Gustavo Henrique Vieira

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• VIEIRA, G.H. ; COOK, MELISSA M. ; FERREIRA DE LIMA, RENATA L. ; FRIGÉRIO DOMINGUES, CARLOS E. ; DE CARVALHO, DANIEL R. ; SOARES DE PAIVA, ISAIAS ; MORETTI-FERREIRA, D. ; Srivastava, Anand K. . Clinical and Molecular Heterogeneity in Brazilian Patients with Sotos Syndrome. Molecular Syndromology , v. 6, p. 32-38, 2015.

• DE AZEVEDO, RODNEY KOZLOWISKI ; VIEIRA, DIEGO HENRIQUE MIRÂNDOLA DIAS ; VIEIRA, GUSTAVO HENRIQUE ; DA SILVA, REINALDO JOSÉ ; MATOS, EDILSON ; ABDALLAH, VANESSA DORO . Phylogeny, ultrastructure and histopathology of Myxobolus lomi sp. nov., a parasite of Prochilodus lineatus (Valenciennes, 1836) (Characiformes: Prochilodontidae) from the Peixes River, São Paulo State, Brazil. Parasitology International (Print) , p. 303-307, 2013.

• VIEIRA, G.H. ; LAMÔNICA, DIONÍSIA APARECIDA CUSIN ; SILVA, GREYCE KELLY DA ; FURLAN, RENATA HELOÍSA ; ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES ; Moretti-Ferreira, Danilo ; MORETTI-FERREIRA, D. ; Giacheti, Célia Maria . Características clínicas, comportamentais, cognitivas e comunicativa na síndrome Smith-Magenis. Revista CEFAC (Online) , v. 14, p. 1226-1233, 2012.

• Vieira, Gustavo H. ; Rodriguez, Jayson D. ; Boy, Raquel ; de Paiva, Isaias Soares ; DuPont, Barbara R. ; Moretti-Ferreira, Danilo ; Srivastava, Anand K. . Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 155, p. 988-992, 2011.

• Vieira, Gustavo H ; Rodriguez, Jayson D ; Carmona-Mora, Paulina ; Cao, Lei ; Gamba, Bruno F ; Carvalho, Daniel R ; de Rezende Duarte, Andréa ; Santos, Suely R ; de Souza, Deise H ; DuPont, Barbara R ; Walz, Katherina ; Moretti-Ferreira, Danilo ; Srivastava, Anand K . Detection of classical 17p11.2 deletions, an atypical deletion and RAI1 alterations in patients with features suggestive of Smith¿Magenis syndrome. European Journal of Human Genetics , v. 20, p. 148-154, 2011.

• GAMBA, B. F. ; Gamba, Bruno F ; VIEIRA, G.H. ; MONTEIRO, F. F. ; LORENZINI, J. J. ; Carvalho, Daniel R ; MORETTI-FERREIRA, D. . Smith-Magenis syndrome: clinical evaluation in seven Brazilian patients. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 2664-2670, 2011.

• ROSSI, N.F. ; GAMBA, B. F. ; VIEIRA, G.H. ; DOMINGUES, C. E. F. ; QUIEZI, R.G. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; GIACHETI, C.M. . Atuação Fonoaudiológica no serviço de Aconselhamento Genético: relato de experiência. Pró-Fono , v. 20, p. 35-38, 2008.

• VIEIRA, GUSTAVO HENRIQUE ; MORETTI-FERREIRA, Danilo . Analise molecular de pacientes com síndrome de Smith-Magenis. 1. ed. Saarbrücken: OmniScriptum GmbH & Co. KG, 2016. v. 1. 100p .

• DOMINGUES, C.E.F. ; SANTORO, M. L. ; VIEIRA, G.H. ; Giacheti, C.M. ; Oliveira, Cristiane Moco Canheti ; Furquim, Andrade Claudia Regina ; Ricardo de Godoy Mattos Ferreira ; KRIEGER, H. . 6th World Congress on Fluency Disorders. In: 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009, Rio de Janeiro. 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009.

• Rossi, Natalia Freitas ; GAMBA, B.F. ; VIEIRA, G.H. ; DOMINGUES, C.E.F. ; QUIEZI, Rodrigo Golçalvez ; MORETTI-FERREIRA, D. ; Giacheti, C.M. . Atuação fonoaudiológica no serviço de aconselhamento genético: relato de experiência. In: II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação, 2008, Fortaleza. II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação - Livro de Resumos, 2008. p. 24-26.

• DOMINGUES, C.E.F. ; SANTORO, M. L. ; VIEIRA, G.H. ; Giacheti, C.M. ; Oliveira, C.M.C. ; Andrade, C. R. F. ; FERREIRA, R. G. M. ; KRIEGER, H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Análise molecular em portadores de gagueira desenvolvimento persistente familial. In: XIV Congresso Latinoamericano de Genética ALAG 2010, 2010, Viña del Mar - Chile. XIV Congresso Latinoamericano de Genética ALAG 2010, 2010. p. 353-353.

• MORETTI-FERREIRA, D. ; Bezerra, C.S ; VIEIRA, G.H. ; SOUZA, D.H. . Avaliação dos sistemas de escores para o diagnóstico clínico de síndrome de Willams-Beuren. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 57-57.

• SANTORO, M. L. ; DOMINGUES, C.E.F. ; VIEIRA, G.H. ; Giacheti, C.M. ; Oliveira, C.M.C. ; Furquim, Andrade Claudia Regina ; MORETTI-FERREIRA, D. . Male prevalence in familial persistent stuttering. In: 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009, Rio de Janeiro. 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009.

• MORETTI-FERREIRA, D. ; SANTORO, M. L. ; DOMINGUES, C.E.F. ; VIEIRA, G.H. ; Giacheti, C.M. ; Oliveira, Cristiane Moco Canheti ; KRIEGER, H. . Segregation Analysis in Familial Persistent Stuttering. In: 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009, Rio de Janeiro. 6th World Congress on Fluency Disorders, 2009.

• DOMINGUES, C.E.F. ; VIEIRA, G.H. ; Oliveira, C.M.C. ; Giacheti, C.M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Gagueira Familial: estudo da razão sexual. In: II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúrbios da comunicação, 2008, Fortaleza. II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúrbios da comunicação - Livro de Resumos, 2008. p. 36-36.

• VIEIRA, G.H. ; Rossi, Natalia Freitas ; DOMINGUES, C.E.F. ; Giacheti, C.M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . As síndromes macrossômicas e os distúrbios de comunicação. In: II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação, 2008, Fortaleza. II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação - Livro de Resumos, 2008. p. 36-36.

• VIEIRA, G.H. ; Rossi, Natalia Freitas ; DOMINGUES, C.E.F. ; Giacheti, C.M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Smith-Magenis: dismorfologia e fenótipo comportamental. In: II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação, 2008, Fortaleza. II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação - Livro de Resumo, 2008. p. 41-41.

• VIEIRA, G.H. ; DE-VITTO, Luciana Maximino ; ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques ; RICHIERI-COSTA, Antônio ; DOMINGUES, C.E.F. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; Giacheti, C.M. . Distúrbios de linguagem e macrossomia: síndrome de Sotos. In: II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação, 2008. II Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e genética dos distúbios da comunicação - Livro de Resumos. p. 31-31.

• DOMINGUES, C.E.F. ; VIEIRA, G.H. ; Oliveira, C.M.C. ; Giacheti, C.M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Estudo Molecular da Gagueira Persistente Familial. In: XX Congresso Brasileira de Genética Humana, 2008, Gramado-RS. Programa FInal do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Porto Alegre-RS, 2008. p. 111-111.

• VIEIRA, G.H. ; DOMINGUES, C.E.F. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Diagnóstico Molecular das Síndromes de Sotos e Weaver. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Programa Final do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Porto Alegre - RS, 2008. p. 110-110.

• VIEIRA, G.H. ; CARVALHO, Daniel Rocha de ; DOMINGUES, C.E.F. ; SOUZA, D.H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Descrição Genético-Clínica de seis portadores gde síndrome de Smith-Magenis. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Programa Final do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 109-109.

