Spartaco Astolfi Filho

Natural de Oswaldo Cruz (SP), formou-se Bacharel em Ciências Biológicas pela UnB em 1975, Mestre em Biologia Molecular pela UnB 1978 e Doutor em Ciências pela UFRJ em 1987. Realizou em 1988-1989 Pós-Doutorado na área de Engenharia Genética no Instituto de Ciência e Tecnologia da Universidade de Manchester (UK). Foi professor de Biologia Molecular e Engenharia Genética da Universidade de Brasília no período de 1978 a 1994 onde foi chefe do Departamento de Biologia Celular e coordenador dos Cursos de Graduação em Ciências Biológicas e de Pós-Graduação em Biologia Molecular. No citado período, em colaboração com o Centro de Biotecnologia da UFRGS desenvolveu a tecnologia de produção de Taq DNA polimerase e em parceria com a BIOBRÁS - Bioquímica do Brasil S/A desenvolveu a tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação bacteriana. Em 1995 transferiu-se para a Universidade Federal do Amazonas (UFAM) onde contribuiu na implementação de um arrojado programa de formação de recursos humanos em biotecnologia e atuou na concepção e implantação do Centro de Biotecnologia da Amazônia (CBA). Participou da idealização, implantação e coordenou no período de 2002 a 2006 o Programa Multi-Institucional de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPG-BIOTEC) e a Rede Genômica da Amazônia Legal (REALGENE). Coordenou o Comitê Científico da Rede BIONORTE (2009 -2011) e em seguida (2012-2017) foi Coordenador Geral de seu Programa de Pós-Graduação (PPG-BIONORTE). Em colaboração com a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda desenvolveu a tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano (CRISCY) e atualmente integra o Comitê de Inovação da referida empresa. Nesse momento de pandemia de Covid-19, juntamente com pesquisadores da UFAM e FIOCRUZ, tem atuado no desenvolvimento e aplicação de metodologias de diagnóstico do SARS CoV-2 baseadas tanto em procedimentos imunológicos como de biologia molecular. Orientou até o momento 77 dissertações, 47 teses e publicou 124 artigos científicos. Aposentou em 2017 como Professor Titular de Engenharia Genética do Departamento de Genética da UFAM, onde continua atuando até o momento como Pesquisador do CNPq e Professor Emérito.

Informações coletadas do Lattes em 29/10/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1985 - 1987

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Construção de um clone de Saccharomyces cerevisiae capaz de sintetizar e secretar alfa-amilase pancreática de camundongo
, Ano de obtenção: 1987. João Lúcio de Azevedo. Palavras-chave: Clonagem; Levedura; Alfa-Amilase; Expressão.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1976 - 1978

Universidade de Brasília, UnB
Título: Estudo sobre o núcleo do 'Trypanosoma Cruzi', Ano de Obtenção: 1978
Orientador: Eugen Silvano Gander
Palavras-chave: Cromatina; Divisao Nuclear; Histona; Trypanosoma.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Habilitação Biologia Molecular

1971 - 1975

Universidade de Brasília, UnB

Pós-doutorado

1988 - 1989

Pós-Doutorado. , University of Manchester Institute of Science and Technology, UMIST, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Engenharia Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biotecnologia.

Organização de eventos

MAIA, J. M. F. ; MOURA, J. M. P. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; ALBUQUERQUE, P. M. C. ; OLIVEIRA, C. M. C. ; NEIVA, A. ; CASTELO, L. N. ; MATOS, J. ; MATOS, C. B. E. . 1º Congresso de Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia e IV Workshop de interação ICT's & Empresas. 2019. (Congresso).

ASTOLFI-FILHO, S. ; BIGI, M. F. M. A. ; ZANOTTO, S. P. ; PONTES, I.M. ; NEIVA, A. . 3º Workshop de Interação ICT's & Empresas. 2015. (Outro).

ASTOLFI-FILHO, S. ; BIGI, M. F. M. A. ; ZANOTTO, S. P. ; PONTES, I.M. ; NEIVA, A. . 2º Workshop de Interação ICT's & Empresas. 2014. (Outro).

ASTOLFI-FILHO, S. ; BIGI, M. F. M. A. ; ZANOTTO, S. P. ; PONTES, I.M. ; NEIVA, A. . 1º Workshop de Interação ICT's & Empresas. 2014. (Outro).

Participação em eventos

XII SEMANA ACADÊMICA do Instituto de Ciências Biológicas.Projeto Institucional em Rede: Laboratórios de Campanha para testes de diagnóstico da COVID-19. 2021. (Outra).

XII SEMANA ACADÊMICA do Instituto de Ciências Biológicas - ICB.Expressão em Escherichia coli e purificação da proteína N do SARS-CoV-2. 2021. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Thatiana Farias Cavalcante

ASTOLFI-FILHO, S.; CORDEIRO, I. B.; CARMO, E. J.. Clonagem e expressão de irisina canina em Escherichia coli. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Joyce Belentani de Souza Maciel

ASTOLFI-FILHO, S.; MOTA, A. J.; PROCOPIO, R. E. L.. PROMOTORES QUE SÃO RECONHECIDOS POR DIFERENTES FATORES SIGMAS. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa Multi-institucional de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Regiane Monteiro Linhares

ASTOLFI-FILHO, S.; TORRES, F.A.G.; CARVALHO, E. B. S.. Expressão endógena do hormônio de crescimento recombinante de tambaqui (Colossoma macropomum) em Pichia pastoris. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa Multi-institucional de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Diego da Silva Moreira

ASTOLFI-FILHO, S.; CARVALHO, D. B. S.; MARIUBA, L. A. M.; PROCOPIO, R. E. L.;SILVA, C. G. N.. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS VETORES BEM REGULADOS PARA Escherichia coli. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Rejane de Castro Simões

ANDRADE, D. V.;ASTOLFI-FILHO, S.; LOZANO, J. L. L.; FIALHO, M. C. Q.; RODRIGUES, N. B.. Caracterização ultra estrutural e análise proteômica do mesêntero de Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi Root,1926. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Eraldo Ferreira Lopes

ASTOLFI-FILHO, S.; SAITO, D.; OLIVEIRA, T. C. S.; MOTA, A. J.; WIEDEMANN, L. S. M.. Caracterização Genômica e da capacidade de degradar componentes de petróleo de uma linhagem Burkholderia gladioli isolada do lago de Coari(Coari- Amazonas). 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC) - Universidade Federal do Amazonas.

Comissão julgadora das bancas

Moacyr Alcoforado Rebello

REBELLO, M. A.. Construção de um clone de Saccharomyces cerevisae capaz de sintetizar alfa-amilase pancreatica de camundongo. 1987. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ana Maria Abrantes Coelho

COELHO, A.. Construção de um clone de Saccharomyces cerevisiae capaz de sintetizar e secretar alfa-amilase pancreática de camundongo. 1987. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

LOHANA DE FREITAS MEDEIROS

PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS DE ALTO VALOR NUTRICIONAL PELA BACTÉRIA ESCHERICHIA COLI; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia e Recursos Naturais da Amazônia) - Universidade do Estado do Amazonas; (Orientador);

Taynah Viana Cavalcante Mares e Guimarães

PRODUÇÃO DE UMA MINI PRO-INSULINA LISPRO GLARGINA CANINA DE LIBERAÇÃO TARDIA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Programa Multi-institucional de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas; (Orientador);

Gabriel Coutinho Borges Camargo

PRODUÇÃO DE UMA MINI PRO- INSULINA HUMANA DE LIBERAÇÃO TARDIA; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa Multi-institucional de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ewerton da Silva Ferreira

DIVERSIDADE MICROBIANA NO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO DE PACIENTES COM NEUROINFECÇÃO; 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Joyce Belentani de Souza Maciel

PROMOTORES QUE SÃO RECONHECIDOS POR DIFERENTES FATORES SIGMA EM Escherichia coli; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Regiane Monteiro Linhares

Expressão endógena do hormônio do crescimento de tambaqui (Colossoma macropomum) em Pichia pastoris; 2021; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

André da Fonseca Vieira

Expressão e caracterização enzimática de lipase recombinante produzida em Pichia pastoris; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Minerval de Oliveira Batalha Junior

Expressão e caracterização de um B-glucuronidase isolada de Biblioteca Metagômica de solo; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Samanta Gabriela Souza da Silva

Expressão da lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ricardo Gomes de Brito

Produção de Amilase por Aspergillus flavus isolado a partir da mandioca (Manihot esculenta); ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Kerollen Runa Pinto

Expressão Heteróloga da Enzima Enteroquinase em Escherichia coli; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Diego da Silva Moreira

Construção de novos promotores funcionais em Escherichia coli por meio de síntese química de DNA randomizada; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ivanete Ferreira de Souza

Prospecção de substâncias com atividade antagonista à Candida albicans produzida por bactérias endofiticas da Região Amazônica; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Bruno Monteiro Pereira Lima

Diverisidade genética e Perspectiva de uso biotecnológico de bactérias resistentes ao triclosan isoladas do Rio Solimões; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia e Recursos Naturais da Amazônia) - Universidade do Estado do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Vanessa Corrêa Franco

EXPRESSÃO DE FOSFATASE ALCALINA EM ESCHERICHIA COLI SOB O CONTROLE DO SISTEMA DE REGULAÇÃO DO OPERON LAC; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Pricilla Louise Leite da Silva

CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA DO LÁTEX DE COUMA UTILIS (SORVA); ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Henriette Soares Pereira Paskinn

Identificação fenotípica e molecular de bactérias com atividade antagônica isoladas do tegumento de Melipona seminigra (Hymenotpeta: Apidae: Meliponini; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Diversidade Biológica) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cassiane Minelli de Oliveira

Caracterização das amilases produzidas por isolados de rizóbios e mutantes de Bacillus sp; provenientes de solos amazônicos; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Agronomia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Henrique Russ de Sousa Bello

Caracterização da comunidade bacteriana do baixo Rio Solimões durante seu ciclo hidrológico anual via pirosequenciamento do gene 16S rRNA; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Bruna Lovizutto Protti Wohlke

Expressão Heteróloga, Purificação e Caracterização da Proteína Hipoxantina Guanina Fosforribosiltransferase de Plasmodium falciparum; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Jonathan Luiz Wohlke

Construção de vetores de expressão para Escherichia coli baseados em promotores ativos na fase estacionária de crescimento; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Helber Abellini Astolpho

Clonagem e expressão heteróloga do gene codificante da α-Amilase de Bacillus licheniformis DSM13 em Pichia pastoris; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Suelen Dias da Silva

Clonagem e Expressão do Hormônio de Crescimento e Colossoma Macropomum em Escherichia Coli; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lanna Lobo de Araujo

Produção de Álcool a partir de Amido Utilizando-se Amilases Recombinantes; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ítalo Thiago Silveira Rocha Matos

Seleção de Leveduras Amazônicas Capazes de Metabolizar Hidrolisado Hemicelulósico e Fermentar D-Xilose; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Diversidade Biológica) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Edson Junior do Carmo

Clonagem e expressão regulada do cDNA da glicoamilase de Aspergillus awamori em Pichia pastoris; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Roberto Alexandre Alves Barbosa Filho

Clonagem, sequenciamento e estudos moleculares do genoma de HPV 16 isolado na Amazônia; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Diversidade Biológica) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Tiago Santos de Oliveira

Clonagem e expressão de gene que codifica alfa-amilase de Bacillus licheniformis em Bacillus subtilis; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Isabelle Bezerra Cordeiro

