Regina Célia Mingroni Netto
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1994). Defendeu tese de Livre-Docência em 2011. Atua como docente do Depto. de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP desde 1995 e atualmente é Professor Associado 3. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos. Foi coordenadora do programa de Pós-Graduação em Biologia-Genética do Instituto de Biociências da USP entre 2008 e 2013. Foi coordenadora do programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana de maio de 2015 até maio de 2019. Foi Presidente da Comissão de Pós-Graduação do Instituto de Biociências da USP no período de 2020 a 2022 e coordenou o programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana (de 2021 até 2025). Desde 2023 é Editora Chefe da revista GENÉTICA NA ESCOLA.
Informações coletadas do Lattes em 09/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)
1989 - 1994
Universidade de São Paulo
Título: Síndrome do cromossomo X frágil: Estudo molecular e citogenético
, Ano de obtenção: 1994. Angela Maria Vianna Morgante. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cromossomo X frágil; Retardo mental; FMR1.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)
1985 - 1988
Universidade de São Paulo
Título: Retardo mental associado ao cromossomo X frágil: Freqüência entre alunos de escolas especiais e caracterização de aspectos fenotípicos da síndrome., Ano de Obtenção: 1988
Orientador: Angela Maria Vianna Morgante
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Cromossomo X frágil; Retardo mental.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2011
Livre-docência. , Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, IBUSP, Brasil. , Título: Varabilildade molecular em populações brasileiras: interfaces entre saúde e doença, Ano de obtenção: 2011., Palavras-chave: mapeamento genético; variabilidade genética; Variabilidade molecular; susceptibilidade genética., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
1995 - 1995
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2018 - 2018
Next Generation Sequencing in a Diagnostic Setting. (Carga horária: 32h). , Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, IBUSP, Brasil.
2014 - 2014
Ensembl Highlights: Intermediate/Advanced Workshop. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.
2013 - 2013
IV Oficina de Gestão da Pós Graduação. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
KREPISCHI-SANTOS, A. C. ; MINGRONI NETTO, R. C. ; Machado A C D ; Ferreira A R S ; Schauren J S . II Simpósio Multidisciplinar sobre Aconselhamento Genético. 2023. (Congresso).
DIAS, A. M. M. ; BESBORODCO, A. ; DIANESI, M. ; CARMO, G. B. ; SOUZA, L. S. E. ; Mingroni-Netto, Regina Célia . I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar. 2018. (Congresso).
ROSENBERG, C. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; COSTA, S. S. ; SEBASTIAO, M. C. . Simpósio de Genética Humana: Homenagem a Angela Vianna Morgante e Paulo Alberto Otto. 2014. (Outro).
Participação em eventos
European Human Genetics Conference. DNA methylation in blood and essential hypertension in African-Brazilian quilombo populations. 2024. (Congresso).
2023 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Whole Exome sequencing of African-Brazilian extended families with essential hypertension reveals 30 candidate genes. 2023. (Congresso).
34 Congresso Brasileiro de Genética Médica. Waardenburg Syndrome: Contribution of Next Generation sequencing to the identification of novel causative variants. 2023. (Congresso).
68 Congresso Brasileiro de Genética. membro da comissão julgadora do Prêmio Newton Freire-Maia. 2023. (Congresso).
Human Genome Meeting 2023. History and scenario of genetic counseling in Brazil. 2023. (Congresso).
II Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar.Mesa redonda: Normativas para a atuação dos profissionais não médicos em aconselhamento genético. 2023. (Simpósio).
3o CONFEBIO - organizado pelo Conselho Federal de Biologia. Aula Magna: Aconselhamento Genético: desafios contemporâneos. 2022. (Congresso).
3o Curso de Férias em Genética e Evolução.Dilemas Éticos da Informação Genética. 2022. (Simpósio).
67th Brazilian Congress of Genetics. Homenagem à Angela Vianna Morgante. 2022. (Congresso).
XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. 2021. (Congresso).
European Human Genetics Conference. The demographic history of Afro-descendants in the Vale do Ribeira River region ( São Paulo, Brazil) revealed by genomic data. 2019. (Congresso).
11th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference. Novel mutation in CEACAM16 gene segregating with autosomal recessive deafness. 2018. (Congresso).
2018 International Congress of Genetics. Frequency of the mutation c.2090T.G p.Leu697Trp in the MTO3A gene in Brazilian families with autosomal dominant hearing loss. 2018. (Congresso).
I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar.Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Histórico e Conquistas. 2018. (Simpósio).
1o Seminário : A prática colaborativa interprofissional - Secretaria da Saúde Governo do Estado de São Paulo do. 2017. (Seminário).
3o Simpósio da Pós-Graduação. 2017. (Simpósio).
64o Genética 2017 Brazilian Internacional Congress of Genetics. 2017. (Simpósio).
Oficina de trabalho para colher subsídios para construção de documento orientador na e temática do Cuidado pré-nupcial.Não foi feita apresentação formal, apenas discussões sobre a temática.. 2017. (Oficina).
XI Encontro Nacional dos Programas Profissionais de Pós-Graduação. 2017. (Encontro).
62o Congresso Brasileiro de Genética. 2016. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. The paternal demographic history of Quilombos of Vale do Ribeira inferred by high density SNPs array. 2016. (Congresso).
I Encontro do Dpto Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia as.Fundamentos de Genética: herança, genes, cromossomos e mutações. 2016. (Encontro).
XXVII Simpósio e XII Jornada de Fonoaudiologia da UNIFESP.Como produzir novas células ciliadas. 2016. (Simpósio).
22 Congresso de Biólogos do CRBio-1. 2015. (Congresso).
61o Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).
Rumo Universitário 2015.A profissão de Biólogo. 2015. (Encontro).
Seminário de Acompanhamento da Pós-Graduação. 2015. (Seminário).
Simpósio da Pós-Graduação 2015. 2015. (Simpósio).
17a Semana Temática da Biologia.Os biólogos e a reserva de mercado: Formação do profissional para atuar em aconselhamento genético. 2014. (Encontro).
5o Mergulho nas Carreiras- Colégio Stockler.Painel de Profissões: Medicina. 2014. (Simpósio).
60o Congresso Brasileiro de Genética. Tributo a Angela Morgante. 2014. (Congresso).
60o Congresso Brasileiro de Genética. A formação de profissionais de saúde para atuar em Aconselhamento Genético. 2014. (Congresso).
64th Annnual Meeting of the American Society of Human Genetica. Santos syndrome is caused by homozygous mutation in WNT7A. 2014. (Congresso).
Fórum sobre o teste molecular de DNA, a síndrome do X frágil e projeto de lei 139/2014 de.Diagnóstico molecular da síndrome do X frágil. 2014. (Simpósio).
XX Encontro de Genética do Nordeste. Participação no Congresso e oferecimento de minicurso. 2014. (Congresso).
21o Congresso de Biólogos do CRBio-1. Análises e diagnósticos biomoleculares: desafio das análises genômicas. 2013. (Congresso).
59o Congresso Brasileiro de Genética. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening. 2013. (Congresso).
II Congresso Internacional de Surdez, Implante Coclear, Próteses auditivas c. Aconselhamento Genético da Surdez. 2013. (Congresso).
IV Oficina de Gestão da Pós-Graduação. 2013. (Oficina).
Seminário de Avaliação USP da Pós-Graduação. 2013. (Seminário).
1ª Reunião de Trabalho para análise dos projetos pedagógicos dos Programas de Residência Multiprofissional e em Área Profissional da Saúde.1ª Reunião de Trabalho para análise dos projetos pedagógicos dos Programas de Residência Multiprofissional e em Área Profissional da Saúde. 2012. (Outra).
EAGPG- Encontro Acadêmico Gestão da Pós-Graduação USP.Avaliação como instrumento. 2012. (Encontro).
Impacto do Ato Médico na Saúde Pública.Impacto do Ato Médico na Saúde Pública. 2012. (Encontro).
Seminário de Acompanhamento de PPGs da CB1-2012.Seminário de Acompanhamento de PPGs da CB1-2012. 2012. (Seminário).
20 Congresso de Biólogos do CRBio-01. Biologia e Diversidade das Populações Humanas. 2011. (Congresso).
8th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference. A duplication in a patient with nonsyndromic deafness reveals a novel candidate gene for deafness, DOCK4. 2011. (Congresso).
Reunião de Pós-Graduação da Área de Ciências Biológicas. 2011. (Encontro).
A USP pensa a avaliação da Pós-Graduação. 2010. (Seminário).
VI Semana da Biologia da Universidade Federal de São Carlos. Aconselhamento Genético. 2010. (Congresso).
12a Semana Temática da Biologia. Herança Citoplasmática. 2009. (Congresso).
14o Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil - Curso Pré-Congresso. Problemas específicos: Genético ou ambiental? : surdez. 2009. (Congresso).
14th International Workshop on fragile X and X-linked mental retardation. 2009. (Congresso).
19o Congresso de Biólogos do CRBio-1. Genética de Populações Remanescentes de Quilombos. 2009. (Congresso).
55o Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Cientíifca. 2009. (Congresso).
7th Molecular Biology of Hearing and Deafness. The Search of a genetic basis for noise induced hearing loss. 2009. (Congresso).
III Seminário Internacional em Saúde Auditiva.Discussão de Casos sobre Neuropatia Auditiva. 2009. (Seminário).
Latin Hear - 1o Simpósio de Estudos Avançados em Audição. Análise molecular na neuropatia auditiva. 2009. (Congresso).
Reunião de Àrea de Coordenadores de Pós-Graduação CAPES- CB1.Produção do Programa Biologia/Genética. 2009. (Encontro).
54o Congresso Brasileiro de Genética. Significado das mutações mitocondriais A827G e C7462T na etiologia da surdez hereditária. 2008. (Congresso).
Reunião de Àrea de Coordenadores de Pós-Graduação- CAPES - CBI. 2008. (Encontro).
53o Congresso Brasileiro de Genética. Investigação da Surdez não sindrômica de causa genética. 2007. (Congresso).
53o Congresso Brasileiro de Genética. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira-SP. 2007. (Congresso).
6th Molecular Biology of hearing and Deafness Conference. The search of genetic basis for noise induced hearing loss. 2007. (Congresso).
Reunião de Àrea dos Coordenadores de Pós-Graduação da CAPES- CBI. 2007. (Encontro).
17o Congresso de Biólogos do CRBio-1. Heterogeneidade Genética e Surdez. 2006. (Congresso).
1o Simpósio Regional de Saúde.Pesquisa em Genética Humana. 2006. (Simpósio).
75th Annual Meeting of American Association of Physical Anthropology. Association studies of obesity and high blood pressure to variants of the genes LEPR, ADRB2 and ACE in afro-derived Brazilian populations. 2006. (Congresso).
Diagnóstico genético na perda auditiva sensório neural. 5 Congresso da Fundação Otorrinolarongologia - Atualização e condutas. 2006. (Congresso).
Heterogeneidade Genética e Surdez. 17o Encontro de Biólogos do CRBio-1. 2006. (Congresso).
IV Jornada Acadêmica do Curso de Graduação em Fonoaudiologia da Faculdade de Ciências Mèdicas da Santa Casa de São Paulo.Identificação e intervenção precoces na surdez. 2006. (Encontro).
Reunião de Àrea dos Coordenadores de Pós-GRaduação da CAPES- CBI.Reunião de Área dos Coordenadores de Pós-Graduação da CAPES - CBI. 2006. (Encontro).
16o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia. ?Células-tronco e clonagem?. 2005. (Congresso).
4o Congresso da Fundação de Otorrinolaringologia. Aspectos Genéticos da Perda Auditiva. 2005. (Congresso).
51o Congresso Brasileiro de Genética. Estudos de Associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afr-descendentes. 2005. (Congresso).
51o Congresso Brasileiro de Genética-Genética na Praça. Aconselhamento Genético: quando e para quem?. 2005. (Congresso).
Aconselhamento Genético.18a Semana de Biologia. 2005. (Encontro).
Aspectos Genéticos da Perda Auditiva. 4o Congresso da Fundação Otorrinolaringologia. 2005. (Congresso).
Audição e Genética: Possibilidades de pesquisa em genética e audição. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
Estudos de Associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB@ e ACE aos fenótipos de obesidade de hipertensão em populações afro-descendentes.. 51o Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
Genética e Diagnóstico laboratorial da síndrome do X frágil.Síndrome do X frágil: teoria, prática e o dia-a-dia. 2005. (Simpósio).
Reunião de àrea de Coordenadores de Pós-Graduação CAPES CBI.Reunião de Área de Coordenadores de Pós-GRaduação da CAPES CBI. 2005. (Encontro).
Síndrome do X-frágil, teoria, prática e o dia-a-dia.Diagnóstico Laboratorial da síndrome do X frágil. 2005. (Seminário).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Surdez autossômica recessiva associada a albinismo óculo-cutâneo: síndrome ou coincidência?. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. ?Possibilidades de pesquisa em genética e audição?. 2005. (Congresso).
