Arthur Schveitzer Ferreira

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• MONTAGNER, P. S. S. ; QUIROGA, A. S. ; FERREIRA, A. S. ; DUARTE, B. ; RUPPELT, B. M. ; PORTELLA, C. F. S. ; ABDALA, C. V. M. ; TABACH, R. ; GHELMAN, R. ; BLESCHING, U. ; PERFEITO, J. P. S. ; SCHVEITZER, M. C. . Charting the Therapeutic Landscape: A Comprehensive Evidence Map on Medical Cannabis for Health Outcomes. Frontiers in Pharmacology , v. 15, p. 1, 2024.

• PEREIRA, E. C. ; PORTELLA, C. F. S. ; GHELMAN, R. ; ABDALA, C. V. M. ; LEITE-MOR, A. C. M. B. ; FERREIRA, A. S. ; LIMA, P. G. ; SCHVEITZER, M. C. . Reflexology evidence map. Advances In Integrative Medicine , p. 191-197, 2024.

• FERREIRA, ARTHUR SCHVEITZER ; LOPACINSKI, AMANDA ; BATISTA, MICHEL ; HIRAIWA, PRISCILA MAZZOCCHI ; BUENO, NATALIA FERNANDA ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON I. T. . Functional EGF domain of the human neuregulin 1α produced in Escherichia coli with accurate disulfide bonds. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 49, p. 11715-11727, 2022.

• FERREIRA, ARTHUR SCHVEITZER ; LOPACINSKI, AMANDA ; BATISTA, MICHEL ; HIRAIWA, PRISCILA MAZZOCCHI ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN . A toolkit for recombinant production of seven human EGF family growth factors in active conformation. Scientific Reports , v. 12, p. 1, 2022.

• PICCHI-CONSTANTE, GISELE FERNANDA ASSINE ; GUERRA-SLOMPO, ELOISE PAVÃO ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; ALCANTARA, MONICA VISNIESKI ; AMARAL, MURILO SENA ; FERREIRA, ARTHUR SCHVEITZER ; BATISTA, MICHEL ; BATISTA, CASSIANO MARTIN ; GOLDENBERG, SAMUEL ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN . Metacyclogenesis defects and gene expression hallmarks of histone deacetylase 4-deficient Trypanosoma cruzi cells. Scientific Reports , v. 11, p. 1, 2021.

• BURNATT, GRACIELE ; LICÍNIO, MARLEY APARECIDA ; GASPAR, PÂMELA CRISTINA ; FERREIRA, ARTHUR SCHVEITZER ; REIS, MANOELA LIRA ; MORAES, ANA CAROLINA RABELLO DE ; SINCERO, THAÍS CRISTINE MARQUES ; SANTOS-SILVA, MARIA CLÁUDIA . Analysis of the presence of FLT3 gene mutation and association with prognostic factors in adult and pediatric acute leukemia patients. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. 1-11, 2017.

• FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BURNATT, G. ; Santos-Silva, M. C. . Análise das mutações no gene FLT3 com fatores prognósticos em leucemias agudas. In: 40º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2013, Florianópolis. Revista Brasileira de Análises Clínicas, 2013.

• BURNATT, G. ; FERREIRA, A. S. ; RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; CARDOSO, CC ; MORAL, J. A. G. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Leucemia Mieloide Aguda em Paciente com Postividade para FLT3 DIT e D835: Relato de Caso. In: HEMO 2013, 2013, Brasília. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2013.

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; MARTIGNAGO, M. L. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Comparação da Quantificação dos Linfócitos CD3, CD4 e CD8 pelos Métodos de Plataforma Única e Dupla por Citometria de Fluxo. In: V Simpósio Sul de Imunologia, 2012, Florianópolis. V Simpósio Sul de Imunologia, 2012.

• BURNATT, G. ; FERREIRA, A. S. ; LICINIO, M. A. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Associação das Mutações no Gene FLT3 com Fatores Prognósticos em Leucemias Agudas. In: 2º Congresso Paranaense de Ciências Biológicas, 2012, Londrina. 2º Congresso Paranaense de Ciências Biológicas, 2012.

