Karin Braun-Prado

Possui Graduação em Farmácia-Bioquímica-Indústria pela Universidade Federal do Paraná (1993). Concluiu Mestrado em Genética (1999) e doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (2006). Atua, desde 2010, como professora no Departamento de Patologia Básica da Universidade Federal do Paraná, desenvolvendo pesquisa na área de epigenética de doenças complexas com enfase em oncologia. Tem experiência com polimorfismos genéticos e genética de populações humanas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética

2002 - 2006

Universidade Federal do Paraná
Título: Estudo do polimorfismo dos genes IL4, IL13 e PDCD1 e investigação de possíveis interações gênicas no Pênfigo Foliáceo Endêmico
Profa Dra Maria Luiza Petzl-Erler. Palavras-chave: pênfigo; interação gênica; polimorfismo; citocinas; doenças complexas; doenças multifatoriais. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Genética

1996 - 1999

Universidade Federal do Paraná
Título: Diversidade molecular dos genes HLA de classe I em populações paranaenses.,Ano de Obtenção: 1999
Maria Luiza Petzl-Erler.Palavras-chave: polimorfismo; HLA; populações.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Tipagem Molecular do Hla. Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Especialização em Imunologia

1994 - 1994

Universidade Federal do Paraná
Título: Análise do polimorfismo dos genes HLA em populações indígenas das Américas: uma revisão
Orientador: Profa. Dra. Maria Luiza Petzl-Erler

Graduação em Farmácia

1989 - 1993

Universidade Federal do Paraná

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Pós-doutorado

2017 - 2017

Pós-Doutorado. , University of British Columbia, UBC, Canadá. , Bolsista do(a): CAPES- Programas Estratégicos DRI, CAPES- DRI, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenetica.

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Formação complementar

2017 - 2017

The 17th International HLA & Immunogenetics Workshop. (Carga horária: 13h). , American Board of Histocompatibility and Immunogenetics, ABHI, Estados Unidos.

2017 - 2017

Best Practices in Teaching Science Communication- an interactive symposium. (Carga horária: 4h). , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2017 - 2017

Chemical Safety Course. (Carga horária: 6h). , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2017 - 2017

Biosafety Course. (Carga horária: 8h). , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2015 - 2015

Introdução às técnicas de RNAi e CRISPR. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2014 - 2014

Investigação Forense de vínculos genéticos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

resposta de célula T contra a desmogelína entre pa. (Carga horária: 240h). , INSERM-Paris, INSERM-U580, França.

2002 - 2002

princípios básicos em estabelecimento de linhagem. (Carga horária: 96h). , Instituto do Coração-HC-USP, INCOR, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Atualização Científica- AIDS- Transplante- Biologi. (Carga horária: 8h). , Empresa Quimper, QUIMPER, Brasil.

1999 - 1999

Telômeros Envelhecimento e Câncer. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Fundamentos de Virologia. , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.

1999 - 1999

Use of multimedia and distance-learning on teachin. (Carga horária: 2h). , Asociacion Latinoamericana de Inmunologia, ALAI, Uruguai.

1999 - 1999

Uso da Tecnologia do Dna Recombinante Para Produçã. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

A investigação de paternidade por DNA e a Genética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Distâncias Genéticas Usos e Limitações. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

a Tripla Hélice Histórico Fundamentos e Aplicações. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 1997

Tipificacion Molecular de Hla Clase I. (Carga horária: 20h). , Instituto de Investigaciones Inmunologicas Universidad de Cartagena, IIIUC, Colômbia.

1996 - 1996

Base Genética do processo evolutivo. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Tópicos de genética clássica e molecular em fungos. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Dna Mitocondrial Como Ferramenta Para Estudos de E. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Strategies and Metodologies of detection and Chara. (Carga horária: 20h). , Hemocentro de Ribeirão Preto, HRP, Brasil.

1995 - 1995

Investigação laboratorial dos Líquidos Corporais-A. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em VII Jornada Científica do Hospital de clínicas. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em O Farmacêutico na criminalística. (Carga horária: 10h). , Associação de Criminalística do Estado do Paraná, ACPR, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em prática laboratorial em Bacteriologia clínica. (Carga horária: 20h). , Núcleo de Estudos de bacteriologia Clínica de Curitiba, NEBAC, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em Imunologia-Imunobiológicos. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Farmácia do Paraná, CRF-PR, Brasil.

1991 - 1991

Avaliação e limites toxicológicos aditivos para al. , Associação dos Farmacêuticos Químicos do Rio Grande do Sul, AFQRGS, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Plantas Medicinais. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Atualização em Farmácia. (Carga horária: 12h). , União dos Gakusseis de Curitiba, UGC, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Farmácia Pública. (Carga horária: 7h). , Associação Paranaense dos Farmacêuticos, ASPAFAR, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Curso de Atualiazação na área Biomédica. (Carga horária: 10h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Cosmetologia, tensoativos, äguas industriais e seu. (Carga horária: 24h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular Humana/Especialidade: Genética de Populações e Microevolução Humana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular Humana/Especialidade: Genética e Genômica de Doenças Multifatoriais.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética/Especialidade: Imunogenética.

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Organização de eventos

BRAUN-PRADO, K ; hemerson Bertassoni Alves ; Mauren Isfer Anghebem-Oliveira . Membro da Comissão Científica do 38o. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2011. (Congresso).

BRAUN-PRADO, K . I Semana de Atualização em Farmácia. 1992. (Outro).

BRAUN-PRADO, K . Curso de Atualização Prática Laboratorial em Bacteriologia Clínica. 1992. (Outro).

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Participação em eventos

XII Curso de Inverno de Genética.LGMH- do HLA aos dias atuais- apresentação das linhas de pesquisa do Laboratório de Genética Molecular Humana. 2019. (Encontro).

2018 International Congress of Genetics. Mitocondrial DNA control region diversity in a population from Parana State. 2018. (Congresso).

Human Immunity.Epigenetic Effects on CD44-HA interactions in Breast cancer. 2017. (Simpósio).

ImmunoBC-2017. 2017. (Congresso).

Novel Strategies in Cancer Immunotherapy. 2017. (Simpósio).

The 17Th International HLA & Immunogenetics Workshop. KIR Component. 2017. (Congresso).

The Canadian Cancer Research Conference. 2017. (Congresso).

62o. Congrresso Brasileiro de Genética. FUNCTIONAL EVALUATION OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF MIRNA BINDING SITE ASSOCIATED WITH BREAST CANCER. 2016. (Congresso).

XLIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia. Alergia a polens: Epigenética e rinite alérgica. 2016. (Congresso).

61o. Congresso Brasileiro de Genética. Genome-wide gene expression profiling in CD4+ T cells reveal particular and common pathways implicated in pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus pathogenesis. 2015. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Mastologia. 2015. (Congresso).

13o. Encontro de Atividades Formativas- ENAF.Análise epigenética do gene IL13 na rinite alérgica. 2014. (Encontro).

60o. Congresso Brasileiro de Genética. Epigentic modulation effects of MMP2, MMP14 and CD44 genes by vascular endothelial growth factor (VEGF) in breast cancer. 2014. (Congresso).

Genética para todos- XII Encontro Paranaense de Genética.Epigenética. 2014. (Encontro).

IX jornada acadêmica do Curso de Fisioterapia da UFPR.Estudos epigenéticos em doenças complexas. 2014. (Outra).

IV Encontro Nacional de Epigenética.Detailed Study of CpG Island Region of CXCL12 gene in breast cancer cell lines. 2012. (Encontro).

38o. Congreso Brasileiro de Análises Clínicas. A genética Médica no laboratório de Análises Clínicas. 2011. (Congresso).

III Encontro Nacional de Epigenética. 2011. (Encontro).

3rd Latin American Congress on Autoimmunity. No association with IL13 and IL4 variants and allergic rhinitis. 2010. (Congresso).

2o. Simpósio de Imunogenética. 2009. (Simpósio).

II Curso de Inverno de Genética.Epigenética em Doenças Autoimunes. 2009. (Outra).

52o. Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

X Congreso da SBTMO. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de genética Clínica. 2005. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Susceptibility to endemic pemphigus foliaceus (EPF) is not significantly influenced by genetic variants of IL13 individually or interacting with those of IL4RA?. 2005. (Encontro).

4th International Congress on Autoimmunity. ?IL4 gene polymorphism in endemic pemphigus foliaceus (EPF)?. 2004. (Congresso).

50 Congresso de genética. ?Estudo de associação entre variantes do gene IL4 e Pênfigo foliáceo endêmico (PFE)?. 2004. (Congresso).

VII Congresso da SBTMO. 2004. (Congresso).

INTERNATIONAL SYMPOSIUM SCHERING-PLOUGH OF CLINICAL IMMUNOLOGY AND ALLERGY. 2002. (Simpósio).

5o. Congresso sobre Transplante de Medula óssea e hemopatias malignas. 5o. Congresso sobre Transplante de Medula óssea e hemopatias malignas. 2001. (Congresso).

Como aumentar a confiabilidade nas medidas e a durabilidade das suas pipetas Gilson. 2001. (Seminário).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Congresso).

XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunolofy. 2000. (Encontro).

45 º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 45º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. 1999. (Congresso).

Vth LATINAMERICAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. Vth LATINAMERICAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. 1999. (Congresso).

44o. Congresso nacional de Genética. 44o Congresso nacional de genética. 1998. (Congresso).

IV ENCONTRO PARANAENSE DE GENÉTICA.IV ENCONTRO PARANAENSE DE GENÉTICA. 1998. (Encontro).

VII Taller Latino americano de Histocompatibilidade.VII Taller latinoamericano de Histocompatibilidad. 1998. (Encontro).

42o. Congresso Nacional de Genética. 42 Congresso nacional de genética. 1996. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e setor de Ciências da Saúde da UFPR. Emergências médicas e o laboratório de Análises Clínicas: emergências para o exame do Líquido céfalo-Raquidiano. 1996. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Eduardo Delabio Auer

Augusto, DG; PINCERATI, Marcia Regina;Karin Braun-Prado; OLIVEIRA, Liana Alves de. variaÇão de Ausência e presença de genes KIR está associada com hepatite B crônica e com a Progressão para carcinoma hepatocelular na população do Vietnã. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Léia de Sena Barboza

de Andrade, FA; SKARE, T. L.;Karin Braun-Prado. Polimorfismos do gene C3 e concentração da proteína C3 do sistema complemento na Artrite reumatóide. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna- Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruna Laís Mauricio de Miranda

FERREIRA, D. M.; PINCERATI, Marcia Regina;Braun-Prado, Karin. Variabilidade do Gene HLA-E e seu impacto em pacientes renais cronicos transplantados. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tatiana Sobianski Herman

Vania Aparecida Vicente; Marisol Dominguez Muro;Karin Braun-Prado; Conceição de Maria Pedrozo e Silva de Azevedo. Identificação de mutação em CARD9 em pacientes com cromoblastomicose. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marciane Welter

REGO, F. G. M.; Alberton, D;BRAUN-PRADO, K; Fachini de Souza, A. Variabilidade de genes e biomarcadores de controle glicêmico associados ao Diabetes mellitus tipo 2. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Adriana Vasko

BRAUN-PRADO, K; BICALHO, M. G.; ALLE, L. F.. Caracterização do perfil HLA-G em mulheres com diabetes gestacional. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carine Andrade Celeira de Lima

BRAUN-PRADO, K. Construção e caracterização de anticorpos de cadeia unica (scFVLimab7) específico para toxinasdermonecróticas de Loxosceles intermedia. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabiola da Silva Nardi

BRAUN-PRADO, K. Variabilidade Genética dos exons 2,3 e 4 do gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriel Adelmann Ciopolla

BRAUN-PRADO, K. ANÁLISE DE EXPRESSÃO DE microRNA CANDIDATOS À REGULAÇÃO DA. RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA EM PÊNFIGO .... 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luis Felipe Manvalier

BRAUN-PRADO, K. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DO GENE HLA-F EM AMOSTRAS DE EURO-BRASILEIROS DA CIDADE DE CURITIBA/PR. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luciana Requião

BRAUN-PRADO, K; Soares, LRB; Rosati, R. Análise da Sinalização da Melanogênese via receptor de Melanocortina 1 (MC1R). 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada a Saúde da Criança e do Adolescente) - Hospital Infantil Pequeno Príncipe.

Aluno: caroline Emília Reis

UTIYAMA, S. R. R.; SKARE, T. L.;BRAUN-PRADO, K. Autoanticorpos nas doenças hepáticas autoimunes: relevância no diagnóstico e triagem de co-morbidades. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Geórgia Fernanda Gelmini

ROXO, V. M. M. S.; WOWK, P. F.;BRAUN-PRADO, K; Poerner, F. Relação da variação do exon 3 de HLA-E, exons 2, 3 e 4 de HLA-G e tratamento de reprodução assistida.. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luana Carvalho dos Santos

Magalhães, JCM; ALLE, L. F.;ROXO, V. M. M. S.BRAUN-PRADO, K. Polimorfismo do gene HLA-E em uma amostra de negróides doadores de medula óssea.. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luiz Fernando da Silva Soares

Marchaukoski, JN; Raittz, RT;BRAUN-PRADO, K; ALLE, L. F.. Análise de população dos bancos de dados de DVMO, LIHC, LGMH abordando o sistema de antígenos leucocitários humanos utilizando bioinformática aplicada. 2011. Dissertação (Mestrado em programa de pós graduação em Bioinformática) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.

Aluno: Maria Carolina Vieira da Rocha

Braga, MCB; Vandenberghe, LPS; Cubas, SA; Aisse, MM;BRAUN-PRADO, K. Digestão anaeróbia de lixiviado de aterro sanitário: avaliação do Bioaumento da microbiota autoimobilizada. 2011. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Recursos Hídricos e Ambiental) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ricardo Dalla Costa

BRAUN-PRADO, K. Genética de Populações e microevolução do gene KIR3DL1/S1 na espécie humana. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cynthia Hernandes Costa

BRAUN-PRADO, K. SNP´s na região promotora 5ÚRR e ins/del 14 pares de bases no exon 8 do gene HLA-G e sua influência na implantação do embrião em casais submetidos a tratamento de reprodução assistida. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Giuseppe Biondi Batista

Nakao, L;BRAUN-PRADO; Percoits, R;BRAUN-PRADO, K. Padronização de metodologia baseada em HPLC e detecção eletroquímica para determinaçào d epotencial de redução plasmático de doentes renais. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Anderson Paulo Scorsato

Nisihara, R;BRAUN-PRADO, K. Estudo quantitativo e qualitativo do DNA obtido de medula óssea armazenada em blocos de parafina de pacientes portadores de anemia aplástica. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda de Fátima Farias

BRAUN-PRADO, K; Klisiowicks, D; Stinghen, AEM. Caracterização molecular de isolados de Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis obtidos de pacientes do hospital de dermatologia sanitária do Paraná. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carolina Sens Abuázar

BRAUN-PRADO, K; PAVONI, D.; ROXO, V. M. S.. Análise de microssatélites da região MHC em uma amostra de doadores voluntários de medula óssea. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lia Kubelka de Carlos Back

Barardi, CRM;BRAUN-PRADO, K; Moraes, MO; Grisard, EC. Lupus eritematoso sistêmico: pesquisa de marcadores moleculares de susceptibilidade e prognóstico. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Vanessa Ferreira Picceli

de Andrade, FA; Mendes-Silva, S; Bovo, F; SKARE, T. L.;Karin Braun-Prado. Polimorfismos dos genes VSIG4 e Masp1 em pacientes com Lupus eritematoso sistemico. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriel A

