Jean Leandro dos Santos
Professor Associado, Livre-Docente na Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF), UNESP-Araraquara. Membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF), Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e American Chemical Society (ACS). Possui graduação em Farmácia-Bioquímica (2004) na FCF-UNESP, mestrado (2006) e doutorado (2009) em Ciências Farmacêuticas e pós-doutorado (2016) na Universidade de Minnesota (Estados Unidos). É bolsista produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora nível 2 com índice H de 26. Tem experiência em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA no planejamento de novos fármacos (área de Química Farmacêutica e Medicinal) através de processos de otimização e modificação molecular. É um dos coordenadores do grupo de Pesquisa e Desenvolvimento de Novos Fármacos ? UNESP, vinculado ao CNPq. Coordena projetos de pesquisa em andamento financiados por agências de fomento como FAPESP e CNPq. Já colaborou em projetos de pesquisa com indústrias farmacêuticas nacionais e multinacionais (GlaxoSmithKline) visando o planejamento de novos fármacos. Possui patentes concedidas nos EUA, Comunidade Européia` e China. Possui mais de 22 patentes depositadas e concedidas, sendo algumas em estudadas para transferência de tecnologia para indústrias farmacêuticas. Tem proferido palestras e cursos como professor convidado em Congressos Nacionais e Internacionais (Estados Unidos, Itália, Uruguai, Perú), cujos contatos geraram parceria em pesquisa e intercâmbio de pós-graduandos com a Universitat degli Studio di Torino (Turim, Itália), Universidade de Minnesota (Estados Unidos), Universidad de la República - Montevidéu (Uruguai) e Goethe University Frankfurt (Alemanha). É orientador em nível mestrado e doutorado em Programas de excelência em Pós-Graduação (Programa de Pós-graduação em Química IQ UNESP - CAPES 7 e Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas- FCF-UNESP - CAPES 6). Membro do corpo editorial das revistas Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences e Frontiers in Chemistry. Editor convidado das Revistas Frontiers in Drug Discovery, Frontiers e Microbiology, Frontiers in Cell and Developmental Biology. Revisor de periódicos de seletiva política editorial. Consultor CAPES na avaliação Quadrienal dos Programas de Pós-Graduação na área da farmácia, referente ao quadriênio 2017-2020. Em nível de extensão inovadora atua no desenvolvimento de novas tecnologias/métodos que permitem o uso correto de medicamentos. Coordenou o Núcleo de Atenção Farmacêutica (NAF) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e possui projetos de extensão inovadora na área de Atenção Farmacêutica.
Informações coletadas do Lattes em 22/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2007 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Síntese e Avaliação Farmacológica de protótipos candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme
, Ano de obtenção: 2009. Chung Man Chin. Coorientador: Lídia Moreira Lima. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: anemia falciforme; hemoglobina fetal; furoxanos; fator de necrose tumoral alfa (TNF alfa).Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2006 - 2007
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação farmacológica de compostos híbridos potencialmente ativos para o tratamento da anemia falciforme
, Ano de Obtenção: 2007.Chung Man Chin.Coorientador: Lídia Moreira Lima. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Pós-doutorado
2019
Livre-docência. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, FCF - UNESP, Brasil. , Título: Inovação na Assistência Farmacêutica, Ano de obtenção: 2019., Palavras-chave: Inovação; Assistência Farmacêutica.
2015 - 2016
Pós-Doutorado. , Universidade de Minnesota, UNM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2012 - 2012
Departamento de Ciências e Tecnologia do Fármaco. (Carga horária: 160h). , Universidade de Turim, UNITO, Itália.
2009 - 2009
Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 60h). , Portal Educação, PORTAL FARMÁCIA, Brasil.
2009 - 2009
Farmácia Clínica e hospitalar. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2009
Atenção Farmacêutica - princípios básicos e modelo. (Carga horária: 60h). , Associação de Farmacêuticos de Marília, AFAM, Brasil.
2008 - 2008
Inovação em Fármacos e Medicamentos. , Inovação no Complexo Industrial da Saúde, ENIFARMED, Brasil.
2008 - 2008
Estágio de doutorado. (Carga horária: 480h). , Universidad de la Republica Uruguay, UDELAR, Uruguai.
2007 - 2007
Investigación y desarollo de nuevos fármacos. , Universidad de la Republica Uruguay, UDELAR, Uruguai.
2007 - 2007
Desenvolvimento da Atenção Farmacêutica na América. (Carga horária: 16h). , Associação Farmacêuticos de Araraquara, AFAR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica e Medicinal.
Organização de eventos
Dos Santos JL . XXXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp-FCF/Araraquara. 2022. (Congresso).
DOS SANTOS, JEAN L. ; MOREIRA, R. R. D. . Ciclo de conferências: farmácia inclusiva/ assistência farmacêutica. 2020. (Outro).
DOS SANTOS, Jean Leandro ; BAVIERA, A. . VII Congresso Farmacêutico da UNESP e III Jornada Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. 2017. (Congresso).
CHUNG, MAN CHIN ; DOS SANTOS, Jean Leandro . IV Symposium on Drug Discovery. 2015. (Outro).
dos Santos, Jean Leandro . 1 Simpósio Internacional de Práticas Integrativas e Complementares na Atenção Básica à Saúde. 2013. (Outro).
DOS SANTOS, Jean Leandro . III International Symposium on Drug Discovery. 2013. (Outro).
MOREIRA, R. R. D. ; SILVA, M. ; DOS SANTOS, Jean Leandro . I Semana Internacional de Fitoterapia. 2012. (Outro).
SANTOS, Jean Leandro dos ; MASTROIANNI, P. C. . II Semana de Inverno em Atenção Farmacêutica. 2011. (Outro).
CHIN, Chung Man ; SANTOS, Jean Leandro dos ; MOREIRA, R. R. D. ; Santos, A.G. ; Peccinini, R.G. . II International Symposium on Drug Discovery. 2011. (Congresso).
SANTOS, Jean Leandro dos ; MASTROIANNI, P. C. . II International Meeting on Pharmaceutical Care. 2011. (Outro).
SANTOS, Jean Leandro dos ; MASTROIANNI, P. C. . I Semana de Inverno em Atenção Farmacêutica. 2010. (Outro).
MASTROIANNI, P. C. ; SANTOS, Jean Leandro dos . I International Meeting of Pharmaceutical Care. 2010. (Outro).
CHIN, Chung Man ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CASTRO, Lúcia Ferreira ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; OLIVEIRA, E. V. ; SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. . Internationa Symposium on Drug Discovery. 2006. (Congresso).
dos Santos, Jean Leandro . 1 Simpósio Internacional de Práticas Integrativas e Complementares na Atenção Básica à Saúde. 2013. (Outro).
MOREIRA, R. R. D. ; SILVA, M. ; DOS SANTOS, Jean Leandro . I Semana Internacional de Fitoterapia. 2012. (Outro).
Participação em eventos
10th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BRAZMEDCHEM).Innovation in Drugs at the Academic Perspective. 2022. (Simpósio).
10th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BRAZMEDCHEM).Fetal hemoglobin inducers for Sickle Cell Disease. 2022. (Simpósio).
XXVII EFMC Internacional Symposium on Medicinal Chemistry.Design and evaluation of nitroimidazooxazine derivatives active against resistant strains of mycobacterium tuberculosis. 2022. (Simpósio).
XXVII EFMC Internacional Symposium on Medicinal Chemistry.design, synthesis and enzimatic evaluation of 2-aminobenzamides as HDAC-1 and HDAC-2 inhibitors. 2022. (Simpósio).
XXXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp-FCF/Araraquara. 2022. (Congresso).
43a Reunião Virtual de Sociedade Brasileira de Química. Synthesis and pharmacological effect of N-oxide derivatives with in vivo sterilizing antitubercular activity. 2020. (Congresso).
6th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. 2020. (Congresso).
BioTecFarma. Comissão avaliadora de resumos. 2020. (Congresso).
Ciclo de conferências: farmácia inclusiva/ assistência farmacêutica. 2020. (Outra).
Protocolos de manejo clínico do coronavírus (COVID-19). 2020. (Outra).
XXVI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal prof Eliezer Barreiro.Desafios e avanços na busca de novos fármacos para a anemia falciforme. 2020. (Outra).
XXVII Mesa Redonda de Egressos PET Farmácia.Egresso PET Farmácia. 2020. (Oficina).
XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2020. (Outra).
2 escola de modelagem molecular.A Química Medicinal desenvolvida no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (Lapdesf). 2019. (Outra).
49 Semana da Química.Química Medicinal. 2019. (Outra).
III Jornada Eduardo Alferes de Cuidados Paliativos. 2019. (Simpósio).
IX Congresso Farmacêutico da UNESP e V Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Avaliador de trabalhos científicos. 2019. (Congresso).
1 Workshop sobre implantação de serviços clínicos e consultório farmacêutico. 2018. (Oficina).
255th American Chemical Society National Meeting. 2018. (Congresso).
256th American Chemical Society National Meeting. 2018. (Congresso).
I Annual Meeting of Microbial Biofilms.Perspectives in the discovery of new drugs against biofilms. 2018. (Encontro).
International Meeting of Design Biomaterials: Applications in Infectious Disease and Regenerative Medicine.Challenges in the discovery of new antimicrobials. 2018. (Encontro).
I Semana da Química do IFSP.Pesquisa e Desenvolvimento de fármacos. 2018. (Outra).
V Symposium on Drug Design and Development for Neglected Disease.Drug Repositioning and Medicinal Chemistry. 2018. (Simpósio).
Workshop on haemoglobinopathies. 2018. (Oficina).
1ª. Escola de Modelagem Molecular da Unesp Araraquara. 2017. (Oficina).
II Workshop de Jovens Pesquisadores em Planejamento e Desenvolvimento de fármacos.Pesquisa do Lapdesf em anemia falaciforme e tuberculose. 2017. (Oficina).
Pint of Science.Combinaçoões perigosas: associação de medicamentos que matam. 2017. (Outra).
VIII International Meeting on Pharmaceutical Care. 2017. (Encontro).
XII Semana Acadêmica - UNESP.Prescrição Farmacêutica. 2017. (Outra).
XXXVII Escola de Verão em Química ?José Tércio B Ferreira?. 2017. (Outra).
Brazilian Symposion on Medicinal Chemistry 2016. 2016. (Simpósio).
Congresso Farmacêutico de Araraquara. 2016. (Congresso).
Construção dos planos de desenvolvimento das unidades e campus de experimentais da UNESP. 2016. (Encontro).
Treinamento espectrofotometro UV-1800 Shimadzu. 2016. (Outra).
VII International Meeting on Pharmaceutical Care.Experiência em farmácia clínica para otimização dos recursos financeiros e uso racional de medicamentos. 2016. (Encontro).
XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2016. (Congresso).
53rd Annual MIKI.Synthesis and evaluation of 1,2,5-oxadiazole 2-oxide derivatives useful treat sickle cell disease symptoms. 2015. (Encontro).
7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem.Synthesis and photoprotection study of hybrid compounds to prevent skin cancer. 2014. (Simpósio).
Chemical Probe-based Open Science ? Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Congresso).
Ciclo de Seminários Científicos.Descoberta de novos fármacos para tratamento de doenças negligênciadas. 2014. (Outra).
Congresso de Iniciação Científica UNESP (CIC - 1 fase) (local). Avaliação de Trabalhos Científicos - CIC fase I (local). 2014. (Congresso).
IV Congresso Farmacêutico da UNESP. 2014. (Congresso).
Oficina preparatória de prevenção de quedas em idosos.Polifarmácia em idosos e quedas. 2014. (Oficina).
XI Semana de Quimica Ambiental.Os desafios no desenvolvimento de novos fármacos no Brasil. 2014. (Simpósio).
XVII Jornada Farmacêutica - FEB.Atenção Farmacêutica: Otimização da Farmacoterapia em Pacientes Portadores de Doenças Crônicas. 2014. (Outra).
1 Simpósio Internacional de Práticas Integrativas e Complementares na Atenção Básica à Saúde. 2013. (Simpósio).
2nd International Conference on Medicinal Chemistry & Computer Aided Drug Designing. New drugs for hematological disorders. 2013. (Congresso).
5th Symposium on Biological Chemistry, Health and Medicine: Frontiers and new perspectives.Molecular modification as tool to discover new drugs for neglected diseases. 2013. (Simpósio).
60th Jornada Farmacêutica da UNESP.60th Jornada Farmacêutica da UNESP. 2013. (Simpósio).
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Design, synthesis and pharmacological evaluation of hybrid compounds useful to treat sickle cell disease. 2013. (Congresso).
III Encontro Regional da Saúde da Pessoa Idosa.Seguimento e Acompanhamento Farmacoterapêutico para otimização da Terapia Medicamentosda. 2013. (Encontro).
III International Symposium on Drug Discovery.III International Symposium on Drug Discovery. 2013. (Simpósio).
III Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases.Sickle Cell Disease: who cares about one more neglected disease?. 2013. (Simpósio).
II Jornada Farmaceutica Internacional y I Expofarmacia Cajamarca 2013. Atención Farmacéutica en Brasil. 2013. (Congresso).
II Simpósio de Integração das Pós-graduações do CCB.Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas. 2013. (Simpósio).
IV International Meeting on Pharmaceutical Care. 2013. (Encontro).
Fórum de Discussão dos Primeiros Projetos.Planejamento, síntese e avaliação farmacológica dos compostos híbridos potencialmente uteis como preventivos de aterotrombose. 2012. (Outra).
I semana internacional de fitoterapia. 2012. (Simpósio).
VI Simpósio continuado dos cursos de Biomedicina e Farmácia do.Atenção Farmacêuitica: desafio de uma nova prática profissional. 2012. (Simpósio).
XXIInd INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MEDICINAL CHEMISTRY. 2012. (Simpósio).
53rd ASH Annual Meeting and exposition. 2011. (Encontro).
Curso de Especialização em Saúde Pública.Atenção Farmacêutica no uso de medicamentos fitoterápicos e plantas medicinais. 2011. (Outra).
I Fórum Faculdade de Educação e Meio Ambiente (FAEMA).Atenção Farmacêutica. 2011. (Outra).
II International Meeting on Pharmaceutical Care. 2011. (Oficina).
II Semana de Inverno em Atenção Farmacêutica.Introdução a Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. 2011. (Outra).
II Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica.Analysis of psicotrophic prescriptions in relation to common name of brazilian (DCB) prescribers in a pharmacy. 2011. (Simpósio).
Desafios da UNESP e sua nova geração de docentes. 2010. (Oficina).
I Congresso Nacional de Atención Farmacéutica. 2010. (Congresso).
III Jornada Farmacêutica FIO.Cuidados aos pacientes portadores de doenças tropicais. 2010. (Outra).
III Jornada Farmacêutica FIO.Descoberta de novos fármacos: do planejamento à comercialização. 2010. (Outra).
International Meeting on Pharmaceutical Care. 2010. (Simpósio).
I Semana de Inverno em Atenção Farmacêutica. 2010. (Encontro).
IV International Conference "Modern Aspects of Chemistry of Heterocylces".Design, synthesis and pharmacological evaluation of 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives usefull for sickle cell disease treatment. 2010. (Simpósio).
Jornada Farmacêutica UNIP.Desenvolvimento de fármacos no Brasil. 2010. (Outra).
Premio trote cidadania Dpaschoal. 2010. (Oficina).
The 5th Brazilian INternational on Medicinal Chemistry.Synthesis, analgesic evaluation and nitrite quantification of furoxan derivatives useful for sickle cell treatment. 2010. (Simpósio).
XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2010. (Congresso).
XX Conngresso Pan Americano de Farmácia. 2010. (Congresso).
56 Jornada Farmacêutica.Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2009. (Outra).
III Encontro de Pós-Graduação da FCF. 2009. (Encontro).
Simpósio de planejamento e desenvolvimento de novos fármacos para doenças negligênciadas.Simpósio de planejamento e desenvolvimento de novos fármacos para doenças negligênciadas. 2009. (Simpósio).
