Márcio Germello de Almeida

Possui mestrado em Biotecnologia (2011) e graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (2007). Atualmente é professor da escola Up - Centro Educacional e professor estatutário MAPB-Ciências da Prefeitura Municipal da Serra -ES. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Osteogênese Imperfeita, atuando principalmente nos seguintes temas: osteogênese imperfeita, doença genética autossômica, região aminoterminal e genes COL1A1 e COL1A2

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Biotecnologia

2009 - 2011

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Mutações na região aminoterminal do gene COL1A2 e a manifestação da Osteogênese Imperfeita,Ano de Obtenção: 2011
Profa Dra Flavia de Paula.Palavras-chave: Osteogênese Imperfeita; Colágeno tipo I; gene COL1A2.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Humana e Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Osteogênese Imperfeita. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Especialização em Ciências Biológicas

2008 - 2009

Faculdades Integradas de Jacarepaguá
Título: Análise Genética daRegião Amino-Terminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita do Estado do Espírito Santo
Orientador: Prof Doutora Flavia de Paula

Graduação em Ciências Biológicas

2007 - 2014

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: A Gly>Arg COL1A2 MUTATION IN OSTEOGENESIS IMPERFECTA TYPE IV
Orientador: Prof. Dra. Flavia de Paula

Graduação em Ciências Biológicas

2003 - 2007

Universidade Federal do Espírito Santo
Orientador: Prof Doutora Flavia de Paula

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Formação complementar

2007 - 2007

Epigenética : novos rumos na genética humana. (Carga horária: 3h). , Congresso Brasileiro de Genética, CBG 51, Brasil.

2006 - 2006

Variabilidade do genoma humano : impacto clínico ou variação normal?. (Carga horária: 3h). , Congresso Brasileiro de Genética, CBG 51, Brasil.

2005 - 2005

Aplicação de SNPs (Single Nucleotide Ploymorphisms) no estudo de doenças. (Carga horária: 3h). , Congresso Brasileiro de Genética, CBG 51, Brasil.

2004 - 2004

Técnicas em Citogenética Molecular e mutagenese. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

1996 - 2001

Inglês. (Carga horária: 792h). , Escola Wizard Idiomas, WZ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Osteogênese Imperfeita.

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Participação em eventos

Jornada de Estudos - EMEF Valéria Maria Miranda - Legislação Educacional - Estudo e Atualização. 2017. (Outra).

Jornada de Estudos - EMEF Valéria Maria Miranda - Legislação Educacional, Diversidade Sexual e Projeto Político Pedagógico. 2016. (Outra).

Grupo de Estudos - EMEF Américo Guimarães Costa. 2015. (Outra).

Jornada de Estudos - EMEF Valéria Maria Miranda sobre "Políticas Públicas e Políitcas educacionais na Educação Básica". 2014. (Outra).

Jornada de Estudos - EMEF Flor de Cactus. 2013. (Outra).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Detecção da mutação c.739 G>C no gene COL1A2 em paciente com quadro clínico moderado de Osteogênese Imperfeita. 2010. (Congresso).

IV Congresso de Ciências da Saúde. Detecção da alteração c.1056+1G>A no gene COL1A1 em paciente com Osteogênese Imperfeita. 2010. (Congresso).

Visita monitorada à UFES.O Núcleo de Genética Humana e Molecular. 2010. (Encontro).

Simpósio Interdisciplinar - Anemia Falciforme.Aspectos Genéticos e Histológicos da Anemia Falciforme. 2009. (Simpósio).

II Congresso de ciências da Saúde. 2008. (Congresso).

I Simpósio de Genética & Biologia Molecular. 2008. (Simpósio).

53o Congresso Brasileiro de Genética. Detecção de uma nova mutação de Splicing em paciente com Osteogenese Imperfeita tipo III. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação da variabilidade genética da região aminoterminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita. 2007. (Congresso).

12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA. 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA. 2006. (Congresso).

52o Congresso Brasileiro de Genética. Estudo molecular da região central do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita no Espírito Santo. 2006. (Congresso).

52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Estudo Molecular da região Amin-terminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogenese Imperfeita na população do Espirito Santo. 2006. (Congresso).

51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2005. (Congresso).

EBES - Encontro de Biologia do Espírito Santo. 2004. (Oficina).

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Comissão julgadora das bancas

Eliete Rabbi Bortolini

Rabbi-Bortolini, E. Mutações na Região Aminoterminal do Gene Col1A2 e a Manifestação da Osteogênese Imperfeita. 2011 - Universidade Federal do Espirito Santo.

