Mariz Vainzof

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1983), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1989), estágio de pós-doutoramento em estudo de proteínas musculares no Hospital for Sick Children, Toronto, Canadá (1989), Livre docência em Genética Humana, IB-USP em 2006, Professora Titular de Genética, em 2013. Atualmente é docente da Universidade de São Paulo, coordenadora do Laboratorio de Proteínas musculares e Histopatologia Comparada, do Centro de Estudos do Genoma Humano, IBUSP. Atuação no Programa de Pós-Graduação em Biologia-genética e Mestrado em Aconselhamento Genético, do IBUSP, e no comitê de Ética Animal do IBUSP, membro do Consórcio Internacional de Miopatia Nemalínica. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Estudo de Proteínas e desenvolvimento muscular, atuando principalmente nos seguintes temas: distrofias musculares progressivas, distrofias e miopatias congênitas, estudo do potencial miogênico de celulas tronco em modelos murinos para doenças neuromusculares, Miogenese e Regeneração muscular.. Publicou mais de 290 trabalhos científicos que foram citados cerca de 4936 vezes (ISI h-index=42).

Informações coletadas do Lattes em 31/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1984 - 1989

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO DA ATIVIDADE DE QUATRO ENZIMAS EM TECIDO MUSCULAR DE HETEROZI- GOTAS E AFETADOS POR DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS - CORRELACAO COM ACHADOS HISTOLOGICOS
Orientador: MAYANA ZATZ
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS; ENZIMAS MUSCULARES; HETEROZIGOTAS.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1979 - 1983

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO DAS ENZIMAS GLUTAMATO DESIDROGENASE, ISOCITRATO DESIDROGENASE,B-GLUCURONIDASE E ISOENZIMA MB DA CREATINO QUINASE NO SORO SANGUINEO DE AFETADOS POR DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS, Ano de Obtenção: 1983
Orientador: MAYANA ZATZ
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: DISTROFIAS MUSCULARES; ENZIMAS SERICAS; DISTROFIA TIPO DUCHENNE E BECKER.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1972 - 1977

Universidade de São Paulo

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Estudo de Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Triagem de Mutações.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Terapia celular.

Organização de eventos

VAINZOF, M. . 18th International Congress of Neuromuscular diseases (ICNMD)-2024. 2023. (Congresso).

Vainzof, Mariz . 17TH iNTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROMUSCULR DISEASES-2022. 2022. (Congresso).

Vainzof, Mariz . World Muscle Society. 2021. (Congresso).

Vainzof, Mariz . International Congress of the World Muscle Society. 2020. (Congresso).

Vainzof, Mariz . NGS in Diagnostic. 2018. (Outro).

Vainzof, Mariz . Sarcoglicanopatias. 2012. (Congresso).

VAINZOF, M. ; AMARO JUNIOR, E. ; BACH, A. B. M. . Simpósio Internacional - Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e técnicas de imagem para avaliação funcional de modelos animais em protocolos terapêuticos. 2011. (Outro).

Vainzof, Mariz . Curso Internacional EVELAM ? IV Escuela de Veraqno Eurolationamericana de Miologia.. 2011. (Congresso).

VAINZOF, M. . Xth International meeting of the World Muscle society. 2005. (Congresso).

VAINZOF, M. . Feira ? Brasiltec-Forom de Inovação Tecnológica 2004?. 2004. (Exposição).

Participação em eventos

XIII Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil.Mesa Redonda: Hot Topics. Terapia Gênica: onde estamos?. 2018. (Outra).

XXI Fórum de Molestias Neuromusculars da Academia Brasileira de Neurologia.Palestra ?Diagnóstico Molecular das Miopatias: Estado da Arte?. 2018. (Outra).

233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial readiness for Calpainpathies..?Calpainopathies outside Europe?. 2017. (Simpósio).

Seminarios do Institute de Miology, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris.Mouse models for muscular dystrophies helping to understand proteins function and for testing therapies. 2012. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. Novas tecnologias terapêuticas nas doenças neuromusculares: Células Tronco.. 2012. (Congresso).

Laboratoire de RMN AIM ? CEA . Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris.animal models and protein studies in neuromuscular disorders. 2011. (Seminário).

Seminários do Depto. de Genética e Biologia Evolutiva.Modelos Animais para doenças neuromusculares: ajudando a entender mecanismos e testar terapias.. 2011. (Seminário).

First International Congenital Myopathies Standard of Care Conference.Composing a Consensus Statement of Standard of Care for Congenital Myopathies. 2010. (Oficina).

International Society for Stem Cell REsearch - ISSCR. therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells from adipose tissue in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large. 2010. (Congresso).

Laboratoire de RMN AIM ? CEA . Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris.Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand proteins function and for testing therapies. 2010. (Seminário).

Meeting of the Executive Board of the World Muscle Society.Discussoes sobre congressos presentes e futuros. 2010. (Encontro).

XII International Congresso n Neuromuscular Disease. Animal models for neuromuscular diseases. 2010. (Congresso).

Children´s Medical Center, University of Texas Southwestern Medical Center.Muscular dystrophy and protein analysis in Brazil. 2009. (Encontro).

Curso de Atualizaçao em Doenças Neuromusculares, das disciplinas de Neurologia Infantil e Neurologia Experimental, FMUSP.Diagnóstico Imuohistoquímico e por Western blot nas miopatias. 2009. (Outra).

Curso de Extensão "Hotline de Hipertermia Maligna".Genética da Hipertermia Maligna. 2009. (Simpósio).

Seminários do Depto de Fisiologia, IB-USP.Estudo de Proteinas musculares e sua realão com o processo de degeneraçao muscular em pacientes e modelos animais para distrofias musculares progressiva. 2009. (Seminário).

Workshop ?Neuromuscular Diseases? organizado pela ORITEL ? network of Latin America Telethons. 9o Congresso Internacioal de Reabilitação Infantil da Oritel.Neuromuiscular Disease in Brazil. 2009. (Simpósio).

Workshop "hipertermia Maligna" no 55o Congresso Brasileiro de Anestesiologia.Genética da Hipertermia Maligna. 2009. (Simpósio).

27th Annual Meeting of the European Malignant Hyperthermia Group. High frequency of polymorphisms in the RYR1 gene in Brazilian patients with Centronuclear Myopathy. 2008. (Congresso).

IV Simpósio do Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saúde..Células tronco em doenças neuromusculares. 2008. (Simpósio).

IX Congresso Médico de Campinas. O Uso de Celulas Tronco em terapias. 2008. (Congresso).

Programa de Pós Graduação em Biologia Celular & Tecidual do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciencias Biomédicas da Universiadade de São Paulo.Modelos Animas para doenças Neuromusculares. 2008. (Outra).

4o Congresso Paulista de Anestesia - Curso: Hipertermian Maligna -. Genética da Hipertermia Maligna. 2007. (Congresso).

4º Congresso Paulista de Anestesiologia. Curso de Hipertermia Maligna, Tema: Bases Genéticas da Hipertermia Maligna. 2007. (Congresso).

Aspectos Celulares e Moleculares da Plasticidade Muscular Esquelética. XXII FESBE,.Expressão de genes de desenvolvimento muscular nas distrofias musculares. Simpósio Aspectos Celulares e Moleculares da Plasticidade Muscular Esquelética. 2007. (Simpósio).

Curso de Especialização em Biologia do Desenvolvimento e Células Tronco, do Progrma de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, na Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.O uso da terapia celular para doenças neuromusculares. 2007. (Outra).

IX Congresso Médico Acadêmico Samuel B. Pessoa ? IX COMASP, PUC-Campinas, Faculdade de Medicina. Células Trônco na rotina Médica. 2007. (Congresso).

Programa de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, FMVZ,USP.Aplicações da imuno-histoquímica. 2007. (Outra).

Reunião científica da disciplina de Anestesiologia, UNIFESP..Genética da Hipertermia Maligna. 2007. (Seminário).

VI congresso Paulista de Neurologia. Modelos Animais em Doneças Genéticas. 2007. (Congresso).

XXII FESBE. Expressão de genes de desenvolvimento muscular nas distrofias musculares. 2007. (Congresso).

2o seminario Latino-americano de tecnologia de cultivos celulares.2o seminário Lation-Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares. 2006. (Seminário).

Células Tronco Adultas e Embrionárias: ? A pesquisa antes do tratamento?.Células Tronco Adultas e Embrionárias: ? A pesquisa antes do tratamento?. 2006. (Simpósio).

Curso satelite do 11o Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.Genética das doenças neurológicas. 2006. (Encontro).

Conferência: perspectivas do uso de células tronco em doenças neurológicas. Mesa Redonda: Neurologia em debate. 2005. (Congresso).

Curso: ?Neurogenética? , V Congresso Paulista de Neurologia. Aula: ?Distrofinopatias?.. 2005. (Congresso).

Curso de extensão em miopatias.Diagnóstico das doenças neuromusculares. 2005. (Outra).