• VIEIRA, G.H. ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de ; FERRARI, GL. ; DOMINGUES, C.E.F. ; GAMBA, B.F. ; SANTORO, M. L. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Estudo das mutações do gene CFTR na população do centro-oeste do estado de São Paulo. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• VIEIRA, G.H. ; DOMINGUES, C.E.F. ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de ; CARVALHO, Daniel Rocha de ; SOUZA, Josiane ; MORETTI-FERREIRA, D. . Caracterização clínica de portadores das síndrome de Sotos e de Weaver, em uma amostra de 20 pacientes com macrossomia e deficiência mental.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 74.

• VIEIRA, G.H. ; DOMINGUES, C.E.F. ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de ; SOUZA, D.H. ; CARVALHO, Daniel Rocha de ; SOUZA, Josiane ; MORETTI-FERREIRA, D. . Dissomia uniparental materna do cromossomo 22 como provável etiologia de deficiência mental não sindrômico. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica e 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Guarujá. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 43.

• DOMINGUES, C.E.F. ; VIEIRA, G.H. ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de ; CARVALHO, Daniel Rocha de ; SOUZA, Josiane ; MORETTI-FERREIRA, D. . Análise da região 5q35 em portadores de macrossomia. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 43.

• VIEIRA, G.H. ; LIMA, Renata L L Ferreira ; RODRIGUES, Maria Aparecida ; MORETTI-FERREIRA, D. . Freqüência de Sinais Clínicos em Necropsias de Pacientes com Hipótese Diagnóstica de Fibrose Cística. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Curitiba - Pr, 2005.

• VIEIRA, G.H. ; LIMA, Renata L L Ferreira ; RODRIGUES, Maria Aparecida . Comparação entre Métodos de Extração de DNA de Cortes de Tecido Parafinado para a Utilização em Ensaios se Bioogia Molecular. In: 50º Congresso Brasileiro de Genétca, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

• VIEIRA, G.H. ; LIMA, Renata L L Ferreira ; RODRIGUES, Maria Aparecida . Análise da Mutação [delta]F508 em Material Necropciado de Pacientes com Hipótese Diagnóstica de Fibrose Cística.. In: 49º Congresso Brasileiro de Genétca, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49º Congresso Brasileiro de Genétca, 2003.

• VIEIRA, G.H. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan . Cystic Fibrosis: clinicopathological and molecular features.. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial , 2008.

• VIEIRA, G.H. . Scienzax, o Blog do Gustavo Vieira 2010 (Blog).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - Atual

  Análise dos aspectos genéticos nas Doenças Gastrointestinais Funcionais, Descrição: Doenças Gastrintestinais Funcionais (DGIF) é parte de um conjunto de síndromes complexas que se caracterizam por dor persistente e desconforto no sistema visceral. Estre estas as condições mais frequentes estão a dispepsia, a síndrome do Intestino Irritável, o Refluxo Gastroesofageal e a constipação crônica. Por se tratar de doenças complexas o ambiente é fator importante no estudo destas síndromes, assim uma maior sensibilidade ao estresse diário poderá levar o indivíduo a apresentar os sintomas com maior ou menor gravidade. Desta forma, a busca por marcadores genéticos que demostrem esta predisposição se tornam importantes uma vez que poderão levar a um diagnóstico e terapia precoces. Polimorfismos de um Único Nucleotídeo (SNPs) já foram relacionados com fenótipos biológicos intermediários como Trânsito Colônico, aumento da percepção do estímulo visceral ou respostas cerebrais alteradas. Até o momento não foram descritos marcadores biológicos que possibilitem a determinação de predisposição de um indivíduo para uma DGIF. Buscando entender melhor os mecanismos que levam a constipação intestinal funcional e que no futuro poderão colaborar com seu diagnóstico, prevenção e terapia efetiva, os objetivos primários deste projeto são: 1- Realizar genotipagem dos polimorfismos (SNPs) presentes nos genes candidatos até o momento associados às diferentes classes de pacientes com DGIF, nos pacientes que apresentam o fenótipo de CIF; 2-Realizar o sequenciamento dos genes candidatos até o momento associados às diferentes classes de pacientes com DGIF, buscando novas regiões polimórficas que possam ser associadas à CIF e às DGIF; 3- Realizar estudo epigenético através da análise da região promotora dos genes até o momento associados às diferentes classes de pacientes com DGIF; 4 - Realizar o estudo da flora intestinal dos pacientes com DGIF através de análise metagenômica. Para isso, iremos avaliar 70 pacientes adultos que apresentem diagnóstico de CIF definidos pelos critérios. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Vieira - Coordenador / José Ricardo de Arruda Miranda - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Integrante / Uilian de Andreis - Integrante / Wellington Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Estudos Molecular em Portadores de Gagueira Familial, Descrição: A gagueira é um distúrbio da comunicação, mais especificamente da fluência, onde há interrupções e alterações na velocidade do fluxo da fala. Esta é uma condição complexa que vem sendo estudada desde a década de 50, e acomete de 3 a 4% dos indivíduos do sexo masculino e de 1 a 2% do sexo feminino, em algum momento de suas vidas. Sua freqüência pode variar de acordo com a idade de 1% de crianças em idade escolar, em 2,4% de crianças em idade pré-escolar e chegar a 15% entre os 4 e 6 anos. Em adultos estima-se que de 1 a 2% sofram com este distúrbio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Henrique Vieira - Integrante / Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Carlos Eduardo Frigério Domingues - Integrante / Cristiane Moço Canhetti de Oliveira - Integrante / Célia Maria Giacheti - Integrante / Marcos Leite Santoro - Integrante / Andrade Claudia Regina Furquim - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2007 - Atual

