Ana Carolina Laus
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, mestrado e doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo, realizou pós doutorado no Banco Nacional de Tumores e DNA do Instituto Nacional de Câncer e pós doutorado no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII. Também atuou como professora substituta da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Atuou como geneticista na Genesis Genetics Brasil, na área de Diagnóstico Genético Pré-Implantacional e Aconselhamento Genético, e liderou o setor de Pesquisa e Desenvolvimento deste laboratório. Desde 2015 ocupa o cargo de Biologista Especialista no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, sendo membro dos grupos de pesquisa: Grupo de Pesquisa em Melanomas, OncoGU - Grupo de Pesquisa em Oncologia Genitourinária e GTOP - Grupo Translacional de Oncologia Pulmonar, da Fundação Pio XII. Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular do Câncer, atuando principalmente nas áreas de Biologia Molecular dos Melanomas, Biópsia líquida, Análise de e Ancestralidade Genética.Possui ampla experiência com as técnicas de PCR, PCR em Tempo Real, PCR Digital, Sequenciamento de Sanger e Nanostring.Foi membro do Comitê de Ética em Pesquisa de 2015 a 2020, é Coordenadora do Programa de Residência Multiprofissional em Biologia desde 2020 e professora convidada das disciplinas Biologia Molecular e Bases da Oncologia do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu do Hospital de Câncer de Barretos.
Informações coletadas do Lattes em 17/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)
2004 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Caracterização Citogenética Molecular de Cromossomos Marcadores Extranumerários
, Ano de obtenção: 2008. Lucia Regina Martelli. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: FISH; SKY; Cromossomopatia; Citogenética.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)
2002 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Análise Citogenética Molecular do Cromossomo 17 em Pacientes com Lisencefalia, Ano de Obtenção: 2004
Lucia Martelli.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: FISH; Lisencefalia; cromossomo 17; Síndrome de Miller-Dieker; LIS1; Citogenética. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Ciências Biológicas
1998 - 2001
Universidade de São Paulo
Título: Discriminação entre Drosophila mercatorum e Drosophila paranaensis Através da Morfologia da Asa
Orientador: Fabio de Melo Sene e Maura Helena Manfrin
Pós-doutorado
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Fundação Pio XII, FPXII, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , Banco Nacional de Tumores e DNA - Instituto Nacional de Câncer, BNT - INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2016 - 2016
Treinamento teórico-prático sobre PCR Digital e suas aplicações. (Carga horária: 24h). , Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.
2010 - 2010
II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarra. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2009 - 2009
Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays. (Carga horária: 20h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2008 - 2008
Análise de Expressão Gênica por Microarrays. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP-USP, Brasil.
2007 - 2007
Seminário sobre Citogenômica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP-USP, Brasil.
2006 - 2006
MicroRNAs: Estrutura, Função e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP-USP, Brasil.
2006 - 2006
II Novas Estratégias de Investigação Oncogenética. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP-USP, Brasil.
2005 - 2005
Novas Estratégias de Investigação Em Oncogenética. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP-USP, Brasil.
2005 - 2005
Profiling of Solid Tumor and Clinical Applications. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Quantitative Fluorescence Analysis Cell Tissue Chr. (Carga horária: 60h). , University of Manitoba, U.M., Canadá.
2005 - 2005
Complex Molecular Imaging Analysis Genome Wide Scr. (Carga horária: 60h). , University of Manitoba, U.M., Canadá.
2004 - 2004
Principles of Image and Microscopy. (Carga horária: 60h). , University of Manitoba, U.M., Canadá.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
LAUS, ANA CAROLINA . Digital PCR Hands-On Workshop. 2024. (Outro).
LAUS, AC . The new era o Molecular Genetics: from bench to data analysis. 2017. (Outro).
LAUS, AC . II Curso de Inverno em Oncologia Molecular. 2016. (Outro).
LAUS, AC . I Curso de Inverso em Oncologia Molecular. 2015. (Outro).
LAUS, AC ; CUZZI, JF ; FRANCOY, T ; FRANCO, FF ; LOBO, CH ; MARANHÃO, F . X Curso de Verão em Genética. 2005. (Outro).
LAUS, AC ; DENTILLO, DB ; SOUZA, FRP ; ELIAS, FP ; MEOLA, J ; SOARES, MR . II Curso de Genética para Terceira Idade. 2005. (Outro).
LAUS, AC ; CUZZI, JF ; GAVIO, D ; DENTILLO, DB ; SOUZA, FRP ; CAETANO, LC ; ARAUJO, F ; OLIVEIRA, AA ; VRETOS, C ; SOARES, MR . Curso de Genética para a Terceira Idade. 2004. (Outro).
Participação em eventos
VII International Symposium on Translational Oncology.COMPARISON OF METHODOLOGIES TO DETECT BRAF MUTATION IN PLASMA OF MELANOMA PATIENTS. 2019. (Simpósio).
AACR Annual Meeting 2018. EGF+61 A>G polymorphism is not a lung cancer risk: A case-control study in a large Brazilian population. 2018. (Congresso).
I Simpósio em Bioética e Pesquisa Clínica.Análise do perfil de expressão gênica pelo método de nanoString e do receptor tirosina-quinase AXL em carcinomas de células renais metastáticos tratados com sunitinibe e sua associação com prognóstico. 2018. (Simpósio).
9th World Congress of Melanoma. GENETIC ANCESTRY IN BRAZILIAN MELANOMA PATIENTS. 2017. (Congresso).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine.EGF+61 A>G POLYMORPHISM IS NOT ASSOCIATED WITH LUNG CANCER RISK IN BRAZILIAN POPULATION. 2017. (Outra).
VI Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clínica.ANCESTRY INFORMATIVE MARKERS TO DETERMINE ETHNICITY AND ADMIXTURE PROPORTION IN BRAZILIAN MELANOMA PATIENTS. 2017. (Simpósio).
