Mônica Akemi Sato
possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1996), é mestre em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1998), doutora em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo (2002), realizou Doutorado-Sanduíche com ênfase em Eletrofisiologia na Northwestern University Medical School (Chicago- IL, USA, de outubro de 1999 a outubro de 2000) e é Livre Docente pela Faculdade de Medicina do ABC (2014). Exerce função de Professora Titular da disciplina de Fisiologia da Faculdade de Medicina do ABC (FMABC)/Centro Universitário FMABC e responsável pelo laboratório de Pesquisa de Fisiologia. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Cardiovascular, Regulação Central da Bexiga Urinária e Controle Hidroeletrolítico. Foi editora convidada (Guest Editor) num Research Topic do Frontiers in Physiology e atualmente é editora Convidada Associada do Frontiers in Physiology (Integrative Physiology) .
Informações coletadas do Lattes em 20/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Doutorado em Ciências
1998 - 2002
Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo da importância do Núcleo do Tracto Solitário no controle da pressão arterial de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e ratos Wistar-Kyoto (WKY)
Prof Dr. Eduardo Colombari. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: NTS - pressão arterial - hipertensão - quimiorrece.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas. Setores de atividade: Outros Setores.
Doutorado em Ciências
1999 - 2000
Northwestern University Medical School
Título: Estudo da importância do núcleo do tracto solitário comissural no controle da pressão arterial de ratos espontaneamente hipertensos
Orientador: Prof. Dr. Shaun Morrison
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sympathetic nerve activity; SHR; arterial pressure; hypertension.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Neurociências.
Mestrado em Farmacologia
1997 - 1998
Universidade Federal de São Paulo
Título: Papel do Núcleo do Tracto Solitário nas Respostas Cardiovasculares promovidas pela oclusão bilateral das artérias carótidas comuns
Orientador: Prof Dr. Eduardo Colombari
, Ano de Obtenção: 1998.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: NTS - pressão arterial - artérias carótidas - baro.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas. Setores de atividade: Outros Setores.
Formação complementar
2024 - 2024
V Semana Pedagógica. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário FMABC, CUFMABC, Brasil.
2023 - 2023
Discussão das Diferenças e Características dos Transtornos do Neurodesenvol. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário FMABC, CUFMABC, Brasil.
2023 - 2023
Estratégias e Práticas Pedagógicas do Docente Para Abordagem dos Transtorno. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário FMABC, CUFMABC, Brasil.
2023 - 2023
Compreendendo os Transtornos do Neurodesenvolvimento e a Importância da Equ. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário FMABC, CUFMABC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Organização de eventos
SATO, M. A. ; VALE, B. ; ALMEIDA, M. E. ; ALMEIDA, R. L. ; ANTONIO, B. B. ; ARRUDA, L. A. ; CAFARCHIO, E. M. ; BELLUCCI, E. A. ; SANTNER, A. ; CAMARGO, A. S. A. ; HARATI, W. Z. ; VANTINI, D. ; SUGAWARA, A. M. ; CARVALHO, R. P. ; GOMEZ, N. D. ; FIORETTI, A. C. ; VENANCIO, D. P. ; OGIHARA, C. A. . XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2024. (Congresso).
SATO, M. A. . Jornada Farmacêutica da UNESP. 1995. (Congresso).
SATO, M. A. . Jornada Farmacêutica da UNESP. 1994. (Congresso).
SATO, M. A. . Jornada Farmacêutica da UNESP. 1993. (Congresso).
SATO, M. A. . Jornada Farmacêutica da UNESP. 1992. (Congresso).
Participação em eventos
Simpósio Catarinense de Fisiologia Cardiovascular.Membro da banca avaliadora de apresentações orais finalistas para concorrer à premiação do Simpósio Catarinense de Fisiologia Cardiovascular. 2023. (Simpósio).
XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Inibição GABAérgica da porção rostral shell do núcleo accumbens (sNACC) induz respostas cardiovasculares independentes de ativação parassimpática. 2023. (Simpósio).
Experimental Biology Meeting. Extracellular and intracellular dehydration affect urinary bladder reactivity to vasopressin and neurotransmitters of the autonomic nervous system in anesthetized female Wistar rats.. 2018. (Congresso).
VIII Simpósio de Iniciação Científica da Universidade Federal do ABC (UFABC). 2018. (Simpósio).
European Federation of Autonomic Societies. Gene expression of proteins involved in inflammation and oxidative stress (OS) in commissural Nucleus of the Solitary Tract (cNTS) and Rostral Ventrolateral medulla (RVLM) in spontaneously hypertensive (SHR) and Wistar rats submitted to swimming exercise.. 2017. (Congresso).
I Simpósio Fisiologia dos Comportamentos Apetitivos Sede e Ingestão de Sal (Encontro Salino).Efeito da infusão gástrica de diferentes soluções hipertônicas e isotônicas sobre o controle do apetite ao sódio em ratos. 2017. (Simpósio).
IUPS - 38th World Congress Rhytms of Life. Evaluation of oxytocin in situ administration effect on the intravesical pressure and gene and protein expression of oxytocin receptor in the urinary bladder in female Wistar rats.. 2017. (Congresso).
IUPS - 38th World Congress Rhytms of Life. Hemorrhage and shock affect urinary bladder reactivity to vasopressin and neurotransmitters of the autonomic nervous system in anesthetized female Wistar rats.. 2017. (Congresso).
V Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2016. (Simpósio).
1o Simpósio do Departamento de Nuerociências da FMABC. 2015. (Simpósio).
International Society of Autonomic Neuroscience. Exercise training (ET) in treadmill running reduces oxidative stress and inflammatory signaling of the commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) and rostral ventrolateral medulla in rats. 2015. (Congresso).
International Society of Autonomic Neuroscience. Cholinergic activation of brain stem neurons increases intravesical pressure mediated by vasopressin release in female rats.. 2015. (Congresso).
L Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Effect of sodium nitroprusside (SNP) on venous blod flow in Wistar rats.. 2015. (Congresso).
Society for Neuroscience. Oxytocin evokes independent effects on intravesical pressure and renal hemodynamic control in sham or ovariectomized female Wistar rats.. 2014. (Congresso).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão/ XX Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension. EXPRESSÃO GÊNICA DE DIFERENTES PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA INFLAMAÇÃO EM NEURÔNIOS DO NÚCLEO DO TRATO SOLITÁRIO COMISSURAL (NTSC) E REGIÃO ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO (RVL) EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS (SHR) SUBMETIDOS À NATAÇÃO. 2014. (Congresso).
1o Encontro Preparatório para o Fórum Mundial de Ciência 2013- "Ciência para o Desenvolvimento Global". 2013. (Encontro).
Experimental Biology Meeting 2013. Vasopressin infusion increases intravesical pressure in Wistar rats. 2013. (Congresso).
XLVIII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Os avanços no conhecimento do controle neural da circulação 40 anos após as decobertas do Prof. Pedro Guertzenstein. 2013. (Congresso).
XLVII COngresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis). Effects of cholinergic blockade into the fourth brain ventricle (4th V) on cardiovascular parameters and urinary bladder control in female rats.. 2012. (Congresso).
XVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Simpósio de Fisiologia Cardiovascular. 2012. (Simpósio).
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Sodium appetite and urinary excretion in rats submitted to swimming exercise. 2012. (Congresso).
1st Meeting of the International society for Autonomic Neuroscience and the American Autonomic Society. Low intensity exercise changes the hemodynamic responses dependent of opioidergic pathways on rostral ventrolateral medulla (RVLM) in spontaneously hypertensive rats (SHR). 2011. (Congresso).
Simpósio Satélite do ISAN - Cardiorespiratory Control in Health and Disease.Medullary changes evoked by swimming exercise on hemodynamic control and gene expression profile.. 2011. (Simpósio).
Society for Neuroscience. Carbachol injected into the fourth brain ventricle (4th V) evokes pressure changes of the urinary bladder in female rats.. 2011. (Congresso).
XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Comissão Avaliadora de Posters. 2011. (Simpósio).
40th Annual Meeting Society for Neuroscience. Effect of intracerebroventricular (ICV) injection of moxonidine on intravesical pressure in rats with neurogenic bladder.. 2010. (Congresso).
XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Avaliação de trabalhos apresentados na forma de painel. 2010. (Simpósio).
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension. PARTICIPATION OF COMMISSURAL NUCLEUS OF THE SOLITARY TRACT (commNTS) NEURONS IN THE MAINTENANCE OF ROSTROVENTROLATERAL MEDULLA (RVL) EXCITABILITY FOR THE HEMODYNAMIC CONTROL.. 2009. (Congresso).
XXIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Participação da neurotransmissão glutamatérgica do NTS comissural (NTScom) no controle dos ajustes hemodinâmicos durante bloqueio GABAérgico do RVL. 2008. (Congresso).
Experimental Biology Meeting. Role of arterial baroreceptors on commissural NTS (cNTS) neurons involved in hemodynamic control (Hd) control.. 2007. (Congresso).
XI Simpósio de Fisiolgia Cardiovascular.Experiências pessoais sobre bolsa sanduíche. 2007. (Simpósio).
XXII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Participação da neurotransmissão glutamatérgica do NTS comissural (NTScom) no controle dos ajustes hemodinâmicos durante bloqueio GABAérgico do RVL.. 2007. (Congresso).
41st Congress of the Brazilian Physiological Society $ Joint Meeting with the Physiological Society. Hypotension evoked by central moxonidine is attentuated in L-NAME hypertension model.. 2006. (Congresso).
41st Congress of the Brazilian Physiological Society $ Joint Meeting with the Physiological Society. Excitatory and inhibitory pathways in the medulla: how do they regulate sympathetic nerve activity and blood flow in different vascular beds?. 2006. (Congresso).
X Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Efeito da injeção central de peróxido de hidrogênio (H2O2) sobre o controle barorreflexo em ratos. 2006. (Seminário).
X Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Interação entre neurônios GABAérgicos e glutamatérgicos da região caudoventrolateral do bulbo envolvidos no controle cardiovascular. 2006. (Simpósio).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental -FESBE. Cardiovascular effects produced by combined blockade of excitatory amino acid into the NTS and CVLM. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. May the splanchnic (SPL) nerves play differentiated tonic control of mesenteric and aortic vascular tonus simultaneously?. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. Importance of the nucleus of the solitary tract for the anti-hypertensive effects induced by moxonidine. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. Role of nitric oxide on the cardiovascular responses produced by moxonidine in DOCA-salt hypertensive rats. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. Nitric oxide is largely involved in the hypotension and bradycardia evoked by central moxonidine in spontaneously hypertensive rats (SHR). 2005. (Congresso).
20th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Enhanced hypotensive effects of moxonidine in DOCA/salt hypertensive rats. 2004. (Congresso).
20th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Central hypotensive actions of moxonidine requires nitric oxide release. 2004. (Congresso).
Experimental Biolgy Meeting. Glutamatergic neurons in the nucleus tractus solitarii (NTS) are involved in the sympathexcitatory pathway when the ventrolateral medullary depressor area is inhibited. 2004. (Congresso).
Experimental Biolgy Meeting. Differential hemodynamic changes evoked by splanchnic (SPL) nerve stimulation (NS) in rats: involvement of nitric oxide (NO) in the aortic vasodilation. 2004. (Congresso).
Experimental Biology Meeting. Central inhibition of nitric oxide blocks the cardiovascular responses induced by moxonidine in anesthetized rats. 2004. (Congresso).
XIX Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Glutamatergic mechanism within the nucleus tractus solitarii (NTS) and the pressor response to caudal ventrolateral medullary inhibition. 2004. (Congresso).
XIX Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Commissural nucleus of the solitary tract: possible site for moxonidine-induced hypotension. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Cardiovascular responses evoked by different adrenergic agonists into the lateral brain ventricle in awake rats. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Splanchnic (SPL) nerve stimulation (NS) evokes differentiated hemodynamic changes in rats: role of nitric oxide (NO) in the aortic vasodilation. 2004. (Congresso).
Inter-American Society of Hypertension Meeting. Inter-American Society of Hypertension. 2003. (Congresso).
VII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Efeito da lesão do NTS comissural sobre a ingestão de sacarose e NaCl hipertônico em ratos. 2003. (Simpósio).
VII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Alterações hemodinâmicas promovidas pela estimulação elétrica do nervo esplâncnico em ratos anestesiados. 2003. (Simpósio).
XVth Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension. Recovery of high blood pressure after chronic commissural NTS (commNTS) lesions. 2003. (Congresso).
XVth Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension. Blockade of nitric oxide (NO) synthesis reduces the cardiovascular effects of central moxonidine. 2003. (Congresso).
XXI Congresso da Sociedade Latino-Americana de Ciências Fisiológicas. Hemodynamic changes evoked by splanchnic nerve stimulation in anesthetized rats. 2003. (Congresso).
XXI Congresso da Sociedade Latino-Americana de Ciências Fisiológicas. Lesão do NTS comissural potencia a ingestão de sódio em ratos. 2003. (Congresso).
XXI Congresso da Sociedade Latino-Americana de Ciências Fisiológicas. Hypotensive action evoked by central moxonidine requires nitric oxide. 2003. (Congresso).
6o Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Efeito da lesão crônica do NTS comissural sobre a pressão arterial de ratos espontaneamente hipertensos. 2002. (Simpósio).
Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Lesão crônica do NTS comissural (NTScom) não mantém redução da hipertensão em ratos SHR. 2002. (Congresso).
Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Interação do inibidor da enzima heme-oxigenase (ZnDPBG) com L-glutamato nos núcleos do tracto solitário de ratos anestesiados. 2002. (Congresso).
XVI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Reduction in sympathetic nerve activity (SNA) after inhibition of commissural nucelus of the solitary tract (commNTS) in spontaneously hypertensive rats. 2001. (Congresso).
XVI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Bloqueio dos receptores GABAb dos núcleos do tracto solitário (NTS) reduz as respostas cardiovasculares promovidas pelo L-glutamato (L-GLU) em ratos não anestesiados. 2001. (Congresso).
18th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Fall in arterial pressure of spontaneously hypertensive rats (SHR) after commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) lesions. 2000. (Congresso).
30th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Commissural nucleus of the solitary tract lesions increase central cholinergic-induced pressor responses. 2000. (Congresso).
30th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Commissural nucleus of the solitary tract lesions increase central cholinergic-induced pressor responses. 2000. (Congresso).
APS Conference-Baroreceptor and Cardiopulmonary Receptor Reflexes.Inhibition of commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) reduces sympathetic nerve activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). 2000. (Simpósio).
Experimental Biology 2000. Role of GABAa receptors in the nucleus of the solitary tract (NTS) on the cardiovascular responses induced by L-glutamate (L-GLU) in conscious rats. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Effects of GABAa receptor blockade in the nucleus of the solitary tract (NTS) on the cardiovascular responses induced by L-glutamate (L-GLU) in conscious rats. 2000. (Congresso).
Experimental Biology 99. Chemical lesions of nucleus of the solitary tract (commNTS) reduce blood pressure of spontaneously hypertensive rats (SHR). 1999. (Congresso).
III Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Efeito da lesão química do NTS comissural sobre a pressão arterial em ratos espontaneamente hipertensos. 1999. (Simpósio).
XIIIth Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension. Commissural NTS (commNTS) lesions enhance hypertension produced by bilateral carotid occlusion (BCO) probably due to withdrawal of aortic baroreceptor (AB) inputs. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Ibotenic acid lesions of commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) reduce arterial pressure of spontaneously hypertensive rats (SHR). 1999. (Congresso).
28th Annual Meeting of Society for Neuroscience. Commissural NTS (commNTS) potentiate hypertension produced by bilateral common carotid occlusion (BCO) probably via partial withdrawal of aortic baroreceptor inputs. 1998. (Congresso).
Experimental Biology 98. Commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) lesions reduce basal mean arterial pressure (MAP) in spontaneously hypertensive rats. 1998. (Congresso).
Mini-Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Efeito da lesão do NTS comissural nas respostas cardiovasculares promovidas pela oclusão bilateral das artérias carótidas comuns. 1998. (Simpósio).
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Effects of commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) lesions on the cardiovascular responses produced by bilateral common carotid occlusion (BCO) in conscious rats. 1998. (Congresso).
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Lesão do núcleo do trato solitário comissural (NTScom) reduz a pressão arterial média (PAM) basal de ratos espontaneamente hipertensos.. 1998. (Congresso).
XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Lesão do NTS comissural (NTSc) potencia a hipertensão promovida pela oclusão das carótidas por provável retirada de parte das projeções aferentes dos barorreceptores aórticos. 1998. (Congresso).
27th Annual Meeting of Society for Neuroscience. Idazoxan inhibits the effects of noradrenaline, oxytocin and vasopressin on sodium intake of sodium depleted rats. 1997. (Congresso).
27th Annual Meeting of Society for Neuroscience. Effects of commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) lesions on the cardiovascular responses produced by bilateral common carotid occlusion (BCO) in conscious rats. 1997. (Congresso).
International Society for Autonomic Neuroscience (ISAN). Commissural NTS (commNTS) lesions enhance the pressor response to bilateral common carotid occlusion (BCO) in consious rats. 1997. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Lesão do núcleo do trato solitário comissural (NTScom) potencia a resposta pressora à oclusão bilateral das carótidas comuns em ratos não anestesiados. 1997. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Lesão do núcleo do trato solitário comissural (NTScom) reduz a pressão arterial média (PAM) basal de ratos espontaneamente hipertensos. 1997. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Central moxonidine inhibits water and NaCl intake. 1997. (Congresso).
XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Oxytocin and the central adrenergic system in the control of salt intake. 1996. (Congresso).
XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Antagonism of clonidine injected intracerebroventricularly (ICV) in different models of salt intake. 1996. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Bloqueio do sistema renina-angiotensina e ingestão de NaCl 1,5% em ratos privados de água. 1995. (Congresso).
IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Efeito da injeção intracerebroventricular (ICV) de clonidina ou de losartan na ingestão de NaCl induzida por privação hídrica em ratos. 1994. (Congresso).
Simpósio Miguel Covian.Remoção das glândulas salivares submandibulares (SSX) e ingestão de sódio. 1993. (Simpósio).
Participação em bancas
OLIVEIRA-SALES, E. B.; BOIM, M. A.;SATO, M. A.. Estimativa do risco cardiovascular em pescadores artesanais na Praia do Perequê de Guarujá/SP. 2024. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade Metropolitana de Santos.
PEREIRA, B. F.;SATO, M. A.; URESHINO, R. P.. VALIAÇÃO DA ADMINISTRAÇÃO DO HORMÔNIO TIROIDIANO SOBRE PARÂMETROS DO CONTROLE METABÓLICO DO T3 EM MODELO DE CAMUNDONGO MACHO TRANSGÊNICO TRIPLO 3XTG-AD (APPSWE, PS1M146V, TAUP301L) DA DOENÇA DE ALZHEIME. 2024. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.
POMPEI, L. M.; SOARES JUNIOR, J. M.;SATO, M. A.. Uso de progesterona-ciclodextrina, um complexo hidro-solúvel após lesão cerebral traumática leve: resultados de modelo experimental pediátrico de lesão cerebral traumática em roedores.. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
GOBBI, J. I. F.; BERGAMO, R. R.;Sato, M. A.. Ação da angiotensina (1-7) central na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, M. A.; Maifrino, L.B.M.; ALONSO, A. C.. Investigação de Alterações Morfológicas e Funcionais na Bexiga Urinária Induzidas pelo Exercício Resistido em Ratas Ovariectomizadas. 2018. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade São Judas Tadeu.
Maifrino, L.B.M.;SATO, M. A.; ALONSO, A. C.. Investigação de Alterações Morfológicas e Funcionais na Bexiga Urinária Induzidas pelo Exercício Resistido em Ratas Multíparas. 2018. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade São Judas Tadeu.
SATO, MAFonseca, F.L.A.. Avaliação do perfil lipídico, glicêmico e estresse oxidativo em ratos Wistar tratados com Semente de Chia (Salvia Hispanica). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Giannocco, G.; CORREA, J. A.;Sato, M. A.. Regulação do fluxo venoso em leito muscular e visceral em animal intacto. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Sato, M. A.Fonseca, F.L.A.; RAMOS, M. S. C.. Importância dos neurônios colinérgicos bublares na regulação da bexiga urinária. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Sato, M. A.PAULA, P. M.MOREIRA, T. S.. Envolvimento da região comissural do núcleo do trato solitário nas respostas cardiovasculares e simpáticas promovidas pela injeção do anti-hipertensivo de ação central moxonidina em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
Giannocco, G.;Sato, M. A.; CHIAMOLERA, M. I.. Papel do hormônio tireoideano na regulação da expressão gênica e proteica da neuroglobina e da citoglobina no cérebro de ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC.
COLOMBARI, D. S. A.; LUCA JR, L. A.;SATO, M. A.. Gavagem de NaCl hipertônico induz ingestão de bicarbonato de sódio. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal de São Carlos.
NICOLAU, R. A.; PAULA JUNIOR, A. R.;SATO, M. A.. Estudo da variação cardiovascular em rato utilizando a trasnformada de wavelet pelo método modulus maxima e comportamento multifractal: estudo exploratório. 2006. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade do Vale do Paraíba.
SATO, M. A.PAULA, P. M.; COLOMBARI, D. S. A.. Efeitos da lesão do núcleo do trato solitário comissural sobre a ingestão de água e sódio. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal de São Carlos.
SATO, M. A.; COLOMBARI, D. S. A.; CHIANCA JR., D.. Tratamento não-medicamentoso da hipertensão arterial. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisiologia do Exercício) - Universidade Federal de São Paulo-Escola Paulista de Medicina.
SATO, M. A.; COLOMBARI, D. S. A.; CAMPOS JR, R. R.. Efeito do treinamento físico no controle barorreflexo do sistema cardiovascular. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisiologia do Exercício) - Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina.
BARBOSA, C. P.; OLIVEIRA, G. F.; MACEDO, C. C.;Sato, M. A.. Análise temporal e preditiva da mortalidade materna de mulheres negras: epidemiologia e biodireito. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
ANTUNES, V. R.; ZOCCAL, D. B.; BRITTO, L. R. G.;Sato, M. A.. Estudo neuroanatômico e funcional no eixo dos núcleos Paraventricular do Hipotálamo - Motor Dorsal do Vago e fígado envolvidos no controle da glicemia decorrente da ação de insulina no sistema nervoso central. 2023. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas- Universidade de São Paulo.
REIS, E. C. A. A.;Fonseca, F.L.A.; FERREIRA, P. S. H.; FERREIRA, F. F.; Feder, D.;Sato, M. A.. Avaliação da toxicidade e ação antineoplásica em camundongos tipo BALB/C inoculados com tumor de ehrlich tratados com nanopartículas superparamagnéticas. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
RODRIGUES, L. M. R.; TAMAOKI, M. J.; MALAVOLTA, E. A.; NETTO, N. A.;SATO, M. A.; CUBERO, D. I. G.. Avaliação dos resultados da transferência da porção inferior do tendão do trapézio com enxerto dos tendões semitendíneo e grácil para as lesões irreparáveis do manguito rotador. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
ALMEIDA, R. L.; MORAES, C.; FABRIZZI, F.;Fonseca, F.L.A.Sato, M. A.. ?Qualidade de vida, nível de atividade física e índice de massa corporal em indivíduos submetidos à cirurgia bariátrica. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Maifrino, L.B.M.; AQUINO, R. C.; SILVA, M. C. P.;Sato, M. A.; ALONSO, A. C.. Análise Morfofuncional e imunohistoquímica da bexiga urinária de ratas idosas ovariectomizadas submetidas a diferentes volumes de exercício físico. 2020. Tese (Doutorado em Educação Física) - Universidade São Judas Tadeu.
Sato, M. A.; FARAH, V. M.; Giannocco, G.; CHAGAS, A. C. P.; CORREA, J. A.. Alterações cardiovasculares e teciduais induzidas pelo exercício resistido dinâmico no modelo de escalada com diferentes volumes em ratos Wistar. 2019. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, M. A.; NASCIMENTO, C. S.; LINDSEY, S. C.; SILVA, F. G.; Giannocco, G.. Estudo da expressão gênica das semaforinas e de seus receptores no cérebro de ratos com hipotireoidismo subclínico.. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.
CORREA, J. A.; Feder, D.; CHRISTOFOLINI, D. M.; TARDIVO, J. P.; AMORIM FILHO, W. G.; BAPTISTA, M. S.; CAMPOS, C. A. C.;SATO, M. A.; MITRE, J.; FONSECA, N. L.. Terapia fotodinâmica e avaliação do efeito de oclusão vascular seletiva da coroide em olhos de coelhos utilizando MCHC-CHLORIN como agente fotossensibilizante. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
SARNI, R. O. S.; SOUZA, F. I. S.; STRUFALDI, M. W. L.; KOCH, V. H. K.;SATO, M. A.; MACHADO, J. K. K.; ESPIRIDIAO, S.; MONTAGNA, E.. Função e marcadores de lesão renal em crianças pré-púberes nascidas com muito baixo peso. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
HIRATA, A. E.;SATO, M. A.; AKAMINE, E. H.; RIBEIRO, F. A. O.; OLIVA, S. U.. O efeito da hiperglicemia materna sobre a geração de espécies reativas de oxigênio e o estresse do retículo endoplasmático em ilhotas pancreáticas isoladas da prole de ratas.. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SATO, M. A.; CORREA, J. A.; TARDIVO, J. P.; MITRE, J.. Terapia fotodinâmica e avaliação do efeito de oclusão vascular seletiva da coroide em olhos de coelhos utilizando MCHC-Chlorin como agente fotossensibilizante. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
BIANCO, B. A. V.; MONTAGNA, E.;Sato, M. A.; LIPAY, M. V. N.;Fonseca, F.L.A.. Determinação do cutt off do hormônio anti-mulleriano )AMH) em mulheres brasileiras da região do grande ABC em idade reprodutiva. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
ABREU, L. C.; VANDERLEI, L. C. M.; CHAGAS, A. C. P.;Sato, M. A.; CAMPAGNOLO, A. C.; GODOY, M. F.; VENANCIO, D. P.. Análise da modulação autonômica cardíaca em jovens obesos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Sato, M. A.ABREU, L. C.; ALMEIDA, R. L.; Valenti, Vitor E.; DIAS, D. P. M.; FARAH, V. M.. Modulação autonômica cardíaca em pacientes com acidente vascular cerebral durante e após exercício aeróbio.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina do ABC.
