Patrícia Passaglia

Graduada como Bacharel em Nutrição pela Universidade de Ribeirão Preto (2006 - 2010). Premiada como melhor aluna de graduação e melhor estagiária atuante na Área de Nutrição Social (2010). Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Toxicologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - FCFRP/USP (2012 - 2014). Doutora em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Fisiologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2015 - 2019) com estágio no exterior no Institute of Cardiovascular Medical Sciences - University of Glasgow sob orientação da Profa. Dra. Rhian Touyz (2018 - 2019). Pós-doutoranda na Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo - FORP, com estágio no exterior no Department of Biomedical and Neuromotor Sciences of the University of Bologna, sob supervisão do Prof Dr. Davide Martelli (2023 - 2024). Tem experiência na área de Farmacologia cardiovascular e Fisiologia neuroendócrina, atuando principalmente nos seguintes temas: disfunção vascular, sistema Renina Angiotensina, inflamação sistêmica e reflexo inflamatório.

Informações coletadas do Lattes em 20/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Estágio sanduíche

2018 - 2019

Universidade de Glasgow
Título: Ang-(1-7)/Mas and ET- 1/ETR cross-talk in vascular smooth muscle cells - implications in vascular dysfunction in hypertension
Orientador: Rhian M Touyz
com Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Doutorado em Fisiologia

2015 - 2019

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Efeito da angiotensina-(1-7) central sobre o arco eferente simpático do reflexo inflamatório em ratos submetidos à endotoxemia
Orientador: em University of Glasgow ( Rhian Touyz)
com , Ano de obtenção: 2019. Evelin Capellari Cárnio. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Toxicologia

2012 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Estudo da participação da angiotensina II nas disfunções cardiovasculares induzidas pelo consumo crônico de etanol
, Ano de Obtenção: 2014.Carlos Renato Tirapelli.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Aperfeiçoamento em Curso de Extensão Universitária na modalidade de Aperfeiçoamento: Nutrição

2020 - 2020

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Título: Não se aplica. Ano de finalização: 2020
Orientador: Não se aplica

Graduação em Nutrição

2006 - 2010

Universidade de Ribeirão Preto
Título: Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área da saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto.
Orientador: Luciana Rodrigues Bueno de Camargo

Pós-doutorado

2021

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2023 - 2024

Pós-Doutorado. , Alma Mater Studiorum ? University of Bologna, UNIBO, Itália. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2023 - 2023

Module 2 ? Safety Specific Training - Low risk. (Carga horária: 4h). , Alma Mater Studiorum ? University of Bologna, UNIBO, Itália.

2023 - 2023

Module 1 ? Safety General Training. (Carga horária: 4h). , Alma Mater Studiorum ? University of Bologna, UNIBO, Itália.

2020 - 2020

BIOSSEGURANÇA EM FOCO. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, Fiocruz, Brasil.

2020 - 2020

O trabalho científico. (Carga horária: 1h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2020 - 2020

Nutrição Esportiva e Obesidade. (Carga horária: 216h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Minicurso: Estresse oxidativo: O que são? Como medir?. (Carga horária: 4h). , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, EERP - USP, Brasil.

2017 - 2017

Ética em experimentação animal. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

?Cultivo Celular: Boas Práticas e Tecnologias?. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Microscopia de Fluorescência Quantitativa: Teoria e Aplicação.. (Carga horária: 150h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2013 - 2013

Classic and new approaches for the study of vascul. (Carga horária: 3h). , Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.

2013 - 2013

Análise da variabilidade da frequencia cardíaca co. (Carga horária: 3h). , Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.

2012 - 2012

Regulação endotelial do tônus vascular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Organização de eventos

Lucila Leico Kagohara Elias ; Luiz Carlos Carvalho Navegantes ; Aline Alves de Jesus ; Ana Carolina Mieko Omoto ; Cahuê Murat ; Darlan da Silva Bazilio ; Eduardo Alves Saramago ; Fernanda Brognara ; Gabriela Silva Borges ; Gislaine de Almeida Pereira ; Heitor Bernardes Pereira Delfino ; Isabelle Rodrigues dos Santos ; Natany Garcia ; Priscila Matter Borges ; PASSAGLIA, P. . 52° Curso de Verão em Fisiologia. 2016. (Outro).

MORAES, D. J. D. A. ; BEZERRA, J. ; GODOY, L. ; ALMEIDA, L. D. ; PEREIRA, M. ; PASSAGLIA, P. ; COGNUCK, S. . 51° Curso de Verão em Fisiologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo -FMRP/USP. 2015. (Outro).

PASSAGLIA, P. ; Cia do Riso . III Simpósio de Humanização e IX Encontro de Humanização da Cia do Riso. 2014. (Congresso).

PASSAGLIA, P. . II Simpósio de Humanização e VIII Encontro de Humanização da Cia do Riso. 2013. (Outro).

PASSAGLIA, P. . 'I Simpósio de Humanização e VII Encontro de Humanização da Cia do Riso". 2012. (Outro).

PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . X Jornada de Nutrição da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP. 2008. (Outro).

PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . UNAERP Solidária. 2008. (Exposição).

PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . VII Jornada de Nutrição da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP. 2006. (Outro).

Participação em eventos

II Simpósio de GPCRs da FMRP-USP. 2024. (Simpósio).

Cell Symposia: Neuro-Immune Axis 2022.Interaction between Angiotensin-converting enzyme 2 and serotonin during systemic inflammation. 2022. (Simpósio).

III Simpósio Interno do Programa de Pós-Graduação em Fisiologia. 2021. (Simpósio).

I Simpósio de Abordagem Fisiopatológica e Clínica da Sepse,. 2021. (Simpósio).

V Simpósio de Biologia Vascular. 2021. (Simpósio).

54º Congresso Anual da SBFIS. MOLECULAR HYDROGEN INHIBITS INFLAMMATORY RESPONSE IN RATS SUBMITTED TO SEPTIC SHOCK. 2019. (Congresso).

54º Congresso Anual da SBFIS. ANGIOTENSIN-(1-7) ATTENUATES PERIPHERAL INFLAMMATORY RESPONSE BY THE SYMPATHETIC EFFERENT ARM OF ANTI-INFLAMMATORY REFLEX IN ENDOTOXEMIA. 2019. (Congresso).

54º Congresso Anual da SBFIS. Molecular Hydrogen reduces acute exercise-induced inflammatory and oxidative stress status. 2019. (Congresso).

54º Congresso Anual da SBFIS. MOLECULAR HYDROGEN MITIGATES SHORT AND LONG-TERM MEMORY LOSS IN PLYMICROBIAL SEPSIS. 2019. (Congresso).

I Simpósio Interligas de Saúde Mental. 2019. (Simpósio).

VIII Semana Nacional do Cérebro. 2019. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Metabolismo, Nutrição e Exercício. Efeito do Hidrogênio Molecular na inflamação e dano oxidativo induzidos pelo exercício físico. 2018. (Congresso).

XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2018. (Simpósio).

12th World Congress on Neurohypophysial Hormones. Angiotensin-(1-7) attenuates inflammation, vasopressin impairment and initial hypotension during endotoxemia. 2017. (Congresso).

Workshop Web of Science, JCR e End Note Web. 2017. (Outra).

XI International Symposium on Vasoactive Peptides.CENTRAL ANGIOTENSIN-(1-7) ADMINISTRATION MODULATES INFLAMMATORY REFLEX AND ATTENUATES INFLAMMATORY MEDIATORS CONCENTRATION IN ENDOTOXEMIC RATS. 2017. (Simpósio).

XIX Jornada de Nutrição da Universidade de Ribeirão Preto ? UNAERP.O consumo de Etanol: uma abordagem experimental. 2017. (Outra).

24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica ― SIICUSP.Avaliador de painéis na Área de Fisiologia de órgãos e sistemas e na Área de Farmacologia Cardiorenal. 2016. (Simpósio).

2nd International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II. 2016. (Simpósio).

I Semana do Cérebro do INEC. 2016. (Encontro).

Symposium Behavioural, Autonomic and Neuroendocrine Mechanisms Regulating Homeostasis: a Lifelong Perspective. 2016. (Simpósio).

Workshop - Imuno-histoquímica - Uma valiosa ferramenta de pesquisa. 2016. (Outra).

XX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Angiotensina-(1-7) reduz o NO e eleva a concentração plasmática de vasopressina no modelo de endotoxemia. 2016. (Simpósio).

XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. "ANGIOTENSINA-(1-7) ELEVA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE VASOPRESSINA E EXERCE PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE NO MODELO DE ENDOTOXEMIA". 2016. (Congresso).

​X International Symposium on VASOACTIVE PEPTIDES. 2015. (Simpósio).

23º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP.Avaliador. 2015. (Simpósio).

2º Workshop of Strategies to Assess GPCR Signaling e Function Relevance. 2015. (Simpósio).

I Simpósio Interno do Programa de Pós-Graduação em Fisiologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.A angiotensina-(1-7) reduz o NO e aumenta a concentração plasmática de vasopressina na endotoxemia. 2015. (Simpósio).

X Encontro de Humanização da Companhia do Riso: Humanizando há 20 anos.Oficina: Confecção de Bichinhos de Feltro. 2015. (Encontro).

18º Simpósio brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.CONSUMO CRÔNICO DE ETANOL INDUZ ESTRESSE OXIDATIVO E DISFUNÇÕES VASCULARES E NEURO-HUMORAIS: A VIA DA ANGIOTENSINA II.. 2014. (Simpósio).

1st Workshop of Strategies to Assess and Evaluate GPCR Signaling & Functional Relevance. 2014. (Outra).

1º Workshop do Programa de Pós-graduação em Farmacologia d a FMRP-USP. 2014. (Outra).

22º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUS2.Nutrição. 2014. (Simpósio).

22º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUSP.Fisiologia Cardiovascular. 2014. (Simpósio).