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; MARTIGNAGO, M. L. ; MENGATTO, V. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. ; BAZZO, M. L. . Determination of Peripheral Blood Lymphocyte Subsets Reference Values in Healthy Brazilian Adults by a Dual Platform Flow Cytometric Method. In: 12th Euroconference on Clinical Analysis, 2012, Budapeste. Cytometry Part B, 2012. v. 82B. p. 407-407.

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; MARTIGNAGO, M. L. ; MENGATTO, V. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BAZZO, M. L. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Quantificação de células NK e NKT em indivíduos adultos saudáveis por citometria de fluxo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2012. v. 34. p. 257.

• MORAES, A. C. R. ; FERREIRA, A. S. ; COELHO, C. ; RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; BURNATT, G. ; MENGATTO, V. ; MORAL, J. A. G. D. ; BAZZO, M. L. ; Santos-Silva, M. C. . Associação entre a Expressão das Proteínas de Resistência a Múltiplas Drogas e Alterações Moleculares e Sobrevida nas Leucemias Agudas. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2012. v. 34. p. 230-230.

• MORAES, A. C. R. ; COELHO, C. ; FERREIRA, A. S. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Análise dos Transcritos da Translocação t(9;22) em Pacientes com Diagnóstico de Leucemia Mieloide Crônica. In: 45 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2011, Florianópolis. 45 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2011.

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; MARTIGNAGO, M. L. ; GONCALVES, K. T. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BAZZO, M. L. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Quantificação de Linfócitos T CD4+ e T CD8+ em Indivíduos Adultos Saudáveis por Citometria de Fluxo: Um Estudo Piloto. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

• FERREIRA, A. S. ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN . Development of antibody fragments for selectivity assessment of EGF domain proteins. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, A. S. ; LOPACINSKI, AMANDA ; PICCHI-CONSTANTE, GISELE FERNANDA ASSINE ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON I. T. . Development of antibody fragments for selectivity assessment of EGF domain proteins. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERREIRA, A. S. ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN . Development of antibody fragments for selectivity assessment of EGF domain proteins. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERREIRA, A. S. ; Beatriz Gomes Guimarães ; MARCHINI, F. K. ; ZANCHIN, N. I. T. . Anti-EGF antibody sequencing for in-vitro maturation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERREIRA, A. S. ; GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN . Isolamento de fragmentos de anticorpos para quantificação de EGF humano. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, A. S. . 50 Anos de Honestidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FERREIRA, A. S. . Perspectivas na Indústria Farmacêutica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BURNATT, G. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Análise das Mutações no Gene FLT3 com Fatores Prognósticos em Leucemias Agudas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BURNATT, G. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Análise das Mutações no Gene FLT3 com Fatores Prognósticos em Leucemias Agudas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, A. S. ; BURNATT, G. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Análise das Mutações no Gene FLT3 com Fatores Prognósticos em Leucemias Agudas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, A. S. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Investigação da Importância da Análise das Mutações no gene FLT3 (DIT e D835) e no gene NPM1 como Marcadores Moleculares para o Diagnóstico, o Prognóstico e a Monitoração de Doença Residual Mínima em Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BURNATT, G. ; FERREIRA, A. S. ; LICINIO, M. A. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Associação das Mutações no Gene FLT3 com Fatores Prognósticos em Leucemias Agudas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, A. S. ; BURNATT, G. ; LICINIO, M. A. ; MORAES, A. C. R. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Investigação da Importância da Análise das Mutações no gene FLT3 (DIT e D835) e no gene NPM1 como Marcadores Moleculares para o Diagnóstico, o Prognóstico e a Monitoração de Doença Residual Mínima em Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; MARTIGNAGO, M. L. ; MENGATTO, V. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BAZZO, M. L. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Comparação da Quantificação dos Linfócitos CD3, CD4 e CD8 pelos Métodos de Plataforma Única e Dupla por Citometria de Fluxo.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; GONCALVES, K. T. ; MARTIGNAGO, M. L. ; MENGATTO, V. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BAZZO, M. L. ; Santos-Silva, M. C. . Comparação da Quantificação dos Linfócitos CD3, CD4 e CD8 pelos Métodos de Plataforma Única e Dupla por Citometria de Fluxo.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RUDOLF-OLIVEIRA, R. C. M. ; MARTIGNAGO, M. L. ; GONCALVES, K. T. ; MENGATTO, V. ; GASPAR, P. C. ; FERREIRA, A. S. ; MORAES, A. C. R. ; BAZZO, M. L. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Quantificação de linfócitos TCD4+ e TCD8+ em indivíduos adultos saudáveis por citometria de fluxo, um estudo piloto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, A. S. ; SANTOS-SILVA, M. C. . Novos Alvos de Diagnóstico, de Prognóstico e Terapêutico para Hemopatias Malignas: Análise Fenotípica e Genotípica de Marcadores Moleculares Envolvidos na Biologia Tumoral.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FERREIRA, A. S. . HIV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, A. S. ; LOPACINSKI, AMANDA . Da vacina ao botox: a fantástica fábrica das proteínas recombinantes. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• FERREIRA, ARTHUR SCHVEITZER . Novas Tecnologias em Saúde: Passado, presente e futuro?. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2022

  Produção de Fragmentos de Anticorpos Recombinantes para Quantificação de Fatores de Crescimento da Família EGF como Biomarcadores de Câncer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Arthur Schveitzer Ferreira - Integrante / LOPACINSKI, AMANDA - Integrante / HIRAIWA, PRISCILA MAZZOCCHI - Integrante / GUIMARÃES, BEATRIZ GOMES - Integrante / ZANCHIN, NILSON I. T. - Coordenador / PICCHI-CONSTANTE, GISELE FERNANDA ASSINE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2011 - 2016

  Investigação do Polimorfismo de Genes de Grupos Sanguíneos e Antígenos Plaquetários em Doadores Voluntários de Sangue e em Pacientes com Hemopatias Malignas no Estado de Santa Catarina, Descrição: : A utilização da biologia molecular, como ferramenta de diagnóstico, tem sido fundamental para a inserção de novas metodologias na rotina laboratorial da imunohematologia, o que aumenta a segurança e eficácia transfusional de pacientes politransfundidos. O conhecimento e detecção dos antígenos eritrocitários e aloantígenos plaquetários humanos (do inglês Human Platelet Antigen; HPA) são essenciais na prática transfusional uma vez que o desenvolvimento de anticorpos contra esses antígenos pode se tornar um grande problema clínico, principalmente nos casos onde os pacientes são portadores de hemopatias ou em outras doenças que requerem transfusões sanguíneas periódicas. Uma das principais aplicações clínicas da genotipagem de grupos sanguíneos é auxiliar no processo de identificação de anticorpos de pacientes recentemente transfundidos e encontrar sangue fenótipo compatível para os mesmos. Além disso, a caracterização das bases moleculares dos vários sistemas de HPA possibilita não apenas o diagnóstico molecular relativo a cada sistema, mas também traz importantes informações ao conhecimento do desenvolvimento das aloimunizações plaquetárias. A vantagem desses métodos reside no fato de que não há necessidade de grande volume de sangue ou de plaquetas circulantes, o que pode ser um fator limitante nos casos de trombocitopenias. Esses estudos, utilizando técnicas moleculares, possibilitam o aumento na disponibilidade de plaquetas genotipadas para a elaboração de painéis de células para identificação de anticorpos plaquetários específicos, limitado até então pela escassez de soros de boa qualidade para a fenotipagem das plaquetas. No entanto, apesar de já existirem protocolos de genotipagem de antígenos eritrocitários e antígenos plaquetários bem estabelecidos e validados em alguns centros no Brasil, ainda não se conhece os polimorfismos dos grupos sanguíneos e sistemas HPA na população do Estado de Santa Catarina. Sendo assim, o objetivo deste projeto é investigar o pol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Arthur Schveitzer Ferreira - Integrante / Maria Cláudia Santos Silva - Coordenador / Joanita Angela Gonzaga Del Moral - Integrante / Giovanna Steffenello - Integrante / Daiane Cobianchi da Costa - Integrante / Alessandra de Arruda Schinaider - Integrante / Rodolfo João Ramos - Integrante / Everaldo José Schörner - Integrante.

• 2011 - 2013

  Investigação da Importância das Mutações no gene FLT3 (DIT e D835) e no gene NPM1 no Diagnóstico e Prognóstico de Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda, Descrição: Segundo a Classificação das Neoplasias do Sistema Hematopoiético e Linfóide (OMS-2008), para um diagnóstico mais preciso e estratificação de prognóstico de pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) deve-se pesquisar mutações no gene FLT3 e no gene NPM1. Sabe-se que a presença de mutações no gene FLT3 é de prognóstico desfavorável, já as mutações no gene NPM1 do tipo A são de prognóstico favorável. No entanto, na literatura há poucos relatos de correlação entre esses dois tipos de mutação. Assim, o objetivo desse trabalho é investigar a importância das mutações no gene FLT3 e no gene NPM1 em pacientes com leucemia mielóide aguda atendidos no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Arthur Schveitzer Ferreira - Integrante / Ana Carolina Rabello de Moraes - Integrante / Maria Claúdia Santo Silva - Coordenador / Marley Aparecida Licínio - Integrante / Graciele Burnatt - Integrante / Mariana Franzoni Maioral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2011

  Novos Alvos de Diagnóstico, de Prognóstico e Terapêutico para Hemopatias Malignas: Análise Fenotípica e Genotípica de Marcadores Moleculares Envolvidos na Biologia Tumoral, Descrição: As leucemias constituem um grupo de neoplasias malignas caracterizadas pela proliferação descontrolada de células hematopoiéticas na medula óssea e/ou nos tecidos linfóides, que, posteriormente, atingem a circulação periférica e podem se infiltrar em outros sistemas orgânicos. O tratamento das leucemias envolve radioterapia, quimioterapia, imunoterapia, transplante de medula óssea ou uma combinação dessas. Embora, os protocolos de tratamento tenham demonstrado efetividade na remissão da leucemia aguda, a grande maioria dos pacientes recidivam e morrem dois anos após atingirem a remissão. A resistência a múltiplas drogas é uma das maiores causas para a falha no tratamento das LA. A resistência à quimioterapia frequentemente resulta da superexpressão de uma classe de proteínas transportadoras de membrana, conhecidas como ABC-transportadoras (bombas de efluxo de drogas dependentes de ATP), as quais levam à diminuição da concentração intracelular de fármacos e ocasionam o fenômeno denominado de resistência a múltiplas drogas (MDR). Dentre os diversos membros dessa superfamília, a Glicoproteína-P (ABCB1/P-gp/MDR1) é a mais bem estudada. Neste estudo, avaliamos a expressão genotípica e fenotípica da proteína ABCB1 em células blásticas de 29 pacientes com diagnóstico de LA. Para tanto, as células blásticas dos pacientes foram separadas por gradiente de densidade com Ficoll-Hypaque. A expressão do gene abcb1 foi avaliada por RT-PCR semiquantitativa e a avaliação da expressão da proteína ABCB1 foi realizada por citometria de fluxo. A expressão genotípica e fenotípica de ABCB1 foi em média de 0.38 ± 0.46 e 20.17 ± 8.06, respectivamente. Uma superexpressão do gene abcb1 e da proteína ABCB1 foi observada em 46% e 22% dos pacientes, respectivamente. Uma elevada expressão do gene abcb1 teve associação com uma idade avançada (P = 0,003) e baixos níveis de LDH (P 0,02). Os resultados sugerem que a superexpressão gênica de abcb1 pode estar associada com um pior prognóstico nas LAs. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Arthur Schveitzer Ferreira - Integrante / Ana Carolina Rabello de Moraes - Integrante / Maria Cláudia Santos Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2015 - Atual

