Roberta Olmo Pinheiro

Formação Acadêmica:Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) em 1998. Concluiu o Mestrado (2000) e o Doutorado (2004) em Ciências (Biofísica) pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF/UFRJ), com ênfase em imunofarmacologia e desenvolvimento de vacinas contra Leishmania sp.Experiência em Pesquisa e Pós-Doutorado:Realizou pós-doutorado (20042006) no Laboratório de Biologia Imunitária do IBCCF/UFRJ, investigando mecanismos regulatórios induzidos por Leishmania sp. Entre 2006 e 2008, atuou como Pesquisadora Visitante no Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), onde desenvolveu estudos sobre a imunopatologia de doenças causadas por micobactérias (Mycobacterium tuberculosis, hanseníase e micobactérias não tuberculosas) e avaliou a eficácia vacinal de antígenos micobacterianos.Atuação Atual:Pesquisadora em Saúde Pública e Chefe do Laboratório de Hanseníase do IOC/Fiocruz. Docente Permanente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária (IOC/Fiocruz).Reconhecimentos e Atividades Acadêmicas:Cientista do Nosso Estado (FAPERJ)Bolsista de Produtividade em Pesquisa (CNPq)Editora Associada em Imunologia da revista HeliyonEditora Sênior da revista PLOS Neglected Tropical DiseasesMembro do Conselho Deliberativo da Sociedade Brasileira de Imunologia (20242025)Participação Institucional e Voluntariado:Voluntária no Comitê de Valorização de Cientistas do Núcleo de Ciência da Saúde (Grupo Mulheres do Brasil) e na Rede de Educação Popular da Baixada Fluminense. Participa de diversas Câmaras Técnicas na Fiocruz e no Ministério da Saúde, com foco em hanseníase e laboratórios de referência.Linhas de Pesquisa:Interessa-se principalmente por neuroimunomodulação, neuroinflamação e mecanismos imunes inatos associados a doenças causadas por micobactérias.Contato:#128231; robertaolmo@gmail.com#128222; +55 (21) 2562-1541

Informações coletadas do Lattes em 28/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Importância do TGF-beta e da apoptose no agravamento da leishmaniose experimental após a vacinação com antígenos de Leishmania amazonensis
Bartira Rossi Bergmann. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: leishmaniose; imunossupressão; vacina; TGF-beta.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica. Setores de atividade: Outro; Saúde e Serviços Sociais.

Mestrado em Ciências Biológicas

1998 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Efeito supressor do antígeno de Leishmania amazonensis: a apoptose como mecanismo de supressão
, Ano de Obtenção: 2000.Bartira Rossi Bergmann.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: apoptose; leishmaniose; imunossupressão.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Aperfeiçoamento em Gestão Em Saúde

2002 - 2003

Fundação Oswaldo Cruz
Ano de finalização: 2003;

Graduação em Farmácia

1994 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2004 - 2006

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Formação complementar

2019 - 2019

O que é ciência aberta?. (Carga horária: 10h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2016 - 2016

Writing a Scientific Paper. (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Molecular Mechanisms of Human Disease. (Carga horária: 36h). , American Society for Investigative Pathology, ASIP, Estados Unidos.

2009 - 2009

Fundamentos da Técnica de RNAi. (Carga horária: 16h). , Centro de Treinamento Applied Biosystems, APPLIED, Brasil.

2007 - 2007

Patentes como fonte de informação tecnológica. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Análise da expressão gênica empregando PCR quantit. (Carga horária: 32h). , Centro de Treinamento Applied Biosystems, APPLIED, Brasil.

2007 - 2007

Treinamento em Citometria de Fluxo no Cyan. (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Scientific Writing. (Carga horária: 46h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Ãvaliação: instrumento de inclusão ou exclusão. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Augusto Motta, UNISUAM, Brasil.

2003 - 2003

Projeto de pesquisa, artigo, publicação: como faze. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2003 - 2003

Extresse oxidativo celular e suas implicações. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2002 - 2002

Assistência Farmacêutica e Políticas de Saúde. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

Controle molecular do processo apoptótico. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2002 - 2002

Metodologia de pesquisa qualitativa em saúde. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2000 - 2000

Purificãção e caracterização de proteínas. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1999 - 1999

Perspectivas de vacinas em doenças tropicais. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Atualização em Imunopatologia. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Ensaios Farmacológicos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Síntese de Fármacos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1996 - 1996

Toxicologia de Plantas Medicinais. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

1996 - 1996

Metabolismo de Fármacos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Noções teórico-práticas de Farmácia de Manipulação. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Noções de Manipulação em Fitoterapia-ortomolecular. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Vigilância Sanitária de Medicamentos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1995 - 1995

Introdução à Química Farmacêutica. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Introdução às Análises Clínicas. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neuroimunomodulação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Organização de eventos

PEREIRA, G. M. B. ; LERY, LETÍCIA MIRANDA SANTOS ; Vasconcelos ZFM ; Pinheiro, Roberta O. . III Symposium on regulation of the immune response in chronic inflammatory diseases. 2024. (Outro).

Pinheiro, Roberta O. . XII Simpósio de Neurociências da UFF/VII Simpósio de Neurociências UFF-Fiocruz. 2024. (Outro).

PINHEIRO, ROBERTA O . XI Simpósio Neurociências, VI Simpósio UFF Fiocruz. 2023. (Outro).

PINHEIRO, ROBERTA O ; Hansen SO . Conferência livre Ciência e Cidadania no SUS. 2023. (Outro).

PINHEIRO, ROBERTA O . XI Simpósio de Neurociências UFF VI Simpósio de Neurociências UFF/Fiocruz. 2023. (Outro).

Brannan P ; Modlin R ; Kipnis AP ; Hughes T ; PINHEIRO, ROBERTA O ; PESSOLANI, M. C. V. ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; Stefani M ; Dalcolmo, M. P ; SARNO, E. N. ; LARA, F. A. ; Schmitz V . Curso Internacional: Advances in Mycobacterium Research and Application. 2017. (Outro).

SARNO, E. N. ; ILLARAMENDI, XIMENA ; PESSOLANI, M. C. V. ; ANTUNES, S. L. G. ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; LARA, F. A. ; PINHEIRO, R. O. . Neuroimunomodulação em Doenças Infecciosas: Hanseníase. 2017. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . Segundas-Feiras Farmacêuticas. 2005. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . Projeto: "O Corpo Humano". 2005. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . VII Jornada Sul-Fluminense do curso de Farmácia e Bioquímica. 2005. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . Ciclo de Palestras: Projeto Segundas com Saúde. 2004. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . I Encontro Científico dos Estudantes de Farmácia da USS. 2004. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . VI Jornada Científica II Conferência Carlos Chagas Filho 40 anos de Pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2003. (Congresso).

PINHEIRO, R. O. . O Doutor e o Brasil: no que um pode ajudar o outro?. 2003. (Outro).

PINHEIRO, R. O. . V Jornada Científica I Conferência Carlos Chagas Filho. 2002. (Congresso).

PINHEIRO, R. O. . IV Jornada Sul-Fluminense de Farmácia e Bioquímica. 2002. (Outro).

Participação em eventos

II International Symposium in autophagy, phagocytosis and innate immunity.Autophagy as a target for the control of mycobacterial diseases. 2019. (Simpósio).

18th International Leprosy Congress. Impact of PGL-1 seropositivity on the immune response to Mycobacterium leprae antigens. 2013. (Congresso).

18th International Leprosy Congress. The effect of apoptotic cell recognition on macrophage polarization and mycobacterial persistence. 2013. (Congresso).

3rd European Congress of Immunology. Role of CD163 in the Mycobacterium leprae survival and persistence in lepromatous macrophages. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Role of CD163 in the Mycobacterium leprae survival and persistence in lepromatous macrophages. 2012. (Congresso).

12o. Congresso Brasileiro de Hansenologia. Morte celular e imunorregulação na patogênese e controle da Hanseníase. 2011. (Congresso).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Células T regulatórias na patogênese da tuberculose multirresistente e na doença pulmonar causada por micobactérias não tuberculosas / Papel da fagocitose de células apoptóticas na patogênese da hanseníase. 2011. (Congresso).

5o. Simpósio Brasileiro de Hansenologia. 2010. (Simpósio).

Molecular Mechanisms of human disease: Injury, Inflammation, Stem Cells, and tissue repair. 2010. (Outra).

1 Jornada Fluminense sobre cognição imune e neural. 2009. (Simpósio).

Extra Section of Clinical Immunology - ESCI-2006. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. The dual role of IFN-gamma during Leishmania amazonensis infection. 2006. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2004. (Congresso).

III Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro. III Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro. 2003. (Congresso).

II Reunião da Rede de Nanobiotecnologia.II Reunião da rede de nanobiotecnologia. 2003. (Encontro).

VI Jornada Científica II Conferência Carlos Chagas Filho.VI Jornada Científica II Conferência Carlos Chagas Filho. 2003. (Encontro).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003. (Congresso).

IV Jornada Sul Fluminense de Farmácia e Bioquímica.IV Jornada Sul Fluminense de Farmácia e Bioquímica. 2002. (Outra).

V Jornada Científica I Conferência Carlos Chagas Filho.V Jornada Científica I Conferência Carlos Chagas Filho. 2002. (Encontro).

Wokshop: A Prova Operatória: uma oportunidade a mais para o discente e um desafio para os professores.A prova operatória: uma oportunidade a mais para o discente e um desafio para os professores. 2002. (Oficina).

XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2002. (Congresso).

XXVII Congress of the brazilian society of immunology and V Symposium on allergy and clinical immunology.XXVII Congress of the brazilian society of immunology and V Symposium on allergy and clinical immunology. 2002. (Simpósio).

I Workshop sobre a história do medicamento e Farmacovigilância.I Workshop sobre a história do medicamento e Farmacovigilância. 2001. (Simpósio).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XVII Annual Meeting on the Brazilian Society of Protozoology.XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XVII Annual Meeting on the Brazilian Society of Protozoology. 2001. (Encontro).

XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2000. (Encontro).

XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 1999. (Encontro).

IV Semana de Microbiologia e Imunologia.IV Semana de Microbiologia e Imunologia. 1998. (Outra).

XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease XIV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XIV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 1998. (Encontro).

III Escola de Verão em Química Farmacêutica.III Escola de Verão em Química Farmacêutica. 1997. (Simpósio).

XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXIV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXIV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1997. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. XV Congresso Brasileiro de Parasitologia. 1997. (Congresso).

II Escola de Verão em Química Farmacêutica.II Escola de Verão em Química Farmacêutica. 1996. (Simpósio).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).

XIV Simpósio de Plantas medicinais do Brasil.XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 1996. (Simpósio).

I ciclo de debates em Farmácia, consumo e saúde.I Ciclo de debates em Farmácia, consumo e saúde. 1995. (Outra).

I Escola de Verão em Química Farmacêutica.I Escola de Verão em Química Farmacêutica. 1995. (Simpósio).

XIV Semana da Farmácia.XIV Semana da Farmácia. 1994. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: ALISSON AMARAL DA ROCHA

Filardy AD; Pimentel MIF;ROBERTA OLMO, PINHEIRO; Bozza, MT; CRUZ, A. M.. Caracterização de diferentes métodos de infecção de mucosa nasal de camundongos C57Bl/6 e BALB/c por Leishmania. 2024. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: : ESTER PALERMO MAIA

Neves JS;PINHEIRO, R.O.; Galvão I; Costa AGB; Lima FR. ?O RECEPTOR AXL CONTROLA O RECRUTAMENTO DE CÉLULAS DO SISTEMA IMUNITÁRIO INATO NAS VIAS AÉREAS DURANTE A PNEUMONIA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. 2023. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rebecca Emmanuela Epaminondas Nicancio de Oliveira do Livra

PINHEIRO, R.O.; Baptista IMF;LARA, F. A.; Escobar PC. Detecção de novas mutações associadas a resistência em busca de novas abordagens para genotipagem de Mycobacterium leprae. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: GUILHERME IACK PINHEIRO DA CRUZ

PINHEIRO, R.O.; Werneck MBF; Deperon VL; CARNEIRO, L. A. M.; Lima LM. AVALIAÇÃO DO PAPEL DE VIAS DE METABOLISMO LIPÍDICO NA ATIVAÇÃO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS INFECTADAS POR M. BOVIS BCG. 2023. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kossiwa Marcelle Esther Todjro

PINHEIRO, R.O.; Midlej VVP; Zahner V; Lobo LA; Silva AR; Ferreira E. Efeito de metabólitos da microbiota intestinal na expressão de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: LUCAS ALVES PEREIRA

Moreira DC;PINHEIRO, R.O.; Conte FP; Amaral EEA; Nico D. Identificação de epítopos lineares de células b como candidatos ao diagnóstico sorológico diferencial da leishmaniose tegumentar e esporotricose. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thais Stelzer Toledo

PINHEIRO, R.O.; Marques CFS; Cascabulho CM; Sodré AP; Silva RNR. Desenvolvimento de um Ensaio Multiplex, Baseado em Microesferas Carboxiladas, para o Diagnóstico Sorológico de Leishmaniose Visceral Canina. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Clarice de Souza Constancio

Lima JEN;PINHEIRO, R.O.; Gianinni ALM; NOBREGA, A. F. A.; Arruda LB; Savio LEB. PAPEL DOS RECEPTORES FCγs DURANTE A RESPOSTA DESENCADEADA PELO SARS-COV-2 EM MONÓCITOS. 2023. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Milena Neira Guimarães Goulart

PINHEIRO, R.O.; CAMPOS JUNIOR, M.; Rossi AD; Junior JCL; Mello CAB. ?Papel dos inflamassomas na infecção por SARS-COV-2:polimorfismos de base única (SNP) e níveis de expressão gênica como potenciais biomarcadores para os desfechos clínicos da COVID-19?,. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rodrigo de Lima Vitor

PINHEIRO, R.O.; SANGENIS, LUIZ HENRIQUE CONDE; HASSLOCHER-MORENO, ALEJANDRO MARCEL; COSTA, ANDRÉA RODRIGUES. IMPACTOS DA COVID-19 EM PACIENTES COM DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA ACOMPANHADOS NO INSTITUTO NACIONAL DE INFECTOLOGIA EVANDRO CHAGAS - FIOCRUZ. 2022. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Judite Jorge Enosse

PINHEIRO, R.O.; Silva AG; Chissumba RM; Silva, TP; Bhatt NB. ?Perfil de ativação e maturação de células T CD4 específicas para Mycobacterium tuberculosis em indivíduos coinfectados por HIV, nos primeiros 6 meses de tratamento de Tuberculose. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Barbara Simonson Gonçalves

PINHEIRO, ROBERTA O; Bozza FA; Costa AG; Bento CAM; Gripp CBW. ?Análise da liberação de NETs por neutrófilos de pessoas vivendo com HIV, e seu efeito sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos?,. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lucas Freire Antunes

Banic DM;PINHEIRO, R. O.; Neves AAPC; Junior JCL; Filardy AD. ?Caracterização fenotípica e funcional de células do sistema imune inato na malária cerebral experimental?. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Baptista de Oliveira Luiz

PINHEIRO, R. O.; Rabello RF; Souza CRV; Barros RR. Avaliação da colonização orofaríngea por estreptococos beta-hemolíticos. 2019. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Paolla Roberta de Paula Pereira Pinto

PINHEIRO, R. O.; Calabrese KS; Santos DO; Carvalho, JJ; Pereira, MCS. Análise da interação de fibrócitos do sangue periférico humano com Leishmania (L.) amazonensis. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Santos Barbosa

PINHEIRO, ROBERTA O; Vallochi AL; Cavalcante SMB; Paes MV; Silva AA; Azeredo, EL. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, EPIDEMIOLÓGICAS E PERFIL DE CITOCINAS EM PACIENTES NATURALMENTE INFECTADOS PELO DENGUE, ZIKA OU COINFECTADOS DURANTE A EPIDEMIA DE 2016, MATO GROSSO DO SUL, BRASIL.. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: INGRID DE SOUZA E SOUSA

OLIVEIRA, M. M. E.; Paes RA; Sodré CL;Pinheiro, Roberta O.; Silva MRP. Efeito de compostos de coordenação metálicos sobre Fonsecaea pedrosoi. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Eduardo Alves Freire da Costa

Ornellas MH; Jardim MR;PINHEIRO, ROBERTA O. Estudo das alterações morfológicas na neuropatia da hanseníase: aplicações práticas no diagnóstico e implicações sobre a patogenia da doença. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Arthur da Silva Newman

Santos, AR; Rodrigues, LS; PEREIRA, G. M. B.; Albano RM;PINHEIRO, ROBERTA O. Persistência da viabilidade de Mycobacterium leprae em pacientes do Mal de Hansen sob tratamento. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Viviane da Conceição Silva

PINHEIRO, ROBERTA O; Santos, AR. Bases moleculares das reações adversas induzidas pela dapsona no tratamento da hanseníase: um passo para a medicina personalizada. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Eduardo Alves Freire da Costa

AMADEU, T. P.; ANTUNES, S. L. G.;PINHEIRO, ROBERTA O; Ornellas MH; Jardim MR. Estudo morfológico dos nervos periféricos na hanseníase: aplicações práticas no diagnóstico e implicações sobre a patogenia da doença. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Barbara Angelica dos Santos Mascarenhas de Souza

Meis J;PINHEIRO, ROBERTA O; Neto HCF; Lima AM; Costilla LVG; Carvalho, VF. Análise da resposta imune regional de órgãos linfóides durante a fase aguda da infecção por Trypanosoma cruzi em camundongos inoculados por via oral, subcutânea e intravenosa. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fabricio da Mota Ramalho Costa

PINHEIRO, R. O.MATTOS, K. A.; Maya-Monteiro, C; Ferreira, RBR; Schmitz V. Impacto funcional do fator de crescimento do fator de crescimento semelhante à Insulina 1 (IGF-I) na infecção pelo M. leprae.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Iury Amâncio Paiva

PINHEIRO, ROBERTA O; Oliveira JRS; Paes MV; Vallochi AL; Silva AA. ?Envolvimento de mediadores imunológicos circulantes em pacientes com Dengue na modulação de expressão de moléculas de adesão e CD147/EMMPRIN nas células endoteliais?. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ohanna Cavalcanti de Lima Bezerra

MORAES, MILTON OZÓRIO; Pacheco, AG; Santos, AR;PINHEIRO, ROBERTA O; Gusmão L;LARA, F. A.; Marques, CS; Cardoso CC. Análise de polimorfismos no gene PKLR e associação com a hanseníase. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafaella Ferreira Reis

PONS, A. H.; Vasconcelos ZFM;PINHEIRO, ROBERTA O; Bonomo AC; Nogueira ACM. Estudo de células T regulatórias em camundongos deficientes em WASP. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lívia Silva Lobato

Lima, LM;Pinheiro, Roberta Olmo; Alves, RLR; Macedo, CS; Rodrigues, LS. Análise da eficácia de drogas inibidoras da síntese de colesterol no controle de Mycobacterium leprae e M. tuberculosis. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Marques de Carvalho

SARNO, E. N.; CRUZ, A. M.; Júnior OF;Pinheiro, Roberta Olmo; MACHADO, A. M.. Caracterização da resposta imune celular Mycobacterium leprae - específica in vitro de contatos de pacientes com hanseníase multibacilar no início e durante o tratamento do caso índice. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Xênia Macedo Souto

Pinheiro, Roberta Olmo; Carvalho, L.; Vommaro RC; Castro SL; Guimarães EV. Avaliação da participação da autofagia durante a interação Toxoplasma gondii-célula hospedeira. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Leonardo Santos de Assunção

CRUZ, A. M.; Neto, MCS; Machado MP;Pinheiro, Roberta Olmo. Estudo do papel dos lipídeos derivados de Schistosoma mansoni na ativação e polarização de macrófagos. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Pedro Henrique Ferreira Marçal

Marçal, P.H.F; SILVEIRA, A. M. S.; FRAGA, L. A.;PINHEIRO, R. O.. Padrão de citocinas em sub-populações de linfócitos de portadores de hanseníase e comunicantes residentes no município de Governador Valadares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Vale do Rio Doce.

Aluno: Daniel de Jesus Limonta Velazquez

Nogueira, RMR;PINHEIRO, R. O.; FILIPPIS, A. M. B.; BRASIL, P.; LEMOS, E. R. S.. Marcadores circulantes de morte celular por apoptose na dengue. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natália Roberta Roque

Roque, N. R.;BOZZA, P. T.; DAVILA, H.; Penido, C; Ferreira, A. P.;LARA, F. A.Pinheiro, Roberta Olmo. Biogênese dos corpúsculos lipídicos induzidos por componentes da parede celular de M. tuberculosis e BCG e a sua interação com organelas da via endocítica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Danielle Silva dos Santos

CRUZ, A. M.; RUMJANEK, V.; CHAMMAS, R.;PINHEIRO, R. O.; SANTANA, E. C.. Impacto da ausência da galectina-3 sobre o curso da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Regina Pereira Carvalho

PINHEIRO, R. O.. Caracterização fenotípica de linfócitos T reativos a Leishmania na resposta imune duradoura em pacientes curados de leishmaniose cutânea. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado: Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Priscila Ribeiro Andrade

PINHEIRO, R. O.. Mycobacterium leprae e efeito do TNF-alfa na ativação de células de Schwann humanas. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Alex Gomes de Freitas

PINHEIRO, R. O.. Efeitos da hipóxia na infecção de macrófagos pelo Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Rocha Conceição Borges

PINHEIRO, R. O.; GALHARDO, M. C. G.; GUARALDO, L.; SCHUBACH, A. O.. Estudo dos Fatores que influenciam na efetividade do tratamento em pacientes com paracoccidioidomicose. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado: Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Cláudia de Jesus Fernandes Covas

ALMEIDA, R. P.;PINHEIRO, R. O.; CASTELLUCCI, L. C. C.. Estudo da influência de poliformismos nos genes de IL-10, IL-12, MIF e TNF na imunopatogênese da leishmaniose tegumentar americana. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Leonardo Ribeiro Batista Silva

PESSOLANI, M. C. V.; HENRIQUES, M. G. M. O.; DAVILA, H.;PINHEIRO, R. O.; LIMA JUNIOR, O. M.. Análise da produção do fator de crescimento semelhante a insulina-1 (IGF-1) e seu efeito na produção de óxido nítrico em macrófagos tratados com micobactérias. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tatiana Pereira da Silva

PAIVA, D. D.; FARIA, S. C. R.; CARVALHO, M. M. R.;PINHEIRO, R. O.AMADEU, T. P.. Caracterização morfológica e fenotípica da célula de Schwann (ST88-14) estimulada com Mycobacterium leprae. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Elisa da Silva Maêda

CRUZ, A. M.; SILVEIRA, M. S.;PINHEIRO, R. O.; PONS, A. H.; PEREIRA, G. M. B.;PESSOLANI, M. C. V.. Estudo do efeito de sobrevivência promovido pelo Mycobacterium leprae sobre as células de Schwann: análise do envolvimento dos fatores semelhantes à insulina (IGF) e da via PI3-K/Akt. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Caroline Costa da Silva

ANTUNES, S. L. G.;PINHEIRO, R. O.; KUBELKA, C. F.;LARA, F. A.; MACHADO, A. M.. Envolvimento do TNF e NGF na lesão neural da hanseníase. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Raquel da Silva Corrêa

Araujo MGJ; Rodrigues, LS; Mafort TT; Santos APG;PINHEIRO, R.O.; Mello FCQ; DaSilva, SAG; ROSA, THABATTA LEAL SILVEIRA ANDREZO. Busca e validação de assinatura gênica em amostras clínicas de pacientes com derrame pleural por tuberculose a partir da análise in silico de dados transcricionais públicos. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Jessica Leite da Silva

PINHEIRO, R.O.Freire de Lima, C. G.; ALMEIDA, R. P.; Sodré AP; Macedo, CS. Caracterização in situ da resposta inflamatória de pacientes apresentando a forma localizada de Leishmaniose Tegumentar Americana com diferentes evoluções para cura atendidos no Instituto Nacional de Infectologia - Fiocruz - 2005-2019. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tainã Luís de Souza

PINHEIRO, R.O.; Guedes HLM; REIS, A. B.; Figueiredo FB; Ribeiro-Gomes FL. Avaliação do perfil de linfócitos e macrófagos exaustos nos modelos canino e murino de leishmaniose visceral. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fabricio da Mota Ramalho Costa

PINHEIRO, ROBERTA O; Sampaio, TLC; Antunes LCM; Resende VT; Oliveira DA. ?MODULAÇÃO FUNCIONAL DA CÉLULA DE SCHWANN PELA INFECÇÃO POR Mycobacterium leprae: ANÁLISE DE MODELOS IN VITRO COM ÊNFASE NO PAPEL DO PGL-I?,. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lorena Bruna Pereira de Oliveira

FRAGA, LÚCIA ALVES DE OLIVEIRA; Oliveira, DR; Faria, AMC;Pinheiro, Roberta Olmo; Grossi, MAF; Borges, PML; Ferreira, GF; Alves, CCS; Colombo, LT; Castro SBR. Identificação de parâmetros imunológicos, nutricionais e parasitológicos (S. mansoni) em um estudo caso-controle associado à hanseníase. 2020. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Filipe Santos Pereira Dutra

LARA, F. A.; Borges, VM; Filho JCF; Neto HAP;Pinheiro, Roberta Olmo. ?PAPEL DOS CORPÚSCULOS LÍPIDICOS NA RESPOSTA ANTIBACTERIANA?,. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natalia Vellozo Garcia Barroso

Dos Reis GAGUEDES, H. L.; Lopes, MF;PINHEIRO, R. O.; Silva, RC; Borges, VM;Rossi-Bergmann,B.; Bozza, MT. Desenvolvimento de fenótipos funcionais (M1/M2) no curso da maturação de macrófagos em camundongos suscetível e resistente na leishmaniose cutânea. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Luiza Prates Thorstenberg

Rossi-Bergmann,B.Freire de Lima, C. G.; Silva CLM;PINHEIRO, R. O.; Silva, RC;GUEDES, H. L.; Ventura ALV. Papel de sinais de perigo UTP/ATP em mediar resistência a infecção por L. amazonensis via ativação de receptores P2. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Cavalcanti de Albuquerque

Oliveira ACSC; Volotão EM; Guedes HLM;PINHEIRO, R. O.; Silva, RC; Vale, AM; Araújo AQC; Lima JEN. Imunidade inata ao vírus linfotrópico para células T humanas do tipo 1: um olhar sobre a ativação de inflamossomo e a geração de nets. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Débora Santos da Silva

PINHEIRO, R. O.; Mira MT; Duarte, RS; Macedo, CS; Antunes LCM. Utilização de estratégias proteômicas para determinação de novos alvos para diagnóstico e tratamento de micobacterioses. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Pedro Henrique Ferreira Marçal

Teixeira HC;SARNO, E. N.PINHEIRO, ROBERTA O; Castro JMA; Bizarro HDS. Reatividade sorológica e resposta de citocinas aos antígenos NDO-HSA, LID-1 e NDO-LID em pacientes com hanseníase e contatos intradomiciliares provenientes de regiões endêmicas do Rio de Janeiro e Minas Gerais. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fernanda Marques de Carvalho

Schmitz V;GUEDES, H. L.; Lana, FC; Manfro, WFP;PINHEIRO, ROBERTA O. Estudo dos mecanismos de modulação negativa da resposta imune celular patógeno específica em indivíduos infectados por Mycobacterium leprae. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Gomes Fialho

PINHEIRO, R. O.; Bozza, M; Silva AA; Damasco, PV; Bonaldo, M. Óxido nítrico sintase induzida (iNOS) e indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em monócitos CD14+CD16+/- após infecção pelo vírus Dengue. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: André Alves Dias

PESSOLANI, M. C. V.PINHEIRO, ROBERTA O; Bozza FA; Bellio M; MORAES, MILTON OZÓRIO; Schmitz V. Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Elisangela Oliveira de Freitas

SOUZA, C. B. P.; Sá MHB; Fernandes JRM;PINHEIRO, ROBERTA O; Pyrrho AS; Soares RMA; Miranda KR. Avaliação da atividade das imucilinas na inibição do crescimento de Leishmania infantum in vitro e in vivo. Caracterização da sua inibição específica sobre a nucleosídeo hidrolase (NH36). 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joana Hygino da Silva Machado

Júnior, RH; Tavares, DAG; Costilla LVG; Morgado, MG;Pinheiro, Roberta Olmo; Andrade, AF; Bento, CAM. Influência das alterações imunes em gestantes infectadas pelo HIV-1 no perfil funcional das células T de neonatos não infectados. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Torrentes de Carvalho

Pinheiro, Roberta Olmo; Costilla LVG; Poian, AT; PONS, A. H.; Azeredo, EL. Estudo dos mecanismos de ativação e apoptose de monócitos e linfócitos T durante a infecção pelo vírus dengue. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marina Vieira Martins

PINHEIRO, R. O.; Torres-Santos, E.C.; SUDO, G. Z.. Avaliação da atividade leishmanicida de compostos hidrazídicos. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Ignacchiti Lacerda

Calabrese KS;Freire de Lima, C. G.PINHEIRO, R. O.; Silva LHP; Banic DM. Avaliação do papel da proteína KMP-11 na interação entre Leishmania amazonensis e macrófagos murinos. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Camila Barreto Guerra

CORTE-REAL, S.;PINHEIRO, R. O.. Participação dos receptores TLR2 e TLR6 na resposta imunológica de fibroblastos de derme na infecção experimental por Leishmania amazonensis. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rilza Beatriz Gayoso de Azeredo Coutinho

SARNO, E. N.; BARRAL NETO, M.;Rossi-Bergmann,B.; COSTA, S. C. G.; ALMEIDA, R. P.; ANTAS, P. R. Z.;PINHEIRO, R. O.. Caracterização da resposta de células humanas às proteínas recombinantes LACK e KMP-11. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Flavia Maria Telles

PINHEIRO, R. O.; Carvalho, VF; Rocha DN. Aspectos patogênicos da infecção por Trichomonas vaginalis. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em Saúde e Patologia Huma) - Centro Universitário Augusto Motta.

Aluno: Silvia Lucena Lage

BOZZA, P. T.; DAVILA, H.; HAIDO, R. M. T.; MATIOSZEK, G. M. V.;PINHEIRO, R. O.. Envolvimento da via de sinalização mTOR na formação de corpúsculos lipídicos e síntese de mediadores inflamatórios durante a infecção experimental por M. bovis, BCG em camundongos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávio Chame Barreto

PINHEIRO, R. O.; AGUILAR, C. T.; SOUZA, C. B. P.. Análise dose-resposta do efeito adjuvante das saponinas QS21 da Quillaja saponaria e CP05 da Calliandra pulcherrima Benth na vacinação contra a leishmaniose visceral murina. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Gonçalves Mau

PINHEIRO, R. O.; Torres-Santos, E.C.; SILVA, A. J. M.. Avaliação da estrutura e da atividade leishmanicida de chalconas e quinonas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Vinícius da Silva Soares

SARNO, E. N.; FULCO, T. O.; PEREIRA, J. A. A.; TELES, R. M. B.;PINHEIRO, R. O.. Estudo do papel via ubiquitina-proteossoma na indução de apoptose e na secreção de TNF-alfa e avaliação da participação de NF-kB em células estimuladas com Mycobacterium leprae. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Gama Filho.

Aluno: Natália Rezende Santiago Mello

SILVA, C. M. S. D.;PINHEIRO, R. O.; PEIXOTO, G. W.. Utilização de células tronco em pacientes chagásicos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: JEFERSON DA COSTA PEREIRA

CUNHA, R. M. S.;PINHEIRO, R. O.; AMORIM, A. M.. A seleção de medicamentos e o seu uso racional. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Vanessa da Nóbrega Moura Pereira

PINHEIRO, R. O.SILVA, G. M. S.; BRUM, S. C.. Análise dos fatores condicionantes da prescrição realizada por cirurgiões-dentistas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Lúcia de Fátima Dantas Borges

Torres-Santos, E.C.;PINHEIRO, R. O.PINTO, E. F.. Relevância da interpretação adequada da sorologia para IgM na Toxoplasmose. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Ana Paula da Cunha Neves

PINHEIRO, R. O.PINTO, E. F.SILVA, G. M. S.. Análise comparativa da qualidade da Amoxicilina Genérica em relação à de referência. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Alessandro Angélico da Silva

PINHEIRO, R. O.PINTO, E. F.; DaSilva, SAG. Prevalência de Blastocystis hominis na população da cidade do Rio de Janeiro. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Augusto Motta.

Aluno: Luciene Rodrigues do Rosário

PINHEIRO, R. O.; PAULA, A. A.;PINTO, E. F.. Hanseníase - uma doença curável. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Augusto Motta.

Aluno: Daisy Christine Silva

PINHEIRO, R. O.; PAULA, A. A.;PINTO, E. F.. Leishmaniose - uma doença emergente e fora de controle. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Augusto Motta.

Aluno: JOANNA MARIA TEIXEIRA DE AZEVEDO RAMOS

PINHEIRO, R. O.; BENFENATTI, M. I.; BORGES, O. O.. O uso de células tronco como terapia celular no combate a doenças e lesões do sistema nervoso. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Pablo Marinho Gouvea

PINHEIRO, R. O.; AMORIM, A. M.; BENFENATTI, M. I.. Fracionamento de sólidos orais. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Shalline Hermes Sampaio

PINHEIRO, R. O.; Torres-Santos, E.C.;SILVA, G. M. S.. Abordagem da atenção farmacêutica ao paciente hipertenso no Programa Saúde da Família. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Carolina Figueiredo Freitas

PINHEIRO, R. O.PINTO, E. F.; Torres-Santos, E.C.. Avaliação de novas alternativas para o tratamento da leishmaniose tegumentar americana. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Larissa Lopes Milane

PINHEIRO, R. O.; SILVA, A. J. M.;SILVA, G. M. S.. Farmacovigilância no setor de ortopedia do Hospital Universitário Sul Fluminense. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Claudia Florentina da Silva Franco

PINHEIRO, R. O.; SILVA, A. J. M.; Torres-Santos, E.C.. Incidência de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no Hospital Universitário Sul-Fluminense. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Natasha Moura Rodrigues

PINHEIRO, R. O.; AMORIM, A. M.;SILVA, G. M. S.. Uso e abuso de compostos anfetamínicos e/ou outros estimulantes por universitários da Universidade Severino Sombra. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Dirlei Nico

NICO, D.;PINHEIRO, R. O.; VALDEZ, E. C. N.. Incidência das Intoxicações atendidas no Hospital Universitário Sul Fluminense. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Gisele Laurinda Santos Porto

PORTO, G. L. S.;PINHEIRO, R. O.SILVA, G. M. S.; ALMEIDA, A. P.. Atenção Farmacêutica ao paciente diabético. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Ângelo José Rinaldi

RINALDI, Â. J.;PINHEIRO, R. O.SILVA, G. M. S.; ALMEIDA, A. P.; BENFENATTI, M. I.. Abordagem químico-farmacêutica de novos fármacos antiinflamatórios não esteroidais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS.

Aluno: Karina Alves Costa

COSTA, K. A.;PINHEIRO, R. O.. Purificação e caracterização dos promastigotas metacíclicos de Leishmania braziliensis. Estudo da resistência a lise pelo sistema complemento e da infectividade in vitro. 2002 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Scharfstein J; AMARANTE-MENDES, G. P.; Boscardin SB; Carvalho LJM;PINHEIRO, ROBERTAOLMO. Concurso para Professor Adjunto A ? vaga: MC-053 Instituto de Microbiologia Paulo Góes. 2024. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, RC; Bottino DA; Benjamim CF; Marostica E;PINHEIRO, R. O.. Concurso para professor Adjunto A UFRJ Xerem, edital 860/2017 - setor Fisiologia. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Varges, RG; Lopes, HR;PINHEIRO, R; Rosa, CAR; Póvoa, HCC. Área de Epidemiologia/Micologia Clínica/Micologia. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA, G. M. S.; Chaves DSA;Pinheiro, Roberta Olmo. Concurso para professor substituto na área de Farmácia/Atenção Farmacêutica, Deontologia e Farmacovigilância. 2013. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

PAULA, V. S.;PINHEIRO, ROBERTA O; Macedo, CS. ?Estudo in vitro dos mecanismos extracelulares na indução da apoptose mediada pela vacina BCG em monócitos humanos. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

PAULA, V. S.;PINHEIRO, ROBERTA O; Macedo, CS. ?Avaliação in vitro do padrão de morte celular, expressão e níveis de citocinas inflamatórias por diferentes cepas da vacina BCG em células mononucleares humanas?. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

Pinheiro, Roberta Olmo; Moreira LO; Canto FB. "O papel das células linfóides inatas (ILCs) na resposta a infecção com Mycobacterium tuberculosis",. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

Meis J; Escobar P; Moreira O; Amaral EEA;Pinheiro, Roberta Olmo. Processo seletivo Doutorado Programa Biologia Celular e Molecular. 2019. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, R. O.; Castro SBR; Macedo LR. ?Reconhecimento de padrões moleculares, clínicos e imunológicos para criação de algoritmo da suscetibilidade e evolução clínica da Hanseníase baseado em inteligência artificial?. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Moreira LO; Duarte, RS; Vale, AM;PINHEIRO, R. O.. Exame de Qualificação - "Papel das células B1 derivadas de fagócitos (B1-CDP) na infecção por Mycobacterium tuberculosis. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PINHEIRO, R. O.. Estudo imunohistoquímico da expressão tecidual de PGP9,5 e citocinas relacionadas à dor nas lesões cutâneas de leishmaniose tegumentar americana, esporotricose e hanseníase tuberculóide. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

Souza MC; Miagostovich MP; Gomes FLR; Ferreira AGC; BOU-HABIB, D. C.;Pinheiro, Roberta Olmo. Seleção de doutorado do programa de pós graduação em Biologia Celular e Molecular - Fiocruz. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

Manso PP;Pinheiro, Roberta Olmo. Banca de qualificação em estágio de docência. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, ROBERTA O. Banca de avaliação da XXV Reunião Anual de Iniciação Científica do IOC/Fiocruz. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, R. O.. Processo de seleção de bolsistas PIBIC e PIBIT. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, ROBERTA O; Freitas, RM. Seleção para o ingresso na Chamada Pública de Doutorado do Programa de Biologia Parasitária. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, R. O.. Banca de avaliação da XXIV Reunião Anual de Iniciação Científica do INI/Fiocruz. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

PINHEIRO, R. O.. Banca de avaliação de seminário discente do programa de Biologia Parasitária. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

Júnior, RH;Pinheiro, Roberta Olmo. Qualificação: Identificação e caracterização das células imunorregulatórias que participam da tolerância oral bystander na inibição da progressão da lesão inflamatória em camundongos infectados com Leishmania amazonensis. 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

VIEIRA, Y. R.; PAULA, V. S.;PINHEIRO, R. O.; PINTO, L. M. O.; GASPAR, A. M. C.. Pesquisa de marcadores de hepatite viral em suínos adultos. Estudo preliminar baseado na estreita relação imunológica com o vírus da hepatite B humana. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

CARMO, R. L.; KNEIPP, L. F.;PINHEIRO, R. O.; PINTO, L. M. O.; GASPAR, A. M. C.. Ação de inibidores da calcineurina sobre a biologia celular e patogênese da Fonsecaea pedrosoi. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

LOPES, L. M.; PINTO, M. A.;PINHEIRO, R. O.; PINTO, L. M. O.; GASPAR, A. M. C.. Caracterização dos fenótipos celulares de infiltrados inflamatórios presentes em parênquimas hepáticos de macacos cinomolgus (macaca fascicularis) infectados experimentalmente com o vírus da hepatite E (HEV) genótipo III. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

Sales JSPINHEIRO, R. O.. Padrão de citocinas em sub-populações de linfócitos de portadores de hanseníase e comunicantes. 2011. Universidade Vale do Rio Doce.

CRUZ, A. M.;Pinheiro, Roberta Olmo. Seminário de acompanhamento mestrado IPEC: Caracterização de linfócitos T reativos à Leishmania associados à proteção e à resposta imune duradoura na leishmaniose tegumentar americana. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

PEREIRA, G.;PINHEIRO, R. O.. Seminário de acompanhamento de projeto de doutorado: Investigação sobre o papel de linfócitos T CD8+ na resposta imune ao Mycobacterium leprae em contatos de pacientes com hanseníase - de Marjorie Mendonça S. Guimarães. 2008. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

PINHEIRO, R. O.. Seminário de acompanhamento do projeto: "Avaliação da imunogenicidade e eficácia protetora de protótipos vacinais recombinantes desenvolvidos a partir de genes de Leishmania amazonensis codificadores de KMP11 e LACK" de Jaciara Ramos Santos. 2007. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Freire de Lima, C. G.; Bellio M;PINHEIRO, R. O.. Estudo dos efeitos imunorregulatórios e imunizantes das mucinas de Trypanosoma cruzi. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Claudia Luciana dos Santos Moura

Investigação do impacto clínico dos metabólitos da via das quinureninas na patogênese e manejo da hanseníase; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Adrielle Ferreira Ribeiro Santos

Terapias direcionadas ao hospedeiro na indução de autofagia e no controle da infecção por micobactérias não tuberculosas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Aymée Medeiros da Rocha

Predição de reações hansênicas e detecção precoce de lesão neural em pacientes multibacilares através de marcadores séricos e modelos de Machine Learning; Início: 2025; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Jessica Dias Gonçalves

Influência da formação de corpúsculos lipídicos na apresentação de antígenos de células de Schwann, macrófagos e células dendríticas durante a infecção pelo Mycobacterium leprae; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; (Orientador);

Lucas Tadeu de Andrade Almeida

Efeito de complexos de prata sobre o fungo neurotrópico Exophiala dermatitidis e seus potenciais mecanismos de ação; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Raíssa Couto Santana

Terapias direcionadas ao hospedeiro na indução de autofagia e no controle da infecção por micobactérias não tuberculosas; Início: 2024; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Giulia Rocha Dos Santos Vigné Babo

Estudo do papel de metabólitos da via das quinureninas no dano neural hanseniano; ; Início: 2025 - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Maria Eduarda Correira Sykora

Influência do status nutricional de pacientes com hanseníase no desenvolvimento de episódios reacionais; Início: 2024 - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Cibelle Lima

Modulação da via autofágica em macrófagos durante a co-infecção de MNTs com SARS-CoV-2; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Débora Bartzen Moraes Angst

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL IMUNOLÓGICO DE PACIENTES COM DOR NEURAL NA NEUROPATIA HANSENIANA; 2019; Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mylena Masseno de Pinho Pereira

Papel da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) na neuropatia hansênica; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mayara Garcia de Mattos Barbosa

O Papel do Ferro na Modulação da Infecção pelo Mycobacterium leprae; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Bruno Jorge de Andrade Silva

Papel da autofagia na patogênese da hanseníase; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Atta Ur Rahman

Role of the Indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO) and tryptophan metabolites in the pathogenesis of leprosy neuropathy; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mariana Martins de Athaide

Papel da ativação de inflamassomas na neuropatia hanseniana; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Otto Castro Nogueira

Apresentação antigênica de lipídeos por linfócitos B reguladores e modulação de apolipoproteína E (ApoE) na hanseníase; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Jorge Luis de Figueiredo Salgado

Introdução a farmacogenética animal: variabilidade genética na terapia usada na mastite bovina; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Bruno Jorge de Andrade Silva

Papel da autofagia na patogênese da hanseníase; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mayara Garcia de Matos Barbosa

Papel da poliquimioterapia na modulação da resposta imune na hanseníase; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira

Avaliação do papel funcional de IDO e de seus metabólitos na imunopatogênese da hanseníase; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Tamiris Lameira Bittencourt

Avaliação da função micobactericida de substâncias com atividade pró-autofágica; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Helen Ferreira

Perfil fenotípico e funcional de células de pacientes com a forma multibacilar da hanseníase antes e após a poliquimioterapia; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mayara Abud Mendes

O envolvimento da via de Interferon tipo I na imunopatogênese dos episódios reacionais hansênicos; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Rhana Berto da Silva Prata

Papel da Heme Oxigenase 1 na patogênese da Hanseníase; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Tatiana Pereira da Silva

2024; Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Roberta Olmo Pinheiro;

Raíssa Couto Santana

2023; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roberta Olmo Pinheiro;

Fernanda Saloum de Neves Manta

2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Roberta Olmo Pinheiro;

Rhana Berto da Silva Prata

2021; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Roberta Olmo Pinheiro;

Rhana Berto da Silva Prata

2020; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Roberta Olmo Pinheiro;

Rhana Berto da Silva Prata

2019; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roberta Olmo Pinheiro;

Camila Hohlenwerger Novais

Utilização de plantas medicinais pela população de Vassouras, RJ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Patrícia Maia Geacomo

Análise das propagandas de medicamentos veiculadas na mídia televisiva no período de setembro de 2005 a abril de 2006; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Sarah Carvalho Baptista

Análise da incidência de parasitoses intestinais no município de Paraíba do Sul, RJ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Júlia Maria Mendonça Breguêz

Análise da incidência de parasitoses intestinais no município de Vassouras, RJ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Vanessa Nóbrega Moura Pereira

Análise dos fatores condicionantes da prescrição de medicamentos por dentistas; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Lívia Cristina de Oliveira Alvim

Análise da prescrição de medicamentos psicotrópicos no município de Miguel Pereira, RJ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Tumauy França Cabral

Custo do tratamento anti-hipertensivo dos pacientes atendidos no HUSF; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Juliana Grechi

Prescrição racional de medicamentos; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Fernando Pereira Vieira

Análise dos fatores sócio-ambientais determinantes de leishmaniose tegumentar americana e nível de conhecimento dos pacientes no município de Vassouras, RJ; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Flávio Rogério Gomes Rocha

Qualidade de prescrições em Farmácia Hospitalar; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Liz Helena Bellé Rocha

Análise da adequação das propagandas de medicamentos à Resolução 102/00 da ANVISA; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Thayenne Brito Oliveira

Papel da Quitosana no tratamento da hiperlipidemia; 2003; 56 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Daniely Alves Freitas

Análise da incidência de parasitas intestinais no município de Vassouras, RJ; 2003; 48 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Alessandra Marliére Vieira Lopes

Análise do consumo de psicotrópicos e suas interações no Hospital Universitário Sul-Fluminense; 2003; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Manoela da Silva Letra

Análise da vanda de alimentos nas Farmácias e Drogarias do município de Vassouras/RJ; 2003; 20 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Emília de Araújo Gomes

Análise do perfil sanitário de farmácias comunitárias e drogarias do município de Vassouras/RJ; 2003; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

CLÁUDIA LUCIANA DOS SANTOS MOURA,

Avaliação dos mecanismos imunopatogênicos associados com a desmielinização da hanseníase; 2023; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Gustavo Santana de Araujo Ovidio

Avaliação de chalconas tiosemicarbazonas no controle de micobactérias não tuberculosas; 2022; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Adrielle Ferreira Ribeiro Santos

Avaliação dos mecanismos imunopatogênicos associados à desmielinização na hanseníase; 2020; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Marina Scharra Rangel Nery de Souza

Perfil fenotípico e funcional de células de pacientes com a forma multibacilar da hanseníase; 2019; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Tárcio de Oliveira Silva Júnior

EFEITOS ADVERSOS À POLIQUIMIOTERAPIA UTILIZADA NO TRATAMENTO DA HANSENÍASE EM PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO SOUZA ARAÚJO/FIOCRUZ, RIO DE JANEIRO, NOS PERÍODOS DE 2015 A 2020; ; 2019; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Leonardo Bernardes de Oliveira

Modulação farmacológica da autofagia como potencial terapia contra Mycobacterium leprae; 2018; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Milena Machado Costa da Silva

Tayná Quintella Assis

Regulação da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase pela infecção com o Mycobacterium leprae; 2017; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Jocelmo Alves de Lima

Papel da Coronina 1A na modulação da autofagia em células infectadas com M; leprae; 2017; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Carolina Manso Vianna

Perfil fenotípico e funcional de células de pacientes com a forma multibacilar da hanseníase; 2017; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Joyce Soares da Silva Vieira

Identificação de marcadores de dor neuropática e nociceptiva em pacientes com hanseníase na forma neural pura; 2017; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Camila Lopes Moreira

Papel da coronina 1A na modulação da autofagia em células infectadas com o Mycobacterium leprae; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Tamiris Lameira Bittencourt

Papel da infecção pelo HIV-1 nas vias de ativação imune em macrófagos envolvidas na resposta à infecção pelo Mycobacterium leprae; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Biofísica) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira

Papel da Indoleamina 2,3 dioxigenase na patogênse da hanseníase; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Larissa Andrade Gonçalves

Papel da autofagia na resposta imune ao Mycobacterium leprae; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Felipe Lima do Vale

Papel do IFN-gama na modulação da resposta imune inata pelo Mycobacterium leprae; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Raquel Maria Medeiros

Papel do IFN-gama na modulação da resposta imune inata pelo Mycobacterium leprae; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Renata Andrade de Oliveira

PAPEL DA AUTOFAGIA NA RESPOSTA IMUNE AO Mycobacterium leprae; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Sheila Santos Brandão

Estudo de biomarcadores no sangue de pacientes com Eritema Nodoso Leproso; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Paula Fernandez Ferreira

Papel da Fagocitose de células apoptóticas na patogênese da hanseníase; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Patrícia Nunes Mourão Silva

Estudo dos efeitos imunorregulatórios e imunizantes de mucinas do Trypanosoma cruzi (co-orientador); ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Patrícia Potsch Mendes

Avaliação de Fenótipos polifuncionais frente a novos antígenos da vacina antituberculose Mycobacterium bovis BCG; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Bruno Jorge de Andrade Silva

Avaliação do papel de antígenos de Mycobacterium tuberculosis na ativação de macrófagos; 2007; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Camila de Oliveira Conceição

Análise da atividade antibacteriana de extratos oriundos de Mata Atlântica; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Isabel de Lima Buarque Brêtas

Papel da autofagia da célula hospedeira na replicação de Leishmania amazonensis; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Júlia Maria Mendonça Breguêz

Atividade antimicrobiana de extratos de plantas da Mata Atlântica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Juliana Grechi

Análise das propagandas de medicamentos no município de Vassouras; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

João Cherubim Bueno Neto

Avaliação das propagandas de medicamentos no município de Vassouras; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Manoel Marques Evangelista de Oliveira

Perfil da automedicação e do consumo de psicotrópicos e anti-hipertensivos em Vassouras, RJ; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Elikacia Ferreira Casagrande

Perfil da automedicação e do consumo de psicotrópicos e anti-hipertensivos em Vassouras, RJ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Emília de Araújo Gomes

Luís Carlos Bicalho de Lima

Rafaella N

de Oliveira; Perfil do consumo de psicotrópicos e anti-hipertensivos em Vassouras, RJ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Regiani Lucia Andrade Riani

Thayenne Brito Oliveira

Andréia da Cruz de Almeida

Vanessa da Nóbrega Moura Pereira

Avaliação das propagandas de medicamentos no município de Vassouras, RJ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Natália Rezende Santiago Mello

Avaliação das propagandas de medicamentos no município de Vassouras; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Ana Paula da Cunha Neves

Regina Ferro Fentanes

Efeito T - supressor do antígeno de Leishmania amazonensis; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Janaina Ribeiro Correa Lopes

Efeito Imunossupressor do antígeno de Leishmania amazonensis; 1999; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Augusto Cesar de Sant'Ana Rodrigues

Quimioprofilaxia da hanseníase com rifampicina em contatos de pacientes com forma multibacilar: estudo randomizado, duplo-cego, controlado com placebo; 2017; Orientação de outra natureza; (Gestão Ambiental) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Hedilene Cristina Moreira Santos

Análise da utilização de plantas medicinais pela população de Vassouras, RJ; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Mônica Arantes Moreira

Annelise Frazão Nunes

Avaliação da atividade antibacteriana de plantas da mata atlântica; 2005; Orientação de outra natureza - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Felipe Costa Oliveira Valente