15o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia. Minicurso "Doenças genéticas: bases moleculares de padrões atípicos de herança"?,. 2004. (Congresso).
50o Congresso Brasileiro de Genética. Buscando um novo loco responsável por surdez não sindrômica autossômica recessiva. 2004. (Congresso).
50o Congresso Brasileiro de Genética. Genética na Graduação e na Pós-Graduação: sua contribuição para o ensino fundamental e médio. 2004. (Congresso).
Seminário de Políticas Públicas voltadas à saúde das populações vulneráveis do estado de São Paulo: comunidades quilombolas.Anemia Falciforme. 2004. (Seminário).
XII Congresso Brasileiro de Fonoaudiolofia. Diagnóstico Diferencial na Perda Auditiva. 2004. (Congresso).
49o Congresso Brasileiro de Genética. Curvas de Crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. 2003. (Congresso).
VII IFNOPAP. Estudos Genéticos dos Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira. 2003. (Congresso).
48o Congresso Brasileiro de Genética. Variabilidade dos microssatélites DXS548 e FRAXAC1 em remanescentes de quilombos. 2002. (Congresso).
52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Is autosomal dominant nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?. 2002. (Congresso).
VI IFNOPAP. Surdez Hereditária. 2002. (Congresso).
10th International Workshop on the fragile X and X-linked mental retardation. Genetic diversity of FMR1 repeats and linked microsatellites in South American populations. 2001. (Congresso).
47o Congresso Brasileiro de Genética. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12S rRNA) e da mutação 35delG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva.. 2001. (Congresso).
46o Congresso Brasileiro de Genética. Dinâmica das repetições CGG do loco da síndrome do cromossomo X frágil e haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos.. 2000. (Congresso).
II Encontro de Profissionais da àrea de Aconselhamento Genético. 2000. (Encontro).
II Jornada Brasileira sobre a Síndrome do Cromossomo X frágil.Diagnóstico Citogenético e Molecular da síndrome do Cromossomo X frágil?. 2000. (Seminário).
45o Congresso Brasileiro de Genética. Mutação AF508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides do Maranhão. 1999. (Congresso).
9th International Workshop on the fragile X and X-linked mental retardation. Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in the Brazilian population.. 1999. (Congresso).
I Jornada Brasileira sobre a Síndrome do Cromossomo X frágil. 1999. (Seminário).
44o Congresso Brasileiro de Genética. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. 1998. (Congresso).
I Encontro de Geneticistas Paulistas. 1997. (Encontro).
9th International Congress of Human Genetics. A novel fragile site at Xq28. 1996. (Congresso).
Genetics Meeting : The geneticist in medical genetics service and the continuously mutating world of the genome. 1990. (Seminário).
Participação em bancas
MATIOLI, S. R.; PAVAN, J. M.; Belangero Sintia;Mingroni-Netto, R.C.. Análise da ancestralidade genética da população de São Paulo. 2024. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Instituto de Matemática e Estatística da Universidade de São Paulo.
Simões AL;Mingroni-Netto, R.C.; SILVA, M. A. C.. Análise e comparação da frequência das principais variantes da Alfa-1 anti-tripsina utilizando PCR e Genome-Wide array. 2024 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
PRAXEDES, L. A.; MARQUES, A. P.; CASAROTTO, R. A.;MINGRONI NETTO, R. C.. Há associação da fibromialgia com a pré-mutação do gene FMR-1?. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
MINGRONI NETTO, R. C.LEZIROVITZ, K.; BONALDI, A.. O sequenciamento de nova geração do estudo de modelos de herança na perda auditiva não-sindrômica. 2024. Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto R C; Monteiro G; Braz ASK. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da Conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências USP.
Mingroni-Netto, RC; HORIMOTO, A. R. V. R.; Alvizi, L.; Rainho Claudia Aparecida. Estudo da Metilação do DNA na hipertensão essencial em populações Afro-brasileiras. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.KOIFFMANN, C. P.; NASLAVSKY, MICHEL S.. ?Bases genéticas da densidade mineral óssea alterada e osteoporose: estudo genético clínico focado em pacientes com osteogênese imperfeita. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências USP.
Mingroni-Netto, R.C.ROSENBERG, C.LEZIROVITZ, K.; BRAGAGNOLO, S.. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.Lezirovitz, Karina; YAMAMOTO, G. L.. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva. 2020. Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Regina Célia Mingroni NettoLEZIROVITZ, K.; BRAGAGNOLO, S.. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, RCLezirovitz, Karina; SALLUM, J. M. F.. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ARIAS, M. C.;MINGRONI-NETTO, R. C.; LESSINGER, A. C.; BARROS, M. H.. Heteroplasmia em Bombus morio. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.; Vasques LR; RAMALHO, J. R. O.; PINHAL, D.. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
KOBAYASHI., G. S.; PIERULIVO, E. M. B.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Avaliação de respostas a danos no genoma em células reprogramadas a pluripotência (IPS) e derivadas apresentando deficiência em reparo por excisão de nucleotídeos. 2017 - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
FRIDMAN, C.; Vainzof M;MINGRONI NETTO, R. C.. Diagnóstico Precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2017 - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
BEZERRA, M. G. T.; GOMES, L. G.; MITNE NETO, M.;MINGRONI NETTO, R. C.. Análise Genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY ( maturity onset diabetes of the young). 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
MINGRONI NETTO, R. C.LEZIROVITZ, K.; OKAMOTO, O. K.. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.OTTO, P. A.; FRIDMAN, C.; AGUIAR, P. M. C.. Obesidade e Genes Candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MENCK, C. F. M.;Mingroni-Netto R C; Zerlotini Neto A. Busca de variantes em sequência de DNA proveniente de pacientes com deficiência em processos de reparo do genoma. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Instituto de Matemática e Estatística da Universidade de São Paulo.
MAZZEU, J. F.Mingroni-Netto, R.C.; PORTO, A. L. A.. Busca de microrrearranjos do cromossomo X em meninos com deficiência intelectual. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
GORAB, E.; WINTER, C. E.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Aspectos da estrutura da cromatina e da atividade de transcrição induzida da glândula salivar de Rhynchosciara americana ( Diptera: Sciaridae). 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
LEWIS, D. R.; FIORINI, A. C.; AZEVEDO, M. F.; MENDES, B. C. A.;Mingroni-Netto, Regina C.. Estimativa da Perda Auditiva em Neonatos Nascidos em Hospitais Municipais de São Paulo. 2013. Dissertação (Mestrado em Comunicação Humana e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Mingroni-Netto, RCOtto, PA; Silva Jr. WS. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
HUTZ, M.; SANTOS, S. E. B.;Mingroni-Netto R C; SALGADO, C. G.. Susceptibilidade Genética e Farmacogenética da Hanseníase no Estado do Pará. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
FRIDMAN, C.; TENGAN, C. H.;MINGRONI NETTO, R. C.. Avaliação da relação entre haplogrupo mitocondrial e ancestralidade genômica no desenvolvimento da insuficiência cardíaca em amostra brasileira. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, R.C.KOIFFMANN, C. P.; Vainzof M. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel d gene SLC26A4. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
VIANNA-MORGANTE, A. M.;MINGRONI-NETTO, R. C.; MELARAGNO, M. I. S. A.. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.VIANNA-MORGANTE, A. M.JEHEE, F. S.. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não sindrômica. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.; ACOSTA, A. X.; Silva L K. Bases Moleculares da Surdez Hereditária não-sindrômica em Monte Santo-BA. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.
SILVA, E. H. T.;MINGRONI-NETTO, R. C.; Nunes , F. D.. Validação do envolvimentos dos genes KRT6A KRT19 MSLC e KLK8 por RT-PCR quantitativa em tempo real em carcinomas epidermóides de cabeça e pescoço. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
VIANNA-MORGANTE, A. M.MINGRONI-NETTO, R. C.; SANTOS, A. L. S.. Mutação do gene ACSL4 como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Murrieta R.S.S.;MINGRONI-NETTO, R. C.; Adams C. Transição nutricional em populações quilombolas da Mata Atlântica. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.OTTO, P. A.; Mendes-Júnior CT. Estudos de DNA mitocondrial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
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VIANNA-MORGANTE, A. M.Mingroni-Netto, R.C.; ZATZ, M.. Identificação de fatores epigenéticos associados às fissuras lábio-palatinas não sindrômicas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MARROIG, G.; HUNEMEIER, T.;Mingroni-Netto, RC. Estudo Genético-Populacional ( endogamia e substruturação) de isolados brasileiros. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; Murrieta R.S.S.. Saúde e adaptação em Paracas num contexto de complexificação social regional. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ROSENBERG, C.HADDAD, L. A.Mingroni-Netto, Regina Célia. Validação dos microRNAs candidatos à regulação da DNA metiltransferase DNMT3B. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ROSENBERG, C.; Vasques LR;Mingroni-Netto, RC. Epigenética na síndrome de Angelman e na síndrome de Prader-Willi. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.OTTO, P. A.KOIFFMANN, C. P.. Contribuição de fatores genéticos e ambientais na Etiologia das Fissuras labiopalatinas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
OTTO, P. A.Kok, FMingroni-Netto, Regina C.. Aspectos comportamentais, neurofisiológicos e genéticos da lateralidade cerebral em humanos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
KOIFFMAN, C. P.;ROSENBERG, C.Mingroni-Netto, R.C.; Vainzof M; OKAMOTO, O. K.. Controle epigenético na inativação do cromossomo X. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, R.C.ROSENBERG, C.; PEREIRA, L. V.; KOIFFMAN, C. P.; Vainzof M. Identificando genes relacionados à deficiência mental de herança ligada ao X.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
OTTO, P. A.; MATIOLI, S. R.;Regina C Mingroni-Netto; Eggers S; MARROIG, G.. Evolução dos Genes HLA em Humanos: Efeitos da Seleção Natural e História Demográfica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Regina C Mingroni-Netto; TORRES, T. T.; GORAB, E.; NEVES, W. A.. Relação entre proporções de ancestralidade e seleção recente em populações miscigenadas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
KOIFFMAN, C. P.;OTTO, P. A.; BERTOLA, D. R.; VIANNA-MORGANTE, A. M.;MINGRONI NETTO, R. C.. Genética dos transtornos do Espectro Autista. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
OKAMOTO, O. K.;MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA; KOIFFMAN, C. P.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. Desequilíbrios genômicos submicroscópicos nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
KOIFFMAN, C. P.;MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA; VIANNA-MORGANTE, A. M.; GORAB, E.;OTTO, P. A.. Estudo retrospectivo de desequilíbrios genômicos em retardo mental: 8 anos de investigação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; Vainzof M;MINGRONI-NETTO, R. C.. Mecanismos Epigenéticos da Inativação do Cromossomo X. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.OTTO, P. A.; MATIOLI, S. R.. Assinaturas Genéticas de Seleção Natural em Populações Humanas: da evolução do genoma à variabilidade em populações. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
HADDAD, L. A.MINGRONI-NETTO, R. C.ROSENBERG, C.. Estudo Funcional de genes associados às craniosinostoses sindrômicas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.; MATIOLI, S. R.; ARIAS, M. C.. A história demográfica e seletiva dos povos nativos americanos, inferida por marcadores genéticos em uma abordagem multilocus. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
OTTO, P. A.MINGRONI-NETTO, R. C.; Netto L.E.S. A pré-mutação do gene FMR-1: patologias associadas e mecanismos moleculares. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.VIANNA-MORGANTE, A. M.PASSOS-BUENO, M. R.. Mecanismos de Origem de rearranjos cromossômicos subteloméricos em humanos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MARIA, D. A.;MINGRONI-NETTO, R. C.; Alonso LG. Análise de Ligação na síndrome de Marfan. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
MINGRONI-NETTO, R. C.; BERTOLA, D.; GONZALEZ, C. H.. Estudo dos efeitos do hormônio do crescimento (Gh) nas distrofias musculares. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.VIANNA-MORGANTE, A. M.; Vainzof M. Mecanismos Epigenéticos na Inativação do Cromossomo X. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Eggers S;MINGRONI-NETTO, R. C.; Adams C. A ecologia Política de populações quilombolas: um perfil demográfico e sócio-econômico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ecologia) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; WAINZOF, M.; SANTOS, A. L. S.. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser e condições afins. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociências da USP.
WERTZNER, H. F.;Mingroni-Netto, Regina C; SANTOS, I. P.. Estudo genético e clínico do transtorno fonológico. 2006 - Faculdade de Fiolosofia Letras e Ciências HUmanas USP.
