Flávia Zandonadi

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• COSTA, A. C. ; RICA, L. B. ; BILT, M. V. ; ZANDONADI, F. S. ; GATTAZ, W. F. ; TALIB, L. L. ; Sussulini, A. . Application of Lipidomics in Psychiatry: Plasma-Based Potential Biomarkers in Schizophrenia and Bipolar Disorder. METABOLITES , v. 13, p. 2-15, 2023.

• ZANDONADI, FLÁVIA S. ; YOKOO, SAMI ; GRANATO, DANIELA CAMPOS ; RIVERA, CÉSAR ; MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES ; SOARES, CIRO DANTAS ; CARNIELLI, CAROLINA MORETTO ; DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS ; PAULETTI, BIANCA A. ; CONSONNI, SÍLVIO ROBERTO ; COLLETA, RICARDO D. ; PAES LEME, ADRIANA F. . Follistatin-related protein 1 interacting partner of Syndecan-1 promotes an aggressive phenotype on Oral Squamous cell carcinoma (OSCC) models. Journal of Proteomics , v. 254, p. 104474, 2022.

• SANTA CRUZ, ELISA CASTAÑEDA ; ZANDONADI, FLÁVIA DA SILVA ; FONTES, WAGNER ; SUSSULINI, ALESSANDRA . A pilot study indicating the dysregulation of the complement and coagulation cascades in treated schizophrenia and bipolar disorder patients. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS , v. 1869, p. 140657, 2021.

• KAASIK, HELLE ; SOUZA, RITA C. Z. ; ZANDONADI, F. S. ; TÓFOLI, Luís Fernando ; SUSSULINI, ALESSANDRA . Chemical Composition of Traditional and Analog Ayahuasca. JOURNAL OF PSYCHOACTIVE DRUGS , v. 53, p. 65-75, 2021.

• MARSON, GABRIELA VOLLET ; DE CASTRO, RUANN JANSER SOARES ; MACHADO, MARIANA TEIXEIRA DA COSTA ; DA SILVA ZANDONADI, FLÁVIA ; BARROS, HELENA DIAS DE FREITAS QUEIROZ ; MARÓSTICA JÚNIOR, MÁRIO ROBERTO ; SUSSULINI, ALESSANDRA ; HUBINGER, MIRIAM DUPAS . Proteolytic enzymes positively modulated the physicochemical and antioxidant properties of spent yeast protein hydrolysates. PROCESS BIOCHEMISTRY , v. 91, p. 34-45, 2020.

• A. F. SANTOS, EMERSON ; C. S. CRUZ, ELISA ; C. RIBEIRO, HENRIQUE ; D. BARBOSA, LUIDY ; S. ZANDONADI, FLÁVIA ; SUSSULINI, ALESSANDRA . Multi-omics: An Opportunity to Dive into Systems Biology. Brazilian Journal of Analytical Chemistry - BrJAC (Online) , v. 29, p. 18-44, 2020.

• ZANDONADI, FLÁVIA S. ; FERREIRA, SÍLVIA P. ; ALEXANDRINO, ANDRÉ V. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; ARTIER, JULIANA ; BARCELOS, MARIANA P. ; NICOLELA, NICOLE C. S. ; PRIETO, EVANDRO L. ; GOTO, LEANDRO S. ; BELASQUE, JOSÉ ; NOVO-MANSUR, MARIA TERESA MARQUES . Periplasm-enriched fractions from Xanthomonas citri subsp. citri type A and X. fuscans subsp. aurantifolii type B present distinct proteomic profiles under in vitro pathogenicity induction. PLoS One , v. 15, p. e0243867, 2020.

• SOUZA, RITA C.Z. ; ZANDONADI, FLÁVIA S. ; FREITAS, DONIZETE P. ; TÓFOLI, LUÍS F.F. ; SUSSULINI, ALESSANDRA . Validation of an analytical method for the determination of the main ayahuasca active compounds and application to real ayahuasca samples from Brazil. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES , v. 1124, p. 197-203, 2019.

• ZANDONADI, FLÁVIA S. ; CASTAÑEDA, ELISA ; KORVALA, JOHANNA . New SDC function prediction based on protein-protein interaction using bioinformatics tools. COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 84, p. 107087, 2019.

• RIVERA, CÉSAR ; ZANDONADI, FLÁVIA SILVA ; SÁNCHEZ-ROMERO, CELESTE ; SOARES, CIRO DANTAS ; GRANATO, DANIELA CAMPOS ; GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO ; PAES LEME, ADRIANA FRANCO . Agrin has a pathological role in the progression of oral cancer. British Journal of Cancer , v. 118, p. 1-11, 2018.

