Marina Correia Carelli

Experiência em laboratórios de áreas distintas, em contato com diferentes técnicas de laboratório, relacionadas ao estudo da Diabetes, do Sistema Nervoso Central, de Farmacologia e de Biologia Molecular, utilizando do senso crítico e analítico, focado na solução e criação de hipóteses para a obtenção de conhecimento. O trabalho voluntário que realizei ocorreu em 2011, em um evento da FIOCRUZ chamado "Ciências para pequenos curiosos", com o objetivo de aproximar as crianças à ciência através de atividades de aprendizado fácil e divertido. Em 2012 realizei um intercâmbio através do programa "Ciências sem Fronteiras", onde pude aperfeiçoar minha experiência em iniciação científica, estar em contato com um ensino diferenciado e ter a minha primeira experiência de estágio em uma das maiores empresas farmacêuticas da Califórnia. Trabalhei como estagiária em Assuntos Regulatórios na empresa farmacêutica Amgen Inc. Foi a minha primeira experiência na indústria e com a Pesquisa clínica. Neste período de estágio, pude trabalhar com a padronização de toda a documentação de submissão do produto à Fase 1 da pesquisa clínica, em conformidade com as regulamentações do ICH. Durante o período de faculdade, trabalhei como assessora na APC Empresa Júnior de Biomedicina da UFRJ, cuja função era fornecer produtos biotecnológicos para suporte de pesquisa laboratorial e ensino da ciência. Contribui para a empresa durante um período de 10 meses. Por fim, meu trabalho como Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Júnior na Silimed possuía como objetivo garantir a conformidade dos produtos com os requisitos dos clientes, tanto no desenvolvimento dos projetos, quanto na sua produção e comercialização. Minha dedicação, interesse pelo trabalho e bom relacionamento com colegas e superiores, me trouxe a oportunidade de ser Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Sênior e liderar o procedimento de Gerenciamento de Risco de Produtos da Empresa, focando na segurança do paciente. Posteriormente, fui chamada para trabalhar como monitora de Pesquisa Clínica para o projeto da FIOCRUZ que buscava acompanhar durante dois meses os efeitos da Alfaepoetina produzida pela Biomanguinhos, em pacientes de insuficiência renal com anemia. Atualmente, busco a formação em Enfermagem, com o objetivo de alcançar conhecimentos da área da saúde a partir de uma nova perspectiva.

Informações coletadas do Lattes em 23/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Enfermagem

2018 - Atual

Universidade de Taubaté

Graduação em Ciências biológicas modalidade médica

2010 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN AND OPTIMIZATION OF NOVEL PPAR LIGANDS FOR DIABETES AND METABOLIC SYNDROME
Orientador: Rajendran Rajnarayanan
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

Colégio Pedro II

Formação complementar

2020 -

Curso de capacitação intermediário em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 70h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em Curso de protocolos do Ministério da Saúde de Manejo Clínico do Coronavírus. , Hospital Santa Marcelina, HSM, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Atualização no tratamento de feridas. , Universidade de Taubaté, UNITAU, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Aleitamento materno. (Carga horária: 1h). , Instituto Biomédico de Aprimoramento Profissional, IBAP, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Curso Básico de Primeiro Socorros oferecido pelo Diretório acadêmico de enf. , Universidade de Taubaté, UNITAU, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em Toxicologia Forense. (Carga horária: 10h). , Bioforense - Projetos Educacionais, BIOFORENSE, Brasil.

2016 - 2016

Boas Práticas de Fabricação ANVISA (RDC 16:2013). (Carga horária: 40h). , SQR Consulting, SQR, Brasil.

2016 - 2016

ISO 13485:2015. (Carga horária: 40h). , SQR Consulting, SQR, Brasil.

2015 - 2015

ISO 14971:2009 - Gerenciamento de Risco de Produto. (Carga horária: 40h). , SQR Consulting, SQR, Brasil.

2015 - 2015

Auditor ISO 9001. (Carga horária: 24h). , Bureau Veritas Sociedade Classificadora e Certificadora, BV, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Industrial.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem.

Participação em eventos

Congresso Brasileiro dos Estudantes de Enfermagem 2019.2. 2019. (Congresso).

Cuidado em Saúde e Promoção do Desenvolvimento Infantil.Relato de experiência: adesão à campanha de vacinação contra influenza na infância. 2019. (Seminário).

Encontro Sobre o tema: Painel de Vivências e Experiências em Cuidados Paliativos. 2019. (Encontro).

Seminário de Extensão do VII Congresso Internacional de Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento, realizado na Universidade de Taubaté (CICTED). Apresentação: Relato de experiência: adesão à campanha de vacinação contra influenza na infância. 2019. (Congresso).

Congresso Internacional de Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento. Estratégias para a Abordagem do Alcoolismo com Adolescentes: Relato de Experiência. 2018. (Congresso).

Avanços na Medicina Reprodutiva ? Interações clínicas com a Hormonioterapia. 2012. (Simpósio).

Desenvolvimento de Fitoterápicos. 2011. (Simpósio).

Laserterapia no Rejuvenescimento Facial. 2011. (Oficina).

Minicurso de Anticorpos - Biomedicina Estética. 2011. (Simpósio).

XVIII Semana de Biomedicina - UFRJ. 2011. (Seminário).

Ciência para pequenos curiosos.Ciência para pequenos curiosos. 2010. (Oficina).

Produções bibliográficas

ANALIO, R. I. R. ; ZOLNER, S. ; SILVA, J. V. A. ; RODRIGUES, F. M. ; PAULA, J. S. ; CARELLI, M. C. ; FERREIRA, M. C. M. S. C. . Relato de experiência: adesão à campanha de vacinação contra influenza na infância. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MAIA, F. ; ANALIO, R. I. R. ; ZOLNER, S. ; SILVA, J. V. A. ; PAULA, J. S. ; FERREIRA, M. C. M. S. C. ; CARELLI, M. C. . Relato de experiência: adesão à campanha de vacinação contra influenza na infância. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIEIRA, C. S. C. A. ; OLIVEIRA, D. C. S. ; PAULA, K. G. ; PEREIRA, P. S. M. ; CARELLI, M. C. . Estratégias para a Abordagem do Alcoolismo com Adolescentes: Relato de Experiência. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2017

Silicone e Instrumental Médico

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Senior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- SME (Subject Matter Expert) de Gestão de Risco para Dispositivos Médicos - ISO 14971: 2007 - Acompanhamento das Medidas de Controlo de Risco para Dispositivos Médicos; - Análise de Risco de Reclamações - Procedimentos de Tecnovigilância; - Suporte e aconselhamento para responder a questionamentos de órgãos regulatórios da América Latina, Estados Unidos da América e Canadá e Coréia do Sul; - Treinamento de acordo com procedimentos de garantia de qualidade; - Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos; - Vigilância pós-comercialização para avaliação de desempenho e segurança do produto; - Participação em auditorias internas (ISO 13485: 2016);

2014 - 2016

Silicone e Instrumental Médico

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Gestão de Risco para Dispositivos Médicos - Atualização Contínua; - Aconselhamento para responder a questionamentos de organismos reguladores da Europa, América Latina, Estados Unidos da América e Canadá e Coréia do Sul; - Treinamento de acordo com procedimentos de garantia de qualidade; - Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos; - Participação em auditorias internas (ISO 13485: 2016); - Análise Crítica e Controle de Projeto; - Controle organizacional do Arquivo de Histórico de Design; - Qualificação de fornecedores de matérias-primas médicas; - Formação em procedimentos de garantia de qualidade; - Avaliação de documentos de Implantes de Silicone para revisão bibliográfica; - Vigilância pós-comercialização do desempenho dos dispositivos médicos e avaliação da segurança; - Tradução de documentos para questionamentos nacionais e internacionais (português / inglês).

2013 - 2013

Amgen

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio realizado durante o período de Intercâmbio pelo programa Ciências sem Fronteiras, financiado pela CAPES. - Geração de 68 documentos referentes à aprovação da droga; - Padronização do modelo de documentação de moléculas pequenas para o processo de submetimento à Pesquisa Clínica de acordo com as regulamentações internacionais.

2017 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitora de Pesquisa Clínica ? Bolsista Temporária (2 meses) Estudo: Pesquisa de Aplasia Eritróide Pura em pacientes portadores de insuficiência renal crônica e em uso da Alfaepoetina produzida por Bio-Manguinhos/Fiocruz. Atividades: - Monitoria e correção de inconsistências dos Termos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLES) e das fichas clinicas dos pacientes, garantindo a conformidade com o protocolo do estudo e dos requisitos do Comitê de Ética e ANVISA; - Investigação e análise das informações dos prontuários dos pacientes para a monitoria das fichas clínicas; - Preenchimento e Monitoramento do Relatório de Consistências.