ROCHA, W. D.; Mira, MT; Guardia, D;Braun-Prado, K; PETZL-ERLER, M. L.; Lavker RM. Cipolla. Implicações da expressao diferencial de miRNAs e da variação genética em seus sitios alvo para a patogênse e terapia do pênfigo. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Geórgia Fernanda Gelmini

BICALHO, M. G.; CARVALHO, N. S.;ROXO, V. M. M. S.; DONADI, E.;BRAUN-PRADO, K. Relação da Variação genética dos genes HLA-E, HLA-F, NKG2A e NKG2D e tratamento de reprodução assistida. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Izabella Castilhos Ribeiro dos Santos-Weiss

Picheth, G; Maltempi de Souza, E; Paludo, K.S; Grassioli, S; Muller dos Santos, M;BRAUN-PRADO, K. Variabilidade genética e biomarcadores associados ao diabetes gestacional. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Santos Cavalcanti Breginski

BICALHO, M. G.; Urban C. A; Petzl-Erler, ML;ROXO, V. M. M. S.BRAUN-PRADO, K. Análise da expressão de HLA-G em carcinomas ductais infiltrantes mamários. 2014. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo dos Santos Francisco

OTTO, PA; Meyer, D; Pereira, LV; Goldberg, AC;BRAUN-PRADO, K. Unidades de seleção nos genes HLA. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Dellyana Rodrigues Boberb

BRAUN-PRADO, K. Análise da alteração no número de cópias e expressão dos genes Ache, EPHB4, BCHe e MME em pacientes com Câncer de mama esporádico. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sara Tatiana Moreira

BICALHO, M. G.; DONADI, E. A.; Ribeiro, Enilze M. S. F.;ROXO, V. M. M. S.BRAUN-PRADO, K. Influência de polimorfismos em genes de citocinas e de receptores de citocinas na resposta ao tratamento e no grau do dano hepático em pacientes portadores de hepatite C crônica. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Edio Eligio Lourenço

BRAUN-PRADO, K. EStudo dos mecanismos de desmetilação do DNA na ativação e memória de genes regulados pelo glicocorticóide. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosangela Stadnick Lauth de Almeida Torres

Messias-Reason, IJ; Guglielmi, LG; MIYAGUE, N. I.; SCHAFRANSKI, M. D.;BRAUN-PRADO, K. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização molecular de isolados de Stretococcus pyogenes na cidade de Curitiba, estado Paraná.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rafael Gustavo Vargas

BRAUN-PRADO, K; BICALHO, M. G.; Moliterno, R;Cavalli, Iglenir J; Bompeixe, E; Fernandez-Viña. Repertório dos genes KIR e polimorfismo dos genes HLAcw, KIR2DL4 e HLA-G no abortamento recorrente. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriela Canalli Kretzschmar

Simao, DP;BRAUN-PRADO, K; Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza. Association between CR1 polymorphisms and sCR1 levels with Alzheimer's disease in Brazil. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andressa Chequin

KLASSEN, G.; REGO, F. G. M.;Braun-Prado, Karin. Liraglutida como um potencial agente desmetilante e seu possivel papel no tratamento do cancer de mama. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Patricia Midori Murobushi Ozawa

DOMINGUEZ, A. C.; WOWK, P. F.;Karin Braun-Prado. Extracellular vesicles from triple negative breast cancer cell line promote proliferation and drug resistance in non-tumorigenic cells.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Eduardo Ibaldo Gonçalves

Holsbach, M; MALHEIROS, Danielle;Karin Braun-Prado. New set of DNA markers and statistic model to predict skin an eye colors in South Brazilian subjects. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabíola França Balmant

BRAUN-PRADO, K; Bittencourt,AT. Transplante de medula óssea alogênico(TMO) e doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD): uma revisão sobre fármacos e terapias na doença na fase aguda. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Imunologia) - Universidade Positivo.

Aluno: Luciane Leme Hirata

BRAUN-PRADO, K; Bittencourt,AT. Citomegalovirose após transplante de órgãos, seu diagnóstico e tratamento. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Imunologia) - Universidade Positivo.

Aluno: Iria Frates melek

Bittencourt,AT;BRAUN-PRADO, K. Medicamentos Imunossupressores e o transplante renal: estudo retrospectivo de drogas protocolares mais utilizadas pelo serviço de transplante renal do hospital universitário Evangélico de Curitiba. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Imunologia) - Universidade Positivo.

Aluno: Fernanda Rezende Pabst

Gradia, D;Braun-Prado, Karin. Análise da expressão do RNA longo não codificante HCG11 em amostras tumorais de pacientes com câncer de maam dos subtipos luminal A e triplo negativo. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Evandro Santos Bilek

Rizzo, LE;BRAUN-PRADO, K; Alvarenga, LM. Caracterização da Interação Molecular entre Rnd1 (Round protein 1) e STI1 (stress Induced protein 1). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Isabela Tiemy Pereira

BRAUN-PRADO, K. Análise do perfil de metilação dos genes MMP-2 e MMP-14 em linhagens tumorais de mama e em tumores primários de mama utilizando a técnica de MSP. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andressa Chequin

BRAUN-PRADO, K. Utiliização da técnica de MSAP-PCR para caracterização de regiões diferencialmente metiladas em pacientes com rinite alérgica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ticiana Farias

BRAUN-PRADO, K. Polimorfismo de IL18 em artrite reumatóide. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Junia Gómez Escouto

BRAUN-PRADO, K; Julio Merlin. Elaboração de um banco de dados populacional no estado do Paraná utilizando marcadores STRs do cromossomo Y. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo.

Aluno: DANILLO GARDENAL AUGUSTO

BRAUN-PRADO, K; VILLASBOAS, Erasto. Genes KIR no BRASIL: caracterização de três Populações. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Pablo Sandro Carvalho Santos

BRAUN-PRADO, K; GUBERT, I.; BICALHO, M. G.. Análise de desequilíbrio de ligação e de Freqüências haplotípicas HLA-A, HLA-B e HLA-DRB1 na amostra de doadores voluntários de medula óssea do LIGH. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K. Comissão Julgadora do Concurso Publico para Carreira de Magistério Superior. 2013. Universidade Federal do Paraná.

PICHETH, G.BRAUN-PRADO, K; MONTEIRO, R.A; Scartezzini, M. Concurso Público para professor Adjunto- Departamento de Patologia Médica- área de conhecimento Bioquímica Clínica e controle de qualidade. 2011. Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K; Paulo Hoffman; Nina Amalia Pagnan; Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza; Claudia Gallo. Membro Titular da Banca Examinadora de Concurso Público para contratação de Professor Adjunto, campo de conhecimento Genética Humana e Médica. 2010. Universidade Federal de Santa Catarina.

Sant Anna Rios, F; ZANOVELI, J. M.;BRAUN-PRADO, K. Avaliador de desempenho de Estágio Probatório- docente Fernanda Simas. 2018. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin; PINCERATI, Marcia Regina; Holsbach, M. avaliador de projeto de mestrado " Levando o estudo de KIR para nova geração: caracterização alélica de alta resolução de todos os genes KIR em populações brasileiras. 2018. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin; Holsbach, M; PINCERATI, Marcia Regina. avaliador de projeto de doutorado: O impacto do polimorfismo alélico de genes KIR e HLA na síndrome congênita pelo vírus zika. 2018. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin; BICALHO, M. G.. Avaliador de projeto de Doutorado intitulado: ¨Recuperação de DNA proveniente de contato em armas de fogo....¨. 2018. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin. Avaliadora externa de trabalhos apresentados II colóquio e II mostra científica de Biomedicina da UFPR 2018. 2018. Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K.. avaliadora externa do processo de seleção de projetos de iniciação científica e tecnológica do ciclo 2017 - 2018 do Programa de Iniciação Científica (PIC) da Universidade Positivo.. 2017. Universidade Positivo.

BRAUN, K. avaliador do projeto de mestrado intitulado ?Análise da expressão do lncRNA NORAD em tumores de mama e sua correlação com a instabilidade cromossômica?, apresentado por Gabrielle Araujo Pedroso Pereira. 2016. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin. avaliador do projeto de mestrado intitulado ?Polimorfismo de genes KIR e seus ligantes HLA na susceptibilidade ao carcinoma mamário?, apresentado por Leonardo Maldaner Amorim. 2016. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin. avaliador do projeto de mestrado intitulado ?Perfil de microRNAs circulantes em vesículas extracelulares: implicações e identificação de possíveis biomarcadores na Doença de Alzheimer?, apresentado por Débora de Sousa Lemos. 2016. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin. avaliador do projeto de doutorado intitulado ?Polimorfismos e grau de metilação de genes associados às doenças de Alzheimer e Parkinson?, apresentado por Gabriela Canalli Kretzschmar. 2016. Universidade Federal do Paraná.

Braun-Prado, Karin. avaliador de projetos de doutorado e mestrado no 4o Encontro do Programa de Pós Graduação em Microbiologia, Patologia e Parasitologia. 2016. Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K. Seleção de projetos do ciclo 2015-2016 do Programa de Iniciação Científica (PIC) da Universidade Positivo. 2015. Universidade Positivo.

BETTEGA, S. G.; Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza;BRAUN-PRADO, K. Avaliação de desempenho de estágio probatório. 2015. Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K. Banca examinadora do exame de qualificação- aluna Fabíola da Silva Nardi. 2015. Universidade Federal do Paraná.

Picheth, G;BRAUN-PRADO, K; PICHETH, C. M. T. F.. Banca de qualificação da tese do aluno Henrique Ravanhol Frigeri. 2015. Universidade Federal do Paraná.

BRAUN-PRADO, K; Andreatini, R; LIMA, M. M. S.. Avaliação de desempenho em estágio probatório. 2014. Universidade Federal do Paraná.

Almeida, NP; Alvarenga, LM;BRAUN-PRADO, K. Teste seletivo para professor substituto- departamento de Patologia Básica. 2011. Universidade Federal do Paraná.

Scartezzini, M; Picheth, G;BRAUN-PRADO, K. Banca de Entrevista para ingresso ao Programa de pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2011. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Valéria Maria Munhoz Sperandio Roxo

ROXO, V. M. M. S.ROXO, V. M. M. S.BICALHO, Maria da Graça; PAGNAN, Nina Amália Brancia. Banca do Exame de Qualificação de Doutorado de Karin Braun-Prado. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Ilíada Rainha de Souza

SOUZA, I. R.PETZL-ERLER, M. L.; CAVALLI, I. J.; CALLEGARI-JACQUES, S. M.; GUGLIELMI, L.; PAGNAN, N. A. B.. Estudo do polimorfismo dos genes IL4, IL13 e PDCD1 e investigação de possíveis interações gênicas no pênfigo foliáceo endêmico.. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Nina Amália Brancia Pagnan

BRAUN-PRADO, K.;PAGNAN, N. A. B.. Diversidade Molecular dos Genes HLA de Classe I em Populações Paranaenses. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Nina Amália Brancia Pagnan

BRAUN-PRADO, K.;PAGNAN, N. A. B.. Comissão de Avaliação Prévia de dissertação de Mestrado. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Diversidade Molecular dos Genes HLA de Classe I em Populações Paranaenses. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália BBICALHO, Maria da Graça. Qualificacao. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Ana Flávia Kohler

Análise do gene MDM4 no câncer de mama; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Gabriela Mattevi Almeida

Avaliação funcional dos SNPs 4245739 e 10900596 do gene MDM4 em relação ao risco de câncer de mama por meio da edição genômica (CRISPR/Cas9); Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Jhonn Willian dos Santos

Construção do sistema de edição CRISP-Cas9 alelo-específica; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; (Orientador);

Mariane Moreira Poletto

Diversidade haplotípica das regiões hipervariáveis do DNA mitocondrial na população do Estado do Paraná e sua aplicabilidade na prática forense; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Karin Braun Prado;

Renata Montoro Dourado

A DIVERSIDADE ALÉLICA DO GENE KIR3DL2 E O SEU IMPACTO NOS NÍVEIS DE EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karin Braun Prado;

Maria Carolina Vieira da Rocha

Digestão Anaeróbia de Lixiviado de aterro sanitário: avaliação do Bioaumento da microbiota autoimobilizada; 2011; Dissertação (Mestrado em Engenharia de Recursos Hídricos e Ambiental) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Karin Braun Prado;

Camila Tainah da Silva

Estudo da regulação do promotor da metaloprotease-2 por metilação do DNA e sua correlação com dados imunohistoquímicos e clínico-patológicos em pacientes com câncer de mama de Curitiba-PR; 2010; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Coorientador: Karin Braun Prado;

Maria Carolina Vieira da Rocha

Quantificação de ovos viáveis de ascaris emlodo de esgoto por RT-qPCR de preoteína da fase embrionária; 2012; Tese (Doutorado em Engenharia de Recursos Hídricos e Ambiental) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Karin Braun Prado;

Thamires Rozolin da Silva

Aprender Genética de uma maneira mais divertida: A utilização de quebra-cabeça para aprender heredogramas; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Sara Cristina Borsatto

Terapia Genética: recusrso e Insucessos; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Selma Dorotea Weiss Klauberg

O lúdico no ensino da Biologia- uso de um modelo didático para ensino da divisão celular meiótica; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Wolney Rogério Pereira Junior

A Influência das atividades lúdicas no ensino da Genéitca; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

RODNEI DAMACENO FREIRE

Animação didática do operon Lac; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Rosana Ribeiro

Perfil evolutivo: o jogo da evolução; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética para Professores do Ens) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Juliana Nogueira Maximiano

Validação funcional do SNP rs10900596 do gene MDM4 associado ao risco de câncer de mama; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Bruna Rafaelli Tosin

A Influência de nutrientes e metabólitos produzidos pela microbiotoa intestinal sobre a aexpressão de microRNAs relacionados ao câncer; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Dayane de Fátima Schmidt

PADRONIZAÇÃO DE ENSAIOS EM LINHAGENS TUMORAIS DE MAMA PARA A ANÁLISE DE MIRNAS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Mariana Busato Toledo

Análise de expressão do gene CD44 pelo fator de crescimento endotelial vascular em linhagens tumorias de mama; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Andressa Chequin

Padronização da Metodologia de MSP-PCR no estudo caso-controle de rinite alérgica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Ricardo Lopez Fernandez

RNA de interferência como estratégia terapêutica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Fernando Malachias de Andrade Bergamo

RNA de interfer6encia como estratégia terapêutica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Marcela Mainardes Tempo

Análise das variantes do gene IL4-590 em um estudo caso-controle de rinite alérgica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Raphael Janeczko

FREQUÊNCIA DE HPV EM AMOSTRAS DE CÂNCER DE OROFARINGE; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Mariana Luquetta

POLIMORFISMO DO GENE IL13 +2044 E SUA CORRELAÇÃO COM OS NÍVEIS DE IgE TOTAL E RINITE ALÉRGICA; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Giselle Henequin Siemsen

Análise das variantes +2044A,G do gene Il13 em um estudo caso-controle de rinite alérgica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Lizziane Karen Paiola

DNA mitocondrial como um instrumento de análise forense; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Maria Carolina Vieira da Rocha

Caracterização morfológica e molecular das Arqueas metanogênicas presentes em lodo de esgoto aplicado ao tratamento anaeróbico de efluentes; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Deborah Godinho Moreira

EStudo do polimorfismo de número variável de repetições em tandem (VNTR) do gene IL4 em amostras caso-controle de rinite alérgica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Cristiane Aparecida de Sá

