Newton Andréo Filho
Newton Andréo Filho é Professor Associado II da Universidade Federal de São Paulo - Unifesp - campus Diadema, atuando nas Unidades Curriculares de Tecnologia Farmacêutica I e II. Também é docente do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Unifesp/campus Diadema. Foi vice-diretor acadêmico do Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas da Unifesp, coordenador do curso de Farmácia e Presidente da Câmara de Graduação. Como pesquisador tem seus trabalhos voltados ao desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas multiparticuladas, como minicomprimidos e pellets, sistemas nanoestruturados lipídicos (nanopartículas, nanoemulsões e lipossomas) para a veiculação de agentes bioativos farmacêuticos e cosméticos. Concluiu o doutorado em 2006 pela Universidade de São Paulo (USP), no Programa de Fármaco e Medicamentos, desenvolvendo formas farmacêuticas sólidas para didanosina; e mestrado em 1999 pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - Programa de Ciências Farmacêuticas, onde trabalhou com lipossomas e nanopartículas para a liberação controlada de fármacos. em 2023 realizou estágio em pesquisa no Pharmacy Australia Centre of Excellence (PACE), vinculado à School of Pharmacy , The University of Queensland, Brisbane, Austrália, onde trabalhou com géis termorresponsivos para aplicação tópica. Atualmente desenvolve projetos de pesquisa em colaboração com empresas do setor Farmacêutico e Cosmético por meio de parcerias estabelecidas pelo Centro de Inovação em Materiais - Embrapii UNIFESP.
Informações coletadas do Lattes em 05/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
2002 - 2006
Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina
, Ano de obtenção: 2006. Humberto Gomes Ferraz. Palavras-chave: Didanosina; AIDS; dissolução; comprimidos gastro-resistentes; pellets; comprimidos tamponados mastigáveis. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Tecnologia Farmacêutica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde e Serviços Sociais.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
1997 - 1999
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Formação de micro/nanocápsulas por policondensação e polimerização interfaciais utilizando lipossomas unilamelares pequenos, Ano de Obtenção: 1999
Anselmo Gomes de Oliveira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: lipossomas; nanocápsulas; microcápsulas; sistemas de liberação controlada.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde e Serviços Sociais.
Pós-doutorado
2023 - 2023
Pós-Doutorado. , The University of Queensland, UQ, Austrália. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2012 - 2012
Workshop Powder Flow ? Measurement with the Brookf. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, UNIFESP-DIADEMA, Brasil.
2007 - 2007
Tendências da Educação Superior:Processo Bolonha. (Carga horária: 3h). , Universidade de Sorocaba, UNISO, Brasil.
2007 - 2007
Operação Básica em Espectrofotômetro fotodiodo .... (Carga horária: 8h). , Scientific Instruments Co. do Brasil, SINC, Brasil.
2005 - 2005
PGRSS - Passo a Passo. (Carga horária: 8h). , BMN - Consultoria em Patologia Clínica, BMN, Brasil.
2005 - 2005
Ética em Pesquisa em Instituições de Ensino Superi. (Carga horária: 20h). , Universidade de Sorocaba, UNISO, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Validação de Métodos Analíticos. (Carga horária: 16h). , Centro de Educação Profissional, CEP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. (Carga horária: 45h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1997 - 1997
Plantas Medicinais. (Carga horária: 25h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1996 - 1996
O Sistema Imunológico. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Biologia Molecular e Celular: Fundamentos, Técnica. (Carga horária: 51h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sistemas Nanoestruturados Lipídicos e Poliméricos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Cosmetologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica.
Organização de eventos
ANDRÉO-FILHO, N. ; SALES, C. C. . IV Escola de Verão do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2019. (Outro).
RANDO, D. G. G. ; LANDGRAF, R. G. ; ANDRÉO FILHO, N. ; Minarini, L. A. R. ; CALIXTO, L. A. ; OLIVEIRA, D. C. ; PEREIRA, E. C. ; LONGO JUNIOR, L. S. ; LEITE-SILVA, V. R. ; MENEGON, R. F. ; LOPES, P. S. . I Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UNIFESP Diadema. 2017. (Congresso).
ANDRÉO FILHO, N. . 44a. Jornada Farmacêutica da Unesp. 1997. (Congresso).
ANDRÉO FILHO, N. . 42a. Jornada Farmacêutica da UNESP. 1995. (Congresso).
Participação em eventos
34th IFSCC Congress. Member of the SCIENTIFIC COMMITTEE. 2024. (Congresso).
34th IFSCC Congress. Development and Characterization of Deformable Liposomes containing caffeine and resveratrol for cosmetics uses. 2024. (Congresso).
34th IFSCC Congress. Use of DoE for development of Nanostructured Lipid Carriers obtained by low-complexity methods. 2024. (Congresso).
34th IFSCC Congress. 2024. (Congresso).
I Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UNIFESP Diadema.Avaliação da Dissolução Intrínseca de papaína livre e complexada com b-ciclodextrina em diferentes pH's. 2017. (Simpósio).
XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo. Evaluation of formulation and process variables interference in solid lipid nanoparticles production by high pressure homogenization. 2017. (Congresso).
2014 AAPS Annual Meeting and Exposition. Development of multiparticulate systems containing papain for oral administration: production and characterization of mini-tablets. 2014. (Congresso).
Workshop em Nanobiotecnologia ? Polímeros avançados, sistemas de liberação, curativos e engenharia de tecidos. 2013. (Seminário).
Workshop Polimorfismo e Nanofármacos: Oportunidades, tendências e desafios na indústria farmacêutica. 2013. (Seminário).
Latin American Modified Release Forum. 2008. (Simpósio).
Seminário Regional de Ensino Farmacêutico - Região Sudeste. 2008. (Seminário).
V Conferência Nacional de Educação Farmacêutica. 2008. (Encontro).
10º Encontro de Pesquisadores e Iniciação Científica e 5º Encontro de Extensão - Eepic. 2007. (Encontro).
1º Seminário Geral do Programa de Iniciação Científica.Ética em Pesquisa com seres humanos: princípios e condutas. 2007. (Seminário).
2º Congresso de Educação Física de Jundiaí. Ética nas Pesquisas. 2007. (Congresso).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Prepare and morphological caracterization of calcium alginate floating spheres. 2007. (Congresso).
7º Congresso Nacional de Iniciação Científica - CONIC-SEMESP; 5º Congresso Internacional de Iniciação Científica - COINT-SEMESP. diversos. 2007. (Congresso).
II Fórum de Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia. 2007. (Encontro).
Segunda Semana Cultural da E.E. Dr. Gualberto Moreira.A Profissão Farmacêutica. 2007. (Outra).
Seminário dos Coordenadores de Curso de Graduação das Áreas da Saúde e Agrárias. 2007. (Seminário).
VI Fórum de Graduação. 2007. (Encontro).
Colóquio: Discursos e práticas pedagógicas no ensino superior. 2006. (Outra).
I Seminário de Estágio: O estágio no Projeto Político Pedagógico do Curso - questões legais. 2006. (Seminário).
Seminário de Estágio: A importância do estágio para o discente. 2006. (Seminário).
V Fórum de Graduação da Uniso. 2006. (Encontro).
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).
V Workshop de Pós-graduação em ciências Biológicas.Pós-graduação = Garantia de Emprego?. 2005. (Encontro).
7º Encontro de Iniciação Científica e 2º Encontro de Extensão.7º Encontro de Iniciação Científica e 2º Encontro de Extensão. 2004. (Encontro).
47ª Jornada Farmacêutica da Unesp.Sistemas de Liberação de Fármacos. 2000. (Encontro).
IV Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. IV Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. 1999. (Congresso).
III Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. III Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. 1998. (Congresso).
44ª Jornada Farmacêutica da Unesp e I Simpósio Brasileiro de Farmacognosia.Novas Formas Farmacêuticas. 1997. (Simpósio).
II Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. II Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems. 1997. (Congresso).
XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1997. (Congresso).
43º Jornada Farmacêutica da Unesp.43º Jornada Farmacêutica da Unesp. 1996. (Encontro).
IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1994. (Congresso).
Participação em bancas
ANDRÉO-FILHO, N.; DINIZ, A.;DUQUE, M. D.. Modelo biofarmacêutico baseado em fisiologia (PBBM) aplicado ao desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendocloridrato de ciclobenzaprina. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.; CUCCOVIA, I. M.;ANDRÉO-FILHO, N.GASPARI, P. D. M.. Nanocristais de besifloxacino para o tratamento de conjuntivite bacteriana: preparação, caracterizaçãofísico-química e toxicidade. 2022. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
FERRAZ, H. G.; FANTONI, D. T.;ANDRÉO-FILHO, N.; TAVAREZ, G. D.. Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic®-F127 e lecitina de soja (OPL) contendomeloxicam para uso veterinário. 2022. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.; ARAUJO, D. R.;LEONARDI, G. R.ANDRÉO FILHO, N.. A INFLUÊNCIA DOS IMPACTOS DO PROCESSAMENTO DE UMA EMULSÃO FOTOPROTETORA NAS CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO FINAL. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
MARTINS, T. S.; OSELIERO FILHO, L.;ANDRÉO-FILHO, N.. Nanopartículas superparamagnéticas de óxido de ferro incorporadas em sílica mesoporosa ordenada SBA-15 com potencial aplicação biomédica. 2020. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.
MOLINA, C.; CAIUT, J. M. A.;ANDRÉO-FILHO, N.. Nanopartículas e filmes luminescentes - magnéticos de complexos de íons lantanídeos Eu3+ e Tb3+ e óxido de ferro para bioaplicações. 2020. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, L. B.ANDRÉO-FILHO, N.; CHACRA, N. A. B.;LOTUFO, L. V. C.. SISTEMAS BIORRESPONSIVOS PARA LIBERAÇÃO SUSTENTADA DE FÁRMACOS VISANDO A QUIMIOPREVENÇÃO DO CÂNCER DE MAMA. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
CHORILLI, M.; LOPEZ, R. F. V.;ANDRÉO FILHO, N.. Dispersões sólidas de ácido ursólico veiculadas em hidrogéis para administração cutânea: desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo.. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ANDRÉO FILHO, N.LOPES, P. S.; AKAMINE, E. H.;LOPES, L. B.. Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e cicatrização de feridas.. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
ANDRÉO FILHO, N.; CHACRA, N. A. B.; RODRIGUES, A. C.;LOPES, L. B.. Sistema nanoestruturado para a localização cutânea de compostos doadores de H2S visando o tratamento da psoríase.. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
ANDRÉO FILHO, N.; DUEK, E. A. R.; YOSHIDA, C. M. P.;LOPES, P. S.. Desenvolvimento e Caracterização de Scaffolds Porosos de Quitosana Reticulados Covalentemente e Ionicamente visando Aplicações Biomédicas. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.; GUIMARAES, M.;LOPES, P. S.; OSTROSKY, E. A.. Avaliação in vitro da segurança e permeação de formulação tópica contendo cafeína e bubbles estimuladas pelo ultrassom. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
FERRAZ, H. G.; PEZZINI, B. R.;ANDRÉO-FILHO, N.; PRADO, M. S. A.. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.LOPES, L. B.BONSANTO, F. P.. Desenvolvimento de nanocarreadores lipídicos veiculando o óleo de citronela para a obtenção de um repelente. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.; NOVAZZI, L. F.; CONDOTTA, R.. Avaliação comportamental de pré-misturas farmacêuticas e suas possíveis influências no processo produtivo. 2018. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro Universitário da Fundação Educacional Inaciana Pe Sabóia de Medeiros.
LOURENCO, F. R.ANDRÉO FILHO, N.MIRANDA, J. R. A.SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito intestinal por meio de técnica biomagnética. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
BABY, A. R.ANDRÉO FILHO, N.; RODRIGUES, L. N. C.; CHACRA, N. A. B.. Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
MINARINI, P. R. R.ANDRÉO FILHO, N.SILVA, M. F.FERRAZ, H. G.. Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol. 2018. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.DUQUE, M. D.LOPES, P. S.SERRA, C. H. R.. Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas para liberação imediata. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.DUQUE, M. D.NUNES, J.ANDRÉO FILHO, N.. A influência dos emolientes na percepção do consumidor e nas características sensoriais, físico-químicas e biometrológicas quando veiculados em emulsões corporais. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIVEIRA, A. G.ANDRÉO FILHO, N.CORREA, M. A.. Avaliação da estabilidade de liposomas codispersos com celecoxibe como proposta de formulações para administração intraocular. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GASPARI, P. D. M.ANDRÉO FILHO, N.LOPES, L. B.; CHACRA, N. A. B.. Processes optimization of nanoemulsion preparation containing olive oil: high-pressure homogenization and D-phase emulsification. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.;GASPARI, P. D. M.ANDRÉO-FILHO, N.LOPES, L. B.. Otimização de processos de obtenção de nanoemulsões contend óleo de oliva: homogeneização a alta pressão e emulsificação empregando fase D. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GASPARI, P. D. M.ANDRÉO FILHO, N.; CHACRA, N. A. B.. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.KANO, E. K.SERRA, C. H. R.. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-b-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.Chaud, Marco ViníciusYOSHIDA, C. M. P.. Desenvolvimento de curativos a base de quitosana e gelatina contendo óleo de copaíba para tratamentos de queimados. 2015. Dissertação (Mestrado em Doutorado em Engenharia e Ciência de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.
CHAUD, M. V.ANDRÉO-FILHO, N.; SABHA, M.. Preparação de pão fortificado para tratamento da deficiência de ferro e prevenção da anemia ferropriva em crianças com idade pré-escolar: caracterização do quelato peptídeo-ferro, avaliação do teor de ferro e análise sensorial.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
EVANGELISTA, R. C.; CASTRO, A. D.;ANDRÉO-FILHO, N.. Obtenção e caracterização de filmes de misturas de amido resistente e pectina como estratégia para liberação cólon específica de fármacos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ANDRÉO FILHO, N.. Estudo dos mecanismos de liberação do diclofenaco de sódio incorporado em matrizes de alta amilose/pectina reticulados. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade Estadual Paulista.
ANDRÉO FILHO, N.. Influência da complexação com ciclodextrinas sobre a degradação fotolítica do pizotifeno em solução aquosa. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
MICHELIN, D. C.;ANDRÉO FILHO, N.CHAUD, M. V.. Avaliação de sistemas sólidos, particulados, gastrorretensivos, flutuantes obtidos por geleificação ionotrópica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO FILHO, N.. Incorporação do antitumoral metiljasmonato em microemulsões lipídicas. Avaliação estrutural, estudo da atividade antiproliferativa in vivo e toxicidade aguda. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade Estadual Paulista.
ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Estudo de propriedades físico-químicas envolvidas no processo de desnificação de comprimidos contendo zidovudina. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento e Avaliação de métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
GRATIERI, T.;CHORILLI, M.; RUIZ, A. L. T. G.;ANDRÉO-FILHO, N.; NACIMENTO, L. O.. Carreadores nanoestruturados para veiculação de levofloxacino como potencial tratamento de infecções pulmonares. 2023. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas.
ANDRÉO-FILHO, N.; CHACRA, N. A. B.; RODRIGUES, S. F. P.;LOPES, L. B.. Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele. 2022. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.; MARANHAO, R. C.;ANDRÉO-FILHO, N.CHORILLI, M.. Estratégias farmacêuticas inovadoras para o reposicionamento da niclosamida. 2022. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, T. S.; MARQUES, A. P. A.; FERREIRA, F. F.; GUIMARAES, M.;ANDRÉO-FILHO, N.. Nanocompósitos ZnO-TiO2:SBA-15 com potenciais aplicações em cosméticos. 2019. Tese (Doutorado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIVEIRA, A. G.; CARDILO, J. A.;ANDRÉO-FILHO, N.; ISAAC, V. L. B.; PECCININI, G.. Nanoemulsões biocompatíveis como estratégia tecnológica para liberação controlada intra-ocular do AINE Celecoxibe. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SERRA, C. H. R.ANDRÉO FILHO, N.REIS, J. M.LOPES, P. S.STORPIRTIS, S.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA). 2017. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.CABRAL, L. M.CHORILLI, M.CONSIGLIERI, V. O.SERRA, C. H. R.. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. 2016. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.SILVA, M. F.SERRA, C. H. R.STORPIRTIS, S.FERRAZ, H. G.. Determinação das curvas de absorção, perfis de dissolução e estabelecimento da correlação in vitro-in vivo por métodos in silico utilizando o GastroPlus TM e o DDDPlus TM. 2016. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LUGAO, A. B.ANDRÉO FILHO, N.ROGERO, J. R.MATHOR, M. B.GOULART FILHO, L. R.. Desenvolvimento de hidrogel nanoestruturado contendo complexo de papaína e ciclodextrina. 2014 - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
CHACRA, N. A. B.;GASPARI, P. D. M.ANDRÉO FILHO, N.COMUNE, A. P.PINTO, T. J. A.. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção pulmonar e oral. 2014. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Avaliação da fotoestabilidade de acetazolamida e loratadina e da capacidade de fotoproteção de seus complexos com ciclodextrinas. 2012. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Microemulsões biocompatíveis de anfotericina B para administração oral. Estudo estrutural, liberação in vitro e farmacocinética pré-clínica. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade Estadual Paulista.
ARAUJO, G. L. B.; PEZZINI, B. R.;ANDRÉO-FILHO, N.. PELLETS LIQUISSÓLIDOS COMO TECNOLOGIA INOVADORA PARA A INCORPORAÇÃO DE ÓLEOS ESSENCIAIS ÀS FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
BABY, A. R.LOPES, L. B.ANDRÉO-FILHO, N.. Nanoemulsão contendo óleo de borragem no tratamento da dermatite atópica: preparação, caracterização físico-química e avaliação da toxicidade in vivo. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, T. S.; BIZETO, M. A.;ANDRÉO FILHO, N.. Nanocompósitos de ZnO-TiO2:SBA-15 com potenciais aplicações em cosméticos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.DUQUE, M. D.FERRAZ, H. G.. Avaliação reológica de misturas de praziquantel, celulose microcristalina PH 101 e diferentes aglutinantes. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
MACHADO NETO, J. A.;ANDRÉO-FILHO, N.GASPARI, P. D. M.. Desenvolvimento e avaliação de nanocarreadores catiônicos bioadesivos como plataforma para localização de piplartina na mama visando tratamento tumoral. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
ROMANO, M. M.;ANDRÉO FILHO, N.FERRAZ, H. G.. Desenvolvimento de formas farmacêuticas de uso tópico para liberação de fármacos na cavidade bucal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.;ANDRÉO FILHO, N.STEPHANO, M. A.. Sistemas nanoestruturados contendo óleo da polpa e óleo de amêndoa de Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd.: preparação e caracterização físico-química. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção pulmonar e oral. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.FERRAZ, H. G.. Avaliação da complexação na fotoestabilidade de acetazolamida, loratadina e ranitidina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Biodisponibilidade da furosemida complexada à beta ciclodextrina: correlação in vitro - in vivo em voluntários humanos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.; GRISI, C. V. B.;YOSHIDA, C. M. P.. EMBALAGEM BIOATIVA DE QUITOSANACOM ÓLEO ESSENCIAL DE TOMILHO INCORPORADO PARA TILÁPIA (Oreochromis sp.): CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DOPOTENCIAL ANTIMICROBIANO. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.HIGUCHI, C. T.; MARTINS, T. S.. Estudo Comparativo do perfil de Retenção e permeação Cutânea In Vitro, ExVivo e In Silico de Peróxido de Benzoíla e Avaliação da viabilidade de diferentes Membranas Biológicas em Relação ao tempo de armazenamento. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
MARIA-ENGLER, S. S.;ANDRÉO-FILHO, N.; MACHADO NETO, J. A.. Avaliação da entrega de seriniquinona para células de melanoma por nanopartículas de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA). 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.; OGAWA, M. M.;Minarini, L. A. R.. O Reequilibrio da Microbiota da pele em pacientes com Dermatite Atópica. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
CALIXTO, L. A.ANDRÉO-FILHO, N.; DANIEL, J. S. P.. Ferramentas de modelagem e simulação no desenvolvimento de sólidos orais deliberação controlada: uma abordagem para o desenvolvimento de genéricos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
FERNANDES, J. P. S.; MARTINS, T. S.;ANDRÉO-FILHO, N.. A influência dos métodos de processo de uma emulsão fotoprotetora nas características do produto final. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
MARTINS, T. S.;ANDRÉO-FILHO, N.; MARQUES, A. P. A.. Nanopartículas superparamagnéticas de óxido de ferro incorporadas em sílica mesoporosa ordenada SBA-15 com potencial aplicação biomédica. 2019.
VENTURINI, A. C.ANDRÉO FILHO, N.LEITE-SILVA, V. R.. Neurociência Aplicada à perfumaria: Desenvolvimento de método de medição biometrológica de respostas a estímulos olfativos. 2018.
DUQUE, M. D.LOPES, P. S.ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio para liberação no intestino delgado e cólon. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.; CHACRA, N. A. B.; LIMA, W. T.. Sistema nanoestruturado para localização cutânea de compostos doadoresde H2S visando o tratamento de psoríase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
ANDRÉO FILHO, N.GASPARI, P. D. M.; AKAMINE, E. H.. Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
PERAZZO, F. F.ANDRÉO FILHO, N.ANDRÉO, M. A.. Desenvolvimento e avaliação de formulações para uso tópico contendo extrato hidroglicólico de Mouriri elíptica Martius (Melatomatacea). 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.RODAS, A. C. D.LOPES, P. S.. Desenvolvimento e avaliação de scaffolds de quitosana reticulados: aplicação como biocurativo ou substituto dermo-epidérmico para ensaios in vitro. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.RODAS, A. C. D.LOPES, P. S.. Avaliação de segurança e eficácia in vitro em formulação tópica contendo "bubbles" de cafeína. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.LOPES, L. B.. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas e carreadores lipídicos nanoestruturados veiculando o óleo de citronela para um repelente de longa duração. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.VENTURINI, A. C.ANDRÉO FILHO, N.. A influência dos emolientes na percepção do consumidor e nas características sensoriais, físico-químicas e biometrológicas quando veiculados em emulsões corporais. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.;ANDRÉO FILHO, N.BABY, A. R.. Nanocristais de hidroximetilnitrofural (NFOH): preparação, caracterização físico-química, citotoxicidade e avaliação da atividade in vitro antileishmania. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LOPES, P. S.ANDRÉO-FILHO, N.; TONELLI, R. R.. Avaliação da permeabilidade da papaína em formulações orais para tratamento de patologias intestinais utilizando tripla co-cultura de células Caco-2, HT29-MTX e Raji, como modelo in vitro. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.GARCIA, M. T. J.ANDRÉO-FILHO, N.. Crio Laser Forese utilizado como um método biofísico na promoção da penetração cutânea: aplicação em um modelo tridimensional dermoepidérmico com alternativa aos testes realizados em animais para avaliar substância de uso tópico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.;BABY, A. R.ANDRÉO-FILHO, N.. Preparação e caracterização físico-química de nanoemulsão catiônica contendo rifampicina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
FERRAZ, H. G.ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.. Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.; MARTINS, T. S.;ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas seguras e eficazes, contendo filtro solar químico acrescido de óleos vegetais da flora brasileira. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.STEPHANO, M. A.; CHACRA, N. A. B.. Nanocristais de Rifampicina: preparação e caracterização físico-química. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
Chaud, Marco ViníciusLIMA, R.ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento e Avaliação de Hidrogéis Termorresponsivos para Administração Vaginal de Curcumina. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento e caracterização físico-química e funcional in vitro de etossomas contendo rutina de orientação de uso cosmético. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
SERRA, C. H. R.ANDRÉO FILHO, N.; LOPEZ, R. F. V.. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida complexada com hidroxipropil-B-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ em ratos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
CHACRA, N. A. B.;ANDRÉO FILHO, N.ARAUJO, G. L. B.. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
CHAUD, M. V.VILA, M. M. D. C.ANDRÉO-FILHO, N.. Preparação de pão fortificado para tratamento de deficiência de ferro e prevenção da anemia ferropriva em crianças com idade pré-escolar: avaliação do teor de ferro e análise sensorial.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO FILHO, N.. Obtenção e caracterização de comprimidos contendo complexos benznidazol-ciclodextrina. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento e avaliação de formulações de indapamida de liberação prolongada. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.; MARTINS, T. S.;MINARINI, P. R. R.. de Curso intitulado ?Nanotecnologia e Desenvolvimento de Nanofármacos: Desvendando o Potencial para uma Nova Geração de Medicamentos Orais?.. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
MINARINI, P. R. R.ANDRÉO-FILHO, N.DUQUE, M. D.. Monitoramento ambiental: uma análise sobre os contadores de partículas. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.DUQUE, M. D.. intitulado ?Av aliação da Metodologia Quality by Design (QbD) no Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos e Aplicação na Indústria Farmacêutica?.. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.; LOPES, P. S.;BONSANTO, F. P.. ícios? para ?Aplicação de um Sistema eletrônico de pesagem utilizando tecnologias da Industria 4.0 em um processo farmacêutico e seus beneficiários. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, P. S.;ANDRÉO-FILHO, N.; SIQUEIRA, R. A. G. B.. Os efeitos da suplementação com probióticos na saúde da pele humana. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, P. S.;ANDRÉO-FILHO, N.; SIQUEIRA, R. A. G. B.. O microbioma cutâneo e a sua influência na hiperpigmentação. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, P. S.;ANDRÉO-FILHO, N.; SEGURA, W. D.. Microbiota e envelhecimento da pele humana. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.GARCIA, M. T. J.FERRAZ, H. O.. A propaganda dos medicamentos isentos de prescrição no universo dos influenciadores digitais. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.DUQUE, M. D.. Validação de Sistemas Computadorizados: A importância desta ferramenta da qualidade para cumprimento das Boas Práticas de Fabricação. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.DUQUE, M. D.; SOUZA, P. F.. Preparo de misturas de celecoxibe e ciclodextrina para o aumento da solubilidade do fármaco em meio aquoso. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M. D.ISSA, M. G.ANDRÉO-FILHO, N.. Modelagem biofarmacêutica baseada em fisiologia aplicada ao desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada contendo cetoprofeno. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.GARCIA, M. T. J.; LOPES, P. S.. Nanopartículas lipídicas sólidas associadas a comprimidos: Obtenção, viabilidade de associação, e avaliação sobre o impacto na liberação de substâncias lipofílicas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
FERRAZ, H. O.ANDRÉO-FILHO, N.CALIXTO, L. A.. Avaliação de perfis de dissolução de formulações contendo cloridrato de amiodarona. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.; NOVAIS, M. V. M.;GARCIA, M. T. J.. Hidrogéis termossensíveis como sistemas de entrega de fármacos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
GARCIA, M. T. J.FERRAZ, H. O.ANDRÉO-FILHO, N.. A influência do dodecil sulfato de sódio na liberação do azul de metileno em gel de hidroxietilcelulose. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.DUQUE, M. D.; LOPES, P. S.. Avaliação da compatibilidade da papaína com super desintegrantes através de ensaio de dissolução intrínseca. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M. D.ANDRÉO-FILHO, N.; RODRIGUES, L. N. C.. Evolução da análise de pós-registro de Medicamentos Novos no Brasil. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
LOPES, P. S.CALIXTO, L. A.ANDRÉO-FILHO, N.. Tecnologias disruptivas e a Indústria farmacêutica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.FERRAZ, H. O.DUQUE, M. D.. A tendência de recalls de medicamentos no Brasil em contraposição aos recalls nos Estados Unidos da América e Europa. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
FERRAZ, H. O.MINARINI, P. R. R.ANDRÉO-FILHO, N.. A inovação inorgânica da indústria farmacêutica através do desenvolvimento de novos negócios. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M. D.ANDRÉO-FILHO, N.; SOUZA, N. V.. Simulação de curvas plasmáticas de solução oral e comprimidos de liberação prolongada contendo succinato de metoprolol por meio de farmacocinética PBPK. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
GARCIA, M. T. J.ANDRÉO FILHO, N.; RODRIGUES, L. N. C.. Preparação e caracterização de complexos de inclusão para incremento da solubilidade do albendazol. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LEITE-SILVA, V. R.MINARINI, P. R. R.. Lipossomas no tratamento da lipodistrofia ginóide: obtenção e caracterização.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
MINARINI, P. R. R.ANDRÉO-FILHO, N.DUQUE, M. D.. Obtenção e caracterização de comprimidos de ácido acetilsalicílico sublingual e seu uso em doenças coronarianas.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
KUMMROW, F.SANDRI, S.ANDRÉO FILHO, N.. Aspectos Toxicológicos do uso de nanocarreadores de óxido de ferro no diagnóstico e tratamento do câncer. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M. D.FERRAZ, H. O.ANDRÉO FILHO, N.. Estudo comparativo dos critérios para registro de medicamentos novos: ANVISA versus FDA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LOPES, P. S.MINARINI, P. R. R.. Impressão 3D de medicamentos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.MINARINI, P. R. R.GARCIA, M. T. J.. Desenvolvimento de filmes de alginato de cálcio para utilização como curativos em feridas cutâneas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento e avaliação de filmes de alginato de cálcio veiculando complexo papaína-alginato para aplicação no tratamento de lesões cutâneas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LEITE-SILVA, V. R.HIGUCHI, C. T.. Preparação e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas com óleo essencial de citronela com ação repelente: influência do processo na retenção do óleo essencial de citronela. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.FERRAZ, H. O.CALIXTO, L. A.. Desafios de validação de sistemas computadorizados em linhas de produção de medicamentos contendo equipamentos com poucos recursos de tecnologia digital. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento de método analítico para avaliação da atividade fotoprotetora de formulações comerciais de protetores solares. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LEITE-SILVA, V. R.DUQUE, M. D.. Desenvolvimento de método analítico para avaliação de atividade fotoprotetora. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LOPES, P. S.MINARINI, P. R. R.. Desafios e perspectivas para o scale-up de sistemas micro/nanoestruturados para veiculação em medicamentos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.LOPES, P. S.Varca, G. H.. Desenvolvimento de pellets revestidos contendo papaína livre e complexada para liberação gástrica e entérica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
FERRAZ, H. O.MINARINI, P. R. R.ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento de método de dissolução utilizando BIO-DIS para avaliação de comprimidos de liberação prolongada de indapamida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
LEITE-SILVA, V. R.LOPES, P. S.ANDRÉO-FILHO, N.. Avaliação da estabilidade da cafeína sob variações de temperatura com a técnica de crio laser forese (CLF). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Desenvolvimento de uma plataforma de sistema nanoemulsionado estável para possível veiculação de agentes bioativos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Otimização de processos na indústria farmacêutica: setup de linha de embalagem secundária. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Sistemas de liberação cólon-específica de proteínas e peptídeos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
MINARINI, P. R. R.GARCIA, M. T. J.ANDRÉO FILHO, N.. Estudo da viabilidade técnica para o desenvolvimento de pellets revestidos contendo alendronato de sódio. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
Toledo, M.I.NAKAGAWA, C.ANDRÉO FILHO, N.. Uso racional de antibióticos: um estudo de caso. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
Toledo, M.I.NAKAGAWA, C.ANDRÉO FILHO, N.. Uso racional de antimicrobianos em um hospital geral de Sorocaba. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
Toledo, M.I.OSHIMA-FRANCO, Y.ANDRÉO FILHO, N.. Elaboração de protocolo de estudo para avaliar o conhecimento de estudantes universitários sobre contraceptivos de emergência. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
FARINA, S.S.;VASCONCELOS, E.M.A.ANDRÉO FILHO, N.. Estudo sobre Farmácia Caseira de funcionários da universidade de Sorocaba. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
Toledo, M.I.; FARINA, S.S.;ANDRÉO FILHO, N.. Avaliação da Infra-estrutura e caracterização da fase experimental de consultas do Centro de Referência e Informação sobre Antibióticos da Uniso. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
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VILA, M. M. D. C.ANDRÉO FILHO, N.OLIVEIRA, R. V. M.. O programa 5S em um laboratório de ensino. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
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ANDRÉO FILHO, N.. Desenvolvimento de pellets em escala magistral para revestimento gastro-resistente. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO FILHO, N.. Avaliação do pH de formulações dermatológicas veiculando vitamina C, adquiridas de farmácias de manipulação do município de Sorocaba. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
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BARBERATO FILHO, S.ANDRÉO FILHO, N.FIOL, F. S.. Desenvolvimento de fármacos: os lançamentos da indústria farmacêutica no mercado brasileiro. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba.