Proteoma da Chromobacterium violaceum: em condições de estresse térmico; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Luciana Batista da Silva

Diversidade microbiana dos solos de Terra Preta de Índios e de Terra Mulata da Amazônia Ocidental; 2009; Dissertação (Mestrado em Diversidade Biológica) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Gabriela Müller

Clonagem de expressão do gene da α-amilase de Bacillus suitilis variedade D2 na levedura Pichia pastoris; 2008; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Nelly Mara Vinhote Marinho

Caracterização taxonômica e atividade antimicrobiana de actinomicetos associados a liquens folhosos de ecossistemas Amazônicos; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Diversidade Biológica) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Gisele Barreto Moreira

Obenção de sequências promotoras para Escherichia coli a partir de Cromobacterium violaceum; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Junia Raquel Dutra Ferreira

Detecção da infecção pelo HPV e do polimorfismo da proteína P53 em pacientes com lesões cervicais atendidas na FCECON, Manaus, Amazonas; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Norma Suely de Lima Freitas

Detecção de Chlamydia trachomatis pela técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em mulheres atendidas na clínica de infertilidade do Hospital Dona Francisca Mendes, Manaus - Amazonas; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Alessandra Kariza Costa Lima do Nascimento

Desenvolvimento de um vetor bifuncional para Enterobacter agglomerans e Escherichia coli; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Larissa Barros Muniz

Desenvolvimento de promotores para Escherichia coli a partir de síntese química de DNA; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Daniel Lucio Rodrigues Dutra

Clonagem da superóxido dismutase de Chromobacterium violaceum e expressão heteróloga; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Auxiliadora Neves de Carvalho

Caracteres Epidemiológicos, clínicos e laboratoriais das estafilococcias em Manaus - Amazonas; 2006; Dissertação (Mestrado em Patologia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Daniel Esteves Raid

Evolução Dirigida da Alfa-amilase de Bacillus subtilis; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Márcia Neiva

Expressão em Escherichia coli de Quitinase (E; C; 3; 2; 1; 14) de Chromobacterium violaceum; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Biologia Tropical e Recursos Naturais) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Anilton de Souza Filho

Isolamento e caracterização molecular de bacillus thuringiensis do Estado do Amazonas; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia e Recursos Naturais) - Universidade do Estado do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ana Paula Bomfim de Borborema Alfaia

Infecção por Chlamydia trachomatis em Gestantes: Prevalência e Importância Pré-natal; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Patologia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lia Pontes Morais

Antagonismo de Bactérias Endofíticas Amazônicas a diferentes espécies Bacterianas; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Patologia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cirlande Cabral da Silva

Análise Molecular e Validação de Raças Primitivas de Pupunha (B; gasipaes); 2004; Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Marinês Rodrigues Bulbol

Estabelecimento de uma Coleção de Culturas Bacterianas da Microbiota Amazônica e escrutíneo de isolados com atividade antibacteriana; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Isabel da Mota Pontes

Desenvolvimento de novos marcadores microssatélites para análise genética em humanos; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Jucimary Almeida do Nascimento Marques

Estudo do Crescimento e da Variabilidade Genética por RAPD de linhagens de Fonsecaea pedrosoi, principal agente etiológico da cromoblastomicose; ; 2002; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Marta de Castro

Detecção do Papilomavírus humano-HPV em esfregaços endocervicais de mulheres que procuram serviços de citologia em Manaus; ; 2002; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Doriane Picanço Rodrigues

Análise das morfo-raças primitivas de pupunha (Bactris gasipaes Kunth) mantidas no banco ativo de germoplasma de pupunha com marcadores moleculares RAPDS; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Luciana Cassa Araújo

Isolamento de microrganismos endofíticos de Copaifera multijuga e Produção de emzimas de interesse biotecnológico por diversos isolados; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lucivana Prata de Souza Mourão

Seleção de células hospedeiras alternativas para Engenharia genética procedentes da flora bacteriana endofítica brasileira; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cintia Mara Costa de Oliveira

Variabilidade genética do gene de superfície do vírus da Hepatite B (VBH) em portadores naturais da Amazônia brasileira; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Elen Bethlen Pedraça Santos

Clonagem e expressão do cDNA de hormônio de crescimento de carpa (Hypophthalmichthys mulitrix) em Escherichia coli; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lilian Pantoja de Oliveira

Prdução de bebida alcoólica fermentada a partir de pupunha (Bactris gasipaes Kunth) por fermentação dirigida; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ormezinda Celeste Cristo Fernandes

Leveduras isoladas de substratos Amazônicos: Fenômeno Killer, Produção de Protease e Antibiose; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Melina Magalhães Ribeiro

Permeabilidade de microcápsulas de Biodritin à proteínas: A importância da carga líquida da proteína; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Christiane da Silva Costa

Clonagem e expressão do gene da Estreptoquinase (Streptococcus equisimilis- grupo C de Lancifield) em Escherichia coli; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

MAuro Aparecido de Souza Xavier

Síntese química e expressão do gene da calcitonina humana em Escherichia coli; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Sônia Maria Silva Carvalho

Análise das enzimas amilolíticas produzidas por microrganismos isolados do Tarubá; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cristina Maria Borborema Santos

Detecção de Chlamydia trachomatis por PCR em esfregaços endocervicais de mulheres sexualmente ativas; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Tropical) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

André Kipnis

Clonagem do cDNA de hormônio de crescimento suíno e construção de vetores para sua expressão em Escherichia coli; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Érika Valéria Saliba Albuquerque de Barros

Construção de um vetor para clonagem molecular em Escherichia coli com múltiplas funções utilizando o gene da alfa-amilase de Bacillus subtilis como marcador genético; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lucimeire Antonelli da Silveira

Analise do Polimorfismo Proteico e dos Genes Msa1 , Msa2 e Resa Em Isolados de Plasmodium Falciparum; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Renato Rogelin

Análise por RAPD de clones de leveduras resultantes de um processo de fusão celular entre Saccharomyces cerevisiae e Esquizosaccharomyces pombe; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Regina Celi Scorpione

Construção de um vetor para a seleção de promotores em Saccharomyces cerevisiae; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Solange Soares de Camargo

Co-expressão da alfa-amilase pancreática de camundongo e da glicoamilase de Aspergillus awamori em Saccharomyces cerevisiae; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cynthia Maria Kyaw

Construção de uma proteína bi-funcional com capacidade de ligação a IGgs e a celulose; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Thania Verginia Guaycurus

Caracterização clássica e molecular de isolados brasileiros de Bacillus thuringiensis e clonagem do gene Cry de Bacillus thuringiensis var; israelensis (99); ; 1991; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Luis Artur Mendes Bataus

Construção de um vetor de seleção de promotores para Escherichia coli; ; 1991; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Antônio de Jesus M Chaib

Clonagem molecular e análise de fragmentos de DNA de Synechococcus sp; que funcionam como promotores em Escherichia coli; 1991; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Fernando Fortes de Valência

Sequenciamento do gene de alfa-amilase de Bacillus subtilis; 1990; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Suzi de Almeida Vasconcelos

Expressão do do gene de alfa-amilase de Bacillus subtilis em Escherichia coli sob controle de diferentes promotores; ; 1990; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Andrea de Lima Pimenta

Expressão de gene da alfa amilase (amy) de Bacillus subtilis sob o controle de um promotor de Xanthomonas campestris; ; 1990; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Fernando Araripe Gonçalves Torres

Análise de uma sequência de duplicação autônoma (ARS) do maxicírculo de Tripanosoma cruzi; ; 1989; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lucília Helena Marcelino

Clonagem e análise de uma sequência de DNA de Tripanosoma cruzi capaz de dirigir a transcrição em Escherichia coli; ; 1989; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lídia Maria Pepe de Moraes

Construções moleculares para o estudo de diferentes peptídeos sinal em Sacharomyces cerevisiae; 1989; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Elita Batista de Castro

Análise do gene de alfa-amilase de Bacillus subtilis visando o desenvolvimento de um vetor bifuncional de expressão-secreção; 1988; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

RENATA STRIPECKE

Expressão do gene da alfa-amilase de Bacillus subtilis em Xanthomonas campestris; ; 1988; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Beatriz N S de Souza

Construção de um veículo de expressão e secreção para Bacillus subtilis; 1986; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ildinete Silva Pereira

Análise de resposta ao choque térmico de Tripanosomatídeos; 1986; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

S M R TEIXEIRA

Clonagem de sequências de replicação autônoma (ARS) de Tripanosoma cruzi; 1985; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

sonilda do Valle Iserhardt

Expressão de cDNA de alfa-amilase pancreática de camundongo em Escherichia coli; ; 1985; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lanna Lôbo de Araújo

OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO DE AMILASES RECOMBINANTES PARA HIDRÓLISE DE AMIDO DE MANDIOCA VISANDO PRODUÇÃO DE ETANOL; 2021; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Osmarina Godoy Lima

Novas alternativas biotecnológicas: Iscas tóxicas biolarvicida e bio adulticida para prevenção e controle de Aedes aegypti; ; 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lucivana Prata de Souza Mourão

Análise do gene do substrato do receptor da insulina 1 (IRS1) em pessoas com Diabetes Mellitus tipo 2: Identificação de variantes de risco; 2020; Tese (Doutorado em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede Bionorte) - Universidade do Estado do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Israel Paes Romano

SELEÇÃO DE ISOLADOS FÚNGICOS AMAZÔNICOS PRODUTORES DE LIPASES PARA BIOCATÁLISE ENANTIOSSELETIVA EM MEIO ORGÂNICO; 2020; Tese (Doutorado em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede Bionorte) - Universidade do Estado do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Indramara Lôbo de Araújo Vieira Meriguete

TRANSFERÊNCIA DE BIOTECNOLOGIA: ESTUDO DE CASO DE CULTIVARES DE GUARANÁ (PAULINIA CUPANA VAR; SORBILIS) NO ESTADO DO AMAZONAS; 2020; Tese (Doutorado em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede Bionorte) - Universidade do Estado do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Eraldo Ferreira Lopes

Caracterização genômica e da capacidade de degradar componentes de petróleo de uma linhagem de Burkholderia gladioli isolada do Lago de Coari (Coari-Amazonas); ; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Pamella Suely Santa Rosa Pimentel

Desenvolvimento de coquetéis enzimáticos a partir de diferentes fungos filamentosos da biodiversidade amazônica e aplicação na hidrólise da biomassa lingocelulósica; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Eliane Carvalho dos Santos

Transcriptoma de Copaifera multijuga Hayne: Montagem e Anotação; ; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Rogério de Oliveira Neves

Estudo da alfa amilase de Bacillus koreensis isolado de ecossistema aquático da Amazônia: clonagem molecular, expressão e caracterização; ; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Edson Junior do Carmo

Clonagem e caracterização enzimática de uma lipase isolada de uma biblioteca metagenômica de terra preta de índio; ; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ferdyanne Beatriz Sabóia Peixoto

Microrganismos Degradadores de Petróleo isolados de ambientes aquáticos do entorno da base petrolífera de Urucu, Coari, Amazonas - Brasil; ; 2017; Tese (Doutorado em BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA - REDE BIONORTE) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Evelyn Costa Lira

Diversidade Microbiana do Trato Genital Feminino; ; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Diego Monteiro de Carvalho

Análise da Expressão Diferencial de RNAs Mensageiros em Tecidos Tireoidianos com Diagnóstico de Bócio; ; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Deborah Laredo Jezini

