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Professor Adjunto na Universidade Federal de São Paulo (Escola Paulista de Medicina - Unifesp, São Paulo), no Departamento de Farmacologia. Orientador de Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação (PPG) em Farmacologia da Unifesp e do PPG em Ciências Médicas da FMUSP. Pós-doutorado pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP-SP - 2013), no Instituto do Coração do Hospital das Clínicas (InCor-HC/FMUSP). Doutor em Ciências pelo PPG da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP-SP. Possui graduação em Farmácia-Bioquímica e habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Federal de Alfenas, MG (Unifal-MG). Premiado no "III Prêmio de Inovação do Grupo Fleury 2017", e Ganhador do Prêmio Jovem Geneticista 2011 pela Sociedade Brasileira de Genética. Responsável por auxílios FAPESP e CNPq. Bolsista Produtividade do CNPq. Atua como revisor ad hoc de diversos periódicos internacionais. Autor, Editor e Organizador de 10 livros pelas Editoras Atheneu e GEN-Roca. Foi Presidente da "HI - International Alliance of Haemochromatosis Associations" (2017-2019) e Coordenador da Comissão Assessora de Análises Clínicas do CRF-SP (2014-2018). Principais temas: farmacologia, farmacogenômica, farmácia clínica, cuidado farmacêutico, metabolismo de ferro e hemocromatose. Brinco com o Lucas (5 anos) e com a Laura (8 meses).
Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)
2007 - 2011
Universidade de São Paulo
Título: Hemocromatase hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária
Orientador: Profa. Dra. Elvira Maria Guerra-Shinohara
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Aperfeiçoamento em Habilitação em Análises Clínicas
2005 - 2006
Universidade Federal de Alfenas
Título: .. Ano de finalização: 2006
Graduação em Farmácia
2002 - 2005
Universidade Federal de Alfenas
Bolsista do(a): PIBIC - Iniciação Científica - UNIFAL, PIBIC, Brasil.
Pós-doutorado
2013 - 2017
Pós-Doutorado. , FMUSP, FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2011 - 2013
Pós-Doutorado. , FMUSP, FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.
Formação complementar
2018 - 2018
Oficina de Estratégias de Ensino. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2018 - 2018
Aprendizagem Baseada em Equipes. (Carga horária: 8h). , CEDESS, CEDESS, Brasil.
2016 - 2016
Capacitação docente para a aprendizagem baseada em problemas e outras metod. (Carga horária: 30h). , Centro Universitário São Camilo, USC, Brasil.
2015 - 2015
Ação Empreendedora - Entrepreneurial Action. , Babson College, B.C., Estados Unidos.
2013 - 2013
Take your Medicine - Drug Development. , The University of Texas, UT, Estados Unidos.
2012 - 2013
Intensive Course. (Carga horária: 115h). , United Institute of English, UIE, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento em Reanimação Cardiorrepiratória. , Instituto do Coração - HC, INCOR, Brasil.
2011 - 2011
Rotor Gene aplicado a análise por HRM. (Carga horária: 8h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.
2010 - 2010
I Curso Introdutório à Liga de Genética Clínica. (Carga horária: 20h). , FMUSP, FMUSP, Brasil.
2009 - 2010
Seminários de Pedagogia Universitária, USP. (Carga horária: 12h). , Pró-Reitoria de Graduação, PRG, Brasil.
2009 - 2009
Capacitação - Organização Política e Jurídica. , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.
2009 - 2009
Disciplina de Hematologia Clínica. Curso: Farmácia. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.
2008 - 2008
Bioestatística Básica e Avançada. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.
2008 - 2008
Disciplina de Citopatologia Clínica. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.
2007 - 2007
Diagnóstico Morfológico, Citogenético e Molecular. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia de São Paulo, CRF/SP, Brasil.
2007 - 2007
Atualização em Técnicas de Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 12h). , BD - Materiais para Saúde, BD, Brasil.
2006 - 2006
Educação Sebrae. (Carga horária: 63h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Belo Horizonte, SEBRAE/MG, Brasil.
2006 - 2006
Formação Contínua de Professores. (Carga horária: 12h). , Colegio Sagrado Coracao de Jesus - CSCJ, CSCJ, Brasil.
2006 - 2006
Monitoria na Disciplina de Hematologia Clínica. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2006 - 2006
Estágio em Análises Clínicas. , Fundação de Apoio a Cultura, Ensino, Pesquisa e Extensão de Alfenas, FACEPE, Brasil.
2005 - 2005
Programa de Cursos Positivo. (Carga horária: 8h). , Sistema Positivo de Ensino, SPE, Brasil.
2004 - 2004
Aplicação de Injeções. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2004 - 2004
Programa de Cursos Positivo. (Carga horária: 8h). , Sistema Positivo de Ensino, SPE, Brasil.
2004 - 2004
Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2004 - 2004
Estágio em Dispensação de Medicamentos. (Carga horária: 90h). , Drogaria Alto do Sapucaí LTDA, DAS, Brasil.
2004 - 2004
Estagio em Análises Clínicas. (Carga horária: 90h). , Laboratorio Caleb, LC, Brasil.
2004 - 2004
Estágio Ambulatorial não obrigatório. (Carga horária: 80h). , Unidade Básica de Saúde - SUS, Alfenas, UBS, Brasil.
2003 - 2004
Extensão universitária em Projeto Bairro Cidadão. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2003 - 2003
VI Encontros de Educadores em Alfenas. (Carga horária: 12h). , Colegio Sagrado Coracao de Jesus - CSCJ, CSCJ, Brasil.
2003 - 2003
Programa de Cursos Positivo. (Carga horária: 8h). , Sistema Positivo de Ensino, SPE, Brasil.
2003 - 2003
Preparo de Amostras em Espectrometria de Massa. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2002 - 2003
Iniciação Científica. (Carga horária: 1600h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2002 - 2002
GRUPO PET. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ANÁLISES CLÍNICAS.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Ensino.
Organização de eventos
SANTOS, P. C. J. L. . Scientific Coordinatior in the Basic Science - BRAINCOMS - EPM-Unifesp. 2019. (Congresso).
SANTOS, P. C. J. L. . Scientific Coordinatior in the Basic Science - BRAINCOMS - EPM-Unifesp. 2018. (Congresso).
FARMACIA, C. R. ; Santos, P C J L . XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2017. (Congresso).
SANTOS, P. C. J. L. . Scientific Coordinatior in the Basic Science - BRAINCOMS - EPM-Unifesp. 2017. (Congresso).
SANTOS, P. C. . II Reunião do GBHH. 2014. (Outro).
SANTOS, P. C. . VIII Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2014. (Congresso).
SANTOS, P. C. J. L. ; Krieger, J. E. ; Pereira, A. C. ; Cançado, R. D. ; Dinardo, Carla L. ; FERNANDA, P. ; CANCADO, E. ; UELLENDAHL, M. . Reunião do GBHH. 2013. (Outro).
SANTOS, P. C. . VII Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2013. (Congresso).
SANTOS, P. C. ; Organização FEBRACE . Pré-avaliação de Projetos - FEBRACE 2012. 2012. (Outro).
SANTOS, P. C. ; Organização FEBRACE . Pré-avaliação de Projetos - FEBRACE 2011. 2011. (Exposição).
SANTOS, P. C. ; Organização FEBRACE . Avaliador de Projetos Finalistas - FEBRACE 2011. 2011. (Exposição).
Comissão Assessora Análises Clínicas e Toxicológicas CRF-SP ; SANTOS, P. C. . V Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas do CRF-SP. 2011. (Outro).
Comissão Assessora Análises Clínicas e Toxicológicas CRF-SP ; SANTOS, P. C. . VI Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2011. (Outro).
Comissão Assessora Análises Clínicas e Toxicológicas CRF-SP ; SANTOS, P. C. . III Seminário de Análises Clínicas e Toxicológi. 2010. (Congresso).
SANTOS, P. C. ; Comissão Assessora Análises Clínicas e Toxicológicas CRF-SP . IV Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2010. (Outro).
SANTOS, P. C. . II Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas, CRF SP. 2008. (Outro).
SANTOS, P. C. . XV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
40 Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Avaliação de painéis. 2019. (Congresso).
40 Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Medicina Personalizada Aplicada à Cardiologia. 2019. (Congresso).
ASCPT 2019 Annual Meeting - American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics.Multi-Site Investigation of Genetic Determinants of Warfarin Dose Variability Among Latinos. 2019. (Encontro).
II Oncology Symposium - UNIFESP.Avaliação de painéis. 2019. (Simpósio).
X-meeting 2019 - 15th International Conference of the AB3C.Warfarin dosing prediction in brazilian patients using algorithms based on regression and neural network models. 2019. (Encontro).
XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, XII Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2019. Importância dos Examos Laboratoriais no Cuidado Farmacêutico. 2019. (Congresso).
XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, XII Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2019. Hematologia. 2019. (Congresso).
23 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. O farmacêutico e o DM. 2018. (Congresso).
50th SBFTE. Biperiden: potential drug for addiction. 2018. (Congresso).
II Seminário Integrado de Farmácia Clínica. 2018. (Seminário).
LIII SUPFAB.Análises Clínicas. 2018. (Simpósio).
