Adriano Bonaldi

Bacharel em Ciências Biológicas (2008), Mestre em Genética (2011) e Doutor em Genética (2016) pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP). Atualmente trabalha como Especialista em Biologia Molecular e Líder Técnico do Laboratório de Diagnóstico Genômico do A.C. Camargo Cancer Center, São Paulo, Brasil. Experiente em coordenação de laboratório de testes genéticos de diagnóstico e Pesquisa e Desenvolvimento de novos testes para diagnóstico clínico molecular em Genética e Medicina de Precisão; Especialista em sequenciamento de última geração.Extensa experiência na realização de técnicas de biologia molecular, análise de dados e interpretação dos resultados de rotina diagnóstica: Sequenciamento de última geração (Illumina, Ion Torrent e MGI), SNP-array, array-CGH, MLPA, sequenciamento Sanger, Pyrosequecing, PCR em tempo real, PCR digital, análise de fragmentos e genotipagem SNP/STR.Experiente em avaliar a significância clínica de variantes genéticas por meio de busca em bancos de dados (Franklin, ClinVar, ClinGen, dbSNP, UCSC, NCBI, DGV, DECIPHER, CanVar, OncoKb, cBioPortal) e literatura publicada. Habilidades básicas em ferramentas de bioinformática.Áreas de especialização: biologia molecular, genética humana e médica, genética reprodutiva e medicina fetal, citogenética molecular, oncologia de precisão e epigenética.

Informações coletadas do Lattes em 06/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

2011 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano
, Ano de obtenção: 2016. Angela Maria Vianna Morgante. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: distúrbios do crescimento humano; Imprinting Genômico; array-CGH; DNA methylation microarray; Expressão gênica; síndrome de Silver-Russell. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell
, Ano de Obtenção: 2011.Angela Maria Vianna Morgante.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: síndrome de Silver-Russell; Imprinting Genômico; array-CGH.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em ciências Biológicas

2005 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell
Orientador: Angela Maria Vianna Morgante
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2023 - 2023

PANORAMA? v3 laboratory workflow and data analysis training ? NATERA. (Carga horária: 32h). , DASA Genômica, DASA, Brasil.

2023 - 2023

Bioinformatic Analysis of NIFTY AND NIFTY HALOS Operation ? BGI. (Carga horária: 24h). , DASA Genômica, DASA, Brasil.

2023 - 2023

Análise do painel Oncomine Myeloid no Genexus ? Thermo Fisher. (Carga horária: 4h). , DASA Genômica, DASA, Brasil.

2023 - 2023

Custom Comprehensive Oncology Profiling Panel training ? SOPHiA Genetics. (Carga horária: 16h). , DASA Genômica, DASA, Brasil.

2023 - 2023

SOPHiA RNAtarget Oncology Solution training ? SOPHiA Genetics. (Carga horária: 16h). , DASA Genômica, DASA, Brasil.

2022 - 2022

Treinamento operacional na plataforma Genexus e painel Oncomine Precision. (Carga horária: 10h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2022 - 2022

AVENIO Tumor Tissue CGP Kit Application Trainning. (Carga horária: 32h). , Roche Diagnostics, ROCHE, Alemanha.

2022 - 2022

TruSight Oncology 500 Assay ? Illumina. (Carga horária: 24h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2022 - 2022

SOPHiA Homologous Recombination Solution (HRD) and SOPHiA DDM? HRD Analysis. (Carga horária: 24h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2021 - 2021

Library conversion and Sequencing on DNBSEQ-G400 platform - MGI. (Carga horária: 20h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2021 - 2021

Illumina COVIDSeq Test. (Carga horária: 16h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2020 - 2020

Treinamento CarrierSeq ? Expanded Carrier Screening (ECS) - ThermoFisher. (Carga horária: 18h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2020 - 2020

Preparo de biblioteca de NGS da IDT ? Lotus? Lib Prep e Captura xGen?. (Carga horária: 25h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2020 - 2020

Therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit - Qiagen. (Carga horária: 24h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2019 - 2019

Treinamento do equipamento Maxwell® RSC Instrument ? Promega. (Carga horária: 8h). , GeneOne / Dasa, DASA, Brasil.

