Fernanda Cristina Corbi

Graduação em Biomedicina pela Universidade de Araraquara (2004), mestrado em Ciências (Hematologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2008), especialização em Hematologia e Hemoterapia pela Universidade Federal de São Paulo (2006) e especialização em Imunologia aplicada à Análises Clínicas pela Academia de Ciência e Tecnologia de São José do Rio Preto (2006). Tem experiência nas áreas de Hematologia, Oncologia, Biologia Molecular e Imunologia. Foi Medical Science Liaison (MSL) na Novartis Oncologia (2012-2015), Medical Science Liaison (MSL) na Sanofi Pasteur (2015-2016), Regional Medical Liaison (RML) na Amgen (2016-2019), e atualmente é Medical Science Liaison (MSL) na AstraZeneca.

Informações coletadas do Lattes em 06/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado interrompido em 2012 em Ciências

2009 - Atual

Universidade Federal de São Paulo
Título: VIA JAK/STAT COMO POTENCIAL ALVO TERAPÊUTICO EM MIELOMA MÚLTIPLO: ANÁLISE DA FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÃO NOS GENES JAK1 E TYK2,
Orientador: Gisele Wally Braga Colleoni
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Ano de interrupção: 2012Palavras-chave: JAK1; TYK2; JAK/STAT signaling; Multiple myeloma; Mutation.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.

Mestrado em Ciências

2006 - 2008

Universidade Federal de São Paulo
Título: VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN,Ano de Obtenção: 2008
Gisele Wally Braga Colleoni.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Linfomas não-Hodgkin; Expressão gênica; Punção aspirativa por agulha fina.

Especialização em Imunologia aplicada à Análises Clínicas

2005 - 2006

Academia de Ciência e Tecnologia de São José do Rio Preto
Título: LINFOMAS NÃO-HODGKIN

Especialização em Hematologia e Hemoterapia

2005 - 2006

Universidade Federal de São Paulo
Título: ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN

Graduação em Biomedicina

2001 - 2004

Universidade de Araraquara
Título: ALTERAÇÕES MORFOTINTORIAIS E PESQUISA DE CÉLULAS L.E. EM INDIVÍDUOS QUE SOFREM EXPOSIÇÃO OCUPACIONAL A PARTÍCULAS DE ALUMÍNIO
Orientador: Miriane da Costa Gileno

Formação complementar

2010 - 2010

Biologia do RNA. (Carga horária: 4h). , XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2006 - 2006

Real Time PCR: Users Meeting 2006. (Carga horária: 8h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2005 - 2005

Hemoterapia. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Células-tronco: Métodos de obtenção. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Participação em eventos

ESMO. 2020. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR. 2017. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR. 2016. (Congresso).

ASCO. 2015. (Congresso).

ASH HIGHLIGHTS 2014. 2014. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR. 2014. (Congresso).

CONGRESSO BRASIALEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR. 2013. (Congresso).

CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION. 2013. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. EXPRESSÃO DOS GENES DA VIA JAK/STAT PELA TÉCNICA DE PCR ARRAY QUANTITATIVO EM TEMPO REAL EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MÚLTIPLO. 2012. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. ATIVAÇÃO DA VIA JAK-STAT EM MIELOMA MÚLTIPLO NÃO ESTÁ RELACIONADA A MUTAÇÕES PONTUAIS NOS DOMÍNIOS QUINASE E PSEUDO-QUINASE DO GENE JAK1. 2011. (Congresso).

WORKSHOP: SAMPLE TO SIGNAL, APPLIED BIOSYSTEMS. 2011. (Outra).

WORKSHOP DNA SEQUENCING: TIPS FROM THE BENCH, APPLIED BIOSYSTEMS. 2011. (Outra).

IV SIMPÓSIO MULTIDISCIPLINAR DE CÉLULAS-TRONCO, TERAPIA CELULAR E TERAPIA GÊNICA DA UNIFESP. 2010. (Simpósio).

XV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR. 2010. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. 2009. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH). 2008. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. AVALIAÇÃO DA QUANTIDADE E QUALIDADE DO RNA OBTIDO ATRAVÉS DE PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH). 2007. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN. 2006. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. 2005. (Congresso).

XIII SIMPÓSIO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DO HOSPITAL ALBERT EINSTEIN. 2005. (Simpósio).

2 ENCONTRO CIENTÍFICO BIOMÉDICO/ V SEMANA BIOMÉDICA DE ARARAQUARA. 2004. (Encontro).

I ENCONTRO BRASILEIRO DE BIOMEDICINA. 2004. (Encontro).

IX SIMPÓSIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SÃO JOSÉ DO RIO PRETO. 2004. (Simpósio).

VI CONGRESSO LONDRINENSE DE BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE E I SIMPÓSIO PARANAENSE DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL.. 2004. (Congresso).

IV SEMANA DA BIOMEDICINA E III JORNADA DE BIOMEDICINA. 2003. (Encontro).

VIII SIMPÓSIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SÃO JOSÉ DO RIO PRETO. 2003. (Simpósio).

II JORNADA DE BIOMEDICINA. 2002. (Encontro).

I CONFERÊNCIA REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ana Paula G

BERNARDI, A.C.A.; MONTEIRO DA SILVA, J.L.;CORBI, F. C.. Souto e Camila C. de Almeida.Estudo de fungos queratinofílicos geofílicos em praças públicas de jaboticabal - SP. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Araraquara.

Produções bibliográficas

  • CORBI, FERNANDA C. ; DE OLIVEIRA, MARIANA BLEKER ; MORELLI, VANIA M. ; HAN, SANG W. ; RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE ; KNOOPS, LAURENT ; Colleoni, Gisele W. B. . Activation of the JAK/STAT pathway in multiple myeloma is not related to point mutations in kinase and pseudokinase domains of JAK1</i>. Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 1029, p. 1-14, 2013.

  • CORBI, F. C. ; INAOKA, R.J. ; FELIX, R.S. ; ANDRADE, V.C.C. ; ETTO, L.Y. ; VETTORE, A.L. ; FRANCO, M. F. ; COLLEONI, G.W.B. . Comparative Expression of a Set of Genes to an Internal Housekeeping Control in CDNA Amplified and not Amplified by PolyAPCR in Non-Hodgkin?s Lymphoma Samples Obtained From Fine-Needle Aspiration Cytology. Diagnostic Molecular Pathology , v. 19, p. 40-44, 2010.

  • CORBI, F. C. ; OLIVEIRA, M. B. ; CARVALHO, F. ; COLLEONI, G.W.B. . EXPRESSÃO DOS GENES DA VIA JAK/STAT PELA TÉCNICA DE PCR ARRAY QUANTITATIVO EM TEMPO REAL EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MÚLTIPLO. In: HEMO 2012, 2012, RIO DE JANEIRO. EXPRESSÃO DOS GENES DA VIA JAK/STAT PELA TÉCNICA DE PCR ARRAY QUANTITATIVO EM TEMPO REAL EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MÚLTIPLO, 2012. v. 34. p. 597-597.

  • CORBI, F. C. ; MORELLI, V.M. ; VETTORE, A.L. ; Han, S.W. ; KNOOPS, L. ; RENAULD, J. ; COLLEONI, G.W.B. . ATIVAÇÃO DA VIA JAK-STAT EM MIELOMA MÚLTIPLO NÃO ESTÁ RELACIONADA A MUTAÇÕES PONTUAIS NOS DOMÍNIOS QUINASE E PSEUDO-QUINASE DO GENE JAK1. In: HEMO 2011, 2011, SÃO PAULO. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2011. v. 33. p. 229-229.

  • BRAGA WMT ; CARVALHO, AC ; CORBI, F. C. ; VETTORE, A.L. ; ATANACKOVIC, D ; COLLEONI, G.W.B. . EVALUATION OF T REGULATORY AND TH17 CELLS RELATED-GENES EXPRESSION IN BONE MARROW ASPIRATES OF SOLITARY PLASMACYTOMAS AND MULTIPLE MYELOMA PATIENTS. In: 16th CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, 2011, LONDRES. HAEMATOLOGICA, 2011. v. 96. p. 528-528.

  • CORBI, F. C. ; COLLEONI, G.W.B. ; VETTORE, A.L. ; Han, S.W. ; KNOOPS, L. ; RENAULD, J. . POINT MUTATIONS IN KINASE AND PSEUDOKINASE DOMAINS OF JAK1 GENE DO NOT SEEM TO BE RESPONSIBLE FOR ACTIVATION OF JAK/STAT PATHWAY IN MULTIPLE MYELOMA.. In: 16th CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, 2011, LONDRES. HAEMATOLOGICA, 2011. v. 96. p. 528-528.

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; FELIX, R.S. ; ANDRADE, V.C.C. ; ETTO, L.Y. ; VETTORE, A.L. ; COLLEONI, G.W.B. . ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH).. In: HEMO 2008, 2008, SÃO PAULO. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2008. v. 30. p. 137-137.

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; ANDRADE, V.C.C. ; FELIX, R.S. ; ETTO, L.Y. ; VETTORE, A.L. ; COLLEONI, G.W.B. . AVALIAÇÃO DA QUANTIDADE E QUALIDADE DO RNA OBTIDO ATRAVÉS DE PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH).. In: HEMO 2007, 2007, SÃO PAULO. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2007. v. 29. p. 152-152.

  • ETTO, L.Y. ; LACERDA, E.C.A. ; BAIOCCHI, O.C. ; SILVA, V.C. ; DALBONE, M.A. ; Inaoka, R.J. ; VETTORE, A.L. ; CORBI, F. C. ; ALVES, A.C. ; COLLEONI, G.W.B. . CLINICAL, PROGNOSTIC AND POSSIBLE THERAPEUTIC RELEVANCE OF ANGIOGENESIS IN NON-HODGKIN'S LYMPHOMAS.. In: 2007 ANNUAL MEETING OF AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY., 2007, ATLANTA. BLOOD, 2007. p. 3583.

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; FELIX, R.S. ; ETTO, L.Y. ; COLLEONI, G.W.B. . VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN.. In: HEMO 2006, 2006, RECIFE. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2006. v. 28. p. 162-162.

  • CORBI, F. C. ; OLIVEIRA, M. B. ; CARVALHO, F. ; COLLEONI, G.W.B. . EXPRESSÃO DOS GENES DA VIA JAK/STAT PELA TÉCNICA DE PCR ARRAY QUANTITATIVO EM TEMPO REAL EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MÚLTIPLO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORBI, F. C. ; MORELLI, V.M. ; VETTORE, A.L. ; Han, S.W. ; KNOOPS, L. ; RENAULD, J. ; COLLEONI, G.W.B. . ATIVAÇÃO DA VIA JAK-STAT EM MIELOMA MÚLTIPLO NÃO ESTÁ RELACIONADA A MUTAÇÕES PONTUAIS NOS DOMÍNIOS QUINASE E PSEUDO-QUINASE DO GENE JAK1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; FELIX, R.S. ; ANDRADE, V.C.C. ; ETTO, L.Y. ; VETTORE, A.L. ; COLLEONI, G.W.B. . ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; ANDRADE, V.C.C. ; FELIX, R.S. ; ETTO, L.Y. ; VETTORE, A.L. ; COLLEONI, G.W.B. . AVALIAÇÃO DA QUANTIDADE E QUALIDADE DO RNA OBTIDO ATRAVÉS DE PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (LNH).. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORBI, F. C. ; Inaoka, R.J. ; FELIX, R.S. ; ETTO, L.Y. ; COLLEONI, G.W.B. . VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORBI, F. C. ; CLETO, L.A. ; ALBERCONI, M.F. ; VALEZI, P.M. ; ABI-JAUDI, P. ; GILENO, M.C. . ALUMÍNIO: QUAIS SUAS CONSEQUÊNCIAS PARA AS CÉLULAS SANGUÍNEAS?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2012

    VIA JAK/STAT COMO POTENCIAL ALVO TERAPÊUTICO EM MIELOMA MÚLTIPLO: ANÁLISE DA FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÃO NOS GENES JAK1 E TYK2, Descrição: Até agora somente um estudo em MM analisou presença da mutação Val617Phe em JAK2, alteração esta descrita inicialmente em pacientes com desordens mieloproliferativas, com resultados negativos (Huang et al, 2007). Recentemente, Burger et al (2009) demonstrou o potencial de uma molécula sintética denominada INCB20 na inibição dos membros da família JAK em mieloma múltiplo. Isto demonstra mais uma vez a importância desta via, que pode ser persistentemente ativada devido à constante estimulação pela IL-6 em pacientes com mieloma múltiplo. Pretendemos, com esse estudo, estabelecer se a mutação nas regiões codificadoras dos genes JAK1 e TYK2 são alterações recorrentes em MM e potenciais alvos para inibidores de tirosino-quinases. Trata-se, portanto, de projeto inédito do ponto de vista da pergunta e metodologia a ser utilizada. Objetivo: Avaliar a via JAK/STAT como potencial alvo terapêutico em MM, através da análise da freqüência de mutação nos genes JAK1 e TYK2.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Cristina Corbi - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN, Descrição: Recentemente, a PAAF vem sendo utilizada como método para a obtenção de material para estudos de expressão gênica em alguns tipos de linfoma, na tentativa de substituir o banco de tumores a partir de tecido fresco congelado. Objetivos: Avaliar a quantidade e a qualidade do RNA obtido a partir de PAAF de linfonodos em pacientes com LNH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Cristina Corbi - Integrante / GISELE WALLY BRAGA COLLEONI - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2019

Amgen Biotecnologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Regional Medical Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2016

Sanofi Pasteur

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2015

Novartis Biociencias Sa

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2012

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - Atual

AstraZeneca do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.