SOCESP 2018. Coordenador Sessão de Temas Livres FARMACOLOGIA. 2018. (Congresso).
Workshop Neurobiology of Addiction. Palestra: Pharmacogenomics of the anti-smoking drugs. 2018. (Exposição).
XLI SBNeC. 2018. (Congresso).
XXXIII FESBE. Iron metabolism. 2018. (Congresso).
24 SIICUSP.Avaliação de pôsteres. 2017. (Simpósio).
7th International BIOIRON Congress. SF-36 differs between genotypic groups of patients with suspected HH. 2017. (Congresso).
FESBE 2017. Farmacogenômica. 2017. (Congresso).
SBFTE 2017. Pharmacogenetic inactivation of neuronal ensembles of the pre-limbic cortex attenuated the context-induced resistatement of alcohol seeking. 2017. (Congresso).
VIII SCCUD.Análises clínicas. 2017. (Simpósio).
XVII Encontro Paulista de Farmacêuticos. 2017. (Seminário).
XXI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Polimorfismos no gene CHRNA5 estão associados co o sucesso na cessação do fumo em mulheres. 2017. (Simpósio).
43 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Acompanhamento farmacoterapêutico. 2016. (Congresso).
CB Genética. Cholinergic receptor nicotinic alpha 5. 2016. (Congresso).
European Iron Club. HAMP gene mutation associated with juvenile hemochromatosis in Brazilian patients. 2016. (Congresso).
IV Simpósio de Assistência Farmacêutica.Farmacogenômica. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio de Assistência Farmacêutica.Autoimunidade induzida por drogas. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio de Assistência Farmacêutica.Medicina personalizada: avanços e desafios. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio de Assistência Farmacêutica.Curso: acompanhamento farmacoterapêutico e exames laboratoriais. 2016. (Simpósio).
20 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Simpósio de Farmácia em DM. 2015. (Congresso).
42 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2015. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia - HEMO. O uso de medicamentos, mesmo os MIP, pode interferir nos exames hematológicos. 2015. (Congresso).
IV Simpósio de Ciências Farmacêuticas do Centro Universitário São Camilo. 2015. (Simpósio).
Seminário Internacional de Segurança do Paciente e Acred Saúde. 2015. (Seminário).
XIX Jornada Científica do CUSC.Bretuximabe vedotina: terapia inovadora para linfoma de Hodgkin. 2015. (Outra).
XV Encontro Paulista de Farmacêuticos: O Cuidado ao Paciente.Papel das Análises Clínicas. 2015. (Encontro).
XVIII Congresso Farmacêutico de São Paulo. Simpósio de Análises Clínicas. 2015. (Congresso).
XVII Workshop de Integração Docente. 2015. (Outra).
19 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Simpósio n 38. 2014. (Congresso).
19 Congress of Eurupean Hematology Association. Development of a pharmacogenetic-based warfarin dosing algorithm in Brazilian patients. 2014. (Congresso).
41 Congresso Brasileiro de Análises Cliínicas. 2014. (Congresso).
60 Congresso Brasileiro de Genética. APOB rs693 is associated with response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with familial hypercholesterolemia. 2014. (Congresso).
64 Annual Meeting - American Society of Human Genetics. Pharmacogenetics of the varenicline. 2014. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Evaluation of the rs12777823 polymorphism in the CYP2C gene cluster on warfarin dose in Brazilian patients. 2014. (Congresso).
Encontro Multidisciplinar de Profissionais de Saúde - FIB.Análises Clínicas. 2014. (Encontro).
18 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. A Farmácia como Elo no Tratamento do DM. 2013. (Congresso).
40 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2013. (Congresso).
51 Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2013. (Congresso).
59 Congresso Brasileiro de Genética. Type of LDLR mutation and atorvastatin treatment. 2013. (Congresso).
AHA Congress 2013. Smoking Cessation and Weight Gain in Patients With Cardiovascular Disease. 2013. (Congresso).
Experiência em farmacoterapia na Espanha. 2013. (Encontro).
II Jornada Integrada da Saúde.A interação medicamentosa nos exames laboratoriais. 2013. (Seminário).
II Simpósio de Ciências Farmacêuticas.Prescrição farmacêutica: a importância das análises clínicas. 2013. (Simpósio).
International Alliance of Hemochromatosis Associations.Hereditary Hemochromatosis in Brazil. 2013. (Encontro).
International Bioiron Society, 2013.Hereditary Hemochromatosis in Brazil. 2013. (Encontro).
Reunião Científica do LGCM.Farmacogenética de drogas do sistema cardiovascular. 2013. (Encontro).
Simpósio de Assistência Farmacêutica.Curso: Interpretação de Exames Laboratoriais. 2013. (Outra).
USP-Paris Diderot Symposium on Hematology and Imunology. 2013. (Simpósio).
VII Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas.RDC's 585 e 586. 2013. (Seminário).
XIV Congresso Brasileiro de Aterosclerose. 2013. (Congresso).
XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. MYLIP p.N342S polymorphism was associared with atorvastatin response in Brazilian patients with familial hypercholesterolemia. 2013. (Congresso).
XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. Identification of possible Hepatitis C carriers by immunochromatographic fast assay. 2013. (Congresso).
American Society of Human Genetics. Effects of CYP2C9 and VKORC1 polymorphismson clinical outcomes and warfarin response ? focusing on personalized medicine. 2012. (Congresso).
Ciclo de Palestras por Segmento.Ciclo de Palestras por Segmento. 2012. (Seminário).
European Human Genetics Conference ESHG 2012. CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms influence the warfarin dose adjustment during initial anticoagulation and follow-up of 360 days. 2012. (Congresso).
II Jornada de Análises Clínicas.Aplicabilidade da Biologia Molecular em Hematologia. 2012. (Outra).
V Encontro Anual do Comitê de Glóbulos Vermelhos e do Ferro da ABHH e V Congresso Mercosul de Anemias. 2012. (Encontro).
VIII Fórum de Diretrizes Curriculares - Análises Clínicas e Toxicológicas - Tendência s e Ensino.Análises Clínicas e Toxicológicas. 2012. (Outra).
11 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2011. (Simpósio).
11 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Farmacogenética: Progressos e Possível Implementação de Programas de Medicina Personalizada. 2011. (Simpósio).
1 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Farmacogenética: buscando tratamentos individualizados. 2011. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. SLCO1B1 rs4149056 polymorphism was not associated with atorvastatin-induced myalgia in Brazilian patients and it is differently distributed according to ethnicity in the Brazilian general population. 2011. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).
Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mecanismos de resistência e intolerância na LMC - 3 Simpósio de Farmácia - Hemo 2011. 2011. (Congresso).
Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. INITIAL RESPONSE TO WARFARIN ACCORDING TO VKORC1 AND CYP2C9 POLYMORPHISMS. 2011. (Congresso).
Seminário Internacional "Arte de Ser Farmacêutico". 2011. (Seminário).
V Fórum de Análises Clinicas e Toxicológicas.Perspectivas da Biologia Molecular no Laboratório de Análises Clínicas. 2011. (Seminário).
V Fórum de Análises Clinicas e Toxicológicas. 2011. (Seminário).
VI Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas.Diabetes. 2011. (Seminário).
VI Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2011. (Seminário).
ASH Annual Meeting Abstracts. Global Sequencing for the Molecular Background of Hereditary Hemochomatosis In Brazilian Patients. 2010. (Congresso).
Capacitação: Interpretação de Exames Clínico-Laboratoriais. 2010. (Outra).
Congress EHA 2010 - European Hematology Association. HFE, Hemojuvelin, and Hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. 2010. (Congresso).
Hemo 2010 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. HFE GENE SEQUENCING IN BRAZILIAN PATIENTS WITH PRIMARY IRON OVERLOAD. 2010. (Congresso).
Hemo 2010 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. JUVENILE HEMOCHROMATOSIS IN A BRAZILIAN PATIENT: THERAPEUTIC MANAGEMENT AND MOLECULAR DIAGNOSIS. 2010. (Congresso).
III Congresso Mercosul de Anemia e III Encontro Anual de Glóbulos Vermelhos e Ferro da ABHH. 2010. (Congresso).
III Simpósio de Sustentabilidade em Medicina Laboratorial. 2010. (Simpósio).
II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2010. (Simpósio).
IV Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas.Interferências de MIPs nos exames hematológicos. 2010. (Seminário).
IV Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas.Dispensação de antimicrobianos e descarte correto de medicamentos. 2010. (Seminário).
Simpósio de Células Tronco: Potencialidades, Implicações Éticas e Pesrspectivas na Área da Saúde. 2010. (Simpósio).
VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e XVI Congresso Pta Farmacêuticos. 2010. (Congresso).
V Simpósio de Garantia de Qualidade. 2010. (Simpósio).
X Encontro Paulista de Farmacêuticos - Ciclo de Palestras por Segmento.Perspectivas dos Serviços nas Análises Clínicas. 2010. (Seminário).
XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2010. (Congresso).
XVI Simpósio de Farmacologia da SOCESP. 2010. (Congresso).
XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, SP..HFE, Hemojuvelin and Hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. 2010. (Simpósio).
XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Efeito da etnia no fenótipo de rigidez arterial em uma amostra da população geral brasileira. 2010. (Congresso).