Iuri Drumond Louro

Rabbi-Bortolini, Eliete;LOURO, I. D.PAULA, Flavia de; BATITUCCI, Maria Do Carmo; Freitas S. Mutações na Região Aminoterminal do Gene Col1A2 e a Manifestação da Osteogênese Imperfeita. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Clara Fernanda Barbirato Furtado

PAULA, Flavia deBARBIRATO, CBatitucci, MCP. A Gly>Arg COL1A2 mutation in Osteogenesis Imperfecta type IV. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Flavia de Paula

PAULA, F.LOURO, I. D.BATITUCCI, M. C. P.; FREITAS, S. R. S.; RABBI-BORTOLINI, E.. Mutações na região aminoterminal do gene COL1A2 e a manifestação da Osteogênese Imperfeita. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Maria do Carmo Pimentel Batitucci

PAULA, F.LOURO, I. D.; Bortolini E. R.;BATITUCCI, M. C. P.. Mutações na região aminoterminal do gene Col1A2 e a manifestação da osteogênese imperfeita. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Maria do Carmo Pimentel Batitucci

Barbirato CPAULA, F.BATITUCCI, M. C. P.. A Gly>Arg COL1A2 mutation in osteogenesis imperfecta type IV. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Silvia Regina Sampaio Freitas

FREITAS, S. R.. Mutações na região aminoterminal do gene COL1A2 e a manifestação da osteogênese imperfeita. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

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Foi orientado por

Iuri Drumond Louro

Mutações na Região Aminoterminal do Gene Col1A2 e a Manifestação da Osteogênese Imperfeita; 2011; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo,; Coorientador: Iuri Drumond Louro;

Flavia de Paula

Mutações na região aminoterminal do gene COL1A2 e a manifestação da Osteogênese Imperfeita; 2011; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo,; Orientador: Flavia de Paula;

Flavia de Paula

A Gly>Arg COL1A2 mutation in Osteogenesis Imperfecta type IV; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Flavia de Paula;

Flavia de Paula

Estudo Molecular dos exons 11,14 e 44 do gene COL1A1 em Osteogênese Imperfeita; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Flavia de Paula;

Flavia de Paula

Estudo do exon 19 do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênesis Imperfeita do Espírito Santo; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavia de Paula;

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Produções bibliográficas

  • BARBIRATO, C. ; TRANCOZO, M. ; ALMEIDA, M.G. ; ALMEIDA, L.S. ; SANTOS, T.O. ; DUARTE, J.C.G. ; REBOUÇAS, M.R.G.O. ; SIPOLATTI, V. ; NUNES, V.R.R. ; PAULA, F. . Mutational characterization of the P3H1/CRTAP/CypB complex in recessive osteogenesis imperfecta. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 14, p. 15848-15858, 2015.

  • BARBIRATO, C ; ALMEIDA, MG ; SIPOLLATI,GRC de ; REBOUÇAS, Maria Regina Galveias Oliveira ; AKEL,ANJ ; ZATZ, Mayana ; LOURO, ID ; PAULA, Flavia de . A novel COL1A1 gene splicing mutation (c.1875+1G>C) in a Brazilian patient with Osteogenesis Imperfecta. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 8, p. 173-178, 2009.

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; LOURO, ID ; PAULA, F . Detecção da mutação c.739 G>C no gene COL1A2 em paciente com quadro clínico moderado de Osteogênese Imperfeita. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. Sociedade Brasileira de Genética, 2010.

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; LOURO, ID ; PAULA, F . Detecção da alteração c.1056+1G>A no gene COL1A1 em paciente com Osteogênese Imperfeita. In: IV Congresso de Ciências da Saúde, 2010, Vitória. VI Congresso de Ciências da Saúde, 2010.

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; SILVA, BC ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; AKEL,ANJ ; LOURO, ID ; PAULA, Flavia de . Avaliação da variabilidade genética da região aminoterminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

  • BARBIRATO, C ; ALMEIDA, MG ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLATTI, V. ; AKEL,ANJ ; LOURO, Iuri Drumond ; PAULA, F . Detecção d uma nova mutação de Splicing em paciente com Osteogênese Imperfeita tipo III. In: 53o congresso brasileiro de genética, 2007, águas de lindoia. resumos do 53o congresso brasileiro de genética, 2007.

  • ALMEIDA, MG ; SILVA, BC ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; AKEL,ANJ ; LOURO, ID ; PAULA, F . ESTUDO MOLECULAR DA REGIÃO AMINOTERMINAL DO GENE COL1A1 EM PACIENTES COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA NA POPULAÇÃO DO ESPÍRITO SANTO. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESSO DA ASOSIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguacú. resumos do 52o congresso brasileiro de genética, 2006.

