Cármen Veríssima Ferreira
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1992), título de Mestre e Doutora em Biologia Funcional e Molecular (área Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (1995/1999). É professora Titular (Professora MS6), RDIDP, junto ao Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual no Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas. Coordena o Laboratório de Pesquisa "Bioensaios in vitro e Transdução de Sinal" desde 1999. Tem expertise no estudo de Transdução de Sinal, com enfoque nos processos de metástase e resistência de células tumorais. Neste contexto, esteve à frente dos estudos que identificaram a Proteína Tirosina Fosfatase de baixo peso molecular como importante mediadora da resistência e metástase de células tumorais. Em 2016, a linha de pesquisa do grupo passou por reestruturação com a implantação de metodologias para investigar a contribuição de pequenas vesículas extracelular (sEVs) e plaquetas para a disseminação de células tumorais (metástase). Os projetos de pesquisa e bolsas para estudantes são majoritariamente financiados pelas agências: Fapesp, CNPq, Capes e Faepex/Unicamp. Desde 2004 temos colaboração científica com os Professores Maikel P. Peppelenbosch (Erasmus University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) e em 2014 iniciamos parceria com a Profa. Gwenny Fuhler da mesma instituição holandesa. Atuou na coordenação do Programa de Pós-graduação em Biologia Funcional e Molecular (BFM) no período de 2005 a 2012. Atuou como membro do GT responsável pela confecção da proposta de criação do Núcleo de Estudos Afro-Brasileiro (NEAB) da Unicamp. A criação do NEAB foi aprovada pelo Conselho Universitário no primeiro semestre de 2024.
Informações coletadas do Lattes em 25/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Funcional e Molecular
1995 - 1999
Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização Cinética e Físico-Química de Fosfatases ácidas purificadas de sementes de soja
, Ano de obtenção: 1999. Prof. Dr. Hiroshi Aoyama. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Biologia Funcional e Molecular
1993 - 1995
Universidade Estadual de Campinas
Título: Purificação e caracterização de Fosfatases Ácidas das sementes de soja quiescentes
, Ano de Obtenção: 1995.Prof. Dr. Hiroshi Aoyama.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: fosfatases ácidas.
Pós-doutorado
2012
Livre-docência. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Título: Reprogramação de Vias de Transdução de Sinal em Células Tumorais por Substâncias Bioativas, Ano de obtenção: 2012.
2003 - 2004
Pós-Doutorado. , Amsterdam University, UVA, Holanda. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2000 - 2002
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2024 - 2024
Práticas de educação inclusiva para pessoas com deficiências e transtornos. (Carga horária: 9h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento PIPE Empreendedor 4a edição. (Carga horária: 160h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia/Especialidade: Transdução de Sinal.
Participação em eventos
51st Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology. Melanoma-derived small extracelular vesicles isolation pipeline. 2022. (Congresso).
51st Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology. ViVe: Combination of Violacein with Vemurafenib for Overcoming Melanoma Survival. 2022. (Congresso).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Gastric cancer spheroids responsiveness to a set of small molecules. 2021. (Congresso).
12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. Pyruvate analog acts as anti-metastatic agent by targeting LMWPTP on colorectal cancer. 2019. (Congresso).
CIFARP. Mediators of aggressiveness in Colorectal Cancer are downmodulated by Vemurafenib. 2019. (Congresso).
6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death.. A promissory action of riboflavin as mediator of leukaemia cells death.. 2006. (Congresso).
30th FEBS Congress and 9th IUBMB Conference Protein World. Natural product from Amazonian region causes an expressive myeloid leukemia cell differentiation. 2005. (Congresso).
VII Latin merican Congress of Immunology. Overexpression of Fas and Downregulation of Proliferating Cell Nuclear Antigen by Irradiated Riboflavin in Leukemic Cells.. 2005. (Congresso).
World Conference on Magic Bullets to Celebrate Paul Ehrlich´s 150th Birthday. Overview of violacein biological activities: biochemical aspects of its cytotoxicity and strategies to improve its effectiveness. 2004. (Congresso).
XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology. Differential effect of riboflavin on mitogen-activated protein kinases and phosphatases from HL60 cells. 2004. (Congresso).
30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Society. Application of protein phosphatase assay in cytotoxicity studies for assessment of the effects of cyclodextrin complexation on violacein biological activity in peripheral blood lymphocytes. 2003. (Congresso).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Effect of Hydrogen Peroxide on Human Lymphocyte Membrane Protein Tyrosine Phosphatase. 2003. (Congresso).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Efeito de peróxido de hidrogênio em proteína tirosina fosfatase de linfócitos humanos. 2003. (Congresso).
HUPO 2nd Annual & IUBMB XIX World Congress. Iron chelators prevent inhibition of tartrate-resistant acid phosphatase from human blood by hydrogen peroxide. 2003. (Congresso).
XVIIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Importância da inibição da proteína tirosina fosfatase para o efeito citotóxico de flavonóides em células HL60. 2003. (Congresso).
XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Reatividade de cumarinas e flavonóides. Um estudo teórico. 2003. (Congresso).
XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Efeito citotóxico de flavonóides em linfócitos humanos. 2003. (Congresso).
. XXXIa Reunião Anual da SBBq. Characterization of protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. 2002. (Congresso).
6th Latin American Immunology Congress - ALAI. Effect of cyclodextrin complexation on violacein cytotoxicity to cultured human lymphocytes. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of urea and guanidinum chloride on the reversible unfolding of a soybean seeds acid phosphatase.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Modulation of GSH metabolism in promyelocytic leukemia cells by riboflavin.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of antimalarial drugs in the protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of tumor promoter in the human lymphocytes proliferation.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Involvement of glutathione metabolism on the toxic effect of hydroquinone in promyelocytic leukemia cells.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Possible participation of protein tyrosine phosphatase on the hepatotoxicity of antihyperthyroidism drug.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Antineoplastic activities of bioflavonoids on the promyelocytic leukemia cells. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Implications of oxidative stress induced by metavanadate on HL60 cell viability. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Effect of bioflavonoids on the protein tyrosine phosphatase from lymphocytes, HL60 cells and bovine kidney. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Modulation of protein tyrosine phosphatase activity from fibroblasts by oxidants. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Comparative effects of violacein on protein phopshatase activity from HL60 cells, human blood serum and lymphocytes.. 2002. (Congresso).
XXXIa Reunião Anual da SBBq. Importance of the iron from human blood tartrate-resistant acid phosphatase on the hydroxyl radical production.. 2002. (Congresso).
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Cytotoxicity of tumor promoter and kinetic characterization of protein tyrosine phosphatase activity in human lymphocytes. 2001. (Congresso).
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Relationship between protein phosphatase activity and cytotoxic effect of antihyperthyroidism drug in rat hepatocytes culture. 2001. (Congresso).
Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction). Cytotoxicity effect of hydrogen peroxide on V79 cell. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Study of effects of dexamethasone and hydrogen peroxide on HL60 cells enhancing cytotoxicity, differention and apoptosis. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Using clinical cases as support for molecular biology teaching to undergraduate medicine students. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Effect of hydrogen peroxide on the protein tyrosine phosphatase from fibroblast cells.. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Relationship between the cytotoxicity of pervanadate on the HL60 and its inhibitory effect on the protein tyrosine phosphatase. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Cytotoxicity of hydrogen peroxide on leukemic cells. 2001. (Congresso).
XXXa Reunião Anual da SBBq. Cytotoxicity of antimalarial drug in the human lymphocytes.. 2001. (Congresso).
18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Effect of amino acid modifying reagents on the activity of castor bean (Ricinus communis) seed acid phosphatase. 2000. (Congresso).
18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Role of Glycine max lectin in the regulation of mature soybean seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).
XXIXa Reunião da SBBq. Cytotoxicity of Quinine and perfil of protein tyrosine phosphatase. 2000. (Congresso).
XXIXa Reunião da SBBq. Effect of propranolol on the acid phopshatase activity from human blood.. 2000. (Congresso).
XXIXa Reunião da SBBq. The role of carbohydrate on the activity and structure of castor bean (Ricinus communis) seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).
XXIXa Reunião da SBBq. Kinetic characterization of protein phosphatase from V79 cells. 2000. (Congresso).
XXIXa Reunião da SBBq. Denaturation studies of a soybean seeds acid phosphatase. 2000. (Congresso).
XXVIIIa Reunião da SBBq. Effect of alcohols in the acid phosphatase from human blood.. 1999. (Congresso).
XXVIIIa Reunião da SBBq. Kinetic characterization of human blood acid phosphatase.. 1999. (Congresso).
XXVIIIa Reunião da SBBq. Regulation of acid phosphatase from mature soybean seeds by lectin.. 1999. (Congresso).
XXVIIIa Reunião da SBBq. Activation of human blood acid phopshatase by cardiotonic (Digitonin).. 1999. (Congresso).
XXVIIa Reunião da SBBq. Rediscovering the facts: advantages of using short research projects at basic biochemistry laboratory classes. 1998. (Congresso).
XXVIIa Reunião da SBBq. Inhibition of bovine kidney low molecular mass protein tyrosine phosphatase by uric acid.. 1998. (Congresso).
XXVIIa Reunião da SBBq. Inhibition studies of castor bean seeds acid phosphatase. 1998. (Congresso).
XXVIIa Reunião da SBBq. Kinetic properties of na acid phsopahtase partially purified from shark liver.. 1998. (Congresso).
XXVIIa Reunião da SBBq. Characterization of soybean seeds acid phosphatases using tyrosine phosphate as substrate. 1998. (Congresso).
17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Characterization of cytoplasmic soybean seed acid phosphatases using inorganic pyrophosphate as substrate. 1997. (Congresso).
17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Inhibition of bovine kidney low molecular weight acid phosphatase by uric acid. 1997. (Congresso).
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Characterization of soybean seed acid phosphatase having phosphoenolpyruvate phosphatase activity. 1997. (Congresso).
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Stability studies of castor bean seed acid phosphatase. 1997. (Congresso).
XXVIa Reunião Anual da SBBq. Baker's yeast acid phosphatase: Na enzyme for a practical biochemistry course. 1997. (Congresso).
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Inorganic phosphate determination sacharides, polyols and purinic compounds as interferentes. 1996. (Congresso).
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Purification and characterization of a castor bean acid phosphatase. 1996. (Congresso).
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Thermal stability of soybean seed acid phosphatases. 1996. (Congresso).
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Thermodinamic parameters of guanosine-acid phosophatase interaction determination of binding constant. 1996. (Congresso).
XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Characterization of two soybean seeds acid phosphatases having glucose 6 phosphatase and fructose 6 phosphatase activities. 1996. (Congresso).
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Soybean seed acid phosphatase. I. Purification. 1995. (Congresso).
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Soybean seed acid phosphatase. II. Kinetic Properties. 1995. (Congresso).
XXIVa Reunião Anual da SBBq. Purification and Partial characterization of an intermediate-molecular weight bovine spleen acid phosphatase. 1995. (Congresso).
XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBB)q. Bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase. Kinetic characterization. 1995. (Congresso).
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Kinetic properties of bovine milk acid phosphatase. 1994. (Congresso).
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Kinetic analysis of a FMN-Dependent low molecular weight acid phosphatase. 1994. (Congresso).
XXIIIa Reunião Anual da SBBq. Purification of a bovine milk acid phosphatase. 1994. (Congresso).
Participação em bancas
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Correspondência entre a via do TGF-β e a entrega de genes mediada por nanopartículas lipídicas sólidas em células tumorais e não tumorais de próstata. 2022. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Pesquisa Baseada em Design na produção de conteúdo para divulgação e utilização de um Laboratório Remoto no Ensino de Bioquímica. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. O papel do hormônio da tireoide 3,3',5 - Triiodotironina (T3) na expressão de Lipocalina 2 (LCN2) e sua possível contribuição em mecanismos fisiológicos de ingesta alimentar. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Inter-relação entre nanopartículas lipídicas sólidas, a via do TGF-β e a transição epitélio-mesenquimal em células de próstata tumorais e não tumorais. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. HABP4 e o câncer de cólon: caracterização do papel da HABP4 em células tumorais e em modelo animal. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER. Efeitos da 5-iodotubercidina em linhagens de melanoma humano parentais e resistentes ao inibidor de BRAF. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. IGFBP7 como um alvo terapêutico na Leucemia Linfoide Aguda. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Comportamento de células endoteliais e muscular submetidas ao shear stress: um panorama celular, ultraestrutural e bioquímico. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Comportamento De Células Endoteliais Submetidas A Um Modelo De Hipertensão Arterial In Vitro. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Análise da Responsividade de Células de Câncer Coloretal ao Vemurafenibe e influência proteínas fosfatases e vias de sinalização do TGF beta e Notch1. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Purificação e caracterização da LmTah1 recombinante de Leishmania major, uma co-chaperona TPR da Hsp90. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Violaceína compromete a transição epitélio-mesênquima e via endocítica em células de câncer colorretal humano (HT29). 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de exossomos secretados pelas células de câncer colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Desenvolvimento de formulação farmacêutica para uso tópico: responsividade de linhagens celulares de melanoma humano. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Proteína Tirosina Fosfatase de Baixo Peso Molecular e Regulação do Metabolismo de Glicose em Células Leucêmicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Efeito do knockdown de genes de reparo de DNA na susceptibilidade celular a pro-oxidantes. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Atividade melanogênica de complexos de platina (II)com derivados de Hidantoínas como nova rota de citotoxicidade em melanoma. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1). 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Vias de sinalização relacionadas à morte celular epitelial prostática induzida por castração e por dose elevada de estrógeno. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Estudo do metabolismo de microRNAs na resistência de células leucêmicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Avaliação da fototoxicidade da riboflavina: determinação de marcadores moleculares de inflamação, senescência e morte celular. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Caracterização gênica e molecular do canal de cálcio e seu envolvimento com o mecanismo de secreção de insulina em ilhotas de langerhans de camundongos submetidos à restrição protéica e suplementados com leucina. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Homeostase de Ca2+ e apoptose em células de tumor de próstata LNCaP expostas a estatinas. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Homogalactanas sulfatadas da alga Codium isthmocladum com atividade anticoagulante. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERREIRA, C. V.. Aspectos bioquímicos da degradação da madeira por Ceriporiopsis subvermispora: análise proteômica inicial. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Escola de Engenharia de Lorena da USP.
FERREIRA, C. V.. Ácidos graxos com diferentes características afetam o crescimento prostático e a expressão dos receptores de andrógeno (AR) e dos ativadores da proliferação dos peroxissomos (PPAR). 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudo da capacidade antioxidante total em tecidos e fluidos biológicos usando a voltametria de pulso diferencial. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.; CARVALHO, H. F.; FELISBINO, S. L.. Expressão do RECK, um inibidor de metaloproteinases de matriz, no desenvolvimento pós-natal e na regressão prostática pós-castração. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Ritmo Circadiano nas Concentrações de Flúor do Plasma em Humanos Fisiologicamente Baseado. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Avaliação da Solubilização de Membranas Eritrocitárias e suas Proteínas por Novos Surfactantes Zwiteriônicos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Importância da proteína tirosina fosfatase para a viabilidadade de células leucêmicas tratadas com quinonas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudo da Expressão da Triparedoxina peroxidase em Trypanosoma Cruzi epimastigotas. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Avaliação das atividades citotóxica e antimicrobiana da heparina do molusco Anomalocardia brasiliana. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERREIRA, C. V.. Papel da proteína tirosina fosfatase de células V79 na resposta ao estresse causado pelo peróxido de hidrogênio. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Caracterização da atividade enzimática da triparedoxina peroxidase em Trypanosoma cruzi. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Influência de alterações conformacionais na atividade da fosfatase ácida de sementes quiescentes de soja. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Caracterização bioquímica e biológica de uma crotoxina like o veneno de Crotalus durissus collilineatus. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Produção de flavonóides e atividade óxido nítrico sintase na resposta de defesa de soja ao fungo causador do cancro da haste. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Envolvimento da triparedoxina peroxidase na resposta do Trypanosoma cruzi ao estresse oxidativo. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Isolamento e purificação de uma neurotoxina crotoxina do veneno de Crotalus durissus cascavella: Caracterização bioquímica e biológica. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Isolamento e caracterização de uma lectina de sementes de Annona coriacea e o estudo do seu efeito sobre os insetos Callosobruchus maculatus e Anagasta kuehniella. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Purificação parcial e caracterização de fosfatases ácidas de fígado de cação. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Efeito de fármacos na atividade da fosfatase ácida plasmática. 2000 - Universidade Federal do Rio grande do Norte.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Vesículas extracelulares, microRNAs e metaloproteinases: potenciais alvos da ação antitumoral do Calix[6]areno em tumores pancreáticos. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Desenvolvimento e validação de esferoides miméticos de tecido adiposo: uma nova abordagem para estudo da obesidade. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Papel da Osteopontina-c na resposta à cisplatina em câncer de ovário: mecanismos moleculares e valor prognóstico. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Salmonella entérica e vesículas de membrana externa como agente antitumoral. 2022. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Role of intracellular compartments in liver disease ? action and function of mitocondria and lipid droplets. 2022 - Erasmus Medical Center.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados e hidrogel híbrido com ação antitumoral e anestésica para o tratamento de melanoma. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Vesículas extracelulares em células de câncer colorretal: secreção não convencional da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular e ação sobre fibroblastos humanos. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Efeitos da terapia laser de baixa intensidade (LLLT) em modelo de neuropatia diabética experimental. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Aspectos moleculares da ação antileucêmica do 3-bromopiruvato. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Estudo de atividade antitumoral e avaliação do potencial anti-metastático do hipoglicemiante metformina sobre células leucêmicas humanas resistentes a múltiplas drogas (MDR). 2019. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Mecanismos moleculares e fucionais da restrição de aminoácidos sobre a função de células beta pancreáticas de roedores. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Avaliação do potencial de superação da quimioresistência do melanoma aos inibidores de BRAFV600E (vemurafenibe) e de MEK (Trametinibe) utilizando terapia combinatória com 4-nerolidilcatecol (4-NC). 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. A função fisiológica e patológica de membros da família de adaptadoras de transporte FEZ1/FEZ2 no contexto da formação de núcleos multilobulados. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. O papel da desnutrição proteica e do exercício físico crônico a modulação mitocondrial da secreção de insulina. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. A descoberta da interação entre miosina Va e RPGRIP1L: caracterização do complexo e localização no centrossomo. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Desnutrição proteica impede os efeitos da taurina sobre o mecanismo de secreção e ação da insulina em camundongos obesos: Participação do transportador de taurina. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Prole de progenitores treinados em endurance herdam a melhora da função mitocondrial por meio da redução dos correpressores de PPAR. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Autorregulação da biodisponibilidade do óxido nítrico em plantas: mecanismos moleculares e relação com o processo de assimilação de nitrato. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Phosphatases in cancer: shifting the balance. 2015 - Erasmus Medical Center.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Caracterização funcional: a cinase humana NEK5 interfere negativamente na morte celular e no processo de poliglutamilação. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. ARHGAP21 inibe a secreção de insulina e controla a homeostase glicêmica em camundongos. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Efeito do Resveratrol e 2-Metoxiestradiol na citotoxicidade e inibição de invasão de melanomas humanos em modelos de monocamada e pele reconstituída. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Memória metabólica de células beta-pancreáticas controla a secreção de insulina e é mediada pela CaMKII. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. A tioredoxina-1 é uma nova parceira de interação do domínio citoplasmático da ADAM17 e participa da sua modulação. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. A atuação da proteína quinase dependente de dsRNA (PKR) no desenvolvimento de tumor de cólon em camundongos obesos. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Modulação das atividades farmacológicas, bioquímicas e enzimáticas das sPLA2 básicas de Bothrops jararacussu e Crotalus durissus ssp por extratos semi purificados obtidos a partir de Tithonia diversifolia. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Sistema ubiquitina-proteassoma (UPS) e sua relação com o controle do balanço energético no hipotálamo de camundongos submetidos a dieta hiperlipídica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Desenvolvimento de uma biblioteca de enzimas a partir de metagenoma de solo. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Expressão Ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Modulação da agressividade do melanoma por flavinas. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Proteínas da família FEZ como adaptadoras bivalentes do transporte: aspectos funcionais, estruturais e evolutivos. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Modulação de Vias de Sinalização para Indução de Morte de Células Leucêmicas. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Flavinas promovem mudanças na matriz extracelular, vias de transdução de sinal, enzimas antioxidantes e metaloproteinases durante a diferenciação de osteoblastos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. . Mecanismos Moleculares Induzidos pela Matriz de Colágeno Durante a Osteogênese In Vitro. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Caracterização da DNase da peçonha da serpente Bothrops alternatus: comparação com a DNase ácida de mamíferos envolvida em apoptose. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Participação da mitocôndria nos processos de morte e ativação de linfócitos durante o desenvolvimento do tumor de Walker 256. 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Mecanismo da ação antineoplásica de susbtâncias bioativas e alvos moleculares estratégicos para a indução de morte de células tumorais. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Desenvolvimento ósseo e dentário: aspectos biológicos, bioquímicos e moleculares da remodelação da matriz extracelular regulada pelas metaloproteinases de matriz e seus inibidores. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.; HARDWICK, J. C. H.; Peppelenbosch M.P.. The role of the bone morphogenetic protein pathway in colorectal cancer. 2007 - Universiteit van Amsterdam.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Transdução de Sinal da Diferenciação de Células Leucêmicas. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Produção, purificação e caracterização da lipase alcalina de Fusarium oxysporum. 2006. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Atividade Antitumoral de Metabólitos Bacteriano e Fúngico. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Conteúdo, biossíntese e degradação de ácido hialurônico na próstata ventral de ratos: efeito da castração e papel das células musculares lisas. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Modulação de MAPKs em células de leucemia humana induzidas a apoptose e diferenciação. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Análise comparativa da remodelação da matriz, angiogênese e neoformação óssea durante o reparo de defeito crítico tratado com osso autógeno ou xenoenxerto desmineralizado. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudo da Participação da Óxido Nítrico Sintase e da Nitrato Redutase na Síntese de Óxido Nítrico por Arabidopsis thaliana em Resposta ao Ataque de Pseudomonas syringae pv. maculicola. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Atividade do Extrato de Frutos de Pterodon emarginatus Contra o estresse oxidativo e Nitrosativo Induzido por Exercício Agudo em Ratos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudo da participação da óxido nítrico sintase (NOS) e da nitrato redutase (NR) na síntese de óxido nítrico (NO) por Arabdopis thaliana em respota ao ataque de Pseudomonas syringae pv. maculicola. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Relação entre o efeito citotoxico de biocompostos sobre linfocitos T e a atividade de fosfatases. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Produção e aplicação de lacase fúngica nas indústrias de papel, têxtil e de alimentos. 2002. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Enzimas que lisam a parede celular de leveduras - Clonagem e sequenciamento do gene da beta-1,3-glucanase lítica de Cellulomonas cartae 191. 2002. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Papel de fosfatases na viabilidade de células da leucemia mielóide humana tratadas com diterpeno lactona. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Ação da angiotensina II sobre macrófagos peritoniais de camundongos normais e diabéticos. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudos cinéticos e físico-químicos e conformacional da fosfatase ácida de sementes de mamona (Ricinus communis). 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Caracterização físico-química e biológica de proteínas isoladas de sementes de leguminosas: Lectinas e inibidores de proteínases. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Metabolismo de lipoproteínas em tabagistas: proteínas reguladoras e modificações químicas das lipoproteínas. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Papel dos receptores P2X7 presentes nos gânglios sensoriais na dor induzida por inflamação do tecido periférico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Caracterização estrutural e funcional da interação entre a chaperona AlfaB-Cristalina e a tirosina-fosfatase Shp2. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.; PARADA, C.; PEREIRA, L. V.. Islet Neogenesis Associated Protein (INGAP) modulates gene expression in cultured neonatal rat islets. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Comportamento da célula muscular lisa da próstata ventral de ratos após privação androgênica in vivo e sob estiramento mecânico in vitro. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Silva. Comparative Proteome analysis of maize seeds genotypes resistant and susceptible to Puccinia polysora fungi: disclosing defense protein contents. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estruturação e avaliação de uma disciplina de bioquímica a distância baseada no modelo de aprendizagem colaborativa. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Formulações de liberação controlada com anestésicos locais amino-amidas cíclicos: preparação, caracterização e ensaios farmacológicos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Atividade Antitumoral de Metabólitos Bacteriano e Fúngico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Seleção de microrganismos produtores de lípase alcalina: produção, purificação e caracterização enzimática. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Ação da angiotensina II sobre macrófagos peritoniais de camundongos normais e diabéticos. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Caracterização físico-química e biológica de proteínas isoladas de sementes de leguminosas: Lectinas e inibidores de proteinases. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Estudos cinéticos, físico-químicos e conformacional da fosfatase ácida de sementes de mamona (Ricinus communis). 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Metabolismo de lipoproteínas em tabagistas: proteínas reguladoras e modificações químicas das lipoproteínas de baixa densidade. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Purificação e caracterização de arilsulfatase A de parótida bovina. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA. Relação entre estresse oxidativo, autofagia e apoptose nos estados FOR e NFOR induzidos pelo protocolo de overtraining. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
CRUZ, A. K.; PORCIONATTO, M. A.;FERREIRA, CV; CARDOSO, A. B.; CUNHA, L. D.. Professor Doutor MS3 RDIDP. 2024. Universidade de São Paulo.
Ferreira-Halder, CV. Concurso para professor doutor, área de Biofísica (fevereiro/2017). 2017. Universidade Federal de São Paulo.
Ferreira-Halder, CV. Concurso para professor doutor, área de fisiologia cardiovascular, respiratoria, renal e do esforco (março/2015). 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Ferreira-Halder, CV. Concurso para professor doutor, área de fisiologia cardiovascular, respiratoria, renal e do esforço (abril/2015). 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Ferreira-Halder, CV. Concurso para professor doutor, área de fisiologia cardiovascular, respiratoria, renal e do esforço (outubro/2015). 2015. Universidade Estadual de Campinas.
GARLIPP, C. R.; COELHO, F. A. S.; BRANDAO, R. L.;FERREIRA, C. V.; FINARDI FILHO, F.. Processo de seleção pública de provas e títulos, para preenchimento de uma função de Professor Doutor na parte especial/MS3 nas disciplinas FR-702, FR-802 e FR-803 - Departamento de Patologia Clínica. 2008. Universidade Estadual de Campinas.
GARLIPP, C. R.; CORREIA, C. R. D.; HIRATA, R. D. C.;FERREIRA, C. V.; FERRAZ, H. G.. Processo de seleção pública de provas e títulos, para preenchimento de uma função de Professor Doutor na parte especial/MS3 na disciplina FR-602 - Departamento de Patologia Clínica. 2008. Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, C. V.. Concurso para professor substituto. 1999. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
FERREIRA, C. V.. Concurso para professor substituto. 1998. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Ferreira-Halder, CV; TOSI, L. R. O.; MENCK, C.; LENZ, G.; CRUZ, A. K.. Investigação funcional das proteínas PIMREG e UHMK1 e suas contribuições para as marcas registradas do câncer. 2023. Universidade de São Paulo.
Orientou
Parâmetros moleculares e morfológicos para monitoramento do protocolo drug holiday em cultura 3D; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Impacto da violaceína na função Hub de sinalização dos lisossomos em células de melanoma; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Melanoma Biohacking by Micellar Riboflavin: Validation in Multicellular Bioprinted Skin; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Impacto das vesículas extracelulares pequenas derivadas de câncer de esôfago e estômago no quinoma de fibroblastos; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Exossomos derivados de células de tumor gástrico e reprogramação do metabolismo de fibroblastos; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pos graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Análise exploratória e de expressão diferencial do transcriptoma em melanoma; 2025; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Reprogramação metabólica de queratinócitos humanos normais por pequenas vesículas extracelulares de melanoma; 2025; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mitoxantrona modula hallmarks do câncer colorretal: efeito Warburg e proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP); 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Análise da Responsividade de Células de Câncer Coloretal ao Vemurafenibe e influência proteínas fosfatases e vias de sinalização do TGF beta e Notch1; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Violaceína desliga vias de sinalização disparadas pelos receptores AXL e EGFR em células de câncer de colorretal (HT29); 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de exossomos secretados pelas células de câncer colorretal; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Riboflavina irradiada em melanoma humano: responsividade de diferentes linhagens celulares e desenvolvimento de formulação farmacêutica para uso tópico; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Metabolismo de glicose em células leucêmicas: importância de proteínas quinase e fosfatase; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1); 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Estudo do metabolismo de microRNAs na resistência de células leucêmicas; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Desenvolvimento de um Pipeline para análise em Larga Escala de um Chip de Proteínas Quinases; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Avaliação da fototoxicidade da riboflavina: determinação de marcadores moleculares de inflamação, senescência e morte celular; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Avaliacao da citotoxicidade de quinonas sobre HL60 cells; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel da proteína tirosina fosfatase de células V79 na resposta ao estresse causado pelo peróxido de hidrogênio; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Efeito de fármacos na atividade da fosfatase ácida do sangue humano; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Fotoprodutos de riboflavina induzem morte celular e perda de adesão em esferoides de câncer gástrico, esofágico e em organoides de esôfago de Barrett; 2024; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Vesículas extracelulares, microRNAs e metaloproteinases: potenciais alvos da ação antitumoral do Calix[6]areno em tumores pancreáticos; 2023; Tese (Doutorado em Pos graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Vesículas extracelulares em células de câncer de colorretal: secreção não convencional da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular e ação sobre fibroblastos humanos; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Primeira etapa da disseminacao hematogênica de células de câncer de colorretal: influência de proteínas tirosina fosfatases e do 3-bromopiruvato; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
3-bromopiruvato em células leucêmicas resistentes; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Expressão Ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro; ; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Modulação da agressividade do melanoma por flavinas; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Modulação de Vias de Sinalização para Indução de Morte de Células Leucêmicas; ; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mapeamento de Vias de Sinalização Envolvidas na Resistência de Células Leucêmicas a Quimioterápicos: Uma Abordagem computacional; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Utilização de ferramentas nanotecnológicas para a indução de morte em células de câncer de próstata; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Flavinas promovem mudanças na matriz extracelular, vias de transdução de sinal, enzimas antioxidantes e metaloproteinases durante a diferenciação de osteoblastos; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mecanismos Moleculares Induzidos pela Matriz de Colágeno Durante a Osteogênese In Vitro; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mecanismo da ação antineoplásica de substâncias bioativas e alvos moleculares estratégicos para a indução de morte de células tumorais; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Transdução de Sinal da Diferenciação de Células Leucêmicas; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Modulação de MAPKs em células de leucemia humana induzidas a apoptose e diferenciação; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Relação entre o efeito citotóxico de biocompostos sobre linfocitos T e a atividade de fosfatases; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel de Fosfatases na viabilidade de células da leucemia mielóide humana tratadas com diterpeno lactona; 2002; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
2023; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carmen Veríssima Ferreira;
2020; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
2018; Universidade Estadual de Campinas, ; Carmen Veríssima Ferreira;
2017; Universidade Estadual de Campinas, ; Carmen Veríssima Ferreira;
2016; Universidade Estadual de Campinas, ; Carmen Veríssima Ferreira;
2016; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
2015; Universidade Estadual de Campinas, ; Carmen Veríssima Ferreira;
2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
Proteínas tirosina fosfatases como alvos estratégicos para a reversão da resistência de células tumorais; 2009; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
2009; Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carmen Veríssima Ferreira;
2006; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carmen Veríssima Ferreira;
Creatinina e carnitina: influência na atividade da fosfatase ácida sanguínea; ; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Bioquímica de Alimentos) - Universidade Federal do Rio grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Importância do estudo das patologias relacionadas à tireóide no Rio Grande do Norte; ; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica Aplicada à Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Açao de antioxidantes na dieta de pacientes expostos a agentes cancerígenos; ; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Bioquímica de Alimentos) - Universidade Federal do Rio grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Importância dos antioxidantes na dieta de pacientes oncológicos em tratamento quimioterápico e na dieta de pacientes expostos a agentes cancerígenos; ; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica Aplicada à Sáude) - Universidade Federal do Rio grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Impacto do inibidor da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular na biologia de células de câncer de estômago; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Perfil glicolítico de células de leucemia mieloide crônica como parâmetro para validar a ação anticâncer do inibidor da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas - SAE; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Marcadores da autofagia e da síntese de ácidos graxos: rastreamento da resposta dos esferoides de melanoma ao esquema terapêutico Drug Holiday; 2022; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Impacto de vesículas extracelulares derivadas de melanoma no metabolismo de queratinócitos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Regime drug holiday em esferoides de melanoma: avaliacao dos biomarcadores lacatato desidrogenase e HIF-1 alfa; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Estatística) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Plataforma Baseada em Esferoide Misto como Ferramenta para Predição do Potencial de Antitumorais sobre Células de câncer de Colorretal; 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Atuação da Quercetina na expressão gênica de MGMT e PARP-1 e quimiossensibilização de células resistentes a Temozolomida (orientador: Henrique Marques Barbosa de Souza; co-orientadora: Carmen V; Ferreira); 2020; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Influência do calix[6]areno em vias metabólicas que cooperam para a agressividade de células de câncer de colorretal; 2019; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Identificaçãode Proteínas Fosfatases Diferencialmente Ativas e/ou Expressas em Células da Leucemia Mielóide Crônica Humana Resistentes a Quimioterápicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Metabolismo de Glicose em Células Leucêmicas: Importância de Proteínas Quinase e Fosfatase; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Influência do butirato no metabolismo de células leucêmicas resistentes; 2012; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Utilização de flavinas no combate à agressividade do câncer de pâncreas; 2011; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Microarranjo de peptídeos como ferramenta para definição de potenciais alvos terapêuticos reverter a resistência de células de câncer de mama a quimioterápicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Intervenção da resistência de células leucêmicas a quimioterápicos através do silenciamento da proteína tirosina fosfatase utilizando nanotubos de carbono; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Avaliação da contribuição da anidrase carbônica para a resistência de células leucêmicas a quimioterápicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Influência do estado redox no mecanismo de resistência de células tumorais a quimioterápicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas - SAE; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel de microRNAs e proteína tirosina fosfatase na resistência de células leucêmicas; 2009; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Moduladores Estratégicos da Invasibilidade de Células de Câncer de Próstata: Abordagem Química e Gênica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mecanismo de indução de morte de células da leucemia eritrocítica humana pela riboflavina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Mecanismos Moleculares Disparados pela Associação Riboflavina/Quimioterápicos em Células de Câncer de Próstata; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Alvos moleculares do estudo da indução da apoptose de células leucêmicas pela riboflavina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Avaliação da citotoxicidade de drogas antitireoidianas e metabólitos em fibroblastos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia (Pucc - Campinas)) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Efeito da creatina na fosfatase ácida do sangue de atletas; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel da fosfatase ácida na leucemia; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Caracterização cinética da fosfatase ácida do sangue humano; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Papel da fosfatase ácida na leucemia; ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Estudos da inibiçao da fosfatase ácida de membrana da Leishmania donovani; ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Estudos de inibiçao da fosfatase ácida de membrana da leishmania donovani; ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Efeito da digitonina na fosfatase ácida do plasma; ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Triagem de substâncias bioativas em linhagens celulares e na atividade de fosfatase; 2008; Orientação de outra natureza; (Curso Técnico em Bioquímica) - Escola Técnica Estadual Conselheiro Antônio Prado, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;
Produções bibliográficas
-
RODRIGUES DA SILVA, GUSTAVO H. ; MENDES, LUÍS F. ; GERONIMO, GABRIELA ; DE MOURA, LUDMILLA D. ; RUAS, JULIANA S. ; CASTILHO, ROGER F. ; CORDEIRO, HELON G. ; Ferreira, Carmen V. ; DE PAULA, ENEIDA ; DUARTE, IOLA F. . Schwann cells exposed to articaine display distinct toxic pathways compared to lidocaine. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 406, p. 111315, 2025.
-
CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; AZEVEDO-MARTINS, JORDANA MARIA ; FARIA, ALESSANDRA VALÉRIA DE SOUSA ; ROCHA-BRITO, KARIN JULIANE PELIZZARO ; MILANI, RENATO ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL ; FUHLER, GWENNY ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Calix[6]arene dismantles extracellular vesicle biogenesis and metalloproteinases that support pancreatic cancer hallmarks. CELLULAR SIGNALLING , v. 119, p. 111174, 2024.
-
KOCH, INGRID ; DAVEL, ANA PAULA ; SILVA, CLARISSE PALMA DA ; HALDER, CARMEN VERÍSSIMA FERREIRA ; DELBIN, MARIA ANDRÉIA . Mulheres acadêmicas. BioEns@ios , v. 1, p. e023001-e023001, 2023.
-
AIRES-LOPES, BEATRIZ ; JUSTO, GISELLE ZENKER ; CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; DURÁN, N. ; AZEVEDO-MARTINS, JORDANA MARIA ; FERREIRA HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Violacein improves vemurafenib response in melanoma spheroids. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 12, p. 1-4, 2023.
-
ROCHA-BRITO, KARIN J. P. ; CLERICI, STEFANO PIATTO ; CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; SCOTÁ FERREIRA, AMANDA PETRINA ; BARRETO FONSECA, EMANUELLA MARIA ; GONÇALVES, PAOLA R. ; ABRANTES, JÚLIA LAURA F. ; MILANI, RENATO ; MASSARO, RENATO RAMOS ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Quercetin increases mitochondrial proteins (VDAC and SDH) and downmodulates AXL and PIM-1 tyrosine kinase receptors in NRAS melanoma cells. Biological Chemistry , v. 403, p. 293-303, 2022.
-
PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; Ferreira, Carmen V. . Implicit Bias in Region-Dependent Publication Potential Can Partly be Counteracted by Academic Collaboration. Clinical Gastroenterology and Hepatology , v. 20, p. 714, 2022.
-
DE SOUZA OLIVEIRA, PATRICIA F. ; FARIA, ALESSANDRA V. S. ; CLERICI, STEFANO P. ; AKAGI, ERICA M. ; CARVALHO, HERNANDES F. ; JUSTO, GISELLE Z. ; DURÁN, NELSON ; FERREIRA'HALDER, CARMEN V. . Violacein negatively modulates the colorectal cancer survival and epithelial-mesenchymal transition. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 123, p. 1247-1258, 2022.
-
FARIA, ALESSANDRA V.S. ; YU, BINGTING ; MOMMERSTEEG, MICHIEL ; DE SOUZA-OLIVEIRA, PATRÍCIA F. ; ANDRADE, SHEILA S. ; SPAANDER, MANON C.W. ; DE MAAT, MONIEK P.M. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; FUHLER, GWENNY M. . Platelet-dependent signaling and Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase expression promote aggressive phenotypic changes in gastrointestinal cancer cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1868, p. 166280, 2022.
-
FARIA, ALESSANDRA V.S. ; FONSECA, EMANUELLA M.B. ; FERNANDES-OLIVEIRA, PATRÍCIA DE S. ; DE LIMA, TANES I. ; CLERICI, STEFANO P. ; JUSTO, GISELLE Z. ; SILVEIRA, LEONARDO R. ; DURÁN, NELSON ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Violacein switches off low molecular weight tyrosine phosphatase and rewires mitochondria in colorectal cancer cells. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 127, p. 106000, 2022.
-
FARIA, ALESSANDRA V.S. ; ANDRADE, SHEILA S. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; FUHLER, GWENNY M. . The role of phospho-tyrosine signaling in platelet biology and hemostasis. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH , v. 1868, p. 118927, 2021.
-
DURÁN, NELSON ; NAKAZATO, GERSON ; DURÁN, MARCELA ; BERTI, IGNASIO R. ; CASTRO, GUILLERMO R. ; STANISIC, DANIJELA ; BROCCHI, MARCELO ; FÁVARO, WAGNER J. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; JUSTO, GISELLE Z. ; TASIC, LJUBICA . Multi-target drug with potential applications: violacein in the spotlight. WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY , v. 37, p. 151, 2021.
-
BARBOSA, ALINE ELIDE DA SILVA ; -MARTINS, JORDANA MARIA AZEVEDO ; LOPES, BEATRIZ AIRES ; GIARDINI, INÊS JULIANA MARTORANO ; -HALDER, CARMEN VERÍSSIMA FERREIRA . Plasticidade molecular da matriz extracelular contribui para metástase e resistência a terapias / Molecular plasticity of the extracellular matrix contributes to metastasis and resistance to therapies. Brazilian Journal of Health Review , v. 4, p. 17640-17670, 2021.
-
CLERICI, STEFANO PIATTO ; OLIVEIRA, PATRÍCIA FERNANDES DE SOUZA ; AKAGI, ERICA MIE ; CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; AZEVEDO-MARTINS, JORDANA MARIA ; FARIA, ALESSANDRA VALÉRIA DE SOUSA ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . A comprehensive review on the role of protein tyrosine phosphatases in gastric cancer development and progression. Biological Chemistry , v. 402, p. 663-674, 2021.
-
FARIA, ALESSANDRA V. S. ; FONSECA, EMANUELLA MARIA BARRETO ; CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; CLERICI, STEFANO PIATTO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Low molecular weight protein tyrosine phosphatase as signaling hub of cancer hallmarks. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES , v. 78, p. 1263-1273, 2021.
-
CLERICI, STEFANO PIATTO ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL ; FUHLER, GWENNY ; CONSONNI, SÍLVIO ROBERTO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Colorectal Cancer Cell-Derived Small Extracellular Vesicles Educate Human Fibroblasts to Stimulate Migratory Capacity. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 9, p. '-10, 2021.
-
LOPES, B. A. ; ORTELAN, A. G. ; FARIA, A. V. S. ; Ferreira-Halder C V . Linhagens de células de melanoma: Mutações e impacto em vias de transdução de sinal. Brazilian Journal of health Review , v. 3, p. 10859-10884, 2020.
-
ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA ; FARIA, ALESSANDRA VALÉRIA DE SOUSA ; GIRÃO, MANOEL JOÃO BATISTA C. ; FUHLER, GWENNY M. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Biotech-Educated Platelets: Beyond Tissue Regeneration 2.0. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 6061, 2020.
-
ROCHA-BRITO, KARIN JULIANE PELIZZARO ; FONSECA, EMANUELLA MARIA BARRETO ; OLIVEIRA, BRENO GERMANO DE FREITAS ; FÁTIMA, ÂNGELO DE ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Calix[6]arene diminishes receptor tyrosine kinase lifespan in pancreatic cancer cells and inhibits their migration and invasion efficiency. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 100, p. 103881, 2020.
-
FARIA, ALESSANDRA V. S. ; CLERICI, STEFANO P. ; DE SOUZA OLIVEIRA, PATRICIA F. ; QUEIROZ, KARLA C. S. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . LMWPTP modulates the antioxidant response and autophagy process in human chronic myeloid leukemia cells. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 466, p. 83-89, 2020.
-
FARIA, ALESSANDRA V. S. ; ANDRADE, SHEILA S. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; FUHLER, GWENNY M. . Platelets in aging and cancer--double-edged sword-. CANCER AND METASTASIS REVIEWS , v. 39, p. 1205-1221, 2020.
-
CORDEIRO, HELON GUIMARÃES ; DE SOUSA FARIA, ALESSANDRA VALÉRIA ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Vemurafenib downmodulates aggressiveness mediators of colorectal cancer (CRC): Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase (LMWPTP), Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) and Transforming Growth Factor β (TGFβ). Biological Chemistry , v. 401, p. 1063-1069, 2020.
-
MELO-SILVEIRA, RANIERE FAGUNDES ; VIANA, RONY LUCAS SILVA ; SABRY, DIEGO ARAUJO ; DA SILVA, RODRIGO AUGUSTO ; MACHADO, DAISY ; NASCIMENTO, ANA KARINA LIMA ; SCORTECCI, KATIA CASTANHO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA ; SASSAKI, GUILHERME LANZI ; ROCHA, HUGO ALEXANDRE OLIVEIRA . Antiproliferative xylan from corn cobs induces apoptosis in tumor cells. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 210, p. 245-253, 2019.
-
ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA ; DE SOUSA FARIA, ALESSANDRA VALÉRIA ; DE PAULO QUELUZ, DAGMAR ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Platelets as a -natural factory? for growth factor production that sustains normal (and pathological) cell biology. Biological Chemistry , v. 401, p. 471-476, 2019.
-
FARIA, ALESSANDRA V.S. ; TORNATORE, THAÍS F. ; MILANI, RENATO ; QUEIROZ, KARLA C.S. ; SAMPAIO, IGOR H. ; FONSECA, EMANUELLA M.B. ; ROCHA-BRITO, KARIN J.P. ; SANTOS, TAMIRA O. ; SILVEIRA, LEONARDO R. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Oncophosphosignaling Favors a Glycolytic Phenotype in Human Drug Resistant Leukemia. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 118, p. 3846-3854, 2017.
-
MARUMOTO, ARIANE ; MILANI, RENATO ; DA SILVA, RODRIGO A. ; DA COSTA FERNANDES, CÉLIO JUNIOR ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; Ferreira, Carmen V. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Phosphoproteome analysis reveals a critical role for hedgehog signalling in osteoblast morphological transitions. BONE , v. 103, p. 55-63, 2017.
-
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA ; VALÉRIA DE SOUSA FARIA, ALESSANDRA ; ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA . Action and function of Faecalibacterium prausnitzii in health and disease. BEST PRACTICE & RESEARCH IN CLINICAL GASTROENTEROLOGY , v. 31, p. 643-648, 2017.
-
NASCIMENTO, AUGUSTO S. ; PERES, LUISA L. ; FARIA, ALESSANDRA V. S. ; MILANI, RENATO ; SILVA, RODRIGO A. ; JR. DA COSTA FERNANDES, CELIO ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Phosphoproteome profiling reveals critical role of JAK-STAT signaling in maintaining chemoresistance in breast cancer. Oncotarget , v. 8, p. 114756-114768, 2017.
-
GONÇALVES, PAOLA R. ; ROCHA-BRITO, KARIN J. P. ; FERNANDES, MARUSKA R. N. ; ABRANTES, JULIA L. ; DURÁN, NELSON ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Violacein induces death of RAS-mutated metastatic melanoma by impairing autophagy process. TUMOR BIOLOGY , v. 37, p. 14049-14058, 2016.
-
Klionsky, Daniel J ; Abdelmohsen, Kotb ; Abe, Akihisa ; Abedin, Md Joynal ; Abeliovich, Hagai ; Acevedo Arozena, Abraham ; Adachi, Hiroaki ; Adams, Christopher M ; Adams, Peter D ; Adeli, Khosrow ; Adhihetty, Peter J ; Adler, Sharon G ; Agam, Galila ; Agarwal, Rajesh ; Aghi, Manish K ; Agnello, Maria ; Agostinis, Patrizia ; Aguilar, Patricia V ; Aguirre-Ghiso, Julio ; FERREIRA, C. V. ; et.al . Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX) , v. 12, p. 1-222, 2016.
-
IGNARRO, RAFFAELA SILVESTRE ; FACCHINI, GUSTAVO ; MELO, DANIELA RODRIGUES DE ; PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE ; Ferreira, Carmen Veríssima ; CASTILHO, ROGER FRIGÉRIO ; ROGERIO, FABIO . Characteristics of sulfasalazine-induced cytotoxicity in C6 rat glioma cells. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 638, p. 189-195, 2016.
-
CHAVES NETO, A. H. ; PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; FERNANDES, M. N. ; Ferreira-Halder, CV . Antitumor activity of irradiated riboflavin on human renal carcinoma cell line 786-O. Tumor Biology , v. 36, p. 595-604, 2015.
-
HOEKSTRA, E. ; KODACH, L. ; DAS, A. M. ; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA R. ; Ferreira, C V ; HARDWICK, J. C. H. ; van der Woude CJ ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL ; ten HAGEN, T. L. ; FUHLER, G. M. . Low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMWPTP) upregulation mediates malignant potential in colorectal cancer. OncoTarget , v. 6, p. 8300-8313, 2015.
-
RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA R. ; HOEKSTRA, ELMER ; HOOGLAND, A. MARIJE ; SOUZA QUEIROZ, KARLA C. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; STUBBS, ANDREW P. ; PELIZZARO-ROCHA, KARIN ; VAN LEENDERS, GEERT J.L.H. ; JENSTER, GUIDO ; AOYAMA, HIROSHI ; Ferreira, Carmen V. ; FUHLER, GWENNY M. . Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase Predicts Prostate Cancer Outcome by Increasing the Metastatic Potential. EUROPEAN UROLOGY , v. 15, p. 1-10, 2015.
-
FONSECA, EMANUELLA M.B. ; TRIVELLA, DANIELA B.B. ; SCORSATO, VALÉRIA ; DIAS, MARIANA P. ; BAZZO, NATÁLIA L. ; MANDAPATI, KISHORE R. ; DE OLIVEIRA, FÁBIO L. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. ; PILLI, RONALDO A. ; MIRANDA, PAULO C.M.L. ; APARICIO, RICARDO . Crystal structures of the apo form and a complex of human LMW-PTP with a phosphonic acid provide new evidence of a secondary site potentially related to the anchorage of natural substrates. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 23, p. 4462-4471, 2015.
-
TONETO'NOVAES, LUIZ FERNANDO ; MARTINS'AVILA, CAROLINA ; PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE ; VENDRAMINI-COSTA, DÉBORA BARBOSA ; PEREIRA'DIAS, MARINA ; BARBOSA'TRIVELLA, DANIELA BARRETO ; ERNESTO'DE'CARVALHO, JOÃO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA ; PILLI, RONALDO ALOISE . Tarchonanthuslactone: Design of New Analogues, Evaluation of their Antiproliferative Activity on Cancer Cell Lines, and Preliminary Mechanistic Studies. Chemmedchem (Print) , v. 10, p. 1687-1699, 2015.
-
DE JESUS, MARCELO B. ; RADAIC, ALLAN ; HINRICHS, WOUTER L. J. ; Ferreira, Carmen V. ; DE PAULA, ENEIDA ; HOEKSTRA, DICK ; ZUHORN, INGE S. . Inclusion of the Helper Lipid Dioleoyl-Phosphatidylethanolamine in Solid Lipid Nanoparticles Inhibits Their Transfection Efficiency. Journal of Biomedical Nanotechnology , v. 10, p. 355-365, 2014.
-
MOTA, VINICIUS ZAMPROGNO ; CARVALHO, GUSTAVO SENRA GONÇALVES ; SILVA, ADILSON DAVID ; COSTA, LUIZ ANTÔNIO SODRÉ ; ALMEIDA MACHADO, PATRÍCIA ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; Ferreira, Carmen Veríssima ; SHISHIDO, SILVIA MIKA ; CUIN, ALEXANDRE . Gold complexes with benzimidazole derivatives: synthesis, characterization and biological studies. BioMetals (Oxford) , v. 27, p. 183-194, 2014.
-
PIPERNI, SARA GEMINI ; MILANI, RENATO ; BERTAZZO, SÉRGIO ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL ; TAKAMORI, ESTHER R. ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; Ferreira, Carmen V. ; TETI, ANNA ; ZAMBUZZI, WILLIAN . Kinome profiling of osteoblasts on hydroxyapatite opens new avenues on biomaterial cell signaling. Biotechnology and Bioengineering (Print) , v. 1, p. n/a-n/a, 2014.
-
MELO-SILVEIRA, RANIERE ; FIDELIS, GABRIEL ; VIANA, RONY ; SOEIRO, VINÍCIUS ; SILVA, RODRIGO ; MACHADO, DAISY ; COSTA, LEANDRO ; FERREIRA, CARMEN ; OLIVEIRA ROCHA, HUGO . Antioxidant and Antiproliferative Activities of Methanolic Extract from a Neglected Agricultural Product: Corn Cobs. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 5360-5378, 2014.
-
BARCELOS, R. ; PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; PASTRE, J. C. ; PEREIRA, M. ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA ; PILLI, R. A. . A new goniothalamin N-acylated aza-derivative strongly downregulates mediators of signaling transduction associated with pancreatic cancer aggressiveness. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 87, p. 745-758, 2014.
-
ABRANTES, JÚLIA L.F. ; TORNATORE, THAÍS F. ; PELIZZARO-ROCHA, KARIN J. ; DE JESUS, MARCELO B. ; CARTAXO, RODRIGO T. ; MILANI, RENATO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Crosstalk between kinases, phosphatases and miRNAs in cancer. Biochimie (Paris. Print) , v. 107, p. 167-187, 2014.
-
MACHADO, DAISY ; SHISHIDO, SILVIA M. ; QUEIROZ, KARLA C. S. ; OLIVEIRA, DIOGO N. ; FARIA, ANA L. C. ; CATHARINO, RODRIGO R. ; SPEK, C. ARNOLD ; Ferreira, Carmen V. . Irradiated Riboflavin Diminishes the Aggressiveness of Melanoma In Vitro and In Vivo. Plos One , v. 8, p. e54269, 2013.
-
PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE ; DE JESUS, MARCELO BISPO ; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA REGINA ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; REIS, FABIANO SOUZA ; DE FÁTIMA, ANGELO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERÍSSIMA . Calix[6]arene bypasses human pancreatic cancer aggressiveness: downregulation of receptor tyrosine kinases and induction of cell death by reticulum stress and autophagy. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research , v. 1833, p. 2856-2865, 2013.
-
CAVAGIS, ADM ; TAKAMORI, ER ; GRANJEIRO, JM ; OLIVEIRA, RC ; FERREIRA, CV ; PEPPELENBOSCH, MP ; ZAMBUZZI, WF . TNFα contributes for attenuating both Y 397 FAK and Y 416 Src phosphorylations in osteoblasts. Oral Diseases , v. 10, p. n/a-n/a, 2013.
-
FERNANDES, GUSTAVO V. O. ; CAVAGIS, ALEXANDRE D. M. ; Ferreira, Carmen V. ; OLEJ, BENI ; DE SOUZA LEÃO, MAURÍCIO ; YANO, CLÁUDIA L. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Osteoblast adhesion dynamics: A possible role for ROS and LMW-PTP. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 115, p. n/a-n/a, 2013.
-
Queiroz KCS ; FERREIRA, C. V. ; FUHLER, G. M. ; SPEK, A. C. ; Peppelenbosch M.P. . Dichotomy in Hedgehog signalling between human healthy vessel and atherosclerotic plaques. Molecular Medicine (Cambridge, Mass. Print) , v. 1, p. 1-6, 2012.
-
QUEIROZ, KARLA C. S. ; MILANI, RENATO ; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA R. ; FUHLER, GWENNY M. ; JUSTO, GISELLE Z. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. ; DURAN, NELSON ; DIKS, SANDER H. ; SPEK, C. ARNOLD ; Ferreira, Carmen V. ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; LINDEN, RAFAEL . Violacein Induces Death of Resistant Leukaemia Cells via Kinome Reprogramming, Endoplasmic Reticulum Stress and Golgi Apparatus Collapse. Plos One , v. 7, p. e45362, 2012.
-
FERREIRA, PAULA A. ; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA R. ; QUEIROZ, KARLA C. S. ; SOUZA, ANA CAROLINA S. ; MILANI, RENATO ; PILLI, RONALDO ALOISE ; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P. ; HERTOG, JEROEN DEN ; Ferreira, Carmen V. . Knocking Down Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase (LMW-PTP) Reverts Chemoresistance through Inactivation of Src and Bcr-Abl Proteins. Plos One , v. 7, p. e44312, 2012.
-
RAPÔSO, CATARINA ; ODORISSI, PAULO ALEXANDRE MIRANDA ; OLIVEIRA, ALEXANDRE L. R. ; AOYAMA, HIROSHI ; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA ; VERINAUD, LIANA ; FONTANA, KARINA ; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA R. ; CRUZ-HÖFLING, MARIA ALICE . Effect of Phoneutria nigriventer Venom on the Expression of Junctional Protein and P-gp Efflux Pump Function in the Blood¿Brain Barrier. Neurochemical Research , v. 1, p. 1, 2012.
-
DE JESUS, MARCELO BISPO ; MARTINI, M. F. ; PICKHOLZ, M. A. ; PICKHOLZ, MONICA ; Ferreira, Carmen Veríssima ; MARTINI, MARIA FLORENCIA ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE PAULA, ENEIDA . Non-inclusion complexes between riboflavin and cyclodextrins. Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 64, p. 832-842, 2012.
-
ZAMBUZZI, W. F. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Biological behavior of pre-osteoblasts on natural hydroxyapatite: A study of signaling molecules from attachment to differentiation. Journal of Biomedical Materials Research. Part A , v. 97A, p. 193-200, 2011.
-
CHAVES NETO, A. H. ; Queiroz KCS ; MILANI, R. ; PAREDES-GAMERO, E. ; JUSTO, G. Z. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Profiling the changes in signaling pathways in ascorbic acid/beta-glycerophosphate-induced osteoblastic differentiation. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 112, p. 71-77, 2011.
-
CHAVES NETO, A. H. ; Machado D ; YANO, C. L. ; FERREIRA, C. V. . Antioxidant defense and apoptotic effectors in the ascorbic acid and β-glycerophosphate-induced osteoblastic differentiation. Development, Growth & Differentiation , v. 53, p. 88-96, 2011.
-
MARCATO, P. D. ; DURáN, N. ; FERREIRA, C. V. ; PINTO, E. F. ; ROSSI-BERGMANN, B. ; SILVA, R. A. ; CAVERZAN, J. ; MACHADO, D. ; JUSTO, G. Z. . Nanostructured Polymer and Lipid Carriers for Sunscreen. Biological Effects and Skin Permeation. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print) , v. 11, p. 1880-1886, 2011.
-
STéFANI, DIEGO ; FILHO, ANTONIO G. SOUZA ; ANDRADE, NáDIA F. ; ALVES, OSWALDO L. ; JUSTO, GISELLE Z. ; VAZ, BONIEK G. ; Ferreira, Carmen V. ; EBERLIN, MARCOS N. ; SILVA, RODRIGO A. ; PAULA, AMAURI J. . Structural and proactive safety aspects of oxidation debris from multiwalled carbon nanotubes. Journal of Hazardous Materials (Print) , v. 189, p. 391-396, 2011.
-
MILANI, R. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; SILVA, R. A. ; PAREDES-GAMERO, E. ; NADER, H. B. ; JUSTO, G. Z. ; GALEMBECK, E. ; Peppelenbosch M.P. ; AOYAMA, H. ; ZAMBUZZI, W. F. . Phosphoproteome reveals an atlas of protein signaling networks during osteoblast adhesion. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 109, p. 957-966, 2010.
-
AUGUSTO, T. M. ; Bruni-Cardoso Alexandre ; DAMAS-SOUZA, D. M. ; ZAMBUZZI, W. F. ; KUHNE, F. ; LOURENCO, L. B. ; FERREIRA, C. V. ; CARVALHO, H. F. . Oestrogen imprinting causes nuclear changes in epithelial cells and overall inhibition of gene transcription and protein synthesis in rat ventral prostate. International Journal of Andrology (Print) , v. 33, p. 675-685, 2010.
-
Ruela de SOUSA, R. R ; FUHLER, G. M. ; BLOM, N. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. . Cytotoxicity of apigenin on leukemia cell lines: implications for prevention and therapy. Cell Death & Disease , v. 1, p. 1-12, 2010.
-
BERTAZZO, S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; CAMPOS, D. D. P. ; OGEDA, T. L. ; FERREIRA, C. V. ; BERTRAN, C. A. . Hydroxyapatite Surface Solubility and Effect on Cell Adhesion. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print) , v. 78, p. 177-184, 2010.
-
CHAVES NETO, A. H. ; YANO, C. L. ; PAREDES-GAMERO, E. ; Machado D ; JUSTO, G. Z. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Riboflavin and photoproducts in MC3T3-E1 differentiation. Toxicology in Vitro , v. 24, p. 1911-1919, 2010.
-
BERTAZZO, S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; CAMPOS, D. D. P. ; FERREIRA, C. V. ; BERTRAN, C. A. . A simple method for enhancing cell adhesion to hydroxyapatite surface. Clinical Oral Implants Research , v. 21, p. 1411-1413, 2010.
-
OURIQUE, A. F. ; AZOUBEL, S. ; FERREIRA, C. V. ; SILVA, C. B. ; MARCHIORI, M. C. L. ; POHLMANN, A. R. ; Guterres S. S. ; BECK, R. C. R. . Lipid-core nanocapsules as a nanomedicine for parenteral administration of tretinoin: development and in vitro antitumor activity on human myeloid leukaemia cells. Journal of Biomedical Nanotechnology , v. 6, p. 214-223, 2010.
-
Queiroz KCS ; Ruela de SOUSA, R. R ; FUHLER, G. M. ; FERREIRA, C. V. ; Peppelenbosch M.P. ; SPEK, A. C. . Hedgehog signaling maintains chemoresistance in myeloid leukemic cells. ONCOGENE , v. 29, p. 6314-6322, 2010.
-
QUEIROZ, K. C. ; FERREIRA, C. V. ; Peppelenbosch M.P. ; SPEK, A. C. . Human Plasma Very Low Density Lipoprotein Carries Indian Hedgehog. Journal of Proteome Research (Print) , v. 9, p. 6052-6059, 2010.
-
BERTAZZO, S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; SILVA, H. A. ; FERREIRA, C. V. ; BERTRAN, C. A. . Bioactivation of Alumina by Surface Modification: A Promising Alternative for Improving. Clinical Oral Implants Research , v. 20, p. 288-293, 2009.
-
Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Immunology of pre- and probiotic supplementation. British Journal of Nutrition , v. 101, p. 2-4, 2009.
-
ZAMBUZZI, W. F. ; YANO, C. L. ; CAVAGIS, A. D. M. ; Peppelenbosch M.P. ; GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. . Ascorbate-induced osteoblast differentiation recruits distinct MMP-inhibitors: RECK and TIMP-2. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 322, p. 143-150, 2009.
-
SOUZA, A. C. S. ; AZOUBEL, S. ; Queiroz KCS ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . From immune response to cancer: a spot on the Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES , v. 66, p. 1140-1153, 2009.
-
ZAMBUZZI, W. F. ; Bruni-Cardoso Alexandre ; GRANJEIRO, J. M. ; Peppelenbosch M.P. ; CARVALHO, H. F. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . On the road to understanding of the osteoblast adhesion: Cytoskeleton organization is rearranged by distinct signaling pathways. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 108, p. 134-144, 2009.
-
MORALES-NETO, R. ; HULSHOF, L. ; FERREIRA, C. V. ; GADELHA, F. R. . Distinct phosphatase activity profiles in two strains of Trypanosoma cruzi. The Journal of Parasitology , v. 95, p. 1525-1531, 2009.
-
Queiroz KCS ; MEDEIROS, V. P. ; ROCHA, H. A. ; FERREIRA, C. V. ; JUCÁ, M. B. ; AOYAMA, H. ; LEITE, E. L. . Inhibition of reverse transcriptase activity of HIV by polysaccharides of brown algae. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 62, p. 303-307, 2008.
-
JESUS, M. B. ; ZAMBUZZI, W. F. ; SOUZA, R. R. R. ; ARECHE, C. ; SOUZA, A. C. S. ; AOYAMA, H. ; RODRIGUES JA ; SCHMEDA-HIRSCHMANN, G. ; Souza-Brito ARM ; Peppelenbosch M.P. ; den HERTOG, J. ; De PAULA, E. ; FERREIRA, C. V. . Ferruginol suppresses survival signaling pathways in androgen-independent human prostate cancer cells.. Biochimie (Paris. Print) , v. 90, p. 843-854, 2008.
-
BOLETI, A.P.A. ; VENTURA, C. ; JUSTO, G. Z. ; SILVA, R. A. ; FERREIRA, C. V. ; YANO, T. ; MACEDO, M.L.R. . Pouterin, a novel potential cytotoxic lectin-like protein with apoptosis-inducing activity in tumourigenic. Toxicon (Oxford) , v. 51, p. 1321-1330, 2008.
-
De Fátima A ; Modolo LV ; FERREIRA, C. V. ; NEVES, A. T. M. ; SOUZA, A. C. S. . Curcumin Conjugates and Metallocomplexes as Lead Compounds for Development of Anticancer Agents - A Short Review. Current Bioactive Compounds , v. 4, p. 189-199, 2008.
-
De Fátima A ; ZAMBUZZI, W. F. ; Modolo LV ; Tarsitano C.A.B. ; GADELHA, F. R. ; Hyslop S. ; De Carvalho JE ; SALGADO, I. ; FERREIRA, C. V. ; Pilli RA . Cytotoxicity of goniothalamin enantiomers in renal cancer cells: involvement of nitric oxide, apoptotic and autophagy pathway. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 176, p. 143-150, 2008.
-
BRITO, A. S. ; ARIMATEIA, D. S. ; SOUZA, L. R. ; LIMA, M. A. ; SANTOS, V. O. ; MEDEIROS, V. P. ; FERREIRA, P. A. ; SILVA, R. A. ; FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; LEITE, E. L. ; ANDRADE, G. P. ; OLIVEIRA, F. W. ; NADER, H. B. ; CHAVANTE, S. F. . Anti-inflammatory properties of a heparin-like glycosaminoglycan with reduced anti-coagulant activity isolated from a marine shrimp. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 16, p. 9588-9595, 2008.
-
ZAMBUZZI, W. F. ; GRANJEIRO, J. M. ; PARIKH, K. ; YUVARAJ, S. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Modulation of Src activity by low molecular weight protein tyrosine phosphatase during osteoblast differentiation. Cellular Physiology and Biochemistry , v. 22, p. 497-506, 2008.
-
MINUSSI, R. C. ; MIRANDA, M. A. ; SILVA, J. A. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. ; MARANGONI, S. ; ROTILIO, D. ; PASTORE, G. M. ; DURÁN, N. . Purification, characterization and application of laccase from Trametes versicolor for colour and phenolic removal of olive mill wastewater in the presence of 1-hydroxybenzotriazole. African Journal of Biotechnology , v. 6, p. 1248-1254, 2007.
-
SOUZA, R. R. R. ; Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; GURGUEIRA, S. A. ; AUGUSTO, A. C. ; MIRANDA, M. A. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Phosphoprotein levels, MAPK activities and NFκB expression are affected by fisetin. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry , v. 22, p. 439-444, 2007.
-
DURÁN, N. ; JUSTO, G. Z. ; FERREIRA, C. V. ; MELO, P. S. ; CORDI, L. ; MARTINS, D. . Violacein: properties and biological activities. Biotechnology and Applied Biochemistry , v. 48, p. 127-133, 2007.
-
Queiroz KCS ; ZAMBUZZI, W. F. ; SOUZA, A. C. S. ; SILVA, R. A. ; Machado D ; JUSTO, G. Z. ; CARVALHO, H. F. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . A possible anti-proliferative and anti-metastatic effect of irradiated riboflavin in solid tumours.. Cancer Letters (Print) , v. 258, p. 126-134, 2007.
-
CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, C. V. ; VERSTEEG, H. H. ; ASSIS, C. F. ; BOS, C. L. ; BLEUMING, S. A. ; DIKS, S. H. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. . Tetrahydroxyquinone induces apoptosis of leukaemia cells through diminished survival signalling. Experimental Hematology , v. 34, p. 188-196, 2006.
-
KODACH, L. ; BOS, C. L. ; DURÁN, N. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. ; HARDWICK, J. C. H. . Violacein Synergistically Increases 5-Fluorouracil Cytotoxicity, Induces Apoptosis and Inhibits Akt-mediated Signal Transduction in Human Colorectal Cancer Cells. Carcinogenesis (New York. Print) , v. 27, n.3, p. 508-516, 2006.
-
MIRANDA, M. A. ; OKAMOTO, A. K. ; FERREIRA, C. V. ; SILVA, T. L. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Differential effects of flavonoids on bovine kidney low molecular mass protein tyrosine phosphatase. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry , v. 21, p. 419-425, 2006.
-
SOUZA, A. C. S. ; KODACH, L. ; GADELHA, F. R. ; BOS, C. L. ; CAVAGIS, A. D. M. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . A promising action of riboflavin as a mediator of leukaemia cell death. APOPTOSIS , v. 11, p. 1761-1771, 2006.
-
FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; SOUZA, A. C. S. ; Queiroz KCS ; ZAMBUZZI, W. F. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. . Natural compounds as a source of protein tyrosine phosphatase inhibitors: application to the rational design of small-molecule derivatives. Biochimie (Paris. Print) , v. 88, p. 1859-1873, 2006.
-
De Fátima A ; Modolo LV ; Conegero LS ; Pilli RA ; FERREIRA, C. V. ; Kohn LK ; De Carvalho JE . Styryl lactones and their derivatives: biological activities, mechanisms of action and potential leads for drug design. Current Medicinal Chemistry , v. 13, p. 3371-3384, 2006.
-
Queiroz KCS ; ASSIS, C. F. ; ROCHA, H. A. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. ; LEITE, E. L. . Cytotoxicity Effect of Algal Polysaccharides on HL60 Cells.. Biochemistry (New York) , v. 17, p. 1312-1315, 2006.
-
SOUZA, A. C. S. ; CAVAGIS, A. D. M. ; JUCÁ, M. B. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. ; Peppelenbosch M.P. . Riboflavin: a multifunctional vitamin. Química Nova (Impresso) , Brasil, v. 28, n.5, p. 887-891, 2005.
-
BROMBERG, N. ; JUSTO, G. Z. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. ; FERREIRA, C. V. . Violacein cytotoxicity on human blood lymphocytes and effect in protein phosphatases.. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , v. 20, n.5, p. 449-454, 2005.
-
Peppelenbosch M.P. ; MILANO, F. ; FERREIRA, C. V. ; KNAPINSKA, A. ; DIKS, S. H. ; SPEK, A. C. . RNA-based gene therapy for haemophilia B. Current Genomics , The Netherlands, v. 6, n.6, p. 401-404, 2005.
-
JUSTO, G. Z. ; FERREIRA, C. V. . Coagulation and cancer therapy: the potential of natural compounds. Current Genomics , v. 6, n.6, p. 461-466, 2005.
-
PRAZERES, J. N. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Acid Phosphatase Activities During the Germination of Glycine max Seeds. Plant Physiology and Biochemistry (Paris) , França, v. 42, p. 15-20, 2004.
-
CAVAGIS, A. D. M. ; GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Effect of Chaotropic Agents on the Reversible Unfolding of a Soybean (Glycine max) Seed Acid Phosphatase. Phytochemistry , Inglaterra, v. 65, p. 831-836, 2004.
-
GRANJEIRO, P. A. ; CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . The Thermal Stability of a Castor Bean Acid Phosphatase. Molecular and Cellular Biochemistry , Holanda, v. 266, p. 11-15, 2004.
-
GRANJEIRO, J. M. ; MIRANDA, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. ; VOLPE, P. L. O. . Effect of Homologous Series of N-alkyl Sulfates and N-alkyl Trimethylammonium Bromides on Low Molecular Mass Protein Tyrosine Phosphatase Activity. Molecular and Cellular Biochemistry , Holanda, v. 265, p. 133-140, 2004.
-
FERREIRA, C. V. ; BOS, C. L. ; VERSTEEG, H. H. ; JUSTO, G. Z. ; DURÁN, N. ; Peppelenbosch M.P. . Molecular Mechanism of Violacein-Mediated Human Leukemia Cell Death. Blood (Philadelphia, PA) , Estados Unidos, v. 104, n.5, p. 1459-1464, 2004.
-
GALVÃO, A. C. ; MELO, P. S. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxic effect of the diterpene lactone dehydrocrotonin from Croton cajucara on human promyelocytic leukemia cells.. Planta Medica , GEORG THIEME VERLAG KG, v. 69, p. 67-69, 2003.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; CAVAGIS, A. D. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Essential sulfhydryl groups in the active site of castor bean (Ricinus communis) seed acid phosphatase. Plant Science (Limerick) , Irlanda, v. 164, n.4, p. 629-633, 2003.
-
GALVÃO, A. C. ; MELO, P. S. ; DURÁN, N. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Influence of protein phosphatase inhibitors on HL60 cells death induction by dehydrocrotonin. Leukemia Research , Inglaterra, v. 27, n.9, p. 823-829, 2003.
-
GALVÃO, A. C. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Relationship between phosphatase activity and cytotoxic effect of two phosphatase inhibitors, okadaic acid and pervanadate, on human myeloid leukemia cell line. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , Gra-Bretanha, v. 18, n.5, p. 425-429, 2003.
-
AOYAMA, H. ; ARAUJO, T. M. S. ; FERREIRA, C. V. . Protein tyrosine phosphatases: properties and biological functions. Química Nova , v. 26, n.6, p. 896-900, 2003.
-
GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, P. A. ; SILVA, C. C. ; VOLPE, P. L. O. ; AOYAMA, H. . Inhibition of bovine kidney low molecular mass phosphotyrosine protein phosphatase by uric acid. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , TAYLOR & FRANCIS LTD, ABINGDON, v. 5, p. 345-350, 2002.
-
CAVAGIS, A. D. M. ; TAGA, E. M. ; FERREIRA, C. V. . Endogenous lectin as a possible regulator of the hydrolysis of physiological substrates by soubean seed acid phosphatase. Phytochemistry , v. 58, p. 221-225, 2001.
-
FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Inhibition of acid phosphatase isoforms purified from mature soybean (Glycine max) seeds.. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , v. 15, p. 403-410, 2000.
-
AOYAMA, H. ; MELO, P. S. ; GRANJEIRO, P. A. ; HAUN, M. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxity of okadaic acid (tumor promoter) and kinetic charcaterization of protein tyrosine phosphatase activity in V79 fibroblasts.. Pharmacy and Pharmacology Communications (Cessou em 2000) , v. 6, p. 331-334, 2000.
-
FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Glycolysis intermediates as substrates of acid phosphatases from soybean seeds.. Journal of Plant Physiology (Print) , v. 147, p. 49-54, 1999.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Purification and kinetic properties of castor bean seed acid phosphatase containing sulfhydryl groups.. Physiologia Plantarum (Copenhagen) , v. 107, p. 151-158, 1999.
-
FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Soybean seeds acid phosphatases. Unsual optimum temperature and thermal stability studies.. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 242, p. 282-286, 1998.
-
FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Multiple forms of soybean seed acid phosphatases.Purification and characterization.. Plant Physiology and Biochemistry (Paris) , v. 36, n.7, p. 487-494, 1998.
-
BUZALAF, M. ; TAGA, E. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic characterization of bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase.. Experimental Lung Research , v. 29, p. 142-147, 1998.
-
GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; JUCÁ, M. B. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Bovine kidney low molecular weight acid phosphatase: FMN-dependent kinetics. Biochemistry and Molecular Biology International , v. 41, p. 1201-1208, 1997.
-
V. Ferreira-Halder, Carmen ; Piatto Clerici, Stefano ; V. Sousa Faria, Alessandra ; Fernandes de Souza Oliveira, Patrícia ; Guimarães Cordeiro, Helon ; Akagi, Erica . Protein Tyrosine Phosphatases in Tumor Progression and Metastasis: Promoter or Protection?. In: Ahmed Lasfar. (Org.). Tumor Progression and Metastasis [Working Title]. 1ed.: IntechOpen, 2019, v. 1, p. 1-21.
-
Ferreira, C V ; FONSECA, E. M. B. ; FARIA, A. V. S. ; CLERICI, S. P. . Cellular exosomes biogenesis as a recipe for design smart drug delivery systems for cancer therapy. In: Alexandru Grumezescu. (Org.). Drug Targeting and Stimuli Sensitive Drug Delivery Systems. 1ed.Oxford, United Kingdom: Elsevier, 2018, v. 1, p. 411-445.
-
SOUZA, A. C. S. ; CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA ; JUSTO, G. Z. . Understanding Tumor Metabolism and its Potential as a Target for the Treatment of Cancer. In: Atta-Ur-Rahman; M. Iqbal Choudhary. (Org.). Frontiers in anti-cancer drug discovery. 1ed.Holanda: Benthan Science Publisher, 2014, v. 3, p. 151-190.
-
FERREIRA, C. V. ; MILANI, R. ; ZAMBUZZI, W. F. ; CARVALHO, H. F. . Transdução de Sinal. In: Hernandes F. Carvalho; Shirlei Maria Recco-Pimente. (Org.). A Célula. 3ed.Baueri, São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 489-500.
-
FERREIRA, C. V. ; MILANI, R. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. . Enzimas. In: Hernandes F. Carvalho; Shirlei Maria Recco-Pimentel. (Org.). A Célula. 3ed.Baueri, São Paulo: Manole, 2013, v. 1, p. 35-44.
-
JUSTO, G. Z. ; SHISHIDO, S. M. ; Machado D ; SILVA, R. A. ; FERREIRA, C. V. . Druggable targets for skin photoaging: potential application of nanocosmetics and nanomedicine. In: Beck, Ruy; Guterres,Silvia; Pohlmann, Adriana. (Org.). Nanocosmetics and Nanomedicines: New Approaches for Skin Care. 1ed.Heidelberg/Berlin: Springer-Verlag, 2011, v. 53, p. 197-227.
-
FERREIRA, C. V. ; SILVA, M. A. S. ; JUSTO, G. Z. . Zebrafish as a suitable model for evaluating nanocosmetics and nanomedicines. In: Beck, Ruy; Guterres, Silvia; Pohlmann, Adriana. (Org.). Nanocosmetics and Nanomedicines: New Approaches for Skin Care. 1ed.Heidelberg/Berlin: Springer-Verlag, 2011, v. 53, p. 239-251.
-
FERREIRA, C. V. ; ZAMBUZZI, W. F. ; MILANI, R. ; GALEMBECK, E. ; AOYAMA, H. . Prostate cancer dephosphorylation atlas. In: Philippe E. Spiess. (Org.). Prostate Cancer - From Bench to Bedside. Croatia: Intech open acess publisher, 2011, v. , p. 173-190.
-
Queiroz KCS ; FERREIRA, C. V. . Natural compounds for preventing and treating inflammatory disease. In: Maikel P. Peppelenbosch, Mònica Comalada. (Org.). Preclinical Research into Crohn?s Disease: A Practical Guide. Kerala, India: Transworld Research Network, 2009, v. , p. 101-101.
-
FERREIRA, C. V. . Tireócitos. Células: Uma abordagem Multidisciplinar. : , 2004, v. , p. -.
-
SOUZA, A. C. S. ; Queiroz KCS ; ZAMBUZZI, W. F. ; JUSTO, G. Z. ; SILVA, R. A. ; CARVALHO, H. F. ; FERREIRA, C. V. . Ação Promissora da riboflavina irradiada como agente antitumoral e antimetastático.. In: II Workshop "Terapia Fotodinâmica: Integração dos Aspectos Moleculares, Tecnológicos e Aplicações na Área da Saúde", 2007., 2007, Águas de São Pedro. Caderno de Resumos PDT 2007 "Terapia Fotodinâmica: Integração dos Aspectos Moleculares, Tecnológicos e Aplicações, 2007. v. 1. p. 47-48.
-
FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. . Application of protein phosphatase assay in cytotoxicity studies for assessment of the effects of cyclodextrin complexation on violacein biological activity in peripheral blood lymphocytes. In: 30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Societ, 2003, Glasgow. 30th Annual Meeting and Exposition for the Controlled Release Societ, 2003.
-
QUEIROZ, A. F. S. ; FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; Sales MP . Cytotoxicity of CvL, a lectin from marine sponge Cliona varians against leukemia cell lines K562 and k562-Lucena. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the SBBq, 2007., 2007. p. 1-1.
-
SOUZA, A. C. S. ; BOS, C. L. ; GADELHA, F. R. ; Peppelenbosch M.P. ; KODACH, L. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . A promissory action of riboflavin as mediator of leukaemia cells death.. In: 6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death., 2006, Angra dos Reis. 6th International Cell Death Symposium on The Mechanisms of Cell Death., 2006. p. 1-1.
-
SILVA, M. A. S. ; Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Increase of antineoplastic action of mitoxantrone by association with riboflavin. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006.
-
GADELHA, F. R. ; JUSTO, G. Z. ; ZAMBUZZI, W. F. ; SOUZA, A. C. S. ; SHISHIDO, S. M. ; SORAGGI, C. L. ; CIAMPI, D. B. ; FERREIRA, C. V. . Desenvolvimento de projetos - uma nova proposta para o ensino de Bioquímica.. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia - SP. CD XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Resumo SP 16-4, 2006, 2006.
-
SANTOS, V. G. ; SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. . Alvos moleculares do estudo da indução da apoptose de células leucêmicas pela riboflavina. In: IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas - SP. Caderno de resumos do IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas. IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas - SP. Caderno de resumos do IV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp - Resumo B0242, 2006. p. 82-82.
-
SOUZA, A. C. S. ; SANTOS, V. G. ; JESUS, M. B. ; De PAULA, E. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Flavins-induced cell cycle arrest and apoptosis of human myeloid leukemia cells. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Águas de Lindóia. CD da SBBq, 2005.
-
FERREIRA, C. V. ; MILANO, F. ; BOS, C. L. ; CAVAGIS, A. D. M. ; JUSTO, G. Z. ; DURÁN, N. ; Peppelenbosch M.P. . Natural product from Amazonian region causes an expressive myeloid leukemia cell differentiation.. In: 30th FEBS Congress and 9th IUBMB Conference Protein World, 2005, Budapest. FEBS Journal, 2005. v. 272. p. 438-438.
-
Queiroz KCS ; SOUZA, A. C. S. ; LEITE, L. C. ; KODACH, L. ; AOYAMA, H. ; Peppelenbosch M.P. ; FERREIRA, C. V. . Overexpression of Fas and Downregulation of Proliferating Cell Nuclear Antigen by Irradiated Riboflavin in Leukemic Cells.. In: VII Latin merican Congress of Immunology, 2005, Córdoba. Livro de Resumos do Congresso Latino Americano de Imunologia, 2005. p. 67-67.
-
SOUZA, R. R. R. ; CAMARGO, C. A. ; PALOMBINO, D. D. ; MIRANDA, M. A. ; SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Effect of flavonoids on protein tyrosine phosphatase activity using a continuous method of enzyme assay. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. MG. CD da SBBq.
-
SOUZA, A. C. S. ; FERREIRA, C. V. ; CAVAGIS, A. D. M. ; Peppelenbosch M.P. ; AOYAMA, H. . Differential effect of riboflavin on mitogen-activated protein kinases and phosphatases from HL60 cells. In: XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology, 2004, Campinas. CD da SBBC, 2004.
-
ANJOS, E. F. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Iron chelators prevent inhibition of tartrate-resistant acid phosphatase from human blood by hydrogen peroxide. In: 2nd Annual & IUBMB XIX World Congress, 2003, Montreal. 2nd Annual & IUBMB XIX World Congress, 2003.
-
ANJOS, E. F. ; MIRANDA, M. A. ; ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito citotóxico de flavonóides em linfócitos humanos. In: XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2003, Caxambu. XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2003.
-
OKAMOTO, A. K. ; MIRANDA, M. A. ; ARAUJO, T. M. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Reatividade de cumarinas e flavonóides. Um estudo teórico. In: XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2003, Caxambu. XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2003.
-
MELO, P. S. ; JUSTO, G. Z. ; FERREIRA, C. V. ; HAUN, M. ; DURÁN, N. . Effect of cyclodextrin complexation on violacein cytotoxicity to cultured human lymphocytes. In: 6th Latin American Immunology Congress, 2002, Havana. 6th Latin American Immunology Congress, 2002.
-
CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, P. A. ; AOYAMA, H. . Effect of urea and guanidinum chloride on the reversible unfolding of a soybean seeds acid phosphatase. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
MIRANDA, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. . Effect of bioflavonoids on the protein tyrosine phosphatase from lymphocytes, HL60 cells and bovine kidney. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
PINHEIRO, K. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Modulation of protein tyrosine phosphatase activity from fibroblasts by oxidants. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
BROMBERG, N. ; FERREIRA, C. V. ; JUSTO, G. Z. ; DURÁN, N. . Comparative effects of violacein on protein phopshatase activity from HL60 cells, human blood serum and lymphocyte. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
ANJOS, E. F. ; GALVÃO, A. C. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Importance of the iron from human blood tartrate-resistant acid phosphatase on the hydroxyl radical production. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
MIRANDA, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Characterization of protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
JUCÁ, M. B. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Modulation of GSH metabolism in promyelocytic leukemia cells by riboflavin. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
PICARDI, P. K. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Effect of antimalarial drugs in the protein tyrosine phosphatase from human lymphocytes. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Effect of tumor promoter in the human lymphocytes proliferation. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
ASSIS, C. F. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Involvement of glutathione metabolism on hte toxic effect of hydroquinone in promyelocytic leukemia cells. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2002.
-
BORGES, A. G. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Possible participation of protein tyrosine phosphatase on the hepatotoxicity of antihyperthyroidism drug. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
MIRANDA, M. A. ; GALVÃO, A. C. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Antineoplastic activities of bioflavonoids on the promyelocytic leukemia cells. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
-
GALVÃO, A. C. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Implications of oxidative stress induced by metavanadate on HL60 cell viability. In: XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002, Caxambu. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2002.
-
PINHEIRO, K. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito do H2O2 no conteúdo de ácidos nucléicos das células V79 em cultura. In: Congresso da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002, Salvador. Congresso da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002.
-
MIRANDA, M. A. ; ARAUJO, T. M. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Efeito de bioflavonóides na proteína tirosina fosfatase extraída de linfócitos humanos do sangue periférico. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002.
-
ASSIS, C. F. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Influência da Glutationa na citotoxicidade da Tetrahidroquinona em células da Leucemia Promielocítica Humana. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002.
-
PICARDI, P. K. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito de quinina nas proteínas fosfatases de linfócitos humano. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2002.
-
PINHEIRO, K. S. ; PICARDI, P. K. ; ASSIS, C. F. ; GALVÃO, A. C. ; BEAUGRAND, A. ; ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Influência do cloranfenicol sobre a atividade fosfatásica plasmática. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002.
-
GALVÃO, A. C. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito tóxico do Ácido Okadáico sobre a linhagem de células da Leucemia Promielocítica Humana. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002.
-
GALVÃO, A. C. ; NASCIMENTO, J. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito da Cloroquina na Fosfatase Ácida Tartarato Resistente Plasmática. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002, Salvador. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002.
-
ARAUJO, T. M. S. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito da ceramida na proteína tirosina fosfatase de linfócitos humanos. In: XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002. XVIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2002.
-
PINHEIRO, K. S. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxicity effect of hydrogen peroxide on V79 cell.. In: Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction), 2001, Orlando. Faseb Journal, 2001.
-
FERREIRA, C. V. ; MELO, P. S. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. . Relationship between protein phosphatase activity and cytotoxic effect of antihyperthyroidism drug in rat hepatocytes culture.. In: Experimental Biology, American society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction), 2001, Orlando. Faseb Journal, 2001.
-
ARAUJO, T. M. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxicity of tumor promoter and kinetic characterization of protein tyrosine phosphatase activity in human lymphocytes. In: Experimental Biology, American Society of Biochemistry and Molecular Biology (Signal Transduction), 2001, Orlando. Faseb Journal, 2001.
-
GALVÃO, A. C. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; DURÁN, N. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxic effect of the antineoplasic dehydrocrotonin in the myeloid leukemia cell line. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences, 2001, Águas de Lindóia. Pharmaceutical Sciences, 2001.
-
FABRIN-NETO, J. B. ; ANAZETTI, M. C. ; MELO, P. S. ; FERREIRA, C. V. ; HAUN, M. . Study of effects of dexamethasone and hydrogen peroxide on HL60 cells enhancing cytotoxicity, differentiation and apoptosis. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001.
-
GADELHA, F. R. ; FERREIRA, C. V. . Using clinical cases as support for molecular biology teaching to undergraduate medicine students. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001.
-
PINHEIRO, K. S. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Effect of hydrogen peroxide on the protein tyrosine phosphatase from fibroblast cells. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2001.
-
GALVÃO, A. C. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Relationship between the cytotoxicity of pervanadate on the HL60 and its inhibitory effect on the protein tyrosine phosphatase. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001.
-
ANJOS, E. F. ; MELO, P. S. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxicity of hydrogen peroxide on leukemic cells. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2001.
-
MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Cytotoxicity of antimalarial drug in the human lymphocytes. In: XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2001, Caxambu. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2001.
-
PINHEIRO, K. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Efeito de agentes oxidantes na atividade da proteína tirosina fosfatase de fibroblastos. In: Congresso da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), 2001, Salvador. Congresso da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), 2001.
-
MELO, P. S. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. . Cytotoxicity of amantadine in V79 cells.. In: XVI Latina american Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia, S.P., 2000.
-
ARAUJO, T. M. S. ; MELO, P. S. ; FERREIRA, C. V. ; DURÁN, N. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. . Cytotoxicity of dehydrocrotonin and derivative in lymphocytes.. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Àguas de Lindóia, S.P.. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000.
-
FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Role of glycine max lectin in the regulation of mature soybean seeds acid phosphatase.. In: 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology., 2000, Birmingham, UK, 2000.
-
FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . Role of glycine max lectin in the regulation of mature soybean seeds acid phosphatase.. In: Young Scientist travel fellowships Symphosium, 2000, Birmingham, UK, 2000.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Effect of amino acid modifying reagents on the activity of castor bean (Ricinus communis) seed acid phosphatase.. In: 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology., 2000, Birmingham, UK, 2000.
-
FABRIN-NETO, J. B. ; MELO, P. S. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, P. A. ; AOYAMA, H. ; HAUN, M. . Cytotoxicity of Quinine and perfil of protein tyrosine phosphatase. In: XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000, Caxambu. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000.
-
FERREIRA, C. V. ; MEDEIROS, G. M. ; AOYAMA, H. . Effect of propranolol on the acid phosphatase activity from human blood. In: XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2000, Caxambu. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 2000.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. . The role of carbohydrate on the activity and structure of castor bean (Ricinus communis) seeds acid phosphatase. In: XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000, Caxambu. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000.
-
CAVAGIS, A. D. M. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Denaturation studies of a soybean seeds acid phosphatase. In: XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq),, 2000, Caxambu. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq),, 2000.
-
ANJOS, E. F. ; GRANJEIRO, P. A. ; MELO, P. S. ; HAUN, M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Kinetic characterization of protein phosphatase from V79 cells. In: XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000, Caxambu. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2000.
-
GADELHA, F. R. ; FERREIRA, C. V. ; ALVES, A. A. ; De PAULA, E. . Rediscovering the facts: advantages of using short research projects at basic biochemistry laboratory classes.. In: XXVIIa Reunião da SBBq, 1998, Caxambu. Livro de Resumos, 1998.
-
GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, P. A. ; VOLPE, P. L. O. ; SILVA, C. C. ; AOYAMA, H. . Inhibition of bovine kidney low molecular mass protein tyrosine phosphatase by uric acid. In: XXVIIa Reunião da SBBq, 1998, Caxambu. Livro de resumos da SBBq, 1998.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Inhibition studies of castor bean seeds acid phosphatase.. In: XXVIIa Reunião da SBBq, 1998, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1998.
-
GONCALVES, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic properties of na acid phsopahtase partially purified from shark liver.. In: XXVIIa Reunião da SBBq, 1998, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1998.
-
FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Characterization of soybean seeds acid phosphatases using tyrosine phosphate as substrate.. In: XXVIIa Reunião da SBBq, 1998. Livro de Resumos da SBBq, 1998.
-
SILVA, C. C. ; GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Inhibiiton of bovine kidney low molecular weight acid phosphatase by uric acid.. In: 17th International Congress of Biochmiestry and Molecular Biology., 1997, San Francisco , Califórnia, 1997.
-
FERREIRA, C. V. ; CAVAGIS, A. D. M. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Characterization of cytoplasmic soybean seed acid phosphatases using inorganic pyrophosphate as substrate.. In: 17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology., 1997, San Francisco, Califórnia, 1997.
-
FERREIRA, C. V. ; FARIA, V. G. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Characterization of soybean seed acid phosphatase having phosphoenolpyruvate phosphatase activity.. In: XXVIa Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambu. Livro de resumos da SBBq, 1997.
-
FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. ; TAGA, E. M. . Stability studies of castor bean seed acid phosphatase. In: XXVIa Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1997.
-
SILVA, C. C. ; GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Baker?s yeast acid phosphatase: an enzyme for a practical biochemistry course.. In: XXVIa Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1997.
-
GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Purification, physico-chemical and kinetic characterization of castor bean acid phosphatase.. In: VIII Congresso Panamericano de Bioquimica e Biologia Molecular., 1996, Pucon, Chile, 1996.
-
TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. ; FERREIRA, C. V. . Characterization of soybean seed acid phosphatase having phosphoenolpyruvate phosphatase activity.. In: VIII Congresso Panamericano de Bioquimica e Biologia Molecular., 1996, Pucon, Chile, 1996.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Thermal stability of soybean seed acid phosphatases. In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996. Livro de Resumos da SBBq, 1996.
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SILVA, C. C. ; FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Inorganic phosphate determination sacharides, polyols and purinic compounds as interferentes. In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1996.
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GRANJEIRO, P. A. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Purification and characterization of a castor bean acid phosphatase. In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1996.
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GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; MIRANDA, M. A. ; OKAMOTO, A. K. ; AOYAMA, H. . Thermodinamic parameters of guanosine-acid phosophatase interaction determination of binding constant. In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1996.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; AOYAMA, H. . Characterization of two soybean seeds acid phosphatases having glucose 6 phosphatase and fructose 6 phosphatase activities. In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq, 1996, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1996.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Soybean seed acid phosphatase. I. Purification. In: XXIVa Reunião Anual da SBBq, 1995, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1995.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Soybean seed acid phosphatase. II. Kinetic Properties. In: XXIVa Reunião Anual da SBBq, 1995, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1995.
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SILVA, C. C. ; FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Purification and Partial characterization of an intermediate-molecular weight bovine spleen acid phosphatase. In: XXIVa Reunião Anual da SBBq, 1995, Caxambu. Livro de resumos da SBBq, 1995.
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FERREIRA, C. V. ; AOYAMA, H. ; GRANJEIRO, J. M. ; TAGA, E. M. . Bovine lung low-molecular-weight acid phosphatase. Kinetic characterization. In: XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1995, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1995.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic properties of bovine milk acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumo da SBBq, 1994.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Purification of a bovine milk acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq, 1994.
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FERREIRA, C. V. ; TAGA, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Kinetic analysis of a FMN-Dependent low molecular weight acid phosphatase. In: XXIIIa Reunião Anual da SBBq, 1994, Caxambu. Livro de Resumos da SBBq.
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Ferreira-Halder CV . Brasilidade Feminina na Ciência: IB em foco. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira-Halder, CV . Biologia tumoral sob a ótica da bioquímica. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira-Halder C V . Laboratório de Bioensaios e in vitro e Transdução de Sinal. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FARIA, A. V. S. ; LIMA, T. ; SILVEIRA, L. R. ; DURÁN, N. ; Ferreira-Halder, CV . ACP1 PHOSPHATASE SLOWS DOWN MITOCHONDRIAL FUNCTION IN CANCER CELLS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira-Halder, CV . ACP1 phosphatase as a druggable target in cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CLERICI, S. P. ; Ferreira-Halder C V . Could LMWPTP be a novel player in extracellular vesicles secretion in colorectal cancer cells?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; PEREIRA, M. ; MILANI, R. ; Ferreira-Halder, CV . MicroRNA Profiling as a Tool to Investigate Molecular Mechanism and to Predict Potential of Antitumoral Compounds. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, C. V. . New Biological activities of Riboflavin. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERREIRA, C. V. . Drug Discovery from Natural Sources. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
BERTRAN, C. A. ; Ferreira-Halder, CV ; YOSHIDA, I. V. P. . Biomaterial de quitosana e hidroxiapatita (CnHAP) para preenchimento ósseo e processo para produção do mesmo. 2018.
FERREIRA, C. V. . Assessoria Ad-hoc. Emissão de pareceres para CNPq (2006-atual). 2006.
FERREIRA, C. V. . Assessoria Ad-hoc. Emissão de pareceres para PIBIC-CNPq (2006-atual). 2006.
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Rede Afropop: #semmelanoma Conscientização e Prevenção do Câncer de Pele na População Negra (Ministério de Igualdade Racial - edital 23/2024), Descrição: O projeto foi contemplado no edital "Promoção de iniciativas antirracistas, por meio do fomento a ações de pesquisa com foco na proposição e aperfeiçoamento de políticas públicas de promoção da igualdade racial".Trata-se de um Termo de Execução Descentralizada (TED) iniciada em 21 de julho de 2023, oriundo da Secretaria-Executiva do Ministério da Igualdade Racial, por meio do qual a titular da referida secretaria manifesta interesse em firmar parceria com a Universidade de Brasília - UnB, por meio de Termo de Execução Descentralizada (TED), para desenvolvimento de projetos conjuntos, a serem desenvolvidos por meio de transferência de recursos, envolvendo ações na própria UNB e em rede com outras instituições de ensino superior e OSCs, por meio da elaboração de editais de chamamento, nos seguintes eixos: Eixo 1 - Observatório de políticas públicas em igualdade racial; Eixo 2 - Fomento à pesquisa e extensão em políticas públicas de igualdade racial em Núcleos de Estudos Afro-brasileiros (NEABs) e grupos correlatos; e Eixo 3 - Fomento a estratégias de combate ao racismo e intolerância religiosa em Núcleos de Práticas Jurídicas.Coordenadora Geral: Profa. Dra. Renísia Cristina Garcia Filice (UNB). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Fernando Antonio Santos Coelho - Integrante / Débora de Souza Santos - Integrante / Everardo Magalhães Carneiro - Integrante / Maria Teresa Pedrosa Silva Clerici - Integrante / Pedro Víctor de Carvalho - Integrante / Esther Leandra Palmeira Barros - Integrante / Gabrielle Sousa Marques da Silva - Integrante.
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2022 - 2023
Crosstalk between bile acids and esophagus: air-liquid interface organoid model to analyze the development and progression of human esophageal adenocarcinoma, Descrição: O adenocarcinoma esofágico (EAC) tem aumentado drasticamente na última década, devido a três fatores principais: excesso de peso corporal, doença do refluxo gastroesofágico e principalmente, o esôfago de Barrett (BE). O BE é uma alteração metaplásica do revestimento do esôfago, de modo que o epitélio estratificado escamoso normal é substituído por epitélio colunar especializado. O BE é causado pelo refluxo gastroesofágico, levando a processos de inflamação crônica, progredindo para displasias e, posterior carcinoma invasor. O prognóstico do EAC é ruim, em virtude de ser assintomático ou não apresenta sintomas específicos na fase inicial da doença, com isso o diagnóstico acaba ocorrendo tardiamente, e consequentemente, as opções terapêuticas são limitadas. Portanto, o entendimento molecular da evolução do EAC se torna relevante, pois poderá impactar o diagnóstico e ampliar as opções terapêuticas. O objetivo é validar o modelo de organoide para acompanhar o impacto dos ácidos biliares na biologia e reprogramação molecular no surgimento e na progressão do EAC. Na literatura há evidências de que os ácidos biliares presentes no refluxo gastroesofágico são carcinogênicos pois estão associados à inflamação e ao dano tecidual. No entanto, o mecanismo de ação precisa ser melhor elucidado. A metodologia se baseará em um modelo esofágico usando células humanas primárias, não imortalizadas, para definir melhor os efeitos da exposição aos ácidos biliares. O modelo será baseado em organoide de interface ar-líquido incorporando células epiteliais humanas primárias do BE co-cultivadas com fibroblastos do esôfago normal, BE ou adenocarcinoma esofágico para avaliar o resultado da exposição de células epiteliais aos ácidos biliares. Serão feitas análises histológicas, análises genômica e transcriptômica de célula única que trarão respostas sobre a parte molecular relacionado com a progressão tumoral. Esta abordagem poderá fundamentar a identificação de candidatos a biomarcadores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / -MARTINS, JORDANA MARIA AZEVEDO - Integrante / Matthew Stachler - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2021 - 2023
Esferoides e Organoides de Câncer Gástrico: Rastreamento de Proteínas Quinases e da Arquitetura da Matriz Extracelular Visando Impacto Terapêutico, Descrição: O câncer de estômago é o quinto em incidência e o terceiro em mortalidade no mundo. A principal causa de carcinogênese gástrica é a infecção por Helicobater pyori, uma bactéria que infecta quase metade da população humana. Diferenças de virulência nas cepas, fatores ambientais e características genéticas do paciente contribuem para a progressão do câncer entre os indivíduos infectados com H. pylori. Os mecanismos moleculares associados à carcinogênese induzida por H. pylori ainda não são totalmente compreendidos, mas incluem progressão para gastrite atrófica e subsequentemente, metaplasia intestinal (IM), considerada uma lesão precursora. Os pacientes são frequentemente diagnosticados tardiamente, com menos opções terapêuticas e pior sobrevida. Por esse motivo, no Erasmus MC, existe um extenso protocolo de vigilância para pacientes com MI. No presente projeto serão foco da investigação hallmarks do câncer: a) proteínas quinases associadas à proliferação e resistência ao estímulo de morte; b) componentes da matriz extracelular (principalmente, integrinas e colágeno) relevantes para vias de sinalização associadas com a progressão e quadro fibrótico tumoral. Este último, dentre outros aspectos, tem papel impeditivo da difusão de fármacos na massa tumoral, comprometendo a eficácia terapêutica. Para tal, serão utilizados modelos de cultura 3D (esferoides e organoides) de câncer gástrico. Estabelecemos 2 frentes de trabalho, no Brasil, serão realizadas as análises com esferoides cujos dados servirão para nortear a validação em organoides, que estará a cargo do grupo liderado pela Prof. Fuhler (Holanda). Esferoide mimetiza melhor as interações: célula-matriz, célula-célula, além de apresentar zonas (regiões) com diferentes gradientes de nutrientes, pH e oxigenação, assim como in vivo. Serão utilizados esferoides derivados somente de células de câncer de estômago e esferoides mistos (células de câncer de estômago-fibroblastos). Especificamente, em relação às proteínas quinases: receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas, receptor do fator de crescimento epidermal, proteína quinase Scr e proteína quinases ativadas por mitógenos analisaremos a quantidade e/ou fosforilação das mesmas, bem como se a localização dessas proteínas, em ambos os modelos de esferoides, possa ser influenciada pelo tamanho, hipóxia e inibidores (utilizados na clínica ou em fase de triagem clínica) dessas enzimas. Conjuntamente, será investigada a capacidade da mitoxantrona em interferir no arranjo espacial dos componentes (integrinas e colágeno) da matriz extracelular, e consequentemente, melhorar a biodisponibilidade dos inibidores das quinases. Em outras palavras, se pretende impedir ou reorganizar regiões fibróticas do esferoide, fator crítico na difusão de fármacos na massa tumoral. Desta forma, a presente investigação poderá trazer maior robustez para a triagem de novos fármacos, auxiliar na predição de efetividade de resposta ao fármaco, além de ser uma ferramenta útil para o desenvolvimento racional de formulações que permitam acessibilidade do fármaco ao alvo molecular (por exemplo, quinase), caso o mesmo tenha localização heterogênea ao longo do esferoide. Além disso, outro aspecto que merece destaque é que o projeto poderá demonstrar novos aspectos, sob o ponto de vista molecular, para fundamentar estratégias inovadoras no desenvolvimento de fármacos antitumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Gwenny M Fuhler - Integrante / Cláudia de Lourdes Soraggi - Integrante / AZEVEDO-MARTINS, JORDANA MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - 2020
Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto, Descrição: Apesar de ao longo das últimas décadas grande progresso ter sido obtido na prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer, ainda existe a dificuldade de diagnóstico acurado/precoce e tratamento eficaz de diversos tumores, principalmente os metastáticos. Ao longo da última década, os grupos liderados pelos professores Carmen Veríssima Ferreira (Unicamp) e Maikel Peppelenbosch (Rotterdam) adquiriram expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores, definição de mecanismos de ação de substâncias com potencial antitumoral e identificação de alvos moleculares visando principalmente a diminuição da agressividade e resistência de células tumorais, bem como indicadores de prognóstico e predição dos pacientes que poderiam se beneficiar da modulação dos alvos identificados. Nesse contexto, ao investigarmos linhagens de células e amostras de pacientes com tumores de próstata e cólon retal, identificamos a proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP) como um dos indicadores da agressividade e do potencial de metástase. No entanto, ainda falta desvendar as bases moleculares que expliquem a ação pró-metastática desta fosfatase. Para isso, câncer de cólon retal (CRC) foi escolhido como modelo de estudo pelas seguintes razões: disponibilidade de um conjunto de linhagens de CRC com diferentes níveis de expressão da LMWPTP, além disso, já possuímos um banco de microRNAs obtidos de amostras fecais de pacientes, uma vez que os grupos envolvidos fazem parte do Programa Nacional Holandês de Triagem de CRC. Assim, o projeto temático abordará 4 questões: 1) A LMWPTP pode controlar a biogênese e composição (proteínas e microRNAs) dos exossomos derivados das células CRC? 2) A LMWPTP pode influenciar na eficiência de interação entre células de CRC e plaquetas (primeira etapa de disseminação hematogênica)? Se sim, poderia explicar, em parte, a ação pró-metastática desta fosfatase; 3) A LMWPTP e/ou microRNAs, modulados por esta enzima, poderiam ser usados como biomarcadores (amostras fecais) para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento do tratamento?; 4) A formulação farmacêutica contendo o 3-bromopiruvato poderia diminuir a formação de agregados entre células tumorais e plaquetas, além de afetar a liberação de exossomos contendo fatores pró-metastáticos? Desta forma, destacamos as principais contribuições deste projeto: identificação de novos biomarcadores que possam ser detectados sem a necessidade de biópsia - os métodos mais utilizados para o diagnóstico precoce do CRC são pesquisa de sangue oculto nas fezes e colonoscopia. Embora estes testes têm melhorado as taxas de sobrevivência frente ao CRC, a pesquisa de sangue oculto tem baixa sensibilidade e a colonoscopia é cara e invasiva. Além disso, certos alimentos e medicamentos podem levar a resultados falso-positivos do exame de sangue oculto. Portanto, inovação em biomarcadores e métodos mais baratos, menos invasivos e mais precisos se tornam altamente relevantes; caso demonstremos que a LMWPTP das células CRC seja importante para a interação das mesmas com as plaquetas, a LMWPTP pode ser um alvo terapêutico para inibição do primeiro estágio de disseminação hematogênica das células de CRC - a eficiência da disseminação das células tumorais depende, em parte, da capacidade das mesmas formarem êmbolos mistos com elementos figurados do sangue, principalmente plaquetas; desenvolvimento de formulação farmacêutica contendo 3- bromopiruvato (3BP) encapsulado em exossomos derivados de células normais de cólon - apesar do grande potencial do 3BP como antitumoral, inclusive em humanos, o mesmo falhou nas triagens clínicas devido ao efeito tóxico sobre hemáceas, portanto, formulações que diminuam ou previnam este efeito colateral são altamente desejáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Gwenny M Fuhler - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante / Karin Juliane Pelizzaro-Rocha - Integrante / Stefano Piatto Clerici - Integrante / Cláudia de Lourdes Soraggi - Integrante / Luís Henrique G. Ribeiro - Integrante / Emanuella Maria Barreto Fonseca - Integrante / Sheila Andrade - Integrante / Daniel Martins-de-Souza - Integrante / Alessandra Valéria de Sousa Faria - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
REDE DE PESQUISA EM NANOBIOTECNOLOGIA FARMACÊUTICA APLICADA À TERAPIA ANTISENSE (siRNA e microRNA): UMA PLATAFORMA MULTIDISCIPLINAR NA PESQUISA DE MEDICAMENTOS PARA A TERAPIA GÊNICA DE DOENÇAS CUTÂNEAS, Descrição: A recente descoberta do silenciamento gênico por small interfering RNA (siRNA) revolucionou a área da Terapia Gênica, apresentando novas oportunidades para a terapia de doenças cutâneas. O siRNA está sendo empregado em diversas vias envolvidas no câncer incluindo silenciamento de genes envolvidos nestas doenças Entretanto, o elaborado processo de sinalização nas células cancerosas e os vários mecanismos compensatórios envolvidos exigem mais e mais a combinação de procedimentos terapêuticos para que a terapia gênica tenha sucesso. Assim, a combinação de vários siRNAs para diferentes alvos e associação com nanocarreadores tornam-se estratégicamente importantes. Assim, nanopartículas de fase hexagonal e nanopartículas lipídicas sólidas apresentam-se promissoras como nanocarreadores inovadores para a liberação de siRNA e microRNA. Estas nanopartículas devem estar associadas com polímero catiônico PEI para conferir carga residual positiva e assim permitir a complexação com siRNA e micro RNA. Além disso, os nanocarreadores propostos serão associados com o peptídeos de penetração cutânea que aumenta a permeação cutânea de nanoestruturas, permitindo, assim que os carreadores atinjam células tumorais em camadas mais profundas na pele. A eficácia in vitro e in vivo dos nanocarreadores funcionalizados será avaliada e comparadas entre si. Com este sistema pretende-se viabilizar uma terapia tópica de doenças cutâneas por meio de um sistema multifuncional que contém siRNA e microRNA específicos e que permitam a penetração cutânea dos mesmos em doses efetivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Luciana Biagini Lopez - Integrante / Márcia C Fantini - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Francisco W. Garcia de Paula e Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Modulação de quinases e microRNAs pela proteína tirosina fosfatase e mecanismo de resistência de células leucêmicas, Descrição: O progresso do conhecimento sobre as bases moleculares do câncer tem reforçado o conceito multifatorial desta doença. O grande desafio tem sido desenvolver estratégias para entender o contexto molecular das células tumorais, e assim estabelecer formas terapêuticas "inteligentes" e personalizadas visando aumento da eficiência, especificidade e qualidade de vida do paciente. Neste contexto, os processos responsáveis pela aquisição de resistência a agentes quimioterápicos, bem como desenvolvimento de fármacos capazes de sobrepujar a resistência, constituem uma área importante de investigação. Recentemente, nosso grupo de pesquisa reportou que células da leucemia mielóide crônica resistentes a quimioterápicos apresentam alta expressão e atividade da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular (LMWPTP). Além disto, demonstramos que o silenciamento desta fosfatase causou uma diminuição da resistência, e que em termos moleculares isto se deu, pelo menos em parte, via inibição das quinases Src e Bcr-Abl, ambas envolvidas com sobrevivência e proliferação. Paralelamente, observamos que o silenciamento da LMWPTP também teve influência negativa sobre a expressão do microRNA Le7a. Desta forma, a fim de fornecer maiores detalhes moleculares do papel desta fosfatase na biologia da resistência, o presente projeto tem como objetivo geral avaliar a importância da LMWPTP na modulação do quinoma e da expressão de microRNAs das células da leucemia eritrocítica humana. O presente projeto tem caráter inédito, uma vez que além do nosso grupo ter sido o primeiro a demonstrar a relação da LMWPTP com o processo de resistência, o desenvolvimento do projeto permitirá identificar possíveis alvos modulados pela LMWPTP e consequente importância dos mesmos para a biologia da resistência de células leucêmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Thaís Franchini Tornatore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Modulação de vias de sinalização como estratégias para controlar a agressividade do melanoma, Descrição: O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e embora sua incidência seja menor do que os cânceres de pele não-melanoma, seu progresso leva à metástase, fator relacionado com péssimo prognóstico. Portanto, em termos de estratégias terapêuticas do melanoma tem-se dado ênfase no controle da resistência e da mestástase. Neste contexto, moléculas pequenas com atividade antitumoral bem como silenciamento gênico, são promissores e têm despertado grande interesse pelas indústrias farmacêuticas. Recentemente observamos que a riboflavina (RF) irradiada induz apoptose de células de câncer de próstata, renal, melanoma e leucemia mielóide. Além disto, dados inéditos do nosso grupo apontam a proteína fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP) como mediadora da resistência e agressividade de células leucêmicas e de próstata. Desta forma, este projeto tem como objetivo geral modular química e geneticamente vias de transdução de sinal associadas com a sobrevivência, resistência e agressividade do melanoma. Para este fim, 2 estratégias experimentais serão utilizadas: tratamento das células de melanoma com a riboflavina irradiada e posterior análise das seguintes moléculas: Src quinase, proteína GLI, LMWPTP, Bcl-2, Apaf-1, PTEN e microRNAs (let-7a , 7b e miR-137); silenciamento da LMWPTP através da utilização de RNA de interferência. O potencial da riboflavina irradiada bem como do silenciamento da LMWPTP serão avaliados através dos ensaios de viabilidade, migração e invasão das células de melanoma. A proposta tem caráter inovador, multidisciplinar, e poderá fornecer grande contribuição para a pesquisa básica e aplicada na área do estudo do câncer. As estratégias experimentais também tornam o projeto altamente competitivo em termos de pesquisa mundial. Em termos econômicos, a utilização da riboflavina como agente antitumoral pode representar um grande benefício para o sistema de saúde público brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Silvia Mika Shishido - Integrante / Daisy Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2015
Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer. Estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação, Descrição: O projeto está sob coordenação do Prof. Ronaldo Pilli (Departamento de Química Orgânica - IQ/Unicamp). O objetivo principal do projeto é a síntese de inibidores de proteínas fosfatases e avaliação antitumoral dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Ronaldo Aloise Pilli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Efeito das Nanopartículas de Carbono nos Modelos Biológicos (Edital Capes Rede Nanobiotec 04/CII-2008), Descrição: O projeto tem como coordenador o Prof. Vítor Baranauskas e tem como foco principal estudar o efeito nas nanoestruturas de carbono na resposta imunológica e, como vetores de entrega de moléculas ativadoras do sistema imune e, RNAi em modelos murinos com e sem câncer e, em modelos murinos de doença desmielinizante experimental. Além disso, este projeto também se propõe a estudar a sinalização intracelular após a exposição às nanoestruturas, a utilização destas como próteses tubulares nas lesões nervosas periféricas e, finalmente, o efeito das nanoparticulas na atividade biológica de bactérias patogênicas e na ação da resposta imunológica no modelo de malária. Assim sendo, este projeto é extremamente interessante, uma vez que, envolverá o estudo dos mais variados tipos de doença que afetam nosso país, e algumas doenças com importante proeminiência internacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Vítor Baranauskas - Coordenador / Marcelo Lancellotti - Integrante / Fábio Trindade Costa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Caracterização do Mecanismo de Resistência de Células Leucêmicas à Vincristina Mediado pela Proteína Tirosina Fosfatase, Descrição: Apesar dos avanços no conhecimento da gênese e progressão do câncer e do desenvolvimento de novos fármacos anti-tumorais, as taxas de mortalidade em decorrência da doença ainda são bastante elevadas e têm sido relacionadas à resistência intrínseca ou adquirida das células neoplásicas a múltiplas drogas (MDRs). Nesse sentido várias drogas inibidoras da glicoproteína-P e demais membros da família de transportadores ABC, principais proteínas mediadoras de resistência em células tumorais, têm sido desenvolvidas ao longo dos anos. No entanto, nenhuma dessas novas drogas obteve sucesso significativo em avaliações clínicas. Dessa maneira, levando-se em consideração o caráter multifatorial da MDR, fica evidente a necessidade de novas estratégias terapêuticas capazes de reverter o fenótipo de resistência por mecanismos alternativos à inibição de bombas de efluxo. Dessa forma, nos propomos: a) analisar as alterações metabólicas sob o aspecto do perfil quinásico, das células leucêmicas; b) analisar a influência da fosforilação na atividade da P-glicoproteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Ana Carolina Santos de Souza - Integrante / Dick Hoekstra - Integrante / Paula Anastácia Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
Proteínas tirosina fosfatases como alvos estratégicos para a reversão da resistência de células leucêmicas: abordagem química e gênica, Descrição: Apesar dos avanços no conhecimento da gênese e progressão do câncer e do desenvolvimento de novas drogas anti-tumorais, as taxas de mortalidade em decorrência da doença ainda são bastante elevadas e têm sido relacionadas à resistência intrínseca ou adquirida das células neoplásicas a múltiplas drogas (MDRs). Dessa maneira, levando-se em consideração o caráter multifatorial da MDR, fica evidente a necessidade de novas estratégias terapêuticas capazes de reverter o fenótipo de resistência das células tumorais. As proteínas tirosinas fosfatases apresentam papel crucial em vários processos celulares, incluindo a regulação da sobrevivência e proliferação celular. No contexto da tumorigênese e progressão tumoral, existem relatos na literatura sobre a contribuição de mutações em genes que codificam proteínas tirosina fosfatases para o desenvolvimento tumoral. No entanto, o envolvimento dessas enzimas no processo de aquisição da resistência de células tumorais, ainda não tem sido alvo de investigação. De forma interessante, estudos conduzidos por nosso grupo sugerem a importância da modulação da atividade da proteínas tirosina fosfatases (PTPs) para a reversão da resistência. Assim sendo, nos propomos identificar o papel molecular/função biológica das PTPs nas células tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Maikel P. Peppelenbosch - Integrante / Ana Carolina Santos de Souza - Integrante / Dick Hoekstra - Integrante / Paula Anastácia Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2011
Rede Nanocosméticos: do conceito às aplicações (CNPq/MCT - edital 29/2005). Coordenadora: Profa. Dra. Sílvia S. Guterres., Descrição: A Rede Nanocosméticos foi criada no ano de 2005, através de financiamento do CNPq/Ministério de Ciência e Tecnologia, após sua aprovação no âmbito do Edital 29/05. Congrega renomados pesquisadores de várias Universidades Brasileiras e têm como parceiros científicos vários pesquisadores de Universidades estrangeiras, assim como conta com forte interesse de empresas brasileiras do setor de cosméticos. O objetivo geral da Rede é estimular as atividades de pesquisa e transferência de tecnologia na área de produtos dermatológicos e cosméticos de base nanotecnológica, mediante desenvolvimento de projetos de pesquisa de interesse, oferta de cursos voltados para o meio acadêmico e empresas, além de publicações técnicas e científicas na ares, assim como o depósito de patentes. A rede de pesquisa recebeu um financiamento de R$ 2.300.000,00 para seus 4 anos de atividades. É coordenada pela professora Silvia Guterres, com vice-coordenação da professora Adriana Pohlmann do Instituto de Química da UFRGS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador.
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2005 - 2009
Mecanismo molecular da diferenciação de células leucêmicas, Descrição: A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de importantes eventos celulares. Dentre os tipos de proteínas quinases, as proteínas quinases ativadas por mitógenos participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose, frente a diversos estímulos (estresse químico, térmico, osmótico, radiação UV e fatores de crescimento). Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais. Neste contexto, riboflavina irradiada tem despertado interesse por ter baixo custo e induzir apoptose e diferenciação de células leucêmicas (HL60). Estudos prévios realizados como parte do estágio no exterior, demonstraram que a riboflavina irradiada (50 M) causou ativação das p38, JNK e de proteínas fosfatases. Este efeito foi específico para HL60, uma vez que não observamos efeito significativo na expressão e produção destas proteínas em linfócitos normais e em 2 outras linhagens de células leucêmicas (U937 e K562). Desta forma, os objetivos gerais deste projeto são: a) explicar a dependência das MAPKs e proteínas fosfatases para a diferenciação das células HL60 induzida pela riboflavina irradiada e b) avaliar a possível resistência das células HL60 durante o tratamento com estes compostos. O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Portanto, este projeto auxiliará na compreensão do papel biológico da MAPKs e proteínas fosfatases na indução da diferenciação das células HL60 e também no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da riboflavina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2009
Mecanismo Molecular da diferenciação de células leucêmicas: Envolvimento de proteínas fosfatases e de proteínas quinases ativadas por mitógenos, Descrição: A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de importantes eventos celulares. Dentre os tipos de proteínas quinases, as proteínas quinases ativadas por mitógenos participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose. Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais. Neste contexto, violaceína tem despertado interesse por induzir apoptose e diferenciação de células leucêmicas (HL60) em concentração na ordem de nM. Desta forma, os objetivos gerais deste projeto são: a) explicar a dependência das MAPKs e proteínas fosfatases para a diferenciação das células HL60 induzida pela violaceína e b) avaliar a possível resistência das células HL60 durante o tratamento com este composto. O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Desta forma, este projeto auxiliará na compreensão do papel biológico das MAPKs e proteínas fosfatases na indução da diferenciação das células HL60, na aquisição da resistência e no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da violaceína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Nelson Durán - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante., Financiador(es): Fundação de apoio ao ensino e pesquisa - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
Mechanism and usefulness of natural products for combating leukaemic disease, Descrição: The clinical management of myeloid leukaemia remains problematic. Although initially most of these leukaemias react favourably to chemotherapy, the chemotherapeutic treatment outcome of most adult acute myeloid leukaemia remains unacceptable. The major problem here is the build-up of resistance against therapy. The present proposal aims at exploring a novel avenue for counteracting and reversing such chemotherapy resistance by using riboflavin.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Nelson Durán - Integrante / Maikel P. Peppelenbosch - Coordenador / Giselle Zenker Justo - Integrante / Karla Cristiana de Souza Queiroz - Integrante., Financiador(es): RUG Bleumik - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
Análise proteômica em fluidos corporais e tecidos moles em ratos submetidos a tratamento com flúor, Descrição: O recente desenvolvimento de técnicas proteômicas tem permitido a análise do perfil proteico completo dos sistemas biológicos, permitindo um melhor entendimento da fisiologia normal do organismo, bem como dos mecanismos de doenças, descoberta de biomarcadores para detecção precoce de doenças, identificação de novas terapias e descobertas de fármacos. Este estudo usará técnicas proteômicas para analisar a expressão protéica diferencial em tecido renal e plasma de ratos submetidos a doses excessivas de flúor, aguda ou cronicamente. No primeiro subprojeto serão utilizados 3 grupos contendo 5 ratos Wistar de 75 dias, os quais receberão por via gástrica as seguintes doses agudas de F: 0 (controle), 50 e 100 mg F/Kg peso corporal. No segundo subprojeto os ratos serão divididos em três grupos de 5 animais cada e receberão, desde o desmame, durante 60 dias, água com 0 (controle), 5 ou 50 ppm F. Após estes tratamentos os animais serão mortos, sendo coletados os rins (córtex e medula serão separados) e o plasma. Será feita análise de flúor no plasma e tecidos renais com o eletrodo, após difusão facilitada por hexamethyldisiloxano. Após a preparação das proteínas dos rins e da urina dos ratos, as mesmas, bem como o plasma dos animais, serão submetidos à eletroforese bidimensional. Os géis dos grupos controle e tratados serão escaneados utilizando-se o ImageScanner e analisados com o software ImageMaster Platinum. Os spots de interesse serão então excisados e analisados por espectrometria de massa (MALDI-TOF) para identificação das proteínas. Em adição, o efeito do F na atividade das proteínas fosfatases das células renais e a determinação das proteínas fosforiladas em resíduos de tirosina serão realizados através de Western Blotting.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Marília Buzalaf - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
Mecanismos moleculares induzidos pela matriz de colágeno durante a osteogênese in vitro, Descrição: Migração, adesão e proliferação de células osteoprogenitoras constituem passos iniciais para a neoformação óssea. Estes processos encerram intensa relação entre a matriz extracelular (MEC), moléculas de adesão e citoesqueleto, via integrinas. Durante estes processos, vários mecanismos estão em intensa atividade como o rearranjo de proteínas do citoesqueleto, a expressão diferencial de moléculas de adesão, ativação ou modulação de algumas vias de transdução de sinais (MAPKs) e, ainda, a remodelação da matriz extracelular pela ação de metaloproteinases (MMPs). A fosforilação e desfosforilação de proteínas, catalisadas pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, são responsáveis pelo controle de vários processos celulares, incluindo regulação de diversas vias de transdução de sinais. Dentre os diferentes tipos de proteínas quinases, as MAPKs (proteínas quinases ativadas por mitógenos) participam de diversas respostas celulares como diferenciação, proliferação e apoptose, frente a estímulos (estresses químicos, térmicos e osmóticos, radiação UV e fatores de crescimento). O colágeno é o elemento da MEC mais abundante nos organismos, apresentando-se em quase 20 formas diferentes. No osso, o colágeno corresponde a mais de 90 do conteúdo orgânico, interagindo com diversos tipos celulares e proteínas não colagênicas, sendo utilizado como carreador de células e fatores de crescimento em diversos estudos em função de suas propriedades biológicas e facilidade de obtenção. O objetivo deste projeto é avaliar as alterações moleculares perfil de expressão e atividade das MMPs (MMP-2 e 9) e catepsinas K e B, apoptose, bem como o papel das MAPKs e da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (PTP-BMr) desencadeadas pela matriz colagênica durante a osteogênese (adesão, proliferação e diferenciação celular) in vitro. Para execução deste projeto faremos uso das seguintes técnicas: imunocitoquímica, zimografia, real time RT-PCR, Western blot, microscop. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Willian Fernando Zambuzzi - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2008
Proteína fosfatase e proteína quinase ativada por mitógenos como biomarcadores da ação antileucêmica da apigenina, Descrição: Produtos naturais representam importante fonte de potenciais agentes antitumorais, muitos dos quais apresentam esta atividade biológica por alterarem o estado redox celular. Neste contexto, os flavonóides podem apresentar ação anti- ou pro-oxidante. Recentemente observamos que o flavonóide apigenina causou expressiva apoptose das células da leucemia mielocítica humana (HL60). Desta forma, este projeto tem como objetivo geral a avaliação do efeito da apigenina nas vias de transdução de sinal com participação das proteínas fosfatases e das MAPKs. Os objetivos específicos são: a) demonstrar o envolvimento e dependência das MAPKs e das proteínas fosfatases no processo de indução da diferenciação e apoptose das células HL60 pela apigenina; b) Avaliar o estado redox celular (fundamental na regulação da atividade proteínas fosfatases e MAPKs). O desenvolvimento da resistência frente a um amplo espectro de fármacos citotóxicos frequentemente limita o sucesso do tratamento da leucemia mielóide aguda. Portanto, é de grande relevância a elucidação dos mecanismos moleculares da ação de novos agentes. Este projeto auxiliará na compreensão do papel das proteínas fosfatases e das MAPKs na ação biológica dos flavonóides e também no direcionamento para uma possível aplicação farmacológica da apigenina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Hiroshi Aoyama - Coordenador / Roberta Regina Ruela Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Transdução de Sinal da Diferenciação de Células Leucêmicas pela Riboflavina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Karla Cristiana de Souza Queiroz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2003 - 2004
Envolvimento de proteínas quinases ativadas por mitógenos na morte de células leucêmicas, Descrição: O objetivo geral do projeto foi avaliar o estado de fosforilação de MAP quinases das células HL60 tratadas com tetrahidroxiquinona e violaceína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Integrante / Maikel P. Peppelenbosch - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2001 - 2004
Estresse oxidativo: Implicações na atividade de proteínas tirosinas fosfatases e na ação de antitumorais como indutores da apoptose de células leucêmicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2000 - 2002
Utilização de proteínas fosfatases como biomarcadores da função de tireócitos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Patricia da Silva Melo - Integrante / Marcela Haun - Integrante.
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1999 - 2001
Papel de Lectinas na Regulação de Fosfatases Ácidas de Sementes de Soja Quiescentes., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2024
1o Lugar apresentação oral (Sophia Nora Baptista), XXXVIII FeSBE.
2023
Prêmio Mérito Científico (Keila Lívian Pereira Coelho), XXXI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp.
2022
Melhor artigo Científico (Stefano Piatto Clerici), Comissão de Pesquisa do Instituto de Biologia, Unicamp.
2022
Menção Honrosa Jovem Cientista (Stefano Piatto Clerici), SBBq.
2022
Finalista do 4th Prêmio Young Research Award SBBC-Cytiva (Stefano Piatto Clerici), SBBC-Cytiva.
2020
ISEV2020 Scholarship, International Society for Extracellular Vesicles (Stefano Piatto Clerici), International Society for Extracellular Vesicles.
2020
Segundo lugar na categoria apresentação oral no V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). - Alessandra Valéria de Sousa Faria, Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF).
2020
Primeiro lugar na apresentacao do projeto na 4a edicao do curso oferecido pelo programa de pós graduacao em Biologia Funcional e Molecular (UNICAMP) - (Maysa de Souza Cavalcante), Programa de Pós Graduacao em Biologia Funcional e Molecular (UNICAMP).
2019
Best Poster Presentation Award, 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences FCFRP-USP (Alessandra Valéria de Sousa Faria), CIFARP.
2012
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Karin Juliane Pelizzaro Rocha), XLI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2011
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Willian Fernando Zambuzzi), XL Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2010
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Paula Anastácia Ferreira), XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2009
SBBq Award - melhor poster apresentado no evento (Daisy Machado), XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
2008
Indicação tese Capes 2007 (Karla Cristiana de Souza Queiroz), Programa de Pós Graduação em Biologia Funcional e Molecular.
2007
Menção Honrosa, Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP (aluna: Marylia Boff).
2007
Menção Honrosa (aluna: Prisicla Aoki), VIII Jornadas Científicas y Encuentro de Jóvenes Investigadores " Augusto Palavecino".
2005
Young Scientist, IUBMB/Sigma Aldrich, IUBMB/Sigma Aldrich - Budapeste.
2001
Young Scientist, International Union of Biochemistry/IUBMB.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica. , Rua Monteiro Lobato, 255 (UNICAMP - Instituto de Biologia), Cidade Universitária, Barão Geraldo, 13083862 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109, Telefone: (19) 35216659, Fax: (19) 35216129, URL da Homepage:
Experiência profissional
2008 - 2009
Max Planck für BiochimieVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante
Outras informações:
O projeto em colaboração com o Prof. Axel Ullrich, Molecular Biology Department, está focado na utilização de proteínas quinases e fosfatases como alvos terapêuticos do câncer.
2024 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2023 - 2024
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, MS-5.3, RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2023
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associad MS5.2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2017
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado MS5.1 - Livre Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2012
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2012
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2004 - 2011
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2004
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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10/2024
Direção e administração, Núcleo de Estudos Afro-Brasileiros - NEAB.,Cargo ou função, Coordenadora.
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10/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Especialistas.
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03/2017
Ensino, Estatística, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BB125 Fundamentos de Biologia Molecular
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03/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BS615 - Cultura de Células
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07/2002
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, NB515 - Bases Moleculares da Expressão Gênica
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03/2002
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, NB-510 PROCESSOS BIOQUÍMICOS E FISILÓGICOS DO METABOLISMO CELULAR
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11/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia.,Linhas de pesquisa
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06/2022 - 12/2022
Direção e administração, Pró-reitoria de Extensão e Cultura.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Trabalho para criação do Núcleo de Estudos Afro-Brasileiros.
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05/2021 - 10/2022
Direção e administração, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Vice-Chefia do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.
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04/2021 - 10/2022
Direção e administração, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Trabalho para elaboração do Perfil para Progressão Docente do Instituto de Biologiaia.
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01/2020 - 02/2021
Direção e administração, Diretoria Executiva de Direitos Humanos (DeDH).,Cargo ou função, Membro da Comissão de Averiguação.
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03/2004 - 03/2016
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Molecular
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03/2005 - 07/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica (BB 315)
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08/2005 - 05/2013
Direção e administração, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós graduacao em Biologia Funcional e Molecular (2009 a 05/2013).
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03/2000 - 06/2012
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de Macromoléculas (BB582)
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08/2005 - 12/2006
Extensão universitária , Instituto de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Teia do saber - Programa de Educação continuada PEC/UNICAMP/Secretaria de Educação.
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03/2001 - 12/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo: A Célula
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06/2001 - 11/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa
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03/2003 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Membro da Comissao de Gerenciamento de Residuos.
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11/1999 - 12/2001
Ensino,,Disciplinas ministradas, BB-123 - Bioquimica Básica (Curso de Enfermagem), BB-280 - Bioquímica Básica (Curso de Biologia), BB-816 - Bioquimica Dinâmica e Experimental (Curso de Química), BB-215 - Bioquimica Básica (Curso de Medicina), BB-582 - Bioquímica de Macromoléculas (Curso de Biologia), BB-214 - Bioquímica Fisiológica (Curso de Medicina), BS-110 - Bloco "A Célula" (Curso de Medicina)
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06/2000 - 12/2000
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
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03/1995 - 12/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa
2006 - 2015
University Medical Center GroningenVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante
Outras informações:
Os projetos realizados em colaboração com os Professores do Cell Biology Department Maikel P. Peppelenbosch (Immunology section) e Dick Hoekstra (Membrane section) estão direcionados para: a) a identificação de alvos envolvidos na progressão, invasão e resistência tumoral; b) otimização de sistemas de gene delivery, focando em genes supressores de tumor (PTEN) e silenciamento de proteínas fosfatases pró-oncogênicas.
2007 - 2008
Hubrecht InstituteVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante
Outras informações:
Os projetos em colaboração com o Prof. Jeroen den Hertog estavam focados em duas estratégias investigativas: triagem de substâncias bioativas em zebrafish e identificação de proteínas fosfatases associadas à progressão tumoral.
1998 - 1999
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/1999 - 12/1999
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (Curso de Especializaçao em Bioquimica Aplicada à Saúde, Biologia Molecular (Especializaçao em Bioquimica de Alimentos)
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01/1999 - 12/1999
Ensino, Curso de Pós Graduaçao, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Enzimologia
-
01/1999 - 12/1999
Ensino, Curso de Pós Graduaçao, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
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04/1998 - 12/1999
Ensino,,Disciplinas ministradas, Enzimologia (Curso de Pós-Graduaçao), Biologia Molecular (Curso de Pós-Graduaçao)
-
04/1998 - 11/1999
Ensino,,Disciplinas ministradas, Enzimologia (Especializaçao em Bioquimica de Alimentos)
2012 - Atual
Erasmus Universiteit RotterdamVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
Propriedade Intelectual
Patentes (3)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Biomaterial de quitosana e hidroxiapatita (cnhap) para preenchimento ósseo e processo para produção do mesmo | 22/12/2009 |
| INVENTOR | Novo uso médico, composições farmacêuticas e método de reversão da resistência a quimioterápicos utilizando inibidores de proteínas fosfatases | 24/10/2006 |
| INVENTOR | Riboflavina associada à antineoplásicos empregada para a potencialização da ação dos antineoplásicos | 21/11/2005 |
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Cármen Veríssima Ferreira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?