Mapa de Alterações Epigenéticas do Bócio Coloide; ; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Auxiliadora Neves de Carvalho

Caracterização Epidemiológica e Molecular de Staphilococcus aureus isolado em Manaus-Amazonas; ; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ítalo Thiago Silveira Rocha Matos

Diversidade de Leveduras Capazes de Metabolizar Hidrolisado Hemicelulósico Associadas ao Intestino de Besouros Passalídeos (Insecta, Coleoptera, Passalidae); 2015; Tese (Doutorado em BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA - REDE BIONORTE) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Enedina Nogueira de Assunção

Produção de Insulina humana em Pichia pastoris utilizando o gene do promotor PGK; ; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Aurora Del Carmen Rosell Soria

COINFECÇÃO VIRAL COMO ELEMENTO IMUNOMODULATÓRIO NA TUBERCULOSE PULMONAR; ; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Andréa Felix Listik

Plasmídeos Naturais de Chromobacterium violaceum: Análise de Sequências e Construção de um vetor para transformação genética; ; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Andrea Fagundes Grava

UTILIZAÇÃO DA ENZIMA beta-cetoacil ACP redutase (OAR) DA VIA FAS II DE Plasmodium falciparum COMO UM ALVO PARA BUSCA DE NOVOS COMPOSTOS ANTIMALÁRICOS; ; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Marcos Cesar Fernandes Pessoa

EXPRESSÃO E CARACTERIZAÇÃO DE TREALOSE-6FOSFATO FOSFATASE DE Anopheles gambies PRODUZIDA EM Pichia pastoris; ; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Luciana Araujo Cassa-Barbosa

Isolamento e Caracterização de Leveduras Capazes de Utilizar o Hidrolisado Hemicelulosico como fonte de carbono; ; 2012; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Lesemky Carlile Herculano Cattebeke

A Expressão Imuno-Histoquímica do Marcador Molecular citoqueratina 19 e da proteína HER-2/NEU (C-erbB2) em tireoides operadas na Fundação Hospital Adriano Jorge, no Amazonas; ; 2012; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ana Raquel de Souza Monteiro

Expressão de hormônio de crescimento da carpa Hypophthamichthys molitrix em leveduras; ; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Interunidades) - Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP/Butantan/IPT, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Márcia Neiva

"Transcriptoma da glandula de veneno de Bothrops atrox"; 2011; Tese (Doutorado em Interunidade em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Francisco Cleber Felix Barros

"Propagação e diversidade genética de Picrolemma sprucei Hook; F; "; 2011; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Andrea Barroso Amancio

Análise da Diversidade Genética em populações de matamatá-amarelo (Eschweilera coriacea (DC; ) S; A; MORI) utilizando marcadores microssatélites; ; 2011; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Ana Paula Menezes Rodrigues-Bastos

Análise cromatográfica, morfológica e molecular da síntese do oleoresina em plantas jovens de Copaifera multijuga Hayne (FABACEAE ? CAESALPINIOIDEAE); ; 2011; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Francisca de Jesus Holanda

Caracterização Molecular da Relação Genética de Solanum crinitum LAM; das Regiões de Rondônia e Amazonas; ; 2010; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Isabel da Mota Pontes

Desenvolvimento de um sistema multiplex de microssatélites para análise genética de populações humanas; ; 2009; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Juliana Vianna Pereira

Diversidade bacteriana da saliva de pacientes com diferentes índices de higiene bucal; ; 2009; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Alexandra Regina Bentes de Sousa

Análise do transcritoma de etiquetas de sequências expressas da hipófise e parte do cérebro do tambaqui (Colossoma macropomum) e expressão do cDNA do hormônio de crescimento em Pichia pastoris; ; 2009; Tese (Doutorado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Paulo José Benevides dos Santos

Freqüência da infecção pelo vírus do papiloma humano (HPV) em lesões de carcinoma de células escamosas da boca e sua relação com o polimorfismo do códon 72 de p53 em pacientes atendidos na Fundação Centro de Controle de Oncologia (FCECON), em Manaus, Amazonas; ; 2007; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

FLAMIR DA SILVA VICTORIA

Caracterização clínica e molecular da hepatite crônica B AgHBe negativo na Amazônia Ocidental Brasileira; ; 2007; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cintia Mara Costa de Oliveira

Análise Molecular e Implicações Biológicas do vírus da Hepatite B em Pacientes Naturais do Estado do Amazonas; ; 2007; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Cristina Maria Borborema dos Santos

Sequenciamento e Análise do Genoma do HPV tipo 13 isolado na Amazônia; ; 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Sônia Maria da Silva Carvalho

Desenvolvimento de Bioprocesso para Produção de Etanol em Meio de Melaço-Vinhoto Empregando Leveduras Imobilizadas; ; 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Marcicleide Lima da Silva

Estudo de Genes Expressos em frutos de camu-camu: seqüênciamento de ESts; ; 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Doriane Picanço Rodrigues

Diversidade genética e sistema de reprodução em progênies elites de pupunheira inerme (Bactris gasipaes Kunth) com marcadores microssatélites: implicações para o melhoramento do palmito; 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Janice Barros Monteiro

Determinants Genetiques de la Resistance a L'insuline et du diabete sucre; ; 2004; Tese (Doutorado em Engenharia Genética) - Universite Montpellier I, ; Coorientador: Spartaco Astolfi Filho;

Yamile Benaion Alencar

Pontecial Biotecnológico, Taxonomia e Distribuição de Fungos Trichomycetes (Zygomycota) associados às larvas de simulidae (diptera: namatocera) em igarapés da Amazônia Central, Brasil; ; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Entomologia)) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Jocelei Maria Chies

Endonucleases de Restrição do Tipo II em Ambientes Aquáticos da Bacia Amazônica; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Carlos Eduardo Anunciação

Isolamento e caracterização de minissatélites de DNA de cavalos Mangalarga-Marchador: uso em análise genética e determinação de paternidade; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Thania Verginia Guaycurus

Controle biológico de mosquitos com Bacillus thuringiensis subsp; israelensis e pesquisa de genes cry em linhagens auto-aglutinantes; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Luis Artur Mendes Bataus

Construção de vetores multifuncionais utilizando o gene de Alfa-amilase como marcador; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Euza Guimarães Momotuk

Isolamento e caracterização de uma sequência para estudo de padrões polimórficos no genoma humano; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Elita Batista de Castro

Replicação e transcrição do vírus da polidrose nuclear de Anticarsia gemmatalis em linhagens celulares de insetos; ; 1995; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Maria Beatriz Silveira de Souza

Construção de sistemas de expressão e secreção de proteínas heterólogas em Escherichia coli; 1995; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Marlene Teixeira de Souza

Estudo da regulação da expressão do gene CryIIIA de Bacillus thuringiensis que codifica uma D-Endotoxina ativa para larva de Coleoptera; ; 1994; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Beatriz Dolabela de Lima

Produção de insulina humana através de precursores recombinantes em Escherichia coli; ; 1993; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Taynah Viana Cavalcante Mares e Guimarães

Expressão da pro insulina canina recombinante em E; coli; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Jimmy Gledson Hayden Pontes Linhares

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multivalvo para o tratamento do Alzheimer; 2022; Iniciação Científica - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Franklin Ferreira Rezende Neto

Clonagem e expressão do sistema de recombinação Red lambda no plasmídeo críptico pMUT1 da cepa Nissle 1917 de Escherichia coli; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Livia Miyuki Takahashi

Construção de vetor BioBrick baseado no plamídeo críptico pMUT1 pertencente a cepa Escherichia coli Nissle 1917; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Joaão Paulo Kutchma de Albuquerque

Engenharia de promotores de transcrição sintéticos visando expansão da lógica de reconhecimento por diferentes fatores sigma; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Fernanda dos Santos Martins

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multivalvo para o tratamento do Alzheimer; 2024; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Amazonas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Spartaco Astolfi Filho;

Elza Quadros de Lima

Elen Bethleen de Souza Carvalho

Wilham Kelven Batista da Silva

Roberto Alexandre Alves Barbosa Filho

Keicy Siqueira Cavalcante

Paulo Abraão Cavalcante Maranhão

Foi orientado por

Januario Gama dos Santos

Ministrou o Módulo: Microbiologia, Biodiversidade Bacteriana, no Curso de Atualização a Biotecnologia Molecular; 2000; Orientação de outra natureza; (Atualização à Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Amazonas; Orientador: Januário Gama dos Santos;

Eugen Silvano Gander

Estudos Sobre O Nucleo do Trypanosoma Cruzi; 1978; Dissertação - Universidade de Brasília,; Orientador: Eugen Silvano Gander;

João Lúcio de Azevedo

Construção de um clone de saccharomyces cerevisiae capaz de sintetizar e secretar alfa-amilase pancreática de camundongo; 1987; 50 f; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: João Lúcio de Azevedo;

Elen Bethleen de Souza Carvalho

Competição Biologia Sintética; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Amazonas; (Orientador);

