Arley Silva Junior

Possui graduação em Odontologia pela Universidade Gama Filho (1986), mestrado em Patologia Buco-Dental pela Universidade Federal Fluminense (1996) e doutorado em Ciências Diagnósticas pela Universidade de Maryland (2005). Atualmente é odontólogo da Universidade Federal do Rio de Janeiro, professor adjunto da Universidade Federal Fluminense. Tem experiência na área de Odontologia, com ênfase em Ciências Diagnósticas e Patologia Oral, atuando principalmente nos seguintes temas: hiv/aids, manifestações bucais, prevenção e controle, epstein-barr virus e doenças infecto-contagiosas.

Informações coletadas do Lattes em 21/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Diagnósticas

2002 - 2005

Universidade de Maryland
Título: Expression of the CLA and alpha4 beta1 Integrin Antigens by T Cell Lymphocytes in Gingival Tissues
Orientador: Timothy Francis Meiller
Bolsista do(a): John E. Fogarty International Training Research Program, AITRP, Estados Unidos. Palavras-chave: Immunology; Cutaneous lymphocyte-associated antigen; E-selectin; gingival tissue; Immune response; Integrins. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Periodontia / Especialidade: Imunologia. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais; Educação.

Mestrado em Patologia Buco-Dental

1994 - 1996

Universidade Federal Fluminense
Título: Leucoplasia Pilosa:Aspectos Clínicos, Histopatológicos e Citopatológicos
, Ano de Obtenção: 1996.Eliane Pedra Dias.Palavras-chave: Citopatologia; Estomatologia; Imunihistoquímica; Histopatologia; HIV/AIDS.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Ciências Diagnósticas e Patologia Oral.

Especialização em Patologia Bucal

1987 - 1987

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Patologia Bucal

Graduação em Odontologia

1983 - 1986

Universidade Gama Filho

Ensino Médio (2º grau)

1978 - 1980

Instituto Guanabara

Ensino Fundamental (1º grau)

1974 - 1977

Ginásio Estadual Irã

Pós-doutorado

1992 - 1992

Pós-Doutorado. , Universidade da Califórnia, São Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatologia.

Formação complementar

2005 - 2005

Extensão universitária em CDX Brush Biopsy. (Carga horária: 2h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2004 - 2004

Extensão universitária em Maryland Occupational Safety and Health. (Carga horária: 3h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2004 - 2004

Extensão universitária em Oral Mucosal Diseases and Facial Pain Syndromes. (Carga horária: 8h). , Sinai Hospital of Baltimore, SHB, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Health Insurance Portability and Accountability Ac. (Carga horária: 3h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Radiation Safety Training. (Carga horária: 4h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Preparing Your Office for a Medical Emergency. (Carga horária: 8h). , Sinai Hospital of Baltimore, SHB, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Clinical Care of the Patient with HIV Infection. (Carga horária: 18h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Maryland Occupational Safety and Health. (Carga horária: 3h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2003 - 2003

Extensão universitária em Orientation for Clinical Research Staff. (Carga horária: 8h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2002 - 2002

Extensão universitária em Maryland Occupational Safety and Health. (Carga horária: 3h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2002 - 2002

Extensão universitária em Evaluating Hepatitis C from an Infections Disease. (Carga horária: 2h). , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

2001 - 2001

Laser na estomatologia. (Carga horária: 4h). , IX Congresso e XXVII Jornada Brasileira de Estomatologia, SOBE, Brasil.

1999 - 1999

Pesquisa Básica em Odontologia. , Universidade de Maryland, MD, Estados Unidos.

1998 - 1998

Curso de Curta Duração. , VI Congresso e XXIV Jornada Brasileira de Estomatologia, SOBE, Brasil.

1995 - 1995

Informática. (Carga horária: 15h). , R & T Informática Ltda, R & T I, Brasil.

1992 - 1992

AIDS na Odontologia. (Carga horária: 4h). , Associacao Brasileira de Odontologia, ABO/RJ, Brasil.

1990 - 1990

Doenças Infecciosas. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Estomatologia, SOBE, Brasil.

1989 - 1989

Periodontia. (Carga horária: 12h). , IX Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro I Congresso Mun, CIORJ, Brasil.

1989 - 1989

Doeças Tropicais e Neoplasias das Glândulas Saliva. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Estomatologia, SOBE, Brasil.

1988 - 1988

Conhecimentos Didático-Pedagógicos Aplicados ao En. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Estomatologia e Otorrinolaringologia. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Estomatologia, SOBE, Brasil.

1988 - 1988

Oral manifestations of the HIV Infection. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, SBPQO, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Estágio. (Carga horária: 240h). , Serviço Social do Comercio, SESC, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Odontologia. (Carga horária: 1152h). , Hospital Municipal Miguel Couto, HMMC, Brasil.

1986 - 1986

Cirurgia Oral. (Carga horária: 8h). , II Jornada de Odontologia da Universidade Gama Filho, JO UGF, Brasil.

1986 - 1986

Endodontia. (Carga horária: 16h). , Ambulatório da Praia do Pinto, APP, Brasil.

1986 - 1986

Endodontia. (Carga horária: 12h). , Centro de Estudos da Faculdade de Odontologia da UERJ, CE FO UERJ, Brasil.

1985 - 1985

Endodontia. (Carga horária: 8h). , XII Jornada Universitária Paulista X Congresso Universitário Brasileiro de, JUP CUBO, Brasil.

1985 - 1985

Prótese Parcial Removível. (Carga horária: 12h). , VII Congresso Internacional de Odontologia, CIO, Brasil.

1985 - 1985

Odontopediatria. (Carga horária: 8h). , XIII Jornada Universitária Paulista X Congresso Universitário Brasileiro de, JUP CUBO, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Ciências Diagnósticas e Patologia Oral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Ciências Diagnósticas e Patologia Oral/Especialidade: Imunologia e Patologia Oral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Ciências Diagnósticas e Patologia Oral/Especialidade: Medicina Oral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia Oral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Doenças Infectocontagiosas.

Organização de eventos

JUNIOR, ARLEY SILVA ; TORRES, S. R. ; ALBUQUERQUE, E. B. ; AZEVEDO, S. P. O. . Capacitação em Manifestações Bucais e Condições Sistêmicas das IST/AIDS. 2019. (Outro).

SILVA JUNIOR, A. ; OLIVEIRA, C ; RAGON, C. ; VALENTE, T. ; HELMS, J. B. ; AGOSTINI, M. ; PROTZENKO, M. ; OLIVEIRA, SILVIA PAULA DE ; ALVES, M. . Odontologia para Pacientes com a Saúde Comprometida. 2019. (Outro).

Silva Junior A ; Fabio Ramoa Pires ; MIRANDA, A. M. M. A. ; CARDOSO, A. S. ; AGOSTINI, M. ; CONDE, D. C. ; CUNHA K S G ; TORRES, S. R. ; AMARAL, S. M. ; GOLDEMBERG, D. C. . 44° CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL - XV REUNIÓN DE LA ACADEMIA IBEROAMERICANA DE PATOLOGÍA Y MEDICINA BUCAL - XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CÂNCER BUCAL. 2018. (Congresso).

TORRES, S. R. ; Silva Junior A ; SOUSA, CELSO OLIVEIRA ; AZEVEDO, S. P. O. ; RAGON, C. . I CAMPANHA DE PREVENÇÃO EM ESTOMATOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO. 2017. (Outro).

SILVA JUNIOR, A. ; ALVES, A. T. N. N. ; SPYRIDES, K. S. . XXII Jornada Odontológica da Universidade Gama Filho. 2006. (Congresso).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. ; NOGUEIRA, S. A. . 1 Seminário Internacional Aids e outras Doenças Infecciosas na Prática Odontológica. 1999. (Congresso).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. . AIDS e Odontologia. 1998. (Outro).

SILVA JUNIOR, A. . I Jornada de Odontologia da Universidade Gama Filho. 1985. (Outro).

Participação em eventos

Capacitação em Manifestações Bucais e Condições Sistêmicas das IST/AIDS e Hepatites Virais.Capacitação em Manifestações Bucais e Condições Sistêmicas das IST/AIDS e Hepatites Virais. 2019. (Outra).

44o BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL - XV REUNIÓN DE LA ACADEMIA IBEROAMERICANA DE PATOLOGÍA Y MEDICINA BUCAL - XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CÂNCER BUCAL. 44° CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL - XV REUNIÓN DE LA ACADEMIA IBEROAMERICANA DE PATOLOGÍA Y MEDICINA BUCAL - XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CÂNCER BUCAL. 2018. (Congresso).

Curso de Odontologia Hospitalar da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Odontologia Hospitalar. 2018. (Encontro).

I CAMPANHA DE PREVENÇÃO EM ESTOMATOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.I CAMPANHA DE PREVENÇÃO EM ESTOMATOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO. 2017. (Outra).

II Encontro Cientìfico de Odontologia Hospitalar do Hospital Central do Exército.Lesões Orais Associadas às Doenças Sistêmicas e Cuidados em Pacientes Oncológicos. 2016. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. 2014. (Congresso).

1st International Meeting of Biological, Biotechnological and Health Sciences of Fluminense Federal University.Conhecimentos Atuais da etiopatogenia do Liquen Plano. 2013. (Simpósio).

30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Expressão do Antígeno Cutâneo Associado ao Linfócito e da Selectina-E no Líquen Plano Oral Através da Imunofluorescência. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. The Efficacy of Low-Level Laser Therapy for Hyposalivation: Report of Two Cases. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Oral Manifestation of Leprosy: A Rare Entity. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Usefulness of Oral Cytopathology in The Diagnosis of Phemphigus Vulgaris. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Actinic Cheilitis: Is It Worth The Use of Cytopathology?. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Intramucosal Melanocytic Nevus on The Buccal Mucosa: Case Report. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Diagnosis of Secondary Syphilis Through Oral Lesions in a Patient Without Human Imunedeficiency Virus Infection. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Cockayne Syndrome: A Case Report. 2013. (Congresso).

XII Jornada Odontológica da Universidade de São Paulo. 2012. (Encontro).

XXXIII Simpósio do Instituto Nacional de Cardiologia.Manifestações Orais em Pacientes Imunodeprimidos. 2012. (Simpósio).

IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.Association Between Lack of Use of Highly Active Antiretroviral Therapy and Oral Candidiasis in Brazilians HIV - Infected Adults. 2011. (Simpósio).

IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.Gender Differences in Oral Manifestations Among Brazilian HIV - Infected Individuals. 2011. (Simpósio).

Meeting de Perioimplantologia.Uso de Bifosfonatos na Periodontia e Implantodontia. 2011. (Encontro).

17 Congresso Brasileiro de Estomatologia. Penfigóide Mucomembranoso: Relato de Caso. 2009. (Congresso).

19 Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro. Cuidados Odontológicos para Pacientes com a Saúde Comprometida. 2009. (Congresso).

Encontro de Pós-graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminense. 2009. (Encontro).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia. Controvérsias em Patologia Oral - Leucoplasia Pilosa Oral e Candidíase no Paciente Imunocompotente. 2009. (Congresso).

VI Conferência Internacional de Onco-Hematologia. 2008. (Outra).

18 Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro. 2007. (Congresso).

23 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Leucoplasia Pilosa Oral: Estudo Histopatológico, Imuno-histoquímico e Molecular. 2006. (Congresso).

24 Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. Atenção Integral a Saúde Bucal. 2006. (Congresso).

24 Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 2006. (Congresso).

35th Annual Meeting & Exhibition of the AADR 83rd Annual Session & Exhibition of the ADEA 30th Annual Meeting of the CADR. CLA and alpha4beta1 Expression by T Lymphocytes in Gingival Tissues. 2006. (Congresso).

17 Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro, IX Congresso Mundial de Odontologia Militar, II Congresso de Prótese Dentária do Rio de Janeiro, VII Congresso Luso-Brasileiro de Saúde Oral, III Congresso Fonoaudiológico da Região Sudeste. Conduta Odontológica para Pacientes Infectados pelo HIV. 2005. (Congresso).

22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Expression of the CLA and alpha4beta1 Integrin antigens by T Cell Lymphocytes in Gingival Tissues. 2005. (Congresso).

83rd General Session & Exhibition of the IADR/AADR/CADR. PBMC Response to 53-KDa Membrane Protein of Porphyromonas gingivalis. 2005. (Congresso).

82nd General Session and Exhibition of the IADR/AADR/CADR. Lactoferrin in Oral Complications of HIV-Patients. 2004. (Congresso).

V Conferência Internacional sobre Infecção pelo HIV em Mulheres e Crianças. Lesões Bucais mais Frequentes em Pacientes Infectados pelo HIV. 2004. (Congresso).

V International Conference on HIV Infection in Women and Children. 2004. (Congresso).

V Jornada Odontológica do Corpo de Bombeiros Militar do Estado do Rio de Janeiro.Prevalência de Leucoplasia Pilosa Oral em Crianças Soropositivas para o HIV. 2004. (Encontro).

2002 International Meeting of the Institute of Human Virology. 2002. (Encontro).

III Seminário Internacional de AIDS e Outras Doenças Infecciosas na Prática Odontológica.O Paciente com HIV/AIDS: Condutas de Tratamento Clínico Odontológico. 2002. (Seminário).

XIV International AIDS Conference. Lactoferrin as a Non-Specific Immune Modulator in Oral Complications in HIV+ Patients. 2002. (Congresso).

15 Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro, VII Congresso Mundial de Odontologia Militar, VIII Congresso Nacional de Prótese Dentária, III Congresso Luso-Brasileiro de Saúde Oral, I Congresso Fonoaudiológico da Região Sudeste. Atendimento Odontológico do Paciente HIV Positivo. 2001. (Congresso).

18 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Leucoplasia pilosa: prevalência e impacto dos anti-retrovirais em 353 HIV+. 2001. (Congresso).

1 Encontro de Semiologia Oral.Semilogia Bucal. 2001. (Encontro).

1 Encontro de Semiologia Oral.Manifestações Bucais da AIDS. 2001. (Encontro).

II Seminário Odontologia e Aids, Centro Corsini.O Paciente com HIV/Aids: Condutas de Tratamento Clínico Odontológico. 2001. (Seminário).

I Simpósio sobre HIV/Aids e a Prática Odontológica no Estado do Espírito Santo.A Clínica Odontológica na Infecção pelo HIV. 2001. (Simpósio).

IX Congresso Brasileiro de Estomatologia / XXVII Jornada Brasileira de Estomatologia. 2001. (Congresso).

XVII Jornada Odontológica da Universidade Gama Filho.Impacto das Infecções Virais (hepatites e Aids) na Odontologia. 2001. (Outra).

17 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2000. (Congresso).

14 Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro. Simpósio de Biosegurança. 1999. (Congresso).

16 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 1999. (Congresso).

1 Seminário Internacional Aids e outras Doenças Infecciosas na Prática Odontológica.Conduta Odontológica para Pacientes HIV Positivo. 1999. (Seminário).

I Fórum Multidisciplinar de Câncer de Boca, Cabeça e Pescoço. 1999. (Outra).

III Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 1999. (Congresso).

IX Encontro Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS. 1999. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Estomatologia / XXV Jornada Brasileira de Estomatologia. 1999. (Congresso).

12th World AIDS Conference Geneva. 1998. (Congresso).

AIDS e Odontologia. 1998. (Outra).

Recursos dos Exames por Imagens em Estomatologia: Enfoque Atual. 1998. (Outra).

VI Congresso e XXIV Jornada Brasileira de Estomatologia. 1998. (Congresso).

75th General Session of the International Association for Dental Research, 26th Annual Meeting of the Amerivan Association for Dental Research, 21st Annual Meeting of the Canadian Association for Dental Research. Citopathology Techinique in the Diagnosis of Hairy Leukoplakia. 1997. (Congresso).

75th General Session of the International Association for Dental Research, 26th Annual Meeting of the Amerivan Association for Dental Research, 21st Annual Meeting of the Canadian Association for Dental Research. Study on Oral Ulceration in HIV positive Patients. 1997. (Congresso).

Congresso da Academia Nacional de Medicina 1997. Úlceras de Boca. Achados Citopatológicos Inusitados. 1997. (Congresso).

III Encontro de Patologia Bucal E. Salles Cunha."A Importância da Leucoplasia Pilosa". 1997. (Encontro).

IV Congresso Brasileiro Odontologia Pacientes Especiais I Meeting Odontopediatria Rio de Janeiro. Doença Periodontal Associada a Infecção por Citomegalovírus em Pacientes com AIDS. 1997. (Congresso).

Jornada da Universidade Federal Fluminense.Manifestações Orais da AIDS. 1997. (Outra).

XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Aspectos Clínicos, Histo e Citopatológicos da Leucoplasia Pilosa. 1997. (Congresso).

XIII Reunião Científica da SBPqO. 1996. (Encontro).

12o Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro 4o Congresso Mundial de Odontologia Militar 3o Congresso Nacional de Prótese Dentária 1o Congresso Regional de Fonoaudiologia do Rio de Janeiro. 1995. (Congresso).

5th World Congress on Preventive Dentistry. 1995. (Congresso).

XXXIII Jornada Fluminense de Odontologia. 1995. (Outra).

II Congresso Nacional da Rede IDA - Brasil. 1993. (Congresso).

I Odonto-Rio Associação Brasileira de Odontologia. 1992. (Encontro).

VII Jornada de Odontologia da Universidade Gama Filho. 1991. (Outra).

X Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro II Congresso Mundial de Odontologia Militar. 1991. (Congresso).

1o Seminário - Debate Integração CCS/CCH Saúde e Informação AIDS/DSTs/Drogas/Traumas e Urgência.1o Seminário - Debate Integração CCS/CCH Saúde e Informação AIDS/DSTs/Drogas/Traumas e Urgência. 1990. (Seminário).

Congresso de Saúde Oral Sindicato dos Odontologistas. 1990. (Congresso).

XVI Jornada Brasileira de Estomatologia Sociedade Brasileira de Estomatologia. 1990. (Outra).

IX Congresso Internacional de Odontologia do Rio de Janeiro I Congresso Mundial de Odontologia Militar. 1989. (Congresso).

XV Jornada Brasileira de Estomatologia Sociedade Brasileira de estomatologia. 1989. (Outra).

XIV Jornada Brasileira de Estomatologia Sociedade Brasileira de Estomatologia. 1988. (Outra).

VIII Congresso Internacional de Odontologia 20o Congresso Brasileiro de Odontologia. 1987. (Congresso).

II Jornada de Odontologia da Universidade Gama Filho. 1986. (Outra).

Associação dos Ex-Alunos de Odontologia da Universidade Federal Fluminense. 1985. (Outra).

I Jornada de Odontologia da Universidade Gama Filho. 1985. (Outra).

VII Congresso Internacional de Odontologia. 1985. (Congresso).

XIII Jornada Universitária Paulista X Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. 1985. (Congresso).

V Encontro Científico dos Estudantes de Odontologia. 1984. (Encontro).

VI Congresso Internacional de Odontologia. 1983. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: GABRIELA DE ASSIS RAMOS

Simone de Queiroz Chaves Lourenço;Silva Junior A; SANTOS, P. S. S.. Impacto dos níveis de IgA secretora nos tecidos dentários e periodontais após o transplante de células tronco hematopoiéticas. 2023. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Paula Stephanie Duarte Oliveira

Arley Silva Jr; MATTOS, V. F. E.; GOMES, M. C. B.. Identificação de Potenciais Portadores da Mutação R337H em Pacientes com Câncer de Mama. 2022. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: BRENDA XAVIER DOS SANTOS

JANINI, M. E. R.;SILVA JUNIOR, A.; GUEDES, F. R.. Avaliação do conhecimento da população geral do município do Rio de Janeiro sobre o atendimento odontológico durante a pandemia da COVID-19. 2021. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: GUSTAVO DE SOUZA VIEIRA

SILVA, ARLEYALVES, A. T. N. N.; ABRAHAO, A. C.. Análise comparativa clinicopatológica, genômica, terapêutica e prognóstica entre o tumor dentinogênico de células fantasmas e o carcinoma odontogênico de células fantasmas: uma revisão sistemática da literatura. 2021. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SILVA JUNIOR, A.; CONDE, D. C.; CANTISANO, M.H.. Lesão central de células gigantes na neurofibromatose tipo 1: uma revisão sistemática. 2021. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Pâmella de Pinho Montovani

SILVA JUNIOR, A.; Fontes, KBFC; JANINI, M. E. R.. AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES ORAIS E DA ASSOCIAÇÃO ENTRE O NÚMERO DE NEUROFIBROMAS LOCALIZADOS DÉRMICOS E NEUROFIBROMAS ORAIS EM INDIVÍDUOS COM NEUROFIBROMATOSE TIPO 1. 2021. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Lindinalva Cavalcanti de Oliveira

SILVA JUNIOR, A.; Marília Heffer Cantisano; JANINI, M. E. R.. "AVALIAÇÃO DA CANDIDÍASE ORAL EM INDIVÍDUOS COM DIAGNÓSTICO SUGESTIVO DE ESTOMATITE PROTÉTICA. 2020. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Caroline de Aguiar Bruno

SILVA JUNIOR, A.; JANINI, M. E. R.; GUEDES, F. R.. AVALIAÇÃO DE PROTOCOLO PARA TERAPIA COM LASER DE BAIXA INTENSIDADE NO TRATAMENTO DA SÍNDROME DA ARDÊNCIA BUCAL: UM ESTUDO CLÍNICO CEGO E RANDOMIZADO. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lílian Rocha Santos

Silva Junior A; Marília Heffer Cantisano; JANINI, M. E. R.. Elaboração de Índice de Gravidade para Língua Geográfica Baseado no Índice de Avaliação da Intensidade da Psoríase. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Helen de Oliveira Silva Marques

Silva Junior A; MILAGRES, A.; JANINI, M. E. R.. Avaliação do Desempenho da Citopatologia no Diagnóstico da Candidíase Oral. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Cristiane Simões Barros Netto

Silva Junior A; VISCONTI, M. A. P. G.; GUEDES, F. R.. Prevalência de Calcificações em Tecidos Moles na Região Buco-Maxilo-Facial por Meio de Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bernardo Correia Lima

TORRES, S. R.; VALLE, S. O. R.;Silva Junior A. Condições Bucais e Conduta no Tratamento Odontológico de Pacientes Portadores de Angioedema Hereditário Atendidos no Ambulatório de Saúde Bucal Especial do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabelle Luise Lima Gomes

GONCALVES, L. S.; ALVES, F. R. F.;Silva Junior A. Comparação de diversos sistemas utilizados para o retratamento com relação ao transporte apical de canais curvos de molares inferiores. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Thiago Moreira Pessôa

SILVA-JUNIOR, A; Marília Heffer Cantisano; Carneiro SCS. Investigação dos Aspectos Clínicos da Língua Geográfica e Língua Fissurada em Participantes Psoriásicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Áquila Almenara Curty

SILVA-JUNIOR, A; CUNHA K S G; Marília Heffer Cantisano; Carneiro SCS. Avaliação Oral e Citopatológica em Crianças Psoriásicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Renata de Moura Cruz Quintanilha

SILVA-JUNIOR, A; SALGADO, D. R.; ROMANACH, M.. Investigação de Alterações Bucais em Pacientes Internados em Unidade de Terapia Intensiva e Associação com Dados Clínicos de Prognóstico. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mara Regina Rocha Pereira

SILVA-JUNIOR, A; AGOSTINI, M.; SALGADO, D. R.. Investigação de Candidíase Oral em Pacientes Internados em uma Unidade de Terapia Intensiva e Relação com Dados Clínicos e de Prognóstico. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carlos Roberto Fravoline de Castro

Silva Junior A; CABRAL, M. G.. Levantamento Epidemiológico das Lesões do Complexo Oral e Maxilo Facial do Serviço de Cirurgia Oral do Hospital Universitário: Um Estudo Retrospectivo de 24 Anos. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thays Teixeira de Souza

CUNHA K S G; MOTTA, J. P. R.; CASSIA, F. F.;Silva Junior A. Investigação da Associação entre Língua Geográfica e Psoríase Através da Análise das Frequencias dos Genes HLA e KIR em uma População Miscigenada. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Isadora Follak de Souza

SILVA JUNIOR, A.; GUEDES, F. R.; GELLER, M.. Avaliação das Alterações do Forame Mandibular, Canal Mandibular e Forame Mentual em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1 por Meio de Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Felipe Leal Manhães de Sá

CUNHA K S G; CANTISANO, M.H.; CONDE, D. C.;SILVA JUNIOR, A.. Contribuição da Utilização da Citopatologia como Rotina Investigativa na Avaliação Oral de Pacientes de Risco para o Carcinoma Oral. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Raquel Richelieu Lima de Andrade Pontes

Fontes, KBFC; ROCHA, A. C.; CAL NETO, J. O. A. P. E.; REZENDE, N. A.;SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Alterações Dentárias e Ósseas Maxilofaciais em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Elissa Oliveira da Fonseca

Silva Junior A; Oliveira, AV; OLIVEIRA, C. A. B.; ALMEIDA, J. R.. Avaliação Histomorfométrica em Biópsias Renais para Estudo Comparativo com as Formas AL e não AL na Amiloidose: Contribuição para o Diagnóstico e Classificação. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Edila Figueredo Feitosa Cavalcanti

SANSONE, C.;GONCALVES, L. S.; FERREIRA, D. C.;SILVA JUNIOR, A.. Infecção pelo HPV em Boca e Genital de Gestantes Adolescentes. 2013. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Michalski dos Santos

Nascimento, M F;SILVA JUNIOR, A.; Carneiro SCS. Investigação da Candidíase Oral nos Pacientes Portadores de Psoríase: Estudo Clínico e Citopatológico. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alessandra Oliveira Ferrari Gomes

SILVA JUNIOR, A.. Relação das Manifestações Orais da Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Crônica com o Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas Alogênico. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa de Carla Batista dos Santos

ROQUE, I C M; Marília Heffer Cantisano;FERREIRA, S. M. S.SILVA JUNIOR, A.. Avaliação do Tempo Decorrente entre a Descoberta da Lesão e o Início do Tratamento em Centro Especializado: estudo de pacientes com câncer de boca no Estado de Alagoas. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Cíntia Tereza Lima Ferraro

CABRAL, M. G.; CARVALHO, M. G. C.; ALBANO, R. M.;SILVA JUNIOR, A.. Investigação da Presença do Vírus do Papiloma Humano em Células de Lesões Orais Epiteliais Proliferativas por PCR em Material Selecionado por Microdissecção a Laser. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SILVA JUNIOR, A.; BATISTA, M. M. D.. Utilização de Bactérias Redutorasde Sulfato no Processo de Remoção de Limas Endodônticas Fraturadas. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Isabelle Taveira Campos

SILVA JUNIOR, A.; Fabio Ramoa Pires; VAL, I C C. Acompanhamento Clínico, Videoroscópico e Histopatológico de Pacientes com Risco de Desenvolvimento do Câncer de Boca e Desordens Potencialmente Malígnas. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Daniela Otero Pereira da Costa

CABRAL, M. G.; TAYLOR, A A M; Fabio Ramoa Pires;SILVA JUNIOR, A.. Estudo Retrospectivo dos Tumores Odontogênicos em Quatro Centros de Diagnóstico Histopatológico do Estado do Rio de Janeiro no Período de 1997 a 2007. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Samira Regina Guimarães Fraga

PIRES, A R C; Fabio Ramoa Pires; CANTISANO, M.H.;SILVA JUNIOR, A.. Avaliação da Frequência de Displasia Epitelial em Hiperplasias Fibrosas Inflamatórias e Leucoplasias: Aspectos Histopatológicos e Imuno-histoquímicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Débora dos Santos Tavares

SILVA JUNIOR, A.; FRANCO, M.F.; LEITE, J.P.G.. Avaliação da Infecção Oral pelo Vírus Epstein-Barr em Candidatos a Transplante e em Transplantados - estudo citopatológico e molecular. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Vanessa de Abreu Maciel

SILVA JUNIOR, A.; ABREU, T.F.; Marcos Junqueira do Lago. Análise Comparativa entre Métodos de Diagnóstico da Leucoplasia Pilosa Oral em Crianças Soropositivas para o Vírus da imunodeficiência Humana Tipo 1 - Estudo Citopatológico, Imunocitoquímica e Molecular. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Carlos Henrique Pedrazas

SILVA JUNIOR, A.. Sialometria e Cintilografia de Parótida como Provas da Função Salivar em Pacientes com Artrite Reumatóide Soropositiva. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Augusto Umbelino Junior

Mayra Carrijo Rochael;SILVA JUNIOR, A.; BICA, B E R G. Achados Bucais e Laboratoriais em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Janaína Barbieri dos Santos

Vânia Glória Silami Lopes;SILVA JUNIOR, A.; Marcos Junqueira do Lago. Detecção da Leucoplasia Pilosa e da Candidíase Oral em Pacientes Pediátricos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo I - Estudo Comparativo entre o Exame Clínico e a Citopatologia. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Gisele Monteiro Moreira

Mayra Carrijo Rochael; Simone de Queiroz Chaves Lourenço; Marília Heffer Cantisano;SILVA JUNIOR, A.. Avaliação do Potencial Oncogênico de Lesões Papilomatosas Orais: Análise Quantitativa e Mapeamento da Imunopositividade ao anti-Ki67 e ao anti-p16. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Márcia Duarte Sother

Simone de Queiroz Chaves Lourenço; Edson Marchiori; Marília Heffer Cantisano;SILVA JUNIOR, A.. Aplicação da Ultra-sonografia nas Lesões Bucomaxilofaciais. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Flávia Schueler de Assumpção

Fabio Ramoa Pires; Christina Maeda Takyia; Marília Heffer Cantisano;SILVA JUNIOR, A.. Estudo Comparativo da Expressão da Proteína Caspase 3 Clivada em Lesões Hiperplásicas, Cancerizáveis e Carcinomas de Células Escamosas Bucais. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Terezinha Lisieux Lopes Calandro

SILVA JUNIOR, A.; CANTISANO, M.H.. Utilização da Videoroscopia na Investigação de Lesões Orais. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Tatiana Ferreira Robaina

Jussara Pereira do Nascimento;SILVA JUNIOR, A.; Liliana Cruz Spano. Genotipagem do Vírus Epstein-Barr em Amostras de Raspado de Borda Lateral de Língua de Pacientes Soropositivos para HIV-1. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Silvia Paula de Oliveira

FERREIRA, S. M. S.; Simone de Queiroz Chaves Lourenço;SILVA JUNIOR, A.. Lesões Papilomatosas Orais em Pacientes Soronegativos e Soropositivos para HIV-1 - Correlação Clínica, Histopatológica e Imunohistoquímica. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Carla Peixoto Valladares

SILVA JUNIOR, A.FERREIRA, S. M. S.; Antônio Luiz Almada Horta. Diagnóstico Citopatológico da Leucoplasia Pilosa Oral em Pacientes Portadores do HIV-1 - Análise Comparativa entre a Citopatologia Convencional e a Citologia em Meio Líquido. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: César Werneck Noce dos Santos

SILVA JUNIOR, A.; Solange Artimos de Oliveira;Ronir Raggio Luiz. O Efeito da Terapia Anti-retroviral na Prevalência das Manifestações Bucais Associadas à Infecção pelo HIV/AIDS. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Chor

SILVA JUNIOR, A.. Estudo Randomizado Comparando o uso Profilático do Laser de Baixa Energia ou Placebo para a Redução da Gravidade da Mucosite Induzida pelo Regime de Condicionamento após Transplante Autólogo de Células Hematopoéticas. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: William Napolitano Corrêa

SILVA JUNIOR, A.; GAGLIARDI, J. P.; Wagner Hespanhol. Análise da Sensibilidade e Especificidade da Citopatologia no Diagnóstico da Infecção Epitelial pelo EBV - Estudo Clínico, Citopatológico e Molecular em Raspados de Borda de Língua. 2005. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alexandra da Silva Machado

DIAS, E. P.; Simone de Queiroz Chaves Lourenço;SILVA JUNIOR, A.. Diagnóstico Clínico Laboratorial de Lesões Orais Suspeitas de Candidíase. 2005. Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Danielle Nobre Lopes

CONDE, D. C.; OLIVEIRA, N. S. C.; JANINI, M. E. R.; ALVES, J. G.; ANDRADE, C. V.;Silva Junior A. AVALIAÇÃO HISTOPATÓLOGICA DA MUCOSA ORAL E INTESTINAL DE INDIVÍDUOS COM DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL E SUA RELAÇÃO COM INDICADORES CLÍNICOS E PSICOMÉTRICOS ASSOCIADOS À DOENÇA. 2024. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: TALITA ALVES DO NASCIMENTO SANTOS DEVILLART

Silva Junior A; PETITO, R. B.; ROCHA, W. M.; GAMERO, A. M. C.; AUGUSTO, L. M. M.. Inovação do uso da metodologia automatizada de citologia em meio líquido para a avaliação da expressão da proteína ki-67 através da imunocitoquímica e aspectos morfológicos nucleares de fibroblastos cultivados in vitro. 2022. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Eloá Borges Luna

Silva Junior A; MILAGRES, A.; JANINI, M. E. R.; ISRAEL, M. S.;GONCALVES, L. S.. Avaliação das Alterações Salivares e suas Consequências em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2019. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Bruna Michalski dos Santos

Silva Junior A; MILAGRES, A.; OLIVEIRA MIRANDA, A. M.; HEGGENDORN, FABIANO LUIZ; Marília Heffer Cantisano. Frequência de Candidíase Associada à Doença Periodontal em Pacientes de um Ambulatório de Doenças Orais. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Flavia Lima

Silva Junior A; Mayra Carrijo Rochael; JANINI, M. E. R.; PEDRUZZI, M. M. B.; PUPE, C. C. B.. Avaliação das Papilas Fungiformes e sua Relação com a Percepção Sensorial Gustativa e Preferência Alimentar de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Franciele Basso Fernandes Silva

SILVA-JUNIOR, A; BRASIL, A. F.; SILVA, A. F.; AMARAL, C. B.; SILVA, K. V. G. C.. AVALIAÇÃO DOS MARCADORES MOLECULARES HER2 E TOP2A EM GLÂNDULAS MAMÁRIAS CANINAS NEOPLÁSICAS E NÃO NEOPLÁSICAS. 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Paula Nascimento de Almeida

SILVA-JUNIOR, A; PETITO, R. B.; DUARTE, M. E. L.; BRITO NETO, J. M.; GELLER, M.. Caracterização das Células-Tronco de Polpa Dentária Obtidas de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1 e sua Utilização para Estudo in vitro de Condrócitos diferenciados em Cultivo Bi e Tridimensional. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: André Vallejo da Silva

Silva Junior A; ARCURI, R. A.; VIEIRA, R. J. S.; CHAGAS, C. R.; PECANHA, O. J. S.. Segurança Oncológica da Preservação da Fáscia Peitoral nas Mastectomias para Tratamento do Carcinoma da Mama. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Tatiana Vasconcellos Fontes

GONCALVES, L. S.; UZEDA, M.; Fabio Ramoa Pires;Silva Junior A; VIEIRA, V. T. L.. Associação entre Infecções Dentárias Crônicas e Níveis Séricos de Proteína C-Reativa, Interleucina 6 e Fibrinogênio em Pacientes Hipertensos. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Tulio Gustavo Veiga Gama

GONCALVES, L. S.; UZEDA, M.; Dias, LA; PAIVA, S. S. M.;SILVA JUNIOR, A.. Detecção da Expressão de Marcadores Celulares e Mediadores Inflamatórios em Lesões Perirradiculares Crônicas Primárias de Pacientes Infectados pelo HIV. 2014. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Bruna Lavinas Sayed Picciani

SILVA JUNIOR, A.; GONZAGA, H. F. S.; CUNHA, J. M. T.; Carneiro SCS;Ronir Raggio Luiz. Investigação Oral em Pacientes Portadores de Psoríase e;ou Lingua Geográfica: estudo clínico, citopatológico, histopatológico e imuno-genético. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Maria de Oliveira Miranda

Mayra Carrijo Rochael; CONDE, D. C.; Marília Heffer Cantisano;SILVA JUNIOR, ARLEY; LOURENCO, S. V.. Avaliação do Impacto da Implantação de um Protocolo de Investigação Clínico-Laboratorial na Precisão Diagnóstica da Queilite Actínica. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SILVA JUNIOR, ARLEY; HIDALGO, G. E. N.; ALMEIDA, H. C. C. C.; ALVES, F. R. F.; CRAVO JUNIOR, W. B.. Avaliação Biocorrosiva de Bactérias Redutoras de Sulfato. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Rafaela Elvira Rozza de Menezes

DIAS, E. P.; BRAVO, R. S.; REZENDE, N. A.;Ronir Raggio Luiz; ANDRADE, C. V.;SILVA JUNIOR, ARLEY. Estudo da Influência dos Hormônios Progesterona e Estrogênio no Número e Tamanho dos Neurofibromas de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo I: Investigação da Relação com os Níveis Séricos Hormonais, Polimorfismos e Expressão dos Receptores da Progesterona e Estrogênio. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Daniela Otero da Costa Carvalho

Fabio Ramoa Pires;SILVA JUNIOR, A.; SILVEIRA, H. M.; AZEVEDO, R. S.;ISRAEL, M.. Estudo Clínico-Patológico e Imuno-histoquímico das Proteínas Relacionadas à Atividade Proliferativa e à Reabsorção Óssea em Ameloblastomas e Tumores Odontogênicos Epiteliais Malignos. 2013. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: César Werneck Noce dos Santos

SILVA JUNIOR, A.. Ensaio Clínico Randomizado Duplo Cego Comparando o Tratamento Tópico do Clobetasol com a Dexametasona para Lesões Bucais de Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Crônica. 2012. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Terezinha Lisieux Lopes Calandro

SILVA JUNIOR, A.; CONDE, D. C.; MILAGRES, A.; Marília Heffer Cantisano; CABRAL, M. G.. Investigação e Diagnóstico Clínico, Videoroscópico, Citopatológico e Histopatológico de Lesões Orais em 265 Indivíduos em Risco de Desenvolvimento de Câncer de Boca dos quais 95 com Acompanhamentos de pelo menos Dois Anos. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Monica Lage da Rocha

SILVA JUNIOR, A.; SOARES, F A; FRUGULHETTI, I C N P P; Fabio Ramoa Pires; CANEDO, N H S. Identificação de Aspectos Patogênicos da Infecção Latente e Replicativa pelo Vírus Epstein-Barr: Análise em Tecidos Orais, Através de Técnicas de Imuno-histoquímica, Hibridização in situ e Nested PCR. 2009. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: KARLA BIANCA FERNANDES DA COSTA

SILVA JUNIOR, A.; ROQUE, I C M; CANTISANO, M.H.; CANEDO, N H S; Nascimento, M F. Avaliação da Concordância Diagnóstica entre a Citopatologia e a Histopatologia do Carcinoma de Células Escamosas de Boca e Análise Histopatológica e da imunorreatividade ao Anticorpo anti-ki-67 de margem. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Adrianna Milagres

SILVA JUNIOR, A.; ROQUE, I C M; CABRAL, M. G.;GONCALVES, L. S.; EDUARDO, J C C. Infecção Epitelial pelo Vírus Epstein-Barr e Candidíase como Marcadores de Imunocomprometimento: Estudo Clínico, Citopatológico e Molecular em Pacientes com Diferentes Graus de Imunocomprometimento. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Mônica Diuana Calasans Maia

SILVA JUNIOR, A.. A Zincoapatita 0.5% como Substituto Ósseo Promissor. Caracterização Físico-Química e Análise Normatizada da Biocompatibilidade. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Danielle Castex Conde

SILVA JUNIOR, A.; ROQUE, I C M; PINTO, J M N; CANTISANO, M.H.; PRADO, R. Utilização da Videoroscopia e da Imuno-histoquímica como Métodos Auxiliares no Exame Clínico e Histopatológico dos Pacientes de Risco para o Câncer de Boca. 2008. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Monica Simões Israel

SILVA JUNIOR, A.; LAGO, M.; RAMOS, M E B; ABREU, T.F.; RIBEIRO, G S. Diagnóstico e Acompanhamento da Leucoplasia Pilosa e da Candidíase Oral em Pacientes Pediátricos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana - Estudo Citopatológico e Molecular. 2008. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Silvia Elena Navas Alfaro

DIAS, E. P.SILVA JUNIOR, A.; LENZI, M E R; CANTISANO, M.H.; SILVA, M R. Melanoma Oral Primário: Estudo de Dados Demográficos e de Fatores Prognósticos. 2008. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Aline Muniz de Oliveira

DIAS, E. P.; Fabio Moyses Lins Dantas;SILVA JUNIOR, A.. Avaliação do Reparo Ósseo de Defeitos Críticos em Calvária de Ratos Tratados com Laser de Baixa Potência (Arsenieto de Gálio-Alumínio - GaAIAs). 2007. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Silvia Paula de Oliveira

Simone de Queiroz Chaves Lourenço;SILVA JUNIOR, A.; Clodomir Coppio Júnior. Investigação do Potencial Oncogênico das Lesões Papilomatosas Orogenitais Benignas - Correlação Clínica, Histopatológica, Imuno-histoquímica e Molecular. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Bárbara Regina Souza Braga

SILVA JUNIOR, A.. Comparação da Eficácia do Tratamento Tópico com Nistatina em Pastilhas e em Suspensão em Espécies de Candida na Mucosa Oral. 2006. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Monica Lage da Rocha

Jussara Pereira do Nascimento;SILVA JUNIOR, A.; Simone de Queiroz Chaves Lourenço. Identificação de Aspectos Patogênicos da Infecção Latente e Replicativa pelo Vírus Epstein-Barr: Análise em Tecidos e Esgraços Orais, Através de Técnicas de Citopatologia em Meio Líquido, Imuno-histoquímico, Hibridização in situ, PCR Convencional e PCR in situ. 2005. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Adrianna Milagres

Vânia Glória Silami Lopes; Simone de Queiroz Chaves Lourenço;SILVA JUNIOR, A.. Identificação da Infecção pelo EBV em Gestantes Soronegativas e Soropositivas para o HIV-1 - Estudo Clínico, Sorológico, Citológico, Imuno-citoquímico e Molecular. 2005. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Camila Brandão Lobo

ANTUNES, H. S.; Simone de Queiroz Chaves Lourenço; SANTOS, P. S. S.; BONAMINO, M. H.;Silva Junior A. Estudo da microbiota oral de pacientes submetidos ao transplante de células tronco hematopoéticas alogênico com doença do enxerto contra hospedeiro crônica. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: GABRIELA DE ASSIS RAMOS

SILVA JUNIOR, A.; GOMES, R. B.;ALVES, A. T. N. N.; CORREA, M. E. P.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO DOS NÍVEIS DE IgA NOS TECIDOS DENTÁRIOS E PERIODONTAIS APÓS TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: BRENDA XAVIER DOS SANTOS

SILVA JUNIOR, A.; GUEDES, F. R.; JANINI, M. E. R.. AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO DA POPULAÇÃO GERAL DA CIDADE DO RIO DE JANEIRO SOBRE O ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO DURANTE A PANDEMIA DA COVID-19. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabrielle do Valle de Souza

Arley Silva Jr; Werneck, J T; PICCIANI, BRUNA LAVINAS SAYED. Critérios Clínicos e Histopatológicos do Liquen Plano Oral e e seu Potencial de Malignização: Uma Revisão de Literatura. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: GABRIELA PIZÃO WERNECK MOREIRA DA COSTA

SILVA JUNIOR, A.; MILAGRES, ADRIANNA; Menezes, RER; AGUIAR, T. R. S.. Avaliação das manifestações orais em tecidos moles e duros em indivíduos com neurofibromatose tipo 1. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Élida Moret Souza

SILVA-JUNIOR, A; MILAGRES, A.; PICCIANI, B.. A Relevância do Método Citopatológico no Diagnóstico da Candidíase Oral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Elisa Tostes de Souza

Aluno: Erich Gustavo Leite Ferraz

SILVA JUNIOR, A.; ECAR, M. B.; Alves, W V. Osteonecrose de Ossos Gnáticos por Bisfosfanatos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Associação Pestalozzi de Niterói.

Silva Junior A; CUNHA K S G; CONDE, D. C.. Patologia Oral. 2024. Universidade Federal Fluminense.

Silva Junior A; GOUVEA, A. L. F.; OCAMPO, J. S. P.; PAULA, K. C.; STEFANOFF, C. G.. Professor Adjunto Classe A. 2019. Universidade Federal Fluminense.

Silva Junior A; GUEDES, F. R.; VIEIRA, A. C. D.. Professor substituto. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CUNHA K S G;Silva Junior A; ABRAHAO, A. C.; OLIVEIRA, A. V.; ARAUJO JUNIOR, M. L. C.. Professor Adjunto. 2016.

SILVA JUNIOR, A.; MANSO, M.. Professor Adjunto I da Disciplina de Cirurgia Buco Maxilo Facial. 2011. Universidade Federal Fluminense.

DIAS, E. P.SILVA JUNIOR, A.; Vânia Glória Silami Lopes; Mayra Carrijo Rochael. Professor Substituto Patologia Buco Dental. 2011. Universidade Federal Fluminense.

DIAS, E. P.SILVA JUNIOR, A.; PIRES, A R C; CANEDO, N H S. Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal Fluminense.

DIAS, E. P.SILVA JUNIOR, A.; TORRES, S. R.; CANTISANO, M.H.; ROQUE, I C M. Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal Fluminense.

Simone de Queiroz Chaves Lourenço;Silva Junior A; PANTALEAO, L.. Revisão e Discussão em Patologia Bucal: atividades complementares. 2023. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. "ESTUDO DE CÉLULAS T NOS PACIENTES INTERNADOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA COM CORONA VIRUS DISEASE-19. 2020. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E GENOTÍPICA DAS ESTIRPES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS COLONIZADORAS DO TRATO RESPIRATÓRIO DE PACIENTES COINFECTADOS POR SARS-COV-2 EM AMBIENTE HOSPITALAR. 2020. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, ARLEY. CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E GENOTÍPICA DE BACTÉRIAS GRAMNEGATIVAS NÃO FERMENTADORAS ASSOCIADAS À INFECÇÃO E/OU COLONIZAÇÃO DO TRATO RESPIRATÓRIO DE PACIENTES, INCLUINDO OS COINFECTADOS COM COVID-19. 2020. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. A INVESTIGAÇÃO DO RECEPTOR DE ANDROGÊNIO E A CARGA RESIDUAL DE TUMOR (RCB) EM CASOS DE CÂNCER DE MAMA NO HUAP. 2020. Universidade Federal Fluminense.

JUNIOR, ARLEY SILVA; GUEDES, F. R.. AVALIAÇÃO DE PROTOCOLO PARA TERAPIA COM LASER DE BAIXA INTENSIDADE NO TRATAMENTO DA SÍNDROME DA ARDÊNCIA BUCAL: UM ESTUDO CLÍNICO CEGO E RANDOMIZADO. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

JUNIOR, ARLEY SILVA. Detecção de Papilomavírus de Células de Merkel e Papilomavírus Humano em Carcinomas Cutâneos Através das Técnicas de Imunohistoquímica, Hibridização in situ e da PCR. 2019. Universidade Federal Fluminense.

Silva Junior A; CUNHA K S G; CHAMON, R.. AVALIAÇÃO DA CANDIDÍASE ORAL EM PACIENTES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE ESTOMATITE PROTÉTICA. 2018. Universidade Federal Fluminense.

Silva Junior A. 44° CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL - XV REUNIÓN DE LA ACADEMIA IBEROAMERICANA DE PATOLOGÍA Y MEDICINA BUCAL - XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CÂNCER BUCAL. 2018. Sociedade Brasileira de Estomatologia e Patologia Oral.

JUNIOR, ARLEY SILVA; MILAGRES, ADRIANNA. Monitoria em Patologia Bucal. 2018. Universidade Federal Fluminense.

SILVA-JUNIOR, A. Avaliação das Papilas Fungiformes da Língua em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2017. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; ALMEIDA, H. C. C. C.; SILVA, L. E.. ASPECTOS CLÍNICOS E MORFOLÓGICOS DA CANDIDÍASE ORAL. 2016. Universidade Federal Fluminense.

SILVA-JUNIOR, A; CUNHA K S G. Avaliação da Imunoexpressão do Ki-67 em Folículos Pericoronários, Cistos Dentígeros, Tumores Odontogênicos Císticos Calcificantes e Tumores Dentinogênicos de Células Fantasmas. 2016. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; TORRES, S. R.; AGOSTINI, M.. Curso de Especialização em Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

UZEDA, M.; OLIVEIRA, J. C. M.;SILVA JUNIOR, A.; ALVES, F. R. F.. Diversidade Microbiana Associada à Infecção Endodôntica em Pacientes Infectados e Não Infectados pelo HIV: Uma Análise pelo Método Metagenômico. 2013. Universidade Estácio de Sá.

SILVA JUNIOR, A.; CUNHA K S G. Avaliação das Citoceratinas e Fatores Vasculares na Língua Geográfica e na Psoríase: análise histopatológica e imuno-histoquímica. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; Silva A A; WEIDE, L. C. C.. Papel do Hormônio do Crescimento em Culturas Primárias de Células de Neurofibromas de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; CUNHA K S G; PERALTA, R. H. S.. Expressão da Via Th17 em Portadores de Língua Geográfica. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Utilização das Células-Tronco da Polpa Dentária como Modelo de Estudo in Vitro de Condroblastos Diferenciados de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Citopatologia como Método para o Diagnóstico da Candidíase Oral. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. BACCOR - Bactérias Redutoras de Sulfato para Corrosão de Limas Endodônticas. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Contribuição da Utilização da Citopatologia como Rotina Investigativa na Avaliação Oral de Pacientes de Risco para o Carcinoma Oral. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Alterações Dentárias e Ósseas Craniomaxilofaciais em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Alterações Dentárias e Ósseas Craniomaxilofaciais em Crianças e Adolescentes com Neurofibromatose Tipo 1. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Queilite Actínica: análise da prevalência dos polimorfismos no gene de reparo de DNA XRCC1 e comparação da Eficácia de diferentes protocolos de terapia fotodinâmica através de análise clínica e histopatológica. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação da Ação do Hormônio de Crescimento da Proliferação in Vitro de Células Isoladas de Neurofibromas de Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação da Resposta Inflamatória na Língua Geográfica e na Psoríase. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Investigação Oral em Pacientes Portadores de Psoríase e/ou Língua Geográfica: estudo clínico, citopatológico, histopatológico e imuno-genético. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Citoceratinas e Fatores Vasculares na língua Geográfica e na Psoríase. 2013. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Expressão da Via Th17 em Portadores de Língua Geográfica e Psoríase. 2013. Universidade Federal Fluminense.

GOLDEMBERG, D. C.; CHAVES, M. C. D. C. M.;SILVA JUNIOR, A.; SILVA JUNIOR, G. O.. Análise da Cito-morfologia Oral Normal e os Critérios Citológicos nas Anormalidades: Estudo Comparativo entre Citologia em Base Líquida e Convencional. 2012. Universidade Federal Fluminense.

ALVES, F. R. F.; Fabio Ramoa Pires;SILVA JUNIOR, A.; Dias, LA. Detecção de Marcadores Imunológicos e Microbiológicos em Lesão Perirradicular Crônica Primária de Pacientes Infectados Pelo HIV Através do Método de Imunohistoquímica. 2012. Universidade Estácio de Sá.

SILVA JUNIOR, A.. Citopatologia como Método para o Diagnóstico da Candidíase Oral. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. BACCOR - Bactérias Redutoras de Sulfato para Corrosão de Limas Endodônticas. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Contribuição da Utilização da Citopatologia como Rotina Investigativa na Avaliação Oral de Pacientes de Risco para o Carcinoma Oral. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Eficácia da Ação da Terapia Fotodinâmica como Coadjuvante na Terapia Periodontal Cirúrgica e não-Cirúrgica - Análise Clínica, Histopatológica, Imuno-histoquímica e Microbiológica. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Alterações Dentárias e Ósseas Craniomaxilofaciais em Indivíduos com Neurofibromatose Tipo 1. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação do Impacto na Precisão Diagnóstica da Implantação de um Protocolo de Investigação Clínico-Laboratorial no Atendimento e Acompanhamento a Pacientes Portadores de Queilite Actínica. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Investigação Oral em Pacientes Portadores de Psoríase e/ou Língua Geográfica: Estudo Clínico, Citopatológico, Histopatológico e Imuno-genético. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Lesões Orais e Prevalência de Polimorfismo nos Genes de Reparo de DNA XRCC1, XRCC3 e XRCC4 de Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico no Estado de Mato Grosso. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliação das Citoceratinas e Fatores Vasculares na Língua Geográfica e na Psoríase: Análise Histopatológica e Imuno-histoquímica. 2012. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; MILAGRES, A.; MACEDO H W. Investigação da Candidíase Oral em Pacientes Portadores de Psoríase: Estudo Clínico e Citopatológico. 2011. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.; SILVA, L. E.;FERREIRA, S. M. S.. Avaliação do Tempo Decorrente entre a Descoberta da Lesão e o Início do Tratamento em Centro Especializado de Pacientes com Câncer de Boca nos Estados de Alagoas e Rio de Janeiro. 2010. Universidade Federal Fluminense.

DIAS, E. P.SILVA JUNIOR, A.; ALMOSNY, N. R. P.; SARRUF, D. N.. Análise da Expressão das Proteínas Bcl-x, Bcl-2, caspase-3 clivada, CD31 e catepsina k em mandíbula de ratos wistar, após exodontia, sob uso prolongado de ácido zoledrônico. 2010. Universidade Federal Fluminense.

OLIVEIRA, J. C. M.;SILVA JUNIOR, A.; UZEDA, M.. Prevalência de Lesões Perirradiculares em Pacientes Infectados pelo HIV. 2010. Universidade Estácio de Sá.

SILVA JUNIOR, A.; LUTTERBACH, T. S.; LIMA, M. A. G. A.. Avaliação de Bactérias Redutoras de Sulfato no Processo de Ccorrosão de Limas Endodônticas Fraturadas. 2010. Universidade Federal Fluminense.

SILVA JUNIOR, A.ALVES, A. T. N. N.. Painéis Científicos. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA JUNIOR, A.. Avaliador de Tema Livre. 1999. Universidade Gama Filho.

SILVA JUNIOR, A.. Concurso de Tema Livre da XIV Jornada de Odontologia. 1998. Universidade Gama Filho.

SILVA JUNIOR, A.. Prêmio Estímulo Kolynos. 1998. Universidade Gama Filho.

SILVA JUNIOR, A.. 13 Jornada Odontológica da Universidade Gama Filho. 1997. Universidade Gama Filho.

Orientou

Felipe Fresteiro de Souza

ESTUDO DA CORRELAÇÃO ENTRE O GRAU DE EXTENSÃO E SEVERIDADE CLÍNICA, CARACTERÍSTICAS CITOPATOLÓGICAS E OS SINTOMAS ASSOCIADOS À LÍNGUA GEOGRÁFICA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Simone Sant´Anna Gonçalves Barbosa

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO CLA, Ki-67 e PODOPLANINA EM LÍQUEN PLANO ORAL E LESÃO LIQUENOIDE ORAL; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda de Almeida Lima Borba Lopes

AVALIAÇÃO DA CONCORDÂNCIA INTEROBSERVADOR E INTRAOBSERVADOR NA ANÁLISE DOS CRITÉRIOS PARA DIAGNÓSTICO E GRAU DA DISPLASIA EPITELIAL ORAL UTILIZANDO MICROSCOPIA ÓPTICA CONVENCIONAL E DIGITAL; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense; (Coorientador);

Valkiria D Aiuto de Mattos

AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES NO DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO E ÓSSEO DA FACE E MAXILARES EM CRIANÇAS, ADOLESCENTES E ADULTOS SUBMETIDOS Á TRATAMENTO DE CÂNCER NÃO CABEÇA E PESCOÇO; Início: 2021; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);

Roberto Amorim Araújo

Perfil linfocitário do Líquen Plano Oral; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense; (Orientador);

Luca de Rezende Vargas

Avaliação Histopatológica de Folículos Dentários Associados a Dentes Inclusos; 2022; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arley Silva Junior;

Tamiris Ramos Vargas

AVALIAÇÃO DE METALOPROTEINASES DE MATRIZ EM LÍQUEN PLANO ORAL E LESÃO LIQUENOIDE ORAL; 2021; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Yasmin Peçanha Madureira

AVALIAÇÃO DA CORCORDÂNCIA INTEROBSERVADOR NA AVALIAÇÃO DOS CRITÉRIOS PARA DIAGNÓSTICO E GRAU DA DISPLASIA EPITELIAL ORAL; 2021; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Laíza Angela de Medeiros Nunes da Silva

Avaliação da Candidíase Oral nos Indivíduos Internados na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Universitário Antônio Pedro; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

YHASMIM JOTHA MESSIAS

Avaliação Estomatológica de Indivíduos Internados na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital universitário Antônio Pedro; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Fabiane Marques dos Santos Freire

Avaliação Estomatológica de Indivíduos Internados na Unidade de Terapia Intensiva Coronariana Do Hospital Universitário Antonio Pedro; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Amanda Silva de Almeida Lima

ANÁLISE DA PREVALÊNCIA E CORRELAÇÃO CLÍNICOPATOLÓGICA DAS DESORDENS POTENCIALMENTE MALIGNAS ORAIS DIAGNOSTICADAS EM UM PERÍODO DE 10 ANOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Letícia Côgo Marques

AVALIAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL NAS LESÕES DE LÍQUEN PLANO ORAL DIAGNOSTICADAS SEGUNDO OS CRITÉRIOSCLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO PROPOSTO PELA ACADEMIA AMERICANA DE PATOLOGIA ORAL E MAXILOFACIAL; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Katryne da Costa

AVALIAÇÃO DO EFEITO PREVENTIVO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA EM INDIVÍDUOS COM ALTA TAXA DE RECORRÊNCIA DA ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Juliana Portes de Oliveira

AVALIAÇÃO DA IMUNOEXPRESSÃO DA PROTEÍNA Ki-67 EM CERATOCISTOS ODONTOGÊNICOS, CISTOS DENTÍGEROS E AMELOBLASTOMAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

FERNANDA GUIMARÃES DE AZEVEDO PEREIRA

Prevalência das manifestações bucais em pacientes internados no Hospital Universitário Antônio Pedro na enfermaria de Hematologia; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Felipe Baars de Miranda

INVESTIGAÇÃO DO COMPORTAMENTO CLÍNICO DAS LESÕES DE LÍQUEN PLANO ORAL ASSOCIADAS A CANDIDÍASE; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Nathália de Almeida Freire

AVALIAÇÃO DA MUCOSA ORAL ATRAVÉS DOS EXAMES FÍSICO, SUBJETIVO, VIDEOROSCÓPICO, CITOPATOLÓGICO E CULTURA NA IDENTIFICAÇÃO DA CANDIDÍASE; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Juliana Tristão Werneck

Análise da Expressão do Antígeno Cutâneo Associado ao Linfócito e a Expressão da Selectina-E nas Lesões de Líquen Plano Oral Através da Imunofluorescência; 2013; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Simone Sant Anna Gonçalves

Estudo do Protocolo de Imunofluorescência Através da Dupla Marcação em Tecidos da Mucosa Oral; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Maria Dongo Eduardo

Análise Comparativa das Manifestações Orais na Infecção pelo HIV/AIDS entre Homens e Mulheres com Ênfase em Leucoplasia Pilosa Oral e Candidíase - Estudo Retrospectivo; 2008; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Arley Silva Junior;

Cesar Werneck Noce

O Efeito da Terapia Anti-Retroviral na Prevalência das Manifestações Bucais Associadas à Infecção Pelo HIV/AIDS; 2006; Dissertação (Mestrado em Patologia Buco-Dental) - Universidade Federal Fluminense, ; Coorientador: Arley Silva Junior;

Letícia Côgo Marques

AVALIAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL E DE BIOMARCADORES EM LÍQUEN PLANO ORAL E LESÃO LIQUENOIDE ORAL; 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Danielle Nobre Lopes

AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DOS LINFÓCITOS AUXILIARES T HELPER 17 NA MUCOSA ORAL CLINICAMENTE NORMAL, ÚLCERAS ORAIS, ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE E MUCOSA INTESTINAL DE INDIVÍDUOS COM DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL: ESTUDO CLÍNICO CASO-CONTROLE E IMUNO-HISTOQUÍMICO; 2019; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Coorientador: Arley Silva Junior;

Lílian Rocha Santos

Análise Comparativa do Perfil Imuno-histoquímico da língua Geográfica em Indivíduos Psoriásicos e Não Psoriásicos de Acordo com a Gravidade das Lesões; 2019; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arley Silva Junior;

Juliana Tristão Werneck

A EXPRESSÃO DO ANTÍGENO CUTÂNEO ASSOCIADO A LINFÓCITOS E DA SELECTINA-E NO LÍQUEN PLANO ORAL E NAS LESÕES LIQUENÓIDES DA MUCOSA ORAL ATRAVÉS DA IMUNOFLUORESCÊNCIA; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arley Silva Junior;

Silvia Paula de Oliveira

Investigação do Potencial Oncogênico das Lesões Papilomatosas Orogenitais Benignas - Correlação clínica, histopatológica, imuno-histoquímica e molecular; 2010; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Arley Silva Junior;

Aline Muniz de Oliveira

Avaliação do Reparo Ósseo em Defeito Crítico na Calvária de Ratos Tratado com Laser de Baixa Potência )Arsenieto de Gálio e Alumínio - GaAIAs); 2009; Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense, ; Coorientador: Arley Silva Junior;

Teresinha Lisieux Lopes Calandro

Acompanhamento Clínico, Videoroscópico, Imuno-histoquímico e Histopatológico de Pacientes com risco de Desenvolvimento do Câncer de Boca e de Desordens Potencialmente Malignas por um Período Mínimo de Dois Anos; 2009; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Orientador: Arley Silva Junior;

Janaína Barbieri dos Santos

O Uso da Varfarina e da Dabigatrana na Odontologia: Revisão da Literatura; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Atendimento Odontológico Para Pacientes com Necess) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Arley Silva Junior;

Marcela Carraro

Prevalência das manifestações orais em crianças infectadas pelo HIV na era HAART e sua relação com marcadores imunológicos; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Atendimento Odontológico Para Pacientes com Necess) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Arley Silva Junior;

Amanda Bessa Ribeiro de Lima

MANIFESTAÇÕES ORAIS NOS INDIVÍDUOS INTERNADOS NA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Arley Silva Junior;

Tamiris Ramos Vargas

PERFIL DE PACIENTES COM LIQUEN PLANO OU REAÇÃO LIQUENÓIDE ORAL DO AMBULATÓRIO DE DIAGNÓSTICO ORAL ? HUAP; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Arley Silva Junior;

WALACE DAFLON DE FARIA

Produções bibliográficas

MARQUES, L. ; MONTOVANI, PP. ; GONÇALVES, L. ; CUNHA, K. ; JUNIOR, A. ; CONDE, D. . Challenges in the assessment of epithelial dysplasia in oral lichen planus and oral lichenoid lesion: Inter and intra-observer variability of the WHO criteria and binary system. JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL DENTISTRY , v. 16, p. e62-e70, 2024.
LOPES, DANIELLE NOBRE ; DE OLIVEIRA, NOÊMIA PEREIRA ; DE CAMPOS AUGUSTO, KARLA CRISTINA ; MILAGRES, ADRIANNA ; MIGUEZ, ANA LUIZA ; JUNIOR, ARLEY SILVA ; CONDE, DANIELLE CASTEX ; CUNHA, KARIN SOARES ; MAGALHÃES, MÁRCIA HENRIQUES ; ROZZA-DE-MENEZES, RAFAELA ELVIRA . Co-occurrence of oral pemphigus vulgaris and herpes simplex virus infection in a young patient with Crohn?s disease: report of a rare case of oral lesions during anti-TFN alpha and immunomodulator therapy. International Journal of Colorectal Disease , v. 39, p. 125, 2024.
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SILVA JUNIOR, A. . Conhecimentos Atuais da Etiopatogenia do Líquen Plano. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Porque é Necessário o Cuidado Odontológico Hospitalar. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais em Pacientes Imunodeprimidos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento ao Paciente Clinicamente Comprometido. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Infecções Virais; AIDS. 2012. .

SILVA JUNIOR, A. . Avaliação e Tratamento Odontológico do Paciente com Síndrome da Imunodeficiência Adquirida. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Avaliação e Tratamento Odontológico do Paciente com Hepatites Virais. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Clínica Estomatológica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Uso de Bifosfonatos na Periodontia e Implantodontia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento a Paciente Clinicamente Comprometido. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Protocolos para Atendimento Odontológico de Pacientes com a Saúde Comprometida: Doenças Cardiovasculares e Diabetes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Infecções Virais; AIDS. 2011. .

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento a Paciente Clinicamente Comprometido. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Pacientes Imunossuprimidos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Odontologia para Pacientes com Comprometimento Sistêmicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Odontologia para Pacientes com Comprometimentos Sistêmicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da AIDS. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Revista Naval de Odontologia. 2010. (Editoração/Periódico).

ALVES, A. T. N. N. ; SILVA JUNIOR, A. ; CORTES, D. ; AMARAL, G. ; PEREIRA, G. D. S. ; QUEIROZ, G. M. ; GOMES, I. C. ; VASCONCELLOS, I. C. ; CARVALHO, L. H. R. A. ; BATISTA, M. M. D. ; FRANCISCO, M. G. ; RIBEIRO, M. ; SPYRIDES, K. S. ; VASCONCELLOS, M. F. ; CIDADE, M. C. ; VARELLA, R. . Revista Integrada de Serviços Odontológicos. 2010. (Editoração/Periódico).

SILVA JUNIOR, A. . Conduta Odontológica para Pacientes Clinicamente Comprometidos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Atuação em Odontologia Hospitalar e Medicina Oral. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; AZEVEDO, A. L. R. ; FERREIRA, S. M. S. . Curso para Dentistas sobre HIV/Aids. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. ; TORRES, S. R. . Cuidados Odontológicos para Pacientes com a Saúde Comprometida. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Fórum de Medicina Oral e Odontologia Hospitalar - Mercado Atual. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da AIDS. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico para Pacientes com a Saúde Comprometida. 2009. .

SILVA JUNIOR, A. . Controvérsias em Patologia Oral, Leucoplasia Pilosa Oral e Candidíase no Paciente Imunocomprometido. 2009. .

SILVA JUNIOR, A. . Abordagem para o Tratamento Odontológico de Pacientes com a Saúde Comprometida. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Seminário de DST/AIDS - Acesso Clínico e Tratamento Odontológico. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico ao Paciente com Comprometimento Sistêmico. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico ao Paciente HIV+. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Procedimentos Odontológicos em Imunossuprimidos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manejo de Pacientes Medicamente Comprometidos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Pacientes com Infecção pelo HIV. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Pacientes com Doenças Reumáticas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da AIDS na Era da TARC. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico de Pacientes Medicamente Comprometidos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Lesões Verrucosas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da Aids. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Patologias Infecciosas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico a Pacientes com DST/HIV/AIDS. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. . AIDS Focada na Cavidade Bucal. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. . Epidemiologia do Câncer de Boca e Importância do Diagnóstico Precoce. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais da AIDS. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais e Maxilofaciais da AIDS. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. . Estomatologia e SIDA - Alterações Bucais. 2006. .

SILVA JUNIOR, A. ; MEILLER, T. F. ; BLATTNER, W. . Expression of the CLA and alpha4 beta1 Integrin Antigens by T Cell Lymphocytes in Gingival Tissues. 2005. (Relatório de pesquisa).

SILVA JUNIOR, A. . Lesões por Agentes Físicos e Químicos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Semiologia Bucal. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais da AIDS. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . O Paciente com HIV/Aids: Condutas de Tratamento Clínico Odontológico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Impacto das Infecções Virais (hepatites e Aids) na Odontologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . A Clínica Odontológica na Infecção pelo HIV. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico do Paciente HIV Positivo. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Odontológico ao Paciente HIV-Positivo. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Treinamento em DST/AIDS em Odontologia. 2001. .

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais da AIDS. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Tratamento Odontológico de Pacientes Infectados pelo HIV. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Conduta Odontológica para Paciente Infectado pelo HIV. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Epidemiologia e Classificação das Manifestações Bucais. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Características Clínicas das Manifestações Bucais da Infecção pelo HIV. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Discussão de Casos Clínicos de Pacientes Infectados pelo HIV. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Atendimento Ambulatorial. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Controle de Infecção. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . Controle de Infecção no Consultório. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS. 1999. .

SILVA JUNIOR, A. . Lesões por Agentes Químicos e Físicos. 1999. .

SILVA JUNIOR, A. . Simpósio de Biosegurança. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Alterações do Desenvolvimento das estruturas Orais. 1998. .

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Odontologia. 1998. .

SILVA JUNIOR, A. . Patologia Oral na AIDS. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Controle de Infecção na Prática Odontológica. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Odontologia. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da AIDS. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Doença Periodontal Associada a Infecção por Citomegalovírus em Pacientes com AIDS. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Odontologia. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . O Controle de Infecção na Prática Odontológica. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Odontologia. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. . AIDS na Odontologia. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais da SIDA. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . Aspectos Gerais da SIDA. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Aspectos Clínicos e Patológicos das Lesões Comuns da Mucosa Oral. 1995. .

SILVA JUNIOR, A. . Lesões Bucais da AIDS. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; CAMILO, R. S. . AIDS e Odontologia. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMILO, R. S. ; SILVA JUNIOR, A. . MedidasPreventivas Relacionadas com a Equipe Odontológica Frente ao Perigo das Doenças Infecto-Contagiosas - Bio - Segurança na Clínica Odontológica. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. . Treinamento Clínico Básico para Assistência de Portadores do HIV e de Doentes de AIDS. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. . AIDS e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Aids e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e ODONTOLOGIA. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Orais da AIDS e Controle de Infecção. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais do Portador HIV. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS em Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e Odontologia - Manifestações Bucais da AIDS - Relação Profissional /Paciente - Biossegurança na Odontologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS e o Cirurgião-Dentista. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FERREIRA, S. M. S. ; SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. ; OLIVEIRA, A. . Assistência Odontológica à Pacientes Portadores do HIV. 1993. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Rede Cedros - Boletim Informativo).

FERREIRA, S. M. S. ; SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. ; OLIVEIRA, A. . Dental treatment of HIV Infected Patients. 1993. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Rede Cedros - Newsletter).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. . AIDS na Odontologia. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS na Odontologia. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. ; FERREIRA, S. M. S. . I Encontro de AIDS em Odontologia. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . Manifestações Bucais e HIV. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMILO, R. S. ; SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. . AIDS e Hepatite. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FERREIRA, S. M. S. ; SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. ; CAMILO, R. S. ; OLIVEIRA, A. . Assistência Odontológica. 1992. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Dossiê 2 Assistência - Grupo Pela Vida/RJ e Grupo Pela Vida/Niterói).

SILVA JUNIOR, A. ; ALBUQUERQUE, E. B. . O Tratamento Odontológico do portador do HIV. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA JUNIOR, A. . AIDS. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Apoio Emergencial ao Programa de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminense., Descrição: O programa de Pós-Graduação em Patologia é um dos programas mais antigos do Brasil (conceito 5, CAPES). Apesar da restrição orçamentária, no último ano, nós recebemos bolsas para projetos específicos de COVID-19, mas projetos que não abordam tal temática possuem recursos limitados. Assim, nosso objetivo é garantir a quantidade e qualidade dos projetos de pesquisa realizados por mestrandos e doutorandos do nosso programa, inclusive para novas abordagens e adaptações em tempos de pandemia. O nosso programa de Pós-Graduação em Patologia (PPGPatol) possui curso de mestrado e doutorado, no qual estão matriculados 24 alunos de mestrado e 25 de doutorado. Seu corpo docente é composto por 16 professores permanentes e 3 professores colaboradores. Neste último quadriênio 2017-2020 os docentes e discentes trabalharam pelo avanço do programa como um todo (no quadriênio 2013-2016 era conceito 4), incluindo a melhoria na quantidade e qualidade da produção científica, e, no final enfrentamos juntos a pandemia de COVID-19. A diminuição de repasse dos recursos públicos para agências de fomento à pesquisa científica e tecnológica tem dificultado enormemente as atividades do PPGPatol. É fato que a pandemia de COVID-19 nos ajudou em alguns projetos específicos neste tema (como concessão de Bolsa), mas a maioria dos nossos projetos em andamento no ano de 2020 ficaram sem fomento e/ou limitados para os editais das agências de fomento, cujo foco foi maioritariamente COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (10) Doutorado: (5) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Regina Helena Saramago Peralta - Integrante / PICCIANI, BRUNA LAVINAS SAYED - Integrante / Luciana Paiva - Integrante / Gerlinde Agates Platais Brasil Teixeira - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Analucia Rampazzo Xavier - Integrante / Fábio Aguiar Alves - Integrante / Raiane Cardoso Chamon - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Vânia Silami - Integrante / Maurício Vericimo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Inovação no diagnóstico precoce do câncer de boca no Serviço de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro, Descrição: O câncer de boca é um problema de saúde pública devido à alta prevalência e impacto na vida dos pacientes. O diagnóstico precoce e pronto encaminhamento para tratamento reduzem a mortalidade, morbidade e custos do tratamento. O Serviço de Diagnóstico Oral (Serviço de DO) do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP) é referência no diagnóstico, prevenção e tratamento, na Região Metropolitana II do Estado do Rio de Janeiro, de pacientes com lesões orais, incluindo lesões potencialmente malignas e câncer, através dos exames clínico, citopatológico, histopatológico e molecular. O uso de novas tecnologias de informação e comunicação e métodos ópticos têm aprimorado o diagnóstico de lesões suspeitas de malignidade. Desta maneira, formulamos as seguintes hipóteses científicas: ? O aparelho de autofluorescência tecidual (Evince®) é mais eficaz na seleção da área da biópsia de desordens potencialmente malignas e CCE do que o critério clínico e o teste do azul de toluidina; ? A análise citopatológica é tão confiável quanto à análise histopatológica em relação ao grau de displasia celular e ao diagnóstico CCE; ? O HPV tem participação no processo da carcinogênese oral. OBJETIVOS PRIMÁRIOS ? Avaliar e comparar a eficácia da autofluorescência com o exame clínico/videoroscopia e o teste do azul de toluidina na seleção de área de biópsia nas desordens potencialmente malignas e no carcinoma de células escamosas. ? Avaliar a confiabilidade entre as análises citopatológica e histopatológica quanto ao grau de displasia celular e diagnóstico de carcinoma de células escamosas; ? Investigar a presença in situ do vírus HPV e a expressão das proteínas E6/E7 e p16 nas desordens potencialmente malignas e CCE. ? Investigar a relação entre a presença in situ do vírus HPV e a expressão das proteínas E6/E7 e p16 com o índice de proliferação celular (ki-67) nas desordens potencialmente malignas. 7 OBJETIVOS SECUNDÁRIOS ? Obter dados epidemiológicos anuais sobre as lesões potencialmente malignas e o câncer de boca no serviço de Diagnóstico Oral por meio do prontuário eletrônico (SISPATO). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / Rafaela Elvira Rozza de Menezes - Integrante / MILAGRES, ADRIANNA - Integrante / Nathalia Silva Carlos Oliveira - Integrante / Anna Karoline Fausto - Integrante., Financiador(es): Fundação Euclides da Cunha de Apoio Institucional a UFF - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

AVALIAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL E DE BIOMARCADORES TUMORAIS EM LÍQUEN PLANO ORAL E LESÃO LIQUENOIDE ORAL, Descrição: O líquen plano oral e a lesão liquenoide oral representam um grupo heterogêneo de doenças inflamatórias que são caracterizadas por manifestações clínicas e características histopatológicas semelhantes. Apesar de a primeira descrição do líquen plano oral ter sido feita há mais de 150 anos, e de muitos esforços e investimentos em pesquisas básicas, clínicas e histopatológicas, resultados inconsistentes e diversidades de opiniões ainda deixam muitas questões sem respostas no que diz respeito à sua etiologia, patogênese e seu potencial de malignidade. A Organização Mundial de Saúde a considera como uma desordem potencialmente maligna, entretanto, a ausência de displasia epitelial é colocada em propostas recentes de critérios histopatológicos para seu diagnóstico, como a da Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Já a lesão liquenoide oral é considerada uma desordem potencialmente maligna tanto pela Organização Mundial da Saúde, quanto pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Objetivo Geral: Identificar a presença e o grau de severidade da displasia epitelial no líquen plano oral e na lesão liquenoide oral e detectar e quantificar a imunoexpressão dos biomarcadores metaloproteinases de matriz, inibidores teciduais de metaloproteinases, antígeno linfocitário cutâneo, Ki-67, p53 e podoplanina nestas lesões. Material e Métodos: A amostra será selecionada a partir do trabalho do mestrado da aluna Letícia Côgo Marques, a qual realizou uma busca por lesões de líquen plano oral, lesão liquenoide oral, reação liquenoide oral e mucosite liquenoide oral no prontuário eletrônico do Ambulatório de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense e após, reclassificou essas lesões em líquen plano oral e lesão liquenoide oral, segundo os critérios clínicos e histopatológicos, propostos pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial, excetuando-se a displasia epitelial para o líquen plano oral. Para a avaliação da displasia epitelial serão utilizados os critérios da Organização Mundial de Saúde e o sistema binário; e para a avaliação dos biomarcadores tumorais, através da imuno-histoquímica, serão utilizados os anticorpos metaloproteinases de matriz 2 e 9, inibidores teciduais de metaloproteinases 1 e 2, antígeno linfocitário cutâneo, p53, Ki-67 e podoplanina. Resultados esperados: Espera-se, com esse estudo, mostrar que é possível observar displasia epitelial em lesões que apresentam os critérios clínicos e os demais critérios histopatológicos para o diagnóstico de líquen plano oral, propostos pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial e na lesão liquenoide oral; verificar que um desequilíbrio de biomarcadores metaloproteinases de matriz e inibidores teciduais de metaloproteinases pode ter um papel importante no processo de cancerização dessas lesões; e verificar que existe uma maior imunoexpressão p53, Ki-67 e do antígeno linfocitário cutâneo nas áreas de maior gravidade da displasia epitelial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Lucio de Souza Gonçalves - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Danielle Castex Conde - Integrante / Leticia Côgo Marques - Integrante / VARGAS, TAMIRIS RAMOS - Integrante.
2019 - 2021

AVALIAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL NAS LESÕES LIQUENOIDES ORAIS, Descrição: O termo lesão liquenoide foi introduzido, inicialmente, pela dermatologia, há quase meio século. No entanto, a primeira descrição das lesões liquenoides orais foi feita em 1982. Desde então, poucos estudos epidemiológicos e sobre o potencial de malignização foram feitos sobre essas lesões. Acredita-se que a presença das lesões liquenoides orais seja subnotificada, tanto por conta de sua semelhança clínica e histopatológica com o líquen plano oral e pela dificuldade de se ter um critério bem definido para o seu diagnóstico, quanto pela dificuldade de se estabelecer sua associação temporal com o seu surgimento. Recentemente, o Centro de colaboradores da Organização Mundial da Saúde propôs introduzir as lesões liquenoides orais dentro das desordens potencialmente malignas. Objetivo: Verificar a presença e o grau de severidade da displasia epitelial nas lesões liquenoides orais. Material e Métodos: A amostra foi de conveniência, composta por participantes com o diagnóstico clínico e/ou histopatológico de lesões liquenoide orais, líquen plano oral, reação liquenoide oral ou mucosite liquenoide oral do Ambulatório de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense, no período de 2009 a 2019 e que, após revisão clínica e histopatológica, não se enquadraram no diagnóstico de líquen plano oral pelos critérios proposto pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Os dados demográficos e clínicos foram coletados a partir das informações e fotografias contidas no prontuário eletrônico destes pacientes. Foi realizada a reavaliação histopatológica das lesões, incluindo a presença e a gravidade da displasia epitelial. Resultados: De um total de 125 participantes selecionados, 10 apresentaram lesões liquenoides orais, sendo 40,0% de lesões liquenoides orais por contato com restaurações odontológicas, 30,0% de lesões liquenoides medicamentosas e 30,0% lesões liquenoides assimétricas. A maioria dos indivíduos é do sexo feminino (70,0%), pardos (40,0%), tabagistas (70,0%) e etilistas (40,0%). A metade dos participantes apresentaram lesões envolvendo múltiplos sítios. Os sítios mais acometidos foram língua (70,0%), mucosa jugal (50,0%) e mucosa labial (40,0%). Em relação ao padrão clínico, a maioria das lesões se apresentou branca (reticular e placa, 90,0%, cada). Dos achados histopatológicos, a acantose e os corpúsculos de Civatte foram observados em 90,9% dos casos. A incontinência pigmentar e os dentes de serra foram identificados em 81,8%. Sobre o infiltrado inflamatório foi encontrado, além de linfócitos, melanófagos e plasmócitos (72,7% cada). A presença de displasia epitelial foi observada em 72,7% dos casos, sendo 75,0% classificada como displasia leve, 12,5% como moderada e 12,5% como intensa. Todas as lesões liquenoides orais por contato com restaurações odontológicas e lesões liquenoides assimétricas e a maioria (80%) dos participantes tabagistas e etilistas apresentaram displasia epitelial. Conclusão: É comum a presença de displasias epiteliais, especialmente com grau leve nas lesões liquenoides orais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / Laíza Angela de Medeiros Nunes da Silva - Integrante.
2019 - 2021

AVALIAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL NAS LESÕES DE LÍQUEN PLANO ORAL DIAGNOSTICADAS SEGUNDO OS CRITÉRIOS CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO PROPOSTO PELA ACADEMIA AMERICANA DE PATOLOGIA ORAL E MAXILOFACIAL, Descrição: Apesar de a primeira descrição do Líquen Plano (LP) ter sido feita em 1860 e de muitos esforços e investimentos em pesquisas básicas, clínicas e histopatológicas, resultados inconsistentes e diversidades de opiniões ainda deixam muitas questões sem respostas no que diz respeito à sua etiologia, patogênese e ao seu potencial de malignidade. Em 2017, a Organização Mundial de Saúde (OMS), em sua nova edição da classificação dos tumores de cabeça e pescoço, considerou o LPO como uma desordem potencialmente maligna. Entretanto, a ausência de displasia epitelial é colocada em algumas recentes propostas de critérios histopatológicos para o diagnóstico do LPO, assim como a da Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Hipótese: a displasia epitelial pode estar presente nas lesões que apresentam os critérios clínicos e os demais critérios histopatológicos para o diagnóstico de LPO propostos pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Objetivo Geral: Verificar a presença e o grau de severidade da displasia epitelial em lesões de LPO diagnosticados segundo o critério clínico proposto pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial. Material e Métodos: A seleção da amostra será realizada através do prontuário eletrônico do Ambulatório de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP) da Universidade Federal Fluminense (UFF) realizando uma busca nas lesões com diagnóstico histopatológico de: LPO, lesão liquenoide, reação liquenoide ou mucosite liquenoide, sendo excluídas lesões que não possuam os critérios clínico e os demais critérios histopatológicos proposto pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial, excetuando-se a displasia epitelial. Os dados sociodemográficos e clínicos avaliados serão: idade, sexo, cor da pele, hábitos viciosos, tipo de LPO, localização, sintoma, tamanho da lesão e quantidade. Para a avaliação da displasia epitelial serão utilizados os critérios da OMS. Os testes estatísticos serão realizados no programa estatístico SPSS Statistics 21,0, com nível de sisgnificância de 5%. Resultados esperados: Espera-se com esse estudo mostrar que é possível observar displasia epitelial em lesões que apresentam os critérios clínicos e os demais critérios histopatológicos para o diagnóstico de LPO, propostos pela Academia Americana de Patologia Oral e Maxilofacial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / Leticia Côgo Marques - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - Atual

AVALIAÇÃO DO EFEITO PREVENTIVO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA EM INDIVÍDUOS COM ALTA TAXA DE RECORRÊNCIA DA ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE, Descrição: A ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE (EAR) É CARACTERIZADA POR ULCERAÇÕES DOLOROSAS COMUNS NA BOCA, PORÉM DE CAUSA DESCONHECIDA. O DIAGNÓSTICO É FEITO PELA ASSOCIAÇÃO DA HISTÓRIA DA DOENÇA ATUAL COM OS ASPECTOS CLÍNICOS. A PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DA EAR É O IMPACTO NEGATIVO NA QUALIDADE DE VIDA DOS INDIVÍDUOS, PRINCIPALMENTE NAQUELES COM ALTAS TAXAS DE RECORRÊNCIA. SABE-SE QUE O LASER DE BAIXA POTÊNCIA (LBP) É EFICAZ NO TRATAMENTO DA EAR, POIS ACELERA O TEMPO DE REPARO TECIDUAL E REDUZ A DOR, NO ENTANTO, NENHUM TRABALHO AVALIOU O SEU EFEITO PROSPECTIVO RELACIONADO À RECORRÊNCIA. HIPÓTESE CIENTÍFICA. O LBP É UM MÉTODO EFICAZ PARA REDUZIR A RECORRÊNCIA DA EAR E MELHORAR A QUALIDADE DE VIDA DOS INDIVÍDUOS. OBJETIVO GERAL. AVALIAR A RESPOSTA DA ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE SOB A APLICAÇÃO DE UM PROTOCOLO PREVENTIVO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA. OBJETIVOS ESPECÍFICOS. AVALIAR A ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE ATIVA POR MEIO DE UM ESCORE DE SEVERIDADE DAS ÚLCERAS ORAIS E DA ESCALA ANALÓGICA DA DOR ANTES E APÓS DA APLICAÇÃO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA; AVERIGUAR A INFLUÊNCIA DA LASERTERAPIA NA QUALIDADE DE VIDA DOS INDIVÍDUOS COM ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE; INVESTIGAR A INFLUÊNCIA DA QUALIDADE SALIVAR NO COMPORTAMENTO DA ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE ANTES DE INICIAR A LASERTERAPIA E AO FINAL DO PROTOCOLO. MATERIAL E MÉTODOS. O ESTUDO SERÁ PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL, DUPLO-CEGO E A AMOSTRA SERÁ COMPOSTA POR 40 INDIVÍDUOS (CÁLCULO AMOSTRAL) QUE APRESENTEM EAR FREQUENTE (SEMANAL OU MENSAL). INDIVÍDUOS HIV POSITIVOS E/OU QUE TENHAM ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS DOS EXAMES DE SANGUE INDICATIVOS (HEMOGRAMA COMPLETO, DOSAGEM DA VITAMINA B12, FERRO E ZINCO) DE ANEMIA OU HIPOVITAMINOSE SERÃO EXCLUÍDOS DESTE TRABALHO. OS INDIVÍDUOS SERÃO ACOMPANHADOS DURANTE 30 DIAS PARA A IDENTIFICAÇÃO E CLASSIFICAÇÃO DO QUADRO DE DOENÇA ATIVA DA EAR. NA SEQUÊNCIA, O PROTOCOLO DE 1 SESSÃO SEMANAL DE LBP POR 5 SEMANAS SERÁ REALIZADO (LASER HAND, MMOPTICS). A IRRADIAÇÃO A LBP SERÁ FEITA NA METADE DA BOCA, SENDO QUE A OUTRA PARTE RECEBERÁ APLICAÇÃO PLACEBO, CARACTERIZANDO, ASSIM, O MÉTODO ¿SPLIT-MOUTH¿. O COMPORTAMENTO CLÍNICO DA EAR SERÁ AVALIADO PELOS ESCORES DE TAPPUNI ET AL. (2013) E LALABONOVA ET AL. (2014).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Rafaela Elvira Rozza de Menezes - Integrante / Katryne da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - Atual

ANÁLISE DA PREVALÊNCIA E CORRELAÇÃO CLÍNICO-PATOLÓGICA DAS DESORDENS POTENCIALMENTE MALIGNAS ORAIS DIAGNOSTICADAS EM UM PERÍODO DE 10 ANOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO, Descrição: Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), as desordens potencialmente malignas são apresentações clínicas que apresentam um risco maior para desenvolver câncer na mucosa oral, sendo as mais prevalentes: a leucoplasia, a leucoeritroplasia e a eritroplasia. A prevalência dessas desordens pode variar muito de um país para outro e a possível explicação para essas diferenças é o papel dos fatores de risco relacionados com tais desordens que podem variar geograficamente e culturalmente. Apesar de nem todas as desordens potencialmente malignas sofrerem tal transformação, a presença de displasia epitelial é um dos mais importantes indicadores do desenvolvimento de malignidade. Algumas características clínicas como lesões não-homogêneas, com grandes dimensões, que apresentem áreas eritematosas, com superfície irregular, presença de úlcera, e principalmente localizadas em língua, assoalho de boca e palato mole possuem maior risco de apresentarem histologicamente células displásicas. Estudos que esclareçam os fatores clínicos mais associados com a presença de displasia epitelial podem cada vez mais auxiliar na escolha da melhor abordagem clínica-cirúrgica das desordens potencialmente malignas. Além disso, estudos atuais de prevalências destas desordens em populações brasileiras são importantes, pois mostram o real tamanho deste problema em nosso país e ajudam a elucidar as mudanças nos fatores associados com tais lesões e no perfil demográfico. Hipótese: a prevalência das desordens potencialmente malignas orais no Hospital Universitário Antônio Pedro da UFF é semelhante à maioria da população mundial e existem características clínicas que podem auxiliar na conduta frente às desordens potencialmente malignas. Objetivo geral: verificar a prevalência das leucoplasias, leucoeritroplasias e eritroplasias diagnosticadas no Hospital Antônio Pedro (HUAP) em um período de 10 anos e investigar se existe correlação com seus aspectos clínico-patológico. Objetivos específicos:verificar o perfil demográfico dos indivíduos acometidos por essas lesões; verificar a presença de fatores de risco associados com as desordens potencialmente malignas; analisar os aspectos histopatológicos destas lesões quanto a presença e o grau de displasia e comparar o grau de displasia epitelial com os aspectos clínicos destas lesões.Material e Métodos: a amostra será composta por todas as leucoplasias, leucoeritroplasias e eritroplasias diagnosticadas no Ambulatório de Diagnóstico Oral do HUAP da UFF durante o período mínimo de 10 anos, sendo esta busca realizada através de um prontuário eletrônico onde será possível fazer a análise clínica dos pacientes através de fotografias. Após essa análise será verificado o resultado do exame histopatológico, para avaliar se outra lesão específica foi diagnosticada (critério de exclusão). Nos diagnósticos de ceratose, será verificado se há relato de trauma como possível fator etiológico (critério de exclusão). Os casos selecionados serão reanalisados histologicamente quanto presença e o grau de displasia epitelial. Os testes estatísticos ainda serão definidos. Resultados esperados: Espera-se com esse estudo aprimorar o entendimento da relação entre os aspectos clínicos das desordens potencialmente malignas e a presença e gravidade da displasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / Amanda Silva de Almeida Lima - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - Atual