PASSOS-BUENO, M. R.MINGRONI-NETTO, R. C.KOIFFMANN, C. P.. Abordagens no Estudo do gene FMR1, da síndrome do cromossomo X frágil. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina CKOIFFMANN, C. P.OTTO, P. A.. Estudo de Genes de susceptibilidade a retinopatia diabética. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; WAJNTAL, A.; GONZALEZ, C. H.. Aspectos clínicos, genéticos e moleculares da esclerose lateral amiotrófica. 2005.
Mingroni-Netto, Regina C; TOLEDO, L. F. A.;HADDAD, L. A.. Angiogênese e Hepatocarcinoma. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
WAINZOF, M.;Mingroni-Netto, Regina CKOIFFMANN, C. P.. Diagnóstico molecular da doença de Gaucher no Brasil. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina CVIANNA-MORGANTE, A. M.; BUENO, M. R. S. E. P.. Rearranjos cromossômicos recorrentes na espécie humana: as doenças genômicas e os duplicons. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; Eggers S. Identificação do gene responsável por quadro neurológico compatível com atrofia espinhal progressiva tipo distal de herança ligada ao X. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
GASPAR, D. A.;Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; PEREIRA, L. V.. Aspectos moleculares das fissuras lábio-palatais. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
BERNARDINI, A. L. F.;Mingroni-Netto, Regina C; PEREIRA, L. V.; GONZALEZ, C. H.. Variabilidade clínica resultante de mutações no gene CFTR. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
IUGHETTI, P.;Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; PEREIRA, L. V.. Aspectos genéticos em câncer de próstata. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
MESQUITA, E. R. DO R. P. L.;Mingroni-Netto, Regina C; VIANNA-MORGANTE, A. M.; YASSUDA, Y.. Pires Leal Mesquita. Mutações do gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
DESSEN, E. M. B.; Cortese, J.F.N.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Percepção dos consumidores de testes genéticos diretos ao consumidor: associação entre letramento em genética e expectativas sobre resultados. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Casarotto, RA;Mingroni-Netto R C; PRAXEDES, L. A.. Há associação da fibromialgia com a pré-mutação do gene FMR1?. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
MINGRONI-NETTO, R. C.; KOIFFMAN, C. P.; Rebouças C.B.S.. Investigação de desvio extremo de inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, RCKOIFFMANN, C. P.; Vainzof M. Investigação Retrospectiva dos aspectos genômicos e fenotípicos de pacientes com alterações no cromossomo 16. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Regina Célia Mingroni Netto; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;KOIFFMANN, C. P.. Abordagem comparativa para detecção de alterações no número de cópias genômicas em hepatoblastomas: uso de microarranjo genômico e sequenciamento paralelo massivo. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Passos-Bueno, M.R.ROSENBERG, C.Regina Célia Mingroni Netto. Deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X : investigação de mutações em indivíduos do sexo masculino selecionados pelo padrão de inativação do X de suas genitoras. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, R.C.; FORTI, F. L.; SEVERINO, P.. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
MINGRONI NETTO, R. C.; GIANELLA, M. L. C.; ARNHOLD, -. I. J. P.. Análise Genômica Comparada aplicada a MODY. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.
KOIFFMANN, C. P.; ZATZ, M.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Identificação da Etiologia da Deficiência Intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ROSENBERG, C.KOIFFMANN, C. P.MINGRONI-NETTO, R. C.. Expandindo o fenótipo associado a FMR-1: muito além da síndrome do X-frágil. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.; GALHARDO, R. S.; ARRUDA NETO, J. D. T.. Busca de variantes em sequência de DNA proveniente de pacientes com deficiência em processos de reparo do genoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Bioinformática) - Instituto de Matemática e Estatística da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.KOIFFMANN, C. P.VIANNA-MORGANTE, A. M.. Caracterização de alterações cromossômicas atráves de SNP array e FISH em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI NETTO, R. C.; SILVA, M. J. J.; SANTOS, R. M. L.. Avaliação de polimorfismos no gene do hormônio de crescimento (GH) de variedades de Oreochromis niloticus e sua associação com características de desempenho. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
MEYER, D.Mingroni-Netto, R.C.PEREIRA, T. V.; MARROIG, G.; Netto L.E.S. Análise de eQTL (expression quantitative trait loci) e estudo de associação na elucidação da etiologia das fissuras.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Regina C Mingroni-NettoROSENBERG, C.; BERTOLA, D. R.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; Vainzof M. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Lewis DR; FIORINI, A. C.;MINGRONI NETTO, R. C.; MENDES, B. C. A.; AZEVEDO, M. F.. Prevalência da perda auditiva em neonatos nascidos em hospitais municipais de São Paulo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA; MATIOLI, S. R.; Eggers S; TORRES, T. T.; MARROIG, G.. Sistemas de casamentos consaguineos e análise de endocruzamento em populações quilombolas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.; MIYAKI, C. Y.; Ho F F C. Apresentação de Pesquisa em Biologia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
DIVERSOS,;Mingroni-Netto, Regina C; BERCHEZ, F. A. S.; MOTTA JUNIOR, J. C.; IANNINI, C. A. N.; SILVEIRA, F. L.. Apresentação de Pesquisa em Biologia. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.
DIVERSOS,;Mingroni-Netto, Regina CKOIFFMANN, C. P.. Apresentação de Pesquisa em Biologia. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.
SILVESTRE, D.;Mingroni-Netto, Regina C; MORI, L.; DESSEN, E. M. B.. Mecanismos de recombinação. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.
PRADO, M. P. DO;Mingroni-Netto, Regina C; BENOZZATI, M. L.; BUENO, M. R. S. E. P.. Variação na expressão gênica na espécie humana. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.
ROZEMBERG, R.;Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; BUENO, M. R. S. E. P.. Herança multifatorial na espécie humana. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.
FONSECA, S. A. S. DA;Mingroni-Netto, Regina C; DESSEN, E. M. B.; ALMEIDA, E. J. C.. Organização da cromatina. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.
ALVES, B. C. A.;Mingroni-Netto, Regina C; PEREIRA, L. V.; WAJNTAL, A.. Inativação do cromossomo X na espécie humana. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.
RIBAS, C. C.;Mingroni-Netto, Regina C; WAJNTAL, A.; OTTO, P. G.. Mecanismos de determinação do sexo. 1998. Outra participação, Universidade de São Paulo.
AMARO, R. C.;Mingroni-Netto, Regina C; OTTO, P. G.;KOIFFMANN, C. P.. Mecanismos de compensação de dose. 1998. Outra participação, Universidade de São Paulo.
PARDONO, E.Mingroni-Netto, Regina C; WAJNTAL, A.;KOIFFMANN, C. P.. Alterações cromossômicas numéricas na espécie humana. 1998. Outra participação, Universidade de São Paulo.
