Vinicius Figueiredo Sardela
Manager, Laboratory Operation at World Anti-Doping Agency (Montreal, Canada),
Professor do Departamento de Química Analítica no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IQ-UFRJ).
Doutor em Ciências pelo programa de Pós-Graduação em Química (IQ-UFRJ), com foco em estudo da espectrometria de massas de alta resolução e aplicação abrangente no controle de dopagem do esporte.
Mestre em Ciências pelo mesmo programa com pesquisa desenvolvida em parceria com a Universidade de Ghent (Bélgica), no estudo de agentes derivatizantes para a detecção de estimulantes do sistema nervoso central em urina. Graduado em Farmácia pela mesma universidade.
Cientista Certificador de resultados nas análises do controle antidopagem pela Agência Mundial Anti-doping, e responsável pelo setor de cromatografia líquida e espectrometria de massas do Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem da UFRJ. Atua no controle antidopagem há 15 anos.
Atuou como pesquisador no Doping Control Laboratory, na Universidade de Ghent, Bélgica, no desenvolvimento de métodos para a quantificação de formoterol de acordo com os critérios da WADA. Participou como perito internacional na análise de resultados por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas de alta resolução, no Drug Control Center, Kings College London, durante os Jogos Paralímpicos de 2012 e no Korea Institute of Science and Technology nos Jogos Olímpicos de Inverno de 2018.
Líder do grupo analítico responsável pela análise por cromatografia líquida dos Jogos Olímpicos do Rio de Janeiro 2016 e vice-diretor de turno. Foi o responsável pela unificação e simplificação de diferentes métodos analíticos empregados no controle antidopagem, e elaborador do atual procedimento realizados no Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem, capaz de monitorar mais de 500 substâncias, utilizando um único procedimento de extração em fase sólida e uma corrida cromatográfica, de apenas 11 minutos. Foi também responsável pelas análises de Eritropoetina no V Jogos Mundiais Militares, em 2011. E Durante os XV Jogos Pan-americanos do Rio de Janeiro foi analista sênior das análises de estimulantes e narcóticos, por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas.
Membro da Sociedade Brasileira de Química e da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.
Pesquisador com habilidade comprovada para desenvolver e implementar estratégias de detecção de fármacos e metabólitos em fluídos biológicos, laureado com o prêmio Manfred Donike, University of Cologne (Alemanha). E atualmente coordenador do Laboratório de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação, responsável por levar iniciativas-chave para redução de custos de materiais através da aplicação do modelo Zebrafish (Danio Rerio) no mapeamento de metabólitos de fármacos ainda não aprovados para uso em humanos.
Informações coletadas do Lattes em 04/11/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química
2015 - 2018
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Espectrometria de Massas de Alta Resolução: Avanços no Controle de Dopagem
Henrique Marcelo Gualberto Pereira. Coorientador: Francisco Radler de Aquino Neto.
Mestrado em PGQU
2010 - 2013
Universidade Federal de Rio de Janeiro
Título: AVALIAÇÃO DO EMPREGO DE REAGENTES DERIVATIZANTES NO ESTUDO DE AGENTES ESTIMULANTES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL PARA ANÁLISE POR CROMATOGRAFIA GASOSA DE ALTA RESOLUÇÃO ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASSAS,Ano de Obtenção: 2013
Orientador: em Universiteit Gent ( Peter Van Eenoo)
com Francisco Radler de Aquino Neto.Coorientador: Henrique Marcelo Gualberto Pereira.
Curso técnico/profissionalizante
2001 - 2004
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro
Formação complementar
2013 - 2013
Interpretação da Norma ABNT NBR ISO/IES 17025/2005. (Carga horária: 16h). , RMB Consultoria LTDA, RMB, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento Operacional QEXACTIVE. (Carga horária: 24h). , Nova Analítica Importação e Exportação Ltda, Analítica, Brasil.
2012 - 2012
Fundamentos da Análise Proteômica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2012 - 2012
International Standard for Laboratories (ISL WADA). (Carga horária: 7h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2009 - 2009
Tips and Tricks. (Carga horária: 8h). , Agilent Technologies Brasil, AGILENT, Brasil.