Estudo da utilização de psicotrópicos por estudantes da rede pública de ensino no município de Vassouras; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Aline da Silva Alves

Estudo da utilização de psicotrópicos por estudantes da rede pública do município de Vassouras, RJ; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza; (Segundo Grau) - Coordenadoria de Pesquisa - Universidade Severino Sombra, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Roberta Olmo Pinheiro;

Produções bibliográficas

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DaSilva, SAG ; PINHEIRO, R. O. ; Almeida, A.P ; Costa, S. S. ; Pimenta, F. P ; Rossi-Bergmann,B. . Chemical isolation of an apolar antileishmanial and lymphocyte supressive substance present in the plant Kalanchoe pinnata. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 1997, Caxambu, MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Fiocruz, 1997. v. 92. p. 333-333.
DaSilva, SAG ; PINHEIRO, R. O. ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . Reversão do efeito protetor da planta Kalanchoe pinnata na leishmaniose com antagonista do óxido nítrico. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996, Caxambu, MG. Anais da XI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental, 1996. p. 84-84.
DaSilva, SAG ; PINHEIRO, R. O. ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . Atividade de frações do extrato da planta Kalanchoe pinnata ricas em flavonóides na leishmaniose. In: XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996, Florianópolis, SC. Anais do XIV Simpósio de plantas medicinais do Brasil. Florianópolis, SC: EDEME - Indústria Gráfica e Comunicação S.A, 1996. v. único. p. 123-123.
PINHEIRO, R. O. ; DaSilva, SAG ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . Imunossupressão e ação anti-Leishmania com aumento da produção de óxido nítrico por flavonóides e saponinas encontradas nas plantas do gênero Kalanchoe. In: II Semana de Microbiologia e Imunologia da UFRJ, 1996, Rio de Janeiro. Anais da II Semana de Microbiologia e Imunologia, 1996.
PINHEIRO, R. O. ; DaSilva, SAG ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . Uma fração rica em flavonóides da planta Kalanchoe pinnata pode ser responsável pelo seu efeito protetor na leishmaniose. In: XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, RJ. Anais da XVIII Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ: Linha e Verbo, 1996.
DaSilva, SAG ; PINHEIRO, R. O. ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . The effectiveness of oral Kalanchoe pinnata treatment in murine leishmaniasis is reversedby a nitric oxide inhibitor and is accompanied by increased IL2 production. In: XXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 1996, Caxambu, MG. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1996. v. 91.
DaSilva, SAG ; PINHEIRO, R. O. ; Costa, S. S. ; Rossi-Bergmann,B. . A flavonoid rich fraction from the plant Kalanchoe pinnata may be responsible for its protective effect in leishmaniasis. In: XXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1996, Caxambu, MG. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Fiocruz, 1996. v. 91. p. 207-207.
Rahman AU ; Santana RC ; Pereira, MMP ; Moura CLS ; Oliveira JAP ; SARNO, E. N. ; SILVA, G. M. S. ; Jardim MM ; Pinheiro, Roberto Olmo . Indoleamine 2,3-Dioxygenase: A Potential Biomarker for Neural Damage Severity of Leprosy Neuropathy. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY , 2026.
PINHEIRO, ROBERTA O . Revisão de Roadmap de Bio-Manguinhos: Hanseníase. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, ROBERTA O . Abordagem com uso de quimioprofilaxia pós-exposição para hanseníase (PEP). 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Autophagy as a target for the control of mycobacterial diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, ROBERTA O . Autofagia: alvo para o desenvolvimento de novos fármacos micobactericidas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Autofagia: alvo para o desenvolvimento de novos fármacos com atividade micobactericida. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . The role of autophagy in leprosy pathogenesis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, R. O. . A autofagia e a imunopatogênese da hanseníase. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, ROBERTA O . Pesquisa aplicada em hanseníase: o que ainda precisamos saber?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, E. B. ; BARBOSA, M.G.M. ; PRATA, R. ; Andrade, P ; COSTA, J. F. ; BORGES, V. M. ; GOMES, A. C. F. ; Nery, JAC ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, ROBERTA O . Envolvimento da arginase 1 na imunopatogênese da Hanseníase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PINHEIRO, ROBERTA O . Autofagia e apoptose na imunopatogênese da hanseníase. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FULCO, T. O. ; Andrade, PR ; BARBOSA, M.G.M. ; Ferreira, P. F. ; Ferreira H ; FARIA, S. C. R. ; SARNO, E. N. ; Pinheiro, Roberta Olmo . The effect of apoptotic cell recognition on macrophage polarization and mycobacterial persistence. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Roberta Olmo ; Carvalho, DS ; BARBOSA, M.G.M. ; Macen EM ; Vale, FL ; GOMES, A. C. F. ; Oliveira AL ; GELUK, A. ; Nery, JAC ; SALES, A. M. ; DUPPRE, N. ; SARNO, E. N. . Impact of PGL-1 seropositivity on the immune response to Mycobacterium leprae antigens. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, R. O. ; Moura, DF ; MATTOS, K. A. ; AMADEU, T. P. ; Andrade, PR ; Sales, JS ; Schmitz V ; Nery, JAC ; SARNO, E. N. . Role of CD163 in the Mycobacterium leprae survival and persistence in lepromatous macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FULCO, T. O. ; Moura DF ; Ferreira, P. F. ; AMADEU, T. P. ; SAMPAIO, E. P. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . Papel da fagocitose de células apoptóticas na patogênese da hanseníase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Pinheiro, Roberta Olmo ; OLIVEIRA, E. B. ; TELES, R. M. B. ; SANTOS, G. ; SILVA, B. J. A. ; MILAGRES, A. ; SARNO, E. N. ; DALCOLMO, M. ; SAMPAIO, E. P. . Células T regulatórias na patogênese da tuberculose multirresistente e na doença pulmonar causada por micobactérias não tuberculosas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PINHEIRO, R. O. . Morte celular e imunorregulação na patogênese e controle da Hanseníase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. ; BARBOSA, M.G.M. ; GOMES, A. C. F. ; MARQUES, D. P. ; OLIVEIRA, E. B. ; SILVA, G. M. S. ; GELUK, A. ; DUPPRE, N. ; SALES, A. M. ; SARNO, E. N. . Resposta imune a antígenos do Mycobacterium leprae em contatos de pacientes com Hanseníase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SILVA, B. J. A. ; Oliveira RA ; BARBOSA, M.G.M. ; Sales JS ; AMADEU, T. P. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . IFN-gama induz aumento da internalização de M. leprae em macrófagos humanos por um mecanismo dependente de indoleamina-2,3-dioxigenase (IDO) e TGF-beta. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FULCO, T. O. ; Ferreira, P. F. ; Moura DF ; SAMPAIO, E. P. ; SARNO, E. N. ; AMADEU, T. P. ; PINHEIRO, R. O. . Papel da Fagocitose de Células Apoptóticas na Patogênese da Hanseníase. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PINHEIRO, R. O. . Análise da Ocorrência de Parasitos Intestinais na Comunidade da Vila Cruzeiro. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Farmácia e Comunidade. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Papel da autofagia na infecção experimental com Leishmania amazonensis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Autophagy regulates replication of Leishmania amazonensis in macrophages. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, R. O. ; Lopes, J. R. C ; CAMARGO, N. M. ; Rossi-Bergmann,B. . Papel do IFN-gama no controle da infecção experimental com Leishmania amazonensis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PINHEIRO, R. O. . Farmácias e Drogarias: legalização e administração. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. ; Lopes, J. R. C ; BARRADAS, M. M. ; Fentanes, R. F ; Rossi-Bergmann,B. . Agravamento da leishmaniose cutânea por uma vacina semelhante à Leishvacin em camundongos: relação com aumento de apoptose, citocinas Th2 e TGF-beta. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. ; Lopes, J. R. C ; Fentanes, R. F ; BARRADAS, M. M. ; Rossi-Bergmann,B. . Agravamento da leishmaniose cutânea por uma vacina semelhante à Leishvacin em camundongos: relação com aumento de apoptose, citocinas Th2 e TGF-beta. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PINHEIRO, R. O. . Estudo da utilização de medicamentos pela população universitária do município de Vassouras, RJ. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. O. . Perfil da automedicação e do consumo de psicotrópicos e anti-hipertensivos em Vassouras, RJ. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PINHEIRO, R. O. . O nosso sistema imunológico: funcionamento na condição de saúde e doença do organismo. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PINHEIRO, R. O. . Tópicos de Consumo de Saúde Pública: Drogarias e Farmácias. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUCINDA, F. S. ; SILVA, G. M. S. ; TEIXEIRA, J. L. ; AVELAR, K. E. S. ; SANTOS, P. R. G. ; PINHEIRO, R. O. ; MORAES, S. R. ; MORAIS FILHO, Z. B. . A importância da farmacovigilância para o controle de medicamentos. Niterói: Dinigraf, 2006 (Augustus).

Outras produções

LIMA, L. M. ; BARREIRO, E. J. ; LOPES, R. O. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . Compostos aril e/ou hetero aril uréias funcionalizados, processo de síntese desses compostos, composição farmacêutica contendo tais compostos e usos. 2010.

PINHEIRO, R. O. . 04 pareceres técnicos para o CNPq. 2010.

PINHEIRO, R. O. . Participação na seleção do programa institucional de bolsas de iniciação científica FIOCRUZ/CNPq. 2010.

Pinheiro, Roberta O. . Janeiro Roxo - Hanseníase. 2025. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Conceição Silva F ; Morgado, FN ; Cottier FT ; PINHEIRO, ROBERTA O . The Skin Immune Response to Infectious Agents. 2020. (Editoração/Periódico).

SILVA, B. J. A. ; Silva, MFC ; DE MATTOS BARBOSA, MAYARA GARCIA ; Andrade, PJS ; Andrade, PR ; PINHEIRO, ROBERTA O ; SARNO, E. N. . Hanseníase: aspectos clínicos e laboratoriais. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para o curso de Inverno do IOC).

PINHEIRO, R. O. . Docente na disciplina: Seminários de Imunologia do Programa de Pós-graduação Stricto sensu do Instituto Oswaldo Cruz. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

VIGIAHANS: Programa de Vigilância e Capacitação em Hanseníase para Fortalecimento da Atenção Primária em Territórios Sustentáveis e Saudáveis, Descrição: Este projeto visa desenvolver e implementar um programa de vigilância e capacitação para profissionais da atenção primária que atuam em comunidades indígenas de Angra dos Reis, Paraty e Maricá, fortalecendo o diagnóstico precoce, manejo adequado e controle da hanseníase, com respeito às especificidades culturais, sociais e epidemiológicas dessas populações. O programa terá três eixos: (1) capacitação técnica e culturalmente adaptada em diagnóstico, tratamento e educação em saúde; (2) ações de vigilância participativa, com uso de ferramentas tecnológicas e comunitárias para mapear casos e fatores de risco; e (3) promoção do diálogo intercultural, integrando saberes tradicionais e científicos para engajar as comunidades no enfrentamento da doença. Com abordagem inclusiva, o projeto busca reduzir a carga da hanseníase, combater estigmas e melhorar a resposta da atenção primária, promovendo saúde e bem-estar em territórios indígenas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Gilberto Marcelo Sperandio da Silva - Integrante / ILLARAMENDI, XIMENA - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Mecanismos de imunopatogênese da hanseníase: perspectivas para o diagnóstico e tratamento da neuropatia hanseniana, Descrição: Projeto aprovado e financiado pela Fundação Carlos Chagas Filho de Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ). Edital FAPERJ 14/2019. Sou coordenadora adjunta do projeto junto com Flávio Alves Lara, do Laboratório de Microbiologia Celular (IOC/Fiocruz).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Thaís Porto Amadeu - Integrante / Flávio Alves Lara - Coordenador / Márcia Jardim - Integrante / SCHMITZ, VERONICA - Integrante / Cristiana Macedo - Integrante.
2019 - Atual

Estudo do papel da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase na neuropatia hanseniana, Descrição: Projeto aprovado e financiado pelo edital INOVA - geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Jéssica Araújo da Paixão Oliveira - Integrante / Mariana Martins de Athaide - Integrante / Mylena Masseno de Pinho Pereira - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante.
2017 - Atual

Avaliação do papel funcional de IDO e de seus metabólitos na imunopatogênese da Hanseníase, Descrição: Diversos estudos têm demonstrado o envolvimento da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na resposta de células T, indicando que as alterações bioquímicas devido ao catabolismo do triptofano têm efeito sobre a proliferação destas células. A IDO é uma enzima envolvida na primeira etapa do catabolismo desse aminoácido essencial e pode apresentar um efeito dúbio, tendo sido descrita em ambientes microbicidas ou tolerogênicos. É possível que a IDO esteja sendo diferencialmente regulada nas diferentes formas clínicas da hanseníase, sendo capaz de mediar os mecanismos tolerogênicos observados na forma multibacilar e ao mesmo tempo mediar os mecanismos microbicidas observados na forma paucibacilar e nos episódios reacionais. O presente estudo tem como objetivo avaliar o papel de IDO e dos metabólitos da via de quinurenina na imunopatogênese da Hanseníase. Para isto iremos identificar o fenótipo das células IDO+ nas lesões de pele de pacientes com as formas polares e com reação reversa, bem como isolaremos células de lesão para estudar a correlação entre IDO e arginase (tolerogênico) ou IDO e iNOS (microbicida). Para os estudos funcionais, utilizaremos um sistema in vitro, previamente descrito por nosso grupo, onde macrófagos e células dendríticas derivadas de monócitos serão infectadas ou estimuladas com Mycobacterium leprae e frações micobacterianas, a fim de avaliarmos os seus papéis na indução e funcionalidade de IDO e dos demais metabólitos da via das quinureninas. O papel microbicida será avaliado pela análise da viabilidade do bacilo, bem como pelo aumento da expressão de iNOS. O papel tolerogênico será avaliado através da expressão de arginase e outras moléculas da via com papel supressor, bem como através de ensaios de co-cultura, com o objetivo de avaliar a indução de um fenótipo T regulador em células autólogas cultivadas na presença ou não de M. leprae e suas moléculas. Os dados gerados poderão contribuir para o entendimento do papel funcional de IDO nas diferentes formas clínicas e auxiliarão no desenvolvimento de estratégias de controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Flávio Alves Lara - Integrante / Cristiana Macedo - Integrante / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Jéssica Paixão de Oliveira - Integrante.
2017 - Atual

Avaliação da função micobactericida de substâncias com atividade pró-autofágica, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que pode se manifestar em diferentes formas clínicas. Enquanto nos pacientes lepromatosos (LL) são encontrados macrófagos altamente parasitados, em pacientes tuberculoides (TT/BT) poucos ou raros bacilos são encontrados. Estudo anterior de nosso grupo demonstrou que há um bloqueio na autofagia dependente de beclina-1 em macrófagos presentes nas lesões de pele de pacientes LL quando comparados aos pacientes BT e que Mycobacterium leprae (ML) é capaz de inibir o fluxo autofágico em macrófagos in vitro, o que pode ser revertido após o tratamento com IFN-γ ou Rapamicina. Em pacientes LL que desenvolveram episódios de reação reversa, uma condição clínica inflamatória aguda associada ao aumento dos níveis de IFN-γ, a ativação da autofagia foi restaurada. Também foi demonstrado que a morte de ML em macrófagos humanos foi associada com o direcionamento da micobactéria para a autofagia e o bloqueio da via autofágica nas células infectadas foi capaz de restaurar a viabilidade da bactéria. Em conjunto, esses dados contribuem para uma maior compreensão dos mecanismos de controle micobacteriano associados aos pólos lepromatoso e tuberculóide, o que pode levar ao estabelecimento de novos alvos e estratégias terapêuticas de controle da hanseníase. Deste modo, este projeto pretende investigar a capacidade dos fármacos pró-autofágicos Verapamil e Metformina, bem como do Resveratrol e da vitamina D em induzirem a morte de ML em macrófagos humanos, através da ativação da autofagia. Nossa premissa é que estas substâncias sem funções antimicrobianas descritas possam exercer essa atividade através do direcionamento de ML para autofagia e consequentemente para a degradação e morte nos autofagolisossomos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / MORAES, MILTON OZÓRIO - Integrante / Tamiris Lameira Bittencourt - Integrante.
2016 - Atual

Papel da poliquimioterapia na modulação fenotípica e funcional de células de lesão de pele de pacientes com a forma multibacilar da hanseníase, Descrição: A hanseníase é uma doença crônica, de caráter inflamatório crônico que se manifesta predominantemente por lesões de pele caracterizadas por diminuída sensibilidade térmica, dolorosa e tátil. Inúmeros estudos têm buscado o entendimento sobre os mecanismos imunológicos associados ao controle da doença, no entanto, até o presente momento não está elucidado porque alguns pacientes não conseguem apresentar o controle baciloscópico em conjunto com a cura clínica. Sabe-se que a poliquimioterapia (PQT) é efetiva, pois há baixa incidência de recidiva em pacientes tratados. No entanto, o aparecimento de episódios reacionais, bem como o aumento no tamanho de lesões de pele e o aparecimento de novas lesões em alguns pacientes, mesmo após o tratamento, é considerado sinal de atividade clínica e precisa ser investigado. Assim, a presente proposta justifica-se pela necessidade de identificarmos in loco as populações celulares e os fenótipos majoritários associados ao controle da carga bacilar pós PQT e, ainda a participação de genes/proteínas de imunidade inata e adaptativa que possam contribuir para a elucidação dos mecanismos imunológicos associados à doença, bem como a identificação de marcadores biológicos de progressão da doença e desenvolvimento de episódios reacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Helen Ferreira - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação dos mecanismos imunopatogênicos associados com a desmielinização na hanseníase, Descrição: A Hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo patógeno intracelular obrigatório Mycobacterium leprae, que acomete preferencialmente células de Schwann e macrófagos, e que pode levar a deformidades e incapacidade física. A desmielinização é o mecanismo de partida da doença, sendo, portanto, necessário explorar os mecanismos relacionados à disfunção de mielina. Após a injúria, a célula adquire fenótipo de desdiferenciação, bem como ocorre um progressivo processo de destruição definido como degeneração Walleriana. Estudos indicam que este processo está associado ao mecanismo de autofagia. Genes relacionados à biogênese do autofagossomo (ATG7, ATG9 e complexo ULK) são ativados durante a lesão de nervo, além da modulação de proteínas relacionadas à autofagia (ATG7, WIPI2 e Beclina-1) e mielina (MPZ e MBP) sugerindo o envolvimento da autofagia nos primeiros estágios da desmielinização. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares que desencadeiam a autofagia ainda não estão bem estabelecidos. Nosso grupo demonstrou que o M. leprae utiliza o bloqueio da autofagia da célula hospedeira como mecanismo imunológico de escape por um mecanismo associado ao aumento da expressão de OASL e da proteína anti-apoptótica Bcl-2. Em conjunto, nossos dados preliminares sugerem que moléculas pró-inflamatórias como o TNF induzem desmielinização focal em nervos de pacientes com Hanseníase. Assim, o presente projeto justifica-se pela necessidade de avaliarmos o envolvimento da autofagia na desmielinização observada em pacientes com Hanseníase, bem como os mecanismos de indução de autofagia na célula de Schwann. Os resultados alcançados no presente estudo poderão contribuir para a geração de novos alvos moleculares a serem utilizados na busca de ferramentas terapêuticas e/ou diagnóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Coordenador / Flávio Alves Lara - Integrante / Márcia Jardim - Integrante / Bruno Mietto - Integrante / Beatriz Junqueira - Integrante.
2015 - Atual

Papel da Heme-Oxigenase (HO-1) Na Imunopatogênese da Hanseníase, Descrição: A HO-1 é uma proteína citoprotetora que degradaa heme para produzir monóxido de carbono, ferro e biliverdina. A HO-1 é induzida por múltiplos estímulos, incluindo heme, estresse oxidativo, citocinas pró-inflamatórias e está aumentada em infecções de pulmão causadas por M. aviume M. tuberculosis. Em função dos efeitos fisiológicos importantes dos produtos de degradação do heme, a HO-1 apresenta um papel imunorregulador, estando associada também à inibição de componentes chaves da imunidade inata, como o as espécies reativas de Oxigênio (ROS), NO e o TNF [23-25]. Assim, a HO-1 mostra-se como uma importante mediador em infecções por parasitas intracelulares como Trypanossoma cruzii e Leishmania chagasi. Por outro lado, estudos têm demonstrado que o heme pode induzir mecanismos de morte celular por apoptose e/ou necroptose. A indução da morte celular mediada por TNF é parcialmente suprimida por caspase-3, indicando que heme pode induzir apoptose ou pode ainda ser inibida pela inibição farmacológica do receptor de interação de serino/treonino quinases 1 (RIPK1), do mesmo modo pela deleção do gene Rip3. Neste contexto, ROS atuam como um segundo mensageiro na sinalização de morte por necrose através da peroxidação de lipídeos, proteínas e DNA e, esta geração de radicais livres é descrita como um importante mecanismo de citotoxicidade de heme [27]. Assim, a atividade da HO-1 no contexto das lesões inflamatórias causadas pelas micobactérias pode ter um papel importante para o hospedeiro e também para o patógeno. A hipótese do presente estudo é de que a HO-1 possa atuar como uma enzima regulatória chave na patogênese da forma lepromatosa da hanseníase, tendo um papel citoprotetor e inibitório dos mecanismos microbicidas desses macrófagos lepromatosos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Integrante / Rhana Bertho da Silva Prata - Integrante.
2011 - 2017

Caracterização de marcadores imunológicos associados ao controle e/ou adoecimento em contatos com hanseníase, Descrição: Os contatos domiciliares de pacientes com hanseníase apresentam um risco maior de adoecer e, o exame desse grupo representa a melhor maneira de detectar precocemente a doença. O diagnóstico da hanseníase é baseado nas manifestações clínicas, no entanto, a escassez de sinais iniciais ou sintomas, leva ao atraso no diagnóstico correto e tratamento apropriado. Cabe ressaltar que o diagnóstico precoce leva ao tratamento nos estágios iniciais da doença, o que reduz a transmissão e diminui o número de pacientes com incapacidades. Uma necessidade é a de identificarmos possíveis biomarcadores de controle e/ou adoecimento que sejam úteis para o desenvolvimento de kits diagnósticos onde, na população de contatos, seja possível selecionar os que apresentam maior predisposição ao adoecimento e, tratá-los profilaticamente. Ao mesmo tempo, torna-se necessário identificar antígenos que possam ser utilizados na avaliação da resposta imune protetora e que devem ser melhor avaliados no contexto do desenvolvimento de estratégias de diagnóstico e/ou profilaxia (incremento da BCG, por exemplo). Uma variedade de testes estão disponíveis, no entanto, nenhum possui sensibilidade e especificidade adequados para o diagnóstico da hanseníase (Rodrigues & Lockwood, 2011). Um estudo anterior de nosso grupo, que buscou avaliar a população de contatos no período de 2 anos, verificou que cinco contatos (6.41%) desenvolveram hanseníase no período do acompanhamento e, como previsto, estes pertenciam ao grupo de indivíduos que foram negativos ou apresentaram níveis reduzidos de IFN-gama em resposta ao antígeno micobacteriano (Sampaio et al., 1991). Assim, no presente trabalho, nos propomos a avaliar os marcadores imunológicos associados ao controle e/ou adoecimento da população de contatos atendida no Ambulatório Souza Araújo, unidade de referência, situada na Fundação Oswaldo Cruz, bem como o perfil de resposta imune celular ao M. leprae e a antígenos micobacterianos, de modo a avaliar a possível uti. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / José Augusto da Silva Nery - Integrante / Nádia Duppre - Integrante / Anna Maria Sales - Integrante.
2009 - Atual

Papel da autofagia na resposta imune ao Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que pode se manifestar em diferentes formas clínicas; no entanto, apesar de diversos artigos demonstrarem que os pacientes lepromatosos apresentam anergia específica aos antígenos do M. leprae, os mecanismos imunológicos envolvidos no estabelecimento das diferentes formas clínicas não estão bem estabelecidos. Estudos anteriores buscaram compreender a polarização da doença em estudos de análise de resposta imune celular; no entanto, há evidências de que o estabelecimento das diferentes formas clínicas é direcionado por mecanismos inatos da célula hospedeira. Assim, no presente estudo propomos avaliar o papel da autofagia na resposta imune ao M. leprae, através de estudos utilizando a linhagem THP-1 e macrófagos de pacientes lepromatosos (LL) e tuberculóides (BT). Os macrófagos de pacientes BT e LL parecem ter um comportamento diferente em relação à bactéria. Enquanto nos pacientes LL encontramos macrófagos altamente parasitados, em BT poucos ou raros bacilos são encontrados, sugerindo que mecanismos inatos podem estar associados a maior resistência observada nos macrófagos de pacientes BT. Estudos de microscopia eletrônica demonstraram a presença de fagossomas com dupla membrana em macrófagos expostos ao M. leprae, o que sugere um possível envolvimento da autofagia na modulação da resposta. Desse modo, o presente projeto justifica-se pela necessidade de avaliarmos a importância da autofagia na infecção com M. leprae, bem como o envolvimento das citocinas TNF-alfa e IFN-gam na indução de autofagossomas em macrófagos infectados. O presente estudo poderá auxiliar na maior compreensão sobre a participação da autofagia no estabelecimento das diferentes formas clínicas da hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Bruno Jorge de Andrade Silva - Integrante / Paulo Redner - Integrante / Côrte-Real, Suzana - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2008 - 2010

Análise do envolvimento da fagocitose de células apoptóticas na resposta do hospedeiro ao Mycobacterium leprae, Descrição: No presente projeto nos propomos a estudar a importância da apoptose na resposta do hospedeiro ao M. leprae. Uma vez que as células apoptóticas são rapidamente fagocitadas e removidas do sistema; o presente projeto se dispõe a avaliar o impacto da fagocitose das células apoptóticas no fenótipo e na produção de mediadores por macrófagos diferenciados in vitro, estimulados ou não com a micobactéria, e se as possíveis alterações observadas podem explicar as diferenças observadas em pacientes com as diferentes formas clínicas da hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Tatiana de Oliveira Fulco - Integrante / Elizabeth Pereira Sampaio - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