  Análise molecular de pacientes com síndrome de Smith-Magenis, Descrição: A síndrome de Smith-Magenis foi descrita , em 1986, como uma síndrome que envolvia uma mutação na região 17p em 9 pacientes. Sua prevalência esta estimada em um caso a cada 25.000 nascidos vivos, sendo que todos os casos descritos ocorrem de novo. A SMS apresenta fenótipo que inclui características físicas, no desenvolvimento e comportamentais. Os sinais faciais se caracterizam por uma face larga e de forma quadrangular, braquicefalia, frontal proeminente, sinofre, fendas palpebrais alongadas para cima, ponte nasal larga, hipoplasia de face média, nariz largo e achatado, micrognatia na infância com relativa prognatia com a idade e lábio superior protuso e em ?v? invertido. Os sinais clínicos mais importantes na SMS são comportamentais que levam a auto-agressão, hiperatividade e déficit atenção. Duas técnicas são comumente utilizadas para o diagnóstico desta afecção, FISH e MLPA. Entretanto ambas apresentam limitações e não são suficientes para determinar o tamanho da microdeleção em cada pacientes. Diversos estudos tentaram realizar uma correlação genótipo/fenótipo na síndrome de Smith-Magenis, entretanto estes estudos relacionaram genes a funções fisiológicas e não foi possível determinar quais e quantos genes são responsáveis pelo fenótipo comportamental da síndrome.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Henrique Vieira - Integrante / Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Bruno Faulin Gamba - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Greenwood Genetic Center - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2

• 2005 - Atual

  Analise Molecular de Pacientes com Macrossomias, Descrição: Analisar, através de técnicas de biologia molecular, pacientes que apresentaram macrossômias patológicas de origem pré-natal e entre elas estão a Sindrome de Sotos, a Sindrome Sotos-Like, a Sindrome de Weaver, a Sindrome de Beckwith-wiedmann, a Síndrome de Bannayan-Zonana, a Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, a Síndrome de Elejalde, a Síndrome de Nevo e a Síndrome de Marshall-Smith.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Gustavo Henrique Vieira - Integrante / Renata L L Ferreira Lima - Integrante / Deise Helena Souza - Integrante / Daniel Rocha de Carvalho - Integrante / Josiane Souza - Integrante / Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Carlos Eduardo Frigério Domingues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Lucentis de Apoio à Cultura Ensino Pesquisa e Extensão - Cooperação., Número de produções C, T & A: 5

• 2003 - 2004

  Análise Molecular no gene CFTR em material de necropsia de portadores de Fibrose Cística, Descrição: Avalio-se, atravé de tecnicas de biologia molecular, necropsias de pacientes que vieram a óbito no período de 1990 a 2002 diagnosticados clinicamente como portadores de Fibrose Cística e para a realização deste estudo foram utilizados blocos de tecido parafinado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gustavo Henrique Vieira - Coordenador / Renata L L Ferreira Lima - Integrante / Maria Aparecida Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Lucentis de Apoio à Cultura Ensino Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3