Produções bibliográficas

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DEUSDARÁ, TÚLLIO T. ; FÉLIX, MELLANIE K. C. ; DE S. BRITO, HELIO ; CANGUSSU, EDSON W. S. ; DE S. MOURA, WELLINGTON ; ALBUQUERQUE, BENEDITO ; SILVA, MARCOS G. ; DOS SANTOS, GIL R. ; DE MORAIS, PAULA B. ; DA SILVA, ELIZANGELA F. ; CHAVES, YURY O. ; MARIÚBA, LUIS ANDRE M. ; NOGUEIRA, PAULO A. ; ASTOLFI-FILHO, SPARTACO ; ASSUNÇÃO, ENEDINA N. ; EPIPHANIO, SABRINA ; MARINHO, CLAUDIO R. F. ; BRANDI, IGOR V. ; VIANA, KELVINSON F. ; OLIVEIRA, EUGENIO E. . Using an Aluminum Hydroxide-Chitosan Matrix Increased the Vaccine Potential and Immune Response of Mice against Multi-Drug-Resistant Acinetobacter baumannii. Vaccines , v. 11, p. 669-684, 2023.
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SOUZA, M. B. S. ; ULHOA, C. J. ; CALDAS, R. A. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Produção de alfa-amilase por Bacillus subtilis recombinante.. In: 12ª Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1985, Ouro Preto. Anais do 12ª Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1985.
CRESTANI, O. A. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; AZEVEDO, M. O. ; KITAJIMA, E. W. . Composição química do vírus do mosaico amarelo do maracujá.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1985, Fortaleza. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1985.
BRIOSO, P. S. T. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; KITAJIMA, E. W. . Caracterização físico-química de isolados do vírus do mosaico od pepino.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1985, Fortaleza. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1985.
BONATELLI, R. J. ; AZEVEDO, M. O. ; BORGES, M. I. ; AZEVEDO, J. L. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Clonagem molecular em Aspergillus niger.. In: XI Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1984, Londrina. Anais do XI Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1984.
MEDINA, R. A. A. D. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; PEREIRA, I. S. ; SOUZA, M. B. N. ; ULHOA, C. J. ; MENEZES, M. C. N. D. ; SILVA, S. L. B. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Construção de um vetor bifuncional para Escherichia coli e Bacillus subtilis.. In: XI Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1984, Londrina. Anais da XI Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 1984.
ULHOA, C. J. ; de SOUZA, M. B. N.S. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; SILVA, S. L. B. ; PEREIRA, I. S. ; MENEZES, M. C. N. D. ; LIMA, V. M. Q. G. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Expression and secretion of Bacillus sp. alfa-amylase gene in Escherichia coli and Bacillus subtilis.. In: IV Simpósio Nipo-Brasileiro de Ciência e Tecnologia, 1984, Rio de Janeiro. Anais do IV Simpósio Nipo-Brasileiro de Ciência e Tecnologia, 1984.
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ASTOLFI-FILHO, S. ; TOSI, M. ; AZEVEDO, M. O. ; GALEMBECK, E. V. ; FRASCINO, A. C. S. . Construção de um clone de Escherichia coli capaz de sintetizar alfa-amilase de camundongo.. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1983, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1983.
ASTOLFI-FILHO, S. . Engenharia Genética Aplicada à Área de Energia.. In: 3º Encontro de Geneticistas Paulistas, 1983, Jaboticabal. Anais do 3º Encontro de Geneticistas Paulistas, 1983.
PEREIRA, I. S. ; BONATO, M. C. M. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Análise de proteínas ribosomais de Trypanosoma cruzi através de eletroforese bidimensional.. In: X Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1983, Caxambu. Anais da X Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1983.
GANDER, E. S. ; PINHEIRO, M. L. S. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; SA, C. M. ; HECKERE, H. . The higher-order structure of T. cruzi chromatin.. In: X Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1983, Caxambu. Anais da X Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1983.
ASTOLFI-FILHO, S. ; GANDER, E. S. ; SÁ, M. F. G. . Análise ao nível molecular do processo de diferenciação celular epi- e tripomastigota do Trypanosoma cruzi.. In: IX Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1982. Anais da IX Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1982.
ALVES, C. S. ; LIMA, V. M. Q. G. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Comparison of six enzymes in Trypanosoma sp isolated from Phyllostomus hastatus with Trypanosoma cruzi (strains CL and Y).. In: IX Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1982. Anais da IX Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1982.
GANDER, E. S. ; PINHEIRO, M. L. S. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Biochemical and electron microscopic studies of Trypanosoma cruzi chromatin.. In: Fifth Arolla Workshop, 1982, Arolla. Annals of the Fifth Arolla Workshop, 1982.
ASTOLFI-FILHO, S. ; TOSI, M. ; WELLAUER, P. K. . Mouse strain-specific expression of pancreatic alfa-amilase genes.. In: III Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1982. Anais do III Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1982.
PEREIRA, I. S. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; GANDER, E. S. . The influence of cycloheximide and chloramphenicol on protein synthesis of Trypanosoma cruzi.. In: VIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1981. Anais da VIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1981.
ASTOLFI, U. ; SOUZA, M. L. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; GANDER, E. S. . Histones in Trypanosomatids.. In: Congresso Internacional sobre Doença de Chagas, 1979. Anais do Congresso Internacional sobre Doença de Chagas, 1979.
ASTOLFI-FILHO, S. ; SA, C. M. ; ALMEIDA, E. R. P. ; ZANOTTA, P. P. ; GROSSI, M. F. . Influência da Vimblastina no Crescimento e Morfologia do Trypanosoma cruzi.. In: Congresso Internacional sobre Doença de Chagas, 1979. Anais do Congresso Internacional sobre Doença de Chagas, 1979.
GANDER, E. S. ; SA, C. M. ; ASTOLFI-FILHO, S. . The chromatin structure of Trypanosoma cruzi.. In: V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978, Caxambu. Anais da V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978.
VERONESE, M. A. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; SA, C. M. ; ZANOTTA, P. P. ; YOUNG, D. E. ; GANDER, E. S. . Morphological studies on abnormal Trypanosoma cruzi cells produced by colchicine.. In: V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978. Anais da V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978.
YOUNG, D. E. ; YOUNG, P. H. ; SA, C. M. ; VERONESE, M. A. ; ASTOLFI-FILHO, S. ; GANDER, E. S. . Effect of colchicine on Trypanosoma cruzi infected mice.. In: V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978. Anais da V Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1978.
ASTOLFI-FILHO, S. ; MULLER, R. U. ; GANDER, E. S. . Translation of RNA from T. cruzi epimastigotes in a wheat-germ cell free system.. In: VII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1977, Caxambu. Anais do VII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1977.
ASTOLFI-FILHO, S. ; MULLER, R. U. ; CHOW, V. ; GANDER, E. S. . Biological and physical-chemical characterization of the protein synthesizing apparatus of T. cruzi epimastigotes.. In: IV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1977, Caxambu. Anais da IV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1977.

Outras produções

Viana, Pablo Alessandro Barbosa ; NASCIMENTO, W. M. ; BARBOSA, R. A. A. ; ASSUNCAO, E. N. ; ASTOLFI-FILHO, S. . Genomic Annotation Analysis Software- GANAS: A tool for Genomic Annotation Analysis.. 2020.

WASSERMANN, G. E. ; LISTIK, A. F. ; LEITE, N. R. ; ALEGRIA, M. C. ; FILHO, S.A. ; PACHECO, O. C. . Hormônio do Crescimento Humano ou Somatotropina - CRISCY - ANVISA 102980509 - Desenvolvimento em colaboração: CRISTÁLIA, UFAM e FIOCRUZ.. 2019.

ASTOLFI-FILHO, S. ; BERTOLINI, L. R. ; CHIES, J. M. ; MAIA, H. M. M. . Tecnologia de produção de fosfatase Alcalina Bacteriana por Engenharia Genética. 1997.

ASTOLFI-FILHO, S. ; FERNANDES, J. S. ; CHIES, J. M. ; MAIA, H. M. M. . Tecnologia de produção de Taq polimerase por engenharia genética. 1995.

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Otimização da expressão do gene codificador da enzima lipase em levedura e aplicação na síntese de ésteres, Descrição: Com a tendência mundial crescente de preocupações com o meio ambiente, a utilização de catalisadores biológicoscomo as enzimas são essenciais para a para assegurar a redução de impactos ambientais além de caracterizar adoçãode práticas sustentáveis. As enzimas têm sido cada vez mais requisitadas em processos industriais, dentre elas,destaca-se as Lipases, enzimas hidrossolúveis e altamente versáteis. A versatilidade de aplicações deste tipo deenzima é dada pela sua característica de catalisar reação de hidrólise em meio aquoso e reações de síntese(esterificação e transesterificação) em meio restrito de água. Em ambientes com baixa atividade de água essasenzimas catalisam reações de esterificação e transesterificação, que podem culminar na síntese de moléculas oucompostos, o que confere às lipases um grande potencial biotecnológico na área de síntese orgânica de potenciaisfarmacêuticos e cosméticos.Atualmente, as lipases respondem por cerca de 10 do mercado mundial de enzimas e devido ao seu vasto campo deaplicação e demandas, há uma forte tendência de crescimento desta fatia do mercado. O aumento de sua demandanão apenas ocorre pelo fato de as enzimas serem naturais e biodegradáveis, mas também pela busca de processosindustriais mais eficientes, que não gerem resíduos nos quais catalisadores possam ser reutilizados. Neste contexto, atecnologia da catálise enzimática pode ser adjuvante em processos ecologicamente amigáveis pela substituição deprodutos químicos pelo uso de enzimas e se insere com grande importância no cenário mundial.A lipase recombinante LipTPI, que será utilizada neste projeto, foi originalmente construída com ferramentas daengenharia genética a partir de análises metagenômicas da terra preta de Índio do Estado do Amazonas. O processode produção heteróloga encontra-se definido, no entanto necessita ser otimizado para que os níveis de expressão daenzima sejam aumentados, bem como o meio de cultivo da levedura e os processos de recuperação (downstreamprocessing), etapa essencial para o sucesso de um bioprocesso, ainda necessitam ser elucidados. Portanto o presenteprojeto, objetiva-se obter um processo otimizado e padronizado de produção da LipTPI e demonstrar o seu uso nasíntese de ésteres importantes para aplicação farmacêutica e cosméticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Coordenador / Pamella Suely Santa Rosa Pimentel - Integrante / Samanta Gabriela Souza da Silva - Integrante.
2022 - Atual

Imobilização de um consórcio bacteriano degradador de petróleo e derivados em casca de cupuaçu (Theobroma grandiflorum), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edmar Vaz de Andrade em 26/03/2024., Descrição: Atualmente os problemas ambientais se agravam em escala mundial, conseguinte há preocupação de se investir em novas tecnologias que ajudem a minimizar esses efeitos sobre o meio ambiente. A indústria petrolífera é um dos principais setores que causam impactos severos aos ecossistemas, por conta da emissão de seus resíduos oleosos, assim gerando desequilíbrio no meio ambiente. A grande extensão territorial da Amazônia e a grande quantidade de rios e lagos navegáveis fazem dos transportes fluviais os meios de locomoção mais usados na região. Contudo, tais meios de transporte, por serem movidos por derivados de petróleos são possíveis fontes de contaminação dos rios. Acidentes na região envolvendo embarcações de pequeno e médio porte têm sido relatados nas últimas décadas. Nesses acidentes, muitas vezes, o combustível que está armazenado no tanque das máquinas, ou mesmo estocado para reabastecimento, acabam indo parar nos rios e lagos da região. Dentre os resultados obtidos pelo grupo, inclui a caracterização parcial do proteoma e da capacidade degradara de diesel de um consórcio bacteriano isolado de ambientes aquáticos do Amazonas, na cidade de Manaus. Ações que visem a preservação e manutenção da floresta amazônica se mostram cada vez mais importantes. Buscar soluções que visem recuperar áreas impactadas com hidrocarbonetos de petróleo, tem se tornado quase que uma busca incessante pela comunidade científica. Existe a compreensão de que o petróleo é um ?mal? necessário e que não estamos dispostos a abandoná-lo, e nem temos alternativas para tal, dada a nossa dependência atual. A alternativa então é avançar na minimização dos riscos e dos impactos ambientais ocasionados pela exploração e comercialização do petróleo. E esse trabalho tem justamente esse propósito, que é de poder contribuir de forma significativa com estudos voltados para a biorremediação de áreas impactadas por vazamentos de óleo, utilizando-a para isso de microrganismos e produtos tipicamente regionais para solucionar esses problemas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / ELEN BETHLEN PEDRAÇA SANTOS - Integrante / José Odair Pereira - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / Gilvan Ferreira Silva - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Genilton de Oliveira Cardenes - Integrante / Jefferson Ferreira dos Santos - Integrante / Thais dos Santos Leal - Integrante / João Victor de Lira Ribeiro - Integrante / Ananda Magalhães de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Bolsa.
2022 - Atual

