Maristela de Castro Rezende

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• REZENDE, M. C. ; ANTUNES, K. C. L. ; ARONNE, C. C. . Química e Cidadania: Utilização da Reciclagem de Papel e sua Coloração com Pigmentos Naturais no Ensino de Química. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Projeto de Desenvolvimento de inovação terapêuticas e diagnósticas para doenças negligenciadas, Descrição: Desenvolvimento de formulação de paromomicina-gel para uso tópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Projeto de Desenvolvimento de inovação terapêuticas e diagnósticas para doenças negligenciadas, Descrição: Desenvolvimento de formulação de paromomicina-gel para uso tópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Projeto de Desenvolvimento de inovação terapêuticas e diagnósticas para doenças negligenciadas, Descrição: Desenvolvimento de formulação de paromomicina-gel para uso tópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maristela de Castro Rezende - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Coordenador.