Leandro Ucela Alves

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• GALISA, STEFFANY LARISSA GALDINO ; JACOB, PRISCILA LIMA ; FARIAS, ALLYSSON ALLAN DE ; LEMES, RENAN BARBOSA ; ALVES, LEANDRO UCELA ; NÓBREGA, JÚLIA CRISTINA LEITE ; ZATZ, MAYANA ; SANTOS, SILVANA ; WELLER, MATHIAS . Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 45, p. e20210172, 2022.

• SALAZAR-SILVA, R ; DANTAS, VITOR LIMA GOES ; ALVES, LEANDRO UCELA ; BATISSOCO, ANA CARLA ; OITICICA, JEANNE ; LAWRENCE, ELIZABETH A ; KAWAFI, ABDELWAHAB ; YANG, YUSHI ; NICASTRO, FERNANDA STÁVALE ; NOVAES, BEATRIZ CAIUBY ; HAMMOND, CHRISSY ; KAGUE, ERIKA ; MINGRONI-NETTO, R C . NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. HUMAN MOLECULAR GENETICS , v. 29, p. 3691-3705, 2021.

• BUENO, ANDRÉ S. ; NUNES, KELLY ; DIAS, ALEX M. M. ; ALVES, LEANDRO U. ; MENDES, BEATRIZ C. A. ; SAMPAIO-SILVA, JULIANA ; SMITS, JEROEN ; YNTEMA, HELGER G. ; MEYER, DIOGO ; LEZIROVITZ, KARINA ; MINGRONI-NETTO, REGINA C. . Frequency and origin of the c.2090T>G p.(Leu697Trp) MYO3A variant associated with autosomal dominant hearing loss. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 30, p. 13, 2021.

• LIMA, SHIRLEY O. A. ; FARIAS, ALLYSSON A. ; ALBINO, VICTOR A. ; MARQUES-ALVES, YANNA K. ; OLINDA, RICARDO ; SANTOS-SILVA, TAIS A. ; ALVES, LEANDRO U. ; ZATZ, MAYANA ; SANTOS, SILVANA . A population-based study of inter-generational attitudes towards consanguineous marriages in north-eastern Brazil. JOURNAL OF BIOSOCIAL SCIENCE , v. 51, p. 683-697, 2019.

• DANTAS, VITOR G. L. ; RAVAL, MANMEET H. ; BALLESTEROS, ANGELA ; CUI, RUNJIA ; GUNTHER, LAURA K. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; ALVES, LEANDRO UCELA ; BUENO, ANDRÉ SILVA ; LEZIROVITZ, KARINA ; PIRANA, SULENE ; MENDES, BEATRIZ C. A. ; YENGO, CHRISTOPHER M. ; KACHAR, BECHARA ; MINGRONI-NETTO, REGINA C. . Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss. Scientific Reports , v. 8, p. 8706, 2018.

• BOCÁNGEL, MAGNOLIA ASTRID PRETELL ; MELO, UIRÁ SOUTO ; ALVES, LEANDRO UCELA ; PARDONO, ELIETE ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; MARCOLINO, HUMBERTO VICENTE CEZAR ; OTTO, PAULO ALBERTO ; MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA . Waardenburg syndrome: Novel mutations in a large Brazilian sample. European Journal of Medical Genetics , v. 61, p. 348-354, 2018.

• ALVES, LEANDRO U ; SANTOS, SILVANA ; MUSSO, CAMILA M ; EZQUINA, SUZANA AM ; OPITZ, JOHN M ; KOK, FERNANDO ; OTTO, PAULO A ; MINGRONI-NETTO, REGINA C . Santos syndrome is caused by mutation in the WNT7A gene. JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 62, p. 1073-1078, 2017.

• ALVES, LEANDRO UCELA ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ ; ALONSO, LUIS GARCIA ; OTTO, PAULO ALBERTO ; MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA . Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome. European Journal of Medical Genetics , v. 59, p. 80-85, 2016.

• DANTAS, VITOR G.L. ; FREITAS, ERIKA L. ; DELLA-ROSA, VALTER A. ; LEZIROVITZ, KARINA ; DE MORAES, ANA MARIA S.M. ; RAMOS, SILVIA B. ; OITICICA, JEANNE ; ALVES, LEANDRO U. ; PEARSON, PETER L. ; ROSENBERG, CARLA ; MINGRONI-NETTO, REGINA C. . Novel partial duplication of EYA1 causes branchiootic syndrome in a large Brazilian family. International Journal of Audiology , v. 54, p. 1-6, 2015.

• ALVES, LEANDRO UCELA ; PARDONO, ELIETE ; OTTO, PAULO A. ; MINGRONI NETTO, REGINA CÉLIA . A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 38, p. 37-41, 2015.

• RODRIGUES, P.R.S. ; MAIA, L.L. ; SANTOS, M. ; PETERLE, G.T. ; ALVES, L.U. ; TAKAMORI, J.T. ; SOUZA, R.P. ; BARBOSA, W.M. ; MERCANTE, A.M.C. ; NUNES, F.D. ; CARVALHO, M.B. ; TAJARA, E.H. ; LOURO, I.D. ; SILVA-CONFORTI, A.M.A. . Leptin receptor expression and Gln223Arg polymorphism as prognostic markers in oral and oropharyngeal cancer. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 14979-14988, 2015.

• UEHARA, DANIELA T ; FREITAS, ÉRIKA L ; ALVES, LEANDRO U ; MAZZEU, JULIANA F ; AURICCHIO, MARIA TBM ; TABITH, ALFREDO ; MONTEIRO, MÁRIO LR ; ROSENBERG, CARLA ; MINGRONI-NETTO, REGINA C . A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation , v. 2, p. 15038, 2015.

• ALVES, L. U. ; Perez, A. B. A. ; Alonso, L. G. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . Novel frameshift mutation in gene SALL4 causing a severe phenotype of Okihiro syndrome (Duane-radial ray syndrome). In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• ALVES, L. U. ; Perez, A. B. A. ; ALONSO, L. G. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . Novel frameshift mutation in gene SALL4 causing a severe phenotype of Okihiro syndrome (Duane-radial ray syndrome). In: Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de incentivo à pesquisa, 2015, São Paulo. Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de incentivo à pesquisa, 2015.

• SAMPAIO-SANTOS, J. ; Hemza, C. R. M. L. ; ALVES, L. U. ; Mingroni-Netto R. C. ; Bento, R. F. ; Oiticica, J. ; Lezirovitz, K. . Genetic mapping of a autosomal dominant nonsyndromic deafness locus in a Brazilian family. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• Sampiao-Silva, J. ; Santos Junior, R. C. ; Taguchi, C. ; ALVES, L. U. ; Mingroni-Netto R. C. ; Hemza, C. R. M. L. ; Grasel, S. S. ; Bento, R. F. ; Oiticica, J. ; Lezirovitz, K. . Genetic, molecular and clinical study of a large Brazilian pedigree from Sergipe presenting deafness. In: VI Congresso Iberoamericano de implantes cocleares y ciencias afines, 2015. VI Congresso Iberoamericano de implantes cocleares y ciencias afines, 2015.

• ALVES, L. U. ; Pardono, E. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . A novel c.1037C>A (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of EEC syndrome. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

• ALVES, L. U. ; Santos, S. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . Santos syndrome is caused by homozygous mutation in WNT7A. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

• ALVES, L. U. ; Santos, S. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . Santos syndrome is caused by homozygous mutation in WNT7A. In: Simpósio de Incentivo à Pesquisa, 2014, São Paulo. Simpósio de Incentivo à Pesquisa, 2014.

• ALVES, L. U. ; Thiele-Aguiar, R. S. ; Santos, S. ; Otto P. A. ; Mingroni-Netto R. C. . Candidate loci in chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

• ALVES, L. U. ; GUIMARAES, T. B. ; FERREIRA-CABRINI, M. B. ; QUAGLIO-TAGLIAVINI, C. L. ; VRETOS, C. ; GUIMARAES, A. S. ; GASPAR-MARTINS, D. A. ; ALONSO, L. G. . Polimorfismo T102C do gene do receptor 5-HT-2A de serotonina em pacientes com disfunção temporomandibular: resultados preliminares. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Mádica, 2011.

• ALVES, L. U. ; LODI, F. R. ; da SILVA, J. P. ; SILVA, L. F. ; GUILHEN, J. C. S. ; SANTOS, D. F. G. ; GASPAR-MARTINS, D. A. ; ALONSO, L. G. . Estudo de mutações nos genes GJA1 e NKX2.5 em pacientes com a síndrome da hipoplasia do coração esquerdo. In: XIV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2011, São Paulo. XIV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.

• GUIMARAES, T. B. ; ALVES, L. U. ; FERREIRA-CABRINI, M. B. ; QUAGLIO-TAGLIAVINI, C. L. ; VRETOS, C. ; GUIMARAES, A. S. ; GASPAR-MARTINS, D. A. ; ALONSO, L. G. . Polimorfismo T102C do gene do receptor 5-HT-2A de serotonina em pacientes com disfunção temporomandibular: resultados preliminares. In: XIV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2011, São Paulo. XIV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2011.