Uso Racional de Medicamentos. 2009. (Simpósio).
XXXIX Semana da Química.Química Farmacêutica: pesquisa e desenvoviemnto de novos fármacos orgânicos e inorgânicos. 2009. (Outra).
2 Encontro nacional de inovação em fármacos e medicamentos.2 Encontro nacional de inovação em fármacos e medicamentos. 2008. (Encontro).
54 Jornada Farmacêutica da FCF UNESP.Phtalimid hybrid compounds potentially active against mycobacterium sp... 2007. (Outra).
54 Jornada Farmacêutica da UNESP.Síntese de derivados indolinônicos com atividade antiinflamatória. 2007. (Outra).
Desenvolvimento da atenção far,acêutica na américa do sul: propostas de atividades de colaboração. 2007. (Encontro).
Global Development of new Anti-TB Drugs and possibility to treat M(X)-DR-TB and TB/HIV. 2007. (Outra).
III Fórum de discussão da SPP: Pesquisas em tratamento e desenvolvimento de fármacos e medicamentos para controle de doenças parasitárias. 2007. (Oficina).
Interações Medicamentosas. 2007. (Outra).
Investigación y desarollo de nuevos farmacos para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. 2007. (Encontro).
Pesquisa e desenvolvimento de fármacos no Brasil. 2007. (Congresso).
Simpósio de Inovação tecnológica. 2007. (Simpósio).
International Symposium on drug discovery and IX Meeting of medicinal chemistry profesors.Synthesis of thiohydantoins analogs planning as anticonvulsant. 2006. (Simpósio).
XII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2006. (Encontro).
XXVI Escola de Verão em Química "Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira". 2006. (Encontro).
52 Jornada Farmacêutica UNESP.Síntese do 2-fenil-1H-isoindole-1,3(2H)-diona.. 2005. (Outra).
Marrketing farmacêutico.Curso curta duração, Tornando o marketing farmacêutico uma ferramenta fundamental para o sucesso do profissional farmacêutico, realizado nos dias 27 e 28 de março. 2004. (Outra).
Second Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - Current Trends in Drug Discovery and Development.Second Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry realizado no período de 22-25 de novembro. 2004. (Simpósio).
50 Jornada Farmacêutica da UNESP.50 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2003. (Outra).
Aplicação de métodos espectroscópicos aplicados a análise organica.Curso curta duração, Aplicação de métodos espectroscópicos aplicados a análise orgânica. 2003. (Outra).
Bioequivalência e medicamentos genéricos: uma visão geral.Curso curta duração - Bioequivalência e medicamentos genéricos: uma visão geral realizado dia 14 de junho. 2003. (Outra).
Croamtografia gasosa.Curso curta duração - Cromatografia gasosa, realizado no período de 21 a 25 de julho, totalizando 20 horas.. 2003. (Outra).
Curso sobre patentes.Curso curta duração sobre Patentes, realizado nos dias 07 e 08 de agosto, totalizando 16 horas.. 2003. (Outra).
Escola de verão de química farmacêutica e medicinal.Curso de curta duração - Introdução à Química Farmacêutica e Medicinal, realizado no período de 17 a 21 de fevereiro, totalizando 20 horas.. 2003. (Outra).
Escola de Verão de Química Farmacêutica e Medicinal.Estratégias racionais de desenvolvimento de novos fármacos no tratamento de doenças tropicais, realizado no período de 17 a 21 de fevereiro, totalizando 20 horas. 2003. (Outra).
IV Seminário Empresarial.Curso curta duração - IV Seminário Empresarial, realizado dia 31 de maio, totalizando 8 horas de duração.. 2003. (Outra).
IX Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química medicinal.IX Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química medicinal. 2003. (Encontro).
Simpósio de drogas de abuso.Simpósio de drogas de abuso, realizado no dia 28 de maio. 2003. (Simpósio).
V Semana de Atenção Farmacêutica.V Semana de atenção farmacêutica, realizado no período de 18 a 23 de maio, totalizando 30 horas. 2003. (Oficina).
XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP realizado no período de 18 a 24 de outubro. 2003. (Congresso).
49 Jornada Farmacêutica da UNESP.49 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2002. (Outra).
Escola de verão de química farmacêutica e medicinal.Curso curta duração - Introdução a Química Medicinal, realizado no período de 22 a 26 de abril, totalizando 20 horas.. 2002. (Outra).
Escola de Verão de Química Farmacêutica e Medicinal.Curso curta duração - QSAR e Modelagem molecular, realizado no período de 22 a 26 de abril, totalizando 20 horas.. 2002. (Outra).
II Encontro Paulista de Farmacêuticos.II Encontro Paulista de Farmacêuticos, realizado no período de 11 a 16 de janeiro, totalizando 30 horas.. 2002. (Encontro).
VIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química medicinal.VIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química medicinal realizado no período de 22 a 26 de abril. 2002. (Encontro).
48 Jornada Farmacêutica da UNESP.48 Jornada Farmacêutica da UNESP. 2001. (Outra).
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência - CLAE/HPLC,.Curso curta duração - Cromatografia Líquida de Alta Eficiência - CLAE/HPLC, realizado no dia 17 de outubro, totalizando 8 horas.. 2001. (Outra).
Fitoterápicos e fitocosméticos.Curso curta duração - Fitoterápicos e fitocosméticos, realizado no período de 26 de setembro a 07 de novembro, totalizando 44 horas.. 2001. (Outra).
SAFE - Semana de Assistência Farmacêutica.III Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil, realizado no período de 20 a 25 de maio, tatalzando 16 horas.. 2001. (Oficina).
Simpósio Unificado de Patentes.Simpósio Unificado de Patentes realizado em novembro. 2001. (Simpósio).
Participação em bancas
NASCIMENTO-JUNIOR, NAILTON M.; SANTANNA, C. M. R.;dos Santos, Jean Leandro. Desenvolvimento de novos derivados ftalimídicos candidatos ao tratamento da malária: estudos computacionais e síntese. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN LEANDRO; CHUNG, MAN CHIN; CAUÊ BENITO SCARIM. Síntese e avaliação de modificadores epigenéticos como agentes reversores de latência do virus HIV. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHUNG, MAN CHIN; MILAGRE, C. D. F.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de agentes reversores de latência para eliminação de reservatórios celulares do HIV. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MILAGRE, H. M. S.;DOS SANTOS, JEAN L.; CORREA, A. G.. Síntese de álcoois secundários quirais via resolução cinética dinâmica quimioenzimática. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dos Santos JL; CHUNG, MAN CHIN; RANDO, D. G. G.. Sintese e avaliação farmacológica de novos análogos de talidomida/pomalidomida reguladores de mecanismos epigenéticos. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; FELICIANO, G. T.; PRISCILA LONGHIN BOSQUESI. Síntese e avaliação farmacológica de inibidores de bromodomínio-3 planejados como indutores de hemoglobina fetal. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHUNG, MAN CHIN; HADDAD, S. K.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados ftalimídicos inibidores de histona deacetilase para anemia falciforme. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO;dos Santos, Jean Leandro; EMERY, F. S.. Avaliação da atividade e busca do mecanismo de ação de hidrazonas frente ao Mycobacterium tuberculosis. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.; CHUNG, MAN CHIN; RANDO, D. G. G.. Síntese e avaliação farmacológica de novos análogos de talidomida/pomalidomida reguladores de mecanismos epigenéticos. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
ISAAC, V. L. B.;DOS SANTOS, Jean Leandro; PILON, T. P. F.. Eficácia e segurança do inovador ativo fotoprotetor (E)-4-(tercbutil)-N'-((E)-3-)4-metoxifenil)alilideno)benzihidrazida. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; ANDRADE, C. R.; CORREA, M. A.. Avaliação do efeito antimicrobiano e antinflamatoório de derivados furoxaânicos e benzofuroxânicos como alternativa para o tratamento da acne vulgar. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
MILAGRE, C. D. F.; PAVAN, F. R.;dos Santos, Jean Leandro. Planejamento, síntese e avaliação anti Mycobacterium tuberculosis de novos derivados N-oxidos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; LANARO, Carolina;ALMEIDA, A. E.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbridas uteis ao tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; BOSQUESI, P. L.; MILAGRE, C. D. F.. Planejamento, siíntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbridas uteis ao tratamento de desordens hematológicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Desenvolvimento e caracterização de redes Metalo-Orgânicas a base de Ciclodextrina para liberação controlada de fármaco. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
MILAGRE, C. D. F.;DOS SANTOS, JEAN L.; OMORI, A. T.. Avaliação da promiscuidade catalítica de soroalbuminas em síntese orgânica. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; COSTA, J. L. R.; RASCADO, R. R.. Atenção farmacêutica em idosos com síndrome metabólica usuários da estratégia saúde da família. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MARIN, M. T.; COSTA, J. L. R.. Atenção farmacêutica em idosos com hipertensão participantes da estratégia de saúde da família. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, C. O. P.;DOS SANTOS, Jean Leandro; CARVALHO, F. M. S.. Caracterização de olimorfos em comprimidos distribuidos pela secretaria de saúde de Araraquara por difração de raios X. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
Peccinini, R.G.; PITTA, I. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Desenvolvimento e valiaação de método bioanalítico aplicado em estudo de farmacocinética pré-clínica e ensaio preliminar de segurança de novo derivado de tiazolidinodiona com atividade anti-inflamatória - LYSO 07. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
YAGUI, C. O. R.; VALDUGA, C. J.;dos Santos, Jean Leandro. Síntese e estudo da atividade antitumoral de naálogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHUNG, MAN CHIN; TROSSINI, G. H. G.. Planejamento, síntese e avaliação fotoprotetora de novos compostos como filtros solares. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; YAGUI, C. O. R.; EMERY, F. S.. Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para tratamento das complicações da anemia falciforme. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MILAGRE, C. D. F.; CHUNG, MAN CHIN. Síntese e avaliação farmacológica de pró fármacos derivados do ácido micofenólico úteis na prevenção e no tratamento da rejeição de transplantes. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
ZANELLI, C. F.; TROSSINI, G. H. G.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Descoberta e Planejamento de novos inibidores da enzima desoxi-hipusina sintase. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
PEDRAZZOLI JUNIOR, J.; CALIXTO, M. C.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Talidomida controla as alterações inflamatórias e modifica o remodelamento do tecido adiposo durante a obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MARQUES, L. A. M.; CESAR, T. B.. Atenção farmacêutica em idosos portadores de dislipidemia como fator de prevenção em eventos ateroscleróticos e aterotrombóticos: um estudo piloto. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; Tavares, L.C.; MILAGRE, C. D. F.. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos compostos 1,2,5-oxadiazol-2-óxido úteis como preventivos de aterotrombose. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
Peccinini, R.G.; PILON, T. P. F.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Farmacocinética pré-clínica e avaliação toxicológica preliminar da nova tiazolidinadiona desenvolvida para tratamento de diabetes mellitus tipo 2: GQ2. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
NARDO, R. C. G. F.; LEITE, S. R. A.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Obtenção e avaliação das potencialidades biológicas de complexos metálicos Zn e Co contendo hidrolisados de proteínas do soro do leite. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
PAVAN, F. R.; SILVA, P. B.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Atividade Anti M.tuberculosis intra e extra celular e citotoxicidade dos complexos de coordenação de metais. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biociências e Biotecnologia Aplic) - FCF-UNESP.
PECCININI, R. G.; KIMURA, E.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Farmacocinética pré-clínica de hidroximetilnitrofural (NFOH) -potencial pró-fármaco antichagásico. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; Chung, Man Chin. Avaliação de prescrições em farmácia comunitária universitária. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
TROSSINI, G.;DOS SANTOS, Jean Leandro; Chung, Man Chin. Planejamento e síntese de pró-fármacos recíprocos úteis como filtros solares.. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
Chung, Man Chin;Peccinini, R.G.DOS SANTOS, Jean Leandro. Avaliação das prescrições apresentadas em uma farmpacia comunitária universitária. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
Bauab, T.M.;Peccinini, R.G.SANTOS, Jean Leandro dos. Síntese, atividade antimicrobiana e farmacocinética pré-clínica do derivado do etambutol: pró-fármaco com potencial terapêutico para meningite tuberculosa. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SANTOS, JEAN L.. Internações hospitalares por reações adversas a medicamentos (RAM) em um hospital de ensino. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
TOYAMA, M. H.; PEREIRA, C. D. S.;Dos Santos J L. Seleção e identificação de compostos anti-fosfolipase A2 a partir de avaliação in silico combinado com HPLC-MS e avaliação in vitro e in vivo. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biodioversidade de Ambientes Costeiros) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
DOS SANTOS, JEAN L.; CHUNG, MAN CHIN; ANDRICOPULO, A. D.; FERNANDES, J. P. S.; PAVAN, F. R.. Planejamento, síntese e avaliação anti Mycobacterium tuberculosis de novos derivados benzofuroxanos e nitroimidazooxazinas úteis para o tratamento da tuberculose multirresistente. 2021. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CILLI, E. M.;DOS SANTOS, Jean Leandro; CARNEIRO, B. M.; BATISTA, M. N.; LORENZON, E. N.. Desenvolvimento de novos peptídeos e bioconjugados com atividade contra infecção por Zika vírus. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
COSTA, P. I.; GOLIM, M. A.;DOS SANTOS, Jean Leandro; SILVA, F. H.. Efeito de compostos naturais bioativos sobre o metabolismo lipídico e a produção de estresse oxidativo durante a replicação do vírus da hepatite C em cultura celular - VHCcc. 2020. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
REGASINI, L. O.; ZERAIK, M. L.;DOS SANTOS, JEAN L.; TIERA, M. J.; FERTONANI, I. A. P.. Híbridos chalconas-inibidores de histona desacetilase como agentes antiproliferativos: síntese e avaliação em células de mama e em histona desacetilase. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
REGASINI, L. O.; ZERAIK, M. L.;DOS SANTOS, JEAN L.; TIERA, M. J.; FERTONANI, I. A. P.. Híbridos chalconas-inibidores de histona desacetilase como agentes antiproliferativos: síntese e avaliação em células de mama e em histona desacetilase. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CHUNG, MAN CHIN;MENEGON, Renato Farina; MILAGRE, C. D. F.;DOS SANTOS, JEAN L.; TAKASE, L. F.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados das séries Lapdesf FTD-AO e Lapdesf FTD-TAU com potencial atividade no tratamento da doença de Alzheimer. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PARISE FILHO, R.; SANTOS, A. A.; FERREIRA, E. I.;DOS SANTOS, JEAN L.. Desenvolvimento de inibidores duais de histona deacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dos Santos J L; CHUNG, MAN CHIN; CARLOS, I. Z.; MOREIRA, D. R. M.; MILAGRE, C. D. F.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de pró-fármacos derivados de ácido micofenoólico potencialmente úteis como imunossupressores. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
ALMEIDA, A. M. F.; SALVADOR, S. L. S.; JUNQUEIRA, J. C.;DOS SANTOS, Jean Leandro; JORGE, J. H.. Desenvolvimento de derivados nitrofurânicos antifúngicos para o controle de infecçoões por Candida spp. 2018. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; LANARO, Carolina; SANTOS, M. N. N.; GUIDO, R. V. C.; Vargas, J. G.. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados da pomalidomida para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; JOSÉ RICARDO SOARES DE OLIVEIRA; NASCIMENTO, I. R.; ISAAC, V. L. B.; CHUNG, MAN CHIN. Planejamento, Síntese e Avaliação in vitro de novos filtros solares derivados de resveratrol úteis na prevenção de câncer de pele. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
CHUNG, MAN CHIN; TAKASE, L. F.; MILAGRE, C. D. F.;MENEGON, Renato Farinados Santos, Jean Leandro. Efeito da associação da taurina e do 5-fluoruracil em câncer de cólon induzido por DMH. Planejamento e síntese de pró-fármacos derivados.. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
Carvalho, I.; HURTADO, M. C. G.; OKANO, L. T.; ALVES, R. J.;dos Santos, Jean Leandro. Síntese de novos derivados de antraciclinas contendo azido glicosídeos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP - Ribeirão Preto.
