Thais Costa Contente
Farmacêutica com habilitação em Indústria, mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2006) e doutorado em Ciências Médicas pela Universidade de São Paulo (2011). Experiência em Pesquisa e Desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos, formulações nanoestruturadas, planejamento, condução e liderança de projetos de pesquisa para desenvolvimento de produtos. Atuação em projetos de inovação e pesquisa translacional com intensa interação entre Instituições Científicas e Tecnológicas, agências de fomento e setor produtivo. Experiência nas Indústrias Farmacêutica e Cosmética. Atualmente atua como Consultora de Produtos (Área de Nanofármacos) junto ao Ministério de Ciência, Tecnologia e Inovação.
Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina
2007 - 2011
Universidade de São Paulo
Título: Associação do quimioterápico daunorubicina a uma nanoemulsão rica em colesterol: estudos de farmacocinética e regressão tumoral
Prof. Dr. Raul Cavalcante Maranhão. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: nanoemulsão lipídica; N-oleil-daunorubicina; atividade antitumoral; estudo farmacocinético.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: CIÊNCIAS MÉDICAS.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2004 - 2006
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Planejamento e estudo da viabilidade de obtenção do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico,Ano de Obtenção: 2006
Chung Man Chin.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: Doença de Chagas; Pró-fármaco; Nitrofural hidroximetilado; Transportador bifosfonato.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento de Fármacos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Latenciação de Fármacos. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas
1999 - 2003
Pós-doutorado
2011 - 0000
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. , Ano de interrupção: 2011
Formação complementar
2012 - 2012
MS Project. , SENAC - São Paulo.
2011 - 2011
Modelos animias de tumores cerebrais e nanopartícu. (Carga horária: 48h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
2010 - 2010
Cosmetologia. (Carga horária: 80h). , Portal de Educação.
2008 - 2008
Int. postgraduate course: Nanobiotechnology School. (Carga horária: 120h). , Universidad Nacional de Laplata / CBAN-MCT.
2001 - 2003
Ciências Farmacêuticas. , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Intercâmbio - High School Senior Grade. , Milford High School.
1990 - 1997
Curso de Inglês do Básico 1 ao Avançado 3. , Cultura Inglesa.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e desenvolvimento de fármacos e medicamentos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Coordenação de projetos de pesquisa.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanobiotecnologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Ensaios Pré-Clínicos.
Participação em eventos
I Escola Avançada em Nanobiotecnologia com Perspectivas na Medicina. 2011. (Outra).
AACR 101st Annual Meeting 2010. Association of daunorubicin to a lipidic nanoemulsion (NEM-ODNR) - in vivo tumor growth inhibition. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual da FeSBE - FeSBE 2010. ASSOCIATION OF DAUNORUBICIN TO A LIPIDIC NANOEMULSION DRUG FORMULATION STABILITY AND IN VIVO DOSE ACUTE TOXICITY TESTS. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual da FeSBE - FeSBE 2010.Melanoma B16F10 tratado com sinvastatina e oleato de paclitaxel associado a nanoemulsão lipídica. 2010. (Seminário).
NANOISRAEL 2009 - International Nanotechnology Conference and Exhibition. METHOTREXATE ASSOCIATED TO COLESTEROL-RICH NANOEMULSION REDUCES ATHEROSCLEROSIS INDUCED IN RABBITS WITH MINIMAL SIDE EFFECTS. 2009. (Congresso).
NANOISRAEL 2009 - International Nanotechnology Conference and Exhibition. DRUG-TARGETING IN CANCER CHEMOTHERAPY: USE OF AN ARTIFICIAL NANOEMULSION (NEM) IN TUMOR GROWTH INHIBITION. 2009. (Congresso).
I Workshop em Nanobiotecnologia Aplicada a Medicina. 2009. (Outra).
FESBE. DERIVADO DO PACLITAXEL ASSOCIADO À NANOEMULSÃO LIPÍDICA RICA EM COLESTEROL PROMOVE INIBIÇÃO DO CRESCIMENTO TUMORAL EM CAMUNDONGOS PORADORES DE MELANOMA. 2008. (Congresso).