SERRAO, J. C.; MOREIRA, A.; SANTOS, C. F.; MARTINS, J. O.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Provimento de Cargo de Professor Doutor. 2025. Universidade de São Paulo.
FERRARI, M. F.; NAVAS, C. A.; TORRES, B.;MINGRONI-NETTO, R. C.. Provimento de Cargo de Professor Doutor. 2024. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Eggers S;MINGRONI-NETTO, R. C.; Otta E. Concurso para Provimento de Cargo de Professor Doutor. 2008. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto R C. Prêmio Painel de Pós-Graduação durante o 66th Congresso da Sociedade Brasileira de Genética- Genética 2022. 2022. Sociedade Brasileira de Genética.
Mingroni-Netto, R.C.. Prêmio Painel Graduação e Pós-Graduação durante o 65th Brazilian Genetica Congress. 2019. Sociedade Brasileira de Genética.
HUNEMEIR, T.;Regina Célia Mingroni-Netto; PEREIRA, T. C.; FERREIRA, R. C.; MENDES JUNIOR, C. T.; BAU, C. H. D.; GODARD, A. L. B.. Prêmio Newton Freire Maia da Sociedade Brasileira de Genética. 2018. Sociedade Brasileira de Genética.
HUTZ, M.;PASSOS-BUENO, M. R.MINGRONI NETTO, R. C.. Prêmio Newton Freire Maia da Sociedade Brasileira de Genética. 2017. Sociedade Brasileira de Genética.
Mingroni-Netto, R.C.. 23o Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP. 2015. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, RC; Simões AL; FIEGENBAUM, M.. Comissão Julgadora do Prêmio Pós-Graduação e Iniciação Científica do 56o Congresso Brasileiro de Genética. 2010. Sociedade Brasileira de Genética.
MINGRONI-NETTO, R. C.; ARIAS, M. C.; GORAB, E.; Eggers S. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 2009. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
KOIFFMANN, C. P.MINGRONI-NETTO, R. C.PASSOS-BUENO, M. R.. Exame de Qualificação de Mestrado de Giselle Izzo. 2009. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
SALZANO, F. M.; Simões AL;MINGRONI-NETTO, R. C.. Comissão Julgadora do Prêmio Francisco Mauro Salzano. 2009. Sociedade Brasileira de Genética.
SALZANO, F. M.MINGRONI-NETTO, R. C.. Comissão Julgadora do Prêmio Francisco Mauro Salzano. 2008. Sociedade Brasileira de Genética.
HADDAD, L. A.MINGRONI-NETTO, R. C.VIANNA-MORGANTE, A. M.. Exame de Qualificação de Mestrado de Camila Camanzano Ornelas. 2008. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ARIAS, M. C.; GORAB, E.; Eggers S;MINGRONI-NETTO, R. C.OTTO, P. A.KOIFFMANN, C. P.. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 2008. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
ARIAS, M. C.; Eggers S;MINGRONI-NETTO, R. C.; KOIFFMAN, C. P.;OTTO, P. A.. Exames de Ingresso na Pós-Graduação. 2007. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
MINGRONI-NETTO, R. C.HADDAD, L. A.; Hirata M H. Exame de Qualificação de Mestrado de Bárbara Fonseca Nogueira. 2007. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C. Exame de ingresso na Pós-Graduação. 2006. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C. Exame de Ingresso na Pós- Graduação. 2005. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 2004. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina CBalieiro CR; CRUZ FILHO, N. A.; Lewis DR. Concurso de Reconhecimento de Título. 2004. Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C. Exame de Ingresso da Pós Graduação. 2002. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; HUTZ, M.; PEREIRA, L. V.; SILVA, E. H. T.; Santos F; Neto ED. Comissão Julgadora Prêmio Painel 2002. 2002.
Mingroni-Netto, Regina C; TOLEDO, L. F. A.; MORGANTE, J. S.; YASSUDA, Y.; MIYAKI, C. Y.. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 2001. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo para contratação de Auxiliar de Laboratório. 2001. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina COTTO, P. A.; PEREIRA, L. V.. Processo Seletivo para contratação de Auxiliar de Administração. 2001. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; AMABIS, J. M.; VILELA, C. R.. Comissão de Seleção de candidatos à Monitoria. 2001. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; TOLEDO, L. F. A.; MORGANTE, J. S.; AMABIS, J. M.; NEVES, W. A.. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 2000. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; VISCONTI, M. A.; MERCIER, H.. Exame de transferência de outras instituições de ensino superior. 2000. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; AMABIS, J. M.; VILELA, C. R.. Comissão de Seleção de candidatos à monitoria. 2000. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina CKOIFFMANN, C. P.; OTTO, P. G.. Exame de Ingresso na Pós-Graduação. 1999. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; TOLEDO, L. F. A.; SCHEEPMAKER, D. S.. Comissão de Seleção de candidatos à Monitoria. 1999. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina CKOIFFMANN, C. P.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. Processo Seletivo para Técnico de Laboratório. 1997. Universidade de São Paulo.
Mingroni-Netto, Regina C; MATIOLI, S. R.; LEAL, B. C. P. B. M.. Comissão de Seleção de candidatos á Monitoria. 1997. Universidade de São Paulo.