2018 - 2018

Treinamento Thermofisher - equipamentos Ion S5 e Ion Chef. (Carga horária: 16h). , Centro de Genomas, CATG, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Illumina MiSeq System e TruSight Sequencing Panels. (Carga horária: 32h). , Centro de Genomas, CATG, Brasil.

2016 - 2016

1st Summer School of Bioinformatics. (Carga horária: 35h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2016 - 2016

Visualization of Biomedical Big Data. (Carga horária: 19h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2016 - 2016

Preparo de Bibliotecas Ampliseq. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2016 - 2016

Treinamento Noções básicas e operacionais na plataforma Ion Torrent (PGM). (Carga horária: 16h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2016 - 2016

Introdução à análise de dados de Ion Torrent. (Carga horária: 16h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2016 - 2016

Big Data Wrangling with R. (Carga horária: 19h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2015 - 2015

2° Minicurso de Transcriptômica com RNAseq. (Carga horária: 8h). , Centro de Facilidades de Apoio a Pesquisa, CEFAP, Brasil.

2015 - 2015

Introdução bioinformática genômica e pósgenômica. (Carga horária: 4h). , 61º Congresso Brasileiro de Genética, CBG, Brasil.

2015 - 2015

X Curso de Bioinformática. (Carga horária: 25h). , Laboratório Central de Tecnologias de Alto Desempenho em Ciências da Vida, LACTAD, Brasil.

2014 - 2014

Introduction to Accessing and Applying ENCODE Data. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2014 - 2014

2014 Cancer Epigenomics Workshop. (Carga horária: 21h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP, Brasil.

2014 - 2014

iSeqTools to analyze high-throughput DNA seq data. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2014 - 2014

Epigenomic Annotation of Genetic Variants. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2014 - 2014

Best Practices for Variant Discovery with the GATK. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2013 - 2013

Segurança em Laboratórios físico-químicos e GHS. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

RoadShow Agilent Technologies: além da sequência. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Bringing Genomics Solutions to Life. (Carga horária: 8h). , Centro de Estudos do Genoma Humano, CEGH, Brasil.

2012 - 2012

Galaxy 101: Data Integration, Analysis and Sharing. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2012 - 2012

Galaxy Advanced Users: High-Throughput Data. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2012 - 2012

Sequenciamento de Nova Geração nas Plataformas Ion. (Carga horária: 8h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2012 - 2012

UCSC Genome Browser Workshop for Interm/Adv Users. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2012 - 2012

Discovering Biological Data at NCBI. (Carga horária: 2h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2011 - 2011

Molecular Tools on Intellectual Disabilities Resea. (Carga horária: 18h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Workshop Sample to Signal. (Carga horária: 8h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2010 - 2010

Aplicações do Sequenciamento de nova geraçãor. (Carga horária: 3h). , 56º Congresso Brasileiro de Genética, SGB, Brasil.

2010 - 2010

Noções de análise de dados de expressão gênica. (Carga horária: 20h). , Centro de Estudos do Genoma Humano, CEGH, Brasil.

2010 - 2010

Análises Avançadas com o software Genemapper. (Carga horária: 8h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos da Genética Forense. (Carga horária: 3h). , 55º Congresso Brasileiro de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Biologia Forense. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Genética para Neurologistas. (Carga horária: 7h). , Centro de Estudos do Genoma Humano, CEGH, Brasil.

2008 - 2008

Biólogo e as Clínicas de Reprodução Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Embriologia - Fertilização e Diálogo Materno-fetal. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Integração Gene-proteína-função. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Biotectologia Vegetal. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

61º Congresso Brasileiro de Genética. Chromosome microimbalances, imprinted gene expression pattern, and global methylation in growth disorders. 2015. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2015. Mining novel candidate imprinted genes by using high resolution DNA methylation microarrays in multiple human tissues. 2015. (Congresso).

2014 Annual Meeting American Society of Human Genetics. Submicroscopic chromosomal imbalances in patients with intrauterine growth retardation and features of Silver-Russell syndrome. 2014. (Congresso).

5º Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de Incentivo à Pesquisa Científica.Chromosome microimbalances, imprinted gene expression pattern, and global methylation in growth disorders. 2014. (Simpósio).

Simpósio de Genética Humana. 2014. (Simpósio).

European Human Genetics Conference 2013. Co-occurrence of 4p16.3 microdeletion and 11p15 microduplication in a boy carrying a der(4)t(4;11)(p16.3;p15.4)mat. 2013. (Congresso).

2012 Annual Meeting American Society of Human Genetics. An apparently balanced translocation t(5,6)(q35.2;p22.3) disrupting the CDKAL1 gene in a girl with clinical features of Silver-Russell syndrome. 2012. (Congresso).

III Encontro Nacional de Epigenética. 2011. (Encontro).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell. 2010. (Congresso).

12º Semana Temática da Biologia IB-USP. 2009. (Congresso).

55º Congresso Brasileiro de Genética. Microduplicação em 11p15 em família com cinco crianças afetadas pela síndrome de Silver-Russell fornece evidência adicional da participação de ICR2 na síndrome. 2009. (Congresso).

11º Semana Temática da Biologia IB-USP. 2008. (Congresso).

9º Semana Temática da Biologia IB-USP. 2006. (Congresso).

8º Semana Temática da Biologia IB-USP. 2005. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Beatriz Cetalle Schiavo

Bonaldi, Adriano; NETTO, R. C. M.; MANDELBAUM, K. L.. O sequenciamento de nova geração no estudo de modelos de herança na perda auditiva de herança não-sindrômica. 2024 - Universidade de São Paulo.

Produções bibliográficas

MAZZONETTO, PATRICIA C. ; VILLELA, DARINE ; KREPISCHI, ANA C. V. ; PIERRY, PAULO M. ; Bonaldi, Adriano ; ALMEIDA, LUIZ GUSTAVO D. ; PAULA, MARCELO G. ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; DE OLIVEIRA, ANA GABRIELA ; FONSECA, GUSTAVO G. G. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; RIEGEL'GIUGLIANI, MARILUCE ; BERTOLA, DÉBORA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA ; CAMPOS, GABRIELE DA SILVA ; MACHADO, ANA CLAUDIA DANTAS ; Mazzeu, Juliana F. ; PERRONE, EDUARDO ; ZECHI'CEIDE, ROSELI M. ; et.al . Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 194, p. e63802, 2024.
MAZZONETTO, PATRICIA C. ; VILLELA, DARINE ; DA COSTA, SILVIA SOUZA ; KREPISCHI, ANA C. V. ; MILANEZI, FERNANDA ; MIGLIAVACCA, MICHELE P. ; PIERRY, PAULO M. ; Bonaldi, Adriano ; ALMEIDA, LUIZ GUSTAVO D. ; DE SOUZA, CAMILA ALVES ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; PAULA, MARCELO G. ; GUARISCHI'SOUSA, RODRIGO ; SCAPULATEMPO'NETO, CRISTOVAM ; ROSENBERG, CARLA . Low-pass whole genome sequencing is a reliable and cost-effective approach for copy number variant analysis in the clinical setting. ANNALS OF HUMAN GENETICS , v. 88, p. 113-125, 2024.
GUARISCHI-SOUSA, RODRIGO ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; Bonaldi, Adriano ; PIERRY, PAULO MARQUES ; VILLELA, DARINE ; SOUZA, CAMILA ALVES ; SILVA, JULIANA SANTOS ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; OLIVEIRA, FELIPE AZEVEDO ; DE PAULA, MARCELO GOMES ; MELISO, FABIANA MARCELINO ; DE ALMEIDA, LUIZ GUSTAVO ; MONFREDINI, PRISCILLA MORAIS ; DE OLIVEIRA, ANA GABRIELA ; MILANEZI, FERNANDA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES . A Benchmark of In-House Homologous Recombination Repair Deficiency Testing Solutions for High-Grade Serous Ovarian Cancer Diagnosis. Diagnostics , v. 13, p. 3293, 2023.
Bonaldi, Adriano ; KASHIWABARA, ANDRÉ ; ARAÚJO, ÉRICA S.DE ; PEREIRA, LYGIA V. ; PASCHOAL, ALEXANDRE R. ; ANDOZIA, MAYRA B. ; VILLELA, DARINE ; RIVAS, MARIA P. ; SUEMOTO, CLAUDIA K. ; PASQUALUCCI, CARLOS A. ; GRINBERG, LEA T. ; BRENTANI, HELENA ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; CARRARO, DIRCE M. ; Vianna-Morgante, Angela M. ; ROSENBERG, CARLA ; VASQUES, LUCIANA R. ; KREPISCHI, ANA . Mining Novel Candidate Imprinted Genes Using Genome-Wide Methylation Screening and Literature Review. Epigenomes , v. 1, p. 13, 2017.
FONSECA, ANA CAROLINA S. ; Bonaldi, Adriano ; FONSECA, SIMONE A. S. ; OTTO, PAULO A. ; KOK, FERNANDO ; BAK, MADS ; TOMMERUP, NIELS ; Vianna-Morgante, Angela M. . The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics , v. 8, p. 106, 2015.
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BONALDI, A. ; Mazzeu, Juliana F. ; Costa, Silvia S. ; Honjo, Rachel S. ; Bertola, DÃ©bora R. ; Albano, Lilian M.J. ; Furquim, Isabel M. ; Kim, Chong A. ; Vianna-Morgante, Angela M. . Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver-Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 155, p. 2479-2483, 2011.
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Generoso, Larissa Fontes ; Guindalini, Camila ; Bonaldi, Adriano . Qual gene de fusão pode ser encontrado na síndrome hipereosinofílica e na doença sistêmica de mastócitos?. In: Carmen Paz Oplustil. (Org.). Diagnóstico Genético e Molecular em Oncologia. 1ed.São Paulo: Sarvier, 2016, v. , p. 328-329.
MAZZONETTO, PATRICIA C. ; Villela, D ; Costa, SS ; Krepischi, AC ; MILANEZI, M. F. ; PAULA, MARCELO G. ; PIERRY, P. M. ; BONALDI, A. ; ALMEIDA, LUIZ GUSTAVO D. ; Rosenberg, C . Low-pass whole-genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosome microarray analyses in the detection of chromosome imbalances. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2023. XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2023.
GONCALVES, N. J. N. ; MADASCHI, C. ; PATERNOSTRO, P. F. S. B. ; BONALDI, A. ; ENDO, K. R. N. ; MILANEZI, M. F. ; PIERRY, P. M. ; YAMAMOTO, G. L. ; VINGRIS, L. ; ROSA, V. B. ; SCHUFFNER, A. ; SA, E. G. ; TORQUATO FILHO, S. E. ; MACIEL, J. J. M. ; BORGES JR, E. ; MARTINHAGO, C. D. . Validation of non-invasive preimplantation genetic testing for aneuploidies (niPGT-A) of frozen/thawed and fresh embryos using three different kits in two NGS platforms. In: XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida (CBRA 2022), 2022. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida (CBRA 2022), 2022.
GONCALVES, N. J. N. ; ENDO, K. R. N. ; BONALDI, A. ; OLIVEIRA, M. A. ; MILANEZI, M. F. ; MADASCHI, C. ; PATERNOSTRO, P. F. S. B. ; RIBINO, N. P. ; BELLIS, B. ; SILVA, V. C. J. ; PEREIRA, K. R. B. ; MARTINHAGO, C. D. . Comparative assessment of cytogenetic and molecular approaches for product of conception: a retrospective study of 726 cases. In: ASRM 2022 - American Society of Reproductive Medicine, 2022. ASRM 2022 - American Society of Reproductive Medicine, 2022.
Bonaldi, A ; NAKANO, V. ; MONFREDINI, PRISCILLA MORAIS ; PIERRY, P. M. ; PERRONE, E. ; MIGLIAVACCA, M. P. ; MILANEZI, M. F. . Validação do teste de triagem neonatal para atrofia muscular espinhal (AME). In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, São Paulo. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021.
Bonaldi, A ; Kashiwabara, AY ; de Araújo, ESS ; Pereira, LV ; Paschoal, AR ; Andozia, MB ; Villela, D ; Suemoto, CK ; Pasqualucci, CA ; Grinberg, LT ; Brentani, HP ; Maria-Engler, SS ; Carraro, DM ; Vianna-Morgante, AM ; Rosenberg, C ; Krepischi, AC ; Vasques, LR . Mining novel candidate imprinted genes by using high resolution DNA methylation microarrays in multiple human tissues. In: European Human Genetics Conference 2013, 2015, Glasgow. European Human Genetics Conference 2013, 2015.
Bonaldi, A ; Fonseca, ACS ; Fonseca, SAS ; Bertola, DR ; Kim, CA ; Otto, PA ; Krepischi, AC ; Rosenberg, C ; Carraro, DM ; Vianna-Morgante, AM . Chromosome microimbalances, imprinted gene expression pattern, and global methylation in growth disorders. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.
Bonaldi, A ; Fonseca, ACS ; Bertola, DR ; Kim, CA ; Otto, PA ; Vianna-Morgante, AM . Submicroscopic chromosomal imbalances in patients with intrauterine growth retardation and features of Silver-Russell syndrome. In: 64th Annual Meeting American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting American Society of Human Genetics, 2014.
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Bonaldi, A ; Mazzeu, JF ; Honjo, RS ; Bertola, DR ; Albano, LM ; Furquim, IM ; Kim, CA ; Vianna-Morgante, AM . Microduplicação em 11p15 em família com cinco crianças afetadas pela síndrome de Silver-Russell fornece evidência adicional da participação de ICR2 na síndrome. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.
Vianna-Morgante, AM ; Bonaldi, A ; Honjo, RS ; Bertola, DR ; Albano, LM ; Furquim, IM ; Kim, CA ; Mazzeu, JF . Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 and CDKN1C genes) at 11p15 segregating in a family wIth five children affected by Silver-Russell syndrome.. In: 58th Annual Meeting American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. American Journal of Human Genetics, 2008.
Honjo, RS ; Mazzeu, JF ; Bonaldi, A ; Bertola, DR ; Albano, LM ; Furquim, IM ; Paula, AC ; Vianna-Morgante, AM . Duplicação do gene KCNQ1 (11p15) em uma família com quatro afetados pela síndrome de Silver-Russell. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.
BONALDI, A. ; Fonseca, ACS ; Fonseca, SAS ; BERTOLA, D. R. ; Kim, CA ; Otto, PA ; Krepischi, AC ; Rosenberg, C ; Carraro, DM ; Vianna-Morgante, AM . Chromosome microimbalances, imprinted gene expression pattern, and global methylation in growth disorders. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2011 - 2016

Análise da Expressão de Genes Sujeitos a Imprinting Genômico e de Microrrearranjos Cromossômicos em Pacientes com Distúbios de Crescimento Associados ou Não a Deficiência Mental, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriano Bonaldi - Integrante / Angela Maria Vianna Morgante - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2009 - 2011

Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriano Bonaldi - Integrante / Angela Maria Vianna Morgante - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2008

Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriano Bonaldi - Integrante / Angela Maria Vianna Morgante - Coordenador / Juliana Forte Mazzeu - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2015

Prêmio Francisco Mauro Salzano (Melhor trabalho na área de Genética Humana e Evolução), 61º Congresso Brasileiro de Genética.

2011

Angela Maria Vianna Morgante (Melhor trabalho na área de Citogenética Humana), 2ª Reunião Brasileira de Citogenética.

Histórico profissional

Endereço profissional

A.C. Camargo Cancer Center. , Rua Professor Antônio Prudente, Liberdade, 01509010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21895000

Experiência profissional

2007 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-graduando, Enquadramento Funcional: Pesquisador estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências.Linhas de pesquisa
03/2013 - 07/2013
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - estágio com carga horária semanal de 6 horas com atividades didáticas junto à disciplina BIO 0107 - Genética Humana (Odontologia), sob supervisão da Profa. Dra. Célia P. Koiffmann.
03/2012 - 07/2012
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - estágio com carga horária semanal de 6 horas com atividades didáticas junto à disciplina BIO 0115 - Genética Humana (Fisioterapia), sob supervisão da Profa. Dra. Angela M. V. Morgante.
03/2008 - 02/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências.Linhas de pesquisa
02/2007 - 12/2008
Estágios , Instituto de Biociências.Estágio realizado, Laboratório de Genética Humana, depto. de Genética e Biologia Evolutiva, IB-USP. Projeto de pesquisa, entitulado "Estudo Genético da Síndrome de Silver-Russell", realizado sob orientação da Dra. Angela Maria V. Morgante.

2018 - 2019

Centro de Genomas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Laboratório Exames Genéticos, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2018

Centro de Genomas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Genética, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Chromosome Medicina Genômica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo Molecular Sênior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2024

Diagnósticos da América SA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista de Produção, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2024 - Atual

A.C. Camargo Cancer Center

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista Líder Técnico de Laboratório, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Razão social: Fundação Antônio Prudente