Valter Eduardo Murie

Formação complementar

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• DA SILVA, RODRIGO MOREIRA ; BARBIERI, JÉSSICA GUASTALLI ; MURIE, VALTER EDUARDO ; SILVÉRIO, MAÍRA ROSATO SILVEIRA ; SOLDI, RAFAEL AUGUSTO ; ALBERNAZ, LORENA CARNEIRO ; ESPINDOLA, LAILA SALMEN ; VIEIRA, PAULO CÉZAR ; CLOSOSKI, GIULIANO CESAR ; VESSECCHI, RICARDO ; LOPES, NORBERTO PEPORINE . Characterization of the fragmentation mechanisms in electrospray ionization tandem mass spectrometry of chloroquinoline derivatives with larvicidal activity against Aedes aegypti . Rapid Communications in Mass Spectrometry , v. 38, p. e9739, 2024.

• FERREIRA, DARTAGNAN ; MURIE, VALTER ; SANTOS, THIAGO ; VIEIRA, PAULO ; CLOSOSKI, GIULIANO . RECENTES AVANÇOS NA FUNCIONALIZAÇÃO SELETIVA DE QUINOLINAS. QUIMICA NOVA , v. 44, p. 599-615, 2021.

• DOS SANTOS, THIAGO ; ORENHA, HENRIQUE P. ; MURIE, VALTER E. ; VESSECCHI, RICARDO ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Selective Metalation and Functionalization of Fluorinated Nitriles Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl Bases. ORGANIC LETTERS , v. 23, p. 7396-7400, 2021.

• MURIE, VALTER E. ; NICOLINO, PAULA V. ; DOS SANTOS, THIAGO ; GAMBACORTA, GUIDO ; NISHIMURA, RODOLFO H. V. ; PEROVANI, ICARO S. ; FURTADO, LUCIANA C. ; COSTA-LOTUFO, LETICIA V. ; MORAES DE OLIVEIRA, ANDERSON ; VESSECCHI, RICARDO ; BAXENDALE, IAN R. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Synthesis of 7-Chloroquinoline Derivatives Using Mixed Lithium-Magnesium Reagents. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 86, p. 13402-13419, 2021.

• NISHIMURA, RODOLFO H V ; DOS SANTOS, THIAGO ; MURIE, VALTER E ; FURTADO, LUCIANA C ; COSTA-LOTUFO, LETICIA V ; CLOSOSKI, GIULIANO C . Efficient N -arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents. Beilstein Journal of Organic Chemistry , v. 17, p. 2968-2975, 2021.

• MATEUS, DOUGLAS BRAZ GONÇALVES ; DA SILVA SOUZA, SÂMYA ; DE BACCHI SILVA, RICARDO JUNIOR ; DE LIMA BATISTA, ANA PAULA ; SALVIATO CICOLANI, RENATO ; MURIE, VALTER EDUARDO ; NISHIMURA, RODOLFO HIDEKI ; CLOSOSKI, GIULIANO CESAR ; DE OLIVEIRA FILHO, ANTONIO GUSTAVO SAMPAIO ; DEMETS, GRÉGOIRE JEAN-FRANÇOIS ; NIKOLAOU, SOFIA . Assessment of the electronic structure of a triruthenium acetate-pyridylnaphthalimide cluster. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 391, p. 112361, 2020.

• NISHIMURA, RODOLFO H. V. ; MURIE, VALTER E. ; VESSECCHI, RICARDO ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Selective Functionalization of Benzo-Fused N -Heterocycles by Using In Situ Trapping Metalations. ChemistrySelect , v. 5, p. 11106-11111, 2020.

• BOZZINI, LEANDRO A. ; SANTOS, THIAGO DOS ; MURIE, VALTER E. ; DE MELLO, MURILO B. M. ; VESSECCHI, RICARDO ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Regioselective Functionalization of Ester-, Amide-, Carbonate-, and Carbamate-Substituted 2-Phenyl-2-oxazolines with Mixed Lithium-Magnesium Amides. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 86, p. 1204-1215, 2020.

• NISHIMURA, RODOLFO H.V. ; VAZ, ARTUR DE L.L. ; BOZZINI, LEANDRO A. ; MURIE, VALTER E. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Recent applications of magnesium- and Zinc-TMP amides in the synthesis of bioactive targets. TETRAHEDRON , v. 75, p. 464-474, 2019.

• MURIE, VALTER E. ; NISHIMURA, RODOLFO H. V. ; ROLIM, LARISSA A. ; VESSECCHI, RICARDO ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Base-Controlled Regioselective Functionalization of Chloro-Substituted Quinolines. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY , v. 83, p. 871-880, 2018.

• MURIE, VALTER E. ; MARQUES, LUCAS M. M. ; SOUZA, GLÓRIA E. P. ; OLIVEIRA, ANDERSON R. M. ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Acetaminophen Prodrug: Microwave-Assisted Synthesis and in vitro Metabolism Evaluation by Mass Spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 26, p. 1121-1128, 2016.

• NISHIMURA, RODOLFO ; MURIE, VALTER ; SOLDI, RAFAEL ; CLOSOSKI, GIULIANO . (Chloromethyl)magnesium Chloride-Lithium Chloride: A Chemoselective Reagent for the Synthesis of Functionalized Aromatic Chlorohydrins. Synthesis , v. 47, p. 1455-1460, 2015.

• NISHIMURA, RODOLFO H. V. ; MURIE, VALTER E. ; SOLDI, RAFAEL A. ; LOPES, JOÃO L. C. ; CLOSOSKI, GIULIANO C. . Zinc, Lithium and Magnesium Carbenoids: Chemical Properties and Relevant Applications in Organic Synthesis. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 26, p. 2175-2188, 2015.

• ORENHA, H. P. ; Santos, T. ; MURIE, VALTER E ; CARVALHO, D. T. ; CLOSOSKI, G. C. . Exploring a new pattern of Eugenol derivatives to tackle Leishmaniasis. In: 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2019, Ribeirão Preto. Exploring a new pattern of Eugenol derivatives to tackle Leishmaniasis. Campinas: Galoa, 2019. v. 1. p. 115641.

• DOS SANTOS, THIAGO ; MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . A 8-step approach towards the synthesis of 3-Hydroxykynurenine. In: 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. A 8-step approach towards the synthesis of 3-Hydroxykynurenine, 2019. v. 1. p. 610.

• Santos, T. ; MURIE, V. E. ; NISHIMURA, R. H. V. ; CLOSOSKI, G. C. . Exploring the interface organic synthesis/medicinal chemistry in the search of novel antineoplastic quinazolines and quinolines. In: 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. Exploring the interface organic synthesis/medicinal chemistry in the search of novel antineoplastic quinazolines and quinolines, 2019. v. 1. p. 660.

• NISHIMURA, R. H. V. ; MURIE, V. E. ; VESSECCHI, RICARDO ; CLOSOSKI, G. C. . Functionalization of N-Heterocyclic Compounds and Application in the Synthesis of a Verubulin Analogue. In: 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. Functionalization of N-Heterocyclic Compounds and Application in the Synthesis of a Verubulin Analogue. v. 1. p. 989.

• MURIE, V. E. ; Santos, T. ; CLOSOSKI, G. C. . Design and Synthesis of functionalized chloro-substituted quinolines with potential antitumoral activity. In: 17th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2018, Salvador. Proceeding BMOS 2018. Campinas: Galoá, 2018. v. 1. p. 90677.

• Santos, T. ; MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Directed functionalization of benzonitriles aiming the synthesis of novel aminoquinazolines of medicinal interest. In: 17th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2018, Salvador. Proceeding BMOS 2018. Campinas: Galoá, 2018. v. 1. p. 90676.

• MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Directed metalation of 4,7-dichloroquinoline: base controlled regioselective functionalization. In: IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. Proceeding IUPAC 2017 Technical Papers. São Paulo: Neopixdmi, 2017. v. 1. p. 1-1.

• MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Regioselective functionalization 4,7-dichloroquinoline using metal amides. In: 5th Brazil-Spain Workshop on Organic Chemistry, 2016, Florianópolis. Book of Abstracts. Florianópolis: BSWOC 2016 UFSC, 2016. v. 1. p. PS42.

• MURIE, V. E. ; MARQUES, LUCAS M. M. ; MELO, M. C. C. ; OLIVEIRA, ANDERSON R. M. ; SOUZA, G. E. P. ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; CLOSOSKI, G. C. ; LOPES, JOÃO L. C. . Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolismo study by mass spectrometry. In: 10th Interntional Congress of Pharmaceutical Sciences, 2015, Ribeirão Preto. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolismo study by mass spectrometry, 2015. v. 1.

• MURIE, V. E. ; Santos, T. ; CLOSOSKI, G. C. . Design and synthesis of functionalized chloro-substituted quinolines with potential antitumoral activity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Santos, T. ; MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Directed functionalization of benzonitriles aiming the synthesis of novel aminoquinazolines of medicinal interest. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Directed metalation of 4,7-dichloroquinoline: base controlled regioselective functionalization. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Directed metalation of 4,7-dichloroquinolines: base controlled regioselective functionalization. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MURIE, V. E. ; CLOSOSKI, G. C. . Regioselective functionalization 4,7-dichloroquinoline using metal amides. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MURIE, V. E. ; MARQUES, LUCAS M. M. ; SOUZA, GLÓRIA E. P. ; LOPES, N. P. ; CLOSOSKI, G. C. ; LOPES, J. L. C. . Acetaminophen Prodrug: Microwave-Assisted Synthesis and In Vitro Metabolism Study by Mass Spectrometry. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2019

  Flow modified Lehmstedt-Tanasescu reactions for the scaled production of medicinally important heterocyclic building blocks, Descrição: Flow chemistry has been employed as new synthetic tool in order to optimize reaction conditions, improve the atom economy, allow to handle hazardous reagents, promote safety process and to support scale-up. A number of classical reactions have been performed under flow conditions in good yields and some synthetic challenges have already been solved. However, the formation of solids and precipitates in flow reactors require specific processing solution and represent an area to be developed. In this context, Lehmstedt-Tanasescu reaction has not been explored under flow conditions and the formations of a slurry that makes stirring difficult under batch conditions is a challenging point. Therefore, this project envisages the investigation of Lehmestedt-Tanasescu reaction under continuous flow process in order to prepare 2,1-benzisoxazoles, which are important starting materials to synthesize polyfunctionalized quinolines.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Valter Eduardo Murie - Coordenador / Giuliano César Clososki - Integrante / Ian Richard Baxendale - Integrante.

• 2015 - 2021

  Funcionalização Regiosseletiva de Cloroquinolinas Visando a Síntese de Compostos de Interesse Medicinal, Descrição: Quinolina é um dos heterociclos do tipo azanaftaleno mais estudado como esqueleto privilegiado, uma vez que sua estrutura está presente em moléculas com potencial atividade biológica como: antineoplásico, fármacos para o tratamento da leishmaniose, antibióticos entre outras. Neste contexto, esse trabalho teve como foco a funcionalização de cloroquinolinas visando a obtenção de compostos de interesse em química medicinal. Foi realiado o estudo de metalação da 4,7-dicloroquinolina empregando amidetos lítio e mistos de lítio e magnésio (TMPMgCl.LiCl) ou lítio e zinco (TMPZnCl.LiCl). A fim de ilustrar a relevância sintética do estudo, um análogo da cloroquina já reportado na literatura foi sintetizado empregando para tanto uma condição reacional moderna em anuência com os princípios da química verde. As reações de metalação também estão sendo estudadas sob condições de fluxo contínuo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Valter Eduardo Murie - Integrante / Giuliano César Clososki - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Síntese, avaliação antipirética e metabolismo in vitro do propacetamol, Descrição: O propacetamol é um pró-fármaco do acetoaminofeno, administrado por via intravenosa, utilizado para o controle da febre e da dor do período perioperatório em terapias do tipo multimodal. No organismo o propacetamol é hidrolisado rapidamente pelas esterases plasmáticas em dietilglicina e acetoaminofeno, seu metabólito ativo, cujo mecanismo de ação é a inibição da síntese de prostaglandinas resultantes da hidrólise do ácido araquidônico pela enzima ciclo-oxigenase 2. Nesse trabalho investigou-se a aplicação de protocolos existentes na literatura visando à síntese do cloridrato de propacetamol. Além disso, um método assistido por micro-ondas foi desenvolvido a fim de melhorar o rendimento e otimizar as condições reacionais. Este protocolo permitiu isolar o pró-fármaco desejado em excelente rendimento comparado a outras abordagens sintéticas descritas na literatura. Depois de sintetizado, o pró-fármaco foi submetido à avaliação do efeito antipirético mostrando-se eficiente na inibição da febre estimulada por lipopolissacarídeo (LPS) na dose de 600 mg/kg de massa corpórea, a qual equivale à dose de 300 mg/kg de acetaminofeno. Na última parte deste trabalho foram realizados ensaios de metabolismo in vitro por meio de reações microssomais, a fim de identificar a formação de metabólitos via espectrometria de massas, os quais mostraram que o principal metabólito foi o acetaminofeno, já que o uso da estratégia de pró-fármacos em química medicinal objetiva a liberação de fármacos pelo metabolismo enzimático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Valter Eduardo Murie - Coordenador / Giuliano César Clososki - Integrante.

Prêmios