Modelos animais de doenças Neuromusculares.V Simpósio Brasileiro de Hipertermia Maligna. 2005. (Simpósio).

Modelos AnimaisI.V Simpósio Brasileiro de doença do Neurônio Motor/ELA. 2005. (Simpósio).

perspectivas do uso de células tronco em doenças neurológicas.Mesa Redonda: Neurologia em debate. . Universidade Federal da Bahia, Hospital das Clíncas.. 2005. (Encontro).

As miopatias humanas ajudando a enternder o papel das proteínas musculares na organização e integridade das fibras musculares. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Mesa Redonda ?Adhesion & Cytoskeleton?. 2004. (Congresso).

Congresso Nacional de Neurologia. Curso: Atualização em Miopatias, Aula de: Distrofias:Diagnóstico. 2004. (Congresso).

Debates.Oficina Regional sobre atenção em genética clinica no SUS - Regioes sul e sudeste. São Paulo, 30/11 a 1/12. Realizacao: Instituto Butantan, Secretaria de Ciencias, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Secretaria de Atenção à Saude, Ministerio da Saúde.. 2004. (Oficina).

Feira: "Brasiltec-Forum de Inovação Tecnológica 2004".representando a USP através do projeto ?Genoma Humano". 2004. (Encontro).

o uso da técnica de Western blot.Curso Métodos de Investigação em biologia molecular aplicado à pesquisa. 2003. (Encontro).

Neurology Grand Rounds. Genetic Update in Neuromuscular Disorders. 2002. (Congresso).

Congresso Nacional de Genética. Curso: Estudo de Proteínas na Caracterização de Doenças Neurmusculares Genéticas. 2000. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: ANTONIO FERNANDO RIBEIRO JUNIOR

Vainzof, Mariz. Análise de Células Satélite em Diferentes Modelos Animais para Distrofias Musculares. 2018.

Aluno: Lucas Santos e Souza

Vainzof, Mariz. Miopatia miotubular: diagnostico molecular e aconselhamento genético em falias brasileiras. 2018.

Aluno: Stephanie de alcanara Fernandes

Vainzof, Mariz. Análise da via autofágica no músculo distrófico. 2017.

Aluno: Renata Ishiba

Vainzof, Mariz. Degeneração e regeneração muscular em modelos murinos com deficiência de disferlina. 2017 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rita de Cássia Caramêz Saraiva Santos

VAINZOF, M.. Hipermobilidade articular na Hipertermia Maligna. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Priscila Clara Calyjur

VAINZOF, M.. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv. 2015 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila de Oliveira Freitas Machado

Vainzof, Mariz. Estudo do envolvimento da proteína colibistina no controle do inicio da tradução. 2014.

Aluno: Camila de Freitas Almeida

Vainzof, Mariz. Identificação de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular. 2014.

Aluno: Renata Watanabe Nonose

Vainzof, Mariz. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4. 2013.

Aluno: Camila de Oliveira Freitas Machado

Vainzof, Mariz. Estudo do envolvimento das proteínas colibistina e gefirina no controle do inicio da síntese proteica. 2013.

Aluno: Luiz Gustavo Dufner de Almeida

Vainzof, Mariz. Análise de mutações dos genes TSC1 e TSC2 do complexo da esclerose tuberosa. 2013.

Aluno: Pamela Vieira de Andrade

VAINZOF, M.. Ratos aguda e/ou cronicamente expostos ao etanol: correlações entre aspectos anatomopatológicos e funcionais.. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Ferreira Lopes

VAINZOF, M.. Caracterização funcional das diferentes linhagens de modelos murinos para distrofias musculares. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Dinorah Zilbersztajn Gotlieb

VAINZOF, M.. Estudo da Expressão da miostatina em modelos murinos para doenças neuromusculares. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eralda Luiza Castro Concentino

VAINZOF, M.. Estudo de mutações no gene da SEPN1 em pacientes brasileiros portadores de miopatias e distrofias musculares congênitas. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karen Nogueira Coqueti

VAINZOF, M.. A inativaçao do cromossomo X e a deficiencia mental no sexo masculino. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: NATÁLIA MASTANTUONO NASCIMENTO

VAINZOF, M.. Atividade enzimática da ADAMTS-13 e padrão de fragmentação do fator de Von Willebrand em crianças hipoxêmicas portadoras de cardiopatias congênitas. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Cristina Gorgueira Onofre-Oliveira

Vainzof, Mariz. Avaliação do padrão de degeneração e regeneraçao muscular em diferentes modelos murinos para distrofias musculares progressivas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Cavalcante Cruz

Vainzof, Mariz. Mapeamento genético e caracterizaçao fenotípica do mutante anêmico induzido por Ethyl-nitroso-urea. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcia Cristina Leite Pereira,

VAINZOF, M.. Avaliaçao pré-clinica do transplante de células-tronco mesenquimais em modelo experimental de doença de Parkinson.. 2009. Dissertação (Mestrado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Danielle Ayub de Barros Guerrirei Pinheiro

VAINZOF, M.. Estudo do Potencial Miogênico das células tronco mesenquimais e embrionárias no modelo murino da distrofia muscular de Duchenne. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Luchesi Quintanilha Fogaça

VAINZOF, M.. Estudo da Expressão da Utrofina no modelo canino da distrofia muscular de Duchenne - Golden Retriever Muscular Dystrophy.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Viviane Palhares Muniz

VAINZOF, M.. Estudo de proteinas musculares relacionadas à diferenciação de tipo de fibras em atletas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Telma L

VAINZOF, M.. F.Gouveia. Estudo da organização das proteínas sarcoglicanas em células musculares em culturas, derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antonio Abílio Pereira de Santa Rosa

VAINZOF, M.. Desvendando doenças Genéticas à Hipertermia Maligna: Estudo de 28 famílias. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cleber da Silva Costa

VAINZOF, M.. Estudo da expressão do gene GDF8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antonio fernando Ribeiro Jr

VAINZOF, M.. ha12 participaçoes em bancas de 2020-2023. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila de Freitas Almeda

Vainzof, Mariz. Regeneração muscular na miopatia centronuclear associada a mutações no gene DNM2. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aurea Martins Bach

VAINZOF, M.. Avaliação não invasiva de modelos murinos para doenças musculares genéticas. 2015 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Costa Valadares

Vainzof, Mariz. Avaliação comparativa do potencial miogênico de células tronco mesenquimais adultas obtidas de diferents fontes. 2014.

Aluno: Carolina de Oliveira Rodini Zilio

Vainzof, Mariz. Contribuição das células tronco mesenquimais ao desenvolvimento tumoral. 2014.

Aluno: Valesca Anschau

Vainzof, Mariz. Caracterização cinética da redução de 1-cys peroxirredoxina por ascorbato. 2014.

Aluno: Natale Cavaçana

Vainzof, Mariz. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica herditária do tipo 4. 2014.

Aluno: Marcia Cristina Leite Pereira

VAINZOF, M.Okamoto, Oswaldo K.; SCHWINDT, T. T.; LONGO, B. M.; CABRAL, F. R.. Estudo de Terapia Celular em Modelo Experimental de Doença de Parkinson. 2013. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Claudia Regina Cecchi

PERONI, C. N.; P Bartolini;VAINZOF, M.; JORGE, A. A. L.; OLIVEIRA, N. A. J.. Obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica mediante administração direta de um plasmídeo com o gene do hormônio de crescimento de camundongo em camundongos anões". 2013. Tese (Doutorado em Tecnologia Celular) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro

Mariz Vainzof; HADDAD, L.;Oliveira, ASBGurgel-Giannetti, J.; KOIFFMANN, C.. Análise da expressão das glicosiltransferases relacionadas com a via de glicosilação da proteína a-distroglicana das distrofias musculares humanas e murinas. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cyntia Quinderé Cardoso

Vainzof, Mariz. Fenotipagem óssea do modelo animal (Mus musculus) para síndrome de Marfan. 2013.

Aluno: Paula Cristina Gorgueira Onofre Oliveira

Vainzof, Mariz. Caracterização do perfil de expressão gênica das células satélite de camundongos distróficos com diferentes defeitos moleculares. 2013.

Aluno: Vitor de Góes Lima Dantas

Vainzof, Mariz. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante. 2013.