  Estratégias de Biologia Sintética Aplicadas à Produção de Antígenos e Anticorpos Recombinantes para Imunodiagnóstico, Descrição: No Brasil, aproximadamente 2% da população doa sangue regularmente na hemorrede brasileira, sem o que não só o sistema de saúde como um todo seria inviável. A segurança médica dos receptores dos doadores no que se refere ao monitoramento de doenças transmissíveis através de doações de sangue é imprescindível. A triagem clínica e sorológica é regulamentada pelos órgãos governamentais e determina que, para cada doação efetivada, sejam realizados testes sorológicos para os patógenos: HIV1, HIV2, HTLVI, HTLVII, HCV, HBV, Trypanosoma cruzi, Treponema pallidum. Em áreas endêmicas de malária, Plasmodium também deve ser testado e CMV deve ser testado para imunossuprimidos, dentre outras situações específicas. Apenas doadores cujos testes sorológicos tiveram resultados negativos para todos os marcadores estão aptos para transfusão. Em paralelo, o sistema de saúde brasileiro instituiu um programa de monitoramento materno-infantil. Através deste programa o Sistema Único de Saúde (SUS), realiza a triagem pré-natal de rubéola, sífilis, toxoplasmose, HIV1/2, e hepatite B. Diagnóstico de hepatite C, HTLV1/2, doença de Chagas, malária (em regiões endêmicas), hanseníase, e herpes genital são feitos conforme a avaliação histórica e clínica dos pacientes. O diagnóstico destas doenças durante a gestação permite a aplicação de medidas de prevenção ou introdução de tratamento com a finalidade de prevenir a transmissão vertical e minimizar os danos. São alvo do nosso estudo antígenos e anticorpos dos organismos patogênicos que precisam ser testados nos dois programas descritos acima. As etapas experimentais envolvem estabelecer inicialmente sistemas de expressão e padronizar os processos de purificação para antígenos e anticorpos. O diferencial inovador da abordagem experimental deste projeto é a utilização de estratégias de Biologia Sintética para estabelecer as construções genéticas e os sistemas de expressão. Esta estratégia está baseada em genes sintéticos, cuja sequencia codificadora é otimizada de acordo com o organismo em que será feita a expressão heteróloga dos antígenos e anticorpos. No caso dos anticorpos o conhecimento da estrutura será usado para definir as construções do tipo scFv e Fab. A justificativa para se desenvolver os insumos bioquímicos para imunoensaios está baseada em fatores técnicos e econômicos. Dentre os fatores técnicos o principal deles diz respeito ao fato de muitos dos sistemas de imunodiagnóstico ainda não terem incorporado os reagentes compatíveis com a grande variabilidade genética dos patógenos descrita nos anos recentes. Vale ressaltar neste aspecto a grande variabilidade dos vírus do grupo que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (HIV1) e do grupo que causa hepatite C (HCV). Os antígenos que estão sendo produzidos neste projeto pretendem incorporar estes aspectos. Aproveitaremos os últimos desenvolvimentos na área de biologia molecular, visando reduzir o número de clones e consequentemente reduzir o número de processos biotecnológicos, resultando num custo final menor para sua produção. Do ponto de vista econômico, cerca de 25 bilhões de dólares são movimentados mundialmente por ano no comércio de testes diagnósticos. No Brasil, a importação de insumos gera um déficit comercial da ordem de US$ 200 milhões/ano. Apesar disso, o investimento na área diagnóstica tanto no setor produtivo privado quanto no público ainda são insuficientes. Nosso objetivo é gerar condições para que pelo menos a parte bioquímica dos ensaios seja produzida no Brasil. Com isso um número maior de etapas do ciclo econômico será realizado localmente, beneficiando diretamente a população com empregos e remuneração pela produção de materiais... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Arthur Schveitzer Ferreira - Integrante / Nilson Ivo Tonin Zanchin - Coordenador / Flavia Raquel Gonçalves Carneiro - Integrante / Beatriz Gomes Guimarães - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Elisa Franquetto Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios