Silvia Cardoso Tratnik

Farmacêutica-bioquímica pela Universidade de São Paulo (2016) e técnica em Química pela ETE Getúlio Vargas (2006). Tem experiência em métodos físico-químicos de análise (espectroscopia Uv/vis, AAS, CLAE e CCD), método de amplificação de DNA (PCR) e métodos imunológicos (imunohistoquímica). Fez iniciação científica nas áreas de nanocarreadores para entrega de drogas (2012-2013) e citopatologia clínica do câncer cervical (2015-2016). Interesse pelos processos de metástase tumoral e novos métodos de entrega de drogas antineoplásicas.

Informações coletadas do Lattes em 24/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2009 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da preditividade de dezessete métodos alternativos à experimentação animal aprovados no Brasil.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Química

2005 - 2006

ETE Getúlio Vargas

Formação complementar

2017 - 2017

Epigenetic control of gene expression. (Carga horária: 50h). , University of Melbourne (EAD-Coursera), COURSERA, Austrália.

2017 - 2017

Fundamentos operacionais em Cromatografia Gasosa (GC). (Carga horária: 12h). , Shimadzu do Brasil S/A, SHIMADZU, Brasil.

2016 - 2017

Understanding cancer metastasis. (Carga horária: 6h). , Johns Hopkins University (EAD-Coursera), COURSERA, Estados Unidos.

2016 - 2016

Introduction to systematic reviews and metanalysis. (Carga horária: 30h). , Johns Hopkins University (EAD-Coursera), COURSERA, Estados Unidos.

2012 - 2012

Métodos Laboratoriais de Imunologia. (Carga horária: 60h). , Instituto de Ciências Biomédicas- Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Esloveno

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Participação em eventos

Hematologia forense: O que o sangue pode contar?. 2016. (Seminário).

HEXIS Day - Novas Soluções HEXIS. 2016. (Simpósio).

II INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY ? ISPAT. 2016. (Simpósio).

LI SUPFAB. 2016. (Seminário).

UHPLC-HRMS based dereplication and preparative isolation of bioactives. 2016. (Seminário).

VII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS ? SIMPACacx. 2016. (Simpósio).

Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. (Congresso).

L SUPFAB. 2015. (Seminário).

SIPAT 2015 - Semana Interna de Prevenção de Acidentes no Trabalho. 2015. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • TRATNIK, S.C. ; PENNACCHI, P. C. ; MARIA-ENGLER, S. S. . Biossegurança em métodos alternativos ao uso de animais de experimentação. In: Mário Hiroyuki Hirata;Jorge Mancini Filho;Rosário Dominguez Crespo Hirata. (Org.). Manual de Biossegurança. 3ed.Barueri-SP: Manole, 2017, v. 1, p. 409-421.

