Maralise Perígolo de Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, MARALISE P. ; FRANCO, LUCAS L. ; LIMA, MARIA C. A. ; SIMÕES, CLÁUDIA M. O. ; GALDINO, SUELY L. ; PITTA, IVAN R. ; DÉCOUT, JEAN-LUC ; ALVES, RICARDO J. . A New Straightforward Synthesis of 2', 3'-Didehydro-2', 3'-dideoxy-2'-(2'-(trimethylsilyl)ethylthio)thymidine, Key Intermediate for the Synthesis of 2'-Substituted Thionucleosides. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 26, p. 816-821, 2015.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; CONSTANT, JEAN-FRANÇOIS ; PEUCHMAUR, MARINE ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Antibiotic Drugs Aminoglycosides Cleave DNA at Abasic Sites: Shedding New Light on Their Toxicity?. Chemical Research in Toxicology , v. 26, p. 1710-1719, 2013.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; LOPARDI, L. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Síntese de nucleosídeos trimetilsililetiltio na pesquisa de agentes antivirais e antiproliferativos.. In: Simpósio em Ciências Farmacêuticas -SIMCIFAR, 2014, Belo Horizonte. Simpósio em Ciências Farmacêuticas, 2014.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; ALVARENGA, F. ; LOPARDI, L. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents.. In: Rencontres de Chimie Organique Biologique -RECOB, 2014, Montpellier. Rencontres de Chimie Organique Biologique, 2013.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; ALVARENGA, F. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents.. In: XXèmes Journées Jeunes Chercheurs de la Société de Chimie Thérapeutiques, 2013, Paris. XXèmes Journées Jeunes Chercheurs de la Société de Chimie Thérapeutiques, 2013.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; PEUCHMAUR, MARINE ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Ação dos Antibióticos Aminoglicosídeos sobre o DNA. In: 2 Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2011, Recife. 2 Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2011.

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; LOPARDI, L. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Síntese de nucleosídeos trimetilsililetiltio na pesquisa de agentes antivirais e antiproliferativos.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; ALVARENGA, F. ; LOPARDI, L. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; ALVARENGA, F. ; LOPARDI, L. ; ALVES, R. J. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, IVAN . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; PEUCHMAUR, MARINE ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Ação dos Antibióticos Aminoglicosídeos sobre o DNA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; PEUCHMAUR, MARINE ; CONSTANT, JEAN-FRANÇOIS ; BAUSSANNE, I. ; DÉCOUT, JEAN-LUC . Coupure de l'ADN à sites abasiques par les aminoglycosides antibiotiques. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; PEUCHMAUR, MARINE ; CONSTANT, JEAN-FRANÇOIS ; DÉCOUT, JEAN-LUC . The antibiotics aminoglycosides cleaves DNA at abasic sites. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PERIGOLO DE OLIVEIRA, MARALISE ; Ferreira, TCR ; Guarda, VLM ; Serra, CP . Identificação de Cianobactérias tóxicas e o estudo da toxicidade in vivo de Cianobactérias na Lagoa do Gambá de Ouro Preto-MG. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  Síntese, caracterização estrutural e avaliação do efeito antitumoral em cultura tridimensional e em modelos in vivo de novas moléculas tiazacridínicasc, Descrição: As tiazacridinas, compostos resultantes da alquilação da rodanina com a 9-bromometilacridina seguido de acoplamento com alfa-metilcianoacrilatos, apresentam elevada atividade citotóxica contra diversas linhagens de células tumorais. Um dos problemas dessa classe de compostos é sua baixa solubilidade em água, o que dificulta a realização de ensaios biológicos. A glicosilação é uma técnica de modificação de substâncias de origem natural ou sintética que, entre outras finalidades, se presta a aumentar a hidrossolubilidade de tais compostos. Tendo em vista que na síntese de tiazacridinas são utilizados aldeídos aromáticos, considerou-se que a utilização de derivados glicosídicos de tais aldeídos poderia levar à obtenção de tiazacridinas glicosiladas, que devem ter maior solubilidade em água do que as correspondentes tiazacridinas não glicosiladas. Assim, no presente projeto é proposta a síntese de uma série de tiazacridinas glicosiladas e a avaliação de sua atividade contra diversas linhagens de células tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maralise Perígolo de Oliveira - Integrante / PITTA, IVAN - Coordenador / Ricardo José Alves - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante.

• 2010 - Atual

  Novos nucleosídeos antivirais: Síntese e avaliação biológica, Descrição: A síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS) é uma doença infecciosa e
desde que foi descoberta nos EUA, em 1981, a AIDS se espalhou rapidamente,
sendo considerada uma epidemia mundial caracterizada por uma
imunodeficiência severa, infecções oportunistas, neoplasia e um resultado fatal.
O tratamento farmacológico, apesar de já ser empregado da multiterapia antiHIV
traz como inconveniente o fato da resistência viral aos antivirais e a
toxicidade provocada pelos fármacos. Dessa forma, é um desafio para os
pesquisadores a busca fármacos mais eficazes e menos tóxicos.
A meta é minimizar o impacto dessa doença no Brasil e no mundo. Para tanto,
conhecendo-se as propriedades dos tionucleosídeos, objetiva-se, no presente
trabalho, a síntese, a caracterização e a avaliação da atividade antiviral e
antitumoral de novos análogos tionucleosídeos da 5-metiluridina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maralise Perígolo de Oliveira - Integrante / PITTA, IVAN - Integrante / DÉCOUT, JEAN-LUC - Integrante / Lucas Lopardi - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Cláudia Simões - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2009 - 2013

  Effets des aminoglycosides antibiotiques sur les sites abasiques de lADN, Descrição: Sítio abasic são as mais freqüentes lesões do DNA e aparecem como o mais comum dano
no DNA induzido na quimioterapia por agentes alquilantes. Moléculas capazes de clivar
especificamente o DNA no sítio abasic, como o Lys-Trp-Lys e 9-aminoelipticina tem sido descritas.
Estas moléculas possuem grupos aminos protonados que são importantes para a ligação iônica com os
grupos fosfatos do DNA e grupos aminos não protonados que catalisam a clivagem do DNA. Com base
nestes resultados, nós avaliamos se os aminoglicosídeos usados como drogas antibióticas e que também
apresentam em pH fisiológico grupos amino protonados e não protonados poderiam ser capazes de
ocasionar clivagem similar do DNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maralise Perígolo de Oliveira - Integrante / CONSTANT, JEAN-FRANÇOIS - Integrante / PEUCHMAUR, MARINE - Integrante / DÉCOUT, JEAN-LUC - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5