"Pesquisa e Ensino em Nutrição no século XXI: do ambiente à genética". 2009. (Seminário).
Applied Biosystems: miRNAs e Redes de Interação Gênica em Câncer. 2009. (Outra).
Applied Biosystems: Novas tecnologias para detecção de polimorfismos. 2009. (Outra).
Circuito CEP-LIM - Applied Biosystems/ Novas Tecnologias: "Rastreamento de Mutações através de Sequenciamento de DNA por Eletroforese Capilar" e "Proto-oncogens e genes supressores de tumor". 2009. (Outra).
Circuito CEP-LIM - Applied Biosystems/ Novas Tecnologias: Genotipagem viral. 2009. (Outra).
Circuito CEP-LIM - Applied Biosystems/ Novas Tecnologias: PCR-Real Time. 2009. (Outra).
HEMO 2009 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. HFE gene sequencing in Brazilian patienes with Hemochromatosis. 2009. (Congresso).
II Encontro do Comitê de Glóbulos Vermelhos e do Ferro. 2009. (Encontro).
III Semana Acadêmica do curso de Nutrição - Universidade Estadual do Centro-Oeste - PR.Alimentos do futuro. 2009. (Seminário).
II Simpósio de Sustentabilidade em Medicina Laboratorial. 2009. (Simpósio).
International Meeting on Stem Cells. 2009. (Encontro).
I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2009. (Simpósio).
I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas."Interações entre fatores genéticos e nutricionais relacionados ao metabolismo de vitaminas e ferro". 2009. (Simpósio).
IX, X, XI Seminários de Pedagogia Universitária. 2009. (Seminário).
IX Encontro Paulista dos Farmacêuticos.Alterações em exames laboratoriais após uso de medicamentos OTCs. 2009. (Encontro).
Seminário de Pesquisa Clínica. 2009. (Seminário).
Seminário sobre Dispensação de Medicamentos Isentos de Prescrição Médica - CRF SP. 2009. (Seminário).
Tecnologia Multiplex - Genese. 2009. (Outra).
VIII SIMPÓSIO DE BIOSSEGURANÇA E DESCARTES DE PRODUTOS QUÍMICOS. 2009. (Simpósio).
VI Semana de Farmácia do Centro Universitário São Camilo.A Atuação do Farmacêutico nas Análises Clínicas e Toxicológicas. 2009. (Seminário).
V Simpósio Ácidos Graxos e Saúde. 2009. (Simpósio).
XI Seminário de Qualidade e Produtividade da FCF-USP. 2009. (Seminário).
XIV SEMANA FARMACÊUTICA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA - FCF-USP.HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS: HFE GENE SEQUENCING IN BRAZILIAN PATIENTS WITH PRIMARY IRON OVERLOAD. 2009. (Outra).
XVII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. www.diabetes2009.com.br. 2009. (Congresso).
13 Congresso Brasileiro Multiprofissional em Diabetes. 2008. (Congresso).
1 Simposio Científico - Pos-Graduação CBES.RESULTADOS DE UMA INTERVENÇÃO NUTRICIONAL PADRONIZADA EM PACIENTES HIPOGLICÊMICOS, CONSCIENTES E COM DIETA VIA ORAL EM UM HOSPITAL. 2008. (Simpósio).
Adutos de DNA - Seminários em Análises Clínicas e Toxicológicas. 2008. (Seminário).
Amilóide Sérica A - Seminário da Pós Graduação FCF-USP. 2008. (Seminário).
HEMO 2008 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Pesquisa de mutações no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro. 2008. (Congresso).
II Fórum de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2008. (Outra).
III Encontro da Qualidade Laboratorial - HCor. 2008. (Encontro).
II Seminário de Análises Clínicas e Toxicológicas - CRF SP.Aplicação de Biologia Molecular no diagnóstico de doenças hematológicas. 2008. (Seminário).
II Seminário de Orientação Profissional - Projeto Rumo.Rotary Internacional. 2008. (Seminário).
IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde. 2008. (Simpósio).
Seminário: Pós-Doc, experiência na Universidade de Bristol, UK. 2008. (Seminário).
Simpósio Internacional do Medicamento. 2008. (Simpósio).
XIII Semana Farmacêutica da FCF-USP. 2008. (Seminário).
Congesso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Frequências de Alelos e de Haplótipos das Mutações C282Y, H63D e S65C no Gene HFE em Doadores de Sangue. 2007. (Congresso).
XV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Aconselhamento Genético aos Portadores Heterozigotos de Hemoglobina S. 2006. (Outra).
39 Semana Farmacêutica da Efoa/Ceufe. 2004. (Outra).
11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Otimização de um Sistema para Determinação de Fe(II) em Amostras Farmacêuticas. 2003. (Simpósio).
9 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Determinação direta de Fe(II) em amostras farmacêuticas. 2003. (Outra).
II Mostra do Conhecimento.Bairro Cidadão. 2003. (Outra).
37 Semana Farmacêutica. 2002. (Outra).
8 Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Determinação direta de Fe(II) em amostras farmacêuticas. 2002. (Outra).
Jornada Científico-Cultural do PET. 2002. (Outra).
Mostra do Conhecimento.Bairro Cidadão. 2002. (Outra).
Participação em bancas
FORNARI, R. V.;SANTOS, P. C. J. L.; NOVAES, L. S.; CAMARINI, R.. Efeito cognitivo da atividade física voluntária após exposição crônica intermitente ao etanol e alterações no BDNF e CREB. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Dinardo, Carla L.; OKAY, T. S.; BIANCHI, J. V. S.;SANTOS, P. C. J. L.. Associação entre os polimorfismos -318C>T e 49A>G do gene CTLA4 e o risco de aloimunização contra antígenos eritrocitários. 2020. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, P. C. J. L.. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.; GIRARDI, A. C. C.; PORTO, C. S.; BRASIL, A.. Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.; SMAILI, S. S.. ESTUDO DA SINALIZAÇÃO LISOSSOMAL. 2019. Dissertação (Mestrado em PPG em Farmacologia) - Escola Paulista de Medicina - Unifesp.
SANTOS, P. C. J. L.Miyakawa, Ayumi A.; CAMARA, N. O. S.; SCHENKMAN, S.. Efeito da rapamicina na infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanossoma cruzi. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, P. C. J. L.. Perfis metabolômicos da ingestão de café. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; CRUZ, F. C.; DARRIEUX, FRANCISCO CARLOS COSTA. Avaliação farmacogenética para os genes CYP2C9 e VKORC1 em pacientes usuários de varfarina e em indivíduos da população geral brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.DINARDO, CARLA LUANA; PEREIRA, G. J. S.. Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; NEGRAO, A. B.; SCHOLZ, JAQUELINE. Avaliação do efeito de polimorfismos genéticos com a dependência à nicotina. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; MOUSES, R. M. A.; MENDES, M. A.. Herdabilidade de fenótipos metabólicos em uma população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.; GUTIERREZ, P. S.; LEMOS, P. A.. Caracterização de placa ateroscleróticas em relação á morfologia, inflamação e proteínas nitradas. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C.PEREIRA, ACISSA, J. S.. Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com fármacos antitabagismo. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L; BAZANESE, V.; PESQUERO, J.. Ciências da Saúde. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.. Análise dos perfis de expressão gênica e das concentrações de metabólitos com a resposta ao tratamento antitabagismo. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.
JASIULIONIS, M. G.; SHINJO, S. M. O.; GALANTE, P. A. F.; BARROS, R. R. M.;SANTOS, P. C. J. L.. Mudança no padrão de metilação do DNA na progressão do melanoma. 2019. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SANTOS, P. C. J. L.. Efeito combinado da vildagliptina e do valsartan no tratamento da insuficiência cardíaca em ratos. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, P. C. J. L.; FIGUEIREDO, EDUARDO COSTA; GOMEZ, L. M. G.; HORIMOTO, ANDREA R; PEREIRA, G. J. S.. Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado. 2018. Tese (Doutorado em Ciência Médicas) - FMUSP.
PESQUERO, J.; PORCIONATTO, M. A.;SANTOS, P. C. J. L.. TERAPIA CELULAR NA OBESIDADE MONOGÊNICA UTILIZANDO MICROESFERAS DE ADIPÓCITOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
ONO, S. K.; ABDALA, E.; BASSIT, L. K.;SANTOS, P. C. J. L.; STEFANO, J. T.. Frequência de polimorfismos nos genes responsáveis pela ADME de medicamentos na população brasileira. 2018. Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - FMUSP.
Cintia Fridman; NETTO, R. C. M.;SANTOS, P. C. J. L.; DIAS, A. T.; SUEMOTO, C. K.. Mapeamento por miscigenação em amostra de pacientes brasileiros com insuficiência cardíaca. 2018. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - FMUSP.
BICOLETO, C.;JUNIOR LIMA SANTOS, PAULO CALEB. Avaliação de compostos ciclopaladados em linhagens de melanoma. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Drager, L; M JUNIOR, C. A.; Mill, Jose G; IRIGOYEN, M. C. C.;Santos, Paulo Caleb J.L.. Herdabilidade da VOP e associação do controle glicêmico e perfil lipídico com a rigidez arterial em uma população brasileira. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Cardiologia) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; Leme, A; DEBBIO, C. C; LOTFI, C.; FREITAS, V.. AHNAK regula a formação e troca de vesículas extracelulares entre células tumorais de mama e fibroblastos. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.
Bonini, CRD;Santos, Paulo C.. Determinantes genéticos na resposta ao uso de hidroxiureia na doença falciforme. 2014 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TARASOUTCHI, F.;SANTOS, P. C. J. L.; JARDIM, J. R. B.. Eficácia do uso de marcadores genéticos na escolha do tratamento farmacológico do tabagismo. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cardiologia) - FMUSP.
KERBAUY, F.;SANTOS, P. C. J. L.; CELSO, A.. Sobrecarga de ferro no pós transplante de células tronco hematopoeticas. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em PPG em Medicina (Hematologia e Oncologia)) - Escola Paulista de Medicina - Unifesp.
SANTOS, P. C.. Mudanças no padrão de metilação e suas consequências na progressão do melanoma. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Santos, Paulo Caleb J.L.; Lacchini, Silvia; Drager, L. Herdabilidade da VOP e associação do controle glicêmico e perfil lipídico com a rigidez arterial em uma população rural brasileira. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cardiologia) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; BAZANESE, V.; Alaniz, M. Performance física e genética. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Médicas) - FMUSP.
JUNIOR LIMA SANTOS, PAULO CALEB. Participação da amídala na sensibilização contexto-especifico induzida por metanfetamina em ratos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SANTOS, P. C. J. L.; BYDLOWSKI, S. P.; ISSA, V. S.. Infecção de cardiomiócitos por T Cruzi. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Dinardo, Carla L.; BUB, C. B.;SANTOS, P. C. J. L.. Estratégia de busca de fenótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.; SEGURO, A. C.; ISSA, V. S.. Potencial Terapêutico dos Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV na Doença Renal Crônica: Renoproteção Independente dos Efeitos Anti-hiperglicêmicos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
Dinardo, Carla L.SANTOS, P. C. J. L.. Associação de polimorfismos do gene CTLA4 e o risco da aloimunização contra antígenos eritrocitários. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - FMUSP.
SCAVONE, C.; NOVAES, L. S.;SANTOS, P. C. J. L.. Alterações hipocampais do metabolismo de glicose, CREB e BDNF em camundongos expostos a múltiplos binges: efeitos do exercício físico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em PPG em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.
Santos, Paulo Caleb Junior LimaSCANAVACCA, M.; GIRARDI, A. C. C.. Variantes genéticas em fibrilação atrial. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
JORGE, A. A. L.;Santos, Paulo Caleb J.L.; LEYTON, V.. Genética forense. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - FMUSP.
Santos, Paulo Caleb J.L.; SANTOS, I. S.; CESAR, L. A. M.. Análise de metabólitos do café. 2016.
GIRARDI, A. C. C.;JUNIOR LIMA SANTOS, PAULO CALEB; DARRIEUX, FRANCISCO CARLOS COSTA. Alterações genéticas em FA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C. J. L.; STRAUSS, B.; CARAMELLI, B.. TRanscriptoma. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP.
SANTOS, P. C.. Nitratos e Nitritos. 2016.
RIBEIRO NETO, L. M.;Santos, Paulo Caleb J.L.. 1; FUZIOKA, Pamela U.COMPLICAÇÕES CLÍNICAS INDUZIDAS PELO USO DE DIPIRONA (METAMIZOL): ESTUDO SOBRE OS RISCOS, OS BENEFÍCIOS E O SEU USO RACIONAL. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário São Camilo.
TOMA, W.;Santos, Paulo Caleb J.L.. A importância do princípio ativo Canabidiol (CBD) presente na Cannabis sativa L. no tratamento da Epilepsia. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário São Camilo.
SANTOS, P. C. J. L; WULKAN, F.. AVALIAÇÃO FARMACOGENÉTICA PARA O POLIMORFISMO rs12777823 NO CLUSTER CYP2C EM PACIENTES USUÁRIOS DE VARFARINA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.
SANTOS, P. C.; VAL, A. R. J.; LAISO, R. A. N.. Genotipagem de polimorfismos pela análise da curva de melting (HRM). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Guarulhos.
VRH, Andréia;SANTOS, P. C.. Estudo de associação de genômica ampla -GWAS. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciência Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.
SANTOS, P. C.. Edital 155/2017 - Professor Magistério Superior - Suplente. 2017. UNIFAL.
ALMEIDA, E.; SOUZA, P.; ACCIOLY, M. T.;Santos, Paulo Caleb J.L.; FARIAS, R.. Concurso público na área de exames citológicos - UFF. 2016. Universidade Federal Fluminense.
Comissão julgadora das bancas
SHINOHARA, Elvira Maria Guerra;BONINI-DOMINGOS, C. R.; FIGUEIREDO, Maria Stella. Hemocromatose Hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado do ferro em doadores de sangue e rastreamento de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
CANCADO, R. D.; FIGUEIREDO, M. S.; GROTTO, H.;HIRATA, R. D. C.Guerra-Shinohara EM. Hemocromatose hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TRF2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária. 2011. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
Bonini-Domingos C R; FIGUEIREDO, M. S.;Guerra-Shinohara EM. Hemocromatose Hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e rastreamento de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
GUERRA SHINOHARA, Elvira Maria; HIRATA, R. D. C.;GROTTO, H. Z. W.; CANÇADO, R. D.;FIGUEIREDO, M. S.. Hemocromatose hereditária: associação entre as mutações do gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TRF2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária. 2011. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Avaliação do impacto de compostos heparínicos sobre o metabolismo do ferro nas linhagens celulares Pc3, Du145 e Pnt1a como possível coadjuvante antitumoral no câncer de próstata; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Impacto do cuidado farmacêutico na profilaxia de tromboembolismo venoso intra-hospitalar; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Avaliação do conhecimento e da aceitação do uso do exame farmacogenético por prescritores na prática clínica; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Cuidado farmacêutico em oncologia pediátrica: implementações para a otimização das respostas farmacológicas; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
AVALIAÇÃO DE ALGORITMO ESTIMADOR DE DOSE DE VARFARINA EM PACIENTES SEM DOSE ESTÁVEL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciência Médicas) - FMUSP; (Orientador);
Sequenciamento de nova geração e dosagem de hepcidina em pacientes com sobrecarga de ferro primária; Início: 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Análises das associações de variante genética e do perfil de expressão gênica do receptor muscarínico M1 com a resposta ao tratamento da dependência à cocaína com biperideno; Início: 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com vareniclina; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciência Médicas) - FMUSP; (Orientador);
Identificação de diferenças significativas nas variáveis gerais, clínicas e medicamentosas de acordo com o tipo de fibrilação atrial; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Associação entre polimorfismos do gene ERCC1 e eventos adversos à quimioterapia à base de paclitaxel/carboplatina em pacientes com tumores ginecológicos; 2019; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação da qualidade de vida de pacientes com hemocromatose hereditária após um ano de acompanhamento; 2019; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação farmacogenética para os genes CYP2C9 e VKORC1 em pacientes usuários de varfarina e em indivíduos da população geral brasileira; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP,; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação do efeito de polimorfismos genéticos com a dependência à nicotina e sua interação com o resultado do tratamento antitabágico; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP,; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com fármacos antitabagismo; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP,; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado - Ciências Médicas) - FMUSP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Análise da associação dos perfis de expressão gênica, dos genótipos preditores de metabolização e das concentrações de metabólitos com a resposta ao tratamento antitabagismo; 2020; Tese (Doutorado em Ciência Médicas) - FMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação farmacogenética e farmacometabolômica para fármacos anti-hipertensivos; 2014; Tese (Doutorado em Ciência Médicas) - FMUSP,; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Atenção farmacêutica voltada ao idoso hipertenso; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Atenção farmacêutica) - Universidade de Guarulhos; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
MACHADO, S; R; ; Cuidados nutricionais: Criação de Índice de Efetividade e Aplicabilidade na Intervenção de Hipoglicemia; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em nutrição) - Colégio Brasileiro de Estudos Sistêmicos; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Biomarcadores genéticos: farmacogenômica e avaliação terapêutica em LMC; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário São Camilo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Genotipagem de polimorfismos pela análise da curva de melting (HRM); 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Guarulhos; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
AVALIAÇÃO FARMACOGENÉTICA PARA OS GENES CYP2C9 E VKORC1 EM PACIENTES USUÁRIOS DE VARFARINA E EM INDIVÍDUOS DA POPULAÇÃO GERAL BRASILEIRA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
AVALIAÇÃO FARMACOGENÉTICA PARA OS GENES CYP2C9 E VKORC1 EM PACIENTES USUÁRIOS DE VARFARINA E EM INDIVÍDUOS DA POPULAÇÃO GERAL BRASILEIRA; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
ASSOCIAÇÃO ENTRE GENES RELACIONADOS À HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA E DOENÇAS CARDÍACAS; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Impacto da aderência a varfarina durante e após o acompanhamento farmacêutico em pacientes com baixa qualidade de tratamento com varfarina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Fatores clínicos e gerais que influenciam no TTR de pacientes anticoagulados; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação de polimorfismos genéticos de susceptibilidade ao tratamento antitabagismo; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Análise genética emhipercolesterolemia familial; 2014; Iniciação Científica - FMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação farmacogenética em pacientes com hipercolesterolemia familiar tratados com atorvastatina; 2012; Iniciação Científica - Instituto do Coração - HC; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com fármacos antitabagismo; 2011; Iniciação Científica - Instituto do Coração - HC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Estágio Supervisionado - Aluna Fanny Wulkan - Universidade Mackenzie; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Estágio Supervisionado; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade Anhembi Morumbi; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Estágio Supervisionado; 2012; Orientação de outra natureza - Universidade de Guarulhos; Orientador: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos;
Foi orientado por
Hemocromatose hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TRF2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária; 2011; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elvira Maria Guerra Shinohara;
2011; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jose Eduardo Krieger;
Produções bibliográficas
BUENO, CAROLINA TOSIN ; Pereira, Alexandre Costa ; SANTOS, HADASSA CAMPOS ; GÓMEZ, LUZ MARINA GÓMEZ ; HORIMOTO, ANDREA ROSELI VANÇAN RUSSO ; KRIEGER, EDUARDO MOACYR ; Krieger, Jose Eduardo ; Santos, Paulo Caleb Junior Lima . Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study. Scientific Reports , v. 10, p. 1476, 2020.