Aluno: Fernanda Carregaro

Vainzof, Mariz. Estudo das proteínas pequenas ricas em prlina (SPRRs) em câncer de cabeça e pescoço. 2012 - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: André Luis Fernandes dos Santos

Vainzof, Mariz. Efeito dos hormônios esteroides na regeneração muscular e no fenótipo distrófico em camundongos modelo para distrofia muscular congênita. 2012 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natássia Moreira da Silva Vieira

VAINZOF, M.. Avaliação do potencial terapêutico de células-tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno Lazzari de Lima

VAINZOF, M.. Caracterização da variablidade fenotípica em um modelo animal para a síndrome de Marfan. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Poliana C de M

VAINZOF, M.. Martins Machado. ESTUDO DA Proteína FKRP-fukutin-related-protein em modelos murinos para DOENÇAS NEUROMUSCULARES. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Arashiro

VAINZOF, M.. Estudo do perfil de expressão gênica na distrofia muscular facio-escapulo-umeral.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eder Zucconi,

Vainzof, Mariz. Isolamento e caracterizaçao de células tronco caninas do cordao umbilical para uso potencial em transplantes de caes distróficos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Christian Albert Merkel

VAINZOF, M.. Geração e análise de um animal "knockout" para a fibrilina-1, or produto gênico envolvido na sindrome de Marfan. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcella Pecora Milazzotto

VAINZOF, M.. Uso de vetor lentiviral carreando shRNA para knockdown do gene da miostatina na produção in vitro de embrioes transgênicos em bovinos. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Ribeiro Lopes

VAINZOF, M.. Estudo molecular dos genes CACNA1A e ATP1A2 em familias brasileiras afetadas por enxaqueca hemiplégica familial. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Magno C

VAINZOF, M.. Maranduba. Estudo molecular do retardo mental de herança ligada ao cromossomo X.. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flavia de Paula

VAINZOF, M.. Estudo de formas nao sarcoglicanas das distrofias muscualres das cinturas. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Enio Alberto Comerlato

VAINZOF, M.. Distrofia muscular de Cinturas: análise clínica, laboratorial, eletromiográfica, histopatológica , imuno-histoquímica e por western blot de 56 casos. 2003. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Gurgel-Giannetti

VAINZOF, M.. Miopatia Nemalínica: Estudo clínico, imunohistoquimico e genetico. 2001. Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lydia Uraco Yamamoto

VAINZOF, M.. Estudo da mutação no fator de Leiden e sua relação com um novo teste laboratorial para a avaliação da resistência do fator V à proteína C ativada na vigência de tratamento com anti-vitamina K em tromboembolismo venoso profundo (TVP).. 2000. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Heloisa Pires Netto Safatle

VAINZOF, M.. Distrofia Muscular Congênita: Predição do fenótipo. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz Hitomi Kiyomoto

VAINZOF, M.. Mutações do DNA mitocondrial na Oftalmoplegia externa progressiva crônica: Estudo clínico, molecular e morfológico em biopsias musculares. 1997. Tese (Doutorado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jáina Araújo Reis

Vainzof, Mariz. Estudo da função de C9orf72 e sua participação no transporte intracelular dependente de Rab7 em neurônios motores. 2018.

Aluno: Felipe Augusto Andre Ishiy

VAINZOF, M.. Estudo de marcadores moleculares na diferenciação osteogênica de células tronco. 2015 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciano Abreu Brito

Vainzof, Mariz. Identificação de genes associados às fissuras lábio-palatinas. 2011 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Maria Fraga

Vainzof, Mariz. Mecanismos epigenéticos da inativação do cromossomo X. 2011 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz e Araujo Cortez

VAINZOF, M.. Estudo dos efeitos da crisotila na biologia de células de carcinoma de pulmão humano utilizando tubulinas fusionadas a marcadores fluorescentes e midroscopoia em tempo real.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Moneiro Silva

Vainzof, Mariz. S-gluatiiolaçao da unidade 20S do proteassomo de S. cerevisiae; Impliaçoes sobre a proteolise e o metabolismo redo. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisa Napolitano E

Vainzof, Mariz. Ferreira. Splicing alternativo e cancer de mama. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno Lazzari de LIma,

VAINZOF, M.. Análise dos mecanismos moleculares de patogênese da Síndrome de Marfan em mod7elos animais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karla de Oliveira Pelegrino

VAINZOF, M.. Diferenciação neuroal de células-tronco mesenquimais humanas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Stabellini

VAINZOF, M.. Mecanismos epigenéticos na inativação do cromossomo X. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana Rezende de Oliveira

VAINZOF, M.. Estudo das manifestaçoes clínicas, alteraçoes laboratoriais e disturbios gênicos em pacients com agamaglobulinemia. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carola Cheroki

VAINZOF, M.. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser e condiçoes afins. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Ribeiro Lopes

VAINZOF, M.. Estudo molecular dos genes CACNA1A e ATP1A2 em familias brasileiras afetadas por enxaqueca hemiplégica familial. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Magno da Costa Maranduba

VAINZOF, M.. Estudo Molecular do Retrdo Mental de herança ligada ao cromossomo x. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gaëlle Chopin Stukart

VAINZOF, M.. Gaelle Chopin Stukart. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Christian Albert Merkel

VAINZOF, M.. Geração e análise de um animal "knockout" para a fibrilina-1, or produto gênico envolvido na sindrome de Marfan. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Enrico Jardim Clemente Santos

VAINZOF, M.. Enrico Jardim Clemente Santos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Heloisa Vasconcellos Amaral Caetano

VAINZOF, M.. Caracterização de células da granulosa e de fibroblastos fetal e adulto de bovinos da raça Nelore como fontes doadoras de núcleos na reconstrução de embriões. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Milena de Oliveira Seves Gedra

VAINZOF, M.. Fatores interferentes no processo de decisão com casais de maior risco genético: aspectos bioéticos, religiosos e genéticos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roberto Rozenberg

VAINZOF, M.. Diagnóstico molecular da doença de Gaucher no Brasil. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carla Batissoco

VAINZOF, M.. Surdez herediataria e os genes das conexinas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcella Pecora Milazzotto

VAINZOF, M.. Desenvolvimento de metodologia de manipulação genética para produção de bovinos transgênicos com musculatura dupla. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Sustek Dangelo

VAINZOF, M.. Rearranjos cromossômicos subteloméricos em pacientes com retardamento mental e anomalias congênitas: correlação genótipo-fenótipo.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: clarissa Ramires

VAINZOF, M.. Fadiga na esclerose lateral amiotrófica: freqüência e fatores associados. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Jazedje da Costa Silva,

VAINZOF, M.. Terapia com Células Tronco para o tratamento da distrofia muscular. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana Poerner

VAINZOF, M.. Estudos genéticos sobre fissura lábio palatal. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Maria Sarquis

VAINZOF, M.. Estudo citogenético com marcadores do cromossomo X, Y e 7. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caissa Santos Calazans Da Silva

Vainzof, Mariz. Investigação retrospectiva dos aspectos genômicos e fenotípicos de pacientes com alterações no cromossomo 16. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético) - Universidade de São Paulo.

Aluno: RAISSA MODAFFORE DANDALO GIRARDI

Vainzof, Mariz. Bases genéticas dos defeitos de segmentaão vertebral: etudo genético-clinico ocado em pacientes com disostose espondilocostal. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Aconselhamento Genético) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline Flores de Oliveira

Vainzof, Mariz. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E, uma forma tratável de doença neuromuscular. 2018.

Aluno: Mariana Schneiner Dianesi

VAINZOF, M.. Diagnostico precoce da sindrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2017.

Aluno: Renato Mello-Silva

KOIFFMANN, C.;VAINZOF, M.; Vianna-Morgante, AM;Rosenberg, C.; HADDAD, L.. Mecanismos epigenéticos e o impacto das técnicas de reprodução assistida. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno Vinicius Pimenta de Almeida

Vainzof, Mariz. Caracterização do papel ds células-tronco de dentes decíduos exfoliados na osteogênese. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Valpeteris de Campos

Vainzof, Mariz. Proteinas reguladoras do Splicing de Transcritos Relacionados à Função Sináptica. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda de Anderade Lanzotti

VAINZOF, M.. Geração do novo modelo murino SJL/mdx, duplo mutante para as proteínas disferlina e distrofina.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Dinorah Zilbersztajn

VAINZOF, M.. Estudo do padrão de degenração/regeneração em diferentes músculos do modelo canino Golden Retriever MD. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

VAINZOF, M.. Presidente da banca para docente MS-3, Depto. DE genetica e biologia Evolutiva. 2023. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Membro suplente da Comissão Julgadora do Concurso para obtenção de título de Professor Livre-Docente junto ao Departamento de Neurologia - Dr. Edmar Zanoteli. 2013. Universidade de São Paulo.

Vainzof, Mariz; MENCK, C. F.; HADDAD, L.. Presidente da banca para docente MS-3, Depto. DE genetica e biiologia Evolutiva. 2010. Universidade de São Paulo.

Vainzof, Mariz; Gabai, A. Banca de Livre Docencia na área de Neurologia. 2019. Universidade Estadual de Campinas.

VAINZOF, M.. Pesquisa em Biologia. 2007. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Prize Comittee - World Muscle society Meeting. 2020. World Muscle Society.

VAINZOF, M.. Membro do comite de avaliação de projetos ? CNPq CT de Pesquisas em Doenças Raras. 2019. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca de ingresso na pós-graduação - Programa Biologia Genética. 2013. Universidade de São Paulo.

Vainzof, Mariz; KOIFFMANN, C.. Premio Oswaldo Frota Pessoa de Iniciação Cientifica. 2012. Universidade de São Paulo.

