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Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Fez estágio de doutorado sanduíche no exterior no Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, EUA. No período de 2001 a 2007 foi professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente é pesquisadora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética em doenças hematológicas e oftalmológicas.
Informações coletadas do Lattes em 31/01/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas
1994 - 1998
Universidade Estadual de Campinas
Título: Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em leucemias agudas
Orientador: Fernando Ferreira Costa
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: supressores de tumores; mutações; leucemia; p53; RB1.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas
1992 - 1994
Universidade Estadual de Campinas
Título: Mutações no oncogene N-ras em leucemias agudas,Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Fernando Ferreira Costa
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: oncogenes; mutações; leucemia; N-ras.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
1998 - 2000
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Formação complementar
Doutorado Sanduíche no Exterior. , Thomas Jefferson University, TJU, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Oftalmologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Endocrinologia.
Organização de eventos
SARTORATO, E. L. ; Arruda P ; Junqueira AC ; MELO, M.B. ; Massirer, KB . Advanced Topics in Genomics and Cell Biology - Translational Genomics. 2014. (Outro).
SARTORATO, E. L. ; Arruda P ; Junqueira AC ; MELO, Mônica Barbosa de ; Massirer K . Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Outro).
SARTORATO, E. L. ; COSTA, Fernando Ferreira ; MELO, Mônica Barbosa de ; CENDES, Íscia Lopes ; Zorzetto, NAC ; Penteado, CF . São Paulo School of Advanced Science - Advanced Topics of Human Molecular Genetics. 2011. (Outro).
Participação em eventos
21o Congresso de Oftalmologia da USP. Conceitos básicos de genética para oftalmologistas. Curso: Genética ocular do básico ao avançado. 2019. (Congresso).
69th American Society of Human Genetics Annual Meeting. Altered DNA methylation profile in placentas from pregnant women with sickle cell disease. 2019. (Congresso).
8th World Glaucoma Congress 2019. Labwork and genetics: what is involved. 2019. (Congresso).
68th American Society of Human Genetics Annual Meeting. Gene expression analysis of endothelial cells from sickle cell anemia patients and its relation with stroke.. 2018. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology 2018 Annual Meeting. Identification of candidate genes involved in proliferative sickle cell retinopathy by RNAseq.. 2018. (Congresso).
7th World Glaucoma Congress 2017. SNP rs11024102 in PLEKHA7 as a risk factor for PACG development in a Brazilian population. 2017. (Congresso).
American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting. 2017. (Congresso).
ARVO 2017 Annual Meeting. 2017. (Congresso).
XXXIII Congreso Panamericano de Oftalmologia. 2017. (Congresso).
13th International Congress of Human Genetics. Expression profile of inflammatory genes in placenta from sickle cell disease patients. 2016. (Congresso).
American Society of Human Genetics Meeting. Analysis of the COL8A2 and SLC4A11 genes and of the TGC intronic expansion in the TCF4 gene in families with Fuchs Endothelial Corneal Distrophy (FECD). 2016. (Congresso).
American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting. 2015. (Congresso).
ARVO 2015 Annual Meeting. 2015. (Congresso).
American Society of Human Genetics 64nd Annual Meeting. High degree of admixture in an urban Brazilian population. 2014. (Congresso).
ARVO 2014 Annual Meeting. 2014. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. 2014. (Congresso).
ARVO 2013 Annual Meeting. Contribution of CFH Y402H polymorphism and CFHR3/CFHR1 deletion to age-related macular degeneration in Brazil. 2013. (Congresso).
Asia-ARVO 2013. Genomics of POAG in the Brazilian population. 2013. (Congresso).
2012 Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting. Angiopoietin-2 May Play A Role As Protective Factor In Sickle Cell Retinopathy. 2012. (Congresso).
35o SIMASP.Controvérsias em glaucoma ? Aplicações da genética em glaucoma (translacional). 2012. (Simpósio).
American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting. Polymorphism in the HMOX-1 gene is associated with high levels of HbF in Brazilian patients with sickle cell anemia. 2012. (Congresso).
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Analysis of the polymorphism -930 A/G (rs9932581) in the CYBA gene in pediatric patients with sickle cell anemia. 2011. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2011 Annual Meeting. LOC387715/ARMS2 Polymorphism Analysis In Brazilian Patients With Age-related Macular Degeneration. 2011. (Congresso).
European Human Genetics Conference 2011. Investigation of cadidate loci for primary open angle glaucoma in a Brazilian family through SNP array. 2011. (Congresso).
Human Variome Project: disease specific database: why do we need them?. 2011. (Encontro).
XXXVI Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Curso de Instrução: Geñética Ocular para o Oftalmologista Geral. 2011. (Congresso).
2010 52nd ASH Annual Meeting and Exposition. 2010. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2010 Annual Meeting. Coexistence of glaucomatous phenotype and mitochondrial mutation in a three generation Brazilian family. 2010. (Congresso).
Latin American Cytogenetics Workshop.Copy number variation analysis of a primary open angle glaucoma Brazilian family. 2010. (Oficina).
Primeiro Workshop de Interação dos INCTs do Sangue, da Biométrica, Biofabricação e Fotônica Aplicada à Biologia Celular/UNICAMP. 2010. (Oficina).
XGEN Congress - Second Annual Comprehending Copy Number Variation Conference.Copy Number Variation Analysis of a Primary Open Angle Glaucoma Brazilian Familiy. 2010. (Simpósio).
XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica. Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto. 2010. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2009 Annual Meeting. New Mutation in the MYOC Gene, c.1187_1188insCCCAGA, Segregates with Juvenile Open Angle Glaucoma in a Brazilian Family. 2009. (Congresso).
XVII Congresso Interno de Iniciação Científica. Análise do papel de polimorfismos nos genes VEGF e PEDF na retinopatia falciforme. 2009. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Atualização diagnóstica e terapias emergentes em doenças heredodegenerativas da retina. 2009. (Congresso).
58ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Genotype/phenotype correlation in two Brazilian families harboring the Cys433Arg mutation in the MYOC gene. 2008. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2008 Annual Meeting. Molecular Analysis of the CYP1B1 gene in Congenital Glaucoma Brazilian Patients. 2008. (Congresso).
XIII Simpósio Internacional de Córnea e Lentes de Contato ? SINCLEC/VII Simpósio Internacional de Glaucoma.Bases Moleculares e Aplicações da Genética na Oftalmologia: Conceitos Básicos em Biologia Molecular e Terapia Gênica; Retina: Terapias Genéticas em DMRI e Retinopatia Diabética. 2008. (Simpósio).
XVIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual. Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia. 2008. (Congresso).
57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients. 2007. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2007 Annual Meeting. New mutation in the alpha-A crystallin gene causing autosomal dominant congenital cataract. 2007. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Retina e Vítreo ? Distrofias Hereditárias da Coróide, com o tema: A Importância do Gene ABCR nas Distrofias Retinianas;. 2007. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2006 Annual Meeting. AC(n) and C(-106)T polymorphisms of the aldose reductase gene and susceptibility to diabetic retinopathy in Brazilian patients with type 1 diabetes mellitus. 2006. (Congresso).
World Ophthalmology Congress. Axenfeld-Rieger syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. 2006. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2005 Annual Meeting. Axenfeld-Rieger syndrome: coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. 2005. (Congresso).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2004 Annual Meeting. Pro59His: a novel mutation inthe GJA1 gene in a Brazilian family with oculodentodigitaldysplasia. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Nova mutação no gene da conexina 43 (GJA1) em uma família com displasia oculodentodigital. 2004. (Congresso).
46o Congresso Nacional de Genética. Estudo da mutação CYS433ARG em família com glaucoma primário de ângulo aberto. 2000. (Congresso).
VII International Congress of the World Apheresis Association - WAA e XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (Hemo 98). Mutações no gene p53 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 1998. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Mutaçãoes nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA). 1997. (Congresso).
XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 1997. (Congresso).
48th Annual Conference - Wills Eye Hospital.Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid detection of mutations in the RB1 gene. 1996. (Simpósio).
Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 1996 Annual Meeting. Conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for rapid screening of the retinoblastoma (RB1) gene. 1996. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mutações no proto-oncogene N-ras em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) estão associadas a mau prognóstico. 1994. (Congresso).
VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Mutações do oncogene N-ras em pacientes com leucemi aguda. 1992. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Hematologia. N-ras mutations in patients with acute leukemia. 1992. (Congresso).
XIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela reação em cadeia da polimerase (PCR). 1991. (Congresso).
XXXVII Congresso Nacional de Genética. DNA isolado de esfregaços usados na rotina hematológica pode ser utilizado para detecção de alterações genéticas moleculares pela PCR. 1991. (Congresso).