Simpósio "USP Inovações em Saúde". 2007. (Simpósio).
III Simpósio de Pesquisa Clínica do HCFMUSP. 2007. (Simpósio).
Curso: "Aprimoramento das Competências do Farmacêutico". 2007. (Oficina).
International Symposium on Drug Discovery & IX National Meeting of Medicinal Chemistry Professors.Synthesis of mutual prodrug nitrofurazone-alendronate. 2.Synthesis of hemisuccinoyl alendronate. 2006. (Simpósio).
Palestra: Novo Mercado de Trabalho. 2006. (Outra).
Mini-Symposium - New Drugs Against Tuberculosis. 2005. (Simpósio).
Curso: "Atualidades em Doença de Chagas"- 52a Jornada Farmacêutica da UNESP. 2005. (Outra).
52a Jornada Farmacêutica da UNESP.Síntese do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico. 1. Síntese do derivado esterificado de alendronato de sódio. 2005. (Outra).
Jornada Farmacêutica da UNESP. 2005. (Outra).
Curso: "Desenvolvimento de Fármacos no Brasil"- 52a Jornada Farmacêutica da UNESP. 2005. (Outra).
The 2nd. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - Current Trends in Drug Discovery and Development. 2004. (Simpósio).
51a Jornada Farmacêutica da UNESP. 2004. (Outra).
Curso: "Desenvolvimento de Fármacos no Brasil"- 51a Jornada Farmacêutica da UNESP. 2004. (Outra).
3º Congresso Nacional de Iniciação Científica (CONIC-SEMESP) e 1º Congresso Internacional de Iniciação Científica (COINT-SEMESP). Pró-Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos.4.Fármacos Funcionalizados tendo dextrano e Quitosana como Grupos Transportadores. 2003. (Congresso).
XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos, EXPOFAR 2003. 2003. (Congresso).
IV Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clinica. 2003. (Encontro).
Curso: "Quimioterápicos"- XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos, EXPOFAR 2003. 2003. (Outra).
Treinamento Operacional em Sistema ProStar210. 2003. (Outra).
Treinamento Operacional em CG 3900 e Star Workstation 6.0. 2003. (Outra).
Palestra:"A CAPES e a pesquisa com elo integrador entre pesquisae pós" - I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
"Minicurso 17: Ambientes Virtuais para colaboração de projetos de IC"- I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
Atividade:"Atividade integrada sobre grupos de pesquisa da PUC-Campinas - 3 etapas"- I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
I Semana Científica, Tecnológica e Artística e VIII Encontro de Iniciação Científica.Pró-fármacos Poliméricos derivadosde Tuberculostáticos.3.Derivados de Polissacarídios Modificados contendo Isoniazida, Pirazinamida e Rifampicina.. 2003. (Outra).
Mostra de Pôster para bolsista PIBIC, FAPIC e VOLUNTÁRIOS NOVOS" - I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
"Minicurso 11: Metodologia e Ética em Pesquisa"- I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
Palestra:"A Pesquisa na Universidade e nas Empresas"- I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
"Minicurso 1: Relações interpessoais no trabalho"- I Semana Científica, Tecnológica e Artística. 2003. (Outra).
Curso: "Introdução a análise espectroscópica de fármacos"- VI Jornada Farmacêutica PUC-Campinas. 2003. (Outra).
IV Seminário Sobre Prevenção ao Uso de Drogas. 2002. (Seminário).
IV Simpósio de Farmácia da Universidade São Francisco.Pró -Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos. 2. Derivados de Isoniazida e de Pirazinamida tendo Quitosana e Dextrano Carboximetilados como Grupos Transportadores. 2002. (Simpósio).
VII Encontro de Iniciação Científica da PUC Campinas.Pró - Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos. 1. Derivados de Quitosana e Dextrano Carboximetilados. 2002. (Encontro).
Minicurso: "Desafios e Perspesctivas de investigação científica na AIDS e Hanseníase"- 54ª Reunião Anual da SBPC. 2002. (Outra).
54ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) e IX Jornada Nacional de Iniciação Científica.Pró-fármacos poliméricos derivados de tuberculostáticos. 2002. (Outra).
V Jornada Farmacêutica - PUC Campinas. 2002. (Outra).
Curso: "Antibioticoterapia" - V Jornada Farmacêutica - PUC Campinas. 2002. (Outra).
Curso: "Metodologia científica"- V Jornada Farmacêutica - PUC Campinas. 2002. (Outra).
4a Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica da PUC Campinas.Modificação Molecular do Etambutol com Isoniazida Hidroximetilada tendo um Polímero como Grupo Transportador. 2002. (Outra).
Curso: "Oficina de Leitura Analítica de textos acadêmciaso"- VI Encontro de Iniciação Científica da PUC Campinas. 2001. (Encontro).
IV Jornada Farmacêutica Pontificia Universidade Católica de Campinas. 2001. (Encontro).
VI Encontro de Iniciação Científica da PUC Campinas.Pró-fármacos poliméricos derivados de tuberculostáticos. 2001. (Encontro).
Curso:"Pensando criativamente a pesquisa"- VI Encontro De Iniciação Científica da PUC Campinas. 2001. (Encontro).
Curso: "Resistência e Tolerância Medicamentosa: quando o fármacos não funciona mai"s"- 48ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2001. (Outra).
Palestra: "Boas Práticas em Pesquisa Clínica". 2001. (Outra).
48ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2001. (Outra).
Curso: "Biofármácia aplicada à tecnologia de medicamentos" - 48a Jornada Farmacêutica da UNESP. 2001. (Outra).
Curso: "Antineoplássicos"- IV Jornada Farmacêutica da PUC Campinas. 2001. (Outra).
Curso: "Vantagens e Desvantagens dos medicamentos manipulados em relação aos Industrializados"- IV Jornada Farmacêutica da PUC Campinas. 2001. (Outra).
Encontro Nacional dos Estudantes de Farmácia - ENEF. 1999. (Encontro).
Participação em bancas
Trazzi, G.;CONTENTE, T. C.; Loureiro, AP; Matsumada, M.M.N.; PINTO, E.. Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade para o antineoplásico cloridrato de doxorrubicina e avaliação da toxicidade in vitrode seus principais produtos de degradação. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
CONTENTE, T. C.; CRUZ, Maria Luiza. Rocha e Francine S. Doi."Planejamento e síntese de pró-fármaco tuberculostático com menor toxicidade derivado da isoniazida, etambutol e análogo da vitamina B6"- VII Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica PUC-CAMPINAS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; CRUZ, Maria Luiza. Pilon e Tatiana Y.Sakano."Planejamento e Síntese de um pró-fármaco recíproco potencialmente tuberculostático a partir do ácido pirazinóico e claritromicina" - VII Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica PUC-CAMPINAS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; CRUZ, Maria Luiza. Fortes e Vanessa O.W. César."Planejamento e síntese de pró-fármaco derivado da eritromicina e do ácido palmítico para melhorar suas características farmacotécnicas"- VII Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica PUC-CAMPINAS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; CRUZ, Maria Luiza. Paredes."Pró-fármacos de tuberculostáticos: derivados de pirazinamida e isoniazida, contente ou não, Polietilenoglicol 600 como matriz polimérica"- VII Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica PUC-CAMPINAS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; PARISE FILHO, Roberto; POLLI, Michelle Carneiro. G. Silva e Rafael P. Micelli."Modificação molecular da cloroquina utilizando a fenilalanina como grupo transportador"- I Mostra de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Ciências Farmacêuticas PUC-Campinas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; MANDELLI, Dalmo; POLLI, Michelle Carneiro; CRUZ, Maria Luiza; SILVA, Diogo de Oliveira; COSTA, Iguatemi Melo; PARISE FILHO, Roberto. série do Curso de Ciências Farmacêuticas.VI Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica PUC-Campinas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; MATSUTAMI, Guilherme; CRUZ, Maria Luiza. Japp e Milena L.Ferro."Latenciação da isoniazida com ciprofloxacino utilizando quitosana como matriz polimérica"- I Mostra de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Ciências Farmacêuticas PUC-CAMPINAS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; GABRIEL, André José Araújo; CRUZ, Maria Luiza. A. Balsani e Sabrina M. Medeiros."Derivado polimérico potencialmente tuberculostático contendo isoniazida, etambutol e piridoxina"- I Mostra de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Ciências Farmacêuticas PUC-CAMPINAS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; MANDELLI, Dalmo; POLLI, Michelle Carneiro. Dotto e Priscila R. Camargo."Planejamento e síntese de pró-fármaco recíproco potencialmente ativo contra tuberculose a partir de etambutol e ácido pirazinóico" - I Mostra de Trabalhos de Conclusão de Curso da Faculdade de Ciências Farmacêuticas PUC-CAMPINAS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
CONTENTE, T. C.; CRUZ, Maria Luiza; POLLI, Michelle Carneiro; PARISE FILHO, Roberto; MANDELLI, Dalmo; COSTA, Iguatemi Melo. V Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
Orientou
Associação de daunorrubicina a uma nanoemulsão lipídica formulação e testes estabilidade; 2009; Iniciação Científica - Instituto do Coração; Orientador: Thaís Costa Contente;
Produções bibliográficas
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SIMONI, RICARDO FRANCISCO ; MIZIARA, LUIZ EDUARDO DE PAULA GOMES ; ESTEVES, LUIS OTÁVIO ; D'CASTRO, JOÃO GILBERTO RIBEIRO ; MORALES, CARLOS ALBERTO ; SANDRIN, CARLOS EDUARDO ESQUEAPATTI ; CONTENTE, THAÍS COSTA ; OLIVEIRA-SILVA, DIOGO . Pharmacodynamic Evaluation and Physical/Chemical Analysis of Two Formulations of Propofol used in Target-Controlled Infusion. Brazilian Journal of Anesthesiology , v. 63, p. 59-65, 2013.
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CONTENTE, T. C. ; KRETZER, I. F. ; MARIA, D. A. ; CAPETO, T. ; FOCK, R. ; MARANHÃO, R. C. . Association of daunorubicin to a lipidic nanoemulsion (NEM-ODNR) - in vivo tumor growth inhibition. In: AACR 101st Annual Meeting 2010, 2010, Washington. Abstract CD - AACR 101st Annual Meeting, 2010.
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CONTENTE, T. C. ; KRETZER, I. F. ; VALDUGA, C. J. ; MARIA, D. A. ; MARANHÃO, R. C. . Drug-targeting in cancer chemotherapy: use of an artificial nanoemulsion (NEM) in tumor growth inhibition. In: NANOISRAEL 2009 - International Nanotechnology Conference and Exhibition, 2009, Inbal Hotel. NANOISRAEL 2009 (Abstracts CD), 2009.
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FILIPPIN, F. B. ; KRETZER, I. F. ; CONTENTE, T. C. ; VALDUGA, C. J. ; MARIA, D. A. ; MARANHÃO, R. C. . Derivado do paclitaxel associado à nanoemulsão lipídica rica em colesterol promove inibição do crescimento tumoral em camundongos portadores de melanoma. In: XXIV Reunião Anual da FeSBE - FeSBE 2008, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008.
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CONTENTE, T. C. ; CHUNG, Man Chin . Synthesis of mutual prodrug nitrofurazone-alendronate. 2.Synthesis of hemisuccinoyl alendronate. In: International Symposium on Drug Discovery & IX National Meeting of Medicinal Chemistry Professors, 2006, Araraquara. CD de Resumos, 2006.
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CONTENTE, T. C. ; CHUNG, Man Chin . Síntese do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico. 1. Síntese do derivado esterificado de alendronato de sódio. In: 52a Jornada Farmacêutica da UNESP, 2005, Araraquara. Livro de Resumos, 2005.
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CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró-Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostaticos. In: IX JORNADA NACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 54ª REUNIÃO ANUAL DA SBPC, 2002, GOIÂNIA. RESUMOS DA IX JORNADA NACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA,2002, 2002.
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CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 1. Derivados de Quitosana e de Dextrano Carboximetilados. In: VII ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, PUC-CAMPINAS, 2002, CAMPINAS. RESUMOS DO VII ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2002, 2002. p. 57.
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CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró -Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos. 2. Derivados de Isoniazida e de Pirazinamida tendo Quitosana e Dextrano Carboximetilados como Grupos Transportadores. In: IV Simpósio de Farmácia da Universidade São Francisco, 2002, Bragança Paulista. IV Simpósio de Farmácia - CD, 2002.
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CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró - Fármacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos. In: VI Encontro de Iniciação Científica, 2001, Campinas. RESUMOS DO VI ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, PUC-CAMPINAS,2001, 2001.
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KRETZER, IARA F. ; FILIPPIN-MONTEIRO, FABIOLA B. ; MARIA, DURVANEI A. ; MARANHÃO, RAUL C. . Association of daunorubicin to a lipid nanoemulsion that binds to low-density lipoprotein receptors enhances the antitumour action and decreases the toxicity of the drug in melanoma-bearing mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology , 2014.
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CONTENTE, T. C. ; KRETZER, I. F. ; MARIA, D. A. ; CAPETO, T. ; FOCK, R. ; MARANHÃO, R. C. . Association of daunorubicin to a lipidic nanoemulsion (NEM-ODNR) - in vivo tumor growth inhibition. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CONTENTE, T. C. ; KRETZER, I. F. ; MORETTI, V. ; MUNEKATA, P. ; VITAL, C.G. ; MARIA, D. A. ; MARANHÃO, R. C. . Association of daunorubicin to a lipidic nanoemulsion drug formulation stability and in vivo dose acute toxicity tests. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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KRETZER, I. F. ; MARIA, D. A. ; FOCK, R. ; CONTENTE, T. C. ; MARANHÃO, R. C. . Melanoma B16F10 tratado com sinvastatina e oleato de paclitaxel associado a nanoemulsão lipídica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CONTENTE, T. C. ; KRETZER, I. F. ; VALDUGA, C. J. ; MARIA, D. A. ; MARANHÃO, R. C. . DRUG-TARGETING IN CANCER CHEMOTHERAPY: USE OF AN ARTIFICIAL NANOEMULSION (NEM) IN TUMOR GROWTH INHIBITION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BULGARELLI, A. ; CONTENTE, T. C. ; VALDUGA, C. J. ; MARANHÃO, R. C. . METHOTREXATE ASSOCIATED TO COLESTEROL-RICH NANOEMULSION REDUCES ATHEROSCLEROSIS INDUCED IN RABBITS WITH MINIMAL SIDE EFFECTS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FILIPPIN, F. B. ; KRETZER, I. F. ; CONTENTE, T. C. ; VALDUGA, C. J. ; MARIA, D. A. ; MARANHÃO, R. C. . DERIVADO DO PACLITAXEL ASSOCIADO À NANOEMULSÃO LIPÍDICA RICA EM COLESTEROL PROMOVE INIBIÇÃO DO CRESCIMENTO TUMORAL EM CAMUNDONGOS PORTADORES DE MELANOMA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CONTENTE, T. C. ; MARANHÃO, R. C. . Artificial nanoparticles similar to LDL: metabolic studies and drug target. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GALZERANO, M. B. ; CRUZ, Maria Luiza . Apostila: Melhor Trabalho da 4a Mostra de Trabalhos de Química Farmacêutica da PUC Campinas - Modificação Molecular do Etambutol com Isoniazida Hidroximetilada tendo um Polímero como Grupo Transportador 2002 (Apostila).
Outras produções
MARANHÃO, R. C. . 2 RELATÓRIO CIENTÍFICO DE PROGRESSO ANUAL BOLSA NO PAÍS REGULAR DOUTORADO 2. 2010. (Relatório de pesquisa).
MARANHÃO, R. C. ; CONTENTE, T. C. . RELATÓRIO CIENTÍFICO DE PROGRESSO ANUAL (2) - AUXÍLIO PESQUISA PROJETO REGULAR. 2010. (Relatório de pesquisa).