2008 - 2008
Capacitação de auditores - NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
ISL Version 5.0 - WADA. (Carga horária: 3h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2008 - 2008
Avaliação de Incerteza em Ensaios Químicos. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Química Forense. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2008 - 2008
Drogas de Abuso. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Plantas tóxicas e drogas de abuso. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Avaliação de Incerteza em Ensaios Químicos. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2007 - 2007
Utilização, manutenção e avaliação - CG-DNP. (Carga horária: 40h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2007 - 2007
Metabolismo e Toxicidade de Fármacos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2007 - 2007
Introdução à Química Medicinal. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2007 - 2007
Capacitação de auditores internos 17025:2005. (Carga horária: 9h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2007 - 2007
Manutenção detectores de espectrometria de massas. (Carga horária: 40h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2007 - 2007
Avaliação de Resultados por Espectrofotmetria. (Carga horária: 16h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2007 - 2007
Utilização, manutenção e avaliação - CG-EM. (Carga horária: 40h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2007 - 2007
Operação e Manutenção de Cromatógrafos Gasos. (Carga horária: 40h). , Laboratório de Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.
2006 - 2006
Qualidade em Laboratórios - NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Caract. de Moléculas Org. por Espctroscopia I.V.. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Cromatografia Gasosa e Líquida. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Indicadores Microbianos de Poluição. (Carga horária: 12h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2003 - 2003
A membrana é só um evoltório?. (Carga horária: 12h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2002 - 2002
Segurança no Trabalho Laboratorial. (Carga horária: 20h). , Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Organização de eventos
SARDELA, V. F. . Estruturação do Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem para realização dos Jogos Olímpicos e Paralímpicos RIO-2016. 2016. .
Sardela, V.F. . Setor Analítico para análise de Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas RIO-2016. 2015. .
Participação em eventos
35th Cologne Workshop on Dope Analysis. 2017. (Congresso).
1st Ibero-American and 6th BrMass Conference on Mass Spectrometry. 2016. (Congresso).
34th Cologne Workshop on Dope Analysis. 2016. (Congresso).
XXXI Jogos Olímpicos e XV Jogos Paralímpicos - Rio 2016. Atuação no Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem. 2016. (Olimpíada).
2nd International Caparica Conference on Urine Omics & 2nd International Conference in Translational Nephrology. 2015. (Congresso).
31th Cologne Workshop in Dope Analysis - Manfred Donike Workshop. Identification and confirmation of sympathomimetic alkylamines in urine using liquid chromatography-mass spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry. 2013. (Congresso).
30th Cologne Workshop in Dope Analysis - Manfred Donike Workshop. Development and validation of a ultra high performance liquid chromatography?tandem mass spectrometric method for the direct detection of formoterol in human urine. 2012. (Congresso).
Congresso Latio-Americano de Cromatografia e Técnica Relacionadas ? COLACRO XIV. 2012. (Congresso).
Paralympic Games London 2012. 2012. (Olimpíada).
V Fórum da Rede Proteômica do Rio de Janeiro. 2012. (Encontro).
29th Cologne Workshop in Dope Analysis - Manfred Donike Workshop. 2011. (Congresso).
28th Cologne Workshop in Dope Analysis - Manfred Donike Workshop - 28th Cologne Workshop in Dope Analysis. 2010. (Congresso).
I Workshop de proteômica. 2010. (Congresso).
3 Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS. Detection of sibutramine metabolites as N-TFA and O-TMS-N-TFA. 2009. (Congresso).
VI Latinamerican Workshop in Doping Analysis. 2009. (Congresso).
XXII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Desenvolvimento de método de Confirmação para estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores por CLAE-EM2. 2009. (Encontro).
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Desenvolvimento de método para detrecção de sibutramina e seus metabólitos por CLAE-EM/EM, para controle de dopagem. 2009. (Congresso).
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ. Identificação de novos metabólitos da sibutramina com a formação de derivados N-trifluoracetamida e O-trimetilsilila por CG-EM e CLAE-EM/EM. 2009. (Congresso).
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ. Detecção de p-hidroximesocarb e p-hidroximesocarbsulfato por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas. 2009. (Congresso).
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ. Marcadores endógenos para análise de robustez de hidrólise enzimática. 2009. (Congresso).
31ª Reunião Anual da Sociendade Brasileira de Química. Identificação dos metabólitos da sibutramina como derivados N-TFA/O-TMS e O-TMS. 2008. (Congresso).
31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).
31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Detecção de p-hidroximesocarb e p-hidroximesocarb sulfato por CLAE-EM2. 2008. (Congresso).
I Semana Científico-Tecnológica SEMACIT. Análise e Logística do Controle de Doping nos Jogos Pan-Americanos 2007. 2008. (Congresso).
