Vanina Danuza Toso

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (2005). Mestrado em Ciências (2010), pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, no Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular e doutorado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, no Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular, onde atuou nos seguintes temas: mastócitos. galectina-3, migração celular . Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Histologia e Biologia Celular. Atualmente é professora Adjunta na Universidade Federal do Mato Grosso (UFMT - Campus Sinop). Tem ministrado aulas de Biologia Celular e Histologia Humana.

Informações coletadas do Lattes em 25/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências

2010 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Bases moleculares da influência da galectina-3 na migração e recrutamento de mastócitos
Professora Dra. Maria Célia Jamur. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: migração; recrutamento; galectina-3; mastócitos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2007 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: O papel das galectinas no comportamento funcional dos mastócitos, Ano de Obtenção: 2010
Profa. Dra. Maria Célia Jamur.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: migração; galectina; mastócito; recrutamento.

Graduação em ciencias biologicas

2002 - 2005

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Título: Correlação entre o atividade antitumoral e o ensaio de inibição de germinação sobre sementes de Lactuca sativa e o teste de toxicidade sobre Artemia salina (TAS)
Orientador: Prof. Dr. João Máximo de Siqueira

Formação complementar

2019 - 2019

Extensão Universitária em Curso de Docência no Ensino Superior. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Técnicas Histológicas e Métodos de Coloração. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Manipulação de Ácidos Nucléicos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Plantas Medicinais:usos tradicionais e potenciais. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2004 - 2004

"Biologia de Mastócitos. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2003 - 2003

Introdução a citogenética vegetal. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

TOSO, V. D. . VIII CONGRESSO DE MEDICINA DO NORTE DE MATO GROSSO. 2022. (Congresso).

TOSO, V. D. . VII CONGRESSO DE MEDICINA DO NORTE DE MATO GROSSO. 2021. (Congresso).

TOSO, V. D. . VI CONGRESSO DE MEDICINA DO NORTE DE MATO GROSSO. 2020. (Congresso).

TOSO, V. D. . V Simpósio de Medicina UFMT. 2019. (Outro).

Participação em eventos

VI Semana Acadêmica da UFMT.Comissão Científica. 2019. (Encontro).

IV Simpósio de Medicina UFMT-Sinop. Outubro de 2018..Comissão Científica. 2018. (Simpósio).

VIII Fórum de Licenciaturas e III Fórum dos Bacharelados CUS/2018.Participante. 2018. (Encontro).

The American Society for Cell Biology. Galectin-3 has a multifunctional role in mast cells. 2013. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology. Galectin-3 is important for mast cells migration. 2012. (Congresso).

V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.A galectina-3 está envolvida na locomoção e ativação de mastócitos. 2012. (Simpósio).

IV Simpósio de Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Bases moleculares da influência da galectina-3 na migração e recrutamento de mastócitos. 2011. (Simpósio).

The American Society for Cell Biology. Galectin-3 modulates the cell migration. 2011. (Congresso).

III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Bases moleculares da influência da galectina-3 na migração e recrutamento de mastócitos. 2010. (Simpósio).

II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular."A ausência da galectina-3 interfere na migração de mastócitos". 2009. (Simpósio).

I Simpósio do Programa de Biologia Celular e Molecular.O Papel das Galectinas no Comportamento Funcional de Mastócitos. 2008. (Simpósio).

II Jornada Acadêmica de Biologia.participante. 2004. (Outra).

XV Encontro de Biológos do CRbio-1 (SP, MT, MS). participante. 2004. (Congresso).

I Jornada Acadêmica de Biologia.participante. 2003. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Jéssica Luana Sousa da Costa

Damazo, A S;TOSO, VANINA D.; LEITE, J. R. S. A.. Detecção de hanseníase subclínica em pacientes em terapia com drogas imunossupressoras e imunobiológicas no Distrito Federal. 2024 - Universidade de Brasília.

Aluno: Hévellyn Renata Campos e Silva Caceres

TOSO, V. D.; LEITE, J. R. S. A.; Damazo, A S. Características clínicas e imunológicas da leishmaniose mucocutânea. 2023 - Hospital Universitário Júlio Muller/Ebserh.

Aluno: Raissa dos Santos Calado Sampaio de Alencar

TOSO, V. D.; Damazo, A S; GOMES, L. T.. ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO DE CASOS DE COINFECÇÃO DE HANSENÍASE E COVID-19 NO ESTADO DE MATO GROSSO, 2020. 2023 - Hospital Universitário Júlio Muller/Ebserh.

Aluno: Joselina Maria da Silva

Damazo, A S;TOSO, V. D.; GALERA, B. B.; VIEIRA, E. M. M.. Análise do Perfil dos Subtipos de Macrófagos e do Mecanismo de Ação da Anexina A1da Pele dos Pacientes com Leishmaniose Cutânea. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Helen Aguiar Lemes da Silva

TOSO, V. D.; Damazo, A S; Rosa, S; Thies, SF; Hueb, M; Buss, Z. Análise do perfilimunológico dos pacientes com leishmaniose cutânea e da expressão da Anexina A1 nos macrófagos, células T CD8+, Th1 eTh2. 2020 - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Larissa Marchi Zaniolo

Damazo, A S;TOSO, V. D.; GALERA, B. B.; SILVA, H. A. L.. Associação do Diagnóstico de Hanseníase com a Ativação do Sistema Imunológico. 2022 - Hospital Universitário Júlio Muller/Ebserh.

Aluno: Hevellyn Renata Campos e Silva

Damazo, A S;TOSO, V. D.; Favalessa, OC. Histologia da Pele. 2020 - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Eliane Gamada Silva

CAMPOS, M. R. C.; BURANELLO, P. A. A.;TOSO, V. D.. Prevalência de doenças alérgicas em clínica especializada de Catalão-GO. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

TOSO, V. D.. Avaliação dos Trabalhos da VI Semana Acadêmica da UFMT. 2019. Universidade Federal de Mato Grosso.

TOSO, V. D.. 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universaidade de São Paulo. 2013. Universidade de São Paulo.

TOSO, V. D.. 20 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universaidade de São Paulo. 2012. Universidade de São Paulo.

TOSO, V. D.. 19 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2011. Universidade de São Paulo.

TOSO, V. D.. 18 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2010. Universidade de São Paulo.

Orientou

Vinícius da Cruz Silva

Monitoria de Histologia; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Mato Grosso; (Orientador);

Izabela de Figueiredo Reis

Monitoria de Histologia; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Mato Grosso; (Orientador);

Gustavo Lima Guilherme

Monitoria de Histologia; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Mato Grosso; (Orientador);

Vitoria Marinho Clemente

Monitoria de Histologia; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Raquel Gerep Pereira

Monitoria de Histologia; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Fernanda Lucia Vitorino De Mattos Silva

Monitoria de Histologia; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Taís Martins

Monitoria de Histologia; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Mirian Parolo Ribeiro

Monitoria; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Fernanda da Costa Ferreira Guerra

Monitoria; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Vanina Danuza Toso;

Produções bibliográficas

  • CARLOS, DANIELA ; YAOCHITE, JULIANA N. U. ; ROCHA, FERNANDA A. ; TOSO, VANINA D. ; MALMEGRIM, KELEN C. R. ; RAMOS, SIMONE G. ; JAMUR, MARIA C. ; OLIVER, CONSTANCE ; CAMARA, NIELS O. ; ANDRADE, MARCUS V. M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; SILVA, JOÃO S. . Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice. European Journal of Immunology , v. 10, p. n/a-n/a, 2015.

  • DE CÁSSIA CAMPOS, MARIA RITA ; Toso, Vanina Danuza ; DE SOUZA, DEVANDIR ANTONIO ; VIEIRA, GABRIEL VILIOD ; DA SILVA, ELAINE ZAYAS MARCELINO ; OLIVER, CONSTANCE ; JAMUR, MARIA CÉLIA . Differential effects of chemoattractants on mast cell recruitment in vivo. Cellular Immunology (Print) , v. 289, p. 86-90, 2014.

  • GUIRALDELLI, MICHEL FARCHI ; FRANÇA, CAROLINA NUNES ; DE SOUZA, DEVANDIR ANTONIO ; DA SILVA, ELAINE ZAYAS MARCELINO ; Toso, Vanina Danuza ; CARVALHO, CELIANE CARDOSO ; JAMUR, MARIA CÉLIA ; OLIVER, CONSTANCE . Rat Embryonic Mast Cells Originate in the AGM. Plos One , v. 8, p. 3, 2013.

  • DE SOUZA, DEVANDIR ANTONIO ; Toso, Vanina Danuza ; CAMPOS, MARIA RITA DE CÁSSIA ; LARA, VANESSA SOARES ; OLIVER, CONSTANCE ; JAMUR, MARIA CÉLIA . Expression of Mast Cell Proteases Correlates with Mast Cell Maturation and Angiogenesis during Tumor Progression. Plos One , v. 7, p. e40790, 2012.

  • TOSO, V. D. ; OLIVER, CONSTANCE ; Jamur, M.C . Galectin-3 has a multifunctional role in mast cells. In: Annual Meeting - The American Society for Cell Biology, 2013, New Orleans. The American Society for Cell Biology, 2013.

  • TOSO, V. D. ; CAMPOS, M. R. C. ; SOUZA JUNIOR, D. A. ; BARREIRA, M. C. R. A. ; Oliver, C. ; JAMUR, MARIA CÉLIA . Galectin-3 is important for mast cells migration. In: 10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

  • TOSO, V. D. ; CAMPOS, M. R. C. ; BARREIRA, M. C. A. R. ; Oliver, C. ; JAMUR, MARIA CÉLIA . Galectin 3 modulates the mast cells migration. In: The American Society for Cell Biology, 2011, Denver/Colorado. The American Society for Cell Biology, 2011.

  • TOSO, V. D. ; PIUBELI, J. G. ; SANTOS, F. B. ; SOUSA, J. A. . Influência da frequência de viragem dos frascos no processo de "spawn" por repique em Agaricus blazei (Agaricaceae). In: XV Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia - CRBio 1 (SP, MT, MS), 2004, São Pedro, SP. Influência da frequência de viragem dos frascos no processo de "spawn" por repique em Agaricus blazei (Agaricaceae), 2004. p. 191-192.

  • TOSO, V. D. . Cultura de células animais e análise por imunofluorescência. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • TOSO, V. D. ; MAZUCATO, V. M. ; SOUZA JUNIOR, D. A. ; DA SILVA, ELAINE ZAYAS MARCELINO . Novas Perspectivas nos estudos de mastócitos e sua relação em processos alérgicos e inflamatórios. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • TOSO, V. D. ; MAZUCATO, V. M. ; SOUZA JUNIOR, D. A. ; DA SILVA, ELAINE ZAYAS MARCELINO . Novas Perspectivas nos estudos de mastócitos e sua relação em processos alérgicos e inflamatórios. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • TOSO, V. D. ; CAMPOS, M. R. C. ; SOUZA JUNIOR, D. A. ; MAZUCATO, V. M. . Identificação de moléculas envolvidas na adesão celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • TOSO, V. D. ; SOUZA JUNIOR, D. A. ; MAZUCATO, V. M. ; CAMPOS, M. R. C. . Ativação e proliferação de mastócitos transfectados para superexpressão da fosfolipase D. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - 2021

    Infecção natural de flebotomíneos, caracterização de Leishmania spp. em pacientes com leishmaniose tegumentar americana no município de Cuiabá/MT e análise da proteína anexina-A1 no mecanismo de parasitose, Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma doença infecciosa, não contagiosa, causada por diferentes espécies de protozoários do gênero Leishmania, que acomete pele e mucosas. As espécies de Leishmania envolvidas na transmissão humana da LTA em MT são: Leishmania (Viannia) braziliensis , 94,1% e Le. (V.) amazonensis, 5,9%. A LTA é registrada em todos os Estados do Brasil (4), sendo que a região Centro-Oeste ocupa o terceiro lugar dentre as regiões brasileiras com incidência e o primeiro em crescimento da doença. Clinicamente, a LTA pode-se iniciar a partir do ponto de inoculação das formas infectantes do parasita, através da picada do vetor. Neste contexto, a resposta celular imune tem sido apontada como um importante fator na progressão das lesões de LTA. Vários estudos têm demonstrado que o crescimento parasitário é controlado pela resposta inflamatória e pode implicar na persistência do parasita após a cura clínica da lesão, na reativação da patologia ou na ocorrência de lesão da mucosa. Desta forma, é fundamental a constante investigação de mediadores reguladores da resposta inflamatória para o entendimento da relação parasito-hospedeiro. Um dos mediadores relevantes na resposta inflamatória é a proteína anexina-A1 (ANXA1). O papel dessa proteína foi originalmente atribuído à inibição da atividade da fosfolipase A2 citosólica. Posteriormente, vários trabalhos caracterizaram sua ação antimigratória, indutora da apoptose e moduladora da formação de fagossomos nos macrófagos. O projeto tem como objetivo estudar a fauna e a infecção natural dos flebotomíneos envolvidos na transmissão da LTA, em bairros com notificações de casos, assim como conhecer a espécie de Leishmania spp. circulante entre os pacientes noticiados com LTA no município de Cuiabá, Estado de Mato Grosso. Além disso, avaliaremos o papel da ANXA1 na apoptose dos neutrófilos e na formação de fagossomos de pacientes com leishmaniose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanina Danuza Toso - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DA QUIMIOPROFILAXIA COM DOSE ÚNICA DE RIFAMPICINA PARA CONTATOS DE HANSENÍASE, MONITORAMENTO E AVALIAÇÃO DO PROJETO PEP-HANS BRASIL, Descrição: A quimioprofilaxia de contatos de hanseníase com rifampicina em dose única (RDU) é recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como estratégia de prevenção (WHO, 2018). No Brasil, a estratégia do projeto PEP-Hans baseou-se neste protocolo e comprovou a operacionalidade da quimioprofilaxia de contatos de acordo com as atuais recomendações da OMS. O projeto foi realizado no período de maio de 2016 a dezembro de 2018 com apoio do Ministério da Saúde, Fundação Novartis, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde e instituições acadêmicas. Como parte do programa Leprosy Post Exposure Prophylaxis - LPEP proposto para 8 países, teve como principal intervenção a administração RDU combinada com ampla atividade de rastreio e exame de contatos. Foram incluídos no estudo 16 municípios localizados no estado de Mato Grosso, Tocantins e Pernambuco. O objetivo da estratégia foi avaliar a operacionalidade e da efetividade da quimioprofilaxia de contatos de casos de hanseníase na rede dos serviços de saúde com a ampliação da cobertura de exames dos contatos domiciliares, de vizinhança e sociais dos casos novos de hanseníase diagnosticados em 2015, 2016, 2017 e 2018. Os resultados mostraram que a quimioprofilaxia de contatos é operacional, além de motivar as ações de vigilância em hanseníase. A avaliação da efetividade da intervenção baseou-se nas estimativas da taxa de incidência calculadas por meio da redução do risco de adoecimento obtido em ensaio clínico com RDU, na cobertura do projeto PEP-Hans e em dados epidemiológicos das localidades incluídas no estudo. Um estudo de Monitoramento e Avaliação está sendo proposto para as áreas que sofreram a intervenção e possibilitará a verificação da efetividade da quimioprofilaxia de contatos de hanseníase in situ no seguimento de três anos pós-intervenção. Com este projeto pretende-se avaliar a efetividade da estratégia de quimioprofilaxia (PEP) com rifampicina em dose única (RDU) para contatos de hanseníase na redução do risco de adoecimento por meio de análise dos indicadores de processo, resultados e de impacto da quimioprofilaxia para contatos de hanseníase nos 16 municípios incluídos no projeto PEP-Hans Brasil; análise do perfil epidemiológico dos casos novos de hanseníase diagnosticados entre os contatos que receberam quimioprofilaxia com dose única de rifampicina e daqueles que não receberam a PEP; comparação do risco de adoecimento entre contatos tratados com dose única de rifampicina com aqueles não submetidos à intervenção; análise do padrão espacial de ocorrência de hanseníase antes, durante e após a intervenção do projeto PEP-Hans; da estimativa do raio em torno dos casos índices de otimização de rastreio de contatos. Avaliar a efetividade da estratégia de quimioprofilaxia (PEP) com rifampicina em dose única (RDU) para contatos de hanseníase na redução do risco de adoecimento. Específico: Identificar os fatores relacionados ao contexto organizacional e ao contexto externo associados ao grau de implantação da estratégia PEP-Hans, bem como a efetividade da intervenção; Identificar os casos novos de hanseníase entre os contatos que receberam quimioprofilaxia com dose única de rifampicina; Analisar o perfil epidemiológico dos casos novos de hanseníase diagnosticados entre os contatos que receberam quimioprofilaxia com dose única de rifampicina e daqueles que não receberam a PEP; Analisar padrão espacial de ocorrência de hanseníase antes, durante e após a intervenção do projeto PEP-Hans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanina Danuza Toso - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Coordenador / Emerson Soares dos Santos - Integrante / Pãmela Rodrigues de Souza Silva - Integrante.

  • 2017 - 2021

    Análise da proteína anexina-A1 como molécula reguladora no processo infeccioso na pele de pacientes com hanseníase, Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa, de evolução crônica, granulomatosa causada pelo Mycobacterium leprae. As manifestações clínicas da hanseníase ocorrem devido a uma complexa resposta imunológica do hospedeiro perante a infecção. Desta forma, o obetivo desse trabalho será analisar a expressão da ANAX1 no sítio inflamatório da pele de pacientes com hanseníase em particular nos histiócitos e nas células TCD8+, Th1, Th2 e Th17. Além disso, analisar a correlação da ANXA1 com as citocinas. Também avaliar a presença de ANXA1 nos fagossomos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanina Danuza Toso - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    O papel das galectinas no comportamento funcional doas mastócitos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanina Danuza Toso - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2012

Prêmio Imagem, V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade São Paulo - FMRP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências da Saúde. , Avenida Alexandre Ferronato - de 1002 a 1530 - lado par, Residencial Cidade Jardim, 78550728 - Sinop, MT - Brasil, Telefone: (66) 35333100

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente da disciplina de Histologia e dos Eixos Tutoriais do Primeiro e Segundo Semestre do Curso de Medicina.

2016 - 2016

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Contratado, Carga horária: 40

Outras informações:
Aulas ministradas: Histologia humana.

Atividades

  • 03/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão de Biossegurança - Campus Sinop.

  • 09/2018

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Docente de Histologia Humana, Ensino, Medicina, Nível Graduação Disciplinas ministradas: Docente da disciplina de Histologia e dos Eixos Tutoriais: Eixo Tutorial: Introdução ao Estudo da Medicina Eixo Tutorial: Concepção e Formação do Ser Humano Eixo Tutorial: Metabolismo, Eixo Tutorial: Locomoção Eixo Tutorial: Funções Biológicas Eixo Tutorial: Abrangências das Ações de Saúde

  • 10/2020 - 11/2020

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Eixo Tutorial: Dor - Supervisão e tutoria

  • 10/2019 - 12/2019

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Eixo Tutorial: Saúde da Criança I

  • 04/2019 - 08/2019

    Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 11/2018 - 03/2019

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Humana

2018 - 2018

Faculdade FASIPE CPA

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professora contratada, Carga horária: 12

Outras informações:
Aulas ministradas: Biologia celular, histologia e patologia geral.

2011 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, desenvolvendo atividades didáticas junto à disciplina de histologia aos alunos de graduação em Fonoaudiologia, Informática Biomédica e Nutrição e Metabolismo

2008 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 6

Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino realizado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Monitoria da disciplina de Histologia - Graduação - Medicina

2004 - 2004

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de graduação, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio Vonlutário vinculado ao projeto de pesquisa intitulado "Genética de Fungos Filamentosos"