Farmacogenética e Farmacogenômica: perspectivas de uma nova farmacoterapia; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Bruna Mayumi Hamaya

Morte celular programada: uma revisão dos principais genes envolvidos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Gabriele Leber Muller Ribeiro

Genes das citocinas associados à hipersensibilidade do tipo I; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Henrique Reichmann Müller

Epigenética: um novo campo da genética; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Positivo; Orientador: Karin Braun Prado;

Felipe Aguiar Martin

Transfecção das linhagens tumorais de mama com microRNAs; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Amanda Arissa Ishizaki Muto

Ensaios de transfecção em linhagens tumorais de cancer de mama; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Bruno Vinicius Fabbris Costa

Avaliação de Polimorfismos localizados em sítios alvos de miRNAs em linhagens celulares tumorais e normal de mama; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Karoliny Cavalheiro da Silva

AVALIAÇÃO FENOTÍPICA DO RECEPTOR KIR3DL2 NA AUTOIMUNIDADE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Dayane de Fátima Schmidt

Análise do gene MDM4 no câncer de mama; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Karoliny Cavalheiro dos Santos

Análise de expressão do gene CD44 em linhagens tumorais de mama; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Anna Caroline Gogola Muller

Análise epigenética do gene IL13 na rinite alérgica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Mariana Busato Toledo

Isolamento de Linfócitos T de memória de pacientes com rinite alérgica e controles sadios; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Karin Braun Prado;

Ana Carolina Paschoalini Mafra

OBTENÇÃO E CULTIVO DE LINFÓCITOS T DE MEMÓRIA DE PACIENTES COM RINITE ALÉRGICA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Ana Carolina Paschoalini Mafra

Análise de ilhas CpG em pacientes de rinite alérgica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Renata Horiuchi

regulação epigenética dos genes envolvidos na resposta imune da rinite alérgica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Fernando Michielin Alves

Clonagem e sequenciamento da ilha de CpG 1 do gene CXCL12 de linhagens tumorais de mama; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Martha Porto Sabino

programa de Monitoria; 2019; Orientação de outra natureza; (Abi - Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Daniele Cristina da Silva

Programa de Iniciacao da Docencia-PID-Monitoria; 2016; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Thalita Lins Soares Silveira

Programa de Iniciação à docência - PID - Monitoria; 2016; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

Luciane Romanio

PID- Programa de Iniciação à Docência- Monitoria; 2016; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Mireille Janczyk Hereibi

Programa de Iniciação à docência - PID - Monitoria; 2015; Orientação de outra natureza; (Abi - Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Janaina Pieczekolan

Programa de Iniciação à docência - PID - Monitoria; 2015; Orientação de outra natureza; (Abi - Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Igor Abrahim Nascimento

Programa de Iniciação à Docência- PID monitoria; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Ágatha Rothert

Monitoria-programa Bolsa Institucional de Iniciação à docência; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Laryssa Giovana M

Araújo; Monitoria- Programa de Bolsa Institucional de Iniciação à Docência; 2011; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal do Paraná, UFPR; Orientador: Karin Braun Prado;

Carolina Herrhof Rossi

Análise Citogenética e averiguação de dados; 2001; 30 f; Orientação de outra natureza - Uniandrade; Orientador: Karin Braun Prado;

Angela Florao

Disciplina de Estágio supervisionado de farmacêutico Bioquímico; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Karin Braun Prado;

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Foi orientado por

Maria Luiza Petzl-Erler

Estudo do Polimorfismo dos Genes IL4, IL13 e PDCD1 e Investigação de possíveis Inbterações Gênicas no Pênfigo Foliáceo Endêmico; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler;

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Produções bibliográficas

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  • TOLEDO, M. B. ; KLASSEN, G. ; MALHEIROS, Danielle ; Braun-Prado, Karin . Epigenetic modulation effects of MMP2, MMP14 and CD44 genes by vascular endothelial growth factor (VEGF) in breast cancer. In: 60o.Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. Anais do 60o. Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

  • Klassen, LMB ; RAMOS, E. A. S. ; Manica, G CM ; Alves, FM ; Souza, Emanuel M ; Braun, Karin ; KLASSEN, GISELI . CpGisland region outside the putative promoter controls CXCL12 expression in breast cancer cell lines. In: XLI reunião anual da sociedade brasileira de Bioquímica e Biologia Celular-SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2012.

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  • Renata Horiuchi ; Karin Braun-Prado . Regulação epigenética na resposta imune da rinite alérgica. In: 19o. EVINCI e 4o. EINTI, 2011, Curitiba. 19o. EVINCI e 4o. EINTI. Curitiba: Editora UFPR, 2011. p. 210-210.

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  • BRAUN-PRADO, K ; MALHEIROS, Danielle ; PETZL-ERLER, M.L. . DIFFERENTIAL EXPRESSION OF T REGULATORY ASSOCIATED GENES IN SKIN LESIONS. In: 3rd. Latin american Congress on Autoimmunity, 2010, Buenos Aires. 3rd. Latin american Congress on Autoimmunity, 2010.

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  • BRAUN-PRADO, K . PESQUISA DE CÉLULAS NEOPLASICAS NO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO. In: XIX CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA E II ENCONTRO LUSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA, 2000, SALVADOR. ANAIS DO CONGRESSO, 2000.

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  • BRAUN-PRADO, K ; ERLER, M. L. P. ; SOUZA, P. S. A. . HLA class Molecular typing of white and black populations from Paraná. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Anais do 44 Congresso Nacionald e Genética, 1998. v. 1. p. 361.

  • BRAUN-PRADO, K ; ERLER, M. L. P. . THE HLA POLYMORPHISM IN SOUTH AND NORTH AMERICAN INDIANS: A REVIEW. In: 42 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 1996, CAXAMBU. Anais do 42 Congresso Nacional de Genética, 1996. v. 1. p. 244.

  • BRAUN-PRADO, K ; ERLER, M. L. P. . ANTÍGENOS HLA EM POPULAÇÕES INDÍGENAS DAS AMÉRICAS - UMA REVISÃO. In: III ENCONTRO PARANAENSE DE GENÉTICA, 1996, CURITIBA. Anais do III Encontro Paranaense de Genética, 1996. v. 1.

  • BRAUN-PRADO, K ; FAUCZ, F. R. ; MACIAG, P. C. ; SCHAFHAUSER, C. ; JANSEN, M. ; SOUZA, P. S. A. ; BOLDT, A. B. W. ; PROBST, C. M. ; ERLER, M. L. P. . Tipagem de HLA-DPA1 por PCR-SSO em duas populações indígenas.. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1995, Angra dos Reis. Anais do XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1995. p. 162.

  • BRAUN-PRADO, K ; ALMEIDA, S. M. ; PEDROTTI, M. . Atividade da adenosina deaminase (ADA) no líquido cefalorraquiano (LCR). In: III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas, 1995, Ponta Grossa. Anais do III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas, 1995. v. 1. p. 22.

  • BRAUN-PRADO, K ; ALCÂNTARA, V. M. ; SCARTEZINI, M. ; MAIA, E. A. C. F. ; CERCI, M. S. J. ; PICHETH, G. ; VISINONI, M. R. ; PIMENTA, A. . Colinesterase do soro: um exame adicional como fator de risco em doenças cardiovasculares. In: II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas, 1992, Ponta Grossa. Anais do II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas, 1992. v. 1. p. 19.

  • BRAUN-PRADO, K ; MAIA, E. A. C. F. ; SCARTEZINI, M. ; CERCI, M. S. J. ; PICHETH, G. ; VISINONI, M. R. ; PIMENTA, A. ; ALCÂNTARA, V. M. . Colinesterase do soro como fator de risco em doenças cardíacas. In: VI Jornada Científica do Hospital de Clínicas e I Jornada Científica do Setor de Ciências da Saúde, 1992, Curitiba. Anais da VI Jornada Científica do Hospital de Clínicas e I Jornada Científica do Setor de Ciências da Saúde, 1992. v. 1.

