Alini Trujillo Paolillo

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; TESSER-GAMBA, FRANCINE ; SEIXAS ALVES, MARIA TERESA ; FILHO, REYNALDO JESUS GARCIA ; OLIVEIRA, RENATO ; PETRILLI, ANTONIO SERGIO ; TOLEDO, SILVIA REGINA CAMINADA . Pharmacogenetics of the Primary and Metastatic Osteosarcoma: Gene Expression Profile Associated with Outcome. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 5607, 2023.

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; SALINAS-SOUZA, CAROLINA ; DIAS-OLIVEIRA, INDHIRA ; PETRILLI, ANTÔNIO S. ; TOLEDO, SÍLVIA R.C. . CYP Genotypes Are Associated with Toxicity and Survival in Osteosarcoma Patients. Journal of Adolescent and Young Adult Oncology , v. 00, p. 1, 2020.

• TESSER-GAMBA, FRANCINE ; PAOLILLO, ALINI TRUJILLO ; DEL GIÚDICE PANIAGO, MARIO ; PETRILLI, ANTONIO SERGIO ; SEIXAS ALVES, MARIA TERESA ; GARCIA FILHO, REYNALDO JESUS ; TOLEDO, SÍLVIA REGINA CAMINADA . MAPK7 variants related to prognosis and chemotherapy response in osteosarcoma. Annals of Diagnostic Pathology , v. 46, p. 151482, 2020.

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; TESSER-GAMBA, FRANCINE ; SERGIO PETRILLI, ANTONIO ; TERESA ALVES, MARIA ; FILHO, REINALDO ; OLIVEIRA, RENATO ; REGINA TOLEDO, SILVIA . CYP genes in osteosarcoma: Their role in tumorigenesis, pulmonary metastatic microenvironment and treatment response. Oncotarget , v. 8, p. 38530-38540, 2017.

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; TESSER-GAMBA, FRANCINE ; PETRILLI, ANTONIO SERGIO ; ALVES, MARIA TERESA ; GARCIA-FILHO, REYNALDO JESUS ; OLIVEIRA, RENATO ; TOLEDO, SILVIA REGINA . Abstract 5400: Pharmacogenomics in the primary and metastatic osteosarcoma: Gene expression profile associated with outcome. In: Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 2728, 2020 and June 2224, 2020; Philadelphia, PA, 2020. Clinical Research (Excluding Clinical Trials). p. 5400.

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; Tesser-Gamba F ; PETRILLI, A. S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . Drug transporter genes play role in osteosarcoma outcome. In: SLAOP 2018 Meeting, 2018, São Paulo. SLAOP 2018 Meeting, 2018.

• TRUJILLO-PAOLILLO, ALINI ; TESSER-GAMBA, FRANCINE ; PETRILLI, A. S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . Pharmacogenetics profile plays role in osteosarcoma outcome. In: Next Frontiers to Cure Cancer 2018, 2018, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer 2018, 2018.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; TESSER-GAMBA, FRANCINE ; GUIMARAES, G. M. ; PETRILLI, ANTÔNIO S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . Associação entre expressão de CD36 e evolução em osteossarcoma. In: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2018, Foz do Iguaçu. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2018.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; Tesser-Gamba F ; PETRILLI, A. S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . Genes CYP em osteossarcoma: importância na tumorigênese, no microambiente pulmonar metastático e na resposta ao tratamento. In: XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2016, Rio de Janeiro. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2016.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; Tesser-Gamba F ; PETRILLI, A. S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . CYP genes and osteosarcoma: their role in tumorigenesis, pulmonary metastatic microenvironment and treatment response. In: 48th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2016, Dublin. Pediatric Blood & Cancer, 2016. v. 63.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; SALINAS-SOUZA, C. ; OLIVEIRA, I. D. ; PETRILLI, A. S. ; Toledo, S. R. C. . Enzimas metabolizadoras de drogas: um promissor fator prognóstico na resposta ao tratamento em osteossarcoma?. In: XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2014, Brasília. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2014.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; SALINAS-SOUZA, C. ; OLIVEIRA, I. D. ; PETRILLI, A. S. ; Toledo, S. R. C. . Role of glutathione S-transferase and cytochrome P-450 polymorphisms in the clinical outcome of osteosarcoma patients. In: 2013 ASCO Annual Meeting, 2013, Chicago. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 10535), 2013.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; Matsuo, A.L. ; Arruda, D.C. ; Figueiredo, C. R. ; SARTORELLI, P. ; LAGO, J.H. ; Travassos, L. R. . Antitumot effect of jacaranone derived from Pentacalia desiderabilis. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; Matsuo, A.L. ; Arruda, D.C. ; Figueiredo, C. R. ; SARTORELLI, P. ; LAGO, J.H. ; Travassos, L. R. . Análise do mecanismo de ação e efeito antitumoral da jacaranona derivada da Pentacalia desiderabilis. In: XIX Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2011, São Paulo. XIX CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - PIBIC, 2011.