Orientou
ESTUDO DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS AO SOBREPESO E À OBESIDADE EM POPULAÇÕES BRASILEIRAS SEMI-ISOLADAS DE REMANESCENTES DE QUILOMBOS; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação da taxa de Reclassificação de Variantes Germinativas em Testes Genéticos Direto ao Consumidor (DTC) e implicações para o aconselhamento genético; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; (Orientador);
PROJETO NOSSOS GENES: DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE MATERIAIS EDUCATIVOS PARA ACONSELHAMENTO GENÉTICO DE CASAIS COM VARIANTES PATOGÊNICAS DETECTADOS EM PROGRAMA DE TRIAGEM; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; (Orientador);
TRAJETÓRIA DE FORMAÇÃO E PERFIL DE ATUAÇÃO DOS ACONSELHADORES GENÉTICOS NÃO-MÉDICOS NO BRASIL; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Estudo de Componentes Genéticos e Epigenéticos na Predisposição à Hipertensão Essencial em Populações Afro-Brasileiras; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
O sequenciamento de nova geração no estudo de modelos de herança na perda auditiva não-sindrômica; 2024; Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Análise In Silico da Rede de Interação Proteína-Proteína da Conexina 26; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recesssiva; 2020; Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg; 2019; Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Análise de expressão de gene candidato à surdez; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Obesidade e Genes Candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração; 2016; Dissertação (Mestrado em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos moleculares em surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos de DNA mitocondiral em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira-SP; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de microrreaarranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não sindrômica; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Mutações nos gene GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo de Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva e sua relação com a neuropatia auditiva; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não sindrômica em famílias brasileiras; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de mutações mitocondriais em indivíduos com deficiência auditiva; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Variabilidade Genética das Inserções de Alu em remanescentes de quilombos; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Variabilidade molecular do cromossomo Y em remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Variabilidade genética em populações afro-brasileiras: estudo dos locos DXS548, FRAXAC1 e D1S80; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras; 2023; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos genéticos e moleculares em famílias com Defeitos de Membros; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante; 2013; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
A Conexina 26 e suas relações com outras proteínas no Órgão de Corti; 2011; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Fatores genéticos associados à hipertensão essencial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo; 2010; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Susceptibilidade Genética à perda auditiva induzida por ruído; ; 2008; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Susceptibilidade Genética e outros fatores de risco associados ao sobrepeso e à obesidade em populações afr-descendentes do Vale do Ribeira - SP; 2008; Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia tibial associada à ectrodactilia; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
2012; Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, ; Regina Célia Mingroni Netto;
2012; Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Regina Célia Mingroni Netto;
2011; Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Regina Célia Mingroni Netto;
AVALIAÇÃO DA TRANSMISSÃO DE VARIANTES GENÉTICAS CANDIDATAS A EXPLICAR A HIPERTENSÃO ESSENCIAL EM POPULAÇÕES DE REMANESCENTES DE QUILOMBOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pacientes do Laboratório de Genética Humana com alterações no Gene OTOF, relacionado à Neuropatia Auditiva; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos moleculares na surdez genética; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo molecular de famílias com síndrome de Usher e/ou otosclerose; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Imunofluorescência da Cóclea de camundongos como ferramenta de estudos de expressão de genes de surdez; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo de mutações associadas a surdez nos genes mitocondriais MTTK e MTCO1; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo de mutações mitocondriais que causam surdez; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo da mutação IVS1+1G - A no gene da conexina 26 (GJB2) em indivíduos com deficiência auditiva; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Origem dos cromossomos Y nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Investigação molecular de famílias com perda auditiva e fenótipos adicionais; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
ESTUDO MOLECULAR DE UMA FAMÍLIA BRASILEIRA COM CERATOCONE; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo da Heterogeneidade Genética na Surdez Hereditária; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
AVALIAÇÃO DA TRANSMISSÃO DE VARIANTES GENÉTICAS CANDIDATAS A EXPLICAR A HIPERTENSÃO ESSENCIAL EM POPULAÇÕES DE REMANESCENTES DE QUILOMBOS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo molecular de uma família com ceratocone; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de mutações em genes de surdez sindrômica e não-sindrômica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Clonagem e pesquisa de mutações no gene GJB2; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Educacional do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudos de mapeamento de genes de surdez; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Mackenzie; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Origem do DNA mitocondrial em populações remanescentes de quilombos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Haplótipos do DNA mitocondrial em populações remanescentes de quilombo; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não sindrômica em famílias brasileiras; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de mutações no DNA mitocondrial em indivíduos com deficiência auditiva; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de mutações no gene da Conexina 26 em famílias com surdez; 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Pesquisa de mutações no gene da Conexina 26 em deficientes auditivos; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
Variabilidade do cromossomo Y em remanescentes de quilombos; ; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Regina Célia Mingroni Netto;
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Mingroni-Netto, RC . Aconselhamento Genético. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Mingroni-Netto, RC . Dilemas Éticos da Informação Genética. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI NETTO, R. C. . Aconselhamento Genético: desafios contemporâneos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Genética da Deficiência auditiva: as contribuições do estudo das famílias brasileiras. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Experience of molecular studies with Brazilian families with hearing loss.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Mingroni-Netto, R.C. . Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Histórico e Conquistas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Ancestry and Health in quilombo populations of the Ribeira River Valley no Simpósio ' Tribute to Oswaldo Frota-Pessoa'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Ampliação do diagnóstico molecular da surdez: realidade brasileira no Simpósio Avanços no Diagnóstico molecular da surdez no Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI NETTO, R. C. . Estudo Molecular na Surdez Isolada e Sindrômica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA . Diagnóstico Molecular da Neuropatia Auditiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA . Genética das Perdas Auditivas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA . Variabilidade Molecular em Populações Brasileiras. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA . A Importância Genética na Deficiência Auditiva. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Controle Biológico de Pragas e Ervas Daninhas. São Paulo: Editora Pedagógica e Universitária, 1989. (Tradução/Livro).
Outras produções
Regina Célia Mingroni Netto ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; BOROVIK, C. L. . Membro do Grupo de Trabalho sobre Aconselhamento Genético do Conselho Federal de Biologia. 2018.
CRUZ, A. D. ; BOROVIK, C. L. ; SILVA, E. H. T. ; FARAH, L. M. S. ; MINGRONI NETTO, R. C. . Comitê de Normatização de Procedimentos de Laboratórios de Genética Humana. 2012.
Mingroni-Netto, R.C. . Aconselhamento Genético. 2000.
Mingroni-Netto, Regina Célia . Genetics and Molecular Biology. 2014.
Mingroni-Netto, R.C. ; FERRAZ, V. E. F. ; MENCK, C. F. M. . Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, REGINA CELIA . Testes Genéticos. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Mingroni-Netto, R.C. . Aconselhamento Genético. 2021.
MINGRONI-NETTO, R. C. . Etapas do Aconselhamento Genético. 2021.
Mingroni-Netto, R.C. . Quem deve procurar aconselhamento genético?. 2021.
MINGRONI-NETTO, R. C. . Onde encontrar serviços de aconselhamento genético. 2021.
Antunes L N ; REGINA CÉLIA MINGRONI-NETTO . Biologia Molecular Aplicada ao aconselhamento Genético. 2021.
MINGRONI-NETTO, R. C. ; DIANESI, M. . 'Live' sobre Aconselhamento Genético: O que é e qual a sua importância?. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, R. C. . Ciência versus fake news: como diferenciar pesquisas sérias de informações mentirosas. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, R. C. ; SILVEIRA, R. V. M. ; Grieco, A. ; Garrett, A. . CINEGENOMA: Jurassic Park, o Parque dos Dinossauros. 2020.
REGINA CÉLIA MINGRONI-NETTO ; Navas, Tatiana ; Grieco, A. ; Rizzo, S. . CINEGENOMA: GATTACA, a Experiência Genética. 2020.
Mingroni-Netto R C ; Raskin S . No mundo, 10.000 doenças raras afetam mais de 300 milhões de pessoas. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI NETTO, R. C. . Aconselhamento Genético: resolução organiza a atividade. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, R. C. . Detetives de DNA. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, R. C. . Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI-NETTO, REGINA CELIA ; GIRARDI, A. C. . A genética do aconselhamento. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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Mingroni-Netto R C . Genética à Brasileira. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Mingroni-Netto, RC . Centro De Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-tronco. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI NETTO, R. C. ; KIMURA, L. . Pesquisas Resgatam história genética de remanescentes de quilombos. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MINGRONI NETTO, R. C. ; KIMURA, L. . Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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MINGRONI-NETTO, R. C. ; VISCONTI, M. A. ; Cortese, J.F.N. . Bioética para pesquisa em ciências da vida. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MINGRONI NETTO, R. C. . Visita ao CGPP- Centro de Genética Preditiva e Preventiva- Universidade do Porto. 2019. (Visita técnica).
Mingroni-Netto R C . Organização do Genoma Humano. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MINGRONI-NETTO, R. C. ; MELO, U. S. . Genética da Surdez em Populações Humanas do Nordeste Brasileiro. 2014. .
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MINGRONI-NETTO, R. C. . Análise Moleculares em Doenças Genéticas Humanas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA . Análises moleculares em doenças genéticas humanas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MINGRONI-NETTO, R. C. . Aconselhamento Genético. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Mingroni-Netto, Regina C . Organização do Genoma Humano. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Mingroni-Netto, Regina C . Tópicos Recentes de Genética Humana. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Mingroni-Netto, Regina C . Mecanismos atípicos de herança das doenças genéticas humanas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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2019 - 2023
A contribuição das famílias brasileiras ao estudo da heterogeneidade genética na surdez, Descrição: Estudos moleculares e funcionais com o objetivo de identificar novos genes e variantes responsáveis por surdez não sindrômica e sindrômica em famílias brasileiras. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2018
Estudo genético-molecular de defeitos de membros, Descrição: Inclui pesquisas sobre mapeamento de novos genes e identificação das bases moleculares de defeitos hereditários de membros , como por exemplo, ectrodactilia, hemimelia tibial, hipoplasia de fíbula e sindactilia. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Silvana Santos - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante / Leandro Ucela Alves - Integrante.
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2000 - Atual
Estudos genético-moleculares em surdez não-sindrômica e sindrômica, Descrição: Inclui estudos mapeamento e identificação de novos genes e de identificação de novas mutações associadas a surdez sindrômica e não-sindrômica ; inclui estudos de culturas de células obtidas da cóclea de roedores e estudos de identificação de proteínas que se expressam nesses tipo de células. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Paulo Alberto Otto - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante.
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2000 - Atual
Estudos genético-populacionais em populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos, Descrição: O projeto inclui estudos de estimativas de ancestralidade em remanescentes de quilombos, obtidas por meio de diferentes tipos de marcadores moleculares e também estudos de associação e de mapeamento de genes de doenças multifatoriais como a hipertensão e a obesidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Lilian Kimura - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Diogo Meyer - Integrante / Kelly Nunes - Integrante / Renan Barbosa Lemes - Integrante / Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Camila Cristina Avila Martins - Integrante.
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1994 - 2006
Estudos de variabilidade molecular associada ao gene FMR-1 da síndrome do cromossomo X frágil, Descrição: O objetivo do propjeto foi caracterizar a variabilidade molecular no loco FMR-1, do gene da síndrome do cromossomo X frágil e dos microssatélites vizinhos para elucidar mecanismos de origem da mutação da síndrome em populações brasileiras de diferentes grupos étnicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Claudia Blanes Angeli - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Leonardo Pires Capelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
Projetos de desenvolvimento
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 7
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Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 16
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24
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2000 - Atual
Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros, Descrição: Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Carla Rosenberg - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Ronaldo Serafim de AbreuSilva - Integrante / Ana Carla Batissoco - Integrante / Luiz Carlos Barboza Júnior - Integrante / Jeanne R Oiticica Ramalho - Integrante / Santos, Silvana C. - Integrante / Thiele-Aguiar, Renata Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24
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2000 - Atual
Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP, Descrição: Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Célia Mingroni Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante / Maria Teresa B de Mello Auricchio - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Lilian Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
Prêmios
2015
Menção honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano com o trabalho Obesity-related genes in quilombo populations: a family approach: para aluna Juliana Emília Prior Carnavalli, Sociedade Brasileira de Genética.
2015
Menção honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano com o trabalho "Immunofluorescence in mice cochlea as a strategy for the study of candidate proteins to interact with connexin 26", Sociedade Brasileira de Genética.
2014
Menção Honrosa no Prêmio Newton Freire-Maia pelo trabalho Association study of FTO gene with overweight and obesity in rural semi-isolated african-derived populations para aluna Juliana EP Carnavalli, Sociedade Brasileira de Genética.
2014
5o Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa - aluno de iniciação científica Rodrigo Salazar da Silva pelo trabalho "imunofluorescência da cóclea como ferramenta de estudo de expressão de genes de surdez", Departamento de Genética e Biologia Evolutiva- IBUSP.
2013
Menção Honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano pelo trabalho Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes para aluna Lilian Kimura, Sociedade Brasileira de Genética.
2013
3º Lugar no prêmio de trabalhos científicos apresentação oral em Otorrinolaringologia- 12º Congresso, Fundação Otorrinolaringologia.
2010
3º lugar no Prêmio UNIMED pelo trabalho "Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros" de Kimura et al, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia. , Rua do Matão 277, Cidade Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 11461, Telefone: (11) 30917478, Fax: (11) 30917478
Experiência profissional
1993 - 1995
Universidade Presbiteriana MackenzieVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente
2012 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1995 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
08/1999
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Organização do Genoma Humano
-
09/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.Linhas de pesquisa
-
09/1995
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular, Genética Médica
-
09/1995
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.Atividade de extensão realizada, Serviço de Aconselhamento Genético.
-
05/2015 - 05/2019
Direção e administração, Instituto de Biociências.Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana.
-
06/2008 - 11/2013
Direção e administração, Instituto de Biociências.Cargo ou função, Coordenador de Programa.
2007 - 2023
Conselho Regional de Biologia 1ª RegiãoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselheiro suplente - membro de comissões, Carga horária: 1
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