Jamesson das Neves Patriota
Sólida experiência nos departamentos de controle de qualidade, estabilidade e
validação analítica totalizando 12 anos. Know-how em análise de produtos
acabados e matérias-primas por técnicas instrumentais (HPLC, CG, Absorção
Atômica, UV e IR) e não-instrumentais, bem como atividades e interfaces
relacionadas ao controle e o desenvolvimento analítico. Conhecimento
avançado dos softwares utilizados na quantificação dos métodos instrumentais
(Empower, Chemstation e LabSolutions). Conhecimento de legislações
pertinentes á indústria farmacêutica (RDC318, RDC 17/2010, RDC
166/2017, ICH).
Informações coletadas do Lattes em 27/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Aperfeiçoamento em andamento em Gestão da Produção e Operações Industriais
2021 - Atual
Universidade Anhembi Morumbi
Título: Gestão de Projetos
Aperfeiçoamento em andamento em Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos
2013 - Atual
Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade
Título: Produtos de degradação em estudos de estabilidade
Aperfeiçoamento em Iniciação Científica
2010 - 2011
Universidade Sao Judas Tadeu
Título: Síntese, qualificação e quantificação da Benzocaína por dispositivo.. Ano de finalização: 2011
Orientador: Carina Agostinho Rodrigues
Graduação em Farmácia
2008 - 2011
Universidade Sao Judas Tadeu
Título: Desenvolvimento e validação de metodologias para análise de dipirona 500 mg pó efervescente.
Orientador: Marco Aurélio Lamolha
Graduação interrompida em 2007 em Ciência da Computação
2007 - Atual
Universidade de Guarulhos
Ano de interrupção: 2007
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade Farmacêutico.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Manipulação Magistral.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento Analítico.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia Econômica/Especialidade: Avaliação de Projetos.
Participação em eventos
FCE PHARMA. 2011. (Outra).
XIII JOFARMA. 2010. (Simpósio).
Histórico profissional
Experiência profissional
2019 - Atual
Eurofarma Laboratórios - MatrizVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 38, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análises de rotina laboratoriais utilizando técnicas cromatográficas(HPLC,IC e GC)e não-cromatográficas.
Elaboração de relatórios de estudos de estabilidade.
Suporte técnico ao time de analistas.
Executor de projetos de média complexidade.
2018 - 2018
Belge, BelgeVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Validação Analítica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pela condução de projetos relacionados a Validação Analítica.
Elaboração e revisão de protocolos de validação analítica.
Pesquisa bibliográfica.
Suporte técnico ao Controle de Qualidade.
Execução de testes analíticos.
2014 - 2017
Libbs FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Estabilidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análises físico-químicas por diversas técnicas instrumentais e não instrumentais em produtos provenientes de Estudo de Estabilidade e Matéria-Prima:
HPLC e CG(Waters e Agillent)
Titulação potenciométrica (Metrohm)
Espectrofotometria UV/VIS (Agillent)
Testes de dissolução (Logan)
Cromatógrafo de Íons(Dionex)
IR(Perkin Elmer)
2014 - 2014
Marjan Indústria e ComércioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento e Validação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análises físico-químicas por diversas técnicas instrumentais e não instrumentais:
HPLC(Waters)
Absorção Atômica(Varian)
Titulação potenciométrica (Metrohm)
Espectrofotometria UV/VIS (Varian)
Testes de dissolução (Hanson SR8-Plus)
Execução de perfis de dissolução.
Análise de amostras de Validação de Processo.
Análise de resíduos provenientes de Validação de Limpeza.
Suporte e realização de análises de estudos de estabilidade e controle de qualidade.
2013 - 2014
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KGVínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análise de matéria-prima:
Karl Fischer
Potenciometria (Titrando)
Espectrofotometria de Infravermelho (NIR/MIR)
Determinação de Hidroxilas
Determinação de Ácido Oxálico
Determinação de Arsênio
Determinação de Formaldeído
Determinação de cinzas sulfatadas
Índice de refração
Metais Pesados(testes A,B,C, D e E)
Densidade relativa
Viscosidade Capilar/Brookfield
Granulometria
Granulometria á vácuo (Air Jet)
TLC
Espectrofotometria UV
Perda por secagem/dessecação/ignição
Volumetria e Padronização Soluções Volumétricas
Ensaios de Identificação de Íons
HPLC e CG (Agillent)
Qualificação de fornecedores para redução analítica:
Levantamento de dados utilizando os sistemas SAP e LIMS.
Desenvolvimento, elaboração de protocolos e análise estatística de dados.
Implementação de novas metodologias e frequência de testes nas análises de matéria-prima.
Feedback com fornecedores ou fabricantes de matéria-prima.
2012 - 2012
Grupo EMS Sigma PharmaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade Fís-Químico, Carga horária: 40
Outras informações:
Análise de Produto acabado:
? Espectrofotometria Uv-Vis (Agilent)
? HPLC Waters
? Dissolução (Hanson e Vankel)
? Karl Fischer (Metrohm)
? Determinação de densidade
? Volumetria (iodimetria, diazotação, meio não-aquoso, etc.)
? Análises provenientes de validação de processo.
? Análises de amostras provenientes do estudo de estabilidade.
? Padronização de reagentes
2010 - 2011
Fundação Para o Remédio PopularVínculo: Estágio Controle de Qualidade, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30
Outras informações:
Principais atividades desenvolvidas no controle físico-químico:
Análise de Produto acabado:
? Fotometria de chamas
? Espectrofotometria Uv-Vis (Agilent)
? HPLC (Merck Elite Lachrom) (básico)
? Polarímetria
? Dissolução (Hanson, Vankel e Erweka)
? Karl Fischer (Metrohm)
? Determinação de densidade
? Determinação de viscosidade
? Volumetria (iodimetria, diazotação, meio não-aquoso, etc.)
Análise de matéria-prima:
? Cinzas sulfatadas (resíduo por ignição)
? Infravermelho longo ?MIR (Avatar)
? Índice de refração
? Metais pesados
? Matérias voláteis
? Determinação de faixa de fusão
? Açúcar invertido
? Ensaios limite (cloreto, sulfato, ferro, etc.)
? Tamisação
? TLC
? Ensaios de solubilidade
? Ensaios de coloração
Análise de água potável e purificada:
? Condutividade
? Substâncias Oxidáveis
? Amônio
? Nitrato
? Cloreto
? Cálcio e Magnésio
? Determinação de acidez ou alcalinidade
? pH
? TOC
Principais atividades desenvolvidas no controle físico:
Acompanhamento do processo produtivo nos setores:
? Penicilínicos
? Sólidos
? Semi-sólidos
? Líquidos
? Embalagem
Atividades e testes desenvolvidos nos produtos em processo e produto acabado:
? Inspeção e amostragem de comprimidos e comprimidos revestidos durante processo
? Inspeção e amostragem de produto acabado
? Friabilidade
? Dureza
? Desintegração
? Determinação de volume
? Teste de vazamento
? Peso médio
? Espessura
? Testes de gotejamento
Principais atividades desenvolvidas na amostragem de matéria-prima:
? Inspeção e amostragem matérias-primas.
? Identificação de matéria-prima via NIR (Infravermelho próximo).
? Realização de testes desafio utilizando o software FOSS NIRS System.
? Adição de matérias-primas na biblioteca do software.
? Cadastramento de matéria-prima.
? Monitoramento de temperatura e umidade.
? Controle de diferencial de pressão entre as salas de amostragem.
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