30th International Papillomavirus Conference & Clinical Workshop. METHYLATION SIGNATURE FOR HPV DRIVEN HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA BASED ON TCGA PUBLIC DATABASE. 2015. (Congresso).
10th International Congress of Cell Biology. Frequency of HPV infection in head and neck squamous cell carcinoma and its influence in cell cycle related proteins TOP2A and MCM2. 2012. (Congresso).
II Encontro Paulista de Citogenética.Molecular Cytogenetic Characterization of Supernumerary Marker Chromosomes. 2012. (Encontro).
57 Congresso Brasileiro de Genética. MicroRNAs contribute to the chemoresistance of cisplatin and paclitaxel in patients with head and neck squamous cell carcinoma. 2011. (Congresso).
60 ASHG Annual Meeting. 2010. (Congresso).
9 International Medical Symposium on VHL.Copy number variation analysis of a pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) from a patient with von HIppel-Lindau disease. 2010. (Simpósio).
55 Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).
59 ASHG Annual Meeting. 2009. (Congresso).
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada a Medicina. 2008. (Simpósio).
V Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. 2008. (Congresso).
53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).
DNA Repair, Damage Signaling and Carcinogenesis. 2007. (Encontro).
52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).
51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
VII Simpósio de Biologia Molecular Aplicada a Medicina. 2005. (Simpósio).
50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
54 ASHG Annual Meeting. 2004. (Congresso).
A Interface Clínica Básica da Medicina Atual. 2004. (Encontro).
49 Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).
49 Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Outra).
IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).
11 Seminário Nacional de Criadores e Pesquisadores. 2002. (Seminário).
1 Semanário de Ética em Pesquisa. 2002. (Seminário).
48 Congresso Brasileiro de Genética. 2002. (Congresso).
47 Congresso Brasileiro de Genética. 2001. (Congresso).
9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2001. (Simpósio).
Curso de Difusão Cultural. 2000. (Outra).
XVIII Encontro Anual de Etologia. 2000. (Encontro).
1 Congresso Brasileiro de Conservação e Manejo da Biodiversidade. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
LAUS, AC. Status de metilação do gene hoxa9 para estratificação de risco de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Multiprofissional em Biomedicina) - Fundação Pio XII.
LAUS, AC. Análise cariotípica em diferentes intervalos de semeadura após coleta de medula óssea. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Multiprofissional em Biologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII.
LAUS, AC. V Curso de Inverno em Biologia Molecular. 2019. Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII.
LAUS, AC. II Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. 2010. Instituto Nacional de Câncer.
LAUS, AC. I Jornada de Pós Graduação do INCA. 2009. Instituto Nacional de Câncer.
Orientou
Detecção de mutações na região promotora do gene TERT (Transcriptase Reversa da Telomerase) e avaliação da ancestralidade genética em pacientes com melanoma; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII; (Coorientador);
Biópsia líquida para detecção e acompanhamento de melanomas; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, ; Coorientador: Ana Carolina Laus;
APLICAÇÕES DA TÉCNICA DE PCR EM ANÁLISE DE ANCESTRALIDADE GENÉTICA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Padre Albino; Orientador: Ana Carolina Laus;
Produções bibliográficas
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MEGID, RAQUEL ARANTES ; RIBEIRO, GUILHERME GOMES ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; LAUS, ANA CAROLINA ; FERRO LEAL, LETÍCIA ; SUSSUCHI DA SILVA, LUCIANE ; ARIWOOLA, ABU-BAKR ADETAYO ; DIAS, JOSIANE MOURÃO ; REIS, RUI MANUEL ; JOSE DA SILVA-OLIVEIRA, RENATO . Sotorasib resistance triggers epithelial-mesenchymal transition and activates AKT and P38-mediated signaling. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 12, p. 1, 2025.
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SORROCHE, BRUNA PEREIRA ; DE JESUS TEIXEIRA, RENAN ; DE SOUZA, VINICIUS GONÇALVES ; TOSI, ISABELA CRISTIANE ; TOSTES, KATIANE ; LAUS, ANA CAROLINA ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; DE LIMA VAZQUEZ, VINICIUS ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA . CD24, NFIL3, FN1, and KLRK1 signature predicts melanoma immunotherapy response and survival. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM , v. X, p. X, 2025.
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FREITAS, ANA JULIA AGUIAR DE ; CAUSIN, RHAFAELA LIMA ; CALFA, STÉPHANIE ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; BALIE, MARIANA ; HIRAI, WELINTON ; LAUS, ANA CAROLINA ; ARAUJO, HADSON SILVA ; HIDALGO FILHO, CASSIO MURILO ; DE OLIVEIRA BOMBARDA, FERNANDA ; DA SILVA, VINICIUS DUVAL ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO ; REIS, RUI MANUEL ; MARQUES, MÁRCIA MARIA CHIQUITELLI . Exploring the Nottingham classification: assessing gene expression profiles in breast cancer patients and their association with outcomes. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT , v. X, p. X, 2025.
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DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; LAUS, ANA CAROLINA ; LOPES JUNIOR, HOWARD RIBEIRO ; PORTO, JUN ; SANT'ANNA SILVA, DÉBORA ; RIBEIRO, ADEYLSON GUIMARÃES ; DATORRE, JOSÉ GUILHERME ; TAVARES, ROSIELLY MELO ; SOUSA CARLOS, ANNE BEATRIZ ; FURQUIM, TULIO ; UNO, MIYUKI ; CHAMMAS, ROGER ; VILLELA, PRISCILLA ; DOS REIS, MARIANA BISARRO ; DE MEDEIROS MATSUSHITA, MARCUS ; OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO ; HIRAI, WELINTON YOSHIO ; GUIMARÃES, DENISE PEIXOTO ; SANTOS, FLORINDA ALMEIDA ; REIS, RUI MANUEL ; et.al . Association of Genetic Ancestry and Colorectal Cancer Risk in a Large Brazilian Cohort: Replication of Single-Nucleotide Polymorphisms Identified by Genome-Wide Association Studies. Jco Global Oncology , v. X, p. X, 2025.
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RAQUEL'CUNHA, ANA ; PINHEIRO, JOANA ; MARQUES, RUI F. ; FONTÃO, PATRÍCIA ; CARDOSO'CARNEIRO, DIANA ; MENDES, ADRIANA ; GOMES, IZABELA N. F. ; LAUS, ANA CAROLINA ; DA SILVA'OLIVEIRA, RENATO J. ; REIS, RUI MANUEL ; MARTINHO, OLGA . RKIP overexpression reduces lung adenocarcinoma aggressiveness and sensitizes cells to EGFR-targeted therapies. Molecular Oncology , v. X, p. 1, 2025.
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LAUS, ANA CAROLINA ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; DA SILVA, ALINE LARISSA VIRGINIO ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; MILAN, MIRELLA BARONI ; APARECIDATEIXEIRA, SILVIA ; MARTIN, ANA CAROLINA BAPTISTA MORENO ; DO NASCIMENTO BRAGA PEREIRA, LETÍCIA ; DE CARVALHO, CARLOS EDUARDO BARBOSA ; CROVADOR, CAMILA SOUZA ; DE PAULA, FLÁVIA ESCREMIN ; NASCIMENTO, FLÁVIA CAROLINE ; DE FREITAS, HELDER TEIXEIRA ; DE LIMA VAZQUEZ, VINICIUS ; REIS, RUI MANUEL ; DA SILVA-OLIVEIRA, RENATO JOSÉ . Establishment and molecular characterization of HCB-541, a novel and aggressive human cutaneous squamous cell carcinoma cell line. Human Cell , v. X, p. X, 2024.
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SANTAROSA VIEIRA, ANA GLENDA ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; ALBINO DA SILVA, EDUARDO CAETANO ; LAUS, ANA CAROLINA ; FARIA, THAÍSSA MARIA VEIGA ; VAN HELVOORT LENGERT, ANDRÉ ; MARTINS, GISELE EIRAS ; DE OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO ; REIS, RUI MANUEL ; LOPES, LUIZ FERNANDO ; PINTO, MARIANA TOMAZINI . Comprehensive microRNA expression analysis of pediatric gonadal germ cell tumors: unveiling novel biomarkers and signatures. Molecular Oncology , v. X, p. 1, 2024.
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CAUSIN, RHAFAELA LIMA ; POLEZI, MARIANA REGATIERI ; FREITAS, ANA JULIA AGUIAR DE ; CALFA, STÉPHANIE ; ALTEI, WANESSA FERNANDA ; DIAS, JÚLIA OLIVEIRA ; LAUS, ANA CAROLINA ; PESSÔA-PEREIRA, DANIELLE ; KOMOTO, TATIANA TAKAHASI ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; SOUZA, CRISTIANO DE PÁDUA ; REIS, RUI MANUEL ; MARQUES, MARCIA MARIA CHIQUITELLI . EV-miRNAs from breast cancer patients of plasma as potential prognostic biomarkers of disease recurrence. HELIYON , v. 10, p. e33933, 2024.
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ZUCCA, LUIS EDUARDO ROSA ; LAUS, ANA CAROLINA ; SORROCHE, BRUNA PEREIRA ; PARO, EDUARDA ; SUSSUCHI, LUCIANE ; MARQUES, RUI FERREIRA ; TEIXEIRA, GUSTAVO RAMOS ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; REIS, RUI MANUEL ; CÁRCANO, FLAVIO MAVIGNIER . Immune-checkpoint gene expression and BCG response in non-muscle invasive bladder cancer. Translational Oncology , v. 46, p. 102003, 2024.
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DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOISIO ; SANT'ANNA, DÉBORA ; LAUS, ANA CAROLINA ; BACCHI, CARLOS EDUARDO ; SILVA, RENÉ JULIAS COSTA ; DE OLIVEIRA-JUNIOR, IDAM ; DA SILVA, VINICIUS DUVAL ; PEREIRA, RUI ; REIS, RUI MANUEL . Genetic ancestry of 1.127 Brazilian breast cancer patients and its correlation with molecular subtype and geographic region. Clinical Breast Cancer , v. 1, p. 1, 2023.
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ZANTUT-WITTMANN, DENISE ENGELBRECHT ; BARRETO, ICLEIA SIQUEIRA ; LAUS, ANA CAROLINA ; MORENO, DANIEL ANTUNES ; MOMA, CAMILA APARECIDA ; MAIA, FREDERICO FERNANDES RIBEIRO ; ASSUMPÇÃO, LÍGIA VERA MONTALI DA ; REIS, RUI MANUEL . PD-L1 and MCL-1 markers and the relationship with prognostic characteristics of differentiated thyroid carcinoma. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 570, p. 111931, 2023.
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ZANTUT-WITTMANN, D.E. ; LAUS, A.C. ; MORENO, D.A. ; BARRETO, I.S. ; MOMA, C.A. ; MAIA, F.F.R. ; ETCHEBEHERE, E.C.S.C. ; ASSUMPÇÃO, L.V.M. ; REIS, R.M. . Extremely aggressive course in a poorly differentiated thyroid carcinoma presenting a double mutation of the TERT promoter. AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES , v. 365, p. 532, 2023.
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KINKER, GABRIELA SARTI ; VITIELLO, GLAUCO AKELINGHTON FREIRE ; DINIZ, ARIANE BARROS ; CABRAL-PICCIN, MARIELA PIRES ; PEREIRA, PEDRO HENRIQUE BARBOSA ; CARVALHO, MARIA LETÍCIA RODRIGUES ; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; RONDINELLI, AMANDA ; GUSMÃO, ARIANNE FAGOTTI ; DEFELICIBUS, ALEXANDRE ; DOS SANTOS, GABRIEL OLIVEIRA ; NUNES, WARLEY ABREU ; CLARO, LAURA CAROLINA LÓPEZ ; BERNARDO, TALITA MAGALHÃES ; NISHIO, RICARDO TADASHI ; PACHECO, ADHEMAR MONTEIRO ; LAUS, ANA CAROLINA ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; FLECK, JULIA LIMA ; et.al . Mature tertiary lymphoid structures are key niches of tumour-specific immune responses in pancreatic ductal adenocarcinomas. GUT , v. X, p. gutjnl-2022-32-1, 2023.
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COUSSEAU, CRISTIANE PEREIRA VARGAS ; SORROCHE, BRUNA PEREIRA ; DE JESUS TEIXEIRA, RENAN ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; DE CASTRO CAPUZZO, RENATO ; LAUS, ANA CAROLINA ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; DE MENEZES, NEI SOARES ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA . miR -99a-5p as a biomarker for lymph node metastasis prediction in oral squamous cell carcinoma patients. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK , v. X, p. 1, 2023.
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VIEIRA, RENÉ ALOISIO DA COSTA ; SANT'ANNA, DÉBORA ; LAUS, ANA CAROLINA ; REIS, RUI MANUEL . Ancestry and self-reported race in Brazilian breast cancer women. REVISTA DA ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA , v. 69, p. 1, 2023.
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DA SILVA, JENILSON ; DEUS, A. ; VALE, A. A. M. ; AZEVEDO-SANTOS, A. P. S. ; NOGUEIRA, L. ; LAUS, A.C. ; SUSSUCHI, LUCIANE ; REIS, RM ; BIRBRAIR, A. ; KHAYAT, A. S. ; PEREIRA, SILMA REGINA . MIR-376A-2-5P as a potential prognostic marker for advanced penile squamous cell carcinomas trough HPV-dependent pathways. American Journal of Cancer Research , v. 13, p. 5466, 2023.
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DA SILVA, JENILSON ; DA COSTA, CARLA CUTRIM ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD ; LAUS, ANA CAROLINA ; SUSSUCHI, LUCIANE ; REIS, RUI MANUEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; CAVALLI, LUCIANE REGINA ; PEREIRA, SILMA REGINA . Upregulated miRNAs on the TP53 and RB1 Binding Seedless Regions in High-Risk HPV-Associated Penile Cancer. Frontiers in Genetics , v. 13, p. 875939, 2022.
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ROCHA, ALINE OLIVEIRA DA ; LAUS, ANA CAROLINA ; PEREIRA, LETICIA DO NASCIMENTO BRAGA ; LOPES, LUIZ FERNANDO ; GONÇALVES, MARIA FERNANDA SANTIAGO ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS ; REIS, RUI MANUEL ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; SILVA, LUCIANE SUSSUCHI DA ; JESUS, LAIS MACHADO DE ; TASSINARI, TIAGO ALEXANDRE ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT . Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark , v. 27, p. 245, 2022.
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DA SILVA-OLIVEIRA, RENATO JOSÉ ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; LAUS, ANA CAROLINA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; MUNARI, CARLA CAROLINA ; CURY, FERNANDA DE PAULA ; LONGATO, GIOVANNA BARBARINI ; REIS, RUI MANUEL . Efficacy of Combined Use of Everolimus and Second-Generation Pan-EGRF Inhibitors in KRAS Mutant Non-Small Cell Lung Cancer Cell Lines. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 7774, 2022.
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DE ANDRADE, DIOCÉSIO ALVES PINTO ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; LAUS, ANA CAROLINA ; DE LIMA, MARCOS ALVES ; BERARDINELLI, GUSTAVO NÓRIZ ; DA SILVA, VINICIUS DUVAL ; MATSUSHITA, GRAZIELA DE MACEDO ; BONATELLI, MURILO ; DA SILVA, ALINE LARISSA VIRGINIO ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; CARVALHO, JESUS PAULA ; REIS, RUI MANUEL ; DOS REIS, RICARDO . A 4-Gene Signature Associated With Recurrence in Low- and Intermediate-Risk Endometrial Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 11, p. 1, 2021.
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DETTOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; STUR, ELAINE ; LAUS, ANA CAROLINA ; DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOÍSIO ; MARQUES, MÁRCIA MARIA CHIQUITELLI ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; PULIDO, JOSÉ ZAGO ; RIBEIRO, LAURA FREGONASSI ; DE JESUS PARMANHANI, NARELLE ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; DOS REIS, RAQUEL SILVA ; DE VARGAS WOLFGRAMM DOS SANTOS, ELDAMÁRIA ; ALVES, LYVIA NEVES REBELLO ; GARCIA, FERNANDA MARIANO ; SANTOS, JÉSSICA AFLÁVIO ; DO PRADO VENTORIM, DIEGO ; REIS, RUI MANUEL ; LOURO, IÚRI DRUMOND . Potential biomarkers of ductal carcinoma in situ progression. BMC CANCER , v. 20, p. 119, 2020.
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MARCZYNSKI, GABRIELLA TAQUES ; LAUS, ANA CAROLINA ; DOS REIS, MARIANA BISARRO ; REIS, RUI MANUEL ; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA . Circulating tumor DNA (ctDNA) detection is associated with shorter progression-free survival in advanced melanoma patients. Scientific Reports , v. 10, p. 1, 2020.
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DE CARVALHO, CARLOS EDUARDO BARBOSA ; CAPUZZO, RENATO ; CROVADOR, CAMILA ; TEIXEIRA, RENAN J. ; LAUS, ANA CAROLINA ; CARVALHO, ANDRE LOPES ; VAZQUEZ, VINICIUS L. . Near Infrared (NIR) Fluorescence is Not a Substitute for Lymphoscintigraphy and Gamma Probe for Melanoma Sentinel Node Detection: Results from a Prospective Trial. Annals of Surgical Oncology , v. 27, p. 2906-2912, 2020.
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LEAL, LETICIA F. ; LAUS, ANA C. ; CAVAGNA, RODRIGO ; PAULA, FLAVIA E. ; OLIVEIRA, MARCO A. ; RIBEIRO, DAYANA M. ; HASSAN, FERNANDA M. ; MIZIARA, JOSÉ E. ; SILVA, EDUARDO C. ALBINO ; SILVA, VINICIUS D. ; DE MARCHI, PEDRO ; REIS, RUI M. . EGF +61 A>G polymorphism does not predict response to first-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors in lung cancer patients. Thoracic Cancer , v. 11, p. 2987-2992, 2020.
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JESUS, LAIS MACHADO ; REIS, MARIANA BISARRO ; CARVALHO, RAIANY SANTOS ; SCAPULATEMPO NETO, CRISTOVAM ; ALMEIDA, GISELE CARAVINA ; LAUS, ANA CAROLINA ; MARCZYNSKI, GABRIELLA TAQUES ; LEAL, LETICIA FERRO ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; MARCHI, PEDRO ; REIS, RUI ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; CARVALHO, ANA CAROLINA . Feasibility of methylated ctDNA detection in plasma samples of oropharyngeal squamous cell carcinoma patients. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK , v. 42, p. 3307-3315, 2020.
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SOUZA, AG ; BASTOS, VAF ; FUJIMURA, PT ; FERREIRA, ICC ; LEAL, LF ; SILVA, LS ; LAUS, AC ; REIS, RM ; MARTINS, MM ; SANTOS, PS ; CORREA, NCR ; MARANGONI, K ; THOME, CH ; COLLI, LM ; GOULART, LR ; GOULART, VA . Cell-free DNA promotes malignant transformation in non-tumor cells. Scientific Reports , v. 1, p. 1, 2020.
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PETRILLI, JÉSSICA D. ; ARAÚJO, LUANA E. ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; LAUS, ANA CAROLINA ; MÜLLER, IGOR ; REIS, RUI MANUEL ; NETTO, EDUARDO MARTINS ; RILEY, LEE W. ; ARRUDA, SÉRGIO ; QUEIROZ, ADRIANO . Whole blood mRNA expression-based targets to discriminate active tuberculosis from latent infection and other pulmonary diseases. Scientific Reports , v. 10, p. 22072, 2020.
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VICENTE, ALSA ; BIANCHINI, RA ; LAUS, AC ; MACEDO, G ; REIS, RM ; VAZQUEZ, VL . Comparison of protocols for removal of melanin from genomic DNA to optimize PCR amplification of DNA purified from highly pigmented lesions. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY , v. 34, p. 1089-1096, 2019.
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DE MARCHI, PEDRO ; MELENDEZ, MATIAS E. ; LAUS, ANA C. ; KUHLMANN, PAMELA A. ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; ARANTES, LIDIA MARIA R.B. ; EVANGELISTA, ADRIANE F. ; ANDRADE, EDILENE S. ; DE CASTRO, GILBERTO ; REIS, RUI M. ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; DE SOUZA VIANA, LUCIANO . The role of single-nucleotide polymorphism (SNPs) in toxicity of induction chemotherapy based on cisplatin and paclitaxel in patients with advanced head and neck cancer. ORAL ONCOLOGY , v. 98, p. 48-52, 2019.
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LAUS, ANA CAROLINA ; DE PAULA, FLAVIA ESCREMIM ; DE LIMA, MARCOS ALVES ; CARLOS, CAROLINA DIAS ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; DE MARCHI, PEDRO ; VALENTE, JENNA KADJA NEVES ; PIOLTINI, ANA BEATRIZ MARINGOLO ; MIZIARA, JOSÉ ELIAS ; DA SILVA, CARLOS MACIEL ; VIANA, LUCIANO DE SOUZA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; REIS, RUI MANUEL . EGF+61 A>G polymorphism is not associated with lung cancer risk in the Brazilian population. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 46, p. 2417-2425, 2019.
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LAUS, ANA CAROLINA ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CORDEIRO, FERNANDA BERTUCCEZ ; LO TURCO, EDSON GUIMARÃES ; DE SOUZA VIANA, LUCIANO ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES . Is Lipidomic the Answer to the Search of a Biomarker for Organ Preservation Protocol in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma?. Pathology & Oncology Research , v. 24, p. 931-935, 2018.
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LAUS, AC ; SOUZA, NCN ; LONGATTO FILHO, A ; SCAPULATEMPO NETO, C ; CARVALHO, AL . Frequency of HPV infection in head and neck squamous cell carcinoma and its influence in cell cycle related proteins TOP2A and MCM2. In: 10th International Congress of Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Anais do 10th International Congress of Cell Biology, 2012.
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LAUS, AC ; MACEDO, T ; CARVALHO, AC ; SCAPULATEMPO NETO, C ; CARVALHO, AL ; PALMERO, EI ; MARQUES, MMC . MicroRNAs contribute to the chemoresistance of cisplatin and paclitaxel in patients with head and neck squamous cell carcinoma.. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais do 57 Congresso Nacional de Genética, 2011.
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LAUS, AC ; MACEDO, T ; CARVALHO, AC ; SCAPULATEMPO NETO, C ; CARVALHO, AL ; PALMERO, EI ; MARQUES, MMC . MicroRNAs contribute to the chemoresistance of cisplatin and paclitaxel in patients with head and neck squamous cell carcinoma.. In: 61 ASHG Annual Meeting, 2011, Montreal. Anais do 61 ASHG Annual Meeting, 2011.
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MACEDO, T ; LAUS, AC ; CARVALHO, AC ; QUEIROZ JUNIOR, A.F. ; KERR, L.M. ; MARINO, A.F.L. ; RODRIGUES, A.L. ; GUERREIRO DA SILVA, I.D.C. ; VIEIRA, R.A.C. ; MARQUES, MMC . Circulating microRNAs are di erentially expressed in the serum of patients with breast cancer. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Anais do 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
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AKAMINE, RT ; PEREIRA, DP ; LAUS, AC ; HUBER, J ; SANTOS, SA ; LAUREANO, LAF ; MARTELLI, L . O imprinting como possível explicação para a expressão fenotípica de um marcador cromossômico. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
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LAUS, AC ; PELLEGRINO, R ; CASALI DA ROCHA, JC . Genomic Copy Number Variation Analysis in VHL-Associated and Sporadic Clear Cell Renal Carcinomas Suggests Clonality. In: 9 International Medical Symposium on VHL, 2010, Rio de Janeiro. Anais do 9 International Medical Symposium on VHL, 2010.
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LAUS, AC ; PELLEGRINO, R ; BARRETO, E ; VIDAL, JP ; ROMANO, S ; CASALI DA ROCHA, JC . Copy number variation analysis of a pancreatic neuroendocrine tumor in a patient with von Hippel-Lindau disease. In: 60 ASHG Annual Meeting, 2010, Washington, DC. Anais do 60 ASHG Annual Meeting, 2010.
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LAUS, AC ; PELLEGRINO, R ; VIDAL, JP ; BARRETO, E ; ROMANO, S ; BRABO, EP ; SILVEIRA, V ; GUARALDI, S ; CASALI DA ROCHA, JC . Análise de variações de número de cópia por SNP-arrays de tumor neuroendócrino pancreático em paciente com a Síndrome de von Hippel-Lindau. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. CD-Rom dos Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009.
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LAUS, AC ; LOURENÇO, C ; SANTOS, SA ; MACHADO, ML ; LAUREANO, LAF ; FERREIRA, RJ ; RAMOS, ES ; MARTELLI, L . Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. CD-Rom dos Anais do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.
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CUZZI, JF ; JUCHNIUK DE VOZZI, MS ; SILVA VEIGA, LC ; LAUS, AC ; LAUREANO, LAF ; CORRADO M ; SANTOS, SA ; MARTELLI, L . Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. CD-Rom dos Anais do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.
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LAUS, AC ; YOSHIMOTO, M ; LOURENÇO, C ; LAUREANO, LAF ; SQUIRE, J ; MARTELLI, L . Síndrome de Kabuki associada com Cariótipo em Mosaico 45,X/46,X,+r(Y). In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. CD-Rom dos Anais do 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005.
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VOZZI, M. ; FERREIRA, RJ ; SANTOS, SA ; LAUREANO, LAF ; LAUS, AC ; CUZZI, JF ; RAMOS, ES ; MARTELLI, L . Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
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LAUS, AC ; SANTOS, AC ; MARTINHAGO, CD ; SANTOS, SA ; FERREIRA, RJ ; RAMOS, ES ; MARTELLI, L . Análise Citogenética Molecular de Pacientes com Lisencefalia. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD -Rom dos Anais do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
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FERREIRA, RJ ; FURTADO, LV ; LAUS, AC ; LAUREANO, LAF ; MARTELLI, L . Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-Rom dos Anais do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
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CUZZI, JF ; BATISTA, LM ; FERREIRA, RJ ; LAUS, AC ; MARTELLI, L . Associação entre Aneuploidia e Rearranjo Cromossômico Estrutural em Paciente com Fenótipo de Síndrome de Patau. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-Rom dos Anais do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.
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CUZZI, JF ; PETERSEN, C ; LAUS, AC ; MARTELLI, L . Evidence of Preferential Meiotic Segregation in Two Balanced Translocations. In: 54 ASHG Annual Meeting, 2004, Toronto. Anais do 54 ASHG Meeting, 2004.
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LAUS, AC ; MARTINHAGO, CD ; SANTOS, SA ; RAMOS, ES ; MARTELLI, L . Molecular Cytogenetic Analysis For Differential Diagnosis of Lissencephaly. In: 54 ASHG Annual Meeting, 2004, Toronto. Anais do 54 ASHG Meeting, 2004.
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LAUS, AC ; MARTINHAGO, CD ; SANTOS, AC ; SANTOS, SA ; CUZZI, JF ; PINA NETO, J ; RAMOS, ES ; MARTELLI, L . Citogenética Molecular para Diagnóstico Diferencial de Lisencefalia. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD-Rom dos Anais do 49 Congresso Nacional de Genética, 2003.
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FERREIRA, RJ ; CARVALHO, D ; CUZZI, JF ; LAUS, AC ; VOZZI, M. ; ELIAS, ML ; MACHADO, ML ; LAUREANO, LAF ; MARTELLI, L . Monossomia Parcial do Cromossomo 4 Decorrente de Translocação (4p;21q) Diagnosticada Inicialmente como Monossomia do Cromossomo 21. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD-Rom dos Anais do 49 Congresso Nacional de Genética, 2003.
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MARTINHAGO, CD ; LAUS, AC ; SIMAO, G ; MARTELLI, L ; PINA NETO, J . A new family with X-Linked Lissencephaly: description of Brazilian family. In: The American Society of Human Genetics - 53rd Annual Meeting, 2003, Los Angeles. American Journal of Human Genetics, 2003. v. 73. p. 296-296.
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LAUS, AC ; MORAES, EM ; SENE, FM ; MANFRIN, MH . Discriminação entre Drosophila paranaensis e Drosophila mercatorum através da morfologia da asa. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. CD-Rom dosAnais do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.
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LAUS, AC ; MORAES, EM ; SENE, FM ; MANFRIN, MH . Discriminação entre Drosophila paranaensis e Drosophila mercatorum através da morfologia da asa. In: 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto. Anais do 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001.
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LAUS, AC . Citogenetica tradicional e tecnologia de FISH. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Citogenetica tradicional e tecnologia de FISH. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Biologia Molecular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Variabilidade da genética humana: nomenclatura e mutações. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Transcrição, tradução e regulação da expressão gênica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Diagnóstico molecular de doenças humanas (noções de citogenética clássica e molecular no diagnostico). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Introdução à Biologia Molecular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Citogenetica tradicional e tecnologia de FISH. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Genética médica e síndromes humanas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Genética da Reprodução Humana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Técnica de SKY e suas aplicações. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Copy number variation em array: novas abordagens em doenças complexas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Copy number variation analysis of a pancreatic neiroendocrine tumor (PNET) from a patient with von Hippel-Lindau disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Genomic copy number variation analysis in VHL-associated renal cell carcinomas suggests clonality. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Expression profile in von Hippel-Lindau disease associated and sporadic clear-cell renal cell carcinomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Aplicação de Técnicas de Citogenética Molecular no Diagnóstico de Doenças Cromossômicas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Diagnóstico Citogenético Molecular de Alterações Gênicas: FISH-SKY-mBand. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Mini-curso intitulado ?Síndromes genéticas e câncer: aplicação das técnicas de citogenética molecular?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Aplicação de Técnicas de Citogenética Molecular no Diagnóstico de Doenças Cromossômicas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Aplicação de Técnicas de Citogenética Molecular no Diagnóstico de Doenças Cromossômicas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Princípios de Citogenética Molecular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . DNA: a unidade da vida. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Cromossomos, a organização do DNA dentro da Célula. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Cromossomos, a organização do DNA dentro da célula. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Visualização dos Cromossomos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Estudo Citogenético Molecular do Cromossomo 17. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAUS, AC . Caracterização citogenética molecular de cromossomos marcadores extranumerários 2008 (Tese de Doutorado).
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LAUS, AC . Estudo Citogenético Molecular do Cromossomo 17 em Pacientes com Diagnóstico de Lisencefalia 2004 (Dissertação de Mestrado).
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LAUS, AC . Discriminação entre Drosophila mercatorum e Drosophila paranaensis através da Morfologia da Asa 2001 (Monografia).
Outras produções
LAUS, AC . Manual de Boas Práticas Laboratoriais do CPOM. 2020. (Curso).
LAUS, AC . Mini-curso Síndromes genéticas e câncer: aplicação das técnicas de citogenética molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LAUS, AC . RFM-0009 Genética Humana, pelo Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. 2004. (Monitoria para Disciplinas de Graduação).
LAUS, AC ; CUZZI, JF ; DENTILLO, DB ; SOUZA, FRP ; FERREIRA, RJ ; BIASE, F . Curso de Atualização em Genética da Reprodução. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LAUS, AC . Disciplina 5920222 - Zoologia de Invertebrados I, do curso de graduação em Ciências Biológicas da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP. 2000. (Monitoria para Disciplinas de Graduação).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
EGF+61 A>G polymorphism is associated with lung cancer patients? response to first generation of anti-EGFR TKI inhibitors, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador / Leticia Ferro Leal - Integrante.
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2019 - Atual
Validação do perfil gênico preditivo de resposta à quimioterapia perioperatória em pacientes submetidos ao esquema flot e folfox por adenocarcinoma gástrico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador / RICARDO DOS REIS - Integrante / Diego Burgardt - Integrante.
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2019 - Atual
Análise do perfil de expressão gênica pelo método de nanoString em carcinomas de células renais metastáticos tratados com sunitinibe e sua associação com prognóstico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador / ANDRÉ OCTAVIO NICOLAU SANCHES - Integrante / LUIZ EDUARDO ROSA ZUCCA - Integrante.
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2018 - Atual
Assinatura genética imuno-oncológica e predição de falha a BCG intravesical nos carcinomas uroteliais superficiais da bexiga, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Coordenador / HELDER TEIXEIRA DE FREITAS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Reclassificação anátomo-patológica e molecular do câncer de endométrio de risco baixo e intermediário, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / DIOCÉSIO ALVES PINTO DE ANDRADE - Integrante / RICARDO DOS REIS - Coordenador.
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2018 - Atual
Caracterização da ancestralidade em pacientes portadoras de câncer de mama no Brasil e sua correlação com o subtipo molecular e localização geográfica de origem, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOÍSIO - Coordenador / Débora Sant?Anna de Andrade e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Estabelecimento e caracterização molecular e celular de uma linhagem primária de carcinoma epidermóide de pele, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador / Vinicius de Lima Vazquez - Integrante / Renato José da Silva Oliveira - Integrante.
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2018 - Atual
Burkitt PTLD: Microenvironment Characteristics in a single center study from Argentina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Luciane Sussuchi da Silva - Integrante / Hernan García Rivello - Coordenador.
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2017 - Atual
Biópsia líquida para detecção e seguimento de Melanomas ? Estudo PLATFORM Liquid Biopsy For Melanomas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Vinicius de Lima Vazquez - Coordenador / Camila Crovador - Integrante / Gabriella Taques Marczynski - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Caracterização Molecular de Adenocarcinoma Nasofaríngeo Papilífero de Baixo Grau Tireoide Simile, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Adriane Feijó Evangelista - Integrante / Ricardo Ribeiro Gama - Integrante.
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2015 - 2019
Estudo da influência do polimorfismo do gene EGF+61A/G no risco e prognóstico em pacientes com câncer de pulmão, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador / Carolina Dias Carlos - Integrante / Izabella Faria - Integrante / Luciano Viana - Integrante / Pedro Rafael Martins de Marchi - Integrante / Flavia Escremim de Paula - Integrante.
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2015 - Atual
Frequência Genotípica de EGF+61 A>G e Análise de Ancestralidade Associadas ao Risco de Melanoma Cutâneo em uma População Miscigenada., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Vinicius de Lima Vazquez - Coordenador / Bruna Aparecida Crivelari - Integrante / Camila Crovador - Integrante / Anna Luiza Silva Almeida Vicente - Integrante / Adriane Feijó Evangelista - Integrante.