MARANHÃO, R. C. . 1 RELATÓRIO CIENTÍFICO DE PROGRESSO ANUAL BOLSA NO PAÍS REGULAR DOUTORADO 1. 2009. (Relatório de pesquisa).
MARANHÃO, R. C. ; CONTENTE, T. C. . RELATÓRIO CIENTÍFICO DE PROGRESSO ANUAL (1) - AUXÍLIO PESQUISA PROJETO REGULAR. 2009. (Relatório de pesquisa).
CONTENTE, T. C. ; Nanopartículas como veículos de fármacos Aplicação Nanopartícula rica em colesterol estudos aterosclerose e câncer. 2009. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; MARANHÃO, R. C. . Aplicações Nanotecnologia"trataemnto de câncer e aterosclerose. 2008. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; MARANHÃO, R. C. . Aplicações de Nanotecnologia: trataemnto de câncer e aterosclerose. 2008. (Palestra).
Santos, J. L. . Introdução à Análise de Espectrofotometria de Infravermelho. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula para Estágio de Docência).
CONTENTE, T. C. ; QSAR: apresentando os conceitos. 2006. (Palestra).
Relatório 2 referente ao projeto: Síntese do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico. 2005. (Relatório de pesquisa).
CONTENTE, T. C. ; O caminhar dp profissional para mercados emergentes: perspectivas e oportunidades. 2005. (Palestra).
Relatório 1 referente ao projeto: Síntese do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico. 2004. (Relatório de pesquisa).
Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 2003. (Relatório de pesquisa).
Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 2003. (Relatório de pesquisa).
CONTENTE, T. C. ; Introdução aos Tuberculostáticos. 2003. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; Orientações Bibliográficas ao Trabalho de Conclusão de Curso. 2003. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; Tuberculostáticos. 2003. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró-Farmacos Poliméricos Derivados de Tuberculostáticos.5.Fármacos latenciados tendo Dextrano e Quitosana como Grupos Transportadores. 2003. (Palestra).
CRUZ, Maria Luiza . Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 2002. (Relatório de pesquisa).
CRUZ, Maria Luiza . Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 2002. (Relatório de pesquisa).
CRUZ, Maria Luiza . Pró-Fármacos Poliméricos derivados de Tuberculostáticos. 2002. (Relatório de pesquisa).
CONTENTE, T. C. ; Tuberculostáticos. 2002. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; Fármacos Tuberculostáticos. 2002. (Palestra).
CONTENTE, T. C. ; CRUZ, Maria Luiza . Pró-fármacos poliméricos derivados de tuberculostáticos. 2002. (Palestra).
Projetos de pesquisa
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2009 - 2012
TERAPIA ANTITUMORAL COMBINADA COM SINVASTATINA E OLEATO DE PACLITAXEL ASSOCIADO À NANOEMULSÃO LIPÍDICA RICA EM COLESTEROL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaís Costa Contente - Coordenador.
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2007 - 2011
Associação do quimioterápico daunorubicina a uma nanoemulsão rica em colesterol: estudos de farmacocinética e regressão tumoral, Descrição: Realizar estudos pré-clínicos do composto N-oleil-daunorubicina, por determinação da farmacocinética em camundongos e eficácia antitumoral do composto em modelo oncológico murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thaís Costa Contente - Integrante / Raul Cavalcante Maranhão - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2004 - 2006
Planejamento e estudo da viabilidade de obtenção do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichagásico, Descrição: Projeto teve como obtivo principal a síntese de pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato através de técnica de modificação molecular (latenciação). Projeto vinculado a Projeto temático (Fapesp).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thaís Costa Contente - Coordenador., Número de produções C, T & A: 6
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2001 - 2003
Pró-fármacos poliméricos derivados de tuberculostáticos, Descrição: Projeto vinculado a linha de pesquisa "Pesquisa e Desenvolvimento de fármacos - obtenção de fármacos por modificação molecular" que teve como objetivo principal o planjamento, síntese e caracterização de pró-fármacos poliméricos com ação tuberculostática. Projeto realizado durante estágio de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq, processo No. 106501/2001).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Thaís Costa Contente - Coordenador., Número de produções C, T & A: 16
Prêmios
2010
Menção Honrosa - Área de Oncologia Experimental e Comparada - FESBE 2010, FESBE.
2008
Menção Honrosa - Área de Oncologia experimental - FESBE 2008, FESBE 2008.
2002
Melhor Trabalho de Química Farmacêutica de 2002., PUC Campinas, Disciplina de Química Farmacêutica.
2002
Trabalho escolhido para ser apresentado na IX JORNADA NACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 54ª REUNIÃO ANUAL DA SBPC, 2002, GOIÂNIA., Universidade Federal de Goiás.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - Atual
Ministério de Ciência Tecnologia e InovaçãoVínculo: Consultora de produto, Enquadramento Funcional: Consultor
Outras informações:
Consultora de Produto, área Nanofármacos. Projeto MCTI em parceria com a UNESCO para Mapeamento da Nanotecnologia no Brasil. Projeto UNESCO 914BRZ2018 - Edital 51/2014
2012 - 2014
Cristalia Produtos Quimicos E FarmaceuticosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador PI, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores com atuação direta em transferência de tecnologia, tecnologia farmacêutica e estudos pré-clínicos. Planejamento e delineamento do Cronograma do projeto, produção dos lotes, desenvolvimento de protocolos para estudos pré-clínicos, provas de conceito e estudos toxicológicos de eficácia e segurança (guias regulatórios). Atuação direta na interface tecnologia farmacêutica, desenvolvimento analítico, estudos pré-clínicos e pesquisa translacional
2011 - 2012
Johnson & Johnson Medical BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Cientista 1, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação em equipe de R&D Global para suporte técnico a produtos comercializados na J&J-Consumer. Responsável por projetos de Compliance (J&J e ANVISA), liderança de projeto, apoio ao desenvolvimento de produtos (laboratório, planta piloto e fábrica), transferência de tecnologia e troubleshouting. Participação efetiva em time multidisciplinar e atuação direta com times regionais (LATAM/USA)
2006 - 2011
Dyedra Serviços CientíficosVínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor sênior
Outras informações:
Empresa do segmento de consultoria técnico-científica. Pesquisa e desenvolvimento de formulações, suporte ao desenvolvimento de metodologias analíticas e síntese orgânica.
2007 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno do curso de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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07/2007 - 01/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa
2004 - 2006
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsa concedida pela Agência CAPES.
Atividades
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03/2004 - 09/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Linhas de pesquisa
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03/2006 - 07/2006
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Estágio realizado, Estágio de Docência na disciplina de Desenvolvimento de Fármacos.
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07/2004 - 07/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante Discente no Conselho de Pós-Graduação.
1999 - 2004
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC CampinasVínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: Aluno
Atividades
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08/2003 - 12/2003
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria na disciplina de Química Farmacêutica - aulas teóricas, aulas práticas e plantão de dúvidas.
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08/2001 - 12/2003
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Vida, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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09/2002 - 12/2002
Estágios , Centro de Ciências da Vida, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, Estágio realizado no Hospital e Maternidade Celso Pierro (HMCP) - farmácia hospitalar, centro cirúrgico e ambulatório - e na Centro de Saúde Integração - atenção primária.
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02/2001 - 03/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Vida, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante discente na Câmara de Alunos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2006 - 2007
Drogasil S AVínculo: Farmacêutico Contratado, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Co-responsável, Carga horária: 44
Atividades
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10/2006 - 08/2007
Serviços técnicos especializados , Farmacêutico Responsável Técnico, Unidade 141 Loja Berrini.,Serviço realizado, Responsável técnico - farmacêutico co-responsável de loja.
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10/2006 - 08/2007
Treinamentos ministrados , Farmacêutico Responsável Técnico, Unidade 141 Loja Berrini.,Treinamentos ministrados, Treinamento técnico para equipe de funcionários
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Thais Costa Contente e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?