Cleide Largman Borovik

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras da USP (1969), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1972) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1976). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: citogenética, fish, diagnóstico laboratorial, malformações congênitas e citogenética humana. Numa nova fase, iniciou seus estudos nas áreas de trauma e dor crônica e saude mental fazendo a formação em Experiência Somática e especialização em Dor e Pos-Graduacao em Saude Mental

Informações coletadas do Lattes em 05/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1972 - 1976

Universidade de São Paulo
Título: O cromossomo Y grande em homens selecionados por estatura, comportamento anti-social e anomalias eletrocardiográficas
Orientador: Prof Dr. Oswaldo Frota-Pessoa
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1970 - 1972

Universidade de São Paulo
Título: Variabilidade dos cromossomos no cariótipo humano, Ano de Obtenção: 1972
Orientador: Prof Dr. Oswaldo Frota-Pessoa
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: citogenética humana.

Especialização em Administração de Instituições de Saúde

1984 - 1985

Fundação Getúlio Vargas - SP

Graduação em Ciências Biológicas

1965 - 1969

FACULDADE DE FILOSOFIA CIENCIAS E LETRAS DA USP

Formação complementar

2007 - 2008

Teoria Pratica Divulg. Científica. (Carga horária: 768h). , Escola de Comunicação e Arte da Universidade de São Paulo, ECA, Brasil.

2007 - 2007

Metodologia Científica para o Corpo Clínico. (Carga horária: 6h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2007 - 2007

Curso sobre pacientes de Alto Risco e carcinoma He. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2006 - 2006

Diagnostico Precoce de Problemas do Desenvolvimeto. (Carga horária: 4h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2006 - 2006

Noções Básicas de Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 16h). , Fundação Getulio Vargas - SP, FGV-SP, Brasil.

1994 - 1994

Princípios Téc. de PCR e aplic. em Diag. Clin.. (Carga horária: 18h). , Instituto de Química da Universidade de São Paulo, IQUSP, Brasil.

1994 - 1994

FISH and molec. anal of paraffin embedded tissues. , Association Of Cytogenetic Technologists, ACT, Estados Unidos.

1994 - 1994

Molecular Diagnosis Of Fragile X Syndrome Southern. , Association Of Cytogenetic Technologists, ACT, Estados Unidos.

1994 - 1994

Micromanipulação Oocitária Diagnóstica Genética Pr. , Comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein, CEPHAE, Brasil.

1994 - 1994

Micromanupulação oocitária e diag.genet. pré-impl.. , Comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein, CEPHAE, Brasil.

1994 - 1994

Imunologia Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1993 - 1993

Estágio Em Citogenética Em Neoplasias. , Southwest Biomedical Research Center, SBRC, Estados Unidos.

1993 - 1993

Curso Internacional de Leucemia. , European School Of Oncology, ESO, Brasil.

1993 - 1993

Pós Graduação Em Informática Médica. , Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.

1987 - 1987

Técnicas Básicas Em Clonagem Gênica Aplicações Ao. (Carga horária: 48h). , Instituto de Ciência Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICBUSP, Brasil.

1987 - 1987

Biologia Molecular y Su Apliacion a La Biotecnolog. , Centro de Ingeneria Genética y Biotecnologia, CIGB, Cuba.

1982 - 1982

Extensão universitária em Atualização Em Citogenética Métodos Refinados de A. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1981 - 1981

Extensão universitária em Genética Médica. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1980 - 1980

Enzimalogia Clínica. , Boehringer Mannnheim Bioquímica S A, BMB, Brasil.

1971 - 1971

Genética Médica. , Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo, IBUSP, Brasil.

1971 - 1971

Citogenética Animal. , Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo, IBUSP, Brasil.

1969 - 1969

Citologenética Hematológica. , Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo, IBUSP, Brasil.

1964 - 1964

Progresso de Genética. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.

Hebraico

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco Hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Clínica.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Tratamento e Prevenção Psicológica/Especialidade: Distúrbios Psicossomáticos.

Organização de eventos

BOROVIK, C. L. ; MORGANTE, Angela Maria Vianna ; ROSENBERG, C. . 50 anos de 46 cromossomos - Reunião Científica do Laboratório Clínico - HIAE. 2006. (Outro).

BOROVIK, C. L. . Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo. 2002. (Outro).

BOROVIK, C. L. . 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Congresso).

Participação em eventos

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Citogenética, Avanços no Diagnóstico do Retardo Mental. 2010. (Congresso).

Highlights of ASH in Latin America. 2009. (Congresso).

I SEMANA DA SAUDE - UMG.GENOMA PESSOAL E MEDICINA PERSONALIZADA. 2009. (Simpósio).

O PÚBLICO E O PRIVADO NA SAÚDE. 2009. (Seminário).

41o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Citogenética e citogenética molecular no laboratório clínico: passado, presente e futuro. 2007. (Congresso).

41o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Estudo dirigido para o aprendizado e treinamento em citogenética humana. 2007. (Congresso).

IV Curso de Aperfeiçoamento em Laboratório Clínico/Hemoterapia - CHSP.Citogenética. 2007. (Outra).

40º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Estudo Comparativo entre Leucemia de Células Plasmáticas e Mieloma Múltiplo por Citometria de Fluxo - Experiência do Laboratório Clínico do Hospital Israelita Albert Einstein. 2006. (Congresso).

52o. Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

Acreditaçao em Qualidade - Joint Commission Internacional. 2006. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. congressista. 2006. (Congresso).

Oficina Prioridades de Pesquisa em Saúde - Editais Temáticos de 2006. 2006. (Oficina).

Palestra "Celulas-Tronco - O que sao e por que provocam tanta polemica".Celulas-Tronco - O que sao e por que provocam tanta polemica. 2006. (Outra).

Reunião Científica: " 50 anos de 46 Cromossomos - Citogenética Clínica - Passado, Presente e Futuro". 2006. (Outra).

Reunião Científica de Ginecologia do Hospital Israelita Albert Einstein.Discrepância entre achados citogenéticos e ultrasonográficos. 2006. (Outra).

Reuniao Cientifica - Hospital Israelita Albert Einstein. 2006. (Outra).

Treinamento Setorial de CMC - Ginecologia e Plastica.Coleta de Material Fetal para estudo genetico. 2006. (Outra).

VIII Exposiçao de Vigilância do Risco e Segurança do Paciente.Reduçao do número de culturas de amostras de Medula Óssea para o exame. 2006. (Outra).

X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Leucemia Mielóide Aguda e Mielodisplasia relacionadas à terapia após tratamento bem sucedido de Leucemia Promielocítica Aguda. 2006. (Congresso).

X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Importância do Cariótipo e Teste de Fish para Cromossomas Sexuais no acompanhamento de paciente com recidiva e ou remissão após transplante de células tronco hematopiéticas. Relato de um caso interessante. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Exames Complementares em Genética médica - Citogenética Tradicional. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Congressista. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Anomalias Cromossômicas em Populações Selecionadas - Projeto de Integração entre a Sociedade Israelita Brasileira Albert Einstein e o Centro de Genética Médica da Unifesp. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Exames Complementares em Genética Médica - Citogenética Molecular, CGH e ARRAYS-CGH. 2006. (Congresso).

Continuing Medical Education - Inspector Self-Study elearning - The College of American Pathologists. 2005. (Outra).

Curso "Gestao do Tempo". 2005. (Outra).

Curso de Especializaçao em Perinatologia.Diagnostico citogenetico pre-natal - O laboratorio. 2005. (Outra).

Curso de Genetica "Atualidades na Prevençao das doenças geneticas".As Celulas Tronco no Tratamento das Doenças Geneticas. 2005. (Outra).

Programa de Desenvolvimento de Lideres 2005. 2005. (Outra).

XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein. 2005. (Simpósio).

38o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Citogenética em abortos espontâneos. 2004. (Congresso).

38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica - Medicina Laboratorial Exposição Técnico Científica. Mesa redonda: Infertilidade no laboratório Clínico. Tema: Citogenética. 2004. (Congresso).

38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica - Medicina Laboratorial Exposição Técnico-Científica. A Ética médica na era do genoma. 2004. (Congresso).

