Ronaldo de Albuquerque Ribeiro

Pesquisador 1A do CNPq. Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1980), especialização em Hematologia e Hemoterapia pela Universidade Federal do Ceará (1986), treinamento em Oncologia Clínica no Instituto do Cancer do Ceará e Hospital Batista Memorial (1981-1983), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (1987) e doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1991). Atualmente é Professor Titular de Farmacologia e Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará e Professor e Médico Oncologista Clínico do Hospital Haroldo Juaçaba do Instituto do Câncer do Ceará. Como área de atuação de pesquisa, tem experiência em Farmacologia do Câncer e do Processo Inflamatório, com ênfase na patogênese das lesões teciduais induzidas pela quimioterapia e radioterapia do câncer. Ultimamente, tem participando ativamente como pesquisador em vários ensaios clínicos multicêntricos internacionais (fases I, II e III) com novos fármacos antineoplásicos e em estudos de toxicidade e qualidade de vida com estes fármacos. Atualmente coordena o Núcleo de Estudos da Toxicidade do Tratamento Oncológico (NETTO), apoiado pelo PRONEX, e é coordenador do Centro de Pesquisas Clínicas do Instituto do Câncer do Ceará.

Informações coletadas do Lattes em 13/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1987 - 1991

Universidade de São Paulo
Título: RNA Exógeno como Possível Mediador Inflamatório: Modulação da Secreção de Citocinas por Macrófagos
Orientador: Sérgio Henrique Ferreira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: RNA Exógeno; Inflamação; Citocinas; Macrófagos.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Farmacologia

1981 - 1986

Universidade Federal do Ceará
Título: Fibrohistiocitoma Maligno Transplantável em Ratos Wistar - Caracterização (Histopatologia, Ultraestrutura, Citoquímica Enzimática e Imunohistoquímica): Estudo Cinético e Aspectos Farmacológicos,Ano de Obtenção: 1987
Manassés Claudino Fonteles.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Fibrohistiocitoma maligno; Imunohistoquímica; Câncer; Ultraestrutura.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Hematologia e Hemoterapia

1985 - 1986

Universidade Federal do Ceará
Título: Modelo Experimental de Fibrohistiocitoma Maligno: Avaliação Histopatológica, Ultraestrutural e Imunohistoquímica
Orientador: José Murilo Martins

Graduação em Medicina

1975 - 1980

Universidade Federal do Ceará

Formação complementar

1981 - 1984

Extensão universitária em Estágio em Oncologia Clínica. (Carga horária: 20h). , Instituto do Câncer do Ceará.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacologia da Inflamação e do Câncer.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cancerologia Clínica.

Participação em eventos

CRC Forum meeting. 2011. (Encontro).

Interchange Meeting Tumores Femininos. 2011. (Encontro).

A IMPORTÂNCIA DA MUTAÇÃO DO EGFR NA OTIMIZAÇÃO DO TRATAMENTO DO CPNPC. 2011. (Outra).

16 World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Irinotecan-induced intestinal mucositis: role of cytokines on inducible nitric oxide synthase activation. 2010. (Congresso).

Isto Não Se Aprende Na Escola - Módulo Oncologia.Diz-me com quem andas e te direi quem és: O caminho e o destino seletivo das metástases. 2010. (Outra).

III Congresso Brasileiro de Fisioterapia em Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Abordagem terapêutica interdisciplinar e manejo dos efeitos colaterais. 2009. (Congresso).

41 Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental. Anestésicos Locais: novos caminhos no controle da inflamação e remodelamento pulmonar. 2009. (Congresso).

41 Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapêutica Experimental. .. 2009. (Congresso).

ONCOLOGIA BRASIL 2009.Balanço do Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2009. (Encontro).

I Curso de Farmacologia Clínica.Condutas Terapêuticas na Prática Médica. 2009. (Outra).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Novos sistemas de triage baseados em células e alvos moleculares para a terapia do câncer. 2008. (Congresso).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Novas estratégias no desenvolvimento de quimioterápicos antineoplásicos. 2008. (Congresso).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. (Novas estratégias no desenvolvimento de quimioterápicos antineoplásicos) - com a Palestra: Impacto clínico de novas terapias anti-câncer. 2008. (Congresso).

III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA SISTÊMICA DO PRÉ-CONDICIONAMENTO ISQUÊMICO. 2008. (Congresso).

III Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. VALIDAÇÃO DE MODELO DE PRÉ-CONDICIONAMENTO INSQUÊMICO(PCI) EM CAMUNDONGOS UTILIZANDO ISQUEMIA EM PATA. 2008. (Congresso).

Simpósio de Comemoração dos 30 anos da Pós-Graduação em Farmacologia da UFC: Presente, Passado e Futuro.Da Pós-Graduação à Orientação: Historia dos Egresso de 1988 a 1998. 2008. (Simpósio).

II Latin American Avastin Forum of Excellence. 2007. (Congresso).

Simpósio Internacional de Câncer de Pulmão - Enfoque Mundial 2007.Toxicidade Dermatológica das Terapias Alvo com Ênfase no Erlotinibe - Quadro Clínico, Fisiopatologia e Manuseio Clínico e Farmacológico.. 2007. (Simpósio).

Simpósio Internacional Câncer de Mama. 2007. (Simpósio).

The American Society of Clinical Oncology 2007 Annual Meeting. 2007. (Encontro).

II Meet The Professor. 2007. (Encontro).

2ª Conferência Brasileira de Câncer de Mama - Enfoque San Antônio. 2007. (Outra).

Clinical Exchange Program at the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. 2007. (Outra).

2da. Conferencia Latinoamericana de Cáncer de Pulmón-LALCa. 2006. (Encontro).

Interchange Meeting - Edição Câncer de Mama. 2006. (Outra).

1 Latin American Conference on Lung Cancer. 2004. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Mecanismos Imunofarmacológicos Envolvidos na Cardiotoxicidade Induzida por Quimioterápicos. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Modelo Experimental de Infestação de Tunga penetrans (Bicho-de-Pé) em Ratos - Resultados Preliminares. 2003. (Congresso).

I Simpósio Internacional SBED - IASP.Efeito da Pentoxifilina na Hiperalgesia Mecânica em Pata de Rato Induzida por Diversos Estímulos. 2003. (Simpósio).

I Encontro de Inverno Xeloda.Encontro acerca de Xeloda. 2003. (Encontro).

Sessão Clínica.Qualidade de Vida com Capecitabina Xeloda no Câncer de Mama. 2003. (Outra).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Inibição da CIstite Hemorrágica (CH) Induzida por Ifosfamida por Látex de Calotropis procera em Camundongos. 2003. (Outra).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Efeito Antiinflamatório da Lectina de Sementes de Lonchocarpus sericeus (LSL) Na Cistite Hemorrágica Induzida por Ifosfamida. 2003. (Outra).

I Curso de Especialização em Mastologia.Quimo-Prevenção do Câncer de Mama. 2003. (Outra).

VI Reunião Nordeste SBBq.Lectins From Andira retusa Seeds Shows Anti-Inflamatory Effect Emperimental Inflamatory Models. 2002. (Outra).

HEMATO 2001 - XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Toxicidade do Tratamento Quimioterápico. 2001. (Congresso).

XI CIOBA. Efeito do Óxido Nítrico (NO) na perda óssea alveolar na doença periodontal experimental (DPE) em ratos.. 2000. (Congresso).

I Simpósio Internacional - Avanços em Mastologia.Quimioterapia Neoadjuvante. 2000. (Simpósio).

I Curso de Reciclagem em Farmacologia.Antiinflamatórios. 1998. (Outra).

I Simpósio Integrado.Inflamação e Imuno-Fisiologia Epitelial: Papel de Citocinas.. 1996. (Simpósio).

VIII Jornada Cearense d eHematologia e Hemoterapia.Efeito de Inibidores da Prdução de TNF-alfa nos Eventos Inflamatórios da Cistite Hemorrágica Induzida por Ciclofosfamida. 1996. (Outra).

VIII Jornada Cearense d eHematologia e Hemoterapia.Papel de Citocinas e Óxido Nítrico na Patogênese da Cistite Hemorrágica Induzida por Ciclofosfamida. 1996. (Outra).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano. Oncologia Experimental. 1994. (Congresso).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano. Atualização em Patologias Mamarias. 1994. (Congresso).

IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos induzida por citocinas. 1994. (Congresso).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano. Dor crônica de origem neoplasica: uma atualização. 1994. (Congresso).

XIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 1994. (Simpósio).

XIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Novel Anticancer and Anti-HIV Screens and their Applications to Natural Products Drug Discovery. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Oncologia II. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Pesquisa Básica. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Principios do Hormônio e Imunoterapia. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Historico da Academia Cearense de Medicina. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Drogas. 1994. (Simpósio).

XXXI Congresso Anual do Centro Médico Cearense, XII Congresso Cearense do Médico Interiorano.Toxicomanias e Medicamentos. 1994. (Simpósio).

I Curso Básico de Oncologia.Bases da Hormônio e Immunoterapia. 1994. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Cancerologia, II Congresso Brasileiro de Cirurgie Oncológica. A Pesquisa em Câncer - Da pesquisa básica a aplicação clínica.. 1991. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Cancerologia, II Congresso Brasileiro de Cirurgie Oncológica. Carcinogenese - Fatores de risco e biologia tumoral.. 1991. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Cancerologia, II Congresso Brasileiro de Cirurgie Oncológica. Citocinas do Câncer. 1991. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: NAYRTON FLAVIO MOURA ROCHA

SOUSA, F. C. F.;ALENCAR, N. M. N.; RIBEIRO, R. A.. Estudo dos efeitos farmacológicos do (-)-alfa-bisabolol em modelos animais de nocicepção, inflamação e úlcera gástrica em camundongos. 2009 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Markus Andret Cavalcante Gifoni

RIBEIRO, R. A.; DIAS, A. A. M.;LIMA, M. V. A.Rao, Vietla Satyanarayana. Envolvimento da pentraxina 3 (PTX3) na patogênese da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Markus Andret Cavalcante Gifoni

RIBEIRO, R. A.;ALENCAR, N. M. N.; RAO, V. S.. Dual function of the pentraxin PTX3 in resistance against pulmonary infection with Klebsiella pneumoniae in trangenic mice. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Helano Carioca Freitas

RIBEIRO, R. A.;CUNHA, F. Q.; ORIA, R B. Envolvimento da interleucina-18 (IL-18) na patogênese da mucosite gastrointestinal por irinotecan (CPT-11). 2007 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: André de Oliveira Porto

SAMPAIO, H. A. C.; RIBEIRO, R. A.; VASCONCELOS, P. R. L.. Ornitina alfa-cetoglutarato na isquemia-reperfusão em membro pélvico de ratos. 2007 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rosane de Oliveira Sant'Ana

RIBEIRO, R. A.;SOUZA, M. H. L. P.CUNHA, F. Q.. Abordagens terapêuticas na mucosite oral experimental induzida por 5-fluoracil - Papel dos extratos de Myracrodruon urundeuva (Aroeira-do-Sertão) e de Aloe barbadensis (Babosa). 2006 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Jósé Fernando Bastos

RIBEIRO, R. A.; NOVAES, P. E. R. S.; SILVA, L. F. G.. Modelo Experimental de Mucosite Oral Induzida por Radioterapia de Mega voltagem: Papel Protetor de Pentoxifilina. 2006 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: RONDINELLE RIBEIRO CASTRO

ROCHA, F A CRibeiro, R. ARAO, V S. Hiperalgesia Articular no Modelo de Osteoartrite por Transecção do Ligamento Cruzado Anterior em Ratos - Efeitos de Inibidores da Síntese de Óxido Nítrico e de Polissacarídeos de Elevado Peso Molecular. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Mirlane Guimaraes de Melo Cardoso

Ribeiro, R. AROCHA, F. A. C.; COSTA, C. M. C.. Efeito Potencializador do Antineoplásico Paclitaxel (Taxol) na Hiperalgesia Inflamatória Experimental Induzida por Zymosan. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Pedro Marcos Gomes Soares

Ribeiro, R. A; ASSREUY, A. M. S.; SCARPARO, H. C.. Avaliação da Relação Estrutura-Atividade do Ácido Niflúmico e de Seus Análogos na Inflamação e na Úlcera Gástrica. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Emmanuel Prata de Souza

Ribeiro, R. A; ASSREUY, A. M. S.; ROCHA, M. F. G.. Avaliação da relação Estrutura-Atividade dos COmpostos Indazólicos no Músculo Liso Vascular e Na Inflamação. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Inácia Gonçalves Simões Lordêllo

MORAES, M e A;Ribeiro, R. A; MEDEIROS, M M C. Segurança e Eficácia da Cartilagem de Tubarão na Osteoartrite de Joelho: Estudo Fase II. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cristiano Teles de Souza

CAPAZ, F R;Ribeiro, R. ASANTOS, A A. Resposta Broncoconstritora e Inflamatória Após a Supressão da Atividade Tireoideana em Ratos. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cleber Douglas Lucino Ramos

CUNHA, F QRibeiro, R. ASOUZA, G e P. Participação dos Mastócitos Peritoneais na Migração de Neutrófilos Induzida pela rh-IL-8. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raimundo Pajon González

MORAES FILHO, M ORibeiro, R. AVIANA, G S B. Avaliação da Atividade Antiangiogênica da Cartilagem de Tubrão e do Sulfato de Condroitina. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Elisete Mendes Carvalho

CAPAZ, F R;Ribeiro, R. ARAO, V S. Ações do Tratamento Crônico com Etanol na Resposta Inflamatória e Hiper-Reatividade Inespecífica. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cristiane Moreira Reis

VALE, M RRAO, V SRibeiro, R. A. Purificação Parcial e Caracterização das Substâncias Hidrossolúveis de Ageratum conyzoides, com Atividades Analgésica e Antiinflamatória. 1998. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: FRANCISCO HEINE FERREIRA MACHADO

JUAÇABA, S FRibeiro, R. A; FIGUEIRA FILHO, A S S. Estudo Prospectivo da Resposta à Quimioterapia Neoadjuvante na Determinação do Tratamento Cirúrgico Conservador em Pacientes com Câncer de Mama. 1996. Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Sara Maria Thomazi

RIBEIRO, R. A.. Participação de macrófagos e citocinas (TNF-alfa, IL-beta e IL-8) na modulação da nocicepção induzida no modelo de contorções abdominais. 1996. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renato Luiz Maia Nogueira

RIBEIRO, R. A.; SANTANNA, E.;RABENHORST, S. H. B.CAVALCANTE, R. B.; SOUSA, F. B.. Avaliação clínica da corticooterapia intralesional em lesão central de células gigantes dos maxilares: relevância da expressão dos receptores de corticoide e calcitonina, COX-2, P16 e ampliação da clínica D1.. 2010 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bianca Diana Barreto

MANO, M. S.; RIBEIRO, R. A.; SALVAJOLI, J. V.; PARMIGIANI, R. B.. Validação de Classificadores Moleculares Preditores de Resposta à Quimioterapia Combinada com Radioterapia em Carcinoma Epidermóide de Laringe e Hipofaringe Localmente Avançados.. 2009 - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mirlane Guimaraes de Melo Cardoso

RIBEIRO, R. A.;VALE, M. L.CUNHA, F. Q.; FREITAS, M. V. C.;ROCHA, F. A. C.; BARROS, A. R. C.. Participação dos receptores Toll-Like 4 (TLR-4) e do fator de necrose tumoral (TNF-alfa) na gênese do efeito potencializador do Paclitaxel na artralgia experimental induzida por Zymosan. 2009 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Cecília Fonseca Azoubel

BRITO, G. A. C.; RIBEIRO, R. A.; PARADA, C. A.; TUNES, U. R.; MUSCARA, M. N.. O uso sistêmico do etoricoxib como adjunto ao tratamento peridontal não cirúrgico em pacientes portadores de peridontite agressiva - avaliação a curto prazo. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rosemayre Souza Freire

RIBEIRO, R. A.; MELO FILHO, A. A.;ORIA, R. B.; ASSREUY, A. M. S.;BRITO, G. A. C.. Avaliação do efeito citoprotetor da amifostina na cardiotoxicidade aguda induzida por doxorubicina. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

VALENCA JUNIOR, J. T.; COLARES, J. K. B.; MENEZES, D. B.; RIBEIRO, R. A.. Papel da ciclooxigenase-2 (cox-2) na hepatocarcinogênese. Estudo de revisão bibliográfica.. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Pedro Marcos Gomes Soares

SOUZA, M. H. L. P.; RIBEIRO, R. A.;Santos, A.A.; Oliveira, Ricardo B.;CUNHA, F. Q.. Mucosite intestinal experimental induzida por 5-fluoracil: Papel de IL-1beta, IL-4, PAF e avaliação das alterações da motilidade digestiva. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Roberto César Pereira Lima Júnior

RIBEIRO, R. A.; CANETTI, C. A.; RAE, G. A.; Magalhães, PJC; RAO, V. S.. Estudo morfofuncional e dos mediadores inflamatórios envolvidos na patogênese da mucosite intestinal induzida por irinotecano (CPT-11) em camundongos: papel da caspase-1, interleucina-18 e óxido nítrico. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renata Ferreira de Carvalho Leitão

BRITO, G. A. C.; RIBEIRO, R. A.; SOARES, E. C. S.; DIAS, A. A. M.; TEXEIRA, M. M.. Estudo do papel do óxido nítrico nas mucosites oral e intestinal induzidas por 5-fluoracil e metotrexato e efeito da glutamina e alanil-glutamina na mucosite oral induzida por 5-fluoracil.. 2007 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Milena Morais Vieira

LIMA, A. Â. M.ORIA, R. B.FONTELES, M C; ASSREUY, A. M. S.; RIBEIRO, R. A.. Retinol, proteínas transportadoras, carotenóide, proteínas de fase aguda e barreira funcional intestinal em crianças de uma comunidade urbana de Fortaleza. 2007 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cleber Douglas Lucinio Ramos

CUNHA, F QSOUZA, G e PRibeiro, R. A; SANTANA, J; CANETTI, C. Participação das Quimiocinas MP-1a e MP-2 no recrutamento de Neutrófilos na Inflamação de Origem Imune. Mecanismos envolvidos na Migração de Neutrófilos para a Cavidade Peritoneal Induzida por KC e MP-2. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antero Gomes Neto

RIBEIRO, R. A.; YOUNES, R. N.; MONTEIRO, E. F. S.;LIMA, M. V. A.; PINHEIRO, L. G. P.. Modelo Experimental de Tumor no Pulmão com Implante de Células Tumorais por Via Intrabrônquica: Avaliação dos Esfeitos da Talidomida, Gefitinib e Paclitaxel. 2006 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marcos Rabelo de Freitas

RIBEIRO, R. A.; MENDONCA, O. L.; WECKX, L. L. M.;BRITO, G. A. C.; PINHEIRO, S. D.. Caracterização morfofuncional da ototoxicidade por cisplatina em ratos: avaliação do papel da apoptose e da otoproteção por amifostina. 2006 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Adriana Rolim Campos

RAO, V S; SILVA, L F G;Ribeiro, R. A; MONTENEGRO JUNIOR, R M;ROCHA, M F G. Efeito Pró-erétil de Uma Fração Rica em Alcalóides Isolada de Aspidosperma ulei MARKGR.: Estudo In vivo e In vitro. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Paulo Ferdinando de Melo Oliveira

Ribeiro, R. A; MORAES FILHO, M. O.;FERREIRA, F. V. A.; VASCONCELOS, P. R. L.; RODRIGUES, L. V.. Avaliação da Hipertermoterapia Associada ao Paclitaxel (Taxol), 5-fluorouracil (5-Fu) e 5-fluorouracil mais Ácido Folínico (Leucovorin) no Tumor de Walker 256 Inplantado em Estômagos de Ratos Wistar e o Estudo de sua Progressão Tumoral. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Regina Fátima Gonçalves Feitosa

Ribeiro, R. A. Alergia Intestinal Induzida por Ovalbumina: Papel de Células do Sistema Imune e Participação de TNF-a, IL-b e Leucotrienos na Migração Eosinofílica. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Veruska Bezerra de Menezes Alencar

Ribeiro, R. A. Atividade Pró-Inflamatória das Lectinas Pisum arvense, Bauhinia variegata, Arum maculatum e Helianthus tuberosus em Neutrófilos; Mecanismos de Interação com Células Residentes, Macrófagos e Mastócitos. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: José Mauro Mendes Gifoni

Ribeiro, R. ALIMA, A. Â. M.; RODRIGUEZ, J. L. N.; COSTA, P. F. T. F.; MONTEIRO, H. S. A.. Mucosite e Disfunção da Barreira Intestinmal: Modelo de Estudo Experimental em Ratos com o Uso de Metotrexate e em Pacientes Portadores de Câncer Submetidos a Tratamento Quimioterápico. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Mariana Lima Vale

RIBEIRO, R. A.;CUNHA, F. Q.; OLIVEIRA, L. M.; COSTA, C. M. C.;Rao, Vietla Satyanarayana. Avaliação da atividade analgésica da talidomida, pentoxifilina e clorpromazina em modelos experimentais. 2003 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Cláudia Santos da Silva

ASSREUY FILHO, J;Ribeiro, R. A; RAE, G A; CALIXTO, J A; TONUSSI, C R. Efeito Citotóxico do Óxido Nítrico e do Taxol sobre Células Linfoblásticas Leucêmicas: Envolvimento do Fator de Transcrição NF-kB e Papel da Glutationa. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Mirna Marques Bezerra Brayner

Ribeiro, R. AROCHA, F A CSANTOS, A ASOUZA, G e P; JERONIMO, S M B. Efeito Protetor do Bloqueio de Peroxinitrito Sobre a Lesão da Cartilagem Articular na Artrite Induzida por Zimozan. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Raimundo Bezerra da Costa

LIMA, A A MRibeiro, R. AROCHA, M F G; FONTENELES, M C;RAO, V S. Participação de Mastócitos e Mediadores Pró-inflamatórios na Patogênese das Enteroxinas do Vibrio cholerae e Bacteroides fragilis. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Henrique Clasen Scarparo

CRIDDLE, D N; CARVALHO, K M;FONTELES, M C; MOURA, R S;Ribeiro, R. A. Estudos Farmacológicosdos Bloqueadores dos Canais de Cloreto Ativados Pelo Cálcio e Pelo Volume Celular na Contratilidade do Músculo Liso Longitudinal de Fundo de Estômago de Rato. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marcos Fábio Gadelha Rocha

LIMA, A A MRibeiro, R. AFONTELES, M CCUNHA, F Q; SABAGGA, J. Efeito Secretório Intestinal do Sobrenadante de Macrófagos Estimulados com a Toxina A do Clostridium difficile: Papel da Interleucina-1b. 1998. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Aleksander Roberto Zampronio

SOUZA, G e PCUNHA, F QRibeiro, R. A. Evidências de um Novo Fator Pirogênico pré-Formado em Macrófagos.. 1998. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mirlane Guimaraes de Melo Cardoso

RIBEIRO, R. A.; CUNHA, G. M. A.; COSTA, C. M. C.. Avaliação do efeito analgésico preemptivo do antagonista de receptores NMDA, S(+) cetamina levógira, por via intra-articular em cirurgia artroscópica de joelho. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Roberto César Pereira Lima Júnior

RIBEIRO, R. A.;Santos, A.A.; LOTUFO, L. V. C.. Papel de mediadores inflamatórios e da interação leucócito-endotélio na mucosite do trato alimentar por 5-FU e CPT-11. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Antônio Felipe Leite Simão

RIBEIRO, R. A.;Santos, A.A.; VASCONCELOS, S. M. M.. Glicocorticóides. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rosemayre Souza Freire

RIBEIRO, R. A.; Magalhães, PJC;ALENCAR, N. M. N.. Efeito do tratamento com apolipoproteína e na patogenese de enterite induzida pela Toxina A do Clostridium difficile. 2008 - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Paulo Roberto Carvalho de Almeida

Ribeiro, R.A.;POMPEU, M. M. L.; PINHEIRO, L. G. P.. Novos marcadores moleculares no carcinoma inflamatório da mama: Avaliação do papel de citocinas - TNF-alfa, IL-1 e IFN-y e receptores Toll-like. 2007 - Universidade Federal do Ceará.

Ribeiro, R. A. Repercussões da Redução Mamária pelas Técnicas Axilar e T Invertido sobre as Concentrações Séricas de TNF-a e IL1-b. 2003. Universidade Federal do Ceará.

Ribeiro, R. A. Oncologia para o Curso de Medicina. 2003. Universidade Federal do Ceará.

Ribeiro, R. A. Farmacologia para o Curso de Medicina (Módulos Princípios de Farmacologia Processos Patoloógicos Gerais). 2003. Universidade Federal do Ceará.

Orientou

Lucas de Lima Carvalho

Papel de Vias de Sinalização Celular Reguladas por Receptores TLR-2 e TLR-4 e da via PI3k/Akt/mTOR/p70S6K na patogenese da mucosite intestinal induzida por irinotecano; Início: 2014; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

CAMILA MEIRELLES DE SOUZA SILVA

Avaliação do perfil de miRNAs e sua potencial influência sobre a sinalização do TGF-β via SMAD2, 4 e 7 durante a carcinogênese e progressão do câncer colorretal; Início: 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Carlos Wagner de Souza Wanderley

AVALIAÇÃO DO PAPEL SUPRESSOR DA VIA TIR-8 SOBRE A SINALIZAÇÃO DA SUPERFAMÍLIA DE RECEPTORES IL-1R/TLRs NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR IRINOTECANO; Início: 2014; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

ANIELLE TORRES DE MELO

PAPEL DA MICROBIOTA INTESTINAL E O ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR TLR4 NA PATOGÊNESE DA ESTEATOHEPATITE INDUZIDA PELO ANTINEOPLÁSICO IRINOTECANO; Início: 2014; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Lívia Talita Cajaseiras Mourão

Avaliação de mecanismos e mediadores envolvidos no possível efeito anti-inflamatório do pré-condicionamento isquêmico à distância na mucosite intestinal induzida por irinotecano; Início: 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Antonio Fernando Melo Filho

Avaliação da expressão de Quimiocinas (IL-8, CCL2, CCL5, CCL18 e CXCL12), seus receptores e proteínas envolvidas nas vias de sinalização em câncer de mama triplo-negativo; Início: 2013; Tese (Doutorado em Fundação Antônio Prudente- Doutorado em Ciência) - Hospital A; C; Camargo - Centro de tratamento, ensino e pesquisa em Câncer; (Orientador);

Caio Abner V G Leite

CÂNCER COLORRETAL NO PÓS-SEPSE: PAPEL DE LINFÓCITOS T REGULADORES NA MODULAÇÃO DE MACRÓFAGOS ASSOCIADOS AO TUMOR E DE LINFÓCITOS T PRODUTORES DE IL-17 NO CRESCIMENTO TUMORAL; Início: 2013; Tese (Doutorado em Fundação Antônio Prudente- Doutorado em Ciência) - Hospital A; C; Camargo - Centro de tratamento, ensino e pesquisa em Câncer; (Orientador);

Daniel Cordeiro Gurgel

AVALIAÇÃO DO EFEITO PROTETOR DA L-GLUTAMINA E ALANIL-GLUTAMINA NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO IRINOTECANO: ESTUDO IN VITRO E IN VIVO DOS MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS; Início: 2013; Tese (Doutorado em Fundação Antônio Prudente- Doutorado em Ciência) - Hospital A; C; Camargo - Centro de tratamento, ensino e pesquisa em Câncer; (Orientador);

Duílio Rocha Filho

Estudo do Papel das Quimiocinas CXCL8, CCL18, CCL22 e de Seus Receptores no Carcinoma Inflamatório de Mama, em Comparação com Metástases Linfonodais e com Carcinomas Não-Inflamatórios; Início: 2013; Tese (Doutorado em Fundação Antônio Prudente- Doutorado em Ciência) - Hospital A; C; Camargo - Centro de tratamento, ensino e pesquisa em Câncer; (Orientador);

