Daniele Soares Dalbem

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Produções bibliográficas

• MARQUEZAN, MARIA CAROLINA ; NASCIMENTO, HELOISA ; DALBEM, DANIELE ; MUCCIOLI, CRISTINA ; BELFORT, RUBENS . Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome in Brazilian Children. Ocular Immunology and Inflammation , v. 28, p. 402-408, 2020.

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2019

  Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada em crianças: série de casos, Descrição: A síndrome de Vogt Koyanagi Harada (VKH) é uma doença multissistêmica autoimmune, contra melanócitos, e que pode ser estímulada por infecção ou outro fator desencadeante, e é caracterizada por uveíte granulomatosa bilateral com sinais de irritação meníngea, vitiligo, poliose, alopécia e disacusia.1,2. Clinicamente é dividido em fase prodrômica (sintomas meníngeos), fase uveítica aguda, fase de convalescência e fase crônica recorrente.3 As manifestaçes oculares incluem inflamaço do segmento anterior, coroidite e descolamento de retina exsudativo.4 A neovascularização de coróide tem sido descrita em mais de 9% dos pacientes com VKH.5 Raramente afeta crianças, mas um diagnóstico precoce é essencial e o tratamento de crianças com VKH é desafiador.6-9 OBJETIVO Relatar série de casos de crianças com a doença de Vogt Koyanagi Harada e analisar a evolução da Síndrome de Vogt Koyanagi Harada na infância. MATERIAIS E MÉTODOS Estudo retrospectivo série de casos realizado na Escola Paulista de Medicina, em São Paulo, Brasil. Foram avaliados e coletados dados do prontuário de 7 pacientes abaixo de 18 anos, com hipótese de Síndrome de Vogt Koyanagi Harada. As seguintes variáveis foram avaliadas: idade, sexo, etnia, naturalidade, tempo de apresentação da doença, queixa principal no início do quadro, número de crises diagnosticadas pelo oftalmologista, presença de lesão hipocrômica na pele, acuidade visual corrigida, exame biomicroscópico com a lâmpada de fenda (presença de reação de câmara anterior, flare, sinéquia, iridodonese, catarata, celularidade vítrea e outros), tonometria e fundoscopia (presença de descolamento de retina, rarefação epitélio pigmentar da retina, lesões numulares hipocrômicas, membrana neovascular subrretiniana justapapilar e outras).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Soares Dalbem - Integrante / Maria Carolina Marquezan - Integrante / Heloisa Nascimento - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Uso de imunobiológicos nas uveítes crônicas não infecciosas na população adulta, Descrição: As uveítes são a causa mais comum de doença inflamatória ocular e uma causa importante de cegueira e deficiência visual na maioria das comunidades. Estima-se que seja responsável por cerca de 10% da deficiência visual no mundo ocidental, e até 35% de todos os pacientes relatados com uveíte apresentam deficiência visual significativa ou cegueira legal. O tratamento de uma doença ocular inflamatória que ameaça a visão requer uma abordagem semelhante ao utilizado para o controle de inflamação sistêmica grave, ou seja, um regime imunossupressor sistêmico. O tratamento e controle da fase aguda é usualmente realizado com corticoterapia associada ou não aos imunossupressores. Em casos que não respondem adequadamente ao tratamento inicial ou casos em que os pacientes podem desenvolver sérios efeitos colaterais induzidos por corticosteróides, agentes imunomoduladores poupadores de corticosteróides sistémicos devem ser iniciados. Objetivos O objetivo primário deste estudo é descrever os resultados do tratamento de pacientes adultos com diagnóstico de uveíte crônica não infecciosa tratados com imunossupressores biológicos. O objetivo secundário é avaliar também as possíveis complicações sistêmicas e oculares decorrentes do uso de tais drogas. Materiais e Métodos Estudo retrospectivo baseado em dados de prontuários de pacientes atendidos no Setor de Uveítes do Departamento de Oftalmologia e no setor de Reumatologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), com diagnóstico de uveíte crônica não infecciosa e indicação de tratamento imunossupressor com biológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Soares Dalbem - Integrante / Isabela Monteiro Ribeiro - Integrante / Cristina Muccioli - Coordenador.