• TRUJILLO-PAOLILLO, A. ; Tesser-Gamba F ; PETRILLI, A. S. ; ALVES, M. T. S. ; GARCIA FILHO, R. J. ; OLIVEIRA, R. ; Toledo, S. R. C. . Perfil farmacogenético do osteossarcoma: novos marcadores prognósticos e possíveis alvos terapêuticos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2020

  Análise dos mecanismos genéticos envolvidos na resistência à quimioterapia no osteossarcoma metastático, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alini Trujillo Paolillo - Integrante / Sílvia Regina Caminada de Toledo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Análise dos genes CYP1A2, CYP3A4 e CYP3A5 na resposta à quimioterapia, no processo de tumorigênese e no microambiente metastático do osteossarcoma, Descrição: O osteossarcoma (OS) é o tumor ósseo maligno que apresenta maior incidência em adolescentes. A etiologia deste tumor ainda é desconhecida e a resistência a drogas continua sendo um importante fator que atinge muitos pacientes. A diferença na resposta ao tratamento é resultado da variabilidade genética entre os indivíduos, a qual gera diferenças no perfil de enzimas metabolizadoras de drogas, por exemplo. As enzimas Citocromo P-450 (CYP) participam da fase I do metabolismo de drogas e estão envolvidas na ativação específica e na detoxificação de um grande número de compostos, tendo importante papel tanto nos processos de carcinogênese quanto no metabolismo de quimioterápicos. Sabe-se que os genes de investigação deste trabalho, CYP1A2, CYP3A4 e CYP3A5 participam no metabolismo de hormônios, como testosterona, estrógeno e progesterona, os quais exercem importante papel na formação óssea. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar a importância dos genes CYP1A2, CYP3A4 e CYP3A5 no estabelecimento do OS primário e metastático. Portanto, para a análise de expressão gênica, das amostras dos pacientes e das linhagens celulares, será utilizado o método de PCR quantitativo em tempo real (qRT-PCR). O perfil de expressão gênica das amostras será relacionado com a evolução clínica e a sobrevida dos pacientes, enquanto que o perfil encontrado para as linhagens celulares tratadas com cisplatina será relacionado com os resultados obtidos nos ensaios celulares de proliferação, migração, invasão e morte celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alini Trujillo Paolillo - Integrante / Sílvia Regina Caminada de Toledo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2012

  Validação do papel dos polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTM3, CYP1A2, CYP3A5 E CYP2C9 na resposta a quimioterapia em um grupo de pacientes com osteossarcoma, Descrição: O osteossarcoma (OS) é o tumor ósseo mais freqüente em adolescentes. A resistência a drogas e a evolução clínica desfavorável continuam sendo problemas que atingem aproximadamente 50% dos pacientes. Portanto, o objetivo tem sido identificar alterações biológicas que possam servir como fatores prognósticos e alvos terapêuticos que permitam modificações na terapia baseada nos riscos, melhorando assim, o índice de cura dos pacientes de alto risco e minimizando a toxicidade dos pacientes de baixo risco. Como as duas famílias de enzimas, GST e CYP, participam do metabolismo de 95% de todas as drogas, nosso estudo tem como objetivo relacionar os polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTM3, CYP1A2, CYP3A5 e CYP2C9 com a resposta terapêutica, evolução clínica, desenvolvimento de toxicidade e sobrevida dos pacientes portadores de OS. Assim, o presente estudo visa validar esses genes para utilização na adequação do tratamento dos pacientes portadores de OS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alini Trujillo Paolillo - Integrante / Sílvia Regina Caminada de Toledo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Análise do mecanismo de ação e efeito antitumoral da jacaranona derivada da Pentacalia desiderabilis, Descrição: A jacaranona já mostrou ter efeito citotóxico em relação a linhagens de carcinoma de pulmão, adenocarcinoma renal e adenocarcinoma prostático sensível a andrógeno, porém a ação deste fitoquinóide não foi analisada em ensaio in vivo. Portanto, o desenvolvimento deste trabalho teve como objetivo a análise inédita do mecanismo de ação, determinação do tipo de morte celular e efeito in vivo da jacaranona derivada da Pentacalia Desiderabilis em relação às células B16F10Nex2, de melanoma murino. O melanoma é um câncer de baixa incidência, porém com alta taxa de mortalidade, devido a sua grande capacidade metastática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alini Trujillo Paolillo - Integrante / Alisson Leonardo Matsuo - Integrante / Denise Costa Arruda - Integrante / Carlos Rogério Figueiredo - Integrante / Luiz Rodolpho Raja Gabaglia Travassos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios