Danilo Vilela Viana

Médico geneticista com atividade exclusivamente na área de câncer hereditário (oncogenetica). Graduado em medicina pela UFMS (1997). Concluiu Residência, Mestrado e Doutorado em Genética Médica pela UNICAMP (2004, 2006 e 2013). Foi Professor Adjunto de Genética Médica na Faculdade de Medicina da UFMS (2008-2014). Foi Coordenador do Departamento de Oncogenética do Hospital de Câncer de Barretos. É coordenador da área de oncogenética do laboratório Mendelics Análise Genômica S/A.

Informações coletadas do Lattes em 30/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO-CLÍNICA DOS QUADROS COM MUTAÇÕES BIALÉLICAS NOS GENES MMR
, Ano de obtenção: 2013. Carmen Sílvia Bertuzzo. Palavras-chave: Hereditary cancer syndromes; Neoplasias; Heredity; Cancer; Predisposição Genética para Doença; Mismatch repair deficiency. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica / Especialidade: Oncogenética. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Ciências Médicas

2004 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Título: História Familial de Câncer nos Pacientes com Diagnóstico de Câncer de Cólon e Reto Atendidos no Hospital de Clínicas da UNICAMP, Ano de Obtenção: 2006
Íscia Teresinha Lopes Cendes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica / Especialidade: Oncogenética.

Especialização - Residência médica

2001 - 2004

Universidade Estadual de Campinas
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: .

Especialização - Residência médica

2000 - 2001

Hospital Municipal Cármino Caricchio
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: .

Graduação em Medicina

1992 - 1997

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Título: Biopatologia das Angiopatias Diabéticas
Orientador: Vânia Lúcia de Oliveira Castro

Formação complementar

2004 - 2004

Summer Curriculum in Cancer Prevention. , National Cancer Institute/National Institutes of Health, NCI/NIH, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Pouco, Lê Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica/Especialidade: Oncogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

KAWAGUCHI, K. Y. ; REVERDITO, S ; ALVES, J. A. P. ; Santos, J. H. V. ; Santos, D. V. ; MARCONDES, V. K. ; Oguchi, G. E. D. ; MELO, R. A. S. ; Sodré, H. S. ; MORELLO, M. M. ; AMORIM, C. L. ; GONÇALVES, L. M. ; KUNIYOSHI, A. C. H. ; ANJOS, P. O ; DUAILIBI, W. O. ; DOMINGOS, A. L. A. ; VIANA, D. V. . XVIII Jornada Acadêmica de Medicina UFMS - CAMGH. 2011. (Congresso).

VIANA, D. V. . XVII Jornada Acadêmica de Medicina UFMS - CAMGH. 2010. (Congresso).

Participação em eventos

I Workshop de Medicina da UFMS.Ser Médico. 2014. (Oficina).

VIII Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. Como interpretar um teste de DNA: mutacao patogenica, polimorfismos e VUS. 2014. (Congresso).

XI Congresso Médico-Científico Internacional Brasil/Itália Omnia 2014. Câncer de Mama Hereditário. 2014. (Congresso).

II Jornada de Mastologia do Distrito Federal. Teste genético: como e quando solicitar?. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Polipose Adenomatosa Familial no Brasil. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditária no Brasil. 2013. (Congresso).

Curso de Pós Graduação - UFMS Disciplina de Carcinogênese.Genética e Câncer. 2008. (Outra).

Curso de Atualização em Imunologia.Imunodeficiências Primárias e Secundárias. 2006. (Outra).

Curso de Atualização em Imunologia.Noções de Genética da Formação de Receptores em Linfócitos T e B. 2006. (Outra).

Avanços no Tratamento do Câncer de Mama.Alterações Gênicas no Câncer Hereditário de Mama. 2005. (Simpósio).

Simpósio Avanços no Tratamento do Câncer de Pulmão.Palestrante: Recentes Avanços na Genética Molecular do Câncer de Pulmão, transferidos para a clínica.. 2005. (Simpósio).

Simpósio de Câncer de Cabeça e Pescoço do Centro de Oncologia Santa Casa de Limeira.Palestrante: Genética dos Tumores da Cabeça e Pescoço. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Leandro Pinheiro da Fonseca Fornek

VIANA, D. V.; GIULIANI, L. R.. SÍNDROME DE PELE ENDURECIDA. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Produções bibliográficas

GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ ; VIANA, DANILO VILELA ; KITAJIMA, JOÃO PAULO FUMIO WHITAKER ; ROCHA, VINÍCIUS MARQUES ; LÓPEZ, ROSSANA VERÓNICA MENDOZA ; ZHENG, YONGLAN ; FREITAS, ÉRIKA ; MONTEIRO, FABIOLA PAOLI MENDES ; VALIM, ANDRÉ ; SCHLESINGER, DAVID ; KOK, FERNANDO ; OLOPADE, OLUFUNMILAYO I. ; FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO KOIKE . Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing. Scientific Reports , v. 12, p. 4190, 2022.
DE OLIVEIRA, JUNEA C. ; Viana, Danilo V. ; ZANARDO, CLEYTON ; SANTOS, ERIKA M. M. ; DE PAULA, ANDRÉ E. ; PALMERO, EDENIR I. ; ROSSI, BENEDITO M. . Genotype-phenotype correlation in 99 familial adenomatous polyposis patients: A prospective prevention protocol. Cancer Medicine , v. 8, p. 2114-2122, 2019.
CAMPACCI, NATALIA ; DE LIMA, JULIANA O. ; CARVALHO, ANDRÉ L. ; MICHELLI, RODRIGO D. ; HAIKEL, RAFAEL ; MAUAD, EDMUNDO ; Viana, Danilo V. ; MELENDEZ, MATIAS E. ; VAZQUEZ, FABIANA DE L. ; ZANARDO, CLEYTON ; REIS, RUI M. ; ROSSI, BENEDITO M. ; PALMERO, EDENIR I. . Identification of hereditary cancer in the general population: development and validation of a screening questionnaire for obtaining the family history of cancer. Cancer Medicine , v. 6, p. 3014-3024, 2017.
FERNANDES, GABRIELA C. ; MICHELLI, RODRIGO A.D. ; GALVÃO, HENRIQUE C.R. ; PAULA, ANDRÉ E. ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E. ; FELICIO, PAULA S. ; SOUZA, CRISTIANO P. ; MENDES, DEISE R.P. ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N. ; GRASEL, REBECA S. ; SABATO, CRISTINA S. ; Viana, Danilo V. ; MACHADO, JOSÉ CARLOS ; COSTA, JOSÉ LUIS ; MAUAD, EDMUNDO C. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M. ; PALMERO, EDENIR I. . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. Oncotarget , v. 7, p. 80465-80481, 2016.
CAMPANELLA, NATHÁLIA C ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; VIANA, DANILO ; PALMERO, EDENIR I ; PEREIRA, RUI ; REIS, RUI M . Optimization of a pentaplex panel for MSI analysis without control DNA in a Brazilian population: correlation with ancestry markers. European Journal of Human Genetics , v. 22, p. 875-880, 2013.
ANDRADE, C. ; MENGATTO, M. ; VIEIRA, M. ; CADAMURO, M. ; PALMERO, E. ; OLIVEIRA, J. ; BOGISS, P. ; VIANA, D. ; TSUNODA, A. . Screening endometrial cancer for Lynch syndrome in a Brazilian public health care system cancer center. Gynecologic Oncology (Print) , v. 130, p. e100, 2013.
Nogueira, Roberto José Negrão ; Zimmerman, Leonardo Ferreira ; Moreno, Yara Maria Franco ; Comparini, Cláudia Regina ; Viana, Danilo Viela ; Vieira, Tarsis Antonio Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Anthropometric and body-mass composition suggests an intrinsic feature in Williams-Beuren syndrome. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , v. 57, p. 681-685, 2011.
Viana, Danilo V. ; Góes, Juvenal R. N. ; Coy, Cláudio S. R. ; Lourdes Setsuko Ayrizono, Maria ; Lima, Carmen S. P. ; Lopes-Cendes, Iscia . Family history of cancer in Brazil: is it being used?. Familial Cancer , v. 7, p. 229-232, 2008.
AUADA, M. P. ; CINTRA, M. L. ; PUZZI, M. B. ; VIANA, D. V. ; CAVALCANTI, D. P. . Scalp lesions in Turner syndrome: a result of lymphoedema?. Clin Dysmorphol, v. 13, n.3, p. 165-168, 2004.
Viana, Danilo V. ; Israel Gomy ; ROCHA, J. C. C. . Doença de von Hippel-Lindau. In: Brasil, Ministério da Saúde. Instituto Nacional do Câncer. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial: Manual Operacional. 1ed.Rio de Janeiro: Ministério da Saúde, 2009, v. , p. 133-140.
VIANA, D. V. ; GOES, J. R. ; COY, C. ; AYRIZONO, M. L. ; LIMA, C. P. ; LOPES-CENDES, I. . História Familial de Câncer nos Pacientes com Diagnóstico de Câncer de Cólon e Reto Atendidos no Hospital de Clínicas da Unicamp. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006.
VIANA, D. V. ; GOES, J. R. ; COY, C. ; AYRIZONO, M. L. ; LIMA, C. P. ; ROCHA, J. C. C. ; LOPES-CENDES, I. . História Familial de Câncer nos Pacientes com Diagnóstico de Câncer de Cólon e Reto Atendidos no Hospital de Clínicas da UNICAMP - Resultados Preliminares. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
VIANA, D. V. ; CAVALCANTI, D. P. . Cutis Verticis Gyrata e Síndrome de Turner - Relato de dois casos. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002.
VIANA, D. V. ; LOPES, V. L. G. S. . Espectro Oculo-Auriculo-Frontonasal - Relato de Caso. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.
VIANA, D. V. . Câncer de Mama Hereditário. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VENTURA, G. J. P. ; TOLEDO, A. L. ; SOUZA, A. K. N. ; OLIVEIRA, J. R. R. ; PIMENTA, D. G. ; VIANA, D. V. . Perfil do câncer de mama hereditário em um serviço de oncogenética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIANA, D. V. . Ser Médico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIANA, D. V. . Como interpretar um teste de DNA: mutacao patogenica, polimorfismos e VUS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIANA, D. V. . Teste genético: como e quando solicitar?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Viana, Danilo Viela . Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditária no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Viana, Danilo Viela . Polipose Adenomatosa Familial no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Fernandes, GC ; Fonseca TCB ; Michelli RAD ; Mendes DRP ; Paula AE ; VIANA, D. V. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero EI . Triple Negative Breast Cancers and Positive Family History are Predictors of BRCA1 Germline Mutations. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Fernandes, GC ; Fonseca TCB ; Michelli RAD ; Mendes DRP ; Escremin AP ; REIS, R. M. ; VIANA, D. V. ; Mauad E ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero EI . PREVALENCE OF POSITIVE BREAST CANCER HISTORY AND TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER CASES IN WOMEN WITH AND WITHOUT BRCA GERMLINE MUTATIONS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIANA, D. V. . Oncogenética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

VIANA, D. V. . Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2011.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2010.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2007.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2006.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2005.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2004.

VIANA, D. V. . Pesquisa de Mutações no gene MUTYH em Pacientes com Pólipos de Cólon e Reto. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Geral. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Perinatal. 2003.

VIANA, D. V. . Laboratório de Genética Molecular. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Oncogenética. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Neurogenética. 2003.

VIANA, D. V. . Ambulatório Genética em Deficiência Auditiva e Visual. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório do Grupo Interdisciplinar de Estudos dos Distúrbios de Diferenciação Sexual. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Hematogenética. 2002.

VIANA, D. V. . Laboratório de Citogenética. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Geral. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Perinatal. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Aconselhamento Genético em Hemofilia. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Síndrome de Down. 2002.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Geral. 2001.

VIANA, D. V. . Ambulatório de Genética Perinatal. 2001.

VIANA, D. V. . Oncogenética. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

VIANA, D. V. . Aconselhamento Genético. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VIANA, D. V. . Relatório Anual. 2011. (Relatório de pesquisa).

VIANA, D. V. . Membro do Colegiado de Curso de Medicina. 2011. (Colegiado de Curso de Medicina).

VIANA, D. V. . Membro do Comitê de Ética em Pesquisa. 2011. (Comitê de Ética em Pesquisa).

VIANA, D. V. . Coordenador do Núcleo de Telemedicina. 2011. (Núcleo de Telemedicina).

VIANA, D. V. . Membro da Comissão de Estágio de Medicina. 2011. (Comissão de Estágio de Medicina).

VIANA, D. V. . Membro da Comissão de Estágio de Medicina. 2010. (Comissão de Estágio de Medicina).

VIANA, D. V. . Membro da Comissão de Estágio de Medicina. 2009. (Comissão de Estágio de Medicina).

VIANA, D. V. . Relatório Anual. 2005. (Relatório de pesquisa).

VIANA, D. V. . Relatório Anual. 2004. (Relatório de pesquisa).

VIANA, D. V. . Genética e Deficiência Mental. 2004 (Aula de Pós-Gradução à Convite) .

VIANA, D. V. . Genética de Imunoglobulinas. 1997 (Aula à convite na Disciplina de Imunologia do Curso de Graduação em Medicina UFMS) .

VIANA, D. V. . Genética de Imunoglobulinas. 1996 (Aula à convite no Seminário de Imunologia do Curso de Graduação em Farmácia UFMS) .

VIANA, D. V. . Genética de Imunoglobulinas. 1995 (Aula à convite no Seminário de Imunologia do Curso de Graduação em Farmácia UFMS) .

VIANA, D. V. . Imunologia das Doenças Renais. 1995 (Aula à convite no Curso de Extensão em Imunologia Clínica) .

Projetos de pesquisa

2010 - 2013

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO-CLÍNICA DOS QUADROS COM MUTAÇÕES BIALÉLICAS NOS GENES MMR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Vilela Viana - Coordenador.
2009 - 2010

Pesquisa de Mutações Germinativas em Genes de Suscetibilidade ao Melanoma, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Vilela Viana - Coordenador.
2008 - Atual

Pesquisa de Genes Modificadores do Fenótipo da Doença de VHL, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Vilela Viana - Coordenador.
2004 - 2006

História Familial de Câncer nos Pacientes Atendidos no HC-UNICAMP com Diagnóstico de Câncer de Cólon e Reto, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Vilela Viana - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios

2012

Prêmio Saúde Abril, Editora Abril.

2004

Título de Especialista em Genética Médica, Associação Médica Brasileira - Sociedade Brasileira de Genética Clínica.

2004

Bolsa - Summer Program in Cancer Prevention, National Cancer Institute/National Institutes of Health.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Faculdade de Medicina, DPD. , Av. Sen Filinto Mueller s/n, 79070-900 - Campo Grande, MS - Brasil, Telefone: (67) 33453372

Experiência profissional

2015 - Atual

Mendelics Análise Genômica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 24

2015 - 2021

Centro de Oncologia Campinas

Vínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

2005 - 2006

Centro de Oncologia Campinas

Vínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista

Atividades

04/2005 - 03/2006
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Médico Geneticista.

2015 - Atual

UNIMED CAMPINAS

Vínculo: Médico Cooperado, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista

2008 - 2017

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor de Genética Médica

2010 - 2013

Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico Geneticista

Outras informações:
Coordenador do Departamento de Oncogenética

2010 - 2013

Fundação Pio XII

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista

Outras informações:
Coordenador do Departamento de Oncogenética

2007 - 2007

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6

Outras informações:
Professor de Genética Clínica

2004 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado

Atividades

01/2005 - 12/2005
Ensino, Fisioterapia Aplicada à Neurologia Infantil, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Genética Médica
01/2004 - 12/2004
Ensino, Fisioterapia Aplicada à Neurologia Infantil, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Genética Médica

2004 - 2006

HOSPITAL DE CLÍNICAS - UNICAMP

Vínculo: Colaborador - Pesquisador, Enquadramento Funcional: Médico Pesquisador - Oncogenética

2001 - 2004

HOSPITAL DE CLÍNICAS - UNICAMP

Vínculo: Médico Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente de Genética Médica, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2001 - 01/2004
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Médico Residente em Genética Médica.

2000 - 2001

Hospital Municipal Cármino Caricchio

Vínculo: Médico Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente de Clínica Médica, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2000 - 01/2001
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Médico Residente em Clínica Médica.

1998 - 1999

Hospital Naval de Ladário - 6º Distrito Naval

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: 2 Tenente MD-RnR, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Médico Assistente de Clínica Médica

Atividades

01/1998 - 01/1999
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Assitência Cívico-Social à População Ribeirinha.
01/1998 - 01/1999
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Assitência Médica ao Pessoal Militar.
01/1998 - 01/1999
Treinamentos ministrados .,Treinamentos ministrados, Ressuscitação Cárdio-Pulmonar
01/1998 - 01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Representante do Hospital na Comissão de Combate à Dengue.

1999 - 1999

Hospital Naval Marcílio Dias

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Estagiário

Atividades

06/1999 - 12/1999
Estágios .,Estágio realizado, Reumatologia.

1999 - 1999

Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Médico Estagiário

Atividades

03/1999 - 06/1999
Estágios .,Estágio realizado, Clínica Médica.