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MAEDA, N. Y. ; LOPES, A. A. ; SANTOS, P. C. J. L. . Relation of Macrophage Migration Inhibitory Factor to Pulmonary Hemodynamics and Vascular Structure and Carbamyl-Phosphate Synthetase I Genetic Variations in Pediatric Patients with Congenital Cardiac Shunts. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2019, p. 1-10, 2019.
TOMAZ, PAULO ROBERTO XAVIER ; KAJITA, MARIANA SOARES ; SANTOS, JULIANA ROCHA ; SCHOLZ, JAQUELINE ; ABE, TÂNIA OGAWA ; GAYA, PATRÍCIA VIVIANE ; Krieger, José Eduardo ; Pereira, Alexandre Costa ; SANTOS, PAULO CALEB JÚNIOR LIMA . Cytochrome P450 2A6 and 2B6 polymorphisms and smoking cessation success in patients treated with varenicline. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY , v. 75, p. 1541-45, 2019.
ASIIMWE, INNOCENT G. ; ZHANG, EUNICE J. ; OSANLOU, ROSTAM ; KRAUSE, AMANDA ; DILLON, CHRISLY ; SUAREZ-KURTZ, GUILHERME ; ZHANG, HONGHONG ; PERINI, JAMILA A ; RENTA, JESSICCA Y. ; DUCONGE, JORGE ; CAVALLARI, LARISA H ; MARCATTO, LEILIANE R. ; BEASLY, MARK T. ; PERERA, MINOLI A ; LIMDI, NITA A. ; Santos, Paulo C.J.L. ; KIMMEL, STEPHEN E. ; LUBITZ, STEVEN A. ; SCOTT, STUART A. ; KAWAI, VIVIAN K. ; JORGENSEN, ANDREA L. ; PIRMOHAMED, MUNIR . Genetic factors influencing warfarin dose in Black-African patients: a systematic review and meta-analysis. CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS , v. 1000, p. 1755, 2019.
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ADAMS, PAUL ALTES, ALBERT BRISSOT, PIERRE BUTZECK, BARBARA CABANTCHIK, IOAV CANÇADO, RODOLFO DISTANTE, SONIA EVANS, PATRICIA EVANS, ROBERT GANZ, TOMAS GIRELLI, DOMENICO HULTCRANTZ, ROLF MCLAREN, GORDON MARRIS, BEN MILMAN, NILS NEMETH, ELIZABETA NIELSEN, PETER PINEAU, BRIGITTE PIPERNO, ALBERTO PORTO, GRAÇA PRINCE, DIANNE RYAN, JOHN SANCHEZ, MAYKA SANTOS, PAULO SWINKELS, DORINE , et al. TEIXEIRA, EMERÊNCIA TOSKA, KETIL VANCLOOSTER, ANNICK WHITE, DESLEY ; Therapeutic recommendations in HFE hemochromatosis for p.Cys282Tyr (C282Y/C282Y) homozygous genotype. Hepatology International , v. 12, p. 1-4, 2018.
TOMAZ, P. R. X. ; SANTOS, J. R. ; SCHOLZ, JAQUELINE ; ABE, TANIA O. ; GAYA, PATRICIA VIVIANE ; NEGRAO, A. B. ; KRIEGER, Jose Eduardo ; PEREIRA, AC ; SANTOS, P. C. J. L. . Cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit polymorphisms are associated with smoking cessation success in women. BMC Medical Genetics , v. 19, p. 55, 2018.
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2020 - Atual
Perfil do intervalo QTc em pacientes críticos infectados com SARS-CoV-2 em uso de hidroxicloroquina e azitromicina, Descrição: O alargamento do intervalo QT no eletrocardiograma (ECG) pode ser causado por vários fármacos de uso corriqueiro na prática médica, podendo resultar em morte súbita. Na atual pandemia do SARS-CoV-2 medicamentos como hidroxicloroquina e azitromicina podem, dentre outros eventos adversos, prolongar o intervalo QT. Com o presente estudo, tem-se como objetivo primário a quantificação da incidência do prolongamento do intervalo QT em pacientes críticos internados em um hospital privado de médio porte com diagnóstico confirmado de COVID-19 tendo recebido hidroxicloroquina e azitromicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Anne Karollyne Soares Silva Leite - Integrante / Carla Fernandes - Integrante / Fabrício Assami - Integrante / Karoline Mendonça - Integrante.
2020 - Atual
Avaliação de associações de exames laboratoriais com as características clínicas, farmacoterapêuticas e prognósticas da COVID-19, Descrição: A medicina laboratorial apresenta importante papel no diagnóstico e tratamento precoces de doenças. Além disso, pode ser utilizada para orientar o tratamento, monitorar a terapêutica e definir o prognóstico. No entanto, durante o curso da doença, a própria farmacoterapia pode interferir nos resultados dos exames laboratoriais ou resultar em eventos adversos influenciando a avaliação clínico-laboratorial. O objetivo primário deste estudo é avaliar possíveis associações de exames laboratoriais com as características clínicas, farmacoterapêuticas e prognósticas de pacientes internados com diagnóstico confirmado de COVID-19 em um hospital privado de médio porte.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Anne Karollyne Soares Silva Leite - Integrante / Carla Fernandes - Integrante / Patrícia Aparecida Moreira - Integrante.
2020 - Atual
Avaliação do conhecimento e da aceitação do uso do exame farmacogenético por prescritores na prática clínica, Descrição: Introdução: a farmacogenética é um componente importante da medicina individualizada ou de precisão, baseando-se na diversidade genética humana. Na última década, tanto a Food and Drug Administration (FDA) quanto a European Medicines Agency (EMA) adicionaram informações farmacogenéticas em bulas de medicamentos. No entanto, a implementação desta abordagem na prática clínica ainda possui barreiras, devido principalmente a falta de diretrizes e protocolos clínicos facilmente interpretáveis, falta de evidências de custo-efetividade, certo ceticismo e desconforto por parte de prescritores, dificuldades de adequação da intervenção farmacoterapêutica baseada no achado das análises moleculares, implicações éticas, legais e socioeconômicas. Apesar destas barreiras, é provável que uma quantidade crescente de informações genéticas específicas do paciente esteja disponível no futuro próximo, o que pode resultar em aumento no uso de exames farmacogenéticos pelos pacientes e prescritores. Objetivos: elaborar overviews de revisões sistemáticas a fim de elucidar o cenário atual do uso dos exames farmacogenéticos e para a formulação de questionários que avaliem o conhecimento sobre a interpretação do resultado e a aceitação de exame farmacogenético entre prescritores, nas respectivas especialidades; e há possibilidade, a partir da observação de campo, da elaboração de projetos translacionais de implementação. Materiais e métodos: overviews de revisões sistemáticas serão conduzidas de acordo com o preconizado pela Colaboração Cochrane e o relato será realizado por meio da ferramenta validada Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), realizando a triagem da literatura, critérios de inclusão e exclusão, coleta de dados (fonte, métodos, resultados de interesse ? eficácia, eventos adversos/efeitos colaterais, recomendações terapêuticas, custo-efetividade de fármacos/tratamentos) do uso dos exames farmacogenéticos. Realizaremos, através de questionários, pesquisas online anônimas, de forma prospectiva e observacional com prescritores de hospitais universitários, sociedades médicas ou âmbitos especializados para investigar o conhecimento sobre a interpretação de resultados e a aceitação de exame farmacogenético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Danilo Vieira de Lara - Integrante / Daniela Oliveira de Melo - Integrante.