38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica - Medicina Laboratorial Exposição Técnico-Científica. Guias de boas práticas laboratoriais em citogenética e genética molecular humana. 2004. (Congresso).

50° Congresso Brasileiro de Genética. Conferencista: IV Fórum de Debates e Normatização de Laboratórios de Citogenética e Genética Molecular. 2004. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Genética. O Processo de Regulamentação da atividade laboratorial em Genética - Histórico e estágio atual. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Congressista. 2004. (Congresso).

Curso de Citogenetica e Genetica Molecular em Oncohematologia.Citogenetica e Genetica Molecular em Oncohematologia. 2004. (Outra).

I Curso de Aperfeiçoamento em Laboratorio Clinico.Citogenetica em Oncohematologia. 2004. (Outra).

Oficina sobre Atenção em Genética Clínica no SUS. 2004. (Oficina).

Reunião de Especialistas em Medicina Perinatal da Maternidade Albert Einstein.Diagnóstico Genético Pré-Natal Ultra-Rápido: A Contribuiçao da Biologia Molecular. 2004. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Translocação Y;18 associada a retardo de fala. 2004. (Congresso).

37o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Prevalência das anormalidades citogenéticas recorrentes em uma amostra de 43 adultos com leucemia mielóide aguda.. 2003. (Congresso).

37ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Citogenética no diagnóstico e acompanhamento de doenças oncohematológicas. Mesa Redonda: Citometria de Fluxo e Citogenética em Hematologia. 2003. (Congresso).

49ºCongresso Nacional de Genética. Coordenadora de Mesa Redonda- III Fórum de Discussão sobre normatização e recomendações para laboratórios.. 2003. (Congresso).

Congreso Internacional de Biotécnologia. Aplicação da Técnica de Fish. 2003. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Congressista. 2003. (Congresso).

Curso de Especialização em Perinatologia.Docente voluntária do seminário: Diagnóstico citogenético pré-natal- O laboratório. 2003. (Seminário).

Curso de Especialização em Perinatologia.Docente voluntária da palestra: Estudos genéticos de material de abortamento: indicações, métodos e resultados. 2003. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. participante. 2003. (Congresso).

14ºCongresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

36ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. A importância da Citogenética na prática clínica. 2002. (Congresso).

36ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Palestrante-tema: Citogenética. 2002. (Congresso).

36ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Conferencista-tema: Leucemia mielóide crônica e citogenética: atualidades após tratamento com Glivec. 2002. (Congresso).

36ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Coordenadora-tema: A importância da citogenética na prática clínica. 2002. (Congresso).

36ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. Palestrante-tema: A importância da citogenética na prática clínica. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética.Forum. 2002. (Simpósio).

48ºCongresso Nacional de Genética. Participante do Curso: Oportunidades de pesquisa em câncer utilizando bancos de dados (nível pós-graduação). 2002. (Congresso).

II Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: The interface, celebrating the 85ºbirthday of Dr.Oswaldo Frota-Pessoa.Palestrante-tema: Leucemia mielóide crônica: do cromossomo Philadelphia ao STI. 2002. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo.Participação na organização do Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo e Apresentação da palestra: Aspectos citogenéticos das LMC.. 2002. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo.Leucemia Mielóide Crônica. 2002. (Simpósio).

47o. Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

47ºCongresso Nacional de Genética. Participante da Mesa Redonda intitulada: I Fórum de Debates e Normatização de Laboratórios que prestam serviçoes de citogenética humana e genética molecular humana-Formação de Comitês Multiprofissionais, TEMA: Indicadors de Qualidade em Laboratóios de Citogenética Humana. 2001. (Congresso).

47ºCongresso Nacional de Genética. I Forum de debates e normatização de laboratórios que prestam serviços de citogenética humana e genética molecular humana-formação de comit~es multiprofissionais. 2001. (Congresso).

V Congresso sobre Transplante de Medula Ossea e Hemopatias Malignas. Autotransplante em LMA utilizando Celulas Tronco de Medula Ossea e Sangue Periferico tratadas com mafosfamida. 2001. (Congresso).

X Simpósio de Hematologia e Hematoterapia do Hospital Israelita Albert Einstein - LEUCÓCITOS: Somos Maléficos ou Benéficos?. 2001. (Congresso).

XVIII Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia. Ocorrencia de Leucemia Mieloide Aguda em duas irmas. Uma Contribuição a possibilidade de predisposição familiar. 2001. (Congresso).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Conferencista-tema: Citogenética clássica e molecular- Citogenética na LLC. 2001. (Congresso).

46ºCongresso Nacional de Genética. Participante. 2000. (Congresso).

II Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X-Frágil.Participante. 2000. (Outra).

Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Regional São Paulo.Participante: Tecnologia de Microarrays-Abordagem Teórico-prática e Simpósio. 2000. (Outra).

24th Annual Meeting Scientific Sessions/Breakout Sessions.Participante. 1999. (Encontro).

24th Annual Meeting Scientific Sessions/Breakout Sessions.Participante- Effective Monitoring of Quality Control/ Quality Assurance Program. 1999. (Encontro).

II Encontro sobre Trasplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas- I Curso Avançado sobre Histocompatibilidade- I Sessão de Enfermagem em Transplante de Medula Óssea. Participante. 1998. (Congresso).

34ºCongresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial -5º Congresso do Merosul e 4ºCongresso de Gestão Laboratorial. Autora_ tema: A Importância da Citometria de Fluxo no raro diagnóstico de Mieloma Mielomonocítico. 1997. (Congresso).

Curso de Práticas em Citogenética.Coordenadora. 1997. (Outra).

I Encontro Internacional de Leucemia e Mielodisplasia na Infância.Participante. 1997. (Encontro).

5th European Workshop on cytogenetics and molecular genetics of human solid tumors.Participante. 1996. (Outra).

9th International Congress of Human Genetics. Congressista. 1996. (Congresso).

Curso: Medicina Fetal: O quê? quando? como?.Palestrante. 1996. (Outra).

RAE.26-MANGARATIBA/96.Participante. 1996. (Outra).

VIII Jornada Cearense de Hematologia e Hematoterapia.Conferencista-tema: Citogenética em doenças onco-hematológicas. 1996. (Outra).

VIII Jornada Cearense de Hematologia e Hematoterapia-.Expositora do Simpósio: Síndrome Mielodisplásica - TEMA: Análise Citogenética. 1996. (Outra).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Congressista. 1996. (Outra).

20th Annual Meeting Scientific Sessions.Participante. 1995. (Outra).

I Fórum Internacional de Pesquisa Básica e Clínica na Cirurgia de Cabeça e Pescoço.Participante. 1995. (Outra).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Membro efetivo. 1995. (Outra).

Workshop Statistical Methods and Procedures for Chemiluminescent RFLP Based Forensics and Parentage Testing.Participante. 1995. (Outra).

XV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia - Hemato 95. Sindrome Mielodisplasica com Alterações nos Cromossomos 18 e 12 - Relato de um caso. 1995. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica- I Congresso do Mercosul. Presidente de Mesa Redonda-tema: Citogenética em Neoplasias. 1995. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica- I Congresso do Mercosul. Congressista. 1995. (Congresso).

XXVII Reunion Anual del ECLAMC (Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas).Participante. 1995. (Outra).

40ºCongresso Nacional de Genética. Congressista. 1994. (Congresso).

40ºCongresso Nacional de Genética. Autor-apresentador: Estudo citogenético na mortalidade perinatal. 1994. (Congresso).

40º Reunião Anual da SBG. Congressista. 1994. (Congresso).

American Society of Human Genetics Meeting. Participante. 1994. (Congresso).

Conferência da Academia de Ciências de Nova Iorque: Células Fetais no sangue materno : Perspectivas de diagnóstico pré-natal não-invasivo.Participante. 1994. (Outra).

II Reunião dos pesquisadores em câncer do Estado de São Paulo. Membro inscrito. 1994. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Biomedicina. Expositora do tema: Citogenética no diagnóstico pré-natal, no Curso de Citogenética. 1994. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reuniãode Enfermagem Perinatal. Autor-apresentador. 1994. (Congresso).

43th Annual Meeting The American Society of Human Genetics.Cytogenetic Study of Patients with CML under Treatment with STI-571. 1993. (Outra).