Vainzof, Mariz. Banca de Ingresso na PG - Biologia Genética. 2012. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca de Ingresso Na PG - doutorado. 2011. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca da Prova de Ingresso na Pos-Graduação - programa de Genética. 2010. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Membro de banca para parecer sobre pedido de mudança de nível mestrado para doutorado, da aluna Cynthia Quinderé Cardoso, do programa de pós-graduação em Biologia (Genética).. 2010. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca de ingresso na pós-graduação - Programa Biologia Genética. 2009. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Feira Brasileira de Ciências e Engenharia -FEBRACE. 2007. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Avaliadora da Feira Brasileira de Ciências e Engenharia, FEBRACE. 2005. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. rearranjos cromossômicos subteloméricos em pacientes com retardamento mental e anomalias congênitas: correlação genótipo-fenótipo. 2004. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. avaliação da passagem direta para Doutorado. 2003. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Avaliacao de passagem direta para Doutorado. 2003. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Avaliacao para ingresso na Pós graduação - Interunidades Biotecnologia. 2003. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca julgadora de trabalhos de Iniciaçao científica. 2003. Universidade de São Paulo.

VAINZOF, M.. Banca Julgadora de Trabalhos de Iniciacao científica. 2002. Universidade de São Paulo.

Orientou

Luisa Albuquerque Coelho

Estudos funcionais na distrofia muscular congenita tipo 1A; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Isabela de aquino Zogbi

miogeanese in vitro em doenças neuromusculares; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

BRANDOW WILLY SOUZA

Estudos do mecanismo de degeneraçao e regeneraçao no musculo senil e distrofico; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Felipe Tadeu Galante Rocha de Vasconcelos

Início: 2024; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Camila Angelo Melo

Avaliaçao de mutações em genes relacionados com hipertermia maligna e miopatia de Central Core; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Genética) - Programa Institucional de Bolsas de IC da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Leonardo Galleni Leão da Silva

Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Lucas Santos e Souza

Miopatia Miotubular: diagnostico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

ANTONIO FERNANDO RIBEIRO JUNIOR

Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Renata Ishiba

A degeneração e Regeneraçao em modelos murinos com deficiência de disferlina; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Stephanie de Alcantara Fernandes

Análise da via autofágica no músculo distrófico; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética (USP)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Priscila Clara Calyjur

Avaliaçao do efeito da mutação no gene da distrofina do camundongo mdx (C57Bl), no background do camundongo 129; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Camila de Freitas Almeida

Identificação e estudo de genes modificadores do fenótipo distrófico; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Dinorah Zilberztajn

Estudo da expressão da miostatina em modelos murinos de doenças neuromusculares; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

Vanessa Ferreira Lopes

Estabelecimento de parametros clinicos em modelos murinos de doenças neuromusculares; 2010; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

Paula Cristina Gorgueira Onofre Oliveira

Avaliação do padrão de degeneração e regeneração muscular em diferentes modelos murinos para distrofias musculares progressivas; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro

Estudo do potencial miogênico das células tronco mesenquimais e embrionárias no modelo murino da distrofia muscular de Duchenne; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Dinorah Zilberztajn

estudo da expressão da miostatina em modelos murinos de doenças neuromusculares; 2008; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Luciana Luchesi Quintanilha Fogaça

Estudo da Expressão da Utrofina no modelo canino da distrofia muscular de Duchenne - Golden Retriever Muscular Dystrophy; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Viviane Palhares Muniz

Estudo de genes musculares em atletas; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Paula Cristina Gorgueira Onofre Oliveira

Estudo do padrão de degeneração regeneração em modelos murinos distróficos; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

Ana Carolina Mortari

; Estudo de alterações musculares em cães com contraturas; 2006; Dissertação (Mestrado em veterinaria) - Universidade Estadual Paulista, ; Coorientador: Mariz Vainzof;

Telma Luciana Furtado Gouveia

Estudo da organização das proteínas sarcoglicanas em células musculares em culturas, derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Danielle Ayub de Barros

Estudo do potencial miogênico das células tronco mesenquimais e embrionárias no modelo murino da distrofia muscular de Duchenne; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Cleber da Silva Costa

Estudo da expressão do gene GDF8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Felipe Tadeu Galante Rocha de Vasconcelos

Alterações histológicas e capacidade regenerativa do músculo esquelético de camundongos idosos; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, COOREDNA; Orientador: Mariz Vainzof;

Lucas Santos e Souza

Avaliação do processo de diferenciação muscular tardio na distrofia muscular das Cinturas tipo 2B; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Antonio fernando Ribeiro Jr

Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Camila de Freitas Almeida

Regeneração muscular na miopatia centronuclear associada a mutações no gene DNM2; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

ANTONIO FERNANDO RIBEIRO JUNIOR

Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Lucas Santos e Souza

Avaliação do processo de diferenciação muscular tardio na distrofia muscular das Cinturas tipo 2B; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Felipe Tadeu Galante Rocha de Vasconcelos

Sistema de edição genética baseado em CRISPR e carreadores nanoestruturados para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Aurea Beatriz Martins Bach

Aplicação de Espectroscopia e Imageamento por Ressonância Magnética Nuclear no estudo de Distrofias Musculares; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro

Avaliação da via de glicosilaçao da proteína alfa-distroglicana na formação e manutenção do complexo distrofina-glicoproteinas associadas e sua relação com o músculo normal e distrófico; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Paula Cristina Gorgueira Onofre Oliveira

Caracterização e estudo da capacidade regenerativa de células-satélite de camundongos distróficos com diferentes defeitos moleculares; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

André Luis Fernandes dos Santos

Estudo do efeito de hormonios anabolizantes no mecanismo de degeneraçao/regeneração, em modelos murinos para doenças neuromusculares; 2012; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Thais Cuperman

Estudo de mutações no gene RYR1 por MLPA; 2012; Tese (Doutorado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Mariz Vainzof;

Poliana Cristina de Melo Martins Machado

Estudo da Proteína FKRP-fukutin-related-protein em modelos murinos para doenças neuromusculares; 2010; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Juliana Gurgel Giannetti

Miopatia nemalínica: estudo clínico, imunohistoquímico e genético; 2001; Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Lydia Uraco Yamamoto

Estudo hemostático, genetico e do fator V de leiden em trombose venosa profuna; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Mariz Vainzof;

Danielle Ayub Guerrieri

2019; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mariz Vainzof;

Paula Onofre Oliveira

Remodelamento da matriz extracelular e transplante de células-tronco em modelos murinos para doenças neuromusculares; 2014; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mariz Vainzof;

Poliana C

de M; Martins-Machado; 2010; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mariz Vainzof;

Lydia Uraco Yamamoto

Estudo Molecular e Protéico das distrofias musculares congênitas; 2002; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mariz Vainzof;

Isabela de aquino Zogbi

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DAS DIFERENTES FORMAS DE MIOSINAS NO PROCESSO DE MIOGÊNESE in vitro EM MODELOS CELULARES PARA DOENÇAS NEUROMUSCULARES; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Instituto de Biociencias) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Luiza Albuquerque Coelho

Avaliação do processo regenerativo com a progressão da distrofia muscular no modelo murino dy2J, deficiente na subunidade α2-laminina; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Instituto de Biociencias) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Nabila Scabine Pessotti

Estudo da diferenciaçao muscular de celulas tronco de diferentes origens; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Diego De Bellis Leão

Análise de variantes genéticas em pacientes com Distrofia Muscular das Cinturas na população brasileira; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Gabriela Azevedo Chagas Santos

Análise das isoformas da miosina durante a miogênese ''in vitro'', no músculo normal e distrófico; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Gustavo Henrique Doná Rodrigues Almeida

Estudo de tecnicas de biologia molecular no diagnostico das doenças neuromusculares; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Mariz Vainzof;

Sirlene S

Rodrigues; Efeitos da injeção de mmp3 ? metaloproteinase de matriz 3 (estromelisina ? 1) na matriz extracelular do músculo distrófico de camundongo largemyd; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Letícia Yumi Tasaki

Estudo da expressão de osteopontina em modelos murinos de distrofias musculares; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Leonardo Galleni Leão da Silva

Estudo in vitro da via de glicosilação da proteína alfa distroglicana em linhagens que super-expressam a glicosiltransferase Fkrp (Fukutin related protein); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Anhembi Morumbi, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Stephanie de Alcantara Fernandes

Comparação e caracterização de células-tronco mesenquimais de medula óssea, tecido adiposo e mioblastos em modelos murinos para distrofias musculares; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

ANTONIO FERNANDO RIBEIRO JUNIOR

Potencial de regeneração da relaxina no músculo distrófico; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Amanda de Andrade Lanzotti

: Potencial terapêutico de células tronco mesenquimais em modelos murinos para doenças neuromusculares; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Camila de Freitas Almeida

; Células-tronco embrionárias murinas: indução para linhagem miogênica e caracterização; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em genetica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Giselle Izzo

Estudo da glicosilação da alfa-distroglicana em modelos animais para doenças neuromusculares; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariz Vainzof;

Dinorah Zilberztajn

estudo da expressão da miostatina em diferentes músculos do cão distrofico GRMD; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Áurea Beatriz Martins

Estudo do músculo distrófico por estrescopia de massa; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Moleculares) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Bruno Lazzari de Lima

Estudo de Mutações no gene da actina em pacientes com miopatia nemalinica; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Patrícia M

Kossugue; Estudo de mutaçoes no gene RYR1 na miopatia CCD; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Fernando Z

Velloso; Estudo do gene PTPLA na miopatia centronuclear; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Viviane P

Muniz; Estudo do gene RYR1 na Hipertermia Maligna e na Miopatia de Central Core; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Sheila Sharshat

Caracterizaçao de uma mutaçao patogénica no gene TPM3 em paciente com miopatia nemalínica; ; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Nathalia Gagliardi Saldys

Análise da disferlina e a formação de seu tricomplexo proteico FAM65b-HDAC6-DYSF durante as diferentes fases da diferenciação muscular; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Isabela de aquino Zogbi

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DAS DIFERENTES FORMAS DE MIOSINAS NO PROCESSO DE MIOGÊNESE in vitro EM MODELOS CELULARES PARA DOENÇAS NEUROMUSCULARES; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Luan Fávero Montes

Sequenciamento de clones de mioblastos com mutaçoes induzidas por crisper-cas9; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

BRANDOW WILLY SOUZA

Estudo da expressao de TDP-43 no musculo distrofico; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Luiza Albuquerque Coelho

Padrao de regeneração no modelo murino 2J,, ara distrofia muscular progressiva com deficiencia de LAMA2; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de IC da USP; Orientador: Mariz Vainzof;

Sirlene da Silva Rodrigues

Efeitos da injeção de MMP-3 ? metaloproteinase de matriz 3 (estromelisina-1) na matriz extracelular do músculo distrófico de camundongosLargemyd; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação do Institutode Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Letícia Yumi Tasaki

Estudo da expressão de osteopontina em modelos murinos de distrofias musculares; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Leonardo Galleni Leão da Silva

Estudo in vitro da via de glicosilação da proteína alfa distroglicana em linhagens que super-expressam a glicosiltransferase Fkrp (Fukutin related protein); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Marina Garcia Ribeiro

Terapia celular no músculo distrófico: Avaliação das variáveis de degeneração e regeneração do tecido muscular e sua influência no sucesso terapêutico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Priscila Clara Calyjur

Avaliação do efeito de mutação do camundongo mdx em diferentes linhagens murinas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Stephanie de Alcantara Fernandes

Comparação do potencial miogênico ?in vitro? de células-tronco mesenquimais de gordura e medula obtidas a partir de diferentes modelos murinos para distrofias; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Henrique Andrade Lira Pereira

Caracterização miogênica através da avaliação de proteínas do músculo liso e esquelético em linhagens celulares diversas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de IC da USP; Orientador: Mariz Vainzof;

Adriano Souza Senkevics

Estudos histopatologicos e protéicos de modelos murinos para doenças neuromusculares; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Lucas de Sant?Anna Maia

O gene RYR1: triagem de mutações em pacientes com miopatia de Central Core e Hipertermia Maligana; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Diogo Gonçalves Biagi dos Santos

Estudo de genes relacionados com miotonicas congênitas hereditárias; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Dinorah Zilberztajn

estudo da expressão da miostatina em diferentes músculos do cão distrofico GRMD; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Giselle Izzo

Estudo da Expressao da miostatina em bovinos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Karen Sell

Estudo do gene da dinamina II em pacientes com miopatia Centronuclear; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Barbara Helen Cortat Santos

Estudo de mutacoes no gene FKRP em pacientes com distrofia muscular congenita; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Bruno L

Lima; Estudo de Mutaçoes no gene da Actina e tropmiosina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Patricia Mayumi Kossugue

Estudos de ligaçao e triagem de mutacoes no gene RYR1 em familias com pacientes afetados por miopatia de Central Core; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Fernando Janczur Velloso

Triagem de mutações no gene FKRP em pacientes com distrofia muscular congênita- merosina positivos; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariz Vainzof;

Luciana Luchesi Quintanilha Fogaça

Estudo de mutacoes no gene FKRP em pacientes com DMP congenita; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Dora Antunes de Campos

Estudo de polimorfismos no gene GDF8; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Helena P

Lima; Estudo de Mutacoes no gene MTM em pacientes com miopatia miotubular; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Monique Camila Basso

A Proteína WRN como um marcador do envelhecimento norma; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Cleber da Silva Costa

Aplicação das técnicas de histologia, histoquímica e imuno-histoquímica em tecido muscular de camundongos distróficos; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

BRANDOW WILLY SOUZA

Avalição da expressão de TDP-43 no musculo em regeneração normal e distrófico; 2022; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Rafael Dariolli

estagio de treinamento; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Mariz Vainzof;

Vanessa Ferreira Lopes

Estagio pré-mestrado, para aprendizado de técnicas de estudo de proteínas e expressão ?in vitro?; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Poliana Cristina de Melo Martins

Estudo da expressão da proteína FKRP em modelos distróficos; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Paula Cristina Gogueira Onofre

Estudo da expressao do gene TGFb1 no musculo distrófico; 2005; Orientação de outra natureza; (Genetica Humana) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Rafael Ramos Catellari

Estudo da Expressão da gene da miostatina; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

Danielle Ayub de Barros

Estudo de genes envolvidos com Trombose Venosa Profunda; 2004; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Mariz Vainzof;

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VAINZOF, M. . Aula: ?O uso da terapia celular para doenças neuromusculares?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Seminário: Genética da Hipertermia Maligna. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Conferência: Expressão de genes de desenvolvimento muscular nas distrofias musculares. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Células Trônco na rotina Médica?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Aplicações da imuno-histoquímica?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Vainzof, Mariz . Expression of developmental genes in the normal and myopathic muscle. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Aula ?Modelos Animais de doenças Humanas?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Estudos histológicos, histoquímicos e protéicos na caracterização das doenças neurmusculares?, na disciplina Biologia do músculo estriado esquelético. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra ?Modelos Animais?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário: Estudos protéicas no músculo miopático e normal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Seminário: Estudos de Proteína musculares e sua relação com doenças genéticas humanas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Conferência: perspectivas do uso de células tronco em doenças neurológicas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Conferência: ?Modelos Animais?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Aula: Diagnostico das doenças neuromusculares. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Aplicações da imuno-histoquímica?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Conferência: Modelos animais de doenças Neuromusculares. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra ?Miopatias Genéticas? na disciplina de Tópicos Especiais em Medicina Eqüina. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Aplicações da imuno-histoquímica?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Aula: Distrofias ? Diagnostico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VAINZOF, M. . Aula sobre ?o uso da técnica de Western blot?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferência ?Genética da Hipertermina Maligna?.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Conferência: ? Genetic Update in Neuromuscular Disorders?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário: Avanços Moleculares em Doenças Neuromusculares. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Palestra: "Atualização em Miopatias e Distrofias?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário: Estudos de correlação genótipo-fenótipo em doenças genéticas humanas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Palestra ?Distrofinopatias?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra ?Distrofias de Cinturas?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário: New advances in the Limb-girdle muscular dystrophies. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Seminário: Protein studies in the nemaline myopathies. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Seminário: Avanços moleculares em doenças neuromusculares. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Aula: Avanços em distrofias musculares e miopatias congênitas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferencia inaugural ?O Genoma Humano?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário: "Estudos Moleculares das Miopatias Estruturais".. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Palestra: "Nossa Contribuição para o projeto o Genoma Humano". 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. ; PEREIRA, L. V. . Aula ?Uma abordagem protéica para a análise de mutações gênicas em pacientes com doenças genéticas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferência: ?A distrofina e seu complexo de proteínas associadas: Relação com o processo de degeneração muscular?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Palestra: ?Análise de proteínas citoesqueléticas e biologia Molecular nas Miopatias Congênitas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Aula sobre ?Aspectos atuais de genética molecular e imunohistoquímica em doenças musculares congênitas?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferência ?Genética da hipertermia maligna?. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Seminário ?Biologia Molecular da Hipertermia Maligna?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Seminário ?Avanços em doenças musculares?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Seminário ?O Complexo Distrofina-Glicoproteínas associadas nas doenças neuromusculares?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
VAINZOF, M. . Aula ?Principios de PCR? no Curso de Pós-Graduação - Disciplina MNE 719 - Líquido Cefalorraqueano em Neurologia. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula ?Genética e Moléstias Musculares? na disciplina MNE-726. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula ?Técnicas de Biologia Molecular aplicadas ao estudo das Distrofias Musculares Progressivas?. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Distrofias Musculares: Genética e Citoquímica" na disciplina Biologia (Nutrição), BIO 102. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferência "Técnicas Modernas em Biologia Molecular" na mesa redonda "Distrofias Musculares Progressivas". 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VAINZOF, M. . Aula "A Base Molecular e Bioquímica das Doenças Genéticas" na disciplina BIO 105 - Biologia para o curso de Psicologia. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Conferência "Neuromuscular Disorders in Brazil". 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VAINZOF, M. . Aula "Genética Molecular. Aplicações Clínicas" na disciplina MOT-723. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula "Miopatias - Uso de Biologia Molecular no Diagnóstico e Aconselhamento Genético". 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Abordagem Multidisciplinar da Distrofia Muscular". 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Genética das Distrofias Musculares". 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre ?Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas?. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Distrofias Musculares Progressivas: recentes avanços". 1990. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Genética e Neurologia" no Centro de Investigações em Neurologia. 1989. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Genética das Distrofias Musculares". 1989. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Herança nas Doenças do Neuronio Motor Inferior". 1989. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Aconselhamento Genético" na disciplina MNE-703 - Estudo das Moléstias Musculares de Âmbito Neurológico. 1987. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Aconselhamento Genético nas Distrofias Musculares Progressivas". 1985. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Genética das Distrofias" no Centro de Investigações em Neurologia da Faculdade de Medicina da USP. 1984. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "As Distrofias do Adulto" no I Curso de Psicologia Aplicada ao Aconselhamento Genético. 1984. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Distrofias Musculares Progressivas" para o curso de Pós Graduação BIO 701 - ACONSELHAMENTO GENÉTICO - do Instituto de Biociências da USP. 1982. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VAINZOF, M. . Aula sobre "Distrofias Musculares Progressivas" para o curso de Pós Graduação BIO 701 - ACONSELHAMENTO GENÉTICO - do Instituto de Biociências da USP. 1981. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