Ana Carolina Leite Vieira Costa Gifoni

Caracterização de fatores epidemiológicos e genéticos como modificadores de penetrância na síndrome de li-fraumeni; Início: 2013; Tese (Doutorado em Fundação Antônio Prudente- Doutorado em Ciência) - Hospital A; C; Camargo - Centro de tratamento, ensino e pesquisa em Câncer; (Coorientador);

Carlos Heli Bezerra Leite

Estudo dos mecanismos e mediadores envolvidos na patogênese da retite induzida por braquiterapia de alta taxa de dose em camundongos; Início: 2013; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente; (Orientador);

Aline Almeida Figueiredo

Estudo dos mecanismos e mediadores envolvidos na laringite experimental induzida por intubação nasogástrica: efeito protetor da amifostina; Início: 2012; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Lus Mário da Silva Pereira

ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO DIABETES INDUZIDO POR ALLOXAN NO CURSO DA NEUROPATIA SENSITIVA PERIFÉRICA CONSEQUENTE À OXALIPLATINA; Início: 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Renata Bessa Pontes

MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DA NEUROTOXICIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTINEOPLÁSICO OXALIPLATINA: PAPEL DE RECEPTORES (TRPA1, TRPM8, TRPV1 E NMDA) E DE; Início: 2011; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

DEYSI VIVIANA TENAZOA WONG

Início: 2015; Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

KAROLINE SABÓIA ARAGÃO

Início: 2015; Universidade Federal do Ceará;

Carlos Diêgo Holanda Lopes

ESTUDO DA PARTICIPAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR REGULADAS POR RECEPTORES TOLL-LIKE TIPO 4 E DA VIA PI3K/Akt/mTOR/p70S6K NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL E DA ESTEATO-HEPATITE INDUZIDAS PELO ANTINEOPLÁSICO IRINOTECANO; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Marco Antônio Nasser Aguiar

EXPRESSÃO DE FATOR NUCLEAR KAPPA B (NF-KB) e de interleucina 18 (IL-18) NO CARCINOMA INFLAMATÓRIO E CARCINOMA LOCALMENTE AVANÇADO NÃO INFLAMATÓRIO DA MAMA; 2015; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

ANIELLE TORRES DE MELO

Efeitos da imunomodulação em animais sobreviventes de Sepse grave sobre as alterações inflamatórias observadas na mucosite intestinal induzida por irinotecano; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Renato Mazon Lima Verde Leal

Avaliação do efeito inibitório da n-acetilcisteína no modelo de esteatohepatite induzida por irinotecano em camundongos; 2014; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Caio Abner V G Leite

Estudo do efeito protetor do antagonista do receptor de IL-1 (IL-1Ra) nas respostas funcionais, inflamatórias e nociceptivas da cistite hemorrágica experimental induzida por ifosfamida e sobre a expressão vesical de óxido nítrico sintase induzida; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lívia Talita Cajaseiras Mourão

Papel da via L-arginina/NO/cGMP/KATP nas alterações funcionais da cistite hemorrágica experimental induzida por ifosfamida e sua participação no efeito uroprotetor da amifostina; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lus Mário da Silva Pereira

Avaliação do Efeito do Sulfeto de Hidrogênio (H2S) e da inter-relação H2S-óxido nítrico na Cistite Hemorrágica Induzida por Ifosfamida e Acroleína em Camundongos; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Aline Almeida Figueiredo

Efeito do inibidor de TNF, infliximabe, na mucosite intestinal experimental induzida pelo irinotecano; 2011; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Sabrina Carneiro Melo Barbosa

Estudo dos mecanismos envolvidos na proteção da amifostina sobre a mucosite oral induzida por 5-Fluorouracil; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Duílio Reis da Rocha Filho

Estudo prospectivo da incidência, das características clínico-patológicas e da hiperalgesia na síndrome mão-pé induzida por cpecitabina; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Coorientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antonio Fernando Melo Filho

Avaliação por Imunoistoquímica da Expressão de Fatores de Crescimento e de Fatores Relacionados à Inflamação em Câncer de Mama Triplo Negativo; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Coorientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Markus Andret Cavalcante Gifoni

Envolvimento da Pentraxina 3 (PTX3) na Patogênese da Cistite Hemorrágica Induzida por Ifosfamida em Camundongos; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antônio Felipe Leite Simão

Mecanismos e mediadores inflamatórios envolvidos no efeito inibitório da migração de neutrófilos induzido pelo pré-condicionamento isquêmico à distância; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Juliana Arcanjo Lino

EFEITO DA AMIFOSTINA NA NEUROPATIA SENSITIVA PERIFÉRICA INDUZIDA POR OXALIPLATINA EM CAMUNDONGOS; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Helano Carioca Freitas

Envolvimento da Interleucina-18 (IL-18) na Patogênese da Mucosite Gastrointestinal Induzida pelo Cloridrato de Irinotecano (CPT-11); 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

José Fernando Bastos de Moura

Modelo experimental de Mucosite Oral induzida por Radioterapia de Mega voltagem: Papel protetor de Pentoxifilina; 2006; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Rosane de OliveiraSant'Ana

Abordagens terapeuticas na mucosite oral experimental induzida por 5-fluorouracil - papel dos extratos de Myracrodruon urundeuva (Aroeira-do-Sertao) e de Aloe barbadensis (Babosa); 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Vinicius Ponte de Souza Filho

Pré-Condicionamento Isquêmico: Repercurssões na Sobrevida de Retalhos Cutâneos na Resposta Inflamatória; 2005; 96 f; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Márcio Uetti Fernandes Oliveira

Avaliação da Atividade Antinflamatória e Antinociceptiva do Flavanóide Rutina em Modelos Experimentais; 2004; 115 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mirlane Guimaraes de Melo Cardoso

Efeito Potencializador do Antineoplásico Paclitaxel (Taxol ) na Hiperalgesia Inflamatória Experimental Induzida por Zymosan; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Cristina Kelma Loiola Ponte Batista

Modelo de Cistite Hemorrágica induzida por injeção intravesical de acroleína - Efeito uroprotetor de compostos tióis; (Mesna, Glutationa e Amisfostina); 2002; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

José Alves Gurgel

Avaliação dos Efeitos Antinflamatórios dos Antidepressivos Clomipramina, Amitriptilina e Maprotilina; 2002; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antero Gomes Neto

Efeito antitumoral da talidomida no modelo de tumor de pulmão em rato com o carcinossarcoma de Walker; ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antero Gomes Neto

ESTABELECIMENTO E VALIDAÇÃO DO MODELO DE TUMOR DE PULMÃO EM RATO COM CARCINOMA DE WALKER-AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTITUMORAL DA TALIDOMIDA; 2001; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mariana Lima Vale

Avaliação da Atividade Analgésica das Interleucinas 4, 10 e 13 (IL-4, IL-10 e IL-13) na Dor Inflamatória Experimental; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Milena Maia de Morais

Alternativas Terapêuticas na Prevenção da Cistite Hemorrágica Induzida por Ciclofosfamida e Ifosfamida com Drogas Antiinflamatórias: Um Estudo Experimental Comparativo com o Mesna; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Vilma de Lima

Efeito de Moduladores da Produção de Citocinas (Clorpromazina, Pentoxifilina, Talidomida e Dexametasona) na Doença Periodontal Experimental Induzida por Corpo Estranho em Ratos; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Veruska Bezerra de Menezes Alencar

Efeito dos Bisfosfonatos, Pamidronato Dissódico, Clodronato Dissódico e Alendronato Sódico, na Doença Periodontal Eperimental em Ratos; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Florentino de Araujo Cardoso Filho

Alterações Uterinas em Pacientes com Câncer de Mama em Uso de Tamoxifen - Avaliação Clínica, Ultrassonográfica, Histeroscópica e Histopatológica; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Paola Frassinetti Torres Ferreira da Costa

Efeito de Dexametasona, Talidomida e Pentoxifilina no Desenvolvimento da Cardiomiopatia Crônica Induzida por Doxorubicina em Ratos; 1996; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

SARA MARIA THOMAZZI

Participação de Macrófagos e Citocinas (TNF-alfa, Il-1, Il-8) na Modulação da Nocicepção Induzida no Modelo de Contorções Abdominais; 1996; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Tereza Neuma Albuquerque Gomes

Cistite Hemorrágica Induzida por Ciclofosfamida ou Ifosfanida - Envolvimento de Citocinas e Óxido Nítrico na Patogênese da Lesão Induzida por Ciclofosfamida; 1995; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Gerly Anne de Castro Brito

Papel do Protômero A da Toxina Pertussis na Inibição in vivo da Migração de Neutrófilos e Respostas Inflamatórias Leucócitos-Dependentes; 1995; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcos Venício Alves Lima

Estudo dos Mediadores Inflamatórios Envolvidos na Patogênese da Cistite Hemorrágica Induzida por Ciclofosfamida; 1994; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcos Fábio Gadelha Rocha

Papel de Citocinas e Derivados da Lipoxigenase Liberados por Macrófagos na Infiltração Neutrofílica Induzida pelas Toxinas A e B do Clostridium difficile; 1994; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

DEYSI VIVIANA TENAZOA WONG

Mediação dos receptores TLR2 e NOD1, e da proteína adptadora MyD88 na modulação da Mucosite intestinal induzida pelo irinotecano; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

José Fernando Bastos de Moura

Avaliação do papel do óxido nítrico na patogênese da mucosite oral induzida por radioterapia de megavoltagem e da eficácia protetora dos extratos de myracroduon urundeuva (aroeira do sertão) e alo barbanesis (babosa); 2012; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antônio Augusto Guimarães Lima

Papel de citocinas como fatores prognosticos na aterosclerose; 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcelo Leite Vieira Costa

Desenvolvimento de um modelo experimental de esteato-hepatite induzida pelo antineoplásico irinotecano; 2012; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Roberto César Pereira Lima Júnior

Estudo Morfofuncional e dos Mediadores Inflamatórios Envolvidos na Patogênese da Mucosite Intestinal Induzida por Irinotecano (CPT-11) em Camundongos: Papel da Caspase-1, Interleucina-18 e Óxido Nítrico; 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Rosemayre Souza Freire

Avaliação do Efeito Citoprotetor da Amifostina na Cardiotoxicidade Aguda Induzida por Doxorubicina; 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Paulo Roberto Carvalho de Almeida

Imunoexpressão de Ciclooxigenase-2 (COX-2) e Caderina-E no Câncer Gástrico: Contribuição ao Estudo da Progressão Tumoral Linfonodal; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Maria Luisa Pereira de Melo

PAPEL DE CITOCINAS (TNF-α, IL-1β, KC), ÓXIDO NÍTRICO E PROSTAGLANDINAS NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11) EFEITO DA PENTOXIFILINA, TALIDOMIDA E CELECOXIBE; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Demóstenes Gonçalves Lima Ribeiro

Análise do Fragmento Amino-Terminal do Pro-Peptídeo Natriurético Tipo B e de Fatores de Risco para Aterosclerose em Pacientes com e sem Oclusão Coronariana Aterosclerótica Angiográfica; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Antero Gomes Neto

Modelo experimental de tumor no pulmao com implante de celulas tumorais por via intrabronquica: avaliaçao dos efeitos da talidomida, gefitinib e paclitaxel; 2006; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcos Rabelo de Freitas

Caracterizaçao Morfofuncional da Ototoxicidade por Cisplatina em Ratos: Avaliaçao do Papel da Apoptose e da Otoproteçao por Amifostina; 2006; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Vinicius Ponte de Souza Filho

Avaliação do papel de citocinas, óxido nítrico e cicloxigenase tipo 2 no efeito antinflamatório do pré-condicionamento isquêmico; 2006; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Francisco das Chagas Medeiros

Envolvimento de Óxido Nitrico, Prostaglandina e Fator de Necrose Tumoral no Desenvolvimento de Implantes Endometriais Ectópicos (Peritoneais) e suas Repercussões sobre a dor e Infertilidade em Ratas; ; 2005; 172 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Maria Lurdemiler Saboia Mota

Avaliação dos Efeitos do Agente Citoprotetor Amifostina na Mucosite Oral e Disfunção da Barreira Intestinal: Modelos Experimentais em Ratos e em Pacientes Portadores de Câncer Submetidos à Quimioterapia; ; 2004; 201 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Vilma de Lima

Efeito de moduladores da produção de prostaglandinas (celecoxib e indometacina) e de citocinas (pentoxifilina e talidomida) nas mucosites oral e intestinal induzidas por antineoplásicos em animais; 2004; 156 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Veruska Bezerra de Menezes Alencar

Efeito do Clodronato Dissódico em Modelos de Inflamação in vivo em Ratos, Produção (in vitro) de Citocinas e Óxido Nítrico por Macrófagos Isolados; 2003; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcos Venício Alves Lima

Estudo Clínico-Laboratorial do Efeito da Dexametasona e do 2-Mercaptoetano Sulfonato Sódico (Mesna) na Profilaxia da Cistite Hemorrágica Induzida por Ifosfamida; 2003; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mariana Lima Vale

Avaliação da atividade antinociceptiva da talidomida, pentoxifilina e clorpromazina em modelos experimentais; 2003; 148 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

José Mauro Mendes Gifoni

MUCOSITE E DISFUNÇÃO DA BARREIRA INTESTINAL: MODELO DE ESTUDO EXPERIMENTAL EM RATOS COM O USO DE METOTREXATE E EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER SUBMETIDOS A TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO; 2003; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Ana Maria Sampaio Assreuy

Atividade Pró-Inflamatória da Espermadesina Suína PSP-I/PSP-II em Neutrófilos de Ratos: Mecanismos de Ação e Papel de Células Residentes; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Paola Farssinetti Torres Ferreira

Estudo comparativo de antraciclicos na indução de cardiotoxicidade experimental:parametros eletro e ecocardiograficos, marcadores bioquimicos, alterações morfo-funcionais e abordagem farmacológica; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Gerly Anne de Castro Brito

Uso das Toxinas Pertussis Nativa e Mutante como Ferramentas Farmacológicas para o Estudo de Mecanismos Envolvidos na Migração de Neutrófilos e Eosinófilos e na Dor Inflamatória; 1997; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Célia Maria Machado Barbosa de Castro

Eficácia de Medicamentos Antiinflamatórios em um Modelo de Cobaia Endotoxêmica; 1997; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

DEYSI VIVIANA TENAZOA WONG

2014; Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Rosemayre Souza Freire

2013; Universidade Federal do Ceará,; Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

KAROLINE SABÓIA ARAGÃO

2010; Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Roberto César Pereira Lima Júnior

2008; Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Pedro Marcos Gomes Soares

2008; Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Carlos Rodrigo Nogueira Barbosa

PAPEL DA INFILTRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS E DA INTERAÇÃO LEUCÓCITO-ENDOTÉLIO NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE ORAL EXPERIMENTAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Amanda Ximenes Couto Bem Montenegro

Estudo do papel do óxido nítrico sobre as alterações funcionais da barreira epitelial intestinal de camundongos na mucosite intestinal induzida por Irinotecano; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Carolina Azevedo de Alcântara e Silva

Mucosite intestinal: correlação entre os níveis de citocinas (TNF-alfa, IL-1B, IL-6, IL-18, IL-18bo e IL-33) e do receptor ST2 (receptor solúvel de IL-33), nitrito/nitrato com aletarções funcionais (diarreia e permeabilidade intestinal) em pacientes com câncer colorretal metastático tratados com 5-fluorouracil (5-FU) e irinotecano (CPT-11); 2012; Iniciação Científica - Instituto do Câncer do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Rodrigo Barbosa Callado

Mucosite, alterações de permeabilidade intestinal e polimorfismo da enzima UGT1A1 na mucosite induzida por 5-fluorouracil (5-FU) e irinotecano (CPT-11); 2012; Iniciação Científica - Instituto do Câncer do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Caio Abner Vitorino Gonçalves Leite

ESTUDO DO EFEITO PROTETOR DO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE IL-1 (IL-1RA) NAS RESPOSTAS FUNCIONAIS, INFLAMATÓRIAS E NOCICEPTIVAS DA CISTITE HEMORRÁGICA EXPERIMENTAL INDUZIDA POR IFOSFAMIDA E SOBRE A EXPRESSÃO VESICAL DE ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZIDA; ; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

JULIANA BASTOS MICHILES

Estudo da expressão das enzimas metabolizadoras da capecitabina na pele e ampliação da análise dos mediadores inflamátorios envolvidos na fisiopatogênese da síndrome mão-pé induzida pela droga; 2011; Iniciação Científica - Instituto do Câncer do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lucas Grassi de Sá

Estudo da expressão das enzimas metabolizadoras da capecitabina na pele e ampliação da análise dos mediadores inflamatórios envolvidos na fisiopatogênese da síndrome mão-pé induzida pela droga; 2010; Iniciação Científica - Instituto do Câncer do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lorena Granja Nunes

AVALIAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO SULFETO DE HIDROGÊNIO (H2S) NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR IRINOTECANO; ; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Raul Pinheiro Medeiros

ESTEATO-HEPATITE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR IRINOTECANO (CPT-11): ESTUDO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO CITOPROTETOR DA AMIFOSTINA; ; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Raul Pinheiro Medeiros

ESTEATO-HEPATITE INDUZIDA POR IRINOTECANO (CPT-11) EM CAMUNDONGOS: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO CITOPROTETOR DA AMIFOSTINA; ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Natália Campos Monteiro de Castro

ESTEATO-HEPATITE INDUZIDA POR IRINOTECANO (CPT-11) EM CAMUNDONGOS: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO CITOPROTETOR DA AMIFOSTINA; ; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lorena Granja Nunes

MUCOSITE INDUZIDA POR IRINITECANO (CPT11): PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITOS- ENDOTÉLIO; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Samuel de Paula Miranda

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Raul Pinheiro Medeiros

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); ; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lorena Rodrigues Silva

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); ; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Raul Raposo Pereira Feitosa

ESTUDO DOS MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); ; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lívia Talita Cajaseiras Mourão

AVALIAÇÃO DO EFEITO UROPROTETOR DA AMIFOSTINA NA FUNÇÃO VESICAL (IN VIVO E IN VITRO) DE ANIMAIS COM CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR IFOSFAMIDA; ; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Raul Raposo Pereira Feitosa

Regina de Carvalho Kinjo

ESTUDO DOS MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); ; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Esther de Alencar Araripe Falcão

AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS E MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NA ERITRODISESTESIA PALMO-PLANTAR (SÍNDROME DO PÉ E MÃO) INDUZIDA POR CAPECITABINA (XELODA ); ; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Belise Kmentt Cavada de Sá

EXPRESSÃO DE MARCADORES MOLECULARES (COX-2, CADERINAS E, Ki67, bcl2, P-53, c-erb-b2, RE e RP) NA PATOGÊNESE E PROGRESSÃO TUMORAL NO CÂNCER GÁSTRICO E MAMÁRIO; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Rudy Cysne Soares

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA PELO AGENTE ANTITUMORAL CLORIDRATO DE IRINOTECANO (CPT-11); ; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Regina de Carvalho Kinjo

Moyses Loiola Ponte de Souza

INFLAMAÇÃO DE MUCOSAS- AVALIAÇÃO FUNCIONAL, FARMACOLÓGICA E HISTOPATOLÓ GICA; ; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

José Maurício Segundo Correia Mota

Ismar Vilanova e Silva Neto

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA ATIVIDADE ANALGÉSICA DA TALIDOMIDA, PENTOXIFILINA E CLORPROMAZINA EM MODELOS EXPERIMENTAIS; ; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Emanuelle Araujo Lima Bellaguarda

EFEITO DA GLUTAMINA E DA ALANIL-GLUTAMINA NA MUCOSITE ORAL E INTESTINAL EXPERIMENTAL INDUZIDAS POR ANTINEOPLÁSICOS; ; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Francisca Delanie Bulcão de Macêdo Vieira

Bruno Tigre de Arruda Leitão

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA PATOGENIA DAS MUCOSITES ORAL E INTESINAL INDUZIDA POR DROGAS ANTINEOPLÁSICAS; ; 2002; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Veronica Melo Benevides Queiroga

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA ATIVIDADE ANALGÉSICA DA TALIDOMIDA, PENTOXIFILINA E CLORPROMAZINA EM MODELOS EXPERIMENTAIS; ; 2002; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Bruno Tigre de Arruda Leitão

MECANISMO E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA PATOGENI DAS MUCOSITES ORAL E INTESTINAL INDUZIDAS POR DROGAS ANTINEOPLÁSICAS; ; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Silvana Araújo de Aguiar

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-TUMORAL DA TALIDOMIDA E DO CELECOXIB NO MODELO DE TUMOR DE PULMÃO COM CARCINOSSARCOMA DE WALKER-256 EM RATOS; ; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Veronica Melo Benevides Queiroga

MECANISMOS E MEDIADORES ENVOLVIDOS NA ATIVIDADE ANALGÉSICA DA TALIDOMIDA, PENTOXIFILINA E CLORPROMAZINA EM MODELOS EXPERIMENTAIS; ; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Camila Alencar Moreira

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANALSÉGICA E ANTIINFLAMATÓRIAS DE BIFOSFONATOS (CLODRONATO E PAMIDRONATO) EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR; ; 1999; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Camila Alencar Moreira

EFEITO DOS INIBIDORES SELETIVOS E NÃO SELETIVOS DAS CICLOXIGENASES 1 E 2 (COX-1, COX-2) NO CURSO DE CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA E FOSFAMIDA; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Francisco Daniel Portela Vidal

PAPEL DE CITOCINAS PRÓ-ANTIINFLAMATÓRIAS NO CURSODA DOENÇA INFLAMATÓRIS PERIONDETAL EXPERIMENTAL EFEITOS DO TRATAMENTO CO TALEDOMIDA, PENTOXIFILINA E DEXAMETASONA; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Camila Alencar Moreira

ESTUDO DA ATIVIDADE ANALSÉGICA DE CITOCINAS INIBIDORAS MACROFAGOS (IL-4, IL-10 E IL-13 EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Jaciara Bezerra Marques

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANALSÉGICA DE BIFOSFONATOS (CLODRONATO E PAMIDRONATO) EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Germana Benevides Falcão

José Nelson Belarmino Filho

ESTUDO FARMACOLÓGICO HISTOPATOLÓGICO DA CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA E IFOSFAMIDA COMPARAÇÃO DOS EFEITOS DA DEXAMETASONA E DO MESNA; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Iane Pinto Figueiredo Lima

ESTUDO DOS MECANISMOS E MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NA MUCOSITE ORAL E GASTROINTESTINAL INDUZIDA POR QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLASICOS EM RATOS; ; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Cynthia Loiola Ponte de Souza

ESTUDO EPDEMIOLÓGICO E PATOLÓGICO DOS FATORES PROGNÓSTICOS DO CANCER DE MAMA EM MULHERES JOVENS; ; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Germana Benevides Falcão

POTENCIAL EFEITO ANTIINFAMATORIO E CARDIOPROTETOR DO TAMAXIFEN EM MODELOS DE TOXICIDADE INDUZIDA POR DOXORUBICINA; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Helano Carioca Freitas

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFAMATORIA DE CITOCINAS (IL-4, IL-10, IL-13 E TGF-B) NA CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR O CICLOFOSFAMIDA E FOSFAMIDA; ; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcelo Cavalcante Campos

EFEITO DOS INIBIDORES SELETIVOS E NÃO SELETIVOS DAS CICLOXIGENASES 1 E 2 (COX-1, COX-2) NO CURSO DE CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA E FOSFAMIDA; ; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Renato Mazon Lima Verde Leal

ABORDAGEM FARMACOLÓGICA DA MIOCARDIOPATIAS INDUZIDAS POR DOXORUBICINA; ; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mariana Lima Vale

MODULAÇÃO IN VIVO DA PRODUÇÃO DE TFN D POR TALIDOMIDA E PENTOXIFILINA NA DOR INFLAMATÓRIA EXPERIMENTAL; ; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcelo Cavalcante Campos

ENVOVIMENTO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS NA MODULAÇÃO DA ATIVIDADE DO ÓXIDO NITRICO SISTENTASE NO CURSO DA CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA; ; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Cynthia Ferreira Gomes Viana

ESTUDO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NAS ENTERITES INDUZIDA POR TOXINAS DO CLOSTIDIUM DIFFICITE E DO VIBRIO CHOLERAE; ; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Helano Carioca Freitas

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFAMATORIA DE CITOCINAS (IL-4, IL-10, IL-13 E TGF-B) NA CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR O CICLOFOSFAMIDA E FOSFAMIDA; ; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcelo Cavalcante Campos

EFEITO DOS INIBIDORES SELETIVOS E NÃO SELETIVOS DAS CICLOXIGENASES 1 E 2 (COX-1, COX-2) NO CURSO DE CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA E FOSFAMIDA; 1996; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Vinicius Ponte de Sousa Filho

AVALIAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO ÓXIDO E DA BRADICININA NA CISTITE HEMORRÁGICA EXPERIMENTAL/INDUZIDA POR CICLOFOSFAMIDA; ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Renato Fernandes Fontenele

EFEITO DE LECITINAS VEGETAIS SOBRE A MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS E CÉLULAS MONONUCLEARES PARA A CAVIDADE PERITONEAL DE RATOS E/OU CAMUNDONGOS; ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Daniel Hardy Melo

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA ANALGÉSICA DA INTERLEUCINA 6 (IL-6); ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Simone Michiles Santos

AVALIAÇÃO DA POSSIVEL ATIVIDADE ANALGÉSICA DA INTERLEUCINA 4 (IL-4); ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Thaúsi Frota Sá Nogueira Neves Souza

Raquel Cavalcante de Oliveira

Claudio Cortez dos Santos

PAPEL DE CITOCINAS COM ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA (IL-4, IL-10, IL-13 E TGF-B) NA PATOGÊNESES DA CISTITE HEMORRÁGICA EXPERIMENTAL INDUZIDA DO CICLOFOSFAMIDA; ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Vinicius Ponte de Sousa Filho

ENVOVIMENTO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS NA MODULAÇÃO DA ATIVIDADE DO ÓXIDO NITRICO SISTENTASE NO CURSO DA CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA; ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mariana Lima Vale

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANALGÉSICA DE CITOCINAS INIBIDORAS DE MACROFÁGOS (IL-4, IL-10, IL-13 E TGF-B) EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE NOCICEPÇÃO; ; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Emmanuel Teixeira Maia

ESTUDO COMPARATIVO DOS EFEITOS PRÓ-INFLAMATÓRIOS DOS FATORES DE VIRULÊNCIA (ENTEROTÓXINOS E CITOTOXINAS) RELACIONADAS A AGENTES PATOGÊNICOS CAUSADORES DE DISENTERIA INTESTINAL; ; 1994; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Mariana Lima Vale

ESTUDO SOBRE A PARTICIPAÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (IL-1, TNF E IL-8) NO CURSO DA ATIVIDADE NOCICEPTIVA DE DIVERSOS ESTÍMULOS (ZYMOZAN CARRAGENINA E LPS); ; 1994; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Vinicius Ponte de Sousa Filho

CARACTERIZAÇÃO FARMACOLÓGICA E BIOQUIMICA DE FATORES QUIMIOTERÁPICOS PARA NEUTIFILOS SECRETADOS POR CÉLULAS PERITONEAIS RESIDENTES (MICROFAGOS E MASTOCITOS) ESTIMULADAS COM LTB4 E FMLP; ; 1993; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Marcus Emmanuel Teixeira Maia

ESTUDO SOBRE A PARTICIPAÇÃO DE METABÓLITOS DA LIPO E CICOOXIGENASE DE PAF E DE CITOCINAS (IL-1, TFN-ALFA E IL-8) NOS EFEITOS PRÓ-INFLAMATÓRIOS IN VIVO INDUZIDOS PELA TOXICINA A PURIFICADA DO CLOSTIDIUM DIFFICITE; ; 1993; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Lisiane Cysne de Medeiros Vasconcelos

AVALIAÇÃO DA SECREÇÃO DE CITOSINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS POR CÉLULAS DE FIBROHISTIOCITOMA EM CULTURA; ; 1992; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

Leonardo Robson Pinheiro Sobreira Beserra

TRASNPLANTE DE TUMORES HUMANOS EM ANIMAIS TRATADOS COM CICLOSPORINA; UM MODELO PARA ESTUDO DE BIOLOGIA TUMORAL E QUIMIOTERAPIA; ; 1992; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro;

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LIMA, M. V. A. ; SOUZA FILHO, M V P ; RIBEIRO, R. A. . Participação de PAF e de metabólitos do ácido aracdônico na cistite hemorrágica induzida por ciclofosfamida.. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994, Caxambu. IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994.
SOUZA FILHO, M V P ; LIMA, M. V. A. ; CUNHA, F. Q. ; RIBEIRO, R. A. . Possível envolvimento do óxido nítrico e da bradicinina na cistite hemorrágica experimental induzida por ciclofosfamida.. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994, Caxambu. IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994.
SOUZA FILHO, M V P ; SOUZA, M. H. L. P. ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Caracterização farmacológica de fatores quimiotáticos liberados por macrófagos residentes no acúmulo de neutrófilos induzido por LTB4, FMLP, C5a e IL-1.. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1994, Caxambu. IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1994.
NASCIMENTO, S. B. ; SOUSA, R B ; MARTINS, M. J. B. ; GOMES, A S ; SOUZA, M H L P ; GUERRANT, R. L. ; CUNHA, F. Q. ; Ribeiro, R. A ; BRITO, G A . Glutamine depletion potentiates leukocyte-dependent inflammatory events induced by carrageenan or Clostridium difficille toxin A. Immunology , v. 116, n.3, p. 328-336, 2005.
SOUZA, R B ; FREIRE, R S ; CAPAZ, R A C ; SILVA, J S ; CUNHA, F Q ; Ribeiro, R. A . ICAM-1 plays an important role in espeirmental cardiomyopathy induced by doxorubicin in mice. Fundamental & Clinical Pharmacology , Porto-Portugual, v. 18, p. 110-110, 2004.
THOMAZZI, S. M. ; BRITO, G A C ; SOUZA, M H L P ; LIMA, C. ; HEWLLET, E. L. ; LIMA, A A M ; Ribeiro, R. A . Bloqueio Induzido pela Toxina da Bordetella pertussis na Migração de Neutrófilos e Monócitos na Cavidade Peritoneal (Abstract). Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 27, p. 211-211, 1994.
Ribeiro, R. A ; SOUZA, M. H. L. P. ; BRITO, G. A. C. ; ORIA, R. B. ; CUNHA, F. Q. ; WONG, D. V. T. ; LIMA JUNIOR, R. C. P. . Irinotecan-induced intestinal mucositis: role of cytokines on inducible nitric oxide synthase activation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, R. A ; FARMACODERMIA POR ANTINEOPLÁSICOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, R. A ; Ototoxicidade x tocicidade sistêmica por cisplatina em um modelo experimental em rato.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, R. A ; Papel da apoptose na ototoxicidade por cisplatina em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, R. A ; Avaliação da ototoxicidade por cisplatina em ratos por microscopia óptica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, R. A ; Emissões otoacústicas produtos de distorção versus potenciais auditivos evocados de tronco encefálico na avaliação da ototoxicidade por cisplatina em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Ribeiro, R. A ; Consultor ad-hoc do Ministerio da Saúde-Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos-Decit/SCTIE. 2008.

Ribeiro, R. A ; Consultor da CAPES - Área Ciências Biológicas II. 2003.

ALVES, N. A. ; Ribeiro, R. A . Efeito de quimiocinas de lectinas vegetais no desenvolvimento de metastases pulmonares em modelo de melanoma maligno.. 2000.

Ribeiro, R. A ; Biologia Molecular do Câncer de Pulmão. 2010.

Ribeiro, R. A ; Avaliador de Pôster no 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010.

Ribeiro, R. A ; Imunologia Celular Aplicada - Papel da Resposta Imunológica é Interpretada na Prática Oncológica?. 2009.

Ribeiro, R. A ; Avaliador de painéis no 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009.

Ribeiro, R. A ; Tesoureiro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009.

Ribeiro, R. A ; Câncer de Pulmão: Biologia Molecular do Câncer de Pulmão. 2008.

Ribeiro, R. A ; Avaliação de painéis no 36º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004.

Ribeiro, R. A ; G NETO, A. . Mecanismos envolvidos no efeito antitumoral da talidomida e dos inibidores seletivos da COX-2 em modelo de tumor de pulmão em ratos.. 2001.

FELICIO, Y. ; Ribeiro, R. A ; JUAÇABA, S. F. . Estudo comparativo do trauma da cirurgia de redução mamaria X tecnica axilar.. 1998.

Ribeiro, R. A ; Isto Não Se Aprende na Escola - Módulo Oncologia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro, R. A ; Mecanismos e Mediadores Envolvidos na Parogênese dos Efeitos Tóxicos da Quimioterapia do Câncer. 2008. (Conferência).

Ribeiro, R. A ; Tumores do estroma gastrointestinal (GISTs) - atualização clínico terapêutica. 2008. (Sessão Clínica).

Ribeiro, R. A ; II Curso Efeitos Colaterais na Terapia com Fármacos - Fisiopatologia e Manuseio Clínico / Toxicidade da Terapia do Câncer II. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro, R. A ; II Curso Efeitos Colaterais na Terapia com Fármacos - Fisiopatologia e Manuseio Clínico / Toxicidade da Terapia do Câncer I. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro, R. A ; II Curso Efeitos Colaterais na Terapia com Fármacos - Fisiopatologia e Manuseio Clínico. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro, R. A ; I Curso de Iniciação Científica em Fisiologia e Farmacologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro, R. A ; I Curso Básico de Oncologia. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

PERFIL DE EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE microRNAS PLASMÁTICOS COMO FERRAMENTA PARA O RASTREAMENTO DE CÂNCER COLORRETAL, Descrição: O câncer colorretal (CCR) é um dos tumores mais frequentes no mundo, superado apenas pelos tumores de pulmão, mama e próstata. No Brasil, o risco estimado para o CCR é de aproximadamente 16 casos/100.000 habitantes/ano, sendo o diagnóstico tardio uma ocorrência comum, o que ocasiona altas taxas de morbidade e mortalidade. O CCR é passível de prevenção e cura devido à longa progressão das lesões pré-cancerosas (adenomas) até o carcinoma metastático. O padrão ouro do diagnóstico e rastreamento são os testes endoscópicos, como colonoscopia e sigmoidoscopia, embora sejam 46 procedimentos caros e invasivos, pouco utilizados na prática para o rastreamento da população de médio risco (indivíduos com mais de 50 anos, 48 sem histórico familiar de CCR). Atualmente, o estudo de biomarcadores nãoinvasivos tem sido foco de grande atenção, sendo o perfil de expressão de microRNAs circulantes um dos achados mais interessantes. Os microRNAs maduros (miRNAs) são moléculas de RNA de cadeia simples, contendo 20-23 nucleótideos de comprimento, capazes de regular negativamente uma série de genes pelo pareamento imperfeito com RNA mensageiro (RNAm). Portanto, tais moléculas tipicamente reduzem in vivo a estabilidade e a tradução de RNAm, culminando na regulação de genes que medeiam vários processos na tumorigênese, tais como a inflamação, a regulação do ciclo celular, resposta ao stress, diferenciação, apoptose e invasão. Tem sido demonstrado que a expressão de certos miRNA plasmáticos está relacionada com o desenvolvimento e progressão do CCR, prestando-se portanto como possível biomarcador de rastreamento/prognóstico não invasivo. No presente projeto propomos a avaliação do perfil de expressão de miRNAs plasmáticos em material biológico coletado de pacientes de quatro perfis principais (controles 64 sadios, pacientes com adenomas, pacientes com CCR estádios iniciais e pacientes com CCR estádios avançados), atendidos em serviços de referência em endocopia/proctologia ou em oncologia da região do Nordeste Brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Deysi Viviana Tenazoa Wong - Integrante / Roberto C. P. Lima Jr. - Integrante / Camila Meirelles de Souza Silva - Integrante.
2012 - Atual

ESTUDO DA PARTICIPAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR REGULADAS POR RECEPTORES TOLL-LIKE TIPO 4 E DA VIA PI3K/Akt/mTOR/p70S6K NA PATOGÊNESE DA MUCOSITE INTESTINAL E DA ESTEATO-HEPATITE INDUZIDAS PELO ANTINEOPLÁSICO IRINOTECANO, Descrição: Universal 14/2012 - Faixa C - de R$ 60.000,01 a R$ 120.000,00. Processo: 484252/2012-7. O câncer coloretal (CCR) é uma das neoplasias mais prevalentes em todo o mundo, sendo uma das principais causas de óbito por câncer. Dentre as drogas utilizadas como primeira linha no tratamento do CCR e do CCR metastático hepático, o irinotecano apresenta destaque pelo impacto sobre o aumento da sobrevida dos pacientes. Contudo, o surgimento de efeitos colaterais associados ao irinotecano, como a mucosite intestinal e a esteatohepatite, tem impactado negativamente no curso terapêutico do paciente, observando-se atrasos nos ciclos subsequentes de quimioterapia, redução de doses e, por vezes, interrupção do tratamento. A mucosite tem incidência que pode atingir de 40 a 76% dos pacientes em quimioterapia. Tem sido sugerido, inclusive com nossa participação, que a mucosite intestinal resulta da interação sequencial da agressão quimioterápica ao epitélio, favorecendo a liberação de citocinas (TNF-alfa, IL-1beta, IL-18) e ativação de enzimas pró-inflamatórias, incluindo a ciclooxigenase-2 (COX-2) e óxido nítrico sintase induzida (iNOS). Devido à consequente ruptura da barreira da mucosa, infecções locais e sistêmicas podem se desenvolver, representando um fator de risco significativo para a sepse. Adicionalmente, dados de nosso laboratório sugerem que o rompimento da barreira intestinal parece ser fator decisivo para o surgimento de uma nova toxicidade do irinotecano, a esteato-hepatite, e que a translocação bacteriana contribui na gênese dessa toxicidade, uma vez que há marcante aumento da imunoexpressão de receptores toll-like tipo 4 (TLR4) na mucosa intestinal e no fígado. Neste modelo experimental, desenvolvido de forma inédita pelo nosso grupo, verifica-se que esta toxicidade varia desde a esteatose simples até diferentes graus de inflamação, fibrose e necrose, com o estabelecimento da esteato-hepatite não alcoólica (NASH), similarmente ao observado na prática clínica. O fígado acometido pela NASH é descrito como ?fígado amarelo?, pelo seu característico aspecto macroscópico secundário ao acúmulo de gordura. Dentre os mecanismos envolvidos nessa progressão, a ativação de TLR4, o estresse oxidativo e a produção de IL-1beta e iNOS parecem desempenhar um papel central. Entretanto, os mecanismos exatos e vias de sinalização celular relacionadas ao desenvolvimento dessas toxicidades ainda não estão completamente estabelecidos. Sendo assim, o projeto compõe-se de 2 subprojetos: Subprojeto 1 ? MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR IRINOTECANO e Subprojeto 2 ? ESTEATO-HEPATITE INDUZIDA POR IRINOTECANO: ABORDAGEM in vivo e in vitro, que primam por determinar a participação de vias de sinalização celular reguladas por receptores Toll-like tipo 4 e da via PI3K/Akt/mTOR/p70S6K na patogênese da mucosite intestinal e da esteato-hepatite induzida pelo antineoplásico irinotecano. Adicionalmente, o presente projeto contribuirá para a formação de recursos humanos nas áreas de Farmacologia e Oncologia, tendo em vista importante participação dos estudantes de pós-graduação e iniciação científica nesta proposta. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Brito, G. A. C - Integrante / Deysi Viviana Tenazoa Wong - Integrante / M Gifoni - Integrante / Maria Silvandira França Pinheiro - Integrante / Paulo Roberto Carvalho de Almeida - Integrante / Roberto Cesar P. Lima-Júnior - Integrante / Carlos Diego Holanda Lopes - Integrante / Renato Mazon Lima Verde Leal - Integrante / Anielle Torres de Melo - Integrante / Felipe Mateus Teixeira Bezerra - Integrante / Christiane Mendes Gonçalves de Oliveira - Integrante / Diego André Hortêncio Ortega dos Santos - Integrante / Paulo Marcelo Pontes Gomes de Matos - Integrante / Lara Raissa Cavalcante Malveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - Atual

Estudo dos mecanismos e mediadores inflamatórios envolvidos na patogênese da esteato-hepatite induzida pelo irinotecano: potencial protetor da N-acetilcisteina e da Silimarina, Descrição: Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal 14/2011 - Faixa A - até R$20.000,00. Processo 481946/2011-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Roberto Cesar P. Lima-Júnior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013

Doutorado Interistitucional de Morfologia em Ciências Morfológicas UFC/UFRJ, Descrição: Doutorado em Ciências Morfológicas cuja Instituiçâo Promotora é a UFRJ sob a coordenação do Prof. Vivaldo Moura Neto e a Instituição Receptora é a UFC sob coordenação da Profa. Gerly Anne de Castro Brito, tendo como Instituiçôes Associadas as Universidades Federais e Estaduais da Região Nordeste do Brasil. A finalidade deste doutorado é a qualificação de professores e desenvolvimento da pesquisa em Universidades Nordestinas. Fianciado pela CAPES, processo 23038044935/2009-12 Coordenação Dr. Vivaldo Moura Neto e Gerly Anne de Castro Brito. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / A A Melo Filho - Integrante / Vilma de Lima - Integrante / Gerly Anne de Castro Brito - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Geanne Matos de Andrade Cunha - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Integrante / Renata Ferreira de Carvalho Leitão - Integrante / Vivaldo Moura Neto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

MUCOSITE, ALTERAÇÕES DE PERMEABILIDADE INTESTINAL E POLIMORFISMOS DA ENZIMA UGT1A1 EM PACIENTES COM CÂNCER COLORRETAL METASTÁTICO TRATADOS COM 5 FLUOROURACIL (5-FU) E IRINOTECAN (CPT-11)., Descrição: Na ultima década, a sobrevida global e a qualidade de vida dos pacientes com Cancer Colorretal metastático tem aumentado graças a incorporação de novas drogas ao arsenal terapêutico disponível. Dentre as novas drogas, tem destaque o irinotecan, inibidor de topoisomerase usado com o 5-fluoracil em esquemas de quimioterapia de primeira linha para a doença metastática. Entretanto, a toxicidade hematológica, mucosite intestinal e a síndrome diarreica associadas a este esquema terapêutico levam a alterações absortivas, reduções de doses com perda de eficácia, abandono do esquema terapêutico por ênfase na mucosite intestinal produzida por quimioterapia baseada em irinotecan e 5-fluoracil segundo o teste de permeabilidade intestinal da lactulose e manitol em pacientes portadores de Câncer Colorretal Metastático do Hospital do Câncer do Instituto do Câncer do Ceará.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Aldo Ângelo Moreira Lima - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / Rodrigo B Callado - Integrante / C A A Silva - Integrante / M Gifoni - Integrante.
2010 - 2012

Estudo do papel do óxido nítrico sobre as alterações funcionais da barreira epitelial intestinal de camundongos na Mucosite Intestinal induzida por Irinotecano., Descrição: Edital MCT/CNPq n.º 12/2010 IC. Processo: 508408/2010-5. Muito tem se descoberto, em parte com nossa colaboração, com relação aos mecanismos e mediadores envolvidos nos efeitos colaterais da quimioterapia do câncer. Nesse contexto, observamos que o tratamento com irinotecano (CPT11) em camundongos causou uma significativa diarréia nos animais, com diminuição dos vilos intestinais e perda da arquitetura das criptas. Observamos ainda um aumento na concentração intestinal de TNF-alfa, IL-1beta e KC. Demonstramos, também, o papel da via caspase-1/interleucina-18/óxido nítrico no desenvolvimento da mucosite intestinal. Verificamos também que a modulação desses mediadores inflamatórios é capaz de prevenir alterações nos aspectos morfológicos, inflamatórios e funcionais intestinais (desenvolvimento de diarréia e exacerbação da contratilidade in vitro de duodeno) induzidos por irinotecano, sugerindo que na patogênese da mucosite, e da diarréia a ela associada, a geração de óxido nítrico ativado por citocinas pró-inflamatórias (TNF-alfa, IL-1beta e IL-18, por exemplo) contribua para a exacerbação da lesão. Corroborando com tal sugestão, tem sido demonstrado que o dano celular epitelial direto, como o induzido por substâncias irritantes da mucosa ou por agentes citotóxicos antineoplásicos, resulta em uma perda acentuada da função de barreira (Turner, 2009; Carneiro-Filho et al, 2004). A integridade da barreira intestinal é um pré-requisito para a adequada absorção de nutrientes e de fármacos. Sabe-se que citocinas, como TNF-alfa e IFN-gama, alteram a função de barreiras epiteliais por desestabilizar tight junctions no intestino (Taylor et al., 1998), pulmões (Mazzon & Cuzzocrea, 2007) e glândulas salivares (Baker, 2008). Carneiro-Filho et al, 2004, demonstraram que o antineoplásico metotrexato induz um aumento da secreção de sódio e potássio e uma importante redução da área de superfície de absorção da mucosa, demonstrado pela diminuição da excreção urinária de manitol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / A A M Lima - Integrante / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Marcellus Henrique Loyola Ponte de Souza - Integrante / Deysi Viviana Tenazoa Wong - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / A X C Bem - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Apoio Técnico para estudos de toxicidade to tratamento oncológico no Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Câncer (LAFICA)., Descrição: Edital MCT/CNPq 10/2010 - AT- NM (Nível Médio) O Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Câncer (LAFICA) desenvolve pesquisas na área de Toxicidade de Fármacos Antineoplásicos e Farmacologia do processo inflamatório e dor, contando atualmente com cerca de 32 pós-graduandos (15 de mestrado e 17 de doutorado). Contamos ainda com 2 bolsistas de pós-doutorado, cerca de 26 alunos de iniciação científica e um total de 8 projetos em andamento com financiamento do CNPq incluindo 1 de bolsa PQ do coordenador. Nossas linhas de pesquisas envolvem: o estudo dos mecanismos e mediadores envolvidos na patogênese das lesões inflamatórias e nociceptivas conseqüentes ao uso de drogas antineoplasicas, dentre as quais estão as drogas utilizadas como 1ª linha de tratamento de diversos tipos de tumor. Os efeitos colaterais, a saber: (1) cistite hemorrágica induzida por ciclofosfamida ou ifosfamida; (2) mucosite oral induzida por 5-fluorouracil; (3) mucosite intestinal por metotrexato ou 5-fluorouracil ou irinotecano; (4) cardiomiopatia induzida por doxorrubicina; (5) esteato-hepatite por irinotecano; (6) neuropatias periféricas e artralgias e mialgias provocadas por paclitaxel e oxaliplatina. Todos esses efeitos colaterais limitam e não raro impedem a continuação do tratamento quimioterápico nos doentes com câncer. Os projetos contemplam o desenvolvimento de modelos experimentais para o estudo e busca por alternativas terapêuticas para essas condições. Nossas linhas de pesquisa também contemplam o estudo de mediadores envolvidos em processos inflamatórios e neoplásicos do trato gastrintestinal em humanos, com o objetivo de verificar o perfil de expressão de vários marcadores inflamatórios e neoplásicos correlacionando com os parâmetros implicados na patogênese e progressão tumoral e com o tipo histológico de tumor, sexo, idade, estadiamento clínico, grau e sítio de metastização. Nesse sentido, o apoio técnico (AT-NM) prestado por uma pessoa qualificada é de fundamental importânci. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Maria Silvandira França Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos- Parte III, Descrição: Finalização da Obra e Construção do Biotério Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR:Banco Nacionsl do Desenvolvimento- BNDES/FUNTEC. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante / Edilberto Rocha Silveira - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2009 - 2013

Avaliação Multidisciplinar dos Efeitos Tóxicos da Quimioterapia e Radioterapia do Câncer., Descrição: Edital: Produtividade em Pesquisa - PQ 2009. Processo: 308879/2009-0. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2013

Inflamação, Sepse e Câncer: Aspectos fisiopatológicos, modulação farmnacológica e mecanismos moleculares, Descrição: O projeto PROCAD (n˚ 110/2007) é parte integrante de um tema mais amplo de pesquisa, o qual vem se desenvolvendo nos laboratórios associados há alguns anos. O projeto engloba estudos com inflamação, sepse e câncer, e os principais mecanismos relacionados com estas patologias, em seu âmbito inflamatório, infeccioso e cardiovascular. Temos um compromisso básico com a formação em pesquisa de estudantes de graduação e pós-graduação e de pós-doutores, estimulando a formação do pensamento científico, a responsabilidade e a divulgação científica com apresentações de seminários internos ou externos, apresentação em Congressos científicos, publicação dos resultados em periódicos científicos indexados e de ampla divulgação que servirão para avaliação do projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Mariana Lima Vale - Integrante / Fernando Queiroz Cunha - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / Mauro Martins Texeira - Integrante / Jamil Assreuy - Integrante / Thereza Cristina Barja Fidalgo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2009 - 2012

NÚCLEO DE ESTUDOS DE TOXICIDADE DO TRATAMENTO ONCOLÓGICO NETTO, Descrição: . PRONEX FUNCAP/CNPq, Processo Número 11.01.00/08 VALOR 1.499.000,00. O Núcleo de Estudos de Toxicidade do Tratamento Oncológico (NETTO) pretende estudar a toxicidade do tratamento oncológico, unindo a Universidade Federal do Ceará (UFC) e o Instituto do Câncer do Ceará (ICC). Seu principal objetivo é aprofundar a caracterização molecular da fisiopatologia dos efeitos adversos da terapêutica com pacientes oncológicos. Contando com a infra-estrutura física disponível na UFC e no ICC, associada à experiência dos seus pesquisadores e à qualificação de seus cursos de pós-graduação (Programa de Pós-Graduação em Farmacologia nível 6 CAPES; e o emergente Programa de Doutorado e Mestrado Interinstitucional em Oncologia com o Hospital A.C. Camargo [SP]), esse núcleo abordará temas que visam a diminuição do impacto causado pelos efeitos colaterais tóxicos da quimioterapia e radioterapia que provocam danos ao paciente, atraso no tratamento, redução nas doses e descontinuação do regime terapêutico. Os principais focos incluem: mucosite gastrointestinal e suas repercussões funcionais no trânsito alimentar e capacidade secretória do TGI; a eritrodisestesia palmo-plantar e a avaliação do comprometimento sensitivo e motor do paciente bem como o estudo das disautonomias e neurotoxicidade periférica; a cistite hemorrágica pela irritação do epitélio vesical secundária aos metabólitos da ifosfamida; a esteato-hepatite e a síndrome da obstrução sinusoidal; os efeitos teratogênicos relacionados ao uso de adriamicina e o envolvimento de lectinas na embriogênese; a perda de audição pelo uso de cisplatina e a radiodermite, reações cutâneas radio-induzidas que causam dermatite exsudativa e descamação úmida. Previsto para ocorrer em um prazo de 36 meses, as avaliações envolvem a identificação dos mediadores inflamatórios envolvidos e suas interações fisiopatológicas mediante técnicas de biologia molecular, avaliações funcionais in vitro e in vivo em animais e pacientes, todas realizadas em . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / Reinaldo Barreto Oriá - Integrante / Renata Ferreira de Carvalho Leitão - Integrante / Marcos Venícius Lima - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2010

ESTEATO-HEPATITE INDUZIDA POR IRINOTECANO (CPT-11) EM CAMUNDONGOS: ESTUDO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO CITOPROTETOR DA AMIFOSTINA, Descrição: O CPT-11 é um derivado semi-sintético da camptotecina. Esta substância foi inicialmente isolada nos Estados Unidos por Wall et al. 1966, de uma planta nativa na China e no Tibet. Camptotheca acuminata. O CPT-11 e seu metabólito ativo (SN-38) são inibidores seletivos da topoisomerase 1, uma enzima envolvida na replicação e transcrição do ácido doxorribonucleico (DNA). Nos últimos anos, o CPT-11 tem sido utilizado como agente único ou combinado com outros protocolos no tratamento de primeira e segunda linha do câncer colorretal 1, e também utilizado no câncer de ovário2, linfoma de Hodgking3, câncer de pulmão de células pequenas e não-pequenas células4, pâncreas5, mama6 e de estômago7. A ação desses antineoplásicos não se limita somente as células neoplásicas, com isso essas drogas podem atuar em células normais tendo como a sua total interrupção, assim, podendo trazer grande prejuízo na eficácia do tratamento oncológico. Desse modo, nosso trabalho se propões a estudar a hepatotoxicidade induzida por CPT-11.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / RAUL PINHEIRO MEDEIROS - Integrante / RAPHAEL DIAS MARQUES-NETO - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / Paulo Roberto Carvalho Almeida - Integrante / Marcelo Leite Vieira Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2013

ESTUDO DOS MEDIADORES E MECANISMOS ENVOLVIDOS NA TOXICIDADE GASTRINTESTINAL E HEPÁTICA DOS ANTINEOPLÁSICOS 5-FLUOROURACIL (5-FU) E IRINOTECANO (CPT-11), Descrição: Edital nº 34/2007- LINHA 3 - Projetos Vinculados a Grupos de Pesquisas. Processos: 559203/2008-0. Modalidade: Pós-Doutorado - PNPD Os agentes antineoplásicos (AN) ao atuarem nas células não tumorais levam ao surgimento de importantes efeitos colaterais, que em certas situações determinam mudanças de intensidade, duração e eficácia do tratamento. Neste contexto incluem-se a mucosite do trato alimentar e a esteato-hepatite. Mucosite induzida por drogas AN é uma patologia dose-limitante e de alto custo hospitalar na terapia do câncer. Sua incidência pode atingir de 40 a 76% dos pacientes em quimioterapia (QT), levando a restrição da ingestão oral de alimentos, ruptura da barreira epitelial com conseqüentes infecções locais e sistêmicas, podendo levar a sepse. O recrutamento de leucócitos é um evento observado na mucosite gastrintestinal (TGI) induzida por QT. Contudo, o papel do neutrófilo e da interação neutrófilo-endotélio no curso e gravidade da lesão e conseqüentes diarréia e sangramento são desconhecidos. Temos contribuído nos últimos anos na compreensão da patogênese da mucosite do TGI demonstrando a importante participação de TNF-alfa, IL-1, IL-8 e NO. Em adição, também não está claro na literatura qual é o efeito dos AN sobre as alterações da motilidade do TGI e nem qual é a repercussão da resposta inflamatória induzida por AN nessas alterações. O comprometimento do parênquima hepático (esteato-hepatite) tem sido recentemente descrito com o uso de drogas AN, como o irinotecano (CPT-11), agente importante no tratamento do câncer colo-retal (CCR). O fígado é o mais freqüente sítio de metástases deste câncer e, em cerca de 30% dos casos, a doença está restrita ao fígado. Diferentemente de outros tipos de câncer, as metástases hepáticas do CCR podem ser tratadas com sucesso, associando-se quimioterapia com ressecção cirúrgica posterior. A realização de ressecções hepáticas com um remanescente parênquima hepático patológico devido à QT pode determinar diferentes gr. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / K S ARAGÃO - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Marcelo Leite Vieira Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Otimização e implementação de novas técnicas de diagnóstico em células, tecidos e fluidos (imunohistoquímica, imunofluorescência, colorações histopatológicas, ELISA e microscopia intravital) no Laboratório de Farmacologia da inflamação e do Câncer (LAFICA, Descrição: Edital MCT/CNPq 04/2008 - Apoio Técnico. Processo: 502640/2008-1. O Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Câncer (LAFICA) desenvolve pesquisas na área de Cancerologia e Farmacologia do processo inflamatório e dor, contando atualmente com cerca de 13 pós-graduandos (4 de mestrado e 9 de doutorado). Contamos ainda com 1 bolsista de pós-doutorado e cerca de 26 alunos de iniciação científica e um total de 18 projetos em andamento, destes, 4 tem financiamento do CNPq e 1 está incluso no projeto de bolsa PQ do coordenador. Nossas linhas de pesquisas envolvem: o estudo dos mecanismos e mediadores envolvidos na patogênese das lesões inflamatórias e nociceptivas conseqüentes ao uso de drogas antineoplasicas, dentre as quais estão as drogas utilizadas como 1ª linha de tratamento de diversos tipos de tumor. Os efeitos colaterais, a saber: (1) cistite hemorrágica induzida por ciclofosfamida ou ifosfamida; (2) mucosite oral induzida por 5-fluorouracil; (3) mucosite intestinal por metotrexato ou 5-fluorouracil ou irinotecano; (4) cardiomiopatia induzida por doxorrubicina; (5) esteato-hepatite por irinotecano; (6) neuropatias periféricas e artralgias e mialgias provocadas por paclitaxel e oxaliplatina. Todos esses efeitos colaterais limitam e não raro impedem a continuação do tratamento quimioterápico nos doentes com câncer. Os projetos contemplam o desenvolvimento de modelos experimentais para o estudo e busca por alternativas terapêuticas para essas condições. Nossas linhas de pesquisa também contemplam o estudo de mediadores envolvidos em processos inflamatórios e neoplásicos do trato gastrintestinal em humanos, com o objetivo de verificar o perfil de expressão de vários marcadores inflamatórios e neoplásicos correlacionando com os parâmetros implicados na patogênese e progressão tumoral e com o tipo histológico de tumor, sexo, idade, estadiamento clínico, grau e sítio de metastização. Nesse sentido, o apoio técnico (AT) prestado por uma pessoa qualificada é de fundam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Mariana Lima Vale - Integrante / Maria Silvandira França Pinheiro - Integrante / Susana Moreira Mesquita - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2009

Mucosite Induzida por Irinotecano (CPT-11): Papel da Interação Leucócito-Endotelio, Descrição: O CPT-11 é um derivado semi-sintético da camptotecina. Esta substância foi inicialmente isolada nos Estados Unidos, por Wall et al., em 1966, de uma planta nativa na China e no Tibet, Camptotheca acuminata. O CPT-11 e seu metabólito ativo (SN-38) são inibidores seletivos da topoisomerase I, uma enzima envolvida na replicação e transcrição do ácido desoxirribonucléico (DNA). Nos últimos anos, o CPT-11 tem sido utilizado como agente único ou combinado com outros protocolos no tratamento de primeira e segunda linha do câncer colorretal, e também utilizado no câncer de ovário, linfoma de Hodgking, câncer de pulmão de células pequenas e não-pequenas células, pâncreas, mama e de estômago. A ação desses antineoplásicos não se limita somente às células neoplásicas, com isso essas drogas podem atuar em células normais tendo como resultado, importantes efeitos colaterais que em certas situações podem determinar desde a redução do esquema terapêutico como a sua total interrupção, assim, podendo trazer grande prejuízo na eficácia do tratamento oncológico. Dentre esses feitos, o presente projeto propõe a estudar a mucosite intestinal induzida por CPT-11. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / LORENA GRANJA NUNES - Integrante / Deysi Viviana Tenazoa Wong - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante / José Nelson Belarmino Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010

MUCOSITE ORAL E INTESTINAL INDUZIDA POR ANTINEOPLÁSICOS- AVALIAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DO PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITOS- ENDOTÉLIO., Descrição: Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal - Faixa C - De R$ 50.001,00 até R$ 150.000,00. Mucosite induzida por drogas antineoplásicas é um importante e dispendioso efeito colateral da terapia do câncer. Sua incidência pode atingir de 40 a 76% dos pacientes em quimioterapia (QT), podendo modificar a intensidade, duração e eficácia do tratamento em cerca de 50% dos casos. Em adição à dor severa provocada pelas lesões eritematosas e ulcerativas da estomatotoxicidade, surgem restrições à ingestão oral e como conseqüência da ruptura da barreira da mucosa, infecções locais e sistêmicas podem se desenvolver, representando um fator de risco significativo para a sepse. Tem sido sugerido, inclusive com nossa participação, que a mucosite oral (MO) resulta da interação seqüencial da agressão direta da droga ao epitélio, de fatores locais (saliva e microbiota oral) com células da mucosa oral, resultando na liberação de citocinas (IL-1, TNF-alfa, IL-8) e ROS. Entretanto, o mecanismo exato e toda a cascata de mediadores inflamatórios ainda não estão completamente estabelecidos. Uma característica da inflamação do TGI é o recrutamento e extravasamento de leucócitos para os sítios de lesão, sendo que muito do que se conhece atualmente sobre os mecanismos de recrutamento destas células para os órgãos esplâncnicos deve-se ao extensivo estudo do comportamento de neutrófilos na microvasculatura mesentérica. Em relação à mucosite no TGI induzida por agentes antineoplásicos, o papel de neutrófilos e sua interação com o endotélio não tem sido estudada, a despeito de já se conhecer que há uma importante infiltração dessas células na mucosa. Sendo assim, o projeto compõe-se de 2 subprojetos: 1- MUCOSITE ORAL INDUZIDA POR 5-FLUOROURACIL (5-FU) - AVALIAÇÃO DOS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DO PAPEL DA INTERAÇÃO LEUCÓCITO-ENDOTÉLIO, que tem por objetivos: Desenvolver um modelo de mucosite oral induzida por 5-FU em camundongos, avaliando-se parâmetros histopatológicos, bioquímicos e farmacológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Roberto César Pereira Lima Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

TERAPIA EXPERIMENTAL DE NEOPLASIAS UTILIZANDO NANOPARTICULASMAGNÉTICAS CONTENDO DOXORRUBICINA OMOBILIZADA EM MATRIZES DE QUITOSANA/ POLIHIDROXIALCANOATOS., Descrição: Depois das doenças cardíacas, o câncer gástrico constitui a principal causa de morte nos Estados Unidos, sendo responsável por mais de 500.000 casos fatais anualmente. No Brasil, conforme o Instituto Nacional do Câncer, a estimativa da incidência e mortalidade por câncer no ano de 2001 foi de 337.535 novos casos e 122.600 óbitos pela doença. Portanto, esta patologia se configura como um problema de saúde pública tanto de dimensões internacionais como nacionais. Há pelo menos três décadas, esforços vem sendo dirigidos no sentido de desenvolver fármacos tão ou mais eficazes do que os quimioterápicos tradicionais, porém com menos efeitos tóxicos e com menor probabilidade de multiresistência (MDR). Novas alternativas terapêuticas independentes ou associadas à quimioterapia como o tratamento por hipettermia induzida por Ca,pó magnético tem ganhado destaque como um possível futuro substituinte da radioterapia. Dentro deste contexto, a nossa equipe pretende avaliar a eficácia de nanopartículas de doxorrubicina/quitosana/polihidroxialcanatos (PHAs) magnetizadas com Fe3O4 visando propor uma nova alternativa terapêutica que associe a utilização de ferramentas de nanobiotecnologia com hipetermia magnética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2005 - 2008

Estudo de Neoplasias, Descrição: Edital 06/2005 Neoplasias Edital CT-Saúde. MCT/CNPq nº 06/2005. Processo: 401038/2005-0. O Câncer gástrico ocupa o 4 lugar na incid~encia de tumores malignos e representa a 2 causa de mortalidade por câncer na população mundial. Existem, contudo, diferenças significativas em sua distribuição geográfica. Tem alta incidência em países como Japão, Rússia, Portugal, China e Chile e incidência bem como em outros países como Estados Unidos, Cuba, Canadá, Dinamarca e França. NoBrasil, o Câncer gástrico ocupa o 5 lugar geral, sendo o 3º mais frequente no sexo masculino e 5º no feminino. É o 2º câncer entre os homens nas região noprte e nordeste, o e 3º nas demais regiões. Nas mulehres, ocupa o 3 º lugar na região norte, o 4 º no nordeste e 5 º nas outras regiões do país. No Ceará o câncer de estômago tem especial importancia. Está no 2 º lugar de frequencia entre homens, inferior apenas ao de cãncer de prostata, e no sexo feminino sucede aos tumores de mama e colo-uterino. Devido a essas diferenças na distribuição geográfica, torna-se importante a arealização de estudos que tentem esclarecer os mecanismos de formação de tumores gátricos em diferentes populações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Paulo Roberto Carvalho Almeida - Integrante.
2005 - 2007

EXPRESSÃO DE MARCADORES MOLECULARES (COX-2, CADERINAS E, Ki67, bcl2, P-53, c-erb-b2, RE e RP) NA PATOGÊNESE E PROGRESSÃO TUMORAL NO CÂNCER GÁSTRICO E MAMÁRIO, Descrição: O câncer gástrico atualmente é o terceiro tumor maligno mais frequente no mundo, apresentando alta incidência em países como Japão, Chile, Costa Rica, China rural e Portugal. No Brasil, está em 5o. lugar em freqüência, com estimativa de 23.000 novos casos para 2005, sendo o 3o. no sexo masculino e o 5o.entre as mulheres. Segundo estimativas para este ano, representa o segundo câncer mais frequente nas regiões norte e nordeste. Nesta, o Ceará tem a maior incidência e Fortaleza é a capital nordestina com índices mais elevados, nos dois sexos. A mortalidade é alta, com sobrevida média de apenas 21%. O câncer de mama é um outro tipo de neoplasia cuja incidência é alarmante. Segundo o Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos, o risco para uma mulher ser diagnosticada como portadora de câncer de mama varia entre 1 para 7 e 1 para 8. No Brasil, segundo dados do INCA, o câncer de mama ocupará a primeira posição nas estimativas para 2005. A ciclooxigenase(COX), a enzima responsável pela síntese de prostagladinas e tromboxanos, existe em duas isoformas: COX-1, constitutiva e fisiológica e COX-2, induzida produzida durante a reação inflamatória. Estudos demonstram correlação positiva entre a expressão de COX-2 e proliferação celular, angiogênese, invasividade e inibição de apoptose. Nos últimos anos tem sido também descrita a relação de COX-2 com neoplasias e lesões pré-cancerosas, sobretudo da mama, pulmão, próstata e bexiga. Moléculas de adesão como as caderinas e integrinas são proteinas envolvidas com a morfogênese tecidual, reconhecimento célula a célula e manutenção da integridade dos tecidos. Estudos têm demonstrado que a expressão de caderinas diminui com a desdiferenciação, embora não haja uma correlação precisa entre a progressão tumoral e a expressão de alguns tipos de caderinas. Comparação entre o grau do tumor e expressão de caderinas E em tumores malignos revela forte associação entre a perda de expressão da proteina e o aumento da invasividade tumoral, ob. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Francisco Valdeci de Almeida Ferreira - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Paulo Roberto Carvalho Almeida - Integrante / Adriana Alencar Araújo Costa - Integrante / Cássio Cortez dos Santos - Integrante / Maria de Fátima Machado Henriques Carneiro - Integrante / Esther de Alencar Araripe Falcão - Integrante / Maria do Perpetuo Socorro Saldanha da Cunha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007

Mecanismos e Mediadores Envolvidos no Processo Inflamatório do Trato Gastrointestinal, Descrição: Constantemente, a superfície da mucosa do trato gastrintestinal é exposta a estímulos lesivos como drogas, toxinas bacterianas, proteínas heterólogas e suco gástrico. Tais estímulos determinam o aparecimento de uma reação inflamatória coordenada por vários mediadores liberados por células do epitélio e da lâmina própria, tendo como consequência final o desenvolvimento de lesões na mucosa e o aparecimento de doenças. O presente projeto visa estudar, utilizando modelos de inflamação já padronizados no nosso laboratório, a patogênese e novas opções terapêuticas na mucosite oral e intestinal, na lesão gástrica induzida por AINEs e na periodontite. A mucosite oral/ intestinal é um efeito adverso comum nos pacientes portadores de câncer submetidos a tratamento com antineoplásicos. A combinação no indivíduo de granulocitopenia e mucosite secundários à quimioterapia culmina freqüentemente com sepse e morte. Apesar de sua prevalência, o mecanismo exato da mucosite induzida por antineoplásicos (MIAN) não está esclarecido e não há uma terapêutica eficaz. Este projeto pretende estudar o papel do óxido nítrico e de citocinas na MIAN. Ademais, tendo em vista nossos promissores resultados em relação à glutamina no reparo do epitélio intestinal in vitro, avaliaremos o efeito do derivado estável da glutamina, a alanil-glutamina, no tratamento da MIAN. Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma das classes de fármacos mais prescritas no mundo. A toxicidade gastrintestinal constitui a maior limitação para o uso dos AINEs. Foi descrito que a administração de altas concentrações de LPS é capaz de proteger a lesão gástrica (LG) por etanol. Pretende-se avaliar o efeito protetor do LPS na LG por AINEs assim como investigar os papéis da ciclooxigenase-2, da NO sintase induzida, bem como dos canais de K+ sensíveis ao ATP, neste evento. A periodontite é uma doença inflamatória crônica sendo a maior causa de perda de dentes em adultos. Nosso grupo tem publicado vários trabalhos tenta. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

INFLAMAÇÃO DE MUCOSAS- AVALIAÇÃO FUNCIONAL, FARMACOLÓGICA E HISTOPATOLÓ GICA., Descrição: Dado o extenso contato com o meio ambiente, a superfície mucosa do trato gastrintestinal e urinário são passíveis de lesão por toxinas, fármacos ou mesmo pelo próprio suco gástrico. A regulação da resposta inflamatória é importante para conter à agressão ao organismo e o desequilíbrio desta pode ser até lesiva aos tecidos, havendo inclusive doenças nas quais o evento inflamatório é a causa maior de morbidade e mortalidade. Dessa forma o conhecimento dos mecanismos envolvidos no processo inflamatório é crucial para o desenvolvimento de fármacos mais específicos e com menos efeitos colaterais do que as atualmente disponíveis. Nos últimos 10 anos este grupo de pesquisadores da UFC e da FMRP tem trabalhado em estreita colaboração no estudo da fisiopatologia do processo inflamatório, como pode ser constatado pela nossa significativa publicação nesta área. O presente projeto, portanto, se propõe a consolidar e ampliar os meios da UFC para a investigação científica, propiciando maior intercâmbio de experiências e de conhecimentos além de efetiva transferência de tecnologias, afim de alcançar os seguintes objetivos: 1)Estudar o papel do óxido nítrico, bem como os efeitos da glutamina e alanil-glutamina, na evolução da lesão/cicatrização da mucosiste oral induzida pelo antineoplásico 5-fluorouracil; 2)Estudar a importância dos canais de KATP no curso temporal da mucosite intestinal induzida por agentes antineoplásicos (5-fluorouracil e metotrexato); 3)Estudar o papel de citocinas (TNF- , IL-1 e IL-18) e da enzima COX-2 nos eventos inflamatórios e alterações funcionais nas mucosites oral e intestinal por quimioterápicos; 4) Estudar os mecanismos envolvidos na ação do bisfosfonato (alendronato sódico) na periodontite experimental em ratos; 5)Determinar os limiares de sensibilidade à distensão ou à perfusão ácida, bem como estudar a complacência e o tônus esofágico, em pacientes com doença do refluxo gastro-esofágico (com e sem esofagite erosiva) e em voluntários sadios, correl. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Vilma de Lima - Integrante / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / pedro jorge caldas magalhães - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Carlos Amilcar Parada - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Integrante / Renata Ferreira de Carvalho Leitão - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Henrique de Paula Lemos - Integrante / Ingrid Chaves Cavalcante - Integrante / Ivo Freitas Cavalcante - Integrante / Moysés Loiola Ponte de Souza - Integrante / Antoniella Souza Gomes - Integrante / Cristina Kelma Loiola Ponte Batista - Integrante / Francisco Hélio Rola - Integrante / Jose Ronaldo Vasconcelos da Graca - Integrante / Raimundo Campos Palheta Junior - Integrante / Elodie Bomfim Hyppolito - Integrante / Miguel Ângelo Nobre e Souza - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Adriana Magalhães Andrade de Menezes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

INFLAMAÇÃO DE MUCOSAS- AVALIAÇÃO FUNCIONAL, FARMACOLÓGICA E HISTOPATOLÓGICA- PADCT/CNPQ/CTINFRA- 2004, Descrição: Nos últimos 10 anos este grupo de pesquisadores da UFC e da FMRP tem trabalhado em estreita colaboração no estudo da fisiopatologia do processo inflamatório, como pode ser constatado pela nossa significantiva publicação nesta área. O presente projeto, portanto, se propõe a consolidar e ampliar os meios da UFC para a investigação científica, propiciando maior intercâmbio de experiências e de conhecimentos além de efetiva transferência de tecnologias, afim de alcançar os seguintes objetivos: 1)Estudar o papel do óxido nítrico, bem como os efeitos da glutamina e alanil-glutamina, na evolução da lesão/cicatrização da mucosiste oral induzida por pelo antineoplásico 5-fluorouracil; 2)Estudar a importância dos canais de KATP no curso temporal da mucosite intestinal induzida por agentes antineoplásicos (5-fluorouracil e metotrexato); 3)Estudar o papel de citocinas (TNF- , IL-1 e IL-18) e da enzima COX-2 nos eventos inflamatórios e alterações funcionais nas mucosites oral e intestinal por quimioterápicos; 4) Estudar os mecanismos envolvidos na ação do bisfosfonato (alendronato sódico) na periodontite experimental em ratos; 5)Determinar os limiares de sensibilidade à distensão ou à perfusão ácida, bem como estudar a complacência e o tônus esofágico, em pacientes com doença do refluxo gastro-esofágico (com e sem esofagite erosiva) e em voluntários sadios, correlacionando os achados com os sintomas, parâmetros de exposição ácida, pHmetria esofágica, com a finalidade de determinar critérios diagnósticos, que poderão possibilitar uma terapêutica diferenciada; 6) Avaliar o efeito do Sildenafil na lesão gástrica, infiltração e aumento da adesão de neutrófilos, além da diminuição do fluxo sangüíneo na mucosa gástrica induzidas por indometacina, bem como o eventual efeito protetor do óxido nítrico neste fenômeno; 7) Estudar o efeito do sildenafil, um inibidor da PDE5, e do celecoxib ou rofecoxib, inibidores da COX-2, no controle da complacência e do esvaziamento gástrico de líquido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Ricardo Brandt de Oliveira - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante.
2003 - 2007

FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM FARMACOLOGIA E FISIOLOGIA GASTROINTESTINAIS- PRODOC- CAPES., Descrição: Nos últimos anos, o conhecimento acerca do trato gastrintestinal (TGI) se ampliou bastante, gerando, inclusive, novas abordagens terapêuticas. A elucidação dos mecanismos de secreção ácida permitiu o desenvolvimento dos bloqueadores de bombas de prótons enquanto a melhor compreensão da motilidade gástrica levou ao desenvolvimento de pró-cinéticos. À despeito desta atividade intelectual vigorosa, são raros os pesquisadores no Brasil dedicados à fisiologia ou à farmacologia gastrintestinal. Atualmente, o DFF apresenta vários laboratórios com linhas de pesquisa envolvendo o TGI, seja em termos das repercussões na motilidade gastrintestinal das variações volêmicas, efeitos de produtos naturais sobre a secreção gástrica, lesão intestinal por antineoplásicos/toxinas bacterianas ou o desenvolvimento de novas soluções de rehidratação oral. O apoio a este projeto pode contribuir, portanto, para a formação de novos recursos humanos nesta área além de minorar as desigualdades regionais em C&T, uma vez que a UFC se situa na Região Nordeste. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Armênio Aguiar dos Santos - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Miguel A Nobre-e-Souza - Integrante.
2003 - 2005

MECANISMOS E MEDADORES ENVOLVIDOS NO PROCESSO INFLAMATÓRIO DO TRATO GASTRINTESTINAL- EDITAL UNIVERSAL CNPQ- 01/2003, Descrição: A periodontite é uma doença inflamatória crônica sendo a maior causa de perda de dentes em adultos. Devido à elevada incidência, é necessário estabelecer os mecanismos celulares/moleculares envolvidos neste processo degenerativo, para se estabelecer estratégias terapêuticas mais eficazes. Nosso grupo tem publicado vários trabalhos tentando esclarecer a patogênese e propor novas abordagens terapêuticas na periodontite. O presente projeto se propõe a estudar o efeito de produtos naturais no tratamento da doença periodontal, bem como os mecanismos envolvidos na maior gravidade da doença periodontal em animais diabéticos. A mucosite oral/intestinal é um efeito colateral comum nos pacientes portadores de câncer submetidos a tratamento com antineoplásicos. A combinação no indivíduo de granulocitopenia e mucosite secundários à quimioterapia culmina freqüentemente com sepse e morte. Este projeto pretende estudar o papel do óxido nítrico na mucosite por antineoplásicos. Ademais, tendo em vista os nossos promissores resultados em relação a glutamina no reparo do epitélio intestinal in vitro, avaliaremos o efeito do derivado estável da glutamina, a alanil-glutamina, comparado com a glutamina no tratamento da mucosite induzida por antineoplásicos. Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma das classes de fármacos mais prescritas no mundo. A toxicidade gastrintestinal constitui a maior limitação para o uso dos AINEs. A falha deste mecanismo de adaptação seria a chave para o entendimento do desenvolvimento de lesões gástricas por AINEs em pacientes susceptíveis. Entretanto, ainda não foi demonstrado o efeito protetor do LPS na lesão gástrica por AINEs e não foram investigados os papéis da ciclooxigenase do tipo 2, da sintase induzida do óxido nítrico, bem como da abertura dos canais de K sensíveis ao ATP, neste evento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolviemento de Medicamentos -UFC- 1 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos -UFC 2 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolviemento de Medicamentos -UFC- 1 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos -UFC 2 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolviemento de Medicamentos -UFC- 1 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos -UFC 2 Parte, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronaldo de Albuquerque Ribeiro - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Glauce Socorro Viana - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

Prêmios

2012

Prêmio Lair Barbosa de Melhor Trabalho Científico. Título: "Mucosite Intestinal Induzida por Irinotecano em Camundongos: Participação da Translocação Bacteriana e Ativação de Receptores Toll-Like 4", XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia - CONCAM.

2012

Menção honrosa para pôster Caracterização do perfil de microorganismos envolvidos no processo de translocação bacteriana na mucosite intestinal induzida por irinotecano em camundongos, VII Reunião Regional da FESBE.

2011

Melhor poster, ao trabalho, 1st International Simposium on Cancer and Enteric Diseases, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza.

2011

Prêmio Eilson Goes, melhor trabalho científico intitulado, Instituto do Câncer do Ceará - Fortaleza/CE.

2010

Prêmio Eilson Goes, melhor trabalho científico intitulado, Instituto do Câncer do Ceará - Fortaleza/CE.

2009

Prêmio Análise Medicina 2009, ao Doutor Ronaldo de Albuquerque Ribeiro, como um dos Mais Admimirados na especialidade de Oncologia, Análise Editorial - São Paulo/SP.

2008

Melhor Pôster para o trabalho, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Águas de Lindóia/SP.

2008

Melhor trabalho na área de Ciências Biológicas,, Encontros Universitários. Universidade Federal do Ceará, Fortaleza/CE.

2008

Honra ao Mérito pela brilhante apresentação oral do trabalho, Federação de Sociedades de Biologia Experimental, Fortaleza/CE.

2008

Prêmio Jovem Cientista Germana Amaral de Moraes a Ronaldo Ribeiro como orientador, pelo melhor trabalho Papel da Interleucina-18 no processo inflamatório e nas aletrações morfofuncionais da mucosite, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza/CE.

2006

Melhor Painel ao trabalho, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto/SP.

2004

Melhor painel ao trabalho, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Águas de Lindóia/SP.

2004

Melhor painel ao trabalho, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutiac Experimental/ Águas de Lindóia/SP.

2003

"Modelo de cistite hemorrágica induzida pela injeção intravesical de acroleína: efeito protetor da glutationa", premiado em 4º lugar no II Prêmio Germana Amaral de Moares para Jovens cientistas, Universidade Federal do Ceará..

2003

Menção Honrosa ao trabalho Anti-inflammatory and smooth muscle relaxant of the hydroalcoholic extrac and chemical constituents from Amburana.Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2003, Ministério da Sáude, Brasília/DF.

2001

Bauhinia variegata induces neutrophil migration by resident cells in vivo and in vitro, 19th International Lectin Meeting (INTERLEC 19), Fortaleza/CE.

2001

Menção Honrosa do melhor trabalho intitulado, XII CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA TORÁCICA, Gramado/RS.

2000

Bloqueio da Ciclooxigenase tipo 2 inibe a reabsorção óssea periodontal em ratos, Encontro da Lirnne.

2000

Luiz Verztman-Prêmio Novartis de Reumatologia, ao mérito do trabalho, Sociedade Brasileira de Reumatologia-XXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, São Paulo-SP.

2000

Prêmio Sociedade Brasileira de Reumatologia ao trabalho, Sociedade Brasileira de Reumatologia - XXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, São Paulo-SP.

1989

Prêmio Estácio Gonzaga (Melhor Trabalho em Hematologia), Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia da Soc.Bras. Hematologia e Hemoterapia, Fortaleza.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia. , Rua Coronel Nunes de Melo - até 469/470, Rodolfo Teófilo, 60430270 - Fortaleza, CE - Brasil - Caixa-postal: 3157, Telefone: (85) 33668588, Fax: (85) 33668333

Experiência profissional

2007 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1992 - 2007

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1987 - 1992

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1982 - 1987

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
01/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
01/1999
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, .,Linhas de pesquisa
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
01/1996
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
01/1992
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa

1996 - Atual

Instituto do Câncer do Ceará

Vínculo: .Outro, Enquadramento Funcional: Professor e Médico, Carga horária: 12

Outras informações:
Encontra-se cedido, por 12 horas semanais, pela UFC, para atividades de ensino na disicplina de Oncologia do Curso de Medicina da UFC (8 horas semanais, distribuídas com 2 turmas de aulas práticas em ambulatório de Oncologia Clínica/Quimioterapia, e 4 horas semanais de atividades de extensão no mesmo ambulatório, que atualmente serve como ponto de recrutamento de pacientes participantes de protocolos clínicos, vinculadas à linha de pesquisa no. 1 deste currículo, qual seja, Estudo dos Mecanismos e Mediadores Envolvidos nas Lesões Inflamatórias Conseqüentes ao Uso de Drogas Antineoplásicas (Cistite Hemorrágica, Mucosite Oral e Intestinal, Cardiomiopatia, Eritrodisestesia Palmo-plantar, Neuropatia sensitiva periférica, Hepatotoxicidade Esteatohepatite e Síndrome de Obstrução Sinosoidal, Artralgia e Mialgia ). Além disso, tal ambulatório funciona também como ponto de recrutamento de pacientes participantes de estudos multicêntricos internacionais, a maioria deles utilizando novas drogas alvo-direcionadas (vide recentes publicações no Journal of Clinical Oncology, Journal of Clinical Pathology e Clinical Colorectal Cancer).

Atividades

08/1996
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Oncologia
04/1996
Extensão universitária , Instituto do Câncer do Ceará, Setor de Oncologia Clínica.,Atividade de extensão realizada, Atendimento ambulatorial e tratamento quimioterápico de pacientes com câncer.