II Simpósio Internacional de Medicina Fetal.Congressista. 1993. (Simpósio).

XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia. Sindrome Mielodisplastica Hipocelular e Alteração Auto-imune. 1993. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Coordenadora-docente do curso pré-congresso: Citogenética Clínica. 1993. (Congresso).

1º Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer.Participante. 1992. (Outra).

First South-North Human Genome Conference. Participante. 1992. (Congresso).

X Congresso Latino-Americano de Genetica. Estudo Citogenetico em recem-nascidos com obito perinatal. 1992. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica- II Jornada Santista de Medicina do Trabalho-II Jornada Santista de Doenças Sexualmente Transmissíveis. Docente do curso pré-congresso: Noções básicas de Citogenética Clínica1992. 1992. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica- II Jornada Santista de Medicina do Trabalho-II Jornada Santista de Doenças Sexualmente Transmissíveis. Coordenadora do Curso Pré-congresso: Noções de Citogenética Clínica. 1992. (Congresso).

8th International Congress of Human Genetics.Participante. 1991. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Coordenadora-docente do Curso Pré-congresso: Noções básicas de Citogenética Clínica. 1990. (Congresso).

40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciencia.Trissomia Parcial do Cromossomo 5 devido a Translocação "De Novo" (5;14), com formação de Isodicentrico. 1988. (Outra).

VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica. autor. 1987. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Larissa Fontes

BOROVIK, C. L.. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Rodrigues Jacy da Silva

BOROVIK, C. L.. Polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo da homocisteína e risco materno para Síndrome de Down.. 2006. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Virgínia de Souza Pereira

MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik;BOROVIK, C. L.; YASSUDA, Y.; Naccache nf. Desvendando a Estrutura de Cromossomo em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Loraine Beatriz Acosta Veiga

RIBEIRO, E. M. S. F.;BOROVIK, C. L.; ROXO, V. M. M. S.; CAVALI, I. J.. Estudo Molecular, por FISH, da translocação t(12;21)(p13;q22) em pacientes com Leucemia linfocítica aguda. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Entomologia)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Simone Aparecida Siqueira da Fonseca

BOROVIK, C. L.. A Dissomia Uniparental e Rearranjos Cromossômicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Virgínia Maria Cóser

BOROVIK, C. L.. Análise Citogenética em Linfomas Não-Hodgkin. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eliana de Sena Rodrigues Alves

BOROVIK, C. L.. Análise cromossômica em pacientes com Mielodisplasia. 1999. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Mônica Castro Varela

BOROVIK, C. L.. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: análise cromossômica, espectro de variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina Coutinho Barbosa

BOROVIK, C. L.. Caracterização de Cromossomos marcadores através da hibridação in situ Flurescente (FISH). 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciane Regina Cavalli

BOROVIK, C. L.. Estudos citogenéticos em tumores primários de mama. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alba Maria Cavalcante de Oliveira

BOROVIK, C. L.. Fatores de morbimortalidade na Síndrome de Down. 1990. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Regina Célia Mingroni Netto

BOROVIK, C. L.. Estudo molecular na síndrome do X frágil. 1988. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Lucia Pereira Monteiro Catelani

ROSENBERG, C.BERTOLA, D. R.BOROVIK, C. L.; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik; OTTO, P. A.. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

Aluno: Ana Cristina Victorino Krepischi dos Santos

BOROVIK, C. L.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; ROGATTO, Silvia Regina; YASUDA, Eloiza Helena Tajara da Yatiyo; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik; BILLEBERCK, Ana Elisa C. A Busca dos Mecanismos de Origem de Alterações Cromossômicas Estruturais Humanas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sylvie Antonini

BOROVIK, C. L.. Mapeamento dos Pontos de Quebra e Determinação dos Mecanismos de Formação de Alterações do Braço Curto do Cromossomo 3. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina Coutinho Barbosa

BOROVIK, C. L.. Estudo da Heterocromatina na Síndrome de Roberts. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

BOROVIK, C. L.. Estudo da Instabilidade de Microssatélite em Leucemias. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Isabel de Souza A

BOROVIK, C. L.. Melaragno. Estudo de quebras cromossômicas. 1988. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Joffe

BOROVIK, C. L.. Não disjunção cromossômica.. 1988. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise Aparecida dos Santos Batista

BOROVIK, C. L.. Anomalias cromossômicas na Síndrome de Prader-Willi. 1987. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lúcia Regina Ribeiro

BOROVIK, C. L.. Estudo do Comprimento do Cromossomo Y de Índios. 1977. Tese (Doutorado em Genética Humana) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alberto José Ogata

BOROVIK, C. L.. Fatores etiopatogênicos das anomalias congênitas. 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Obstetrícia) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Miguel Angel Castilho Salgado

BOROVIK, C. L.. Variabilidade dos Dermatóglifos em famílias com pacientes portadores de cardiopatias congênitas: herdabilidade e assimetria. 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Deborah Rapaport

BOROVIK, C. L.. Crescimento na Distrofia Muscular de Duchenne: relação entre evolução clínica, retardo mental e estudos de DNA. 1989. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariz Vainzof

BOROVIK, C. L.. Estudos Morfométricos e Atividade Enzimática em tecido Muscular de Afetados por Distrofias Musculares Progressivas. 1988. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Michele Rorato Sagrillo

Leucemia promielocítica aguda: caracterização de alterações cromossômicas por citogenética clássica e molecular (FISH); 2004; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Cleide Largman Borovik;

Eloisa Aurora Auler Bittencourt

O cromossomo Philadelphia: detecção através de métodos citogenéticos tradicionais e de hibridação in situ fluorescente (FISH); 1998; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Cleide Largman Borovik;

Kikue Terada Abe

Estudo citogenético na mortalidade perinatal; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina, ; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Egle de Campos Costa

Anomalias congênitas: frequências e fatores de risco em uma amostra de 39 295 nativivos; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina, ; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Alba Maria Cavalcante de Oliveira

Incidência, indicadores de morbidade e mortalidade em uma amostra de nativivos; ; 1990; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal da Paraíba, ; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Ricardo Veronezi Garcia

Estudo dirigido para o aprendizado e treinamento em citogenética humana: Karyofaz; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citogenética Humana) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Renata Kiyomi Kishimoto

Rearranjos cromossômicos envolvendo a região 11q23 em crianças com leucemia aguda; ; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citogenética Humana) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Lisandra Gomes Vitti

Translocações cromossômicas balanceadas "de novo" em pacientes com alterações fenotípicas; ; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citogenética Humana) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Luciana Issas de Oliveira

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Cristiane da Silva Carralo

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1993; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Silvia

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1992; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Chung He Kim

Aprimoramento em citogenética Clínica; 1991; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Renata de Britto Pereira Giordano

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1991; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Miriam Yumie Nishi

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1990; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Mariluce Riegel

Treinamento em Técnicas Básicas de Citogenética Humana; 1990; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Vera Regina Pereira

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1988; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Stella Regina Villarinho Naddeo Cosenza

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1987; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Maria Helena Kormann Bortoloto

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1986; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Vania D´Almeida

Aprimoramento em Citogenética Clínica; 1985; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, Fundação para o desenvolvimento administrativo; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Ana Beatriz Alvares Perez

Residência em genética Médica e Noções de Citogenética Clínica; 1985; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Rosane Seidler Canonaco

Residência em Genética Médica e Noções de Citogenética Clínica; 1985; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual; Orientador: Cleide Largman Borovik;

Produções bibliográficas

BOROVIK, C. L. ; Perez, Ana Beatriz A. ; Silva, Luciana R.J. da ; Krepischi-Santos, Ana Cristina V. ; Costa, Silvia S. ; Rosenberg, Carla . Array-CGH testing in spontaneous abortions with normal karyotypes. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 31, p. 416-422, 2008.
TODARO, J. ; FERREIRA, E. ; HAMERSCHLAK, N. ; SIMON, S. ; KUTNER, J. M. ; PIETROCOLA, M. ; BOROVIK, C. L. . Imatinib improves survival of CML patients in accelerated phase: a 48-month follow-up.. Einstein (São Paulo) , v. 4, p. 16-21, 2006.
SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; SILVA, L. L. ; GRACA, C. ; FERREIRA, E. ; HAMERSCHLAK, N. ; GUERRA, J. C. ; BACAL, N. S. ; ANDRADE, J. A. D. ; BOROVIK, C. L. . Leucemia promielocítica aguda: caracterização de alterações cromossômicas por citogenética tradicional e molecular (FISH). Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 27, p. 94-101, 2005.
FUNARI, M. F. A. ; GUERRA, J. C. ; FERREIRA, E. ; PASTERNAK, J. ; BOROVIK, C. L. ; KANAYAMA, R. H. ; BRITO, A. C. M. ; FAULHABER, M.H.W ; BACAL, N. S. . Mieloma Múltiplo: 50 casos diagnosticados por citometria de fluxo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 27, p. 31-36, 2005.
BACAL, N. S. ; GUERRA, J. C. ; BOROVIK, C. L. ; FERREIRA, E. ; KANAYAMA, R. H. ; NOZAWA, S. T. ; PIETRO, D. ; MENDES, C. E. A. ; COSTA NETO, J.B ; FAULHABER, M.H.W . Experiência em citometria de fluxo do laboratório clinico do Hospital Albert Einstein no diagnóstico de Mieloma Múltiplo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 25, p. 181-182, 2003.
COSER, V.M ; BOROVIK, C. L. ; RODRIGUES, J.N ; LAFAYETTE, TCS ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; CAVALI, I. J. . Análise Citogenética em Linfoma não-HOGDKIN. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 25, p. 123-124, 2003.
COSTA NETO, J.B ; FAULHABER, M.H.W ; BACAL, N. S. ; BOROVIK, C. L. ; KANAYAMA, R. H. ; NOZAWA, S. T. ; MENDES, C. E. A. ; SAGRILLO, M. R. ; SILVA, L. L. ; FERREIRA, E. . Diagnóstico de Leucemia Mielóide aguda em adultos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 25, p. 80-81, 2003.
MIURA, T. ; FAULHABER, M.H.W ; BACAL, N. S. ; BOROVIK, C. L. ; GUERRA, J. C. ; FERREIRA, E. . Mielodisplasia - Avanços diagnósticos e a nova classificação. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 25, p. 64-65, 2003.
BOROVIK, C. L. ; MULLER, R. ; DEMARCHI, A. L. ; TOPCZEWSKI, A. ; HIDAL, L. B. T. ; SANTOS, E. ; ADDESSO, V. R. G. ; BACAL, N. S. ; FAULHABER, M.H.W ; ABRAMOVICI, S. . Characterization of a ring chromosome by molecular cytogenetics. Einstein (São Paulo) , v. 1, p. 113-116, 2003.
BACAL, N. S. ; GUERRA, J. C. ; FERREIRA, E. ; NOZAWA, S. T. ; KANAYAMA, R. H. ; PIETRO, D. ; BOROVIK, C. L. ; HAMERSCHLAK, N. ; HUNGRIA, V. T. M. ; ROSENFELD, L. G. . A importância da citometria de fluxo no diagnóstico raro de mieloma mielomonocítico.. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 38, p. 25-31, 2002.
SUGAYAMA, S. M. ; BERTOLA, D. R. ; ALBANO, L. M. ; MANISSADJIAN, A. ; BITTENCOURT, E. A. ; BOROVIK, C. L. ; KIN, C. A. . Sindrome de Pallister Killian ou tetrassomia do braco curto do cromossomo 12 em mosaico : relato de dois casos diagnosticados pela hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH) / Pallister Killian syndrome or tetrasomy of the short arm of the chromosome 12 mosaicism : report on two cases diagnosed by fluorescense in situ hybridization. Pediatria (USP) , São Paulo, v. 22, n.3, p. 255-263, 2000.
MAGALHÃES, S. M. ; DUARTE, F. B. ; RIBEIRO, S. C. C. ; BOROVIK, C. L. ; METZE, I. L. . Siderobalstic anemia following treatment of chronic myeloid leukemia with busulfan. Leukemia.. Leukemia , v. 14, n.1, p. 214-215, 2000.
AULERBITTENCOURT, E. A. ; GUERRA, J. C. ; FERREIRA, E. ; BACAL, N. S. ; BRUNONI, D. ; BOROVIK, C. L. . Análise citogenética e aplicação da técnica de FISH na monitorização de pacientes com leucemia mielóide crônica.. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , São José do Rio Preto, SP, v. 21, n.3, p. 117-125, 1999.
BOROVIK, C. L. ; PASKULIN, G. A. ; PHILIPS, G. ; MORGAN, R. ; SANDBERG, A. ; RICHKIND, K. ; VARELLAGARCIA, M. . Pre-clinical evaluation of probes to detect t(8;21) AML minimal residual disease by fluorescence in situ hybridization. Genes Chromosomes And Cancer, v. 21, n.2, p. 144-151, 1998.
ROSENBERG, C. ; BOROVIK, C. L. ; CANONACO, R. S. ; SICHERO, L. C. ; QUEIROZ, A. P. S. ; VIANNAMORGANTE, A. M. . Identification of a supernumerary marker as derived from chromosome 17 using Fish. American Journal of Medical Genetics , v. 58, p. 33-35, 1995.
COLLEONI, G. W. B. ; SATAKE, M. ; BOROVIK, C. L. ; KERBAUY, J. ; YAMAMOTO, M. . Leucemia mielóide aguda Ph1-positivo de novo ou crise blástica de leucemia mielóide crônica? Análise molecular e evoluçäo clínica de um caso / Ph1-positive acute myeloid leukemia de novo or chronic myeloid leukemia? Molecular analysis and clinical evolution of a case. Revista da Associação Médica Brasileira , v. 44, n.3, p. 253-255, 1992.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. . Terminal deletion of chromosome 10q26 due to a paternal translocation t(7;10)(q36;q26). American Journal of Medical Genetics , v. 41, p. 534-536, 1991.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; SATO, A. E. ; BARLETTA, H. ; DUALIBICASANOVA, L. ; HIRONAKA, H. C. ; BRUNONI, L. R. ; BROCK, R. ; CARVALHO, L. A. ; COSTA, E. C. . Chromosome abnormalities in selected newborn infants with malformations in Brazil.. American Journal of Medical Genetics , v. 34, p. 320-324, 1989.
BRUNONI, D. ; GUIDUGLINETO, J. ; CHEDICK, E. S. ; BOROVIK, C. L. . Acrofacial dysostosis: a new type?. Brazilian Journal of Genetics , v. X, p. 353-360, 1987.
BOROVIK, C. L. . Holoprosencephaly as a result of an unbalanced familial translocation rcp (7;18)(q36;q21). Brazilian Journal of Genetics , v. X, p. 269-276, 1987.
BOROVIK, C. L. . Duplication 2q31qter due to a maternal (2;14) translocation.. Brazilian Journal of Genetics , v. X, p. 253-260, 1987.
BOROVIK, C. L. . Cytogenetic studies on primary and secondary amenorrhea.. Brazilian Journal of Genetics , v. VIII, p. 129-136, 1984.
ROSELLI, A. M. ; DUALIBI, L. ; BRUNONI, D. ; BOROVIK, C. L. ; SEGRE, C. M. . Focomelia associada a plaquetopenia. Revista Paulista de Pediatria , v. 1, p. 41-45, 1983.
BOROVIK, C. L. ; LOGHINGROSSO, N. ; FROTAPESSOA, O. . The human Y chromosome: its routine identification and variability.. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas , v. 10, p. 59-173, 1977.
BOROVIK, C. L. . Laboratório em Hematologia: Citogenética. In: Nelson Hamerschlak. (Org.). Manual de Hematologia. 1a.ed.Barueri: Manole, 2010, v. , p. 409-.
BOROVIK, C. L. . O destino está nos genes. Espiral, p. no. 36, 01 set. 2008.
BOROVIK, C. L. . Genética e Saúde Pública. Vox Scientiae, São Paulo, 01 ago. 2008.
BOROVIK, C. L. ; RAMIREZ, A. ; Ramirez, Fernanda . Arte e Ciência: imagens e contextos. Espiral (São Paulo), São paulo, p. 4.
BOROVIK, C. L. ; ORTEGA, C C ; MARCONDES, Lcc . Contribuição genética endocrinológica e psicossocial para o estudo da integração do menor infrator. In: X Semana do Menor, 1971, São Paulo. Anais do X Semana do Menor, 1971. p. 145-180.
HAMERSCHLAK, N. ; BOROVIK, C. L. ; SAGRILLO, M. R. ; PEDRASSA, P. ; MYIAGE, S. ; KUTNER, J. M. ; RIBEIRO, A. F. . Importância do cariótipo e teste de FISH para cromossomos sexuais no acompanhamento de paciente em recidiva e/ou remissão após transplante de células-tronco hematopoiéticas. Relato de um caso interessante.. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2006, Curitiba. Rev.bras.hematol.hemoter, 2006. v. 28. p. 60.
