Lucas Lopardi Franco

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• PELOZO, M. F. ; FRANCO, L. L. ; CARVALHO, D. T. ; HAWKS, J. A. ; CALDAS, I. S. ; LAVORATO, S. N. . Synthesis of New Trypanocidal Agents from the Hybridisation of Metronidazole and Eugenol Analogues. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 146, p. 1-15, 2024.

• OLIVEIRA, LUCAS M. ; SIQUEIRA, FALLON S. ; SILVA, MICHELLE T. ; MACHADO, JOSÉ V. C. ; CORDEIRO, CLEYDSON F. ; DINIZ, LÍVIA F. ; CAMPOS, MARLI M. A. ; FRANCO, LUCAS L. ; SOUZA, THIAGO B. ; HAWKES, JAMIE A. ; CARVALHO, DIOGO T. . Synthesis and antimicrobial activity of molecular hybrids based on eugenol and chloramphenicol pharmacophores. FOLIA MICROBIOLOGICA , v. 1, p. 1, 2023.

• GONCALVES-SANTOS, E. ; CALDAS, I. S. ; FERNANDES, V. A. ; PELOZO, M. F. ; FELTRIM, F. ; MACIEL, J. S. ; MACHADO, J. V. C. ; GONCALVES, R. V. ; NOVAES, R. D. ; FRANCO, L. L. . Pharmacological potential of new metronidazole/eugenol/dihydroeugenol hybrids against Trypanosoma cruzi in vitro and in vivo. International Immunopharmacology , v. 121, p. 110416, 2023.

• MALTAROLLO, V. G. ; SILVA, E. B. ; REZENDE JUNIOR, C. O. ; LAVORATO, S. N. ; CARVALHO1, D. T. ; DIAS, L. C. ; ALVES, R. J. ; ANDRADE, S. F. ; OLIVEIRA, R. B. ; FERREIRA, R. S. ; FRANCO, L. L. . Structure-based discovery of thiosemicarbazones as SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Future Medicinal Chemistry , v. 15, p. 959-985, 2023.

• LAPA, IGOR RODRIGUES ; DOS SANTOS SIQUEIRA, FALLON ; CORDEIRO, CLEYDSON FINOTTI ; DE CAMPOS, MARLI MATIKO ANRAKU ; BONFILIO, RUDY ; DE FIGUEIREDO DINIZ, LÍVIA ; PEREIRA, GABRIELLA MARTINIANO ; HAWKES, JAMIE ANTHONY ; Franco, Lucas Lopardi ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA . Combining eugenol and dihydroeugenol with a piperazine moiety to create new antimicrobial agents that are effective against resistant species. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 184, p. 106369, 2023.

• PELOZO, MÔNICA FRACCAROLLI ; LIMA, GIOVANNA FIORI SERPA ; CORDEIRO, CLEYDSON FINOTTI ; SILVA, LUANA SUELI ; CALDAS, IVO SANTANA ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; LAVORATO, STEFÂNIA NEIVA ; HAWKES, JAMIE ANTHONY ; Franco, Lucas Lopardi . Synthesis of New Hybrid Derivatives from Metronidazole and Eugenol Analogues as Trypanocidal Agents. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 24, p. 421-434, 2021.

• AZEVEDO-BARBOSA, HELLOANA ; DIAS, DANIELLE FERREIRA ; Franco, Lucas Lopardi ; HAWKES, JAMIE ANTHONY ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA . From Antibacterial to Antitumour Agents: A Brief Review on The Chemical and Medicinal Aspects of Sulfonamides. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 20, p. 2052-2066, 2020.