22º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUSP.Farmacologia Cardiovascular. 2014. (Simpósio).

III Simpósio de Humanização e IX Encontro de Humanização da Cia do Riso. 2014. (Simpósio).

Palestra: Disfunções Imune Induzida por Sepse Grave. 2014. (Outra).

Symposium Bristol-São Paulo Research summit: Autonomic and neuroendocrine dysfunction in chronic diseases nd n. 2014. (Simpósio).

21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUSP.Fisiologia Geral. 2013. (Simpósio).

21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUSP.Farmacologia Cardiovascular. 2013. (Simpósio).

21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo ― SIICUSP.Farmacologia Cardiorenal. 2013. (Simpósio).

45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. of Angiotensin II in Oxidative Stress, Vascular Reactivity and Neurohumoral alterations induced by chronic ethanol consumption. 2013. (Congresso).

III Simpósio em Biologia Vascular."Consumo Crônico de Etanol Ativa o Sistema Renina Angiotensina e Induz Estresse Oxidativo". 2013. (Simpósio).

II Simpósio e VIII Encontro de Humanização da Cia do Riso. 2013. (Simpósio).

IX International Symposium on Vasoactive Peptides."Chronic Ethanol Consumption Induces Oxidative Stress and Vascular Dysfunction: Role of Angiotensin II". 2013. (Simpósio).

XVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Consumo crônico de etanol ativa o sistema renina angiotensina e induz estresse oxidativo. 2013. (Simpósio).

XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Participação da Angiotensina II no estresse oxidativo, alteração da reatividade vascular e nas alterações neuro-humorais induzidas pelo consumo crônico de etanol. 2013. (Congresso).

"1º Symposium Serotonin in Anxiety and Depression". 2012. (Simpósio).

"How to Get a Paper Published, Read and Cited". 2012. (Outra).

"I Simpósio de Humanização e VII Encontro de Humanização da Cia do Riso". 2012. (Simpósio).

"Oxidative Stress an the Immune System: players in health and Cardiovascular Diseases". 2012. (Outra).

44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. "Mechanisms of Action Vasorelaxant induced Adrenomedullin in rat carotid". 2012. (Congresso).

II Simpósio em Biologia Vascular.'Caracterização Funcional do Receptor para Adrenomedulina em Carótida de ratos". 2012. (Simpósio).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Estudo da Ação Vasorelaxante da Adrenomedulina em carótida de ratos. 2012. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Regulação endotelial do tônus vascular. 2012. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2012. (Outra).

12º Congresso de Iniciação Científica - CONIC. Avaliação da aceitação da dieta em um hospital filantrópico da cidade de Ribeirão Preto-SP. 2011. (Congresso).

6º Simpósio em Ética no Uso de Animais. 2011. (Simpósio).

I Simpósio de Biologia Vascular da Universidade de São Paulo.?Caracterização Funcional e Expressão do Receptor para Adrenomedulina em Artéria Carótida de Rato?. 2011. (Simpósio).

Nutritional Genomics: Discovering the Path to Personalized Nutrition, Medicine, and Healthcare. 2011. (Simpósio).

5ª Jornada de Nutrição e Metabolismo.Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto. 2010. (Outra).

Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Ribeirão Preto - CONIC. AVALIAÇÃO NUTRICIONAL DA POPULAÇÃO ASSISTIDA NAS UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE DA REGIÃO LESTE DE RIBEIRÃO PRETO-SP, DE FEVEREIRO A ABRIL DE 2010.. 2010. (Congresso).

Jornada Farmacológica Pré-SBFTE, Rocha e Silva 100 anos: Uma vida dedicada à Ciência. 2010. (Encontro).

Obesity and the Cardiovascular system: Mechanisms and Implications. 2010. (Simpósio).

Simpósio Internacional "Desmistificando o uso da Creatina". 2010. (Simpósio).

X Jornada de Nutrição e Metabolismo da Universidade de São Paulo ? USP. 2010. (Seminário).

10º Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa da UNAERP. ANÁLISE COMPARATIVA DO GANHO PONDERAL DE DIETA ISENTA DE TRIPTOFANO E DIETA CONTROLE COM CASEÍNA EM RATOS. 2009. (Congresso).

Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Ribeirão Preto - CONIC. Perfil Alcoólico e sua Correlação com o Estado Nutricional de graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto. 2009. (Congresso).

Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Ribeirão Preto- CONIC. Análise Comparativa do Ganho Ponderal de Dieta Isenta de Triptofano e Dieta Controle com Caseína em Ratos. 2009. (Congresso).

UNAERP Solidária 2009. Orientação Nutricional. 2009. (Exposição).

XI Jornada de Nutrição da UNAERP com o tema: ?Alimentação Saudável: uma escolha inteligente?. 2009. (Seminário).

XVII Semana Mundial da Amamentação da Secretaria Municipal da Saúde de Ribeirão Preto. 2009. (Encontro).

?Relato de Experiências de Ex-alunas do Curso de Nutrição no Mercado de Trabalho?. 2008. (Encontro).

Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Ribeirão Preto- CONIC. Avaliação Antropométrica e Dietética de crianças da 4ª série B da E.E. Dr. Francisco da Cunha Junqueira. 2008. (Congresso).

II Pesquisa Nacional de Prevalência do Aleitamento Materno do Ministério da Saúde.Participação na condição de entrevistadora voluntária. 2008. (Encontro).

Programa de Informação Profissional - PIP. Voluntária. 2008. (Exposição).

Projeto Bem Estar no Shopping. Voluntária. 2008. (Exposição).

Simpósio de Atenção Nutricional ao Paciente Hospitalizado, realizado Universidade de São Paulo ? USP. 2008. (Simpósio).

X Jornada de Nutrição da UNAERP com o tema: ?A evolução das Ciências Nutricionais: Passado, Presente e Futuro?.Participação na qualidade de voluntária na Comissão de Coffee Break. 2008. (Seminário).

?As diferentes Áreas de Atuação do Nutricionista?. 2007. (Seminário).

Programa de Informação Profissional - PIP. Voluntária. 2007. (Exposição).

UNAERP Solidária 2007. Voluntária. 2007. (Exposição).

?É mais simples do que você imagina fazer atividades físicas para manter a saúde?. 2006. (Encontro).

?Prevenção da Obesidade: dietas ou reorganização de nossos hábitos alimentares??. 2006. (Encontro).

I Jornada de Nutrição e Metabolismo da Universidade de São Paulo ? USP. 2006. (Seminário).

VIII Jornada de Nutrição da UNAERP com o tema: ?Segurança Alimentar e Nutricional: Estratégias e Perspectivas?.Participação na qualidade de voluntária na Comissão de Recepção de Palestrantes. 2006. (Seminário).

Workshop ?Obesidade ? Qual o problema?". 2006. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Hadder Batista Silva

CARNIO, E. C.;PASSAGLIA, P.; Fabio Nelson Gava. Ação anti-inflamatória da angiotensina-(1-7) nas complicações cardiovasculares induzidas pela sepse experimental. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação Enfermagem Fundamental) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Orientou

Rafael de Paula Guedes

Importância do Sistema de Gestão da Qualidade na Indústria de Café; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Gestão da Qualidade e Segurança de Alimentos) - FACULDADE EDUCAMAIS; Orientador: Patrícia Passaglia;

Marco Antonio Marangão Filho

Ação anti-inflamatória do sistema renina-angiotensina na febre e hipotermia durante a sepse experimental; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Patrícia Passaglia;

Produções bibliográficas

  • ANDRES, EMILLY S.S. ; PASSAGLIA, PATRÍCIA ; SANTOS, WANDERSON S. ; TRAJANO, ISIS P. ; SORIANO, RENATO NERY ; MARQUES, LUCAS MIRANDA ; NASCIMENTO, GLAUCE C. ; DEL-BEL, ELAINE ; BRANCO, LUIZ G.S. . Cannabidiol exerts antipyretic effects by downmodulating inflammatory mediators in LPS-induced fever. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY , v. 136, p. 111178, 2025.

  • PASSAGLIA, PATRÍCIA ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; BATISTA SILVA, HADDER ; CARLOS CARVALHO NAVEGANTES, LUIZ ; LACCHINI, RICCARDO ; CAPELLARI CÁRNIO, EVELIN ; GUILHERME DE SIQUEIRA BRANCO, LUIZ . Diminazene aceturate attenuates systemic inflammation via microbiota gut-5-HT brain-spleen sympathetic axis in male mice. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 119, p. 105-119, 2024.

  • CARDOSO SANTOS, GABRIEL ; ALVES DE JESUS, ALINE ; PASSAGLIA, PATRÍCIA ; NOVAES MORGAN, HENRIQUE J. ; CARVALHO NAVEGANTES, LUIZ CARLOS ; LEICO KAGOHARA ELIAS, LUCILA ; CÁRNIO, EVELIN CAPELLARI . Central angiotensin-(1-7) attenuates hypoglycemia in sepsis-like conditions via reducing systemic and hepatic inflammation. CYTOKINE , v. 179, p. 156637, 2024.

  • COSTA, LUIS H. A. ; TRAJANO, ISIS P. ; PASSAGLIA, PATRICIA ; BRANCO, LUIZ G. S. . Thermoregulation and survival during sepsis: insights from the cecal ligation and puncture experimental model. INTENSIVE CARE MEDICINE EXPERIMENTAL , v. 12, p. 12(1):100, 2024.

  • PASSAGLIA, PATRÍCIA ; SILVA, HADDER BATISTA ; DE JESUS, ALINE ALVES ; FILHO, MARCO ANTONIO MARANGÃO ; TRAJANO, ISIS PAIVA ; BATALHÃO, MARCELO EDUARDO ; NAVEGANTES, LUIZ CARLOS CARVALHO ; BRANCO, LUIZ GUILHERME SIQUEIRA ; CÁRNIO, EVELIN CAPELLARI . Angiotensin-(1−7) improves tail skin heat loss and increases the survival of rats with polymicrobial sepsis. PEPTIDES , v. 167, p. 171042, 2023.

  • PASSAGLIA, PATRÍCIA ; DE LIMA FAIM, FELIPE ; BATALHÃO, MARCELO EDUARDO ; STABILE, ANGELITA MARIA ; BENDHACK, LUSIANE MARIA ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; LACCHINI, RICCARDO ; CAPELLARI CARNIO, EVELIN . Central Administration of Angiotensin-(1-7) Improves Vasopressin Impairment and Hypotensive Response in Experimental Endotoxemia. Cells , v. 10, p. 105, 2021.

  • MONTEZANO, AUGUSTO ; KURIAKOSE, JITHIN ; LOPES, RHEURE ; SIN, ANGIE ; PASSAGLIA, PATRICIA ; BASHEER, SEHRISH ; SANTOS, ROBSON ; MACLEAN, MARGARET ; BAILLIE, GEORGE ; TOUYZ, RHIAN . Enhancing the Interaction Between MAS and ETB Receptors is Vasoprotective. THE FASEB JOURNAL (ONLINE) , v. 35, p. fasebj.2021.35.S1.03401, 2021.

  • JESUS, ALINE A. ; PASSAGLIA, PATRÍCIA ; SANTOS, BRUNA M. ; RODRIGUES-SANTOS, ISABELLE ; FLORES, RAFAEL A. ; BATALHÃO, MARCELO E. ; STABILE, ANGELITA M. ; CÁRNIO, EVELIN C. . Chronic molecular hydrogen inhalation mitigates short and long-term memory loss in polymicrobial sepsis. BRAIN RESEARCH , v. 1739, p. 146857, 2020.

  • PASSAGLIA, P. ; DE LIMA FAIM, FELIPE ; BATALHÃO, MARCELO EDUARDO ; BENDHACK, LUSIANE MARIA ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; ULLOA, LUIS ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; Carnio, Evelin Capellari . Central angiotensin-(1-7) attenuates systemic inflammation via activation of sympathetic signaling in endotoxemic rats. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 88, p. 606-618, 2020.

  • FAIM, FELIPE ; PASSAGLIA, PATRICIA ; BATALHAO, MARCELO ; LACCHINI, RICCARDO ; STABILE, ANGELITA MARIA ; CARNIO, EVELIN CAPELLARI . Role of ghrelin on growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis during endotoxemia. GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH , v. 48-49, p. 36-44, 2019.

  • MONTEZANO, AUGUSTO C ; SARAFIAN, RAQUEL D ; NEVES, KARLA B ; RIOS, FRANCISCO J ; PASSAGLIA, PATRICIA ; CAMARGO, LIVIA L ; HADDOW, LAURA ; FORD, THOMAS J ; DUNNE, MICHAEL ; ALVES-LOPES, RHEURE ; MACQUAIDE, NIALL ; BERRY, COLIN ; SMITH, GODFREY ; TOUYZ, RHIAN M . Abstract 089: Role of Nox5 in Systemic Vascular Dysfunction in Ischemic Heart Disease. HYPERTENSION , v. 74, p. A089, 2019.

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  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . CONSUMO CRÔNICO DE ETANOL INDUZ ESTRESSE OXIDATIVO E DISFUNÇÕES VASCULARES E NEURO-HUMORAIS: A VIA DA ANGIOTENSINA II.. In: XVIII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2014, Londrina - PR. XVIII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2014. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . Participação da angiotensina II no estresse oxidativo, alteração da reatividade vascular e nas alterações neuro-humorais induzidas pelo consumo crônico de etanol. In: XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2013, Caxambú - MG. XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2013. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . Participation of Angiotensin II in Oxidative Stress, Vascular Reactivity and Neurohumoral alterations induced by chronic ethanol consumption. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto - SP. 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto - SP, 2013. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C.R. . Consumo Crônico de Etanol ativa o Sistema Renina Angiotensina e induz estresse oxidativo. In: III Simpósio de Biologia Vascular, 2013, Ribeirão Preto - SP. III Simpósio de Biologia Vascular. Ribeirão Preto - SP, 2013. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . Consumo crônico de etanol ativa o sistema renina angiotensina e induz estresse oxidativo. In: XVII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2013, Rio Claro - SP. XVII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2013.

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . Mechanisms of action vasorelaxant induced adrenomedullin in rat carotid. In: 44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DO RECEPTOR PARA ADRENOMEDULINA EM CARÓTIDA DE RATOS.. In: II Simpósio de Biologia Vascular, 2012, Ribeirão Preto - SP. II Simpósio de Biologia Vascular. Ribeirão Preto - SP, 2012. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C.R. . Caracterização funcional do receptor para adrenomedulina em carótida de ratos. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012, Águas de Lindóia - SP. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2012.

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . Caracterização funcional do receptor para adrenomedulina em carótida de ratos. In: I Simpósio de Biologia Vascular, 2011, Ribeirão Preto - SP. I Simpósio de Biologia Vascular. Ribeirão Preto - SP, 2011. v. 1.

  • ANDRADE, K. M. E. S. ; PETILLO, V. M. P. ; LEAL, E. ; CLETO, A. D. L. ; PASSAGLIA, P. . Avaliação da aceitação da dieta em um hospital filantrópico da cidade de Ribeirão Preto-SP. In: 12º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP., 2011, Ribeirão Preto - SP. 12º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP.. Ribeirão Preto - SP, 2011. v. 1.

  • AMARANTE, M. M. ; PASSAGLIA, P. ; SOUZA, M. G. ; GOULARTE DE ANDRADE, D. E. . Avaliação Nutricional da População Assistida nas Unidades Básicas de Saúde da Região Leste de Ribeirão Preto-SP, de Fevereiro a Abril de 2010. In: 11º CONIC, 2010, Ribeirão Preto - SP. Anais do 11º CONIC. Ribeirão Preto: UNAERP, 2010. Ribeirão Preto - SP, 2010. v. 11. p. 156.

  • PASSAGLIA, P. ; RODRIGUES, L. P. . Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto. In: 11º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP., 2010, Ribeirão Preto - SP. 11º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP.. Ribeirão Preto - SP, 2010. v. 1.

  • ANDRADE, K. M. E. S. ; CARRON, M. M. ; DELLAROSA, T. H. S. ; FERREIRA, C. I. ; PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. ; MASSAFERA, G. . ANÁLISE COMPARATIVA DO GANHO PONDERAL DE DIETA ISENTA DE TRIPTOFANO E DIETA CONTROLE COM CASEÍNA EM RATOS. In: 10º Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa da UNAERP, 2009, Ribeirão Preto - SP. 10º Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa da UNAERP. Ribeirão Preto - SP, 2009. v. 1. p. 175-175.

  • PASSAGLIA, P. ; RODRIGUES, L. P. . Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto.. In: 10º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP., 2009, Ribeirão Preto - SP. 10º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP.. Ribeirão Preto - SP, 2009. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; FERREIRA, C. I. ; CARRON, M. M. ; SOUZA, M. G. ; SAMPAIO, S. S. . Avaliação antopométrica e dietética de crianças da 4ª série B da escola E.E.Dr. Francisco da Cunha Junqueira. In: 9º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP., 2008, Ribeirão Preto - SP. 9º CONIC - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP.. Ribeirão Preto - SP, 2008. v. 1.

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; BATALHAO, M. E. ; CARNIO, E. C. . Angiotensin-(1-7) attenuates inflammation, vasopressin impairment and initial hypotension during endotoxemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; BATALHAO, M. E. ; KANASHIRO, A. ; CARNIO, E. C. . CENTRAL ANGIOTENSIN-(1-7) ADMINISTRATION MODULATES INFLAMMATORY REFLEX AND ATTENUATES INFLAMMATORY MEDIATORS CONCENTRATION IN ENDOTOXEMIC RATS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FAIM, F. L. ; PASSAGLIA, PATRICIA ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; BATALHÃO, MARCELO E. ; CARNIO, E. C. . Ghrelin-(1-11) prevents blood pressure blunted without altered plasma vasopressin concentartion in endotoxemin rats. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. . Consumo de Etanol: uma abordagem Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; BATALHAO, M. E. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; CARNIO, E. C. . ANGIOTENSINA-(1-7) ELEVA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE VASOPRESSINA E EXERCE PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE NO MODELO DE ENDOTOXEMIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; CARNIO, E. C. . Angiotensina-(1-7) reduz o NO e eleva a concentração plasmática de vasopressina no modelo de endotoxemia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; THOMAZ DE SOUZA, ANDRÉ LUIZ ; CARNIO, E. C. . Mecanismos a curto e longo prazo da regulação da pressão arterial sistêmica.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; BATALHAO, M. E. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; CARNIO, E. C. . ?Angiotensina-(1-7) reduz o NO e eleva a concentração plasmática de vasopressina no modelo de endotoxemia?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; BATALHAO, M. E. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; CARNIO, E. C. . ANGIOTENSINA-(1-7) REDUZ O NO E ELEVA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE VASOPRESSINA NO MODELO DE ENDOTOXEMIA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C. R. ; MECAWI, ANDRÉ S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO, EDUARDO B. . CONSUMO CRÔNICO DE ETANOL INDUZ ESTRESSE OXIDATIVO E DISFUNÇÕES VASCULARES E NEURO-HUMORAIS: A VIA DA ANGIOTENSINA II. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C. R. . Consumo Crônico de Etanol ativa o Sistema Renina Angiotensina e induz estresse oxidativo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO, E. B. ; TIRAPELLI, C. R. . Consumo crônico de etanol ativa o sistema renina angiotensina e induz estresse oxidativo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . Participação da angiotensina II no estresse oxidativo, alteração da reatividade vascular e nas alterações neuro-humorais induzidas pelo consumo crônico de etanol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . Chronic ethanol consumption induces oxidative stress and vascular dysfunction: role of angiotensin II. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; MECAWI, A. S. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; COELHO,E.B. ; TIRAPELLI, C.R. . of Angiotensin II in Oxidative Stress, Vascular Reactivity and Neurohumoral alterations induced by chronic ethanol consumption. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C. R. . CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DO RECEPTOR PARA ADRENOMEDULINA EM CARÓTIDA DE RATOS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, C. R. ; TIRAPELLI, D. P. . Estudo da Ação Vasorelaxante da Adrenomedulina em carótida de ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . Caracterização funcional do receptor para adrenomedulina em carótida de ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . Mechanisms of action vasorelaxant induced adrenomedullin in rat carotid. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; TIRAPELLI, D. P. ; TIRAPELLI, C.R. . Caracterização funcional do receptor para adrenomedulina em carótida de ratos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ANDRADE, K. M. E. S. ; PETILLO, V. M. P. ; LEAL, E. ; PASSAGLIA, P. ; CLETO, A. D. L. . Avaliação da aceitação da dieta em um hospital filantrópico da cidade de Ribeirão Preto-SP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; RODRIGUES, L. P. . Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMARANTE, M. M. ; PASSAGLIA, P. ; SOUZA, M. G. ; GOULARTE DE ANDRADE, D. E. . Avaliação Nutricional da população assistida nas unidades básicas de saúde da região leste de Ribeirão Preto-SP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; RODRIGUES, L. P. . Perfil alcoólico e sua correlação com o estado nutricional em graduandos da área de saúde de uma universidade particular de Ribeirão Preto. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . Orientação Nutricional. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; FERREIRA, C. I. ; CARRON, M. M. ; SOUZA, M. G. ; SAMPAIO, S. S. . Avaliação antopométrica e dietética de crianças da 4ª série B da escola E.E.Dr. Francisco da Cunha Junqueira. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . Voluntária. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . Avaliação e Orientação Nutricional. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . Voluntária. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; COSTA, T. M. B. . Voluntária. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PASSAGLIA, P. ; FAIM, F. L. ; Aline Alves de Jesus ; BATALHÃO, MARCELO E. ; CARNIO, EVELIN C. . Alterações hemodinâmicas e o papel do óxido nítrico na endotoxemia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Outras produções