HAMERSCHLAK, N. ; MYIAGE, S. ; PEDRASSA, P. ; RIBEIRO, A. F. ; KUTNER, J. M. ; BOROVIK, C. L. ; SAGRILLO, M. R. ; VELOSO, E. D. R. ; SILVEIRA, P. ; BACAL, N. S. . Leucemia mielóide aguda e mielodisplasia relacionadas à terapia após tratamento bem sucedido de leucemia promielocítica aguda.. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2006, Curitiba. Rev.bras.hematol.hemoter., 2006. v. 28. p. 15-15.
GRACA, C. ; SILBERT, S. ; SITNIK, R. ; MENEZES, L. C. ; DASTOLI, G. T. S. ; SANTANA, R. A. ; BOROVIK, C. L. ; PINHO, J. R. R. . Diagnóstico laboratorial de leucemias.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., 2006. v. 28. p. 170.
BOROVIK, C. L. ; SILVA, L. L. ; SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; Colovati M.E.S. ; PEREZ, Ana Beatriz Alvares ; CERNACH, M. C. S. P. ; BRUNONI, D ; Braganholo S.L. . Anomalias cromossômicas em populações selecionadas: projeto de integração entre a Sociedade Israelita Brasileira Albert Einstein e o Centro de Genética Médica - Unifesp - EPM. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá,SP. Livro de Resumos, 2006. p. 83.
PEREZ, Ana Beatriz Alvares ; SILVA, L. L. ; SOBREIRA, N.L. ; BRUNONI, D ; BOROVIK, C. L. . Síndrome de Asperger com fenótipo atípico: relato de caso. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de Resumos, 2006. p. 34.
LUCE, A. L. P. ; MELLO, C. ; BRUNONI, L. R. ; SINNES, E. ; BOROVIK, C. L. ; MUSZKAT, M. ; BRUNONI, D. . Avaliação interdisciplinar de um caso de síndrome 49,XXXXY com transtorno invasivo do desenvolvimento.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de resumos, 2006. p. 90.
BOROVIK, C. L. ; LOGGETTO, S. R. ; EPELMAN, S. ; BACAL, N. S. ; CAMPANARO, ; SILVA, L. L. ; FIGUEIRA, S. H. A. ; SAGRILLO, M. R. ; Colovati M.E.S. ; LAZARO, R. J. . Anomalias cromossômicas pouco frequentes em LLA-T. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife,PE. Rev.bras.hematol.hemot., 2006. v. 28. p. 226.
BOROVIK, C. L. ; SILVA, L. L. ; SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; FAULHABER, M.H.W . Citogenética em abortos espontâneos. In: 38o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2004, Florianópolis. Anais do 38o. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2004.
BOROVIK, C. L. ; TAJARA, E. H. ; FARAH, L. M. S. ; Naccache nf ; NETTO, R. C. ; JOFFE, R. ; ROCHA, J. C. C. . Guia de boas práticas laboratoriais em citogenética e genética molecular humana. In: 38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica - Medicina Laboratorial Exposição Técnico-Científica, 2004, Florianópolis. Anais do 38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica - Medicina Laboratorial Exposição Técnico-Científica, 2004.
BOROVIK, C. L. ; SILVA, L. L. ; FAULHABER, M.H.W . Translocação Y-18 associada a retardo de fala. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.
FELIPPE, A. R. ; LAZARO, R. J. ; TAKIHI, I. Y. ; IOSHIDA, M. I. ; GUERRA, J. C. ; GUERRA, C. C. ; ROSENFELD, L. G. ; APPARECIDO, Z. O. ; BOROVIK, C. L. ; BACAL, N. S. . Diagnóstico laboratorial de Leucemia Linfóide Aguda no período de janeiro a dezembro de 2003 no Centro de Hematologia de São Paulo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 70.
FELIPPE, A. R. ; LAZARO, R. J. ; TAKIHI, I. Y. ; IOSHIDA, M. I. ; GUERRA, J. C. ; GUERRA, C. C. ; ROSENFELD, L. G. ; APPARECIDO, Z. O. ; BOROVIK, C. L. ; BACAL, N. S. . Diagnóstico laboratorial de Leucemia Mielóide Aguda no período de janeiro a dezembro de 2003 no Centro de Hematologia de São Paulo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 70.
BOROVIK, C. L. ; COSER, V.M ; SAGRILLO, M. R. ; RODRIGUES, J.N ; CHIESA, J. ; HAMERSCHLAK, N. ; CATTO, L. ; SENNE, C. ; FAULHABER, M.H.W ; PEREIRA, W. W. . Hibridação in situ por fluorescência (FISH) para diagnóstico em recaídas em SNC. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 74.
SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; SILVA, L. R. J. ; GRACA, C. ; HAMERSCHLAK, N. ; FERREIRA, E. ; GUERRA, J. C. ; BACAL, N. S. ; FAULHABER, M.H.W ; BOROVIK, C. L. . Leucemia Promielocítica Aguda: caracterização de alterações cromossômicas por citogenética tradicional e molecular (FISH). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 80-81.
TODARO, J. ; HAMERSCHLAK, N. ; SIMON, S. ; BITTENCOURT, F. P. ; FERREIRA, M. R. ; FUNARI, M. F. A. ; SUHARA, S. E. ; BOROVIK, C. L. ; FERREIRA, E. . 36 meses de evolução dos pacientes tratados com o imatinib (Gleevec). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemotera, 2004. v. 26. p. 107.
GRACA, C. ; SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; SILVA, L. R. J. ; FERREIRA, E. ; GUERRA, J. C. ; BACAL, N. S. ; HAMERSCHLAK, N. ; BOROVIK, C. L. ; FAULHABER, M.H.W . Biologia molecular no diagnóstico e monitoramento do rearranjo BCR/ABL. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemotera, 2004. v. 26. p. 110-111.
BOROVIK, C. L. ; HAMERSCHLAK, N. ; SAGRILLO, M. R. ; GRACA, C. ; CARDOSO, S. H. F. ; SILVA, L. R. J. ; MENDES, C. E. A. ; NOZAWA, S. T. ; BACAL, N. S. ; FAULHABER, M.H.W . Leucemia Mielóide Crônica e trombocitemia essencial - A importãncia da citogenética no diagnóstico diferencial. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 117.
SAGRILLO, M. R. ; CARDOSO, S. H. F. ; SILVA, L. R. J. ; FACCIO, D. A. G. ; HAMERSCHLAK, N. ; FERREIRA, E. ; GUERRA, J. C. ; BACAL, N. S. ; FAULHABER, M.H.W ; BOROVIK, C. L. . Leucemia Promielocítica Aguda: alterações adicionais à t(15;17). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 118.
SUHARA, S. E. ; FERREIRA, E. ; BACAL, N. S. ; GUERRA, J. C. ; FAULHABER, M.H.W ; TODARO, J. ; FERREIRA, M. R. ; BOROVIK, C. L. . Fatores prognósticos na Leucemia Linfocítica Crônica (LLC). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 128.
DUARTE, F. B. ; MAGALHÃES, S. M. ; ROCHA FILHO, F. D. ; HOLANDA, R. A. R. R. ; BOROVIK, C. L. . Utilização da talidomida para tratamento de Síndrome Mielodisplásica (SMD). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 138.
FUNARI, M. F. A. ; BACAL, N. S. ; GUERRA, J. C. ; FERREIRA, E. ; KANAYAMA, R. H. ; NOZAWA, S. T. ; MENDES, C. E. A. ; BRITO, A. C. M. ; BOROVIK, C. L. ; FAULHABER, M.H.W . Mieloma múltiplo: apresentação de 50 casos diagnosticados por citometria de fluxo no Hospital Israelita Albert Einstein. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 143.
BOROVIK, C. L. ; LOGGETTO, S. R. ; CAMPANARO, ; CARDOSO, S. H. F. ; KANAYAMA, R. H. ; NOZAWA, S. T. ; BACAL, N. S. ; FAULHABER, M.H.W . Leucemia aguda em lactente: uma apresentação citogenética rara. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, Sâo Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 76.
HAMERSCHLAK, N. ; BOROVIK, C. L. ; RIBEIRO, A. F. ; KUTNER, J. M. ; BACAL, N. S. ; ROSENFELD, L. G. ; RIBAS, G. C. ; HUTZLER, R. ; RADVANY, J. ; GULATI, S. . Hematoma Subdural espontaneo como primeira manifestação de caso raro de Mieloma Mielo monocitico. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza. Serie de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 18-21.
HAMERSCHLAK, N. ; RIBEIRO, A. F. ; KUTNER, J. M. ; BACAL, N. S. ; BOROVIK, C. L. ; FERREIRA, E. ; EINSTEIN, H. I. A. . Ocorrencia de Leucemia Mieloide Aguda em duas irmas. Uma contribuição a possibilidade de predisposição familiar. In: XVIII Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza. Serie de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 18-21.
HAMERSCHLAK, N. ; FERREIRA, E. ; TAKATU, J. P. ; MARTI, L. ; SZTERLING, L. ; ZOGBI, Y. N. S. ; POPOVICI, M. ; ALVAREZ, K. ; FUKUSHIMA, J. ; BOROVIK, C. L. ; BACAL, N. S. ; N SOBRINHO, J. J. ; PASTERNAK, J. ; GUERRA, J. C. ; KUTNER, J. M. . Autotransplante em LMA utilizando Celulas Tronco de Medula Ossea e Sangue Periferico tratadas com mafosfomida. In: V Congresso sobre Transplante de Medula Ossea e Hemopatias Malignas, 2001, Curitiba. Anais do V Congresso sobre Transplante de Medula Ossea e Hemopatias Malignas, 2001.
BOROVIK, C. L. . Chromosome studies in hematologic malignancies and related conditions. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro,RJ. Rev Bras de Genet, 1996. v. 19. p. 192-192.
BOROVIK, C. L. ; AULERBITTENCOURT, E. A. ; BARBOSA, A. C. C. ; BRUNONI, D. ; HEREDITAS, . Deficiência 4p devido a translocação t(4;5)(p14;p15) comprovada por Fish.. In: VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996, São Paulo. Livro de resumos da VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1996.
MAURICIO, T. H. T. ; BITTENCOURT, E. A. ; AMED-ALI, V. R. ; BOROVIK, C. L. . De novo X/16 translocation in a family with paracentric inversion of chromosome 3. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Rev. Bras. Genet, 1996. v. 19. p. 192.
LOGHINGROSSO, N. ; MULLER, R. ; PICHILIANI, R. ; BOROVIK, C. L. ; CANONACO, R. S. ; BARBOSA, A. C. C. . Fish with whole chromosome paiting used for the characterization of 4;8 translocations. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de janeiro. Rev. Bras. Genet, 1996. v. 19. p. 192.
DUARTE, F. B. ; NASSER, S. ; RIBEIRO, C. ; BOROVIK, C. L. ; MARTINS, J. M. . Síndrome mielodisplásica com alterações nos cromossomos 18 e 12 - Relato de um caso.. In: XV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia - Hemato 95, 1995, Aguas de Lindoia - SP. Resumos Hemo95, 1995.
BOROVIK, C. L. ; MANRIQUE, I. M. S. ; SATAKE, M. ; BITTENCOURT, E. A. . Translocação robertsoniana adquirida em paciente com leucemia mielóide e Ph+.. In: 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética, 1994. resumos da 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética, 1994.
BOROVIK, C. L. ; MANRIQUE, I. M. S. ; SATAKE, M. ; BITTENCOURT, E. A. . Translocação Robertsoniana adquirida em paciente com Leucemia Mielóide Crônica e PH+. In: 40º Reunião Anual da SBG, 1994, Caxambú / MG. Resumos da 40ª Reunião Anual da SBG, 1994.
ABE KT ; BOROVIK, C. L. . Estudo citogenético na mortalidade perinatal.. In: 40º Reunião Anual da SBG, 1994, Caxambú / MG. Resumos da 40a. Reunião Anual da SBG, 1994.
SICHERO, L. C. ; QUEIROZ, A. P. S. ; BOROVIK, C. L. ; CANONACO, R. S. ; MORGANTE, Angela Maria Vianna ; ROSENBERG, C. . Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). In: 40º Reunião Anual da SBG, 1994, Caxambú / MG. Resumos da 40ª Reunião Anual da SBG, 1994.
SIQUEIRA, S. ; BOROVIK, C. L. ; CANONACO, R. S. ; MORGANTE, Angela Maria Vianna ; ROSENBERG, C. . Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). In: 40º Reunião Anual da SBG, 1994, Caxambú / MG. Resumos da 40ª Reunião Anual da SBG, 1994.
DUALIBI, L. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; COSTA, E. C. ; CASTILLA, E. . Frequência de anomalias congênitas (ACS) por categorias diagnósticas (CDS) em uma amostra de 39.295 recém-nascidos vivos (NVS). In: XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reuniãode Enfermagem Perinatal, 1994, São Paulo. Resumos do XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI reunião de Enfermagem Perinatal, 1994.
COSTA, E. C. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; DUALIBI, L. ; HIRONAKA, H. C. . Frequência global de anomalis congênitas (ACS) em uma amostra de 39.295 nativivos.. In: XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reuniãode Enfermagem Perinatal, 1994, São Paulo. Resumos do XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reunião de Enfermagem Perinatal, 1994.
COSTA, E. C. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; CHEDICK, E. S. ; DUALIBI, L. . Estudo de fatores de risco para anomalias congenitas (ACS) em uma amostra de 39.295 recém-nascidos vivos. In: XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reuniãode Enfermagem Perinatal, 1994, São Paulo. Resumos do XIV Congresso Brasileiro de Perinatologia e XI Reunião de Enfermagem Perinatal, 1994.
HAMERSCHLAK, N. ; BOROVIK, C. L. ; FERREIRA, E. ; SIMON, S. ; KUTNER, J. M. ; GRACA, C. ; CASTILHO, A. P. ; CARDOSO, S. H. F. ; PIETROCOLA, M. ; SILVA, C. . Cytogenetic Study of Patients with CML under Treatment with STI-571. In: 43th Annual Meeting The American Society of Human Genetics, 1993, Loisiana. Cytogenetic Study with of patients with CML under Treatment with STI-571, 1993.
ARCE, I.L ; DUARTE, F. B. ; AZEVEDO, E. ; BOROVIK, C. L. ; FRANCO, MIF ; CHAHADE, W.H . Síndrome mielodisplásica hipocelular e alteração auto-imune.. In: XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 1993, Curitiba. Resumos do XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 1993.
FIGUEIREDO, V.L ; DUARTE, F. B. ; BOROVIK, C. L. ; YAMAMOTO, M. ; BIGONHA, J.G . Cromossom Y curto e leucemia mielóide crônica.. In: XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 1993, Curitiba. Resumos do XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 1993.
FIGUEIREDO, V.L ; CORTEZ AJP ; DUARTE, F. B. ; SIMOES, B.P ; BOROVIK, C. L. ; BIGONHA, J.G ; YAMAMOTO, M. . Leucemia mielóide aguda cromossomo Philadelphia positivo.. In: XIV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, 1993, Curitiba. Resumos do XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1993.
HORIE, M. ; BRUNONI, D. ; CHEDICK, E. S. ; BOROVIK, C. L. . Sindrome de Robinow e Meilomeningocele: Associação Casual?. In: X Congresso Latino-Americano de Genetica, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genetica, 1992. v. 15. p. 119.
OLIVEIRA, A. M. C. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; HIRONAKA, H. C. ; CHEDICK, E. S. . Sindrome de Down: incidência; indicadores de morbidade e mortalidade em uma amostra de nativivos.. In: X Congresso Latino-Americano de Genetica, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genetica, 1992. v. 15. p. 120-120.
COSTA, E. C. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, L. R. ; HIRONAKA, H. C. ; CHEDICK, E. S. ; HSPE, U. C. N. ; MEDICINA, D. G. E. P. . Anomalias Congënitas (AC): Estudo de Frequencias e fatores de Risco em uma Amostra de 39 295 Nativivos (NV). In: Congresso Latino Americano de Genetica, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genetica, 1992. v. 15. p. 183-183.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; ABE KT . Estudo citogenético em recém-nascidos com óbito perinatal.. In: X Congresso Latino-Americano de Genetica, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genetica, 1992. v. 15. p. 126.
COSTA, E. C. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; HIRONAKA, H. C. ; CHEDICK, E. S. . Anomalias congênitas (AC): estudo de frequências e fatores de risco em uma amostra de 39295 nativivos (NV).. In: X Congresso Latino-Americano de Genetica, 1992, Rio de Janeiro. Rev. Bras. Genet., 1992. v. 15. p. 183.