LUCA JR, L. A.;SATO, M. A.ANDRADE, C. A.; OLIVEIRA, L. B.; CARNIO, E.. Efeito de lipopolissacarídeo de Escherichia coli no apetite ao sódio. 2010. Tese (Doutorado em Ciências) - Universidade Estadual Paulista " Júlio de Mesquita Filho".
Salgado HC; Dias da Silva VJ;LOPES, O. U.SATO, M. A.. Observações sobre o controle cardiovascular em camundongos. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
ORTOLANI, E. L.; LIBERA, A. M. M. P. D.; MAGALHAES, M. C. A. S.;SATO, M. A.. Uso de solução salina hipertônica, isotônica e furosemida no tratmento da intoxicação por amônia em bovinos. 2006. Tese (Doutorado em Clínica Veterinária) - Universidade de São Paulo.
SATO, M. A.CRAVO, S. L.; COLOMBARI, D. S. A.. Papel dos barorreceptores arteriais nos ajustes cardiovasculares e excreção de sódio em ratos não anestesiados. 2004. Tese (Doutorado em Psicologia) - Universidade de São Paulo.
RODRIGUES, L. M. R.; MOURARIA, G. G.; TAMAOKI, M. J.;Sato, M. A.; CUBERO, D. I. G.; ROMANO, T. G.; RODRIGUES, F. L.; MALAVOLTA, E. A.; NETTO, N. A.; SCHIEFE, M.. Outcomes of lower trapezius transfer with hamstring tendons for irreparable rotator cuff tears. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
REIS, B. C. A. A.; VEIGA, G. R. L.;Fonseca, F.L.A.; FERREIRA, P. S. H.; FERREIRA, F. F.; PEREIRA, E. C.; PINTO, J. L. F.;SATO, M. A.; Feder, D.; PETRI, G.. Avaliação da toxicidade e ação antineoplásica em camundongos tipo Balb/c inoculados com Tumor de Ehrlich tratados com nanopartículas superparamagnéticas.. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
Sato, M. A.; ANTUNES, V. R.; STEINER, A. A.. ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO COLINÉRGICA DO NÚCLEO TEGMENTAL PEDÚNCULO PONTINO NO CONTROLE DA ATIVIDADE RESPIRATÓRIA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
MICHELINI, L. C.; FERREIRA, Z. F. S.;Sato, M. A.. Estudo do papel da glia e ectonucleotidases na sinalização purinérgica do núcleo paraventricular do hipotálamo na hipertensão induzida por sal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
SATO, M. A.; POMPEI, L. M.; THEODORO, T. R.; CHRISTOFOLINI, D. M.; CALDINI, E. T. E. G.; JOAZEIRO, P. P.; PINHEIRO, M. C.; MARQUEZINI, M. V.. ?Distribution of heparam sulfate and heparanase in rats skin in the absence of estrogen. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, M. A.; VENANCIO, D. P.; ALMEIDA, R. L.; Pérez-Riera, A.R.; VANDERLEI, L. C. M.; LOPES, C. R.; CARVALHO, E. M.; BASSI, D.. Comportamento metabólico e autonômico de pacientes diabéticos do tipo 2. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, M. A.; VANDERLEI, F. M.; CARVALHO, T. D.; GOULART, F. C.; ROSSI, R. C.; WAJNSZTEJN, R.;Fonseca, F.L.A.; VENANCIO, D. P.. The effects of aerobic exercise training during hemodialysis on autonomic modulation of heart rate in patients with chronic kidney disease. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
CORREA, J. A.; CORDIOLI, R. L.; CHRISTOFOLINI, D. M.; GALEGO, S. J.; Feder, D.; MITRE, J.;Sato, M. A.; FARAH, M. E.; FREITAS, D.; CAMPOS, C. A. C.. A new Chlorin formulation promotes efficient photodynamic action in Choriocapillaris of rabbit?s eyes. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
BIANCO, B. A. V.; POSSO, M. B. S.; GARROS, D. S. C.; CUNHA, M. C. B.;SATO, M. A.. Acessibilidade na instituição de ensino superior: percepção da comunidade acadêmica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
ANTUNES, V. R.; BRITTO, L. R. G.;SATO, M. A.. Modulação serotoninérgica nos neurônios quimiossensíveis localizados na superfície ventrolateral do bulbo: possível papel na epilepsia. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
ABREU, LC; VANDERLEI, L. C. M.;Sato, M. A.; ALMEIDA, R. L.; LEONE, C.; NASCIMENTO, V. G.. Impact of obesity on autonomic modulation, heart rate and blood pressure in obese young people. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
BIANCO, B. A. V.;Fonseca, F.L.A.; AZZALIS, LIGIA A.; LIPAY, M. V. N.; Hix, S.;Sato, M. A.. Determinação do cutt off do hormônio anti-mulleriano (AMH) em mulheres brasileiras em idade reprodutiva. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.
Giannocco, G.; Pérez-Riera, A.R.;SATO, M. A.. Morte súbita em jogadores de futebol. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, M. A.; COLOMBARI, D. S. A.;CRAVO, S. L.LOPES, O. U.; NOZAWA, E.. Papel dos barorreceptores arteriais nos ajustes cardiovasculares e excreção de sódio em ratos acordados. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Comportamento) - Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA-SALES, E. B.;Sato, M. A.; BOIM, M. A.. ESTIMATIVA DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PESCADORES ARTESANAIS NA PRAIA DO PEREQUÊ DE GUARUJÁ, SP. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Veterinária no Meio Ambiente Litoraneo) - Universidade Metropolitana de Santos.
POMPEI, L. M.; PETRI, G.; FERNANDES, C. E.;SATO, M. A.; Giannocco, G.; SOARES JUNIOR, J. M.. The use of cyclodextrin-progesterone, a water-soluble complex after mild traumatic brain injury: Results of experimental Rodent Model of Pediatric Traumatic Brain Injury.. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC.
SATO, M. A.; FERREIRA, C. H. A. G.; SILVA, S. A. B.. Recuperação da atividade neuronal do Núcleo Motor Dorsal do Vago nos efeitos da ação central de insulina em animais hipertensos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
SATO, M. A.; Maifrino, L.B.M.; ALONSO, A. C.. Investigação de Alterações Morfológicas e Funcionais na Bexiga Urinária Induzidas pelo Exercício Resistido em Ratas Ovariectomizadas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade São Judas Tadeu.
Maifrino, L.B.M.;SATO, M. A.; ALONSO, A. C.. Investigação de Alterações Morfológicas e Funcionais na Bexiga Urinária Induzidas pelo Exercício Resistido em Ratas Multíparas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade São Judas Tadeu.
COLOMBARI, D. S. A.;Sato, M. A.; BRITTO, L. R. G.. Envolvimento do Núcleo Tegmental Pedúnculo Pontino no controle do padrão respiratório. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas- Universidade de São Paulo.
ABDULKADER, F. R. M.; CHADI, D. R. F.;Sato, M. A.. Envolvimento da porção comissural do núcleo do trato solitário nas respostas cardiovasculares e simpáticas promovidas pela injeção do anti-hipertensivo de ação central moxonidina em ratos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
Sato, M. A.. Mecanismos envolvidos na redução da excreção urinária de albumina induzida pelo bloqueio farmacológico do sistema renina-angiotensina em ratos com hipertensão renovascular. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC.
Sato, M. A.. Tratamento de condições reumáticas com fitomedicamentos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC.
CHIANCA JR., D.; BELLETI, M. E.; SANTOS, A. A.;SATO, M. A.. Promoção Funcional para Titular - classe E - Prof. Dr. Marcos Luiz Ferreira-Neto. 2023. Universidade Federal de Uberlândia.
SATO, M. A.; BRITTO, L. R. G.; Nunes, M.T.; PORCIONATTO, M. A.. Promoção Funcional para Titular - classe E- Profa. Dra. Suzete Maria Cerutti. 2023. Universidade Federal de São Paulo.
SATO, M. A.; MOSQUEIRA, V. C. F.; TAKAKURA, A. C.. Promoção Funcional para Titular - classe E- Profa. Dra. Lisandra Brandino de Oliveira. 2023. Universidade Federal de Alfenas.
OLIVEIRA, S.;Sato, M. A.; REATO, L. F. N.. Concurso para Professor Assistente da Disciplina de Histologia e Biologia Celular. 2022. Centro Universitário FMABC.
SATO, M. A.; PINHAL, M. A. S.;Fonseca, F.L.A.. Concurso de Professor Auxiliar da Disciplina de Fisiologia. 2021. Centro Universitário FMABC.
Sato, M. A.; GEHRKE, F. S.; CHEHTER, E. Z.. Concurso para Professor Auxiliar da Disciplina de Fisiologia. 2021. Centro Universitário FMABC.
ADRIANO, E. A.; PEREIRA, B. F.; LIBERTI, E. A.; CARVALHO, J. E.;Sato, M. A.. Concurso Público para Professor Adjunto A Nível I - Unifesp Campus Diadema- Área de Ciências Biológicas- Subárea- Morfologia e Fisiologia. 2019. Universidade Federal de São Paulo.
RIBEIRO, E. B.; LOTUFO, L. V. C.; MOREIRA, V.; GIRARDI, A. C. C.;SATO, M. A.; ANDREO FILHO, N.. Concurso Público de Professor Adjunto A, nível I- Unifesp Diadema- Área de Farmacologia e Fisiopatologia- Subárea Farmacologia Geral e Fisiopatologia. 2017. Universidade Federal de São Paulo.
SATO, M. A.; Feder, D.;Fonseca, F.L.A.. Professor Auxiliar. 2012. Faculdade de Medicina do ABC.
SATO, MONICA; Feder, D.; Fonseca, Fernando L.. Professor Auxiliar. 2012. Faculdade de Medicina do ABC.
Sato, M. A.; Feder, D.; SILVA, O. R.. Professor Auxiliar. 2012. Faculdade de Medicina do ABC.
