Ellen Luna de Barros

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Londrina e mestrado na área de Química , Ciência e Tecnologia da Sustentabilidade pela Universidade Federal de São Paulo. Atualmente é Analista de Desenvolvimento de Metodologia Analítica / Documentação na Eurofarma e docente do módulo de Físico- Química e Cálculo na Faculdade Cleber Leite. Possui experiência na área de desenvolvimento, validação , garantia,controle de qualidade físico - químico, com ênfase em Pesquisa e Desenvolvimentos de Novos Produtos.

Informações coletadas do Lattes em 28/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE

2016 - 2018

Universidade Federal de São Paulo
Título: Preparação de nanoparticulas de quitosana para liberação de fármacos, Ano de Obtenção: 2018
Marcos Augusto Bizeto.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.

Graduação em Farmácia

2006 - 2010

Universidade Estadual de Londrina
Título: Controle de Qualidade Físico-Químico E Perfil de Dissolução de Comprimidos de Furosemida
Orientador: Mirela Fulgencio Rabito

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Validação Metodologias, Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Participação em eventos

Os Fármacos na Atualidade- Antigos e Novos Desafios. 2010. (Outra).

Programa de Educação pelo Trabalho para Saúde - PET.Programa de Educação pelo Trabalho para Saúde - PET - Saúde-MS/MEC:1.802/2008. 2009. (Outra).

Produções bibliográficas

BARROS, E. L. ; RABITO, M. F. ; SANTOS, P. H. ; NERY, M. M. F. . Controle de Qualidade Físico-Químico E Perfil de Dissoulção de Comprimidos de Furosemida. Espaço para a Saúde (Online) , v. 12, p. 12, 2011.
BARROS, E. L. . Superantígenos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARROS, E. L. ; SOUZA, F. C. ; MENILLO, C. ; SILVA, E. ; FARIA, F. O. ; FERREIRA, F. A. C. ; LASSIE, F. S. ; CHIYODA, F. A. S. ; GASPARIN, F. G. M. ; COSTA, E. M. O. D. . Impacto das Ações de Educação em Saúde em Creche do Bairro Jardim do Sol, Londrina PR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Histórico profissional

Experiência profissional

2011 - Atual

Pfizer

Vínculo: analista de controle qualidade, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Analista de Controle de Qualidade, atuando em análises de produto de estabilidade e rotina e transferência e validação de metodologias analíticas.

2010 - 2010

Laboratorio Quimico Farmaceutico Cristalia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiaria Controle de Qualidade

Outras informações:
Estagiaria na área de Controle de Qualidade Físico-Químico.

2009 - 2010

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular não obrigatório, Carga horária: 30

Outras informações:
Realização de estágio na Farmácia Hospitalar da Universidade Estadual de Londrina, atuando na central de abastecimento Farmacêutico, Farmácia Satélite do Pronto Socorro, Fracionamento de Medicamentos, Triagem de Prescrição Médica e Dispensação de Medicamentos Utilizados por Pacientes Internados no Hospital, Conferência de Medicamentos na Unidade de Internação, Controle de Descarte de Medicamentos Vencidos, Participação da Elaboração de Procedimentos Operacionais Obrigatórios , Serviço de Informações de Medicamentos e Farmacovigilância.

2009 - 2010

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagiaria

Outras informações:
Estagiária do Laboratório de Medicamentos da UEL.Realizando estudo sobre Controle de Qualidade Físico-Químico e Perfil de Dissolução de comprimidos de furosemida

2016 - 2017

Apsen Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Desenvolvimento Analítico/Validação, Carga horária: 8

Outras informações:
Analista Validação de Metodologias Analíticas: atualmente Transferência de Metodologias Analíticas em HPLC e UV-visível. Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação. Elaboração de metodologia analítica e especificação para regularização de pós-registro e renovação de registro de medicamentos.

2017 - Atual

Teva Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Validação de Metodologias, Carga horária: 8

2016 - 2016

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Validação de Metodologias, Carga horária: 8

Outras informações:
Analista Sênior Validação de Metodologias Analíticas e Limpeza: julho 2016 a outubro 2016. Transferência de Metodologias Analíticas em HPLC e UV-visível. Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação.

2020 - Atual

Eurofarma Laboratórios - Matriz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de Método Analíticos, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuo como Analista de Desenvolvimento de Métodos Analíticos , com experiência sólida em documentação. Possuo amplo conhecimento em diversas técnicas analíticas , incluindo HPLC, FTIR, UV-VIS , perfil de dissolução além de outros métodos de caracterização e análise de fármacos e produtos. Realizo treinamento dos analistas, promovendo fortalecimento das competências da equipe.