BRUNONI, D. ; BOROVIK, C. L. ; CASANOVA, L. D. ; OLIVEIRA, A. M. C. ; SANTOS, P. R. . Sindrome de Down: Indicadores de Morbidade e Mortalidade. Resultados Preliminares. In: 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciencia, 1988, São Paulo. Ciência e Cultura, 1988. v. 40. p. 819.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; SILVEIRA, E. ; COSENZA, Stella Regina Villarinho Naddeo ; CANONACO, R. S. ; SOUZA, M. M. . Trissomia Parcial do Cromossomo 5 devido a Translocação. In: 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciencia, 1988, São Paulo. Ciência e Cultura, 1988. v. 40. p. 819.
BRUNONI, D. ; OLIVEIRA, A. M. C. ; BOROVIK, C. L. ; CASANOVA, L. D. ; SANTOS, P. R. . Síndrome de Down: frequências e tendência secular da idade materna no Hospital dos Servidores Públicos do Estado de São Paulo (HSPE-SP). Resultados preliminares.. In: 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciencia, 1988, São Paulo. Ciência e Cultura, 1988. v. 40. p. 814.
KORMANN-BORTOLOTTO, M. H. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; MENDIA, S. L. C. . Deficiência Intersticial 6q12q16: relato de um caso.. In: 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1987. Ciência e Cultura, 1987. v. 39. p. 719.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; PEREZ, Ana Beatriz Alvares ; AYRES, F. . Cromossomo 4 em anel em um menino sem dismorfias e com deficiência de crescimento.. In: 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1987. Ciência e Cultura, 1987. v. 39. p. 717.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. . Deficiência 10q25qter devido à translocação 7q36;10q25 pat. Relato de um caso.. In: 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1987. Ciência e Cultura, 1987. v. 39. p. 718.
BRUNONI, D. ; GUIDUGLINETO, J. ; CHEDICK, E. S. ; BOROVIK, C. L. . Um novo tipo de disostose acrofacial (DAF). In: 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1987. Ciência e Cultura, 1987. v. 39. p. 718-719.
ANDRADE, J. A. D. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; PEREZ, Ana Beatriz Alvares ; BARROS, L. ; CORBANI, M. ; CUNHA, A. ; FARAH, L. M. S. . Estudo de 7 casos de aneis autossômicos.. In: VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987, Havana. Anais do VIII Congersso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987. p. 94.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; ANDRADE, J. A. D. . Estudo Citogenético em amostra de recém nascidos portadores de malformações congênitas.. In: VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987, Havana. Anais do VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987. p. 57.
FARAH S.B ; BOROVIK, C. L. ; RUSSO FO ; BRUNONI, D. ; MOREIRA FILHO, CA . An abnormal Y Chromosome characterized by Y specific probes in a H-Y negative patient with turnerian stigmata.. In: VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987, Havana. Resumos do VIII Congresso Latino Americano de Genetica e II Congresso Cubano de Genetica, 1987. p. 41.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; SATO, A. E. ; STAVALE, J. N. ; PEREZ, Ana Beatriz Alvares ; CARDOSO, S. H. . Trissomia 18qter e monossomia 7qter devidas a translocação materna (7;18)(q34;q21). In: 38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1986. Ciência e Cultura, 1986. v. 38. p. 848-849.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; SATO, A. E. ; DARE JR, S. ; CARDOSO, S. H. ; STAVALE, J. N. ; PEREZ, Ana Beatriz Alvares . Deficiência 13q32->qter em recém nascido com defeitos associados e hiperglicemia persistente.. In: 38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1986. Ciência e Cultura, 1986. p. 849.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; COSTA, E. C. ; CASANOVA, L. D. ; HIRONAKA, H. C. ; BARLETTA, H. ; ROSELLI, A. M. ; SATO, A. E. ; RUSSOWSKY, L. ; BROCK, R. ; CARVALHO, L. A. ; SEGRE, C. M. . Estudo citogenético em recém nascidos vivos (rnv) portadores de defeitos congênitos. In: II Congresso Paulista de Pediatria, 1985, São Paulo. Livro de resumos do II Congresso Paulista de Pediatria, 1985. p. 81.
BOROVIK, C. L. ; BARLETTA, H. ; D´ALMEIDA, Vania ; GIANNATTASIO, F. ; COSTA, E. C. ; SEGRE, C. M. ; BRUNONI, D. . Cromossomo 15 em anel. In: II Congresso Paulista de Pediatria, 1985, São Paulo. Livro de resumos do II Congresso Paulista de Pediatria, 1985. p. 96.
BRUNONI, D. ; COSTA, E. C. ; GUIDUGLINETO, J. ; BOROVIK, C. L. . Estudo retrospectivo de defeitos congênitos em natimortos.. In: II Congresso Paulista de Pediatria, 1985, São Paulo. Livro de resumos do II Congresso Paulista de Pediatria, 1985. p. 99.
BOROVIK, C. L. ; DUALIBI, L. ; HIRONAKA, H. C. ; COSTA, E. C. ; CHAGAS, L. ; SEGRE, C. M. . Defeitos Congênitos: Estudo genético-clínico em uma amostra de recém-nascidos vivos (rnv). In: II Congresso Paulista de Pediatria, 1985, São Paulo. Livro de resumos do II Congresso Paulista de Pediatria, 1985. p. 90.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; FARAH, L. M. S. ; SMITH, M. A. C. ; CORBANI, M. . Síndrome de Edwards com cariótipo raros - apresentação de 3 casos.. In: 36a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1984, São Paulo. Ciência e Cultura, 1984. v. 36. p. 786.
CASANOVA, L. D. ; BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; HIRONAKA, H. C. . Um caso de trissomia parcial de segmento cromssômico não identificado.. In: I Congresso Paulista de Pediatria, 1983, São Paulo. Livro de Resumos do I Congresso Paulista de Pediatria, 1983. p. 43.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D. ; MATTAR, A. . Um caso de trissomia 18 com cariótipo 46,XY,-18,+dic(18)(qter->p11.1:p11.3->qter). In: I Congresso Paulista de Pediatria, 1983, São Paulo. Livro de resumos do I congresso Paulista de Pediatria, 1983. p. 47.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D . 46,Xdel(X)(q13)karyotype and the localisation of the inactivatio center. In: VI Int Cong Hum Genet, 1981, 1981. p. 165-165.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D ; SCARANTE, O ; SOUZA, J D ; PRADO, M C . Uma nova síndrome malformativa de macrossomia, disgenesia cerebral, cardiopatia congênita e alterações esqueléticas com transmissão dominante. In: Ciência e Cultura, 1980. Ciência e Cultura. v. 32. p. 654-654.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D . Trissomia parcial do braço longo do cromossomo 3. In: Ciência e Cultura, 1979. Ciência e Cultura. v. 31. p. 590-590.
BOROVIK, C. L. ; BRUNONI, D . Relato de um caso de trissomia 2q parcial. In: Ciência e Cultura, 1978. Ciência e Cultura. v. 30. p. 590-590.
BOROVIK, C. L. ; GOES, S J . Translocação X/X em pacientes com amenorréia primária. In: Ciência e Cultura, 1977. Ciência e Cultura. v. 29. p. 729.
BOROVIK, C. L. ; WEMER, M C . Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47, XXq-Y. In: Ciência e Cultura, 1976. Ciência e Cultura, 1976. v. 28. p. 236-236.
BOROVIK, C. L. ; PEREIRA, M H . Estudo eletrocradiográfico e citogenético em delinquentes juvenis. In: Ciência e Cultura, 1974. Ciência e Cultura, 1974. v. 26. p. 251-251.
BOROVIK, C. L. . Variabilidade dos cromossomos no cariótipo humano. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1972. Ciência e Cultura, 1972. v. 24. p. 147-147.
BOROVIK, C. L. . Citogenética e citogenética molecular no laboratório clínico: presente, passado e futuro. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BOROVIK, C. L. . Citogenética. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BOROVIK, C. L. ; Garcia, R.V. . Estudo dirigido para o aprendizado e treinamento em citogenética humana. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