• MARQUES, RICARDO A. ; GOMES, AKENATON O.C.V. ; DE BRITO, MARIA V. ; DOS SANTOS, ANA L.P. ; DA SILVA, GLADYANE S. ; DE LIMA, LEANDRO B. ; NUNES, FÁTIMA M. ; DE MATTOS, MARCOS C. ; DE OLIVEIRA, FÁTIMA C.E. ; DO Ó PESSOA, CLÁUDIA ; DE MORAES, MANOEL O. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; FRANCO, LUCAS L. ; SILVA, MARINA DE M. ; DANTAS, MARIA DAYANNE DE A. ; SANTOS, JOSUÉ C.C. ; FIGUEIREDO, ISIS M. ; DA SILVA-JÚNIOR, EDEÍLDO F. ; DE AQUINO, THIAGO M. ; DE ARAÚJO-JÚNIOR, JOÃO X. . Annonalide and derivatives: Semisynthesis, cytotoxic activities and studies on interaction of annonalide with DNA. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 179, p. 156-166, 2018.

• CHACON, M. ; FONSECA, T. H. S. ; OLIVEIRA, S. B. V. ; FRANCO, L. L. ; TAGLIATI, C. A. ; ALVES, R. J. ; CAPTTINI, L. S. ; GOMES, M. A. . Chlorinated metronidazole as a promising alternative for treating trichomoniasis. PARASITOLOGY RESEARCH , v. 117, p. 1333-1340, 2018.

• FATIMA, A. ; PEREIRA, C. P. ; OLIMPO, C. R. S. D. G. ; OLIVEIRA, B. G. F. ; FRANCO, L. L. ; SILVA, P. H. C. . Schiff bases and their metal complexes as urease inhibitors - a brief review. JOURNAL OF ADVANCED RESEARCH , p. xx, 2018.

• OLIVEIRA, ALEXANDRE A. ; OLIVEIRA, ANA P. A. ; FRANCO, LUCAS L. ; FERENCS, MICAEL O. ; FERREIRA, JOÃO F. G. ; BACHI, SOFIA M. P. S. ; SPEZIALI, NIVALDO L. ; FARIAS, LUIZ M. ; MAGALHÃES, PAULA P. ; BERALDO, HELOISA . 5-Nitroimidazole-derived Schiff bases and their copper(II) complexes exhibit potent antimicrobial activity against pathogenic anaerobic bacteria. BIOMETALS , v. x, p. 1-14, 2018.

• HIPÓLITO, TACIANE MAÍRA MAGALHÃES ; BASTOS, GUILHERME TADEU LEMOS ; BARBOSA, THÚLIO WLIANDON LEMOS ; DE SOUZA, THIAGO BELARMINO ; COELHO, LUIZ FELIPE LEOMIL ; DIAS, AMANDA LATÉRCIA TRANCHES ; RODRÍGUEZ, IHOSVANY CAMPS ; SANTOS, MARCELO HENRIQUE DOS ; DIAS, DANIELLE FERREIRA ; Franco, Lucas Lopardi ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA . Synthesis, activity and docking studies of eugenol-based glucosides as new agents against Candida sp. Chemical Biology & Drug Design , v. 92, p. 1514-1524, 2018.

• TERRA, B. S. ; SILVA, P. H. C. ; TRAMARIN, A. ; FRANCO, L. L. ; CUNHA, E. F. F. ; MACEDO JR, F. ; RAMALHO, T. C. ; BARTOLINI, M. ; BOLOGNESI, M. L. ; FATIMA, A. . Two Novel Donepezil-Lipoic Acid Hybrids: Synthesis, Anticholinesterase and Antioxidant Activities and Theoretical Studies. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 00, p. 01-10, 2017.

• PIPPI, BRUNA ; REGINATTO, PAULA ; MACHADO, GABRIELLA DA ROSA MONTE ; BERGAMO, VANESSA ZAFANELI ; LANA, DAIANE FLORES DALLA ; TEIXEIRA, MARIO LETTIERI ; Franco, Lucas Lopardi ; ALVES, RICARDO JOSÉ ; ANDRADE, SAULO FERNANDES ; FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO . Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Hits for Antifungal Drug Design. MEDICAL MYCOLOGY , v. 55, p. 763-773, 2017.

• JUNIOR, EDUARDO F. C. ; GUIMARÃES, CARLOS F. R. C. ; FRANCO, LUCAS L. ; ALVES, RICARDO J. ; KATO, KELLY C. ; MARTINS, HELEN R. ; DE SOUZA FILHO, JOSÉ D. ; BEMQUERER, MARCELO P. ; MUNHOZ, VICTOR H. O. ; RESENDE, JARBAS M. ; VERLY, RODRIGO M. . Glycotriazole-peptides derived from the peptide HSP1: synergistic effect of triazole and saccharide rings on the antifungal activity. AMINO ACIDS , v. 49, p. 1389-1400, 2017.

• OLIVEIRA, ALEXANDRE A. ; FRANCO, LUCAS L. ; DOS SANTOS, RAQUEL G. ; PERDIGÃO, GABRIELE M. C. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; BERALDO, HELOISA . Neutron activation of In( iii ) complexes with thiosemicarbazones leads to the production of potential radiopharmaceuticals for the treatment of breast cancer. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 41, p. 9041-9050, 2017.

• FRANCO, LUCAS L. ; CANHESTRO, WAGNER G. ; CUNHA, VÍTOR L. S. ; SOUZA FILHO, JOSÉ D. ; ALVES, RICARDO J. . STUDY ON THE GLYCOSYLATION OF CYCLOHEXANOL WITH DIFFERENT D-GLUCOSAMINE-BASED GLYCOSYL DONORS AND GLYCOSYLATION PROMOTERS USING THE KOENIGS-KNORR METHOD. QUIMICA NOVA , v. 39, p. 9-13, 2015.

• FRANCO, LUCAS L. ; BRANDÃO, MÁRIO C. ; SOUZA FILHO, JOSÉ D. ; ALVES, RICARDO J. . SYNTHESIS OF D-GLUCOSE- AND N -ACETYLGLUCOSAMINE-BASED N -GLYCOSYLSULFONAMIDES. QUIMICA NOVA , v. 38, p. 1044-1052, 2015.

• OLIVEIRA, MARALISE P. ; FRANCO, LUCAS L. ; LIMA, MARIA C. A. ; SIMÕES, CLÁUDIA M. O. ; GALDINO, SUELY L. ; PITTA, IVAN R. ; DÉCOUT, JEAN-LUC ; ALVES, RICARDO J. . A New Straightforward Synthesis of 2', 3'-Didehydro-2', 3'-dideoxy-2'-(2'-(trimethylsilyl)ethylthio)thymidine, Key Intermediate for the Synthesis of 2'-Substituted Thionucleosides. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 26, p. 816-821, 2015.

• Franco, Lucas Lopardi ; DE ALMEIDA, MAURO VIEIRA ; E SILVA, LUIZ FRANCISCO ROCHA ; VIEIRA, PEDRO PAULO RIBEIRO ; POHLIT, ADRIAN MARTIN ; VALLE, MARCELO SIQUEIRA . Synthesis and Antimalarial Activity of Dihydroperoxides and Tetraoxanes Conjugated with Bis(benzyl)acetone Derivatives. Chemical Biology & Drug Design , v. 79, p. 790-797, 2012.