AVALIAÇÃO DO PAPEL DE ANTÍGENOS DE Mycobacterium tuberculosis NA ATIVAÇÃO DE MACRÓFAGOS, Descrição: O M. tuberculosis (Mtb) é um microorganismo intracelular obrigatório que se multiplica no interior de macrófagos. Estudos anteriores demonstraram que a infecção com Mtb inibe a expressão do MHC II, o que reduz a apresentação de antígenos e tem implicações no desenvolvimento de uma resposta Th1 efetiva contra a infecção. Os antígenos de Mtb diminuem a atividade microbicida dos macrófagos e recentemente foi descrito que o ESAT-6 (Early Secreted Antigenic Target Protein 6), um antígeno bacteriano secretado na primeira fase de crescimento, é capaz de induzir apoptose em macrófagos por uma via dependente de caspases (Derrick & Morris, 2007) e de inibir a transcrição de NF-kB após sinalização mediada por receptores do tipo Toll (Pathak et al., 2007). Entretanto, os mecanismos imunes induzidos pelos diferentes antígenos de Mtb, especialmente aqueles produzidos durante a infecção latente, não estão bem estabelecidos. Assim, neste projeto, pretendemos avaliar o papel dos diferentes antígenos de Mtb (antígenos de latência e o ESAT-6) na expressão de moléculas de superfície em macrófagos (MHC I, MHC II, CD86 e CD40); produção de citocinas (TNF-alfa, IL-12 e TGF-beta) e na função de apresentação de antígenos dos macrófagos. Também será avaliado o envolvimento da sinalização via TLR após estimulação com antígenos de latência e o ESAT-6. Com isso, esperamos determinar os antígenos de Mtb que possam ser utilizados em novas estratégias terapêuticas e/ou imunomodulatórias que auxiliem no controle da tuberculose, bem como na maior compreensão sobre a patogênese da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2006 - 2009

Avaliação de Fenótipos polifuncionais frente a novos antígenos da vacina antituberculose Mycobacterium bovis BCG, Descrição: Este projeto tem por objetivo determinar o potencial de indução de resposta imune de antígenos recombinantes específicos de M. tuberculosis que possam ser úteis para compor uma vacina e/ou teste diagnóstico contra a tuberculose e otimizar a vacina BCG através de engenharia genética de reposição seletiva de genes deletados durante o processo de atenuação e evolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Elizabeth Pereira Sampaio - Coordenador / Eliane Barbosa Oliveira - Integrante / Patrícia Potsch Mendes - Integrante / Andressa Cristina de França Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

Análise dos Fatores Imunológicos associados à tuberculose multi-resistente, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador.
2004 - 2008

Papel da autofagia da célula hospedeira na replicação de Leishmania amazonensis, Descrição: Parasitas do gênero Leishmania desenvolvem-se no interior de vacúolos fagocíticos, onde desenvolvem vários tipos de mecanismos de evasão do sistema imune. Foi demonstrado recentemente que a ativação da autofagia é um mecanismo eficiente na eliminação de Mycobacerium tuberculosis; apesar de que outros estudos apontam que os patógenos podem desenvolver estratégias para modificar e utilizar esta via para o seu próprio benefício. Desse modo, o presente projeto justifica-se pela observação da influência da indução da autofagia da célula hospedeira na replicação do parasito e os mecanismos moleculares envolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Fabricio Montalvão - Integrante / Marise Nunes - Integrante / George Alexandre dos Reis - Coordenador / Isabel de Lima Buarque Brêtas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2004

Atividade imunossupressora do antígeno de Leishmania amazonensis, Descrição: Este projeto teve como principal objetivo a descrição dos fenômenos relacionados à supressão induzida pelo lisado total de Leishmania amazonensis sobre células totais de linfonodo de camundongos BALB/c. Foram analisadas as participações da apoptose e de citocinas como TGF-beta e IL-10 na modulação exercida pelo antígeno in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Janaina Ribeiro Correa Lopes - Integrante / Regina Ferro Fentanes - Integrante / Eduardo Fonseca Pinto - Integrante / Herbert Leonel de Mattos Guedes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14

Projetos de desenvolvimento

2018 - Atual

Estudo do papel da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) na neuropatia hansênica, Descrição: O estudo da via das quinureninas tem demonstrado a existência de metabólitos com atividade neurotóxica, de modo que é possível que exista uma associação entre o aumento da atividade de IDO-1 e de seus metabólitos com o desenvolvimento de neuropatia em pacientes com hanseníase. Pouco se sabe sobre a produção de IDO-1 em células de Schwann e o presente estudo torna-se necessário para entender a complexa interação entre triptofano, IDO-1 e quinureninas com o dano neural na hanseníase. Uma vez que os metabólitos de IDO-1 são conhecidos por suas atividades no sistema nervoso e que os achados anteriores demonstram que a fonte de IDO-1 e de metabólitos neurotóxicos e/ou neuroprotetores em várias patologias que envolvem o sistema nervoso central é a periferia, no presente estudo nos propomos a estudar o envolvimento da enzima IDO-1 e de seus metabólitos já descritos na literatura com função neuroativa, na patogênese da lesão neural na hanseníase. A nossa hipótese é a de que o aumento de IDO-1 observado em pacientes com a forma multibacilar da doença esteja associado com o dano neural. Assim, o presente projeto justifica-se pela necessidade de entendermos os complexos mecanismos neuro-imunes associados ao estabelecimento e progressão do dano neural hanseniano, especificamente, pelo entendimento do papel de IDO-1 e de metabólitos da via das quinureninas. Em conjunto, espera-se avaliar o papel de IDO-1 na sobrevivência do bacilo na célula de Schwann, ma modulação da biologia da célula de Schwann e na dor hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Mariana Martins de Athaide - Integrante / Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante / Atta Ur Rahman - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Desenvolvimento de teste para diagnóstico da neuropatia hanseniana, Descrição: O diagnóstico da neuropatia hanseniana é complexo e requer profissionais especializados (neurologistas) e, muitas vezes, a realização de biópsia de nervo, um procedimento invasivo que irá requerer ainda a avaliação de um profissional com experiência em neuropatologia. Dados de nosso laboratório apontam que Mycobacterium leprae, o agente etiológico da hanseníase, é capaz de induzir o aumento da atividade da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em células primárias humanas. Também demonstramos um aumento de IDO1 em amostras séricas de pacientes com a forma multibacilar da doença. O diagnóstico da neuropatia em pacientes com a forma multibacilar é um desafio adicional uma vez que, nestes pacientes, a neuropatia evolui de forma silenciosa e, muitas vezes, quando ocorre a manifestação dos sintomas, o dano encontra-se irreversível. Dados preliminares de nosso grupo, ainda não publicados, sugerem que a avaliação sérica da atividade de IDO1 é capaz de discriminar pacientes com neuropatia hanseniana de pacientes com outras neuropatias periféricas, de modo que no presente estudo nos propomos a ampliar a coorte e avaliar o potencial diagnóstico da avaliação da atividade sérica de IDO1 no diagnóstico da neuropatia hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Atta Ur Rahman - Integrante / Raíssa Couto Santana - Integrante / Jardim MMR - Integrante.
2022 - Atual

Validação do kit de diagnóstico molecular da hanseníase (NAT-hans) produzido com boas práticas de fabricação para diagnóstico de hanseníase e monitoramento de contatos., Descrição: A hanseníase é uma doença causada por um patógeno intracelular obrigatório, o Mycobacterium leprae, que não é cultivável in vitro o que dificulta estratégias clássicas de diagnóstico baseadas em testes bacteriológicos ou histopatológicos. O tratamento com a poliquimioterapia é eficiente, mas não interrompe a transmissão, indicando que os métodos de detecção precoce são necessários para diminuir as taxas de detecção de casos novos. O diagnóstico precoce da hanseníase e a vigilância dos contatos são consideradas importantes pilares para o controle da endemia. Nos últimos 6 anos, nosso grupo de pesquisa, juntamente com o IBMP-FIOCRUZ, desenvolveu um sistema qPCR (kit NATHanseníase) que se baseia na detecção de dois alvos de M.leprae (16S e RLEP) e um alvo de mamífero (18S) apresentando alta sensibilidade e especificidade técnica quando testadas com amostras de DNA isoladas de outras micobactérias, bem como em amostras de biópsias de pele de pacientes com hanseníase e outras dermatoses (OD). O kit já possui registro junto a ANVISA e aprovação no CONITEC e nesse projeto temos como objetivos principais: i) avaliar um novo painel de amostras bem caracterizadas clinicamente coletando sangue total e raspado dérmico da lesão de pele em papel FTA de pacientes com hanseníase e OD visando o diagnóstico diferencial e menos invasivo; ii) analisar amostras de sangue de contatos dos pacientes armazenadas em papel FTA almejando a identificação precoce de casos novos de hanseníase e, com isso, reduzir a transmissão. iii) Avaliar o Kit Nat-Hans no instrumento portátil Q3-Plus (Alifax, Itália) e assim possibilitar o acesso a ferramentas de diagnóstico sensíveis e específicos para populações vulneráveis em regiões carentes de infraestrutura a partir do teste de diagnóstico molecular portátil. Os ensaios serão importantes para confirmar os resultados de sensibilidade e especificidade, acurácia, reprodutibilidade e repetibilidade do kit além de avaliar amostras menos invasivas e de fácil acesso para que em breve sejam incorporados em outros centros de referência e em LACENs pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / KEHDY, FERNANDA DE SOUZA GOMES - Integrante / MANTA, FERNANDA SALOUM DE NEVES - Integrante.
2018 - Atual

Estudo do papel da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) na neuropatia hansênica, Descrição: O estudo da via das quinureninas tem demonstrado a existência de metabólitos com atividade neurotóxica, de modo que é possível que exista uma associação entre o aumento da atividade de IDO-1 e de seus metabólitos com o desenvolvimento de neuropatia em pacientes com hanseníase. Pouco se sabe sobre a produção de IDO-1 em células de Schwann e o presente estudo torna-se necessário para entender a complexa interação entre triptofano, IDO-1 e quinureninas com o dano neural na hanseníase. Uma vez que os metabólitos de IDO-1 são conhecidos por suas atividades no sistema nervoso e que os achados anteriores demonstram que a fonte de IDO-1 e de metabólitos neurotóxicos e/ou neuroprotetores em várias patologias que envolvem o sistema nervoso central é a periferia, no presente estudo nos propomos a estudar o envolvimento da enzima IDO-1 e de seus metabólitos já descritos na literatura com função neuroativa, na patogênese da lesão neural na hanseníase. A nossa hipótese é a de que o aumento de IDO-1 observado em pacientes com a forma multibacilar da doença esteja associado com o dano neural. Assim, o presente projeto justifica-se pela necessidade de entendermos os complexos mecanismos neuro-imunes associados ao estabelecimento e progressão do dano neural hanseniano, especificamente, pelo entendimento do papel de IDO-1 e de metabólitos da via das quinureninas. Em conjunto, espera-se avaliar o papel de IDO-1 na sobrevivência do bacilo na célula de Schwann, ma modulação da biologia da célula de Schwann e na dor hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Mariana Martins de Athaide - Integrante / Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante / Atta Ur Rahman - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Desenvolvimento de teste para diagnóstico da neuropatia hanseniana, Descrição: O diagnóstico da neuropatia hanseniana é complexo e requer profissionais especializados (neurologistas) e, muitas vezes, a realização de biópsia de nervo, um procedimento invasivo que irá requerer ainda a avaliação de um profissional com experiência em neuropatologia. Dados de nosso laboratório apontam que Mycobacterium leprae, o agente etiológico da hanseníase, é capaz de induzir o aumento da atividade da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em células primárias humanas. Também demonstramos um aumento de IDO1 em amostras séricas de pacientes com a forma multibacilar da doença. O diagnóstico da neuropatia em pacientes com a forma multibacilar é um desafio adicional uma vez que, nestes pacientes, a neuropatia evolui de forma silenciosa e, muitas vezes, quando ocorre a manifestação dos sintomas, o dano encontra-se irreversível. Dados preliminares de nosso grupo, ainda não publicados, sugerem que a avaliação sérica da atividade de IDO1 é capaz de discriminar pacientes com neuropatia hanseniana de pacientes com outras neuropatias periféricas, de modo que no presente estudo nos propomos a ampliar a coorte e avaliar o potencial diagnóstico da avaliação da atividade sérica de IDO1 no diagnóstico da neuropatia hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Atta Ur Rahman - Integrante / Raíssa Couto Santana - Integrante / Jardim MMR - Integrante.
2022 - Atual