  • Karin Braun-Prado . LGMH: do HLA aos dias atuais- apresentação das linhas de pesquisa do Laboratório de genética Molecular Humana. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Karin Braun-Prado ; ARIF, A. ; ROSKELLEY, C. ; JOHNSON, P. . Epigenetics effects on CD44-HA interactions in breast cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Karin Braun-Prado . Epigenoma como alvo terapêutico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Karin Braun-Prado . Epigenética e rinite alérgica por pólen. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Karin Braun-Prado . Alergia a polens: epigenética e rinite alérgica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Braun, Karin . Estudos epigenéticos em doenças complexas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Karin Braun-Prado . Epigenética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • TOLEDO, M. M. ; KLASSEN, G. ; MALHEIROS, Danielle ; Braun-Prado, Karin . Epigenetic modulation effects of MMP2, MMP14 and CD44 genes by vascular endothelial growth factor (VEGF) in reast cancer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Braun, Karin . As bases moleculares da Genética Clássica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Karin Braun-Prado . As bases moleculares da Genética Clássica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • KLASSEN, L. ; KLASSEN, G. ; BRAUN-PRADO, K . Detailed study of CpG island region of CXCL12 gene in breast cancer cell lines. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAUN-PRADO, K ; CHEQUIM, A . Caracterização da ILha CpG do Lócus IL4-IL13 em pacientes com rinite alérgica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • REGO, F. G. M. ; Homem de Mello de Souza, H A P ; Braun, Karin . SI3-Sessão Interativa Bioquímica-casos clínicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Braun, Karin ; Irina Riediger ; Sueli Nakatani ; Denis Armando Berrtolini ; Rosângela de Almeida Torres ; Malaghini, M ; Pilonetto, M ; Probst, C . CT 2 AC- Curso de Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MALHEIROS, Danielle ; BRAUN-PRADO, K ; PETZLERLER, M. L. . Differential expression of T regulatory associated genes in skin lesions of pemphigus foliaceus patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • G SIEMSEN ; MOREIRA, D. G. ; BRAUN-PRADO, K . No association with IL13 and IL4 variants and allergic rhinitis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • R. DALLA-COSTA ; BELTRAME, M. ; BRAUN-PRADO, K ; PINCERATI, M. ; PETZL-ERLER, M.L. . Polymorphism of the CD86 gene, but not of CD80, is associated to pemphigus foliaceus disease susceptibility. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; Ramos, Edneia A S ; TAINAH DA SILVA. C ; Klassen, Giseli . Epigenetic regulation of metalloproteinase-2 expression in breast cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORTOLOZZI, F. ; Ramos, Edneia A S ; BRAUN, K ; Klassen, Giseli . Análise epigenética do gene do receptor de progesterona (RPB) em tumores primários de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C. T. ; BRAUN, K ; Klassen, Giseli . Regulação epigenética da expressão das metaloproteinases 2 e 9 em câncer de mama e melanoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; PEREIRA, N. F. ; PETZLERLER, Maria Luiza . Polimorfismo dos genes IL4, Il13 e PDCD1 no penfigo foliaceo (PF) endêmico: investigação de possíveis alterações gênicas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; PEREIRA, N. ; PETZLERLER, Maria Luiza . Genetic Polymorphism of IL13, IL4 and PDCD1 in Pemphigus foliaceus: search for associations and gene-gene interactions?.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; PEREIRA, Noemi Farah ; ERLER, M. L. P. . Susceptibility to endemic pemphigus foliaceus (EPF) is not significantly influenced by genetic variants of IL13 individually or interacting with those of IL4RA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRAUN-PRADO, K ; PEREIRA, Noemi Farah ; PETZLERLER, Maria Luiza . Estudo de associação entre variantes do gene IL4 e Pênfigo foliáceo endemico (PFE). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; PEREIRA, Noemi Farah ; PETZLERLER, Maria Luiza . IL4 gene polymorphism in endemic pemphigus foliaceus (EPF). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, Noemi Farah ; HANSEN, J. A. ; ROXO, M. T. L. V. M. ; BRAUN-PRADO, K ; ERLER, M. L. P. . Cytokine gene polymorphisms in endemic pemphigus foliaceus: a possible role for IL6 varinats. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN, K ; PETZLERLER, M. L. ; PEREIRA, N. F. . ?Estudo de associação entre variantes do gene IL4 e Pênfigo foliáceo endêmico (PFE)?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, Noemi Farah ; BRAUN-PRADO, K ; ERLER, M. L. P. ; CARRINGTON ; HARDING, A. ; ROXO, V. M. S. ; M FILHO, A. . Endemic pemphigus foliaceus and polymorphic microsatellites located throughout the major histocompatibility complex. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K . PESQUISA DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS NO LÍQUIDO CEFALORRAQUIANO. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K ; MION, A. L. V. ; CULPI, L. ; PETZLERLER, Maria Luiza . HLA class I polymorphism, as characterised by PCR-SSOp, in a Brazilian exogamic population. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BRAUN-PRADO, K . Molecular diversity of HLA Class I genes in the exogamic populations of Parana State. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRAUN-PRADO, K . Tipagem molecular de genes HLA de Classe I. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BRAUN-PRADO, K . Polimorfismo HLA em tribos da Amazônia. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BRAUN-PRADO, K . Alguns aspectos da genética do desenvolvimento. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BRAUN-PRADO, K . Emergências para o exame do líquido céfalorraquidiano. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BRAUN, K . ?The HLA polymorphism in South and North American Indians: a review?. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

TORRES, M. F. P. ; BRAUN, K . Comissao Setorial de Pesquisa- vice presidente. 2016.

Braun-Prado, K . Conceitos Básicos em Genética Molecular - no Programa de Residência Integrada Multiprofissional. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Braun-Prado, Karin . Reação em Cadeia da Polimerase: parâmetros básicos e clínicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Braun-Prado, K . Avaliação da expressão da molécula CD44 e sua interação com ácido hialurônico na promoção de metátases tumorais'. 2017. (Relatório de pesquisa).

BRAUN-PRADO, K . Imunologia. 1999. (Palestra proferida).

BRAUN-PRADO, K . Imunogenética. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRAUN-PRADO, K ; ALCÂNTARA, V. M. . Determinação do alelo CHE 1 F da colinesterase do soro em populações tri-híbridas e indígenas brasileiras. 1993. (Relatório de pesquisa).

BRAUN-PRADO, K ; IACOMINI, M. . Heteropolissacarídeo isolado do líquen Tornabenia intrincata. 1992. (Relatório de pesquisa).

BRAUN-PRADO, K . Simpósio de genética: Genética das doenças complexas. 2005 (palestrante) .

BRAUN-PRADO, K . Moderadora de mesa redonda: Campos emergentes Psicologia genética. 2005 (moderadora de mesa redonda) .

BRAUN-PRADO, K . DNA: ABORDAGENS METODOLÓGICAS PARA ANÁLISE DA DIVERSIDADE. 2002 (APRESENTADORA DE MINI-CURSO) .

BRAUN-PRADO, K . O USO DE MARCADORES MOLECULARES EM GENÉTICA DE POPULA ÇÕES: ESTUDO DE POPULÇÕES HUMANS E DE PEIXES. 2002 (APRESENTADORA DE SIMPÓSIO) .

BRAUN-PRADO, K . ESTÁGIO PARA APRENDIZAGEM DOS PRINCÍPIOS BÁSICOS EM ESTABELECIMENTO DE LINHAGEM CELULAR, DE CLONAGEM E DE CITOMETRIA DE FLUXO. 2002 (ESTÁGIO VOLUNTÁRIO- LABORATÓRIO DE IMUNOLOGIA DO INSTITUTO DO CORAÇÃO DO HC DA FACULDADE DE MEDICINA) .

BRAUN-PRADO, K . ESTÁGIO PARA CONHECER E APRENDER TÉCNICAS DE CLONAGEM EM VETORES DE CLONAGEM E DE EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS DE EUCARIOTOS. 2002 (ESTÁGIO VOLUNTÁRIO- PETER VANENDERT´S LABORATORY NO INSTITU NATIONAL DES SCIENCES ET DE LA RECHERCHE) .

BRAUN-PRADO, K . IMUNOBIOLOGIA NO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM EPIDEMIOLOGIA DE VETORES IMPORTANTES EM SAÚDE PÚBLICA. 2001 (MINISTRANTE DO MÓDULO IMUNOBIOLOGIA NO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO) .

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - 2018

    Analise do DNA mitocondrial para fins forenses, Descrição: Amostras de DNA muito antigas ou com DNA altamente degradado muitas vezes não possibilitam a extração de DNA nuclear com a qualidade e a quantidade que as análises forenses requerem. Neste contexto, o DNA mitocondrial, por ser encontrado em maior quantidade dentro da célula (podem ser encontradas mais de mil cópias em uma única célula), tem sido amplamente estudado e utilizado em casos forenses nos quais o DNA nuclear está inviável. Apesar das informações presentes do DNA nuclear serem muito mais valiosas, muitas vezes o DNA mitocondrial é a única informação genética que se tem. A diversidade das regiões hipervariáveis HV1 e HV2 no DNA mitocondrial possibilitam estudos comparativos, baseados em parâmetros estatísticos. Ainda que estas regiões já tenham sido sequenciadas em populações de outros Estados brasileiros e de outros países, não existe um estudo da diversidade destes haplótipos na população do Estado do Paraná. Determinar a frequência destes haplótipos de DNA mitocondrial permitirá estimar o grau de diversidade encontrada nesta população, bem como comparar com aquela observada em outras populações e estabelecer o poder de prova destas regiões do mtDNA como marcadores moleculares na prática forense.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Coordenador / Maria da Graça Bicalho - Integrante / Marcelo Malaghini - Integrante / Mariane Poletto - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    Impacto Funcional do polimorfismo dos genes KIR na resposta autoimune, Descrição: Os receptores KIR são expressos na superfície de células Natural Killer e em subpopulações de células T de memória e ativadas. Os genes KIR apresentam um tipo de polimorfismo pouco comum de presença e ausência e em combinação com a variação alélica tornam difícil a caracterização dessa família gênica. Os genes KIR ativadores estão associados com maior risco para doenças autoimunes. Entretanto, no pênfigo foliáceo endêmico (PFE), estudos de associação do grupo de Genética Molecular Humana demonstraram que os genes KIR ativadores estão conferindo maior proteção ao pênfigo foliáceo. Propõe-se com esse projeto investigar o impacto funcional de diferentes alotipos ativadores KIR e o nível de citotoxicidade das células Natural Killer em ensaios in vitro com células de indivíduos saudáveis e células de indivíduos com pênfigo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Coordenador / M L PETZLERLER - Integrante / Danilo Gardenal - Integrante / Renata Dourado - Integrante / Karoliny Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Avaliação funcional de SNPs de risco ao câncer de mama, Descrição: O presente estudo pretende validar os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) candidatos associados ao câncer de mama que foram previamente preditos a afetar a afinidade de microRNAs (miRNAs) e seus respectivos sítios de genes alvos. Para isso, primeiro iremos priorizar SNPs associados ao câncer de mama, integrando dados de estudos genômicos de associação (GWAS) e de traços fenotípicos com base genética poligênica (eQTL) específicos ao câncer de mama. Em seguida, pretendemos validar os alvos de miRNAs em linhagens de células mamárias normais e tumorais. Para verificar os efeitos de SNPs candidatos sobre a expressão dos supostos alvos de miRNAs, iremos introduzir alterações de um único nucleotídeo nas sequências alvos através do método de edição genômica CRISPR/Cas9. Esse método possibilita a modificação de sequência genômica de interesse em células e em organismos. Segundo os resultados obtidos pelos GWAS aproximadamente 90% dos SNPs associados a doenças complexas estão localizados em regiões não codificantes do genoma humano, incluindo regiões que especificam RNA funcionais, como miRNAs, tornando sua interpretação e validação funcional um desafio. Recentemente, em um estudo piloto de análise in silico, integramos resultados de três ferramentas de bioinformática que predizem SNPs localizados na região 3'UTR do genoma humano, que alteram sítios de ligação de alvos de miRNAs. Depois de aplicarmos um método de classificação Bayesiana, encontramos 40.610 SNPs com alta probabilidade (score >= 0.99) de afetar um sítio de ligação. Neste projeto iremos integrar dados robustos de larga escala com a abordagem mais recente de edição genômica (sistema CRISPR/Cas9) para tentar elucidar o efeito dos SNPs de regiões não codificadoras associados ao risco a câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Coordenador / Enilze Maria Ribeiro Fonseca - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Rodrigo Coutinho Almeida - Integrante / Mauro Antônio Alves Castro - Integrante / Wanderson Duarte da Rocha - Integrante / Ana Flavia Kohler - Integrante / Juliana Nogueira Maximiano - Integrante / JHONN WILLIAN DOS SANTOS - Integrante / Gabriela Mattevi Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 9

  • 2014 - 2016

    Modulação epigenética dos genes das metaloproteases (MMP2, MMP9, MMP14) e do receptor CD44 pelo fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), Descrição: A metástase é a principal causa de mortalidade em pacientes com câncer de mama. Durante o processo metastático é necessário uma série de mudanças no fenótipo decorrentes de uma extensa reprogramação transcricional nas células cancerosas que compõem o tumor primário. Para que se inicie o processo metastático faz-se necessário que a célula tumoral derivada do tecido epitelial seja capaz de sofrer uma transdiferenciação em um fenótipo mesenquimal, processo esse conhecido com transição epitelial-mesenquimal (EMT). Durante esse processo de transição há uma intensificação na comunicação multidirecional entre células do infiltrado inflamatório do tumor e fibroblastos do estroma tumoral. A ativação e hiperproliferação das células estromais e a presença de macrófagos associados ao tumor facilitam a transição epitelial-mesenquimal (EMT) das células tumorais Essa transição é importante para que as células tumorais adquiram características migratórias. Devido a sua capacidade de degradar componentes da matriz, as metaloproteinases (MMPs) tais como MMP-2, MMP-14 e MMP-9 participam da invasão e migração das células tumorais em tecidos conectivos promovendo alterações nas interações celulares intra-células e entre células e matriz. Estudos com tumores primários de mama realizados pelo grupo do Laboratório de Epigenética (LabEpi) indicaram regulação epigenética do gene MMP2 através da metilação e que a sua expressão associada a metilação do gene do receptor de estrógeno (ESR1) indicava um pior prognóstico entre as pacientes (da silva, 2010). Regulando o citoesqueleto, através da transdução de sinais da matriz extracelular, encontra-se a glicoproteína CD44, principal receptor do ácido hialurônico, do colágeno, da fibronectina. Algumas isoformas de CD44 são superexpressas em tumores de mama e parecem correlacionar-se com metástases induzindo a expressão de MMP-9. Macrófagos associados ao tumor secretam citocinas pro-inflamatórias como IL-6 e IL-11 além de fatores pró-angiogênicos como fatores de crescimento endotelial vascular (VEGF). VEGF aumenta a expressão de MMPs e do fator ativador de plasminogênio para promover a degradação da matriz extracelular e permitir a subsequente migração das células endoteliais. A angiogênese é importante para o crescimento do tumor e metástase e o VEGF é um dos principais fatores angiogênicos, pois induz a proliferação endotelial e a migração celular Nossa proposta de estudo é avaliar se a incorporação de VEGF nos cultivos de linhagens celulares de câncer de mama, tais como MCF-7, 231 e 435 afeta a expressão de genes das metaloproteases 2, 9 e 14 e do receptor CD44 através de modificações epigenéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Coordenador / Fernando Michielin Alves - Integrante / Jeane Cristina Fonseca Vieira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2010 - 2016