• TRINCA, A. L. M. ; IEMINI, R. C. A. ; CARVALHO, D. T. ; FRANCO, L. L. . New gluco-nitro-imidazoles, potential bioactive substances. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Franco, L. L. . Newmetronidazole-eugenol or analogues nuclei as trypanocidal agents. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Franco, L. L. . Comunicação e ciência para sociedade. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PELOZO, M. F. ; FELTRI, F. ; TULHA, C. A. ; SANTOS, E. G. ; Franco, L. L. ; CALDAS, I. S. . NOVOS HÍBRIDOS METRONIDAZOL-FENÓIS NATURAIS COMO AGENTES TRIPANOCIDAS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, E. G. ; PELOZO, M. F. ; CALDAS, I. S. ; Franco, L. L. . AVALIAÇÃO IN VITRO E IN VIVO DA ATIVIDADE ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI DE COMPOSTOS NITROIMIDAZÓLICOS E DERIVADOS DE EUGENOL,. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. S. ; PELOZO, M. F. ; LIMA, G. F. S. F. ; CALDAS, I. S. ; FRANCO, L. L. . Avaliação da atividade tripanocida do metronidazol em monoterapia, em combinação e hibridizados com o eugenol. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TULHA, C. A. ; LIMA, G. F. S. F. ; GONCALVES, E. V. ; PELOZO, M. F. ; FRANCO, L. L. . Híbridos 5-nitroimidazóis, condensados a fenilpropanóides, substâncias com ação antiparasitária e citotóxica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TULHA, C. A. ; FRANCO, L. L. . Híbridos 5-nitroimidazóis condensados a fenilpropanóides, substâncias com ação potencial antiparasitária, antimibacteriana e citotóxica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LIMA, G. F. S. F. ; PELOZO, M. F. ; FRANCO, L. L. . Hibridos 5-nitroimidazóis condensandos a fenilpropanóides, substâncias com ação potencial antiparasitária e citotóxica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, P. H. C. ; TERRA, B. S. ; FRANCO, L. L. ; FATIMA, A. . ?SYNTHESIS AND ANTIRADICAL PROPERTIES OF TWO NEW DOPENEZIL-LIPOIC ACID HYBRIDS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OTTONI, F. M. ; FRANCO, L. L. ; MARQUES, L. B. ; FAGUNDES, E. M. S. ; ALVES, R. J. . 'SYNTHESIS AND CYTOTOXICITY ACTIVITY OF LAPACHOL GLYCOSYL TRIAZOLES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REGINATTO, P. ; PIPPI, B. ; BERGAMO, V. Z. ; MACHADO, G. R. M. ; LANA, D. F. D. ; ALVES, R. J. ; FRANCO, L. L. ; FUENTEFRIA, A. M. ; ANDRADE, S. F. . DETERMINATION OF ANTIFUNGAL ACTIVITY OF 8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES ON PATHOGENIC FUNGAL SPECIES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIPPI, B. ; REGINATTO, P. ; MACHADO, G. R. M. ; BERGAMO, V. Z. ; LANA, D. F. D. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; ANDRADE, S. F. ; FUENTEFRIA, A. M. . Avaliação do efeito fungicida de análogos da 8-Hidroxiquinolina. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, A. A. ; FRANCO, L. L. ; BERALDO, H. ; SANTOS, R. G. . 114mIn(III) complexes with 2-acetylpyridinederived thiosemicarbazones as prototypes of targeted radionuclide therapeutic agents. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CUNHA, V. L. S. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. . Síntese de um análogo de glicosamina-6-fosfato inibidor potencial de fosfoglicosamina mutase utilizando click chemistry. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHACON, M. ; FRANCO, L. L. ; GOMES, M. A. ; ALVES, R. J. . Análogo clorado do metronidazol, possível substituinte para o tratamento de protozooses: Giardíase, tricomoníase e amebíase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CANHESTRO, W. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; GLORIA, M. B. A. ; PAIVA, C. L. . Síntese de diamidas de espermidina com ácido p-coumárico e ferúlico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FARIA, L. C. ; FRANCO, L. L. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ALVES, R. J. . Serendipticidade: Equivalência acidental de deslocamentos químicos em glicosídeos de propargila. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BOANE, A. A. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; GOULART, M. O. F. . Estudo bio-eletroquímico do metronidazol e seus derivados. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . N-(2acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-B-D-glicopiranosil)1-naftalenossulfoniamida: estudos de métodos para sua obtenção. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Franco, L. L. ; BRANDAO, M. C. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de inibidores de hexosaminidases derivados de N-acetilglicosamina e D-glicose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Franco, L. L. ; CAMPOS, I. M. C. ; ALVES, R. J. ; FONSECA, T. H. S. ; GOMES, M. A. ; CHACON, M. . SYNTHESIS AND EVALUATION OF TRICHOMONICIDAL ACTIVITY OF METRONIDAZOLE DERIVATIVES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. F. ; Franco, L. L. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; GLORIA, M. B. A. . SYNTHESIS AND EVALUATION OF PUTRESCINE DIAMIDES WITH FERULIC AND p-COUMARIC ACIDS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. F. ; Franco, L. L. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . SYNTHESIS OF KEY INTERMEDIATES FOR CARBOHYDRATE-BASED ANTIMALARIAL COMPOUNDS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. F. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de intermediários-chave para obtenção de inibidores de pfHT1 de Plasmodium falciparum. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Andrade A. C. S. P. ; JORGE C. C. ; ALVES L. F. ; SANTOS M. ; CAMARGOS V. N. ; TARANTO M. F. ; HERRERA K. M. S. ; MAGALHÃES J. T. ; FRANCO, L. L. ; ALVES, R. J. ; FERREIRA J. M. S. . Propescção de substâncias com atividade antibacteriana a partir de compostos aromáticos e derivados de carboidratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANCO, L. L. ; BRANDAO, M. C. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. . Síntese de D-glicose e N-acetilglicosamina modificados em C-1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANCO, L. L. ; ALMEIDA, M. V. ; VALLE, M. S. ; GOMES, P. R. . Síntese de Tetraoxanos, Candidatos a Antimaláricos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANCO, L. L. ; Elita Scio ; Leandro B. Dutra ; Mauro S. Nogueira ; Rodrigo L. Fabri . Atividade antimicrobiana e citotóxica de extratos metanólicos de Lantana camara. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANCO, L. L. ; Elita Scio ; Lyvia Guarize Nogueira . EFEITO FITOQUÍMICO BIOMONITORADO PELA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E SENNA MACRANTHERA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FRANCO, L. L. ; Bicalho, F ; Liliane de Souza ; Walkyria Dutra . Estudo da relação aluno & professor no laboratório. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  ESTUDO DE RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE TRIPANOCIDA E PREVISÕES IN SILICO DE PROPRIEDADES ADMET E POSSÍVEIS ALVOS DE AÇÃO DE NOVOS HÍBRIDOS DO METRONIDAZOL ACOPLADO COM DERIVADOS DO EUGENO, Descrição: A conjugação de substâncias bioativas distintas em uma única molécula é conhecida como hibridação molecular. Essa é uma estratégia eficaz no planejamento racional de estruturas moleculares de novos compostos. Os nitroimidazois possuem grande destaque em química medicinal devido ao seu potencial como substância bioativa, sendo os 5-nitroimidazóis os responsáveis pelo maior sucesso terapêutico dessa classe, possuindo fármacos disponíveis comercialmente, como o metronidazol e secnidazol. Uma outra substância de grande interesse terapêutico é o Eugenol, um derivado fenilpropanóide, presente no cravo-da-índia e em diversos outros óleos essenciais, muito usados no Brasil para o tratamento de distúrbios intestinais e com várias propriedades farmacológicas relatadas na literatura, como: antibacteriana, antifúngica, antiparasitária, citotóxica e antioxidante. Com isso, o objetivo desse projeto é estudar in silico compostos previamente obtidos, por meio de avaliação de suas propriedades. O estudo in silico consiste em utilizar um conjunto de ferramentas para a análise de propriedades ADMET, proposição de relação estrutura x atividade, além de buscar potenciais alvos moleculares para estudos de Docking . Algumas ferramentas que podem ser aplicadas para esta analise são OSIRIS, SWISS ADME.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Coordenador / Stefânia Neiva Lavorato - Integrante / Letícia Fonseca Inácio - Integrante / Rayssa de Cassia Alves Iemini - Integrante / Maria Clara Ferreira Camargo - Integrante.