  • BARBIRATO, C. ; Moraes, MVD ; ALMEIDA, MG ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLATTI, V. ; AKEL,ANJ ; LOURO, ID ; PAULA, F . Estudo molecular da região central do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita no Espírito Santo. In: 52o congresso brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. resumos do 52o congresso brasileiro de genética, 2006.

  • Moraes, MVD ; BARBIRATO, C ; ALMEIDA, MG ; Almada,BVP ; REBOUÇAS, Maria Regina Galveias Oliveira ; SIPOLLATI,GRC de ; AKEL,ANJ ; ERRERA, F.I.V. ; PAULA, Flavia de . Identificação de novas mutações no gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita: uma colagenopatia do tipo I. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, L. ; BARBIRATO, C ; Moraes, MVD ; ALMEIDA, MG ; REBOUÇAS, MRGO ; LOURO, ID ; PAULA, Flavia de . Estudo do Gene CRTAP em Pacientes com Osteogênese Imperfeita do ES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBIRATO, C ; ALMEIDA, MG ; SIPOLLATI,GRC de ; REBOUÇAS, Maria Regina Galveias Oliveira ; LOURO, Iuri Drumond ; PAULA, Flavia de . Investigation of mutations in LEPRE1 gene associated with Osteogenesis Imperfecta in Brazilian patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, Maria Regina Galveias Oliveira ; SIPOLLATI,GRC de ; LOURO, ID ; PAULA, F . Detecção da mutação c.739 G>C no gene COL1A2 em paciente com quadro clínico moderado de Osteogênese Imperfeita. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, M.G. . O núcleo de Genética Humana e Molecular : NGHM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, Maria Regina Galveias Oliveira ; SIPOLLATI,GRC de ; LOURO, ID ; PAULA, F . Detecção da alteração c.1056+1G>A no gene COL1A1 em paciente com Osteogênese Imperfeita. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, M.G. . Seminário Interdisciplinar - Anemia Falciforme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; SILVA, BC ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; AKEL,ANJ ; LOURO, ID ; PAULA, Flavia de . Avaliação da variabilidade genética da região aminoterminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, MG ; BARBIRATO, C ; REBOUÇAS, MRGO ; SIPOLLATI,GRC de ; AKEL,ANJ ; LOURO, Iuri Drumond ; PAULA, Flavia de . Estudo Molecular da região aminoterminal do gene COL1A1 em pacientes com Osteogênese Imperfeita na população do ES. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2011

    Estudo genético do gene COL1A2 em pacientes com Osteogênese Imperfeita do Estado do Espírito Santo, Descrição: A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética heterogênea que afeta o tecido conjuntivo, sendo a fragilidade e a deformidade ósseas seus sinais característicos. Por essa razão é também conhecida por ?doença dos ossos frágeis?, mas o quadro clínico dos pacientes também pode incluir baixa estatura, esclerótica azulada, perda precoce da audição e dentinogênese imperfeita. Estima-se que 90% dos casos da doença estejam relacionados aos genes COL1A1 e COL1A2, essenciais na biosíntese da molécula do colágeno tipo I, principal constituinte dos ossos. O presente trabalho pretende estudar o gene COL1A2 em pacientes com OI do Estado do Espírito Santo com o intuito de detectar as alterações genéticas responsáveis pela manifestação da doença nesses pacientes e assim correlaciona-las com o quadro clinico dos mesmos. Estes resultados podem ajudar a compreender melhor as relações genéticas e clínicas da OI, atuar na melhoria da qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares, e consequentemente auxiliar no desenvolvimento de estratégias mais eficientes para reduzir gastos públicos na área da saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcio Germello de Almeida - Integrante / Flavia de Paula - Coordenador.

