Jamesson das Neves Patriota

Sólida experiência nos departamentos de controle de qualidade, estabilidade e validação analítica totalizando 12 anos. Know-how em análise de produtos acabados e matérias-primas por técnicas instrumentais (HPLC, CG, Absorção Atômica, UV e IR) e não-instrumentais, bem como atividades e interfaces relacionadas ao controle e o desenvolvimento analítico. Conhecimento avançado dos softwares utilizados na quantificação dos métodos instrumentais (Empower, Chemstation e LabSolutions). Conhecimento de legislações pertinentes á indústria farmacêutica (RDC318, RDC 17/2010, RDC 166/2017, ICH).

Informações coletadas do Lattes em 27/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Aperfeiçoamento em andamento em Gestão da Produção e Operações Industriais

2021 - Atual

Universidade Anhembi Morumbi
Título: Gestão de Projetos

Aperfeiçoamento em andamento em Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos

2013 - Atual

Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade
Título: Produtos de degradação em estudos de estabilidade

Aperfeiçoamento em Iniciação Científica

2010 - 2011

Universidade Sao Judas Tadeu
Título: Síntese, qualificação e quantificação da Benzocaína por dispositivo.. Ano de finalização: 2011
Orientador: Carina Agostinho Rodrigues

Graduação em Análise e Desenvolvimento de Sistemas

2019 - 2021

Universidade Cruzeiro do Sul

Graduação em Farmácia

2008 - 2011

Universidade Sao Judas Tadeu
Título: Desenvolvimento e validação de metodologias para análise de dipirona 500 mg pó efervescente.
Orientador: Marco Aurélio Lamolha

Graduação interrompida em 2007 em Ciência da Computação

2007 - Atual

Universidade de Guarulhos
Ano de interrupção: 2007

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade Farmacêutico.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Manipulação Magistral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento Analítico.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia Econômica/Especialidade: Avaliação de Projetos.

Participação em eventos

FCE PHARMA. 2011. (Outra).

XIII JOFARMA. 2010. (Simpósio).

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Eurofarma Laboratórios - Matriz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 38, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análises de rotina laboratoriais utilizando técnicas cromatográficas(HPLC,IC e GC)e não-cromatográficas. Elaboração de relatórios de estudos de estabilidade. Suporte técnico ao time de analistas. Executor de projetos de média complexidade.

2018 - 2018

Belge, Belge

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Validação Analítica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pela condução de projetos relacionados a Validação Analítica. Elaboração e revisão de protocolos de validação analítica. Pesquisa bibliográfica. Suporte técnico ao Controle de Qualidade. Execução de testes analíticos.

2014 - 2017

Libbs Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Estabilidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análises físico-químicas por diversas técnicas instrumentais e não instrumentais em produtos provenientes de Estudo de Estabilidade e Matéria-Prima: HPLC e CG(Waters e Agillent) Titulação potenciométrica (Metrohm) Espectrofotometria UV/VIS (Agillent) Testes de dissolução (Logan) Cromatógrafo de Íons(Dionex) IR(Perkin Elmer)

2014 - 2014

Marjan Indústria e Comércio

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento e Validação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análises físico-químicas por diversas técnicas instrumentais e não instrumentais: HPLC(Waters) Absorção Atômica(Varian) Titulação potenciométrica (Metrohm) Espectrofotometria UV/VIS (Varian) Testes de dissolução (Hanson SR8-Plus) Execução de perfis de dissolução. Análise de amostras de Validação de Processo. Análise de resíduos provenientes de Validação de Limpeza. Suporte e realização de análises de estudos de estabilidade e controle de qualidade.

2013 - 2014

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise de matéria-prima: Karl Fischer Potenciometria (Titrando) Espectrofotometria de Infravermelho (NIR/MIR) Determinação de Hidroxilas Determinação de Ácido Oxálico Determinação de Arsênio Determinação de Formaldeído Determinação de cinzas sulfatadas Índice de refração Metais Pesados(testes A,B,C, D e E) Densidade relativa Viscosidade Capilar/Brookfield Granulometria Granulometria á vácuo (Air Jet) TLC Espectrofotometria UV Perda por secagem/dessecação/ignição Volumetria e Padronização Soluções Volumétricas Ensaios de Identificação de Íons HPLC e CG (Agillent) Qualificação de fornecedores para redução analítica: Levantamento de dados utilizando os sistemas SAP e LIMS. Desenvolvimento, elaboração de protocolos e análise estatística de dados. Implementação de novas metodologias e frequência de testes nas análises de matéria-prima. Feedback com fornecedores ou fabricantes de matéria-prima.

2012 - 2012

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade Fís-Químico, Carga horária: 40

Outras informações:
Análise de Produto acabado: ? Espectrofotometria Uv-Vis (Agilent) ? HPLC Waters ? Dissolução (Hanson e Vankel) ? Karl Fischer (Metrohm) ? Determinação de densidade ? Volumetria (iodimetria, diazotação, meio não-aquoso, etc.) ? Análises provenientes de validação de processo. ? Análises de amostras provenientes do estudo de estabilidade. ? Padronização de reagentes

2010 - 2011

Fundação Para o Remédio Popular

Vínculo: Estágio Controle de Qualidade, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30

Outras informações:
Principais atividades desenvolvidas no controle físico-químico: Análise de Produto acabado: ? Fotometria de chamas ? Espectrofotometria Uv-Vis (Agilent) ? HPLC (Merck Elite Lachrom) (básico) ? Polarímetria ? Dissolução (Hanson, Vankel e Erweka) ? Karl Fischer (Metrohm) ? Determinação de densidade ? Determinação de viscosidade ? Volumetria (iodimetria, diazotação, meio não-aquoso, etc.) Análise de matéria-prima: ? Cinzas sulfatadas (resíduo por ignição) ? Infravermelho longo ?MIR (Avatar) ? Índice de refração ? Metais pesados ? Matérias voláteis ? Determinação de faixa de fusão ? Açúcar invertido ? Ensaios limite (cloreto, sulfato, ferro, etc.) ? Tamisação ? TLC ? Ensaios de solubilidade ? Ensaios de coloração Análise de água potável e purificada: ? Condutividade ? Substâncias Oxidáveis ? Amônio ? Nitrato ? Cloreto ? Cálcio e Magnésio ? Determinação de acidez ou alcalinidade ? pH ? TOC Principais atividades desenvolvidas no controle físico: Acompanhamento do processo produtivo nos setores: ? Penicilínicos ? Sólidos ? Semi-sólidos ? Líquidos ? Embalagem Atividades e testes desenvolvidos nos produtos em processo e produto acabado: ? Inspeção e amostragem de comprimidos e comprimidos revestidos durante processo ? Inspeção e amostragem de produto acabado ? Friabilidade ? Dureza ? Desintegração ? Determinação de volume ? Teste de vazamento ? Peso médio ? Espessura ? Testes de gotejamento Principais atividades desenvolvidas na amostragem de matéria-prima: ? Inspeção e amostragem matérias-primas. ? Identificação de matéria-prima via NIR (Infravermelho próximo). ? Realização de testes desafio utilizando o software FOSS NIRS System. ? Adição de matérias-primas na biblioteca do software. ? Cadastramento de matéria-prima. ? Monitoramento de temperatura e umidade. ? Controle de diferencial de pressão entre as salas de amostragem.