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2011 - Atual
Rastreamento de biomarcadores e do Papilomavírus humano em indivíduos portadores de carcinoma de células escamosas na cavidade oral, faringe e laringe., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Naiara Corrêa Nogueira de Souza - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Adhemar Longatto Filho - Coordenador.
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2010 - 2016
Expressão de microRNAs e presença de polimorfismos em alvos de microRNAs: associação com risco de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Márcia Maria Chiquitelli Marques - Coordenador / Edenir Ines Palmero - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante.
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2010 - 2015
Análise do perfil de expressão de microRNAs, polimorfismos funcionais e expressão proteica em pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoçoe sua associação com resposta ao protocolo de radioquimioterapia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / André Lopes Carvalho - Coordenador / Márcia Maria Chiquitelli Marques - Integrante / Edenir Ines Palmero - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante.
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2008 - 2010
Análise genômica comparativa dos carcinomas renais de células claras esporádicos ou associados à síndrome de von Hippel-Lindau pela técnica de array-Comparative Genomic Hybridization (array-CNV), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Renata Pellegrino - Integrante / José Claudio Casali da Rocha - Coordenador.
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2008 - 2010
Perfil de expressão gênica em carcinomas renais de células claras esporádicos ou associados à Síndrome de von Hippel-Lindau por análise de microarranjos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Renata Pellegrino - Integrante / José Claudio Casali da Rocha - Coordenador.
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2006 - 2008
Identificação de polimorfismos do gene osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Tiago Clemente Machado - Integrante.
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2004 - 2008
Caracterização Citogenética Molecular de Cromossomos Marcadores Extranumerários, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / L. Martelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2002 - 2004
Estudo Citogenético Molecular do Cromossomo 17 em Pacientes com Diagnóstico de Lisencefalia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / L Martelli - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Projetos de desenvolvimento
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Análise da viabilidade do teste para detecção de mutações causadoras de doenças familiares por meio do sequenciamento gênico de última geração, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carolina Laus - Integrante / Juliana F Cuzzi - Integrante / Péricles Assad Hassun Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2019
Primeiro lugar para apresentação oral do trabalho "Circulating tumor DNA (ctDNA) predicts early recurrence in advanced melanoma patients"., VII International Symposium on Translational Oncology.
2019
Primeiro lugar para apresentação oral do trabalho "Caracterização de exossomas circulantes como preditores de resposta ao tratamento no câncer de mama", X Encontro Científico do Hospital de Amor de Barretos.
2015
Primeiro lugar pelo trabalho Identification of an HPV-Associated Methylation Signature in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII.
2012
Menção honrosa pelo apresentação oral "Molecular Cytogenetic Characterization of Supernumerary Marker Chromosomes" no II Encontro Paulista de Citogenética, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Menção honrosa pela apresentação oral ?Expression profile in von Hippel-Lindau disease associated and sporadic clear-cell renal cell carcinomas? no 9 International Medical Symposium on VHL, Sociedade mundial de VHL.
2010
Menção honrosa pela apresentação oral ?Copy number variation analysis of a pancreatic neiroendocrine tumor (PNET) from a patient withvon Hippel-Lindau disease? no 9 International Medical Symposium on, Sociedade mundial de VHL.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Pio XII, Hospital de Câncer de Barretos, Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular. , Rua Antenor Duarte Vilela - 1331, Doutor Paulo Prata, 14784400 - Barretos, SP - Brasil, Telefone: (17) 33216600, Ramal: 7094, URL da Homepage:
Experiência profissional
2020 - Atual
Fundação Pio XIIVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenação da Residência Multiprofissional, Carga horária: 44
2015 - Atual
Fundação Pio XIIVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista Especialista, Carga horária: 44
2010 - 2012
Fundação Pio XIIVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: aluna de pós doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2015
Ensino, Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular, Bases da Oncologia
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02/2015
Ensino, Programa de Residência Multiprofissional em Biologia e Biomedicina, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Preceptoria do Programa de Residência Multiprofissional em Biologia e Biomedicina
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11/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital de Câncer de Barretos, Hospital de Câncer de Barretos.Linhas de pesquisa
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08/2015 - 01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.Cargo ou função, Membro.
2012 - 2015
Genesis Genetics BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2015
Genesis Genetics BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora do setor de P&D, Carga horária: 44
2008 - 2010
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Aluna de pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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09/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Banco Nacional de Tumores e DNA.Linhas de pesquisa
2004 - 2008
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto UspVínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2004
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto UspVínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
02/2002 - 05/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa
-
08/2004 - 12/2004
Estágios , Departamento de Genética, Disciplina de Genética Humana.Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE.
2006 - 2007
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Atividades
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05/2006 - 12/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
-
02/2007 - 04/2007
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Humana
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02/2007 - 04/2007
Ensino, Fisioterapia e Terapia Ocupacional, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Humana
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05/2006 - 04/2007
Ensino, Medicina, Enfermagem e Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética da Reprodução Humana, Genética Humana
2005 - 2005
University of TorontoVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
2004 - 2004
University of TorontoVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
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06/2005 - 06/2005
Estágios , Laboratótio do Dr Jeremy Squire.Estágio realizado, Aprimoramento em CGH.
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09/2004 - 11/2004
Estágios , Laboratótio do Dr Jeremy Squire.Estágio realizado, Técnicas de Citogenética Molecular.
1998 - 2001
Faculdade de Filosofía, Ciências e Letras de Ribeirão PretoVínculo: graduação, Enquadramento Funcional: Aluna de graduação, Carga horária: 40
Atividades
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07/2000 - 12/2001
Estágios , Laboratório de Biologia Evolutiva.Estágio realizado, Iniciação científica.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ana Carolina Laus e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?