Sara Oliveira dos Santos

Atualmente é graduanda do 7º período em Farmácia pela Universidade Federal Fluminense. Tem experiência na área de Tecnologia Farmacêutica aplicada a estudos de estabilidade de emulsões através do programa de iniciação científica PIBIC-UFF. Possui vivência em Farmacovigilância e Tecnologia Farmacêutica através do programa de estágio nas indústrias GlaxoSmithKline e Roche, respectivamente. Foi aluna de Mobilidade Acadêmica Internacional na Universidad de Salamanca (Espanha).

Informações coletadas do Lattes em 17/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Farmácia

2012 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Graduação em Farmácia

2017 - 2017

Universidad de Salamanca
Orientador: em Universidad de Salamanca ( Aránzazu Zarzuelo)
com

Ensino Médio (2º grau)

2010 - 2011

Bahiense

Formação complementar

2017 - 2017

Extensão universitária em Legislación e Deontología Farmacéutica. , Universidad de Salamanca, USAL, Espanha.

2017 - 2017

Español Avanzado. , Escuela Oficial de Idiomas, EOI, Espanha.

2013 - 2013

Oficina de Cosméticos. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2013 - 2013

Abordagens Básicas para o controle do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2013 - 2013

Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2012 - 2012

Nanocosméticos e Nanomedicamentos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Industrial.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de Medicamentos.

Participação em eventos

2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production.Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de artesunato e mefloquina em emulsões a/o de uso pediátrico. 2013. (Simpósio).

7° Rio Pharma. 2013. (Congresso).

Semana de Integração Acadêmica da Faculdade de Farmácia da UFF. 2013. (Seminário).

Simpósio de Ética na Pesquisa.Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de artesunato e mefloquina em emulsões a/o de uso pediátrico. 2013. (Simpósio).

ExpoMoney. 2012. (Congresso).

XXIII Semana Acadêmica de Química da UFF. 2012. (Congresso).

Produções bibliográficas

FUTURO, D. O. ; VENTURA, M. T. ; SANTOS, S. O. . Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de artesunato e mefloquina em emulsões a/o de uso pediátrico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VENTURA, M. T. ; FUTURO, D. O. ; SANTOS, S. O. . Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de artesunato e mefloquina em emulsões a/o de uso pediátrico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2013 - 2014

Estudo da estabilidade de emulsões água-em-óleo destinadas à administração oral, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo avaliar a estabilidade de emulsões água-em-óleo que serão utilizadas como veículos para administração de medicamentos por via oral para fins pediátricos anti malarianos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Sara Oliveira dos Santos - Integrante / Debora Omena Futuro - Coordenador / Marcielle Teixeira Ventura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal Fluminense, Faculdade de Farmácia. , Rua Doutor Mário Viana, Santa Rosa, 24241000 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26299557

Experiência profissional

2013 - 2014

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Pesquisador, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto: Estudo de estabilidade de emulsões água em óleo destinadas à administração oral com foco em medicação para o tratamento da Malária. Atividades: Preparo de emulsões água em óleo e posterior análise em diferentes condições de umidade, temperatura e tempo. Parâmetros analisados: características organolépticas, ocorrência de separação de fase, redispersibilidade, condutividade, tensão superficial, viscosidade aparente (viscosímetro de Brookfield), pH, densidade e comportamento reológico; Análise dos dados coletados durante os 12 meses e estudo das possibilidades de adequação da fórmula (estudo galênico) para melhor estabilidade em diferentes condições de temperatura e umidade.

2014 - 2015

GlaxoSmithKline, Brasil

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
- Recebimento, tradução (Português-Inglês) e envio dos eventos adversos recebidos para o Time de Segurança Central da companhia. - Tradução de CIOMS para notificação dos eventos adversos graves/fatais à ANVISA. - Treinamento da Força de Vendas (novos representantes) para os conceitos de evento adverso e importância da notificação ao setor responsável. - Recebimento, tradução e envio dos laudos de Queixas Técnicas associadas a eventos adversos para o Time Central de Qualidade. - Tradução de PSUR (Inglês-Português) e documentações regulatórias fornecidas pelo Time Central para registro, renovação e manutenção do registro dos produtos. - Preparação dos Relatórios Periódicos de Farmacovigilância (RPF) e Plano de Minimização de Risco (RMP)/Plano de Farmacovigilância para submissão de dossiê à ANVISA.

2016 - 2016

Produtos Roche Quimicos e Farmaceuticos

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
- Suporte técnico à produção. - Suporte na elaboração e controle de Protocolos de Fabricação de Placebo para projetos internos e acompanhamento da fabricação. - Suporte na revisão dos processos de fabricação da companhia. - Suporte nos testes de validação de processos. - Suporte no levantamento de dados para discrepâncias/investigações. - Preparação mensal dos KPIs do setor. - Preparação de documentação de Holding Time dos produtos da companhia e controle das análises de estabilidade.