BOROVIK, C. L. . Sindromes cromossômicas. 2009. (Aula).

BOROVIK, C. L. . Treinamento Setorial da CMC - Ginecologia e Plastica com o Tema " Coleta de Material Fetal para Estudo Genetico". 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Garcia, R.V. ; BOROVIK, C. L. . Aprenda Citogenética Humana. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Estudo dirigido).

BOROVIK, C. L. . Curso de Genetica " Atualidades na Prevenção das Doenças Geneticas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BOROVIK, C. L. . Curso de Especialização em Perinatologia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BOROVIK, C. L. . Curso de Citogenetica e Genetica Molecular em Oncohematolgia. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BOROVIK, C. L. . Curso de Aperfeiçoamento em Laboratorio Clinico " Citogenetica em Oncohematologia". 2004. .

Prêmios

2006

1o. Lugar na apresentação de Poster "Estudo comparativo entre leucemias de células plásmiticas e mieloma múltiplo por citometria de fluxo", SBPC/ML.

1999

Especialista em Genética Humana - Citogenética, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hazak Participacoes Ltda.. , R. Heitor Penteado 1951, Sumarezinho, 05437002 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 36752638

Experiência profissional

2011 - Atual

Hereditas Consultoria

Vínculo: Administração, Enquadramento Funcional: Diretor Gerente, Carga horária: 20

2010 - 2015

Hereditas Consultoria

Vínculo: Administração, Enquadramento Funcional: Diretor Gerente

2000 - 2007

Hospital Israelita Albert Einstein

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Laboratório, Carga horária: 36

Outras informações:
Coordenador do Laboratório de Genética

Atividades

07/2000 - 01/2007
Serviços técnicos especializados , Sociedade Israelita Brasileira Hoapital Albert Einstein, Laboratório de Genética.Serviço realizado, Coordenador de Laboratório.

2005 - 2006

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Coordenador de Curso, Carga horária: 20

Atividades

03/2005 - 12/2006
Ensino, Especialização em Citogenética Humana, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Genética Humana, Citogenética Clínica

1992 - 2010

Hereditas Serviços de Genética Humana S C Ltda

Vínculo: Administração, Enquadramento Funcional: Diretor Gerente, Carga horária: 20

Atividades

11/1992
Direção e administração, Hereditas Serviços de Genética Humana S C Ltda.Cargo ou função, Cargo administrativo.

1976 - 1981

Hospital do Servidor Público Municipal

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 0

Outras informações:
Aulas teóricas ministradas para Residentes e Estagiários (Bioquímicos e Biólogos) do Serviço de Laboratório Clínico do Hospital do Servidor Público Estadual " Francisco Morato de Oliveira"

Atividades

01/1976 - 01/1981
Ensino,Disciplinas ministradas, Citogenética Clínica

1975 - 1995

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Responsável pelo Laboratório de Citogenética, Carga horária: 0

Outras informações:
Responsável pelo laboratório de Citogenética

1988 - 1990

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Responsável pelo Projeto, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 0

Outras informações:
Responsável pelo projeto " Malformações congênitas em recém-nascidos", junto ao Laboratório de Citogenética do IAMSPE.

1985 - 1987

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Outras informações:
Participação no Programa Integrado de Genética (PIG-V) do CNPq para desenvolvimento do Projeto " Investigação Genético Clínica, Aconselhamento Genético e Vigeilância Epidemiológica em defeitos Congênitos", junto ao Laboratório de Citogenética do IAMSPE e do Laboratório de Genética Humana da EPM.

1984 - 1986

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Outras informações:
Participação no Projeto " Aconselhamento Genético Integrado a um Registro de Malformações Congênitas", junto ao laboratório de Citogenética do IAMSPE e Laboratório de Genética da EPM.

1982 - 1986

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Outras informações:
Participação no Programa Integrado de Genética (PIG-IV) do CNPq, para desenvolvimento do Projeto " Aconselhamento Genético Integrado a um Registro de Malformação Congênitas", junto ao Laboratório de Citogenética do IAMSPE e do Laboratório de Genética Humana da EPM.

Atividades

01/1985 - 06/1995
Ensino, Aprimoramento em Genética Clínica, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Curso de aperfeiçoamento em Genética Clínica
06/1975 - 06/1995
Serviços técnicos especializados , Secretaria da Administração do Estado, Laboratório Clínico.Serviço realizado, Responsável pelo Laboratório de Citogenética.
01/1984 - 01/1986
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Citogenética.Linhas de pesquisa

1989 - 1995

Fundação do Desenvolvimento Administrativo

Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Curso de Aprimoramento, Carga horária: 0

Outras informações:
Responsável pelo Curso de Aprimoramento em Citogenética Clínica para Biólogos, na Área de Citogenética

1989 - 1990

Fundação do Desenvolvimento Administrativo

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Preceptora

Outras informações:
Curso de Aprimoramento na Área de Genética Médica Carga Horária: 2100horas

Atividades

03/1995 - 02/1996
Outras atividades técnico-científicas , Hospital do Servidor Público Estadual, Hospital do Servidor Público Estadual.Atividade realizada, Preceptora no Curso de Aprimoramento na Área de Genética Médica.
03/1995 - 02/1996
Outras atividades técnico-científicas , Hospital do Servidor Público Estadual, Hospital do Servidor Público Estadual.Atividade realizada, Preceptora no Curso de Aprimoramento na Á rea de Genética Médica.
03/1994 - 02/1995
Outras atividades técnico-científicas , Hospital do Servidor Público Estadual, Hospital do Servidor Público Estadual.Atividade realizada, Preceptora no Curso de Aprimoramento na Área de Genética Médica.
01/1989 - 01/1995
Outras atividades técnico-científicas , Curso de Aprimoramento Em Citogenética Clínica, Curso de Aprimoramento Em Citogenética Clínica.Atividade realizada, Responsável pelo Curso de Aprimoramento em Citogenética Clínica.
03/1993 - 02/1994
Ensino, Citogenética, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Citogenética
03/1990 - 02/1991
Ensino, Laboratório Clínico-Citogenética, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Laboratório Clínico-Citogenética
03/1989 - 02/1990
Ensino, Genética Médica, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Genética Médica

1990 - 1990

Escola Paulista de Medicina

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora Convidada, Carga horária: 0

Outras informações:
Professora convidada do Curso de Pós-graduação do Departamento de Morfologia da Escola Paulista de Medicina

1981 - 1984

Escola Paulista de Medicina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Outras informações:
Participação no Projeto: " O Estudo genético do retinoblastoma", junto ao Laboratório de Genética Humana da Escola Paulista de Medicina(EPM)

Atividades

03/1990 - 03/1990
Ensino, Curso de Pós Graduação do Departamento de Morfolog, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Humana

1972 - 1976

Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Outras informações:
Desenvolvimento do Projeto: " O Cromossomo Y Grande em Homens selecionados por estatura, comportamento anti-social e anomalias eletrocardiográficas", junto ao Laboratório de Genética Humana do departamento de Biologia do IBUSP

1970 - 1972

Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 0

Outras informações:
Desenvolvimento do Projeto de Pesquisa: " Variabilidade dos Cromosssomos no Cariótipo Humano", junto ao laboratório de Genética Humana da Departamento de Biologia do IBUSP