Produção de imunorreagentes recombinantes para detecção de marcadores sanguíneos de doenças cardiovasculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edmar Vaz de Andrade em 26/03/2024., Descrição: O monitoramento das doenças cardiovasculares (DCV) se utiliza de marcadores clássicos, como troponina, proteína-C-reativa e mioglobina. Estas proteínas são liberadas na corrente sanguínea quando já há lesão tecidual. Estudos recentes têm demonstrado a identificação de novos marcadores promissores no prognóstico das doenças cardiovasculares, que podem ser detectados previamente à uma lesão tecidual, bem como serem indicativos de gravidade da doença. Dessa maneira, o desenvolvimento de kits de imunoensaio ainda não disponíveis comercialmente e, que sejam capazes de fornecer esses dados, é de grande motivação para aumentar qualidade de vida dos pacientes acometidos pelas DCV, bem como facilitar o prognóstico pelos cardiologistas em seus pacientes. Outro aspecto de destaque é a técnica proposta para o desenvolvimento destes imunorreagentes, a de phage display. Com o uso dessa ferramenta para a obtenção de anticorpos reativos contra um dado antígeno, exclui-se a necessidade do uso de animais como cobaias para imunização. Dessa forma, os gastos com manutenção de biotério e animais poderão ser evitados, além de ser uma alternativa sem causar sofrimento à animais rotineiramente utilizados como cobaias. Esse projeto tem como perspectiva implantar uma tecnologia ainda não desenvolvida na Região Amazônica, que é a produção de anticorpos, proteínas e outros analitos de interesse biotecnológico utilizando a tecnologia de phage display. Nessa tecnologia, fagos são utilizados para produzir proteínas recombinantes de interesse biotecnológico. Com o desenvolvimento dessa tecnologia, espera-se que o Amazonas tenha condições de competir nacionalmente na produção de produtos biotecnológicos, desenvolvendo o campo da Medicina e Biotecnologia. Outro ponto a se considerar no desenvolvimento dos kits de diagnóstico em doenças cardiovasculares é a possibilidade de uma avaliação prognóstica efetiva, possibilitando o acompanhamento e monitoramento mais precisos, auxiliando nas condutas médicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / SOUZA-NETO, MANOEL SANTIAGO - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / Genilton de Oliveira Cardenes - Integrante / Beatriz Madeira dos Santos - Integrante / Lucas Gabriel do Amaral Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Bolsa.
2022 - Atual

Produção de insulina recombinante por Pichia pastoris em biorreator STR, Descrição: O avanço em pesquisas na área da Biotecnologia tem colaborado com a mudança no perfil produtor da Indústria Farmacêutica, de forma que a produção via rota biológica tem substituído a rota química. A Biotecnologia fornece novas oportunidades para o tratamento de diversas doenças como câncer, artrite e diabetes. No Brasil, a importação de biológicos gera relevantes gastos para a saúde pública, o que torna urgente o desenvolvimento de tecnologias nacionais. As proteínas terapêuticas podem ser consideradas um dos biofármacos mais explorados e a produção destas pode ocorrer em diferentes plataformas, como microrganismos, plantas, mamíferos ou mesmo insetos. A utilização da levedura Pichia pastoris no estabelecimento de Bioprocessos tem apresentado diversas vantagens como: fácil manipulação genética, capacidade de atingir altas densidades celulares em diferentes fontes de carbono, como glicose e glicerol, viabilidade de produção de sistemas de expressão e genoma já sequenciado. A utilização da levedura P. pastoris para produção de proteínas heterólogas/recombinantes, cresceu significativamente nas últimas décadas, de 0 / 0,16 em 1994 para 12,7 / 6,72 em 2018. Esta levedura apresenta bons resultados em escala laboratorial como plataforma genética para a produção de pró-insulina recombinante, proteína de grande importânciapara o tratamento do diabetes melito, doença com tendência mundial de crescimento. Desta forma, tendo em vista a promissora capacidade de produção de insulina e a aptidão de escalonamento da levedura P. pastoris, o presente trabalho visa a otimização da produção em biorreator instrumentado agitado mecanicamente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Nei Pereira Júnior - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Michele Caldeira Magdalena Ribeiro - Integrante.
2022 - Atual

As bactérias como agentes propagadoras da ciência e indicadoras de poluição do solo por hidrocarbonetos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edmar Vaz de Andrade em 02/04/2024., Descrição: PROGRAMA FAPEAM POPULARIZAÇÃO E DIVULGAÇÃO PARA CTI ? PAPD/FAPEAM Edital n 014/2022 O impacto dos derramamentos de petróleo e derivados no ambiente é incontestável. Desta forma, ações que visam a preservação e a manutenção da floresta amazônica se mostram cada vez mais importantes. A inexistência de fontes energéticas alternativas, torna premente a busca por ferramentas para a minimização dos riscos e dos impactos ambientais ocasionados pela exploração e comercialização do petróleo. Em contrapartida, a busca pela comunidade científica por soluções que visem recuperar áreas impactadas com hidrocarbonetos de petróleo, tem se intensificado. Além de fomentar a divulgação destes riscos por meio de ferramentas midiáticas, este projeto tem ainda como meta avaliar os efeitos diretos do óleo diesel sobre a comunidade microbiana de solos da região amazônica. Embora esta avaliação seja realizada em condições de laboratório, será uma forma segura e convincente de se mostrar o impacto negativo deste combustível sobre o meio ambiente. Outro aspecto positivo deste projeto, será a seleção de bactérias resistentes a estes hidrocarbonetos, que futuramente serão avaliadas para uso em procedimentos de biorremediação de ambientes poluídos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Coordenador / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ASSUNÇÃO, ENEDINA NOGUEIRA - Integrante / Jefferson Ferreira dos Santos - Integrante / Thais dos Santos Leal - Integrante / João Victor de Lira Ribeiro - Integrante / Leandro Fernandes Pontes - Integrante / Emerson da Silva Oliveira - Integrante / Rebeca de Alcântara Moura - Integrante / André Vinicius Rodrigues Leal - Integrante / Waldomiro Rodrigues Magalhães Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Bolsa.
2021 - Atual

Vigilância genômica do COVID-19 com base em métodos de biologia molecular, bioinformática e inteligência artificial, Descrição: A busca por alternativas de contenção da pandemia causada pelo vírus SARS-CoV-2 (Covid-19) popularmente chamado de coronavírus, impulsionou o sequenciamento genômico e, com o auxílio das ferramentas da bioinformática, é possível realizar a análise da variabilidade genética nas regiões codificantes de proteínas, possibilitando elucidar diversos aspectos da evolução viral em relação a outros vírus, como o SARS-CoV-1 e MERS-CoV. Por meio de um levantamento prévio a partir dos bancos de dados mundiais NCBI-VIRUS e GISAID-EpiCov foi observada a existência de 845.944 sequências de genomas completos (785.612 do GISAID-EpiCov mais 59.974 do NCBI-VIRUS), sendo 498.663 da Europa, 250.120 da América do Norte, 47.859 da Ásia, 28.664 da Oceania, 10.978 da África e 9.302 da América do Sul. No Brasil, em fevereiro do ano passado, foi realizado o sequenciamento do primeiro genoma do SARS-CoV-2 que mostrou maior semelhança genética com um genoma viral encontrado na Alemanha. Atualmente, o Brasil já sequenciou 4.373 genomas completos, incluindo 395 identificados como a nova variante P.1, potencialmente mais transmissível que as demais. Diante deste cenário, o acompanhamento da dinâmica de mutação e evolução do vírus se fazem necessárias, para que possamos verificar quais as implicações das mutações no genoma do vírus na realização/desenvolvimento de testes de RT-qPCR, testes de imuno-diagnóstico, vacinas e fármacos. Para isso, pretendemos identificar a evolução em nível molecular do SARS CoV-2 por meio do sequenciamento dos genomas do vírus SARS-CoV-2 de diferentes amostras amazônicas e analisá-los pelo arcabouço existente de bioinformática e algoritmos de aprendizagem de máquina para identificação de padrões dos genomas e alterações estruturais e funcionais nas proteínas virais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Coordenador / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / WILHAM KELVEN BATISTA DA SILVA - Integrante / KEICY SIQUEIRA CAVALCANTE - Integrante.
2021 - Atual

ESTUDO DA PREVALÊNCIA DE VÍRUS ONCOGÊNICOS EM NEOPLASIAS DE GLÂNDULA TIREÓIDE NO ESTADO DO AMAZONAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edmar Vaz de Andrade em 26/03/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / ASSUNÇÃO, ENEDINA NOGUEIRA - Coordenador / Adolfo José da Mota - Integrante / João Bosco Botelho - Integrante / Diego Monteiro de Carvalho - Integrante / Deborah Laredo Jezini - Integrante / Lia Mizobe Ono - Integrante / Katia Luz Torres Silva - Integrante / Emily Barbosa do Nascimento - Integrante / valquiria do Carmo Alves Martins - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação, Descrição: A epidemia de SARS-CoV-2 já atinge o Brasil há cerca de dois meses e a transmissão está entrando em fase exponencial. O Amazonas já apresenta letalidade (8,5) maior que a observada no Brasil (6,4), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado o grande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar o diagnóstico de SARS-CoV-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (16) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELEN BETHLEN PEDRAÇA SANTOS - Integrante / ASSUNÇÃO, ENEDINA NOGUEIRA - Integrante / MOTA, ADOLFO J. - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante.
2013 - 2019

Formação de Pessoal de Alto Nível em Biodiversidade e Biotecnologia para o Desenvolvimento Sustentável da Amazônia., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal apoiar a formação de recursos humanos altamente qualificados no âmbito da Rede de Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal - REDE Bionorte, por meio da implementação e acompanhamento de bolsas de doutorado a alunos regularmente matriculados que iniciaram suas atividades em 2012 e 2013 e de melhoria no desempenho do PPG-BIONORTE através do apoio a mobilidade de pesquisadores e discentes e no desenvolvimento das pesquisas desenvolvidas pelo referido programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Luiz Antônio de Oliveira - Integrante / Wanderli Pedro Tadei - Integrante / AFONSO DUARTE LEÃO DE SOUZA - Integrante / JOÃO VICENTE BRAGA DE SOUZA - Integrante / EMERSON SILVA LIMA - Integrante / JONNY EVERSON SCHERWINSKI PEREIRA - Integrante / RODRIGO BARROS ROCHA - Integrante / ANTÔNIA QUEIROZ LIMA DE SOUZA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2010 - 2015

Implantação do Programa de Pós-Graduação da Rede BIONORTE., Descrição: O projeto visa dar suporte financeiro á implantação do Programa de Pós-Graduação da Rede BIONORTE, ou seja implantação de um Curso de Doutorado em Biotecnologia, Conservação e biotecnologia em todos os Estados da Amazônia Legal Brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Luiz Antônio de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013

Genômica e proteômica aplicadas à identificação de vias metabólicas e respostas imunológicas específicas de plasmódios e anofelinos vetores de interesse humano: isolamento e produção de possíveis novas drogas a partir da biodiversidade brasileira., Descrição: O projeto que organiza-se em forma de rede de pesquisa, objetiva a pesquisa de novas drogas ativas e seletivas contra plasmódios e anofelinos, identificando-se vias metabólicas específicas e produzindo-se enzimas alvos que serão a base do processo de prospecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação a Amparo de Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Rede proteômica do Estado do Amazonas (PROTEAM), Descrição: Atendendo um edital do MCT/FINEP, a Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Amazonas estimulou e apoiou financeiramente o estabelecimento de uma rede de pesquisas voltada para análise de proteomas (PROTEAM).A rede é composta de 6 laboratórios da UFAM,INPA,IMTAM,FIOCRUZ-AM e EMBRAPA/CPAA e decidiu escolher para o início de suas pesquisas o estudo do proteoma da Chromobacterium violaceum.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / JORGE LUÍZ LOZANO - Coordenador / OTO GIL DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2003 - 2006

Estudos funcionais do genoma do Chromobacterium violaceum, Descrição: Por meio de um consórcio de 25 grupos de todas as regiões brasileiras o CNPq/MCT estabeleceu o Projeto Genoma Nacional. Esse consórcio sequenciou totalmente o genoma da C.violaceum (uma bactéria de vida livre com grande potencial biotecnológico. Esse projeto se refere à fase de estudos que confirmem a funcionalidade e o valor biotecnológico de importantes genes dessa bactéria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / E Chartonesouza - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / José Odair Pereira - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / REBECA BASTOS NEVES TEIXEIRA VALE - Integrante / ANDREA DO NASCIMENTO AMARAL - Integrante / JORGE IVAN REBELO PORTO - Integrante / ROCELI PEREIRA LIMA - Integrante / CARLOS GUSTAVO NUNES DA SILVA - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / MÁRCIA NEIVA - Integrante / DANIEL ESTEVES RAID - Integrante / DANIEL LÚCIO RODRIGUES DUTRA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2002 - 2005