• KORVALA, JOHANNA ; JEE, KOWAN ; PORKOLA, EMMI ; ALMANGUSH, ALHADI ; MOSAKHANI, NEDA ; BITU, CAROLINA ; CERVIGNE, NILVA K. ; ZANDONADI, FLÁVIA S. ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; COLETTA, RICARDO D. ; LEIVO, ILMO ; SALO, TUULA . MicroRNA and protein profiles in invasive versus non-invasive oral tongue squamous cell carcinoma cells in vitro. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 350, p. 9-18, 2017.

• ARTIER, JULIANA ; DA SILVA ZANDONADI, FLÁVIA ; DE SOUZA CARVALHO, FLÁVIA MARIA ; PAULETTI, BIANCA ALVES ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; CARNIELLI, CAROLINA MORETTO ; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA SOBREIRO ; BERTOLINI, MARIA CÉLIA ; FERRO, JESUS APARECIDO ; BELASQUE JÚNIOR, JOSÉ ; DE OLIVEIRA, JULIO CEZAR FRANCO ; NOVO-MANSUR, MARIA TERESA MARQUES . Comparative proteomic analysis of Xanthomonas citri ssp. citri periplasmic proteins reveals changes in cellular envelope metabolism during in vitro pathogenicity induction. MOLECULAR PLANT PATHOLOGY , v. 15, p. mpp.12507, 2017.

• SUNDQUIST, ELIAS ; RENKO, OUTI ; SALO, SIRPA ; MAGGA, JOHANNA ; CERVIGNE, NILVA K. ; NYBERG, PIA ; RISTELI, JUHA ; SORMUNEN, RAIJA ; VUOLTEENAHO, OLLI ; ZANDONADI, FLÁVIA ; PAES LEME, ADRIANA F. ; COLETTA, RICARDO D. ; RUSKOAHO, HEIKKI ; SALO, TUULA . Neoplastic extracellular matrix environment promotes cancer invasion in vitro. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 344, p. 229-240, 2016.

• DA SILVA ZANDONADI, FLÁVIA ; Neves, Fábio Santos ; CRUZ, ELISA CASTAÑEDA SANTA ; Sussuilini, Alessandra ; Simionato, Ana Valéria Colnaghi . The New Omics Era into Systems Approaches: What Is the Importance of Separation Techniques?. In: Fábio Santos Neves, Elisa Castañeda Santa Cruz, Alessandra Sussuilini, Ana Valéria Colnaghi Simionato. (Org.). Advances in Experimental Medicine and Biology. 1ed.: Springer International Publishing, 2021, v. , p. 1-15.

• CARNIELLI, C.M. ; ZANDONADI, F. S. ; NOVO, M. T. M. . Comparative proteomic analysis of the periplasmic fractions of Xanthomonas citri (XAC) and Xanthomonas fuscans subsp. aurantifolii type B (XauB) reveals remarkable differences. In: http://www.fcfar.unesp.br/wxc/download/workshop_Xanthomonas.pdf, 2011, Ribeirão Preto. Workshop on Xanthomonas citri/ Citrus canker, 2011.

• ZANDONADI, F. S. ; Artier,J. ; NOVO, M. T. M. . Comparative proteomic analysis of the periplasmic fraction reveals remarkable differences between Xanthomonas sp. types A and C. In: Workshop on Xanthomonas citri/ Citrus canker, 2011, Ribeirão Preto. Workshop on Xanthomonas citri/ Citrus canker, 2011.

• ZANDONADI, FLÁVIA S. ; SILVA, ALEX AP. ROSINI ; MELO, ALINE A. S. ; IGNARRO, RAFFAELA S. ; MATOS, TAYNARA S. ; SANTOS, EMERSON A. F. ; BARBOSA, LUIDY D. ; OLIVEIRA, ALEXANDRE L. R. ; PORCARI, ANDRÉIA M. ; SUSSULINI, ALESSANDRA . Understanding ayahuasca effects in major depressive disorder treatment through in vitro metabolomics and bioinformatics. ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY , 2023.

• ZANDONADI, FLÁVIA SILVA ; IGNARROB, R. ; CASTANEDA, E. ; SOUZA, R. C. Z. ; FREITAS, D. P. ; TOFOLI, L. F. F. ; OLIVEIRAB, A. L. R. ; Sussulini, A. . PRELIMINARY STUDY OF THE EXOMETABOLOMIC PROFILE FOR THE EVALUATION OF CYTOTOXICITY IN PRIMARY HUMAN ASTROCITARY CULTURES TREATED WITH AYAHUASCA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIVERA, C. ; Sánchez-Romero, C ; SOARES, C. D. ; ZANDONADI, FLÁVIA ; GONZÁLEZ-ARRAIGADA, W. ; PAES LEME, ADRIANA F. . Insights into the oncogenic role of agrin in oral cancer-associated events.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ZANDONADI, FLÁVIA S ; YOKOO, S. ; Domingues, R. ; PAULETTI, B. A. ; PAES LEME, ADRIANA F. . Syndecan-1 Ligands Search Using Quantitative Proteomics Approach. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZANDONADI, F. S. ; CARNIELLI, C.M. ; Artier,J. ; NOVO, M. T. M. . Subproteome analysis reveals remarkable differences in periplasmic profiles of Xanthomonas spp. differing in virulence and citrus-host range.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANDONADI, F. S. . analysis in Xanthomonas citri subsp citri periplasm for heterologous expression of gene products involved with phytopathogenicity.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANDONADI, F. S. ; Artier,J. ; NOVO, M. T. M. . Differential Proteomic Analysis of the Periplasmic Fraction of strains A and C of Xanthomonas sp.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANDONADI, F. S. ; Artier,J. ; NOVO, M. T. M. . Zandonadi, FS., Artier, J., Novo, MTM. Comparative proteomic analysis of the periplasmic fraction reveals remarkable differences between Xanthomonas sp. types A and C. III Simpósio em Biotecnologia, Novembro, 2011.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ZANDONADI, F. S. ; Artier,J. ; NOVO, M. T. M. . Zandonadi, FS., Artier, J., Novo, MTM. Comparative proteomic analysis of the periplasmic fraction reveals remarkable differences between Xanthomonas sp. types A and C. Workshop on Xanthomanas citri/ Citrus Canker in session of Host pathogen- Interaction. Ribeirão Preto, Brazil , November, 2011.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  ESTUDO DO PERFIL EXOMETABOLÔMICO DE ASTRÓCITOS PARA A PREDIÇÃO DE ALTERAÇÕES METABÓLICAS NO SORO DE PACIENTES COM DEPRESSÃO REFRATÁRIA APÓS O TRATAMENTO COM AYAHUASCA, Banisteriopsis caapi e Psychotria viridis, Descrição: Ayahuasca is an Amazonian psychotropic drink formulated from the union of Banisteriopsis caapi vine and Psychotria viridis leaves in decoction in water. β-carboline alkaloids - tetrahydroharmine (THH), harmine (HME) and harmaline (HML) - present in the vine and N,N-dimethyltryptamine (DMT), present in the leaves, have a synergetic psychedelic effect that has been studied in the treatment of diseases and psychological disorders associated with the brain. Considering the potentiality of ayahuasca as an alternative therapy for depression, the present study aimed at performing cytotoxic and genotoxic assays in human primary astrocytes under ayahuasca treatment for the determination of the optimum concentration to obtain the exometabolic profiles. Ayahuasca doses were prepared according to the non-toxic and toxic thresholds of DMT described in the literature, and the main alkaloids were quantified by UHPLC-MS/MS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Zandonadi - Coordenador / Flávia da Silva Zandonadi - Integrante / Alessandra Sussulini - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2015 - 2016

  Determinação estrutural e biológicos das interações Protein-Heparano sulfato, Descrição: A glicosilação é uma das modificações pós-traducionais mais comuns, caracterizada pela adição carboidratos complexos, chamados glicanos, à proteínas e lipídios de superfície celular. O conjunto de moléculas com tais modificações constituem o "glicoma" do organismo, desempenhando papéis fundamentais em inúmeros processos biológicos. Essa modificação é cada vez mais reconhecida como um modulador do fenótipo maligno em células cancerosas, nas quais as interações célula-célula e célula-microambiente tumoral podem ser alterados de acordo com a composição e natureza desses glicanos, facilitando assim eventos tumorais tais como resistência à droga e metástase. O estudo de glicoproteínas baseado em espectrometria de massa é analiticamente desafiador, dada a heterogeneidade química-estrutural e conformacional dos glicanos. Como exemplo, os heparano sulfato proteoglicanos (HSPG) são moléculas compostas por um núcleo de proteína ligada covalentemente a um tipo especial de glicano, denominado glicosaminoglicanos (GAGs) altamente sulfatado, ou também denominado de heparano sulfato (HS). No entanto, estes desafios em glicômica/glicoproteômica baseada em espectrometria de massa sequencial têm sido superadas no sentido de minimizar a perda de informação relativa a complexidade estruturais, principalmente em glicanos altamente sulfatados, como os HS. Neste sentido, até o momento, não há nenhum estudo estrutural em HS para determinação de interface de interação HS-proteínas, conhecimento fundamental para a determinação da interface de ligação entre parceiros de sindecam-1 (HSPG), trabalho que vem sendo explorado pelo grupo desde Aragão (2012) ao projeto conduzido atualmente (2013/02257-9). Portanto, o objetivo deste estudo é a caracterização estrutural de HS de sindecam-1 utilizando estudos em glicômica baseada em espectrometria de massas para obter informações da interface de interação entre os parceiros, levando à compreensão da sinalização entre sindencam-1 e seu parceiro em eventos biológicos. Além disso, esta experiência irá permitir o desenvolvimento de novos projetos na área de glicômica para o grupo, bem como compreender os papéis de HSPG na fisiopatologia do câncer. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Zandonadi - Coordenador / Flávia da Silva Zandonadi - Integrante / Vernon Reinhold - Integrante / Qing Guo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2017

