Jonata Augusto de Oliveira

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FRANCHIN, T. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; CANDIDO, C. D. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, ROSÂNGELA GONÇALVES . FRANCHIN, Taísa Busaranho et al. Pharmacokinetics of isoniazid in Wistar rats exposed to ethanol.. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58, p. 2541, 2023.

• GOMES, P. S. S. ; SILVA, W. W. ; GASPAROTI, G. C. ; PAYOLLA, F. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; BARBUGLI, P. A. ; MARIN-DETT, F. H. ; CAVICCHIOLLI, M. ; MASSBNI, A. C. ; RESENDE, F. A. . Evaluation of cytotoxicity and genotoxicity of a novel oxovanadium complex with orotate. Mutation Research-Genetic Toxicology And Environmental Mutagenesis , v. 883-884, p. 503558, 2022.

• VILHENA, R. O. ; FIGUEIREDO, L. D. ; BAVIEIRA, A. M. ; SILVA, D. B. ; MARSON, B. M. ; OLIVEIRA, J. A. ; PECCININI, R. G. ; BORGES, I. K. ; PONTAROLO, R. . Antidiabetic activity of Musa x paradisiaca extracts in streptozotocin-induced diabetic rats and chemical characterization by HPLC-DAD-MS.. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112666 , v. 254, p. 112666, 2020.

• AZATE, M. A. H. ; CORREA, M. A. ; FRANCHIN, T. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; CANDIDO, C. D. ; FURINI, J. ; ALBUQUERER, S. ; PECCININI, R. G. . Kinetic disposition of ursolic acid in rats. Pharmaceutical and Biomedical Research , v. 4, p. 25-25, 2019.

• DOS SANTOS MARTINS, EVELIN ; OLIVEIRA, JONATA AUGUSTO ; FRANCHIN, TAÍSA BUSARANHO ; SILVA, BRUNA CRISTINA ULIAN ; CÂNDIDO, CAROLINE DAMICO ; PECCININI, ROSÂNGELA GONÇALVES . Simple and Rapid Method by Ultra High-Performance Liquid Chromatography (UHPLC) with Ultraviolet Detection for Determination of Efavirenz in Plasma: Application in a Preclinical Pharmacokinetic Study. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE , v. 1, p. 1-7, 2019.

• DE OLIVEIRA PEDROSA ROLIM, MICHELLE ; DE ALMEIDA, ANDERSON RODRIGUES ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; DE SOUZA SIQUEIRA QUINTANS, JULLYANA ; HEIMFARTH, LUANA ; SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; DA CRUZ, RYLDENE MARQUES DUARTE ; DE ALMEIDA, REINALDO NÓBREGA ; DA SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; DE OLIVEIRA, JONATA AUGUSTO ; DE CAMPOS, MICHEL LEANDRO ; MARCHAND, PASCAL ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA . Design, synthesis and pharmacological evaluation of CVIB, a codrug of carvacrol and ibuprofen as a novel anti-inflammatory agent. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 76, p. 105856, 2019.

• CAMPOS, MICHEL LEANDRO ; DE MOURA ALONSO, JULIANA ; DOS SANTOS MARTINS, EVELIN ; OLIVEIRA, JONATA AUGUSTO ; HUSSNI, CARLOS ALBERTO ; PECCININI, ROSÂNGELA GONÇALVES . Ceftriaxone pharmacokinetics by new simple and sensitive ultra-high-performance liquid chromatography method. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 88, p. 95-99, 2017.

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. . Cardioprotection of resveratrol and analogues in ischemia and infarction myocardial. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 133, 2016.

• REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; CORREA, M. A. ; OLIVEIRA, J. A. ; ISSAC, V. L. B. . Cytotoxicity of TiO2 and ZnO as UV filters for prevention skin cancer. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 12, 2016.

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. . Mechanism of action of resveratrol and analogues for treatment of diabetics. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 121, 2016.

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. . Mechanism of action of resveratrol and analogues for prevention of neurological disorders. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 146, 2016.

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. . Molecular targets of resveratrol and analogues as anti-cancer agent. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 105, 2016.

• REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; CORREA, M. A. . Molecular targets of new drugs for prevention skin cancer. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 1574, 2016.

• REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; CORREA, M. A. ; ISSAC, V. L. B. . Synthesis and evaluation of new organic UV filters for prevention skin cancer. WORLD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 5, p. 1, 2016.

• MARTINS, E. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; FRANCHIN, T. B. ; SILVA, B. C. U. ; CANDIDO, C. D. ; FONTES, D. A. F. ; ROLIM NETO, P. J. ; PECCININI, R. G. . COMPARATIVE PHARMACOKINETIC OF EFAVIRENZ PLUS TENOFOVIR AND LAMIVUDINE WITH AND WITHOUT LAYERED DOUBLE HYDROXIDE AS A DRUG DELIVERY SYSTEM. In: ABCF Congress, 2018, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018.

• OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; CANDIDO, C. D. ; ROLIM NETO, P. J. ; PECCININI, R. G. . PHARMACOKINETICS OF EFAVIRENZ: COMPARATIVE STUDY OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT AND POLYMERIC SOLID DISPERSION IN RABBITS. In: ABCF Congress, 2018, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018.

• FUJIMOTO, A. K. F. ; FRANCHIN, T. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; BIAVA, K. C. P. ; ANDRADE, C. R. ; PECCININI, R. G. . Avaliação da Segurança da administração de altas doses de vitamina D em ratos wistar. In: VIII Congresso Farmacêutico da UNESP e IV Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2018, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2018. v. 39.

• OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; SILVA, B. C. U. ; AZATE, M. A. H. ; CANDIDO, C. D. ; PECCININI, R. G. . Disposição cinética do efavirenz administrado pela via intravenosa em coelhos. In: VII Congresso Científico da UNESP e III Jornada de Engenharia de Bioprocessos, 2017, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara, 2017. v. 38.

• MARTINS, E. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; FRANCHIN, T. B. ; SILVA, B. C. U. ; PECCININI, R. G. . Validação de método bioanalítico por UHPLC para a determinação de efavirenz (EFV) em plasma. In: VII Congresso Científico da UNESP e III Jornada da Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2017, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2017.

• SILVA, B. C. U. ; FRANCHIN, T. B. ; MARTINS, E. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; CANDIDO, C. D. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, R. G. . Implementação de estudos de metabolismo in vitro: Comparação da adição de NADPH e sistema regenerador de NADPH. In: VII Congresso Científico da UNESP e III Jornada da Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2017, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2017.

• FRANCHIN, T. B. ; SILVA, B. C. U. ; OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; CANDIDO, C. D. ; PITTA, M. G. R. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, R. G. . Aplicação do ensaio de estabilidade metabólica in vitro na avaliação de candidatos a fármaco. In: VII Congresso Científico da UNESP e III Jornada da Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2017, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2017.

• MARTINS, E. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; FRANCHIN, T. B. ; AZATE, M. A. H. ; SILVA, B. C. U. ; MASSU, N. C. ; FUJIMOTO, A. K. F. ; FONTES, D. A. F. ; ROLIM NETO, P. J. ; PECCININI, R. G. . COMPARATIVE PHARMACOKINETIC OF EFAVIRENZ WITH AND WITHOUT CAAL-LAYERED DOUBLE HYDROXIDE AS A DRUG DELIVERY SYSTEM.. In: 11º International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2017, Ribeirão Preto. Pharmaceutical sciences in an emerging economy: Challenges for a sustainable world, 2017.

• OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; CANDIDO, C. D. ; SILVA, B. C. U. ; FUJIMOTO, A. K. F. ; MASSU, N. C. ; PECCININI, R. G. . EVALUATION OF THE PHARMACOKINETIC PROFILE OF EFAVIRENZ ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AND ORALLY IN ALBINO RABBITS. In: 11º International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2017, Ribeirão Preto. Pharmaceutical sciences in an emerging economy: Challenges for a sustainable world, 2017.

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; ALMEIDA, A. E. ; SANTOS, J. L. ; CHORILLI, M. ; PECCININI, R. G. . Estudo de estabilidade química de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico. In: VI Congresso Científico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2016, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: UNESP - Araraquara, 2016. v. 37.

• MARTINS, E. S. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; PAULA, E. M. ; OLIVEIRA, J. A. ; FRANCHIN, T. B. ; PECCININI, R. G. . Validação de método bioanalítico para quantificação de tiazolilhidrazona-9 (TZH-9) e determinação da estabilidade em plasma ex vivo. In: VI Congresso Científico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2016, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: UNESP - Araraquara, 2016. v. 37.

• FRANCHIN, T. B. ; MARTINS, E. S. ; OLIVEIRA, J. A. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, R. G. . Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para a isoniazida em plasma de ratos. In: VI Congresso Científico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2016, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: UNESP - Araraquara, 2016. v. 37.

• REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; SANTOS, J. L. ; OLIVEIRA, J. A. ; PECCININI, R. G. ; ALONSO, J. D. ; CHIARI, B. G. ; ALMEIDA, A. E. ; ISSAC, V. L. B. . Eficácia e segurança do inovador ativo fotoprotetor (E)-4-(terc-butil)-N'-((E)-3-(4-metoxifenil) alilideno) benzidrazida. In: VI Congresso Científico da UNESP e II Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2016, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: UNESP - Araraquara, 2016. v. 37.