    Rinite alérgica- aspectos genéticos e epigenéticos, Descrição: A importância do epigenoma na patogênese de doenças comuns vem se tornando tão significativa quanto a análise das mutações genéticas, tradicionalmente estudadas. No grupo de doenças comuns encontra-se a rinite alérgica, cuja prevalência tem aumentado significativamente nos últimos anos. Diversos fatores são apontados como causadores deste fato, entre eles o aumento da exposição a alérgenos intra-domiciliares, pela maior permanência dentro das moradias, exposição a agentes poluentes, contato com novos produtos químicos na dieta e menor estímulo do sistema imune devido ao emprego precoce de antimicrobianos na defesa contra infecções. Os sintomas característicos da rinite alérgica são decorrentes da expressão acentuada dos genes das citocinas IL-4 e IL-13, característicos da resposta imune específica produzida pelos linfócitos T auxiliadores 2 (Th2).Assim objetiva-se determinar variantes polimórficas associadas a rinite alérgica e identificar alterações epigenéticas nos linfócitos T submetidos ao contato com alérgenos como Dermatophagoides e LOLIUM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Coordenador / Nelson Augusto Rosário Filho - Integrante / Andressa Chequin - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Ana Carolina mafra - Integrante / Renata Horiuchi - Integrante / Anna Caroline Gogola Müller - Integrante / Luana Caroline Petter - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 5

  • 2006 - 2010

    I-Aspectos genéticos e imunológicos do pênfigo foliáceo, uma doença multifatorial. II- Polimorfismos genéticos em Populações Humanas, Descrição: O objetivo geral desse projeto é obter informações que auxiliem a compreensão da patogênese do pênfigo e obter marcadores moleculares de atividade da doença. Daremos continuidade à tarefa de elucidação do componente genético de susceptibilidade/resistência ao PF, aplicando novas abordagens: a análise de expressão gênica diferencial e a investigação de aspectos de imunologia celular. Através da primeira, serão identificados os genes cuja expressão encontra-se alterada na doença e cujos produtos, portanto, são relevantes na patogênese ou encontram-se alterados em conseqüência da doença. Pela análise do fenótipo e da especificidade de linfócitos T de pacientes e de indivíduos sadios, de diferentes genótipos HLA, esperamos compreender as causas das associações entre genes HLA de classe II e o pênfigo foliáceo, descritas em nossos estudos anteriores, além de identificar os peptídeos imunogênicos do auto-antígeno desmogleína 1 e descrever as características das células T auto-reativas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Integrante / KAREN FRANCINE KÖLHER - Integrante / MARIA LUIZA PETZLERLER - Coordenador / Noemi Farah Pereira - Integrante / DANIELLE MALHEIROS - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante.

  • 1998 - 2006

    Identificação de genes de susceptibilidade ao pênfigo foliáceo endêmico, Descrição: Objetivo geral: Identificar genes cujas variantes (alelos, haplótipos e/ou genótipos) resultam em susceptibilidade diferencial ao pênfigo foliáceo, uma doença auto-imune da epiderme. Mais de 30 genes e 25 marcadores microssatélites já foram investigados. Está em andamento a análise de genes candidatos cujos produtos desempenham algum papel relevante em respostas imunes. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Karin Braun Prado - Integrante / MARIA LUIZA PETZLERLER - Coordenador / Noemi Farah Pereira - Integrante / DANIELLE MALHEIROS - Integrante / Liana Alves de Oliveira - Integrante / Marcia Regina Pincerati - Integrante.

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Prêmios

2015

vencedora- ImmunoTools special awards 2015, immunoTools.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná, Departamento de Patologia Básica. , Universidade Federal do Paraná, Jardim das Américas, 81530900 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33611724, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2010 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Permanência do Programa de pós Graduação em Genética- Linha de pesquisa em desenvolvimento: Genética e Epigenética de Doenças Complexas

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: professor substituto, Enquadramento Funcional: professor substituto em PATOLOGIA, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Professor substituto de Patologia para os cursos de Odontologia, Terapia Ocupacional, Enfermagem e Medicina.

  • 2000 - 2002

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: professor substituto, Enquadramento Funcional: professor substituto IMUNOLOGIA, Carga horária: 20

    Outras informações:
    professor de Imunologia para os cursos de Farmácia, Nutrição, Enfermagem e Medicina

  • 1995 - 2001

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Farmacêutico- bioquímico, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Atuou como Bioquímico do setor de Líquidos e Líquor do laboratório do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná

    Atividades

    • 02/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Patologia Básica, .,Cargo ou função, Representante do Departamento de patologia Baásica no Colegiado do Curso de Terapia Ocupacional.

    • 05/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Patologia Básica, .,Cargo ou função, membro da Comissão Interna de Infraestrutura.

    • 02/2015

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ação Educativa em Biomedicina II (Bmed016) , Estágio Supervisionado I (Bmed007) , Iniciação à Pesquisa I (Bmed010) , Patologia Molecular Humana (BP039) , Iniciação à Pesquisa III (Bmed012)

    • 02/2015

      Ensino, Programa de Pós-Graduação em Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, EPIGENÉTICA BG789, GENÉTICA HUMANA BG788, GENÉTICA HUMANA GENE7016, TÓPICOS ESPECIAIS EM GENÉTICA II BG742, PRÁTICA DE DOCÊNCIA I BG723

    • 02/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2010

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral, Seminários Integrados I

    • 02/2010

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Molecular Humana

    • 02/2010

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral

    • 05/2014 - 12/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante- curso Fisioterapia, .,Cargo ou função, Cargo composto por mais 4 professores que visam na implementação do projeto pedagógico do curso de Fisioterapia- UFPR.

    • 02/2014 - 12/2016

      Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral aplicada à Fisioterapia

    • 07/2010 - 07/2015

      Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia geral humana

    • 05/2013 - 07/2014

      Ensino, Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral

    • 08/1995 - 10/2001

      Serviços técnicos especializados , Hospital de Clínicas, Serviço de Análises Clínicas.,Serviço realizado, análise de líquidos corporais.

    • 06/2001 - 06/2001

      Extensão universitária , Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Especialização Em Epidemiologia de Vetores Importantes Em Saúde Pú.,Atividade de extensão realizada, ministrante do módulo Imunobiolgia- curso de especialização.

    • 02/1996 - 06/2001

      Treinamentos ministrados , Hospital de Clínicas, Serviço de Análises Clínicas.,Treinamentos ministrados, orientação das atividades exercidas pelo serviço de análise de líquidos corporais para os acadêmicos do curso de Farmácia e Bioquímica da UFPR durante o estágio supervisionado da graduação.

  • 2004 - 2010

    Centro Universitário Unicenp

    Vínculo: PROFESSOR ADJUNTO, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO, Carga horária: 16

    Atividades

    • 04/2004 - 12/2009

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Imunologia

    • 01/2004

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Análises Clínicas Moleculares

  • 2005 - 2006

    Faculdades Dom Bosco

    Vínculo: PROFESSOR ASSISTENTE, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE, Carga horária: 18

    Atividades

    • 02/2005

      Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução aplicada à Psicologia

  • 1997 - 1999

    Faculdades Integradas Espírita

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0

    Outras informações:
    afastamento para o doutorado

    Atividades

    • 03/1997 - 12/1999

      Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia, Biologia Molecular

  • 2000 - 2004

    uniandrade

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 19

    Outras informações:
    atualmente em licença sem vencimento (1 semestre de 2006)

    Atividades

    • 02/2000 - 07/2004

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética, Imunologia

    • 02/2001 - 11/2001

      Extensão universitária , Ciências Biológicas, Biologia.,Atividade de extensão realizada, orientação de monografia de conclusão de estágio na disciplina de Genética..