  Busca de ligantes do sindecam-1 utilizando abordagem de proteômica quantitativa, Descrição: Sindecanos são uma família de proteoglicanos de superfície celular que estão envolvidos em inúmeros processos biológicos, como migração, proliferação e adesão. Estudo do nosso grupo mostra que o sindecam-1 foi encontrado na forma solúvel em carcinoma de células escamosas (SCC-9) quando tratadas com forbol-ester (PMA). Esse aumento na forma solúvel foi associado com diminuição do sindecam-1 ligado à membrana. Interessantemente, essas células apresentaram maior migração e menor adesão celular quando comparada ao controle sem tratamento. Uma nova informação observada nesse estudo foi que o peptídeo derivado do sindecam-1 também foi encontrado em maior abundância nas mesmas células, principalmente quando tratadas com PMA. Esse peptídeo por sua vez foi capaz de induzir migração em células HaCaT e SCC-9. Assim, de acordo com os dados da literatura e os dados mostrados no nosso estudo, acredita-se que, entre outros, dois mecanismos estejam regulando a migração celular no que se refere à sinalização via sindecam-1: a perda do sindecam-1 da membrana como também a sinalização realizada pelo peptídeo. Dessa forma, esse projeto visa continuar esse estudo do nosso grupo com o objetivo de avaliar os mecanismos de sinalização do sindecam-1 A estratégia escolhida para ajudar explicar essa questão será identificar os parceiros ligantes do sindecam-1 solúvel para avaliar a rede de interações do sindecam-1. Para isso, as células HaCaT (não tumorigênicas) e SCC-9 (tumorigênicas) serão marcadas metabolicamente por Stable-Isotope Labeling by Amino Acids (SILAC), transfectadas de forma transiente com o sindecam-1, e em seguida ativadas por (PMA). Os complexos de sindecam-1+ligantes solúveis no meio de cultivo serão imunoprecipitados e a identificação dos mesmos será realizada por proteômica quantitativa. Para validação da identidade desses complexos será realizado Western blot com anticorpo específico para cada ligante e experimentos de co-localização. Uma vez confirmados os parceiros do sindecam-1, alguns serão escolhidos para caracterização da interação por ensaio de fase sólida e cross-linking químico seguido por espectrometria de massas. Em seguida, o papel funcional dessa interação será estudado utilizando-se perda de função por iRNA do ligante de interesse em ensaios de migração e adesão. Espera-se que esse projeto possa contribuir para o conhecimento dos mecanismos de sinalização do sindecam-1 pelo o conhecimento de seus parceiros ligantes. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Zandonadi - Integrante / Flávia da Silva Zandonadi - Coordenador / PAES LEME, ADRIANA F. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2012

  Análise proteômica diferencial da fração proteica periplasmática das estirpes a, b e c de Xanthomonas axonopodis que diferem na patogenicidade e espectro de citros hospedeiros, Descrição: O presente trabalho tem por objetivo a análise proteômica comparativa da fração periplasmática das estirpes-genoma A, B e C de Xanthomonas sp, as quais diferem em patogenicidade e gama de citros hospedeiros. Com base na análise proteômica, será selecionada uma (ou mais) proteína(s) que apresente potencialidade como biomarcador, o que será comprovado por Western Blot em 12 linhagens de Xa das diferentes estirpes. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Zandonadi - Integrante / Flávia da Silva Zandonadi - Integrante / Maria Teresa Marques Novo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - Atual

  Projeto de Análise Proteômica Diferencial em Xanthomonas axonopodis: Proteínas e genes de interesse Biotecnológico., Descrição: Análise proteômica de frações celulares de estirpes de Xanthomonas axonopodis que diferem na virulência e nos tipos de citros-hospedeiros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Zandonadi - Integrante / Juliana Artier - Integrante / Maria Teresa Marques Novo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Análise Proteômica Diferencial entre estirpes de Xanthomonas axonopodis que diferem na virulência e hospedeiro: estudos preliminares da fração periplasmática., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Zandonadi - Integrante / Juliana Artier - Integrante / Maria Teresa Marques Novo - Coordenador / Carolina Moretto Carnielli - Integrante., Financiador(es): Fundo de Defesa da Citricultura - Bolsa.