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ANDRÉO FILHO, N.RIBEIRO, E. B.LOTUFO, L. V. C.MOREIRA, V.SATO, M. A.GIRARDI, A. C. C.. Banca Examinadora das provas para obtenção do cargo de Professor Adjunto A, Nível I, para campus Diadema na Área/Subárea de Farmacologia e Fisiopatologia/Farmacologia Geral e Fisiopatologia. 2017. Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO-FILHO, N.. Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor junto aos Departamento de Farmácia, Área de Tecnologia Farmacêutica. 2013. Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.KUMMROW, F.HUEZA, I.M.PEREIRA, E. C.. Concurso provimento de cargo docente - área de Toxicologia e Análises Toxicológicas. 2012. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
ANDRÉO-FILHO, N.KUMMROW, F.HUEZA, I. M.PEREIRA, E. C.. Concurso para provimento de cargo docente - área de Toxicologia e Análises Toxicológicas. 2012. Universidade Federal de São Paulo.
ANDRÉO FILHO, N.. Processo Seletivo para contratação no quadro docente de Professores do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Stricto Sensu da Universidade de Sorocaba. 2010. Universidade de Sorocaba.
ANDRÉO FILHO, N.. Concurso provimento de cargo docente - área de Cosmetologia. 2009. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
ANDRÉO FILHO, N.. Concurso Público de Docentes da Unioeste. 2001. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
Orientou
Desenvolvimento de grânulos para liberação sítio específica no TGI de frangos acometidos pela coccidiose; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento de gel termorresponsivo para veiculação de ácido hialurônico e vitamina D como ativos antienvelhecimento para ação profunda na pele; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas lipídicos nanoestruturados utilizando processos de baixa complexidade; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial; (Orientador);
Desenvolvimento e caracterização de uma formulação nanoestruturada com foco no reequilíbrio do microbioma cutâneo; Início: 2023; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Development and Evaluation of Lipid Nanoparticles-Based Cream Formulation of Vitamin D3, and Azulene for Optimised Topical Delivery in Vitiligo Treatment; Início: 2023; Tese (Doutorado em Faculty of Medicine) - The University of Queensland; (Coorientador);
Início: 2024; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Desenvolvimento e Aplicações Terapêuticas de Soluções Termossensíveis para a Liberação de Medicamentos e Permeação de Ativos; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento de cápsulas de origem vegetal a partir da celulose do pseudocaule da bananeira; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo, Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial; (Orientador);
Desenvolvimento de sabonete cremoso e loção hidratante contendo carreador lipídico nanoestruturado com pré e pós-bióticos, testes de eficácia in vitro e estabilidade; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial; Coorientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de formulação contendo prebiótico e pós-biótico para o reequilíbrio da microbiota da pele com psoríase; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de lipossomas deformáveis (etossomas, transferossomas e transetossomas) para veiculação conjunta de cafeína e resveratrol como ativos cosméticos; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de nanopartículas de papaína complexada com alginato como promotor de permeação cutânea; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Newton Andréo Filho;
NOVAS PERSPECTIVAS DE TRATAMENTOS PARA A ACNE ATRAVÉS DE PRÉ E PÓS BIÓTICOS ENZIMÁTICOS PARTICULADOS PARA O CONTROLE DA MICROBIOTA DA PELE; 2023; Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Newton Andréo Filho;
Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de nanocarreadores lipídicos veiculando óleo de citronela para obtenção de um repelente; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Newton Andréo Filho;
Avaliação da permeabilidade da papaína em formulações orais para tratamento de patologias intestinais utilizando tripla co-cultura de células Caco-2, HT29-MTX e Raji como modelo in vitro; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas para a liberação imediata; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba, ; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de forma sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea; 2024; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial; Coorientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de repelente com ativos de origem natural em matriz nanotecnológica com efeito prolongado e sua avaliação de eficácia, segurança e aceitabilidade sensorial; 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Newton Andréo Filho;
APLICAÇÃO DAS TECNOLOGIAS DA INDÚSTRIA 4; 0 NOS PROCESSOS FARMACÊUTICOS E SEUS BENEFÍCIOS; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
AVALIAÇÃO DA METODOLOGIA QUALITY BY DESIGN (QbD) NO DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS E APLICAÇÃO NA INDUSTRIA FARMACÊUTICA; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
NANOTECNOLOGIA E DESENVOLVIMENTO DE NANOFÁRMACOS: DESVENDANDO O POTENCIAL PARA UMA NOVA GERAÇÃO DE MEDICAMENTOS ORAIS; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
A propaganda de medicamentos isentos de prescrição e sua influência na automedicação; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Peptídeos e proteínas em formulações farmacêuticas orais: Estratégias utilizadas para viabilizar a administração e melhora da biodisponibilidade; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Nanopartículas lipídicas sólidas associadas a comprimidos: Obtenção, viabilidade de associação, e avaliação sobre o impacto na liberação de substâncias lipofílicas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Hidrogéis termossensíveis como sistemas de entrega de fármacos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Preparo de misturas de celecoxibe e ciclodextrina para o aumento da solubilidade do fármaco em meio aquoso; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Avaliação da compatibilidade da papaína com super desintegrantes através de ensaio de dissolução intrínseca; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
A tendência ddos recolhimentos de medicamentos no Brasil em contraposição aos recolhimentos nos Estados Unidos da América e União Européia; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Lipossomas para potencial uso na lipodistrofia ginóide: obtenção e caracterização; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas com atividade repelente; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de filmes de alginato de cálcio por coacervação para utilização como curativos em feridas cutâneas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de método analíico para avaliação de atividade fotoprotetora; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Impressão 3D de Medicamentos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desafios da validação de sistemas computadorizados em linhas de produção de medicamentos contendo equipamentos com poucos recursos em tecnologia digital; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de método analítico para avaliação da atividade fotoprotetora de formulações comerciais de protetores solares; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de filmes de alginato de cálcio veiculando complexo papaína-alginato para aplicação no tratamento de lesões cutâneas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Preparação e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas com óleo essencial de citronela com ação repelente: influência do processo na retenção de óleo de citronela; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desafios e perspectivas para o scale-up de sistemas micro/nanoestruturados para veiculação em medicamentos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
desenvolvimento de pellets revestidos contendo papaína livre e complexada para liberação gástrica e entérica; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de Plataforma de sistema nanoemulsionado para possível veiculação de agentes bioativos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Otimização de Processos na Indústria Farmacêutica: Setup de Linha de Embalagem Secundária; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Estudo da biabilidade técnica para o desenvolvimento de pellets revestidos contendo alendronato de sódio; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Sistemas de liberação cólon específica de proteínas e peptídeos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Aplicação de sistemas nanoestruturados em produtos cosméticos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema; Orientador: Newton Andréo Filho;
Incorporação de extrato alcoólico de Casearia sylvestris Sw; em pellets de celulose por sobreposição de camadas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção de nanopartículas lipídicas de ácido esteárico por fusão, emulsificação e resfriamento; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Garantia da qualidade em resíduos industriais farmacêuticos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de microemulsões A/O para veiculação de sulfato de condroitina; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de pellets por extrusão em tamis e esferonização em microturbina; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção e revestimento de esferas de alginato de cálcio veiculando cafeína; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Gerenciamento de Resíduos em Farmácias e Drogarias: medicamentos vencidos e adulterados; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Avaliação do pH de formulações dermatológicas veiculando vitamina C, adquiridas de farmácias de manipulação do município de Sorocaba; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Utilização de emulsão O/A para obtenção de esferas flutuantes de alginato de cálcio e revestimento in situ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de pellets em escala magistral para revestimento gastro-resistente; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Estabilidade de produtos magistrais; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Produção de comprimidos por compressão direta; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Aspectos gerais da utilização de ciclodextrinas e sua aplicação na classe dos antifúngicos imidazólicos e seus derivados; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Novas Formas Farmacêuticas para Fármacos Antiretrovirais; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Avaliação do nível de informação dos pacientes de uma farmácia na cidade de Sorocaba - SP sobre Medicamentos Genéricos e a atenção farmacêutica recebida; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Avaliação de interações medicamentosas na terapia profilática de infecções oportunistas em pacientes com tratamento anti-HIV/Aids; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Fármacos disponíveis e em estudo para o combate ao HIV/Aids; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de formulação de uso tópico sol-gel termorresponsiva para veiculação de promotores de absorção cutânea e ativos farmacêuticos e cosméticos: veiculação de resveratrol; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de partículas gastrorresistentes como veículo para agentes imunogênicos em vacinas de uso oral; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado para veiculação de ácidos graxos livres como pós-bióticos para reequilíbrio da microbiota da pele; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de formulação de uso tópico sol-gel termorresponsiva para veiculação de promotores de absorção cutânea e ativos farmacêuticos e cosméticos: veiculação de cafeína; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de plataforma nanotecnológica para veiculação de nanopartículas lipídicas em formas farmacêuticas sólidas: associação de nanopartículas à formulações de comprimidos obtidos por compressão direta; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com alginato de sódio para liberação no intestino delgado e cólon; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de filmes de alginato de cálcio contendo complexo papaína-alginato para aplicação no tratamento de lesões cutâneas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de método alternativo in vitro para avaliação do fator de proteção solar em formulações comerciais; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de método alternativo in vitro para avaliação do fator de proteção solar em formulações comerciais; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de filmes poliméricos para incorporação de nanopartículas lipídicas sólidas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de São Paulo - campus Diadema; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio para liberação no intestino delgado e cólon; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Estudo de variáveis de processo e formulação para obtenção de nanopartículas lipidicas sólidas por homogeneização de alta pressão; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de pellets revestidos contendo complexo papaína-ciclodextrina para liberação entérica; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
DESENVOLVIMENTO DE FORMAS FARMACÊUTICAS MULTIPARTICULADAS REVESTIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DO COMPLEXO PAPAÍNA-CICLODEXTRINA: PELLETS DE LIBERAÇÃO GÁSTRICA E ENTÉRICA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
DESENVOLVIMENTO DE FORMAS FARMACÊUTICAS MULTIPARTICULADAS REVESTIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DO COMPLEXO PAPAÍNA-CICLODEXTRINA: MINICOMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO GÁSTRICA E ENTÉRICA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de curativos para animais contendo ativo fitoterápico cicatrizante: Desenvolvimento de filmes de alginato de cálcio; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de curativos para animais contendo ativo fitoterápico cicatrizante: Desenvolvimento de filmes de alginato de cálcio; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas seguras e eficazes, contendo filtro solar químico acrescido de óleos vegetais biossustenstáveis da flora brasileira: obtenção de nanopartículas lipídicas sólidas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas seguras e eficazes, contendo filtro solar químico acrescido de óleos vegetais biossustenstáveis da flora brasileira: obtenção de nanopartículas lipídicas sólidas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas multiparticuladas revestidas para liberação gástrica e entérica do complexo papaína-ciclodextrina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento de formas farmacêuticas multiparticuladas revestidas para administração oral do complexo papaína-ciclodextrina: minicomprimidos de liberação gástrica e entérica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
Desenvolvimento e avaliação de esferas flutuantes de alginato de cálcio como formulação gastrorretensiva para liberação controlada de ranitidina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Newton Andréo Filho;
Estudo biofarmacotécnico de lovastatina veiculada em cápsulas magistrais de liberação imediata, disponíveis na região de Sorocaba-SP: avaliação da eficiência de dissolução; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção de nanopartículas lipídicas: estudo da influência da viscosidade da fase dispersora e da composição da fase graxa nas características físicas e de liberação; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção de esferas de alginato de cálcio para veiculação de substâncias bioativas lipofílicas: influência da composição e do processo de liofilização nas características de liberação; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Sorocaba, Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção de nanopartículas lipídicas para veiculação de fármacos lipofílicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Obtenção de esferas flutuantes de alginato de cálcio para veiculação de substãncias bioativas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Sorocaba, Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
Implantação de Centro de Informação para o desenvolvimento, elaboração e controle de medicamentos magistrais - CIDECOMM; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de Sorocaba, Universidade de Sorocaba; Orientador: Newton Andréo Filho;
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FOELKEL NETO, E. ; SANTUCCI, P. M. ; SILVA, M. G. ; ANDRÉO FILHO, N. . Development of tablets containing Casearia sylvestris SW fluid extract. In: 4th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2003. v. 39. p. 312-312.
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SABADIM, A. ; SOUZA, T. M. L. ; ANDRÉO FILHO, N. . Obtenção e automação da produção de esferas de alginato de cálcio por coacervação simples. In: 5º EPIC - Encontro de Pesquisadores de Iniciação Ciêntífica da UNISO, 2002, Sorocaba - SP. Anais do 5º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica da UNISO. Sorocaba: Uniso, 2002. p. 84-84.
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DELGADO, R. M. ; SOUZA, G. P. ; SABADIM, A. ; ANDRÉO FILHO, N. . Comparação da eficiência dos processos de homogeneização em gral e saco plástico para pós compostos a serem veiculados em cápsulas de gelatina. In: 5º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica da UNISO, 2002, Sorocaba - SP. Anais do 5º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica da UNISO. Sorocaba: Uniso, 2002. p. 94-94.
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ANDRÉO FILHO, N. ; OLIVEIRA, A. G. . Purificação da fosfatidilcolina de soja a partir da lecitina grau farmacêutico, e avaliação do grau de pureza por método de CLAE.. In: II Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems, 1997, São Paulo - SP. Revista de Farmácia e Química, 1997. v. 29. p. 64-64.
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ANDRÉO FILHO, N. ; OLIVEIRA, A. G. . Obtenção de micro/nanocápsulas através de técnicas de polimerização interfacial, utilizando lipossomas unilamelares pequenos como suporte para o polímero.. In: II Pharmatech: New perspectives in drug delivery systems, 1997, São Paulo - SP. Revista de Farmácia e Química, 1997. v. 29. p. 65-65.
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DALMORA, M. E. A. ; DALMORA, S. L. ; ANDRÉO FILHO, N. ; OLIVEIRA, A. G. . Interaction of piroxicam with cationic microemulsion formulation, in vitro and in vivo evaluation. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú - MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. p. 73-73.
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ANDRÉO FILHO, N. ; SCARPA, M. V. ; OLIVEIRA, A. G. . Extração e purificação de fosfatidilcolina de soja a partir da lecitina de soja de uso farmacêutico. In: 43a. Jornada Farmacêutica da UNESP, 1996, Araraquara - SP. 43a. Jornada Farmacêutica da UNESP, 1996. p. e-10-e-10.
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ANDRÉO FILHO, N. ; MEDEIROS, M. C. A. ; FRACASSO, J. F. ; CASTRO, R. C. ; TEIXEIRA, C. E. . Efeito da dipirona sobre o edema de pata induzido por endotoxina de E.coli no rato. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1994, Caxambú - MG. IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994. p. 255-255.
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ANDRÉO-FILHO, N. ; MONTANHERI, L. R. S. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES . Development and Characterization of Deformable liposomescontaining caffeine and resveratrol for cosmetics uses. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRÉO-FILHO, N. ; BRITTO, N. T. R. ; MONTANHERI, L. R. S. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES . Use of DoE for development of Nanostructured Lipid Carriers obtained by low-complexity methods. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MONTANHERI, L. R. S. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, V. R. ; ANDRÉO-FILHO, N. . DoE studies for obtaining a self-assembling nanostructured system based on citronellol homopolymers: a brand-new application for a green lipophilic material.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MONTANHERI, L. R. S. ; DIAS, R. L. C. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, V. R. ; ANDRÉO-FILHO, N. . Análise quantitativa de cafeína e resveratrol por meio de HPLC. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PIMENTEL, D. R. O. ; DIAS, R. L. C. ; VIEIRA, T. ; MIRANDA, R. G. ; LEITE-SILVA, V. R. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO-FILHO, N. . Desenvolvimento de nanopartículas de papaína-alginato como promotor de permeação cutânea. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FUZETI, D. C. ; PEREIRA, J. S. ; SEGURA, W. D. ; ANDRÉO, M. A. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LEITE-SILVA, V. R. ; LOPES, P. S. . Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus capitis quorum-sensing as a strategy to control atopic dermatites. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, M. F. C. ; MACHADO, A. C. H. R. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LEITE-SILVA, V. R. . Avaliação de modificadores de sensorial em comprimidos tópicos com ação viricida, protetora da barreira e da microbiota cutânea. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VECOSO, M. C. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, V. R. . Mapeamento da frequência de uso de maquiagem por mulheres adultas, de menor poder aquisitivo, residentes no Brasil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, Y. R. ; SALES, C. C. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LOPES, P. S. ; DUQUE, M. D. ; LEITE-SILVA, V. R. . Técnicas de espalhamento de luz e suas aplicações no desenvolvimento de emulsões. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, Y. R. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LOPES, P. S. ; DUQUE, M. D. ; LEITE-SILVA, V. R. . A utilização do DoE (desing of experiments) como ferramenta no processamento por alto cisalhamento de uma emulsão fotoprotetora. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GREGORIO, M. C. ; ALMEIDA, E. R. M. ; HUEZA, I. M. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; ARAUJO, C. S. S. ; GORNIAK, S. L. . Effects of repeated meloxicam administration to broilers: a possible use as feed additive. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GREGORIO, M. C. ; ALMEIDA, E. R. M. ; HUEZA, I. M. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; ARAUJO, C. S. S. ; GORNIAK, S. L. . Sodium Salicylate as feed additive in broilers: haematology, serum biochemistry and performance evaluation. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIU, Y. ; HUA, C. ; ZUO, J. ; LU, N. ; LAN, A. ; MACHADO, A. C. H. R. ; MARINHEIRO, L. J. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO-FILHO, N. ; LEITE-SILVA, V. R. . An eco-friendly handrub with superior anti-viral efficacy and ability to maintain skin microbiome homeostasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Nambu, F. A. N. ; CORAZZA, F. G. ; GASPARI, I.M. ; DUQUE, M. D. ; LEITE-SILVA, V. R. ; LOPES, P. S. ; Andreo-Filho, N. . Papain and Papain-Cyclodextrin Complex Loaded in Minitablets for Use in Ulcerative Processes and Absorption Enhancer: Complex Characterization and Manufacturing of Minitablets by Direct Compression. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Andréo-Filho, Newton . Sistemas nanoestruturados com aplicação em cosméticos: conceituação e métodos de obtenção. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SALES, C. C. ; MASCARENHAS, N. G. ; LOPES, P. S. ; LEITE-SILVA, V. R. ; ANDRÉO FILHO, N. . Evaluation of formulation and process variables interference in solid lipid nanoparticles production by high pressure homogenization. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Nambu, F. A. N. ; Pereira, F. A. ; LEITE-SILVA, V. R. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO FILHO, N. . Avaliação da Dissolução Intrínseca de papaína livre e complexada com beta-ciclodextrina em diferentes pHs. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KATO, N. M. ; Nambu, F. A. N. ; VARCA, G.H.C. ; LOPES, P. S. ; Andréo-Filho, Newton . Desenvolvimento de pellets revestidos contendo complexo papaína ? ciclodextrina para liberação entérica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KATO, N. M. ; VARCA, G.H.C. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO FILHO, N. . Development of multiparticulate systems containing papain for oral administration: production and characterization of mini-tablets. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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P. Carvalho ; S. Arandas Monteiro e Silva ; F. Perrechil ; L. Mercuri ; N. Gonçalves ; M. Silva ; L. Rodrigues ; V. Moreira ; Andreo-Filho, N. ; G. Ricci Leonardi . Development of solid lipid nanoparticles plus gallic acid for use in antioxidant cosmetic formulations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LADEIRA, A. D. ; CAMPOS, J. C. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO FILHO, N. ; LEITE-SILVA, V. R. . Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas contendo filtro solar químico octil metoxicinamato: avaliação do tamanho de partícula. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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D'AGOSTINO, M. C. ; SILVA, H. D. ; LEONARDI, G. R. ; GARCIA, R. D. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO FILHO, N. ; LEITE-SILVA, V. R. . Verificação da variação da hidratação cutânea e da perda de água transepidérmica de emulsões hidratantes comerciais tradicionais, após adição de 2% da goma modificada da caesalpina spinosa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KATO, N. M. ; VARCA, G.H.C. ; PIMENTEL, T. G. ; LOPES, P. S. ; ANDRÉO FILHO, N. . Desenvolvimento de formas farmacêuticas multiparticuladas para administração oral de papaína: pellets de liberação gástrica e entérica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
ANDREO-FILHO, NEWTON . XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo. 2017.
Andréo-Filho, Newton . Parecerista na seleção de projeto de Iniciação Científica. 2007.
ANDRÉO FILHO, N. . Parecer técnico em artigo científico completo - Revista em Saúde: ISSN 1516-7356. 2005.
LEITE-SILVA, VÂNIA R. ; LOPES, P. S. ; BENSON, HEATHER A.E. ; DUQUE, M. D. ; ANDRÉO-FILHO, N. . Permeação Cutânea. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Andréo-Filho, Newton . Orientações para submissão de projetos de pesquisa ao Comitê de Éética em Pesquisa - CEP/Uniso. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Andréo-Filho, Newton . Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Desenvolvimento de cápsulas de origem vegetal a partir da celulose do pseudocaule da bananeira, Projeto certificado pela empresa SIDE X3 INNOVATION LTDA em 15/01/2025., Descrição: Obtenção de celulose a partir do pseudocaule de bananeira para elaboração de derivados de celulose com aplicação farmacêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante / celso Molina - Integrante / Fernanda Ferraz Camilo - Coordenador / Marconi da Cruz Santos - Integrante / Paulo Ricardo Pessoa - Integrante / Sabrina Macedo Silva - Integrante / Lethicia Marin de Azevedo - Integrante / Julia Beatriz Neves Torres - Integrante., Financiador(es): Embrapii CIM UNIFESP - Cooperação / SIDE X3 INNOVATION LTDA., - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Outra / Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo - Cooperação.
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2024 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE GRÂNULOS PARA LIBERAÇÃO SÍTIO ESPECÍFICA NO TGI DE FRANGOS ACOMETIDOS PELA COCCIDIOSE, Descrição: A coccidiose aviária é causada por protozoários do gênero Eimeria que pertencem ao Filo Apicomplexa, Classe Sporozoea, Subclasse Coccidia, Ordem Eucoccidiorida, Subordem Eimeriorina e Família Eimeriidae, sendo espécie-específico. As espécies de Eimeria que têm a galinha doméstica como único hospedeiro natural e de maior importância econômica para a avicultura de corte brasileira são: Eimeria acervulina, Eimeria maxima e Eimeria tenella, cada uma ocasionando lesões intestinais em locais distintos. Um dos grandes problemas que vem sendo relatado sobre a utilização dos medicamentos no tratamento da coccidiose está relacionado à resistência. Estudos e pesquisas específicas para o desenvolvimento e alterações de medicamentos como a forma farmacêutica que permitem uma melhor absorção e por consequência redução de dosagem minimizando resistências aos tratamentos disponíveis. Os grânulos são uma forma de dosagem multipartículada na qual uma única dose de insumo farmacêutico ativo (IFA) é composta por vários pequenos tamanhos de partículas portadores de dose. O objetivo do projeto será determinar o melhor processo de produção de granulado contendo nicarbazina por via úmida e analisar a concentração de nicarbazina nos diversos pHs do trato gastrintestinal do frango, avaliando a eficiência da formação dos grânulos com o polímero pH dependente. Assim, pretende-se desenvolver uma nova forma farmacêutica a ser administrada em frangos de corte portadores da coccidiose, reduzindo a resistência medicamentosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Beatriz Fernandes da Silva - Integrante.
