Cainã Max Couto da Silva

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• JACOVAS, VANESSA C. ; COUTO-SILVA, CAINÃ M. ; NUNES, KELLY ; LEMES, RENAN B. ; DE OLIVEIRA, MARCELO Z. ; SALZANO, FRANCISCO M. ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA ; HÜNEMEIER, TÁBITA . Selection scan reveals three new loci related to high altitude adaptation in Native Andeans. Scientific Reports , v. 8, p. 12733, 2018.

• SILVA, C. M. C. ; PINHEIRO, R. ; SANTOS, T. G. ; LOPES, M. H. . Involvement of cellular prion protein and its ligand, stress-inducible phosphoprotein one, in the adult neural stem/progenitor cell maintenance. In: 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015, Rio de Janeiro. 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015.

• SILVA, C. M. C. ; SANTOS, T. G. ; LOPES, M. H. . Role of cellular prion protein (PrPC) and STI1 in the neurogenesis from adult brain. In: XXXVIII Reunião Anual da SBNeC, 2014, Búzios. Role of cellular prion protein (PrPC) and STI1 in the neurogenesis from adult brain, 2014.

• Da Silva, Cainã Max Couto. ; Santos, T.G. ; Lopes, M.H. . Papel da Interação entre a Proteína Prion e Stress-inducible Protein One na Autorrenovação in vitro de Precursores Neurais de Encéfalo Adulto. In: Programa e Resumos do 21º Congresso de Biólogos do CRBio-01, 2013, Santos. 21º Congresso de Biólogos do CRBio-01 (SP, MT, MS), 2013. p. 113-113.

• Da Silva, Cainã Max Couto. ; SANTOS, T. G. ; MARTINS, V. R. ; LOPES, M. H. . Role of the Interaction between Prion Protein and Stress-inducible Protein 1 in the Self-Renewal in vitro of Neural Precursors from Adult Brain. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2013, Caxambú. Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2013.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2016

  Papel da proteína prion celular e seu ligante, stip1, na neurogênese adulta., Descrição: A neurogênese adulta em mamíferos consiste em um importante mecanismo para reposição neuronal e diversas funções cognitivas. A zona ventricular-subventricular (V-SVZ) é um dos nichos neurogênicos melhor descrito na literatura. A V-SVZ abriga células-tronco/progenitoras neurais adultas (adNSPCs) que originam neuroblastos, e estes migram para o bulbo olfatório através da via migratória rostral (RMS) para participar da olfação. Neurônios recém-formados expressam uma concentração elevada da proteína prion celular (PrPC), uma glicoproteína de membrana que atua como receptora para diversas moléculas. PrPC desempenha diversas funções no sistema nervoso central (SNC), destacando-se a promoção da autorrenovação, proliferação e diferenciação de NSPCs durante o desenvolvimento embrionário e na fase pós-natal adulta. Dentre seus ligantes, PrPC interage com a co-chaperona STIP1 para promover a autorrenovação de NSPCs durante a fase embrionária, porém ainda não se conhece o papel desta interação proteica na neurogênese adulta. A fim de avaliar o papel de PrPC e STIP1 na neurogênese adulta do nicho V-SVZ, foram adotadas diferentes abordagens in vitro. Ensaio de formação de neuroesferas derivadas da V-SVZ de camundongos adultos, tipo-selvagem (Prnp+/+) ou deficientes para PrPC (Prnp-/-), foram adotados e, as neuroesferas geradas, foram dissociadas ou utilizadas diretamente no tratamento com STIP1 recombinante para análise da autorrenovação, proliferação e migração celular. A cultura celular de adNSPCs em suspensão (i.e. neuroesferas) foi padronizada e caracterizada, bem como sua cultura em monocamada sobre laminina. A multipotência das células foi confirmada através do uso de marcadores específicos para células-tronco/progenitores neurais, astrócitos, neurônios ou oligodendrócitos. Os ensaios de autorrenovação e proliferação celular confirmaram o papel de PrPC na neurogênese adulta, previamente descrito na literatura, e o ensaio de migração celular apontou um achado inédito de sua participação na migração de adNSPCs. Não foi observada quaisquer influências de STIP1 recombinante nos processos celulares aqui avaliados. Interessantemente, a laminina utilizada no ensaio de migração é altamente expressa na RMS e corresponde a um ligante especifico de PrPC. Deste modo, estes achados abrem rumo para novas perspectivas de estudo da interação PrPC-laminina na neurogênese adulta no nicho da V-SVZ. Estudos adicionais que visam a melhor compreensão dos mecanismos que medeiam a neurogênese adulta são necessários para o estabelecimento de novos alvos terapêuticos no tratamento de distúrbios neurológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cainã Max Couto da Silva - Integrante / Marilene Hohmuth Lopes - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - 2013

  Papel da Interação entre a Proteina Prion e Stress Inducible Protein 1 na Auto-Renovação in vitro de Precursores Neurais de Encéfalo Adulto, Descrição: A ocorrência da neurogênese em encéfalo adulto foi, por muitas vezes, desacreditada. Evidências surgiram desde a década de 60, porém apenas na década de 90 tornaram-se suficientes para romper o dogma que estabelecia a estrutura cerebral como fixa e mutável. Ao passo que a ciência evoluiu para aceitação da neurogênese, importantes pesquisas relataram a proteína prion celular (PrPC), uma glicoproteína de membrana associada a diversos processos fisiológicos e patológicos (TSEs ? Transmissible Spongiform Encephalopathies), como importante fator na biologia de células-tronco, bem como para auto-renovação de precursores neurais (células tronco neurais ? CTNs). Ainda, nosso grupo identificou como ligante para PrPC uma co-chaperonina denominada stress inducible protein one (STI1), cuja interação promove neuritogênese, neuroproteção, formação de memória a curto prazo, consolidação de memória a longo prazo e auto-renovação de células-tronco neurais fetais. A partir desses achados, propõe-se um estudo utilizando camundongos tipo-selvagens (Prpn+/+) e nocautes (Prpn0/0) para verificar a interação PrPC-STI1 na auto-renovação e proliferação de células-tronco neurais no encéfalo adulto. Estes achados propiciarão melhor elucidação dos mecanismos que medeiam a neurogênese no encéfalo adulto e melhor compreensão da fisiologia do sistema nervoso central.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cainã Max Couto da Silva - Integrante / Marilene Hohmuth Lopes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios