Vinícius Paccola Blanco

Graduado em Farmácia e Bioquímica pela faculdade Oswaldo Cruz (2005-2009), com as seguintes especializações: Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos, pela faculdade Oswaldo Cruz (2010 - 2012); especialista em Vigilância em Saúde Ambiental, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), no período de 2013-2014; e especialização em Gestão Pública pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, no período de 2018-2019. Trabalho desde 2010 na Divisão de Vigilância de Produtos e Serviços de Interesse da Saúde da Coordenadoria de Vigilância em Saúde do município de São Paulo (DVPSIS/COVISA/SMS/PMSP), responsável pela coordenação e execução de ações de vigilância sanitária. No período de maio de 2019 a maio de 2020 ocupei o cargo de diretor da referida divisão. Experiência na execução de inspeções sanitárias em indústrias farmacêuticas e farmoquímicas, inclusive em processos fiscalizatórios junto à ANVISA, no âmbito nacional e internacional. Possuo diversos cursos de capacitação em boas práticas de fabricação de medicamentos, incluindo radiofármacos e biológicos, além de cursos relacionados a auditoria. Orientador de TCC do curso de pós-graduação de Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial do Instituto RACINE. Ministro aulas desde 2016 em cursos de pós-graduação e sou coordenador de cursos intensivos do Instituto RACINE, referente aos temas de Boas Práticas de Fabricação e Auditoria em estabelecimentos farmacêuticos. Graduando em Direito, com previsão de término em 2025.

Informações coletadas do Lattes em 02/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Gestão Pública

2018 - 2019

Universidade Federal de São Paulo
Título: Gestão Orçamentária

Especialização em Vigilância Ambiental

2014 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: RELAÇÃO ENTRE A CONTAMINAÇÃO DO AR ATMOSFÉRICO POR VEÍCULOS AUTOMOTORES E O APARECIMENTO DE DOENÇAS NA POPULAÇÃO

Especialização em Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos

2010 - 2012

Faculdades Oswaldo Cruz
Título: Validação do Sistema de água no Registro de Medicamento Específico

Graduação em Farmácia

2005 - 2009

Faculdades Oswaldo Cruz
Título: TCC
Orientador: Tânia

Formação complementar

2021 - 2021

Inspeção em Fabricantes de Gases Medicinais. (Carga horária: 48h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2021 - 2021

Capacitación Conjunta de Inspectores en Buenas Prácticas de Manufactura. (Carga horária: 60h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2021 - 2021

Comissionamento e Qualificação. (Carga horária: 16h). , International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE, Brasil.

2021 - 2021

Workshop virtual e Internacional de Processamento Asséptico. (Carga horária: 25h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2021 - 2021

Diretrizes de Projeto e Validação de Sistemas de Água Purificada e Injeção. (Carga horária: 8h). , International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE, Brasil.

2020 - 2020

Validação de Limpeza: Gerenciamento de Risco e entendendo o impacto do PDE. (Carga horária: 16h). , International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE, Brasil.

2020 - 2020

Auditoria, Inspeção, Controle e Riscos. (Carga horária: 20h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2020 - 2020

Anexo 1 - Fabricação de Produtos Estéreis. (Carga horária: 20h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2020 - 2020

Validação de Processo com ênfase no Desenvolvimento de Medicamentos. (Carga horária: 16h). , International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE, Brasil.

2019 - 2019

Cultura da Qualidade. (Carga horária: 24h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2019 - 2019

Mapeamento dos Processos de Trabalho Desenvolvidos Vigilância Sanitária. (Carga horária: 8h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2019 - 2019

Revisão Periódica de Produtos. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2018 - 2018

Técnicas Assépticas. (Carga horária: 40h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2018 - 2018

Conferência de Microbiologia. (Carga horária: 16h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2017 - 2017

Estatística Aplicada a Indústria Farmacêutica e a Abordagem na Validação. (Carga horária: 16h). , U.S. Pharmacopeia, U.S.P, Estados Unidos.

2017 - 2017

Tendências Farmacêuticas. (Carga horária: 16h). , Parenteral Drug Association, PDA, Brasil.

2016 - 2016

Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2016 - 2016

Curso BPF em Radiofármacos. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2016 - 2016

Validação de Sistemas Computadorizados. (Carga horária: 40h). , International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE, Brasil.

2015 - 2015

Boas Práticas na Fabricação de Insumos Biológicos. (Carga horária: 20h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2015 - 2015

Resultado Fora de Especificação. (Carga horária: 16h). , U.S. Pharmacopeia, U.S.P, Estados Unidos.

2014 - 2014

Formação para Tutores à Distância em Saúde. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Formação de Inspetores. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA-RJ, Inglaterra.

2014 - 2014

Curso BPF em Radiofármacos. (Carga horária: 24h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2014 - 2014

Categorização de Não Conformidades. (Carga horária: 20h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2013 - 2013

Boas Práticas de Fabricação de Medicamentostos. (Carga horária: 16h). , U.S. Pharmacopeia, U.S.P, Estados Unidos.

2013 - 2013

Validação, Verificação e Transferência de Métodos. (Carga horária: 16h). , U.S. Pharmacopeia, U.S.P, Estados Unidos.

2013 - 2013

Qualificação de Instalações Industriais. (Carga horária: 8h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2012 - 2012

BPF de Insumos Origem Vegetal e Medicamentos. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2012 - 2012

Resíduos de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Ministério da Saúde - Cabo Verde, MS, Cabo Verde.

2012 - 2012

Estratégias de Gestão em Assuntos Regulatórios. (Carga horária: 8h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial, ICTQ, Brasil.

2012 - 2012

Capacitação Fabricação e Manipulação Homeopáticos. (Carga horária: 22h). , Prefeitura Municipal de São Paulo, PMSP, Brasil.

2012 - 2012

Excipientes. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2012 - 2012

Validação de Limpeza. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2011 - 2011

Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2009 - 2009

Água no Laboratório: Tipos de água e Tecnologias. (Carga horária: 2h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.

2009 - 2009

Farmacovigilância. (Carga horária: 8h). , Integra, INTEGRA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ASSUNTOS REGULATÓRIOS.

Participação em eventos

Webinar - Semana da Auditoria, Inspeção, Controle e Riscos.Documentações e Relatórios de Auditoria. 2020. (Seminário).

Produções bibliográficas

BLANCO, V. P. . Webinar Semana de Auditoria, Inspeção, Controle e Riscos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BLANCO, V. P. . Principais Não Conformidades em inspeções em indústrias farmacêuticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Histórico profissional

Experiência profissional

2010 - Atual

Prefeitura Municipal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Efetivo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O trabalho consiste em realizar inspeções sanitárias em estabelecimentos fabricantes de medicamentos e insumos farmacêuticos, com o objetivo de verificar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.