Rede da Amazônia Legal de Pesquisas Genômicas (REALGENE), Descrição: Atendendo a uma ação induzida do MCT/CNPq dentro do Programa Genoma Regional, a UFAM,o INPA e a UFPA organizaram a REALGENE, com grande característica estruturante e forte componente de formação de recursos humanos. A Rede que conta com a participação de grupos de toda a Amazônia Legal decidiu iniciar as atividades sequenciando o genoma funcional de Paullinia cupana - a planta produtora do guaraná.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / M. M. BRÍGIDO - Integrante / JORGE IVAN REBELO PORTO - Integrante / PAULA CRISTINA DA SILVA ÂNGELO - Integrante / MARIA PAULA CRUZ SCHNEIDER - Integrante / EMYGDIA ROSA LEAL DO RÊGO BARROS PIRES LEAL MESQUITA - Integrante / MÁRCIO ANTÔNIO DA SILVEIRA - Integrante / MARGARIDA LIMA CARVALHO - Integrante / LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA SILVA - Integrante / JEAN CHARLES DA CUNHA PEIXOTO - Integrante / MARCOS JOSÉ SALGADO VITAL - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2002 - Atual

Programa Multi-institucional de Pós-Graduação em Biotecnologia - PPGBIOTEC., Descrição: Objetivo de integrar competências para o desenvolvimento de projetos de Pesquisa, Desenvolvimento, Inovação e formação de mestres e doutores, com foco na biodiversidade e biotecnologia, visando gerar conhecimentos, processos e produtos que contribuam para o desenvolvimento sustentável da Amazônia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Charles Roland Clement - Integrante / Luiz Antônio de Oliveira - Integrante / PEREIRA, JOSÉ ODAIR - Integrante.
2000 - 2005

Desenvolvimento de novos sistemas de vetores x hospedeiras para engenharia genética a partir da microbiota amazônica., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento de novos vetores /hospedeiras para serem utilizados para produção de proteínas recombinantes a partir da microbiota amazônica. A ênfase no momento está sendo dada ao estudo de duas espécies de microrganismos amazônicos : uma cepa endofítica de Enterobacter aglomerans e a Chromobacterium violaceum.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / A.K.C.L. NASCIMENTO - Integrante / A. SOUZA-FILHO - Integrante / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / REBECA BASTOS NEVES TEIXEIRA VALE - Integrante / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / LIA DE ASSIS PONTES - Integrante / LARISSA BARROS MUNIZ - Integrante / MARINÊS RODRIGUES-BULBOL - Integrante / J. O. PEREIRA - Integrante / E. CHARTONE-SOUZA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Superintendencia da Zona Franca de Manaus - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 19
1998 - 2005

Diagnóstico e Prevalência de Doenças Importantes para a Região Amazônica., Descrição: Esse projeto visa o desenvolvimento/adaptação de novos métodos de biologia molecular para a detecção de patógenos de doenças importantes para a Amazônia bem como estudos de prevalência na região Amazônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / MARIA CRISTINA BORBOREMA DOS SANTOS - Integrante / MARIA MARTA DE CASTRO - Integrante / CÍNTIA MARA COSTA DE OLIVEIRA - Integrante / ANA PAULA BORBOREMA ALFAIA - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante., Financiador(es): Superintendencia da Zona Franca de Manaus - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Superintendencia da Zona Franca de Manaus - Bolsa / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
1998 - 2005

Desenvolvimento de tecnologias de produção de proteínas de valor sócio/econômico por engenharia genética., Descrição: Esse projeto visa a expressão em microrganismos (bactérias, leveduras e fungos filamentosos) genes de proteínas de interesse biotecnológico, como: hormônios, anticorpos, antigenos e enzimas, utilizando metodologias de engenharia genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / CARLOS GUSTAVO NUNES DA SILVA - Integrante / MÁRCIA NEIVA - Integrante / DANIEL ESTEVES RAID - Integrante / DANIEL LÚCIO RODRIGUES DUTRA - Integrante / J. O. PEREIRA - Integrante / PAULO LEE HO - Integrante / PATRÍCIA ROBERTO - Integrante / VIVIANE DA COSTA MAIA - Integrante / FERNANDO ARARIPE GONÇALVES-TORRES - Integrante / A. KIPNIS - Integrante / SIMONE K. - Integrante., Financiador(es): Superintendencia da Zona Franca de Manaus - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 17
1998 - 2005

Análise genética e molecular de Bactris gasipaes (pupunha)., Descrição: Análise genética de acessos de pupunha (B. gasipaes) conservados no BAG do INPA por meio de marcadores moleculares como: RAPD,AFLP e microssatélites, visando desenvolvimento de programa de melhoramento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / CHARLES R. CLEMENT - Coordenador / EDUARDO OSSAMU NAGAO - Integrante / NELCIMAR REIS SOUZA - Integrante / DORIANE P. RODRIGUES - Integrante / CIRLANDE DA SILVA CABRAL - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

Projetos de desenvolvimento

2013 - 2013

Prestação de Serviço, Descrição: Prestação de serviços especializados que entre si celebram o centro de gestão e estudos estratégicos - CGEE e a Biogenesys - Assessoria e Consultoria em Biotecnologia LTDA, que compreende: Realizar o levantamento de propostas, planos e ações em andamento ou em proposição que dialoguem com a proposta de "Plano de Ciência, Tecnologia e Inovação da Amazônia Legal" - PCTI; Proceder a análise crítica do documento resultante da 1ª rodada de consulta aos 9 Estados da Amazônia Legal visando subsidiar a proposição de diretrizes e linhas de ação prioritárias para o PCTI/Amazônia; Elaborar nota técnica sobre Bioprospecção e Biotecnologia na Amazônia; Revisar as notas técnicas temáticas contratadas a um grupo de especialistas da questão amazônica e indicar, se for o caso, complementações necessárias; Organizar, coordenar, e participar, junto a equipe técnica da contratante, de reuniões especializadas com "stakeholders" da Amazônia em segmentos específicos, em especial, base técnico científica, representantes de iniciativa privada regional, instâncias de governo e da cooperações internacional com intuito de obter subsídios para elaboração do PCTI/Amazônia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador.
2008 - 2008

Prestação de Serviço, Descrição: Consultoria para a Biogenesys - Assessoria e Consultoria em Biotecnologia LTDA. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador.
2008 - 2008

Prestação de Serviço, Descrição: Prestação de Serviço de consultoria à Fundação UNISOL visando: Identificar ações e projetos estratégicos ao Centro de Biotecnologia da Amazônia - CBA, especialmente na área de Biologia Molecular, Engenharia Genética, Genômica e Proteômica; Assessorar o CBA na implantação, no Laboratório de Biologia Molecular, de uma plataforma de clonagem e expressão de genes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador.
2008 - Atual

Rede de Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal - REDE Bionorte, Descrição: No âmbito do Ministério da Ciência e Tecnologia, a Rede de Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal - BIONORTE, com o objetivo de integrar competências para o desenvolvimento de projetos de Pesquisa, Desenvolvimento, Inovação e formação de doutores, com foco na biodiversidade e biotecnologia, visando gerar conhecimentos, processos e produtos que contribuam para o desenvolvimento sustentável da Amazônia, que será dirigida por um Conselho Diretor, gerenciada por um Coordenador-Executivo e assessorada por um Comitê Científico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador.
2007 - 2007

Contratos de transferência de tecnologia, Descrição: Contrato de licenciamento que celebram entre si Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos LTDA e Fundação Universidade do Amazonas, com a interveniência da Fundação de Apoio Institucional Rio Solimões, que visa Licenciar Exclusivamente e Restritamente a tecnologia de produção do Hormônio de Crescimento Humano (hGh), assim como, as tecnologias derivadas privilegiáveis e todas as informações e conhecimentos técnicos necessários à fabricação, uso ou comercialização, do produto utilizando a referida tecnologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Hidembergue Ordozgoith da Frota - Integrante / Luiz Irapuan Pinheiro - Integrante.
2002 - Atual

Programa Multi-institucional de Pós-Graduação em Biotecnologia - PPGBIOTEC., Descrição: Objetivo de integrar competências para o desenvolvimento de projetos de Pesquisa, Desenvolvimento, Inovação e formação de mestres e doutores, com foco na biodiversidade e biotecnologia, visando gerar conhecimentos, processos e produtos que contribuam para o desenvolvimento sustentável da Amazônia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Charles Roland Clement - Integrante / José Odair Pereira - Integrante / Luiz Antônio de Oliveira - Integrante.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multi alvo para tratamento do câncer cervical causado pelo HPV, Descrição: O câncer do colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo e a quarta maior causa de morte entre as mulheres no Brasil. No Estado do Amazonas, o câncer cervical é o câncer que mais acomete mulheres, desconsiderando os tumores de pele não melanoma O papilomavírus humano (HPV) exerce um papel central nessa doença, pois sua infecção é considerada condição necessária para desenvolvimento em mais de 90% dos casos de câncer de colo uterino. O tratamento padrão da doença consiste em radioterapia com quimioterapia à base de cisplatina e desde 2014 o SUS disponibiliza as vacinas Gardasil (contra HPVs 6, 11, 16, e 18) e Cervarix (contra HPVs 16 e 18). No entanto, a eficácia dessas vacinas não é evidente para a terapia de pacientes com câncer cervical. A carcinogênese associada ao HPV fornece um modelo clássico para terapias de câncer baseadas em silenciamento gênico por RNA (RNAi), pois sua progressão depende significativamente dos oncogenes virais E6 e E7. Graças a isso, a maioria das estratégias de terapia baseadas em RNAi desenvolvidas até o momento utilizam moléculas de RNAi direcionadas contra os genes E6 e/ou E7, obtendo de 50 a 80% de silenciamento. O objetivo desta pesquisa é desenvolver uma terapia multi alvo baseada em RNAi e RNA circular (esponja) para o tratamento de lesões cervicais causadas por HPV e, com base em buscas realizadas na base de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial ? INPI, estima-se que este produto será o primeiro fármaco brasileiro que atuará simultaneamente contra dois alvos virais diferentes (HPVs 16 e 18), através da inovadora técnica de terapia a base de RNAi, representando uma alternativa eficaz de combate ao câncer de colo uterino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / ÉVELYN COSTA LIRA - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / Antônio Vinicius Soares de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multi alvo para tratamento do câncer cervical causado pelo HPV, Descrição: O câncer do colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo e a quarta maior causa de morte entre as mulheres no Brasil. No Estado do Amazonas, o câncer cervical é o câncer que mais acomete mulheres, desconsiderando os tumores de pele não melanoma O papilomavírus humano (HPV) exerce um papel central nessa doença, pois sua infecção é considerada condição necessária para desenvolvimento em mais de 90% dos casos de câncer de colo uterino. O tratamento padrão da doença consiste em radioterapia com quimioterapia à base de cisplatina e desde 2014 o SUS disponibiliza as vacinas Gardasil (contra HPVs 6, 11, 16, e 18) e Cervarix (contra HPVs 16 e 18). No entanto, a eficácia dessas vacinas não é evidente para a terapia de pacientes com câncer cervical. A carcinogênese associada ao HPV fornece um modelo clássico para terapias de câncer baseadas em silenciamento gênico por RNA (RNAi), pois sua progressão depende significativamente dos oncogenes virais E6 e E7. Graças a isso, a maioria das estratégias de terapia baseadas em RNAi desenvolvidas até o momento utilizam moléculas de RNAi direcionadas contra os genes E6 e/ou E7, obtendo de 50 a 80% de silenciamento. O objetivo desta pesquisa é desenvolver uma terapia multi alvo baseada em RNAi e RNA circular (esponja) para o tratamento de lesões cervicais causadas por HPV e, com base em buscas realizadas na base de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial ? INPI, estima-se que este produto será o primeiro fármaco brasileiro que atuará simultaneamente contra dois alvos virais diferentes (HPVs 16 e 18), através da inovadora técnica de terapia a base de RNAi, representando uma alternativa eficaz de combate ao câncer de colo uterino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / ÉVELYN COSTA LIRA - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / Antônio Vinicius Soares de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multi alvo para tratamento do câncer cervical causado pelo HPV, Descrição: O câncer do colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo e a quarta maior causa de morte entre as mulheres no Brasil. No Estado do Amazonas, o câncer cervical é o câncer que mais acomete mulheres, desconsiderando os tumores de pele não melanoma O papilomavírus humano (HPV) exerce um papel central nessa doença, pois sua infecção é considerada condição necessária para desenvolvimento em mais de 90% dos casos de câncer de colo uterino. O tratamento padrão da doença consiste em radioterapia com quimioterapia à base de cisplatina e desde 2014 o SUS disponibiliza as vacinas Gardasil (contra HPVs 6, 11, 16, e 18) e Cervarix (contra HPVs 16 e 18). No entanto, a eficácia dessas vacinas não é evidente para a terapia de pacientes com câncer cervical. A carcinogênese associada ao HPV fornece um modelo clássico para terapias de câncer baseadas em silenciamento gênico por RNA (RNAi), pois sua progressão depende significativamente dos oncogenes virais E6 e E7. Graças a isso, a maioria das estratégias de terapia baseadas em RNAi desenvolvidas até o momento utilizam moléculas de RNAi direcionadas contra os genes E6 e/ou E7, obtendo de 50 a 80% de silenciamento. O objetivo desta pesquisa é desenvolver uma terapia multi alvo baseada em RNAi e RNA circular (esponja) para o tratamento de lesões cervicais causadas por HPV e, com base em buscas realizadas na base de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial ? INPI, estima-se que este produto será o primeiro fármaco brasileiro que atuará simultaneamente contra dois alvos virais diferentes (HPVs 16 e 18), através da inovadora técnica de terapia a base de RNAi, representando uma alternativa eficaz de combate ao câncer de colo uterino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / ÉVELYN COSTA LIRA - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / Antônio Vinicius Soares de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multi alvo para tratamento do câncer cervical causado pelo HPV, Descrição: O câncer do colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo e a quarta maior causa de morte entre as mulheres no Brasil. No Estado do Amazonas, o câncer cervical é o câncer que mais acomete mulheres, desconsiderando os tumores de pele não melanoma O papilomavírus humano (HPV) exerce um papel central nessa doença, pois sua infecção é considerada condição necessária para desenvolvimento em mais de 90% dos casos de câncer de colo uterino. O tratamento padrão da doença consiste em radioterapia com quimioterapia à base de cisplatina e desde 2014 o SUS disponibiliza as vacinas Gardasil (contra HPVs 6, 11, 16, e 18) e Cervarix (contra HPVs 16 e 18). No entanto, a eficácia dessas vacinas não é evidente para a terapia de pacientes com câncer cervical. A carcinogênese associada ao HPV fornece um modelo clássico para terapias de câncer baseadas em silenciamento gênico por RNA (RNAi), pois sua progressão depende significativamente dos oncogenes virais E6 e E7. Graças a isso, a maioria das estratégias de terapia baseadas em RNAi desenvolvidas até o momento utilizam moléculas de RNAi direcionadas contra os genes E6 e/ou E7, obtendo de 50 a 80% de silenciamento. O objetivo desta pesquisa é desenvolver uma terapia multi alvo baseada em RNAi e RNA circular (esponja) para o tratamento de lesões cervicais causadas por HPV e, com base em buscas realizadas na base de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial ? INPI, estima-se que este produto será o primeiro fármaco brasileiro que atuará simultaneamente contra dois alvos virais diferentes (HPVs 16 e 18), através da inovadora técnica de terapia a base de RNAi, representando uma alternativa eficaz de combate ao câncer de colo uterino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / ÉVELYN COSTA LIRA - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / Antônio Vinicius Soares de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Diagnóstico molecular rápido das bactérias associadas a SEPSE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elen Bethleen de Souza Carvalho em 04/04/2024., Descrição: Descrição: A sepse, é uma disfunção orgânica com perigo a vida causada por uma resposta desregulada a infecção, que atinge de 15 a 17 milhões de pessoas por ano no mundo. No Brasil, tem alta taxa de mortalidade (42 na rede pública e 18 na rede privada) gerando altos custos aos setores público e privado. Diante deste cenário, as instituições hospitalares estão à procura de novas estratégias terapêuticas, tecnologias mais eficientes e, principalmente, processos que visem a redução de custos sem comprometer a assistência ao paciente. Para a obtenção da Certificação por Distinção na identificação Precoce e Tratamento da Sepse elaborada pelo IQG Health Services Acreditation e Instituto Latino Americano da Sepse (ILAS), é necessário que as instituições de saúde demonstrem excelência clínica e notável compromisso com a detecção precoce e tratamento da sepse. Sendo assim, a proposta da Norte Genômica é o desenvolvimento do primeiro produto inovador, que corresponde a um método de diagnóstico molecular rápido, por meio das ferramentas da biologia molecular e bioinformática e tem como objetivo, identificar os genes de resistência aos antibióticos e as bactérias patogênicas presentes em pacientes com quadro de sepse. Tal proposta, foi aprovada na chamada pública FAPEAM N 11/2019 do Programa Centelha, com a subvenção de recursos financeiros oriundos do Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FNDCT/FINEP e FAPEAM e da Chamada CNPq/SEMPI/MCTI n 021/2021 - Programa RHAE - Linha 2 - Start-Ups. Será pioneiro no mercado de diagnóstico molecular na Região Amazônica, com entrega dos resultados em até 12 horas, impactando positivamente na redução do tempo de internação e custos ao hospital, nos efeitos colaterais da administração ineficiente de antibióticos. Os métodos tradicionais demoram cerca de 48 a 72 horas, podendo chegar a 7 dias para o resultado final. O produto poderá ser comercializado tanto para o consumidor final (B2C) como para empresas de diagnóstico, análises clínicas e hospitais (B2B). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / ELEN BETHLEN PEDRAÇA SANTOS - Coordenador / ASSUNÇÃO, ENEDINA NOGUEIRA - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / jackelyne ribamar vieira - Integrante / THATIANA FARIAS CAVALCANTE - Integrante.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.
2021 - Atual

Diagnóstico molecular rápido das bactérias associadas a SEPSE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elen Bethleen de Souza Carvalho em 04/04/2024., Descrição: Descrição: A sepse, é uma disfunção orgânica com perigo a vida causada por uma resposta desregulada a infecção, que atinge de 15 a 17 milhões de pessoas por ano no mundo. No Brasil, tem alta taxa de mortalidade (42 na rede pública e 18 na rede privada) gerando altos custos aos setores público e privado. Diante deste cenário, as instituições hospitalares estão à procura de novas estratégias terapêuticas, tecnologias mais eficientes e, principalmente, processos que visem a redução de custos sem comprometer a assistência ao paciente. Para a obtenção da Certificação por Distinção na identificação Precoce e Tratamento da Sepse elaborada pelo IQG Health Services Acreditation e Instituto Latino Americano da Sepse (ILAS), é necessário que as instituições de saúde demonstrem excelência clínica e notável compromisso com a detecção precoce e tratamento da sepse. Sendo assim, a proposta da Norte Genômica é o desenvolvimento do primeiro produto inovador, que corresponde a um método de diagnóstico molecular rápido, por meio das ferramentas da biologia molecular e bioinformática e tem como objetivo, identificar os genes de resistência aos antibióticos e as bactérias patogênicas presentes em pacientes com quadro de sepse. Tal proposta, foi aprovada na chamada pública FAPEAM N 11/2019 do Programa Centelha, com a subvenção de recursos financeiros oriundos do Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FNDCT/FINEP e FAPEAM e da Chamada CNPq/SEMPI/MCTI n 021/2021 - Programa RHAE - Linha 2 - Start-Ups. Será pioneiro no mercado de diagnóstico molecular na Região Amazônica, com entrega dos resultados em até 12 horas, impactando positivamente na redução do tempo de internação e custos ao hospital, nos efeitos colaterais da administração ineficiente de antibióticos. Os métodos tradicionais demoram cerca de 48 a 72 horas, podendo chegar a 7 dias para o resultado final. O produto poderá ser comercializado tanto para o consumidor final (B2C) como para empresas de diagnóstico, análises clínicas e hospitais (B2B). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Integrante / ELEN BETHLEN PEDRAÇA SANTOS - Coordenador / ASSUNÇÃO, ENEDINA NOGUEIRA - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante / jackelyne ribamar vieira - Integrante / THATIANA FARIAS CAVALCANTE - Integrante.
2020 - Atual

Desenvolvimento de terapia genética baseada em vetor viral multialvo para o tratamento do Alzheimer, Descrição: Aproximadamente 50 milhões de pessoas são acometidas por demência no mundo. No Brasil, aproximadamente 1,2 milhão de pessoas são portadores de Doença de Alzheimer (DA), acredita-se que a prevalência nacional é uma das mais altas em nível mundial. O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa de causa multifatorial, sendo uma de suas principais causas a formação de placas derivadas do acúmulo de uma proteína chamada Beta-Amilóide. As placas de Beta-Amilóides são formadas pela clivagem de uma proteína maior denominada de Proteína Precursora de Beta-Amilóide ? APP. Em grande parte dos pacientes com Alzheimer foi identificado um aumento na expressão do mRNA da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, o que pode contribuir para o acúmulo da beta-amilóide e formação das placas. Posto isso, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), será diminuída a expressão do RNA mensageiro da Proteína Precursora de Beta-Amilóide, bem como de mRNAs de outros genes envolvidos no processo de gênese da DA. Por outro lado, será utilizada a técnica de DNA Circular (Esponja) para aumentar as expressões de outros genes que considera-se devam ser aumentadas. As manipulações genéticas nesse projeto serão realizadas em culturas de células humanas derivadas de pessoas portadoras de DA e em modelos de camundongos com DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / ELZA QUADROS DE LIMA - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Edilamar Menezes de Oliveira - Integrante / Elen Bethlenn de Souza Carvalho - Integrante / David Silva de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Diagnóstico de SARs-CoV-2: Apoio, Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação., Descrição: O Estado do Amazonas já apresenta letalidade (8,5%) maior que a observada no Brasil (6,4%), estando entre os estados do país com situação mais crítica. Para compreender essa pandemia, salvar vidas e definir estratégias de controle, há necessidade de se realizar o máximo possível de testes de diagnóstico. No Brasil, os laboratórios públicos responsáveis pelos testes de detecção do vírus estão sobrecarregados de trabalho e no Estado do Amazonas, um grande número de amostras coletadas aguarda para serem testadas, devido à escassez de equipamentos, de pessoal especializado e, principalmente, de kits de diagnóstico, ressalvado ogrande esforço do LACEN. Como vários laboratórios/grupos de pesquisa da UFAM têm, por décadas, ensinado e realizado pesquisas que envolvem as metodologias necessárias para o diagnóstico do SARS-CoV-2, visando colaborar nesse momento dramático, estabelecer diretrizes e criar um legado para enfrentamento de eventos epidêmicos futuros com mais eficiência, propõe-se nesse projeto: apoiar o LACEN no diagnóstico por RT-qPCR; desenvolver novas metodologias de diagnóstico molecular por PCR convencional e/ou RT-qPCR; e desenvolver sistemas de expressão recombinantes capazes de auxiliar odiagnóstico de SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / EDMAR VAZ DE ANDRADE - Integrante / ENEDINA NOGUEIRA DE ASSUNÇÃO - Integrante / ISABELLE BEZERRA CORDEIRO - Integrante / ROBERTO ALEXANDRE ALVES BARBOSA FILHO - Integrante / JULIO NINO DE SOUZA NETO - Integrante / Diego da Silva Moreira - Integrante / Kerollen Runa Pinto - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante / Adolfo José da Mota - Integrante / Edson Júnior do Carmo - Integrante / Whendel Mesquita do Nascimento - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.
2007 - 2019

