Érico Daemon de Oliveira

possui mestrado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006). Atualmente é gerente de pesquisa do Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ, atuando principalmente nos seguintes temas: Pesquisa, Garantia e Controle da Qualidade no desenvolvimento de novos fármacos.

Informações coletadas do Lattes em 06/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Engenharia Química

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Adelaide Maria de Souza Antunes.Palavras-chave: Desenvolvimento Analítico e Validação; Gestão no Controle da Qualidade; Laboratórios Públicos Farmacêuticos.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos. Setores de atividade: Ensaios de Materiais e de Produtos; Análise de Qualidade; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Especialização em ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL

1986 - 1986

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos/Especialidade: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica.

Participação em eventos

Estudo de Compatibilidade entre Excipiente e Ativos numa Associação Farmacêutica Desenvolvida para Tratamento da Malária. 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas. 2005. (Congresso).

Qualificação de Nevirapina por Clae-DAD para utilização como Substância de Referência (SQR). 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). 2005. (Congresso).

Qualificação e Investigação das Impurezas da Estavudina por 1H-RMN. 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas. 2005. (Congresso).

Statistical Evaluation of Precision, Accuracy, LOD and LOQ for STAVUDINE Impurities by 1H-RMN. AUREN. 2005. (Congresso).

Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica de Xarope de Sulfato Ferroso por Espectofotometria de Ultravioleta Visível. X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio. 2005. (Congresso).

Otimização de Método Analítico para Análise de Teor do Tuberculostático Isoniazida em comprimidos. X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio. 2005. (Congresso).

Pharmaceutical Management model on a new drug product analytical development. 5th international Congress of Pharmaceutical Science. 2005. (Congresso).

Orientou

Thaís Nogueira Barradas

Aplicação da técnica de RMN na determinação quantitativa de coronaridina e voacangina em especial do gênero Tabernaemontana; Início: 2006 - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Produções bibliográficas

WOLLINGER, W. ; S.L.RAICES, R. ; M.SA, P. ; OLIVEIRA, É. D. ; BOECHAT, N. . Validação de Método Cromatográfico para Qualificação de Efavirenz em Matéria-Prima. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005, Rio de Janeiro. 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005.
GONCALVES, L. P. B. ; LOPES, I. J. N. ; OLIVEIRA, É. D. ; L.DANTAS, F. ; G.R.MAFRA, G. ; S.MENDONCA, J. . Estudo de Compatibilidade entre Excipiente e Ativos numa Associação Farmacêutica Desenvolvida para Tratamento da Malária. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005, Rio de Janeiro. 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005.
WOLLINGER, W. ; S.L.RAICES, R. ; C.S.FIQUEIRA, E. ; AZEVEDO, M. L. ; RIENTE, R. ; OLIVEIRA, É. D. ; BOECHAT, N. . Qualificação de Nevirapina por Clae-DAD para utilização como Substância de Referência (SQR). In: 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2005, Poços de Caldas. 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.
MAGALHAES, A. ; C.S.FIQUEIRA, E. ; OLIVEIRA, É. D. ; COUTADA, L. ; BOECHAT, N. . Qualificação e Investigação das Impurezas da Estavudina por 1H-RMN. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005. 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2005.
MAGALHAES, A. ; C.S.FIQUEIRA, E. ; OLIVEIRA, É. D. ; COUTADA, L. ; BOECHAT, N. . Statistical Evaluation of Precision, Accuracy, LOD and LOQ for STAVUDINE Impurities by 1H-RMN. In: AUREN, 2005, Búzios. AUREN, 2005.
GOITIA, B. M. ; WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. ; FUJIMORI, S. K. . Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica de Xarope de Sulfato Ferroso por Espectofotometria de Ultravioleta Visível. In: X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio, 2005, Rio de janeiro. X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio, 2005.
WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; GOITIA, B. M. ; FUJIMORI, S. K. ; OLIVEIRA, É. D. . Otimização de Método Analítico para Análise de Teor do Tuberculostático Isoniazida em comprimidos. In: X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio, 2005, Rio de Janeiro. X Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química SBQ - Rio, 2005.
OLIVEIRA, É. D. ; SLANA, G. B. C. A. ; GONCALVES, L. P. B. ; BOECHAT, N. ; S.ANTUNES, A. . Pharmaceutical Management model on a new drug product analytical development. In: 5th international Congress of Pharmaceutical Science, 2005, Ribeirão Preto. 5th international Congress of Pharmaceutical Science, 2005.

Outras produções

GUERRATO, N. P. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . DDI Entérica Liberação Imediata 250 mg comprimidos revestidos. 2006. (Relatório de pesquisa).

LOPES, I. J. N. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação Estatística para a Extensão do Prazo de Validade Proposto no Projeto FACT. 2006. (Relatório de pesquisa).

RAMOS, M. J. O. ; FUJIMORI, S. K. ; WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação Preliminar do Produto Tamiflu Cápsulas. 2006. (Relatório de pesquisa).

VASCONCELOS, D. S. ; FUJIMORI, S. K. ; WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Desenvolvimento de Método de Dissolução para Glibenclamida comprimidos 5 mg. 2006. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Comparação dos Produtos Isoniazida + Rifampicina Comprimidos Revestidos Produzidos por Farmanguinhos (200 + 300 mg) e por Svizera Labs - Mumbai, Índia (100 + 150 mg e 200 + 300 mg) Parte 3. 2006. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação da Dissolução de Praziquantel Comprimidos 600 mg. 2006. (Relatório de pesquisa).

RAMOS, M. J. O. ; WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Desenvolvimento de Teste de Uniformidade de Conteúdo para a Associação Lamivudina+Zidovudina+Nevirapina (150+300+200 Mg) Comprimidos Revestidos. 2006. (Relatório de pesquisa).

LOPES, I. J. N. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Artesunato de Mefloquina - Estudos Analíticos. 2005. (Relatório de pesquisa).

OLIVEIRA, É. D. . Estudo Complementar do Produto Isoniazida+ Rifampicina (100+150 mg ) Comprimidos Revestidos Produzidos por Svizera Labs. Mumbai, Índia Parte 2. 2005. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Comparativo dos Produtos Biovir (Lamivudina e Zidovudina) e Viramune (Nevirapina) com a Associação em comprimidos dos três Fámacos desenvolvida por Farmanguinhos. 2005. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação de Substâncias Relacionadas em Lamivudina + Zidovudina + Nevirapina (150 + 300 + 200) Comp. Revestidos. 2005. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação de Substâncias relacionadas em produtos. 2005. (Relatório de pesquisa).

FUJIMORI, S. K. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Atividades do Xarope de Sulfato Ferroso 12,5mg/2,5mL. 2005. (Relatório de pesquisa).

FUJIMORI, S. K. ; RAMOS, M. J. O. ; WOLLINGER, W. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Estudo e desenvolvimento de metodologia analítica para Nevirapina pó para Suspensão Oral 10mg/mL. 2005. (Relatório de pesquisa).

RAMOS, M. J. O. ; SILVA, A. E. S. ; SILVA, D. S. C. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Análise Qualitativa e Quantitativa da Metformina. 2005. (Relatório de pesquisa).

CRUZ, M. N. S. L. ; WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Desenvolvimento Analítico de Teor e Substâncias Relacionadas de Isoniazida + Rifampicina (100 + 150)mg. 2005. (Relatório de pesquisa).

FUJIMORI, S. K. ; SLANA, G. B. C. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Substâncias Relacionadas do Xarope de Sulfato Ferroso 12,5 mL. 2005. (Relatório de pesquisa).

CRUZ, M. N. S. L. ; OLIVEIRA, É. D. . Análise de Xarope de Sulfato Ferroso 5mg/ml. 2004. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; LOPES, I. J. N. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Artesunato de Mefloquina Estudos Analíticos Preliminares. 2004. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Otimização de Método para Determinação de Teor de Isoniazida e Rifampicina em Comprimidos. 2004. (Relatório de pesquisa).

RIO, A. S. ; WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação de Método de Teor e Dissolução de Metildopa em Comprimido Revestido de 250 mg. 2004. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; LOPES, I. J. N. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Artesunato de Mefloquina: Estudos Analíticos. 2004. (Relatório de pesquisa).

GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Estabelecimento da Correlação Entre os Processos Bioquímicos e Físico-Químicos de Quantificação de Zidovudina. 2004. (Relatório de pesquisa).

WOLLINGER, W. ; OLIVEIRA, É. D. . Comparação dos Produtos Isoniazida +Rifampicina comp. revest. Produzido por Farmanguinhos (200+300)mg e por Svizera Labs Munbi, Índia (100+150)mg - Parte 1. 2004. (Relatório de pesquisa).

SILVA, A. E. S. ; PIRES, L. M. S. ; GOITIA, B. M. ; OLIVEIRA, É. D. . Estudo do Perfil de Resposta Anti-Ácida Didanosina 4g Pó para Suspensão Oral - Parte 1. 2003. (Relatório de pesquisa).

OLIVEIRA, É. D. . Didanosina 4 g Pó para Suspensão Oral. 2003. (Relatório de pesquisa).

NOVELLINO, K. V. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Análises de Impurezas Cloridrato de Mefloquina. 2003. (Relatório de pesquisa).

CAMPOS, A. F. ; OLIVEIRA, É. D. . Avaliação de Incompatibilidade da Associação Lamivudina e Estavudina. 2003. (Relatório de pesquisa).

LOPES, I. J. N. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Determinação do Grau de Pureza em Amostras de Diidroartemisinina. 2003. (Relatório de pesquisa).

RIO, A. S. ; PIRES, L. M. S. ; SILVA, A. E. S. ; GOITIA, B. M. ; OLIVEIRA, É. D. . Estudo do Perfil de Resposta Anti-Ácida Didanosina 4 g Pó para Suspensão Oral - Parte 2. 2003. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; GOITIA, B. M. ; OLIVEIRA, É. D. . Nevirapina 10 mg Pó para Suspensão Oral. 2003. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; NOVELLINO, K. V. A. ; OLIVEIRA, É. D. . Estavudina 1 mg Pó para Suspensão Oral. 2003. (Relatório de pesquisa).

PIRES, L. M. S. ; RIO, A. S. ; CRUZ, M. N. S. L. ; GOITIA, B. M. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Análise Comparativa entre Produtos Acabados de Nelfinavir Mesilato. 2003. (Relatório de pesquisa).

LOPES, I. J. N. ; RODRIGUES, F. F. ; GONCALVES, L. P. B. ; OLIVEIRA, É. D. . Estudo da Influência dos Excipientes no Processo de Degradação do Artesunato Projeto FACT. 2003. (Relatório de pesquisa).

Prêmios

2005

Carta de reconhecimento e agradecimento pelos trabalhos realizados na ativação de planta de antibióticos, assinada pela diretora de Far-Manguinhos e pelo presidente da Fiocruz, FIOCRUZ - FARMANGUINHOS.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Farmanguinhos. , Rua Sizenando Nabuco, 100 - Centro de Instrumentação e Validação Analítica, Manguinhos, 21041-250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 39772474, Ramal: 2532

Experiência profissional

2002 - 2009

Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: GERENTE DE PESQUISA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
RESPONSÁVEL PELO SETOR - CENTRO DE INSTRUMENTAÇÃO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA. GERENCIA TODAS AS ATIVIDADES E PROJETOS DO SETOR,DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICA. RESPONSÁVEL PELA ELABORAÇÃO DO PLANO MESTRE DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTOS E VALIDAÇÃO DE PROCESSOS PRODUTIVOS E DE UTILIDADES.

2000 - 2002

Colégio Mariano Procópio

Vínculo: Professor contratado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor de Química, Física e Matemática (2º grau)

Atividades

03/2000 - 07/2002
Ensino,,Disciplinas ministradas, Física, Química

1997 - 2002

DARROW LABORATÓRIO

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisor do Controle da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelo Controle de Qualidade, com o objetivo de desenvolver, implementar e validar metodologias analíticas, além de melhorar o nível técnico e instrumental do laboratório de Controle Químico através da compra de novos equipamentos, treinamento de pessoal e otimização dos custos, reportando-me à Diretoria Industrial quanto ao desenvolvimento de novos produtos.

Atividades

07/1997 - 07/2002
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, RESPONSÁVEL PELO LABORATÓRIO DE CONTROLE DA QUALIDADE.

1990 - 1993

fundação técnico educacional souza marques

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 6

Outras informações:
Professor de Análise Instrumental (3º grau)

Atividades

03/1990 - 02/1993
Ensino, Análise Instrumental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental

1980 - 1982

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S/A

Vínculo: ESTAGIÁRIO, Enquadramento Funcional: ESTAGIÁRIO, Carga horária: 20

Outras informações:
ESTAGIÁRIO DO CONTROLE DA QUALIDADE