  • 2006 - 2007

    ESTUDO MOLECULAR DOS EXONS 11,14 E 44 DO GENE COL1A1 EM PACIENTES COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, Descrição: A Osteogênese Imperfeita(O.I.) é uma doença genética autossômica dominante caracterizada pela fragilidade óssea e por anormalidades no tecido conjuntivo(Galicka,2002). Geralmente é causada por mutações no gene COL1A1 ou no gene COL1A2. Esses genes codificam as cadeias de pró-colágeno 1 e 2 respectivamente, e estas cadeias se superenovelam aos trios para formar a molécula do colágeno tipo I, constituinte essencial para a resistência mecânica principalmente dos ossos, dos tendões e da pele(Galicka,2002). As mutações que causam a O.I. podem ser classificadas em:(1) mutação excludente, anulando um dos alelos do gene, o que causa redução na produção do colágeno; e (2) mutação includente, quando o alelo mutado produz cadeias de pró-colágeno mutadas. Isso modifica a estrutura da molécula de colágeno tipo I (Sykes, 1985) e representa tipicamente os casos mais graves da O.I. A porção tripla-hélice de cada molécula de colágeno contém o triplet GXY, onde G sempre é a glicina. Portanto, a glicina é um pré-requisito para a ligação perfeita entre as três cadeias de pró-colágeno tipo I(Cole,1994; Dalgleish, 1998). Dessa maneira, as mutações mais comuns em O.I. são substituições desse aminoácido nas cadeias de pró-colágeno tipo I. Este trabalho pretende estudar os exons 11,14 e 44 do gene COL1A1 em, aproximadamente, 40 pacientes com OI não aparentados para: 1) caracterizar o padrão de mutações ocorrentes nos exons em questão; 2) fazer estudos de correlações genótipo x fenótipo, 3) padronizar o estudo molecular dos exons 11, 14 e 44 do gene COL1A1 em pacientes com O.I. e 4) proporcionar o diagnóstico molecular desta doença aos pacientes com OI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcio Germello de Almeida - Integrante / Flavia de Paula - Coordenador / Clara Barbirato - Integrante., Financiador(es): Companhia Siderúrgica de Tubarão - Cooperação.

  • 2005 - 2014

    Osteogênese Imperfeita : da caracterização do DNA ao diagnóstico dos pacientes, Descrição: Osteogênese Imperfeita : da caracterização do DNA ao Diagnóstico dos pacientes A osteogênese Imperfeita é uma doença genética causada por mutações nos genes COL1A1 e COL1A2, que codificam a formação da molécula de colágeno tipo I. Tendo ocorrido mutações, a fraqueza óssea é visível. Por isso, essa doença é tratada como "doença dos ossos frágeis". Não há cura para OI, mas o pamidronato dissódico é utilizado em seu tratamento. Assim, existe uma preocupação na área de genética médica brasileira em unir esforços clínicos e laboratoriais no diagnóstico e tratamento desta doença (Horovitz e col., 2004). Além disto, os resultados desta pesquisa podem melhorar nossa compreensão sobre as regiões importantes do polipeptídeo pró-colágeno aI com base nas alterações do gene COL1A1 no DNA dos pacientes com OI. palavras-chave: Osteogênese Imperfeita, colágeno tipo I, COL1A1, correlação genótipo: fenótipo, triagem de mutações. Objetivos do projeto:Este trabalho pretende estudar as regiões codificantes do gene COL1A1 em, aproximadamente, 30 pacientes com OI não aparentados para: 1) caracterizar o padrão de mutações deste gene, 2) fazer estudos de correlações genótipo x fenótipo, 3) esquematizar estratégias de triagem de mutações mais otimizadas de acordo com o fenótipo dos pacientes e 4) proporcionar o diagnóstico molecular desta doença aos pacientes com OI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Márcio Germello de Almeida - Integrante / Flávia de Paula - Coordenador / Maria Regina Galveias Oliveira Rebouças - Integrante / Iuri Drumond Louro - Integrante / Mayana Zatz - Integrante / Clara Barbirato - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Estudo Molecular do exon 19 do gene COL1A1 em Osteogênese Imperfeita, Descrição: Osteogênese Imperfeita : da caracterização do DNA ao Diagnóstico dos pacientes A osteogênese Imperfeita é uma doença genética causada por mutações nos genes COL1A1 e COL1A2, que codificam a formação da molécula de colágeno tipo I. Tendo ocorrido mutações, a fraqueza óssea é visível. Por isso, essa doença é tratada como "doença dos ossos frágeis". Não há cura para OI, mas o pamidronato dissódico é utilizado em seu tratamento. Assim, existe uma preocupação na área de genética médica brasileira em unir esforços clínicos e laboratoriais no diagnóstico e tratamento desta doença (Horovitz e col., 2004). Além disto, os resultados desta pesquisa podem melhorar nossa compreensão sobre as regiões importantes do polipeptídeo pró-colágeno aI com base nas alterações do gene COL1A1 no DNA dos pacientes com OI. palavras-chave: Osteogênese Imperfeita, colágeno tipo I, COL1A1, correlação genótipo: fenótipo, triagem de mutações. O gene COL1A1 está localizado no cromossomo 17q21.3-q22.1 possui 18.609 pares de base distribuídos em 52 exons e codifica a cadeia de pro-colágeno 1 da proteína de colágeno tipo I (AF017178). São encontradas mutações patogênicas ao longo de todo gene (Dalgleish, 1998). Este é um gene grande e difícil de ser estudado. Assim, nós escolhemos para este sub-projeto o exon 19, um exon com alta freqüência de mutações localizado próximo à região amino-terminal da proteína do pró-colágeno -I (http://www.le.ac.uk/genetics/collagen). Objetivos do projeto:Este trabalho pretende estudar as regiões codificantes do gene COL1A1 em, aproximadamente, 30 pacientes com OI não aparentados para: 1) caracterizar o padrão de mutações deste gene, 2) fazer estudos de correlações genótipo x fenótipo, 3) esquematizar estratégias de triagem de mutações mais otimizadas de acordo com o fenótipo dos pacientes e 4) proporcionar o diagnóstico molecular desta doença aos pacientes com OI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcio Germello de Almeida - Integrante / Flávia de Paula - Coordenador / Clara Barbirato - Integrante., Financiador(es): Companhia Siderúrgica de Tubarão - Cooperação.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Espírito Santo, Centro de Ciencias Humanas e Naturais, Departamento de Biologia. , Av. Marechal Campos,1468, maruípe, 29075910 - Vitória, ES - Brasil, Telefone: (27) 33357253

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Prefeitura Municipal da Serra

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor MAPB, Carga horária: 25

  • 2012 - Atual

    União de Professores

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professores, Carga horária: 36

  • 2008 - Atual

    Meta Cursos

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Professor de Biologia das turmas do 1º, 2º e 3º(e pré-vestibular) séries do Ensino Médio.

  • 2007 - 2012

    Curso Nacional de Medicina

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Professor das turmas de pré-vestibular, avançadas e discursivas de biomédicas.

  • 2014 - 2014

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Professor voluntário da disciplina "Biologia dos Micro-organismos (BIO03136), do curso de Ciências Biológicas da UFES, com carga horária total de 30h, no segundo semestre do ano de 2014.

  • 2014 - 2014

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Professor voluntário, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Professor voluntário da disciplina "Biologia dos Micro-organismos (BIO03136), do curso de Ciências Biológicas da UFES, com carga horária total de 30h, no primeiro semestre do ano de 2014.

  • 2009 - 2011

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Estagiário mestrando, Enquadramento Funcional: Estagiário mestrando, Carga horária: 25

    Outras informações:
    Desenvolvimento do projeto de pesquisa "Estudo Genético da região aminoterminal do gene COL1A2 em pacientes com Osteogênese Imperfeita do Estado do Espírito Santo?.

  • 2007 - 2008

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: estagiário voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário voluntário, Carga horária: 20

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário bolsista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) pelo Núcleo de Genética Humana e Molecular (NGHM), do Departamento de Ciências Biológicas (DCBio), do Centro de Ciências Humanas e Naturais (CCHN) da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES). Bolsa de iniciação científica concedida pelo CNPq. Carga horária total: 960 horas. Orientação: Profª Dra Flavia de Paula - DCBio/CCHN

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Estagiário bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) pelo Núcleo de Genética Humana e Molecular (NGHM), do Departamento de Ciências Biológicas (DCBio), do Centro de Ciências Humanas e Naturais (CCHN) da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES). Bolsa de iniciação científica concedida pelo CNPq. Carga horária total: 960 horas. Orientação: Profª Dra Flavia de Paula - DCBio/CCHN

  • 2004 - 2004

    Universidade Federal do Espírito Santo

    Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Monitor voluntário da disciplina Biologia Geral II na UFES

    Atividades

    • 05/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciencias Humanas e Naturais, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa

    • 04/2005

      Estágios , Centro de Ciencias Humanas e Naturais, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Estágio na Genética Humana e Molecular.

    • 04/2004 - 09/2004

      Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias Humanas e Naturais, Centro de Ciencias Humanas e Naturais.,Atividade realizada, Monitoria de Biologia Geral II.

  • 2008 - 2008

    colegio Max Planck

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 11

    Outras informações:
    Professor de Biologia das turmas de Biologia da 2º e 3º séries do Ensino Médio e dos 3 módulos do Ensino de Jovens e Adultos.

  • 2015 - Atual

    Centro Educacional Primeiro Mundo

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de BIologia, Carga horária: 2

  • 2011 - 2012

    ESCOLA TÉCNICA CEDTEC

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 8