• SILVA, A. M. A. ; ALVES, L. U. ; CARVALHO, M. B. ; MERCANTE, A. M. C. . Avaliação da Expressão do Receptor de Leptina como Candidato a Marcador de Agressividade Tumoral em Pacientes com Carcinoma Epidermóide de Boca e Orofaringe. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

• ALVES, L. U. ; da SILVA, J. P. ; SILVA, I. D. C. G. ; VRETOS, C. ; ALONSO, L. G. . Mutações nos genes GJA1 e NKX2.5 e suas relações com pacientes com a síndrome da hipoplasia do coração esquerdo e com defeito do septo atrial. In: XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010, São Paulo. XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010.

• CABRINI, M. B. F. ; GUIMARAES, T. B. ; LEITE, C. Q. ; ALVES, L. U. ; VRETOS, C. ; ALONSO, L. G. . Polimorfismo do gene do receptor beta 2 adrenérgico e sua associação com a disfunção temporomandibular. In: XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010, São Paulo. XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010.

• GUIMARAES, T. B. ; VRETOS, C. ; ALONSO, L. G. ; FERREIRA, M. B. ; QUAGLIO, C. L. ; ALVES, L. U. . Polimorfismos dos genes dos receptores da serotonina (5HT2A) e de canabinóides (CB1) e sua associação com a disfunção temporomandibular. In: XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010, São Paulo. XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2010.

• ALVES, L. U. ; CUNHA A. M. M. ; CARVALHO, M. B. ; SILVA, A. M. A. . Avaliação da Expressão do Receptor de Leptina como Candidato a Marcador de Agressividade Tumoral em Pacientes com Carcinoma Epidermóide de Boca e Orofaringe. In: II SAPEX - Simpósio de Atividades de Pesquisa e Extensão, 2008, Santo André. II SAPEX - Simpósio de Atividades de Pesquisa e Extensão, 2008.

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2018

  Envelhecimento e doenças genéticas em comunidades da Paraíba, Descrição: Estudo de variantes genéticas associadas com doenças relacionadas com o envelhecimentos em indivíduos longevos de uma pequena comunidade no sertão da Paraíba. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Ucela Alves - Integrante / SANTOS, SILVANA - Coordenador.

• 2012 - 2016

  Estudo molecular de indivíduos com anomalias de membros, Descrição: análise molecular (sequenciamento de Sanger e massivo paralelo do exoma) de casos familiares de defeitos demembros. Outras técnicas como array-CGH, array de SNP e cariotipagem também foram utilizadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Ucela Alves - Integrante / Regina Célia Mingroni-Netto - Coordenador / Paulo Alberto Otto - Integrante.

• 2010 - 2012

  Avaliação de mutações nos genes GJA1 e NKX2.5 e sua relação com a síndrome da hipoplasia do coração esquerdo, Descrição: Avaliação de mutações nos genes GJA1 e NKX2.5 em pacientes com quadro de síndrome da hipoplasia da coração esquerdo e controles através da técnica de sequenciamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Ucela Alves - Integrante / Luis Garcia Alonso - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2009 - 2009

  Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo: Relato de série de casos e revisão da literatura com enoque em sua relação com o gene GJA1, Descrição: Analise de heredogramas de 10 casos com diagnóstico positivo para a síndrome da hipoplasia do coração esquerdo e revisão da literatura com enfoque nos aspectos moleculares do gene, evidenciando principalmente a sua relação com o gene GJA1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Ucela Alves - Integrante / Christina Vretos - Integrante / Luis Garcia Alonso - Integrante / Cristina Valleta de Carvalho - Integrante / Ismael Dale Cotrin Guerreiro da SIlva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Avaliação da Expressão do receptor de Leptina como Candidato a Marcador de Agressividade Tumoral em Pacientes com Carcinoma Epidermóide de Boca e Orofaringe, Descrição: Avaliação da expressão da proteína receptor de leptina em pacientes com carcinoma epidermóide de boca e orofaringe através da técnica de imunohistoquímica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Ucela Alves - Integrante / Adriana Madeira Álvares da SIlva - Coordenador / Ana Maria da Cunha Mercante - Integrante / Marcos Brasilino de Carvalho - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro / Programa Institucional de Îniciação Científica (CUFSA) - Bolsa.