Luiza Ruschel Siffert

Possui graduação em Medicina pela Faculdade Souza Marques (2012). Realizou Residencia Médica em Clínica Médica no Hospital Municipal Lourenço Jorge e Residencia Médica em Endocrinologia e Metabologia na Universidade Federal Fluminense, Pós-graduação em Nutrologia pela ABRAN. Tem experiência na área de Pesquisa Clínica .

Informações coletadas do Lattes em 14/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica

2015 - 2017

Universidade Federal Fluminense
Residência médica em: Endocrinologia e MetabologiaNúmero do registro: .

Especialização - Residência médica

2013 - 2015

Hospital Municipal Lourenço Jorge
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Hospital Municipal Lourenço Jorge, HMLJ, Brasil.

Especialização em Nutrologia

2017 - 2017

Associação Brasileira de Nutrologia
Título: Complicações Clínicas da Anorexia nervosa

Graduação em Medicina

2007 - 2012

Faculdade Souza Marques

Formação complementar

2016 - 2016

Curso de Carcinoma de Tireóide Avançado. , Instituto Nacional do Câncer, INCA, Brasil.

2015 - 2015

Curso Avançado de tratamento da Obesidade, Diabetes e Doenças Associadas. (Carga horária: 20h). , Curso Avançado de tratamento da Obesidade, Diabetes e Doenças Associadas, TOODA, Brasil.

2013 - 2013

Metodologia Científica. (Carga horária: 30h). , Hospital Municipal Lourenço Jorge, HMLJ, Brasil.

2012 - 2012

Programa de Aprendizagem em Medicina Intensiva. (Carga horária: 328h). , Sociedade de Terapia Intensiva do Estado do Rio de Janeiro, SOTIERJ, Brasil.

2009 - 2012

Liga do Trauma. (Carga horária: 192h). , Escola de Medicina Souza Marques, EMSM, Brasil.

2009 - 2010

Estagio. (Carga horária: 156h). , Hospital Municipal Salgado Filho, HMSF, Brasil.

2009 - 2010

Estagio. (Carga horária: 156h). , Hospital Estadual Rocha Faria, HERF, Brasil.

2009 - 2010

Estágio. (Carga horária: 156h). , Hospital Municipal Miguel Couto, HMMC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Participação em eventos

XXI Congresso Brasileiro de Diabetes. 2017. (Congresso).

2° Congresso Regional de Diabetes do Rio de Janeiro. 2016. (Congresso).

32° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2016. (Congresso).

7 ENDORIO. 2015. (Congresso).

XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2015. (Congresso).

Curso Atualização em Medicina Interna. 2013. (Oficina).

Curso BLS/ACLS Berkeley. 2013. (Oficina).

Curso Intensivo Acadêmico Bolsista concurso SUSEME. 2011. (Seminário).

XXIX Congresso Brasileiro de Psiquiatria. 2011. (Congresso).

Curso de Neuropsiquiatria Geriátrica VII Jornada Sudeste ABP e XIX Jornada de Psiquiatria da APERJ. 2010. (Simpósio).

Curso Intensivo Emergência Clínica-Cirúrgica/Autentimed. 2010. (Oficina).

Curso Teórico Liga do trauma -LTESMS. 2010. (Oficina).

II Simpósio de Trauma e Emergência da Escola de Medicina Souza Marques. 2010. (Simpósio).

Prog. Aprend. Medicina Intensiva SOTIERJ. 2010. (Oficina).

VII Jornada Sudeste da ABP e XIX Jornada de Psiquiatria da APERJ. 2010. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma e III Encontro de Enfermagem do Traumamaa. 2010. (Congresso).

XXIV Curso de Introdução à Toxicologia Clínica. 2010. (Simpósio).

Curso Antibióticos Emergência TDMaster. 2009. (Seminário).

Projetos de pesquisa

2019 - 2020

A2581203, Descrição: Fatores de Risco Cardiovascular e Tratamento em Pacientes na Prática Geral na América Latina (CARLA): Um Estudo Epidemiológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Coordenador / Sandra Ines Ruschel - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira da Silva - Integrante.
2019 - Atual

DIREGL07784 - BINDER, Descrição: Registro Brasileiro de Pacientes com Diabetes Tipos 1 e 2 (Estudo BINDER). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Coordenador / Sandra Ines Ruschel - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira da Silva - Integrante.
2019 - Atual

28431754DIA3018, Descrição: Estudo Randomizado, Multicêntrico, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Controlado por Placebo para Avaliar a Eficácia e a Segurança de Canagliflozina em Crianças e Adolescentes (10 a <18 anos) com Diabetes Mellitus Tipo 2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Coordenador / Sandra Ines Ruschel - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira da Silva - Integrante.
2018 - Atual

R092670PSY3015, Descrição: Estudo Duplo-cego, Randomizado, de Grupos Paralelos e Controlado com Comparador Ativo da Formulação de Palmitato de Paliperidona de 6 meses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira da Silva - Integrante.
2017 - Atual

DREaM, Descrição: Estudo prospectivo, com controle compatível, randomizado, aberto, de dose flexível em participantes de pesquisa com manifestação recente de Esquizofrenia ou transtorno esquizofreniforme par comparar a progressão da doença e a modificação da doença após o tratamento de injeção de ação prolongada de palimitato de paliperidona ou antipsicóticos orais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante.
2017 - Atual

Esketamina3008, Descrição: Estudo Aberto de Extensão, de Segurança a Longo prazo da Escetamina intranasal na Depressão Resistente a tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante.
2017 - Atual

BN29553, Descrição: ESTUDO DE FASE III, MULTICÊNTRICO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, GRUPOS PARALELOS, DE EFICÁCIA E SEGURANÇA DE CRENEZUMABE EM PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER PRODRÔMICA À LEVE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Adriane Lourenço da Silva - Integrante.
2016 - 2018

ESKETINTRD3001, Descrição: Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico, com Controle Ativo para Avaliar a Eficácia, a Segurança e a Tolerabilidade de Doses Fixas de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral em Participantes da Pesquisa Adultos com Depressão Resistente a Tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Fernanda Alves Ramallo - Integrante.
2016 - 2018

ESKETINTRD3004, Descrição: Estudo Aberto, de Longo Prazo, da Segurança e Eficácia da Escetamina Intranasal na Depressão Resistente a Tratamento (SUSTAIN-2). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Fernanda Alves Ramallo - Integrante.
2016 - 2018

ESKETINTRD3003, Descrição: Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico, com Controle Ativo de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral para Prevenção de Reincidência em Depressão Resistente a Tratamento (SUSTAIN-1). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante / Fernanda Alves Ramallo - Integrante.
2015 - 2017

Protocolo 14863A, Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e controlado por placebo do Lu AE58054 em pacientes com Mal de Alzheimer de leve a moderado tratados com inibidor de acetilcolinesterase; Estudo 3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante.
2015 - 2016

EVP-6124-015, Descrição: Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, com duração de 26 semanas, de Fase 3, com duas doses de um agonista do receptor alfa-7 nicotínico de acetilcolina (EVP 6124) ou placebo, como tratamento adjuvante pro-cognitivo, em indivíduos com esquizofrenia em terapia crônica estável, com antipsicóticos atípicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Deise Wirzma da Silva - Integrante / Vinícius Queiroz Oliveira - Integrante.
2014 - 2014

INDIGOAPS1003, Descrição: Estudo Aberto de Farmacocinética para Avaliar as Concentrações Plasmáticas Venosas e Capilares em Estado de Equilíbrio de 5 Antipsicóticos: Aripiprazol, Olanzapina, Paliperidona, Quetiapina e Risperidona. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante / Jaqueline Conrado da Silva - Integrante / Fernanda Jesus Fernandes - Integrante.
2013 - 2014

RO92670PSY3011, Descrição: Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, de Não Inferioridade com Formulações de 3 Mese de Palmitato de Paliperidona para o Tratamento de Sujeitos de Pesquisa com Esquizofrenia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Rociane Soares da Silva - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.
2012 - 2014

CL2-38093-011, Descrição: Fase IIb, Versão Final de 14/04/2011 - Eficácia e segurança de 3 doses de S 38093 (2, 5 e 20 mg/dia) versus placebo em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada - Um estudo fase IIb, de 24 semanas, internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, seguido por um período de extensão de 24 semanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.
2012 - 2013

C10953/3073, Descrição: Estudo Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Grupos Paralelos e Dosagem Fixa para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Tratamento Com a Armodafinila (na posologia de 150 mg ao dia) Como Terapia Adjuvante em Adultos Com Depressão Maior Relacionada ao Transtorno Bipolar Tipo I. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante / Andrea Ruschel Trasel - Integrante.
2011 - 2014

WN25306, Descrição: Estudo de Fase III, Multicêntrico, Randomizado, de 12 Semanas, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Controlado por Placebo, para Avaliar a Eficácia e a Segurança do RO4917838 em Pacientes com Sintomas de Esquizofrenia Controlados de Forma Aquém da Ideal, Tratados com Antipsicóticos Seguidos por um Período de Tratamento de 40 Semanas, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Controlado por Placebo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Nathália Cardoso de Meneses - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.
2011 - 2014

Protocolo WN25309, Descrição: Estudo de Fase III, Multicêntrico, Randomizado, de 24 Semanas, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Controlado por Placebo par.a Avaliar a Eficácia e Segurança de RO4917838 em Pacientes Estáveis com Sintomas Negativos Persistentes e Predominantes de Esquizofrenia Tratados com Antipsicóticos Seguidos por um período de Tratamento Cego de 28 Semanas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Nathália Cardoso de Meneses - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.
2011 - 2013

Protocolo H9P-MC-LNBO, Descrição: Estudo de Longo Prazo, Aberto, da Segurança de 12 a 18 mg do LY2216684 Uma Vez ao Dia como Tratamento Adjuvante para Pacientes com Transtorno Depressivo Maior que são Respondedores Parciais ao Tratamento do Inibidor Seletivo da Recaptação de Serotonina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Nathália Cardoso de Meneses - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.
2011 - 2012

D4130C00005, Descrição: Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos e de Fase III sobre a Eficácia e a Segurança de 3 Grupos de Dose Fixa de TC-5214 (S-mecamilamina) como Adjuvante a um Antidepressivo em Pacientes que Apresentam Transtorno Depressivo Importante e Resposta Inadequada à Terapia com Antidepressivos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiza Ruschel Siffert - Integrante / Sandra Ines Ruschel - Coordenador / Tatiana Fernandes Carpinteiro da Sila - Integrante / Rociane Soares da Silva - Integrante / Nathália Cardoso de Meneses - Integrante / Caroline Oliveira Nascimento Barroso - Integrante / Sarelaine Andrade Ferreira - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica. , Rua Guilhermina Guinle 151, Botafogo, 22270060 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 35979708, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - 2017

Hospital Universitário Antônio Pedro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Res. Médica em Endocrinologia e Metabologia

2017 - Atual

Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2017 - Atual

GASTROENDO

Vínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Médica Endocrinologista

2018 - 2019

PEBmed Apps, PEBmed

Vínculo: Conteudista, Enquadramento Funcional: Conteudista

2011 - 2016

Centro de Psiquiatria e Pesquisas Sandra Ruschel

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Medica Clinica, Carga horária: 30

2013 - 2015

Hospital Municipal Lourenço Jorge

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residência Médica em Clínica Médica

2013 - 2013

Unimed Barra da Tijuca

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Plantonista, Carga horária: 12