Desenvolvimento de tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano por engenharia genética e fermentação bacteriana, Descrição: Projeto realizado em colaboração entre a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos SA e a Universidade Federal do Amazonas que objetivava o desenvolvimento da tecnologia de produção de hormônio de crescimento humano - hGH (somatropina) por engenharia genética e fermentação em Escherichia coli. O projeto foi concluído com sucesso, o produto recebeu registro da ANVISA em resolução publicada no DOU de 23/05/2019 e resultou na construção de uma planta industrial para produção de hGh em Itapira - SP. Recentemente a empresa estabeleceu com a FIOCRUZ (Ministério da Saúde) uma PDP que visa transferência de tecnologia e distribuição do medicamanto pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / OGARI DE CASTRO PACHECO - Integrante / Ney Ribeiro Leite - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante / Listik Andrea - Integrante / German Wassermann - Integrante.
1988 - 2000

Desenvolvimento de tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética, Descrição: Projeto desenvolvido em colaboração entre a BIOBRÁS Bioquímica do Brasil SA e a Universidade de Brasília que objetivava a produção de insulina humana por engenharia genética e fermentação da bactéria Escherichia coli. O projeto desenvolveu-se com sucesso e resultou no primeiro biofármaco produzido no Brasil por essa tecnologia. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Heloísa Ribeiro Tunes de Souza - Integrante / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante / Luciano Vilela - Integrante / josef Ernest Thiemann - Integrante.

Prêmios

2023

Homenagem denominando o setor de produção de fármacos recombinantes de Unidade Prof. Spartaco, pela sua dedicação e trabalho incansáveis benefeciando mihares de brasileiros., Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda..

2023

Diploma de Honra ao Mérito em homenagem aos 17 anos do Conselho Regional de Biologia da 6º Região, pelos relevantes serviços prestados em Defesa da Vida, das Interações Humanas e do Meio Ambiente., Câmara Municipal de Manaus.

2022

Homenagem - Jubileu de Prata do Centro de Apoio Multidisciplinar da UFAM., Centro de Apoio Multidisciplinar da UFAM.

2021

Prêmio FAPEAM de CT&I - Pesaquisador Destaque em Ciências da Saúde, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas.

2019

Título Honorífico de Professor Emérito da Universidade Federal do Amazonas, Resolução nº011/2019 - Conselho Universitário - UFAM.

2018

Homenagem - VIII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da UnB., Universidade de Brasília.

2018

Agradecimento pela dedicação e apoio à ciência e ao Curso de Biotecnologia da UFAM, durante a Semana de Biotecnologia., Centro Acadêmico de Biotecnologia - UFAM.

2017

Homenagem Especial - PPGBIOTEC, Programa Multi-Institucional de Pós-Graduação em Biotecnologia.

2017

Homenagem pela dedicação profissional exemplar na Sociedade Amazonense no Dia do Biólogo., Assembléia Legislativa do Estado do Amazonas.

2016

Homenagem - Medalha de Prata - por orientar equipe de estudantes universítários da UFAM e UEA que concorreram na competição do iGEM, International Genetically Engineered Machine - iGEM, Boston MA USA.

2014

Homenagem - Medalha de Ouro - por orientar equipe de estudantes universitários e do ensino médio que concorreram na competição do iGEM., International Genetically Engineered Machine - iGEM, Boston MA USA.

2014

Homenagem - por orientar equipe de estudantes universitários e do ensino médio que concorreram na competição do iGEM, conquistando medalha de ouro., Reitoria da Universidade Federal do Amazonas - UFAM.

2014

Honra ao Mérito e Passagem Internacional - por orientar equipe de estudantes universitários e do ensino médio que concorreram na competição do iGEM, conquistando medalha de ouro., Pró-Reitoria de Inovação Tecnológica - PROTEC / UFAM.

2014

Elogio em Ficha Funcional - por participação na Comissão que elaborou a minuta de resolução contendo normas e procedimentos para "Promoção a Classe de Professor Titular", Port. 3634/2014, Reitoria da Universidade Federal do Amazonas - UFAM.

2013

Diploma de Menção Honrosa concedido pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas, por ocasião do Seminário de 10 anos da FAPEAM em reconhecimento pelos relevantes serviços prestados., Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas-FAPEAM.

2012

Homenagem pela participação na construção e consolidação do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da UnB.Comemoração dos 45 do Programa de Pós-Graduação. 2º Simpósio de Biologia Molecular., Universidade de Brasília.

2010

Pesquisador Homenageado do IX Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática ao Prof. Spartaco Astolfi Filho, ENZITEC 2010.

2006

Homenagem pelos Relevantes Serviços Prestados na Área de Ensino e Pesquisas Biotecnológicas à Comunidade Amazonense - Placa e Nomeação do Centro de Estudos., Manaus DNA Center - Centro de Biotecnologia e Diagnóstico LTDA.

2005

Menção Honrosa por trabalho apresentado (1º lugar - nível nacional), XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2004

Certificado de Serviços Relevantes prestados à Universidade Federal do Amazonas e ao Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Amazonas/Instituto de Ciências Bilógicas.

2000

Medalha do Mérito Científico e Tecnológico do Governo do Estado de São Paulo- Projeto Genoma Xilella fastidiosa, Governo do Estado de São Paulo.

2000

Inovação Tecnológica- Desenvolvimento de Tecnologia de Produção de Insulina Humana por Engenharia Genética (Prêmio - 1º lugar-nivel nacional), FINEP.

2000

Destaque de Pesquisa, Universidade do Amazonas-Propesp.

2000

Prêmio FUCAPI / CNPq de Tecnologia- Processo fermentativo para produção de bebida alcoólica de Pupunha Bactris gasipaes (2ºLugar), FUCAPI / CNPq.

2000

Prêmio Amigo da FIOCRUZ na Amazônia, Fundação Oswaldo Cruz.

2000

"Você é o Orgulho de Nossa Terra" - Homenagem - Gravura em Madeira, Formandos do IV turma de Especialização em Biotecnologia - Parintins - AM.

1999

Personalidade da Biotecnologia, Sindicato dos Engenheiros do Estado de São Paulo.

1990

Patrono da Turma de Ciências Biológicas da UnB., Universidade de Brasília.

1971

Bolsa Universitária - 1º Lugar, União de Cursos: Adolfio Lutz - Regente e Exato ; Campinas - Sp.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Amazonas, Centro de Apoio Multidisciplinar - CAM. , Av. Rodrigo Otávio nº 6.200, Campus Universitário, Setor Sul, Bloco M, Coroado, 69080900 - Manaus, AM - Brasil, Telefone: (92) 33051181, Ramal: 4218, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2013

Centro de Gestão e Estudos Estratégicos

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor

Outras informações:
Consultoria ao Centro de Gestão e Estudos Estratégicos - CGEE com o objetivo de colaborar com a elaboração do Plano de Ciência, Tecnologia e Inovação para o Desenvolvimento da Amazônia Legal, de abril a agosto de 2013.

2008 - 2008

Centro de Biotecnologia da Amazônia

Vínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Consultor

2019 - Atual

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

Outras informações:
Foi agraciado pela UFAM como Professor Emérito, e continuou colaborando com o ensino, pesquisa e orientação como professor do quadro permanente do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da UFAM

2017 - 2019

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Titular Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Viisitante atuando principalmente no Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (ICB/UFAM).

1997 - 2017

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Titular do Departamento de Biologia-ICB

Atividades

03/2024
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia para Gestores
03/2012
Ensino, BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA - REDE BIONORTE, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética
03/2002
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética
06/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa
06/1997
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular, Engenharia Genética
11/2023 - 11/2023
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética
11/2021 - 11/2021
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética
11/2019 - 11/2019
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-PPGBIOTEC, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética
03/2012 - 02/2018
Direção e administração, Prog. de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede BIONORTE.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação.
06/1997 - 04/2017
Direção e administração, Centro de Apoio Multidisciplinar-CAM/UFAM.,Cargo ou função, Diretor de Órgão Suplementar da UFAM.
03/1995 - 07/2011
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Coordenador dos Cursos I, II, III, IV, V de Especialização em Biotecnologia.
03/2002 - 02/2006
Direção e administração, Programa Multi-Institucional de Pós-Graduação em Biotecnologia - ICB.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

1979 - 1997

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Outro Professor, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar / Colaborador / Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente do Departamento de Biologia Celular e do Curso de Pós-graduação em Biologia Molecular da UnB

Atividades

03/1982 - 06/1997
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Engenharia Genética, Tópicos especiais em Biologia Molecular
03/1978 - 12/1994
Ensino, Ciências Biológicas Habilitação Biologia Molecular, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOLOGIA MOLECULAR II, BIOLOGIA MOLECULAR I, ESTAGIO SUPERVISIONADO EM BIOLOGIA MOLECULAR, FUNDAMENTOS DE ENGENHARIA GENÉTICA
03/1992 - 02/1993
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Cargo ou função, Coordenador de Curso de Pós-Graduação.
03/1990 - 02/1991
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Biologia Celular..
01/1981 - 12/1981
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Graduação em Ciências Biológicas.

2005 - Atual

Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor

Outras informações:
Consultoria à Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos nas áreas de: "seleção de novos projetos" e também de "pesquisa, desenvolvimento e inovação farmacêutica"; no período de 20/09/2005 até a presente data.

2024 - Atual

EteRNA Biotech

Vínculo: Fundador, Enquadramento Funcional: Sócio, Carga horária: 10

Propriedade Intelectual

Patentes (4)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Patente nº PI 0103916-4	12/06/2001
INVENTOR	Proteína híbridas com capacidade de ligação às iggs e a celulose: processo de produção e utilização	30/07/1992
INVENTOR	Processo para a obtenção de expressão ou expressão-secreção de proteínas heterólogas na levedura saccharomyces cerevisiae	30/07/1992
INVENTOR	Melhoramento genético da produção de alfa-amilase de bacillus subtilis por escherichia coli	28/09/1991