2019 - Atual
Avaliação do impacto de compostos heparínicos sobre o metabolismo do ferro nas linhagens celulares PC3 e DU145 como possível tratamento antitumoral no câncer de próstata, Descrição: O câncer é uma das patologias mais frequentes e uma das principais causas de morte em todo o mundo atualmente, constituindo um dos principais problemas globais de saúde pública. O câncer de próstata é a segunda neoplasia mais frequente em homens no Brasil e a principal causa de morte de indivíduos do sexo masculino em todo o país. Devido à progressão da doença para estágios avançados e que apresentam um fenótipo não responsivo ao tratamento tradicional com supressão androgênica, torna-se necessário o desenvolvimento de terapias coadjuvantes que possam reprimir a progressão tumoral e promover melhor prognóstico aos pacientes. Uma possível estratégia seria impedir ou alterar a via utilizada pelas células tumorais para garantir maior sucesso na sobrevivência tumoral, que é o sequestro de ferro utilizado em reações bioquímicas importantes para a síntese de DNA, proliferação celular e formação de metástases. Para garantir o sucesso desses processos, as células tumorais precisam adaptar-se às suas necessidades metabólicas, alterando a expressão de moléculas relacionadas ao metabolismo do ferro. Uma dessas moléculas, por exemplo, é a hepcidina, hormônio responsável pela diminuição da mobilização de ferro através da degradação da ferroportina (exportadora de ferro pelas membranas). Dados experimentais demonstraram que existe relação significativa entre a maior expressão de hepcidina em células de câncer de próstata e o fenótipo mais agressivo da doença. Nesse sentido, inibidores de hepcidina são potenciais alvos na pesquisa de novos agentes terapêuticos capazes de regular o metabolismo de ferro em células tumorais e, dessa forma, conter a progressão tumoral. Tradicionalmente usada na clínica como anticoagulante, a heparina e alguns compostos semelhantes têm sido alvo de estudo ultimamente devido a suas possíveis propriedades antitumorais e à sua capacidade de agir como antagonistas de hepcidina. Nesse contexto, o principal objetivo do presente estudo é investigar o efeito de compostos heparínicos no metabolismo de ferro e na progressão tumoral em linhagens celulares de câncer de próstata, a fim de estabelecer uma possível terapia coadjuvante para combater formas mais agressivas da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Catarina S Porto - Integrante / DA SILVA, NATHÁLIA KOZIKAS - Integrante / Carolina Meloni Vicente - Integrante / Helena Bonciani Nader - Integrante.
2019 - Atual
CUIDADO FARMACÊUTICO EM UM SERVIÇO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA: IMPLEMENTAÇÕES PARA A OTIMIZAÇÃO DAS RESPOSTAS FARMACOLÓGICAS, Descrição: Os tumores infantojuvenis são majoritariamente de natureza embrionária e afetam células do sistema sanguíneo e os tecidos de sustentação. Os mais comuns são as leucemias e os linfomas, seguido de neuroblastoma, tumor de Wilms, retinoblastoma, tumores germinativos e sarcomas. Segundo o INCA, os tumores infantojuvenis já representam a primeira causa de morte por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos. Os antineoplásicos orais podem compor uma etapa do tratamento desses tumores e permitem maior conforto ao paciente, mas também trazem grandes desafios à farmacoterapia. Alguns fatores como a forma de administração dos medicamentos, a adesão, as possíveis interações fármaco-nutriente e fármaco-fármaco e o monitoramento e manejo de reações adversas influenciam diretamente no sucesso da terapia medicamentosa. Nesse contexto, a identificação de possíveis implantações que visem a otimização de alguns desses fatores pode contribuir com o alcance dos melhores resultados farmacológicos, seja de efetividade ou de segurança, ao paciente. Diante do exposto, este estudo pretende avaliar a farmacoterapia de pacientes em uso de isotretinoína, imatinibe, dasatinibe, temozolomida e ciclofosfamida em um serviço de oncologia pediátrica, com o objetivo de identificar possíveis problemas relacionados ao uso de medicamentos e propor implementações que possam otimizar as respostas farmacológicas e aumentar a taxa de sucesso no tratamento desses pacientes. Para isto, será utilizada uma metodologia de trabalho sistematizada e documentada que medirá variáveis clínicas (sintomas, sinais, eventos clínicos, medições metabólicas ou fisiológicas) que permitam determinar se a farmacoterapia é necessária, efetiva e/ou segura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Thuane Sales Gonçalves - Integrante / Flavia Borelli Gomes Nascimento - Integrante / Antônio Sérgio Petrilli - Integrante.
2018 - Atual
Impacto do cuidado farmacêutico na profilaxia de tromboembolismo venoso intra-hospitalar, Descrição: O tromboembolismo venoso (TEV) representa um espectro de doenças trombóticas que inclui trombose venosa profunda, trombose associada a cateteres venosos centrais, e a complicação mais grave é o tromboembolismo pulmonar (TEP). TEV é uma doença frequente que acomete indivíduos hospitalizados, especialmente aqueles em pós-operatório de cirurgia ortopédica ou politraumatizado. Na Inglaterra, estima-se que a cada ano mais de 25.000 pessoas morreram de TEV hospitalar, na complicação mais grave, o TEP é a causa de 5 a 10% das mortes em adultos no ambiente hospitalar classificadas como evitável, quando abordado a unidade de terapia intensiva esses números são mais preocupantes, pois incidência de TEV é de 60% quando não realizado medidas profiláticas. Uma das medidas eficazes para prevenção de TEV é a implantação de um protocolo interno de profilaxia de TEV, com estratégias para diminuir incidência de TEV em pacientes internados. Uma das estratégias e a atuação do Farmacêutico, com seu conhecimento abrangendo farmacologia para adequação do da profilaxia de TEV correta, não somente na indicação e contraindicação, mas nos ajustes de dose e frequência junto ao prescritor, com uma melhora significativa da abrangência da cobertura profilática adequada dos pacientes hospitalizados, sem expor ao uso excessivo. O objetivo é avaliar o impacto da atuação do farmacêutico clínico na adequação da profilaxia de TEV no ambiente hospitalar, referente a promoção da inclusão da profilaxia e/ou no uso correto da profilaxia farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Leiliane Rodrigues Marcatto - Integrante / Anne Karollyne Soares Silva Leite - Integrante / Raphael Bruno Tolentino - Integrante / Geisa Ana Tavares - Integrante / Carla Fernandes - Integrante.
2018 - Atual
Pesquisa translacional: análise farmacogenômica da resposta à dependência ao crack e à cocaína, Descrição: A dependência à cocaína, assim como ao crack, é um grande problema de saúde pública no Brasil e no mundo. A neurotransmissão dopaminérgica, o sistema de recompensa cerebral e o sistema colinérgico possuem importantes funções nos mecanismos de recompensa, autoadministração e dependência à cocaína. Nesse contexto, o Prof. Dr. José Carlos Fernandez Galduróz (Departamento de Psicobiologia, Escola Paulista de Medicina, UNIFESP) realizou um estudo piloto com pacientes dependentes de cocaína/crack medicados com biperideno (anticolinérgicos com função de aliviar os efeitos colaterais dos antipsicóticos). Os pacientes referiam menor compulsão, diminuição da apetência, maior adesão a tratamento e diminuição das quantidades ingeridas de cocaína-crack. Corroborando com esses resultados clínicos, estudos em animais demonstraram que o biperideno reduziu a expressão da preferência condicionada por lugar e a consolidação de memória deste fármaco. Assim, estas evidências mostraram que o biperideno apresentou boa eficácia terapêutica e poderá ser uma nova ferramenta farmacológica no tratamento do uso de cocaína/crack. Dessa forma, o objetivo geral do presente projeto é realizar um estudo translacional para entender os possíveis mecanismos da resposta farmacoterapêutica ou da resistência ao tratamento com biperideno. Para isso, utilizaremos a ferramenta da farmacogenômica, através do rtPCR, para analisar possíveis associações da expressão gênica do alvo de ação desse fármaco no receptor muscarínico M1 e sua variante genética rs2067477. Avaliaremos também a resposta desse fármaco no sistema dopaminérgico, através da análise dos genes DRD1 e suas variantes genéticas rs5326 e rs265981; DRD2 e da sua variante genética rs1800497; da COMT e das suas variantes genéticas rs4680 e rs4818, da TH e da DARPP32 com a predição ao sucesso ou não do tratamento com biperideno. Complementarmente, utilizaremos o modelo de autoadministração operante de drogas de abuso, a técnica de microdiálise e a metodologia do silenciamento gênico, com auxílio de vetores virais e microRNAs, para validar esses alvos farmacogenômicos em modelo animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / paola palombo - Integrante / Jose Carlos Fernandes Galduroz - Integrante.
