Andre Maurício Passos Liber

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• DALMASO, BARBARA ; LIBER, ANDRE MAURICIO PASSOS ; VENTURA, DORA FIX ; JANCAR, SONIA ; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME . Platelet-activating factor receptor (PAFR) regulates neuronal maturation and synaptic transmission during postnatal retinal development. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 18, p. 1, 2024.

• BARBONI, MIRELLA TELLES SALGUEIRO ; LIBER, ANDRÉ MAURÍCIO PASSOS ; JOACHIMSTHALER, ANNEKA ; SAOUDI, AMEL ; GOYENVALLE, AURÉLIE ; RENDON, ALVARO ; ROGER, JÉROME E. ; VENTURA, DORA FIX ; KREMERS, JAN ; VAILLEND, CYRILLE . Altered visual processing in the mdx52 mouse model of Duchenne muscular dystrophy. NEUROBIOLOGY OF DISEASE , v. 152, p. 105288, 2021.

• BARBONI, MIRELLA TELLES SALGUEIRO ; VAILLEND, CYRILLE ; JOACHIMSTHALER, ANNEKA ; LIBER, ANDRÉ MAURÍCIO PASSOS ; KHABOU, HANEN ; ROUX, MICHEL J. ; VACCA, OPHÉLIE ; VIGNAUD, LUCILE ; DALKARA, DENIZ ; GUILLONNEAU, XAVIER ; VENTURA, DORA FIX ; RENDON, ALVARO ; KREMERS, JAN . Rescue of Defective Electroretinographic Responses in Dp71-Null Mice With AAV-Mediated Reexpression of Dp71. Investigative Ophtalmology & Visual Science , v. 61, p. 11, 2020.

• GRÖTZNER, SONIA REGINA ; FARIAS ROCHA, FERNANDO ALLAN ; CORREDOR, VITOR HENRIQUE ; LIBER, ANDRÉ MAURÍCIO PASSOS ; HAMASSAKI, DÂNIA EMI ; BONCI, DANIELA MARIA OLIVEIRA ; VENTURA, DORA FIX . Distribution of rods and cones in the red-eared turtle retina ( Trachemys scripta elegans ). JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY , v. 528, p. 1548-1560, 2020.

• IOSHIMOTO, GABRIELA LOURENÇON ; CAMARGO, A. A. ; LIBER, A. M. P. ; NAGY, B. V. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, DORA F. . Comparison between albino and pigmented rabbit ERGs. Documenta Ophthalmologica , p. 113-123, 2018.

• DAMICO, FRANCISCO MAX ; GASPARIN, FÁBIO ; IOSHIMOTO, GABRIELA LOURENÇON ; IGAMI, THAIS ZAMUDIO ; CUNHA JR., ARMANDO DA SILVA ; FIALHO, SILVIA LIGORIO ; LIBER, ANDRE MAURICIO ; YOUNG, LUCY HWA-YUE ; VENTURA, DORA FIX . Intravitreal injection of polysorbate 80: a functional and morphological study. REVISTA DO COLÉGIO BRASILEIRO DE CIRURGIÕES (ONLINE) , v. 44, p. 603-611, 2017.

• HAUZMAN, EINAT ; BONCI, DANIELA M.O. ; GROTZNER, SONIA R. ; MELA, MARITANA ; LIBER, ANDRÉ M.P. ; MARTINS, SONIA L. ; VENTURA, DORA F. . Comparative Study of Photoreceptor and Retinal Ganglion Cell Topography and Spatial Resolving Power in Dipsadidae Snakes. Brain, Behavior and Evolution , v. 84, p. 197-213, 2014.

• GASPARIN, FABIO ; AGUIAR, RENATA GENARO ; IOSHIMOTO, GABRIELA LOURENÇON ; CUNHA, ARMANDO DA SILVA ; FIALHO, SILVIA LIGÓRIO ; LIBER, ANDRÉ MAURICIO ; NAGY, BALÁZS VINCE ; OIWA, NESTOR NORIO ; COSTA, MARCELO FERNANDES ; JOSELEVITCH, CHRISTINA ; VENTURA, DORA FIX ; DAMICO, FRANCISCO MAX . Pharmacokinetics, Electrophysiological, and Morphological Effects of the Intravitreal Injection of Mycophenolic Acid in Rabbits. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics , v. 30, p. 140514063713005-511, 2014.

• BARBONI, M. T. S. ; JOACHIMSTHALER, A. ; LIBER, ANDRÉ M.P. ; ROUX, M. J. ; VENTURA, D. F. ; RENDON, A. ; VAILLEND, C. ; KREMERS, J. . ERG changes in Dp71-knock out mice. In: ISCEV 2018 Symposium, 2018, Reims. ISCEV 2018 Symposium, 2018.

• LIBER, A. M. P. ; IOSHIMOTO, G. L. ; CAMARGO, A. ; IGAME, T. Z. ; CUNHA JR, A. S. ; NAGY, B. V. ; COSTA, M. F. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. . *ARVO Hot Topic* Electrophysiological study of the retinal effects of intravitreal injection of mycophenolic acid in rabbits. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2015, Denver, Colorado. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2015, 2015. v. 56. p. 249-C0121.

• IOSHIMOTO, G. L. ; LIBER, A. M. P. ; IGAME, T. Z. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. . Experimental autoimmune uveitis in rabbits: clinical and functional evaluation. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2015, Denver, Colorado. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2015, 2015. v. 56. p. 880-D0342.

• GOTO, A. Y. ; LIBER, A. M. P. ; TAKAHASHI, B. S. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. ; JOSELEVITCH, C. . Morphological effects of the intravitreal injection of acyclovir upon cell density in the ganglion cell layer of the rabbit retina. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2015, Denver, Colorado. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2015, 2015. v. 56.

• FERRARO, R. M. ; GOTO, A. Y. ; LIBER, A. M. P. ; TAKAHASHI, B. S. ; KING, J. R. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. ; JOSELEVITCH, C. . Avaliação de contagens celulares como ensaio toxicológico na retina. In: XXX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2015, São Paulo. XXX Reunião Anual da FeSBE, 2015.

• TAKAHASHI, B. S. ; IOSHIMOTO, G. L. ; LIBER, A. M. P. ; GOTO, A. Y. ; HAMASSAKI, D. E. ; JOSELEVITCH, C. ; VENTURA, D. F. ; YOUNG, L. ; DAMICO, F. M. . *Prêmio Pesquisa Básica* Toxicidade e penetração retiniana do aciclovir após injeção intravítrea em coelhos. In: XXXVIII congresso brasileiro de oftalmologia ? CBO, 2015, Florianopolis, Santa Catarina. Anais do XXXVIII congresso brasileiro de oftalmologia, 2015.

• GOTO, A. Y. ; FERRARO, R. M. ; LIBER, A. M. P. ; TAKAHASHI, B. S. ; KING, J. R. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. ; JOSELEVITCH, C. . Avaliação de contagens celulares como ensaio toxicológico na retina. In: VII Congresso Interno do Instituto de Psicologia da Universidade de São Paulo, 2015, São Paulo. Anais do VII Congresso Interno do Instituto de Psicologia da USP, 2015.

• GOTO, A. Y. ; LIBER, A. M. P. ; TAKAHASHI, B. S. ; KING, J. R. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. ; JOSELEVITCH, C. . Estudo morfológico dos efeitos da injeção intravítrea de aciclovir na densidade celular da camada de células ganglionares da retina de coelhos. In: XXIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2014, Caxambu, Minas Gerais. Resumos da XXIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. São Paulo, 2014.

• IOSHIMOTO, G. L. ; LIBER, A. M. P. ; IGAME, T. Z. ; DAMICO, F. M. ; VENTURA, D. F. . Clinical and functional changes in a rabbit model of experimental autoimmune eye inflammation. In: 9th FENS Forum of Neuroscience, 2014, Milão, Italia. 9th FENS Forum of Neuroscience, 2014, 2014.

• IOSHIMOTO, G. L. ; TAKAHASHI, B. S. ; PESSOA, C. N. ; LIBER, A. M. P. ; VINCE, N. B. ; VENTURA, D. F. ; DAMICO, F. M. . * ARVO International Travel Grant * Intravitreal injection of acyclovir causes dose-related retinal toxicity in rabbits. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2013, Seattle, WA, USA. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2013. v. 54.

