Tania Krstic

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Araujo, R.P.F. ; KRSTIC, T. ; Ribeiro, T.V.C. ; Garrafa, V. . Análise Bioética da Quebra de Patentes. Bioética (Brasília) (Cessou em 2006. Cont. ISSN 1983-8042 Revista Bioética (Impresso)) , v. 10, p. 179-192, 2002.

• Ribeiro, T.V.C. ; KRSTIC, T. ; Araujo, R.P.F. ; Garrafa, V. . A Quebra de Patentes de Medicamentos na Perspectiva Bioética. In: Volnei Garrafa; Dirceu Raposo de Mello; Dora Porto. (Org.). Bioética e Vigilância Sanitária. 1ed.Brasília: ANVISA, 2007, v. 1, p. 63-77.

• Araujo, R.P.F. ; KRSTIC, T. ; Ribeiro, T.V.C. ; Garrafa, V. . Análise Bioética da Quebra de Patentes. In: Nilson Giraldi; Volnei Garrafa; José Eduardo de Siqueira; Leonardo Prota. (Org.).. (Org.). Bioética - Estudos e reflexões 4. 1ed.Londrina: CEFIL, 2007, v. 1, p. 109-124.

• Sampaio MC ; Porto, TF ; KRSTIC, T. ; Oliveira, MS ; Pilotto, JH ; Grinsztejn, B ; Santos, VGV . Managing Regulatory Affairs at a Clinical Research Site: The Experience of Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas/FIOCRUZ. In: 4th Latin American Congress of Clinical Research, 2007, São Paulo. Managing Regulatory Affairs at a Clinical Research Site: The Experience of Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas/FIOCRUZ, 2007.

• Araujo, R.P.F. ; KRSTIC, T. ; Ribeiro, T.V.C. . Análise Bioética da Quebra de Patentes. In: VII Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva, 2003, Brasília. Ciência e Saúde Coletiva (Impresso), 2003. v. 2.

• Araujo, R.P.F. ; KRSTIC, T. ; Ribeiro, T.V.C. ; Garrafa, V. . Análise Bioética da Quebra de Patentes. In: Sixth World Congress of Bioethics, 2002, Brasília. Sexto Congresso Mundial de Bioética, 2002. v. 1. p. 248-248.

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  HPTN083-Um estudo de fase 2b/3 duplo-cego, de segurança e eficácia de cabotegravir injetável em comparação com fumarato de tenofovir desoproxila/entricitabina (TDF/FTC) diariamente por via oral, para profilaxia pré-exposição em homens cisgênero e mulheres, Descrição: Cabotegravir LA (CAB LA) é um inibidor da integrase injetável de ação prolongada, também conhecido como GSK 1265744 LA ou 744 LA. Este é um estudo de fase 2b/3 desenhado para verificar a eficácia de CAB LA para profilaxia pré-exposição (PrEP) em homens que fazem sexo com homens (HSH) e mulheres transgênero (TGW) não infectados pelo HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2018 - Atual

  A5324-Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, comparando a intensificação antirretroviral com maraviroque e dolutegravir sem intensificação ou intensificação apenas com dolutegravir para o tratamento da insuficiência cognitiva no HIV, Descrição: Este é um estudo de fase IV randomizado, duplo-cego, controlado com placebo para avaliar a eficácia de se acrescentar maraviroque (MVQ) e dolutegravir (DTG) à terapia antirretroviral (TARV) atual de indivíduos infectados pelo HIV com RNA do HIV indetectável (< 50 cópias/mL) no plasma, que tenham deficiência neurocognitiva branda a moderada, com desfecho primário de melhora no desempenho neurocognitivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2017 - Atual

  A5354-Efeito do tratamento antirretroviral iniciado durante infecção aguda por HIV-1 nas medidas de persistência do HIV-1 e nas respostas imunológicas específicas ao HIV-1, Descrição: Este é um estudo fase II, prospectivo e aberto para avaliar os efeitos da terapia antirretroviral (TARV) precoce no estabelecimento de reservatórios de HIV-1 e imunidade específica ao HIV-1. Os participantes com infecção aguda pelo HIV-1 (IAH), já na consulta de inclusão, darão início imediato a TARV. O desfecho primário é o DNA de HIV-1 associado às células (CAHD) em 5 milhões de linfócitos T CD4+ derivados do sangue analisados por PCR quantitativo (qPCR) na 48ª semana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Sandra Wagner Cardoso - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2017 - Atual