• 2021 - Atual

  CONSTRUÇÃO DE IMPRESSÃO DIGITAL POR RMN DE 1H EM AMOSTRAS DE CAFÉ DA REGIÃO SUL DE MINA, Descrição: O café ser uma das bebidas mais consumidas no mundo, não só pelas suas características organolépticas, mas também pelo seu efeito estimulante. A avaliação da qualidade desta bebida é feita por provadores treinados em laboratórios credenciados por meio de análise sensorial e leva em conta uma série de fatores, como aroma, acidez, corpo, adstringência, fragrância e amargor. A categoria de qualidade do café é determinada conforme a nota de Qualidade Global (QG) obtida pelo produto numa escala de 0 a 10, onde o café pode ser classificado em Tradicional, Extraforte, Superior e Gourmet. As características apresentadas pela bebida pronta do café são resultantes de uma complexa composição fitoquímica, onde podem-se destacar alguns compostos como a cafeína, ácidos clorogênicos, lipídios, diterpenos, trigonelina e melanoidinas, que estão relacionados tanto com aspectos organolépticos quanto farmacológicos. É importante considerar que o nível de torra pode fornecer variações qualitativas e quantitativas na composição química do café em função da temperatura e tempo de exposição ao calor, afetando diretamente a qualidade da bebida. Nesse contexto, métodos analíticos podem ser empregados com a finalidade de determinar e quantificar a composição química do café, como espectroscopia de infravermelho (IV), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM) e ressonância magnética nuclear (RMN). Uma grande vantagem do uso da RMN nesse tipo de estudo envolve o fato de não requerer tratamento prévio e o estudo envolver apenas pequenas quantidades de amostra, além de ser um método não destrutivo com geração de uma grande quantidade de informações. O espectro de RMN de 1H é um experimento rápido e eficiente para nos mostrar a composição química e as estruturas dos principais constituintes do café, pois misturas complexas podem ser estudadas com diferentes aplicações, e diversos trabalhos têm sido realizado para caracterização autenticação da qualidade de produtos e na pesquisa de interferentes e adulterantes no produto final, principalmente como proposta de obtenção de impressão digital de cafés de diferentes regiões geográfica. Nesse contexto, o objetivo deste projeto visa a identificação da composição química de cafés da região sul de minas via RMN de 1H, como ferramenta para obtenção de dados importantes e capacidade de detecção de interferentes e adulterantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Coordenador / Mônica Fraccarolli Pelozo - Integrante / André Augusto Vilela Lima - Integrante / Gabriel de Oliveira Isac Moraes - Integrante.

• 2019 - Atual

  Novos glico-nitro-imidazóis, substâncias bioativas potenciais, Descrição: Este projeto tem como objetivo a obtenção de novos glico-nitro-imidazóis, obtidos por estratégias de glicosilação não-clássica, e avaliação de suas propriedades biológicas frente a diferentes agentes infecciosos, bem como o estudo da importância de diferentes unidades de carboidratos em todos os processos bioativos envolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Coordenador / Fernando Feltri - Integrante / Matheus Fernandes Alves - Integrante.

• 2018 - Atual

  Síntese de híbridos 5-nitroimidazois condensados a fenilpropanoides, substâncias com ação potencial antiparasitária, antibacteriana e citotóxica, Descrição: Este projeto tem como objetivo a obtenção de uma nova classe de híbridos, obtidos por condensação de 5-nitroimidazóis com derivados fenilpropanoides e avaliação de suas propriedades biológicas frente a micro-organismos anaeróbios e micro-aerófilos, parasitos anaeróbios e citotoxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Coordenador / Cristiane Alves Tulha - Integrante / Giovanna Fiore Serpa Ferreira de Lima - Integrante / Mônica Fraccarolli Pelozo - Integrante / Enya Vilar Gonçalves - Integrante.