• LIBER, A. M. ; FERRARO, R. M. ; VENTURA, D. F. ; DAMICO, F. M. ; JOSELEVITCH, C. . Morphological Study of the Ganglion Cell Layer of Rabbits After Intravitreal Injection of Mycophenolic Acid. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2013, Seattle, WA, USA. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2013. v. 54.

• LIBER, A. M. P. ; FERRARO, R. M. ; VENTURA, D. F. ; DAMICO, F. M. ; JOSELEVITCH, C. . Estudo Morfológico dos Eefeitos da Injeção Intravítrea de Ácido Micofenólico na Retina de Coelhos. In: XXVIII Reunião Anual da FeSBE, 2013, Caxambu. Resumos da XXVIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. São Paulo, 2013.

• LIBER, A. M. P. ; Grotzner, S. R ; JESUS, I. P. ; BONCI, D. M. O. ; OLIVEIRA-RIBEIRO, C. A. ; VENTURA, D. F. . Analysis Of PKC{alpha}-IR Bipolar Cells And Ganglion Cells Of The Retina Of The Tropical Fish Hoplias Malabaricus Intoxicated With Low Acute Doses Of Methylmercury. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2012, Fort Lauderdale, FL, USA. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2012, 2012. v. 53.

• HAUZMAN, E. ; BONCI, D. M. O. ; LIBER, A. M. P. ; GROTZNER, S. R. ; MELA, M. ; VENTURA, D. F. . A comparative study of the photoreceptor and ganglion cell topography in arboreal and terrestrial snakes. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2012, Fort Lauderdale, FL, USA. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2012, 2012. v. 53.

• LIBER, A. M. P. ; Grotzner, S. R ; JESUS, I. P. ; BONCI, D. M. O. ; RIBEIRO, C. ; VENTURA, D. F. . Análise de células bipolares PKCα-IR e células ganglionares da retina do peixe tropicais Hoplias malabaricus intoxicado com baixas doses agudas de metilmercúrio. In: XXVII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2012, Águas de Lindoia, São Paulo. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

• GASPARIN, F. ; AGUIAR, A. G. ; IOSHIMOTO, G. L. ; CUNHA JR, A. S. ; CARNEIRO, M. F. ; LIBER, A. M. P. ; VENTURA, D. F. ; DAMICO, F. M. . Electroretinographic and morphologic findings after mycophenolic acid intravitreal injection in rabbits. In: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2011, Fort Lauderdale, FL, USA. nvestigative Ophthalmology and Visual Science (Online), 2011, 2011. v. 52.

• LIBER, A. M. P. ; BONCI, D. M. O. ; JESUS, I. P. ; Grotzner, S. R ; RIBEIRO, C. ; VENTURA, D. F. . Reduction in the number of GCL cells from retina of tropical fish Hoplias malabaricus intoxicated with methylmercury low acute doses.. In: International Symposium on Vision and Visual Dysfunction, 2010, Belém, Pará. Proceedings of the Second International Symposium on Vision and Visual Dysfunction, 2010, 2010.

• DAMICO, F. M. ; AGUIAR, R. G. ; IOSHIMOTO, G. L. ; GASPARIN, F. ; BONCI, D. M. O. ; OIWA, N. N. ; CUNHA JR, A. S. ; CARNEIRO, F. M. ; LIBER, A. M. P. ; VENTURA, D. F. . Determinação da dose tóxica retiniana do imunomodulador ácido micofenólico após injeção intravítrea em coelhos: avaliações farmacológica, funcional e morfológica. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú, Minas Gerais. Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. São Paulo, 2010.

• LIBER, A. M. P. ; BONCI, D. M. O. ; JESUS, I. P. ; Grotzner, S. R ; RIBEIRO, C. O. ; VENTURA, D. F. . *Menção Honrosa SBNeC* Doses agudas de metilmercúrio causam diminuição do número de células da CCG em retina de peixe tropical Hoplias malabaricus. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú, Minas Gerais. Anais da XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010.. São Paulo, 2010.

• GASPARIN, F. ; AGUIAR, R. G. ; IOSHIMOTO, G. L. ; OIWA, N. N. ; LIBER, A. M. P. ; CUNHA JR, A. S. ; CARNEIRO, M. F. ; VENTURA, D. F. ; DAMICO, F. M. . * 1º Prêmio 13º Congresso de Oftalmologia da USP * Estudo Farmacológico, morfológico e eletrofisiológico da injeção intravítrea de ácido micofenólico em coelhos. In: Congresso de Oftalmologia da USP, 2010, São Paulo. Anais do 13o. Congresso Oftalmologia da USP, 2010. São Paulo, 2010.

• HAUZMAN, E. ; BONCI, D. M. O. ; LIBER, A. M. P. ; Martins, S. L. ; VENTURA, D. F. . Estudo quantitativo de fotorreceptores e células da ccg em retinas de serpentes arborícolas e terrestres. In: XXIII Reunião Anual de Federações de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, Águas de Lindoia, São Paulo. Anais da XXIII Reunião Anual de Federações de Sociedades de Biologia Experimental, 2008.

• BONCI, D. M. O. ; LIBER, A. M. P. ; LIMA, S. M. A. ; GROTZNER, S. R. ; GOUVEIA JR, A. ; RIBEIRO, C. O. ; VENTURA, D. F. . Methylmercury within safe WHO limits causes losses of fish ON-bipolar cells. In: 19th Symposium of the International Colour Vision Society, 2007, Belém, Pará. 19th Symposium of the International Colour Vision Society Abstracts Book. Belém - PA: EDUFPA, 2007.

• BONCI, D. M. O. ; LIBER, A. M. P. ; LIMA, S. M. A. ; Grotzner, S. R ; RIBEIRO, C. O. ; GOUVEIA JR, A. ; VENTURA, D. F. . Doses letais agudas de metilmercúrio causam diminuição do número de células bipolares PKC-IR em retina de peixe tropical Hoplias malabaricus. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2007, Águas de Lindoia, São Paulo. Anais da XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007.

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Electroretinography and gene therapy in mouse models of Duchenne muscular dystrophy, Descrição: Duchenne muscular dystrophy (DMD) results from mutations in the DMD gene, which cause muscle deterioration that may be linked to cognitive and various other sensory and neurological issues. Patients with DMD can also experience retinopathies. The goal of this project is to gain a deeper understanding of the role of the dystrophin protein family, which plays a part in this condition and is found in the retina, to explore the pathological effects of their absence in DMD mouse models, and to examine potential treatment options through gene therapy. This research is crucial for improving diagnosis and developing new therapeutic approaches for addressing nervous system disorders in Duchenne muscular dystrophy.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Coordenador / Mirella Telles salgueiro Barboni - Integrante / Jan Kremers - Integrante / Cyrille Vaillend - Integrante.

• 2019 - 2024

  Relação entre hábitos circadianos e funções visuais em serpentes diurnas e noturnas (serpentes, Colubridae), Descrição: O grupo das serpentes apresenta inúmeras adaptações ecológicas e grande diversidade morfológica. Estudos dos tipos de fotorreceptores presentes na retina de serpentes, sua densidade topográfica e fisiologia funcional são importantes para a compreensão de padrões comportamentais, aspectos ecológicos e adaptativos das espécies, que se diferenciam de acordo com suas necessidades visuais e o habitat que ocupam. Estes estudos são importantes também para auxiliar na compreensão da história evolutiva deste grupo. A retina de serpentes possui diferentes tipos de fotorreceptores, contendo bastonetes e diferentes grupos de cones. Os colubrídeos, possuem três tipos de cones, um cone simples grande, um cone simples pequeno e um cone duplo. Os vertebrados sofreram variações na sensibilidade de seus pigmentos visuais durante a evolução o que determinou o tipo e a sensibilidade espectral dos pigmentos visuais presentes na retina desse grupo. Foram identificadas cinco classes de pigmentos visuais retinianos, RH1, RH2, SWS1, SWS2 e MWS/LWS que foram diferenciados com base na sequência de aminoácidos, filogenia molecular e sensibilidade espectral. O gene RH1 é geralmente expresso em bastonetes que possuem a rodopsina como pigmento, as demais classes de opsinas são expressas nos cones. Serpentes colubrídeas apresentam uma particularidade com relação à morfologia da retina. Alguns estudos mostraram a ausência de um bastonete típico em retinas de serpentes colubrídeas de hábitos diurnos e a presença de quatro tipos morfológicos de cones, um grupo de cones duplos e um grupo de cones simples grandes, ambos contendo o fotopigmento LWS, sensível a comprimentos de onda longos, e dois grupos de cones simples pequenos, um sensível a comprimentos de onda curtos, com o fotopigmento SWS1, e um segundo grupo, sensível a comprimentos de onda médios, contendo o fotopigmento RH1, típico de bastonetes. Estudos recentes utilizando técnicas de imunohistoquímica e microscopia eletrônica de transmissão indicam que este último tipo morfológico de fotorreceptor, corresponde a um bastonete modificado, que possui morfologia semelhante à de cone, contendo o fotopigmento RH1, típico de bastonete. Entretanto, nenhum estudo na literatura investigou as características funcionais deste grupo de fotorreceptores. Utilizaremos o eletrorretinograma (ERG) para caracterizar e comparar as respostas fotópicas e escotópicas de serpentes diurnas e noturnas da família colubridae. Através da caracterização e descrição do ERG, poderemos comparar os resultados eletrofisiológicos com resultados de estudos morfológicos de retinas, e verificar as possíveis diferenças entre os registros obtidos para serpentes diurnas e noturnas. Considerando a ausência de um bastonete típico na retina de serpentes diurnas, a investigação das características funcionais e das respostas fotópicas e escotópicas deste grupo de vertebrados é de grande interesse científico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Integrante / Dora Fix Ventura - Coordenador.

• 2018 - 2019

  Electroretinograms as biomarkers to evaluate the efficacy of genetic therapies to rescue dystrophins in the central nervous system of dystrophic mouse models, Descrição: Duchenne muscular dystrophy (DMD) results from nonsense mutations in the full-length dystrophin (Dp427) leading to decreased life expectancy, progressive muscle degeneration and weakness, impaired cognitive performance, and altered retinal physiology. Additional dysfunction of smaller gene products lead to increased cognitive deficits and abnormal retinal physiology. The pioneer studies by the group of Cyrille Vaillend at the Neuroscience Paris-Saclay Institute in France showed that both Dp427-deficient (mdx) and Dp71-null mice display structural and functional synaptic alterations associated with cognitive and neurobehavioral deficits. The group of Dora Fix Ventura in the Department of Experimental Psychology at the University of Sao Paulo in Brazil studies for more than ten years the physiological and neurobehavioral changes caused by DMD in humans, and more recently, with collaboration of Jan Kremers from the University Hospital Erlangen in Germany and Alvaro Rendon from the Institut de La Vision in Paris, in mouse models of DMD. These research groups with common scientific interest have started this year to combine their knowledge, experience and specific methodological approaches to investigate the neurophysiological changes caused by dystrophin dysfunction. They have gathered a range of quantifiable phenotypes and biomarkers in DMD mouse models, particularly alterations in retinal function, which set the ground for fruitful collaboration to evaluate the efficacy of molecular therapies based on dystrophin rescue by exon-skipping and AAV-mediated gene-therapy strategies. Retinal function can be investigated using a non-invasive electrophysiological technique used worldwide, the electroretinogram (ERG). It is a complex waveform, whose components have been associated with different retinal neuron types, whose signals are used to study the functional integrity of the retina. Clinically, the ERG has wide applicability to diagnose and monitor retinal diseases. The b-wave, a major component of the ERG, for instance, represents synaptic activation of ON center bipolar cells in the outer plexiform layer of the retina with the contribution of extracellular currents driven by Müller glial cells. We have recently reported that the deletion of Dp71 in Müller cells of Dp71-null mice results in reduced amplitudes of the b-wave, as previously found in mdx3cv mice lacking all dystrophins, nonetheless without affecting the implicit time. Moreover, recording ERGs in mdx52 mouse lacking Dp427, Dp260 and Dp140, which models a frequent hot spot mutation in DMD patients, we recently confirmed (unpublished) the presence of a reduced amplitude and increased implicit times of the b-wave, as reported earlier which are likely due to the loss of the retinal Dp260 dystrophin. Our primary aim is to establish whether genetic therapies developed to treat DMD may correct retinal deficits, which would therefore support the benefit and need to develop such specific tools for DMD treatment. Importantly, there is ample evidence that the ERG is a translational method enabling rapid, sensitive and non-invasive evaluation of both toxic and therapeutical effects of treatments in the central nervous system. Beyond treatment of retinal defects, ERG recordings may therefore constitute a functional biomarker to evaluate the efficacy of a treatment that needs to bypass vascular barriers to target brain tissues. Here, we will focus on the mdx52 mouse model of DMD, which holds a deletion of exon 52 in a region of the dmd gene known as a hotspot mutation in DMD patients associated with cognitive deficits.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Coordenador / Dora Fix Ventura - Integrante / Mirella Telles salgueiro Barboni - Integrante / Jan Kremers - Integrante / Alvaro Rendon - Integrante / Cyrille Vaillend - Integrante.

• 2015 - Atual

  Desenvolvimento e Implantação de Métodos de Avaliação Visual:Aplicações Clínicas e em Modelos Animais, Descrição: Projeto Temático da FAPESP 2014/26818-2 - A avaliação de funções visuais humanas é hoje feita com técnicas psicofísicas e com métodos eletrofisiológicos não invasivos, possibilitados pelos avanços computacionais recentes, auxiliando a apresentação de estímulos visuais, programação experimental, análise de dados on-line, etc. Para compreender os mecanismos responsáveis por perdas visuais, ainda pouco conhecidos, são necessários estudos usando modernas técnicas de psicofísica e eletrofisiologia em humanos assim como estudos em modelos animais nos quais é possível acesso direto à retina ou aos centros superiores. O presente projeto propõe o desenvolvimento de protocolos e/ou novas metodologias para estudar o sistema visual para uso com humanos e animais em condições de saúde e doença, visando elucidar mecanismos patológicos e ter ferramentas de diagnóstico precoce e acompanhamento. O projeto investigará o sistema visual através de testes perceptuais e métodos psicofísicos de escalonamento; respostas eletrofisiológicas visuais pseudo-aleatórias; funções visuais como visão de cores, de contrastes, acuidade de Vernier, perimetria visual e outras; neuropsicologia visual, envolvendo memória e atenção ligadas a estímulos visuais. O desempenho visual em vários destes testes será avaliado em diferentes condições de iluminação ambiente, com a finalidade de testar os novos recursos de iluminação disponíveis no mercado, baseados na tecnologia de LEDs. Avaliaremos também os efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua nestas funções visando elucidar mecanismos neurais subjacentes e propor aplicações clínicas. Os experimentos de visão de cores serão combinados com a determinação genética dos pigmentos visuais de cada indivíduo e estas técnicas moleculares serão estendidas a diversas questões ligadas à evolução da visão de cores em vertebrados. A pupilometria permitirá avaliar funções do pigmento melanopsina, descoberto recentemente, responsável pelo reflexo pupilar à luz, pelo ritmo circadiano e por várias outras funções como, por exemplo, a depressão sazonal. Em modelos animais para a compreensão de mecanismos visuais básicos serão realizados experimentos de patch-clamp e de eletrorretinografia, com a finalidade de avaliar os mecanismos retinianos subjacentes à percepção visual e de testar drogas de uso terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Integrante / Dora Fix Ventura - Coordenador / Einat Hauzman - Integrante / Gabriela Lourençon Ioshimoto - Integrante / Christina Joselevitch - Integrante / Balasz Vince Nagy - Integrante / Marcelo Fernandes da Costa - Integrante / Mirella Telles salgueiro Barboni - Integrante / Givago da Silva Souza - Integrante / Elaine christina zachi - Integrante / Olavo de Faria Galvão - Integrante / Russell David Hamer - Integrante / Mirella Gualtieri - Integrante / Bruno Duarte Gomes - Integrante / Luiz Carlos de Lima Silveira - Integrante / Daniela Maria Oliveira Bonci - Integrante.

• 2011 - Atual

  ESTUDO FARMACOLÓGICO, ELETROFISIOLÓGICO, IMUNOCITOQUÍMICO E MORFOLÓGICO DA INJEÇÃO INTRAVÍTREA DE ACICLOVIR EM COELHOS, Descrição: A necrose aguda de retina (NAR) é uma retinite viral de evolução muito rápida e devastadora. O aciclovir é o antiviral de escolha para o tratamento da NAR por ter boa seletividade contra seus agentes etiológicos. No entanto, estudos demonstram que a concentração de aciclovir no vítreo é muito baixa após o uso sistêmico. A injeção intravítrea pode ser uma via alternativa de administração do aciclovir e complementar ao tratamento sistêmico pela rapidez com que a droga atinge a retina e a necessidade de menor dose. Os objetivos deste estudo são: (1) Determinar a meia-vida biológica do aciclovir em olhos de coelhos após injeção intravítrea, antes e após liquefação vítrea por hialuronidase; (2) Determinar a influência do aciclovir intravítreo na função da retina de coelhos; (3) Avaliar o efeito do aciclovir na expressão de marcadores de apoptose na retina; e (4) Determinar as alterações morfológicas na retina de coelhos causadas pelo aciclovir intravítreo. Para a determinação da meia-vida do aciclovir no vítreo nas duas condições propostas, os animais serão sacrificados após 1, 7, 14 e 28 dias após as injeções e as concentrações de aciclovir presente no vítreo serão determinada por cromatografia líquida de alta eficiência. As alterações funcionais na retina serão analisadas através de eletrorretinografia. A expressão de marcadores de apoptose na retina será feita pelo método TUNEL. As alterações morfológicas na retina serão avaliadas por coloração com hematoxilina-eosina, imunofluorescência para alguns marcadores celulares. A abordagem experimental dessa nova via de administração de droga para o tratamento das retinites virais abre uma nova perspectiva para estudos pré-clínicos futuros pois a injeção intravítrea de aciclovir pode ser uma arma importante no tratamento da NAR por permitir acesso imediato da droga à retina com início de ação imediato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Integrante / Gabriela Lourençon Ioshimoto - Integrante / Christina Joselevitch - Integrante / VENTURA, DORA FIX - Coordenador / DAMICO, FRANCISCO MAX - Integrante.

• 2009 - Atual

  A visão como indicador de processos lesivos na retina e no sistema nervoso central Projeto Temático FAPESP 2008/58731-2, Descrição: O presente projeto propõe o estudo da visão humana e de modelos animais em três grandes grupos de doenças ou condições que resultam em perdas visuais: doenças resultantes da exposição prolongada a substâncias tóxicas e/ou medicamentosas (intoxicação por mercúrio e por solventes orgânicos); doenças resultantes da interação de fatores ambientais com a predisposição genética (diabetes e esclerose múltipla), e doenças de origem genética e caráter hereditário comprovado (distrofia muscular de Duchenne e neuropatia óptica de Leber),. É também proposto o estudo da influência dessas condições nas funções neuropsicológicas. O objetivo principal é elucidar os mecanismos responsáveis pelas perdas funcionais e estruturais no sistema visual, da retina ao sistema nervoso central, e compará-los aos efeitos causados por outras doenças neurodegenerativas. Um segundo objetivo importante é o de elaborar novos protocolos e novos métodos de diagnóstico precoce. Para atingir esses objetivos será avaliado o funcionamento do sistema visual através da visão de cores e de contrastes, campo visual, acuidade visual, funções de hiperacuidade com métodologias psicofísicas, eletrofisiológicas, morfológicas e genéticas, em seres humanos e modelos animais. O efeito dessas condições em funções neuropsicológicas também será avaliado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Maurício Passos Liber - Integrante / Ciro.A.O Ribeiro - Integrante / Francisco Max Damico - Integrante / Christina Joselevitch - Integrante / VENTURA, DORA FIX - Coordenador / GROTZNER, SONIA R. - Integrante / Marcelo Fernandes da Costa - Integrante / Russell David Hamer - Integrante / Mirella Gualtieri - Integrante / Luiz Carlos de Lima Silveira - Integrante / Paulo R. K. Goulart - Integrante / Nestor Norio Oiwa - Integrante.

Prêmios