• OLIVEIRA, J. A. ; CAZELATO, T. S. ; PARRA, N. P. ; PECCININI, R. G. ; FAEDA, R. S. ; FORMARIZ, T. P. . Avaliação 'in vivo' da atividade farmacológica das vitaminas do complexo B e das vitaminas do complexo B incorporado em cristal líquido no processo de cicatrização de tecido mole. In: IV Congresso Farmacêutico da UNESP, 2014, Araraquara. IV Congresso Farmacêutico da UNESP. Araraquara: UNESP - Araraquara, 2014. v. 35. p. 37-37.

• OLIVEIRA, J. A. ; PARRA, N. P. ; CAZELATO, T. S. ; FAEDA, R. S. ; FORMARIZ, T. P. . Avaliação 'in vivo' da atividade farmacológica das vitaminas do Complexo B e das vitaminas do Complexo B incorporado em cristal líquido no processo d cicatrização de tecido mole. In: IX Congresso de Iniciação Científica da UNIARA, 2014, Araraquara. Anais do IX Congresso de Iniciação Científica da UNIARA. Araraquara: Centro Universitário de Araraquara, 2016. p. 81-81.

• OLIVEIRA, J. A. ; PARRA, N. P. ; CAZELATO, T. S. ; SALES, T. H. F. ; FORMARIZ, T. P. ; FAEDA, R. S. . Avaliação da atividade farmacológica do complexo B no processo de cicatrização de tecido mole em ratos wistar. In: VIII Congresso de Iniciação Científica da UNIARA, 2013, Araraquara. Anais do VIII Congresso de Iniciação Científica da UNIARA. Araraquara: Centro Universitário de Araraquara ? UNIARA, 2013. p. 147-147.

• DOMINGUES, R. H. M. ; OLIVEIRA, J. A. ; PECCININI, R. G. . Estudo de estabilidade química de compostos para transtornos centrais. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; SANTOS, V. M. P. ; KOBASHIKAWA, V. Y. ; DOMINGUES, R. H. M. ; PECCININI, R. G. . Método em HPLC-MS para determinação de compostos candidatos no uso terapêutico para transtornos centrais. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ODA, F. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; MORAES, N. V. ; CARVALHO, F. A. ; PECCININI, R. G. ; RIBEIRO, P. R. V. ; ZOCOLO, G. J. ; SANTOS, A. G. . Caracterização in vitro de propriedades cinéticas dos diterpenos clerodânicos da Casearia sylvestrs Sw.: caseargrewiina F e casearina B. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. . Modelos farmacocinéticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• OLIVEIRA, J. A. . Cuidados com a administração de medicamentos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. . Abuso de medicamentos utilizados na terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. . Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. . Fármacos antidepressivos e sua aplicação na terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FUJIMOTO, A. K. F. ; FRANCHIN, T. B. ; OLIVEIRA, J. A. ; BIAVA, K. C. P. ; ANDRADE, C. R. ; PECCININI, R. G. . Avaliação da segurança da administração de altas doses de vitamina D em ratos wistar. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. . Substâncias Administradas em Exames de Radiografia Contrastada. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; SILVA, B. C. U. ; AZATE, M. A. H. ; CANDIDO, C. D. ; PECCININI, R. G. . Disposição cinética do efavirenz administrado pela via intravenosa em coelhos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. . Modelos farmacocinéticos: monocompartimental e bicompartimental com cinética de absorção. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. ; MACHADO, L. P. ; MARTINS, E. S. . A inclusão do dolutegravir no tratamento da AIDS no Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. . Drogas de Abuso. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; ALMEIDA, A. E. ; SANTOS, J. L. ; CHORILLI, M. ; PECCININI, R. G. . Estudo de estabilidade química de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. ; REIS JUNIOR, M. A. ; REIS, J. S. ; MARTINS, E. S. ; FRANCHIN, T. B. ; ALMEIDA, A. E. ; SANTOS, J. L. ; PECCININI, R. G. . Estudo de estabilidade química de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. ; CAZELATO, T. S. ; PARRA, N. P. ; PECCININI, R. G. ; FAEDA, R. S. ; FORMARIZ, T. P. . Avaliação 'in vivo' da atividade farmacológica das vitaminas do Complexo B e das vitaminas do Complexo B incorporado em cristal líquido no processo de cicatrização de tecido mole. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. ; CAZELATO, T. S. ; PARRA, N. P. ; PECCININI, R. G. ; FAEDA, R. S. ; FORMARIZ, T. P. . Avaliação 'in vivo' da atividade farmacológica das vitaminas do complexo b e das vitaminas do complexo B incorporado em cristal líquido no processo de cicatrização de tecido mole. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. A. ; CAZELATO, T. S. ; PARRA, N. P. ; PECCININI, R. G. ; FAEDA, R. S. . Avaliação da atividade farmacológica do complexo b no processo de cicatrização de tecido mole em ratos wistar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Avaliação farmacológica de compostos da série LINS01 com potencial aplicação nos transtornos centrais, Descrição: O avanço tecnológico mundial voltado para a busca por novos fármacos, ou a modificação incremental dos existentes, geram impacto positivo sobre a expectativa de vida da população, o que tem produzido reflexos positivos na sua longevidade. Este cenário impulsiona companhias farmacêuticas e o ambiente acadêmico no desenvolvimento de diversos compostos promissores para o uso terapêutico em geriatria considerando, por exemplo, a ocorrência de transtornos do sistema nervoso central neste grupo de pacientes. Entretanto avaliar a utilidade terapêutica de um candidato à fármaco engloba uma longa e complexa jornada, e a investigação dos aspectos farmacologicos precocemente fundamenta a seleção dos compostos mais promissores para a continuidade do desenvolvimento do produto farmacêutico. Frente a este cenário, pesquisadores da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) desenvolveram compostos da série LINS01 (diidrobenzofuranil-piperazinas e diidroindol-piperazinas) que possui afinidade e atividade antagonista nos receptores histaminérgicos H3R. Esses receptores são expressos no sistema nervoso central e, em menor grau, no sistema nervoso periférico, onde atuam como auto-heteroreceptor, controlando a liberação de histamina e de diversos outros neurotransmissores. Deste modo, antagonistas do H3R possuem potencial terapêutico no tratamento dos distúrbios de humor, psicoses, demências e alterações do sono, patologias em crescente aumento dada ao atual estilo de vida da humanidade. A literatura também aponta que antagonistas H3R apresentam interessante potencial anticonvulsivante, entretanto, os compostos da série LINS01 não foram avaliados ainda quanto a essa atividade. Neste sentido, o presente projeto propõe avaliar, através de ensaios in vitro e in vivo, compostos da série LINS01 sobre aspectos relevantes ao processo decisório à continuidade do desenvolvimento do produto farmacêutico. Nestes ensaios, serão avaliadas propriedades farmacodinâmicas (PD) e farmacocinéticas (PK), procurando estabelecer as relações PKPD para definir o destino destes compostos no que se refere à elaboração de alternativas terapêuticas para pacientes geriátricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador.

• 2017 - 2018

  Estudo de ADME de candidatos a fármacos para o tratamento da tuberculose, Descrição: A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa provocada pelo My cobacterium tuberculosis ainda muito presente na sociedade, sendo responsável por 10,4 milhões de novos casos em 2015. O tratamento consiste do uso da associação de Isoniazida, Rifampicina,Pirazinamida e Etambutol. Porém são crescentes os casos de resistência aos medicamentos, sendo a Tuberculose Multirresistente e a Tuberculose de Resistência Extensiva, os mais graves e preocupantes. Assim, o grupo de pesquisa da Unifesp- Diadema desenvolveu novos compostos com potencial atividade antimicobacteriana derivados do ácido pirazinóico, principal metabólito da pirazinamida que apresentaram resultados promissores. Considerando que características farmacocinéticas favoráveis resultam em maior chance de continuidade do desenvolvimento dos produtos farmacêuticos, ensaios in vitro podem ser utilizados para prever características farmacocinéticas precocemente, como forma de screening, antes da realização e do planejamento dos estudos in vivo. O presente projeto tem como objetivo a realização de ensaios físico-químicos, através da avaliação da estabilidade química e ex vivo e determinação do log P por método cromatográfico, além dacaracterização da permeabilidade, empregando o modelo de monocamadas Caco-2 e do metabolismo in vitro, empregando microssoma hepático de ratos e de humanos. As informações obtidas neste projeto fundamentarão as decisões com relação ao futuro dos candidatos a fármacos e o planejamento de ensaios pré-clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Michel Leandro de Campos - Integrante / Bruna Cristina Ulian Silva - Integrante / Caroline Damico Candido - Integrante.

• 2017 - 2018

  Avaliação do perfil farmacocinético do benzonidazol associado ao posaconazol em coelhos albinos, Descrição: Tripanossomiase, também conhecida como Doença de Chagas, é uma parasitose causada pelo protozoário hemoflagelado Trypanossoma cruzi. Considerada uma doença tropical negligenciada, endêmica da América Latina e Caribe, a Doença de Chagas afeta em média 8 milhões de pessoas e causa 15 mil mortes por ano (Gascon, Vilasanjuan et al. 2014)(2010). Os sinais clínicos da sua infecção na fase aguda são leves e não específicos, como mal-estar, edema, miocardite, febre e, menos frequentemente, meningoencefalite (Punukollu, Gowda et al. 2007). A característica típica dessa fase é a inflamação no local da picada do inseto, denominada de chagoma (Giordanengo, Guinazu et al. 2002)(Zacks, Wen et al. 2005). Cerca de 30% dos pacientes desenvolvem sintomas da fase crônica da doença, caracterizados pela presença de miocardite ou distúrbios patológicos nos sistemas nervoso periférico e gastrointestinal. Estudos mostram que há uma diminuição na expectativa de vida de aproximadamente nove anos (Prata 2001)(Bern, Montgomery et al. 2007). De acordo com a OMS, atualmente 17 doenças parasitárias crônicas são classificadas como Doenças Tropicais Negligenciadas (DTN), entre elas a doença de Chagas. As DTN afetam principalmente, mas não exclusivamente, populações pobres nas regiões mais vulneráveis e humildes do mundo. Visto que as DTN impõem limitações sérias às sociedades atingidas, com graves consequências sociais, econômicas e psicológicas para a população, é de extrema importância o desenvolvimento de estratégias de combate a essas doenças, especialmente na área de novos fármacos (Dias, Dessoy et al. 2013). O benzonidazol (BNZ), fármaco de primeira escolha, é disponível mundialmente para o tratamento da fase aguda da doença de Chagas, porém, ele possui limitações, tornando-se necessário o desenvolvimento de novos produtos para aprimorar o tratamento dessa parasitose. Um estudo recente tem apontado atividade do antifúngico posaconazol no tratamento de fases agudas e crônicas da doença de Chagas, eliminando seletivamente amastigotas intracelulares de T. cruzi em cultura de cardiomiócitos e permitindo a reorganização do citoesqueleto da célula hospedeira (Ferreira Ide and Silva 2006), além de ter demonstrado ação sinérgica com o BNZ para tal. Diante deste fato, o pesquisador Pedro José Rolim Neto, da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), desenvolveu uma formulação associando BNZ e posaconazol. O BNZ e o posaconazol possuem baixa solubilidade em água e o sistema farmacêutico desenvolvido da associação resultou no aumento da taxa de dissolução com expectativas de modificação do perfil farmacocinético e do desfecho clínico. A administração simultânea de fármacos requer muito critério considerando que podem ocorrer interações e efeitos farmacológicos imprevistos, como aumento ou diminuição da absorção, metabolismo e eliminação do fármaco, ocasionando potencialização ou perda da eficácia terapêutica (Fuhr 2000)(OGA 2002)(Singh, Garg et al. 2012). Em relação ao BNZ, não há relatos na literatura sobre a sua interação com outros medicamentos que poderia aumentar ou diminuir a concentração plasmática máxima ou prolongar o tempo do pico de concentração (Raether and Hanel 2003). Com isso, a avaliação do perfil farmacocinético do BNZ associado ao posaconazol com o objetivo de continuidade do desenvolvimento do produto é de extrema importância, pois trará informações relevantes quanto a definição do regime posológico que deve ser utilizado nos estudos subsequentes e com relação à segurança do uso da associação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Natália Chiantelli Massú - Integrante.

• 2017 - 2018

  Estudo de ADME de candidatos a fármacos para o tramento da leishmaniose visceral e tripanossomíase, Descrição: A leis hmaniose e a tripanossomíase constituem importante problema de saúde pública não só no Brasil, mas em diversas regiões do continente Americano. São escassas as opções de tratamento para essas doenças e os disponíveis apresentam diversas complicações durante o uso, sendo alta a desistência ao tratamento. Neste sentido, um grupo de pesquisa da UnifespDiadema reportou a atividade antiparasitária - sobre o Trypanosoma cruzi e sobre a Leishmania infantum de derivados planejados a partir do gibbilimbol A e B. Cerca de 40% do insucesso da introdução de novos fármacos no mercado está relacionado à elevada toxicidade e características farmacocinéticas inadequadas que foram evidenciadas tardiamente. A realização de estudos de ADME permite a seleção dos candidatos com maior probabilidade de sucesso terapêutico nos estágios iniciais do desenvolvimento. O presente projeto tem como objetivo realizar ensaios para avaliar características físico-químicas, a permeabilidade e o metabolismo in vitro dos derivados. Estas avaliações serão realizadas utilizando o modelo de monocamadas Caco-2 e o modelo microssomal hepático de ratos e de humanos. Os resultados obtidos permitirão selecionar os compostos com características mais apropriadas para a continuidade de estudos pré-clínicos e clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Michel Leandro de Campos - Integrante / Bruna Cristina Ulian Silva - Integrante / Caroline Damico Candido - Integrante.

• 2017 - 2018

  Avaliação pré-clínica da interação farmacocinética entre metformina e inibidores de sglt2 selecionados, Descrição: A diabetes melitos tipo 2 é uma doença metabólica crônica caracterizada por hiperglicemia devido a uma diminuída secreção de insulina associada a um aumento na resistência das células ao estímulo da insulina (1998). Uma vez que a monoterapia pode ser insuficiente para manter o controle glicêmico, os pacientes podem necessitar de terapias combinadas. Entre os tratamento em associação tem sido utilizados a Metformina com um inibidor de co-transportador sódio/glicose (SGLT) 2 (Nauck, Del Prato et al. 2011), como a canagliflozina, a dapagliflozina, ou a empagliflozina. Entre os trabalhos realizados em animais, não foi observada avaliação da farmacocinética da combinação de metformina com inibidores de SGLT2. A inibição de SGLT2 reduz a reabsorção de glicose filtrada no túbulo proximal. Apesar de existirem outros SGLT, o SGLT2 é expresso quase que exclusivamente nos rins e é responsável pela maior parte da reabsorção de glicose. Há vários inibidores de SGLT2 que diferem por sua potência (Washburn and Poucher 2013). Fatores relacionados a disposição cinética desses fármacos, tanto administrados isoladamente, quanto combinados são importantes para uma melhor compreensão de sua farmacocinética, bem como para mudanças que se tornem necessárias na terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Michel Leandro de Campos - Integrante.

• 2016 - 2017

  Avaliação de segurança da administração de altas doses de vitamina D em ratos wistar, Descrição: vitamina D, há anos, tem sido utilizada na prevenção e tratamento da osteoporose e osteomalácia. Atualmente, o reconhecimento da interação entre vitamina D e sistema imune têm relacionado a sua deficiência com várias doenças autoimunes e, protocolos terapêuticos com altas doses de vitamina D por períodos prolongados tem sido utilizados para o tratamento destas doenças. A vitamina D juntamente ao paratormônio e ao calcitriol, são importantes para a manutenção da calcemia, portanto o uso terapêutico de vitamina D deve ser controlado, a fim de evitar seus principais efeitos adversos ? hipercalcemia, hipercalciúria e comprometimento funcional de órgãos por mineralização. A avaliação da segurança destes protocolos em modelos animais é uma ferramenta relevante para prevenir o aparecimento de efeitos danosos que comprometam a saúde do paciente e para ajuste do regime posológico. O presente projeto tem como objetivo submeter animais de laboratório (ratos wistar machos) a doses elevadas de vitamina D por período prolongado, utilizando a extrapolação alométrica como ferramenta para reproduzir o protocolo proposto em humanos, e avaliar parâmetros bioquímicos e histopatológicos que permitam elucidar possíveis danos decorrentes da exposição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Anita Kaori Fuentealba Fujimoto - Integrante.

• 2016 - 2017

  Farmacocinética do efavirenz administrado na forma de nanopartículas inorgânicas em coelhos, Descrição: O antirretroviral efavirenz é o um inibidor da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo (ITRNN) mais utilizado no tratamento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA/AIDS) devido à sua potente atividade antiviral e eficácia clínica, quando combinado com dois inibidores da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (ITRN) na terapia de primeira linha. O efavirenz pertence à classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) e a sua biodisponibilidade oral (Foral) em humanos apresenta um perfil variável entre indivíduos devido a influência de fatores como solubilidade aquosa e taxa de dissolução. A tecnologia farmacêutica oferece muitas estratégias, como a utilização de excipientes funcionais como nanopartículas inorgânicas, que permitem otimizar a taxa de dissolução e aumentar a biodisponibilidade, o que permite reduzir dose e frequência das administrações, além de diminuir o risco de efeitos adversos. Este trabalho tem a finalidade de avaliar e comparar a farmacocinética do EFV veiculado a partir de uma nanopartícula inorgânica, desenvolvida por Fontes e colaboradores, da Universidade Federal de Pernambuco, ao ativo livre, administrados em modelo animal (coelhos). Esta avaliação fundamentará a utilização dessa nova inovação incremental na terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Pedro José Rolim Neto - Integrante / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Bruna Cristina Ulian Silva - Integrante / Caroline Damico Candido - Integrante.

• 2016 - 2017

  Farmacocinética do efavirenz em coelhos: Estudo comparativo de formas farmacêuticas sólidas, Descrição: A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é uma pandemia que afeta milhões de pessoas em várias regiões do mundo. Essa doença é transmitida pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), que promove diminuição da atividade imunológica, deixando o indivíduo infectado exposto a doenças oportunistas. O tratamento da infecção pelo vírus HIV se dá pela associação de diversos fármacos que atuam em diferentes estágios da replicação viral. Esta terapia recebe o nome de Terapia antirretroviral Altamente Potente (HARRT). Um dos fármacos de maior eficácia neste tratamento é o Efavirenz (EFV), que possui elevada potência para promover supressão viral. No entanto o EFV é um fármaco que apresenta baixa solubilidade e alta permeabilidade (Classe II segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica); e esta baixa solubilidade interfere significativamente na sua absorção no trato gastrointestinal resultando principalmente em biodisponibilidade errática, característica que pode contribuir para a variabilidade de resposta ao tratamento. O Laboratório de Tecnologia de Medicamentos (LTM) da Universidade Federal de Pernambuco produziu uma nova dispersão sólida (DS) com o objetivo de aumentar a solubilidade do EFV e melhorar suas características de absorção. As avaliações in vitro desta formulação, já realizadas por este Laboratório, apontam características promissoras para a continuidade do desenvolvimento do produto. Neste sentido, o presente projeto tem como objetivo avaliar e comparar a farmacocinética do EFV em modelo animal na administração da nova dispersão e da formulação atualmente disponibilizada para a população pelo Ministério da Saúde. As informações obtidas neste projeto permitirão verificar se há vantagens do ponto de vista farmacocinético que justifique a continuidade do desenvolvimento da nova formulação; ainda, estas informações fundamentarão o planejamento de futuros ensaios clínicos se os resultados in vivo forem promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador.

• 2015 - 2016

  Estudo de estabilidade química de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico, Descrição: Os filtros solares surgiram com a finalidade de prevenir o câncer de pele, eritema e queimadura associados à exposição solar, além de contribuir com a diminuição do fotoenvelhecimento. Um produto para proteção solar deve ser estável, permitindo a proteção de indivíduos durante várias horas sem geração de produtos de fotodegradação tóxicos. Duas novas séries de filtros solares foram obtidas através da estratégia de hibridação molecular entre filtros existentes: avobenzona e resveratrol (Série 1 ? Moléculas I, II e IV) e ácidos ferúlico (Série 2 ? Moléculas V, VI, VII e VIII), e que apresentaram capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) avaliada através da espectrofotometria com esfera de integração. Objetivos: Avaliar a estabilidade química das duas séries de novos filtros solares que apresentam capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB). Metodologia: As análises foram realizadas em equipamento CLUE Waters® equipado com detector UV-Vis, operando em Dual Channel a 310 e 350nm para detecção das moléculas. A separação foi realizada em coluna Waters BEH C18 (2,1 x 50 mm, 1,7µm). A fase móvel foi constituída de água e acetonitrila, na proporção 45:55, em modo isocrático e sob fluxo de 0,4 mL/min. Para determinar a estabilidade química em pH 5, o filtro solar foi dissolvido em tampão fosfato de potássio para atingir concentração de 10 µg/mL. Essa solução foi submetida à agitação constante em agitador magnético a 37 ± 2ºC durante todo o ensaio. Os tempos de coleta compreenderam o período de zero a 1440 minutos. As concentrações do tempo inicial foram consideradas como 100%, e o critério de instabilidade foi decaimento maior que 15% em relação ao tempo zero. Resultados e discussão: Os resultados do estudo de estabilidade química das duas séries de filtros solares mostraram que no pH5, as moléculas IV, V e VI apresentaram degradação superior a 15% a partir de 20 minutos; a molécula I, II, VII e VIII apresentaram instabilidade a partir dos tempos 40 min; 90 min; 360min (6h) e 1440min (24h), respectivamente. Conclusão: A partir dos resultados apresentados pode-se inferir que os filtros solares IV, V e VI demonstram degradação em tempo precoce, característica desfavorável à sua aplicabilidade. Os filtros I, II apresentam estabilidade em tempo mediano (40 e 90 minutos, respectivamente), e sua utilização no produto final é questionável. Os filtros solares VII e VIII apresentaram maior tempo de estabilidade química (6 e 24 horas, respectivamente), tornando-os promissores para a elaboração do produto final.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Mauricio Alexandre Reis Junior - Integrante / Juliana de Santana Reis - Integrante / Jean Leandro dos Santos - Integrante / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Adélia Emília de Almeida - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante.

• 2015 - 2016

  Avaliação da farmacocinética da isoniazida em ratos Wistar expostos ao etanol, Descrição: A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa provocada pelo Mycobacterium tuberculosis que ainda em 2013 foi responsável 1,5 milhões de mortes. Seu tratamento consiste do uso da associação de Isoniazida, Rifampicina e Pirazinamida por dois meses, seguidos de quatro meses de uso de Isoniazida e Rifampicina. Apesar de sua gravidade a tuberculose pode ser completamente curada se o tratamento for seguido corretamente, mas o longo tempo de tratamento e efeitos adversos como a hepatotoxicidade podem levar a um abandono da terapêutica. A isoniazida possui metabolização hepática e, ao ser oxidada pela enzima CYP2E1, gera um composto altamente hepatotóxico. Diversos relatos na literatura mostram que um fator também altamente relacionado ao abandono do tratamento é o etilismo. O etanol possui metabolização hepática, que ocorre predominante via enzima álcool desidrogenase e aproximadamente 10% da metabolização ocorrem via Sistema de Oxidação Microssomal de Etanol, onde a principal enzima envolvida na oxidação do etanol é a CYP2E1 que sofre indução por seus substratos. Como a CYP2E1 participa do processo de metabolização da isoniazida e pode ter seus níveis aumentados com o uso de álcool, há uma probabilidade de que haja interação farmacocinética em casos de uso de álcool concomitante ao tratamento da tuberculose. Portanto, o presente trabalho avaliou os efeitos do uso de etanol sobre os parâmetros farmacocinéticos da isoniazida em um grupo de animais (ratos Wistar) sob tratamento com INH+RMP+PYR, após uma administração única da associação e fez-se a comparação estatística entre os grupos para melhor avaliação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Evelin dos Santos Martins - Integrante / Taísa Busaranho Franchin - Integrante / Michel Leandro de Campos - Integrante / Bruna Cristina Ulian Silva - Integrante / Caroline Damico Candido - Integrante.

• 2013 - 2014

  Avaliação da atividade farmacológica do complexo b incorporado em cristal líquido no processo de cicatrização de tecido mole ?in vivo?, Descrição: As vitaminas do complexo B participam do processo de cicatrização acelerando a formação e maturação da rede colágena. Sua associação ao cristal líquido pode modificar a velocidade de liberação do fármaco oferecendo benefícios como o aumento da solubilidade e permeação e controle da biodisponibilidade de fármacos. O objetivo desse trabalho foi avaliar ?in vivo? a atividade farmacológica das vitaminas do complexo B e das vitaminas do complexo B incorporadas em cristal líquido no processo de cicatrização de tecido mole. Foram utilizados 100 ratos Wistar nos quais foram induzidas duas lesões de 8mm de diâmetro na região de dorso e de 4mm de diâmetro na região de palato duro. Posteriormente, os ratos foram divididos em 5 grupos. Grupo SS (controle negativo) - tratado com soro fisiológico à 0,9%; Grupo L (controle positivo) ? tratado com LASER; Grupo CB ? tratados com vitaminas do complexo B; Grupo CL (controle do sistema): tratados com cristal líquido e o Grupo CLCB ? tratados com cristal líquido incorporado com vitaminas do complexo B. Os animais foram eutanaziados após 3, 7, 10 e 14 dias de tratamento e os diâmetros das lesões foram medidos a cada 3 dias e comparados estatisticamente. Todos os grupos receberam tratamento diário, por via tópica, durante todo o período experimental. Pela análise da cicatrização das feridas na região do dorso e de palato pode-se observar que aos 3 dias de cicatrização os animais tratados com CB apresentavam um avanço significativo (p<0,05) no processo de cicatrização de feridas quando comparados aos demais grupos de tratamento. Pode-se observar também que os animais tratados com CLCB apresentaram aceleração no processo de cicatrização (p<0,05) em relação aos animais tratados com SS e CL. Por outro lado no período de 7 dias os animais tratados com CLCB não apresentaram diferenças significativas (p<0,05) no processo de cicatrização quando comparado com os animais tratados com a SS e com o CL. Após 10 dias de experimento não verificaram-se diferenças significativas (p>0,05) no processo de cicatrização dos animais tratados com CLCB quando comparado com os animais tratados com a SS. Por outro lado, quando comparou-se o grupo de animais tratados com complexo CB com o grupo de animais tratados com SS verificaram-se diferenças significativas (p<0,05) no processo de cicatrização das feridas. Aos 14 dias todos os animais apresentaram fechamento total das feridas, exceto os animais tratados somente com CL. Dessa forma, pode-se concluir que, as vitaminas do complexo B e as vitaminas do complexo B incorporadas em cristal líquido, participam dos eventos iniciais do processo de cicatrização, acelerando o início do fechamento da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jonata Augusto de Oliveira - Coordenador / Thalita Pedroni Formariz - Integrante.

Prêmios