2018 - Atual
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DOS GENES ERCC1 E ABCB1 E NEFRO-HEPATOTOXICIDADE À QUIMIOTERAPIA COM PACLITAXEL/CARBOPLATINA EM PACIENTES COM CÂNCER GINECOLÓGICO., Descrição: Introdução: A combinação paclitaxel/carboplatina é um protocolo de quimioterapia padrão para tratamento de cânceres ginecológicos, mas toxicidades graves como nefro e hepatotoxicidade podem comprometer o tratamento. Há grande variabilidade interindividual em relação à incidência e à gravidade das toxicidades, que poderiam ser explicadas por polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) que afetam o transporte do fármaco ou a sensibilidade celular. Objetivo: Avaliar o impacto de SNP selecionados nos genes ERCC1 e ABCB1 sobre a incidência de nefro- e hepatotoxicidade em pacientes com câncer ginecológico tratados a base de paclitaxel/carboplatina. Métodos: Uma coorte de 507 pacientes com câncer ginecológico em uso de paclitaxel/carboplatina no Instituto Nacional do Câncer (INCA-Brasil) foi avaliada. Os dados clínicos foram obtidos durante consultas de rotina e/ou em prontuários eletrônicos. As toxicidades hepáticas e renais foram classificadas de acordo com os Critérios de Terminologia Comuns para Eventos Adversos (CTCAE 5.0). A genotipagem foi realizada utilizando PCR em tempo real. Resultados: ABCB1 c.1236C>T foi associado a nefrotoxicidade moderada a grave (graus 2-4) (OR: 2,40; IC95% 1,39?4,15), enquanto que o ERCC1 c.118C>T foi associado a hepatotoxicidade moderada a grave (OR 3,71; IC95% 1,08?12,77). Conclusões: ABCB1 c.1236C>T e ERCC1 c.118C> T podem ser potenciais biomarcadores para o risco de nefro e hepatotoxicidade na quimioterapia com carboplatina/paclitaxel para tratamento de cânceres ginecológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Luiz Carlos da Costa Junior - Integrante / Clarissa Lourenço de Castro - Integrante / Rosane Vianna-Jorge - Integrante / Daniely Regina Freitas Alves - Integrante.
2017 - Atual
Sequenciamento genético e dosagem de hepcidina em pacientes com sobrecarga de ferro primária, Descrição: A hemocromatose é uma doença autossômica recessiva, causada por uma diminuição na concentração de hepcidina ou uma redução na ligação entre hepcidina e ferroportina. Para caracterizar a hemocromatose hereditária deve ser feita a associação entre o quadro clínico e valores alterados dos exames laboratoriais do perfil do ferro (saturação de transferrina e ferritina sérica). A ressonância magnética pode ser utilizada como exame complementar na avaliação da sobrecarga de ferro. É importantíssimo, também, investigar outras doenças ou condições que podem levar à sobrecarga de ferro (sobrecargas de ferro secundárias). O diagnóstico clínico da sobrecarga de ferro é o principal ponto para o início do tratamento e o acompanhamento do paciente. O diagnóstico e o tratamento precoces são essenciais para uma melhor qualidade de vida. A principal variante genética associada à hemocromatose é a p.Cys282Tyr em homozigose no gene HFE. Outras variantes nos genes HJV, HAMP, TFR2, SLC40A1, BMP6 e FTL também têm sido associadas à sobrecarga de ferro. Os principais osso objetivos são realizar o sequenciamento, através de metodologia de Sanger, dos éxons destes genes citados, em amostras de pacientes com sobrecarga de ferro cujas causas secundárias foram excluídas e não possuem a variante patogênica p.Cys282Tyr em homozigose no gene HFE, além disso dosar a hepcidina em amostras destes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Rodolfo Delfini Cançado - Integrante / Dinardo, Carla L. - Integrante / Aline Morgan - Integrante / Paula Fernanda - Integrante / Flávio Augusto Naoum - Integrante / Pierre Brissot - Integrante / DA SILVA, NATHÁLIA KOZIKAS - Integrante.
2013 - Atual
Avaliação farmacogenética para fármacos do sistema cardiovascular com foco na implementação, Descrição: Programas Especiais / Apoio a Jovens Pesquisadores / Auxílio à Pesquisa - JP. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Alexandre C Pereira - Integrante / Paulo Roberto Xavier Tomaz - Integrante / Juliana da Rocha dos Santos - Integrante / Jaqueline Scholz Issa - Integrante / Celia Maria Cassaro Strunz - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Luciana Sacilloto - Integrante / Francisco Carlos da Costa Darrieaux - Integrante / MARCATTO, LEILIANE R - Integrante.
2012 - 2018
PESQUISA DA VARIABILIDADE METABOLÔMICA INTERINDIVIDUAL NO CONSUMO DE CAFÉ, CHOCOLATE, CASTANHA DO BRASIL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / MACHADO, SR - Integrante / Alexandre C Pereira - Coordenador / Cristiane da Silva Marciano Grasselli - Integrante.
2012 - Atual
Análise dos metabólitos em pacientes tratados com vareniclina e ou bupropiona, Descrição: A metabolômica é uma abordagem que possibilita rastrear toda complexidade de uma rede de metabólitos a fim de investigar biomarcadores que expressem a efetividade do tratamento farmacológico. Nossos resultados poderão ser úteis na elaboração de programas preventivos e terapêuticos de medicina personalizada em nosso serviço público.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Pereira, Alexandre C - Integrante / Krieger, J. E. - Integrante / Paulo Roberto Xavier Tomaz - Integrante / Juliana da Rocha dos Santos - Integrante / Jaqueline Scholz Issa - Integrante / DE FARIA, HENRIQUE DIPE - Integrante / FIGUEIREDO, EDUARDO COSTA - Integrante / isarita martins - Integrante.
2011 - 2018
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com fármacos antitabagismo, Descrição: Associar o efeito dos polimorfismos nos genes DRD2 e CYP2B6 com a eficiência terapêutica e com os efeitos adversos em pacientes submetidos ao tratamento antitabagismo com bupropiona. Associar o efeito dos polimorfismos no gene CHRNA4 com a eficiência terapêutica e com os efeitos adversos em pacientes submetidos ao tratamento antitabagismo com vareniclina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / José Eduardo Krieger - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante / Paulo Roberto Xavier Tomaz - Integrante / Juliana da Rocha dos Santos - Integrante / Jaqueline Scholz Issa - Integrante.
2011 - 2018
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com varfarina, Descrição: Associar o efeito dos polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 com a dose necessária na manutenção da anticoagulação e com episódios de efeitos adversos da varfarina. Desenvolver um calculador (algoritmo estimador) de dose para os pacientes usuários de varfarina, de acordo com dados genotípicos e clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Pereira, Alexandre C. - Integrante / Krieger, Jose E - Integrante / Soares, Renata Alonso Gadi - Integrante.
2011 - 2018
Sequenciamento do exoma em amostras de pacientes com sobrecarga de ferro primária, Descrição: Os resultados esperados poderão identificar novos genes ou mutações patogênicas descritas na literatura ou ainda novas mutações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Alexandre C Pereira - Integrante / Schettert, Isolmar T. - Integrante / Renata A G Soares - Integrante / Krieger, Jose E - Integrante / Cançado, R.D. - Integrante / Dinardo, Carla L. - Integrante.
2011 - 2017
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com estatinas, Descrição: To evaluate the pharmacogenetic association of polymorphisms with statin induced musculoskeletal side-effects and treatment response in Brazilian familial hypercholesterolemia patients receiving atorvastatin treatment.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Alexandre C Pereira - Integrante / Krieger, Jose E - Integrante / Ana Carolina Moron Gagliardi - Integrante / Aline Morgan - Integrante.
2011 - 2015
Avaliação farmacogenética em pacientes tratados com digoxina e B-bloqueadores, Descrição: Associar o efeito dos polimorfismos no gene CYP2D6 com manifestações clínicas em pacientes portadores de insuficiência cardíaca e usuários de -bloqueadores. Associar o efeito dos polimorfismos no gene ABCB1 com manifestações clínicas em pacientes portadores de insuficiência cardíaca e usuários de digoxina.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / José Eduardo Krieger - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante.
2011 - 2015
Análise farmacogenética em pacientes tratados com clopidogrel, Descrição: Nossos resultados poderão evidenciar se a abordagem genética prévia e/ou o acompanhamento pelo teste da antiagregação influenciam a efetividade do tratamento ou a diminuição do risco de eventos cardiovasculares. Estas informações poderão ser úteis na elaboração de programas preventivos e terapêuticos de medicina personalizada para pacientes usuários de antiagregantes plaquetários em nosso serviço público.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Coordenador / Pereira, Alexandre Costa - Integrante / Krieger, J E - Integrante / Pedro A. Lemos - Integrante.
2008 - 2011
Pesquisa de mutações nos genes HFE, HAMP, HJV, TFR2 e SLC40A1 em portadores de sobrecarga de ferro primária, Descrição: Não existem, no Brasil, estudos que avaliaram a presença de mutações em genes relacionados à fisiopatologia da HH, além da pesquisa das três mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C). Também é descrito em alguns estudos realizados no Brasil, que alguns pacientes com sobrecarga de ferro, excluídas as causas secundárias, não são portadores da HH tipo 1 (associada ao gene HFE). Portanto, é de suma importância a identificação das características genéticas dessa população, uma vez que outras mutações nos genes HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 podem estar associadas a fisiopatologia da doença, podendo haver interações entre os genes; achados estes que auxiliariam no entendimento da fisiopatologia da HH e no procedimento diagnóstico genético em pacientes brasileiros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Rodolfo Delfini Cançado - Integrante / Elvira Maria Guerra Shinohara - Coordenador / Carlos S Chiattone - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante / Mario H Hirata - Integrante / Rosario DC Hirata - Integrante.
2008 - 2009
Avaliação de lesões em DNA em pacientes com Hemocromatose Hereditária, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Rodolfo Delfini Cançado - Integrante / Elvira Maria Guerra Shinohara - Coordenador / Loureiro, APM - Integrante.
2006 - 2009
Deficiência de ferro em doadores de sangue, Descrição: Serão avaliados os efeitos da frequência de doação nos parâmetros de ferro em doadores de sangue brasileiros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Cristiane Tie Terada - Integrante / Rodolfo Delfini Cançado - Integrante / Samuel Rostelato - Integrante / Elvira Maria Guerra Shinohara - Coordenador / Carlos S Chiattone - Integrante.
2006 - 2009
Associação entre as mutações nos genes HFE e TFR2 e parâmetros do ferro em doadores de sangue, Descrição: Serão correlacionadas as alterações nos parâmetros de ferro com as presenças das mutações no gene HFE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Cristiane Tie Terada - Integrante / Rodolfo Delfini Cançado - Integrante / Samuel Rostelato - Integrante / Iris Gonzales - Integrante / Elvira Maria Guerra Shinohara - Coordenador / Mario H Hirata - Integrante / Rosario DC Hirata - Integrante.
2005 - 2010
Aconselhamento Genético aos portadores heterozigóticos da Hemoglobina S, Descrição: Pesquisar a frequência nesta amostra e orientar indivíduos Traços Falcêmicos em relação a prole.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Stella Maris da Silveira Duarte - Coordenador.
2002 - 2003
Determinação Espectrofotométrica de Ferro (II) com quelante DPKBH em amostras farmacêuticas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Caleb Júnior de Lima Santos - Integrante / Tatiane Aparecida Neves - Integrante / Larissa Helena Lobo Torres - Integrante / Lucia Helena Avila Terra - Coordenador.
Prêmios
2019
Prêmio Jayme Torres de Farmácia 2018 (Leiliane Marcatto - 2 lugar), CFF.
2019
Best Poster in Clinics and Internal Medicine (Débora Souza), BRAINCOMS - EPM-Unifesp.
2018
Melhor Trabalho Científico - XXXIX Simpósio de Farmacologia do XXXIX Congresso da SOCESP - Carolina T Bueno - doutoranda, SOCESP.
2018
1 Melhor Trabalho do VI Simpósio Internacional do Cuidado Farmacêutico - Leiliane R. Marcatto - doutoranda, UNIFAL-MG.
2018
Prêmio SBBN de Divulgação Científica - Finalista, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares.
2018
Homenagem aos melhores professores, Turma 85 de Medicina da Escola Paulista de Medicina da Unifesp.
2017
III Prêmio de Inovação do Grupo Fleury 2017, Grupo Fleury.
2017
Homenagem aos melhores professores, Turma 84 de Medicina da Escola Paulista de Medicina da Unifesp.
2017
1st Place - Harold Kalant Award - Presentation, Latin America Society for BRA (LASBRA).
2016
Menção Honrosa - Serviços relevantes à profissão farmacêutica, CRF-SP.
2016
Paraninfo do Curso de Farmácia 2016, Centro Universitário São Camilo.
2015
Melhor trabalho oral - 2 Lugar, XVIII Congresso Farmacêutico de São Paulo.
2014
Melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica (IC: Aline Morgan - Orientador: Paulo C J L Santos), concedido pela Sociedade Brasileira de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2013
2 Lugar - Tema Livre Geriatria, SBGG.
2011
Prêmio Jovem Geneticista 2011, Sociedade Brasileira de Genética e GE.
2010
Menção Honrosa - 2010, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo, CRF-SP.
2010
Pós-Graduação - Doutorado - Menção Honrosa, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, SP..
2008
Prêmio Paulo Minami - Menção Honrosa - Trabalho apresentado: Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue., Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, São Paulo.
2007
Aprovação em Concurso Público, Farmacêutico Responsável, FURP, Fundação para o Remédio Popular.
2007
Aprovação na Prova de Proficiência de Mestrado (2007) e de Doutorado (2008), Cultura Inglesa, SP.
2006
Aprovação e Chamada para Admissão em Concurso Público, Farmacêutico Responsável da Prefeitura de Poá, SP, 2006., VUNESP.
2006
Paraninfo da turma de formandos 2006 do CSCJ, Alfenas MG, CSCJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
Infar- UNIFESP. , Rua Três de Maio, 100, Vila Clementino, 04044020 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 55764848
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Direção e administração, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Representante da Disciplina de Farmacologia na Enfermagem.
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
Extensão universitária , Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia Celular.,Atividade de extensão realizada, Extensão em farmacologia - Biomedicina.
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .,Linhas de pesquisa
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso "Novas Tecnologias, Inovação e Empreendedorismo em Farmacologia", Curso PPG Farmacologia, Curso "Tópicos em farmacogenômica no PPG em Farmacologia"
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
Conselhos, Comissões e Consultoria, CONSELHO DE CAMPUS - SÃO PAULO da Universidade Federal de São Paulo,, .,Cargo ou função, Membro.
2014 - 2017
FMUSPVínculo: Professor Pós Graduação CM, Enquadramento Funcional: Professor Pós Graduação
2007 - 2011
Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USPVínculo: Pós-graduando, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2009
Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USPVínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Disciplina de Hematologia Clínica. Curso: Farmácia Bioquímica
2008 - 2008
Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USPVínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Disciplina de Citopatologia Clínica. Curso: Farmácia Bioquímica
2013 - Atual
International Alliance of Haemochromatosis AssociationsVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Presidente, membro
Outras informações:
http://haemochromatosis-international.org/
2014 - 2017
Instituto do Coração - HCVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. Conv. Residência Multiprofissional
2013 - 2017
Instituto do Coração - HCVínculo: Jovem Pesquisador FAPESP, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2017
Instituto do Coração - HCVínculo: Pós-doutoramento FAPESP, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Avaliação farmacogenética para fármacos do sistema cardiovascular com foco na implementação
2011 - 2013
Instituto do Coração - HCVínculo: Pós-doutoramento FAPESP, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análise farmacogenética em pacientes tratados com fármacos do sistema cardiovascular e em indivíduos da população geral brasileira
2008 - 2011
Instituto do Coração - HCVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutorando FCF-USP, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisa de mutações em genes relacionados a Hemocromatose em indivíduos com sobrecarga de ferro primária
2012 - 2012
University of Maryland School of Medicine, -Vínculo: Estágio - Visita Técnica, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 16
Outras informações:
Program in Personalized and Genomic Medicine. Director: Dr. Alan Shuldiner.
2015 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente visitante do Prog de PG em Genética
2015 - 2016
Centro Universitário São CamiloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Graduação - Portaria 05/2012, Carga horária: 4
Outras informações:
Farmacoterapia Supervisor de Estágio em Análises Clínicas e Toxicológicas Hematologia Clínica Segurança do Paciente e do Profissional de Saúde Genética Humana
2014 - 2015
Centro Universitário São CamiloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Especialização
2012 - 2015
Centro Universitário São CamiloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Curso
Atividades
Direção e administração, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga, .,Cargo ou função, Membro de colegiado.
2014 - 2018
Conselho Regional de Farmácia do Estado de São pauloVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Coordenador de Comissão Assessora
2011 - 2015
Conselho Regional de Farmácia do Estado de São pauloVínculo: Ministrante - Portaria 13/2009, Enquadramento Funcional: Ministrante - Portaria 13/2009, Carga horária: 2
Outras informações:
Cursos de 8 horas cada: Exames laboratoriais no acompanhamento farmacoterapêutico Interpretações de Exames Laboratoriais
2010 - 2013
Conselho Regional de Farmácia do Estado de São pauloVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador
2007 - 2009
Conselho Regional de Farmácia do Estado de São pauloVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Assessor Ativo da Comissão de Análises Clínicas e Toxicológicas do CRF-SP
2012 - 2015
Universidade São FranciscoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Especialização
Outras informações:
Portaria 05/2012
2012 - 2012
Universidade Gama FilhoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Especialização
2010 - 2010
Colégio Brasileiro de Estudos SistêmicosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor - Especialização Análises Clínicas, Carga horária: 0
Outras informações:
Hematologia Clínica Biologia Molecular Regulamentação Técnica de Laboratórios Clínicos - Biossegurança
2012 - 2012
Albion Sistema de EnsinoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Especialização
2002 - 2005
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Graduando, Carga horária: 30
2005 - 2007
Centro Educacional PalmaresVínculo: Professor de Farmacologia, Enquadramento Funcional: Professor de Farmacologia, Carga horária: 6
2002 - 2006
Colegio Sagrado Coracao de Jesus - CSCJVínculo: Professor Ensino Médio, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
2004 - 2006
Colégio Leão de Faria (PROMOVE)Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
2002 - 2006
Cursinho Pré-vestibular Curso Reforco Aplicativo - CRAVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
2001 - 2002
LabcenterVínculo: Tecnico, Enquadramento Funcional: Tecnico-Ajudante, Carga horária: 36
2006 - 2006
Laboratorio CalebVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico, Carga horária: 25
2004 - 2004
Natural Fórmulas LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
2004 - 2004
Unidade Básica de Saúde - SUS, AlfenasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
2017 - 2018
Sociedade Brasileira de Investigação ClínicaVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Voluntário
Outras informações:
Secretário da Diretoria
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