Raquel Silva dos Reis Trabach
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (2010), mestrado em Biotecnologia pela Universidade Federal do Espírito Santo (2014) e doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal do Espírito Santo (2019). Atualmente é biólogo da Universidade Federal do Espírito Santo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica
Informações coletadas do Lattes em 27/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia
2015 - 2019
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: DNA mitocondrial como ferramenta na investigação da ancestralidade materna e da estrutura populacional no Espírito Santo
Orientador: Iuri Drumond Louro
, Ano de obtenção: 2019. Coorientador: Leonor Gusmão.
Mestrado em Biotecnologia
2013 - 2014
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Potencialidade dos genes CD44, DAPK, MGMT e RUNX3 como biomarcadores epigenéticos no câncer oral., Ano de Obtenção: 2014
Orientador: Iúri Drumond Louro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Carcinoma epidermoide oral; CD44; DAPK; MGMT; RUNX3.
Graduação em Ciências Biológicas
2012 - 2014
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: PERFIL DE METILAÇÃO DO GENE RUNX3 E SUA RELAÇÃO COM CARACTERÍSTICAS CLINICOPATOLÓGICAS NO CÂNCER ORAL
Orientador: Iúri Drumond Louro
Graduação em Ciências Biológicas
2006 - 2010
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Avaliação preliminar do ensino de Genética em escolas de Ensino Mèdio localizadas na Grande Vitória.
Orientador: Maria do Carmo Pimentel Batitucci
Formação complementar
2015 - 2015
Seminar Bioinformatics. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
2014 - 2014
OncoScan Assay, OncoScan Console & Nexus Express. (Carga horária: 24h). , Laboratório Mantis Diagnósticos Avançados, MANTIS, Brasil.
2008 - 2008
DNA Forense. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
2008 - 2008
Utilização de SNPs em Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação.
Participação em eventos
I Congresso de Ciências da Saúde ? UFES ?Interação Ensino / Pesquisa / Inovação nos Serviços de Saúde?, c. 2015. (Congresso).
International Workshop on Assistive Technology. 2015. (Outra).
I Simpósio de Ciências Forenses da UFES.Genética Forense. 2015. (Simpósio).
QIAday | UFES. 2015. (Outra).
Encontro Bienal de Biossegurança. 2014. (Encontro).
XIV Olimpíada Brasileira de Astronomia e Astronáutica. 2011. (Olimpíada).
56º Congresso Brasileiro de Genética. Análise genética e populacional do STR TPOX na população de Vitória e na Comunidade Pomerana do Espírito Santo. 2010. (Congresso).
EREBIO.Avaliação preliminar do ensino de Genética em escolas de Ensino Médio localizadas na Grande Vitória.. 2010. (Encontro).
Jornada de Iniciação Científica.Estudo dos loci de STR TPOX, FESFPS, D5S818, F1301 e Amel usados em medicina forense e testes de paternidade na população do Espírito Santo.. 2009. (Outra).
54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).
Estado e Sociedade: Questões, Desafios e Oportunidades. Ciclo de Debates "Mudanças Climáticas". 2008. (Outra).
I Simpósio de Genética e Biologia Molecular do Espírito Santo. 2008. (Simpósio).
IV Seminário Internacional Nanotecnologia, Sociedade e Meio Ambriente. 2007. (Seminário).
Participação em bancas
LOURO, I. D.; BORGES, L. M.;REIS, R. S.; DETTOGNI, R. S.. Análise de alterações genéticas associadas à trombofilia em mulheres com infertilidade primária no Estado do Espírito Santo.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
LEITE, Y. L. R.; ORNELLAS, I. S.;REIS, R.S.. Padronização e caracterização de microssatélites para Alouatta guariba (Primates, Atelidae). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
TRANCOSO, M.; ALMEIDA, J. F. F.;REIS, R.S.. Validação de mutações identificadas por Next Generation Sequencing em pacientes com Osteogenesis Imperfecta do ES. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Batitucci, M. C. P.; SILVA, M. A. J.;REIS, R.S.. Conhecimentos e opiniões dos alunos de ensino médio sobre transgênicos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
LOURO, I. D.; Batitucci, M. C. P.;REIS, R. S.. PERFIL DE METILAÇÃO DO GENE MGMT E SUA ASSOCIAÇÃO COM FATORES CLINICOPATOLÓGICOS EM PACIENTES COM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Produções bibliográficas
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REIS, RAQUEL SILVA DOS ; SANTOS, JÉSSICA AFLÁVIO DOS ; ABREU, PRISCILA MARINHO DE ; DETTOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; SANTOS, ELDAMÁRIA DE VARGAS WOLFGRAMM DOS ; STUR, ELAINE ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; ANDERS, QUÉZIA SILVA ; ALVES, LYVIA NEVES REBELLO ; VALLE, ISABELLA BITTENCOURT DO ; LIMA, MARÍLIA ARANTES ; SOUZA, EVANDRO DUCCINI ; PODESTÁ, JOSÉ ROBERTO VASCONCELOS DE ; ZEIDLER, SANDRA VENTORIN VON ; CORDEIRO-SILVA, MELISSA DE FREITAS ; LOURO, IÚRI DRUMOND . Hypermethylation status of DAPK, MGMT and RUNX3 in HPV negative oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. e20190334, 2020.
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DETTOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; STUR, ELAINE ; LAUS, ANA CAROLINA ; DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOÍSIO ; MARQUES, MÁRCIA MARIA CHIQUITELLI ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; PULIDO, JOSÉ ZAGO ; RIBEIRO, LAURA FREGONASSI ; DE JESUS PARMANHANI, NARELLE ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; DOS REIS, RAQUEL SILVA ; DE VARGAS WOLFGRAMM DOS SANTOS, ELDAMÁRIA ; ALVES, LYVIA NEVES REBELLO ; GARCIA, FERNANDA MARIANO ; SANTOS, JÉSSICA AFLÁVIO ; DO PRADO VENTORIM, DIEGO ; REIS, RUI MANUEL ; LOURO, IÚRI DRUMOND . Potential biomarkers of ductal carcinoma in situ progression. BMC CANCER , v. 20, p. 1, 2020.
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Stange V.S. ; REIS, R. S. ; GARCIA, F. M. ; LOUGON, M. L. ; VIEIRA, C. M. ; PAULA, F. ; SANTOS, E. V. W. ; Silva A.M.A. ; LOURO, I. D. ; GUSMAO, L. . Stratification among European descent and admixed Brazilian populations of Espírito Santo for 27 Y-STRs. Forensic Science International-Genetics , p. e20-e22, 2019.
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STUR, ELAINE ; ARISTIZABAL-PACHON, ANDRÉS FELIPE ; PERONNI, KAMILA CHAGAS ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; WAIGEL, SABINE ; CHARIKER, JULIA ; MILLER, DONALD M. ; THOMAS, SHELIA DIAN ; REZZOUG, FRANCINE ; DETOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; REIS, RAQUEL SILVA DOS ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAUJO ; LOURO, IURI DRUMOND . Glyphosate-based herbicides at low doses affect canonical pathways in estrogen positive and negative breast cancer cell lines. PLoS One , v. 14, p. e0219610, 2019.
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AGOSTINI, LIDIANE P. ; DETTOGNI, RAQUEL S. ; DOS REIS, RAQUEL S. ; STUR, ELAINE ; DOS SANTOS, ELDAMÁRIA V.W. ; VENTORIM, DIEGO P. ; GARCIA, FERNANDA M. ; CARDOSO, RODOLFO C. ; GRACELI, JONES B. ; LOURO, IÚRI D. . Effects of glyphosate exposure on human health: Insights from epidemiological and in vitro studies. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT , v. 40, p. 135808, 2019.
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AGOSTINI, LIDIANE P. ; STUR, ELAINE ; GARCIA, FERNANDA M. ; VENTORIM, DIEGO P. ; DOS REIS, RAQUEL S. ; DETTOGNI, RAQUEL S. ; DOS SANTOS, ELDAMÁRIA V.W. ; PETERLE, GABRIELA T. ; MAIA, LUCAS L. ; MENDES, SUZANNY O. ; DE CARVALHO, MARCOS B. ; TAJARA, ELOIZA H. ; DE PAULA, FLAVIA ; DOS SANTOS, MARCELO ; DA SILVA, ADRIANA M.A. ; LOURO, IÚRI DRUMOND . ATM , BCL2 , and TGFβ Gene Polymorphisms as Radiotherapy Outcome Biomarkers in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients. Genetic Testing and Molecular Biomarkers , v. 21, p. 727-735, 2017.
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DE NADAI SARTORI, MARIANA PENHA ; AGOSTINI, LIDIANE PIGNATON ; TOVAR, THAÍS TRISTÃO ; DOS REIS, RAQUEL SILVA ; DETTOGNI, RAQUEL SPINASSÉ ; DE VARGAS WOLFGRAMM DOS SANTOS, ELDAMÁRIA ; FILHO, ANTÔNIO CHAMBÔ ; LOURO, IÚRI DRUMOND . Presence of infection and analysis of HPV subtypes in girls younger than 9 years old attended at a referral service in Espírito Santo, Brazil. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. 90, p. 761-766, 2017.
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SANTOS, J.A. ; ALVES, L.N.R. ; ARRIVABENE, E. T. ; VENTORIM, D.P. ; GARCIA, F. M. S. R. ; CARVALHO, G. Q. ; SANTOS, D. B. ; DETTOGNI, R. S. ; REIS, R. S. ; LOURO, I. D. . ANALYSIS OF THE INFLUENCE OF MOTHER CYP1B1 GENE POLYMORPHISMS IN THE GESTATIONAL AGE OF BIRTH: A CLINICAL AND MOLECULAR CORRELATION. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, J. P. ; VENTORIM, D. P. ; ALVES, L. N. R. ; REIS, R.S. ; COUTINHO, C. G. ; LOURO, I. D. ; Batitucci, M. C. P. . CONCEPÇÕES DOS ALUNOS DE ENSINO MÉDIO SOBRE TRANSGÊNICOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COUTINHO, C. G. ; DETTOGNI, R. S. ; MAIA, L. L. ; GARCIA, F. M. S. R. ; VENTORIM, D. P. ; ARRIVABENE, E. T. ; STUR, E. ; REIS, R.S. ; PETERLE, G.T. ; MENDES, S.O. ; SANTOS, M. ; CARVALHO, M.B. ; TAJARA, E.H. ; CONFORTI, A. M. A. S. ; LOURO, I.D. . Associação de polimorfismos no gene TYMS com prognóstico e radiossensibilidade em pacientes com carcinoma epidermóide oral e orofaringe.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ARRIVABENE, E. T. ; GARCIA, F. M. S. R. ; STUR, E. ; AGOSTINI, L.P. ; REIS, R.S. ; WOLFGRAMM, E. V. ; MAIA, L.L. ; VENTORIM, D.P. ; SILVA, C. G. C. ; PETERLE, G.T. ; MENDES, S.O. ; SANTOS, M. ; CARVALHO, M.B. ; TAJARA, E.H. ; CONFORTI, A. M. A. S. ; LOURO, I.D. . Análise de polimorfismo no gene TPMT em pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC) e sua relação com o prognóstico e a resposta ao tratamento radioterápico.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GARCIA, F.M. ; VENTORIM, D.P. ; VIANNA, L. A. ; REIS, R.S. ; DETTOGNI, R. S. ; OLIVEIRA-SILVA, M. ; LOURO, I.D. . PREVALENCE AND GENETIC DIVERSITY OF ZIKA VIRUS IN THE STATE OF ESPÍRITO SANTO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REIS, R.S. ; DETTOGNI, R. S. ; WOLFGRAMM, E. V. . O jogo da vida: matemática e genética. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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REIS, R. S. . Atenção Psicossocial e Uso Prejudicial de Crack, Álcool e Outras Drogas. 2015. .
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REIS, R. S. . GENÉTICA FORENSE. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Associação do Roundup® com modificações epigenéticas em linhagens de câncer de mama e análise da influência dos agentes 3-deazaplanocina-A (DZNep), 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC) e tricostatina A (TSA) na re-expressão dos genes silenciados., Descrição: O câncer de mama é o tipo de tumor mais frequente nas mulheres. Estima-se que anualmente ocorram 1,7 milhões de novos casos e 521.900 mortes em decorrência da doença em todo o mundo. A iniciação e a progressão do câncer de mama podem ser relacionadas tanto com mutações hereditárias ou somáticas quanto com alterações epigenéticas que podem ser promovidas por fatores ambientais diversos, tais como a exposição a agentes químicos. Nos últimos anos, com o crescimento mundial do uso do glifosato, um agrotóxico do tipo herbicida, estudos têm indicado sua atuação como desregulador endócrino e mitógeno e sua influência na taxa de crescimento tumoral. Embora estejam disponíveis alguns trabalhos acerca das alterações na expressão gênica relacionadas a esses eventos, a literatura ainda carece de estudos capazes de apontar as mudanças epigenéticas subjacentes à exposição ao glifosato. Baseado em dados preliminares obtidos através da técnica de microarray, nosso grupo constatou que baixas concentrações e Roundup® (formulação mais comercializada do glifosato) estão relacionadas à desregulação de genes envolvidos no ciclo celular e genes ligados ao reparo do DNA em linhagens celulares de câncer de mama estrógeno-positivo e estrógeno-negativo. Dessa forma, o presente trabalho almeja identificar em linhagens de câncer de mama e mama normal se os genes RARβ2, SFRP2, PCNA, XPA e BRCA1, importantes genes supressores tumorais envolvidos na progressão do ciclo celular e reparo do DNA, possuem sua expressão alterada após a exposição ao Roundup®. Diferente do estudo anteriormente realizado, o qual analisou a influência do herbicida em cultura celular por até 48 horas, o presente projeto irá expor as células por um período prolongado (1 a 7 dias), a fim de observar a sobrevida e resposta celular das células tratadas. Além disso, pretende-se avaliar a potencialidade de agentes moduladores epigenéticos 3-deazaplanocina-A (DZNep), 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC) e tricostatina A (TSA) no restabelecimento da função gênica. Nesse intuito, o nível de expressão dos genes selecionados será investigado por meio da técnica de PCR em tempo real em linhagens expostas ao Roundup®. Aqueles genes que apresentarem expressão alterada serão avaliados quanto ao perfil de metilação de sua região promotora, por meio da técnica PCR específica para metilação (MS-PCR), e quanto à detecção da expressão da proteína por western blotting. Uma vez identificados os genes epigeneticamente silenciados após a exposição ao Roundup®, as linhagens serão expostas aos compostos DZNep, 5-aza-dC e TSA no intuito de avaliar sua eficácia no restabelecimento da expressão gênica. Os resultados obtidos poderão trazer mais informações a respeito da ação dos agrotóxicos, especialmente o Roundup®, no organismo dos indivíduos expostos. Esse entendimento associado a outros poderá auxiliar na predição do risco e prognóstico do câncer de mama em indivíduos expostos ao Roundup®, assim como a resposta ao tratamento com DZNep, DAC e TSA fornecerá informações que poderão auxiliar no tratamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Silva dos Reis Trabach - Integrante / Iuri Drummond Louro - Coordenador / Lucas Lima Maia - Integrante / L.N.R ALVES - Integrante / Adriana Madeira Álvares da Silva - Integrante / Eldamária de Vargas Wolfgramm dos Santos - Integrante / Diego Do Prado Ventorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Estudo da viabilidade da implementação de novos marcadores moleculares forenses na rotina da Polícia Civil do ES e consolidação do Centro Integrado de Genômica e Diagnóstico Molecular da UFES., Descrição: A genética forense vem sendo usada no estado do ES desde 2006 pela Polícia Civil. Desde então, marcadores moleculares em cromossomos autossômicos e no cromossomo Y (Short Tanden Repeats no cromossomo Y - Y-STRs) são usados na identificação humana na área criminal. No entanto, para resolução de casos com material genético escasso ou muito degradado ou daqueles com deficiência de paternidade, existem limitações metodológicas e analíticas. A exemplo deste contexto, os marcadores Y-STRs vem sendo usados sem auxílio de cálculos estatísticos baseados na frequência haplotípica específica da população espírito-santense. Assim, este projeto objetiva aprimorar a prática forense da Polícia Civil do Espírito Santo (PC-ES) por meio do estudo da viabilidade da implementação de dois novos marcadores, o DNA mitocondrial (mtDNA) e os X-STRs (Short Tanden Repeats no cromossomo X) e do levantamento das frequências haplotípicas dos marcadores Y-STRs, X-STRs e mtDNA no ES, atendendo aos critérios internacionais de controle de qualidade estabelecidos em 2017 para geração de dados populacionais. Para tais objetivos, serão coletadas amostras de indivíduos não aparentados (250 mulheres e 400 homens) nascidos nas 4 macrorregiões do estado, de modo a obter uma estimativa fidedigna da diversidade genética do ES. A parceria entre pesquisadores locais, peritos criminais e cientistas nacionais e internacionais para execução das metas desta proposta permitirá a consolidação de um grupo de pesquisa em genética forense e humana e a aplicação direta dos resultados gerados. Além disso, os marcadores Y-STRs e mtDNA permitirão inferências de ancestralidade, critério importante ao se avaliar a susceptibilidade de diferentes grupos étnicos a doenças crônicas e distúrbios fisiológicos e também os determinantes históricos da formação da população capixaba. Com os recursos deste projeto, será possível dar início às atividades do laboratório multiusuário Cigedim (UFES-Vitória) que contribuirá com a formação de recursos humanos, fortalecimento da linha de pesquisa forense no estado, nucleação de novos grupos e criação de novas linhas de pesquisa e melhoria na infraestrutura de pesquisa no ES no que diz respeito à biologia molecular, mais precisamente ao sequenciamento de DNA, tanto convencional quanto de nova geração (NGS). Por fim, essa proposta favorecerá a diversificação e o ganho de qualidade dos estudos em genética forense e ciências da vida e da saúde e o aumento da produtividade científica no ES. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Silva dos Reis Trabach - Integrante / Iuri Drummond Louro - Coordenador / Victor Stange - Integrante / Raquel Spinassé Dettogni - Integrante / Elizeu Fagundes de Carvalho - Integrante / Leonor Gusmão - Integrante / Eldamária de Vargas Wolfgramm dos Santos - Integrante / Adriana Madeira álvares da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Experiência profissional
2016 - Atual
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40
2014 - 2014
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 6
Outras informações:
Professora da disciplina Biologia dos Microrganismos para o curso de graduação em Ciências Biológicas.
2014 - 2014
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 6
Outras informações:
Professora da disciplina optativa Genética Forense para o curso de graduação em Ciências Biológicas.
2008 - 2009
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2007 - 12/2009
Estágios , Centro de Ciencias Humanas e Naturais, NGHM - Núcleo de Genética Humana e Molecular.Estágio realizado, Execução de projeto de pesquisa envolvendo extração de DNA de células humanas, padronização de reações, adequação de protocolos, PCR, eletroforese, além da organização e análise dos dados gerados por meio de softwares específicos.
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?