VAINZOF, M. . AFM Strategic and Therapeutic Development Committee (COSET). 2016.

VAINZOF, M. . 'Princípios éticos e manejo de animais em pesquisa'. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Vainzof, Mariz . Rede São Paulo de Formação Docente ? REDEFOR: Curso - Genética e Biologia Molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Vainzof, Mariz . IV Escuela de Verano Eurolationamericana de Miologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Vainzof, Mariz . Rede São Paulo de Formação Docente ? REDEFOR: Curso - Genética e Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

VAINZOF, M. . Seminário: Modelos animais para doenças neuromusculares ajudando a entender mecanismos e testar terapias. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VAINZOF, M. . Genética da Hipertermia Maligna. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VAINZOF, M. . Palestra: Diagnóstico Imuohistoquímico e por Western blota nas miopatias. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VAINZOF, M. . Palestra ? Neuromuscular Disease in Brazil?. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VAINZOF, M. . O uso da terapia celular para doenças neuromusculares. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

VAINZOF, M. . Curso Teorico e Pratico de Hipertermia Maligna. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VAINZOF, M. . Modelos Animais de doenças Humanas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Genética das doenças neurológicas.. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Diagnostico das doenças neuromusculares. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Curso: ?Neurogenética? ? Aula: ? Distrofinopatias. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Atualização em Miopatias. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . ?o uso da técnica de Western blot?. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Distrofias de Cinturas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Distrofinopatias. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Estudos de correlação genótipo-fenótipo em doenças genéticas humanas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VAINZOF, M. . Estudo de Proteínas na Caracterização de Doenças Neurmusculares Genéticas. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

INCT ? CNPq/FAPESP - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Células-Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mayana Zatz em 23/10/2017., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / Mayana Zatz - Coordenador.
2014 - 2019

Avaliação da matriz extracelular no processo de degeneração e regeneração do tecido muscular distrófico e sua influencia no sucesso terapêutico, Descrição: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa C - até R$ 120.000,00 Os enfoques terapêuticos e preventivos podem ser direcionados para qualquer um dos quatro itens acima. Pesquisas com células tronco mesenquimais provenientes de medula óssea e de tecido adiposo, mostraram que, sob certas condições in vitro, podem proliferar indefinidamente e originar diversas linhagens celulares. Por outro lado, o tecido muscular degenerado apresenta diversas barreiras para o sucesso da terapia celular, dado ao ambiente celular hostil, e intensa infiltração de tecido conjuntivo e adiposo. Portanto, uma abordagem terapêutica eficaz provavelmente deverá utilizar mais de uma ferramenta, unindo a reposição ou estimulo a proliferação das células satélites musculares, com meios que melhorem as barreiras oferecidas pelo ambiente muscular distrófico. Neste sentido, os objetivos específicos deste projeto são: 1-) Análise das alterações da matriz extracelular e sua correlação com a regeneração do músculo distrófico nas diferentes mutações: - a caracterização do grau de substituição por tecido conjuntivo em músculo distrófico e da composição do tecido conjuntivo de substituição em diferentes distrofias musculares - a avaliação de possíveis correlações entre a composição do tecido conjuntivo de substituição e a capacidade regenerativa em diferentes modelos para distrofias musculares - avaliar possíveis correlações entre a composição do tecido conjuntivo presente no músculo distrófico e o potencial para sucesso de terapia celular e gênica em diferentes modelos para distrofias musculares. 2-) Avaliação da presença quantidade e ação das metaloproteinases no músculo normal e distrófico.: Serão avaliadas diversas metaloproteinases no músculo distrófico, para verificar a melhor estratégia para beneficiar a terapia celular. 3-) Caracterização e estudo da capacidade regenerativa de células tronco mesenquimais de medula óssea e tecido adiposo, e células-satélite musculares, de camundongos distróficos com diferentes defeitos moleculares : avaliar as possíveis diferenças nos mecanismos de ativação e atuação das células-satélite no músculo distrófico dos modelos murinos Largemyd e Lama2dy-2J/J, que possuem padrão de degeneração bastante semelhante, mas com diferenças no padrão de regeneração.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador / Ayub-Guerrieri, Danielle - Integrante / ALMEIDA, CAMILA F - Integrante.
2013 - Atual

CEPID II- Centro de Estudos do Genoma Humano e Células Tronco, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mayana Zatz em 28/08/2013., Descrição: Os nossos objetivo para o CEPID II se concentram no estudo de doenças do desenvolvimento e degenerativas, bem como no estudo do envelhecimento, utilizando as novas tecnologias de sequenciamento de última geração para o seqüenciamento do genoma completos. Alem disso, irmos expandir nossas investigações sobre o uso de células-tronco para a pesquisa básica e para sua utilização em terapias de transplante. Pretendemos identificar novos genes, investigar os mecanismos responsáveis pela variabilidade fenotípica em doenças mendelianas e complexas, bem como no processo de envelhecimento, utilizando o nosso banco de células tronco, de DNA e de tecidos de pacientes e controles normais, através da formação de um banco de dados e DNA de idosos saudáveis da nossa população. Vamos expandir nossos estudos básicos sobre células-tronco, e suas aplicações em pesquisas e pré-clínicas, e iniciaremos ensaios clínicos em pacientes gravemente afetados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / Vianna-Morgante, AM - Integrante / Okamoto, Oswaldo K. - Integrante / Mayana Zatz - Coordenador / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante / Célia Koiffmann - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Terapia celular no músculo distrófico: avaliação das variáveis de degeneração e regeneração do tecido muscular e sua influencia no sucesso terapêutico, Descrição: Será testado e comparado o potencial miogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea, de tecido adiposo e de origem muscular, na reparação do processo de degeneração muscular em diferentes modelos murinos para distrofias musculares, incluindo os nossos recém criados duplo mutantes para proteínas musculares. Os diferentes tipos celulares serão injetados nos modelos murinos por via endovenosa, e posteriormente estas células serão rastreadas através da detecção da proteína primariamente deficiente em cada modelo, ou através do rastreamento de marcadores moleculares da linhagem celular injetadas. Os camundongos tratados serão também avaliados clinicamente, histológicamente e geneticamente, para a identificação de benefícios terapêuticos. Os objetivos específicos deste projeto são: 1-) Caracterização e estudo da capacidade regenerativa de células tronco mesenquimais de medula óssea e tecido adiposo, e células-satélite musculares, de camundongos distróficos com diferentes defeitos moleculares : avaliar as possíveis diferenças nos mecanismos de ativação e atuação das células-satélite no músculo distrófico dos modelos murinos Largemyd e Lama2dy-2J/J, que possuem padrão de degeneração bastante semelhante, mas com diferenças no padrão de regeneração. 2-) Análise das alterações da matriz extracelular e sua correlação com a regeneração do musculo distrófico nas diferentes mutações: - a caracterização do grau de substituição por tecido conjuntivo em músculo distrófico e da composição do tecido conjuntivo de substituição em diferentes distrofias musculares (em modelos animais e em pacientes); - a avaliação de possíveis correlações entre a composição do tecido conjuntivo de substituição e a capacidade regenerativa em diferentes modelos para distrofias musculares; avaliar possíveis correlações entre a composição do tecido conjuntivo presente no músculo distrófico e o potencial para sucesso de terapia celular e gênica em diferentes modelos para distrofia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador / lydia uraco yamamoto - Integrante / Paula Cristina Gogueira Onofre - Integrante / Danielle Ayub-Guerrieri - Integrante / Camila de Freitas Almeida - Integrante / Santos, André LF - Integrante / Aurea Beatriz Martins Bach - Integrante / Stephanie de Alcantara Fernandes - Integrante / Poliana Cristina de Melo Martins-Machado - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2015

