Barbara Yasmin Garcia Andrade

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• HABLE, JENNIFER YUMIE SONOBE ; CAMPOS, DANIEL CAIRES ; ANDRADE, BÁRBARA YASMIN GARCIA ; BÁO, SÔNIA NAIR ; FARIAS, LUCIANA RAMALHO DE . Tratamento com metformina em células de Câncer de Mama e sua influência na produção de espécies reativas de oxigênio (EROS). Brazilian Journal of Health Review , v. 5, p. 20432-20441, 2022.

• DA ROCHA, MÁRCIA CRISTINA OLIVEIRA ; DA SILVA, PATRÍCIA BENTO ; RADICCHI, MARINA ARANTES ; ANDRADE, BÁRBARA YASMIN GARCIA ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE VAZ ; VENUS, TOM ; MERKER, CAROLIN ; ESTRELA-LOPIS, IRINA ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ ; BÁO, SÔNIA NAIR . Docetaxel-loaded solid lipid nanoparticles prevent tumor growth and lung metastasis of 4T1 murine mammary carcinoma cells. JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY , v. 18, p. 43, 2020.

• OLIVEIRA, L.M. ; BLAWID, R. ; ORÍLIO, A.F. ; ANDRADE, B.Y.G. ; SOUZA, A.C.A. ; NAGATA, T. . Development of an infectious clone and replicon system of norovirus GII.4. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS , v. 258, p. 49-53, 2018.

• JARDIM, KATIÚSCIA VIEIRA ; GARFIAS, ABRAHAM FRANCISCO PALOMEC ; ANDRADE, BÁRBARA YASMIN GARCIA ; CHAKER, JULIANO ALEXANDRE ; BÁO, SÔNIA NAIR ; MÁRQUEZ-BELTRÁN, CÉSAR ; MOYA, SERGIO ENRIQUE ; PARIZE, ALEXANDRE LUIS ; SOUSA, MARCELO HENRIQUE . Novel magneto-responsive nanoplatforms based on MnFe 2 O 4 nanoparticles layer-by-layer functionalized with chitosan and sodium alginate for magnetic controlled release of curcumin. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 92, p. 184-195, 2018.

• GUIDO, BRUNA C ; RAMOS, LUCIANA M ; NOLASCO, DIEGO O ; NOBREGA, CATHARINE C ; ANDRADE, BÁRBARA Y G ; PIC-TAYLOR, ALINE ; NETO, BRENNO A D ; CORRÊA, JOSÉ R . Impact of kinesin Eg5 inhibition by 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives on various breast cancer cell features. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 283-297, 2015.

• ANDRADE, B. Y. G. ; ESPREAFICO, E. M. ; GOEDERT, L. . Investigating the molecular mechanisms underlying the impact of lncRNA RMEL3 on the MAPK, PI3K/AKT, and Hippo pathways in melanoma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, B. Y. G. . Investigating the molecular mechanisms underlying the impact of lncRNA RMEL3 on the MAPK, PI3K/AKT, and Hippo pathways in melanoma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ANDRADE, BÁRBARA Y G . Identification of the mechanism of action of lncRNA RMEL3 and validation of its use as a therapeutic target in melanoma. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ANDRADE, BÁRBARA Y G . The role of myosin-VA in the insulin receptor signaling. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ANDRADE, B. Y. G. ; ROCHA, M. C. O. ; LONGO, J. P. F. ; BAO, S. N. . Synthesis And Cytotoxic Activity Of Solid Lipid Nanoparticles Containing Docetaxel In Ovarian Carcinoma In Vitro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, B. Y. G. . Avaliação da capacidade antitumoral de nanopartículas contendo docetaxel e células de carcinoma de ovário in vitro.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ANDRADE, B. Y. G. ; ROCHA, M. C. O. ; LONGO, J. P. F. ; BAO, S. N. . Characterization and Evaluation of the Cytotoxic Effect of Solid Lipid Nanoparticles Containing Docetaxel in Ovary Carcinoma in vitro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, BÁRBARA Y G . Avaliação do efeito antitumoral de nanopartículas lipídicas sólidas contendo docetaxel em células de carcinoma de ovário in vitro.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ANDRADE, B. Y. G. ; GUIDO, B. C. ; CORRÊA, JOSÉ R . ESTUDOS IN VITRO DO PAPEL DA DIHIDROPIRIMIDINONA COM 2-HIDROXIBENZOALDEÍDO SOBRE A DINÂMICA DOS MICROTÚBULOS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIRANDA, L. ; BLAWID, R. ; ANDRADE, B. Y. G. ; SILVA, J. M. F. ; NAGATA, T. . NOROVIRUS REPLICON SYSTEM TO STUDY VIRAL RNA REPLICATION.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, B. Y. G. ; GUIDO, B. C. ; CORREA, J. R. . Estudos in vitro do papel da Dihidropirimidinona com 2-hidroxi-benzoaldeído sobre a dinâmica dos microtúbulos.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desvendando os mecanismos oncogênicos do lncRNA RMEL3 e seu potencial como alvo terapêutico, Descrição: RNAs longos não codificantes (lncRNAs) constituem uma grande e diversificada classe de RNAs funcionais. O lncRNA RMEL3 é um lncRNA enriquecido em melanoma, particularmente naqueles portadores da mutação BRAFV600E e com fenótipo marcantemente invasivo. Os dados indicam que o RMEL3 funciona como um regulador positivo das vias de MAPK e PI3K e negativo de proteínas inibitórias do ciclo celular, estimulando o crescimento do melanoma e protegendo células não transformadas da parada de proliferação e da morte celular causadas por privação de fatores de crescimento e mitógenos. RNAs longos não codificantes (lncRNAs) constituem uma grande e diversificada classe de RNAs funcionais. Identificamos o lncRNA RMEL3 como um transcrito enriquecido em melanoma, particularmente naqueles portadores da mutação BRAFV600E e com fenótipo marcantemente invasivo. Os dados indicam que o RMEL3 funciona como um regulador positivo das vias de MAPK e PI3K e negativo de proteínas inibitórias do ciclo celular, estimulando o crescimento do melanoma e protegendo células não transformadas da parada de proliferação e da morte celular causadas por privação de fatores de crescimento e mitógenos. Com o objetivo de caracterizar seu mecanismo de ação, analisamos a interação do transcrito endógeno com proteínas. RNAs longos não codificantes (lncRNAs) constituem uma grande e diversificada classe de RNAs funcionais. Identificamos o lncRNA RMEL3 como um transcrito enriquecido em melanoma, particularmente naqueles portadores da mutação BRAFV600E e com fenótipo marcantemente invasivo. Os dados indicam que o RMEL3 funciona como um regulador positivo das vias de MAPK e PI3K e negativo de proteínas inibitórias do ciclo celular, estimulando o crescimento do melanoma e protegendo células não transformadas da parada de proliferação e da morte celular causadas por privação de fatores de crescimento e mitógenos. Com o objetivo de caracterizar seu mecanismo de ação, analisamos a interação do transcrito endógeno com proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Yasmin Garcia Andrade - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Coordenador / Lucas Goedert - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante.

• 2018 - 2020

  Caracterização genômica e funcional de potenciais lncRNAs restritos a melanoma (RMELs), Descrição: Os genes RMELs, primeiramente descritos pelo nosso grupo em 2010, são potenciais lncRNAs com expressão restrita a melanoma. Alta expressão dos RMELs 2, 3 e 4 (HCCAT5) se associa à BRAFV600E, a principal mutação condutora de tumorigênese em melanoma. Pesquisas em andamento em nosso laboratório indicam que o gene RMEL3 é um alvo das vias de MAPK e PI3K e o transcrito, por sua vez, parece fazer parte de um circuito de retroalimentação positiva dessas vias. Abordagens usando silenciamento e superexpressão indicaram que os quatro lncRNAs, objetos desse estudo, de maneiras e intensidades diferentes, promovem sobrevivência e proliferação de células de melanoma. Análises integradas de genômica e proteômica mostram que o silenciamento dos RMELs em células de melanoma afeta vias centrais relacionadas a proliferação/sobrevivência e resistência terapêutica aos inibidores de BRAF/MEK e imunoterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Yasmin Garcia Andrade - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Coordenador / Lucas Goedert - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante.

• 2018 - Atual

  Nanoparticulas Lipídicas Solidas como carreador de Fármacos no tratamento de Câncer, Descrição: Apesar dos avanços terapêuticos dos últimos anos, o câncer continua sendo responsável por uma alta taxa de mortalidade dentro das populações humanas e os medicamentos utilizados no tratamento dessas doenças provocam uma série de efeitos adversos. O nosso grupo de pesquisa, sob a minha coordenação vem investigando nestes últimos anos alguns compostos a base de nanoparticulas magnéticas de citrato de ródio, folhas de grafeno associadas ao azul de metileno, nanocápsulas de selol e mais recentemente nanoparticulas lipídicas sólidas (NLS), utilizando a nanobiotecnologia com o objetivo de melhor distribuição, buscando atingir as células/órgãos alvos e conseguinte diminuir os eventos adversos proveniente do tratamento. Apesar dos elencos de estudos em andamento, associando-se ao tratamento convencional, ainda em uso, permanecem insatisfatório, os resultados para diminuir o ônus global do câncer. Há, portanto, uma necessidade urgente da busca por novos compostos com atividade antimitótica para uso no tratamento do câncer, visando melhorar a qualidade e principalmente aumentar a expectativa de vida destes pacientes. Uma vez que o docetaxel é um dos tratamentos mais eficazes para o câncer mamário, ovariano e de próstata entretanto, seus efeitos adversos representam um desafio em longo prazo para a saúde do paciente, o impacto esperado com a execução deste trabalho é desenvolver um sistema de entrega de drogas por meio de NLS que proporcione o direcionamento destes fármacos aos tecidos tumorais. Isto gera a redução da quantidade de droga necessária para causar uma resposta satisfatória e ou a redução da concentração de drogas no sítio não alvo, apresentando menos citotoxicidade para as células normais e, portanto, menos efeitos adversos em decorrência do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Yasmin Garcia Andrade - Integrante / Márcia Cristina Oliveira Rocha - Integrante / Sônia Nair Báo - Coordenador / Ingrid Graciele Martins da Silva - Integrante / Marcella Lemos Brettas Carneiro - Integrante / Marcelo Sousa - Integrante / Ana Luisa Silva Gouvea - Integrante.

• 2013 - 2014

  Avaliação da atividade antitumoral dos derivados da 3,4-dihidropirimidinona (DHPMs) em células tumorais de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Raimundo Corrêa em 23/05/2018., Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o potencial antitumoral dos derivados sintéticos contendo o núcleo DHPMs produzidos pelo Instituto de Química da Universidade de Brasília no modelo de adenocarcinoma mamário tanto in vivo quanto in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Barbara Yasmin Garcia Andrade - Integrante / Bruna Cândido Guido - Integrante / José Raimundo Corrêa - Coordenador / NETO, BRENNO A D - Integrante / Luciano Machado Ramos - Integrante.

Prêmios