Nilton Sergio de Aquino

Possui graduação em Farmácia e Habilitação em Fármacos e Medicamentos pela Universidade Federal de Alfenas, MBA em Gestão Empresarial pela Fundação Getúlio Vargas e Mestrado em Fisiopatologia Medica pela Universidade Estadual de Campinas. Possui experiência em administração empresarial, pesquisa e desenvolvimento de fármacos e medicamentos, processos de fabricação, controle e garantia da qualidade, gestão técnica e financeira em Indústrias Farmacêuticas. É sócio-fundador da ANS Pharma Ltda. Tem experiência na área de fármacos e medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: inibidores farmacológico, TLR4, vigilância sanitária, insulina, síndrome metabólica e diabetes.

Informações coletadas do Lattes em 04/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Fisiopatologia Medica

2009 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos de um Novo inibidor do TLR4 na sensibilidade e sinalização de insulina em camundongos obesos.,
Professor Doutor Mário José Abdalla Saad.

Mestrado em Fisiopatologia Medica

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos de um Inibidor do TLR4 na Sensibilidade e Sinalização de Insulina em Camundongos Obesos,Ano de Obtenção: 2009
Professor Doutor Mario Joasé Abdalla Saad.Palavras-chave: Resistência a Insulina; TLR4; Inibidor farmacológico.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Especialização em MBA em Gestão Empresarial

2004 - 2006

Fundação Getúlio Vargas - SP
Título: Gestão de negócios - Rede de Restaurantes
Orientador: Professor Doutor Martius Vicente Rodriguez Y Rodríguez

Especialização em Habilitação em Fármacos e Medicamentos

2001 - 2002

Universidade Federal de Alfenas

Graduação em Farmácia

1998 - 2001

Universidade Federal de Alfenas

Formação complementar

2016 - 2016

I-CORPS. , George Washington University, GWU, Estados Unidos.

2010 - 2010

Estudo Integrados em Fisiopatologia Médica. (Carga horária: 410h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança - Risco Químico.. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança - Material Radioativo. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança -Procedimentos Gerais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança - Risco biológico.. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança - manipulação de rato. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Preparação para Inspeções Internacionais com vis. (Carga horária: 18h). , Sindusfarma, SINDUSFARMA, Brasil.

2005 - 2005

Utilização de Polímeros na Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 18h). , Noveon, NOVEON, Brasil.

2005 - 2005

Soluções em excipientes Farmacêuticos e Aplicações. (Carga horária: 12h). , BASF - Matriz São Paulo, BASF, Brasil.

2004 - 2004

Coating School de Revestimento. (Carga horária: 18h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.

2004 - 2004

Farmacologia de Medicamentos Genéricos. (Carga horária: 12h). , Conselho Regional de Farmácia de Goiás, CRF-GO, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Participação em bancas

Aluno: Nelyson Dias de Oliveira

Oliveira, Nelyson Dias de; GERVASIO, C. M.;AQUINO, N. S.. A construção Normativa do fracionamento de medicamentos no Brasil. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Suzanila Sanches Silva

SILVA, S. S.; AQUINO, N. C.;AQUINO, N. S.. Dificuldades encontradas em países em desenvolvimento durante a pandemia de influenza. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Produções bibliográficas

LLORET, G. ; Cunha Neto, Álvaro ; Rittner, Roberto ; Bitencourt, Michelle ; Freitas, Matheus P. ; AQUINO, N. S. . Synthesis and rational design of anti-inflammatory compounds: -phenyl-cyclohexenyl sulfonamide derivatives. Journal of Physical Organic Chemistry (Print) , v. 22, p. 1188-1192, 2009.

Projetos de desenvolvimento

2011 - Atual

Processo de Obtenção de Preparações Farmacêuticas Contendo Insulina e seu Uso como Medicamento para Úlceras, Descrição: Desenvolvidos de protótipos com viabilidade técnica e comercial que cumpram com os requisitos legais e documentais para registro e comercialização de produtos farmacêuticos. Realização de estudos não clínico e clínico multicêntrico e placebo-controlado, conforme guias de harmonização regulatória internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Nilton Sérgio de Aquino - Coordenador / Aleksandra Alves Silva - Integrante / Maria Helena Melo Lima - Integrante / Mario José Abdalla Saad - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Processo de Obtenção de Preparações Farmacêuticas Contendo Insulina e seu Uso como Medicamento para Úlceras, Descrição: Desenvolvidos de protótipos com viabilidade técnica e comercial que cumpram com os requisitos legais e documentais para registro e comercialização de produtos farmacêuticos. Realização de estudos não clínico e clínico multicêntrico e placebo-controlado, conforme guias de harmonização regulatória internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Nilton Sérgio de Aquino - Coordenador / Aleksandra Alves Silva - Integrante / Maria Helena Melo Lima - Integrante / Mario José Abdalla Saad - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

ANS Pharma, ANS Pharma. , Rua Lauro Vannucci, 1020 - CIATEC 2º andar, Parque Rural Fazenda Santa Cândida, 13087548 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (019) 21215039, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - Atual

ANS Pharma

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Fundador

Outras informações:
Assessoria e Consultoria em Tecnologia Farmacêutica. Pequisa e Desenvolvimento de Fármacos, Medicamentos e Dermocosméticos. Empresa de base tecnológica localizada no Polo de Tecnologia de Campinas - SP.

2006 - 2010

Ceva Saúde Animal

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente da Qualidade, Carga horária: 30

Outras informações:
Co-responsável Técnico (MAPA), Responsável Técnico (ANVISA), Gerente de Operações da Qualidade (Controle de Qualidade Físico Químico, Microbiológico, de Materiais de Embalagem e Garantia da Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Biológicos)

2005 - 2006

Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa, Planejamento e Desenvolvimento de produtos marca (patentes), genéricos e similares, adequação de fórmulas para registro e renovação. Acompanhamento de produção, Transferência Tecnológica e Validação dos processos produtivos.

2003 - 2005

Medley Indistria Farmacêutica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Galênico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de medicamentos genéricos, similares e adequação de fórmula para registro. Responsável por pesquisar, avaliar, propor soluções técnicasde reclamações de clientes.

2001 - 2003

Laboratorio Teuto Brasileiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Tecnológico de Produtos, Carga horária: 40

Outras informações:
Atribuições: Desenvolvimento tecnológico de formas farmacêuticas semi-sólidos, sólidas, líquidas e injetáveis; controles de mudança, fichas de processo e de correções técnicas de lotes com desvios de qualidade, redesenvolvimento de fórmulações, adequação de perfil de dissolução, relatórios de submissão para registro e alteração de produtos. Acompanhamento dos estudos de Estabilidade nas condições stress e shelf life e seus testes físico-químicos. Membro de equipe multifuncional UPP (Unidade Primária de Produção) como representante do Desenvolvimento Tecnológico de Produtos no setor de produção de sólidos, semi-sólidos, líquidos e injetáveis.