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2016

    Expressão basal proteica da enzima MnSOD em câncer cervical, Descrição: O câncer cervical atualmente ainda representa um importante problema de saúde pública no mundo, sendo o terceiro tipo de câncer mais comum entre mulheres. Nos últimos 20 anos, estudos têm associado à infecção persistente por Papillomavirus Humano (HPV) como o maior fator de risco para o desenvolvimento do câncer cervical, bem como de lesões pré-cancerosas, sendo responsável pelo desenvolvimento de aproximadamente 99,7% desses cânceres. Apesar dos avanços nesta área, são pouco compreendidos os processos de transformação maligna genômica pós-infecção por HPV, que possivelmente envolvem fases de danos cumulativos no genoma celular e alterações de sinalização celular. Dentre os possíveis biomarcadores de progressão tumoral que vem sendo estudados, encontra-se a enzima MnSOD, ou Manganês superóxido dismutase. Diversos estudos de metanálise tem avaliado a ação exercida pela enzima na patogênese tumoral. Os resultados têm sido em sua maioria, conflitantes. Atualmente, existem poucos trabalhos que avaliam a expressão de MnSOD em tecidos ou células de tumores cervicais.Portanto, nesse trabalho, pretendeu-se avaliar a expressão da enzima mitocondrial superóxido dismutase-2 (SOD2), também chamada de MnSOD, através da técnica de imunocitoquímica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Cardoso Tratnik - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Coordenador / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Expressão basal protéica dos fatores de reprogramação celular OCT4, SOX2 e KLF4 em câncer cervical, Descrição: Expressão basal protéica dos fatores de reprogramação celular OCT4, SOX2 e KLF4 - O câncer cervical, causado pela infecção pelo vírus do papiloma humano (HPV) associado à presença de fatores ambientais e estilo de vida, se configura como um importante problema de saúde pública, visto que é o segundo tipo de câncer mais prevalente em mulheres no mundo e terceiro tipo mais prevalente no Brasil. Esta neoplasia se caracteriza pela eliminação específica de genes supressores de tumores e a amplificação de oncogenes. Pouco se sabe, porém, sobre os mecanismos que desencadeiam processos de transformação maligna na célula. Possivelmente, ocorrem eventos que envolvem fases de danos cumulativos no genoma celular e alterações de sinalização celular. Recentemente foi demonstrado que células diferenciadas somáticas podem ser reprogramadas a partir da expressão de um conjunto de fatores de transcrição denominados OSK (OCT4, SOX2 e KLF4). Tais fatores induzem desdiferenciação celular e induzem à hiperproliferação e capacidade de invasão. Tais células modificadas têm sido recentemente denominadas CSC (cancer stem-like cells), e parecem promover o crescimento, invasão e metástase do tumor, facilitando recaídas e alterando o curso da patogênese do câncer para pior prognóstico. Através da técnica de imunohistoquímica, em amostras de tecido cervical com lesões malignas, pretendemos avaliar essa expressão, qualitativa e quantitativamente. Estudos recentes indicam que existem ligações entre OSK e a carcinogênese cervical, porém o conhecimento sobre os mecanismos que desencadeiam sua expressão é limitado. Por isso, nos propomos a estudar quais eventos e mecanismos intracelulares levam à expressão basal das proteínas OSK e investigar seu impacto na carcinogêse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Cardoso Tratnik - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    Arranjos supramoleculares de lípide catiônico e drogas leishmanicidas, Descrição: Leishmaniose é o nome dado a um conjunto de doenças antroponóticas e zoonóticas causadas por protozoários do gênero Leishmania. Essas doenças podem ser de natureza cutânea, mucocutânea ou visceral, dependendo da espécie do protozoário. Têm incidência mundial, majoritariamente em regiões tropicais do planeta, mas são negligenciadas por atingirem populações de baixo poder aquisitivo. O presente trabalho propõe o desenvolvimento de nanoformulações de lípide catiônico DODAB (brometo de dioctadecildimetilamônio) combinado a duas drogas de destaque no tratamento da leishmaniose: anfotericina B (AmB) e miltefosina (Mil). É conhecido que o DODAB, um lípide catiônico sintético de baixo custo, possui propriedades bactericidas e fungistáticas, mas pouco se sabe sobre sua atividade contra protozoários. Além disso, quando em vesículas ou fragmentos de bicamada funciona como carreador de drogas hidrofóbicas devido a suas propriedades anfifílicas. AmB e Mil são duas drogas hidrofóbicas que apresentam ótima eficácia no tratamento da leishmaniose, no entanto apresentam alto custo e alta toxicidade. As combinações de DODAB/AmB, DODAB/Mil e DODAB/AmB/Mil apresentam grande potencial de eficácia, com a possibilidade de se tornarem alternativas baratas para o tratamento da Leishmaniose. Devido a isso, serão caracterizadas do ponto de vista físico-químico e avaliadas in vitro e in vivo quanto à sua atividade leishmanicida.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Silvia Cardoso Tratnik - Integrante / Ana Maria Carmona-Ribeiro - Coordenador.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - 2016

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Iniciação Cientifica, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto: ?Expressão basal proteica da enzima mitocondrial MnSOD em câncer cervical? Orientadora: Profª Dra. Silvya Stuchi Maria-Engler Principais atividades: Avaliação, por imunohistoquímica, da expressão de MnSOD em lâminas de citologia convencional e citologia em base liquida, provenientes de pacientes com variados graus de lesão e/ou neoplasia cervical. Cultivo de células de linhagens de câncer cervical e plaqueamento em lâminas. Avaliação da contaminação por Mycoplasma por PCR. Técnicas utilizadas: imunohistoquímica e PCR.

Atividades

  • 02/2015 - 05/2016

    Estágios , PROCAD, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.

2016 - 2016

Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento Profissional, Carga horária: 40

Outras informações:
Cargo: Estágio de aperfeiçoamento em Controle de Qualidade Projeto: ?Estudo de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo? Orientadora: Profª Dra. Terezinha de Jesus Andreoli Pinto Principais atividades: realização de testes de qualidade em medicamentos, domissanitários, cosméticos, aditivos alimentares (matérias-primas e produtos finais); verificação periódica de equipamentos analíticos; controle de estoque de reagentes e vidrarias; aplicação dos princípios de Boas Práticas de Laboratório; auxílio em atividades da Garantia da Qualidade. Técnicas instrumentais utilizadas: CLAE, CCD, titulação de Karl Fischer, Espectrofotometria UV/Vis.

2011 - 2012

Fundação Richard Hugh Fisk

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora de língua inglesa, Carga horária: 40

Outras informações:
Planejamento das aulas. Elaboração de atividades e projetos. Redação de relatórios sobre os alunos.

2016 - 2016

Farmácia Homeopática Cristiano Ltda Me

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária de Práticas Farmacêuticas, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio obrigatório de 120h em práticas farmacêuticas (farmácia comercial) Principais atividades: Manipulação e dinamização de medicamentos homeopáticos e fórmulas florais, auxílio administrativo, recebimento e conferimento de receitas, atendimento ao cliente, controle de qualidade.

2015 - 2015

Farmácia Universitária da USP

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária de Práticas Farmacêuticas, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio obrigatório de 120h em práticas farmacêuticas (farmácia hospitalar) Principais atividades: Seguimento farmacoterapêutico de pacientes com câncer de próstata, através de aconselhamento e acompanhamento mensal na sede da FARMUSP

2013 - 2013

Corbion

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Business Development Intern, Carga horária: 30

Outras informações:
Principais atividades: Manter ativo cadastro de clientes, realização de follow up de vendas, tradução/revisão de documentos (inglês  português), visitas técnicas, apoio na resolução de dúvidas de clientes.