PASSAGLIA, P. ; FERREIRA, C. I. . Adaptação de Chapéuzinho Vermelho. 2008. Teatral.

PASSAGLIA, P. . Vitaminas. 2013 (Aulas) .

PASSAGLIA, P. . 'Vitaminas. 2012 (Aulas) .

Projetos de pesquisa

  • 2023 - 2024

    AUMENTO DA IMUNIDADE INATA ATRAVÉS DA INTERFERÊNCIA NO REFLEXO INFLAMATÓRIO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Coordenador / BRANCO, LUIZ G.S. - Integrante / Davide Martelli - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Interação entre a enzima conversora de Angiotensina 2 e a serotonina durante a inflamação sistêmica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Integrante / Alexandre Kanashiro - Integrante / BRANCO, LUIZ G.S. - Coordenador.

  • 2018 - 2019

    A interação entre os sistemas Ang-(1-7)/Mas e ET-1/ETR em células da musculatura lisa vascular - implicações da disfunção vascular na hipertensão, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / MONTEZANO, AUGUSTO C - Integrante / TOUYZ, RHIAN M - Coordenador.

  • 2015 - 2019

    Participação da Angiotensina-(1-7) na regulação da síntese e liberação de vasopressina durante a endotoxemia, Descrição: A hipótese mais amplamente aceita para se explicar à resposta bifásica na síntese e liberação de vasopressina (AVP) observada durante a endotoxemia refere-se à produção excessiva de mediadores inflamatórios. Dentre os principais mediadores destaca-se a ativação do sistema renina angiotensina central (SRA) e o aumento das citocinas pró-inflamatórias, espécies reativas de oxigênio (ERO) e o óxido nítrico (NO). A síntese desses mediadores inflamatórios pode ser modulada por substâncias como a angiotensina II (ANG II), resultando no aumento plasmático de AVP observado na fase inicial do modelo de endotoxemia. Entretanto, a excessiva produção de citocinas e ERO durante a fase inicial, resulta na ativação de vias de transcrição que resultam na elevada expressão de enzimas, como a óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e do seu produto, o NO, durante a fase tardia do modelo endotoxêmico. A produção excessiva de NO atua como fator inibitório na síntese de AVP, reduzindo a concentração plasmática de AVP. Além do NO, a depleção do estoque de AVP demonstra-se um importante mecanismo que contribui para a redução das concentrações plasmáticas de AVP. A angiotensina-(1-7) ((Ang-(1-7)), peptídeo angiotensinérgico biologicamente ativo, demonstrou mediar efeitos endócrinos semelhantes à ANGII. Entretanto, diferente da ANGII, a Ang-(1-7) exerce propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias, reduzindo as ERO, as citocinas pró-inflamatórias, a expressão da iNOS e a concentração de NO induzidos pela administração de LPS. Assim, a Ang-(1-7) poderia atuar como uma importante via neuroprotetora, mediada pelo receptor Mas em modelos de endotoxemia. Portanto, a hipótese deste projeto é que a administração de Ang-(1-7) possa contribuir atenuando a pronunciada queda na concentração plasmática de AVP e aumentando a sobrevida dos animais expostos ao LPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    ?Estudo da Participação da Angiotensina II nas Disfunções Cardiovasculares Induzidas pelo Consumo Crônico de Etanol?, Descrição: A angiotensina II (Ang II) ativa a NADPH oxidase no sistema cardiovascular e o consumo crônico e agudo de etanol induzem ativação do sistema renina angiotensina (SRA). A busca pelo entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito cardiovascular do etanol levou ao estudo da ativação das MAPKs (Mitogen Activated Protein Kinase) pelo etanol uma vez que essas proteínas desempenham importante função na sinalização intracelular. O etanol ativa as MAPKs, mas esse processo parece ocorrer indiretamente. As MAPKs são ativadas por diferentes estímulos como EROs e a Ang II. A hipótese do presente estudo é a de que o consumo agudo de etanol estimule o SRA que por sua vez induz a produção de EROSs (via NADPH oxidase) e ativação das MAPKs. Esse processo levaria a alterações da reatividade vascular e da biodisponibilidade do NO bem como ao aumento da pressão arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Coordenador / Carlos Renato Tirapelli - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    Caracterização Funcional e Expressão do Receptor