Validação do kit de diagnóstico molecular da hanseníase (NAT-hans) produzido com boas práticas de fabricação para diagnóstico de hanseníase e monitoramento de contatos., Descrição: A hanseníase é uma doença causada por um patógeno intracelular obrigatório, o Mycobacterium leprae, que não é cultivável in vitro o que dificulta estratégias clássicas de diagnóstico baseadas em testes bacteriológicos ou histopatológicos. O tratamento com a poliquimioterapia é eficiente, mas não interrompe a transmissão, indicando que os métodos de detecção precoce são necessários para diminuir as taxas de detecção de casos novos. O diagnóstico precoce da hanseníase e a vigilância dos contatos são consideradas importantes pilares para o controle da endemia. Nos últimos 6 anos, nosso grupo de pesquisa, juntamente com o IBMP-FIOCRUZ, desenvolveu um sistema qPCR (kit NATHanseníase) que se baseia na detecção de dois alvos de M.leprae (16S e RLEP) e um alvo de mamífero (18S) apresentando alta sensibilidade e especificidade técnica quando testadas com amostras de DNA isoladas de outras micobactérias, bem como em amostras de biópsias de pele de pacientes com hanseníase e outras dermatoses (OD). O kit já possui registro junto a ANVISA e aprovação no CONITEC e nesse projeto temos como objetivos principais: i) avaliar um novo painel de amostras bem caracterizadas clinicamente coletando sangue total e raspado dérmico da lesão de pele em papel FTA de pacientes com hanseníase e OD visando o diagnóstico diferencial e menos invasivo; ii) analisar amostras de sangue de contatos dos pacientes armazenadas em papel FTA almejando a identificação precoce de casos novos de hanseníase e, com isso, reduzir a transmissão. iii) Avaliar o Kit Nat-Hans no instrumento portátil Q3-Plus (Alifax, Itália) e assim possibilitar o acesso a ferramentas de diagnóstico sensíveis e específicos para populações vulneráveis em regiões carentes de infraestrutura a partir do teste de diagnóstico molecular portátil. Os ensaios serão importantes para confirmar os resultados de sensibilidade e especificidade, acurácia, reprodutibilidade e repetibilidade do kit além de avaliar amostras menos invasivas e de fácil acesso para que em breve sejam incorporados em outros centros de referência e em LACENs pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / KEHDY, FERNANDA DE SOUZA GOMES - Integrante / MANTA, FERNANDA SALOUM DE NEVES - Integrante.
2018 - Atual

Estudo do papel da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) na neuropatia hansênica, Descrição: O estudo da via das quinureninas tem demonstrado a existência de metabólitos com atividade neurotóxica, de modo que é possível que exista uma associação entre o aumento da atividade de IDO-1 e de seus metabólitos com o desenvolvimento de neuropatia em pacientes com hanseníase. Pouco se sabe sobre a produção de IDO-1 em células de Schwann e o presente estudo torna-se necessário para entender a complexa interação entre triptofano, IDO-1 e quinureninas com o dano neural na hanseníase. Uma vez que os metabólitos de IDO-1 são conhecidos por suas atividades no sistema nervoso e que os achados anteriores demonstram que a fonte de IDO-1 e de metabólitos neurotóxicos e/ou neuroprotetores em várias patologias que envolvem o sistema nervoso central é a periferia, no presente estudo nos propomos a estudar o envolvimento da enzima IDO-1 e de seus metabólitos já descritos na literatura com função neuroativa, na patogênese da lesão neural na hanseníase. A nossa hipótese é a de que o aumento de IDO-1 observado em pacientes com a forma multibacilar da doença esteja associado com o dano neural. Assim, o presente projeto justifica-se pela necessidade de entendermos os complexos mecanismos neuro-imunes associados ao estabelecimento e progressão do dano neural hanseniano, especificamente, pelo entendimento do papel de IDO-1 e de metabólitos da via das quinureninas. Em conjunto, espera-se avaliar o papel de IDO-1 na sobrevivência do bacilo na célula de Schwann, ma modulação da biologia da célula de Schwann e na dor hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Mariana Martins de Athaide - Integrante / Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante / Atta Ur Rahman - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Desenvolvimento de teste para diagnóstico da neuropatia hanseniana, Descrição: O diagnóstico da neuropatia hanseniana é complexo e requer profissionais especializados (neurologistas) e, muitas vezes, a realização de biópsia de nervo, um procedimento invasivo que irá requerer ainda a avaliação de um profissional com experiência em neuropatologia. Dados de nosso laboratório apontam que Mycobacterium leprae, o agente etiológico da hanseníase, é capaz de induzir o aumento da atividade da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO1) em células primárias humanas. Também demonstramos um aumento de IDO1 em amostras séricas de pacientes com a forma multibacilar da doença. O diagnóstico da neuropatia em pacientes com a forma multibacilar é um desafio adicional uma vez que, nestes pacientes, a neuropatia evolui de forma silenciosa e, muitas vezes, quando ocorre a manifestação dos sintomas, o dano encontra-se irreversível. Dados preliminares de nosso grupo, ainda não publicados, sugerem que a avaliação sérica da atividade de IDO1 é capaz de discriminar pacientes com neuropatia hanseniana de pacientes com outras neuropatias periféricas, de modo que no presente estudo nos propomos a ampliar a coorte e avaliar o potencial diagnóstico da avaliação da atividade sérica de IDO1 no diagnóstico da neuropatia hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Atta Ur Rahman - Integrante / Raíssa Couto Santana - Integrante / Jardim MMR - Integrante.
2022 - Atual

Validação do kit de diagnóstico molecular da hanseníase (NAT-hans) produzido com boas práticas de fabricação para diagnóstico de hanseníase e monitoramento de contatos., Descrição: A hanseníase é uma doença causada por um patógeno intracelular obrigatório, o Mycobacterium leprae, que não é cultivável in vitro o que dificulta estratégias clássicas de diagnóstico baseadas em testes bacteriológicos ou histopatológicos. O tratamento com a poliquimioterapia é eficiente, mas não interrompe a transmissão, indicando que os métodos de detecção precoce são necessários para diminuir as taxas de detecção de casos novos. O diagnóstico precoce da hanseníase e a vigilância dos contatos são consideradas importantes pilares para o controle da endemia. Nos últimos 6 anos, nosso grupo de pesquisa, juntamente com o IBMP-FIOCRUZ, desenvolveu um sistema qPCR (kit NATHanseníase) que se baseia na detecção de dois alvos de M.leprae (16S e RLEP) e um alvo de mamífero (18S) apresentando alta sensibilidade e especificidade técnica quando testadas com amostras de DNA isoladas de outras micobactérias, bem como em amostras de biópsias de pele de pacientes com hanseníase e outras dermatoses (OD). O kit já possui registro junto a ANVISA e aprovação no CONITEC e nesse projeto temos como objetivos principais: i) avaliar um novo painel de amostras bem caracterizadas clinicamente coletando sangue total e raspado dérmico da lesão de pele em papel FTA de pacientes com hanseníase e OD visando o diagnóstico diferencial e menos invasivo; ii) analisar amostras de sangue de contatos dos pacientes armazenadas em papel FTA almejando a identificação precoce de casos novos de hanseníase e, com isso, reduzir a transmissão. iii) Avaliar o Kit Nat-Hans no instrumento portátil Q3-Plus (Alifax, Itália) e assim possibilitar o acesso a ferramentas de diagnóstico sensíveis e específicos para populações vulneráveis em regiões carentes de infraestrutura a partir do teste de diagnóstico molecular portátil. Os ensaios serão importantes para confirmar os resultados de sensibilidade e especificidade, acurácia, reprodutibilidade e repetibilidade do kit além de avaliar amostras menos invasivas e de fácil acesso para que em breve sejam incorporados em outros centros de referência e em LACENs pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / KEHDY, FERNANDA DE SOUZA GOMES - Integrante / MANTA, FERNANDA SALOUM DE NEVES - Integrante.
2018 - Atual

Estudo do papel da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) na neuropatia hansênica, Descrição: O estudo da via das quinureninas tem demonstrado a existência de metabólitos com atividade neurotóxica, de modo que é possível que exista uma associação entre o aumento da atividade de IDO-1 e de seus metabólitos com o desenvolvimento de neuropatia em pacientes com hanseníase. Pouco se sabe sobre a produção de IDO-1 em células de Schwann e o presente estudo torna-se necessário para entender a complexa interação entre triptofano, IDO-1 e quinureninas com o dano neural na hanseníase. Uma vez que os metabólitos de IDO-1 são conhecidos por suas atividades no sistema nervoso e que os achados anteriores demonstram que a fonte de IDO-1 e de metabólitos neurotóxicos e/ou neuroprotetores em várias patologias que envolvem o sistema nervoso central é a periferia, no presente estudo nos propomos a estudar o envolvimento da enzima IDO-1 e de seus metabólitos já descritos na literatura com função neuroativa, na patogênese da lesão neural na hanseníase. A nossa hipótese é a de que o aumento de IDO-1 observado em pacientes com a forma multibacilar da doença esteja associado com o dano neural. Assim, o presente projeto justifica-se pela necessidade de entendermos os complexos mecanismos neuro-imunes associados ao estabelecimento e progressão do dano neural hanseniano, especificamente, pelo entendimento do papel de IDO-1 e de metabólitos da via das quinureninas. Em conjunto, espera-se avaliar o papel de IDO-1 na sobrevivência do bacilo na célula de Schwann, ma modulação da biologia da célula de Schwann e na dor hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Roberta Olmo Pinheiro - Coordenador / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Mariana Martins de Athaide - Integrante / Jéssica Araújo da Paixão de Oliveira - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante / Atta Ur Rahman - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

Prêmios

2023

Terceiro lugar na sessão Biologia Molecular e Genética durante o 17° Congresso Brasileiro de Hansenologia, Sociedade Brasileira de Hansenologia.

2021

Ranking da empresa Expertscape - Principais especialistas em Hanseníase no mundo - 32a. colocação, Expertscape.

2021

Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa no Rio de Janeiro (FAPERJ).

2017

Prêmio Oswaldo Cruz de Teses - Diploma de orientação de tese vencedora na área de medicina, Fundação Oswaldo Cruz.

2014

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2005

Menção Honrosa (pôster) durante o XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology - Role of Fas ligand in the pathogenesis of experimental Chagas Disease: selection of B cells and (auto)antibodies, Sociedade Brasileira de Imunologia.

2004

Prêmio Hyclone para o melhor trabalho na FESBE: The role of IFN-gamma in the control of Leishmania amazonensis infection, Grupo Ciambarella/Hyclone e FESBE.

2004

Menção Honrosa (pôster) durante a XIX Reunião Anual da FESBE - O papel do IFN-gama no controle da infecção com Leishmania amazonensis., FESBE.

2003

Prêmio Carlos Chagas Filho - Melhor trabalho da categoria Pós-graduação, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Laboratório de Hanseníase - Av. Brasil 4365, Manguinhos, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621541, Fax: (21) 25621531, URL da Homepage:

Experiência profissional

2008 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40

2006 - 2008

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40

Atividades

10/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Hanseníase.Linhas de pesquisa

2006 - 2006

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 14

Atividades

03/2006 - 12/2006
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Parasitologia
03/2006 - 12/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Parasitologia
03/2006 - 12/2006
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Parasitologia

2002 - 2006

Universidade de Vassouras

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 9

Outras informações:
Professora Adjunta e Pesquisadora da Universidade Severino Sombra

Atividades

03/2002 - 08/2006
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biofísica, Deontologia e Legislação Farmacêutica/Farmacoeconomia, Parasitologia
08/2004 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia USS.Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Farmácia/ USS.
08/2004 - 12/2005
Direção e administração, Faculdade de Farmácia USS.Cargo ou função, Supervisora das Atividades de Extensão do Curso de Farmácia.
11/2005 - 11/2005
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia.Atividade de extensão realizada, Coordenação da palestra:"Dislipidemias e Fatores de Risco", ministrada pelo Dr. Hélcio Serpa.
02/2005 - 06/2005
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia.Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Projeto Segundas-Feiras Farmacêuticas.
08/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia.Atividade de extensão realizada, Coordenação do Projeto Segundas com Saúde.
02/2002 - 10/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia.Cargo ou função, Membro da comissão organizadora da IV Jornada Sul-Fluminense de Farmácia e Bioquímica.

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado

Outras informações:
Pós-Doutorado realizado no Laborátório de Biologia Imunitária - IBCCF/UFRJ

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: aluna de doutorado, Carga horária: 28

Atividades

08/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Linhas de pesquisa
04/2000 - 08/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Linhas de pesquisa
12/2003 - 12/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Farmácia, Faculdade de Farmácia.Atividade realizada, Palestra: Farmácias e Drogarias: legalização e administração.
11/2003 - 11/2003
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Disciplina BMW 244 - Integração Biológica - Aula: Estratégias de Vacinação
02/2003 - 09/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Cargo ou função, Membro Comissão Organizadora VI Jornada Científica II Conferência Carlos Chagas Filho 40 anos da Pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
02/2002 - 08/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Cargo ou função, Representante dos alunos de pós-graduação junto ao Conselho Deliberativo.
01/2002 - 09/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora da V Jornada Científica I Conferência Carlos Chagas Filho.
08/1999 - 12/1999
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tutoria em Programa de Orientação Acadêmica III em Imunologia - Enfermagem
08/1997 - 12/1997
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Monitoria: Parasitologia - aulas práticas e seminários

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Compostos aril e/ou hetero aril uréias funcionalizados; processo de síntese desses composto; composição farmacêutica contendo tais compostos e usos	25/10/2010