Aplicação de Ressonância Magnética Nuclear no estudo de Distrofias Musculares, Descrição: Este trabalho tem como objetivo o estabelecimento de uma metodologia padronizada para a caracterização do padrão de degeneração muscular de diferentes modelos animais para distrofias musculares através de imagens e espectroscopia por RMN.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador / Poliana Cristina de Melo Martins - Integrante / Aurea Beatriz Martins Bach - Integrante., Financiador(es): Université Pierre et Marie Curie - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / COFECUB - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Potencial terapêutico de células tronco mesenquimais em modelos murinos para doenças neuromusculares. Edital Edital-122010, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2014

INCT-CNPq-- Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Células-Tronco em Doenças Genéticas Humanas., Descrição: Pesquisador Principal e membro do comité Gestor. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / Zatz, Mayana - Coordenador.
2009 - Atual

CTC - TERAPIA CELULAR EM DOENÇAS GENÉTICAS NEUROMUSCULARES, nEURODEGENERATIVAS E CRANIOFACIAIS., Descrição: A nossa proposta é de estabelecer infra-estrutura para produção de células tronco humanas de acordo com as boas práticas de manipulação e com os padrões vingentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A produção destas células poderá contribuir para garantir a qualidade das pesquisas a serem desenvolvidas tanto em relação a projetos da área básica como aqueles que envolvem ensaios pré-clínicos em modelos animais e em humanos. A produção destas células será para uso não só dos pesquisadores vinculados a esta proposta, mas também para qualquer pesquisador da rede nacional de terapia celular (RNTC), sendo que o projeto deverá estar previamente aprovado em comitês de Ética locais e/ou CONEP. Em um primeiro momento, nos propomos a produzir células tronco a partir de tecido adiposo e de polpa de dente decíduo de indivíduos saudáveis. Tendo em vista que já dispomos de experiência no estabelecimento de células tronco a partir de vários tecidos (parede de cordão umbilical, sangue menstrual e músculo), a nossa proposta quanto ao tipo celular a ser produzido poderá ser modificado a depender da demanda da RNTC. Será também introduzida a tecnologia de células tronco pluripotentes induzidas (iPS). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Integrante / M. R PASSOS-BUENO - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Caracterização Histológica e imunohistoquímica de modelos murinos para doenças neuromusculares, duplo mutantes para proteinas musculares., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010

Projeto de Iniciação Científica, Descrição: Coordenadora do auxílio CNPq 500105/2007-3. Edital MCT/CNPq 01/2007.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador.
2007 - 2009

Geração e caracterização de modelos murinos para doenças neuromusculares, duplo mutantes para proteinas musculares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual

Biotério do Centro de Estudos do Genoma Humano, Descrição: Coordenadora do Biotério do CEGH - Projetos que obtiveram verbas da Pró Reitoria de Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador.
2006 - 2008

Estudo do potencial miogênico de células tronco adultas e embrionárias em modelos murinos para doenças neuromusculares células tronco, Descrição: O objetivo principal do presente projeto consistiu em estudar o possível potencial miogênico de células tronco mesenquimais e embrionárias na reparação do processo de degeneração muscular em diferentes modelos com deficiências de proteínas musculares diversas. Para tal, foram realizados experimentos in vivo e in vitro, através da detecção da proteína primariamente deficiente em camundongos distróficos injetados com células tronco normais e em experimentos de co-cultura. Na Dissertação de mestrado de Danielle Guerrieri, estudamos o potencial terapêutico de células tronco murinas mesenquimais e embrionárias no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, utilizando o modelo murino mdx. No trabalho de mestrado de Paula Onofre-Oliveira, foi feita a quantificação da expressão de diversos fatores que estão implicados nos processos de degeneração e regeneração muscular, em tecido muscular de modelos murinos distróficos com diferentes defeitos nas proteínas musculares, para elucidação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos, visando terapias. Alem disso, foi estudado o potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais de medulas óssea, nos modelos Lama2dy-2J/J (deficiente para a proteína α2-laminina) e Large-myd (defeito de glicosilação). Alem disso, os resultados destas pesquisas e correlatas foram apresentadas em 14 comunicações em congressos, sendo 5 congressos internacionais, e 3 congressos nacionais. A convite, participamos também de 4 cursos/simpósios/ mesas redondas abordando o tema modelos animais e estudos com células tronco. Foram ministradas 8 palestras/conferencias sobre o tema. Foram também publicados 3 capítulos de livros. Quanto à formação de alunos, foram concluídas 2 dissertações de mestrado, estão atualmente em andamento duas dissertações de mestrado, e 4 teses de doutorado. Alem disso, estão também em andamento 4 monografias de conclusão de curso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2011

Estudo de potencial miogenico de celulas tronco mesenquimais e embrionários em camundongos com doenças neuromusculares, Descrição: As distrofias musculares constituem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética, e que têm sido objeto de muitas pesquisas. A deficiência da proteína muscular distrofina é o defeito primário das formas de distrofias humanas de Duchenne (DMD) e Becker (BMD), e é também observada no camundongo mdx, que tem uma mutação de ponto no exon 23 do gene da distrofina. Essa proteína, localizada no citoesqueleto de músculos esqueléticos e cardíacos, tem como função manter o tráfego de informações através da membrana da célula muscular, além de manter a sua estabilidade. Pesquisas a respeito de células tronco provenientes de medula óssea, principalmente as do tipo mesenquimal, mostraram que, sob certas condições in vitro, podem proliferar indefinidamente, sendo capazes de originar quase todas as linhagens celulares de diferentes funções. Além disso, o caráter totipotente das células tronco embrionárias oferece um enorme potencial para o repovoamento do músculo e expressão de proteínas deficientes. Baseado nisso, será testado o possível potencial miogênico das células tronco mesenquimais e embrionárias na terapia da DMD, no modelo murino mdx in vivo e in vitro, através da detecção da proteína distrofina em camundongos distróficos implantados com células tronco e em experimentos de co-cultura. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador / Danielle Ayub de Barros - Integrante / Poliana Cristina de Melo Martins - Integrante / Paula Cristina Gogueira Onofre - Integrante / Camila de Freitas Almeida - Integrante / Stephanie de Alcantara Fernandes - Integrante / Amanda de Andrade Lanzotti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
2005 - 2007

Estudo molecular, protéico e clinico das miopatias congenitas., Descrição: Projeto CNPq- Universal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007

estudo de Genes candidatos na miopatia Centronuclear, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2000 - 2012

CEPID- CENTRO DE ESTUDOS DO GENOMA HUMANO, Descrição: O principal objetivo do Centro de Estudos do Genoma Humano é ampliar nossa compreensão a respeito da função e controle gênico, com um maior enfoque no desenvolvimento neuromuscular, craniofacial e cerebral através do estudo de doenças genéticas. Uma parte fundamental de nossa missão é de contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento de condições genéticas ou adquiridas. A principal ferramenta para atingir estes objetivos é primeiramente identificar os genes e fatores que produzem e modulam os fenótipos das doenças. A identificação dos genes associados às doenças que apresentam padrões atípicos de herança ou hereditariedade complexa é um desafio. Estudos em modelos animais, tais como camundongos e cães já foram implantados em nosso Centro, e modelos como o zebrafish para estudo de anomalias craniofaciais, serão introduzidos. Por outro lado, utilizaremos mapeamento para a identificação de genes de susceptibilidade a doenças multifatoriais, que requer a caracterização da população com marcadores de ancestralidade. Esta estratégia vai permitir o estudo de doenças complexas na população brasileira, que é altamente miscigenada. A investigação de variação no número de cópias de segmentos de DNA é uma ótima estratégia para revelar micro-rearranjos genômicos que podem causar um grande espectro de fenótipos clínicos e iremos investir em plataformas de alta-resolução. Por fim, a possibilidade futura de tratar pacientes afetados é um de nossos principais objetivos que está sendo pesquisado através de terapia celular e gênica em diferentes modelos animais. As duas principais linhas de pesquisas consistem em: ?Definir os fatores genéticos responsáveis por doenças genéticas humanas ? incluindo a identificação de novos genes responsáveis por doenças genéticas, estudo dos mecanismos que modulam a expressão genotípica, análise funcional, o estudo das doenças complexas e a variação genética da população, estudos cromossômicos ?Desenvolvimento de ab. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1995 - 2000

Estudo da distrofina e seu complexo de proteínas associadas e relacionadas: localização e relação com processo de degeneração regeneração muscular., Descrição: Programa de apoio a jovens pesquisadores em centros emergentes - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariz Vainzof - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

INCT- Células Tronco em Doenças Genéticas Humanas, Descrição: Esta proposta visa estabelecer um centro de referência para criação de banco de células tronco humanas e desenvolvimento de pesquisa em Genética Humana com base nessas células, no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Para alcançar esses objetivos, planejamos: ?Estabelecer um banco de células tronco e de DNA, obtidos de indivíduos portadores de diferentes doenças genéticas e de indivíduos normais da população geral, como grupo controle. Amostras de DNA e tecidos de pessoas idosas, gozando de boa saúde serão também armazenadas. Essas linhagens celulares e amostras de DNA serão utilizadas pelos investigadores do CETGEN em seus projetos de pesquisa. Investigadores de fora poderão obter células depositadas no banco, para uso em projetos de pesquisa, após aprovação do projeto pelo Comitê Consultivo do CETGEN. O banco de células representará a core facility do CETGEN e dará apoio para os projetos de pesquisa desenvolvidos por pesquisadores do centro e externos. ?Expandir nossa investigação básica e pré-clínica, utilizando células tronco em diferentes modelos experimentais, visando aumentar o conhecimento sobre o crescimento e a diferenciação celular e contribuir para potenciais terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariz Vainzof - Integrante / M. ZATZ - Coordenador / M. R PASSOS-BUENO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2018

Premio de melhor trabalho (1º lugar): A novel complex neurological phenotype due to a homozygous mutation in FDX2 confirmed by molecular and functional studies, Academia Brasileira de Neurologia.

2018

Elsevier WMS Membership Award para Antonio Fernando Ribeiro Junior, World Muscle Society.

2018

Elsevier WMS Membership Award para Lucas Santos e Souza, World Muscle Society.

2016

Elsevier WMS Membership Award para Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro, World Muscle Society.

2015

Melhor Trabalho - Novas Ferramentas no estudo de pacientes com espinha rígida: sequenciamento de nova geração (NGS) e ressonância magnética de músculo, 10º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil.

2015

Premio Oswaldo Frota-Pessoa de Mestrado, Renata Ishiba - Degeneração e regeneração em modelos murinos com deficiência de disferlina, Instituto de Biociências - USP.

2012

Menção Honrosa - Premio Jovem Genetisita para Poliana martins, sociedade Brasileira de Genética.

2012

Premio de Melhor poster apresentado, Sociedade Brasileira de Genetica.

2011

Premio Frota Pessoa de IC para Amanda de Andrade Lanzotti, Depto de Genetica e Biologia Evolutiva, IBUSP.

2011

Premio Oswaldo Frota Pessos de IC para Stephanie de Alcantara Fernandes, Depto de Genética e Biologia Evolutiva, IBUSP.

2009

Mensão Honrosa - 52o Concurso Cientistas do Amanhã - 2009, Instituto Brasileiro de Educação, Ciência e Cultura IBECC/UNESCO/SBPC.

2009

Premio Elsevier WMS Award, World Muscle Society.

2008

Premio especial de melhor pôster apresentado: High frequency of polymorphisms in the RYR1 gene in Brazilian patien, 27th European Malignant Hyperthermia Group Meeting, Lund, Suecia.

2004

Menção Honrosa - Trabalho realizado em pacientes com miopatia de Central Core pela aluna Patricia Kossugue - 12o Simpósio de Iniciação Científica da USP, Pró-reitoria de pesquisas da USP.

2000

Highly Cited Brazilian Articles of the 1990s, ISI-FAPESP.

2000

Menção especial do Premio SUPAC-ROCHE de melhor poster apresentado: Hemostasis and genetic studies in deep vein thrombosis. Yamamoto LU, Aun R, Vainzof M,, XIV Congreso Lationamericano de patologia clínica. 26-29 de outubro de 2000, Montevideo, Uruguay.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências. , R. do Matão, 106, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917736, Fax: (11) 30910852

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-diretora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Vice-diretora indicada - Centro de Estudos do Genoma Humano e Células Tronco.

2022 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Vice-Diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano e Celulas Tronco.

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Comisssão de Pós Graduação, Carga horária: 4

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro eleita da CCP

Outras informações:
Membro eleita da CCP do programa de Pós-Graduação em Mestrado Profissionalizante em Aconselhamento Genético, do Instituto de Biociencias da USP

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe temporária do Departamento

Outras informações:
Atuação como Chefe de Departamento no Instituto de Biociências, no período de 02/01/2013 a 21/01/2013, por motivo de férias do chefe e do chefe suplente.

2013 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro fundador e comitê científico de SOLANE

Outras informações:
Membro fundador e do comitê científico de SOLANE - Sociedade Lationamericana de Enfermidades Neuromusculares

2012 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor livre docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente e Membro de Comissão de Ética

Outras informações:
Presidente e Membro da comissão de ética em Uso de Animais em Experimentação, do Instituto de Biociencias da USP

2000 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Bioterio de Roedores do CEGH, Carga horária: 5

2015 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente da CCP - Biologia Genética

Outras informações:
Presidente da Comissão Coordenadora do Programa (CCP) - Biologia Genética

2001 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 2001

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenadora do Laboratório de Estudo de Proteínas, vinculado ao ambulatório de Miopatias do Depto. De Biologia, IB-USP. Responsável pelo diagnóstico e linhas de pesquisas relacionadas à presença, localização e quantificação de proteínas envolvidas em processos miopáticos primários ou secundários.

1996 - 2000

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisadora associada ao Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da USP, responsável pela implantação de um projeto de Centro Emergente da FAPESP, para o estudo de proteínas musculares e mutações de DNA em diferentes processos miopáticos. Projeto: Processo de Degeneração-regeneração muscular: Estudo proteínas de membrana em doenças neuromusculares e triagem de mutações nas miopatias estruturais.

Atividades

01/2018
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, UC17-67000012-Genética Humana, Médica e Oncogenética para Medicina-2º semestre
01/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIO 416 - Genética Humana (optativa para Graduação)
01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, membro da comissão de ingresso no programa de Pos-Graduaçao - Biologia-Genética.
01/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIO 0440 - Tópicos Avançados em Genética Humana
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Membro eleita da CCP do programa de Pós-Graduação em Genética, do Instituto de Biociencias da USP..
06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Membro titular da representação dos professores associados junto ao conselho de Departamento de Genética e Biologia Evolutiva..
01/2006
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIO 105 - Biologia Humana para Psicologia
02/2005
Ensino, BIO 114 Genetica Humana para curso de Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genetica humana
01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Presidente da comissão de ética em Uso de Animais em Experimentação, do Instituto de Biociencias da USP..
01/2002
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIO 5715 ?Estudo de Proteínas na Caracterização de Doenças Genéticas?. Depto. De Genética e Biologia Evolutiva, IBUSP.
01/2001
Direção e administração, Centro de Estudos do Genoma Humano.,Cargo ou função, Coordenadora do Laboratório de Estudo de Proteínas Musculares.
01/2001
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Laboratório de Estudo de Proteínas Musculares: realização de exames histológicos, histoquímicos e imunohistoquímocos para o diagnóstico diferencial das diferentes formas de distrofias musculares e miopatias..
01/2000
Direção e administração, Centro de Estudos do Genoma Humano.,Cargo ou função, Coordenadora do Biotério de Roedores.
01/1990
Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, Participação do ambulatório de atendimento de pacientes com doenças neuromusculares: avaliação de pacientes, levantamento de genealogia, coleta de sangue para estudos moleculares, aconselhamento genético.
01/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa
01/2010 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, comissão de ingresso na PG.
09/2003 - 01/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Representante do IB junto à comissao de pós-graduacao do Programa Interunidades em Biotecnologia.
03/2003 - 07/2008
Ensino, BIO 105 - Biologia Humana pra curso de Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
05/2005 - 04/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.,Cargo ou função, Representantes dos Doutores no Conselho do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva.
07/2002 - 11/2005
Ensino, BIO115- Biologia Humana para curso de Terapia Ocup, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genetica humana
01/2005 - 07/2005
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIO 115 - Biologia Humana para Terapia Ocupacional
11/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano.,Atividade de extensão realizada, Organização a pedido do pro-reitor de pesquisas da USP da participação do CEGH na feira.
08/1999 - 12/2001
Ensino, Neurologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços moleculares em doenças neuromusculares
02/1996 - 11/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.,Linhas de pesquisa

2010 - Atual

Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: consultor, Carga horária: 1

2010 - 2011

Secretaria de Estado da Educação

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente

Outras informações:
Atua como professora da disciplina "Genética e Biologia Molecular", nos cursos de Especialização junto ao Programa Rede São Paulo de Formação Docente (REDEFOR).

2007 - 2019

World Muscle Society

Vínculo: Membro da Diretoria Executiva, Enquadramento Funcional: Diretoria Executiva, Carga horária: 1

Outras informações:
Membro eleita do comitê de programa da World Muscle Society

Atividades

10/2007
Direção e administração, World Muscle Society.,Cargo ou função, Membro eleita da diretoria.