HADDAD, S. K.; TONE, L. G.; PANEPUCCI, R. A.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Triagem para identificação de novos compostos com atividade sobre linhagem celular infectada pelo HLTV-1. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
CHUNG, MAN CHIN;MENEGON, Renato Farina; ANDRADE, C. R.; GONZALEZ, E. R. P.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Planejamento e Síntese de Novos Antinflamatórios esteróides das séries Lapdesf GL-FT e GL-TAU com potencial atividade Anti-VEGF. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
GRAMINHA, M. A. S.;dos Santos, Jean Leandro; GIANNINI, M. J. S. M.; ALBUQUERQUE, S.; PEDROSA, A. L.. Leishmanioses e derivados de furoxano e benzofuroxano: atividade biológica in vitro e in vivo e potenciais mecanismos de ação. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto de Química - UNESP.
PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO; HIRATA, M.; CARDOSO, R. F.;DOS SANTOS, Jean Leandro; MENDONCA, C. R. F.. Estudos in vitro e in vivo de compostos furoxanicos, benzofuroxanos e quinoxalinas com potencial aplicação para tratamento da tuberculose. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
Salgado, H.R.N.; ARAUJO, M. B.; LOPES, N. P.; CHORILLI, M.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Análise quiímico-farmaceêutica de cloridrato de cefepima em poó liofilizado para solução injetaável. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
Dos Santos JL; AMATO, A. A.; CARVALHO, I.; PARISE FILHO, R.; CHUNG, MAN CHIN. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos derivados de resveratrol úteis ao tratamento de dislipidemias. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
J. L. dos Santos. Antichagásicos e leishmanicidas potenciais: estudo das condições de síntese de pró-fármacos dendriméricos de 3-hidroxiflavona. 2016. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
MASTROIANNI, P. C.; VARALLO, F. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro; PEREIRA, L. R. L.; FEGADOLLI, C.. Intervenção farmacêutica em pacientes portadores de HIV/AIDS com terapia antitroviral e inefietividade terapêutica. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
Peccinini, R.G.; SUDO, R. T.; PILON, T. P. F.; CHUNG, MAN CHIN;SANTOS, Jean Leandro. Farmacocinética pré-clínica e avaliação toxicológica do novo composto alfa-2-adrenérgico PT-31 GIRSUPAN. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
Santos, A.G.; ANDRADE, C. R.; ANDREO, M. A.;Peccinini, R.G.DOS SANTOS, Jean Leandro. Avaliação das atividades cicatrizante e antiinflamatória de Casearia sylvestris Swart em animais e identificação de marcadores químicos. 2013. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, Jean Leandro dosLEITE, C.Q.F.; BATISTA, A. A.. Determinação do perfil pré-clínico da atividade anti-tuberculose in vitro e in vivo dos complexos de RU (II) fosfinas/diiminas. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biociências) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
LEITE, C.Q.F.; BATISTA, A. A.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Determinação do perfil pré-clínico da atividade anti-tiberculose in vitro e in vivo dos coimplexos de Ru (II) fosfinas/diiminas. 2011.
CHUNG, M. C.; Masunari, A.; Ishii, M.;SANTOS, Jean Leandro dos; Tavares, L.C.. Estudos de identificação de possíveis alvos para nitro-compostos azometínicos ou oxadiazolínicos com atividade antifúngica e anti-T-cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.
ALMEIDA, A. M. F.; PIETRO, R. C. L. R.;DOS SANTOS, JEAN L.. Avaliação da eficácia terapêutica e segurança toxicológica do sistema lipídico nanoestruturado contendo 2-hidroxichalcona por métodos alternativos para o tratamento de cadidíase vulvovaginal. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.; REGASINI, L. O.;DOS SANTOS, JEAN L.. Otimização estrutural, síntese, avaliação farmacológica e estudos de biologia estrutural de novos candidatos à fármacos para o tratamento da dependência da nicotina. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIANNINI, M. J. S. M.; MENDONCA, C. R. F.;DOS SANTOS, JEAN L.; ROZENTAL, S.. Avaliação do efeito antibiofilme da 2-chalcona combinada com terapia fotodinâmica nos biofilmes mono e dual-espécies de Candida spp e dermatófitos e, interação dos microrganismos no biofilme misto. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOS SANTOS, Jean Leandro; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO; DIAS, R. M. P.. Planejamento, síntese e avaliação anti- M. tuberculosis de derivados de ácidos borônicos. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARASCHIN, J. C.; VARGAS, E. G.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Síntese e avaliação biológica de compostos da série LINS01 como agentes cognitivos: uma abordagem multialvo. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
CLOSOSKI, G. C.;DOS SANTOS, JEAN L.; ALVES, R. J.. Planejamento de novos inibidores duplos PI3K/mTOR e aplicações em neurodegeneração. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
DOS SANTOS, JEAN L.; REGASINI, L. O.; CHUNG, MAN CHIN. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados de hidroxiuréia planejados como inibidores de histona deacetilase para anemia falciforme. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
COSTA, P. I.; FUENTES, D. L. P.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Efeito de compostos naturais bioativos sobre o metabolismo lipídico e a produção de estresse oxidativo durante a replicação do vírus da hepatite C em cultura celular - VHCcc. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
KOGAWA, A. C.;SANTOS, JEAN L.; BERNEGOSSI, J.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação de vancomicina pó liofilizado para solução injetável. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CILLI, E. M.; GARRIDO, S. S.;DOS SANTOS, JEAN L.. Desenvolvimento de pró-fármacos multifuncionais e bioconjugados para tratamento de neoplasias e infecções causadas por vírus da família Flaviviridae. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CLOSOSKI, G. C.; ALEIXO, M. A. A.;DOS SANTOS, JEAN L.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de fragmentos para inibição da enzima histona deacetilase 6. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
REGASINI, L. O.;DOS SANTOS, JEAN L.; FERNANDES, J. P. S.. Análogos monocetônicos de curcumina: síntese e atividade anti-Xanthomonas citri subsp. citri e anti-Candida. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CHUNG, MAN CHIN;dos Santos, Jean Leandro; MILAGRE, C. D. F.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da série LAPDESF FTD-AO e LAPDESF FTD-TAU com potencial atividade no tratamento de Alzheimer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.; ANDRICOPULO, A. D.; Pavan, F.R.. Síntese e atividade antituberculose de novos derivados N-óxidos planejados para tratamento de tuberculose multirresistente. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
CHUNG, MAN CHIN; GONZALEZ, E. R. P.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de híbridos com potencial atividade no tratamento da doença de Alzheimer. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; PASSARELI, M.; NASCIMENTO, I. R.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos derivados de resveratrol uteis ao tratamento da dislipidemia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CARLOS, I. Z.; BOSQUESI, P. L.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de pró-fármacos derivados do ácido micofenólico potencialmente uteis como imunossupressores. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; ISAAC, V. L. B.; Santos, A.G.. Planejamento, síntese e avaliação in vitro de novos filtros solares derivados de produtos naturais uteis na prevenção de câncer de pele. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroLANARO, C.; Carvalho, I.. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados da pomalidomida para tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
EMERY, F. S.; SILVA, G. V. J.; FERREIRA, M. A. B.; CLOSOSKI, G. C.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Sintese de novos derivados de doxorrubicina contendo azido glicosídeos (membro suplente). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP - Ribeirão Preto.
CLOSOSKI, G. C.;DOS SANTOS, Jean Leandro; CAMPO, V. L.. Síntese e avaliação do potencial inibitório de carboidratos que mimetizam âncoras de GPI e T.cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP - Ribeirão Preto.
CLOSOSKI, G. C.;DOS SANTOS, Jean Leandro; FURTADO, N. A. J. C.. Quinazolinas biorredutíveis: síntese e avaliação biológica para diagnóstico por PET e tratamento de tumores em hipóxia. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP - Ribeirão Preto.
PAVAN, F. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro; MEDEIROS, A. I.. Estudos in vitro e in vivo de compostos furoxanicos com potencial aplicação para tratamento da tuberculose. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
SANTOS, C. O. P.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Metodologia para controle de qualidade de medicamentos sólidos por difração de raios X. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Química) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
MASTROIANNI, P. C.DOS SANTOS, Jean Leandro; MORIEL, P.. Intervenção farmacêutica em pacienets portadores de HIV/AIDS com terapia antitroviral e inefietividade terapêutica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
GIANNINI, M. J. S. M.;DOS SANTOS, Jean Leandro; STOIANOFF, M. A. R.. Caracteriza~ção dos biofilmes de dermatófitos e desenvolvimento de protótipos anti-dermatófitos nas formas planctônica e biofilme. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
Peccinini, R.G.; PILON, T. P. F.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Farmacocinética pré-clínica e avaliação toxicológica do PT-31 GIRSUPAN. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
GIANNINI, M. J. S. M.; STOIANOFF, M. A. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro. efeito sinérgico de pedalitina e anfotericina B contra Cryptococcus neoformans avaliado por metodologia in vitro e in vivo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Padronização de extrato de Spondia lútea L. (?cajá-manga?) (Anacardiaceae) e determinação da atividade para o desenvolvimento de fitocosmético. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cieências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Desenvolvimento e avaliação de um protocolo de atenção farmacêutica com metodologia de empoderamento para o acompanhamento de indivíduos com diabetes mellitus tipo 2. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cieências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Determinação do perfil pré-clínico da atividade anti-tuberculose in vitro e in vivo dos complexos de RU (II) Fosfinas/Diiminas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cieências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Assistência farmacêutica na distribuição de plantas medicinais e fitoterápicos no sistema único de saúde. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Cieências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
FERNANDES, G. F. S.; FERNANDES, J. P. S.;DOS SANTOS, JEAN LEANDRO. Síntese e avaliação de novos derivados nitroimidazooxazina planejados para atuar contra Mycobacterium tuberculosis resistente à fármacos. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.; DIAS, R. M. P.; KAWANO, D. F.. Síntese de antifúngicos inibidores da enzima Gwt1. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.;DOS SANTOS, JEAN L.; BURTOLOSO, A. C. B.. Síntese e avaliação farmacológica de ligantes nicotínicos de acetilcolina do subtipo alfa-7 para tratamento da doença de Alzheimer. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOS SANTOS, JEAN L.; CHUNG MAN CHIN; HADDAD, S. K.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de agentes reversores de latência para eliminação de reservatórios celulares do HIV. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MASTROIANNI, P. C.; MORAES, N. V.;Dos Santos JL. Impacto das intervenções educativas para promoção da cultura de notificação de eventos adversos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
PAVAN, F. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro; FERREIRA, H.. Avaliação da atividade e busca do mecanismo de ação de hidrazonas frente ao Mycobacterium tuberculosis. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MILAGRE, C. D. F.; PAULA, A. V.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Cascatas multienzimáticas aplicadas na síntese estereosseletiva de beta-hidroxi(amino)amidas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
MASTROIANNI, P. C.DOS SANTOS, Jean Leandro; REIS, T. M.. Impacto das intervenções educativas para promoção da cultura de notificação de eventos adversos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.;dos Santos, Jean Leandro; FRANCA, E. F.. Estudos computacionais e síntese de novos candidatos a fármacos agonistas de receptores nicotínicos de acetilcolina do subtipo alfa-7 para tratamento da doença de Alzheimer. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Avaliação da ação anti-inflamatoria de derivados diterpenos clerodânicos de Casearia sylvestris SWARTS (Salicaceae). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; EMERY, F. S.; MELLO, M. B. M.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos de hidrolase O-GlcNase (OGA). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP - Ribeirão Preto.
Dos Santos J L; Santos, A.G.; FELICIANO, G. T.. Síntese e avaliação farmacológica de inibidores de bromodomiínio (BRD-3) planejados como indutores de hemoglobina fetal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CORREA, M. A.;Salgado, H.R.N.. Avaliação do efeito antimicrobiano e antinflamatório de derivados furoxânicos e benzofuroxânicos como alternativa para tratamento da acne vulgar. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
REGASINI, L. O.;DOS SANTOS, Jean Leandro; MILAGRE, C. D. F.. Avaliação biológica de híbridos tuberculostático-chalcona como potenciais agentes contra a tuberculose. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química - IBILCE) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
DOS SANTOS, Jean Leandro; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO; Santos, A.G.. Planejamento, síntese e avaliação anti mycobacterium tuberculosis de novos derivados N-oxidos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
REGASINI, L. O.; NASCIMENTO, I. R.; NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.;dos Santos, Jean Leandro; TIERA, V. A. O.. Siíntese e Avaliação Biológica de híbridos sulfonamida-chalcona como agentes antibacterianos (MEMBRO SUPLENTE). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química - IBILCE) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho".
SANTOS, JEAN L.. Eficácia e segurança do inovador ativo fotoprotetor (E)-4-(TERC-BUTIL-N?-((E)-3-(4-METOXIFENIL) ALILIDEIDO) BENZIDRAZIDA). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroMASTROIANNI, P. C.; CHUNG, MAN CHIN. Atenção Farmacêutica em idosos portadores de síndrome metabólica na estratégia de saúde da família: um projeto piloto. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroMASTROIANNI, P. C.; VARALLO, F. R.. Atenção Farmacêutica em idosos hipertensos participantes da estratégia de saúde da família: um projeto piloto. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbridas úteis ao tratamento de desordens hematológicas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHUNG, MAN CHIN; Lanaro, Carolina. Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para tratamento das complicações da anemia falciforme. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHUNG, MAN CHIN; CORDEIRO, L. R. G.. Planejamento, síntese e avaliação fotoprotetora de novos compostos híbridos derivados do resveratrol, cinamatos e avobenzona planejados como filtros solares. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
ZANELLI, C. F.; CASTILHO, M. S.;SANTOS, Jean Leandro dos. Descoberta e Planejamento de novos inibidores da enzima desoxi-hipusina sintase humana: biologia celular e Química Medicinal. 2014.
ALMEIDA, A. M. F.; Pavan, F.R.;dos Santos, Jean Leandro. Caracterização de genes envolvidos na bomba de efluxo em biofilmes isolados resistentes de Cryptococcus gatti. 2014.