para Adrenomedulina em Artéria Carótida de Rato, Descrição: A pesquisa tem o objetivo de investigar os mecanismos envolvidos no relaxamento vascular induzido pela Adrenomedulina (AM) em carótida de rato, tais como: avaliar o receptor responsável pelo relaxamento induzido pela AM em artéria carótida de rato; identificar os mediadores intracelulares envolvidos no relaxamento; e mostrar a expressão dos componentes do sistema AM (CRLR, RAMPs 1,2 e 3) em carótida de rato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Coordenador / Juliana Teixeira da Rocha - Integrante / Ulisses Vilela Hipólito - Integrante / Carlos Renato Tirapelli - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

  • 2011 - 2012

    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

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    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

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    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

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    "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", Descrição: A hipótese atualmente prevalente é de que parte das manifestações clínicas que ocorrem durante a sepse seja causada por uma excessiva resposta do hospedeiro frente à infecção, originando uma resposta inflamatória descontrolada. Várias das características da sepse podem ser reproduzidas, experimentalmente, através da administração do lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede externa de bactérias Gram-negativas. A presença do LPS permite sua ligação ao receptor, composto pelo TLR4, CD14 e a proteína mielóide-2, havendo como conseqüência, a ativação dos macrófagos para a produção de proteínas inflamatórias, como citocinas e a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). A iNOS catalisa a oxidação do aminoácido L-arginina, liberando óxido nítrico (NO) e L-citrulina. O NO é um mediador gasoso e um radical livre que apresenta importante função como agente antimicrobiano. Os macrófagos apresentam receptores que se ligam ao hormônio colecistoquinina (CCK), os quais possuem um aumento na sua expressão após o tratamento com LPS. Esse fato sugere uma possível modulação do sistema imune pela CCK. Por isso, neste trabalho propomos avaliar a participação da CCK na síntese de NO em cultura de macrófagos peritoneais e em ratos submetidos ao choque endotoxêmico, através da medida indireta de seus metábolitos estáveis (nitrito e nitrato). Além disso, iremos avaliar o papel da CCK na expressão do gene e na síntese da iNOS. Deste modo, temos como objetivo demonstrar a comunicação e a interação entre os sistemas imune e endócrino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Patrícia Passaglia - Integrante / Evelin Capellari Cárnio - Coordenador / Rafael Simone Saia - Integrante.

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Prêmios

2017

Menção Honrosa: ?Efeitos do Toque Terapêutico na Proliferação de Fibroblastos em Cicatrização de Ferida por Segunda Intenção?, Faculdades Integradas do Vale do Ribeira.

2012

Menção Honrosa no 2° Simpósio "Aprender com Cultura e Extensão", Universidade de São Paulo - USP.

2010

Prêmio de Melhor Aluna da XI Turma de Bacharel de Nutrição da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP, Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP.

2010

Prêmio de Melhor Estagiária da Área de Social da XI Turma de Bacharel de Nutrição da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP, Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Experiência profissional

2023 - 2024

Alma Mater Studiorum ? University of Bologna

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2018 - 2019

Universidade de Glasgow

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - 2019

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsa Treinamento Técnico-TT3, Enquadramento Funcional: Bolsista Treinamento Técnico Fapesp, Carga horária: 40

Outras informações:
A Bolsa de Treinamento Técnico-TT3 foi concedida pela Fapesp através do projeto denominado "Efeito in vivo e in vitro da colecistoquinina na síntese de Óxido Nítrico", com início em 01/09/2011.

2011 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Regime: Dedicação exclusiva.