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2023 - 2024
Desenvolvimento de plataforma de formulações de uso tópico sol-gel termo responsiva para veiculação de promotores de absorção cutânea e ativos farmacêuticos e cosméticos., Descrição: A administração de fármacos através da pele é uma alternativa viável para o tratamento de doenças locais e sistêmicas. Embora muitas estratégias tenham sido testadas para otimizar a entrega de fármacos, poucos ganhos tem sido conseguidos resultando em plataformas versáteis, capazes de veicular fármacos com diferentes propriedades e favorecer a permeação dos mesmos. Assim, propomos o desenvolvimento de uma formulação sol-gel termorresponsiva (FSGT) para a veiculação de dois fármacos, um hidrofílico (cafeína) e outro lipofílico (resveratrol), associados aos promotores de permeação cutânea uréia ou papaina, visando a liberação controlada e melhora da penetração cutânea. Serão realizadas sob refrigeração misturas poloxamer 407, glicerina e água, para determinação da temperatura de transição sol-gel (Tsol-gel). Posteriormente, misturas de quitosana e hidroxipropilmetilcelulose serão adicionadas em proporções variadas e caracterizadas quanto a Tsol-gel, propriedades reológicas, de adesividade e de resistência. Defenida a formulação, serão incorporados os fármacos e promotores de permeação, sendo avaliadas a liberação dos fármacos in vitro e a permeação cutânea ex vivo, utilizando células de difusão de Franz. Espera-se obter formulação termorresponsiva para administração cutânea capaz de veicular fármacos com diferentes solubilidades, e possibilitar o controle da liberação e favorecimento da permeação cutânea. Esse projeto permitirá o fortalecimento da colaboração já existente entre a UNIFESP e The University ofQueensland, e que a tecnologia desenvolvida seja aplicada em futuros projetos a serem desenvolvidos no Brasil em estreita parceria com a universidade Australiana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / PAREKH, HARENDRA S. - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / PANDEY, PREETI - Integrante / Ritu Thapa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2023 - Atual
Produtos inovadores para cuidados anti-rugas e antienvelhecimento baseado no equilíbrio da microbiota cutânea, Descrição: Durante o envelhecimento, a pele humana muda macroscopicamente e microscopicamente, ocorrendo a formação de rugas, redução da elasticidade bem como da função barreira da pele. Essas alterações fenotípicas podem ser causadas por fatores expossômicos, assim como fatores intrínsecos, como pigmentação, variações anatômicas e alterações hormonais.Um dos fatores mais importantes e atuais ligados a esse envelhecimento é a microbiota da pele. Dentre a diversidade de microrganismos da pele, a bacteriana representa a comunidade mais estudada. Quatro filos principais foram caracterizados na pele saudável: Actinobacteria, Firmicutes, Proteobacteria e Bacteroides com três gêneros predominantes: Corynebacterium, Propionibacterium e Staphylococcus (Grice et al. 2008). Estudos do microbioma humano usando análise metagenômica esclarecem alguns pontos, mas não existem formulações cosméticas para tratar a condição da pele usando o conhecimento do microbioma. Essas alterações se iniciam entre os 25 a 35 anos, assim, o uso de produtos adequados pode retardar esse envelhecimento, mantendo a homeostase da pele por mais tempo. Nesse contexto o desenvolvimento de um produto contendo um sistema nanoestruturado obtido por injeção de solvente (etanol, propilenoglicol, glicerina ou PEG) a quente, pode ser uma alternativa eficaz e viável economicamente para ser comercializada em larga escala. Serão propostos dois tamanhos de partículas, um menor, visando atingir o folículo piloso, onde encontram-se as C.acnes, bactérias dependentes de ácidos graxos livres de cadeia curta e que são responsáveis pela manutenção da aparência livre de rugas e nanopartículas com tamanho maior, visando sua deposição no estrato córneo, propiciando o aumento da concentração de firmicutes com a deposição de pós-bioticos, em detrimento do crescimento de Corynebacterium sp. A formulação desenvolvida será avaliada in vitro em modelo de pele equivalente 3D e esferóides buscando a expressão gênica dos parâmetros biológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante / Patricia Santos Lopes - Coordenador / BAGATIN, EDILEIA - Integrante / Yasmin Rosa Santos - Integrante / Ana Luiza Viana Pequeno - Integrante / Nicoly Tereza Ribeiro de Britto - Integrante / Fabiana Rodrigues Sposaro - Integrante / Victoria Cruz das Neves - Integrante / Wilson Dias Segura - Integrante / Raquel Allen Garcia Barbeto Siqueira - Integrante., Financiador(es): Shangai Pechoin Biotech Co Ltd - Cooperação / Solabia Biotecnológica - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Outra / Embrapii CIM UNIFESP - Cooperação.
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2023 - Atual
Desenvolvimento de formulação tópica contendo nanopartículas lipídicas para reequilíbrio da microbiota na pele com dermatite atópica, Descrição: Dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória crônica da pele, comum, que afeta principalmente a população urbana e é caracterizada por lesões eczematosas pruriginosas de curso crônico e reincidentes. As lesões apresentam distribuição característica de acordo com a idade. A fisiopatologia da doença inclui três pilares principais que se relacionam entre si: disfunção da barreira cutânea, predominância de resposta imune Th2 e anormalidades do microbioma da pele. Desenvolver formulação nanoestruturada contendo pré e pós-bióticos para ação na microbiota da pele de pacientes com dermatite atópica (DA) e avaliar a eficácia clínica pela redução da concentração de bactérias S. aureus e aumento das bactérias S. epidermidis e S. capitis na pele lesada, associada ou não a tratamento com probióticos orais. Especificamente objetiva-se: a) Desenvolvimento da formulação nanoestruturada estável e adequada para uso tópico na DA a um custo viável com base em insumos comerciais disponíveis e escalonável até o nível de lote piloto em laboratório ou unidade fabril indicada pela empresa; b) Avaliação da segurança e eficácia in vitro das formulações desenvolvidas; c) Avaliação da eficácia clínica pela percepção subjetiva do paciente por meio da Escala Analógica Visual; d) redução maior que 50 do SCORAD; e) Avaliação da segurança clínica por meio do relato e observação de eventos adversos; f) avaliação da microbiota da pele in vivo antes e após a utilização das formulações desenvolvidas; g) apresentação de dados e relatório técnico da pesquisa em desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante / Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado - Integrante / BAGATIN, EDILEIA - Integrante / Fabiana Rodrigues Sposaro - Integrante / Wilson Dias Segura - Integrante / Marilia Marufuji Ogawa - Integrante / Heloisa Silva de Avó Freixo - Integrante / Alberto Keidi Kurebayashi - Integrante / Juliane Nogueira Batista Dias Pelin - Integrante., Financiador(es): Farmoquimica S.A - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Outra / Embrapii CIM UNIFESP - Cooperação.
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2023 - Atual
Desenvolvimento de sistemas lipídicos nanoestruturados utilizando processos de baixa complexidade, Descrição: A nanotecnologia tem ganhado destaque em várias áreas, incluindo a medicina e a cosmética, devido às propriedades únicas de materiais em escala nanométrica. Os sistemas nanoestruturados têm sido cada vez mais utilizados como veículos para a entrega controlada de bioativos. Dentre eles, encontram-se os sistemas lipídicos, que podem ser obtidos por emulsificação: nanopartículas lipídicas sólidas (NLS), carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) e nanoemulsões (NE). A composição e o processo de fabricação desempenham papéis cruciais na eficácia desses sistemas. Processos top-down e bottom-up são aqueles geralmente usados na fabricação, com desafios associados à escalabilidade industrial devido ao uso de equipamentos específicos e ao uso de solventes orgânicos, respectivamente. Este projeto visa desenvolver sistemas nanoestruturados lipídicos através de métodos de baixa complexidade, veiculando resveratrol para liberação cutânea. Os sistemas nanoestruturados lipídicos serão preparados pelos métodos de Microemulsificação com Inversão de fase (MEIF) e Emulsificação por Sobreaquecimento de Fase Aquosa (ESAFA), com estudos de variáveis no processo e formulação, e serão caracterizados quanto ao tamanho, carga superficial, morfologia, encapsulação e liberação de resveratrol e segurança in vitro. Espera-se que os métodos de obtenção propostos gerem nanopartículas lipídicas uniformes com alta eficiência na encapsulação e liberação controlada do bioativo, tornando-se uma plataforma versátil para diversos fins cosméticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante / Nicolly Tereza Ribeiro de Britto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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2023 - Atual
Desenvolvimento de gel termorresponsivo para veiculação de ácido hialurônico e vitamina D como ativos antienvelhecimento para ação profunda na pele, Descrição: A veiculação de ativos farmacêuticos e cosméticos em formulações tópicas visando atingir as camadas mais profundas da pele ainda constitui um desafio a ser superado por pesquisadores. Nesse sentido, sistemas nanoestruturados capazes de carrear através da pele bioativos com diferentes propriedades e entregá-los em camadas profundas do órgão mostra-se como uma estratégia promissora para esse fim. Os géis termorresponsivos constituídos por poloxâmeros são sistemas interessantes por sofrerem mudança de suas propriedades viscoelásticas devido a alteração de temperatura. Esses sistemas permitem tanto a incorporação de substâncias no interior das micelas de dimensões nanométricas, quando a posterior liberação devido a inversão da estrutura micelar frente a variação de temperatura. O objetivo desse projeto é desenvolver um gel termorresponsivo constituído por poloxâmeros para veiculação de dois ativos cosméticos, um hidrofílico e de alto peso molecular (ácido hialurônico) e o outro lipofílico (vitamina D3), associados a um emoliente natural derivado da cana-de-açúcar, como promotor da permeação cutânea. Serão testadas diferentes concentrações e tipos de poloxâmeros em água, para determinação da temperatura de transição sol-gel (Tsol-gel). Adicionalmente, será avaliado a influência de umectante e emoliente para 3 níveis de concentração. As amostras serão caracterizadas quanto a resistência, gelificação e perfil reológico. As formulações com melhor desempenho serão testadas para a incorporação dos ativos ácido hialurônico e vitamina D3 e caracterizadas. As formulações de melhor desempenho serão avaliadas quanto a segurança in vitro, cinética de liberação, e estabilidade preliminar nas temperaturas de 8 C (geladeira), 30C (ambiente) e 40C (sob aquecimento). Para tanto serão desenvolvidos os métodos analíticos de quantificação dos ativos também serão desenvolvidos. Espera-se com esse projeto que seja possível viabilizar a produção de um gel termorresponsivo constituído por poloxâmeros e promotor de permeação capaz de veicular ativos cosméticos que auxiliem no tratamento cutâneo, possibilitando a entrega desses de forma não invasiva nas camadas mais profundas da pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante / Claudivania Pereira Celestino - Integrante., Número de orientações: 1
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2021 - 2023
Desenvolvimento de lipossomas verdes deformáveis (etossomas e transferossomas) para veiculação conjunta de cafeína e óleo de café verde como ativos cosméticos, Descrição: Os lipossomas são utilizados com frequência como transportadores de diferentes bioativos, intensificando as propriedades das substâncias encapsuladas. Diferentes dos lipossomas convencionais, a incorporação de um agente tensoativo, confere à bicamada lipídica dos transferossomas, alta flexibilidade, aumentando a sua permeação. Além disso, os etossomas também possuem maior capacidade de permeação por conta da alta concentração de etanol. Diante de uma preocupação mundial, serão utilizados ativos de origem natural, visando proteger o nosso ecossistema. O objetivo desse projeto é desenvolver lipossomas deformáveis veiculando bioativos como a cafeína e o óleo de café verde para aplicação em produtos cosméticos. Os etossomas e os transferossomas serão preparados por meio de hidratação lipídica em meio aquoso e submetidos à homogeneização em alta pressão. Os nanocarreadores serão caracterizados quanto ao tamanho, potencial zeta (ZP), deformabilidade, eficiência de encapsulamento (EE), atividade antioxidante, segurança in vitro (ensaios de citotoxicidade e fototoxicidade), cinética de liberação e permeação cutânea dos ativos. Espera-se com esse projeto que seja possível viabilizar a produção de um nanocarreador vesicular constituído por insumos naturais de origem vegetal, obtidos por processos eco-friendly, capazes de veicular os ativos cafeína e óleo de café verde, possibilitanto a entrega desse nas camadas mais profundas da pele. O sucesso dessa proposta premitirá estabelecer os lipossomas verdes deformáveis como plataforma para veiculação de bioativos a serem aplicados sobre a pele.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante / Lilian Rosário da Silva Montanheri - Integrante.
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2021 - 2021
Desenvolvimento de formulação sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea, Projeto certificado pela empresa Solabia Biotecnológica em 10/03/2022., Descrição: Atualmente, com o novo coronavírus (SARS-CoV-2) tem ameaçando a saúde das pessoas ao redor do mundo e, o uso de antissépticos para as mãos é mandatório. No entanto, ainda é desconhecido se é saudável destruir a microbiota das nossas mãos. Os benefícios ao usar um antisséptico para prevenir o COVID-19 suplanta os potenciais riscos ao nosso microbioma. Assim, o uso de um antisséptico para as mãos que, ao invés de destruir toda a microbiota, aumenta a população normal das nossas mãos e destroi o SARS-CoV-2? Existe uma abundância de microrganismos em nossas mãos, sendo as bactérias prevalentes (>80 abundância relativa), seguida dos vírus e por fim pelos fungos (<5 abundância relativa). No entanto, para o vírus as informações não são disponíveis, já que tem sido difícil estudar os grupos virais da pele, devido à baixa biomassa obtida de amostras de pele. A pele de um indivíduo saudável pode apresentar famílias de Adenoviridae, Anelloviridae, Circoviridae, Herpesviridae, Papillomaviridae, Phycodnaviridae, Poxviridae e Polyomaviridae. O Coronavírus faz parte do reino Riboviria, filo Incertaesedis e ordem Nidovirales, significando que ele não é um vírus residente do microbioma humano e, portanto, um microorganismo transitório. Holobionte, é um conceito no qual procura-se restabelecer equilíbrio entre o indivíduo e sua microbiota. O desenvolvimento de antissépticos para mãos que ajudam nesse reequilibrio da microbiota natural da pele tendo como componentes prebióticos e postbióticos vem de encontro a tendência atual que visa a saúde e o bem-estar como um todo. Nesse contexto será desenvolvido uma forma farmacêutica sólida de dose única com alta dispersão contendo sistemas nanoestrurados compostos por pré e postbioticos e agentes com ação virucida com a finalidade de restabelecer o balanço no ecossistema da pele. Os métodos para avaliação das ações incluem testes in vitro para determinação da atividade antiviral imediatamente e após 2h de contato, testes com marcadores da pele de umidade, proteção barreira e dermocalmante, tais como aquaporina-3, involucrina e filigranina e interleucinas 1 e 8, usando queratinócitos humanos e avaliação do potencial anti-envelhecimento (produção de colágeno). Os ensaios do microbioma humano será feito por análises metagenômicas usando a plataforma Illumina para determinação da presença de bactérias e fungos antes e após o uso do produto, avaliando se o mesmo restabelece o equilíbrio microbiano. A presença de bactérias saprófitas, tais como as Actinobacteria e Proteobacteria, além da grande variabilidade de espécies presentes, são indicativos do balanço do microbioma. Com os ensaios espera-se comprovar que a formulação é eficaz e segura e que pode ser utilizada de forma rápida e prática pela população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Coordenador / Celio Takashi Higuchi - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante / Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado - Integrante / Lais Julio Marinheiro - Integrante / Lucas da Silva Verdolin Nunes - Integrante., Financiador(es): Embrapii CIM UNIFESP - Auxílio financeiro / Solabia Biotecnológica - Auxílio financeiro / Universidade Federal de São Paulo - Outra / SHANGHAI PECHOIN BIOTECH Co. Ltd. - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Desenvolvimento de formulação cosmética extemporânea para incorporação de probiótico: Lactobacillus sp, Descrição: A compreensão da estrutura e função da comunidade do microbioma humano têm implicações para o potencial papel dos probióticos na promoção da saúde humana. Apesar do crescente interesse no uso de probióticos para recuperação da microbiota humana, a disponibilização de produtos cosméticos que veicule e mantenha a viabilidade de microrganismos para aplicação sobre a pele para recuperação da homeostase cutânea é um desafio a ser superado. O processo de liofilização é um método comumente utilizado para obtenção de materiais desidratados, incluindo microrganismos, melhorando sua estabilidade e viabilidade após reconstituição. Nesse sentido a obtenção de formulações cosméticas sólidas, passíveis de reconstituição previamente a aplicação apresenta-se como alternativa interessante para viabilizar o uso de microrganismos probióticos. Comprimidos de dissolução rápida são usados em formulações farmacêuticas quando se pretende a rápida desestruturação da formulação e dissolução do fármaco nele veiculado, sendo uma alternativa viável como produto make-and-use, como formulação extemporânea cosmética para veiculação de microrganismos probióticos. O objetivo desse projeto, portanto, é desenvolver formulação de comprimidos de dissolução rápida veiculando o microrganismo Lactobacillus acidophilus, para reconstituição e posterior aplicação na pele. Para tanto, cultura de microrganismos previamente cultivados em meio específico, serão separados por centrifugação e reconstituído em meio aquoso para liofilização. Parâmetros de processo (estágios de congelamento, tempo, temperatura e pressão para liofilização) serão otimizados, assim como parâmetros de formulação (tipo e concentração do agente crioprotetor e concentração de microrganismos). Os produtos liofilizados serão incorporados em mistura de pós para obtenção de comprimidos de dissolução rápida por processo de compressão direta. Os comprimidos serão avaliados quanto a suas características físicas e tempos para redispersão. Em todas as etapas de processamento será avaliado a capacidade dos microrganismos em retomarem seu desenvolvimento. Espera-se com esse projeto estabelecer condições adequadas para construção de uma plataforma para formulações extemporâneas veiculando microrganismos probióticos e da microbiota humana buscando restabelecer o equilíbrio da fisiologia da pele e anexos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Lilian Castro Anunciação - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Integrante / Patricia Santos Lopes - Integrante.
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2019 - 2023
Uso de anti-inflamatório associado ao probiótico: uma provável alternativa ao emprego de antimicrobianos como melhoradores de desempenho. Estudo em frangos de corte, Descrição: A resistência aos antimicrobianos é provavelmente hoje o maior problema a ser enfrentado pelas autoridades sanitárias em todo o mundo. Estudos vêm mostrando que muitas espécies de bactérias resistentes que estão presentes no meio agropecuário podem afetar a saúde humana por complexas vias de exposição ambiental. Assim, tem sido verificada a relação entre o uso de antimicrobiano em animais de produção, particularmente quando são empregados subterapeuticamente como aditivo zootécnico melhorador de desempenho (AAZMD) e o aumento da prevalência/incidência de microrganismos resistentes. Verifica-se, portanto, uma clara tendência de os países abolirem o uso dos AAZMD. Se por um lado, a proibição destes aditivos será benéfica para a saúde e bem-estar animal, e as preocupações com a saúde humana compensarem esses ganhos de crescimento, por outro, deve-se considerar que o banimento dos antimicrobianos na conjuntura atual, poderá ter implicações muito sérias na economia, particularmente em países como o Brasil. Nesse sentido, vários pesquisadores afirmam que nenhuma das alternativas empregadas até o momento tem sido tão eficiente quanto os AAZMD. Considerando-se que é a diminuição do edema inflamatório intestinal uma das principais teorias pelas quais se explica o efeito dos antimicrobianos promotores de crescimento, levantou-se a hipótese de que o uso de anti-inflamatórios não esteroidais poderia promover redução significante do processo inflamatório, diminuindo o edema, melhorando a morfologia das vilosidades intestinais e, assim, aumentar significantemente a absorção de nutrientes, promovendo o efeito melhorador de desempenho, o que, teoricamente, poderia ser uma alternativa ao uso dos antimicrobianos. Assim, é proposta do presente projeto, avaliar a viabilidade do uso dessas substâncias, bem como a sua associação com a principal alternativa aos AAZMD empregada atualmente, os probióticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Edimar Cristiano Pereira - Integrante / Silvana Lima Gorniak - Coordenador / André Tadeu Gotardo - Integrante / Cristiane Soares da Silva Araújo - Integrante / Isis Machado Hueza - Integrante / Terezinha Knöbl - Integrante / Leonila Ester Reinert Raspantini - Integrante / Paulo Cesar Fabricio Raspantini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Sistemas biopoliméricos para co-encapsulação de compostos bioativos, Descrição: Sistemas de co-encapsulação e dupla liberação são dispositivos capazes de encapsular dois ou mais compostos bioativos, sem interação entre eles, com a possibilidade de liberação de forma simultânea e independente, com diferentes tempos de liberação. Esses dispositivos podem ser aplicados em diversas áreas, como médica, farmacêutica, cosméticos e alimentos, sendo que o estudo do perfil de liberação dos compostos encapsulados é essencial para determinar as possíveis aplicações. Especificamente na área farmacêutica, os sistemas de encapsulação apresentam a vantagem de promover uma liberação gradual dos compostos encapsulados, promovendo uma maior eficácia, com redução dos efeitos colaterais. Os sistemas de co-encapsulação podem ser preparados a partir de matérias primas naturais e de fontes renováveis, como lipídeos e polímero naturais, o que tornam esses dispositivos biodegradáveis e biocompatíveis com uma ampla variedade de células e tecidos. Assim, o objetivo deste projeto será desenvolver dispositivos de co-encapsulação e dupla liberação de compostos bioativos a partir de matérias primas naturais. Para isso serão estudadas micropartículas biopoliméricas e micropartículas lipídicas, produzidas a partir das técnicas de coacervação complexa, gelificação iônica e/ou emulsificação a quente, as quais serão incorporadas em hidrogéis produzidos a partir de biopolímeros. Corantes serão utilizados como compostos-modelo, sendo que diferentes corantes serão encapsulados nas partículas e no hidrogel, de forma a simular um dispositivo de co-encapsulação de compostos bioativos. Os dispositivos serão avaliados com relação à microestrutura, propriedades mecânicas, térmicas e reológicas, espectroscopia de infravermelho, eficiência de encapsulação e cinética de liberação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Fabiana Perrechil Bonsanto - Coordenador / Ana Carla Kawazoe Sato - Integrante / Mariana Agostini de Moraes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas de uso oral contendo fexofenadina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Dutra Duque em 02/05/2019., Descrição: A fexofenadina é fármaco empregado em tratamentos de estados alérgicos como a rinite e urticária. Pertence à classe 3 do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, sendo, portanto, de alta solubilidade e baixa permeabilidade. No entanto, a fexofenadina apresenta polimorfismo, existindo como uma forma anidra e uma dihidratada. Já foi reportado na literatura que este fármaco apresentaria classificação biofarmacêutica entre as classes 3 e 4, dependendo do método utilizado para determinar sua solubilidade. Além disso, sua absorção intestinal é dependente da baixa permeabilidade nos enterócitos e de transportadores intestinais como OATP e P-gp. Considerando a complexidade envolvida no processo de absorção da fexofenadina quando administrada por via oral e a existência, atualmente, de ferramentas computacionais para prever a dissolução e a absorção de fármacos, este projeto tem o objetivo de utilizar simulações em computador por meio dos programas GastroPlus" e DDDPlus", para desenvolver formulações de comprimidos e suspensões de uso oral contendo fexofenadina. Algumas formulações serão produzidas e avaliadas, sendo os resultados utilizados em ajustes de parâmetros matemáticos nos programas e, as demais serão simuladas em computador. Serão avaliadas, por meio de simulações, a influência da forma do fármaco utilizado nas formulações (anidra e dihidratada), do tamanho de partícula do mesmo, do processamento das formulações (comprimidos obtidos por compressão direta e granulação por via úmida) e das suspensões na absorção intestinal. Será estimado, por meio de estudos em populações simuladas, a bioequivalência das formulações produzidas em relação ao produto referência Allegra.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Michele Georges Issa - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Coordenador / Letícia Norma Carpentieri Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - 2021
Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas, Descrição: A nanotecnologia é definida pela National Science Foundation (EUA) como sendo o desenvolvimento de pesquisa e tecnologia nos níveis atômico, molecular ou macromolecular. Em termos gerais, as nanopartículas são estruturas colidais, que apresentam dimensões compreendidas entre 1 e 1000 nm. Atualmente compreende uma grande base para pesquisa e desenvolvimento de novas tecnologias com melhor precisão e menores riscos. As vantagens estão na possibilidade de encapsulamento de fármacos, novas formulações e novas rotas de liberação, em locais anteriormente inacessíveis no corpo. As nanopartículas lipídicas (NL) são sistemas de liberação de fármacos compostos, como o próprio nome diz, por partículas de tamanho nanométrico, cuja matriz é formada por lipídios, sólidos e/ou líquidos e possibilitam o aumento da estabilidade de fármacos, a baixa toxicidade de seus componentes e a não utilização de solventes orgânicos em sua produção. Apesar disso, poucos estudos foram realizados para veiculação desses sistemas em formas sólidas convencionais para administração pela via oral. O objetivo desse trabalho é desenvolver uma plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas e verificar sua viabilidade em liberar as nanoestruturas em meios intestinais simulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Lucas Santos de Almeida - Integrante / Ana Paula Macedo de Vasconcelos - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2016 - 2022
Desenvolvimento de repelente com ativos de origem natural em matriz nanotecnológica com efeito prolongado e sua avaliação de eficácia, segurança e aceitabilidade sensorial, Descrição: Doenças transmitidas por mosquitos afetam milhões de pessoas no mundo a cada ano. Em especial ao Aedes aegypti que pode transmitir dengue, chikungunya e Zika. O controle do vetor e a proteção pessoal são muito importantes para minimizar o surgimento de doenças, principalmente em regiões infectadas com Zika vírus. O uso de repelente é uma prática econômica para preveni-las. Propor alternativas mais seguras, efeitos mais duradouros e eficazes contra diversos insetos são os mais recomendados. O DEET é o ativo mais comum com excelente eficácia contra a picada dos mosquitos presente nas formulações dos repelentes no mercado No entanto, as reações de toxicidade em humanos após as aplicações de DEET podem variar de leve a grave. Para evitar esses efeitos adversos, o uso de extratos vegetais para substituir DEET ocorreu em diversos laboratórios de pesquisa. Os repelentes naturais tem demonstrado bons resultados quanto sua eficácia e segurança. Especificamente, muitos atributos tem sido apontados com propriedade com ação repelente aos óleos essenciais de citronela e aos seus álcoois terpênicos. Com a encapsulação do óleo de citronela e/ou associação com óleos essenciais ou vegetais espera-se como resultado o aumento do tempo de ação repelente e diminuição do odor característico. Tendo em vista que os sistemas nanoparticulados lipídicos, atualmente pouco explorados em nível nacional, são altamente promissores para a veiculação de substâncias bioativas e visando à melhora das propriedades desses sistemas de modo a otimizar sua aplicação será proposto neste projeto a realização de estudos para o desenvolvimento de carreadores coloidais sólidos de base lipídica, associadas a óleos vegetais que poderá abrir nova fronteira para a veiculação de agentes bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Coordenador / Caroline Cianga Sales - Integrante / Celio Takashi Higuchi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2016 - 2019
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio para liberação no intestino delgado e cólon, Descrição: A produção de medicamentos contendo enzimas vem sofrendo uma constante expansão devido ao seu amplo potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e do fruto verde do mamão papaia adulto, Carica papaya Linné, utilizada como auxiliar na absorção cutânea e agente debridante no tratamento de feridas e escaras. Apesar do potencial terapêutico que estas biomoléculas possuem, são pouco exploradas para administração pela via oral. Neste sentido, o objetivo do projeto ora apresentado é desenvolver formulações multiparticuladas revestidas de minicomprimidos, contendo papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio, tanto para liberação entérica quanto colônica, visando o tratamento de processos ulcerativos nestes locais e também avaliar a papaína como agente promotor de permeabilidade. Para tanto, os complexos de inclusão formados serão produzidos, caracterizados e posteriormente misturados a excipientes inertes para a produção das formulações. As formulações produzidas serão avaliadas quanto aos parâmetros de qualidade para minicomprimidos e posteriormente submetidas ao revestimento com filme polimérico. Posteriormente, serão avaliadas quanto às características de liberação da papaína e a manutenção de sua atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Patrícia Santos Lopes - Integrante / Felipe Augusto Nery Nambu - Integrante / Fabio Alves Pereira - Integrante / Cristine Gonçalves - Integrante / Lucas Santos de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2016 - 2018
Avaliação da permeabilidade da papaína em formulações orais para tratamento de patologias intestinais utilizando tripla co-cultura de células Caco-2, HT29-MTX e Raji como modelo in vitro, Descrição: Atualmente a produção de medicamentos contendo enzimas tem sido promissora devido à magnitude de seu potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e dos frutos verdes do mamão papaia adulto (Carica papaya Linné) amplamente utilizada como agente debridante nos processos de cicatrização e tratamento de feridas principalmente em decorrência de sua capacidade em promover o crescimento tecidual além de ser empregada como promotora de absorção oral e cutânea. Embora muito utilizada em formulações tópicas, a papaína é pouco explorada em formulações de uso oral para o tratamento de patologias intestinais. No desenvolvimento de novos medicamentos para uso oral, os ensaios que avaliam a permeabilidade e a toxicidade de fármacos no decorrer do trato gastrointestinal são muito importantes, entretanto, por questões bioéticas, é necessária a redução da utilização de animais no âmbito da pesquisa científica para essa finalidade. Neste projeto, será avaliada a permeabilidade de formulações de uso oral contendo papaína visando o tratamento de patologias intestinais através da utilização de modelos in vitro biomiméticos de co-culturas de células Caco-2, HT29-MTX e Raji. Os resultados obtidos serão divulgados e deverão contribuir de forma inovadora com a pesquisa e o desenvolvimento científico brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Patrícia Santos Lopes - Coordenador / Gustavo Henrique Costa Varca - Integrante / Fulvio Gabriel Corazza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2016 - 2017