Dos Santos, Jean; CHUNG, MAN CHIN; COSTA, P. I.. Síntese e avaliação farmacológica de pró-fármacos derivados do ácido micofenólico. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroMASTROIANNI, P. C.; MARIN, M. T.. Atenção farmacêutica em pacientes idosos portadores de dislipidemia com fator de prevenção em eventos ateroscleróticos e aterotrombóticos: um estudo piloto. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
CHUNG, MAN CHIN;DOS SANTOS, Jean Leandro; EMERY, F. S.. Síntese e avaliação biológica de biosósteros de nitrofural potencialmente ativos contra Leishmania amazonensis. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Metodologia para controle de qualidade de medicamentos sólidos por difração de raios X. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
PARISE FILHO, R.;DOS SANTOS, Jean LeandroFERREIRA, E. I.. Candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoal de análogos de querletrina planejados por simplificação molecular. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Fármacos e Medicament) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
PECCININI, R. G.; PILON, T. P. F.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Farmacocinética pré-clínica e avaliação toxicológica preliminar da nova tiazolidinadiona desenvolvida para tratamento de diabetes mellitus tipo 2: GQ2. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
CHIN, C. M.;DOS SANTOS, Jean Leandro; TROSSINI, G.. Preparação e ensaio antinflamatório in vitro (TNF alfa) de novos compostos imunomoduladores. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Validação de formulário de notificação de eventos adversos a plantas medicinais e fitoterápicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Obtenção e avaliação das potencialidades biológicas de complexos metálicos de Zn e Co contendo proteínas hidrolisadas de soro de leite. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Química) - Instituto de Química - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos de NF e do NFOH candidatos a agentes antichagásicos: bioisosterismo na variação do nitro-heterocíclico (pirol e imidazol) e da cadeia lateral (aminoguadidina). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Fármacos e Medicament) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
SANTOS, JEAN L.. Atividade anti-Mycobacterium tuberculosis intra e extra celular e citotoxicidade dos complexos de coordenação com metais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos 1,2,5-oxadiazol-2-n-óxido úteis como preventivos na aterotrombose. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
YAGUI, C. O. R.; MARZORATI, L.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Correlação entre o tamanho da cadeia aquilica e o potencial hemolítico de análogos do fármaco miltefosina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, JEAN L.. Avaliação de prescrições apresentadas em uma farmácia comunitária universitária. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, JEAN L.. Síntese, atividade antimicrobiana e farmacocinética pré-clínica de derivado de etambutol: pró-fármaco com potencial terapêutico para meningite tuberculosa. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
LOPES, JULIANA ROMANO; SCARIM, C. B.;DOS SANTOS, JEAN LEANDRO. HIV e os mecanismos epigenéticos: uma revisão sobre os desafiosda cura funcional. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SCARIM, C. B.; LOPES, J. R.;DOS SANTOS, JEAN LEANDRO. Síntese e avaliação de novos derivados carbamatos contendo onúcleo nitroimidazooxazina com potencial atividade frente a leishmania spp.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SCARIM, C. B.; CHIBA, D. E.;SANTOS, JEAN LEANDRO DOS. Estigma em Portadores de HIV/AIDS e Tuberculose: Revisão Sistemática. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SCARIM, C. B.; LOPES, J. R.;DOS SANTOS, JEAN LEANDRO. Agentes Reversores de Latência do vírus HIV:Análise geral e perspectivas para ?cura funcional. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
PAVAN, A. R.; PRATES, J. L. B.;Dos Santos J L. Síntese de novos antivirais derivados da lamivudina direcionados para o sistema linfático para tratamento da infecção por HIV. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PAVAN, ALINE RENATA; PRATES, J. L. B.;DOS SANTOS, JEAN L.. Tecnologias da informação e comunicação voltadas para a promoção do uso racional de medicamentos: uma revisão bibliográfica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCARPA, M. V. C.; VICENTIN, S. C.;Dos Santos J L. Técnicas de marketing aplicadas à Farmácia Universitária "Prof. Dr. Antonio Alonso Martinez? .. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOS SANTOS, JEAN L.; BALDAN, H. M.; BAVIERA, A. M.. O farmacêutico e os cuidados paliativos: benefícios e desafios da integração do profissional à equipe multiprofissional. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dos Santos JL; CHIBA, D. E.; PRATES, J. L. B.. Síntese de novos derivados da pomalidomid doadores de óxido nítrico para tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Dos Santos JL; PAVAN, ALINE RENATA; SOUZA, L. B.. Atenção Farmacêutica em pacientes com problemas renais. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOS SANTOS, JEAN L.; PAVAN, ALINE RENATA; CHIBA, D. E.. Síntese de derivados 2-amino-benzamídicos planejados como indutores de hemoglobina fetal. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOS SANTOS, JEAN L.; FERNANDES, G. F. S.; PAVAN, A. R.. O efeito placebo e suas implicações na Medicina Alternativa e Complementar. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
Dos Santos JL; MELO, T. R. F.; CHELUCCI, R. C.. Planejamento e síntese de derivados de metronidazol com potencial atividade anti-Mycobacterium tuberculosis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
ALMEIDA, A. M. F.;Dos Santos J L; SINGULANI, J. L.. Estudo comparativo do processo de infecção de Cryptococcus neoformans em diferentes linhagens celulares e avaliação de sua inibição na interferência por análogos do resveratrol. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
Dos Santos JLPeccinini, R.G.; MARIN, M. T.. Atenção Farmacêutica em pediatria. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
Dos Santos J L; MELO, T. R. F.; FERNANDES, G. F. S.. Doença celíaca: uma abordagem farmacêutica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
Dos Santos JL; FERNANDES, G. F. S.; CHELUCCI, R. C.. Planejamento e síntese de derivados de metronidazol com potencial atividade anti- Mycobacterium tuberculosis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
MARIN, M. T.;Dos Santos JL; SILVA, G. M.. Características e fatores de riscos para hipertensão arterial: uma análise no evento de extensão Semana Assistência Farmacêutica Estudantil (SAFE) em 2016. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
Dos Santos JL. Atenção Farmacêutica em pediatria. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
MASTROIANNI, P. C.; VARALLO, F. R.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Validação do instrumento para coleta de dados: avaliação do uso profilaático do omeprazol. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
MONDINI, A.;DOS SANTOS, Jean Leandro; FERREIRA, A. C.. Perfil epidemiologico de dengue no Brasil entre 2010 e 2015. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
PINTO, M. C.; BELEZA, A. C. S.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Prevalência e perfil de gestantes com toxoplasmose em uma unidade básica de saúde em Matão - SP. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; BOSQUESI, P. L.; MACHADO, M. G. M.. Avaliação de medicamentos não apropriados usados pelos idosos e aplicação de testes para cognição e independência. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; CHELUCCI, R. C.; MELO, T. R. F.. Avaliação farmacológica de candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MACHADO, M. G. M.; BOSQUESI, P. L.. Sínetse e propriedades farmacológicas dos derivados de estilbenos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; LEE, S.; BALDAN-CIMATTI, HELEN. Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes portadores de dislipidemia: um projeto piloto. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
dos Santos, Jean Leandro; BALDAN-CIMATTI, HELEN; SILVA, C. F.. Atenção Farmacêutica em gestantes. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroALMEIDA, A. E.; COSTA, P. I.. Sintese de pró-fármacos recíprocos derivados d ácido micofenólico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
dos Santos, Jean Leandro; BALDAN-CIMATTI, HELEN; SILVA, C. F.. Atenção Farmacêutica: adesão ao tratamento. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MACHADO, M. G. M.; BOSQUESI, PRISCILA LONGHIN. Síntese de nitratos orgânicos doadores de óxido nítrico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
ALMEIDA, A. M. F.; PITANGUI, N. S.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Triagem de substâncias antifúngicas com atividade inibitórias de bombas de efluxo de isolados resistentes de Cryptococcus sp. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
CHORILLI, M.;DOS SANTOS, Jean Leandro; OLIVEIRA, J. R. S.. Incoropração do trans-resveratrol em sisteas nanoestruturados: avaliação das ações antioxidantes e despigmentante in vitro. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro. Planejamento e síntese de novos candidatos a fármacos úteis para tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
dos Santos, Jean Leandro. Atenção Farmacêutica: O processo de indicação farmacêutica para medicamentos isentos de prescrição. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro. Planejamento e síntese de novos análogos híbridos do ácido acetil salicílico úteis para tratamento e prevenção de aterotrombose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SARRA, J. R.;MASTROIANNI, P. C.SANTOS, Jean Leandro dos; Rosa, J.A.. Avaliação do acesso e segurança dos medicamentos nos domicílios dos usuários do Programa Saúde da Famiília num município paulista. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NANCI, L. O.;MASTROIANNI, P. C.SANTOS, Jean Leandro dos; TELAROLLI JUNIOR, R.. Critétios utilizados para avaliar a segfurança farmacoterapêutica em idosos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TROSSINI, G. H. G.;MASTROIANNI, P. C.; FARIAS, M. R.; LOURENCO, F. R.;DOS SANTOS, JEAN L.. Comissão julgadora do concurso para provimento de um cargo de professor doutor. 2022. Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DOS SANTOS, JEAN L.; MENDONCA, C. R. F.; ALMEIDA, A. M. F.. Concurso Público para contratação de professor substituto na disciplina de Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. 2020. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.; MILAGRE, H. M. S.; NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.. Concurso Público para contratação de professor substituto nas disciplinas de Química Orgânica Experimental, Química Orgânica I e II. 2020. Instituto de Química - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.; PILON, T. P. F.; BAUAB, T. M.. Concurso Público para contratação de professor substituto nas disciplinas de Farmacotécnica; Farmacotécnica I e Tecnologia Farmacêutica. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
NASCIMENTO-JUNIOR, N. M.; CAVALHEIRO, A. J.;Dos Santos J L. Concurso Público (edital 43/2017 - IQ UNESP) professor substituto para as disciplinas: Química Orgânica I, II e Química Orgânica Experimental. 2018. Instituto de Química - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro. Suplente - Concurso público para contratação de professor substituto na disciplina de "Química Farmacêutica". 2018. FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro. Suplente - Concurso público para contratação de professor substituto na disciplina de Farmacologia I, Farmacologia II e Farmacoterapia. 2018. FCF - UNESP.
MASTROIANNI, P. C.; GREMIAO, M. P. D.;DOS SANTOS, Jean Leandro. Concurso Público para contratação de professor substituto na disciplina de Farmacotécnica. 2018. FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; SANTOS, L. C.; CAVALHEIRO, A. J.. Professor substituto Química Orgânica I e Química Orgânica Experimental. 2017. Instituto de Química - UNESP.
DOS SANTOS, Jean Leandro; MARIN, M. T.; MORAES, N. V.. Professor substituto nas disciplinas de Farmacologia e Farmacoterapia. 2017. FCF - UNESP.
DOS SANTOS, Jean LeandroALMEIDA, A. E.; NASSUTE, J. C.. Professor Substituto - Química Farmacêutica e Medicinal. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
DOS SANTOS, JEAN L.. Avaliador de trabalhos científicos: XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2020. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
Dos Santos J L. Avaliador de trabalhos científicos: XX Congresso Farmacêutico de SP. 2019. Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo.
DOS SANTOS, Jean Leandro. comissão científica julgadora dos trabalhos na Jornada Farmacêutica. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.
SANTOS, Jean Leandro dos. Comissão julgadora de avaliação de trabalhos científicos - JOrnada Farmacêutica. 2011. FCF - UNESP.
SANTOS, Jean Leandro dos. Avaliador de trabalhos científicos. 2010. Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo.
SANTOS, Jean Leandro dos. Comissão Julgadora de Trabalhos Científicos. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Síntese e avaliação de novos derivados nitroimidazooxazina planejados para atuar contra Mycobacterium tuberculosis resistente à fármacos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados de ácidos borônicos como inibidores da protease principal de SARS-CoV-2; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados de hidroxiureia planejados como inibidores de histona deacetilase para anemia falciforme; Início: 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Síntese de inibidores borônicos seletivos HDAC 1 e 2 para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Planejamento e síntese de análogos do manogepix como agentes antifúngicos; 2022; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Avaliação de compostos doadores de oxido nítrico na reatividade vascular; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de agentes reversores de latência para eliminação de reservatórios celulares do HIV; 2020; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e avaliação de inibidores BRD como indutores de HbF; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação Farmacológica de novos análogos da talidomida/pomalidomida reguladores de mecanismos epigenéticos; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação Farmacológica de Pró-fármacos antiacneicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP,; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação de compostos doadores de óxido nítrico úteis para tratamento da anemia falciforme; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação antimicobacteriana de novos derivados N-óxidos para tratamento de tuberculose resistente e latente; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção farmacêutica em idosos com hipertensão participantes da estratégia de saúde da família; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção farmacêutica em idosos com síndrome metabólica usuários da estratégia saúde da família; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para tratamento das complicações da anemia falciforme; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação farmacológica de pró fármacos derivados do ácido micofenólico úteis na prevenção e no tratamento da rejeição de transplantes; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em pacientes idosos portadores de dislipidemia como fator de prevenção em eventos ateroscleróticos e aterotrombóticos: um estudo piloto; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação fotoprotetora de novos compostos como filtros solares; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos compostos 1,2,5-oxadiazol-2-óxido úteis como preventivos de aterotrombose; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Obtenção de híbridos LAPDESF FUR-FD e atividade anti-inflamatória com potencial atividade neuroprotetora; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP,; Coorientador: Jean Leandro dos Santos;
Preparação e Farmacocinética pré-clínica de derivados do diclofenaco; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos compostos 1,2,5-oxadiazol-2-óxido úteis como preventivos de aterotrombose; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de compostos bioativos e sondas fluorescentes contendo boro com aplicação contra Mycobacterium tuberculosis; 2022; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação anti Mycobacterium tuberculosis de novos derivados benzofuroxanos e nitroimidazooxazinas úteis para o tratamento da tuberculose multirresistente; 2021; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados da pomalidomida para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, Síntese e Avaliação in vitro de novos filtros solares derivados de produtos naturais úteis na prevenção de câncer de pele; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP,; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de pró-fármacos derivados do ácido micofenólico potencialmente úteis como imunossupressores; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação de derivados do resveratrol como agentes dislipidemiantes; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FCF - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Novas alternativas terapêuticas para o tratamento da Criptococose: Análogos de Resveratrol e microRNAs; 2016; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia aplicadas a Farmácia) - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados furoxânicos e benzofuroxânicos potencialmente antichagásicos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jean Leandro dos Santos;
2022; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Jean Leandro dos Santos;
2019; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Jean Leandro dos Santos;
2018; FCF - UNESP,; Jean Leandro dos Santos;
2017; FCF - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jean Leandro dos Santos;
HIV e os mecanismos epigenéticos: uma revisão sobre os desafios da cura funcional; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Agentes Reversores de Latência do vírus HIV:Análise geral e perspectivas para ?cura funcional; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação de novos derivados carbamatos contendo onúcleo nitroimidazooxazina com potencial atividade frente a leishmania spp; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estigma em Portadores de HIV/AIDS e Tuberculose: Revisão Sistemática; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos antivirais derivados da lamivudina direcionados para o sistema linfático para tratamento da infecção por HIV; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Tecnologias da informação e comunicação voltadas para a promoção do uso racional de medicamentos: uma revisão bibliográfica; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
O farmacêutico e os cuidados paliativos: benefícios e desafios da integração do profissional à equipe multiprofissional; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos derivados da pomalidomid doadores de óxido nítrico para tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em pacientes com problemas renais; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de derivados 2-amino-benzamídicos planejados como indutores de hemoglobina fetal; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
O efeito placebo e suas implicações na Medicina Alternativa e Complementar; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de derivados de metronidazol com potencial atividade anti- Mycobacterium tuberculosis; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Doença celíaca: uma abordagem farmacêutica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em gestantes; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica: adesão ao tratamento; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Análise das prescrições de medicamentos psicotrópicos e avaliação da percepção do prescritor; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em pacientes hipertensos - estudo piloto; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de pró-fármacos anti-virais planejados para acesso ao sistema linfático; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de agentes reversores de latência para eliminação de reservatórios celulares do HIV; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos agentes anti-Mycobacterium tuberculosis; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese e caracterização estrutural de inibidores de cisteíno protease de Leishmania sp; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos derivados da pomalidomida doadores de óxido nítrico para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de inibidores de histona deacetilase (HDAC) 1 e 2 para anemia falciforme; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Sintese de derivados da pomalidomida para anemia falciforme; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de derivados de quinoxalinas 1,4-di-N-óxidos planejados contra leishmaniose; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de inibidores seletivos HDAC 1 e 2 planejados como indutores de hemoglobina fetal; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio de Treinamento; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estagio de treinamento; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estagio de treinamento; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Sintese de derivados nitroimidazolicos úteis ao tratamento da tuberculose; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em Pediatria; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio de treinamento; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos candidatos a fármacos uteis para tratamento da tuberculose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de novos derivados do ácido acetilsalicíilico com mecanismo multiplo de ação para prevenção de aterotrombose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos candidatos a fármacos úteis para tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Avaliação do uso de medicamentos segundo critérios de Beers de idosos em asilos de Araraquara; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estudo de estabilidade e inibição de citocinas pró-inflamatórias de derivados ftalimídicos doadores de óxido nítrico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de novos candidatos a fármacos úteis para tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e propriedades farmacológicas dos derivados de estilbenos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes portadores de dislipidemia: um projeto piloto; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de pró-fármacos recíprocos derivados do ácido micofenólico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de nitratos orgânicos doadores de óxido nítrico candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de novos derivados do ácido acetilsalicíilico com mecanismo multiplo de ação para prevenção de aterotrombose; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de novos análogos híbridos do ácido acetil salicílico úteis para tratamento e prevenção de aterotrombose; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica: O processo de indicação farmacêutica para medicamentos isentos de prescrição; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Ministério da Educação; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
PROEXT 2010: subprojeto 2 Anemia Falciforme; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Ministério da Educação; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
PROEXT 2010: subprojeto 2 Anemia Falciforme; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Ministério da Educação; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
PROEXT 2010: subprojeto 2 Anemia Falciforme; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Ministério da Educação; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento e síntese de novos derivados de ácido acetil salicílico com mecanismo múltiplo de ação para aterotrombose; 2011; Iniciação Científica - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de compostos híbridos potencialmente úteis como preventivos de aterotromboses; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Pró-reitoria de Pesquisa (Prope); Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e doação de óxido nítrico de novos compostos com atividade anti-agregante plaquetária úteis no tratamento de anemia falciforme; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e avaliação da doação de óxido nítrico de N-acil hidrazonas derivadas do ácido acetil salicílico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Intervenção Educativa em Saúde - Capacitação de Agentes Comunitários de Saúde em Anemia Falciforme; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Analise da prevalencia das doenças detectadas pelo teste do pezinho no município de Araraquara; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Ministério da Educação; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Desenvolvimento de método de Atenção Farmacêutica para pacientes portadores de anemia falciforme; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Avaliação antiagregante plaquetária e antitrombótica de novos analogos do acido acetil saliciílico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Avaliação da atividade antiagregante de derivados do AAS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos compostos uteis para tratar anemia falciforme; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia bioquímica) - FCF - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos candidatos para tratamento de anemia falciforme; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Avaliação da segurança pelo teste do micronucleo em portadores de anemia falciforme usuarios de hidroxiuréia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atividade de Treinamento Técnico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atividade de Treinamento Técnico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de análogoa de hidroxiuréia como anti anêmicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação de compostos anticonvusivantes e neuroprotetores; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Sintese e Avaliação de novos compostos neuroprotetores para doenças neurodegenerativas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Desenvolvimento de métodos sintéticos para compostos antiinflamatórios intestinais; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação para o Desenvolvimento das Ciências Farmacêuticas; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos derivados tiazólicos com propriedades anticonvulsivantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese e Avaliação de novos antimicrobianos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação para o Desenvolvimento das Ciências Farmacêuticas; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de novos compostos anti micobacterianos ativos para tuberculose e lepra; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de antiinflamatórios com atividade imunomodulatória; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação para o Desenvolvimento das Ciências Farmacêuticas; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Síntese de antiinflamatórios para doenças inflamatórias intestinais; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação para o Desenvolvimento das Ciências Farmacêuticas; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Treinamento Técnico - carga horária 100 horas; ; 2017; Orientação de outra natureza; (farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Treinamento Técnico - carga horária 100 horas; ; 2017; Orientação de outra natureza; (farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Treinamento Técnico - carga horária 100 horas; ; 2017; Orientação de outra natureza; (farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio Curricular Supervisionado I; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio Curricular Supervisionado II; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio Curricular Supervisionado II; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Estágio Curricular Supervisionado I; 2016; Orientação de outra natureza; (farmácia bioquímica) - FCF - UNESP; Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Atenção Farmacêutica em dislipidemia como fator de prevenção em eventos ateroscleróticos e aterotrombóticos; 2013; Orientação de outra natureza; (farmácia bioquímica) - FCF - UNESP, Pró-reitoria de extensão universitária (PROEX); Orientador: Jean Leandro dos Santos;
Produções bibliográficas
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SANTOS, Jean Leandro dos ; CASTRO, Lúcia Ferreira ; SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; CHIN, Chung Man . Síntese de pró-fármacos recíprocos derivados de bifosfonatos. In: VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 2002, Goiânia. Anais do VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 2002.
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Dos Santos J L ; SILVA, A.T. A ; CASTRO, L. F. ; E.L.T, Neves ; CHUNG, M. C. . Síntese de N-Etilaminoftalimida. In: 49ª Jornada Farmacêutica da UNESP, 2002, Araraquara. 49ª Jornada Farmacêutica da UNESP, 2002.
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DELGADO, I. L. L. ; SCARIM, C. B. ; FERNANDES, F. H. A. ; BARBIERI, K. P. ; POLESI, M. C. ; PAVAN, A. R. ; CHIBA, D. E. ; Salgado, H.R.N. ; CARLOS, I. Z. ; CORREA, M. A. ; ANDRADE, C. R. ; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO . In vitro and in vivo activity of a new N-oxide derivative for acne vulgaris treatment. Medicinal Chemistry , 2024.
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BROZYNA-HEREDIA, I. Y. ; GANOZA-YUPANQUI, M. L. ; MORENO-EXEBIO, L. ; DOS SANTOS, JEAN L. . Chromatographic Methods for the Determination of Rifampicin, Isoniazid, Pyrazinamide, Ethambutol, and Main Metabolites in Biological Samples: A Review. CRITICAL REVIEWS IN ANALYTICAL CHEMISTRY , 2022.
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Dos Santos J L . Innovation in Drugs at the Academic Perspective. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Dos Santos J L . Fetal hemoglobin inducers for Sickle Cell Disease. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PAVAN, A. R. ; Dos Santos J L . design, synthesis and enzimatic evaluation of 2-aminobenzamides as HDAC-1 and HDAC-2 inhibitors. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FERNANDES, G. F. S. ; MANIERI, K. ; THOMPSON, A. M. ; DENNY, W. A. ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; Dos Santos J L . Synthesis and evaluation of nitroiidazooxazine derivatives active against resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DOS SANTOS, JEAN L. . Synthesis and pharmacological effect of N-oxide derivatives with in vivo sterilizing antitubercular activity. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOS SANTOS, JEAN L. . XXVII Mesa Redonda de Egressos PET Farmácia. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DOS SANTOS, JEAN L. . Comunicação em Seguimento Farmacoterapêutico. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOS SANTOS, JEAN L. . Desafios e avanços na busca de novos fármacos para a anemia falciforme. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Dos Santos J L . A Química Medicinal desenvolvida no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (Lapdesf). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOS SANTOS, JEAN L. ; LOPES, J. R. ; PROKOPCZYK, I. M. ; CHUNG, MAN CHIN . Dual bromodomain-histone deacetylase inhibitors designed as latency-reversing agents. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Dos Santos J L . Química Medicinal. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Dos Santos JL ; MELO, T. R. F. ; KUMKHAEK, C. ; LANARO, C. ; BARBIERI, K. P. ; PIRES, M. E. L. ; CHELUCCI, R. C. ; CARLOS, IRACILDA ZEPPONE ; MARCONDES, SISI ; CHEGAEV, K. ; GUGLIELMO, S. ; LAZZARATO, LORETTA ; FRUTTERO, R. ; CHUNG, MAN CHIN ; RODGERS, G. ; Costa, Fernando Ferreira . Histone H3 and H4 acetylation of gamma-globin gene induced by phenylsulfonylfuroxan. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Dos Santos JL ; MELCHIOR, A. C. B. ; PRISCILA LONGHIN BOSQUESI ; PAVAN, A. R. ; LANARO, C. ; CHUNG, MAN CHIN ; RUSINOVA, R. ; CHELUCCI, RAFAEL CONSOLIN ; ANDERSEN, O. S. ; Costa, FF . Synthesis and Pharmacological evaluation of histone deacetylase inhibitors as fetal hemoglobin inducers.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Epigenética e Desenvolvimento de Fármacos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Perspectives in the discovery of new drugs against biofilms. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Challenges in the discovery of new antimicrobials. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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dos Santos, Jean Leandro . Problemas relacionado aos Medicamentos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DE SOUZA, PAULA CAROLINA ; DOS SANTOS FERNANDES, GUILHERME ; MARINO, L. ; RIBEIRO, C. M. ; SILVA, P. B. ; CHORILLI, M. ; SILVA, C. S. ; HUNT, D. M. ; CARVALHO, L. P. S. ; COSTA, C. A. D. ; CHO, S. H. ; WANG, Y. ; FRANZBLAU, S. G. ; CHUNG, MAN CHIN ; PAVAN, F. R. ; dos Santos, Jean Leandro . Synthesis and antimycobacterial activity of new N-oxide compounds active against multi-resistant tuberculosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Pesquisa e desenvolvimento de fármacos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Dos Santos J L . Interações Medicamentosas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELO, T. R. F. ; LANARO, Carolina ; CHELUCCI, R. C. ; BARBIERI, K. P. ; PLACERES, M. C. ; CARLOS, I. Z. ; CHUNG, MAN CHIN ; KUMKHAEK, C. ; RODGERS, G. ; COSTA, F. F. ; DOS SANTOS, Jean Leandro . Furoxan derivatives promote histone-H4 acetylation and induce fetal hemoglobin. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ALMEIDA, L. ; PASSALACQUA, T. G. ; DUTRA, L. A. ; PAVAN, A. R. ; MARTINEZ, I. ; MOTTRAM, J. C. ; COOMBS, G. ; THOMAS, A. ; CHUNG, MAN CHIN ; DOS SANTOS, Jean Leandro ; GRAMINHA, M. A. S. . Potent in vivo leishmanicidal activity of N-oxide derivatives. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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dos Santos, Jean Leandro . Medicinal Chemistry of Sickle Cell Disease. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOS SANTOS, Jean Leandro ; ROSSETO, L. A. ; Chung, Man Chin ; PIRES, M. E. L. . Síntese e Avaliação Farmacológica de derivados do AAS úteis para prevenção de eventos trombóticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOS SANTOS, Jean Leandro ; REIS, JULIANA SANTANA ; CHUNG, MAN CHIN ; CORRÊA, MARCOS ANTONIO . Synthesis and photoprotection study of hybrid compounds to prevent skin cancer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Os desafios no desenvolvimento de novos fármacos no Brasil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; BRADBURY, C. M. . Analysis of psicotrophic prescriptions in relation to common name Brazilian (DCB) by prescribers in a Pharmacy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; Vespoli, S. ; MARQUES, M. ; MARANE, S. S. G. ; BARBIERI, K. P. ; Lima, M.M. ; Santos, V.F. . The Health Care for Sickle Cell Disease: a Literature Review. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MOTA, R. M. ; BOSQUESI, P. L. ; CHUNG, MAN CHIN ; DOS SANTOS, Jean Leandro . Synthesis and structural characterization of 4-(1,2-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindolil-2-yl)-N-[(1E)benzofuroxan-1-oxide] butanoyl designed to treat sickle cell disease symptoms. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; BOSQUESI, P. L. ; OLIVEIRA, J. R. S. ; MARANE, S. S. G. ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHUNG, M. C. . Avaliação da genotoxicidade do fármaco hidroxiuréia através do teste de micronúcleo de sangue periférico de camundongos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; ALMEIDA, A. E. ; Ellena, J. ; Ayala, A.P. ; CHUNG, M. C. . Educação: Polimorfismo da acetanilida em aula prática de síntese de fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; LIMA, Lídia Moreira ; LANARO, C. ; Gambero, S. ; COSTA, F. F. ; VARANDA, Eliana Aparecida ; Moreira, M.S.A. ; CHUNG, M. C. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos candidatos a fármacos para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; YAMASAKI, P. R. ; HIGUCHI, C T ; LEITE, C.Q.F. ; CHUNG, M. C. . Design, Synthesis and Biological assay of cyclic imides hybrid compounds potencially active againt Mycobacterium sp. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, E. V. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; ALMEIDA, A. E. ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; CHUNG, M. C. . Synthesis and in vitro NO activity of aminoethanosulfonic acid prodrugs. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Chiqquetto, R. ; Chelucci, R. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; OLIVEIRA, H. P. ; BOFFO, E. F. ; CHUNG, M. C. . Síntese, Modelagem molecular e avaliação farmacológica do novo derivado 1-(2-cloro-6-fluorfenil)-5-metil-indolin-2-ona. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Chelucci, R. ; Chiqueto, R. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; BOFFO, E. F. ; CHUNG, M. C. . Síntese, Modelagem molecular e Avaliação Farmacológica de novos derivados N-acilhidrazônicos antiinflamatórios. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; VARANDA, Eliana Aparecida ; LIMA, Lídia Moreira ; CHUNG, M. C. . Avaliação da atividade mutagênica da hidroxiuréia pelo teste de AMES. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA, H. P. ; BUELONI, R. H. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; OLIVEIRA, E. V. ; BOFFO, E. F. ; Chelucci, R. ; Chiqueto, R. ; LONGO, M. C. ; CHUNG, M. C. . S/intese e Avaliação Farmacológica do derivado 1-(2,6-diclorofenil)-1,3-diidro-2H-indol-2-ona. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; LIMA, Lídia Moreira ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHUNG, M. C. . Avaliação da atividade mutagênica da hidroxiuréia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; YAMASAKI, P. R. ; TAKASHI, C. H. ; OLIVEIRA, E. V. ; LEITE, C.Q.F. ; CHIN, Chung Man . Synthesis and biological activity os some cyclic imides. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; OLIVEIRA, E. V. ; LIMA, Lídia Moreira ; CHIN, Chung Man . Síntese do 2-fenil-1H-isoindole-1,3(2H)-diona. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Semana Assistência Farmacêutica (SAFE) 2013 (Coordenação do estande de Uso Correto de Medicamentos).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Semana Assistência Farmacêutica 2012 (Coordenação do estande de Uso Correto de Medicamentos).
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DOS SANTOS, Jean Leandro . Semana Assistência Farmacêutica 2011 (Coordenação do estande de Uso Correto de Medicamentos).
Outras produções
SANTOS, Jean Leandro dos ; CHUNG, M. C. . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE COMPOSTOS DERIVADOS DE ANTI-INFLAMATÓRIOS ESTERÓIDES (AIEs), COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO TAIS COMPOSTOS E SEUS USOS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS DE CARÁTER INFLAMATÓRIO. PI110005943 depositado em 18/02/2011.. 2011.
VIZIOLI, E. O. ; CHUNG, M. C. ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; SANTOS, Jean Leandro dos . NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM TAURINE, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND FARMACEUTICAL COMPOSITONS CONTAINING THESE. US 2011/0118303-A1 PUBLICADO EM 19/MAIO/2011.. 2011.
SANTOS, Jean Leandro dos ; OLIVEIRA, E. V. ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; CHUNG, M. C. . Derivados ftalimídicos de compostos antiinflamatórios não-esteróide e/ou moduladores de TNF alfa, processo de sua obtenção, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seus usos no tratamento de doenças inflamatórias (PI0901298-2A2 depositado em 06/04/2009 e publicado em 04/01/2011). 2009.
OLIVEIRA, E. V. ; CHUNG, M. C. ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; LONGO, M. C. . Novel compounds derivated from taurine, process of their preparation and pharmaceutical compositions containing these. (PCT/BR2009/000097) depositado em 09 de abril de 2009.). 2009.
OLIVEIRA, E. V. ; CHUNG, M. C. ; MENEGON, Renato Farina ; BLAU, L. ; SANTOS, Jean Leandro dos ; LONGO, M. C. . Novos compostos derivados de taurina, processo de sua preparação e composições farmacêuticas contendo os mesmos. PI0800951-1 (depositado 09/04/2008). 2008.
SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; MUNHOZ, Andressa ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; CASTRO, Lucia Fioravanti ; MENEGON, Renato Farina ; VILEGAS, Wagner ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHUNG, M. C. . Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivative compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines. (EP1 685 114 B1 (Concedida em 15/10/2008).. 2008.
SANTOS, Jean Leandro dos ; LANARO, C. ; CHUNG, M. C. ; LIMA, Lídia Moreira ; FERREIRA, F. C. . Use of phtalimide and/or sulphonamide derivative in the treatment of diseases which require reducing the TNF alpha levels and exogenous source of nitric oxide, phthalimide derivatives, sulphonamide derivatives, and method for obtaining a sulphonamide derivative. PCT/BR2008/000386 (depositado 12/12/2008). 2008.
SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; MUNHOZ, Andressa ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; CASTRO, Lúcia Fioravanti de ; MENEGON, Renato Farina ; VILEGAS, Wagner ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHIN, Chung Man . Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivate compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines. US2007/0072929 A1 concedido em 29/03/2007. 2007.
SANTOS, Jean Leandro dos ; CHUNG, M. C. ; LANARO, C. ; COSTA, F. F. ; LIMA, Lídia Moreira . Uso de compostos ftalimídicos e/ou sulfonamídicos no tratamento de doenças em que há necessidade de diminuição dos níveis do fator de necrose tumoral TNF alfa e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico, compostos derivados ftalimídicos, compostos derivados sulfonamídicos, métodos de obtenção de um derivado sulfonamídico. PI0705396-7A2 (depositado 12/12/2007). 2007.
SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; MUNHOZ, Andressa ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; CASTRO, Lúcia Fioravanti de ; MENEGON, Renato Farina ; VILEGAS, Wagner ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHUNG, M. C. . Síntese de compostos com atividades inibidoras de urease, antimicrobianas e antiparasitárias. PI0404851-2 (depositado em 20/10/2004).. 2004.
SILVA, Antônio Távora Albuquerque ; MUNHOZ, Andressa ; SANTOS, Jean Leandro dos ; CAMARGO, Rodolfo Gonzalez ; CASTRO, Lúcia Fioravanti de ; MENEGON, Renato Farina ; VILEGAS, Wagner ; FERREIRA, Antônio Gilberto ; VARANDA, Eliana Aparecida ; CHUNG, M. C. . Síntese de compostos com atividade inibidora de urease, antimicrobiana e ou antiparasitária. PI0304761-0 (depositado 28/10/2003).. 2003.
TRINDADE, A. B. ; dos Santos, Jean Leandro . ATENÇÃO FARMACÊUTICA NA SÍNDROME METABÓLICA EM PACIENTES DIABÉTICOS E HIPERTENSOS DA ESTRATÉGIA SAÚDE DA FAMÍLIA: UM PROJETO PILOTO. 2013.
CARNAVALLI, F. ; DOS SANTOS, Jean Leandro . ATENÇÃO FARMACÊUTICA EM IDOSOS HIPERTENSOS PARTICIPANTES NA ESTRATÉGIA DE SAÚDE DA FAMÍLIA: UM ESTUDO PILOTO. 2013.
Lima, M.M. ; DOS SANTOS, Jean Leandro . ATENÇÃO FARMACÊUTICA EM IDOSOS PORTADORES DE DISLIPIDEMIA COMO FATOR DE PREVENÇÃO EM EVENTOS ATEROSCLERÓTICOS E ATEROTROMBÓTICOS: UM ESTUDO PILOTO. 2012.
DOS SANTOS, Jean Leandro ; CHUNG, MAN CHIN . Uso correto de medicamentos. 2015.
DOS SANTOS, Jean Leandro ; CORREA, M. A. ; REIS, JULIANA SANTANA . Novos filtros solares derivados de resveratrol. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DOS SANTOS, Jean Leandro ; CORREA, M. A. ; REIS, J. S. . Filtro solar 3 em 1. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SANTOS, Jean Leandro dos ; MASTROIANNI, P. C. . I International Meeting of Pharmaceitical Care (ISBN 978-85-64947-00-9). 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DVDs do I International Meeting of Pharmaceitical Care (ISBN 978-85-64947-00-9)).
LIMA, Lídia Moreira ; BARREIRO, Eliezer J ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; FRATTANI, Flavia ; ZINGALI, Russolina ; SANTOS, Jean Leandro dos . Estágio curricular obrigatório realizado no Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas, contribuindo com o trabalho intitulado: Síntese e Avaliação Farmacológica do LASSBio 693 e congêneres planejados como inibidores da trombina. 2004. .
SANTOS, Jean Leandro dos . Estágio curricular na farmácia Santa Paula, no período de junho-julho.. 2003. .
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Estratégias para intervenção em complexos repressores do gene de gama-globina contendo Histona Deacetilase (HDAC-1 e HDAC-2), Descrição: A anemia falciforme (AF) é uma das doenças hematológicas genéticas mais prevalentes no mundo. Embora procedimentos como o transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico ou edição gênica sejam abordagens curativas, limitações relacionadas ao custo e risco dos procedimentos ainda são barreiras a serem superadas. Além disso, face aos distintos fenótipos da AF, o tratamento medicamentoso ainda será necessário para alguns pacientes que não atendem aos critérios estabelecidos nas abordagens curativas. Entre as diversas estratégias para busca de novos fármacos, a indução de hemoglobina fetal (HbF) é validade e se mostra efetiva na redução da morbidade e mortalidade dos pacientes. A regulação gênica de gama-globina no cromossoma 11 é realizada por complexos repressores e enzimas envolvidas em mecanismos epigenéticos, como a histona deacetilase (HDAC). Recente, a empresa Acetylon Pharmaceuticals descreveu os promissores resultados in vivo do inibidor de HDAC -1/-2 (ACY-957). Apesar de animadores, sabe-se que as HDAC -1/-2 não atuam isoladamente, e sim formando a subunidade catalítica de múltiplos complexos regulatórios transcricionais (ex. NurD e CoREST). Uma estratégia terapêutica mais eficaz para indução de HbF pode, portanto, ser o desenvolvimento de inibidores que tenham como alvo um determinado complexo. Isso é importante, pois esses complexos têm funções biológicas distintas e, portanto, faz sentido se direcionar a um determinado complexo em vez de, por exemplo, direcionar simultaneamente a todos os complexos que contêm HDAC -1/-2. Neste projeto, propomos a utilização de duas estratégias direcionadas aos complexos em que: a) induza a degradação de HDAC -1/-2 utilizando a abordagem de PROTACs e; b) desenho de conjugados que inibam ambas as enzimas LSD-1 / HDAC -1/ -2 presentes no complexo CoREST. Espera-se avaliar o efeito dessas novas abordagens na indução da expressão gênica de gama-globina e de HbF, a fim de identificar uma nova alternativa terapêutica à hidroxiuréia no tratamento da anemia falciforme. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Carolina Lanaro - Integrante / Fernando Costa Ferreira - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante / CAUE BENITO SCARIM - Integrante / Dulcinéia Martins de Albuquerque - Integrante / James Hodgkinson - Integrante.
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2021 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação biológica de compostos bioativos., Descrição: A descoberta de novos fármacos é um processo moroso e custoso que demanda o trabalho integrativo e multidisciplinar. No Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (Lapdesf) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas exploramos o planejamento de novos fármacos assistidos por métodos computacionais, síntese química e desenvolvimento de rotas sintéticas, bem como a avaliação biológica de compostos bioativos. Atualmente, os projetos desenvolvidos no Lapdesf estão concentrados em algumas áreas terapêuticas como as hemoglobinopatias e as doenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / CHUNG, MAN CHIN - Integrante / Guilherme Felipe dos Santos Fernandes - Integrante / Aline Renata Pavan - Integrante / Igor Muccilo Prokopczyk - Integrante / CAUE BENITO SCARIM - Integrante / Juliana Romano Lopes - Integrante / João Lucas Bruno Prates - Integrante / Lívia da Rocha Fernandes - Integrante / Guilherme Aguiar Costa - Integrante / Andressa Francielli Bonjorno - Integrante.
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2021 - Atual
Síntese e avaliação anti-Mycobacterium tuberculosis de novos derivados nitroimidazooxazina úteis para o tratamento da tuberculose multirresistente, Descrição: Ainda que avanços tenham sido alcançados nos últimos anos para o tratamento da tuberculose (TB), enormes desafios como surgimento de cepas resistentes tornam cada vez distantes o cumprimento das metas de eliminação da doença em um futuro próximo. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), no ano de 2018 foram diagnosticados cerca de 10 milhões de novos casos e 1,2 milhões de mortes. Dos novos casos, 484 mil pacientes apresentavam TB multirresistente a fármacos (MDR-TB) ou TB extensivamente resistente a fármacos (XDR-TB) tornando o tratamento ainda mais moroso e desafiador. Nos últimos 11 anos, intensos esforços realizados pelo nosso grupo de pesquisa permitiram por meio de uma rede de investigação nacional e internacional, a descoberta de protótipos com potente atividade anti-Mycobacterium tuberculosis (MTB), inclusive contra cepas MDR-TB e XDR-TB. Destes destaca-se o derivado benzofuroxano denominado BZ8, inibidor de síntese de proteínas, que durante o tratamento de animais infectados com o bacilo reduziu a zero as unidades formadoras de colônias no pulmão dos animais, efeito não observado para nenhum dos fármacos atualmente disponíveis. Desde então, estudos de relação-estrutura atividade permitiram a identificação de padrões estruturais necessários para manutenção da atividade anti-MTB. Neste projeto, propomos a obtenção de derivados nitroimidazooxazina inéditos planejados por meio de estratégias de modificação molecular, como candidatos a fármacos contra MDR-TB e XDR-TB. Os compostos planejados serão sintetizados e caracterizados por métodos analíticos. Além disso, por meio de triagem fenotípica os derivados nitroimidazooxazina serão avaliados contra cepas de MTB H37Rv e isolados clínicos MDR-TB e XDR-TB caracterizados fenotipicamente e genotipicamente. Também serão investigados a atividade intramacrofágica de MTB H37Rv em macrófagos de murinos J774A.1. Estudos iniciais de isolamento de mutante espontâneo e frequência de resistência serão conduzidos. Ademais, ensaios para avaliar a mutagenicidade e genotoxicidade serão realizados. Espera-se neste estudo identificar novos candidatos a fármacos que sejam uma alternativa ao tratamento de tuberculose multirresistente e/ou que possam melhorar o tratamento atual. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / FERNANDO ROGERIO PAVAN - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / William Alexander Denny - Integrante / Javier Alcides Ellena - Integrante.
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2018 - 2021
Síntese e atividade antituberculose de novos derivados N-óxidos planejados para o tratamento da tuberculose multirresistente (Processo Fapesp 18/11079-0), Descrição: Há alguns anos a Organização Mundial de Saúde (OMS) estabeleceu como umas das metas a erradicação da tuberculose até o ano 2015. Aquém desse objetivo, chegamos ao ano de 2016 com 10.4 milhões de novos casos de tuberculose (TB) e 1.3 milhão de mortes no mundo. O surgimento de cepas resistentes é um dos fatores que justificam a dificuldade de se atingir a meta proposta pela OMS. O aumento do número de casos de TB multirresistente a fármacos (MDR-TB) e TB extensivamente resistente a fármacos (XDR-TB) associado à elevadas taxas de mortalidade, dificuldades de tratamento e os altos custos são desafios vigentes. A bedaquilina é o único fármaco aprovado pela agência norte americana Food and Drug Administration (FDA) para tratamento da MDR-TB e XDR-TB, entretanto, cepas resistentes a esta fármaco já tem sido caracterizadas justificando a necessidade da descoberta de novos fármacos. Há mais de 10 anos, nosso grupo de pesquisa busca identificar compostos com atividade antituberculose. Por meio de screening de uma biblioteca contendo milhares de moléculas identificamos derivados benzofuroxanos com potente atividade anti-TB contra cepas H37Rv e isolados clínicos multirresistentes com valores de concentração inibitória mínima (CIM90) variando entre 1.44 M e 62 M. Estudos de transcriptômica revelaram que o provável mecanismo de ação destas moléculas se dê através da inibição da síntese de proteínas. Neste projeto, propomos a otimização do derivado benzofuroxano utilizando a estratégia de modificação molecular a fim de identificar novos candidatos à fármacos contra TB. As moléculas serão sintetizadas, caracterizadas e avaliadas contra cepas de Mycobacterium tuberculosis (MTB) H37Rv e isolados clínicos multirresistentes caracterizados fenotipicamente e genotipicamente. Além disso, serão investigados a atividade intramacrofágica de MTB H37Rv em macrófagos de murinos J774A.1 e a capacidade dos compostos em inibir a síntese de proteínas de MTB. Para o composto mais ativo, será realizado estudos in vivo usando camundongos infectados a fim de avaliar a eficácia dos compostos em modelo animal. Espera-se neste estudo identificar novos compostos que sejam uma alternativa ao tratamento de tuberculose multirresistente e/ou que possam melhorar o tratamento atual. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
Inibição de histona deacetilase (HDAC-1 e HDAC-2) como alvos para indução de hemoglobina fetal na anemia falciforme (Processo Fapesp 15/19531-1), Descrição: A anemia falciforme (AF) é a hemoglobinopatia hereditária crônica mais prevalente no mundo. Atualmente, o único fármaco disponível para o tratamento é a hidroxiuréia, responsável entre outras ações, por aumentar os níveis de hemoglobina fetal (HbF). O mecanismo de regulação gênica para produção de HbF é complexo e envolve diversas proteínas e enzimas, a exemplo da histona deacetilase (HDAC). Os butiratos são conhecidamente inibidores de HADC com efeitos in vitro e in vivo na indução de HbF. A inibição de HDAC classe I, especificamente HDAC-1 e HDAC-2, mostrou ser uma estratégia promissora em promover o aumento da expressão gênica de gama-globina e produção de HbF sem causar alterações no ciclo e proliferação celular. Neste projeto, em continuidade com a linha de pesquisa que visa identificar novos fármacos para tratamento dos sintomas de AF, descrevemos o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas inibidoras da HDAC-1 e HDAC-2 obtidas pela estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Carolina Lanaro - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbridas úteis ao tratamento de desordens hematológicas (Processo Fapesp 12/50359-2 - PITE), Descrição: Parceria para Inovação Tecnológica - PITE - A Anemia falciforme (AF) é caracterizada por uma mutação pontual (GTG para GAG) no sexto codon do gene -globina promovendo à substituição de ácido glutâmico por valina na cadeia da -globina. Atualmente, a hidroxiureia (HU) é o único medicamento aprovado para o tratamento da doença. No entanto, o uso crônico do fármaco promove efeitos adversos, tais como mielosuppressão e genotoxicidade. Esses fatores justificam a necessidade da descoberta de novos fármacos para tratar sintomas de anemia falciforme. O resveratrol é um estilbenoide produzido naturalmente por várias plantas, estando presente em grande quantidade no vinho tinto. Tem sido relatado que o resveratrol demonstra potente atividade antioxidante, efeitos antiinflamatório e analgésico úteis para tratar os sintomas de SCD. Além disso, alguns estudos demonstraram que o resveratrol é capaz de induzir a expressão gênica de gama-globina. É sabido ainda, que o óxido nítrico tem um papel importante na AF. Os efeitos benéficos do NO incluem: vasodilatação, inibição da agregação plaquetária e na indução de expressão gênica de gama globina. Nós previamente relatamos que os compostos doadores de oxido nítrico são também capazes de induzir a expressão gênica de gama-globina e hemoglobina fetal. Em continuidade com a linha de pesquisa que visa desenvolver novos fármacos candidatos para o tratamento de hemoglobinopatias propomos aqui o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados de resveratrol (compostos 1-12), obtido por hibridação molecular do resveratrol com doadores de oxido nítrico com fins de otimização das propriedades farmacodinâmicas previamente tidas como benéficas ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Atenção farmacêutica na síndrome metabólica em pacientes diabéticos e hipertensos da estratégia saúde da família: um projeto piloto, Descrição: A Síndrome Metabólica é um conjunto de fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares e diabetes mellitus 2. Aumenta 2,5 vezes o risco de evento cardiovascular e 1,5 vez a mortalidade de geral. A alteração dos níveis de TG, de HDL, de glicemia, de pressão e a obesidade são os fatores de risco envolvidos na síndrome. Nos Estados Unidos um terço da população apresenta síndrome metabólica. No Brasil, estudos relatam números variando entre 30% e 45%. Atualmente, 72% das mortes no país são devidas a doenças crônicas não transmissíveis. O grande número de pessoas afetadas por esse tipo de doença gera um alto custo de tratamento das complicações, sendo considerado um sério problema de Saúde Pública. Tal panorama demonstra a necessidade de inserção de novas abordagens de cuidado em saúde. O objetivo deste estudo clínico randomizado é desenvolver um método de companhamento farmacoterapêutico para idosos com síndrome metabólica, usuários da ESF, de modo a monitorar o controle de parâmetros bioquímicos e fisiológicos, e prevenir o parecimento de doenças cardiovasculares, melhorando a qualidade de vida dos indivíduos. Neste estudo piloto serão acompanhados 60 pessoas com idade superior a 60 anos, suários da ESF, diagnosticados com síndrome metabólica. Estes serão divididos em grupo controle (30) e grupo intervenção (30). O grupo controle continuará recebendo o cuidado da equipe da ESF enquanto o grupo intervenção terá também um acompanhamento farmacoterapêutico. Os encontros com o usuário se darão ao longo de seis meses, os resultados das intervenções do farmacêutico serão analisadas estatisticamente e os grupos serão comparados. Os resultado s esperados estão relacionados à prevenção de doenças, à resolução de problemas relacionados ao medicamento, à promoção e recuperação da saúde dos usuários. Com os conhecimentos obtidos, pretende-se contribuir com implementações futuras de experiências em intervenção farmacêutica em doenças crônicas no município de Araraquara.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Ariane Biolcati Trindade - Integrante / Ivone Leila Lima Delgado - Integrante.