Participação em bancas
MELO, M.B.ORTEGA, M. M.; Alves de Paula, MC. Análise dos genes COL8A2 e SLC4A11 e da expansão intrônica TGC no gene TCF4 em famílias portadoras da Distrofia Endotelial Coreana de Fuchs. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C. S.; GONÇALVES, M. S.;MELO, M.B.. Polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de rsico do câncer de mama esporádico. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; MELLO, MP; Zorzetto, NAC. Estudo comparativo da expressão de genes associados ao processo de inflamação em grávidas portadoras de doença falciforme. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; RIBEIRO, ML; MAURER-MORELLI, CV. Avaliação do polimorfismo rs10490924 do gene LOC387715 em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; BERTUZZO, C. S.; Alves de Paula, MC. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.ORTEGA, M. M.; Alves de Paula, MC. Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção dos genes CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da degeneração macular relacionada à idade (DMRI). 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, JA; CARVALHO JE;MELO, M.B.. Desenvolvimento de modelo animal de leucemia linfóide aguda pediátrica: teste ELISA para monitorar progressão da leucemia. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; RIBEIRO, ML. Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
PENTEADO, CFF;MELO, Mônica Barbosa de; CUNHA AF. Estudos de polimorfismos nos genes CCL5 e CCL11 associados a complicações pulmonares em crianças portadoras de anemia falciforme. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
GUERRA, ATM; FARIA, APM;MELO, Mônica Barbosa de. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem cellar 46, XY. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
FIGUEIREDO, MS;MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.. Avaliação de biomarcadores de risco em pacientes com anemia falciforme em crise vaso-oclusiva. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.
BERTUZZO, C.;MELO, Mônica Barbosa de; Godard, ALB. Polimorfismos -765G>C e 8473T>C no gene COX2 e 57460C>T no gene IFRD1 como modificadores da gravidade da fibrose cística. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.; CRESPO, A.N.;MELO, Mônica Barbosa de. Estudo d etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV;BASSÈRES, D. S.. Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; Rodini, ESO. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; MAURER-MORELLI, CV. Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC e CYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; MAURER-MORELLI, CV. Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular: associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; OLIVEIRA, C.A.. Estudo molecular da neuropatia óptica de Leber em pacientes brasileiros. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; VALLE, A.C.. Avaliação da importância dos genes PTRM e IL1B na epilepsia de lobo temporal mesial com atrofia hipocampal através da genotipagem de SNPs. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.;MELO, Mônica Barbosa de; Nóbrega, M. Estudo de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em indivíduos com surdez não-sindrômica. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; MELO, DG. Análise da mutação Q289P no gene FGFR2: estudo populacional e computacional. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.;MELO, Mônica Barbosa de; Nóbrega, M. Estudo genético em indivíduos com surdez súbita. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Associação dos polimorfismos Gln27, Glu27, Arg16 e Gly16 do gene ADRB2R com asma. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; ZAMBON, L.. Influência dos genes polimórficos CYP1A*2, GSTM1, GSTT1 e GSTP1*B na suscetibilidade ao câncer de pulmão. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Influência do polimorfismo D104N do gene COL18A1 na suscetibilidade ao câncer de mama esporádico. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; PEREIRA, GAG;SONATI, Maria de Fátima. Identificação de genes em Coptotermes gestroi (Isoptera, Rhinotermitidae). 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deCOSTA, Fernando Ferreira; ANNICHINOBIZACCHI, Joyce Maria. Estudo do gene AHSP (Alpha hemoglobin stabilizing protein) em células ertropoéticas. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Prevalência das seis mutações mais freqüentes no gene CFTR entre portadores de fibrose cística. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.. Análise da mutação S707P no gene ATM em pacientes portadoras de câncer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
ZAMBON, L.; TORO, I. F. C.;MELO, Mônica Barbosa de. Pesquisa de mutações nos genes p53 e K-ras em pacientes com carcinoma brônquico atendidos no serviço de oncopneumologia/FCM/UNICAMP. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
COSTA, Sandra Cecília Botelho; ZEITUNE, J. M. R.;MELO, Mônica Barbosa de. Detecção e genotipagem do Helicobacter pylori em biópsias endoscópicas pela reação em cadeia da polimerase. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C.; SILVA, I. D.;MELO, Mônica Barbosa de. Triagem populacional de hemoglobinopatias a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, SP. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C.; SILVA, I. D.;MELO, Mônica Barbosa de. Contribuição para o levantamento da freqüência populacional da persistência hereditária da hemoglobina fetal no Brasil. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.; GONÇALVES, ER; OLIVEIRA, C.A.; BERTUZZO, C. S.;MELO, M.B.. Rastreamento de alterações genéticas em indivíduos com perda auditiva mediante tecnologias de alto desempenho baseadas em Iplex Massarray e Cytoscan HD Array. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; SARTORATO, E. L.; COSTA, S.M.S.; GONÇALVES, ER;KASAHARA, Niro. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto na população brasileira. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; Rocha FB; Lipay MVN;BASSÈRES, D. S.; Zorzetto, NAC. Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES, VLG; Neves, LT; Bicudo, LAR;MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV. Utilização da técnica de openarray para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Bonon, SHA; Quintana, VHA; Santos, ABR;MELO, M.B.; Vigorito, AC. Detecções moleculares de infecções herpéticas em pacientes imunocompetentes com disfunções neurológicas. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES, VLG; Kulikowski, LD; Melaragno, MISA; GUERRA, ATM;MELO, M.B.. Investigação de variações no número de cópias do DNA (Copy Number Variations, CNVs) em pacientes com suspeita clínica de Síndrome Velocardiofacial. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ZAMBON, L.; SANTORO IL; TAKAGAKI TY;MELO, M.B.; TORO, I. F. C.. Análise de uma série de casos de carcinoma de pulmão não pequenas células, correlacionando variáveis com genes EGFR e K-ras e suas expressões proteicas. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELLO, MP; Castro AME; FERRAZ, L.F.C.; MAURER-MORELLI, CV;MELO, M.B.. Efeitos de novas mutações no receptor de andrógenos sobre os mecanismos moleculares. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
OTTOBONI, LMM; Fantinatti-Garboggini, F; Gaziola, SA; GONÇALVES, ER;MELO, M.B.. Avaliação da biodiversidade de bactérias associadas a ambientes de mina. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELLO, MP; FERRAZ, L.F.C.; Castro AME; Massirer, KB;MELO, M.B.. Efeitos de variações intrônicas em genes de enzimas esteroidogênicas sobre o processo de splicing. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C. S.;MELO, Mônica Barbosa de; STEINER, C.E.; Soma, M; GONÇALVES, M. S.. Investigação de mutações nos genes MLH1 e MSH2 em famílias que apresentam câncer colorretal hereditário sem pólipos (HNPCC). 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.; YUNES, JA; LUBIANCA NETO, JF; PEREZ, ABA;MELO, Mônica Barbosa de. Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES-CENDES, I; Godard, ALB; SMITH, M. A. C.;MELO, Mônica Barbosa de; DOGINI, DB. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES-CENDES, I; Godard, ALB; SMITH, M. A. C.;MELO, Mônica Barbosa de; MIN, LL. Estudos moleculares em epilepsias da infância e da adolescência: avaliando o potencial de aplicação clinica dos testes de genética molecular. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C.; TORRES, FR;MELO, Mônica Barbosa de; Godard, ALB; Soma, M. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
SONATI, Maria de Fátima; FIGUEIREDO, MS; VIANA, MB;MELO, Mônica Barbosa de; Fattori, A.. Aspectos inflamatórios e genótipos da haptoglobina na anemia falciforme. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E. L.; GUERRA, ATM; LIMA, R; SILVA CÂMARA, MF;MELO, Mônica Barbosa de. Estuo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
COSTA, FF; DE PAULA, EV; COLLEONI, GWB; XAVIER NETO, J; FIGUEIREDO, MS;MELO, Mônica Barbosa de; PAW, B. Análise funcional de novos genes candidatos durante a diferenciação eritróide. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
STEINER, C.E.; LOPES, VLG; OLIVEIRA, C.A.; Kim, CA;MELO, Mônica Barbosa de. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES, VLG;LIMA, C. S. P.; Félix, T.M.; Krepischi, A.C.V.;MELO, Mônica Barbosa de. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
GOMES, J.A.P.; CAMPOS, M.; BURNIER, S.V.; SATO, H.;MELO, Mônica Barbosa de. Concentração de citocinas na membrana amniótica humana fresca e preservada. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, FR;MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; Godard, ALB. Estudo de mutações do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar. 2012. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
CENDES, Íscia Lopes; SARTORATO, E. L.; Simões, AL; Godard, ALB;MELO, Mônica Barbosa de. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Soma, M; GONÇALVES, M. S.; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Análise do complexo FANC1/FANCD2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
KOCHI, CristianeROCHA, Mylene Neves; BACHEGA, TASS;MELO, Mônica Barbosa de; PIRES, MC. Determinação da expressão do gene do receptor androgênico em mulheres com alopecia androgenética. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
LOPES-CENDES, I; NUNES, ML; SARTORATO, E. L.; Scerni, D.A.;MELO, Mônica Barbosa de. Estudo funcional através da interferência por RNA de genes da fase latente do modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
KOWALSKI, LP; GONÇALVES, M. S.;MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.;LIMA, C. S. P.. Identificação de genes de susceptibilidade ao carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
COSTA, Fernando Ferreira; COVAS, DT; ARAÚJO, AS; Zorzetto, NAC;MELO, Mônica Barbosa de. Novos híbridos derivados de hidroxiuréia e talidomida induzem produção de hemoglobina fetal e apresentam atividade anti-inflamatória. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES-CENDES, I; NUNES, ML; SARTORATO, E. L.; Scerni, D.A.;MELO, Mônica Barbosa de. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; CENDES, Íscia Lopes;SONATI, Maria de Fátima; Scerni, D.A.; FERNANDESE, M.J.S.. Quantificação de diferentes microRNAs no sistema nervoso central: implicações nos mecanismos de desenvolvimento e processos fisiopatológicos. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SALDIVA, P.H.N.; MACHIONE, M.; ALVES, M.R.; MARQUEZINE, M.V.. Efeitos das emissões geradas pela queima dos canaviais sobre a superfície ocular. 2010. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.
MELO, Mônica Barbosa de; PEREIRA, GAG; HARTFELDER, K.H.; SIMÕES, Z.L.P.; OLAVARRIETA, A.J.A.. Estudo do cupim Coptotermes gestroi: análise de genes diferencialmente expressos entre castas e busca de genes de importância biotecnológica. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM;KOCHI, Cristiane; SARTORATO, E. L.; PEREZ, A.B.A.. Estudo do gene SHOX em casos de discondrodteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERREIRO, CAM; ALEXANDRE JR,V.; BIANCHIN, M.M.; CENDES, Íscia Lopes. Estudo da relação entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e refratariedade medicamentosa em pacientes com epilepsia de lobo temporal mesial. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Castro AME;LONGUI, Carlos Alberto; Villares, SMF; Antonini, SRR. Avaliação in vivo da sensibilidade ao glicocorticóide:descrição do teste de supressão intravenoso com dose muito baixa de dexametasona em indivíduos controle e sua correlação com a expressão do GR alfa em adolescentes obesos submetidos a um programa de atividade física. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
MELO, Mônica Barbosa de; MELLO, MP;SONATI, Maria de FátimaCASTRO, M.; Ramos, ES. Análise do loco C4/CYP21: impacto da variabilidade alélica provocada por recombinações, sobre os métodos de avaliação de mutações. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES, VLG;MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; Kim, CA; Balarin, MAE. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais: síndrome blefaroqueilodôntica e defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C. S.;MELO, Mônica Barbosa de; LOPES, VLG; Malavazzi, K; Boldrin, SF. Estudos dos genes TNF-alfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose cística. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; BUSTAMANTE, VCT; SMITH, M. A. C.; GUERREIRO, CAM; LOPES-CENDES, I. Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com auras auditivas. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SARTORATO, E. L.; PILOTTO, RF; PINA NETO, J. M.; GUERRA, ATM. Estudo molecular de genes conexinas relacionados a genodermatoses. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Bitencourt, JC; Pedrazzoli Neto, M;SONATI, Maria de Fátima; LOPES-CENDES, I. Análise da expressão do gene Lgi1 durante o desenvolvimento do sistema nervoso central e seu silenciamento utilizando a técnica de interferência por RNA. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; PILOTTO, RF; Ribeiro, AF; BERTUZZO, C. S.. Caracterização molecular da fenilcetonúria em indivíduos da região de Campinas. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.;LIMA, C. S. P.; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: MBL2, TGFB1, CD14 com a gravidade do quadro pulmonar na fibrose cística. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GONÇALVES, M. S.; PINTO JR, W; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: TGFB1, CD14, IL-4, IL4-Ra com a gravidade da asma atópica em crianças e adolescentes. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.; MELLO, MP; LOPES-CENDES, I; LOPES, VLG. Alterações moleculares nos genes da activina (Activin receptor-like kinase-1-ALK-1) e endoglina (ENG) em telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 1 e 2. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; FALCÃO, PRK; HÖEHR, NF; BERTUZZO, C. S.; LOPES-CENDES, I. Estudos funcionais da proteína ataxina-3. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; SALZANO, FM;SILVA, MJ; MELLO, MP;SONATI, Maria de Fátima. Influência dos polimorfismos do elemento regulatório maior dos genes do cluster da globina alfa na expressão gênica in vitro. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deCOSTA, Fernando Ferreira; FABRON JR, A;SONATI, Maria de Fátima; ANNICHINOBIZACCHI, Joyce Maria. Análise dos nucleotídeos cíclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro de células CD34+ de pacientes com anemia falciforme. 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Aspectos moleculares do citomegalovírus humano durante infecção ativa a pacientes submetidos ao transplante de medula óssea. 2006. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deCOSTA, Fernando Ferreira. Mecanismos reguladores da síntese de globinas: avaliação funcional da região R/PYR e análise da expressão gênica diferencial na persistência hereditária de hemoglobina fetal e nas delta-beta talassemias. 2006. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; COSTA, Sandra Cecília Botelho; AOKI, Francisco; GONÇALES, Fernando Lopes. Genotipagem do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em crianças infectadas via perinatal. 2005. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deLONGUI, Carlos Alberto; GUERRA JÚNIOR, Gil; DOMINICE, Sorahia; VIEIRA, Teresa Cristina Alfinito. Avaliação da influência da origem parental do cromossomo X na determinação da estatura de pacientes com Síndrome de Turner através da análise das variaçãoes do número de repetições CAG do receptor androgênico. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
BERTUZZO, C. S.; GONÇALVES, M. S.; SARTORATO, E. L.;MELO, Mônica Barbosa deLIMA, C. S. P.. Estudo molecular da anemia de Fanconi. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
HACKEL, C.; AZEREDOESPIN, A. M. L.; SOUZA, A. P.; RUSSO, C. A. M.;MELO, Mônica Barbosa de. Região promotora do gene do receptor de andrógenos: conservação ou divergência?. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; TORRES, FR; RINCK JR, J.A.. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MAURER-MORELLI, CV; BERTUZZO, C. S.;MELO, M.B.. Identificação de alterações no locus DFNB1 em indivíduos com perda auditiva. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
GUERRA, ATM;MELO, M.B.; BERTUZZO, C. S.. Gangliosidose GM1: proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SANTOS, MNN; SANTOS, A.;MELO, M.B.. Análise funcional de microRNAs e fatores de transcrição durante a diferenciação eritróide in vitro de pacientes com talassemia beta intermediária. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV; COSTA, E.M.F.. Estudo funcional de novas variações nucleotídicas no gene NR5A1 em pacientes 46, XY com distúrbios da diferenciação do sexo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; GUERRA, ATM; RIBEIRO, ML. Sequenciamento massivo para a identificação e caracterização dos genes da surdez. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
COSTA, Sandra Cecília Botelho;MELO, M.B.; SANTOS, MNN. Determinação da prevalência dos sorotipos de Estreptococo do grupo B por Multiplex PCR em gestantes atendidas no Hospital Professor Doutor José Aristodemo Pinotti - UNICAMP. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
YUNES, JA;MELO, M.B.; FERRAZ, L.F.C.. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next generation sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, KMM;MELO, M.B.; SARTORATO, E. L.. Tracolimus tópico 0,03% como terapia única em ceratoconjuntivite vernal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; SALVADOR, M.J.; VIEIRA, A.S.. Investigação do papel dos biomarcadores inflamatórios interleucina 1 beta e ciclooxigenase 2 na crise epiléptica no modelo zebrafish. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, KMM;MELO, M.B.COSTA, VITAL P.. Sulfametoxazol-trimetoprin versus placebo na redução do risco de recorrência da retiinocoroidite por Toxoplasma gondii. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MAURER-MORELLI, CV; Alexandrino, F;MELO, Mônica Barbosa de. Otimização de rastreamento simultâneo das principais mutações mitocondriais envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica usando espectrometria de massa. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, KMM; CASTRO, RS;MELO, Mônica Barbosa de. Avaliação sistematizada da demanda e capacidade instalada para atendimento em oftalmologia e da regi;ação de fluxo de pacientes na região de Campinas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deCOSTA, Vital Paulino; MAURER-MORELLI, CV. Avaliação da eficácia e segurança da toxina botulínica tipo A na indução da prose temporária em cães. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELLO, MP;MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Estudo dos efeitos bioquímicos e estruturais de mutações novas na atividade da enzima 21-hidroxilase. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Fattori, A.;MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Análise do perfil de expressão de microRNAs envolvidos na resposta inflamatória em monócitos de pacientes com anemia falciforme com e sem úlceras de perna. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; AZZONI, A.R.; FERRAZ, L.F.C.. Exame de qualificação para o doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; AZZONI, A.R.; FERRAZ, L.F.C.. Exame de qualificação para o Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; TORRES, FR. Implantação de uma base de dados clínica para correlação genótipo-fenótipo no gene TP63. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; OLIVEIRA, C.A.. Qualificação de Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
STEINER, C.E.;MELO, Mônica Barbosa de; SECOLIN, R. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; GUERRA, ATM. Exame de Qualificação para o Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; GUERRA, ATM. Exame de Qualificação para o Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa deLIMA, C. S. P.; STEINER, C.E.. Estudo dos fatores etiológicos envolvidos na síndrome blefaroqueilodôntica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; STEINER, C.E.. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com os diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. de Freitas. Utilização da técnica de Array-CGH para identificação de possíveis alterações cromossômicas e fatores etiológicos envolvidos nos defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Estudo molecular em pacientes com neuropatia auditiva. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Qualificação de Mestrado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; MELLO, MP; BERTUZZO, C. S.. Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; MAURER-MORELLI, CV; Alves de Paula, MC. Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção dos genes CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
SANTOS, A.;MELO, M.B.; MARIN, R.M.. Diagnóstico pré-natal não invasivo aplicado à síndrome de Gilbert. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.; COSTA, M.F.; GUALTIERI, M.. Associação entre genótipo de risco para retinopatia diabética proliferava e disfunção visual precoce. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Psicologia (Psicologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
MAURER-MORELLI, CV;MELO, M.B.; COSTA, S.M.S.. Estudo de freqüência de polimorfismos em genes envolvidos no risco de efeitos adversos da Risperidona. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
VASCONCELLOS, J. P. C.;MELO, M.B.; COAN AC. Identificação e frequência das alterações oftalmológicas na distrofia miotônica tipo 1 (DM1). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, KMM;MELO, M.B.; VASCONCELLOS, J.P.C.. Colírio corticosteroide tópico versus colírio cetorolaco de trometamina 0,4% na profilaxia do edema macular cistóide em pacientes submetidos a cirurgia de catarata: ensaio clínico aleatorizado. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ARIETA, CELMELO, M.B.; CARVALHO, KMM. Qualidade de vida dos pacientes antes e após realização de transplante penetrante de córnea no Hospital das Clínicas da Unicamp. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
PENTEADO, CFF;MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Estudo de polimorfismos nos genes CCL5 e CCL11 associados à asma em crianças portadoras de anemia falciforme. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; SARTORATO, E. L.. Técnicas de sequenciamento de DNA. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES-CENDES, I; CASTILHO, RF;MELO, Mônica Barbosa de. Investigação de marcadores de epileptogênese no modelo animal Danio rerio. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
STEINER, C.E.;MELO, Mônica Barbosa de; ALBUQUERQUE, D.. O uso do PCR em tempo real para análise de transcritos em cérebro de zebrafish. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; OTTOBONI, LMM; CASTILHO, AM. Qualificação para o mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; GONÇALVES, ER. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; MAURER-MORELLI, CV. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; MAURER-MORELLI, CV. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; NUCCI, A; MARCONDES, AM. Avaliação visual e sensório-motora na esclerose múltipla. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV. Sequenciamento de DNA. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
VELLOSO, LA; MIN, LL;MELO, Mônica Barbosa de. O papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
BERTUZZO, C. S.; LOPES, VLG;MELO, Mônica Barbosa de. Sistema de genotipagem SNPlex. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de; CASTILHO, AM; MAURER-MORELLI, CV. Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Avaliação dos polimorfismos m1 e m2 no gene CYP1A1, G1934A e A2637del no gene CYP2D6 e [TTTA]n no gene CYP19 em uma amostra de mulheres com câncer de mama esporádico. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Análise de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes TGFBR3 e BMP6 em pacientes da população brasileira portadores de hemoglobinopatias do tipo SS e SC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
MELO, Mônica Barbosa de. Análise de polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) nos genes TGFBR3 e BMP6 em pacientes da população brasileira portadores de hemoglobinopatias do tipo SS e SC. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
MELO, M.B.; Lipay MVN. Processo seletivo público para Professor Temporário da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia e Patologia Básica da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2016. Faculdade de Medicina de Jundiaí.
Comissão julgadora das bancas
HACKEL, C.. Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em leucemias agudas. 1998. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M.B.WAISWOL, Mauro; ARIETA, C.E.L.; LOPES, V.L.G.S.; TARTARELLA, M.B.;NISHIWAKI-DANTAS, M. C.; CASTRO, R.S.. Avaliação estrutural dos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD pacientes portadores de catarata congênita autossômica Dominante. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
COSTA, F. M.; Saad S; Hackel C; ODONE FILHO,;CHAUFFAILLE, M. L. L. F.. Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em leucemias agudas. 1998. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
OTTOBONI, L. M. M.. Exame de qualificação para Mestrado - Suplente. 1993. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M. B. DE;SONATI, MF. Dissertação de mestrado-suplente. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M. B. DESONATI, MF. Tese de doutorado. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M. B. DE;SONATI, MF. Exame de qualificação de doutorado. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MELO, M. B. DE;SONATI, MF. Exame Prévio de Tese. 1994. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.
Costa, FF. Mutacoes do Oncogene N-Ras em Leucemias Agudas. 1994. Dissertação (Mestrado em Sem Informação) - Universidade Estadual de Campinas.
Costa, FF. Mutacoes nos Genes Supressores de Tumores p-53 RB1 em Leucemias Agudas. 1998. Tese (Doutorado em Sem Informação) - Universidade Estadual de Campinas.
HACKEL, Christine; BERTUZZO, Carmen Sílvia;DE MELLO, M. P.MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas; CAVALCANTE, Denise Pontes; ROSATO, Y. B.. Prova Didática e Avaliação de Projeto de Pesquisa: Expressão dos Genes da Globina em Camundongos Transgênicos Portadores da Mutação -195 C-G responsável pela Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) do Tipo Brasileiro. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Validação de genes candidatos envolvidos na retinopatia falciforme; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE VARIANTES NOS GENES SALL1 E SIX6 EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO (GPAA); Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação dos polimorfismos C2 E318D (rs9332739) e CFB R32Q (rs641153) em relação ao risco para o desenvolvimento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);
Análise do perfil de metilação em placentas de mulheres portadoras de doença falciforme; Início: 2016; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS ENDOTELIAIS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL; 2018; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise de polimorfismos de base única (SNPs) na região 10q26 e seu envolvimento na etiologia da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira; 2017; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise de haplótipos da mutação Cys433Arg no gene MYOC associada ao glaucoma na população brasileira; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
ANÁLISE DOS GENES COL8A2 E SLC4A11 EM PACIENTES COM DISTROFIA DE FUCHS; 2016; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação de Polimorfismos nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma População Brasileira Portadora de Degeneração Macular Relacionada à Idade; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
ESTUDO DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NOS GENES CX46, CX50 E HSF4 EM PACIENTES COM CATARATA CONGÊNITA; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS NA ETIOLOGIA DA PRÉ-ECLÂMPSIA EM PACIENTES PORTADORAS DE DOENÇA FALCIFORME; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação do polimorfismo Y402H no gene CFH e da deleção CFHR3/CFHR1 em relação à etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira; 2015; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Modulação da Cicatrização em Pacientes Portadores de Glaucoma Primário de Ângulo Aberto Submetidos à Trabeculectomia; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
RASTREAMENTO DE MUTAÇÕES NO GENE ASB10 (lócus GLC1F) EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO; 2013; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC e CYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
ANÁLISE BIOQUÍMICA E GENÉTICA DAS VIAS DE ADESÃO CELULAR E CRESCIMENTO VASCULAR: ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE RETINOPATIA FALCIFORME; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme; 2012; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes portadores de aniridia e síndrome de Morning Glory; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Investigação de Genes Associados ao Glaucoma Primário de Ângulo Aberto; 2009; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Rastreamento de mutações no gene OPTN em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação dos polimorfismos genéticos das classes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 da família das Glutationa-S-Transferases em pacientes com câncer de mama estadios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise da associação entre polimorfismos no gene da aldose redutase e suscetibilidade à retinopatia diabética; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo,; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação dos genes dos receptores dopaminérgicos tipo2 (DRD2) e tipo 3 (DRD3) em mulheres com hiperprolactinemia após teste de estímulo com TRH; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Tocoginecologia)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo,; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Pesquisa de mutações nos genes dos receptores da angiotensina II em pacientes com adrenarca precoce idiopática e sua correlação coma síndrome metabólica; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Otimização da técnica de SSCP (single strand conformation polymorphism) para triagem de mutações nos genes da globina alfa humana; 2002; 134 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Haplótipos do elemento regulatório dos genes da globina alfa em duas populações indígenas brasileiras; 2002; 127 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
MODULAÇÃO DA CICATRIZAÇÃO EM PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Transcriptômica em placentas de pacientes portadoras de doença falciforme; 2019; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
INVESTIGAÇÃO DE GENES DE SUSCETIBILIDADE À ÚLCERA DE PERNA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME; 2019; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
AVALIAÇÃO DE ASPECTOS GENÉTICOS DO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO POR MEIO DO SEQUENCIAMENTO DE EXOMA TOTAL; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
ASPECTOS GENÉTICOS DO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO FECHADO; 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Aplicação da técnica de microarray de alta densidade de marcadores na avaliação da suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) na população brasileira; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Estudo de alterações estruturais nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Mônica Barbosa de Melo;
Investigação de mutações nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Rastreamento do polimorfismo TIGR/MYOC mt; 1 (-1000C>G) em pacientes brasileiros com glaucoma primário de ângulo aberto e pacientes com glaucoma corticogênico e correlação com o risco e a gravidade da doença; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Investigação de mutações no gene CYP1B1 em pacientes com glaucoma congênito; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
2013; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mônica Barbosa de Melo;
2011; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação do papel das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade para acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme; 2010; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mônica Barbosa de Melo;
AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS Ɛ2/ Ɛ3/ Ɛ4 NO GENE APOE EM RELAÇÃO À ETIOLOGIA DO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO EM UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise do polimorfismo rs2230199 (gene C3) em relação ao risco para o desenvolvimento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira; 2019; Iniciação Científica - Faculdade Metropolitana de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
VALIDAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS RELACIONADOS À RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA IDENTIFICADOS POR RNASEQ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação da presença de polimorfismos nos genes HMOX-1 e CYBA e sua relação com a etiologia do glaucoma primário de ângulo aberto; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise de polimorfismos de base única nos genes ARMS2/LOC387715, HTRA1, envolvidos na etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira; 2013; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE ÚNICO NUCLEOTÍDEO (SNPs) NOS GENES BMP6 E TGFBR3 EM PACIENTES DA POPULAÇÃO BRASILEIRA PORTADORES DE HEMOGLOBINOPATIAS DO TIPO SS E SC; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação dos genes MYOC e CYP1B1 em famílias portadoras de glaucoma primário de ângulo aberto; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Análise do Papel de Polimorfismos nos Genes VEGF e PEDF na Retinopatia Falciforme; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Investigação de mutações no gene do receptor da angiotensina II, AGTR2, em pacientes com síndrome metabólica; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação do receptore de angiotensina II, AGTR1, em pacientes com síndrome metabólica; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Cerqueira, Julia H; de Lima, Vinicius R; C; Toledo; Avaliação dos polimorfismos E2/E3/E4 no gene APOE em relação à etiologia do glaucoma primário de ângulo aberto em uma amostra da população brasileira; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Avaliação de variantes genéticas na determinação da área do disco óptico em indivíduos normais e com glaucoma em uma amostra da população brasileira; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Paixão, Juliana J; Santos e Marianne S; Pizzol; Detecção e análise de polimorfismos de base única (SNPs) relacionados à degeneração macular relacionada à idade; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Aplicação de tecnologias de genotipagem para detecção de variantes relacionadas ao glaucoma primário de ângulo aberto e glaucoma primário de ângulo fechado; 2015; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;
Foi orientado por
Epidemiologia e Características Clínicas das Leucemias Agudas em Teresina e Campinas; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze;
Mutações nos genes supressores de tumores p53 e RB1 em leucemias; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze;
Mutações do Oncogene N-ras em Leucemias Agudas; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Fernando Ferreira Costa;
Mutações nos Genes Supressores de Tumores p53 RB1 em Leucemias Agudas; ; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Fernando Ferreira Costa;
Produções bibliográficas
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MELO, Mônica Barbosa de . Retina e Vítreo ? Distrofias Hereditárias da Coróide: A Importância do Gene ABCR nas Distrofias Retinianas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MELO, Mônica Barbosa de . Genética Molecular em Oftalmologia: Conceitos de Genética Molecular Necessários para o Oftalmologista. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
2016 - Atual
ANÁLISE DA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA EM PLACENTAS DE MULHERES PORTADORAS DE DOENÇA FALCIFORME, Descrição: As doenças falciformes (DF) constituem um grupo de patologias genéticas que têm como característica comum a presença da hemoglobina S, uma proteína mutante que sofre polimerização sob baixas tensões de oxigênio, gerando vaso-oclusão. A obstrução e a lesão do endotélio vascular e dos tecidos causam uma resposta inflamatória que, por sua vez, resulta em um estado inflamatório crônico nos pacientes. A gravidez de mulheres portadoras de DF é acompanhada por uma incidência aumentada de episódios de dor, infecções, pielonefrite, complicações pulmonares, eventos tromboembólicos, pré-eclâmpsia e hemorragia anteparto. No entanto, os mecanismos responsáveis pelo desencadeamento destas complicações e a fisiopatologia envolvida ainda são pouco explorados. A circulação placentária materna é suscetível à vaso-oclusão, o que pode contribuir para as áreas de fibrose, necrose das vilosidades e infarto na placenta. A epigenética compreende alterações de caráter hereditário que estão envolvidas no processo de regulação da expressão gênica, mas que atuam sem alterar a sequência do DNA. A maioria dessas alterações é estabelecida durante a diferenciação celular e mantida de forma estável ao longo de vários ciclos no processo de divisão. Tal característica permite que as células apresentem identidades e funcionalidades distintas, preservando toda a informação genética, colaborando para a adaptação genômica ao ambiente e contribuindo para o fenótipo. Os mecanismos epigenéticos são essenciais para o desenvolvimento e manutenção de uma resposta celular frente a um estímulo endógeno ou exógeno. No entanto, a exposição prolongada a um conjunto de agentes químicos, físicos ou biológicos, bem como fatores relacionados ao estilo de vida, podem induzir mudanças epigenéticas que podem contribuir para o desenvolvimento de patologias. Estudo prévio realizado em nosso laboratório avaliou a expressão de genes relacionados à resposta inflamatória em placentas de mulheres portadoras de DF. Alguns genes como BCL6, IL1RAP e CXCL10 apresentaram-se diferencialmente expressos. Complementarmente, o metiloma em placentas pré-eclâmpticas realizado por Ching et al. demonstrou que o gene IL1RAP (além de outros genes) tem seu promotor diferencialmente metilado. Devido aos resultados obtidos até o momento, à relação de inflamação com metilação do DNA, ao pouco conhecimento de como a DF pode afetar a fisiologia placentária e ao fato da gestação nestas mulheres ser considerada de alto risco, propomos avaliar o padrão de metilação de genes associados à inflamação, estresse oxidativo ou disfunção do trofoblasto através da metodologia PCR Quantitativo Metilação-Específico em Tempo Real (qMSP). Este estudo poderá conduzir a novas perspectivas para futuras pesquisas nessa área, que auxiliarão na compreensão de como a doença falciforme afeta a fisiologia da placenta e causa maior risco às gestantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Gislene Pereira Gil - Integrante / Marcelo Lima Ribeiro - Integrante / Leticia de Carvalho Baptista - Integrante / Maria Laura Costa - Integrante / Sueli Matilde da Silva Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2014 - Atual
?Doenças dos glóbulos vermelhos: Fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas?, Descrição: Sub-projetos do Projeto Temático ?Doenças dos glóbulos vermelhos: Fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas? O quadro clínico das doenças falciformes é muito heterogêneo, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Dentre as complicações associadas às doenças falciformes, merecem destaque o acidente vascular cerebral (AVC), a úlcera de perna, a retinopatia e a pré-eclâmpsia. A identificação precoce de pacientes suscetíveis a estas complicações poderia diminuir os riscos, possivelmente prevenir a recorrência e potencialmente reduzir sua incidência. A análise de variantes estruturais, assim como do perfil de expressão gênica por meio de técnicas de sequenciamento de nova geração e PCR em tempo real irão contribuir para a busca de novos genes de suscetibilidade às principais complicações das doenças falciformes, assim como das vias biológicas envolvidas nestes processos. Títulos dos sub-projetos: APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE RNA-SEQ NA AVALIAÇÃO DO PERFIL DE TRANSCRIÇÃO DE CÉLULAS ENDOTELIAIS, LEUCOCITÁRIAS E PLAQUETÁRIAS NA RETINOPATIA FALCIFORME INVESTIGAÇÃO DE GENES ASSOCIADOS AO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM PACIENTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME POR MEIO DE SEQUENCIAMENTO DE EXOMAS INVESTIGAÇÃO DE GENES CANDIDATOS PARA ÚLCERA DE PERNA EM PACIENTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME POR MEIO DE SEQUENCIAMENTO DE EXOMAS ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NO MECANISMO DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL, ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO EM PACIENTES FALCIFORMES COM E SEM PRÉ-ECLÂMPSIA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Maria de Fátima Sonati - Integrante / Nicola Amanda Conran Zorzetto - Integrante / Carla Fernanda Franco Penteado - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Margareth Castro Ozello - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2011 - 2013
Citocinas inflamatórias e associação com o tratamento e etiologia do glaucoma primário de ângulo aberto, Descrição: O termo glaucoma engloba uma série de moléstias oculares que têm como característica comum a atrofia progressiva do disco óptico com alteração correspondente de campo visual, decorrente da perda de células ganglionares da retina. O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) está associado a uma série de fatores de risco para sua instalação e desenvolvimento. O aumento da pressão intraocular (PIO) é considerado o principal fator de risco para desenvolvimento do GPAA. Os outros fatores de risco são: idade (relação direta), raça (mais freqüente e grave em indivíduos da raça negra), história familiar de glaucoma e miopia. A suspeita do diagnóstico ocorre na presença de dano glaucomatoso típico do disco óptico associado a anormalidades correspondentes do campo visual. A PIO encontra-se geralmente elevada nos glaucomas primários (acima de 21mmHg). O tratamento estabelecido para o glaucoma é a diminuição da pressão intraocular que tem como objetivo evitar a progressão da lesão glaucomatosa do disco óptico e perdas adicionais do campo visual. A redução da PIO é obtida por meio de medicação tópica e/ou sistêmica, ou, em casos mais graves, através de procedimento cirúrgico (trabeculectomia). A trabeculectomia consiste na realização de uma fístula, envolvendo tecido escleral e episcleral, protegida comunicando a câmara anterior ao espaço subconjuntival resultando em um aumento do escoamento do humor aquoso e, conseqüentemente, na redução da PIO. Esta diminuição da PIO depende de um equilíbrio entre inflamação e fibrose no tecido episcleral para evitar hipotonia, mas não o suficiente para cicatrização completa da fístula formada. Dentre as proteínas envolvidas na modulação da cicatrização da trabeculectomia foram selecionadas TGF-beta2, IL1-beta, TNF-alfa, IL8 e IL6, as quais estão diretamente envolvidas no processo de cicatrização da trabeculectomia. Um dos objetivos do projeto é quantificar os níveis plasmáticos destas proteínas em pacientes com GPAA submetidos à primeira trab. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Vital Paulino Costa - Integrante / Mariana B. Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2013
INCT do sangue, Descrição: Três principais projetos vêm sendo desenvolvidos pelo grupo: 1.Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme 2.Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular: associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme 3.Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Coordenador / Gislene Pereira Gil - Integrante / Pedro Rodrigues Sousa da Cruz - Integrante / Galina Ananina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2012
Comparação genética e fenotípica do glaucoma congênito primário no Brasil e na Índia, Descrição: O glaucoma congênito primário (GCP) é uma doença ocular rara, que se manifesta antes dos três anos de idade, caracterizada por alteração do seio camerular durante a embriogênese, com conseqüente aumento da pressão intra-ocular (PIO), aumento excessivo do globo ocular (incluindo aumento do diâmetro e edema corneano) e escavação glaucomatosa do disco óptico. O GCP é atribuído, em grande parte a mutações no gene CYP1B1. A freqüência de mutações neste gene é muito variável entre as populações estudadas, observando-se mutações específicas de algumas populações assim como as mesmas mutações em diferentes grupos, compartilhando um haplótipo comum, o que pode ser observado entre pacientes do Brasil e da Índia. Este estudo pretende avaliar as semelhanças e diferenças com relação às bases genéticas do GCP entre pacientes brasileiros e indianos e compreender melhor a origem e migração das mutações através destas populações. Os objetivos primários são: 1. Avaliar estruturalmente o gene CYP1B1 em pacientes brasileiros baseando-se em critérios clínicos e protocolos experimentais padronizados entre ambos os grupos e observar o espectro de mutações assim como dos haplótipos associados às mesmas; 2. Comparar os aspectos clínicos (fenótipo) dos pacientes brasileiros e indianos que eventualmente compartilhem as mesmas mutações no gene CYP1B1; 3 Avaliar o envolvimento dos loci GLC3B e GLC3C, assim como do gene LTBP2 em pacientes que não apresentem mutações no gene CYP1B1 e compreender seu papel na patogênese da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Rubens Belfort Jr. - Coordenador / Ivan Maynart Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014
Alteraçoes clínicas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e em outras anemias hemolíticas hereditárias, Descrição: As doenças hereditárias da hemoglobina representam uma das alterações monogênicas mais comuns da humanidade. Nas últimas décadas houve significativo progresso na elucidação da patologia molecular dos diversos distúrbios relacionados a essa proteína, que resultou em enorme avanço no controle e tratamento das doenças causadas por suas alterações. Além disso, os resultados originários destas investigações forneceram subsídios fundamentais para a elucidação de diversos aspectos básicos da estrutura e regulação gênica em humanos. O Brasil apresenta peculiar heterogeneidade regional na freqüência das hemoglobinopatias. Vários estudos realizados em diferentes regiões brasileiras permitem concluir que os distúrbios hereditários das hemoglobinas, especialmente o gene da hemoglobina (Hb) S (beta-s), apresenta elevada freqüência em grande parte da população brasileira. De fato, no Estado de São Paulo, cerca de 8% dos descendentes de africanos e aproximadamente 1% da população geral são heterozigotos do gene beta-s. Estimativas preliminares sugerem que, a cada ano, nascem no Brasil cerca de 2000 homozigotos de genes relacionados às hemoglobinopatias, incluindo os da talasssemia beta, o da hemoglobina S, o da hemoglobina C e os heterozigotos compostos dessas alterações. Sub-projetos: 1. AVALIAÇÃO DAS VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIAS (CNVs) NA SUSCETIBILIDADE AO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME 2. DETERMINAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DAS PROTEÍNAS SOLÚVEIS VEGF, PEDF, ANG-1, ANG-2, TNF-α, IL1-α, VCAM-1, ICAM-1, SELECTINA-E E SELECTINA-P: ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE RETINOPATIA FALCIFORME. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Pedro Rodrigues Sousa da Cruz - Integrante / Farid Menaa - Integrante / Galina Ananina - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2008 - 2010
Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes portadores de aniridia e síndrome de Morning Glory, Descrição: A aniridia é um defeito congênito raro, a qual provoca uma formação incompleta ou a ausência da íris. Embora seus efeitos variem entre os indivíduos, pode causar perda de visão, geralmente bilateral. A doença pode ser de herança autossômica dominante ou de manifestação esporádica. Este fenótipo está associado a alterações no gene PAX6, localizado no cromossomo 11p13. O gene PAX6 tem sido considerado o gene principal para o controle da organização das estruturas oculares, tanto em vertebrados quanto em invertebrados. Outra doença associada a alterações no gene PAX6 é a Síndrome de Morning glory, nome dado por analogia à flor de mesmo nome, a qual se caracteriza por uma anomalia congênita rara da papila óptica. Freqüentemente, afeta indivíduos do sexo feminino, sendo comumente unilateral. O diagnóstico pode se estabelecer pela apresentação de estrabismo, ambliopia, nistagmo ou leucocoria. Está também associada com graves anomalias do sistema nervoso central e com anomalias endócrinas, renais e respiratórias, tais como: coloboma, defeitos cardíacos, crescimento retardado e anomalias auditivas. A proteína codificada pelo gene PAX6 é um fator de regulação transcricional altamente conservado, que desempenha função importante para o desenvolvimento normal dos olhos, do sistema nervoso e do sistema urogenital. Mutantes heterozigotos para o gene PAX6 em humanos apresentam o fenótipo de aniridia e de doenças associadas ao desenvolvimento ocular. Pretende-se neste projeto investigar alterações no gene PAX6 em pacientes com aniridia e Síndrome de Morning Glory. Apesar de ambas as afecções não terem tratamento, o estudo molecular do gene PAX6 em indivíduos afetados torna-se fundamental para o aconselhamento genético das famílias, uma vez que a análise da doença no Brasil está concentrada em estudos clínicos. O presente estudo também pretende avaliar a variabilidade genotípica dos indivíduos afetados e fazer correlações entre o genótipo e o fenótipo. Auxílio CNPq 472693/2008. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Coordenador / Fernanda Caroline Soardi - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Avaliação de Polimorfismos nos Genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma População Brasileira Portadora de Degeneração Macular Relacionada à Idade, Descrição: A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma doença crônica degenerativa que afeta a área macular causando diminuição da visão central. A DMRI acomete indivíduos idosos, sendo a causa mais comum de perda visual irreversível nos países desenvolvidos. É caracterizada pela presença de drusas, anormalidades do epitélio pigmentar da retina (EPR), atrofia geográfica, descolamento do EPR, neovascularização de coróide e cicatriz disciforme. A etiologia da DMRI permanece pouco esclarecida, entretanto fatores genéticos associados a fatores ambientais possuem papel importante na etiopatogenia da doença. Recentemente, observou-se a associação de alelos de suscetibilidade nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 para o desenvolvimento da DMRI. Este estudo será transversal, do tipo caso-controle e terá como objetivo avaliar a freqüência de polimorfismos já identificados nos genes CFH, LOC387715 e HTRA1 em uma população brasileira de pacientes com DMRI intermediária e avançada e determinar o papel dessas alterações como fatores de risco para o desenvolvimento da doença. Auxílio CNPq 472645/2008 0. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Fábio E Hirata - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2005 - 2009
Avaliação estrutural dos genes CRYAA, GRYGC e CRYGD em pacientes com catarata congênita, Descrição: A catarata congênita é a principal causa de cegueira reversível na infância, com prevalência de um a cinco casos por 10.000 nascidos vivos. A forma hereditária corresponde a 40-50% destes casos, com herença autossômica recessiva, ligada ao X, ou autossômica dominante, sendo esta a mais freqüente. Cerca de quinze genes foram identificados como responsáveis pela catarata congênita nos casos não sindrômicos. As anomalias genéticas determinam alterações nas proteínas do cristalino: cristalinas (a-cristalina, ß-cristalina, ?-cristalina), conexinas (46 e 50), MP26, BSFP2; mutações na sequência IRE do gene L-Ferritina e dos genes CHX10 e MAF. O presente estudo tem como objetivo a análise clínica e genética de pacientes com catarata congênita de etiologia hereditária, bilateral, nuclear ou zonular, determinando as alterações nos genes CRYAA, CRYGC e CRYGD. Será realizada a correlação clínico-oftalmológica com a alteração genética presente nestes membros e seus familiares, comparando com dados da literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Alessandro Santana - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2008
Investigação de mutações no gene CYP1B1 em pacientes com glaucoma congênito, Descrição: O glaucoma é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, estudos de ligação em famílias com glaucoma congênito (GC) foram descritos através de mutações no gene CYP1B1. Estudos em diferentes populações (Arábia Saudita, Brasil, Turquia, Japão e ciganos) relataram alterações na seqüência do gene variando entre 20% e 100%. O presente estudo tem como objetivo determinar a freqüência das mutações no gene CYP1B1 na população brasileira de indivíduos com GC e, se possível, seus pais. Será avaliada a freqüência e o padrão das mutações na seqüência do gene CYP1B1 entre os indivíduos glaucomatosos, assim como a correlação entre a presença destas alterações e as características clínicas do glaucoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Cristiano Caixeta Umbelino - Integrante / Maurício Della Paolera - Integrante / Niro Kasahara - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2004 - 2007
Rastreamento de mutações no gene OPTN em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto, Descrição: O glaucoma é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, estudos de ligação em famílias com glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) permitiram identificar os dois primeiros genes associados à esta forma de glaucoma, tendo sido o primeiro, o gene TIGR/MYOC identificado em 1997 por Stone e cols. Estudos em diferentes populações relataram alterações na seqüência do gene TIGR/MYOC em 3% a 5% dos pacientes com GPAA. Em 2002 Rezaie e cols identificaram o gene OPTN, também associado ao GPAA. Mutações neste gene já foram descritas nas populações caucasóides Americana, Canadense e Britânica e entre Japoneses. O presente estudo tem como objetivo determinar a freqüência das mutações E50K, M98K, 691_692insAG e R545Q no gene OPTN em uma população brasileira de indivíduos com GPAA. Serão incluídos neste estudo pacientes com GPAA independentemente do nível de PIO e indivíduos sem glaucoma da mesma faixa etária. Será avaliada a freqüência das mutações na seqüência do gene OPTN entre as populações de indivíduos glaucomatosos e normais, assim como a correlação entre a presença destas alterações e as características clínicas do glaucoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Integrante / Cristiano Caixeta Umbelino - Coordenador / Maurício Della Paolera - Integrante / Niro Kasahara - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2004 - 2007
Avaliação dos polimorfismos genéticos das classes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 da família das Glutationa-S-Transferases em pacientes com câncer de mama estadios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante, Descrição: a) Antecedentes científicos: No Brasil, a neoplasia maligna da mama é a principal causa de morte por câncer entre as mulheres e a segunda principal causa de câncer perdendo apenas para os cânceres de pele. Infelizmente ainda hoje muitos destes casos são diagnosticados em estadio avançado onde o tratamento convencional baseado em cirurgia, quimioterapia, radioterapia e hormonioterapia são não raro insuficientes. O conhecimento da biologia tumoral e participação de alguns protooncogenes, como p53, bcl-2, Her-2-neu, na carcinogenese e virulência dos tumores de mama tem permitido predizer a resposta e estabelecer prognóstico Neste sentido, os estudos genéticos têm permitido melhor compreensão da carcinogênese mamária e predição de resposta às formas tratamento seja quimioterápico ou hormonioterápico. Os genes GSTM, GSTT e GSTP1 são isoformas citosolicas de polimorfismos pertencentes à superfamilia das Glutationas-S-transferases (André, confirme o que vc ecreveu aqui, não sei se está correto), responsáveis pela purificação enzimática de carcinógenos químicos genotóxicos e de substâncias citotóxicas, como alguns quimioterápicos. Com base neste raciocínio pretendemos estudar a resposta à quimioterapia neoadjuvante em mulheres com câncer de mama estadios II e III que apresentem ou não as formas alelicas GSTM1 null, GSTT1 null e GSTP1 Val/Val e Ile/Val e que, portanto, possam ou não apresentar algum grau de resistência ao tratamento b) Objetivos: Avaliar polimorfismo genético das classes GSTM1,GSTT1 e GSTP1 da família da Glutathione-S-Transferase bem com a involução das dimensões de tumores do ponto de vista clínico e radiológico em pacientes com câncer de mama estádios II e III submetidas à quimioterapia neoadjuvante(FEC:5-fluoracil,epirrubicina e ciclofosfamida c) Casuística e métodos: Do ambulatório de mastologia do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo serão avaliadas clínica, radiológica e geneticamente cinq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / André Lima Ribeiro - Integrante / Roberto Santos Euzébio - Integrante / Fábio Rodrigues - Integrante.
2003 - 2009
Identificação de Genes Associados ao Glaucoma Primário de Ângulo Aberto, Descrição: O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, com o desenvolvimento da biologia molecular, foi possível a identificação de três genes associados à esta forma de glaucoma. O primeiro foi o gene MYOC, descrito em 1997, seguido do gene OPTN, identificado em 2002 e, finalmente, o gene WDR36 reportado em 2005. Existem outros dez loci já descritos em famílias com GPAA com padrão de herança autossômico dominante. Entretanto, até o momento, não foram identificados os genes correspondentes a essas regiões do genoma. Um estudo de rastreamento genômico, utilizando marcadores para estabelecer associações do GPAA com determinadas regiões do genoma humano, mostrou que existem outras regiões candidatas, além dos loci já descritos, relacionadas ao GPAA nos cromossomos 2, 4, 9, 14, 15, 17 e 19. O objetivo deste estudo é, por meio do estudo de associação (caso-controle) em pacientes com GPAA e da análise de ligação na presença de famílias com GPAA e padrão Mendeliano de hereditariedade, avaliar as regiões previamente associadas ao GPAA e, se necessário, identificar novas regiões candidatas no genoma humano, contribuindo para identificação do(os) gene(s) responsável (eis) pelo GPAA. Projeto Jovem Pesquisador Fapesp 02/11575-0. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellos - Coordenador / Fernando Ferreira Costa - Integrante / Vital Paulino Costa - Integrante / Iscia Teresinha Lopes Cendes - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2003 - 2009
Identificação de genes de suscetibilidade para acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme, Descrição: A anemia falciforme (AF) resulta da substituição de uma adenina por uma timina (GAGGTG) no códon 6 do gene da globina beta em homozigose, o que leva à troca do aminoácido ácido glutâmico por valina, levando à polimerização das moléculas da hemoglobina anormal (HbS) quando desoxigenadas e, conseqüentemente, à oclusão vascular e lesão de tecidos, que representam os fenômenos principais desta doença (Bunn, 1997; Steinberg, 1998). Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SNC), onde são observados acidentes isquêmicos transitórios, infartos e hemorragia cerebral, os quais acometem cerca de 25% dos pacientes com AF. As complicações neurológicas são graves, podendo ser fatais em até 15% dos casos (Ballas, 1998). Os Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC) em pacientes com anemia falciforme são potencialmente graves, podendo ser fatais ou afetar drasticamente as funções motoras e intelectuais nos homozigotos para a anemia falciforme. São causados pela oclusão de grandes vasos, hipoperfusão da zona de transição entre a artéria cerebral média e artérias cerebrais posteriores ou anteriores proximais e por diminuição do fluxo vascular em pequenos vasos. Os AVCs que se manifestam clinicamente afetam aproximadamente de 6% a 17% dos pacientes com anemia falciforme (Montalembert et al, 1993), sendo que a recorrência pode chegar à cerca de 80% nos 3 anos seguintes ao primeiro evento se nenhuma terapia for instituída (Tang et al, 2001). Aproximadamente 17% das crianças Hb SS podem apresentar alterações na imagem por ressonância magnética (RM) do cérebro, sugestivas de infarto ou isquemia na ausência de história clínica de infarto. Esses pacientes são classificados como portadores de infarto silencioso e demonstram um desempenho significativamente menor quando submetidos a testes neuro-psicológicos se comparados a pacientes Hb SS sem anormalidades na RM (Kinney et al, 1999; Pegelow et al, 2001; Miller e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2006
Avaliação dos polimorfismos C-106T E (AC)n no gene ALR2 e suscetibilidade ao desenvolvimento de retinopatia diabética, Descrição: Dentre as complicações crônicas causadas pelo Diabetes Melitus (DM), a retinopatia diabética (RD) é uma das mais importantes, considerada, em brasileiros, a segunda causa de cegueira irreversível entre 25 e 75 anos de idade e a primeira causa na população Norte-Americana. Apesar do tempo do diabetes e do controle glicêmico inadequado serem importantes fatores de risco para o desenvolvimento da retinopatia diabética, cada vez mais é reconhecido o envolvimento de fatores genéticos na etiologia desta complicação. Dentre as variações gênicas avaliadas em pacientes com RD ressaltam-se dois polimorfismos localizados no promotor do gene que codifica a enzima aldose redutase (ALR2), associados, em algumas populações, à suscetibilidade ou até mesmo à proteção ao desenvolvimento da RD. O objetivo deste estudo é determinar a freqüência dos polimorfismos C-106T e (AC)n no gene ALR2 em pacientes brasileiros portadores de diabetes tipo 1 com e sem retinopatia e correlacionar os polimorfismos encontrados com a suscetibilidade ao desenvolvimento de retinopatia diabética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Mylene Neves Rocha - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Flávio Richeti - Integrante / Renata Maria Noronha - Integrante / Luís Eduardo Procópio Calliari - Integrante / Ricardo Waetge - Integrante / Bianca Kneipp - Integrante / Osías Francisco de Souza - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2003 - 2006
Análise da associação entre polimorfismos no gene da aldose redutase e suscetibilidade à retinopatia diabética, Descrição: Dentre as principais complicações resultantes do aumento da glicemia em pacientes diabéticos encontra-se o surgimento de neovasos em tecidos específicos. Os tecidos mais comumente afetados pela hiperglicemia são a retina, os nervos e os rins, tendo como definição patológica, respectivamente, retinopatia diabética, neuropatia diabética e nefropatia diabética. Denomina-se Retinopatia Diabética (RD) o conjunto de alterações retinianas e vítreas causadas pelo diabetes. No Brasil, estima-se que metade dos portadores de Diabetes Mellitus (DM) seja afetada pela RD, sendo esta responsável por 7,5% das causas de incapacidade de adultos para o trabalho e por 4,6% das deficiências visuais. Vários mecanismos bioquímicos têm sido propostos para explicar anormalidades estruturais e funcionais associadas com a exposição prolongada dos tecidos vasculares à hiperglicemia, tais como: 1) Formação de produtos finais de glicação avançada (AGEs), 2) Aumento da atividade da aldose reductase (AR), levando a alterações decorrentes do aumento do sorbitol e redução de mio-inositol; 3) Acúmulo de radicais livres e estado de oxidação, culminando com o chamado estresse oxidativo (ROS) e 4) Ativação da proteína-quinase C (PKC) via acúmulo de diacilglicerol (DAG). Apesar do tempo do DM e do controle glicêmico inadequado serem importantes fatores de risco para o desenvolvimento da RD, cada vez mais é reconhecido o envolvimento de fatores genéticos na etiologia da doença. Uma das vias bioquímicas exploradas por diversos grupos é a via da aldose redutase ou via dos polióis. Esta enzima é codificada pelo gene (ALR2), cuja expressão tem-se demonstrado aumentada em indivíduos com retinopatia diabética. Dois polimorfismos, AC(n) e C(-106)T, localizados no promotor do gene ALR2, foram descritos e seu papel na suscetibilidade e/ou proteção ao desenvolvimento da retinopatia diabética vem sendo abordado em diferentes populações, sugerindo que estas alterações possam agir como marcadores para o desenv. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Flávio Richeti - Integrante / Renata Maria Noronha - Integrante / Luís Eduardo Procópio Calliari - Integrante / Ricardo Temudo Lessa Waetge - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2006
Investigação de mutações nos receptores de angiotensina II, AGTR1 e AGTR2 em pacientes com adrenarca precoce e síndrome metabólica, Descrição: A ativação precoce das adrenais (pubarca precoce) é uma entidade freqüente na clínica pediátrica, caracterizada pelo aparecimento de pêlos pubianos e axilares antes dos 8 anos em meninas e 9 anos em meninos. A longo prazo, esta alteração pode evoluir para a síndrome plurimetabólica, associando-se ao hirsutismo, hipertensão arterial, Diabetes Mellitus tipo 2, obesidade e dislipidemia, o que determina um aumento do risco cardiovascular. A etiologia da adrenarca precoce ainda não está definida. Sabe-se que vários fatores intra e extra-adrenais podem estar implicados em sua gênese. Por sua ação não apenas na camada glomerular, mas também em outras camadas do córtex adrenal, a angiotensina II é um potencial fator determinante da adrenarca. A angiotensina II age através de dois receptores : receptor tipo 1 - AT1 e receptor tipo 2 - AT2. O AT1 é responsável por seus efeitos vasopressores além de promover a proliferação celular. O AT2 é encontrado principalmente na adrenal fetal, sendo relacionado à apoptose da mesma, bem como ao antagonismo funcional do AT2 sobre o AT1. Considerando que ambos os receptores são expressos em todas as camadas do córtex adrenal, é possível que estejam implicados na ativação adrenal prematura. Este estudo tem o objetivo de investigar se a ativação precoce da adrenal está relacionada à presença de mutações nos receptores da angiotensina II utilizando as técnicas de SSCP e sequenciamento, assim como comparar a eficiência destes dois métodos na detecção de mutações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Osmar Monte - Integrante / Mônica Souza Filho Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2015
3o Melhor Tema Livre apresentado no 3o Simpósio Paulista de Pós-Graduação em Oftalmologia, 6a Jornada Paulista de Oftalmologia.
2015
Melhor Pôster Científico Apresentado no 3o Simpósio de Pós-Graduação em Oftalmologia, 6a Jornada Paulista de Oftalmologia.
2010
Mérito Científico - PIBIC 2010, XVIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp.
2001
Oftalmologia Clínica, Conselho Brasileiro de Oftalmologia.
1999
V Prêmio Optotal-Hoya para Trabalhos Científicos, Optotal-Hoya.
1998
Prêmio Pesquisa Básica, Conselho Brasileiro de Oftalmologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Estadual de Campinas, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. , Rua Cândido Rondon, 400, Barão Geraldo, 13083-875 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (19) 35211143, Fax: (19) 35211089
Experiência profissional
2010 - 2015
Universidade Federal de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Não há
Outras informações:
Projeto: Comparação genética e fenotípica do glaucoma congênito primário no Brasil e na Índia.
2001 - 2007
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Fisiológicas, Laboratório de Medicina Molecular.,Linhas de pesquisa
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
2007 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2000 - 2001
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) - bióloga, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana - NG273
Direção e administração, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Cargo ou função, Diretora Associada.
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Hemocentro.,Linhas de pesquisa
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