AVALIAÇÃO ODONTOLÓGICA E ESTOMATOLÓGICA DE INDIVÍDUOS INTERNADOS NA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO, Descrição: Pacientes internados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) podem apresentar manifestações orais as quais podem influenciar no estado de saúde geral. Tem sido observado que a saúde oral e o estado de higiene oral destes pacientes é precária e consequentemente podendo interferir no agravamento do quadro sistêmico destes pacientes. Dentre as alterações orais a candidíase é uma doença infecciosa de grande preocupação contribuindo para a degradação do estado de saúde. O SAPS 3 e o SOFA são índices utilizados em UTIs para avaliação da gravidade e prognóstico destes pacientes. É importante a realização de um estudo para verificar a frequência das alterações orais nos pacientes em UTIs e se existe relação com os índices SAPS 3 e SOFA. Objetivo geral: verificar a frequencia das alterações orais nos indivíduos internados na Unidade de Terapia Intensiva. Objetivos específicos: Nos indivíduos internados na UTI: Descrever o perfil demográfico; verificar a frequência das alterações orais; verificar a qualidade da higiene oral; investigar a frequência da candidíase oral; comparar a frequência da candidíase oral nos resultados dos exames físico, com o citopatológico e de cultura; verificar as espécies de Candida presente na mucosa oral; verificar se existe associação das alterações orais com os índices prognósticos SAPS 3 (Simplified Acute Physiology Score) e SOFA (Sepsis Related Organ Failure Assessment). Material e Métodos: a amostra será constituída por participantes internados na UTI. Todos serão convidados a participar do estudo e somente aqueles que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido participarão. Será coletado informações do prontuário médico e realizado o exame clínico com documentação fotográfica oral. Todas as alterações orais serão devidamente documentadas e descritas e seu diagnóstico clínico elaborado de acordo com os critérios descritos na literatura. Serão coletados material para o exame citopatológico e de cultura. Todos os exames fazem parte da rotina estomatológica e não oferecem nenhum risco aos participantes. A coleta dos dados clínicos realizados a partir dos prontuários médicos e registrados em ficha desenvolvida para o estudo serão utilizados para calcular os escores de gravidade SAPS 3 e SOFA. O cálculo destes índices será realizado através de programas disponíveis na internet.(www.rccc.eu/ppc/indicadores). A análise estatística será realizada no programa SPSS 21.0 com nível de significância estatística de 5% (p< 0,05). Resultados esperados: Espera-se que com esse estudo seja possível identificar o perfil sócio demográfico dos indivíduos internados na UTI e a frequência das alterações orais. Verificar se as alterações orais podem ser utilizadas como fator prognóstico, e se possuem relação com a doença de base, medicamentos ou alterações laboratoriais. Conscientizar os profissionais de saúde quanto à importância dos cuidados orais, assim como na prevenção de infecções orais, contribuindo para o restabelecimento da saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / MILAGRES, ADRIANNA - Integrante / Fabiane Marques dos Santos Freire - Integrante / Yhasmim Jotha Messias - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2017 - 2021

AVALIAÇÃO DA IMUNOEXPRESSÃO DA PROTEÍNA Ki-67 EM CERATOCISTOS ODONTOGÊNICOS, CISTOS DENTÍGEROS E AMELOBLASTOMAS, Descrição: o ceratocisto odontogênico foi classificado inicialmente pela Organização Mundial de Saúde (1971) como um cisto odontogênico de desenvolvimento, sendo reclassificado como um tumor odontogênico epitelial benigno e renomeado como tumor odontogênico ceratocístico em 2005 devido à alterações genéticas e moleculares que também são encontradas em algumas neoplasias, ao alto índice de proliferação celular quando comparado com outras lesões císticas e neoplasias odontogênicas, além da sua alta taxa de recidiva após tratamento conservador. Essa reclassificação não foi universalmente aceita, pois, muitos autores questionaram se existiam justificativas suficientes para essa mudança. Recentemente, em janeiro de 2017, sua classificação foi modificada novamente para cisto odontogênico de desenvolvimento, trazendo muitos questionamentos a respeito da natureza e do melhor tratamento desta lesão. O anticorpo anti-Ki-67 tem sido considerado um marcador de proliferação celular confiável para avaliação dos ceratocistos odontogênicos e outras lesões odontogênicas com variações de resultados e de metodologias. Objetivo geral: estabelecer um índice médio de proliferação epitelial para o ceratocisto odontogênico e compará-lo com os índices do cisto dentígero e ameloblastoma. Material e Métodos: o estudo é retrospectivo, compreendendo 15 ceratocistos odontogênicos, seis cistos dentígeros e dois ameloblastomas. A quantificação dos resultados da técnica de imuno-histoquímica com anticorpo anti-Ki-67 foi realizada de forma automatizada através do sistema computadorizado Aperio Technologies Inc. e análise estatística ao nível de significância de α=0,05. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas entre os índices de proliferação epitelial das três lesões e suas intensidades de imunomarcação, assim como não houve diferença entre os ceratocistos odontogênicos localizados em maxila e mandíbula e os ceratocistos odontogênicos primários e recorrentes (p>0,05). O ceratocisto odontogênico foi o único a apresentar maior imunopositividade significativamente maior nas camadas epiteliais superiores à basal (p<0,05), assim como nos ceratocistos odontogênicos em maxila e mandíbula e nos ceratocistos odontogênicos recorrentes, sendo as camadas epiteliais superiores mais imunopositivas que a camada basal (p<0,05). Conclusão: O comportamento biológico do ceratocisto odontogênico difere do comportamento do cisto dentígero, quando comparamos suas camadas epiteliais. Assim como, é possível identificar uma capacidade de proliferação maior nos ceratocistos odontogênico recorrentes quando comparado com os primários. A análise imuno-histoquímica realizada através do sistema computadorizado é de altamente reproduzível e confiável, no entanto a avaliação apenas do índice de proliferação celular através da análise imuno-histoquímica com o anticorpo anti Ki-67 não fornece dados para elucidar o comportamento biológico do ceratocisto odontogênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Danielle Castex Conde - Integrante / Juliana Portes de Oliveira - Integrante.
2017 - Atual

ASPECTOS CLÍNICOS E MORFOLÓGICOS DA CANDIDÍASE ORAL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliane Pedra Dias em 06/12/2017., Descrição: A Candidíase oral é causada por fungos do gênero Candida spp., sendo a micose mais frequente da boca. A Candida spp. é encontrada em mais da metade da população assintomática, em geral como comensal, e, em situações de imunocomprometimento, pode assumir formas patogênicas, causando candidíase. O diagnóstico é, mais frequentemente, feito pelos aspectos clínicos (método de sensibilidade e especificidade questionáveis) e exame micológico (considerado o padrão ouro para detecção de Candida spp., com alta especificidade e sensibilidade em sua identificação). Contudo, a presença desta, por si só, não caracteriza a candidíase, que depende das formas patogênicas para que ocorra. Além disso, essas formas ainda podem surgir durante a execução do método micológico. Por isso, esse método não parece ser confiável no diagnóstico de candidíase. A citopatologia é um método inócuo, a coleta do material é de baixa complexidade e representa uma forma confiável de diagnóstico. O objetivo deste estudo é demonstrar que a Citopatologia Oral é a melhor opção metodológica para o diagnóstico e critério de cura da Candidíase Oral na rotina estomatológica. Trata-se de estudo documental e descritivo, com participantes selecionados entre os pacientes que realizaram avaliação citopatológica e histopatológica entre 2005 e 2018 no setor de Patologia e Citopatologia Oral do Serviço de Anatomia Patológica do HUAP/UFF, cujos dados, imagens e lâminas serão analisados, interpretados e tratados por métodos estatísticos pertinentes. Espera-se a demonstração de que a citopatologia é o método mais adequado para a realização do diagnóstico e determinação de cura da candidíase oral na rotina estomatológica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Adriana Milagres - Integrante / Danielle Castex Conde - Integrante.
2016 - Atual

INVESTIGAÇÃO DO COMPORTAMENTO CLÍNICO DAS LESÕES DE LÍQUEN PLANO ORAL ASSOCIADAS A CANDIDÍASE, Descrição: O LÍQUEN PLANO ORAL (LPO) VARIA ENTRE 0,1% A 2,0% DA POPULAÇÃO, ACOMETE PRINCIPALMENTE ADULTO DE MEIA-IDADE E COM MAIOR FREQUÊNCIA NO SEXO FEMININO. ACREDITA-SE QUE SEJA UMA DOENÇA INFLAMATÓRIAIMUNOLOGICAMENTE MEDIADA COM BASE GENÉTICA, SENDO CARACTERIZADA POR UM DISTÚRBIO DA PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DOS CERATINÓCITOS. A ETIOLOGIA DESTA LESÃO ORAL É CONTROVERSA. A REAÇÃO LIQUENÓIDE ORAL (RLO) TEM SEMELHANÇA CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA. ENTRETANTO, AS INFORMAÇÕES SOBRE O ASPECTO GENÉTICO E ETIOPATOGÊNICO DA RLO SÃO LIMITADAS E IMPRECISAS. A CANDIDÍASE É UMA DOENÇA INFECCIOSA CAUSADA POR FUNGO DA ESPÉCIE CANDIDA SPP, PREVALENTE EM AMBOS OS SEXOS, MAIS COMUM EM PACIENTES IDOSOS. PODE ESTAR EM COMENSALISMO NA CAVIDADE ORAL, PORÉM APRESENTA CARACTERÍSTICA PATOGÊNICA QUANDO EXISTE DESEQUILÍBRIO COM HOSPEDEIRO. APRESENTA MANIFESTAÇÃO SUBCLÍNICA, E RELACIONADA COM DESORDEM IMUNOLÓGICA. CONSIDERANDO O EXPOSTO, FORMULAMOS A HIPÓTESE: A PRESENÇA DA CANDIDÍASE NO LÍQUEN PLANO ORAL E REAÇÕES LIQUENÓIDES ORAIS PODE MODIFICAR O SEU COMPORTAMENTO CLÍNICO. OBJETIVO GERAL: IDENTIFICAR A PRESENÇA DA CANDIDÍASE E VERIFICAR AS ALTERAÇÕES NO COMPORTAMENTO CLÍNICO DO LÍQUEN PLANO ORAL E DAS REAÇÕES LIQUENÓIDES ORAIS. MATERIAL E MÉTODOS: A AMOSTRA SERÁ CONSTITUÍDA POR MAIS DE 30 PACIENTES PORTADORES DE LPO OU RLO. OS PACIENTES TERÃO DIAGNÓSTICO ESTABELECIDO PELOS CRITÉRIOS CLÍNICOS E HISTOPATOLÓGICOS DE VAN DER MEJI E VAN DE WAAL, 200317, E SERÃO RECRUTADOS DE UM ESTUDO DE DOUTORADO EM ANDAMENTO DE LÍQUEN PLANO ORAL. OS INDIVÍDUOS TERÃO ACOMPANHAMENTO ESTOMATOLÓGICO QUADRIMESTRAL, SUBMETIDO AO RASPADO CITOPATOLÓGICO DA CAVIDADE ORAL, SIALOMETRIA E REGISTRO DE IMAGENS. TODOS OS TESTES ESTATÍSTICOS EMPREGADOS NO PRESENTE ESTUDO SERÃO REALIZADOS UTILIZANDO-SE O PROGRAMA ESTATÍSTICO SPSS COM NÍVEL DE SIGNIFICÂNCIA P<0,05. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / MIRANDA, FELIPE BAARS DE - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual

Prevalência das manifestações bucais em pacientes internados no Hospital Universitário Antônio Pedro na enfermaria de Hematologia, Descrição: OS TECIDOS DA CAVIDADE BUCAL PODEM APRESENTAR SINAIS E SINTOMAS DAS CONDIÇÕES OU DAS DOENÇAS SISTÊMICAS SENDO UMA FERRAMENTA IMPORTANTE NA CONDUTA DO PACIENTE HOSPITALIZADO, UMA VEZ QUE A DETECÇÃO DESSAS ALTERAÇÕES BUCAIS PODEM COMPOR O DIAGNÓSTICO CLINICO E O PROGNOSTICO DO PACIENTE. HIPÓTESE CIENTÍFICA: PACIENTES INTERNADOS COM COMPROMETIMENTO SISTÊMICO POR DOENÇAS OU DISTÚRBIOS HEMATOLÓGICOS APRESENTAM COMUMENTE MANIFESTAÇÕES BUCAIS. OBJETIVO: VERIFICAR A PREVALÊNCIA DE ALTERAÇÕES NOS TECIDOS BUCAIS DE PACIENTES COM DOENÇA HEMATOLÓGICA INTERNADOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: DESCREVER O PERFIL DEMOGRÁFICO E CLÍNICO DA AMOSTRA; VERIFICAR SE EXISTE CORRELAÇÃO ENTRE AS ALTERAÇÕES BUCAIS E A DOENÇA DE BASE DO PACIENTE; VERIFICAR SE SE EXISTE CORRELAÇÃO ENTRE OS EXAMES LABORATORIAIS E A PRESENÇA DE MANIFESTAÇÕES BUCAIS; VERIFICAR SE EXISTE CORRELAÇÃO ENTRE A TERAPÊUTICA INSTITUÍDA AO PACIENTE E A PRESENÇA DE MANIFESTAÇÕES BUCAIS. MATERIAL E MÉTODOS: SERÁ REALIZADO UM ESTUDO DESCRITIVO E TRANSVERSAL EM PACIENTES INTERNADOS NA ENFERMARIA DE HEMATOLOGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO. SERÁ COLETADO DADOS EPIDEMIOLÓGICOS E CLÍNICOS ATRAVÉS DO PRONTUÁRIO DOS PACIENTES. A AVALIAÇÃO DOS PARTICIPANTES SERÁ COMPOSTA POR EXAME CLINICO EXTRA (CABEÇA E PESCOÇO) E INTRA-BUCAL, SIALOMETRIA ESTIMULADA E EM REPOUSO E DOCUMENTAÇÃO FOTOGRÁFICA. O EXAME CITOPATOLÓGICO SERÁ REALIZADO EM TODOS OS PACIENTES INDEPENDENTE DA PRESENÇA DE LESÃO CLÍNICA. NOS PACIENTES SEM LESÃO DOIS RASPADOS SERÃO REALIZADOS (PAP E PAS) DE TODA A MUCOSA BUCAL, NAQUELES COM LESÃO CLÍNICA DOIS RASPADOS SERÃO REALIZADOS (PAP E PAS) DE CADA LESÃO BUCAL. CASO SEJA NECESSÁRIO PODERÁ SER REALIZADA A BIOPSIA PARA DETERMINAÇÃO DO DIAGNÓSTICO CLÍNICO. A BIÓPSIA SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DA TÉCNICA. A ANÁLISE ESTATÍSTICA SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DO PROGRAMA SPSS 20.0 COM NÍVEL DE SIGNIFICÂNCIA P<0,05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Fernanda Guimarães - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual

MicroRNA: utilização do sequenciamento de nova geração para a compreensão de uma temática comum a vários processos patológicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Integrante / PICCIANI, BRUNA LAVINAS SAYED - Integrante / CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES - Coordenador.
2015 - Atual

Avaliação de Linfócitos e da Selectina-E nos Pacientes Portadores de líquen Plano Oral ou Reações Liquenóides Oral, Descrição: A F A L T A D E C O R R E L A Ç Ã O C L Í N I C O 10 0 HISTOPATOLÓGICA DAS LESÕES DE LÍQUEN PLANO ORAL (LPO) E DAS REAÇÕES LIQUENÓIDESORAIS (RLO) JÁ FOI DESCRITA POR DIVERSOS AUTORES, E FORAM PROPOSTOS CRITÉRIOS NA TENTATIVA DE DIFERENCIAÇÃO ENTRE ELAS E PARA DETERMINAR SEUS POTENCIAIS DE MALIGNIZAÇÃO, MAS, O DIAGNÓSTICO CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO AINDA PODE SER MUITO DIFÍCIL. HIPÓTESE CIENTÍFICA: NOS PACIENTES PORTADORES DE LPO HÁ UMA MAIOR EXPRESSÃO DE SELECTINA-E E UMA MAIOR QUANTIDADE DE LINFÓCITOS TCD8+CLA+ NA MUCOSA ORAL QUANDO COMPARADOS AOS PACIENTES PORTADORES DE RLO. OBJETIVO GERAL: ANALISAR A EXPRESSÃO DE LINFÓCITOS E DA SELECTINA-E NOS TECIDOS DE PACIENTES PORTADORES DE LPO OU RLO. OBJETIVOSESPECÍFICOS: VERIFICAR ATRAVÉS DA DUPLA MARCAÇÃO NA IMUNOFLUORESCÊNCIA A EXPRESSÃO DO CLA NAS CÉLULAS CD4, CD8 E CD20 NO LPO E NAS RLO; AVALIAR SE EXISTE CORRELAÇÃO ENTRE A EXPRESSÃO DA SELECTINA-E COM A E X P R E S S Ã O D O C L A A T R A V É S D A IMUNOFLUORESCÊNCIA NO LPO E NAS RLO; VERIFICAR E AVALIAR NO LPO E NAS RLO ATRAVÉS DA IMUNOFLUORESCÊNCIA A IMUNOMARCAÇÃO DE CÉLULAS T; VERIFICAR E AVALIAR NO LPO E NAS RLO ATRAVÉS DA IMUNOFLUORESCÊNCIA A IMUNOMARCAÇÃO DE LINFÓCITOS T CD4 E T CD8; VERIFICAR E AVALIAR NO LPO E NAS RLO ATRAVÉS DA IMUNOFLUORESCÊNCIA A IMUNOMARCAÇÃO DA EXPRESSÃO DE SELECTINA-E. MATERIAL E MÉTODOS: SERÃO SELECIONADOS PACIENTES QUE APRESENTAREM LESÕES EM MUCOSA ORAL COMPATÍVEIS COM LPO OU RLO ORIUNDOS DO AMBULATÓRIO DE DIAGNÓSTICO ORAL- HUAP. OS CRITÉRIOS DE INCLUSÃO PARA AMBOS OS GRUPOS SERÁ A PRESENÇA DE LESÕES CLINICAMENTE COMPATÍVEIS COM LPO OU RLO, LAUDO HISTOPATOLÓGICO POSITIVO PARA LPO OU RLO, ACIMA DE 18 ANOS; E OS DE EXCLUSÃO, PACIENTES QUE NÃO APRESENTAREM LAUDO HISTOPATOLÓGICO PARA LPO OU RLO, MENORES DE 18 ANOS, GESTANTES, LACTANTES E PORTADORES DE DOENÇA DO ENXERTO VERSO HOSPEDEIRO. O FRAGMENTO, OBTIDO ATRAVÉS DE BIÓPSIA, SERÁ DIVIDIDO PARA QUE UMA PARTE SIGA PARA ROTINA DO SERVIÇO DE ANATOMIA PATOLÓGICA PARA OBTENÇÃO DO LAUDO HISTOPATOLÓGICO E A OUTRA SERÁ INCLUÍDA EM OCT, IMEDIATAMENTE ARMAZENADA NO FREEZER A 80º C. A PARTIR DO MATERIAL CONGELADO SERÃO R E A L I Z A D A S D U P L A M A R C A Ç Õ E S E M IMUNOFLUORESCÊNCIA (CD3/CD4, CD3/CD8, CLA/CD4, CLA/CD8, CLA/CD20) E IMUNOMARCAÇÃO SIMPLES (CD62E). A REGIÃO EM HE NO CORTE CONGELADO SERÁ CORRESPONDIDA NA IMUNOFLUORESCÊNCIA E FOTOGRAFADA. AS IMAGENS SERÃO ANALISADAS E AS CÉLULAS CONTADAS ATRAVÉS DO PROGRAMA IMAGE J. A ANÁLISE ESTATÍSTICA SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DO PROGRAMA SPSS 19.0 COM NÍVEL DE SIGNIFICÂNCIA P <0,05. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Juliana Tristão Werneck - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2014 - Atual

Manutenção de Equipamentos Multiusuários da UnIPE: uma abordagem interdisciplinar para a execução de projetos científicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliane Pedra Dias em 02/01/2019., Descrição: A Unidade Integrada de Patologia Especializada (UnIPE) se configura em um ambiente multi e interdisciplinar de facilidades metodológicas em Patologia (core facility) implantado no Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Universitário Antônio Pedro (SAP/HUAP) pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia, Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina e Serviço de Anatomia Patológica do HUAP. A UnIPE disponibiliza todos os seus equipamentos à pesquisa, ao aprendizado e à assistência médica no HUAP da Universidade Federal Fluminense (UFF), caracterizando o seu objetivo manter um ambiente de facilidades metodológicas que continuadamente busca a formação de recursos humanos, a investigação laboratorial de média e alta complexidade, a produção do conhecimento e a produção científica quantitativamente diferenciada pela qualidade. Para a utilização dos Laboratórios Multisuários de forma organizada, racional, pesquisadores de diferentes unidades e pós-graduações, após terem seus projetos aprovados pelo comitê gestor, podem utilizar pontual ou continuadamente os equipamentos, seguindo as normas de biossegurança e boas práticas laboratoriais. A manutenção dos laboratórios conta com o importante apoio do HUAP, através do setor de engenharia clínica, e com o fomento proveniente dos editais direcionados à manutenção de laboratórios, com destaque para a FAPERJ, CAPES e PROPPi/UFF. Para manter o funcionamento de um ambiente de facilidades metodológicas, onde a existência dos equipamentos precisa está contextualizada num ambiente onde os recursos humanos e de insumos básicos de funcionamento não estejam exclusivamente vinculados à atividade discente de iniciação científica e pós-graduação, a UnIPE conta com um corpo técnico ainda pequeno, mas qualificado e dedica considerável tempo no planejamento e aplicação em editais de pesquisa. Deste modo, este projeto é direcionado a dois importantes laboratórios da UnIPE: citometria de fluxo e patologia digital. A meta estabelecida é a manutenção corretiva e preventiva com melhoria do citômetro de fluxo e possibilidade de manutenção do funcionamento contínuo e do sistema digital da patologia, o que garantirá: a) manutenção e/ou conclusão de projetos que são atualmente mantidos por bolsas de pesquisadores (FAPERJ), de doutorado e mestrado (CAPES e CNPq), e iniciações científica (CNPq-PIBIC e FAPERJ) além de diversos suportes financeiros dos mais diferentes editais concedidos pelos órgãos de fomento (FAPERJ, CNPq e CAPES). Desta forma o suporte financeiro a ser propiciado para a manutenção destes laboratórios deverá contribuir diretamente para o avanço das pesquisas em andamento, formação de recursos humanos e assistência a pacientes do HUAP... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Hye Chung Kang - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / PICCIANI, BRUNA LAVINAS SAYED - Integrante.
2014 - Atual

Estudo do transcriptoma das células de Schwann de neurofibromas associados à Neurofibromatose tip 1: um comparativo com células de Schwann normais e do neuroma traumático, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Coordenador / Marcus Acioly de Sousa - Integrante.
2014 - Atual

METODOLOGIAS MOLECULARES IN SITU: Pesquisa e inovação em Patologia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eliane Pedra Dias em 02/01/2019., Descrição: As metodologias in situ passaram a ter destaque na rotina do diagnóstico amatomopatológico e na pesquisa pela facilidade de avaliação conjunta com os aspectos histopatológicos clássicos. Com a evolução da medicina personalizada e a busca de medicamentos cada vez mais específicos emergiu a hibridização in situ na sua versão mais moderna: FISH (Hibridização in situ fluorescente), que tornou-se padrão ouro nas investigações de amplificação gênica tumoral. E a tentativa de redução de custos, dá destaque à CISH, onde a fluorescência é substituída por cromógenos, mais simples e de menor custo, porém ainda menos sensível para a análise do status gênicos. Os resultados esperados com a execução deste projeto é a modernização laboratorial do setor de Patologia do HUAP/UFF, com a implantação da FISH, aumentando significativamente o potencial investigativo. O projeto é uma consequência direta do desejo da coordenadora de dar continuidade ao treinamento adquirido no recente Estágio Sênior realizado em 2013 no Gustave Roussy Cancer Center, Villejuiff, França (bolsa Capes) intitulado ?Detecção de HER-2 em carcinoma de mama por hibridização fluorescente in situ (FISH) em células aspiradas com agulha fina e em cortes parafinados pareados.? Objetivamente, esperamos fazer adequações na infraestrutura física nos laboratórios, fazer reparo em nosso citômetro de fluxo e, após a implantação da FISH e CISH em tecidos, alcançar a etapa de maior complexidade e que constitui a inovação deste projeto: utilização da FISH/CISH em preparados de citopatologia médica, com a possibilidade de reduzir o tempo de detecção das amplificações gênicas nos tumores e possibilidade de melhor resposta terapêutica. O planejamento de 24 meses é satisfatório, ao longo do qual seis subprojetos serão executados, principalmente na investigação do status do genes HER2, com busca de otimização da metodologia com a CISH. A amostra alvo será selecionada no HUAP, onde também serão atendidos os beneficiários. Edital FAPERJ Nº 03/2014. Programa Apoio à pesquisa clínica em hospitais universitários sediados no estado do Rio de Janeiro ? 2014.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Renato de Souza Bravo - Integrante / Fabiana Resende Rodrigues - Integrante.
2013 - Atual

Alterações orais em pacientes de Unidade de Terapia Intensiva, Descrição: A internação de pacientes em unidades de terapia intensiva (UTI) pode provocar alterações orais, as quais podem influenciar o estado geral de saúde destes pacientes, aumentando o tempo e o custo do tratamento hospitalar. O objetivo deste estudo é avaliar a frequência em que ocorrem alterações orais nos pacientes internados em um UTI... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Sandra Regina Torres - Coordenador / Silvia Paula O. Azevedo - Integrante / Michelle Agostini - Integrante / Simone Alves Batista - Integrante / Jonathan de Souza da Silva Siqueira - Integrante / Mara Regina Rocha Pereira - Integrante / Renata de Moura Cruz Quintanilha - Integrante / Diamantino Ribeiro Salgado - Integrante.
2013 - Atual

AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA e da via Th17 NA LÍNGUA GEOGRÁFICA E NA PSORÍASE: análise histopatológica e imuno-histoquímica, Descrição: Introdução: A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta 2% a 3% da população mundial. Sua etiologia é desconhecida, entretanto, acredita-se que seja uma doença autoimune com base genética, sendo caracterizada por um distúrbio da proliferação e diferenciação dos ceratinócitos, associado a uma ativação imune inapropriada e mediada por células T, com predominância de células T CD8+ na epiderme e células T CD4+ na derme. As células T são responsáveis pelos primeiros eventos na lesão psoriásica, induzindo a hiperproliferação epidérmica e distúrbios na ceratinização. Além dos linfócitos T, macrófagos, neutrófilos e citocinas inflamatórias como fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), participam da patogênese da psoríase. A ocorrência de lesões orais específicas na psoríase é pouco referida na literatura, sendo ainda um assunto controverso. Alguns estudos demonstram uma relação direta entre a psoríase e a língua geográfica, que apresentam semelhanças semiológicas, etiológicas, histopatológicas e genéticas. Hipótese: a resposta inflamatória na língua geográfica é semelhante à da psoríase, reforçando a associação entre estas condições. Objetivo geral: Demonstrar que a resposta inflamatória na língua geográfica é semelhante à da psoríase. Material e métodos: A amostra deste estudo será constituída por dois grupos testes (GT). O GT será composto por pacientes com psoríase e língua geográfica (GT-P) provenientes dos Ambulatórios de Dermatologia dos Hospitais Universitários Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense e Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e do Instituto Professor Rubem David Azulay da Santa Casa da Misericórdia; e por pacientes sem psoríase com língua geográfica (GT-LG) provenientes do Ambulatório de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense. Todos os participantes serão submetidos ao exame estomatológico, citopatológico e histopatológico. As lesões de língua geográfica e cutânea serão biopsiadas, sendo o material obtido foi fixado em formol a 10% tamponado, submetido à coloração pela Hematoxilina-Eosina e análise imuno-histoquímica. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Bruna Picciani - Integrante / Tabata Alves Domingues - Integrante.
2012 - 2014

Contribuição da utilização da Citopatologia como rotina investigativa na avaliação oral de pacientes de risco para o carcinoma oral, Descrição: Introdução: O câncer de boca está entre os dez mais comuns tipos de cânceres do mundo, porém em poucos casos o diagnóstico ocorre nos estádios iniciais da lesão. O diagnóstico precoce do carcinoma de boca, assim como a identificação das desordens potencialmente malignas, são os principais fatores para a redução da morbidade e mortalidade relacionadas a estas enfermidades. São reconhecidas como desordens potencialmente malignas da mucosa oral: leucoplasia, eritroplasia, palato do fumante invertido, líquen plano oral, fibrose submucosa oral, queilite actínica, lúpus eritematoso discóide, desordens hereditárias como a disceratose congênita e epidermólise bolhosa. Muitos carcinomas são precedidos por lesões potencialmente malignas e o grau da displasia epitelial oral destas lesões é o que determina o potencial de malignidade. O exame citopatológico é uma ferramenta capaz de identificar a displasia epitelial, auxiliando no diagnóstico clínico e orientando a lesão a ser biopsiada. Entretanto, a definição do grau da displasia epitelial oral e a escolha da área para biópsia incisional são temas controverso. Hipótese: O uso da citopatologia oral na rotina investigativa de pacientes com risco de desenvolvimento de carcinoma de boca contribui para ampliar a capacidade diagnóstica do método clínico. Objetivo Geral: Avaliar o uso da citopatologia como método integrante da avaliação oral de pacientes com risco de desenvolvimento de carcinoma de boca. Material e Métodos: a amostra constituiu-se de documentos de 265 indivíduos com risco para o câncer de boca, avaliados no Ambulatório de Diagnóstico Oral do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP/UFF), durante a execução da parte clínica do projeto de pesquisa intitulado "Acompanhamento clínico, videoroscópico, citopatológico e imuno-histoquímico de pacientes com riscos de desenvolvimento do câncer de boca e de desordens potencialmente malígnas por um período mínimo de dois anos" aprovado no CEP/UFF sob o número 137/09. Os diagnósticos clínicos, citopatológicos e histopatológicos correspondentes aos atendimentos e acompanhamentos foram transferidos para planilha excel e serão avaliados estatisticamente de acordo com metodologia proposta pelo estatístico pesquisador. Entre as imagens analisadas foram selecionadas aquelas que melhor representaram as lesões. Após a finalização de toda análise documental, os melhores representantes de cada grupo serão selecionados para compor um atlas didático, sendo que os blocos parafinados dos casos selecionados serão submetidos a novos cortes para serem submetidas a um escaneamento adequado no sistema Aperio, em aumento de 40x, para compor o acervo físico e virtual. Resultados preliminares: todos os dados e imagens dos participantes foram analisados e, após aplicação do critério de exclusão, foram distribuídos segundo o diagnóstico clínico em: Liquen plano oral (Grupo 1, n=20), Leucoplasia homogênea (Grupo 2, n=22), Leucoplasia não-homogênea (Grupo 3, n=11), Queilite actínica (Grupo 4, n=32), Carcinoma (Grupo 5, n=12), lesões não associadas à potencial de cancerização (Grupo 6, n=33), ausência de lesão clínica (Grupo 7, n=70). Foram selecionados para documentação no atlas: Liquen plano oral (n=10), Leucoplasia homogênea (n=6), Leucoplasia não-homogênea (n=4), Queilite actínica (n=X), Carcinoma (n=12), lesões não associadas à potencial de cancerização (ceratose traumática, n=9, mucosite lúpica, n=3, candidíase, n=3)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Eliane Pedra Dias - Integrante / Felipe Leal Manhães de Sá - Integrante.
2012 - Atual

Ion Torrent: Sequenciamento de nova geração na tipificação do Papilomavirus humano e sequenciamento do gene NF1, Descrição: Descrição: As Papilomaviroses constituem a doença de transmissão sexual mais frequente e, cada vez mais, o Papilomavírus humano (HPV) associa-se ao desenvolvimento do carcinoma, como apontam a literatura recente sobre o câncer de boca. A pesquisa em tecidos humanos é fundamental para o entendimento da patogênese e para definições de protocolos de saúde pública e novas terapêuticas. Outro desafio científico e tecnológico são as doenças genéticas. A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) representa uma das doenças genéticas mais comuns, com prevalência de 1 caso a cada 3.000 nascimentos e penetrância de100%. Isto significa que, no Estado do Rio de Janeiro, com uma população de quase 16.000.000 milhões de habitantes (Censo de 2010), há cerca de 530 mil de indivíduos com NF1. Apesar de mais de 1.000 mutações já terem sido descritas no gene NF1, pouco se conhece sobre a correlação genótipo-fenótipo. No Brasil, não existem centros públicos ou privados que realizam a análise mutacional do gene NF1. Neste projeto, buscamos compreender melhor o papel do HPV no desenvolvimento de lesões orais e a correlação genótipo-fenótipo na NF1, utilizando o sequenciamento de nova geração. Os principais objetivos são: a) Investigar a infecção pelo Papilomavirus humano em raspados e tecidos orais, através de triagem por PCR, Identificar os tipos de HPV presente nos materiais biológicos da amostra investigada positivos por PCR, através de sequenciamento de nova geração, e realizar a associação de positividade, tipos de HPV com dados clínicos e morfológicos correspondentes; b) Implantar o sequenciamento do gene NF1, Investigar as mutações do gene NF1 na Neurofibromatose tipo 1 e Avaliar a associação das mutações identificadas com manifestações dos indivíduos com Neurofibromatose tipo 1.. Natureza: Pesquisa. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra.
2012 - Atual

Descrição clínica, videoroscópica e histopatológica de lesões orais em pacientes com risco de desenvolvimento de câncer de boca acompanhados por um período mínimo de dois anos, Descrição: Descrição: Introdução: O câncer de boca está entre os dez mais comuns tipos de cânceres do mundo, porém em poucos casos o diagnóstico ocorre nos estádios iniciais da lesão. O diagnóstico precoce do carcinoma de boca, assim como a identificação das desordens potencialmente malignas, são os principais fatores para a redução da morbidade e mortalidade relacionadas a estas enfermidades. São reconhecidas como desordens potencialmente malignas da mucosa oral: leucoplasia, eritroplasia, palato do fumante invertido, líquen plano oral, fibrose submucosa oral, queilite actínica, lúpus eritematoso discóide, desordens hereditárias como a disceratose congênita e epidermólise bolhosa. Muitos carcinomas são precedidos por lesões potencialmente malignas e o grau da displasia epitelial oral destas lesões é o que determina o potencial de malignidade. Entretanto, diagnóstico histopatológico da displasia epitelial oral e a escolha da área para biópsia incisional são temas controversos. Hipótese: os aspectos clínicos e videoroscópicos, explicados pela análise histopatológica e da proliferação celular, podem contribuir e aperfeiçoar os critérios de escolha da área de biópsia em lesões orais de pacientes com risco de desenvolvimento de carcinoma de boca. Objetivo Geral: descrever e comparar os aspectos clínicos, videoroscópicos e histopatológicos de lesões orais, em pacientes com risco de desenvolvimento de câncer de boca, acompanhados por um período mínimo de dois anos. Objetivos Específicos: a) Descrever o perfil da amostra e os aspectos clínicos e videoroscópicos detalhadamente das lesões identificadas em pacientes com risco de desenvolvimento de carcinoma de boca; b) Descrever detalhadamente os aspectos histopatológicos de fragmentos provenientes de biópsias de lesões da amostra selecionada para o estudo; c) Realizar a análise quantitativa da imunoreatividade ao anti-Ki67, p53, p16 e p63 nos fragmentos de biópsia da população alvo; d) Associar os aspectos clínicos e videoroscópicos das áreas de. Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Eliane Pedra Dias - Integrante / Felipe Leal Manhães de Sá - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.. - Bolsa.
2011 - Atual

Displasia Epitelial Oral: estudo morfofuncional para identificação de marcadores diagnósticos e prognósticos, Descrição: Descrição: Introdução: A displasia epitelial oral (DEO) caracteriza-se pela presença de modificações morfológicas (a nível celular e da arquitetura tecidual), indicativas de uma desordem na maturação epitelial e de uma alteração na proliferação celular. A identificação de DEO em lesões orais é um alerta para a evolução de carcinoma de células escamosas. No entanto, o diagnóstico, pelo caráter subjetivo da análise, permanece controverso e sem critérios patognomónicos. As alterações histopatológicas correspondentes à displasia epitelial são classicamente associadas à leucoplasias e eritroplasias, conferindo às mesmas, risco de transformação maligna diretamente proporcional ao grau de displasia apresentado por essas lesões. A transição de lesões com algum grau de displasia epitelial para o carcinoma de células escamosas oral (CCEO) é um processo complexo e o estudo dos diferentes tipos de lesões pode auxiliar na elucidação desse processo. A identificação das lesões potencialmente malignas, o diagnóstico precoce do CCEO e a intervenção em seus estágios iniciais constituem ações necessárias a favor da redução da mortalidade, da morbidade e dos custos com o tratamento do câncer de boca. Tendo em vista a relevância da detecção precoce do câncer de boca, estudos adicionais se fazem necessários, sanando a dificuldade do diagnóstico clínico e histopatológico na análise de pré-malignidade e predizer de forma segura o potencial maligno de lesões orais. Hipótese: O estudo sistemático da mucosa de língua e de lábio provenientes de pacientes com o diagnóstico histopatológico de hiperplasia epitelial, displasia epitelial e carcinoma de células escamosas poderá identificar critérios para a construção de um algoritmo capaz de aumentar a precisão no diagnóstico da displasia epitelial oral e identificar marcadores prognósticos. Objetivo geral: estudar sistematicamente a mucosa de língua e de lábio provenientes de pacientes com o diagnóstico histopatológico de hiperplasia epitelial, displasia epi. Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vanessa de Carla Batista dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.. - Bolsa.
2009 - 2011

Ensaio Clínico randomizado para Verificação da Eficácia do Ácido Épsilon Aminocapróico Tópico na Prevenção de Sangramento Pós-Exodôntico em Pacientes em Uso de Anticoagulantes, Descrição: Alguns trabalhos foram publicados sobre o uso via oral do ácido epsilon amino caproico (AEAC). Os estudos sobre a ação local do AEAC associado à exodontias limitam-se, sobretudo, a relatos ou séries de casos. Poucos ensaios clínicos foram realizados para verificar a eficácia do poder hemostático local do AEAC após extração dentária realizada em pacientes com coagulopatias. (11). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Sandra Regina Torres - Integrante / Lucio de Souza Gonçalves - Integrante / S. P. Oliveira - Integrante / Rosângela Varella - Integrante / Ronir Raggio Luiz - Integrante / Angelo Maiolino - Integrante / Celso Oliveira - Integrante / Ana Maria Alves Santos - Integrante / Isabela Cristina Mendes de Araújo Franco - Integrante., Financiador(es): Química e Farmacêutica Nikkho do Brasil Ltda - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Análise comparativa das manifestações orais na infecção pelo HIV/AIDS entre homens e mulheres com ênfase em leucoplasia pilosa oral e candidíase, Descrição: Objetivo geral: investigar a freqüência da infecção por HIV/aids em relação ao sexo e realizar análise comparativa das manifestações bucais, com ênfase na leucoplasia pilosa oral e na candidíase entre homens e mulheres. Objetivos específicos: a) identificar as manifestações orais nos pacientes do gênero feminino da população alvo; b)comparar a freqüência das manifestações orais dos pacientes do gênero feminino e masculino; c) correlacionar a presença das manifestações orais dos pacientes do gênero feminino com a contagem do CD4, carga viral e o tipo da HAART; d) comparar o efeito da HAART nas manifestações orais no gênero masculino com o feminino. APROVADO CEP UFRJ n 191/04.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Cesar W. Noce - Integrante / Maria Dongo EDUARDO - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Lupus Eritematoso Sistêmico: identificação de potenciais biomarcadores de atividade da doença, Descrição: Este projeto visa identificar moléculas envolvidas no prognóstico na doença inflamatória crônica, utilizando como modelo, o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Esta é uma doença autoimune crônica recidivante, caracterizada pela elevada produção de anticorpos anti-nucleares circulantes. Os mesmos formam imuno-complexos responsáveis pelo processo inflamatório exacerbado, especialmente nas articulações e glomérulo renal. O acometimento da mucosa oral, caracterizada pela presença de úlceras crônicas, é fato, sendo incluído como um dos 11 critérios para firmar o diagnóstico desta doença. Este projeto aborda os aspectos imunológicos circulantes visando identificar moléculas/fatores de prognóstico em pacientes com LES em atividade. Para tal estudaremos cerca de 200 pacientes, no período de 2009-2011, com diagnóstico de LES em atividade (índice de SLEDAI  3) e sem atividade (índice SLEDAI <3) e indivíduos sem LES. Amostras de soro/plasma serão obtidos destes pacientes e seus respectivos grupos controles para avaliármos um grupo de citocinas (IL-1beta, -2, -4, -5, -6, -10, -12, IL-17, IFN-gama, TNF e TGF-beta) e moléculas de adesão (E- e P-selectina, VCAM, ICAM) circulantes através do Multiplex/luminex. Também, utilizaremos ensaio imunoenzimático para a detecção de autoanticorpos, como os anti-nucleossoma, anti-peptídeo citrulinado, anti-dsDNA, anti-proteína P ribossomal e anti-actina alfa. Por último, o laboratório de imunologia avaliará através da citometria de fluxo, especialmente, o perfil das células T reguladores (CD4+CD25+Foxp3+) e células T CLA+ no sangue periférico dos pacientes com LES. Em paralelo a avaliação sorológica os pacientes e seus respectivos grupos controles serão submetidos a avaliação clínica e de mucosa oral (doença periodontal e lesão oral) visando correlacionar com as alterações celulares sistêmicas. Em resumo, este projeto visa analisar moléculas circulantes que possam identificar a doença ativa em pacientes com LES, bem como correlacionar a. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / José Carlos Carraro Eduardo - Integrante / Andrea Alice da Silva - Coordenador / Hye Chung Kang - Integrante / Tania Mara Santos Alvarenga - Integrante / Ana Luiza dos Santos Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Complicações bucais do câncer, Descrição: O cirurgião-dentista deve preparar o paciente antes do tratamento do câncer, com finalidade de reduzir a possibilidade de complicações durante e após o tratamento. Estas complicações podem ser desde uma agudização de uma infecção bucal crônica, até uma sequela do tratamento antineoplásico, como a mucosite. Com o avanço da ciência estes indivíduos apresentam uma sobrevida mais longa atualmente e procuram o cirurgião-dentista para tratamento odontológico de rotina e/ou emergencial. Os cuidados no tratamento odontológico são planejados de acordo com as complicações sistêmicas do(s) órgão(s) atingido(s) pelo processo neoplásico. O tratamento do câncer também pode ter como sequelas alterações bucais mórbidas e irreversíveis, como o caso da hipossalivação e osteorreadionecrose. Com o surgimento de novas drogas mais potentes no combate ao câncer, surgem também conseqüências graves como a osteonecrose associada ao uso de bisfosfonatos. Os primeiros casos foram relatados em 2003, mas com a maior abrangência de tratamento demonstrada para este medicamento, o número de casos de osteonecrose tem aumentado consideravelmente. A presente linha de pesquisa tem com objetivo estudar o diagnóstico, manejo, tratamento e prevenção das complicações bucais decorrentes do câncer e seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Sandra Regina Torres - Coordenador / Marcia Grillo Cabral - Integrante / Lucio de Souza Gonçalves - Integrante / Maria Claudia Rodrigues Moreira Lima - Integrante / Angelo Maiolino - Integrante.
2007 - 2014

Manifestações bucais e manejo da doença enxerto contra o hospedeiro em recipientes de transplante de células hematopoiéticas, Descrição: A doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (cDECH) é uma complicação tardia do transplante de células hematopoiéticas (TCH) e ocorre em cerca de 50% dos pacientes. As lesões de mucosa bucal podem ser observadas em 80% e a disfunção salivar, em 60% dos pacientes com cDECH. O tratamento tópico das lesões bucais de cDECH parece ser mais eficaz que o sistêmico. Não há ensaios clínicos aleatórios cegos para o tratamento tópico destas lesões. Não há estudos prospectivos para a disfunção de glândulas salivares antes da instalação da cDECH. Os objetivos deste estudo são: 1. Verificar se a redução do fluxo salivar é um achado precoce de cDECH em recipientes de TCH; 2. Comparar o tratamento de clobetasol com dexametasona para o tratamento tópico das lesãoes bucais de cDECH. A primeira parte é um estudo de coorte observacional, na qual haverá uma avaliação periódica da mucosa bucal e do fluxo salivar (saliva total em repouso) para determinação precoce da cDECH. Todos os pacientes submetidos ao TCH alogênico do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro serão incluídos no estudo. Serão excluídos os pacientes incapazes e aqueles com menos de 12 anos de idade. Os dados seráo coletados antes do transplante, e a cada dois meses do dia D+90 até o dia D+420 após o transplante. Os resultados serão analisados pelo teste ANOVA para dados repetidos Um ensaio clínico aleatório duplo-cego será realizado para o objetivo 2, no qual serão incluídos pacientes com lesões bucais de cDECH. Serão excluídos os pacientes incapazes, aqueles com menos de 12 anos de idade e aqueles com história de alergia a qualquer medicamento do protocolo. Os pacientes serão aleatoriamente alocados em dois grupos e irão realizar bochechos três vezes ao dia com propionato de clobetasol a 0.05% ou solução de dexametasona a 0.1 mg/ml. Haverá avaliação antes e por oito semanas durante o tratamento, por um avaliador cego. Os sintomas serão avaliados através de uma esc.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Sandra Regina Torres - Coordenador / Marcia Grillo Cabral - Integrante / Lucio de Souza Gonçalves - Integrante / Cesar W. Noce - Integrante / Simone S. Gonçalves - Integrante / Alessandra Oliveira Ferrari Gomes - Integrante / Isabel da Costa Duarte - Integrante / Sabrina Loren de Almeida Salazar - Integrante / Maria Claudia Rodrigues Moreira Lima - Integrante / Angelo Maiolino - Integrante / Alvaro Copello Vasconcellos - Integrante / Marcio Nucci - Integrante / Raquel Donnici Azevedo - Integrante.
2006 - 2010

Investigação da presença do Papiloma vírus humano e do potencial oncogênico em lesões papilomatosas orogenitais benignas - correlação histopatológica, imuno-histoquímica e molecular, Descrição: Descrição: O objetivo deste trabalho é analisar as características clínicas, histopatológicas, imuno-histoquímicas, moleculares e etiopatogênicas de lesões proliferativas epiteliais orais e genitais. Estes pacientes estão sendo oriundos dos ambulatórios de Diagnóstico Oral, Ginecologia e Urologia do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP) UFF. O registro dos dados epidemiológicos dos pacientes estudados está sendo realizado através de uma ficha padronizada. A amostra está sendo subdividida em dois grupos: soropositivo e soronegativo para o HIV-1. APROVADO CEP CMM/HUAP nº 010/07 . Natureza: Pesquisa. Número de orientações: 1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Silvia Paula O. Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2001 - 2005

Oral Mucosal Imunology, Descrição: The mucosal immune system includes oral mucosa. Lymphocytes express homing receptors that are bound by ligands, known as addressin, specifically expressed within tissues where an immune response is active. Molecular signals, stimulated by inflammatory agents, drive recruitment of naïve lymphocytes, activation of memory cells, accumulation of leukocytes at infected sites and recirculation of lymphocytes. Little has been proven regarding the homing of lymphocytes to gingival tissues under normal and pathological conditions. This dissertation tests the hypothesis that TCR α/β T cells, that mount a mucosal immune response and selectively home to the oral cavity, are closely aligned with TCR α/β T cells in the cutaneous immune compartment and become activated in response to oral pathogens such as Porphyromonas gingivalis. Using flow cytometry, Eli-spot assays, lymphocyte stimulation with peptides of P. gingivalis, cultural data, clinical patient assessment and confocal microscopy of biopsy tissue, expression of key antigens was assessed. Adult patients with chronic periodontal disease and patients with healthy gingival tissue were recruited and informed consent was obtained. Peripheral blood and tissue samples from the same patient were collected on the same day. In addition, P. gingivalis was cultured directly from the site where the gingival sample was taken. All patients with clinical periodontal disease were culture positive for P. gingivalis. P. gingivalis 53-kDa peptides, P. gingivalis 381 (Pg381) strain and Staphylococcal enterotoxin B were used to stimulate ex vivo derived lymphocytes. Periodontal disease patients responded to the peptides and a trend for a strong IFN-γ expression in memory cell and naïve subsets was observed. Regarding lymphocyte subsets and homing to the disease sites, 93.2% were CD4+/CD45RO+ and 92.51% were CD8+/CD45RO+. These trends were strongest in positive culture patients (p < 0.05). The subsets of CD4+/CLA+ and. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Coordenador / Timothy F. Meiller - Integrante / William Blattner - Integrante., Financiador(es): John E. Fogarty International Training Research Program - Bolsa / FOGARTY International Center AIDS International Training Research Program - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação.. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação.. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
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Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: caminhando para o futuro da medicina genômica, Descrição: Descrição: A nova geração de sequenciadores, mais seguros e rápidos, prometem respostas mais precisas às novas e antigas perguntas, ainda sem respostas. A velocidade, precisão, eficiência e custo benefício do sequenciamento de DNA apresentam melhora considerável desde o desenvolvimento das primeiras técnicas na década de 70.O potencial do sequenciamento de nova geração engloba sequenciamento de amplicons, sequenciamento microbiano,sequenciamento de RNA, microarray, sequenciamento de imunoprecipitação da cromatima, resequenciamento direcionado, análise de variação no número de cópias, metilação, paired-ends, entre muitos outros. A caracterização genômica completa tumores apresenta o potencial de participar em decisões clínicas importantes e na identificação de abordagens terapêuticas onde ainda não existe um protocolo de tratamento estabelecido. A patologia molecular e todas as suas possibilidades redimensiona a ação médica que, ao lado dos pesquisadores das ciências básicas, se direcionam para uma nova abordagem das doenças e, principalmente dos pacientes. Os objetivos deste projeto são: a) Implantar uma plataforma de sequenciamento genômico de nova geração;b) executar subprojetos dos pesquisadores participantes, que estarão empenhados em implantar técnicas de sequenciamento de nova geração em diferentes áreas da doença humana. A metodologia proposta é a rápida aquisição, instalação e habilitação operacional para, em seguida, executar todos os subprojetos previstos, com sequenciamento do Papilomavirus humanos, Gene NF1, genes GPR30, genes associados ao Transtorno Obsessivo-Compulsivo, genes de resistência e patogenicidade nas stafilococcias, de BRS oral, polimorfismos dos genes envolvidos com a Síndrome de Down, análise do loccus PSORS1 e gene da PBGD. Os principais resultados esperados é a obtenção de procedimentos operacionais padrões para as técnicas propostas e ampliação da produção científica do PPG-Patologia/UFF.. Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Georgina Severo Ribeiro - Integrante / Isabel Cristina Chulvis do Val - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Daniel Cohen Goldemberg - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Osvaldo Jose Moreira do Nascimento - Integrante / Divalni Oliveira Santos - Integrante / Marcia Rodrigues Amorim dos Santos - Integrante / Fabio Aguiar Neves - Integrante / Fabiana Barzotti Kohlrausch - Integrante.
2009 - Atual

Patologia Digital, Descrição: A Microscopia virtual é um método de digitalização de espécimes microscópicos, com a criação de uma lâmina virtual na tela de computador. WebMicroscope, que serve como plataforma para uma ampla gama de aplicações e atividades, tais como seminários de lâminas, material educacional interativo, morfometria, citometria, análise automatizada de Tissue Micro Array, rotinas diagnósticas de citopatologia, histopatologia e imuno-histoquímica; ser instalada em instituições públicas e privadas, em escritórios residenciais ou em notebooks. Redes locais podem se integrar a grandes redes virtuais de todo o mundo. Partilhar é, de fato, a única forma de construir um rico e completo banco de dados para que a humanidade possa enfrentar os novos desafios das doenças. Os objetivos deste projeto são: implantar uma plataforma de Patologia Digital; agilizar a análise morfológica na investigação científica e diagnóstica humana, veterinária e experimental; implantar a Telepatologia; produzir imagens para um banco de imagens e possibilitar a utilização de lâminas virtuais e web site para a aprendizagem presencial e à distância. A metodologia proposta estabelece estratégias de co-gestão com ações integradas e de curta duração. Foram delimitados subprojetos com metodologias específicas para os objetivos propostos, com ênfase na implantação de uma plataforma multiusuária de patologia digital e em testes comparativos entre a microscopia convencional e virtual, envolvendo patologia humana, veterinária e experimental. Pretende-se ainda dar apoio à tecnologia agregada, através de contrato de manutenção do citômetro de fluxo. Os principais benefícios esperados são: agilizar a análise morfológica na pesquisa, ensino e diagnóstico em patologia, facilitar a análise morfométrica e quantitativa através de softwares de baixa complexidade de operação... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Arley Silva Junior - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Vânia Glória Silami Lopes - Integrante / Mayra Carrijo Rochael - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Simone Q. C. LOURENÇO - Integrante / Márcia Ramos e Silva - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Maria Angélica Guzmán Silva - Integrante / Karin Soares Gonçalves Cunha - Integrante / Heleno Pinto de Moraes - Integrante / Myriam Dumas Hahn - Integrante / Ana Maria Reis Ferreira - Integrante / Edson dos Santos Marchiori - Integrante / Maria Lucia Ribeiro Caldas - Integrante / Leila Maria Chargão Chimelli - Integrante / Heloísa Werneck de Macedo - Integrante / Marcos Raimundo Gomes de Freitas - Integrante / Mauricio Afonso Verícimo - Integrante / Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira - Integrante / Vilma Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2017

2°LUGARNO43°CONGRESSOBRASILEIRODEESTOMATOLOGIAEPATOLOGIA ORALNACATEGORIAAPRESENTAÇÃOORAL,REALIZADONOSDIAS12A14DEJULHODE2017,VITÓRIA -ESPRITOSANTO "ORALCARCINOMACUNICULATUM:ARARECASEINOLINGMAILLA", SociedadeBrasileiradeEstomatologiaePatologiaOral.

2013

Pôster Eletrônico na Categoria Caso Clínico, Sociedade Brasileira de Estomatologia e Patologia Oral.

2003

Research Student Travel Support, University of Maryland.

2002

2002 International Meeting of the Institute of Human Virology, Institute of Human Virology.

1999

Research Fellowship, Fogarty International Fellowship, Institute for Human Virology, University of Maryland, Baltimore.

1997

Prêmio Dr. Santos Lima, Associação Brasileira de Odontologia.

1996

Mérito Tiradentes, Conselho Regional de Odontologia do Rio de Janeiro.

1993

Membro da Comissão de Assessoramento para Assuntos Relativos a AIDS, Conselho Regional de Odontologia - Rio de Janeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Odontologia. , Avenida Brigadeiro Trompovsk s/n, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 25622046

Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20

2009 - 2009

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

2001 - 2005

University of Maryland, Baltimore

Vínculo: Bolsista e professor visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 2011

Universidade Gama Filho

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Atividades

08/1989
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Clínica Integrada, Estomatologia, Medicina Oral, Propedêutica/Semiologia
03/1997 - 06/2001
Direção e administração, Departamento de Estomatologia e Radiologia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
03/1998 - 12/2000
Ensino, Estomatologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Clínica Estomatológica, Estomatologia

1989 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Odontólogo, Carga horária: 30

Atividades

03/2007
Ensino, Atendimento Odontológico Para Pacientes com Necess, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estomatologia Clínica, Pacientes com Necessidades Especiais
03/1995 - 12/1999
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Oral II
03/1997 - 03/1997
Ensino, Estomatologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estomatologia