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2013 - Atual
Atenção farmacêutica em idosos hipertensos participantes na estratégia de saúde da família: um estudo piloto, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica acomete 60,2% da população idosa no Brasil, e afeta um bilhão de pessoas em todo mundo. Ela representa fator de risco para doenças cardiovasculares implicando em custos onerosos para saúde pública. Mudanças no estilo de vida, assim como o uso racional dos medicamentos, podem ser orientadas pelo farmacêutico controlando a hipertensão arterial e prevenindo agravos à saúde. O farmacêutico apesar de ter suas atividades pouco divulgadas, pode realizar atenção diferenciada ao paciente, e não apenas ser um dispensador que garanta o acesso ao medicamento. Uma vez que através da prática de atenção farmacêutica, com intervenções educativas e reconhecimento de todas as necessidades do paciente, ele pode construir uma nova realidade em saúde e conquistar seu espaço na equipe multidisciplinar da atenção básica. O presente estudo será um ensaio clínico, aleatorizado e prospectivo, realizado em uma unidade de Estratégia de Saúde da Família (ESF) no município de Araraquara - SP. Serão selecionados, para fins do estudo piloto, 70 pacientes idosos diagnosticados com hipertensão arterial cadastrados nessa unidade. Serão incluídos no estudo, idosos, com idade igual ou superior a 60 anos, do sexo masculino ou feminino, participante da unidade de ESF do estudo, que apresentar hipertensão arterial diagnosticado por médico, sejam usuários de pelo menos um medicamento hipertensivo, ler, aceitar e assinar o termo de consentimento livre esclarecido (TCLE) e ser classificado como "normal" no Mini Exame do Estado Mental (MEEM), ou seja, ser capaz de compreender intervenções educativas. Por aleatorização serão divididos em dois grupos: controle (35 pacientes) e intervenção (35 pacientes). O grupo controle participará do primeiro e ultimo encontro, e o grupo intervenção participará de todos os encontros, recebendo intervenções educativas. Neste estudo pretende-se realizar o acompanhamento farmacêutico com ações educativas, com fins de melhorar os indicadores do SF-36 referentes a qualidade de vida e promover proteção à saúde de modo preventivo em usuários portadores de doenças cardiovasculares. Em ultima instância, essa proposta contribuirá com a implementação desses serviços farmacêuticos no âmbito do sistema público de saúde municipal em nível de Atenção Básica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Flávia Carnavalli - Integrante / Tatiane Ribeiro Bomfim - Integrante / Ivone Leila Lima Delgado - Integrante., Financiador(es): Ministério da Educação - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Síntese e caracterização da atividade farmacológica de novos derivados 1,2,5-oxadiazol-2N-óxido para anemia falciforme, Descrição: Anemia falciforme (A.F) é uma anemia hemolítica hereditária crônica devido à herança de um gene para hemoglobina S, de cada um dos progenitores, e caracteriza-se pela presença de glóbulos vermelhos que, quando privados de oxigênio, tomam a forma de foice. Tem sido relatado que pacientes com A.F apresentam aumento dos níveis circulantes de citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-). A hidroxiuréia (HU) é o mais utilizado fármaco para tratamento, e seus efeitos benéficos estão relacionados em parte à capacidade desta se biotransformar in vivo em óxido nítrico (NO). Entre os efeitos benéficos do NO destacam-se: vasodilatação, inibição da agregação plaquetária, indução da expressão gênica de gama globina constituinte da hemoglobina fetal. Nesse contexto, em continuidade com uma linha de pesquisa que visa o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos protótipos candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme serão sintetizados, para fins de otimização, uma série de compostos híbridos de acordo com o planejamento estrutural . A estratégia de doação de óxido nítrico associada à inibição de TNF-alfa representa uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme, e mostrou-se promissora de acordo com os dados previamente obtidos em nosso laboratório.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Carolina Lanaro - Integrante / Fernando Costa Ferreira - Integrante / Hugo Cerecetto - Integrante / THAIS REGINA FERREIRA DE MELO - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante / Aylime Castanho Bolognese Melchior - Integrante / Roberta Fruttero - Integrante / Alberto Gasco - Integrante.
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2012 - 2014
Síntese e avaliação fotoprotetora de novos filtros solares, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento no mundo. Após a exposição crônica à radiação ultravioleta há formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no estrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e a distribuição de melanina na pele, além de promover marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Este projeto visa o desenvolvimento de filtros solares com espectro ampliado de ação e atividades multipls benéficas a prevenção do cancer e envelhecimento precoce.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante.
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2012 - 2013
Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes com dislipidemia: um estudo piloto, Descrição: Segundo a Organização Mundial da Saude (OMS), as doenças cardiovasculares são responsáveis por 30% do total de mortes no mundo. Sugere-se que mais de 80% dos casos de morte por doenças cardiovasculares sejam associados a fatores de risco já conhecidos. Neste contexto, a dislipidemia é um importante fator de risco cardiovascular que necessita de intervenção, esta inclui terapias farmacológicas e modificações no estilo de vida. Tem sido relatado que a prevalência de dislipidemia maior em adultos na idade ativa, sobretudo devido a mudança do comportamento alimentar que a sociedade sofreu nas últimas décadas.A Atenção Farmacêutica foi definida por Hepler e Strand(1990) como a provisão responsável do tratamento farmacológico com o propósito de alcançar resultados concretos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes. Assim, pretende-se assegurar com o desenvolvimento da Atenção Farmacêutica em dislipidemia, usando exclusivamente estratégias educativas, maior adesão, melhor controle da doença, bem como ações preventivas com enfoque no tratamento não medicamentoso.O presente estudo abrangerá uma dimensão prospectiva, com investigação descritiva, além de análise do perfil lipídico randomizado, aberto e controlado por ausência de intervenção. Serão selecionados,para fins de estudo piloto, 30 indivíduos com idade entre 40 e 60 anos, atendidos na unidade básica de saúde NGA3, do município de Araraquara. Serão incluídos no estudo, pacientes concordantes em participar, que possuam dislipidemia diagnosticada há pelo menos 3 meses e que sejam usuários de pelo menos um medicamento para tratamento da dislipidemia. O grupo controle (15 indivíduos) será o de participantes que não receberá intervenção farmacêutica durante o período de 4 meses de estudo. Após a finalização do estudo será realizada orientação educativa no grupo controle. O grupo intervenção (15 indivíduos) receberá intervenção educativa (2 encontros). Ao longo do acompanhamento estão previstas intervenções educativas, utilizando o método Paulo Freire com enfoque no aprendizado relacionado ao conhecimento da patologia, importância do tratamento medicamentoso correto e medidas não farmacológicas para controle dos parâmetros clínicos. Serão utilizados instrumentos didáticos como: apresentações, utilização de recurso audiovisual e material ilustrativo impresso para melhorar o aprendizado dos pacientes. O material produzido durante a execução do projeto será divulgado e poderá ser utilizado por outros farmacêuticos, bem como ser ampliado a outros profissionais de saúde. Serão investigadas as variáveis sócio-demográficas, as relacionadas aos hábitos alimentares, as terapêuticas(uso de medicamentos, adesão terapêutica), as relativas a qualidade de vida através da aplicação de três questionários: questionário para acompanhamento farmacêutico sobre uso de medicamentos, questionário para avaliação da qualidade de vida e questionário para avaliação da adesão à terapia. Os níveis de colesterol e triglicérides serão mensurados através do aparelho portátil Accutrend Plus(Roche). Para fins de coleta dos dados serão usados instrumentos validados e disponíveis na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Tatiane Ribeiro Bomfim - Integrante., Financiador(es): Ministério da Educação - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Desenvolvimento de novos compostos para tratamento de tuberculose resistente e latente, Descrição: A tuberculose é considerada pela Organização Mundial da Saúde uma doença negligenciada, apresenta maior ocorrência nos países em desenvolvimento e um problema de saúde pública para estes países, com predominância principalmente nos países da África, Ásia e alguns países da Europa e das Américas, incluindo o Brasil . Estima-se que um terço da população mundial esteja infectada pela forma latente da tuberculose, sendo notificados anualmente cerca de 8,6 milhões de novos casos no mundo levando mais de um milhão de pessoas a óbito . No Brasil a situação não é diferente, dados do Ministério da Saúde apontam 80 mil novos casos anualmente, levando de 4 a 5 mil mortes por ano, sendo a 4ª causa de mortes por doenças infecciosas, alcançando a posição de 17ª pais em número de casos entre os 22 países de alta carga da doença. A forma mais comum da doença é a tuberculose pulmonar, que começa quando o Mycobacterium tuberculosis, uma micobactéria, se aloja dentro de um alvéolo nos pulmões. As micobactérias são rapidamente fagocitadas pelos macrófagos, mas não são destruídas, ao contrário, elas se multiplicam lentamente dentro desses fagócitos. Após fagocitar as micobactérias, os macrófagos ativados são capazes de controlar o crescimento intracelular das bactérias, mas não podem matá-las. Os sintomas constitucionais geralmente constam de pleurisia e vagas dores torácicas, tosse, febre vespertina, fadiga e perda de peso . As formas resistentes do bacilo da tuberculose são classificadas em duas categorias: tuberculose com multirresistência (MDR-TB de multidrug resistant-TB) e a tuberculose com extensiva resistência aos fármacos (XDR-TB de extensively drug resistant-TB). Os fármacos para tratamento da tuberculose estão classificados em três categorias: 1ª, 2ª e 3ª linha. No Brasil os fármacos de primeira linha são: isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol . O tratamento é de 6 meses dividido em 2 fases: 2 meses com uso dos quatro fármacos, consiste a fase intensiva, seguida por 4 meses de uso da isoniazida e rifampicina (manutenção) . Derivados furoxânicos contendo a subunidade N-acilhdrazônica tem sido descritos com propriedades tuberculostáticas. Especificamente, a atividade biológica tem sido atribuída à capacidade desses compostos, após biotrasformação, de gerar espécies oxidativas lesivas à micobactéria. Interessantemente, associado a esta descoberta tem sido descritos que derivados furoxânicos são capazes de inibir proteínas relacionadas à resistência à fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Clarice Queico F. Leite - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante / FERNANDO ROGERIO PAVAN - Integrante / Guilherme Felipe Fernandes - Integrante / Leonardo Marino - Integrante.
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2012 - Atual
Síntese e avaliação farmacológica de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Devido as limitações desses fármacos o desenvolvimento de novos imunossupressores é essencial para tratamento de rejeições e reações de hipersensibilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante / Thierry Louat - Integrante / Iracilda Zepone Carlos - Integrante / Marisa Placeres - Integrante.
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2012 - Atual
Atenção farmacêutica em idosos portadores de dislipidemia como fator de prevenção em eventos ateroscleróticos e aterotrombóticos: um estudo piloto, Descrição: As dislipidemias são definidas como o aumento dos níveis séricos de uma ou mais substâncias como colesterol, ésteres de colesterol, fosfolipídios e triglicerídeos, cujo não tratamento pode levar à aterosclerose e aterotrombose. A aterosclerose, por sua vez, é uma doença progressiva caracterizada pelo acúmulo de lipídeos e componentes fibrosos em artérias levando à formação de ateromas. Estes diminuem ou obstruem o calibre dos vasos causando eventos isquêmicos. Há íntima associação entre aterosclerose e aterotrombose. Após a ruptura ou erosão da placa aterosclerótica há extravasamento da placa que expõe o conteúdo pró-trombótico na circulação levando à adesão e agregação plaquetária, geração de trombina e fibrina e formação do trombo. A associação entre dislipidemia e aumento do risco de morte esta muito bem definida pelas diversas associações médicas mundiais. Estudo nacional em 9 capitais realizado no ano de 1998, mostrou que 32,4% apresentavam níveis séricos de colesterol superiores a 200 mg/dL. A prevenção (tratamento não farmacológico) pode reduzir a incidência de eventos isquêmicos do coração entre 25% e 60%, e diminuir o risco de morte em 30%. Alguns trabalhos na literatura têm demonstrado a importância da Atenção Farmacêutica na prevenção e controle das dislipidemias. A despeito da evidente correlação entre avanço da idade e dislipidemia poucos estudos no país têm apresentado estratégias preventivas e intervencionistas focadas no paciente dislipidêmico. Neste estudo se pretende realizar acompanhamento farmacoterapêutico de idosos portadores de dislipidemia com fins de promover redução dos níveis séricos de colesterol total e frações, atuando de modo preventivo no desenvolvimento da aterosclerose e aterotrombose. Pretende-se com esta proposta construir um método sistematizado de prática profissional farmacêutica que permita acompanhamento dos pacientes dislipidêmicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Mariana Moreira Lima - Integrante / Tatiane Ribeiro Bomfim - Integrante.