Orientou
Possível participação da transmissão opioidérgica e taquicinérgica na porção shell do Núcleo Accumbens no controle cardiovascular e regulação da bexiga urinária em ratos Wistar; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC; (Orientador);
Avaliação dos efeitos histológicos, celulares e moleculares promovidos pelo treinamento de escalada em ratos com insuficiência arterial em membro pélvico; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário FMABC; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES DE INFLAMAÇÃO E AUTOFAGIA NA BEXIGA URINÁRIA E MUSCULATURA DO ASSOALHO PÉLVICO DE RATAS WISTAR SUBMETIDAS AO EXERCÍCIO RESISTIDO DE ESCALADA; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário FMABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Possível participação do núcleo accumbens no controle miccional em ratos; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação do possível envolvimento da angiotensina II na área preóptica medial no controle miccional e cardiovascular; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação da ação do Peptídeo Natriurético Atrial (ANP) sobre o controle da bexiga urinária de ratas Wistar; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro Universitário FMABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito do exercício físico sobre a ingestão de sódio em ratos; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação de mecanismos serotonérgicos centrais na regulação da bexiga uriná; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Avaliação do uso da membrana de colágeno no reparo da lesão de cartilagem de joelho em ratos; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação da ação da angiotensina-(1-7) periférica e central na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito do bloqueio de receptores de vasopressina sobre o reflexo miccional em ratas Wistar; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Monica Akemi Sato;
Ação da angiotensina II perifericamente e em neurônios bulbares na regulação da bexiga urinária; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação da ação da vasopressina sobre a atividade intrínseca cardíaca de ratos Wistar; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação dos mecanismos de regulação do fluxo venoso periférico; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Importância dos neurônios colinérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Comparação dos sistemas de ventilação aberto e fechado sobre os parâmetros cardiovasculares e respiratórios de pacientes em UTI; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Avaliação dos parâmetros cardiovasculares e estresse oxidativo promovidos pelo exercício resistido em humanos; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Avaliação da fisioterapia em membro superior no aparecimento de linfedema em pacientes com mastectomia total ou parcial; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito da reposição de potássio intravenoso em diferentes veículos em ratos submetidos à hipopotassemia induzida por furosemida; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da influência dos neurônios glutamatérgicos e purinérgicos do núcleo do tracto solitário comissural (NTScom) sobre os neurônios da região rostroventrolateral do bulbo (RVL) no controle dos ajustes hemodinâmicos; 2007; Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Monica Akemi Sato;
Participação de radicais superóxido no controle barorrefelexo em ratos; 2007; Dissertação (Mestrado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Coorientador: Monica Akemi Sato;
Estudo funcional do núcleo do tracto solitário comissural no controle da ingestão de líquidos em ratos; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Akemi Sato;
Investigação do efeito do colecalciferol sobre a regulação neural do sistema cardiovascular; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Variabilidade da Frequência Cardíaca em deficientes visuais; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação dos efeitos da vasopressina e ocitocina no controle da bexiga urinária; 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Monica Akemi Sato;
Alterações cardiovasculares e da expressão gênica em áreas bulbares induzidas pelo exercício resistido dinâmico no modelo de escalada com diferentes volumes e intensidades em ratos Wistar; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Influência da ordem de exercícios de alongamento muscular sobre as respostas cardiovasculares e autonômicas; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Centro Universitário Saúde ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Variabilidade da Frequência Cardíaca em Pacientes com Acidente Vascular Cerebral sob Exercício Aeróbico; 2012; Tese (Doutorado em Medicina I) - Faculdade de Medicina do ABC, ; Orientador: Monica Akemi Sato;
Controle hemodinâmico exercido por áreas bulbaresem ratos espontaneamente hipertensos e Wistar-Kyoto submetidos ao treinamento físico; ; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Akemi Sato;
2010; Faculdade de Medicina do ABC, ; Monica Akemi Sato;
IMPORTÂNCIA DOS NEURÔNIOS OPIÓIDÉRGICOS BULBARES NA REGULAÇÃO DA BEXIGA URINÁRIA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA DE RECEPTORES OPIOIDES EM ÁREAS BULBARES DE RATOS HIPERTENSOS E NORMOTENSOS SUBMETIDOS AO EXERCÍCIO FÍSICO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da transmissão dopaminérgica na porção shell do Núcleo Accumbens sobre o controle da bexiga urinária em ratos Wistar; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário FMABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da possível participação do Estriado no controle cardiovascular em ratos Wistar; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Anhembi Morumbi, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito da desidratação extracelular sobre a expressão gênica de receptores de vasopressina, ocitocina e angiotensina II na bexiga urinária de ratas Wistar; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Saúde ABC, Bolsa Home Doctor; Orientador: Monica Akemi Sato;
; Efeito da desidratação intracelular sobre a expressão gênica de receptores de vasopressina, ocitocina e angiotensina II na bexiga urinária de ratos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Saúde ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Alterações morfo-funcionais na bexiga urinária induzidas pelo exercício ondulatório em ratas Wistar; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação da ação da angiotensina-(1-7) periférica e central na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação de alterações morfológicas e funcionais no trato urinário inferior induzidas pelo exercício resistido dinâmico; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação de mecanismos serotonérgicos centrais na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Investigação de alterações estruturais e funcionais no trato urinário inferior induzidas pelo exercício resisitido dinâmico em ratas Wistar; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Importãncia da transmissão purinérgica em áreas bulbares na regulação da bexiga urinária; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Perfil de expressão gênica de marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo em neurônios bulbares de ratos hipertensos e normotensos submetidos ao exercício físico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Possível envolvimento da angiotensina II central e periférica na regulação da bexiga urinária; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Importância dos neurônios opioidérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da Variabilidade da Frequência Cardíaca e dos Reflexos Cardivoasculares em ratos com hipotireoidismo subclínico; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito do exercício físico sobre a variabilidade da frequência em ratos com acesso à solução de NaCl hipertônico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Perfil de expressão gênica nas vias do estresse oxidativo em neurônios do núcleo do trato solitário comissural e região rostroventrolateral do bulbo em ratos submetidos ao exercício aeróbio em esteira; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Expressão gênica e proteica de receptores opioides em áreas bulbares de ratos hipertensos e normotensos submetidos ao exercício físico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Importância dos neurônios colinérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
de iniciação científica em na disciplina de Fisiologia com projeto em Neurofisiologia de ?CONTROLE HIDROELETROLÍTICO EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS: AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS CENTRAIS ENVOLVIDOS NA INGESTÃO REGULATÓRIA E EXCREÇÃO DE ÁGUA E SÓDIO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Expressão gênica e protéica de neuroglobinas e citoglobinas em neurônios bulbares de ratos submetidos ao exercício resistido; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da importância do núcleo acumbens sobre o controle do apetite ao sódio em ratos espontaneamente hipertensos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Avaliação dos efeitos centrais da melatonina sobre o sistema cardiovascular; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Influência de solução salina hipertônica na variabilidade da frequência cardiaca; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Modelo experimental de incontinência urinária em ratas: investigação do controle hidroeletrolítico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
IMPACTOS DA DESSINCRONIZAÇÃO DO SONO SOBRE O COMPORTAMENTO DE RATOS; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da interação de espécies reativas de oxigênio e sistemas nitrérgicos no controle cardiovascular; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Participação de radicais superóxido no controle barorreflexo em ratos não anestesiados; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo dos mecanismos de regulação da liberação de óxido nítrico na região rostroventrolateral do bulbo envolvido no controle cardiovascular; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Desenvolvimento de modelo experimental de bexiga neurogênica em ratas normotensas: investigação do papel do NTS e RVL no controle da micção e armazenamento urinário; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Expressão gênica de neuroglobinas e citoglobinas em neurônios de ratos hipertensos e normotensos submetidos ao exercício físico; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo dos receptores gastrintestinais sobre o controle inibitório do apetite ao sódio em ratos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito da infusão gástrica de diferentes soluções hipertônicas e isotônicas sobre controle do apetite ao sódio em ratos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Interação entre neurônios GABAérgicos e glutamatérgicos da região caudoventrolateral do bulbo (CVL) no controle cardiovascular em ratos anestesiados; 2006; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Estudo da participação funcional do óxido nítrico nas respostas cardiovasculares promovidas pela moxonidina em diferentes modelos de hipertensão; 2006; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Controle da ingestão regulatória de sódio em ratos espontaneamente hipertensos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito da lesão do núcleo do tracto solitário comissural sobre a ingestão de água e sódio induzida por depleção de sódio e privação hídrica; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Monica Akemi Sato;
Importância do núcleo do tracto solitário comissural no controle da ingestão de sódio em ratos depletados de sódio; 2002; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo-Escola Paulista de Medicina; Orientador: Monica Akemi Sato;
Efeito do bloqueio dos receptores do subtipo GABAb dos núcleos do tracto solitário (NTS) sobre as respostas cardiovasculares promovidas pela microinjeção de L-glutamato em ratos não-anestesiados; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Participação dos receptores gabaérgicos do NTS nas respostas cardiovasculares induzidas pela microinjeção de L-glutamato; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Akemi Sato;
Análise da variabilidade da pressão intravesical em ratas hipertensas e normotensas; 2012; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Avaliação da ingestão de sódio em ratos submetidos ao exercício resistido; 2011; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
Influência dos barorreceptores arteriais no controle do apetite ao sódio em ratos; 2007; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Monica Akemi Sato;
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SATO, M. A. . Novos mecanismos centrais e periféricos envolvidos na regulação da bexiga urinária. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FARAH, H. M. T. ; FARAH, D. ; NUNES, J. ; CAFARCHIO, E. M. ; Giannocco, G. ; ANGELIS, K. ; IRIGOYEN, M. C. ; FARAH, V. M. ; Sato, M. A. . Exercise training (ET) in treadmill running reduces oxidative stress and inflammatory signaling of the commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) and rostral ventrolateral medulla in rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sato, M. A. . Hipertensão Arterial. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Sato, M. A. . Sistema Nervoso Autônomo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Sato, M. A. . Inotrópicos, Vasodilatadores e Diuréticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SATO, MA . Fisiopatologia da Hipertensão Arterial: Controle Pressórico Central e Periférico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMPOS JR, R. R. ; CRAVO, S. L. ; COLOMBARI, E. ; BERGAMASCHI, C. T. ; PEDRINO, G. R. ; FREIRIA-OLIVEIRA, A. H. ; SATO, M. A. . OS AVANÇOS NO CONHECIMENTO DO CONTROLE NEURAL DA CIRCULAÇÃO 40 ANOS APÓS AS DESCOBERTAS DO DR. PEDRO GUERTZEINSTEIN- Controle cardiovascular e regulação da bexiga urinária: o bulbo seria um denominador comum.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SATO, M. A. . Medullary changes evoked by swimming exercise on hemodynamic ocntrol and gene expression profile.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANGHEBEN, J. M. M. ; COLOMBARI, E. ; SATO, M. A. . Participação da neurotransmissão glutamatérgica do NTS comissural (NTScom) no controle dos ajustes hemodinâmicos durante bloqueio GABAérgico do RVL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OGIHARA, C. A. ; SCHOORLEMMER, G. H. M. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. ; SATO, M. A. . Respostas Hemodinâmicas induzidas pelo bloqueio de receptores de aminoácidos excitatórios (AEE) da região rostroventrolateral do bulbo (RVL) e ratos espontaneamente hipertensos (SHR) submetidos à natação.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GREGORIO, L. L. ; OGIHARA, C. A. ; SCHOORLEMMER, G. H. M. ; COLOMBARI, E. ; SATO, M. A. . Efeito da sobrecarga intravenosa de NaCl intravenoso sobre o apetite ao sódio de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e Wistar-Kyoto (WKY).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PETENUSSO, M. ; SCHOORLEMMER, G. H. M. ; COLOMBARI, E. ; SATO, M. A. . Efeito da desnervação aórtica sobre o controle do apetite ao sódio em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SATO, M. A. ; DIAS, F. M. ; GONÇALVES, P. P. ; COLOMBARI, E. . Role of GABAa receptors in the nucleus of the solitary tract (NTS) on the cardiovascular responses induced by L-glutamate (L-glu) in conscious rats.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SATO, M. A. ; MENANI, J. V. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. . Commissural nucleus of the solitary tract lesions (commNTS) reduce sympathetic nerve activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SATO, M. A. ; MENANI, J. V. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. . Efeito da lesão química do NTS comissural sobre a pressão arterial em ratos espontaneamente hipertensos.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SATO, M. A. ; MENANI, J. V. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. . Efeito da lesão do NTS comissural nas respostas cardiovasculares promovidas pela oclusão bilateral das artérias carótidas comuns.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SATO, M. A. ; MENANI, J. V. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. . Effects of commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) lesions on the cardiovascular responses produced by bilateral common carotid occlusion (BCO) in conscious rats.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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SATO, M. A. ; MENANI, J. V. ; LOPES, O. U. ; COLOMBARI, E. . Acute A2 commissural area reduce arterial pressure in spontaneously hypertensive rats.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
Sato, M. A. . Tratado de Fisiologia Médica. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livro didático).
SATO, M. A. . Sistema Nervoso Autônomo. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Sato, M. A. ; CAFARCHIO, E. M. . Fisiologia Cardiovascular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Sato, M. A. . Fisiologia Respiratória. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Sato, M. A. . Farmacologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
ANTONIO, B. B. ; VENANCIO, D. P. ; PETRI, G. ; Sato, M. A. ; ALMEIDA, R. L. . Experimentação Animal. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PETRI, G. ; ALMEIDA, R. L. ; VENANCIO, D. P. ; ANTONIO, B. B. ; SATO, MONICA A. . Experimentação Animal. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SATO, M. A. . Fisiologia Renal. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Vasodilatadores. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Diuréticos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OGIHARA, C. A. ; Giannocco, G. ; Valdo, L.C. ; CAFARCHIO, E. M. ; Sato, M. A. . Fisiologia Cardiovascular. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OLIVEIRA-SALES, E. B. ; SATO, M. A. . Fisiologia Renal. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OLIVEIRA-SALES, E. B. ; SATO, M. A. . Farmacologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Sistema Nervoso Autônomo. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Controle Nervoso da Circulação. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Farmacologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OGIHARA, C. A. ; Sato, M. A. . Fisiologia Renal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
VEIGA, E. C. ; ANTONIO, E. L. ; SATO, M. A. . Fisiologia Cardiovascular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Sistema Nervoso Autônomo. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Farmacologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Equilíbrio ácido-básico- Curso de especialização em Fisioterapia Respiratória. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. ; OLIVEIRA-SALES, E. B. . Fisiologia Renal. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Fisiologia Renal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Sistema Nervoso Autônomo. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. ; Giannocco, G. . Curso de Pós-graduação Strictu sensu - Medicina Translacional - Hipertensão Arterial. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Sato, M. A. . Farmacologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OGIHARA, C. A. ; OLIVEIRA-SALES, E. B. ; SATO, M. A. . Fisiologia Cardiovascular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. . Equilíbrio Hidroeletrolítico e Ácido-Básico. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. ; ANGHEBEN, J. M. M. . Fisiologia Renal. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, M. A. ; ALMEIDA, R. L. . Farmacologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SATO, MA . Os Bastidores da Ciência: Desafios e Surpresas nas Descobertas na Área de Fisiologia Cardiovascular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
FERREIRA NETO, M. L. ; ABDALA, A. P. L. ; SATO, M. A. . III Curso de Verão de Fisiologia. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SATO, M. A. ; LANDULPHO, C. A. ; DIAS, A. C. R. . I Curso de Verão de Fisiologia Cardiovascular, Respiratório e Endócrina. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Avaliação dos efeitos histológicos, celulares e moleculares promovidos pelo treinamento de escalada em ratos com insuficiência arterial em membro pélvico, Descrição: A insuficiência arterial (IA) ocorre quando há uma falta de suprimento de sangue arterial em comparação com a demanda de um tecido, sendo provocada, principalmente, pela estenose ou oclusões dos vasos arteriais pela aterosclerose. A aterosclerose pode ser de causa multifatorial e é diagnostica clinicamente, sendo o índice tornozelo-braço a principal ferramenta para confirmação diagnóstica. O quadro clínico se caracteriza, quando não assintomático, com claudicação intermitente, podendo acometer vários níveis dos membros, a depender da altura do comprometimento, e que pode piorar com o tempo, conforme ocorre a evolução da doença. O tratamento clínico, além do controle dos fatores de risco, inclui o treinamento com caminhada, considerado o mais eficiente para melhora clínica, com o aumento da distância caminhada sem dor. Não são totalmente claros quais são os mecanismos celulares e moleculares que levam à melhora dos pacientes com IA com a realização do treinamento físico. Em adição a isso, não é conhecido se outras modalidades de treinamento físico, além do treinamento de caminhada, poderiam trazer algum benefício aos pacientes com IA. Este estudo visa avaliar as alterações histológicas, celulares e moleculares da musculatura esquelética que poderiam ser induzidos pelo treinamento de escalada em ratos Wistar submetidos à IA do membro pélvico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Nuha Ahamad Dsouki - Integrante / Maria Eduarda de Almeida - Integrante / Walid Zayan Harati - Integrante.
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2024 - Atual
Possível participação da transmissão opioidérgica e taquicinérgica na porção shell do Núcleo Accumbens no controle cardiovascular e regulação da bexiga urinária em ratos Wistar, Descrição: O sistema cardiovascular exerce importante função na manutenção da homeostase. A regulação da pressão da arterial (PA) momento a momento depende de mecanismos neurais (barorreflexo). Porém, nem todos os mecanismos centrais que regulam a PA estão totalmente elucidados. Neurônios GABAérgicos e glutamatérgicos da porção shell do núcleo accumbens participam do controle cardiovascular e das vias de regulação da bexiga urinária. Assim, áreas prosencefálicas parecem apresentar funções integrativas envolvendo vias de controle cardiovascular e da bexiga urinária. O controle central da micção e armazenamento urinário envolve um mecanismo complexo e ainda não totalmente esclarecido. Estudos de imunofluorescência demonstraram que praticamente todos os neurônios da porção shell do NAcc com marcação para o transportador vesicular de glutamato (VGLUT3) também continham o receptor de neurocinina 1 (NK1) para substância P (SP). Um alto percentual de neurônios contendo mRNA para beta-pré-pró-taquicinina (gene responsável pela síntese de taquicininas como a SP em mamíferos) foi evidenciada na porção shell do NAcc em comparação com a porção core deste núcleo. Apesar das evidências de que a transmissão taquicinérgica (mediada pela SP) na porção shell do NAcc esteja envolvida em respostas comportamentais, não é conhecido até o momento se as vias de controle cardiovascular e/ou de regulação da bexiga urinária poderiam ter a participação da SP. Assim, o presente estudo visa investigar a possível participação da transmissão opioidérgica e taquicinérgica (substância P) na porção shell do NAcc no controle cardiovascular e regulação de bexiga urinária de ratos Wistar anestesiados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Bárbara do Vale - Integrante / Nuha Ahamad Dsouki - Integrante / Rodrigo Pigozzi de Carvalho - Integrante.
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2023 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES DE INFLAMAÇÃO E AUTOFAGIA NA BEXIGA URINÁRIA E MUSCULATURA DO ASSOALHO PÉLVICO DE RATAS WISTAR SUBMETIDAS AO EXERCÍCIO RESISTIDO DE ESCALADA, Descrição: Os distúrbios miccionais podem causar desconforto social, emocional, psicológico e afetam o bem-estar. Um dos principais tipos de incontinência urinária é a por esforço ou por estresse. Esse tipo de desordem é mais prevalente em mulheres e afeta uma a cada 5 destas em todo o mundo.Estudos recentes mostraram que mulheres jovens, nulíparas e fisicamente ativas também sofrem de incontinência urinária. Evidências indicam que a realização de esportes de alto impacto aumenta o risco do aparecimento de incontinência urinária.O exercício contra resistência, ou resistido, consiste num trabalho muscular local, que utiliza sobrecargas, como pesos, barras, anilhas, realizado com cargas moderadas e repetições frequentes, apresentando pausas entre as execuções, e, portanto, caracterizado como esforço descontínuo. As hipóteses existentes sobre o desenvolvimento da incontinência urinária induzida pelo exercício extenuante ou trabalho pesado baseiam-se no fato de que o assoalho pélvico seria afetado, devido ao estiramento dos músculos do assoalho pélvico ou pelo estiramento e enfraquecimento do assoalho pélvico diante da sobrecarga promovida pela atividade física.Porém, ratas submetidas ao exercício resistido de escalada por 1, 3 ou 10 semanas com carga de 75 do peso corpóreo em dias alternados apresentam redução de fibras colágenas do tipo I e III na camada mucosa (lâmina própria) e na camada muscular lisa da parede da bexiga comparado aos animais sedentários. Por outro lado, ratas submetidas ao mesmo protocolo de exercício resistido por 1 ou 3 semanas apresentam redução significante tanto do aumento da pressão intravesical induzido por administração in situ (tópica sobre a bexiga) de acetilcolina quanto da diminuição da pressão intravesical promovida pela administração in situ de noradrenalina na bexiga comparado aos animais sedentários. Em ratas submetidas a 10 semanas de exercício resistido de escalada, a responsividade da bexiga à administração tópica de acetilcolina sobre este órgão ainda permanece significantemente menor do que em animais sedentários, todavia a resposta da bexiga à noradrenalina in situ já não apresenta diferença em relação ao grupo sedentário. Embora o exercício resistido crônico (10 dias) induza adaptações que parecem tender a restabelecer a funcionalidade da bexiga urinária, não são conhecidos quais seriam os mecanismos moleculares e/ou fisiológicos que estariam envolvidos nas diferenças da responsividade da bexiga após a realização do exercício resistido agudamente (1 semana), após um período intermediário (3 semanas) de exercício e cronicamente (após 10 semanas).A inflamação pode ser desencadeada por fatores danosos e/ou estressores ao organismo, levando à ativação de eventos celulares e moleculares que são importantes para a defesa e restabecimento da homeostase. O exercício pode funcionar como um estímulo estressor durante e após a sua execução e consequentemente causar inflamação. Entretanto, o exercício físico realizado regularmente (treinamento) pode ser considerado uma terapia antiinflamatória de longa duração após as ações inflamatórias agudas terem sido sanadas. Os processos pró-inflamatórios que ocorrem após o exercício, como o aumento da expressão de citocinas pró-inflamatórias e prostaglandinas, podem ser vitais para as respostas adaptativas de longo prazo do treinamento físico. Além disso, a reciclagem de componentes celulares por autofagia/mitofagia tem sido evidenciada recentemente como um importante processo envolvido nas respostas adaptativas ao exercício. Assim, torna-se importante investigar os diferentes marcadores de inflamação e autofagia/mitofagia na bexiga urinária e musculatura do assoalho pélvico de ratas submetidas ao exercício resistido de escalada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Larissa Araújo de Arruda - Integrante.
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2022 - Atual
Estudo da possível participação do Estriado no controle cardiovascular em ratos Wistar., Descrição: A regulação da pressão arterial é fundamental para adequada perfusão tecidual em condições diversas, desde o sono e repouso, até o exercício físico, estresse ou trabalho. O sistema cardiovascular possui mecanismos refinados de ajuste da pressão arterial, que atuam momento a momento e promovem a regulação dentro de poucos milissegundos a segundos (controle neural), bem como aqueles que agem dentro de minutos a horas (controle humoral). Importantes áreas bulbares como o núcleo do trato solitário (NTS), região caudoventrolateral do bulbo (CVL), região rostroventrolateral do bulbo (RVL) e núcleo ambíguo participam do controle barorreflexo e integram outros reflexos cardiovasculares. No entanto, desde o final da década de 1970 e início da década de 1980, tem-se mostrado que o hipotálamo também exerceria importante função no controle cardiovascular, incluindo a região anteroventral do 3º Ventrículo cerebral (AV3V) e núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN). Neurônios do PVN se projetam para o RVL e representam uma importante fonte de excitação de neurônios glutamatérgicos do RVL. Estudos recentes do nosso laboratório também demonstraram que outras áreas mesolímbicas como o núcleo accumbens (porção shell, sNAcc) poderiam participar do controle cardiovascular. Injeções de GABA bilateralmente no sNAcc causaram quedas drásticas da pressão arterial de ratos Wistar anestesiados. Inicialmente, o núcleo accumbens foi considerado uma extensão do núcleo caudado, porém, distinto do restante do estriado devido à sua proximidade com o septo. Embora existam algumas diferenças entre o núcleo accumbens e estriado, existe um consenso de que o núcleo accumbens seja uma parte especializada do complexo estriatal, provavelmente mais relacionada ao caudado-putamen (estriado) e separado em função e composição do septo. O estriado é formado pelo núcleo caudado/putâmen e representa o principal núcleo que recebe projeções aferentes para o circuito dos núcleos da base. A maioria dos neurônios do estriado é de projeções GABAérgicas. Os neurônios GABAérgicos do estriado recebem sinapses de neurônios aferentes, cujas projeções se originam da substância negra (parte compacta) e liberam dopamina, ligando-se a receptores D2 desses neurônios GABAérgicos. Estudos mostraram que a razão de ligação da dopamina em receptores D2/D3 no estriado se correlaciona positivamente com o componente LF (low-frequency, dependente do simpático) analisado pela variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência e com o índice vagal cardíaco, sugerindo que os receptores dopaminérgicos D2/D3 do estriado estariam envolvidos em parte com a regulação cardiovascular. A lesão de neurônios dopaminérgicos da substância negra compacta com 6-OHDA em ratos prejudica o controle autonômico. Lesões discretas na substância negra também atenuaram o desenvolvimento da hipertensão arterial em ratos espontaneamente hipertensos (SHR), sugerindo que uma hiperatividade da via nigro-estriatal poderia estar envolvida na elevação da pressão arterial nos SHR Contudo, estudos funcionais indicam a existência de uma deficiência dopaminérgica funcional e redução da liberação de dopamina no estriado dos SHR, havendo assim, upregulation de receptores D2. Considerando que: 1) evidências indicam o envolvimento de neurônios dopaminérgicos da substância negra no controle cardiovascular; 2) que neurônios GABAérgicos do estriado (caudado/putâmen) possuem receptores D2/D3 e recebem sinapses de projeções dopaminérgicas provenientes da substância negra, torna-se assim interessante investigar a importância da transmissão GABAérgica e dos receptores dopaminérgicos presentes em neurônios do estriado no controle cardiovascular de ratos Wistar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Bárbara do Vale - Integrante / Rodrigo Pigozzi de Carvalho - Integrante / Maria Eduarda de Almeida - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2021 - Atual
Investigação da ação do Peptídeo Natriurético Atrial (ANP) sobre o controle da bexiga urinária de ratas Wistar, Descrição: O controle central da micção e o armazenamento de urina envolve um mecanismo complexo ainda não muito bem conhecido. Já a manutenção da excreção e armazenamento urinário depende de mecanismos reflexos, sendo que o reflexo de início da micção pode ser influenciado pelo Centro de Micção Pontina (PMC).O centro de armazenamento está no Centro Pontino de Armazenamento da Urina (PUSC), que se encontra ventrolateralmente ao PMC. A estimulação de áreas que controlam a função cardiovascular como a Região Rostroventrolateral (RVL), o Núcleo do Trato Solitário (NTS) e a Região Caudoventrolateral (CVL) localizados no bulbo, produzem alterações nas atividades dos nervos pélvicos. Estes inervam algumas regiões da bexiga causando contrações quando estimulados e, inversamente, a inibição nervosa ocasiona relaxamento vesical. Neurônios hipotalâmicos dos núcleos supraótico (SON) e paraventricular (PVN) possuem células neurosecretoras que sintetizam vasopressina e/ou ocitocina, que são secretadas pela neurohipófise. A ativação de neurônios colinérgicos bulbares leva a um aumento da concentração de vasopressina plasmática, promovendo aumento da pressão intravesical. Além disso, injeções intravenosas de vasopressina em doses subpressoras, bem como a administração in situ (tópica) de vasopressina na bexiga urinária, induzem aumento da pressão intravesical Assim, evidências recentes indicam que a bexiga urinária não se encontra apenas sob modulação do sistema nervoso autônomo e sim, que também poderia ser controlada por mecanismo humoral. Porém, não é sabido se outros componentes humorais envolvidos na regulação hidroeletrolítica como o peptídeo natriurético atrial (ANP) teriam alguma importância na regulação da bexiga urinária. Assim, o presente estudo pretende investigar a possível ação do ANP no controle da bexiga, bem como caracterizar a presença de receptores para o ANP na bexiga urinária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Rodrigo Pigozzi de Carvalho - Integrante.
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2021 - Atual
Investigação do possível envolvimento da angiotensina II na área preóptica medial no controle miccional e cardivoascular, Descrição: O controle central da micção e armazenamento de urina envolve um mecanismo complexo e ainda não totalmente esclarecido. A manutenção da excreção e armazenamento urinário depende de mecanismos reflexos, sendo que o início da micção é influenciado pelo Centro de Micção Pontina (correspondente ao núcleo de Barrington em ratos), enquanto o armazenamento da urina é modulado pelo Centro Pontino de Armazenamento da Urina. Estudos com a administração do vírus pseudorabies (PRV) injetado na bexiga urinária de filhotes de ratos com 2 e 10 dias de idade mostraram que distribuição dos neurônios infectados com PRV é um pouco mais ampla do que em ratos adultos. Nas primeiras 72 h após a administração do PRV, a marcação é mais proeminente no PMC. Outras populações neuronais são marcadas em tempos ligeiramente mais longos (78-84 h), incluindo o núcleo da rafe magnus, grupamentos A5 e A7, formação reticular parapiramidal, matéria cinzenta periaquedutal (PAG), locus coeruleus, hipotálamo lateral, área préoptica medial e córtex frontal. Essas áreas também são marcadas em animais adultos. A área préoptica medial localiza-se na porção final rostral do hipotálamo anterior e é conhecida por participar no controle termorregulatório e promover modulação autonômica da pressão arterial, evidenciado por estudos de estimulação elétrica da área ou de cloreto de cobalto, um inibidor não seletivo de sinapses. A área préoptica medial apresenta corpos celulares de neurônios com marcação imunohistoquímica para angiotensina II (Ang II), RNA-m do angiotensinogênio e imunorreatividade para angiotensinogênio, enzima conversora de angiotensina, angiotensina II e para receptores AT-1. Embora a angiotensina II tenha sido implicada na inibição da liberação de níveis plasmáticos muito elevados de prolactina induzida pelo estrógeno na área préoptica medial, não é conhecido até o momento se a angiotensina II teria alguma participação no controle de outras funções desempenhadas por esta área. Assim, o presente estudo pretende investigar se a angiotensina II poderia atuar na área préoptica medial para mediar as vias de controle miccional e/ou de controle cardiovascular, bem como a determinar a expressão gênica de receptores AT-1 e da enzima conversora de angiotensina (ECA) nos neurônios da área préoptica medial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Nuha Ahamad Dsouki - Integrante / Rodrigo Pigozzi de Carvalho - Integrante / Sergio Albertini Daiuto - Integrante.
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2021 - Atual
Investigação do possível envolvimento do núcleo accumbens no controle da bexiga urinária em ratos Wistar, Descrição: As disfunções miccionais podem causar desconforto social, emocional, psicológico e afetam o bem-estar do paciente, que muitas vezes sofrem em silêncio diante da dificuldade de se realizar diversas atividades normais no dia a dia. A manutenção da excreção e armazenamento urinário dependem de mecanismos reflexos, sendo que o reflexo de início da micção pode ser influenciado pelo Centro de Micção Pontina (PMC). O centro de armazenamento está no Centro Pontino de Armazenamento da Urina (PUSC), que se encontra ventrolateralmente ao PMC. Existem evidências sobre a existência de duas vias ascendentes da bexiga urinária ao PMC e duas vias descendentes do PMC à bexiga, porém, uma seria direta e outra indireta, via neurônios bulbares. A coordenação nervosa da bexiga e do esfíncter interno e externo dá-se por inervação parassimpática, simpática e somática que emergem da região sacral e tóraco-lombar da medula espinhal. A contração e relaxamento da musculatura do detrusor é dependente do sistema nervoso autônomo parassimpático e simpático, respectivamente. O controle central da micção e armazenamento de urina envolvem um mecanismo complexo e ainda não totalmente conhecido. A manutenção da excreção e armazenamento urinário dependem de mecanismos reflexos, todavia, este arco reflexo integrado na medula sacral (S2-S4) pode sofrer influência direta cortical, por meio de mecanismos facilitatórios e inibitórios. À medida que a urina promove o enchimento da bexiga, receptores de estiramento são estimulados e enviam a informação ao centro de micção. Como consequência, neurônios parassimpáticos são ativados, gerando contrações rítmicas do músculo detrusor e relaxamento do esfíncter interno da uretra. Quando isso ocorre, a sensação de urgência é percebida pelo encéfalo. Porém, ainda existe o controle voluntário sobre o esfíncter externo da uretra. Quando a micção é permitida voluntariamente, as fibras somáticas motoras que inervam o esfíncter externo da uretra são inibidas, levando ao relaxamento deste, fazendo com que a urina seja eliminada. Os comportamentos motivados em animais e humanos são acompanhados por expressões emocionais ou afetivas, que podem ser perceptíveis não apenas por componentes somáticos, mas também viscerais. Os circuitos neurais que controlam comportamentos motivados e emoções envolvem áreas mesolímbicas, representadas por neurônios dopaminérgicos da área tegmental ventral (VTA), amígdala e núcleo accumbens. O núcleo accumbens (NAcc) apresenta as porções core e shell, que recebem aferências e eferências distintas e participam em mecanismos fisiológicos que podem ser diferentes, complementares ou às vezes, antagônicos. Estudos neuroanatômicos mostraram que regiões mais rostrais do NAcc dorsomedial da porção shell projetam-se a área préoptica lateral (Usuda et al., 1998). Dados recentes de nosso laboratório mostraram que a injeção de angiotensina-(1-7) na área préoptica lateral promove um grande aumento da pressão intravesical, sugerindo que esta área seria parte importante do circuito envolvido no controle miccional. O bloqueio de receptores Mas para angiotensina-(1-7) na área préoptica lateral promove aumento da pressão intravesical e o bloqueio deste receptores promove queda da pressão intravesical (PI) basal além de abolir o aumento da PI induzido pela angiotensina-(1-7). Estudos anteriores demonstraram também que neurônios do NAcc se projetam para a área préoptica lateral e que a maioria das projeções seria inibitória. A área préoptica lateral possui projeções para o núcleo pedúnculo-pontino, que por usa vez, possui projeções diretas para a medula espinal (Swanson et al. 1984), o que poderia assim, modular o controle autonômico da bexiga urinária. Sendo assim, torna-se importante investigar se o NAcc (porção shell) participaria das vias envolvidas no controle miccional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Laurival Antonio De Luca Jr - Integrante / Rodrigo Pigozzi de Carvalho - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2020 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE POSSÍVEIS ALTERAÇÕES NA PAREDE DA BEXIGA URINÁRIA INDUZIDAS PELO TREINAMENTO RESISTIDO ONDULATÓRIO EM RATAS WISTAR, Descrição: Com o aumento da conscientização e preocupação do auto-cuidado com relação à saúde a busca por novos modos de vida saudáveis vem crescendo e, entre eles, os exercícios físicos. Contudo, certas pessoas ultrapassam a intensidade regular nos seus programas e se expoem à extremas, rigorosas e exaustivas rotinas de treinamento. A micção e o armazenamento urinário dependem da coordenação complexa entre duas unidades funcionais: a bexiga e a musculatura estriada do esfíncter uretral. Clinicamente, as disfunções da bexiga urinária acometem com mais alta prevalência as mulheres; entre essas, relata-se também uma alta prevalência de incontinência urinária em praticantes de esportes de intensidade contínua, de alto impacto e intensidade. Histologicamente, a bexiga urinária, organiza-se em três camadas: epitélio de transição; camada mucosa e camada muscular lisa. Pouco é conhecido até o momento sobre os efeitos do exercício resistido sobre a bexiga. O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos do treinamento resistido ondulatório (TRO) sobre a bexiga urinária. Para verificar as possíveis alterações das camadas da bexiga causadas pelo TRO, ratas serão divididas randomicamente em 2 grupos: sedentárias TRO. O grupo TRO será submetido a 3 fases: Adaptação à escada de treinamento, Teste de Carga Máxima (TCM) e Programa de treino dividido em 3 blocos. Um dia após a última sessão de treinamento, todas as ratas serão eutanasiadas e suas bexigas serão extraídas e mantidas em solução de formol a 10% e posteriormente, emblocadas para realização de cortes histológicos a serem corados com hematoxilina-eosina par análise morfométrica das camadas da parede da bexiga, ou tricrômio de Masson para análise de fibrose nas camadas da bexiga ou serão submetidas à análise de marcadores inflamatório (interleucina-6, IL-6) e de matriz extracelular (colagenase/metaloproteinase 1, MMP-1 e inibidor de metaloproteinase-1, TIMP-1) por imunohistoquímica. As lâminas serão analisadas em microscópio óptico de campo claro e será usado o programa Motic Images 2.0 para realizar as mensurações na análise morfomética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Danilo S. Bocalini - Integrante / Nuha Ahamad Dsouki - Integrante / Amyr Braverman - Integrante.
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2019 - Atual
Impacto de diferentes modalidades de treinamento físico sobre a morfologia e funcionalidade da bexiga urinária de ratas e ratos Wistar., Descrição: Serão investigadas diferentes modalidades de treinamento (natação, resistido dinâmico, escalada e ondulatório) sobre a morfologia e responsividade de mediadores do sistema nervoso autônomo na bexiga urinária de ratas e ratos Wistar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Roberto Lopes de Almeida - Integrante / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante / Bruno de Brito Antonio - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante / Patrik Aronsson - Integrante / Nuha Ahamad Dsouki - Integrante.
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2018 - Atual
Alterações cardiovasculares e teciduais induzidas pelo exercício resistido dinâmico no modelo de escalada com diferentes volumes e intensidades iguais em ratos Wistar, Descrição: Várias evidências têm demonstrado que um alto nível de atividade física, treinamento físico e sobretudo uma excelente condição cardiorrespiratória são fundamentais para a prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares. A recomendação do Colégio Americano de Medicina do Esporte para o exercício resistido é a realização de uma série de 8 a 12 repetições para 8 a 10 exercícios, incluindo um exercício para todos os grupos musculares maiores, sendo 10 a 15 repetições para idosos e pessoas mais fragilizadas. Protocolos com animais experimentais utilizando o exercício resistido e investigando os efeitos sobre diferentes tecidos corporais são incipientes na literatura.Durante o exercício, a frequência cardíaca (FC) aumenta linearmente à medida que a intensidade do exercício se eleva. A investigação da modulação autonômica sobre o sistema cardiovascular tem utilizado a análise espectral para verificar com melhor precisão a participação dos componentes simpático e parassimpático no controle cardiovascular em situações fisiológicas ou patológicas. Desse modo, este estudo visa investigar um novo protocolo experimental de exercício resistido, utilizando volumes diferentes e intensidades iguais com intervalos entre as séries menores do que aquelas se encontram na literatura atual em animais experimentais, a fim de determinar os efeitos cardiovasculares e possíveis modificações estruturais/morfológicas e marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo no coração e vasos sanguíneos. A justificativa deste estudo consiste em estabelecer um protocolo de exercício resistido próximo das considerações do Colégio Americano de Medicina do Esporte, cujos resultados a serem observados possam ser aplicados para melhor compreensão dos efeitos do exercício resistido em seres humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Daniel Penteado Martins Dias - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante / Leonardo Pimenta - Integrante.
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2018 - Atual
Investigação do efeito da suplementação de vitamina D sobre o controle neural do sistema cardiovascular de ratos Wistar, Descrição: Evidências sugerem que a suplementação de vitamina D pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial, entretanto, os mecanismos envolvidos na elevação de pressão arterial não estão bem elucidados. Não é conhecido também se a suplementação de vitamina D poderia afetar os reflexos cardiovasculares. Assim, o presente estudo pretende investigar o efeito da suplementação de diferentes doses de vitamina D sobre o controle neural do sistema cardiovascular em ratos Wistar, além disso, será realizada a dosagem plasmática de cálcio e calcitriol (1,25 ?dihidroxicolecalciferol, forma ativa da vitamina D e responsável pela absorção de cálcio em nível intestinal).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / FONSECA, FL - Integrante / Alexandre Cesar Fioretti - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Ação da vasopressina e ocitocina na regulação da bexiga urinária, Descrição: Resultados obtidos no nosso laboratório mostraram que a ativação de neurônios colinérgicos bulbares por meio da injeção de carbacol no 4ºV cerebral aumenta a pressão intravesical. Estudos anteriores mostraram que o carbacol pode exercer ações pré e pós-sinápticas em neurônios C1 do bulbo. Por outro lado, evidências também mostram que os grupamentos A1/C1 catecolaminérgico no bulbo possuem projeções para os núcleos supraótico e paraventricular, que são capazes de produzir vasopressina e ocitocina. Além disso, a estimulação elétrica do grupamento C1 é capaz de aumentar os níveis plasmáticos de vasopressina. Assim, o presente estudo visa avaliar o efeito da administração intravenosa de vasopressina e ocitocina sobre a pressão intravesical, pressão arterial e fluxo sanguíneo renal de ratas Wistar. Além disso, pretende determinar a expressão gênica e proteica de receptores de vasopressina e ocitocina na bexiga urinária, bem como a possível presença de receptores de vasopressina e ocitocina através de imunofluorescência na bexiga urinária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Janaína S. Sousa - Integrante / Rui M.B. Maciel - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante / Bruno de Brito Antonio - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante / Patrik Aronsson - Integrante.
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2017 - Atual
Investigação da ação da angiotensina-(1-7) periférica e central na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar - Auxílio Regular à Pesquisa- processo FAPESP 2018/00191-4, Descrição: No presente estudo será avaliada a hipótese de que a Ang 1-7 poderia agir na área préoptica lateral para promover alterações no controle da bexiga urinária. Será investigado também se a administração de Ang 1-7 in situ sobre a bexiga urinária também poderia afetar sua regulação. Será avaliada a expressão gênica e proteica de receptores MAS para angiotensina-(1-7) e ECA-2 na área préoptica lateral e na bexiga urinária. Além disso, será avaliado o efeito da lesão seletiva de receptores MAS na área préoptica lateral com saporina conjugada à angiotensina-(1-7) sobre a reatividade da bexiga urinária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Giannocco, Gisele - Integrante / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante / Bruno de Brito Antonio - Integrante / Gustavo Bertollini Lamy - Integrante / Patrik Aronsson - Integrante.
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2017 - Atual
Investigação de mecanismos serotonérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar, Descrição: O controle central da micção e armazenamento de urina envolve um mecanismo complexo e ainda não totalmente conhecido. Neurônios serotonérgicos podem ser encontrados em três principais locais do tronco encefálico, como o complexo rostral da rafe, a linha média do tronco encefálico e, por fim, a porção caudal da ponte junto ao bulbo. Trabalhos de neuromodulação cardiovascular foram pioneiros na investigação serotonérgica bulbar, analisando o barorreflexo e compensações hemodinâmicas que estão intimamente ligadas ao NTS. O NTS representa o núcleo no encéfalo com a mais densa localização de receptores 5-HT3, o único tipo de receptor ionotrópico para serotonina, sendo que estes receptores estão localizados nos terminais aferentes vagais. Embora a transmissão serotonérgica tenha importância na integração de informações aferentes provenientes de aferentes vagais no NTS e tenha-se sugerido que a serotonina participa da regulação cardiovascular ou em parte da regulação da volemia, não é sabido se a transmissão serotonérgica participa dos mecanismos de regulação da bexiga urinária. Assim, este estudo pretende investigar a participação dos mecanismos serotonérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária de ratas Wistar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Bárbara do Vale - Integrante / Fábio Iazetti Lopes - Integrante.
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2016 - Atual
Investigação da ação da vasopressina sobre a atividade intrínseca cardíaca de ratos Wistar, Descrição: O sistema cardiovascular exerce função fundamental na manutenção da homeostasia do meio interno. As vias autonômicas responsáveis pelos ajustes vasomotores são controladas por eferências simpáticas e parassimpáticas Além das rápidas respostas neurais, os barorreceptores controlam também a liberação de vários hormônios que participam da manutenção dos valores basais da pressão arterial. A Arginina-vasopressina (AVP), também conhecida como hormônio antidiurético (ADH) é um nonapeptídeo endógeno sintetizado nos corpos celulares dos neurônios magnocelulares, localizados nos núcleos paraventricular e supra-óptico do hipotálamo e armazenada na neurohipófise. Há três tipos de receptores de vasopressina: V1a, V1b e V2. O sistema de condução elétrico intrínseca do coração consiste de três porções principais ? o nó sinoatrial, a área juncional atrioventricular, incluindo o nó atrioventricular e feixe de His; e as fibras de Purkinje. O Nódulo Sinoatrial (NSA) é controlado por mecanismos intrínsecos e extrínsecos. O modo intrínseco é realizado pela atividade marca-passo. Já o controle extrínseco é dependente da atividade tônica dos dois ramos do sistema nervoso autônomo (SNA) simpático e parassimpático, bem como de hormônios circulantes. As informações existentes na literatura mostram-se conflitantes quanto aos efeitos da vasopressina sobre o cronotropismo cardíaco em diferentes espécies. Torna-se desse modo, interessante investigar os efeitos que a vasopressina poderia promover em animais intactos livres de efeitos anestésicos sobre a frequência cardíaca e se estes efeitos seriam decorrentes da ação da vasopressina sobre a atividade intrínseca cardíaca. Objetivo: Verificar se a vasopressina é capaz de influenciar o cronotropismo cardíaco independentemente dos seus efeitos vasculares, bem como avaliar a existência de receptores de vasopressina em células atriais cardíacas. Além disso, será investigado se a vasopressina pode alterar a frequência cardíaca (FC) durante o bloqueio autonômico sobre o coração. Materiais e método: Os ratos serão divididos em 3 grupos: Controle, Vasopressina e Desnervação sino-aórtica, em que as variáveis pressão arterial pulsátil (PAP), pressão arterial média (PAM) e FC serão avaliadas antes, durante e após a injeção i.v. de vasopressina. A presença de receptores de vasopressina em células atriais também será avaliada através de PCR em tempo real e Western-blotting.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante / Bruno de Brito Antonio - Integrante / Daniel Santana da Silva - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante / Patrik Aronsson - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Ação da vasopressina e ocitocina sobre a regulação da bexiga urinária de ratas Wistar., Descrição: Este projeto visa investigar a ação da vasopressina e ocitocina intravenosa e administrada in situ na bexiga urinária sobre a pressão intravesical, condutância renal e parâmetros cardiovasculares de ratas Wistar anestesiadas. Serão caracterizados também os subtipos de receptores de vasopressina presentes na bexiga de ratas normovolêmicas por qPCR, Western Blotting e imunofluorescência. Será avaliada ainda a presença de receptores de ocitocina na bexiga urinária de ratas normovolêmicas por qPCR, Western Blotting e imunolfuorescência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante / Bruno de Brito Antonio - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante / Patrik Aronsson - Integrante.
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2016 - Atual
Investigação de alterações morfológicas e funcionais no trato urinário inferior induzidas pelo exercício resistido dinâmico, Descrição: O sistema urinário inferior é constituído pela bexiga urinária (músculo detrusor) constituída exclusivamente de musculatura lisa e a uretra que possui uma mistura de músculo liso e estriado. Estudos recentes mostraram que mulheres jovens, nulíparas e fisicamente ativas também sofrem de incontinência urinária. Evidências indicam que a realização de esportes de alto impacto aumenta o risco do aparecimento de incontinência urinária. As hipóteses existentes até o momento sobre o desenvolvimento da incontinência urinária induzida pelo exercício extenuante ou trabalho pesado baseiam-se no fato de que o assoalho pélvico seria afetado, devido ao estiramento dos músculos do assoalho pélvico ou pelo estiramento e enfraquecimento do assoalho pélvico diante da sobrecarga promovida pela atividade física. O exercício contra resistência, ou resistido, consiste num trabalho muscular local, que utiliza sobrecargas, como pesos, barras, anilhas, realizado com cargas moderadas e repetições frequentes, apresentando pausas entre as execuções, e, portanto, caracterizado como esforço descontínuo. Embora as evidências existentes até o momento indiquem que as causas da incontinência urinária de esforço possam ser atribuídas a fatores etiológicos diversos, não existe até o momento nenhum estudo que mostre se o exercício resistido poderia provocar efeitos danosos na estrutura da bexiga urinária, bem como modificar a sua funcionalidade. Considerando-se que o mecanismo de aparecimento da incontinência urinária por esforço tem sido atribuído em grande parte ao aumento da pressão intra-abdominal, porém a existência de outros mecanismos envolvidos neste processo não se encontra elucidada, neste projeto pretende-se investigar se o exercício resistido dinâmico poderia induzir alterações morfológicas e funcionais na bexiga urinária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Bárbara do Vale - Integrante / Raphael Vinicius Gonzaga Vieira - Integrante / Laura B.M.Maifrino - Integrante.
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2015 - 2021
POSSÍVEL ENVOLVIMENTO DA ANGIOTENSINA II CENTRAL E PERIFÉRICA NA REGULAÇÃO DA BEXIGA URINÁRIA, Descrição: Neste projeto serão avaliados os efeitos da injeção de angiotensina II no 4º Ventrículo cerebral (4oV) sobre a pressão intravesical, pressão arterial e fluxo sanguíneo renal de ratas Wistar anestesiadas com ou sem ligadura bilateral dos ureteres, a fim de verificar se a angiotensina II poderia influenciar a pressão intravesical por exercer efeito diretamente sobre o músculo detrusor (parede da bexiga) ou se as variações da pressão intravesical são dependentes da alteração do fluxo e volume urinário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Luciana Campi Auresco - Integrante.
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2014 - Atual
Perfil de expressão gênica de marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo em neurônios bulbares de ratos hipertensos e normotensos submetidos ao exercício físico, Descrição: Este estudo pretende investigar se o exercício físico (natação) modifica a expressão gênica de marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo em áreas bulbares (NTS comissural e RVL) envolvidas com o controle vasomotor de ratos espontaneamente hipertensos, bem como em ratos normotensos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Leandro C Valdo - Integrante / Andrea Vancetto Maglione - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Importância dos neurônios colinérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária - processo FAPESP 2013/04550-5, Descrição: O controle central da micção e armazenamento de urina envolve um mecanismo complexo e ainda não muito bem conhecido. A manutenção da excreção e armazenamento urinário depende de mecanismos reflexos, sendo que o reflexo de início da micção pode ser influenciado pelo Centro de Micção Pontina (PMC).Existem evidências sobre a existência de duas vias ascendentes da bexiga urinária ao PMC e duas vias descendentes do PMC à bexiga, porém, uma seria direta e outra indireta via neurônios bulbares.A estimulação de áreas que controlam a função cardiovascular, como a Região Rostro Ventrolateral (RVL), o Núcleo do Trato Solitário (NTS) e a Região Caudo Ventrolateral (CVL) localizados no bulbo, produziu alterações na atividade dos nervos pélvicos. Regiões da bexiga inervadas pelos nervos pélvicos sofreram contrações quando estimulados e, inversamente a inibição nervosa ocasionou relaxamento vesical. Diferentes neurotransmissores/neuromodulares são encontrados em áreas bulbares. O presente estudo visa investigar se a ativação de neurônios colinérgicos bulbares através da injeção de carbacol no 4o Ventrículo cerebral exerceria seus efeitos sobre a bexiga urinária por meio da liberação de vasopressina ou ocitocina. Serão investigados: 1) os efeitos do carbacol e da atropina no 4o V cerebral sobre a pressão intravesical e parâmetros cardiovasculares, 2) ensaios de ELISA para determinação de vasopressina e ocitocina plasmática após injeções de carbacol ou atropina no 4o V cerebral, 3) expressão gênica de receptores V1a, V1b, V2 e de OT na bexiga urinária por qPCR, 4) expressão proteica de receptores V1a, V1b, V2 e de OT na bexiga urinária por Western Blot, 5) imunohistoquímica para os receptores V1a, V1b, V2 e de OT na bexiga urinária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Gisele Giannocco - Integrante / Eduardo Mazuco Cafarchio - Integrante / Daniel Paulino Venâncio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Estudo da neuromodulação opiodérgica sobre o controle hemodinâmico exercido por áreas bulbares em ratos hipertensos e normotensos submetidos ao exercício físico - processo FAPESP 2010/50351-5, Descrição: O controle neural da circulação depende da ativação de aferentes periféricos, que se projetam para o bulbo via nervo vago e glossofaríngeo, fazendo sua primeira sinapse nos Núcleos do Trato Solitário (NTS). As informações provenientes do NTS são integradas na região caudoventrolateral e rostroventrolateral (RVL) do bulbo.Apesar de diferentes neurotransmissores e neuromoduladores estarem presentes nestas áreas bulbares, evidências imunocitoquímicas demonstraram que os neurônios do NTS e RVL possuem corpos celulares de neurônios imunorreativos para um peptídeo opióide denominado endomorfina, que difere de outros conhecidos opióides endógenos. A endomorfina liga-se preferencialmente a receptores (mu) opióides e atualmente, são conhecidos tipos diferentes deste peptídeo chamados de endomorfina-1 e endomorfina-2 (EM-2). Estudos funcionais demonstraram que microinjeções de EM-2 no NTS e RVL promovem redução da pressão arterial e bradicardia. Porém, não existem descrições sobre possíveis situações fisiológicas em que as endomorfinas modulariam a atividade dos neurônios do NTS e RVL para promover as alterações dos parâmetros cardiovasculares. Evidências descritas na literatura nos últimos anos mostraram que o exercício físico promove não apenas ajustes cardiovasculares periféricos, mas também mudanças no funcionamento do circuito bulbar envolvido na regulação cardiovascular. Este estudo investigou se as endomorfinas seriam importantes para os ajustes hemodinâmicos promovidos pelo exercício físico. Avaliou-se a neuromodulação opioidérgica nos neurônios do NTS comissural e RVL sobre os ajustes cardiovasculares em ratos SHR e normotensos Wistar submetidos ao exercício físico dinâmico (natação). Além disso, determinou-se a expressão gênica por qPCR e expressão proteica por Western Blot dos receptores mu opioides em neurônios do NTS comissural e RVL dos SHR e ratos Wistar submetidos a natação e sedentários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Cristiana Akemi Ogihara - Integrante / Roberto Lopes de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Desenvolvimento de modelo experimental de bexiga neurogênica em ratas normotensas: estudo da importância funcional do bulbo no controle da micção e armazenamento urinário, Descrição: A bexiga neurogênica é um comprometimento do controle neurológico que pode originar-se em diferentes locais, como lesão cerebral entre o centro pontino da micção e o centro medular, a cauda equina e a inervação periférica do trato urinário inferior. Esta morbidade não raramente influencia a convivência social do paciente de forma negativa. No entanto, a literatura não esclarece ainda os mecanismos fisiopatológicos que desencadeiam sua formação. O controle central da micção e armazenamento de urina são mecanismos complexos e ainda não muito bem conhecidos. O centro de micção pontina ? também conhecido com núcleo de Barrington ? e o centro pontino de armazenamento da urina são as principais regiões moduladoras. Destas regiões partem eferências via medula espinhal que estimularão (sistema nervoso parassimpático) ou inibirão (sistema nervoso simpático) a micção e neles chegam as aferências com informações de barorrecepção e nocirrecepção. Não há estudos focalizados na interação / integração de áreas adjacentes à esses dois centros. No entanto, há evidências de que coexistem áreas bulbares controladoras da função cardiovascular que possuem mecanismos inibitórios e estimulatórios da inervação pélvica e pudenda e, portanto, agem modulando estes núcleos responsáveis pela micção e armazenamento de urina. Assim, esse estudo visou investigar como se dá o desenvolvimento da bexiga neurogênica em ratas, estabelecer um modelo experimental além de elucidar sua fisiopatologia, e identificar a existência de mecanismo regulatório adrenérgico exercido por regiões bulbares controladoras do sistema cardiovascular sobre o trato urinário inferior.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Rodrigo Ungari Juc - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
Controle hemodinâmico exercido por áreas bulbares em ratos espontaneamente hipertensos - processo FAPESP 06/60842-1 e Wistar-Kyoto submetidos ao treinamento físico., Descrição: O exercício físico regular pode influenciar, sobremaneira, a hipertensão arterial. Sabe-se que tanto em humanos hipertensos como em modelos de animais experimentais, o exercício físico reduz tanto a pressão arterial sistólica quanto a diastólica. Nos ratos espontaneamente hipertensos (SHR), observou-se que exercícios durante 5 a 6 semanas promoviam diminuição da pressão arterial. Diferentes eventos neurais, especialmente em nível bulbar, onde estão localizados os neurônios pré-motores simpáticos, podem afetar de forma marcante a distribuição do fluxo sangüíneo regional. Embora investigadores anteriores tenham avaliado parâmetros cardiovasculares importantes para determinar as modificações promovidas pelo exercício físico nos possíveis circuitos neurais responsáveis pelo controle do tônus simpático, nenhum estudo ainda demonstrou como estariam as alterações hemodinâmicas nos animais treinados e sedentários, bem como não está estabelecido se existem diferenças nesses ajustes entre animais hipertensos e normotensos treinados ou não. Estudos anteriores também mostraram que o óxido nítrico no RVL aumenta a aumentar a concentração extracelular de GABA, tendo-se sugerido que ele contribua para a atenuação das respostas cardiovasculares duração a contração estática do músculo esquelético. Este projeto teve como objetivo avaliar a importância das áreas bulbares no controle hemodinâmico e cardiovascular em ratos espontaneamente hipertensos e Wistar-Kyoto submetidos ao exercício físico (natação). Além disso, determinou-se a expressão gênica da nNOS em neurônios do NTS comissural e RVL dos SHR e ratos WKY submetidos à natação e sedentários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Cristiana Akemi Ogihara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2009
Controle hidroeletrolítico em ratos espontaneamente hipertensos: avaliação da ingestão regulatória e excreção de água e sódio, Descrição: A manutenção da homeostasia do meio interno, no entanto, depende de um adequado equilíbrio hidroeletrolítico. Os ratos espontaneamente hipertensos começam a ter elevação da pressão arterial 2 a 3 semanas após o nascimento e atingem um platô de hipertensão com 12 a 14 semanas de vida. Evidências indicam que os SHR apresentam atividade simpática aumentada, o que poderia contribuir para maior ativação do sistema renina-angiotensina. A angiotensina II é um potente estímulo para induzir a sede e ingestão de sódio. Estudos mostram que os SHR apresentam ingestão não-regulatória de sódio aumentada. Porém, nenhum estudo até o momento demonstrou se existem alterações na ingestão regulatória de sódio ou de água. Conflitantes também são os dados na literatura sobre a capacidade excretora de sódio bem como da função osmorreceptora em SHR. Este estudo visou comparar a ingestão regulatória e excreção de sódio e água em SHR e ratos normotensos Wistar-Kyoto (WKY). Foi avaliado também se existem alterações na função osmorreceptora no controle regulatório da ingestão de sódio em SHR, bem como a participação da vasopressina nos mecanismos de osmoregulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Eduardo Colombari - Integrante / Cristiana Akemi Ogihara - Integrante / Gerhardus Hermanus Maria Schoorlemmer - Integrante / Luciano Lobato Gregório - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Estudo Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - 2006
Importância dos núcleos do tracto solitário nas vias excitatórias bulbares no controle da atividade simpática e dos ajustes hemodinâmicos - processo FAPESP 04/01280-8, Descrição: Vários estudos anteriores têm mostrado que o bulbo contém importantes regiões ou núcleos responsáveis pela manutenção da pressão arterial. A região rostroventrolateral (RVL) do bulbo contém os neurônios pré-motores simpáticos que se projetam para a coluna intermediolateral e ativam os neurônios pré-ganglionares simpáticos, que por sua vez fazem sinapse com os neurônios pós-ganglionares simpáticos, responsáveis pela inervação dos vasos sangüíneos e coração. Os neurônios pré-motores simpáticos do RVL são tonicamente ativos, mas encontram-se sob inibição tônica, por projeções provenientes da região caudoventrolateral do bulbo, como parte integrante da via do barorreflexo. Os neurônios pré-motores simpáticos do RVL recebem portanto, projeções excitatórias e inibitórias e sugere-se que exista um balanço de ambas as influências dentro do RVL. Em situações onde a inibição sobre os neurônios pré-motores simpáticos do RVL é removida, ocorre um aumento da pressão arterial, sugerindo a prevalência da via simpatoexcitatória. No entanto, a origem desta excitação sobre os neurônios do RVL não está totalmente esclarecida. Evidências neuroanatômicas e imuno-histoquímicas sugerem que os núcleos do tracto solitário (NTS) enviam projeções diretas para o RVL. Embora investigadores anteriores tenham mostrado que os neurônios do RVL constituam parte de um circuito oscilatório central responsável pela geração da atividade simpática e que o aumento ou diminuição da descarga dos nervos simpáticos constitui um importante fator responsável para os ajustes hemodinâmicos, escassos têm sido os estudos que correlacionam as alterações da atividade simpática com as mudanças no fluxo sangüíneo em diferentes leitos vasculares. O presente projeto teve como um dos seus objetivos avaliar a importância do NTS na ativação dos neurônios do RVL, bem como a sua relevância no controle da atividade simpática e dos ajustes hemodinâmicos. Para determinar uma adequada correlação de efeitos entre a atividade simpática pós-ganglionar do nervo esplâncnico e as alterações de fluxo sanguíneo regional, o presente projeto iniciou-se verificando os efeitos da estimulação elétrica do nervo esplâncnico ou de sua secção bilateral sobre o fluxo sanguíneo nos leitos do trem posterior (artéria aorta descendente), mesentérico e renal. Além disso, investigou-se efeito da inibição dos neurônios do NTS após o bloqueio dos receptores GABAérgicos do RVL, a fim de se elucidar o possível papel simpatoexcitatório dos neurônios do NTS e avaliou-se a influência das aferências dos barorreceptores durante a inibição do NTS após o bloqueio dos receptores GABAérgicos do RVL, visto que os barorreceptores parecem interferir ou modificar o funcionamento dos circuitos oscilatórios centrais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Monica Akemi Sato - Coordenador / Juliana Mendes Moura Angheben - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2022
Menção Honrosa - orientado Amyr Braverman, XXXVI Reunião Anual da FeSBE, LVII Congresso Anual da SBFIs e o I Congresso DOHaD Brasil.
2015
Travel Grant -American Autonomic Society- Abstract do orientando Eduardo Mazuco Cafarchio, American Autonomic Society.
2014
Menção Honrosa- Melhores Abstracts - apresentado pela Orientanda Heloisa Farah, Inter-American Society of Hypertension e Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2008
Menção honrosa- Melhores Posters- apresentado pelo orientando Luciano Lobato Gregório, FESBE.
2003
Merck Sharp Dohme Award, Inter-American Society of Hypertension.
2000
Award from The American Physiological Society-APS Conference-Baroreceptor and Cardiopulmonary Reflexes, American Physiological Society.
2000
Travel Grant for Countries with Economic Hardship, International Society of Hypertension.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Faculdade de Medicina do ABC. , Avenida Príncipe de Gales, Vila Príncipe de Gales, 09060650 - Santo André, SP - Brasil, Telefone: (11) 49935403, Fax: (11) 49935427
Experiência profissional
2014 - Atual
Faculdade de Medicina do ABCVínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Titular da disciplina Fisiologia, Carga horária: 40
2007 - 2014
Faculdade de Medicina do ABCVínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Assistente, Carga horária: 40
Outras informações:
Exerce atividade como Professora Regente da disciplina de Fisiologia desde 2011.
2003 - 2007
Faculdade de Medicina do ABCVínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Auxiliar, Carga horária: 40
Atividades
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02/2015
Direção e administração, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Coordenadora dos cursos Lato Sensu da FMABC.
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01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, 1a Tesoureira do Núcleo de Estudos Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC- NEPAS.
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02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Vice-Presidente do Comitê de Ética em Utilização animal (CEUA)- FMABC.
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02/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
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02/2010
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
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10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Coordenação do 2o ano de Medicina da FMABC - Membro do Núcleo Docente Estruturante e Colegiado.
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02/2008
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do Exercício
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08/2007
Extensão universitária , Faculdade de Medicina do ABC.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Curso de Especialização em Fisiologia.
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01/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC.,Atividade realizada, Orientadora Permanente do Programa de Pós-graduação em Medicina I na Faculdade de Medicina do ABC.
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04/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina do ABC.,Linhas de pesquisa
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05/2003
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina do ABC.,Treinamentos ministrados, Iniciação Científica
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02/2003
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
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02/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia
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01/2010 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Presidente do Núcleo de Estudos Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC (NEPAS).
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01/2012 - 01/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Presidente do Comitê de Ética em Utilização Animal (CEUA) - FMABC.
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02/2008 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Vice-presidente do Comitê de Ética em Experimentação Animal (CEEA) da FMABC.
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01/2008 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Vice-presidente do Núcleo de Estudos Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC (NEPAS).
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02/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Representante dos professores assistentes na congregação da FMABC.
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12/2006 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, 2a Tesoureira do Núcleo de Estudos Pesquisa e Assessoria à Saúde da FMABC (NEPAS).
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02/2006 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina do ABC.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Experimentação como representante da disciplina de Fisiologia da FMABC.
2002 - Atual
Centro Universitário FMABCVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Titular A-Disciplina de Fisiologia, Carga horária: 40
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