• 2018 - Atual

  informação tecnológica com a utilização dos conhecimentos relacionados à Propriedade Intelectual, visando identificar protótipos de fármacos para o combate de Leishimansiose., Descrição: Este projeto propõem o uso da informação tecnológica com a utilização dos conhecimentos relacionados à Propriedade Intelectual, tais como: busca em bases de patentes, prospecção tecnológica e mineração de dados, dentre outros, visando identificar protótipos de fármacos para o combate da Leishmaniose, que é uma doença tropical negligenciada de elevada incidência no Brasil e em Minas Gerais. O uso racional da informação tecnológica mundial, a qual somente é encontrada em documentos de patentes, na proporção de 70%, para o desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos é uma metodologia menos onerosa e que, em um período reduzido, gera uma maior expectativa de sucesso, pois evita duplicação de esforços e de resultados, levando à identificação de candidatos a fármacos de maneira assertiva. Após esta etapa, inicia-se o processo de desenvolvimento de novo fármaco utilizando as estratégias da Química Farmacêutica Medicinal: estudos in silico por Modelagem Molecular, visando a previsão de interação das compostos com os alvos moleculares; síntese química e identificação estrutural dos novas moléculas propostas e os estudos farmacológicos in vivo e in vitro, avaliando não somente suas propriedades farmacodinâmicas, como a eficácia, mas completando o processo investigativo por meio dos estudos de suas características farmacocinéticas, incluindo perfis de toxicidade, de estabilidade química e metabólica e de possíveis polimorfismos. Os resultados positivos serão protegidos por meio de depósito de pedido de patente para a continuidade do processo de desenvolvimento do novo fármaco, a ser realizado a partir de parceria com outras instituições de pesquisas público e privadas ou ainda, com o setor empresarial farmacêutico, para a viabilização dos estudos pré-clínicos e clínicos que culminarão na aprovação do novo fármaco para o combate da Leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Coordenador.

• 2017 - 2017

  Síntese de híbridos Ácido Lipóico-Donepezil como novas substâncias multi-alvo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Integrante / Angelo de Fátima - Coordenador / Bruna Silva Terra - Integrante / Pedro Henrique Correa da Silva - Integrante.

• 2015 - 2016

  Síntese de ligantes para coordenação com metais, substâncias bioativas potenciais, Descrição: Se teve como objetivo com esse projeto a preparação de novos canditados a fármacos, metalofármacos e metalo-radiofármacos antitumorais. Foram obtidos complexos de índio(III) com ligantes da classe das bases de Schiff, bem como seus análogos de 114In. Foram avaliados os efeitos citotóxicos dos complexos não radioativos e marcados. Foram também realizados estudos de mecanismos de ação por meio do acompanhamento de suas interações com possíveis alvos biológicos e estudos da relação estrutura-atividade e de seletividade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Integrante / Alexandre Almeida Oliveira - Integrante / Heloisa Beraldo - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Síntese química, caracterização, estudos estruturais e avaliação do potencial biológico de glicopeptídeos derivados de peptídeos antimicrobianos naturais, Descrição: O projeto visa a preparação de glicopeptídeos derivados de D-glicose e N-acetilglicosamina, com peptídeos antimicrobianos naturais. Também foi contemplado nesse projeto estudos estruturais dessas substâncias e avaliação de seu potencial biológico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / José Dias de Souza Filho - Integrante / Eduardo Coelho Júnior - Integrante / Jarbas Magalhães Resende - Integrante / Rodrigo Moreira Verly - Coordenador / GUIMARÃES, CARLOS F. R. C. - Integrante.

• 2006 - 2008

  Estudo Fitoquimico pela atividade antimicrobiana de Senne macranthera, Descrição: Iniciação científica no laboratório de química de produtos naturais, no Núcleo de Pesquisa em Produtos Naturais do Departamento de Bioquímica da UFJF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Lopardi Franco - Integrante / Elita Scio - Coordenador.

Prêmios