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2011 - 2013
Farmacocinética pré-clinica de novos fármacos e medicamentos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rosangela Gonçalves Peccinini em 21/01/2014., Descrição: Os principais fatores que inviabilizam a introdução de novos fármacos no mercado têm relação direta ou, pelo menos, uma co-relação com problemas farmacocinéticos. Um perfil farmacocinético desfavorável - como baixa biodisponibilidade, volume de distribuição limitado ou excreção e metabolismo excessivamente rápidos - pode determinar ineficácia terapêutica ou efeitos tóxicos relevantes. Os estudos em farmacocinética pré-clínica tem validade preditiva na construção de regimes posológicos para estudos clínicos e possuem estreita relação com a farmacodinâmica e com a toxicodinâmica. Desta forma, estes estudos são fundamentais para a avaliação de novos produtos farmacêuticos anteriormente à sua aplicação em ensaios clínicos. No Brasil existem numerosos grupos de pesquisa voltados à síntese de novas moléculas, sua caracterização e investigação de suas aplicações terapêuticas. No entanto, neste país, as pesquisas na área de farmacocinética pré-clínica - essenciais para futuros ensaios clínicos - têm histórico relativamente recente. Neste projeto, apresentamos uma proposta para solicitar equipamentos de laboratório e materiais de consumo para a realização de estudos em farmacocinética pré-clínica, que contempla subprojetos de três produtos desenvolvidos pelo grupo da FCF/Unesp - um candidato a pró-farmaco com propriedades antiinflamatórias (DICCIC) , um potencial pró-fármaco antichagásico e um sistema microemulsionado contendo Doxorrubicina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Coordenador / MIchel Leando de Campos - Integrante / ELIAS CARVALHO PADILHA - Integrante / Marcelo Gomes Davanço - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante / BALDAN-CIMATTI, HELEN - Integrante / Anselmo Gomes Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Otimização, síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme (processo Fapesp Processo 2010/12495), Descrição: Anemia falciforme (A.F) é uma anemia hemolítica hereditária crônica devido à herança de um gene para hemoglobina S, de cada um dos progenitores, e caracteriza-se pela presença de glóbulos vermelhos que, quando privados de oxigênio, tomam a forma de foice. Tem sido relatado que pacientes com A.F apresentam aumento dos níveis circulantes de citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-). A hidroxiuréia (HU) é o fármaco mais utilizado para tratamento, e seus efeitos benéficos estão relacionados em parte à capacidade deste se biotransformar in vivo em óxido nítrico (NO). Entre os efeitos benéficos do NO destacam-se: vasodilatação, inibição da agregação plaquetária e indução da expressão gênica de gama globina ? constituinte da hemoglobina fetal. Nesse contexto, em continuidade com uma linha de pesquisa que visa o planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos protótipos candidatos a fármacos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme serão sintetizados, para fins de otimização, uma série de compostos híbridos (3a-h) de acordo com o planejamento estrutural (Esquema 1). A estratégia de doação de óxido nítrico associada à inibição de TNF- representa uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos sintomas da anemia falciforme, e mostrou-se promissora de acordo com os dados previamente obtidos em nosso laboratório.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Tais Regina Ferreira Melo - Integrante / Renata Monteiro Mota - Integrante / Isabely Cristine de Souza Vaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2010 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de compostos híbridos potencialmente úteis como preventivos de aterotromboses, Descrição: As doenças cardiovasculares são consideradas as principais causas de morte no mundo. Estima-se que a aterosclerose associada aos eventos de aterotrombose seja a causa primária de doença arterial coronariana e acidente vascular cerebral representado mais de 50% das causas de mortes em países ocidentais. O tratamento farmacológico, utilizado principalmente como preventivo, consiste na utilização de antiagregantes plaquetários sendo os mais utilizados o ácido acetil salicílico e o clopidogrel. Entretanto, a terapia antiagregante atual apresenta uma série de limitações que incluem: fraca inibição da função plaquetária, mecanismo único de ação, início de ação lento, resposta interpaciente variável com fraca inibição da agregação em alguns pacientes, inconveniência na via de administração e incapacidade de separar a ação de redução de eventos trombóticos do aumento dos efeitos de sangramento. A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Tem sido relatado que o controle do processo inflamatório melhor estabiliza as placas ateromatosas, impedindo seu rompimento e consequentemente a formação de trombos. Nesse contexto, utilizando a hibridação molecular como estratégia de modificação foram planejados uma série de compostos contendo antiinflamatórios não esteróides sabidamente inibidores da síntese de tromboxanos nas plaquetas associados a doadores de óxido nítrico com potências variáveis representados pela subunidade furoxânica. Estas subunidades foram espaçadas pela N-acil hidrazona ? subunidade tida como essencial a atividade antiagregante plaquetária presente em uma série de compostos bioativos descritos na literatura. Dessa forma, a atuação através de mecanismo múltiplo de ação, potencializa a ação antigregante plaquetária dos novos candidatos a fármacos e diminui o fenômeno de resistência associado à utilização do ácido acetil salicílico. Ademais, a presença da subunidade doadora de óxido nítrico, representada pelo furoxano, atuando nas artérias promove vasodi. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Leandro Augusto Rosseto - Integrante / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Tais Regina Ferreira Melo - Integrante / Luiz Antonio Dutra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2006 - 2009
Síntese e Avaliação de compostos ativos contra micobactérias, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador.
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2005 - Atual
Síntese e planejamento de novos compostos para tratamento dos sintomas da anemia falciforme, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador.
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2003 - Atual
Planejamento, Síntese e Avaliação de compostos antimicrobianos ativos contra H. Pylori, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador.
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2003 - Atual
Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados antiinflamatórios, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2012 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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2012 - Atual
Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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2012 - Atual
Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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Planejamento e síntese de novos pró-fármacos imunossupressores, Descrição: O transplante de órgãos é um processo em que se transferem tecidos e/ou órgãos sólidos de um doador vivo ou cadavérico para um hospedeiro. A resposta imune aos aloantígenos, antígenos de um membro da mesma espécie, do doador, caracteriza o processo de rejeição de órgãos. As reações de hipersensibilidade são causadas por respostas imunes controladas inadequadamente, como na formação de complexos antígeno-anticorpo circulantes no Lúpus Eritematoso Sistêmico, ou direcionadas ao tecido do paciente, por resposta de anticorpos, como na Febre Reumática Aguda, e por resposta linfocitária, como na Esclerose Múltipla. A terapia farmacológica para transplantes de órgãos e para reações de hipersensibilidade se baseia na utilização de fármacos imunossupressores, como a prednisona, ciclosporina, anticorpos monoclonais, ácido micofenólico e azatioprina. Nesse contexto, o desenvolvimento de novos fármacos úteis como imunossupressores que sejam mais seguros e efetivos é uma importante premissa dessa linha de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Lucas dos Reis Ercolin - Integrante / Karina Pereira Barbieri - Integrante.
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Síntese de novos filtros solares com propriedades múltiplas de ação úteis como preventivos de cancer de pele, Descrição: A exposição à radiação ultravioleta (UV) é um dos principais fatores que contribui para o desenvolvimento de câncer de pele no mundo. Além disso, a exposição crônica à radiação ultravioleta leva ao fotoenvelhecimento, devido à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) que causam danos no extrato córneo da pele, afetando a regeneração do tecido conectivo e afetando a distribuição de melanina na pele, promovendo marcas, manchas e sinais de expressão. Neste panorama, diversos trabalhos têm demonstrado a importância de utilização de filtros solares para prevenção do desenvolvimento de câncer de pele e fotoenvelhecimento. Os filtros solares podem proteger contra a radiação UVA (320-400nm) e UVB (290-320nm). A radiação UVA atinge profundamente a pele, causando o envelhecimento dos tecidos cutâneos, aparecimento de dermatoses e de erupções cutâneas, além de atingir o DNA, provocando alterações genéticas. Também potencializam os efeitos biológicos do UVB, estimulam reações de fototoxicidade e fotoalergia e promovem o aparecimento de radicais livres. Já a radiação UVB promove o aparecimento de queimaduras, danos oculares, eritemas, edemas, inflamação, alterações no sistema imunológico (ex. imunossupressão), inibição da síntese de DNA e RNA e alterações na síntese protéica. Utilizaremos neste trabalho, para fins de modificação molecular, os protótipos derivados do cinamato, representados pelo p-metocinamato de octila (filtros UVB) e derivados dibenzoilmetanos, representados pela avobenzona (filtro UVA). Dada a busca por produtos cosméticos de origem natural, exploraremos ainda a atividade antioxidante e fotoprotetora do resveratrol (filtro UVB) nos novos protótipos planejados. Assim, este trabalho tem como objetivo a obtenção de novos filtros solares com capacidade ampliada de proteção contra radiação UV (UVA e UVB) associada a propriedades antioxidantes, obtidos através da estratégia de hibridação molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Juliana Santana Reis - Integrante / CHUNG MAN CHIN - Integrante / MARCOS ANTONIO CORREA - Integrante.
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2012 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas moléculas híbricas úteis ao tratamento de desordens hematológicas, Projeto certificado pela empresa GlaxoSmithKline, Brasil em 20/09/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Leandro dos Santos - Coordenador / Eliana Aparecida Varanda - Integrante / Carolina Lanaro - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Integrante / Costa, Fernando Ferreira - Integrante / Chung, Man Chin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2020
Menção honrosa melhor trabalho "Síntese de inibidores seletivos HDAC 1 e 2 planejados como indutores de hemoglobina fetal, BiotecFarma 2020 / 67 Jornada Farmacêutica da UNESP.
2018
Sci-Mix Medicinal Chemistry - American Chemical Society, Sci-Mix Medicinal Chemistry - American Chemical Society.
2018
Menção honrosa melhor trabalho "Novo composto é capaz de diminuir a produção de TNF-alfa e a adesão de neutrófilos de indivíduos controle e pacientes com hemoglobinopatia SC in vitro, Congresso Brasileiro de Hematologia.
2017
2 lugar na Premiação Reconhecimento da Sessão de Pôsteres "Estudo de estabilidade química de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico", 10 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos Medicamentos, São Paulo - SP.
2017
Menção honrosa para o trabalho "Estudo de estabilidade quiímica de moléculas fotoprotetoras derivadas de avobenzona, resveratrol e ácido ferúlico", XI Congresso de Iniciação Científica - Universidade de Araraquara UNIARA.
2017
Paraninfo da 83 turma do curso de Farmácia-Bioquiímica UNESP Araraquara, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF UNESP.
2017
Outstanding Reviewer of Journal Medicinal Chemistry in 2016, Journal Medicinal Chemistry - ACS American Chemical Society.
2017
Câmara Municipal de Araraquara - requerimento 1209/2017: descoberta do BZ8 como antimicobacteriano, Câmara Municipal de Araraquara.
2017
Câmara Municipal de Araraquara - requerimento 928/17 : Reconhecimento do vereador Rafael de Angeli sobre o trabalho realizado com novos fármacos para tuberculose, Câmara Municipal de Araraquara.
2016
Melhor trabalho estudante de pós graduação - Gabriel Dalio Bernardes da Silva, VI Congresso Farmacêutico da UNESP.
2016
Melhor trabalho - 2 International Eletronic Conference on Medicinal Chemistry - November 2016, International Eletronic Conference on Medicinal Chemistry - Pharmaceuticals Journal MDPI.
2016
Menção Honrosa na área de Ciências Saúde para o trabalho "Estudos de mutação gênica reversa com Salmonella typhimurium para avaliação da atividade mutageênica de compostos furoxânicos com potencial .., VI Congresso Farmacêutico da UNESP.
2016
ACS publication awards (certificate of recognition) for reviewing activity in 2016, ACS Publications.
2015
Melhor apresentação de poster - aluna: Juliana Santana Reis, X CIFARP.
2014
Melhor trabalho - IV Congresso Farmacêutico UNESP, Jornada Farmacêutica UNESP.
2014
Segundo lugar - Mlehores trabalhos 60th IPSF World Congress Sicientific Poster, Porto - Portugal (04/08/2014), International Pharmaceutical Student's Federation.
2014
Menção Honrosa para o trabalho "Synthesis, photoprotection and antioxidant evaluation of new hibrid compounds derived of natural products" apresentado por Juliana Santana Reis, II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.
2013
Menção honrosa III Congresso Farmacêutico da UNESP - Síntese e avaliação do tempo de sangramento de novos derivados N-acilhidrazônicos para o tratamento da aterosclerose, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2013
Paraninfo da 79 turma de farmácia (FCF-UNESP) - Professor homenageado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
2012
Paraninfo da 78 turma de farmácia (FCF-UNESP) - Professor homenageado, FCF - UNESP.
2012
Menção Honrosa (trabalho premiado) - Planejamento, síntese e avaliação farmacológica dos compostos híbridos uteis como preventivos de aterotrombose, Pró-Reitoria de Pesquisa UNESP (Primeiros Projetos).
2012
Menção honrosa XIV Simpósio Brasileiro de Micobactérias, Congresso Latino Americano de Microbiologia.
2011
Menção honrosa do XXIII Congresso de iniciação Científica da UNESP, UNESP.
2011
Patrono 78 Turma de Farmácia-Bioquímica UNESP Araraquara, FCF UNESP.
2010
Melhor Trabalho Científico na área de Fármacos e Medicamentos com o trabalho intitulado "Estudo de estabilidade química e enzimática de Phe-Ala-Pq pró-fármaco com atividade anticgagásica", 57 Jornada Farmacêutica UNESP.
2010
Paraninfo 77 Turma de Farmácia-Bioquímica UNESP Araraquara, FCF-UNESP.
2007
Menção honrosa melhor trabalho, 54 Jornada Farmacêutica UNESP Araraquara.
2006
Menção honrosa (painel premiado), Sociedade Brasileira de Química.
2006
Menção honrosa (painel premiado), International Symposium on Drug Discovery.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos. , Faculdade de Ciências Farmaceuticas - Unesp, Campos Ville, 14800903 - Araraquara, SP - Brasil - Caixa-postal: 14800903, Telefone: (16) 33016972, Fax: (16) 33016960, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloVínculo: , Enquadramento Funcional:
2009 - 2009
Universidade PaulistaVínculo: Professor Doutor, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 11
Outras informações:
Disciplinas Ministradas:
1-Fundamentos de Química Farmacêutica (Farmácia-Bioquímica).
2- Química Farmacêutica (Farmácia-Bioquímica).
3- Farmacologia (Enfermagem).
4- Farmacologia (Fisioterapia).
2019 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2019
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
1- Introdução ao Planejamento de Fármacos (6semestre);
2- Desenvolvimento de Fármacos (8 semestre).
2007 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
1- Desenvolvimento de Fármacos (8 e 9 semestre).
Atividades
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02/2022
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Permanente de Pesquisa.
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02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Membro titular do Conselho do Departamento de Fármacos e Medicamentos.
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01/2021
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-Coordenador da Coordenadoria de Fármacos e Medicamentos.
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11/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Local de Acessibilidade e Inclusão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
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03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Presidente do Conselho para Assuntos de Recursos Humanos (CARH).
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12/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Linhas de pesquisa
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01/2009
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Disciplinas ministradas: Atenção Farmacêutica, Introdução ao Planejamento de Fármacos e Desenvolvimento de Fármacos..
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02/2020 - 02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante titular dos docentes no Conselho do Departamento.
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10/2019 - 01/2022
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, Coordenador da Coordenadoria de Fármacos e Medicamentos.
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01/2021 - 01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão Examinadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (doutorado) no ano de 2021 (portaria FCF/Car n. 02/2021).
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10/2019 - 01/2021
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-Supervisor do Núcleo de Atendimento à Comunidade (NAC).
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07/2020 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão eleitoral local para escolha do reitor e vice-reitor UNESP.
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10/2019 - 03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Representante suplente do NAC junto a Congregação.
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05/2018 - 01/2020
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Vice-chefe de departamento.
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05/2018 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Comissão examinadora para seleção dos candidatos do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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08/2003 - 06/2004
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Estágio realizado, Iniciação científica na disciplina de desenvolvimento de fármacos, realizando o trabalho intitulado "síntese de imidas cíclicas com potenciais farmacológicos protótipos de antiinflamatórios não esteroidais" sob orinetação da Profa. Dra. Chung Man Chin.
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02/2002 - 03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Cargo ou função, Representante discente suplente do departamento de fármacos e medicamentos.
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04/2002 - 02/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Estágio realizado, Iniciação científica na disciplina de física industrial realizando o trabalho intitulado "Desenvolvimento de metodologia analítica alternativa na determinação quantitativa do cetoconazol" totalizando 220 horas,sob orientação da Profa. Dra. Yoko A. Ribeiro.
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07/2002 - 07/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, Participação como monitor na V e VI FEP - feira de profissões da UNESP.
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06/2000 - 06/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Atividade de extensão realizada, Voluntário do programa especial de treinamento - PET/SESu..
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01/2001 - 03/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências e Letras - Campus de Araraquara.,Cargo ou função, Membro da comissão diretora do programa de moradia estudantil do campus de araraquara.
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03/2000 - 03/2001
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Estágio realizado, Treinamento na disciplina de física industrial, realizando o trabalho intitulado "Análise de fármacos e medicamentos antiinflamatórios não esteroidais por métodos espectrofotométricos", num total de 401 horas, sob orientação da Profa. Dra. Yoko A. Ribeiro.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Jean Leandro dos Santos e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?