  HPTN085-Estudo de fase 2b para avaliar a segurança e eficácia do anticorpo monoclonal amplamente neutralizante VRC01 para reduzir a aquisição da infecção pelo HIV-1 em homens e pessoas transgênero que fazem sexo com homens, Descrição: Ensaio multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-cego.O estudo será realizado com 2.700 homens e TG nas Américas do Norte e do Sul e na Suíça que fazem sexo anal com parceiros homens ou TG. O tamanho da amostra do estudo foi projetado para fornecer poder de 90% para detectar uma eficácia de prevenção (PE) de 60% (rejeitando a hipótese nula de 0% de PE), com base em pressupostos razoáveis sobre a incidência existente do HIV-1, retenção e frequência de infusões. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Veloso, Valdiléa G - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2016 - Atual

  A5300-Estudo de casos de TB MDR e seus contatos domiciliares: Operacional Viabilidade para respaldar o desenho do estudo PHOENIx, Descrição: Este é um estudo transversal de casos índice de TB MDR e seus contatos domiciliares. Casos índices de TB MDR adulta rotineiramente diagnosticados e tratados serão identificados a partir do programa de TB, ou centro apropriado de tratamento ou laboratório, e serão abordados para inclusão no estudo. O consentimento livre e esclarecido do caso-índice será obtido para a sua participação e autorização para comunicação com seus contatos domiciliares. Dados demográficos básicos, clínicos e laboratoriais de rotina serão obtidos a partir do caso índice de TB MDR adulto. Contatos domiciliares serão convidados a participar do estudo e o domicílio pode ser visitado pela equipe do estudo para coletar dados demográficos, clínicos e informações laboratoriais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2016 - Atual

  A5332-Estudo randomizado para prevenir eventos vasculares em HIV ? REPRIEVE (A5332), Descrição: Estudo prospectivo, duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, multicêntrico, de eficácia, com 6.500 participantes, sendo que cada participante será acompanhado por até 72 meses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2015 - 2019

  HPTN077 -Um estudo de fase IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do inibidor de integrase do HIV injetável experimental, GSK1265744, em homens e mulheres não infectados pelo HIV, Descrição: Multicêntrico, duplo-cego, de dois braços, randomizado, controlado por placebo sobre segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de 744LA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2015 - 2018

  A5316-Avaliação das interações farmacocinéticas entre contraceptivos do tipo anel vaginal e terapia antirretroviral, Descrição: Este é um estudo de fase II, aberto, não randomizado, de estado estacionário, com desenho paralelo para avaliar interações farmacocinéticas (PK) entre a contracepção hormonal (etonogestrel e etinilestradiol) usada através de um anel vaginal e esquemas baseados em efavirenz (EFV) ou atazanavir/ritonavir (ATV/r) em mulheres infectadas pelo HIV. As amostras de sangue para análise PK da TARV serão coletadas antes e após a colocação do anel vaginal nas mesmas mulheres.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Ruth K Friedman - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2013 - 2018

  A5290-Estudo randomizado de fase 2b de uma dose dupla de lopinavir/ritonavir em um esquema antirretroviral com tratamento da tuberculose contendo rifampicina versus lopinavir/ritonavir em dose convencional em um esquema antirretroviral com tratamento da t, Descrição: é um estudo prospectivo, randomizado (1:1:1), aberto, de fase 2b que compara três esquemas antirretrovirais (ARV) contendo lopinavir/ritonavir (LPV/r) entre participantes em contextos de alta endemia de tuberculose (TB) e restrições de recursos, que fazem tratamento de TB confirmada ou provável e que precisam de terapia antirretroviral contendo inibidor da protease (IP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2012 - 2015

  A5271 Coleta de dados neurocognitivos comparativos em locais com recursos limitados, Descrição: Estudo prospectivo, observacional, multinacional, em duas etapas para coletar dados neurocognitivos comparativos para aplicação em outros estudos. Serão recrutados indivíduos soronegativos para o HIV, neurologicamente saudáveis, de locais com recursos limitados. Os participantes farão uma avaliação neuropsicológica inicial, e um subconjunto de participantes fará uma segunda visita em seis meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Coordenador / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Marcus Tullius Teixeira da Silva - Integrante.

• 2012 - Atual

  A5278-Subestudo de farmacologia do A5263 e do A5264, Descrição: O A5278s/AMC 074 foi elaborado para avaliar o curso e a magnitude das interações farmacocinéticas (pharmacokinetics - PK) entre os antirretrovirais efavirenz/tenofovir/entricitabina (EFV/TDF/FTC) e quimioterápicos etoposídeo (ET), vincristina (VCR) e doxorrubicina lipossomal peguilada (PLD) para o sarcoma de Kaposi (KS). Este subestudo irá correcrutar um subconjunto de participantes dos estudos parentais randomizados ACTG A5263 e A5264 para amostragem de PK em não mais do que duas ocasiões. As estimativas dos parâmetros farmacocinéticos específicos dos participantes para os medicamentos parentais, obtidos por estimativa máxima a posteriori (MAP) Bayesiana, serão comparadas a dados históricos de controle (quimioterápicos para SK) ou às estimativas obtidas dos participantes no braço 1A do A5264 (antirretrovirais).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Coordenador / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Brenda Hoagland - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2012 - Atual

  A5264-Avaliação randomizada da terapia antirretroviral isolada ou com quimioterapia postergada em, Descrição: Estudo randomizado de fase III, aberto, prospectivo, estratificado pela contagem de linfócitos CD4+ e pela história de terapia antirretroviral (TAR). Este estudo irá comparar a TAR isoladamente ou com quimioterapia postergada à TAR com quimioterapia adjuvante imediata no tratamento inicial do sarcoma de Kaposi atual de estágio limitado na AIDS (SK‐AIDS), em participantes infectados pelo HIV‐1 virgens de tratamento quimio e radioterápico que não estão usando TAR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Coordenador / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Brenda Hoagland - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2012 - Atual

  A5288-Tratamento com tecnologia de ponta em locais com poucos recursos para otimizar a terapia combinada após a falha viral (MULTI-OCTAVE), Descrição: A5288 é um estudo em várias etapas, aberto de fase IV, prospectivo, de intervenção de estratégia, em locais com poucos recursos, para participantes infectados pelo HIV com experiência ou resistência a três classes [de medicamentos] [ie, inibidores da transcriptase reversa (ITRN), não-ITRN (ITRNN) e inibidores da protease (IP)] com falha de seu esquema TAR de segunda linha atual. Será avaliado o uso de novos medicamentos e modernas ferramentas de gerenciamento, incluindo a genotipagem convencional e o monitoramento da carga viral (CV) plasmática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Sandra Wagner Cardoso - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

• 2011 - 2016

  VALIDATE - CTN 240: Avaliação do uso de Valaciclovir para postergar o início do tratamento antirretroviral, Descrição: É um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, que será conduzido, no Canadá, Brasil e Argentina, no âmbito da Rede Canadian HIV Trials Network com o objetivo de avaliar se o uso de valaciclovir é eficaz em retardar a necessidade do início do uso de terapia antirretroviral em pacientes adultos infectados pelo HIV, assintomáticos, virgens de tratamento, sem indicação de tratamento antirretroviral ( no momento da randomização) e que sejam portadores de infecção Herpes simples tipo 2 assintomática ou com recorrências pouco freqüentes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): University Health Network - Cooperação.

• 2011 - 2015

  A5234-Estudo internacional de avaliação da terapia diretamente observada modificada comparada a terapia auto-administrada para participantes apresentando primeira falha viral na vigência de esquema anti-retroviral contendo um inibidor da transcriptase rev, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Sandra Wagner Cardoso - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2011 - 2012

  PROMISE-Versão padrão de HAART do estudo Promise, Descrição: Um estudo randomizado de estratégias que fará a triagem e recrutará mulheres grávidas ou puérperas recebendo tratamento antirretroviral altamente eficaz (HAART) para a prevenção da transmissão do HIV de mãe para filho (PMTCT) com contagem de células CD4+ ≥ 400 células/mm3 antes do início do HAART durante a gravidez e no momento da triagem.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2010 - 2014

  HPTN 063 - PREPARO PARA A REALIZAÇÃO DE ESTUDOS INTERNACIONAIS DE PREVENÇÃO COM PESSOAS INFECTADAS PELO HIV NOS LOCAIS DE ATENDIMENTO, Descrição: É um estudo preparatório para a realização de estudos internacionais de prevenção com pessoas infectadas pelo HIV em centros de atendimento para esses pacientes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Ruth K Friedman - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2010 - 2011

  A5253- Sensibildade e especificidade da triagem e do diagnóstico de mycobacterium tuberculosis entre pessoas infectadas pelo HIV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Santos, VGV - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2009 - 2016

  REFLATE TB- ESTUDO DE FASE II, ABERTO, RANDOMIZADO, MULTICÊNTRICO, PARA COMPARAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE DUAS DOSES DIFERENTES DE RALTEGRAVIR AO EFAVIRENZ, ASSOCIADOS A TENOFOVIR E LAMIVUDINA, EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1 VIRGENS DE TRATAMENTO R, Descrição: É um ensaio clínico fase II aberto, randomizado, multicêntrico controlado, desenhado com o objetivo de comparar a eficácia e segurança de 2 doses diferentes de raltegravir (400mg e 800 mg) e efavirenz (600mg), ambos em combinação com tenofovir e lamivudina, em pacientes infectados pelo HIV e com tuberculose ativa, recebendo tratamento para TB com esquema contendo rifampicina. Esse estudo será conduzido em 5 centros no Brasil coordenados pelo IPEC/Fiocruz no âmbito da colaboração com a ANRS (Agencia Francesa de Pesquisa em AIDS e Hepatites Virais). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): Agence National de Recherches sur le SIDA - Cooperação.

• 2009 - 2014

  ACTG 5259 - ESTUDO DA EFICÁCIA E DA TOLERABILIDADE DO ESQUEMA COM RIFAPENTINA/ISONIAZIDA SEMANALMENTE POR TRÊS MESES VERSUS ISONIAZIDA DIÁRIA POR NOVE MESES PARA O TRATAMENTO DE TUBERCULOSE INFECÇÃO LATENTE, Descrição: É um ensaio clínico fase III, multicêntrico, randomizado, aberto, desenhado com o objetivo de comparar a eficácia de um esquema terapêutico de três meses (12 doses) de rifapentina e isoniazida (3RPT/INH) administrado em intervalos semanais com a eficácia do esquema terapêutico de nove meses (270 doses) de doses diárias de isoniazida (9INH). Este estudo clínico será realizado com indivíduos com alto risco de desenvolver tuberculose (TB) doença que apresentem reação ao teste tuberculínico cutâneo, incluindo crianças e pessoas portadoras do vírus HIV que necessitem de tratamento de infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis, a fim de prevenir a evolução para TB doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Guilherme Calvet - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2009 - 2013

  ACTG 5255 - RÁPIDA IDENTIFICAÇÃO DE BAAR, DETERMINAÇÃO DA ESPÉCIE DE TB E AVALIAÇÃO DA RESISTÊNCIA FARMACOLÓGICA ENTRE PESSOAS INFECTADAS PELO HIV INICIANDO O TRATAMENTO DA TB, Descrição: É um estudo observacional, longitudinal, multicêntrico e internacional (a ser conduzido no Brasil, Peru, África do Sul) para pacientes infectados pelo HIV com suspeita de tuberculose pulmonar (pessoas iniciando o tratamento da tuberculose com base na suspeita de TB pulmonar) para rápida identificação de BAAR, determinação da espécie de TB e avaliação da resistência farmacológica entre pessoas infectadas pelo HIV iniciando o tratamento da TB... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2008 - 2014

  iPrEx - QUIMIOPROFILAXIA PARA A PREVENÇÃO DO HIV EM HOMENS, Descrição: É um ensaio clínico fase II, multicêntrico, randomizado, duplo cego e controlado por placebo, cujo clínico cujo objetivo é avaliar a segurança e a eficácia do uso dos antirretrovirais Tenofovir+Entricitabina em co-formulação e administrados em dose única diária são seguros e eficazes na prevenção da aquisição da infecção pelo HIV em pessoas não infectadas pelo vírus, em homens que fazem sexo com homens e com alto risco de adquirir a infecção. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Santos, VGV - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2008 - 2010

  ACTG 5227 - EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO PRÉVIA DA TERAPIA ANTI-RETROVIRAL DE CURTA DURAÇÃO PARA A PREVENÇÃO DA TRANSMISSÃO MATERNO-INFANTIL DO HIV-1 NA EFICÁCIA DO TRATAMENTO SUBSEQÜENTE EM PARTICIPANTES QUASE VIRGENS DE TRATAMENTO, Descrição: É um ensaio clínico, multicêntrico, aberto, com um braço e que está avaliando a resposta viral a um esquema contendo um inibidor da transcriptase reversa não-nucleosídeo (Efavirenz+Entricitabina+N) para o tratamento inicial entre mulheres com uso prévio por curto período de terapia supressora administrada exclusivamente para a prevenção da transmissão materno-infantil do HIV. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2007 - 2015

  HPTN 052 - UM ESTUDO RANDOMIZADO PARA AVALIAR A EFICÁCIA DO TRATAMENTO ANTIRETROVIRAL ASSOCIADO A ATENÇÃO PRIMÁRIA VERSUS SOMENTE ATENÇÃO PRIMÁRIA PARA PREVENIR A TRANSMISSÃO SEXUAL DO HIV-1 EM CASAIS SORODISCORDANTES., Descrição: É um ensaio clínico, fase III, multicêntrico, randomizado, com dois braços, ntrolado, para avaliar a eficácia do tratamento antirretroviral associado a atenção primária versus somente atenção primária para evitar a transmissão sexual do HIV-1 em casais sorodiscordantes virgens de tratamento antirretroviral e sem indicação para início de tratamento antirretroviral no momento do início do estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2007 - 2013

  A5175 - Estudo prospectivo, randômico e aberto, de Fase IV, para avaliar a eficácia de esquemas terapêuticos combinados com inibidores de protease, administrados uma vez ao dia, e inibidores de transcriptase reversa não-nucleosídeos, administrados uma vez, Descrição: É um ensaio clínico fase III, multicêntrico, randomizado, aberto, com três braços, para avaliar a eficácia antiviral. O estudo foi desenhado com o objetivo de aferir a eficácia de três esquemas terapêuticos de antirretrovirais em pacientes infectados pelo HIV virgens de tratamento. Os esquemas em avaliação são: dois inibidores de transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor - NRTIs) + um esquema de inibidor de protease (protease inhibitor - PI) HIV-1. Os outros dois esquemas compõem-se, cada um, de dois NRTIs + um inibidor de transcriptase reversa não-nucleosídeo (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor - NNRTI). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2007 - 2013

  ACTG 5240 - ESTUDO DE FASE II PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A IMUNOGENICIDADE DA VACINA TETRAVALENTE CONTRA O PAPILOMAVÍRUS HUMANO EM MULHERES INFECTADAS PELO HIV., Descrição: É um ensaio clínico, fase II, multicêntrico, aberto, com um único braço, estratificado por contagem de células CD4+ e carga viral do HIV-1, desenhado com o objetivo de avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina tetravalente contra o papilomavírus humano (GARDASIL ) direcionada contra os tipos 6, 11, 16 e 18 que irá incluir cerca de 400 mulheres infectadas pelo HIV. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Cooperação.

• 2007 - 2013

  A5221 - ESTUDO DE ESTRATÉGIA RELATIVO AO INÍCIO IMEDIATO DO TRATAMENTO ANTI-RETROVIRAL EM COMPARAÇÃO AO ADIAMENTO DO TRATAMENTO PARA SOBREVIDA LIVRE DE DOENÇA RELACIONADA COM A AIDS ENTRE PESSOAS INFECTADAS PELO HIV TRATADAS PARA TUBERCULOSE COM CD4 <, Descrição: É um ensaio clínico de estratégia, aberto, multicêntrico, randomizado, para determinar se a estratégia do início imediato [em até 2 semanas após iniciar o tratamento para a tuberculose (TB) em comparação ao adiamento do tratamento anti-retroviral (8 a 12 semanas após iniciar o tratamento para a TB) reduz ou não a mortalidade e os eventos definidores de aids nos participantes tratados para TB. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Krstic - Integrante / Veloso, Valdiléa G - Coordenador.