Fernanda Borraschi Lourenço
Possui graduação em BIOMEDICINA pela Universidade Bandeirante de São Paulo (2010). Atualmente é analista garantia da qualidade da Fundação Butantan. Tem experiência na área de Microbiologia, na produção de soros e vacinas com enfase em produtos biológicos.
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Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em BIOMEDICINA
2007 - 2010
Universidade Bandeirante de São Paulo
Título: Vírus Inlfuenza Aviária: Um Patógeno em Evolução
Orientador: Dr. Sérgio de Mendonça
Formação complementar
2015 - 2017
Especialista em Gestão Industrial Farmacêutica. (Carga horária: 384h). , Faculdade Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Participação em eventos
10º Congresso Nacional de Iniciação Científica. AVALIAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS SINTÉTICOS QUANTO AO POTENCIAL ANTIMICROBIANO E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE BACTERICIDA SOBRE BACTÉRIAS PATOGËNICAS PARA HUMANOS. 2010. (Congresso).
Produções bibliográficas
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LOURENÇO, F. B. ; GONZALES, T. A. S. ; MENDONCA, S. . AVALIAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS SINTÉTICOS QUANTO AO POTENCIAL ANTIMICROBIANO E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE BACTERICIDA SOBRE BACTÉRIAS PATOGËNICAS PARA HUMANOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
LOURENÇO, F. B. ; GONZALES, T. A. S. ; OLIVEIRA, L. F. S. ; SUAREZ, J. A. Q. ; MARTIN, A. S. F. ; MENDONCA, S. . AVALIAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS SINTÉTICOS QUANTO AO POTENCIAL ANTIMICROBIANO E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE BACTERICIDA SOBRE BACTÉRIAS PATOGËNICAS PARA HUMANOS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Novo Mel BiotecnologiaVínculo: Bolsa TT3 CNPq, Enquadramento Funcional: Pesquisa e Desenvolvimento, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista do CNPq TT3, atuando em microbiologia, cultivo e manipulação de bactérias patogênicas a humanos, realizando testes de microdiluição e difusão em disco.
2009 - 2010
Universidade Bandeirante de São PauloVínculo: Discente, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - Atual
Fundação ButantanVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Garantia da Qualidade, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
-Conferência e reconciliação de dossiês de produção de lotes de vacinas e soros.
- conferência de documentação de Importação de produtos imunobiológicos ( bulk, frasco nú, produto terminado).
- Realização de documentação para deferimento de LI e documentação para solicitação - baixa de Termo de Guarda;
-Utilização do sistema ERP IFS - decisão de utilização e SE Suit Soft Expert- gerenciamento da qualidade.
- Gerenciamento de Desvios/Ocorrências;
-Gerenciamento de CAPA;
-Gerenciamento de Controle de Mudanças;
-Elaboração/ Revisão de Análises de Risco;
- Rondas nas áreas produtivas.
- Suporte as atividades relacionadas a Garantia da Qualidade da Formulação, Envase e Acondicionamento (Operações Assépticas - Formulação e Envase de Injetáveis)
- Liberação de Linha
-Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão;
-Treinamentos de Boas Práticas de Fabricação e em Procedimentos Internos da Garantia da Qualidade. -Conferência e reconciliação de dossiês de produção de lotes de vacinas e soros.
- conferência de documentação de Importação de produtos imunobiológicos ( bulk, frasco nú, produto terminado).
- Realização de documentação para deferimento de LI e documentação para solicitação - baixa de Termo de Guarda;
-Utilização do sistema ERP IFS - decisão de utilização e SE Suit Soft Expert- gerenciamento da qualidade.
- Gerenciamento de Desvios/Ocorrências;
-Gerenciamento de CAPA;
-Gerenciamento de Controle de Mudanças;
-Elaboração/ Revisão de Análises de Risco;
- Rondas nas áreas produtivas.
- Suporte as atividades relacionadas a Garantia da Qualidade da Formulação, Envase e Acondicionamento (Operações Assépticas - Formulação e Envase de Injetáveis)
- Liberação de Linha
-Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão;
-Treinamentos de Boas Práticas de Fabricação e em Procedimentos Internos da Garantia da Qualidade.
2013 - 2014
Merck Sharp & Dohme FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Controle de Qualidade, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análises microbiológicas de matéria prima, produto acabado, pesquisa de patógenos, identificação de microrganismos, promoção do crescimento de microrganismos, análises microbiológicas de água, preparação de meio de cultura, pesquisa de pirogênio, monitoramento ambiental de área estéril, acompanhamento de produção de media fill, e de produtos injetáveis. Acompanhamento de qualificação e calibração de equipamentos de laboratório. Revisão de protocolos, relatórios de qualificação, revisão e elaboração de procedimentos, aplicação de treinamentos, investigação de desvios
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