XXVI Semana de Farmácia.Identificação do metabólito alvo para monitoramento do abuso de sibutramina por atletas no controle de dopagem. 2008. (Seminário).
XXVI Semana de Farmácia.Identificação do metabólito alvo para monitoramento do abuso de sibutramina por atletas no controle de dopagem. 2008. (Seminário).
XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ. Identificação do Metabólito alvo para monitoramento de abuso de sibutramina por atletas. 2008. (Congresso).
Controle de Dopagem em Humanos nos Jogos Pan-Americanos do Rio de Janeiro.Executor e análise de estimulantes, analgésicos e beta-bloqueadores em urina. 2007. (Outra).
XIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2007. (Oficina).
XXIX Jornada de Iniciação científica Giulio Massarani da UFRJ. Identificação de derivados N-TFA/O-TMS dos metabólitos da sibutramina, em urina de atletas. 2007. (Congresso).
V Latin American Workshop in Doping Analysis. 2005. (Congresso).
II Encontro Regional de Ensino de Biologia. 2003. (Encontro).
II Encontro Regional de Ensino de Biologia.Dimensionando o gene: da régua ao conceito - relato de atividade. 2003. (Encontro).
XXIII Semana da Química - CEFTEQ.Extração e Identificação de DNA. 2003. (Oficina).
Participação em bancas
SARDELA, V. F.. Desenvolvimento de método de análise de pterinas por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas de alta resolução para diagnóstico de fenilcetonúria atípica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SARDELA, V. F.. Análise de catecolaminas no controle antidopagem, emprego de técnicas da toxicologia forense no mundo dos esportes olímpicos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SARDELA, V. F.. Banca elaboradora do processo seletivo público para contratação temporária de pessoal especializado. 2015.
SARDELA, V. F.. Avaliador de Resumos da 7 Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SARDELA, V. F.. Avaliador de Sessão durante a 7 Semana de Integração Acadêmica. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SARDELA, V. F.. Avaliador de Resumos na XXXVII Jornada de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SARDELA, V. F.. Avaliador de Sessão do Centro de Ciências Matemáticas e da na XXXVII Jornada de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Estudo do efeito de matriz em analisadores do tipo armadilha iônica; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Engenharia) - Universidade do Porto; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Quantificação de efedrinas por derivatização direta na urina e análise por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Análise de catecolaminas no controle antidopagem, emprego de técnicas forense no mundo dos esportes olímpicos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Desenvolvimento de método ortogonal para confirmação de estimulantes pela formação de derivados alfa-metoxialfa(trifluorometil)fenilacetila no controle de dopagem; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Quantificação de levodopa no plasma de pacientes com parkinson e avaliação do efeito de probiótico; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Análise de agentes mascarantes no controle de dopagem por injeção direta de urina diluída por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas de alta resolução; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Otimização multivariada de extração líquido-líquido para substâncias monitoradas no controle antidopagem; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Comparação entre triploquadrupolo e híbrido quadrupolol orbitrap para o monitoramento de peptídeos no controle de dopagem; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Método abrangente para detecção de substâncias proibidas no controle de dopagem no esporte: peptídeos e pequenas moléculas em uma única análise; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Avaliação do uso de cromatografia líquida de alta eficiência semipreparativa acoplada a detector não destrutivo e coletor de frações como etapa fundamental no preparo de amostras para confirmação de dopagem por esteroides endógenos 19-nadrolona e boldenona; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Análise de estimulantes após diluição e injeção direta da matriz por Cromatografia Líquida Acoplada a Espectrometria de massas-massas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Introdução de Lacuna de Retenção em sistemas de Cromatografia Gasosa de alta resolução na rotina de análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Desenvolvimento de método ortogonal para confirmação da sibutramina e seus metabólitos por CLAE-EM/EM para controle de dopagem; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Detecção de para-hidroximesocarb e para-hidroximesocarb sulfato por CLAE-EM-EM; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Processos Químicos) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Marcadores Endógenos para avaliação de hidrólise enzimática para análise de estimulantes e narcóticos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Augusto Motta; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Práticas de Ensino - Química Analítica Farmacêutica; 2017; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Análise de Controle de Dopagem; 2016; Orientação de outra natureza; (Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Controle de Dopagem no Esporte; 2016; Orientação de outra natureza; (Química Industrial) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Vinícius Figueiredo Sardela;
Produções bibliográficas
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SARDELA, VINÍCIUS F. ; SARDELA, PATRÍCIA D.O. ; DEVENTER, KOEN ; ARAUJO, AMANDA L.D. ; CAVALCANTE, KARINA M. ; PADILHA, MONICA C. ; PEREIRA, HENRIQUE M.G. ; VAN EENOO, PETER ; AQUINO NETO, FRANCISCO R. . Identification of sympathomimetic alkylamine agents in urine using liquid chromatography-mass spectrometry and comparison of derivatization methods for confirmation analyses by gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography (Print) , v. 1298, p. 76-85, 2013.
