Franciny Aparecida Alves

Farmacêutica, formada pela UNIFENAS - Universidade José do Rosário Vellano/Alfenas-MG. (2008 - 2012) Especialização em Pesquisa e Desenvolvimento pelo ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial. (2013 - 2015) Mestranda em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos pela UNICAMP - Universidade Estadual de Campinas. (2014 - 2016) Experiência de 4 anos na área analítica da Indústria Farmacêutica (Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade Físico-Químico) Domínio em instrumentação analítica de Dissolutor, Karl Fischer, HPLC, Espectrofotometria UV-VIS, IR. Análises físico químicas em produtos acabados, matérias-primas, estabilidades, desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Conhecimento em investigação analítica; elaborar e revisar procedimentos, métodos de análises e especificações. Dinamismo, foco, proatividade, habilidade com trabalho em equipe, ética, flexibilidade, atenção, fácil aprendizagem.

Informações coletadas do Lattes em 19/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS

2014 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: Desenvolvimento e validação da determinação de fosfatidilserina em matéria-prima e produto acabado empregando as técnicas de CLAE com detecção por UV-VIS - IR - DEEL,Orientador:
Prof. Dr. Paulo Cesar Pires Rosa.Coorientador: Prof. Dr. Pedro Gonçalves de Oliveira. Palavras-chave: Fosfatidilserina; Técnicas de quantificação; Cromatografia Líquida.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Especialização em Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos

2013 - 2015

Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Título: DETERMINAÇÃO DE FOSFATIDILSERINA EM MATERIA-PRIMA E PRODUTO ACABADO EMPREGANDO DIFERENTES TÉCNICAS DE QUANTIFICAÇÃO
Orientador: Azi Maurício Guerra Ceccopieri

Graduação em farmácia

2008 - 2012

Universidade José do Rosário Vellano
Título: RELAÇÃO ENTRE A QUANTIDADE DE EXCIPIENTES E A QUALIDADE DE FORMULAÇÕES DE HIDROCLOROTIAZIDA 50mg E PIROXICAM 20mg
Orientador: Marcelo Reis da Costa
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2015 - 2015

Conceitos de Viscosimetria, Reologia e Práticas com Instrumento Brookfield. (Carga horária: 8h). , BrasEq, BRASEQ, Brasil.

2015 - 2015

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência e Espectrofotometria UV-VIS e IV. (Carga horária: 16h). , Verde Analítica, VERDE ANALÍTICA, Brasil.

2014 - 2014

Validação, Verificação e Transferência de Métodos. (Carga horária: 16h). , U.S Pharmacopeia, USP, Brasil.

2013 - 2013

Impurezas e estudos de degradação forçada. , Congresso Paulista e Seminário Internacional de Farmacêutico, CRF-SP, Brasil.

2013 - 2013

Da teoria à prática em validação de limpeza. , Congresso Paulista e Seminário Internacional de Farmacêutico, CRF-SP, Brasil.

2012 - 2012

Métodos Analíticos em Validação. (Carga horária: 180h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2010 - 2010

Projeto Rondon: como participar. (Carga horária: 2h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Estágio no Laboratório de Técnicas de Histologia. (Carga horária: 80h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2009 - 2009

1º Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

2009 - 2009

Farmacovigilância e Automedicação Responsável. (Carga horária: 4h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2009 - 2009

Diversidade nas Organizações. (Carga horária: 15h). , Fundação Getulio Vargas - SP, FGV-SP, Brasil.

2009 - 2009

Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 15h). , Fundação Getulio Vargas - SP, FGV-SP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Estágio em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 560h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Atenção Farmacêutica em Pacientes Hipertensos. (Carga horária: 4h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Farmacovigilância. (Carga horária: 4h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Assistência x Atenção Farmacêutica:práticas comuns. (Carga horária: 6h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Curso Introdutório do Projeto PROPHA. (Carga horária: 5h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Aplicação de Injeções. (Carga horária: 16h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Atenção Farmacêutica em Pacientes Hipertensos. (Carga horária: 4h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Emergências Médicas em Odontologia. (Carga horária: 6h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

3º Simpoósio de Pesquisa e 7º SEMIC. (Carga horária: 4h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

2008 - 2008

Primeiros Socorros. (Carga horária: 25h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Participação em eventos

Confarma - Congresso Farmacêutico / Unifenas. RELAÇÃO ENTRE A QUANTIDADE DE EXCIPIENTES E A QUALIDADE DE FORMULAÇÕES DE HIDROCLOROTIAZIDA 50mg E PIROXICAM 20mg. 2011. (Congresso).

Produções bibliográficas

MENDONCA, A. R. ; ALVES, F. A. ; OLIVEIRA, P. G. . Quantificação espectrofotométrica de hialuronan em soluções injetáveis intra-articulares. In: XVIII CONGRESSO FARMACÊUTICO DE SÃO PAULO, 2015, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, 2015. v. 51. p. 57-57.
DELINOCENTE, S. ; ALVES, F. A. ; OLIVEIRA, P. G. . Validação da estabilidade de soluções volumétricas usadas na rotina do laboratório de controle de qualidade.. In: XVIII CONGRESSO FARMACÊUTICO DE SÃO PAULO, 2015, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, 2015. v. 51. p. 101-101.
ALVES, F. A. ; DELINOCENTE, S. ; OLIVEIRA, P. G. ; PIRES, P. C. . Desenvolvimento e validação da determinação de fosfatidilserina em matéria-prima empregando a técnica de CLAE com detecção em UV-VIS.. In: XVIII CONGRESSO FARMACÊUTICO DE SÃO PAULO, 2015, SÃO PAULO. Brazilian Journal f Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 68-68.
ALVES, F. A. ; MENDONCA, A. R. ; OLIVEIRA, P. G. . Influence of syringe filters on robustness of HPLC methods. In: XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. 49. p. 58-58.
MENDONCA, A. R. ; ALVES, F. A. ; OLIVEIRA, P. G. . Validation of Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) tet applied in intra-articular hyauronan injectable solution. In: XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2013, São Paulo. Brazilian Jornal of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. 49. p. 110-110.
OLIVEIRA, P. G. ; ALVES, F. A. ; MENDONCA, A. R. . VAlidation of pharmacopeical spectrophotometric method for determination of hyaluronic acid. In: XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceurical Sciences, 2013. v. 49. p. 110-110.
OLIVEIRA, P. G. ; ALVES, F. A. ; MENDONCA, A. R. . Validation of pharmacopeical spectrophotometric method for determination of hyaluronic acid. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVES, F. A. ; MENDONCA, A. R. ; OLIVEIRA, P. G. . Influence of syringe filters on robustness of HPLC meth. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MENDONCA, A. R. ; ALVES, F. A. ; OLIVEIRA, P. G. . Validation of Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) test applied in intra-articular hyakluronan injectable solution. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2011 - 2012

RELAÇÃO ENTRE A QUANTIDADE DE EXCIPIENTES E A QUALIDADE DE FORMULAÇÕES DE HIDROCLOROTIAZIDA 50mg E PIROXICAM 20mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Franciny Aparecida Alves - Coordenador / Nayla Gonçalves Andrade - Integrante / Thais Garcia Moreira Santos - Integrante / Marcelo Reis da Costa - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2013 - 2015

TRB PHARMA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40

Outras informações:
-Análises de produtos em estabilidade; -Análises de produto acabado, matéria-prima; -Análises físico-químicas - perda por secagem, velocidade de sedimentação, desintegração, dureza, cinzas, claridade de soluções, perda de peso, Karl Fischer, titulação, densidade, teor, produtos de degradação, dissolução e cromatografia em camada delgada; -Domínio de técnicas analíticas em dissolutores, infravermelho, espectrofotômetro e HPLC; -Elaboração de protocolos e relatórios de estabilidade; -Elaboração de planilhas e cronogramas; -Elaboração e revisão de documentos, protocolos, planos, POPs; -Reuniões com fornecedores; -Monitoramento das qualificações periódicas dos equipamentos; -Desenvolvimento de métodos; -Validação de métodos analíticos.

2012 - 2013

Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40

Outras informações:
-Análises de produtos em estabilidade; -Análises de produto acabado, matéria-prima; -Análises físico-químicas - velocidade de sedimentação, desintegração, dureza, Karl Fischer, densidade, teor, produtos de degradação, dissolução e cromatografia em camada delgada; -Domínio de técnicas analíticas em dissolutores, infravermelho, espectrofotômetro e HPLC; -Elaboração de protocolos e relatórios de estabilidade;

2011 - 2012

Universidade José do Rosário Vellano

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante

2015 - Atual

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista Pleno, Carga horária: 40

Outras informações:
- Análises físico-químicas de matéria-prima, produto a granel e acabado; - Domínio de técnicas analíticas: dissolução, espectrofotometria UV-Vis e IV, HPLC; - Conhecimento da utilização de compendios oficiais, Boas Práticas de Fabricação e Laboratório;