Desenvolvimento e avaliação de filmes de alginato de cálcio contendo complexo papaína-alginato para aplicação no tratamento de lesões cutâneas, Descrição: A papaína é uma enzima proteolítica com propriedade debridante, cicatrizante e antimicrobiana, auxiliando no tratamento de lesões cutâneas com infecção. Entretanto, a papaína é bastante sensível a alterações de temperatura, luz, pH, o que limita sua aplicação terapêutica. Neste sentido, a imobilização enzimática tem sido utilizada como meio de melhorar a estabilidade de enzimas, favorecendo a manutenção da atividade biológica. O presente projeto objetiva imobilizar a papaína através da complexação com alginato de sódio, um biopolímero utilizado na elaboração de curativos, por ser biocompatível, biodegradável e atóxico, formando um complexo estável e ativo a ser incorporado em filmes de alginato de cálcio para aplicação como curativo, exercendo função de tratamento e proteção. Para tanto, os complexos de papaína-alginato serão produzidos por coacervação pela adição de solução de papaína sobre dispersões de alginato de sódio. Os complexos formados serão caracterizados quanto às propriedades físico-químicas e atividade biológica da papaína. Posteriormente os complexos serão incorporados em filmes de alginato de cálcio obtidos pela adição do complexo em dispersão de alginato de sódio e posterior moldagem dos filmes em formas de PVC, seguidos pela reticulação com cloreto de cálcio. Filmes também serão produzidos pela complexação in situ da papaína com alginato de sódio durante a etapa de reticulação. Os filmes serão caracterizados quanto as propriedades físico-químicas, mecânicas e biológicas. Espera-se que os complexos formados de papaína-alginato abram uma nova fronteira para a utilização de papaína como agente terapêutico, permitindo explorar suas propriedades, seja na forma de filmes usados como curativos, ou em outras formas farmacêuticas de uso tópico, como cremes e géis, ou ainda em outras vias de administração, como a oral, veiculada em formas farmacêuticas sólidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Patrícia Santos Lopes - Integrante / Isis de Macedo Gaspari - Integrante / Mariana Pereira da Soledade - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2013 - 2017
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas seguras e eficazes, contendo filtro solar químico acrescido de óleos vegetais biossustenstáveis da flora brasileira, Descrição: O câncer de pele e o fotoenvelhecimento são reconhecidos pelas organizações e agências governamentais como os principais males decorrentes da exposição ao sol e, por esse motivo, estes órgãos vêm estimulando o uso de filtros solares como medida de redução dos riscos. O metoxicinamato de octila (OMC) é um dos filtros químicos mais encontrados nas formulações cosméticas, mas, apesar dos seus efeitos benéficos, há relatos de irritações, alergias e dermatites de contato decorrentes da fotoativação que sua molécula sofre com a luz solar. Diante destes problemas, vários estudos focam o desenvolvimento de métodos mais eficazes para se proceder à administração tópica de OMC, notadamente no que atine à sua redução e absorção sistêmica, com a consequente neutralização dos efeitos colaterais. Já se sabe que, com a nanoencapsulação do OMC, sua degradação é reduzida e sua meia vida é aumentada, diminuindo, consequentemente, a frequência de sua aplicação, sendo esta mais uma alternativa para diminuir a irritação dérmica primária . Outro fator que poderá contribuir para a diminuição dos efeitos colaterais na ação tópica do OMC é a sua associação com óleos vegetais. A mistura de Óleo de Germe de Trigo (Triticum sativum Lank), com efeito antioxidante, e o extrato oleoso de urucum (Bixa orellana L.), que protege a pele contra os raios ultravioleta da luz solar, é sugerida para o trabalho. Assim, propõe-se, neste projeto, a realização de estudos para o desenvolvimento de carreadores coloidais sólidos de base lipídica, associadas a óleos vegetais que poderão abrir nova fronteira para a veiculação de agentes bioativos de maneira sustentável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Telma Mary Kaneko - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Coordenador / Michael Roberts - Integrante / Luiz Gustavo Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2013 - 2014
Desenvolvimento e avaliação de curativos para animais contendo ativo fitoterápico cicatrizante, Descrição: Com a grande demanda por melhoria da qualidade de vida dos animais de companhia, o desenvolvimento de medicamentos especialmente para atender as necessidades dos pets, vem crescendo e abrindo novas possibilidades. O desenvolvimento de uma formulação de curativos que mantenha os pontos e proteja cicatrizes advindas de cirurgias, do ataque de patógenos e de manipulação indevido pelos animais, é interessante e de elevado apelo comercial. Neste sentido, o efeito do extrato de Mouriri pusa pode ser benéfico em curativos já que apresenta atividade cicatrizante. O objetivo deste projeto é desenvolver filmes e membranas contendo fitoterápico, visando o tratamento de feridas e uso como curativos em animais domésticos de pequeno porte. Para tanto o extrato vegetal em estudo será veiculado em três tipos principais de membranas ou filmes: quitosana com gelatina, Híbridos Orgânicos ? Inorgânicos (HOI) do tipo diureasil com diferentes tamanhos de cadeia polimérica e filmes de alginato, contemplando diferentes características em relação a carga dos polímeros (catiônicos, aniônicos e não iônicos) de forma a verificar qual sistema será compatível com os componentes do extrato vegetal.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Patrícia Santos Lopes - Coordenador / Classius Ferreira da Silva - Integrante / Márcio Adriano Andréo - Integrante.
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2012 - 2015
Desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, multiparticuladas e revestidas para administração oral do complexo papaína-ciclodextrina, Descrição: A produção de medicamentos contendo enzimas vem sofrendo uma constante expansão devido ao seu amplo potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e do fruto verde do mamão papaia adulto, Carica papaya Linné, utilizada como auxiliar na absorção cutânea e agente debridante no tratamento de feridas e escaras. Apesar do potencial terapêutico que estas moléculas possuem, são pouco exploradas para administração pela via oral. Neste sentido, o objetivo do projeto ora apresentado é desenvolver formas farmacêuticas sólidas, multiparticuladas, contendo papaína livre e complexada com β-ciclodextrina, tanto para liberação gástrica quanto entérica, visando o tratamento de processos ulcerativos do trato gastrintestinal. Para tanto, os complexos de papaína-β-ciclodextrina serão produzidos, caracterizados e posteriormente misturados a excipientes inertes para a produção de minicomprimidos e pellets. As formulações produzidas serão avaliadas quanto aos parâmetros de qualidade e posteriormente submetidas ao revestimento com filme polimérico em turbina. Posteriormente, serão avaliadas quanto às características de liberação da papaína e a manutenção de sua atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Gustavo Henrique Costa Varca - Integrante / Patrícia Santos Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2010 - 2011
Desenvolvimento e avaliação de esferas flutuantes de alginato de cálcio como formulação gastrorretensiva para liberação controlada de ranitidina, Descrição: A ciência e tecnologia para liberação controlada de substâncias bioativas tem avançado no propósito de otimizar as condições em que fármacos e outras classes de moléculas são disponibilizadas para o meio biológico de modo mais seguro e direcionado. Neste sentido sistemas gastrorretensivos são alternativas para a liberação de fármacos em meio gástrico visando o prolongamento da liberação de fármacos neste órgão, seja buscando um aumento da ação local ou por favorecer a absorção de substâncias que são melhor absorvidas em meio ácido ou nas primeiras porções do intestino. O projeto ora apresentado visa desenvolver, a partir de emulsão óleo/dispersão de alginato de sódio, esferas flutuantes para a liberação controlada de ranitidina. Assim, pretende-se elaborar sistema gastrorretensivo flutuante através da complexação dos íons cálcio com alginato presente na fase aquosa do sistema emulsionado. Será veiculado ao sistema proposto a ranitidina, um antagonista de receptores H2 da histamina. Durante o desenvolvimento do sistema serão variadas as concentrações de íons cálcio para complexação, assim como a proporção dos componentes da fase oleosa, buscando atingir diferentes níveis de complexação e condições para a liberação do fármaco. Os sistemas obtidos serão avaliados quanto à capacidade de flutuação, carga de fármaco veiculado, características de liberação do fármaco e características morfológicas do sistema. Espera-se que o sistema proposto possibilite a liberação prolongada de ranitidina, reduzindo a flutuação na concentração plasmática do fármaco, o que poderá levar a redução de efeitos colaterais e adversos do mesmo quando administrado, fato a ser avaliado em projetos futuros. Ainda, o sistema a ser desenvolvido possui aplicação a outros fármacos, podendo ser utilizado em outras situações como meio de melhorar a biodisponibilidade de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Patricia Moreno Pereira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
Desenvolvimento e avaliação de métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura, Descrição: Cápsulas gastro-resistentes, de modo geral, destinam-se à proteção do fármaco nela veiculado do meio gástrico ou então à proteção da mucosa gástrica contra a ação irritante de alguns fármacos. Este projeto visa, deste modo, desenvolver e avaliar métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura. Para tanto pretende-se, inicialmente, avaliar a qualidade de cápsulas gastro-resistentes produzidas em farmácias de manipulação da cidade de Sorocaba ? SP. Para o revestimento das cápsulas em escala magistral serão testados dois métodos, um utilizando método clássico para revestimento de formas farmacêuticas sólidas em microturbina de revestimento, aspersão de material de revestimento e secagem, e outro por imersão, em dispersão polimérica em solvente adequado. Diclofenaco de sódio (50mg) será veiculado nas cápsulas como fármaco modelo. As cápsulas revestidas serão avaliadas quanto à desintegração e dissolução do fármaco. A integridade do filme polimérico será avaliada por microscopia óptica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Cristiane Ferreira do Vale e Mendonça - Integrante.
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2008 - 2009
Estudo biofarmacotécnico de lovastatina e sinvastatina veiculadas em cápsulas magistrais de liberação imediata, disponíveis na região de Sorocaba-SP: avaliação da eficiência de dissolução, Descrição: Nos últimos anos, o Brasil assistiu a um crescimento vertiginoso do mercado de manipulados. Enquanto em 1998 existiam pouco mais de duas mil farmácias magistrais, atualmente esse número já é superior a cinco mil, representando 8% do mercado de medicamentos no país e movimentando cerca de R$ 12 milhões por ano. Um fator que certamente contribuiu para essa expansão, é que o setor, oferecendo medicamentos a preços inferiores aos dos produtos industrializados, passou a competir vantajosamente com a indústria em determinados segmentos do mercado, além de outras vantagens como a flexibilidade na modificação da concentração do princípio ativo e da forma farmacêutica. Cabe, portanto, às autoridades sanitárias, o papel de assegurar que essa competição ocorra entre produtos de qualidade garantida, e que a redução dos preços não se faça à custa da qualidade dos medicamentos dispensados à população. Nesse contexto, o ensaio de dissolução é uma ferramenta importante para o controle de qualidade, uma vez que simula o desempenho do medicamento manipulado quanto à velocidade e extensão com que o dado fármaco deixa a forma farmacêutica e torna-se disponível para a absorção, já que nos produtos manipulados são feitas modificações nas dosagens sem, no entanto, realizarem-se estudos de biodisponibilidade. Além disso, o uso de diferentes excipientes e as características físico-químicas do fármaco usado na formulação também afetam a solubilidade do mesmo, podendo interferir diretamente na velocidade com que é disponibilizado para o trato gastrintestinal para sofrer absorção. Deste modo, propõem-se a realização de ensaios para a avaliação da qualidade de cápsulas de liberação imediata de lovastatina e sinvastatina disponíveis na região de Sorocaba-SP. Serão avaliados a homogeneidade de peso, o teor do princípio ativo e os perfis de dissolução, os quais serão comparados aos medicamentos referência e também com suas apresentações genéricas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Helena Onishi Ferraz - Integrante / Mariana Américo Siqueira - Integrante / Ana Paula Fragnani - Integrante., Financiador(es): Universidade de Sorocaba - Auxílio financeiro / Universidade de Sorocaba - Bolsa.
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2007 - 2010
Obtenção de esferas de alginato de cálcio para veiculação de substâncias bioativas, Descrição: Sistemas de liberação controlada de substâncias bioativas (SLC-BA), tais como fármacos e pesticidas, são alternativas quando se pretende a liberação destas em um local específico a uma velocidade pré-estabelecida, seja no interior de organismos ou no ambiente que os cerca. Muitos sistemas estão sendo desenvolvidos com estes objetivos, sendo os ?beads?, estruturas esféricas de alguns milímetros de diâmetro, um exemplo disto. Estas estruturas são capazes de veicular grande quantidade de ativo tanto no interior quanto na superfície da partícula, sendo uma alternativa viável para este fim. A literatura descreve alguns métodos para a obtenção destas esferas. Um exemplo é a coacervação simples onde o alginato de sódio em presença de íons cálcio origina um complexo insolúvel em meio aquoso. Apesar de simples, tal procedimento limita-se a incorporação de substâncias hidrofílicas. Outro fator a ser considerado é o fato da reticulação do alginato com o cálcio não permitir grande controle da liberação dos ativos, visto que os poros gerados são relativamente grandes, possibilitando a difusão rápida dos mesmos. Tais problemas podem ser superados utilizando sistemas emulsionados óleo/dispersão de alginato para veiculação dos ativos tanto hidro quanto lipofílicos e por meio da complexação com contra-íons macromoleculares como a quitosana e a gelatina. Deste modo, propõem-se o desenvolvimento de esferas a partir de emulsão óleo/dispersão de alginato de sódio, buscando aumentar a eficiência de encapsulação de substâncias bioativas lipofílicas e o melhor controle de liberação das mesmas. Para tanto será desenvolvido sistema emulsionado óleo/água, tendo como fase oleosa misturas lipídicas de diferentes consistências e proporções e como fase aquosa dispersão de alginato de sódio. Esferas serão obtidas através do gotejamento dos sistemas emulsionados em solução saturada de cloreto de cálcio sob agitação constante. Serão avaliados a morfologia, distribuição granulométrica, eficiência de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Lilian Castro Anunciação - Integrante / Lidiane Ruiz Tonon Queiroz - Integrante., Financiador(es): Universidade de Sorocaba - Auxílio financeiro / Universidade de Sorocaba - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2007 - 2009
Obtenção de nanopartículas lipídicas para veiculação de fármacos lipofílicos, Descrição: Nanopartículas são sistemas carreadores de fármacos que apresentam diâmetro inferior a 1 µm. Estes sistemas são desenvolvidos visando inúmeras aplicações terapêuticas, sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. Uma das áreas mais promissoras na utilização das nanopartículas é a vetorização de fármacos, principalmente através de administração parenteral, almejando uma distribuição mais seletiva dos mesmos e, assim, um aumento do índice terapêutico. São deste modo, uma alternativa para direcionar o fármaco ao seu local de ação, em especial para células do sistema retículo endotelial. Além da aplicação terapêutica, as nanopartículas vêm sendo aplicadas no uso industrial em pinturas automotivas, em cosméticos, agricultura, gerenciamento ambiental, entre outras. O objetivo deste estudo é a obtenção de um sistema nanoparticulado contendo material graxo como componente principal da matriz para veiculação de antiinflamatório esteroidal. As nanopartículas serão desenvolvidas a partir da fusão e mistura material graxo, acompanhado por um processo de emulsificação em dispersão polimérica de hidroxietilcelulose e posterior resfriamento sob banho de gelo. As partículas formadas serão diluídas com água fria e filtradas sob vácuo, para isolamento de possíveis aglomerados da fase lipídica. Será avaliada a influência da composição da fase graxa e concentração do agente dispersor para a obtenção das nanopartículas. Também será avaliada a capacidade do sistema em veicular fármacos lipofílicos. Para tanto será utilizado dexametasona como fármaco modelo. Serão determinadas a eficiência de encapsulação (%EC) e perfil de dissolução.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Coordenador / Magali Glauzer Silva - Integrante / Fernanda Vianna - Integrante / Helena Onishi Ferraz - Integrante / Marta Maria Duarte de Carvalho Vila - Integrante / Patrícia Santos Lopes - Integrante., Financiador(es): Universidade de Sorocaba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2021 - Atual
Desenvolvimento de formulação sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vânia Rodrigues Leite e Silva em 17/02/2021., Descrição: Projeto EMBRAPII - acordo de parceria envolvendo as empresas Shanghai Pechoin Biotech Co. Ltd. e Solabia Biotecnológica Ltda onde uma formulação contendo pré-bióticos e sistema nanoestrurado carreando compostos pós-bióticos, além de agentes com potencial ação virucida, serão desenvolvidos e testados com a finalidade de restabelecer a microbiota da pele e prevenir contra infecções virais causadas por coronavírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Coordenador / Patricia Santos Lopes - Integrante.
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2024 - Atual
Desenvolvimento de cápsulas de origem vegetal a partir da celulose do pseudocaule da bananeira, Projeto certificado pela empresa SIDE X3 INNOVATION LTDA em 02/10/2024., Descrição: É proposto a extração de celulose do pseudocaule da bananeira e síntese de derivados de aplicação farmacêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante / celso Molina - Integrante / Fernanda Ferraz Camilo - Coordenador / Marconi da Cruz Santos - Integrante / Paulo Ricardo Pessoa - Integrante / Sabrina Macedo Silva - Integrante / Lethicia Marin de Azevedo - Integrante / Julia Beatriz Neves Torres - Integrante., Financiador(es): SIDE X3 INNOVATION LTDA., - Cooperação / Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo - Cooperação / Universidade Federal de São Paulo - Outra / Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial - Cooperação.
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2021 - Atual
Desenvolvimento de formulação sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vânia Rodrigues Leite e Silva em 17/02/2021., Descrição: Projeto EMBRAPII - acordo de parceria envolvendo as empresas Shanghai Pechoin Biotech Co. Ltd. e Solabia Biotecnológica Ltda onde uma formulação contendo pré-bióticos e sistema nanoestrurado carreando compostos pós-bióticos, além de agentes com potencial ação virucida, serão desenvolvidos e testados com a finalidade de restabelecer a microbiota da pele e prevenir contra infecções virais causadas por coronavírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Newton Andréo Filho - Integrante / Vânia Rodrigues Leite e Silva - Coordenador / Patricia Santos Lopes - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Rua São Nicolau, 210, Prédio de Pesquisa, 2º andar, Laboratório de Farmacotécnica e Cosmetologia, Centro, 09913030 - Diadema, SP - Brasil, Telefone: (11) 33854137, Ramal: 3576, URL da Homepage:
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Tomou posse do cargo em 14/08/2009 como Professor Adjunto I na Universidade Federal de São Paulo - Unifesp, campus Diadema, assumindo as Unidades Curriculares de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica. Encontra-se vinculado ao Departamento de Ciências Farmacêuticas.
Atividades
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11/2023
Direção e administração, Departamento de Ciências Farmacêuticas.Cargo ou função, Vice-chefe de Departamento.
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03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.Cargo ou função, Representante docente suplente da Comissão de Ensino do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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02/2020
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoparticulados poliméricos e lipídicos, Desenvolvimento, eficácia e segurança de sistemas nanoestruturados aplicados a cosméticos e medicamentos, Fundamentos de Correlação in vitro/ in vivo, Permeação cutânea e testes de segurança: in vitro, ex vivo, in vivo e in silico, aspectos químicos e biológicos, Seminários Gerais em Ciências Farmacêuticas, Tópicos Avançados em Tecnologia Farmacêutica, Lipossomas e outros sistemas vesiculares na veiculação e liberação de bioativos
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08/2009
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estágio Supervisionado - desde 01/2021, Farmacotécnica I - de 08/2019 a 12/2014, Farmacotécnica II - de 02/2010 a 07/2014, Tecnologia Farmacêutica - de 08/2010 a 12/2014, Tecnologia Farmacêutica I - desde 08/2014, Tecnologia Farmacêutica II - desde 02/2015, Orientador de Trabalhos de Conclusão de Curso - desde 02/2012
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03/2020 - 02/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Curso de Farmácia e Bioquímica.Cargo ou função, Representante docente titular na Comissão do Curso de Farmácia da área de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos.
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02/2020 - 12/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.Cargo ou função, Representante da categoria dos docentes associados na Congregação do Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.
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04/2021 - 12/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF.Cargo ou função, Representante docente do Departamento de Ciências Farmacêuticas no Grupo de Trabalho para proposição dos critérios para avaliação de desempenho dos departamentos acadêmicos.
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04/2018 - 08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF.Cargo ou função, Representante docente na Câmara de Pós-graduação e Pesquisa do Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.
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04/2017 - 02/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF.Cargo ou função, Representante docente da Comissão de Ensino do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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02/2018 - 02/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Curso de Farmácia e Bioquímica.Cargo ou função, Representante suplente da Área de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos na Comissão de Curso de Farmácia.
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12/2017 - 12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Pós-graduação e Pesquisa.Cargo ou função, Representante dos Professores Adjuntos.
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04/2015 - 12/2019
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aplicação de novas tecnologias para a veiculação e liberação controlada e/ou dirigida de substâncias bioativas, Desenvolvimento Farmacotécnico, Estabilidade de Medicamentos, Fundamento de Correlação in vitro in vivo
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11/2017 - 02/2018
Extensão universitária , Departamento de Ciências Farmacêuticas.Atividade de extensão realizada, Comissão Organizadora da III Escola de Verão do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - UNIFESP.
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09/2017 - 02/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.Cargo ou função, Comissão Coordenadora da Rede de Pesquisa em Bioativos - UNIFESP-Diadema.
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02/2016 - 01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Processante Permanente (CPP) - SP.Cargo ou função, Comissão de Processo Administrativo Disciplinar, Portaria nº 407, 16/02/2016.
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10/2016 - 11/2017
Extensão universitária , Departamento de Ciências Farmacêuticas.Atividade de extensão realizada, Membro da Comissão Organizadora do I Simpósio de Ciências Farmacêuticas - UNIFESP.
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08/2009 - 11/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Exatas e da Terra.Linhas de pesquisa
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03/2015 - 02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro e Presidente da Comissão responsável por criar fluxo para doação, transferência e cessão de equipamentos - Portaria 814 de 10/03/2015.
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09/2014 - 12/2015
Direção e administração, Campus Diadema, Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF.Cargo ou função, Vice-diretor Acadêmico.
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05/2014 - 11/2014
Ensino, Educação Ambiental - Universidade Aberta do Brasil, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Educação Ambiental
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11/2009 - 09/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Curso de Farmácia e Bioquímica.Cargo ou função, Membro da Comissão de Curso de Farmácia e Bioquímica.
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05/2012 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema.Cargo ou função, Membro do Grupo de Planejamento Estratégico.
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10/2012 - 06/2013
Ensino, Educação Ambiental - Universidade Aberta do Brasil, Nível: AperfeiçoamentoDisciplinas ministradas, Curso de Aperfeiçoamento em Educação Ambiental oferecido à distância UNIFESP/UAB
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12/2011 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro da Comissão Permanente de Desenvolvimento de Pessoas, vinculada ao Conselho de Administração da UNIFESP.
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11/2010 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro titular - representante dos professores adjuntos.
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02/2011 - 02/2013
Direção e administração, Campus Diadema, Curso de Farmácia e Bioquímica.Cargo ou função, Coordenador de Curso.
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02/2011 - 02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Diadema, Congregação do Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.Cargo ou função, Membro titular.
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02/2011 - 02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Graduação.Cargo ou função, Membro titular como Coordenador de Curso.
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01/2012 - 12/2012
Direção e administração, Campus Diadema, Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF.Cargo ou função, Presidente da Câmara Técnica de Graduação.
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09/2011 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro da Comissão de Normatização de Aditamento de Obras, vinculada ao Conselho de Administração da UNIFESP.
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02/2011 - 07/2011
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Deontologia e Legislação Farmacêutica
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11/2009 - 02/2011
Direção e administração, Campus Diadema, Curso de Farmácia e Bioquímica.Cargo ou função, Vice-coordenador do Curso de Farmácia e Bioquímica.
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Gestão de Empresas Farmacêuticas
2009 - 2011
Universidade de SorocabaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaboração em pesquisa
Outras informações:
Mantém vínculos de colaboração em Pesquisa com o Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Ciências Farmacêuticas da Uniso, onde mantém as orientações/co-orientações de alunos de mestrado. Os vínculos são apenas em caráter colaborativo para desenvolvimento de pesquisa, não havendo quaisquer obrigações trabalhistas da Universidade de Sorocaba.
2001 - 2009
Universidade de SorocabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titular III- R13, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Desenvolve atividades administrativas na Instituição desde fevereiro de 2003, quando assumiu a coordenação dos Laboratórios de Farmácia. Em setembro de 2006 assume interinamente a coordenação do curso de Farmácia e em dezembro de 2006 é nomeado coordenador do curso com mandato até novembro de 2009.
Atividades
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08/2011 - 11/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estabilidade de Fármacos e Medicamentos - atuação como professor convidado
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09/2010 - 09/2010
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Seminários Avançados em Substâncias Bioativas ? atuação como professor convidado
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02/2009 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário.Cargo ou função, Membro do Conselho Universitário - Consu, como representante dos Coordenadores de Curso de Graduação.
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02/2008 - 06/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estabilidade de Fármacos e Medicmentos, Métodos Físicos e Químicos de Análise
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08/2007 - 06/2009
Extensão universitária , Universidade de Sorocaba.Atividade de extensão realizada, Projeto piloto para implantação de Centro de Informação para o Desenvolvimento, Elaboração e Controle de Medicamentos Magistrais - CIDECOMM.
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12/2006 - 06/2009
Direção e administração, Universidade de Sorocaba, Curso de Farmácia.Cargo ou função, Coordenador de Curso.
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03/2003 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de Sorocaba.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Sorocaba.
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02/2003 - 06/2009
Serviços técnicos especializados , Universidade de Sorocaba, Laboratórios de Farmácia.Serviço realizado, Responsável pelo equipamento de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, assim como pelo treinamento de alunos de iniciação científica que necessitem utilizar o mesmo.
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02/2001 - 06/2009
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Cálculo Farmacêutico (2004-2006), Estágio Supervisionado - modalidade Fármacos e Medicamentos (2002-2006), Farmacologia Geral (2001-2004); Farmacologia (2005; 2007), Farmacotécnia 1 (2006), Farmacotécnica Industrial (2001-2006); Tecnologia Farmacêutica 2 (2007), Métodos e Técnicas de Pesquisa em Farmácia (2003-2005), Prática de Pesquisa I e II (2007-2008), Tecnologia Farmacêutica (2001-2006); Tecnologia Farmacêutica 1 (2007-2008)
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03/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de Sorocaba.Cargo ou função, Membro do Comitê de Graduação da Universidade de Sorocaba como representante da Área de Saúde.
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06/2006 - 06/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de Sorocaba.Cargo ou função, Coordenador do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Sorocaba.
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05/2007 - 05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.Cargo ou função, Membro do Comitê Científico do 10º Encontro de Pesquisadores e Iniciação Científica e 5º Encontro de Extensão - Eepic.
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11/2006 - 03/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de Sorocaba.Cargo ou função, Apoio Científico à Comissão Especial para elaboração do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu - Nível Mestrado - Área de Farmácia.
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02/2003 - 09/2006
Direção e administração, Universidade de Sorocaba.Cargo ou função, Coordenador dos Laboratórios de Farmácia.
2003 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: Estudante de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-graduação (doutorado), Carga horária: 10
2001 - 2003
Universidade Nove de JulhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Superior, Carga horária: 14
Atividades
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02/2001 - 01/2003
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacotécnica I (2001-2002), Farmacotécnica II (2001-2002), Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos I (2001-2002), Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos II (2001-2002)
2000 - 2001
Universidade de MaríliaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitário, Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2000 - 01/2001
Ensino, Fármácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacotécnica I e II, Tecnologia Farmacêutica
1999 - 2000
Universidade PaulistaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor assistente II, Carga horária: 8
Atividades
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09/1999 - 01/2000
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacobotânica II, Farmacognosia I
1997 - 1999
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-graduação - Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2023 - Atual
The University of QueenslandVínculo: co-supervisor, Enquadramento Funcional: voluntário
Outras informações:
Co-supervisor da estudante de doutorado Khadeejeh Al-Smadi, cujo projeto intitula-se "Development and Evaluation of Solid Lipid Nanoparticles-Based Cream Formulation of Vitamin D3, and Azulene for Enhanced Topical Delivery in Vitiligo Treatment", estando a estudante vinculada ao Fraser Instutute, Faculty of Medicine, University of Queensland, Brisbane, Australia.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Newton Andréo Filho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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