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Sardela, V.F. ; Deventer, K. ; Pereira, H.M.G. ; de Aquino Neto, F.R. ; Van Eenoo, P. . Development and validation of a ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometric method for the direct detection of formoterol in human urine. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 70, p. 471-475, 2012.
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Sardela, V.F. ; Sardela, P.D.O. ; Pereira, H.M.G. ; Aquino Neto, F.R. . Consequences of the formation of 3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine on the analysis of ephedrines in urine by gas chromatography and a new method for confirmation as N-trifluoroacetyl-O-t-butyldimethylsilyl ether derivatives. Journal of Chromatography (Print) , v. 1218, p. 1266-1272, 2011.
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Sardela, V.F. ; Motta, M.T.R. ; Padilha, M.C. ; Pereira, H.M.G. ; Neto, F.R. Aquino . Analysis of sibutramine metabolites as N-trifluoroacetamide and O-trimethylsilyl derivatives by gas chromatography mass spectrometry in urine. Journal of Chromatography. B (Print) , v. 877, p. 3003-3011, 2009.
Outras produções
Sardela, V.F. . Missão de formação e partilha de conhecimentos na área de dopagem. 2016.
SARDELA, V. F. . Reacreditação do Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem perante a Agência Mundial Antidopagem. 2016.
SARDELA, V. F. . Reacreditação do Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem perante ao Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. 2016.
SARDELA, VINICIUS FIGUEIREDO . Vendas de remédios irregulares e até proibidos no Brasil são flagradas no RJ. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SARDELA, V. F. . Técnica Analítica no Contrle de Dopagem (GC-MS). 2016. .
SARDELA, V. F. . Doping esportivo: aspectos toxicológicos e de controle de dopagem. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SARDELA, V. F. . Controle Anti-dopagem no Brasil: um desafio olímpico. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SARDELA, V. F. . Espectrometria de massas de alta resolução e massa exata para a triagem e triploquadrupolo para confirmação ortogonal. 2016. .
SARDELA, V. F. . Análise abrangente no controle de dopagem: ciência aliada ao esporte. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Sardela, V.F. . Doping e Anabolizantes. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Sardela, V.F. . Técnicas de Triagem Toxicológicas por GC-MS e LC-MS. 2013. .
Sardela, V.F. . Farmacêutico no Esporte. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SARDELA, V. F. . Cromatografia Gasosa: Noções para futuros usuários. 2009. .
Projetos de pesquisa
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2008 - 2013
Desenvolvimento de método ortogonal para confirmação de estimulantes e narcótico pela formação de derivados ALFA-METOXI-ALFA-(TRIFLUOROMETIL)FENILACETILA, Descrição: O Cloreto de R-(-)alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila (Reagente de Mosher) é um reagente enantioseletivo, comumente empregado em separações de compostos que possuem pares de enantiômeros, sem a necessidade da utilização de uma coluna cromatográfica quiral (Mosher, 1969). Atualmente é utilizado no controle de dopagem no esporte, no precedimento de identificação dos enantiômeros da Metanfetamina. OBJETIVO: - Avaliação dos derivados formados através da reação dos analitos que hoje fazem parte do escopo da triagem II com o agente de derivatização cloreto R-(-)alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila em relação a: ?Comportamento cromatográfico. ?Perfil de fragmentação através da ionização por impacto de elétrons. ?Otimização das condições de reação para formação dos derivados. - Desenvolvimento de um método de confirmação de estimulantes e narcóticos baseado nesses derivados. - Validação do método desenvolvido baseado nas recomendações do ISL para analitos não quantificáveis. - Comparação dos derivados formados com os análogos TMS em relação a: ?Estabilidade. ?Limite de detecção proporcionado. ?Velocidade liberação de resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Franco de Castro Conceição - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Outra.
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2008 - 2012
Desenvolvimento de método ortogonal para confirmação de estimulantes e narcóticos pela formação de derivados N-TERT-BUTILDIMETILSILILA, Descrição: O N-Metil-N-tert-butildimetilsililtrifluoroacetamida (MTBSTFA) é um reagente de derivatização que tem sido empregado na área de ambiental, mas ainda não foi avaliado no controle de dopagem no esporte. OBJETIVO Baseado no exposto apresenta-se como proposta: - Avaliação dos derivados formados através da reação dos analitos que hoje fazem parte do escopo da triagem II com o agente de derivatização MTBSTFA em relação a: ?Comportamento cromatográfico. ?Perfil de fragmentação através da ionização por impacto de elétrons. ?Otimização das condições de reação para formação dos derivados. - Desenvolvimento de um método de confirmação de estimulantes e narcóticos baseado nesses derivados. - Validação do método desenvolvido baseado nas recomendações do ISL para analitos não quantificáveis. - Comparação dos derivados formados com os análogos TMS em relação a: ?Estabilidade. ?Limite de detecção. ?Velocidade de liberação de resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Renata Pascoal Illanes - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Outra.
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2008 - 2009
Introdução do uso da lacuna de retenção, nos sistemas de cromatografia gasosa de alta resolução do LAB DOP - LADETEC / IQ - UFRJ, Descrição: O emprego da lacuna de retenção, além de favorecer os mecanismos de reconcentração de amostra e permitir a introdução de grandes volumes de material, serve para proteger a coluna por possibilitar a retenção de compontentes não volatizáveis. OBJETIVO Incorporação do uso da LR, nos sistemas cromatográficos da triagem II. -Comparação do ganho do uso da LR, frente a coluna capilar sem LR. - Avaliação do impacto da utilização desse artifício. Levando em consideração as variações em: ?Tempo de retenção dos analitos; ?Resolução dos picos cromatográficos; ?Limite de detecção; ?Tempo de vida útil da coluna capilar; ?Recuperação das características da coluna capilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / João Victor da Silva Nóbrega - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Outra.
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2006 - 2011
Detecção de Metabolitos da sibutramina como N-TFA/O-TMS derivados, Descrição: A sibutramina (SIB) 1-(4(clorofenil)-N,N-dimetil-alfa-(2-metilpropil) ciclobutanometanamina) possui mecanismo neurofarmacológico de ação inibitória da recaptação de neurotransmissores. Foi banida em 2006 pela Agência Mundial Antidopagem (AMA), classificada como um estimulante, sendo seu uso proibído no esporte. OBJETIVO Identificação dos metabólitos da SIB após administração única e oral do fármaco com a caracterização dos derivados N-TFA/O-TMS, através da dupla derivatização com N-metil-N-(trimetilsilil)-trifluoroacetamida (MSTFA) e N-metil-bis-(trifluoroacetamida) (MBTFA), e a determinação do candidato a analito alvo, para o monitoramento do abuso de SIB, em urina, quando formado os derivados N-TFA-O-TMS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Outra., Número de produções C, T & A: 4
Projetos de desenvolvimento
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante.Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante.Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante.Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2008 - Atual
Marcadores endógenos para avaliação da hidrólise enzimática na rotina de narcóticos e estimulantes do LAB DOP/LADETE - IQ, Descrição: Uma grande maioria dos compostos analisados pela triagem II são excretados glico e/ou sulfo conjugados, uma deficiência na capacidade de desconjugação, diminui, em alguns casos consideravelmente, a determinação do uso desses compostos por atletas. A utilização de um marcador endógeno seria menos dispendiosa, pois não implicaria na adição de um padrão conjugado às amostras analisadas. OBJETIVO: -Identificação e determinação de um composto endógeno, que seja comum para todas as urinas analisadas na tiragem II -Avaliação de suas variações em diversas situações de análises -Inclusão de uma janela em destaque na macro da triagem II. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2008
Aplicação de nova metodologia na análise de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETC-IQ, Descrição: A análise de narcóticos, estimulnantes e beta-bloqueadores excretados em urina, sob forma livre e/ou conjugada com ácido glicurônico ou sulfúrico, consiste em uma etapa de hidrólise enzimática dos conjugados, seguida de uma extração por fase sólida com colunas Bond Elut Certify em pH alcalino. Uma vez separados da matriz, os analitos são concentrados por evaporação de solvente e derivatizados com N-metil-bis-trifluoroacetamida (MBTFA) e N-metil-N-trmetilsililtrifluoroacetamida (MSTFA). Utilizando como técnica de analítica a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Entretanto aplicação da extração em fase sólida possui um custo relativamente elevado, principalmente quando comparado com a extração em fase líquida. A necessidade de ensaios rápidos e com baixo custo é uma necessidade para todos os laboratórios de controle de dopagem no mundo. Com isso a proposta do trabalho consiste em introduzir no LAB DOP/LADETEC-IQ, uma metodoligia de análises com extração em fase líquida OBJETIVO: -Aplicar nova metodologia de análise no controle de estimulantes, narcóticos e beta-bloqueadores no LAB DOP/LADETEC-IQ, como metodoligia a extração em fase líquida. -Validar a nova metodologia, comparando as variações, como limite de detecção, frente a tradicional extração em fase sólida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Mariana Trad R. Motta - Integrante / Monica Costa Padilha - Integrante / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Amanda Lessa Dutra Araújo - Integrante / Marco Aurélio Dal Sasso - Integrante / Mariani das neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
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2007 - 2007
Identificação dos enantiômeros da metanfetamina como método de confirmação nas análises do LAB DOP/LADETEC-IQ, Descrição: Anualmente a Agência Mundial Antidopagem (AMA) determina quais compostos serão analisados pelo laboratórios credenciados. A metanfetamina trata-se de um estimulante do sistema nervoso central, com um centro quiral. Apenas a (+)metanfetamina pode ser caracterizada como doping. OBJETIVO: Introduzir ao LAB DOP/LADETEC-IQ um procedimento de identificação dos enantiômeros da metanfetamina em urina de humanos, através da separação cromtaográfica utilizando um reagente quiral, o reagente de Mosher (cloreto de R-(-) alfa-metoxi-alfa-(trifluorometil)fenilacetila).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vinícius Figueiredo Sardela - Coordenador / Henrique Marcelo G. Pereira - Integrante / Franscisco Radler de Aquino Neto - Integrante / Lúcia Menezes Pinto Damasceno - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Remuneração.
Prêmios
2017
Manfred Donike Award for Doping Control Research, Deutsche Sporthochshule Köln.
2016
Eleita a melhor Cover Picture de todas as edições online da JBCS, JBCS.
2016
Melhor Trabalho da Sessão na XXXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Culturali, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2015
Cover Picture do vol.26, No. 8 da Journal of the Brazilian Chemical Society, JBCS.
2015
Melhor Trabalho da Sessão na XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Culturali, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
Cientista Certificador em Ensaios de Controle de Dopagem no Esporte, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2011
Reconhecimento de Mérito pelo Controle Antidopagem no 5 Jogos Mundiais Militares, Rio 2011 - 5 Jogos Mundiais Militares do CISM.
2010
Prêmio Qualidade Rio Ciclo 2010 - Categoria Prata, Governo do Estado do Rio de Janeiro.
2010
Melhor Trabalho da Sessão na XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Culturali, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2009
Melhor Trabalho da Sessão na XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Culturali, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2008
I Prêmio Cláudia Lúcia Martins - Melhor trabalho - Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Reitoria, Decanato do Centro de Tecnologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. , Avenida Athos da Silveira Ramos, 149 - Centro de Tecnologia - Instituto de Química - Bloco A, sala 607, Ilha do Fundão, 21941909 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25627134, Fax: (21) 22603967
Experiência profissional
2012 - 2013
Doping Control Laboratory - Universiteit GentVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Research - LC-HRMS, Carga horária: 40
Outras informações:
Convidado como pesquisador para o desenvolvimento de métodos analítcos em Cromatografia Líquida acoplada a Espectrometria de Massas.
2012 - 2012
Drug Control Center - King?s College LondonVínculo: Contratual, Enquadramento Funcional: International Expert - LC-HRMS analyses, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável pelas análises por Cromatografia Líquida acoplada a Espectrometria de Massas com analisador do tipo ORBITRAP
2014 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
2004 - 2014
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Pesquisa Senior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Participação no XV jogos Pan-americanos de 2007 - Rio de Janeiro
2004 - 2004
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
2003 - 2004
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor do Lab. de Análise Instrumental, Carga horária: 20
Outras informações:
Apoio as práticas de Análise Instrumental Realização de Análises por HPLC, CG-FID, Absorção Atômica, Espectrofotometria, pHmetria. A monitoria constiuia-se em preparar as práticas para aulas, avaliar as condições dos equipamentos, e auxiliar o professor durante a aula.
2018 - Atual
World Anti-Doping AgencyVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Manager, Laboratory Operations, Carga horária: 40
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Vinicius Figueiredo Sardela e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?